CA1338490C - Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole - Google Patents

Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole

Info

Publication number
CA1338490C
CA1338490C CA000539700A CA539700A CA1338490C CA 1338490 C CA1338490 C CA 1338490C CA 000539700 A CA000539700 A CA 000539700A CA 539700 A CA539700 A CA 539700A CA 1338490 C CA1338490 C CA 1338490C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
fact
composition according
composition
weight
foam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CA000539700A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19730724&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CA1338490(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of CA1338490C publication Critical patent/CA1338490C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Abstract

L'invention concerne une composition tinctoriale pour fibres kératiniques humaines et en particulier pour cheveux. La composition selon l'invention est caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins du 5,6-dihydroxyindole et au moins 0,1% en poids d'un générateur de mousse et qu'elle est conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur, dans des conditions telles à former à partir du dispositif une mousse tinctoriale ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3. La montée de la teinture, distribuée sous forme d'une mousse à partir du dispositif aérosol, est nettement supérieure à celle de la même composition présentée sous la forme classique de solution ou d'émulsion jusqu'à présent utilisée pour teindre les cheveux avec du 5,6dihydroxyindole.

Description

~ 1338190 La présente invention est relative à une nouvelle composltion pour la coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, avec du 5,6-dihydroxyindole et au procédé mettant en oeuvre cette composition.
Il est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes.
L'une d'elles consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eumélanine.

On a déjà proposé dans le passé de nombreux procédés de teinture pour les cheveux mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxy-indole ou certains de ses dérivés.
C'est ainsi que selon le brevet francais No. 1.166.172 on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes et sans rincer, après essorage, on révèle la coloration par l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène.
Selon le brevet français No. 1.133.594, on applique sur les cheveux une solution alcaline contenant du 5,6-dihy-droxyindole avec éventuellement un agent oxydant ou un cataly-seur d'oxydation. On a également préconisé dans le brevet français No. 2.536.993 un procédé de teinture en plusieurs temps, séparé par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution à pH alcalin d'un sel métallique et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxyindole.
Ces deux étapes sont, après rinçage ou shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par éclaircissement.

Ces procédés de l'état de la technique comportent différents inconvénients, dans la mesure où ils conduisent soit à des nuances peu puissantes, soit à l'obtention de nuances ~ _~ 1338190 puissantes mais exigeant un long temps de pose. Un autre in-convénient de ces procédés est la nécessité de mettre en oeuvre plusieurs étapes ou de stocker la composition à mélanger avant emploi, dans plusieurs conteneurs séparés.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible de teindre les cheveux en une seule étape avec une composition contenant du 5,6-dihydroxyindole, en conditionnant et en stoc-kant lacomposition tinctoriale dans un dispositif aérosol pres-surisé, en prés-ence d'un agent propulseur et d'un générateur de mousse dans des conditions telles à former une mousse par expansion à l'air libre.
De façon surprenante la Demanderesse a constaté que la montée de la teinture, distribuée sous forme d'une mousse à partir du dispositif aérosol, est nettement supérieure à
celle de la même composition présentée sous la forme classique de solution ou d'émulsion jusqu'à présent utilisée pour teindre les cheveux avec du 5,6-dihydroxyindole.
Le comportement du 5,6-dihydroxyindole en mousse est particulièrement surprenant par sa spécificité.
La teinture distribuée sous forme d'une mousse à
partir du dispositif aérosol engendre des nuances qui ne s'al-tèrent pas après une ondulation permanente, par ailleurs elle tache moins le cuir chevelu.
Le pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole est remarquablement bien conservé au stockage dans un tel condition-nement. La composition conforme à l'invention, distribuée sous forme de mousse à partir d'un dispositif en aérosol pressu-risé, permet d'obtenir d'autre part une teinture moins sélective et une meilleure couverture des cheveux blancs. Son utilisation est particulièrement commode et rapide dans la mesure où elle est stockée dans un conditionnement unique et appliquée en un seul temps et que la mousse engendrée sous pression se ré-partit très rapidement et uniformément sur les cheveux en les colorant.
La présente invention a donc pour objet une composi-tion tinctoriale pour fibres kératiniques humaines, et en par-ticulier les cheveux, à base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un générateur de mousse, conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur, dans des conditions telles à former, après distribution à partir du dispositif aérosol, une mousse tinctoriale.
L'invention vise également un procédé de teinture des fibres kératiniques humaines et en particulier des cheveux mettant en oeuvre la mousse distribuée à partir du dispositif aérosol.
Le produit conforme à l'invention est essentiellement caractérisé par le fait qu'il est constitué par une composition contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins du 5,6-dihydroxyindole et au moins 0,1% en poids d'un générateur de mousse, conditionnée sous pression dans un dispo-sitif aérosol en présence d'un agent propulseur, de façon à
former après distribution à partir du dispositif une mousse tinctoriale ayant une masse volumique inférieure ou égale à
0,4 g/cm .
Le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition selon l'invention à des concentrations comprises de préférence entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser, et plus particulièrement entre 0,5 et 2% en poids.
On appelle générateur de mousse un produit, de préfé-rence un agent tensio-actif ou un polymère moussant ou un mé-lange de ceux-ci, qui à 1~ dans l'eau permet la formation d'une mousse ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3.
La masse volumique est déterminée suivant la méthode suivante:
On conditionne le milieu cosmétique dans un boîtier aluminium monobloc de col ogive (45 x 128) avec une valve Précision P 73 sand tube plongeur ayant un poussoir diffuseur axial pour coupelle conique (021550). Le boîtier aérosol est rempli à raison de 90 g du milieu cosmétique à tester et 10 g de gaz propulseur FREON F 114/F 12 (43/57; marque de commerce).

La manipulation est effectuée 24 heures après la pressurisation des aérosols en salle conditionnée à 20C + 1, le matériel et l'échantillon étant à la même température. Un godet cylin-drique est pesé à vide (soit p 1 son poids), puis directement rempli par la mousse produite par l'aérosol. Chaque boitier aérosol est agité avant l'emploi de façon à émulsionner le gaz propulseur.

Pour une répartition uniforme de la mousse dans le godet, les aérosols sont utilisés tête en bas dans un mouvement tournant et régulier.
Dès la fin de l'expansion de la mousse, on arase immédiatement et rapidement à l'aide d'une spatule et on pèse à nouveau le godet, (soit P 2 son poids).
- On détermine la masse volumique de la mousse selon la formule suivante:

masse volumique à 20C = P 2 V P 1 (V est le volume du godet). On effectue trois déterminations pour chaque milieu, la valeur retenue étant la valeur moyenne de ces déterminations (en g/cm3).

L'agent tensio-actif peut être choisi parmi les tensio-actifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères 1 338~9~
bien connus de l'état de la technique. Ces agents sont utilisés dans la composition conforme à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,1 et 55~ en poids, et plus particulièrement entre 1 et 40~ en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
Le polymère moussant peut être un polymère anionique, non ionique, amphotère, cationique ou encore un mélange de ceux-ci, ayant un poids moléculaire de 500 à 3 000 000.
On peut citer, à titre de polymères moussants catio-....
niques:
Les copolymères de vinyl pyrrolidone/acrylate etméthacrylate de dialkylam.ino alkyle, quaternisés, décrits plus - particulièrement dans le brevet français No. 2.077.143, comme par exemple les produits vendus sous les marques de commerce GAFQUAT 734 ou 755 par la Société GENERAL ANILINE; les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium qua-ternaires comme ceux décrits dans le brevet français No. 1.492.597, tels que par exemple les polymères vendus sous les marques de commerce JR ou LR parmi lesquels on peut citer les polymères dénommés JR 125, JR 400, JR 30 M, LR 400, LR
30 M, par la Société UNION CARBIDE; les copolymères de cellulose ou dérivés de cellulose greffés par un groupement hydrosoluble d'ammonium quaternaire, comme par exemple les produits vendus sous les marques de commerce CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 par la Société NATIONAL STARCH; les polyamines polyoxyéthylénées comme celles vendues sous la marque de commerce POLYQUART H
par la Société HENKEL.
Les polymères anioniques moussants peuvent être choisis plus particulièrement parmi les polymères suivants:
Les polymères non réticulés d'acide acrylique ou méthacrylique ou les sels de ceux-ci; les copolymères d'acide crotoniques/acétate de vinyle greffés sur les polyalkylène - 1~38~90 glycols, tels que le produit vendu sous la marque de commerce ARISTOFLEX A par la Société HOECHST; les polymères d'acide ou d'anhydride maléique avec l'acide méthacrylique ou les po-lymères d'anhydride maléique et d'éther vinylique, comme les produits commercialisés sous les marques de commerce, GANTREZ
ES ou AN par la Société GAF et en particulier le produit vendu sous la marque de commerce GANTREZ ES 425; les copolymères d'acrylamide substitués ou non et d'acides carboxyliques insa-turés tels que le terpolymère N-tertiobutylacrylamide/N-hydro-xyméthylacrylamide/acide acrylique décrit dans le b,revet fran-,cais No. 2.432.528.
Parmi les polymères non ioniques moussants, utilisa-bles selon l'invention, on peut citer les alcools polyvinyliques partiellement acétylés et en particulier le produit vendu sous la marque de commerce MOWIOL 40.88 par la Société HOECHST et leurs éthers comme ceux vendus sous la marque de commerce GANTREZ
M par la Société GAF.
Parmi les polymères amphotères moussants utilisables selon l'invention, on peut citer à titre d'exemples les copoly-mères méthacryliques de type bétaine comme la résine vendue sous la marque de commerce AMPHOSET par la Société MITSUBISHI
PETROCHEMICAL ou encore les terpolymères acryliques comme le produit vendu sous la marque de commerce AMPHOMER par la Société
NATIONAL STARCH.
Les polymères moussants sont présents dans les compo-sitions selon l'invention dans des proportions généralement comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
Le milieu aqueux cosmétiquement acceptable a de pré-férence un pH compris entre 4 et 11, et plus particulièrement 1338~90 entre 5 et 9,S, et il est ajusté par des agents alcalinisants ou acidifiants habituellement utilisés dans les compositions de teinture des cheveux.
Le milieu cosmétique aqueux contenant un générateur de mousse doit permettre en tout état de cause, la formation d'une mousse ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3, déterminée comme indiqué ci-dessus.
Ces compositions peuvent également contenir en plus de l'eau, des solvants acceptables sur le plan cosmétique et dans des proportions n'affectant pas la formation de mousse.
On peut mentionner à titre d'exemple les alcanols inférieurs en Cl-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool tert.-butyli---- que, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol, et l'acétate, monoéthyléther de l'éthylè-neglycol. Ces solvants sont présents dans des proportions de préférence inférieures à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser, et plus particulièrement inférieures à 20~ en poids.
Les compositions à pressuriser peuvent être épaissies avec des agents épaississants choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar ou de caroube, les hétéro-biopolymères tels que la gomme de xanthane, les pectines, les dérivés de cellulose tels que la méthyl cellulose, l'hydroxy-éthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés d'acide acrylique réticulés ayant des propriétés épaississantes ou bien des agents épaississants minéraux tels que la bentonite.
Ces agents épaississants sont utilisés de préférence, dans les compositions conformes à l'invention, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids èt en particulier entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.

_~- 13~g90 Ces compositions peuvent éventuellement renfermer un agent réducteur en faible quantité de préférence inférieure à 0,5~ choisi parmi les acides thiols ou l'acide ascorbique.
Les compositions de l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux tels que des agents de pénétration, des agents gonflants, des agents séquestrants, des agents fil-mogènes, des agents anti-oxydants, des tampons, des électrolytes, des parfums etc. Il est entendu que ces différents adjuvants doivent être utilisés dans des proportions telles à ne pas empêcher la formation de mousse après distribution du produit sous pression à partir du dispositif aérosol.
Les agents propulseurs utilisés conjointement avec la composition tinctoriale dans le dispositif aérosol sont des hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane et de préférence le butane, les hydrocarbures partiel-lement ou totalement fluorés tels que les produits vendus sous la marque de commerce FREON par la Société DU PONT DE NEMOURS
et plus particulièrement le dichlorodifluorométhane (F12), le dichloro-1,2-tétrafluoro-1,1,2,2-éthane, utilisés seuls ou en combinaison par exemple sous forme d'un mélange 40 :
60 à 80 : 20.
Les dispositifs aérosols pressurisés sont de préféren-ce des dispositifs à un seul conteneur.
La mousse tinctoriale, qui constitue un autre objet de l'invention, est obtenue après expansion à l'air de la com-position pressurisée définie ci-dessus, présente une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, consiste à appliquer sur les fibres la mousse distribuée à partir du dispositif aérosol. Les ~ 3 ~ 4 Q û

fibres peuvent être rincées ou non après application de la mous-se tinctoriale. Si elles sont rincées, la composition appli-quée sous forme de mousse est maintenue en contact pendant une durée de 5 minutes à 30 minutes suivant la nuance désirée. Il est possible, selon une forme de réalisation de l'invention, d'effectuer une teinture progressive c'est-à-dire une teinture en plusieurs étapes par applications successives de la même composition.
La Demanderesse a constaté que la présentation sous forme de mousse rend l'application particulièrement aisée et permet une bonne répartition de la composition tinctoriale.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

- Monoéthyléther d'éthylèneglycol 10 g - 5,6-dihydroxyindole 0,5 g - Mélange d'alcool cétylstéarylique et de laurylsulfate de sodium vendu sous la marque de commerce SINNOWAX SX par la Société HENKEL 0,9 g - Alcool en C10-Cl2 polyéthoxylé ( 3 moles d'oxyde d'éthylène) vendu sous la marque de commerce MERGITAL AL 309 par la So-ciété HENKEL 1,3 g - Alcool en C10-Cl2 polyéthoxYlé (5 moles d'oxyde d'éthylène) vendu sous la marque de commerce MERGITAL AL 589 par la So-ciété HENKEL 0,9 g - Chlorure d'oléocétyldiméthyl hydroxy-éthylammonium 2,3 g - Monoéthanolamine qs pH: 8,7 -~ 1338~91~
- Acide thioglycolique 0,3 g - Eau qsp 100 g Cette composition est conditionnée dans un simple aérosol à conteneur unique.
- Composition ci-dessus 90 g - Propulseur : FREON 12/114 (57/43; marque de commerce) 10 g Total: 100 g On applique la Mousse directement sur les cheveux.
La mousse se répartit rapidement à l'application. On laisse poser 5 à 10 minutes, puis on rince à l'eau. Sur les cheveux à fond clair blancs à 90%, on obtient par application répétée une coloration progressive des cheveux blancs dans une teinte naturelle.

On répète l'exemple 1 :
- En utilisant 1 g de 5,6-dihydroxyindole au lieu de 0,5 g pour obtenir sur des cheveux à fond moyen blancs à 90~ une coloration progressive des cheveux blancs dans une teinte naturelle;
- en utilisant 1,5 g de 5,6-dihydroxyindole au lieu de 0,5 g pour obtenir, par application répétée, sur des cheveux à fond foncé blancs à 90 %, une coloration progressive des cheveux blancs dans une teinte naturelle.

ll Composition Exemples 5,6-dihydroxyindole en g% 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Lauryléthersulfate de sodium oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde d'éthylène en g%MA 3 3 ~actate de N,N-diéthylamino polyoxyéthylcarboxylate de 10 coprah à 4 moles d'oxyde d'éthylène - 3 3 A yl C12 C14 ulfa e de triéthanolamine: en g% MA 3 Laurylsarcosinate de sodium 3 Alcool ethylique g 10 10 10 10 10 10 Acide citrique qs pH 5,5 5,5 Amino-2 méthyl-2 propanol-l qs pH 8,5 8,5 8,5 8,5 Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 -1338~90 Composition Exemples 5,6-dihydroxyindole 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 en g96 Sulfosuccinate disodique de ricinoléylmonoéthanolamide 3 Laureth-13 carboxylate de sodium 3 Chlorure d'oléocétyldiméthyl hydroxyéthyl ammonium 3 Octylphénol à 10 moles d'oxyde d'éthylène 3 C~H2-CH20H
R-C-NH-CH2-CH2-~-CH2COO~
O CH2COONa R-C = radical acide gras de O coprah 3 Dodécane diol polyglycérolé à
3,5 moles 3 Alcool éthylique en g 10 10 10 10 10 10 Amino-2-méthyl-2 propanol-l qs pH 8,5 8,5 8,5 8,5 8,5 8,5 Eau qsp g 100 100 100 100 100 100 1338~90 - 5,6 dihydroxyindole 1 g - Copolymère d'hydroxyéthylcellulose greffé par du chlorure de diallyldi-méthyl ammonium vendu sous la marque de commerce CELQUAT L 200 par la Société
National STARCH 0,8 g MA
- pH : 5,7 spontané
- Eau qsp 100 g - 5,6 dihydroxyindole 1,5 g - Chlorure d'al~yle (suif~ triméthyl-ammonium vendu en mélange avec l'alcool isopropylique à la concentration de 50%
- sous la marque de commerce ARQUAD T 50 par la Société ARMAK 1 g MA
- Polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthylamine, vendu sous la marque de commerce JR 400 par la Société
UNION CARBIDE 0,5 g - pH : 5,3 spontané
- Eau qsp 100 g Les compositions des tableaux I et II et celles des exemples 16 et 17 sont conditionnées dans un dispositif simple aérosol à conteneur unique.
- Composition (4 à 15) ci-dessus 90 g - FREON 12~114 (57/43; marque de commerce) 10 g Total: 100 g 1338~90 On applique la mousse sur les cheveux de façon ana-logue à celle de l'exemple 1. Les cheveux blancs prennent une coloration naturelle après plusieurs applications, - 5,6-dihydroxyindole 2 g - Alcool isopropylique 5 g - Laureth-13 carboxylate de sodium 2 g - Laurylsarcosinate de sodium 2 g - Eau qsp 100 g - pH spontané : 7 Conditionnement aérosol:
- Composition ci-dessus:90 g - FREON 12/114 (57/43;
marque de commerce) 10 g Total: 100 g on applique la mousse sur des cheveux naturels blancs à 90%. On laisse poser 10 minutes et l'on rince à l'eau.
Après une application, les cheveux sont teints dans une nuance gris naturel.

- 5,6-dihydroxyindole 0,8 g - Monoéthyléther de l'éthylèneglycol 4 g - Gomme de Xanthane vendue sous la marque de commerce RHODOPOL SC par la Société RHONE POULENC 0,5 g - Tensio-actif non ionique obtenu selon le brevet français 71.17206 par con-densation de 3,5 moles de glycidol sur un ~-diol en C11_Cl4 1 g - Triéthanolamine qs pH: 7 - Eau qsp 100 g 13384~0 Conditionnement aérosol :
- Composition ci-dessus:90 g - FREON 12/114 (57/43;
marque de commerce) 10 g Total: 100 g On applique la mousse sur des cheveux naturels blancs à 90%. Après une application non suivie de rinçage, les che-veux sont teints dans une nuance gris naturel.

- 5,6-dihydroxyindole . 2 g - Alcool éthylique 5 g - Polyamine polyoxyéthylénée vendue sous la marque de commerce POLYQUART H
par la Société HENKEL 1,5 g - NaOH qs pH: 7 - Eau qsp 100 g Conditionnement aérosol:
- Composition ci-dessus:90 g - FREON 12/114 (57/43;
marque de commerce) 10 g Total: 100 g on applique la mousse sur des cheveux naturels blancs à 90%. On laisse poser 10 minutes. on rince à l'eau. Après trois applications successives, les cheveux sont teints dans une nuance gris moyen naturel.

Claims (34)

1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques humaines, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins du 5,6-dihy-droxyindole et au moins 0,1% en poids d'un générateur de mousse et qu'elle est conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur, dans des conditions telles à former à partir dudit dispositif une mousse tincto-riale ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que la proportion de 5,6-dihydroxyindole est com-prise entre 0,5 et 2% en poids.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un agent tensio-actif anionique, non ionique, amphotère, cationique ou un mélange de ces agents tensio-actifs.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 55% en poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que la proportion d'agent tensio-actif est compri-se entre 1 et 40% en poids.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un polymère mous-sant anionique, cationique, non ionique ou amphotère, ou un mélange de ceux-ci.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le polymère anionique, cationique, non ionique ou amphotère a un poids moléculaire compris entre 500 et 3,000,000.
9. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un polymère catio-nique moussant choisi dans le groupe constitué par les copo-lymères vinylpyrrolidone acrylate et méthacrylate de dialkyl-amino alkyle quaternisés, les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copoly-mères de cellulose ou dérivés de cellulose greffés par un groupement hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et les poly-amines polyoxyéthylénées.
10. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un polymère anio-nique moussant choisi dans le groupe constitué par les poly-mères non réticulés d'acide acrylique ou méthacrylique ou les sels de ceux-ci, les copolymères d'acide crotonique/acé-tate de vinyle greffés sur les polyalkylène glycols, les po-lymères d'acide ou d'anhydride maléique avec l'acide métha-crylique, les polymères d'anhydride maléique et d'éther viny-lique, les copolymères d'acrylamide substitués ou non et d'acides carboxyliques insaturés.
11. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un polymère ampho-tère moussant choisi dans le groupe constitué par les copoly-mères méthacryliques bétaïnisés et les terpolymères amphotères acryliques.
12. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un polymère non ionique moussant choisi dans le groupe constitué par les alcools polyvinyliques partiellement acétylés et les éthers d'alcool polyvinylique.
13. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le polymère moussant est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le milieu aqueux a un pH compris entre 4 et 11.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 5 et 9,5.
16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le milieu contient au moins un solvant organi-que cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué
par les alcanols inférieurs en C1-C4, les éthers monométhyli-que, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol et l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le solvant organique est présent dans une proportion inférieure à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que la proportion de solvant organique est infé-rieure à 20% en poids.
19. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent épais-sissant.
20. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi dans le groupe constitué par l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar ou de caroube, les hétérobiopolymères, les dé-vés de cellulose, les dérivés d'acide acrylique réticulés ayant des propriétés épaississantes et les agents épaississants minéraux.
21. Composition selon la revendication 19 ou 20, caracté-risée par le fait que l'agent épaississant est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
22. Composition selon la revendication 19 ou 20, ca-ractérisée par le fait que l'agent épaississant est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
23. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle renferme en outre au moins un agent ré-ducteur.
24. Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que l'agent réducteur est présent dans une pro-portion inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
25. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle renferme en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les agents de pénétration, les agents gonflants, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents anti-oxydants, les tampons, les électrolytes et les parfums.
26. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est un hydrocarbure volatil choisi dans le groupe constitué par le butane, l'isobutane, le propane, les hydrocarbures partiellement ou totalement fluorés utilisés seuls ou en mélange.
27. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est le dichlorodifluoro-méthane ou le dichloro-1,2-tétrafluoro-1,1,2,2-éthane.
28. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est un mélange de dichloro-difluorométhane et de dichloro-1,2-tétrafluoro-1,1,2,2-éthane dans un rapport variant de 40:60 à 80:20.
29. Mousse tinctoriale obtenue par distribution d'une composition sous pression selon la revendication 1, 4 ou 7 à partir d'un dispositif aérosol et présentant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3.
30. Procédé de coloration des fibres kératiniques humai-nes, caractérisé par le fait que l'on applique sur lesdites fibres une mousse distribuée à partir d'un dispositif aérosol renfermant une composition telle que définie dans la revendi-cation 1, 4 ou 7.
31. Procédé de coloration des fibres kératiniques hu-maines, caractérisé par le fait que l'on applique sur les-dites fibres une mousse distribuée à partir d'un dispositif aérosol renfermant une composition telle que définie dans la revendication 1 et qu'après un temps de pose de 5 à 30 minutes on procède au rinçage.
32. Procédé selon la revendication 31, caractérisé par le fait que l'on applique plusieurs fois de façon successive la mousse tinctoriale.
33. Une composition tinctoriale pour cheveux humains comportant au moins du 5,6-dihydroxyindole en quantité suffisante pour teindre lesdits cheveux humains et un générateur de mousse dans un milieu aqueux cosmétique, ladite composition étant empaquetée, sous pression, dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur, de façon à former une mousse tincto-riale.
34. Composition selon la revendication 33, caractérisée par le fait que ladite mousse tinctoriale a une densité inférieure ou égale à 0.4 g/cm3 lorsque produit par ledit dispositif aérosol.
CA000539700A 1986-06-16 1987-06-15 Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole Expired - Fee Related CA1338490C (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86474A LU86474A1 (fr) 1986-06-16 1986-06-16 Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse,a base de 5,6-dihydroxyindole
LU86474 1986-06-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA1338490C true CA1338490C (fr) 1996-07-30

Family

ID=19730724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA000539700A Expired - Fee Related CA1338490C (fr) 1986-06-16 1987-06-15 Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4900326A (fr)
JP (1) JPH0832618B2 (fr)
AU (1) AU610502B2 (fr)
BE (1) BE1000614A3 (fr)
CA (1) CA1338490C (fr)
CH (1) CH672730A5 (fr)
DE (1) DE3720143C2 (fr)
DK (1) DK173595B1 (fr)
ES (1) ES2004303A6 (fr)
FR (1) FR2599970B1 (fr)
GB (1) GB2191780B (fr)
IT (1) IT1211340B (fr)
LU (1) LU86474A1 (fr)
NL (1) NL8701400A (fr)
SE (1) SE502479C2 (fr)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5492541A (en) * 1985-08-02 1996-02-20 Clairol Incorporated Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator
LU87196A1 (fr) 1988-04-12 1989-11-14 Oreal Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture
CA2092205A1 (fr) * 1990-10-25 1992-04-26 Yale University Melanine soluble
US5645609A (en) * 1991-08-01 1997-07-08 L'oreal Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers
AUPN239595A0 (en) * 1995-04-13 1995-05-11 Procter & Gamble Company, The Nonionic foaming agent for foaming cosmetic compositions
US6231844B1 (en) * 1995-04-13 2001-05-15 The Procter & Gamble Company Nonionic surfactant foaming agents for foaming cosmetic compositions
AUPN245395A0 (en) * 1995-04-18 1995-05-11 Procter & Gamble Company, The Foaming agent for leave-on foaming cosmetic compositions
US5704949A (en) * 1996-02-16 1998-01-06 Clairol Incorporated Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole
JP3633787B2 (ja) * 1997-06-11 2005-03-30 ライオン株式会社 染毛用組成物
WO2002067882A1 (fr) * 2001-02-24 2002-09-06 Wella Aktiengesellschaft Colorant capillaire sous forme de mousse permanente cremeuse ou de creme colorante moussee stable
US20030186826A1 (en) * 2001-11-01 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Method of using personal care compositions containing a high density, water disintegratable, polymeric foam
US20030180242A1 (en) * 2001-11-01 2003-09-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a water-disintegratable polymeric foam
EP1342465B1 (fr) * 2002-03-05 2011-10-19 Kao Corporation Teinture pour cheveux sous forme de mousse et appareil de décharge
US20060057075A1 (en) * 2004-08-02 2006-03-16 Moshe Arkin Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof
US20060034779A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-16 Agis Industries (1983) Ltd. Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same
DE102004062428A1 (de) 2004-12-20 2006-07-06 Henkel Kgaa Haarfarbveränderndes Shampoo
BRPI0608558A2 (pt) * 2005-02-25 2010-01-19 Procter & Gamble composiÇÕes para condicionamento de cabelos ou pele, compreendendo copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado
WO2007141920A1 (fr) * 2006-06-07 2007-12-13 Kao Corporation Composition de colorant capillaire en étui monopièce
JP5252785B2 (ja) * 2006-06-07 2013-07-31 花王株式会社 エアゾール型一剤式染毛剤組成物
JP5363703B2 (ja) 2006-06-07 2013-12-11 花王株式会社 一剤式染毛剤組成物
JP2007326810A (ja) 2006-06-07 2007-12-20 Kao Corp 一剤式染毛剤組成物
JP5252784B2 (ja) * 2006-06-07 2013-07-31 花王株式会社 エアゾール型一剤式染毛剤組成物
DE102010031368A1 (de) * 2010-07-15 2012-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel
CN103814033B (zh) * 2011-09-19 2016-07-13 巴斯夫欧洲公司 异山梨醇衍生物用于制备化妆品制剂的用途
JP7243018B2 (ja) * 2017-09-14 2023-03-22 花王株式会社 エアゾール型毛髪化粧品
BR112020009802A2 (pt) 2017-11-20 2020-11-03 Kao Corporation cosmético para cabelos
BR112020009874A2 (pt) 2017-11-20 2020-11-03 Kao Corporation cosmético para o cabelo

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE564450A (fr) * 1957-02-02
NL254075A (fr) * 1959-07-24
US3131152A (en) * 1960-06-13 1964-04-28 Allied Chem Foam producing formulations
DE2206274A1 (de) * 1972-02-10 1973-08-16 Joachim Singer Schaumfarbfestiger fuer die haarkosmetik
US4529404A (en) * 1976-06-30 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair dye preparation
FR2381813A1 (fr) * 1977-02-24 1978-09-22 Oreal Composition moussante pour recipient pressurise du type " bombe aerosol "
LU76955A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
DE3328971A1 (de) * 1983-08-11 1985-02-21 Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz Schaumaerosol-zubereitung

Also Published As

Publication number Publication date
AU7426987A (en) 1987-12-17
IT8767516A0 (it) 1987-06-16
FR2599970B1 (fr) 1989-10-06
FR2599970A1 (fr) 1987-12-18
IT1211340B (it) 1989-10-18
US4900326A (en) 1990-02-13
ES2004303A6 (es) 1988-12-16
DK306187D0 (da) 1987-06-16
DE3720143A1 (de) 1987-12-17
BE1000614A3 (fr) 1989-02-21
SE8702483L (sv) 1987-12-17
JPS63258403A (ja) 1988-10-25
LU86474A1 (fr) 1988-01-20
AU610502B2 (en) 1991-05-23
CH672730A5 (fr) 1989-12-29
GB2191780A (en) 1987-12-23
NL8701400A (nl) 1988-01-18
JPH0832618B2 (ja) 1996-03-29
DE3720143C2 (de) 1998-09-24
DK306187A (da) 1987-12-17
GB8714019D0 (en) 1987-07-22
DK173595B1 (da) 2001-04-23
GB2191780B (en) 1990-07-04
SE8702483D0 (sv) 1987-06-15
SE502479C2 (sv) 1995-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1338490C (fr) Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole
EP0770373B1 (fr) Composition cosmétique contenant un monoester d'acide en C4-C10 et d'alcool en C16-C18 et des particules creuses
EP1340485B1 (fr) Mousse aérosol comprenant l'association d'un polymère cationique de vinylpyrrolidone et d'un composé cellulosique non ionique et utilisations en cosmétique
CA1298444C (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole et du peroxyde d'hydrogene, precede ou suivi d'un traitement par un iodure
EP0791349B1 (fr) Composition cosmetique pour mousse capillaire
CA1288357C (fr) Composition sous forme de mousse aerosol a base d'un polymere derive de cellulose quaternise et de polymere anionique
AU714946B2 (en) Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and water-soluble polymer and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition
MXPA04006890A (es) Composicion cosmetica que se expande en la post-aplicacion y metodo que emplea la misma.
CA1091156A (fr) Compositions cosmetiques a base de polymeres prepares en presence d'ions cerium
EP1574202B1 (fr) Mousse coiffante longue tenue
CA2139317C (fr) Utilisation d'un terpolymere derive de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aerosol et composition de mise en oeuvre
CA2307321A1 (fr) Utilisation de nanofibrilles de cellulose essentiellement amorphes associees a au moins un compose organique polyhydroxyle dans des formulations cosmetiques
EP0758546B1 (fr) Composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse de polymère non ionique, utilisation et procédé de fabrication
EP1422288B1 (fr) Composition liquide de nettoyage à base de savons et de tensio-actifs synthétiques;utilisations pour le nettoyage des matières kératiniques humaines
US5492541A (en) Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator
FR2837697A1 (fr) Composition cosmetique moussante ; utilisations pour le nettoyage ou le demaquillage
US5759531A (en) Shaving gel with delayed foaming comprising a monoester of C4-C10 acid and of C16-C18 alcohol
MXPA97008399A (es) Gel para afeitar con espumacion diferida que contiene un monoester de acido de 4 a 10 atomos de carbono y alcohol de 16 a 18 atomos de carbono
FR2518878A1 (fr) Composition deodorante liquide a base de propylene glycol
FR2863882A1 (fr) Composition detergente contenant au moins un polymere comportant au moins un heteroatome et au moins une huile.

Legal Events

Date Code Title Description
MKLA Lapsed