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http://www.aipd.it/ - http://www.aipd.it/
L'associazione italiana persone Down presenta lo statuto e le finalità, illustra le problematiche riguardanti la sindrome e fornisce informazioni e supporto alle famiglie ed agli operatori sociali, sanitari e scolastici. |
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Associazione lombarda fibrosi cistica - http://www.fclombardia.it/
[Milano] Associazione ONLUS presenta lo statuto, i gruppi di lavoro ed il centro medico di assistenza e prevenzione. Informazioni sulla malattia, sulle manifestazioni e sulle pubblicazioni, sulla ricerca scientifica. Le Faq ed i link. |
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AICH Roma - http://www.aichroma.com/
Sezione locale della associazione italiana corea di Huntington informa sulla malattia, propone indirizzi utili, sostiene la ricerca. Propone un forum ed una mailing list. |
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Fibrosicisticaitalia.it - http://www.fibrosicisticaitalia.it/
Presenta informazioni e notizie mediche e fornisce l'elenco dei centri ospedalieri e dei farmaci che curano la malattia. Offre le tecniche di Fkt, link e forum. |
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Associazione Bambini Cri-du-chat (ABC) - http://www.criduchat.it/
Presenta la storia dell'organizzazione, le sue finalità, informa sulla malattia, elenca le pubblicazioni e gli eventi per la raccolta di fondi. Dispone di fotografie e giornalino. |
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Cometa ASSME - http://www.cometaasmme.org/
[Legnaro, PD] L'associazione studio malattie metaboliche ereditarie presenta gli scopi ed i progetti di ricerca. Le diagnosi, le terapie, le manifestazioni, i convegni scientifici. Notizie e modulo di iscrizione. Email. |
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http://www.sismme.it/ - http://www.sismme.it/
La società italiana per lo studio delle malattie metaboliche ereditarie fornisce informazioni sugli scopi, gli appuntamenti ed i congressi, un elenco delle pubblicazioni scientifiche ed una serie di link a siti di interesse. |
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Come noi - http://www.comenoi.it/
[Nardò, LE] Sezione locale dell'associazione italiana persone Down. Presenta l'attività associativa, la rassegna stampa, le novità legislative. Spiega la malattia, le cause, le diagnosi, le terapie. Email e link. |
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Centro 21 - http://www.centro21.org/
[Bologna] Propone i fini dell'associazione rivolti all'integrazione ed allo sviluppo delle autonomie della persona Down. Promuove iniziative per il tempo libero, pubblica il giornale sociale ed organizza convegni. Lo statuto, gli organi sociali e le sedi distaccate. |
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Associazione Italiana HHT Onlus - http://www.hht-italia.com/
Presenta l'attività diagnostica e teraupetica svolta dal centro universitario che si occupa della teleangiectasia emorragica ereditaria (o morbo di Rendu-Osler). |
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AICH - Associazione Italiana Corea di Huntington - http://www.aichmilano.it/
Dedicata alla malattia di Huntington: sostegno, informazione, ricerca. |
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AIPD Caserta - http://www.aipd.ivylogic.it/
Sezione locale dell'associazione persone Down. Presenta le attività, la terapia occupazionale, i servizi scolastico, sociale e legale. Parla della malattia e fornisce un glossario. Form per contatti ed informazioni. Email. |
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http://aislo.negrisud.it/ - http://aislo.negrisud.it/
[Lanciano, CH] L'associazione italiana sindrome di Lowe presenta le attività di sostegno, cura e divulgazione a favore della malattia. |
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http://www.unidown.it/ - http://www.unidown.it/
[Genova] L'unione nazionale Down, associazione di volontariato senza fini di lucro, opera a favore delle persone affette da Trisomia 21 e delle loro famiglie. Presenta le finalità, le sedi regionali e la rivista pubblicata. Informazioni via email. |
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http://www.fibrosicisticalazio.it/ - http://www.fibrosicisticalazio.it/
[Roma] L'associazione laziale fibrosi cistica presenta la storia, lo statuto e le attività del sodalizio. Fornisce informazioni sulla malattia, sulle sedi provinciali e sulle donazioni ottenute. Forum, Faq e rassegna stampa. |
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Associazione Genitori Bambini Down (AGBD) - http://www.agbdverona.org/
[Verona] Carta dei servizi, organizzazione, terapie e informazioni sulla sindrome. |
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Associazione toscana per la lotta contro la fibrosi cistica - http://www.toscanafc.it/
[Firenze] Informazioni sulla malattia, sull'associazione e sulle sedi provinciali. Le iniziative e le attività. Archivio e link. |
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http://users.libero.it/mario.ferrero/home.html - http://users.libero.it/mario.ferrero/home.html
[Torino] Spiega la sindrome di Down, parla del centro, dei progetti, delle attività svolte. Contatto email. |
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http://www.abam.it/ - http://www.abam.it/
[Vicenza] Curato dall'associazioni assistenza bambini affetti da malattie congenite, espone gli scopi, una galleria d'immagini sulle attrezzature donate ed inoltre propone un form per informazioni. Contatti telefonico ed email. |
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Associazione nazionale Davide De Marini - http://www.mobilia.it/atddm/
Presenta lo statuto e gli scopi sociali. Fornisce informazioni sulla Sindrome di Louis-Bar o atassia-telangiectasia, sulla ricerca, la prevenzione e la terapia. News, modulo per contatti e link utili. |
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http://www.cf-campania.com/ - http://www.cf-campania.com/
[Napoli] L'associazione campana fibrosi cistica spiega cosa è, come si diagnostica e come si cura la malattia. Presenta lo statuto e gli scopi. Contatti telefonici ed email. Organizza eventi per la raccolta fondi. Link. |
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http://www.asmac.it/ - http://www.asmac.it/
[Catania] L'associazione per la prevenzione sociale e per il trattamento delle malformazioni congenite presenta lo statuto, gli scopi ed i programmi. Articoli sulle malattie, la diagnosi precoce, consigli per le coppie. Come iscriversi. Email e link. |
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Pranarcem - http://www.pranarcem.it/
[Roma] L'associazione nazionale per la ricerca di cure efficaci contro la mucoviscidosi, ONLUS, illustra gli obiettivi e le modalità per la realizzazione del progetto Albatros: applicazioni telematiche multimediali tese a soddisfare necessità e richieste di utenti finali. Riferimenti legislativi e modalità di adesione al sodalizio. |
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Corea di Huntington - http://digilander.libero.it/ricercainmovimento/
[Roma] Informa sulla malattia, sui test per diagnosticarla, sulla ricerca e sulle cure. Inoltre offre consigli, news ed elenchi di indirizzi utili. Link correlati. |
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AGENDO Onlus - http://www.agendoonlus.it/
[Vicenza] Presenta l'associazione di genitori di ragazzi down, promuove le conoscenze sulla sindrome e sollecita le strutture territoriali sociosanitarie e scolastiche già esistenti ad attuare gli opportuni interventi riabilitativi ed educativi. |