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Génétiques
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  Association Hemochromatose France (AHF) http://pagesperso-orange.fr/hemochromatose/
Informations, liens et adresses utiles et recommandations de l'OMS. France.
  Mosaiques X fragile http://pagesperso-orange.fr/mosaiques-xfragile/
Syndrome de l'X fragile, maladie génétique héréditaire rare avec retard mental, troubles du langage, du comportement, anomalies physiques.
  Association suisse de l'Ataxie de Friedreich http://www.achaf.org/
Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Suisse.
  Syndrome de Cockayne http://cockayne.free.fr/
Informations pour rapprocher les familles touchées par cette maladie génétique rare, forme rare de nanisme. Offre une description des symptômes, des photographies et des liens.
  Phénylcétonurie http://www.pcu.ch/
PCU ou phénylcétonurie, maladie génétique peu connue : aspect médical, associations, centres de soins, régime diététique, fournisseurs de produits diététiques.
  Association Elisa http://www.association-elisa.com
Elisa est atteinte d'une maladie orpheline inconnue, et handicapée. Recueil d'informations sur les maladies génétiques, le handicap, la recherche de thérapies et le système nerveux. Forum de discussion.
  Syndrome d'Angelman http://www.angelman.ch/
Informations sur cet accident génétique orphelin sur le chromosome 15 touchant une naissance sur 20000. Par une famille de malade.
  Ligue française contre la neurofibromatose (LFCN) http://www.chez.com/neurofibromatose/
Informations sur cette maladie génétique. Adhésion à la ligue.
  Amis FSH - Europe http://amisfsh.free.fr
Association pour l'information et la recherche sur la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale (FSHD). Présente sa mission et ses activités et donne des informations sur la maladie.
  Encyclopédie médicale - génétique http://www.genique.com/
Site dédié à la thérapie génique. Informations médicales grand public et point sur l'état de la recherche.
  La chorée et moi! http://lachoreeetmoi.over-blog.com/
Le blog d'un étudiant en médecine dont la famille est porteuse de la maladie de Huntington, maladie génétique autosomique dominante il a une chance sur deux de l'avoir. Comment il vit avec ça sur les épaules et une partie médicale de la maladie.
  Maladies génétiques orphelines http://fr.groups.yahoo.com/group/malgenorph/
Liste de diffusion sur les maladies génétiques orphelines pour patients, parents et professionnels.
  Epidermolyse Bulleuse Association d'Entraide http://ns351791.ovh.net/ebae.org/
Aide aux personnes et familles atteintes d'épidermolyse bulleuse. Financement de la recherche fondamentale et clinique pour combattre cette génodermatose.

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