CA2200627A1 - Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres - Google Patents

Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres

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Abstract

Pour amplifier une séquence d'acide nucléique cible (12), en présence d'un système enzymatique comprenant des activités d'ADN polymérase, de déplacement de brin et de RNAse H, on utilise une amorce chimère (A1, A2) comprenant successivement, dans le sens 5' ? 3', un segment de type ARN capable de s'hybrider avec un segment de l'extrémité 3' de la cible et un segment de type ADN capable de s'hybrider avec un segment contigu audit segment d'extrémité 3' de la cible, et une amorce B1, de type ADN ou ARN, capable de s'hybrider avec ledit segment de l'extrémité 3' de la cible. On obtient une amplification cyclique pouvant être mise en oeuvre de façon isotherme et réalisable indifféremment à partir d'une cible ADN ou ARN, même lorsque les extrémités ne sont pas définies.

Claims (9)

1. Procédé d'amplification d'une séquence d'un acide nucléique cible, ladite séquence comprenant, à partir de son extrémité 5', une région amont et, à partir de son extrémité 3', une région aval, ledit procédé comprenant les étapes consistant:
- à obtenir un polynucléotide monobrin de type ADN comprenant un premier segment correspondant à la séquence cible à amplifier et comprenant en outre un deuxième segment de séquence arbitraire, situé en aval de l'extrémité dudit premier segment, et - à mettre en contact ledit polynucléotide monobrin, en présence d'un système enzymatique ayant une activité d'ADN polymérase ADN- dépendante, une activité de déplacement de brin et une activité RNAse H, et en présence d'un excès de désoxyribonucléosides triphosphates, avec un ensemble d'amorces, présentes en excès, comprenant:
a) une première amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5' -> 3':
- un segment de type ARN, de séquence complémentaire d'au moins une partie de la séquence du second segment dudit polynucléotide monobrin, ladite partie contenant l'extrémité 5' dudit second segment, - et un segment de type ADN capable de s'hybrider avec au moins une partie de ladite région aval, ladite partie contenant l'extrémité 3' de ladite région aval, et/ou b) une seconde amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5' -> 3':
- un segment de type ARN de séquence arbitraire, - et un segment de type ADN, homologue d'au moins une partie de ladite région amont, ladite partie contenant l'extrémité 5' de ladite région amont, étant entendu que:
soit la première amorce contient, en amont du segment de type ARN, un second segment de type ADN de séquence arbitraire, mais dont au moins une partie contenant son extrémité 3' est capable de s'hybrider avec une partie contenant l'extrémité 3' dudit polynucléotide lorsque ledit segment d'ARN est plus court que ledit second segment dudit polynucléotide simple brin, soit la première amorce ne contient pas un tel second segment de type ADN et dans ce cas, ledit ensemble d'amorces contient alors une troisième amorce dont au moins une partie, contenant l'extrémité 3' de ladite troisième amorce, est capable de s'hybrider avec au moins une partie du second segment dudit polynucléotide simple brin, et étant entendu que:
soit la seconde amorce contient, en amont du segment de type ARN, un second segment de séquence arbitraire de type ADN, soit la seconde amorce ne contient pas un tel second segment de type ADN et dans ce cas ledit ensemble d'amorces comprend une quatrième amorce dont au moins une partie, contenant l'extrémité 3' de ladite quatrième amorce, est homologue d'au moins une partie de la séquence du segment de type ARN de la seconde amorce.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on utilise des première et seconde amorces ne comportant pas de second segment de type ADN, ainsi qu'une troisième et quatrième amorce.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que lesdites troisième et quatrième amorces sont de type ADN.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que lesdites troisième et quatrième amorces sont de type ARN.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le produit de départ est un acide nucléique contenant la séquence à amplifier et se prolongeant, au-delà de l'extrémité 3' de ladite séquence, par un segment polynucléotidique aval contenant une zone oligonucléotidique dite zone aval, et se prolongeant éventuellement au-delà de l'extrémité 5' de ladite séquence par un segment polynucléotidique amont, caractérisé par le fait que pour obtenir ledit polynucléotide monobrin de type ADN, on ajoute une cinquième amorce capable de s'hybrider avec ladite zone aval.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que l'on ajoute en outre une sixième amorce homologue d'une zone oligonucléotidique dudit segment REVENDICATIONS MODIFIEES

polynucléotidique amont.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le produit de départ est un ARN contenant la séquence à amplifier, et que pour obtenir ledit polynucléotide monobrin de type ADN, on met en contact ledit ARN avec lesdites première et seconde amorces et le cas échéant avec lesdites troisième et quatrième amorces.
8. Nécessaire pour la mise en oeuvre d'un procédé d'amplification d'une séquence d'acide nucléique cible, caractérisé par le fait qu'il comprend un système enzymatique ayant une activité de RNAse H et au moins une amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5'~ 3':
- un segment, facultatif, de type ADN, - un segment de type ARN, - et un segment de type ADN.
9. Nécessaire selon la revendication 8, caractérisé par le fait qu'il contient en outre un système enzymatique ayant une activité d'ADN polymérase ADN-dépendante et une activité de déplacement de brin.
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Families Citing this family (136)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110097791A1 (en) * 1999-04-16 2011-04-28 Engelhardt Dean L Novel process, construct and conjugate for producing multiple nucleic acid copies
US20050123926A1 (en) * 1994-01-13 2005-06-09 Enzo Diagnostics, Inc., In vitro process for producing multiple nucleic acid copies
US6001610A (en) * 1994-11-23 1999-12-14 Roche Diagnostics, Gmbh Method for the particularly sensitive detection of nucleic acids
US5916779A (en) * 1995-09-21 1999-06-29 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification of RNA targets
US5853990A (en) 1996-07-26 1998-12-29 Edward E. Winger Real time homogeneous nucleotide assay
US7745142B2 (en) 1997-09-15 2010-06-29 Molecular Devices Corporation Molecular modification assays
US6391551B1 (en) 1998-03-13 2002-05-21 Promega Corporation Detection of nucleic acid hybrids
US6312902B1 (en) 1998-03-13 2001-11-06 Promega Corporation Nucleic acid detection
US6270974B1 (en) 1998-03-13 2001-08-07 Promega Corporation Exogenous nucleic acid detection
US6703211B1 (en) 1998-03-13 2004-03-09 Promega Corporation Cellular detection by providing high energy phosphate donor other than ADP to produce ATP
US6268146B1 (en) 1998-03-13 2001-07-31 Promega Corporation Analytical methods and materials for nucleic acid detection
US7090975B2 (en) 1998-03-13 2006-08-15 Promega Corporation Pyrophosphorolysis and incorporation of nucleotide method for nucleic acid detection
US6235480B1 (en) * 1998-03-13 2001-05-22 Promega Corporation Detection of nucleic acid hybrids
US6277578B1 (en) 1998-03-13 2001-08-21 Promega Corporation Deploymerization method for nucleic acid detection of an amplified nucleic acid target
US6270973B1 (en) 1998-03-13 2001-08-07 Promega Corporation Multiplex method for nucleic acid detection
GB9806253D0 (en) * 1998-03-25 1998-05-20 Tepnel Medical Ltd Amplification of nucleic acids
JP4438110B2 (ja) * 1998-07-01 2010-03-24 東ソー株式会社 標的核酸の定量方法
DE19834948A1 (de) * 1998-08-03 2000-02-17 Monika Jecht Verfahren zur spezifischen Detektion von RNA
DE19856064C2 (de) * 1998-12-04 2000-11-30 Invitek Gmbh Universelles Verfahren zur Isolierung von DNA aus beliebigen Ausgangsmaterialien
ATE362532T1 (de) * 1999-03-19 2007-06-15 Takara Bio Inc Verfahren zur amplifizierung einer nukleinsäuresequenz unter verwendung eines chimären primers
US6951722B2 (en) * 1999-03-19 2005-10-04 Takara Bio Inc. Method for amplifying nucleic acid sequence
CN100432237C (zh) * 1999-03-19 2008-11-12 宝生物工程株式会社 用于扩增核酸序列的方法
US6232104B1 (en) * 1999-08-17 2001-05-15 Dade Behring Inc. Detection of differences in nucleic acids by inhibition of spontaneous DNA branch migration
US6677445B1 (en) 1999-08-27 2004-01-13 Chiron Corporation Chimeric antisense oligonucleotides and cell transfecting formulations thereof
CA2384838C (fr) * 1999-09-13 2006-07-18 Nugen Technologies, Inc. Procedes et compositions utiles pour l'amplification isothermique lineaire de sequences de polynucleotides
US6692918B2 (en) 1999-09-13 2004-02-17 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences
EP1297179B1 (fr) * 2000-05-12 2008-09-24 Caliper Life Sciences, Inc. Detection de l'hybridation d'acides nucleiques par fluorescence
US7846733B2 (en) 2000-06-26 2010-12-07 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification
WO2002000938A2 (fr) * 2000-06-26 2002-01-03 Nugen Technologies, Inc. Procedes et compositions permettant l'amplification d'acide nucleique fondee sur la transcription
JP4128074B2 (ja) * 2000-08-23 2008-07-30 タカラバイオ株式会社 核酸の増幅方法
US20040236094A1 (en) * 2000-09-19 2004-11-25 Hiroaki Sagawa Method of forming complex
US6815164B2 (en) 2000-10-06 2004-11-09 Nugen Technologies, Inc. Methods and probes for detection and/or quantification of nucleic acid sequences
AR031640A1 (es) 2000-12-08 2003-09-24 Applied Research Systems Amplificacion isotermica de acidos nucleicos en un soporte solido
WO2002048402A2 (fr) 2000-12-13 2002-06-20 Nugen Technologies, Inc. Methodes et compositions de generation de copies multiples de sequences d'acides nucleiques et methodes de detection correspondantes
CN1491285A (zh) * 2000-12-26 2004-04-21 �����﹤����ʽ���� 致病微生物的检测方法
CN1500144A (zh) * 2001-02-06 2004-05-26 �����﹤����ʽ���� 扩增的核酸及其固定化制品
ZA200210369B (en) * 2001-03-09 2004-07-08 Nugen Technologies Inc Methods and compositions for amplification or RNA sequences.
US7094536B2 (en) * 2001-03-09 2006-08-22 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for amplification of RNA sequences
EP1396538A4 (fr) * 2001-06-12 2005-10-26 Takara Bio Inc Procede de stabilisation d'un reactif pour amplifier ou detecter l'acide nucleique et procede de memorisation
US9777312B2 (en) * 2001-06-30 2017-10-03 Enzo Life Sciences, Inc. Dual polarity analysis of nucleic acids
US9261460B2 (en) 2002-03-12 2016-02-16 Enzo Life Sciences, Inc. Real-time nucleic acid detection processes and compositions
US20040161741A1 (en) * 2001-06-30 2004-08-19 Elazar Rabani Novel compositions and processes for analyte detection, quantification and amplification
AU2002325538B2 (en) * 2001-08-20 2007-03-22 Takara Bio Inc. Nucleic acid amplification methods
US20040054162A1 (en) * 2001-10-30 2004-03-18 Hanna Michelle M. Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
US7045319B2 (en) * 2001-10-30 2006-05-16 Ribomed Biotechnologies, Inc. Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
JP4210769B2 (ja) * 2001-11-22 2009-01-21 独立行政法人産業技術総合研究所 Ｇａｔｅｗａｙエントリークローンの作製方法
US7112406B2 (en) * 2002-03-01 2006-09-26 Integrated Dna Technologies, Inc. Polynomial amplification of nucleic acids
US7629152B2 (en) * 2002-03-01 2009-12-08 Integrated Dna Technologies, Inc. Methods for amplifying polymeric nucleic acids
US7176025B2 (en) * 2002-03-11 2007-02-13 Nugen Technologies, Inc. Methods for generating double stranded DNA comprising a 3′ single stranded portion and uses of these complexes for recombination
US9353405B2 (en) 2002-03-12 2016-05-31 Enzo Life Sciences, Inc. Optimized real time nucleic acid detection processes
US7393635B2 (en) * 2002-05-16 2008-07-01 Dna Polymerase Technology, Inc. Ribocloning: recombinant DNA construction using primers with ribo bases
US20040005614A1 (en) * 2002-05-17 2004-01-08 Nurith Kurn Methods for fragmentation, labeling and immobilization of nucleic acids
AU2003280603A1 (en) * 2002-10-29 2004-05-25 Kabushiki Kaisha Dnaform Method of amplifying nucleic acid
ATE411400T1 (de) * 2002-11-21 2008-10-15 Epict Technologies Verfahren zur verwendung von riboprimern zur strangverdrängungsreplikation von zielsequenzen
US7955795B2 (en) * 2003-06-06 2011-06-07 Qiagen Gmbh Method of whole genome amplification with reduced artifact production
US9487823B2 (en) 2002-12-20 2016-11-08 Qiagen Gmbh Nucleic acid amplification
AU2003900368A0 (en) * 2003-01-24 2003-02-13 Human Genetic Signatures Pty Ltd Assay for nucleic acid molecules
US8043834B2 (en) 2003-03-31 2011-10-25 Qiagen Gmbh Universal reagents for rolling circle amplification and methods of use
WO2004092418A2 (fr) * 2003-04-14 2004-10-28 Nugen Technologies, Inc. Amplification globale effectuee avec une amorce composite amorcee de maniere aleatoire
US7288373B2 (en) * 2003-05-02 2007-10-30 Human Genetic Signatures Pty Ltd. Treatment of methylated nucleic acid
WO2004111266A1 (fr) * 2003-06-17 2004-12-23 Human Genetic Signatures Pty Ltd Procedes d'amplification de genome
CA2537810C (fr) * 2003-09-04 2012-12-18 Human Genetic Signatures Pty Ltd Dosage de detection d'acide nucleique
CN101068934A (zh) * 2003-10-29 2007-11-07 里伯米德生物技术公司 用于反复合成寡核苷酸的组合物、方法及检测技术
JP4249186B2 (ja) * 2003-12-10 2009-04-02 タカラバイオ株式会社 核酸の増幅方法
US20050136411A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Collins Patrick J. Methods and compositions for linear mRNA amplification from small RNA samples
EP2415878A1 (fr) 2003-12-25 2012-02-08 Riken Procédé pour l'amplification d'acides nucléiques et procédé pour détecter un acide nucléique mutant au moyen de celui-ci
EP1711591A4 (fr) 2003-12-29 2010-04-28 Nugen Technologies Inc Methodes permettant d'analyser l'etat de methylation d'acides nucleiques et methodes permettant de fragmenter, de marquer et d'immobiliser des acides nucleiques
US8168777B2 (en) 2004-04-29 2012-05-01 Human Genetic Signatures Pty. Ltd. Bisulphite reagent treatment of nucleic acid
DE102004034486B4 (de) * 2004-07-16 2007-08-23 Infineon Technologies Ag Verfahren zum Nachweis von Lumineszenzlicht aus einer porösen Trägerstruktur
ATE476439T1 (de) * 2004-09-10 2010-08-15 Human Genetic Signatures Pty Amplifikationsblocker umfassend interkalierende nukleinsäuren (ina) enthaltend interkalierende pseudonukleotide (ipn)
EP1828411B1 (fr) * 2004-12-03 2012-11-07 Human Genetic Signatures PTY Ltd Procedes de simplification d'acides nucleiques microbiens par modification chimique de cytosines
CN101142323A (zh) * 2004-12-23 2008-03-12 人类遗传标记控股有限公司 人类乳头瘤病毒的检测
WO2006087574A2 (fr) 2005-02-19 2006-08-24 Geneform Technologies Limited Amplification isothermique d'acides nucleiques
US8309303B2 (en) 2005-04-01 2012-11-13 Qiagen Gmbh Reverse transcription and amplification of RNA with simultaneous degradation of DNA
JP2008541705A (ja) * 2005-05-26 2008-11-27 ヒューマン ジェネティック シグネチャーズ ピーティーワイ リミテッド 非標準塩基を含むプライマーを使用する等温鎖置換増幅
CA2621267A1 (fr) 2005-09-07 2007-03-15 Nugen Technologies, Inc. Procedure d'amplication d'acide nucleique amelioree
EP1762627A1 (fr) 2005-09-09 2007-03-14 Qiagen GmbH Procédé pour l'activation d'acides nucléiques pour effectuer une réaction d'une polymérase
ATE531820T1 (de) * 2005-09-14 2011-11-15 Human Genetic Signatures Pty Gesundheitszustandstest
KR100816419B1 (ko) * 2005-10-14 2008-03-27 래플진(주) 핵산의 등온증폭 방법 및 핵산과 신호 프로브의 동시등온증폭을 이용한 핵산의 검출방법
GB0522310D0 (en) 2005-11-01 2005-12-07 Solexa Ltd Methods of preparing libraries of template polynucleotides
GB0524069D0 (en) 2005-11-25 2006-01-04 Solexa Ltd Preparation of templates for solid phase amplification
EP1957645B1 (fr) 2005-12-06 2010-11-17 Ambion Inc. Amorces de transcription inverse et procedes de conception
EP1966390A1 (fr) * 2005-12-29 2008-09-10 Exiqon A/S Detection de l'origine tissulaire d'un cancer
US9121056B2 (en) * 2006-04-28 2015-09-01 Igor Kutyavin Use of products of PCR amplification carrying elements of secondary structure to improve PCR-based nucleic acid detection
ES2700606T3 (es) 2006-04-28 2019-02-18 Igor Kutyavin Uso de trifosfatos de desoxinucleósidos modificados en sus bases para mejorar la detección de ácidos nucleicos
KR100785016B1 (ko) * 2006-05-22 2007-12-12 삼성전자주식회사 단일 마이크로 챔버에서 핵산의 농축 및 증폭을 수행하는방법 및 장치
US20080050738A1 (en) * 2006-05-31 2008-02-28 Human Genetic Signatures Pty Ltd. Detection of target nucleic acid
CA2656315A1 (fr) * 2006-06-30 2008-01-10 Nugen Technologies, Inc. Procedes de fragmentation et de marquage d'acides nucleiques
US7501254B2 (en) * 2006-07-20 2009-03-10 Ghc Technologies, Inc. Methods and compositions for amplification and capture of nucleic acid sequences
JP4918409B2 (ja) 2006-07-26 2012-04-18 西川ゴム工業株式会社 核酸配列の増幅方法
WO2008093098A2 (fr) 2007-02-02 2008-08-07 Illumina Cambridge Limited Procedes pour indexer des echantillons et sequencer de multiples matrices nucleotidiques
CA2622649C (fr) 2007-03-09 2018-04-24 Riken Methode d'amplification d'acide nucleique au moyen d'un amorceur presentant un effet d'exciton
CA2680426A1 (fr) * 2007-03-16 2008-09-25 Human Genetic Signatures Pty Ltd Dosage de l'expression genetique
US8153064B2 (en) 2007-03-22 2012-04-10 Doebler Ii Robert W Systems and devices for isothermal biochemical reactions and/or analysis
WO2009042291A2 (fr) * 2007-08-03 2009-04-02 Igor Kutyavin Amplification en cascade accélérée (aca) d'acides nucléiques comprenant une coupure de brins et d'adn spécifique de séquence
US8716190B2 (en) 2007-09-14 2014-05-06 Affymetrix, Inc. Amplification and analysis of selected targets on solid supports
US9388457B2 (en) 2007-09-14 2016-07-12 Affymetrix, Inc. Locus specific amplification using array probes
CN102124126A (zh) * 2007-10-26 2011-07-13 生命技术公司 使用非随机引物的cdna合成
EP2215250B1 (fr) * 2007-11-27 2013-02-27 Human Genetic Signatures Pty Ltd Enzymes pour l'amplification et la copie d'acides nucléiques modifiés par du bisulfite
KR100957057B1 (ko) * 2007-12-03 2010-05-13 래플진(주) 핵산과 신호 프로브의 동시 등온증폭을 이용한 핵산의검출방법
US20150079587A1 (en) * 2007-12-03 2015-03-19 Green Cross Medical Science Corp. Method for detecting nucleic acids by simultaneous isothermal amplification of nucleic acids and signal probe
JP2011505845A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ヒューマン ジェネティック シグネチャーズ ピーティーワイ リミテッド 核酸増幅に伴う汚染物質の排除
EP2232259B1 (fr) 2008-01-09 2016-10-12 Keck Graduate Institute Système, appareil et procédé pour la préparation et/ou la manipulation de matériau
US8034568B2 (en) 2008-02-12 2011-10-11 Nugen Technologies, Inc. Isothermal nucleic acid amplification methods and compositions
GB2470672B (en) 2008-03-21 2012-09-12 Nugen Technologies Inc Methods of RNA amplification in the presence of DNA
CA2724343A1 (fr) 2008-05-15 2009-11-19 Ribomed Biotechnologies, Inc. Procedes et reactifs pour detecter une methylation de cpg avec une proteine de liaison methyle-cpg (mbp)
ES2532632T3 (es) * 2008-06-30 2015-03-30 Life Technologies Corporation Método de amplificación directa a partir de muestras de ácido nucleico en bruto
US8211644B2 (en) * 2008-07-13 2012-07-03 Ribomed Biotechnologies, Inc. Molecular beacon-based methods for detection of targets using abscription
WO2010030716A1 (fr) * 2008-09-10 2010-03-18 Igor Kutyavin Détection d’acides nucléiques par des sondes oligonucléotidiques coupées en présence d’endonucléase v
JP2012520086A (ja) 2009-03-15 2012-09-06 リボムド バイオテクノロジーズ インク アブスクリプションに基づく分子検出
AU2010266034B2 (en) * 2009-06-26 2016-12-15 Claremont Biosolutions Llc Capture and elution of bio-analytes via beads that are used to disrupt specimens
WO2011037802A2 (fr) 2009-09-28 2011-03-31 Igor Kutyavin Procédés et compositions pour la détection d'acides nucléiques en se basant sur des complexes de sondes à oligonucléotides stabilisés
KR101317709B1 (ko) * 2010-05-14 2013-10-15 (주)진매트릭스 Ｒｎａ 변이 분석방법
NZ622418A (en) 2011-09-07 2014-12-24 Human Genetic Signatures Pty Molecular detection assay
JP5299981B1 (ja) 2011-09-08 2013-09-25 独立行政法人理化学研究所 プライマーセット及びそれを用いた標的核酸配列の増幅方法並びに変異核酸の検出方法
AU2012312169B2 (en) 2011-09-21 2016-01-14 Gen-Probe Incorporated Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement
EP2769007B1 (fr) 2011-10-19 2016-12-07 Nugen Technologies, Inc. Compositions et procédés pour l'amplification et le séquençage directionnels d'acide nucléique
EP2798089B1 (fr) 2011-12-30 2018-05-23 Bio-rad Laboratories, Inc. Procédés et compositions pour la mise en uvre de réactions d'amplification d'acide nucléique
WO2013112923A1 (fr) 2012-01-26 2013-08-01 Nugen Technologies, Inc. Compositions et procédés pour l'enrichissement en séquence d'acide nucléique ciblée et la génération d'une banque à efficacité élevée
CA2877094A1 (fr) 2012-06-18 2013-12-27 Nugen Technologies, Inc. Compositions et procedes pour la selection negative de sequences d'acide nucleique indesirable
US20150011396A1 (en) 2012-07-09 2015-01-08 Benjamin G. Schroeder Methods for creating directional bisulfite-converted nucleic acid libraries for next generation sequencing
CN102943100B (zh) * 2012-11-23 2014-04-16 郑州安图生物工程股份有限公司 高效RNA逆转录合成cDNA的方法
CN105026576A (zh) * 2012-12-03 2015-11-04 以琳生物药物有限公司 单链多核苷酸扩增方法
WO2014144092A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Nugen Technologies, Inc. Séquençage séquentiel
EP3068883B1 (fr) 2013-11-13 2020-04-29 Nugen Technologies, Inc. Compositions et procédés pour l'identification d'une lecture de séquençage en double
WO2015131107A1 (fr) 2014-02-28 2015-09-03 Nugen Technologies, Inc. Séquençage au bisulfite de représentation réduite avec adaptateurs de diversité
WO2015152024A1 (fr) 2014-03-31 2015-10-08 独立行政法人理化学研究所 Acide nucléique simple brin marqué par fluorescence et son utilisation
CN106661600B (zh) 2014-07-16 2021-04-06 唐恩生物科技股份有限公司 用于扩增核酸样品的等温方法
WO2016053883A1 (fr) 2014-10-03 2016-04-07 Life Technologies Corporation Détection, identification, validation et enrichissement d'acides nucléiques cibles
CN107208012B (zh) 2014-11-03 2021-06-29 唐恩生物科学公司 用于细胞、孢子或病毒捕获和破碎的装置和方法
GB201617643D0 (en) * 2016-10-18 2016-11-30 Oxford University Innovation Limited Method for complete. uniform and specific amplification of ultra-low amounts of input DNA
US11099202B2 (en) 2017-10-20 2021-08-24 Tecan Genomics, Inc. Reagent delivery system
US10689629B1 (en) 2017-12-06 2020-06-23 Cepheid Inhibition of nucleic acid polymerases by endonuclease V-cleavable circular oligonucleotide ligands
US10724083B1 (en) 2017-12-06 2020-07-28 Cepheid Inhibition of nucleic acid polymerases by endonuclease V-cleavable oligonucleotide ligands
US10724017B1 (en) 2017-12-06 2020-07-28 Cepheid Inhibition of DNA polymerases by uracil-DNA glycosylase-cleavable oligonucleotide ligands
WO2023189403A1 (fr) * 2022-03-31 2023-10-05 国立大学法人埼玉大学 Pcr utilisant une amorce chimérique arn/adn et procédé de ligature de fragments amplifiés de celle-ci

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5011769A (en) * 1985-12-05 1991-04-30 Meiogenics U.S. Limited Partnership Methods for detecting nucleic acid sequences
US4876187A (en) * 1985-12-05 1989-10-24 Meiogenics, Inc. Nucleic acid compositions with scissile linkage useful for detecting nucleic acid sequences
FR2663949A1 (fr) * 1990-06-29 1992-01-03 Genset Sa Perfectionnements a un procede d'amplification enzymatique in vitro.
AU8997991A (en) * 1991-01-31 1992-08-06 Becton Dickinson & Company Exonuclease mediated strand displacement amplification
CA2122450C (fr) * 1991-11-01 2004-07-13 Charles Phillip Morris Processus d'amplification en phase solide
US5270184A (en) * 1991-11-19 1993-12-14 Becton, Dickinson And Company Nucleic acid target generation
JPH06327500A (ja) * 1993-05-20 1994-11-29 Toyobo Co Ltd 核酸配列の増幅方法および検出方法
FR2708288B1 (fr) * 1993-07-26 1995-09-01 Bio Merieux Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé.
CA2140081C (fr) * 1994-01-13 2008-04-01 Dean L. Engelhardt Procede, construct et conjugue permettant de produire des copies multiples d'acides nucleiques
FR2724934B1 (fr) * 1994-09-26 1997-01-24 Bio Merieux Oligonucleotide chimere et son utilisation dans l'obtention de transcrits d'un acide nucleique

Also Published As

Publication number Publication date
US5824517A (en) 1998-10-20
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WO1997004126A1 (fr) 1997-02-06
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ATE214741T1 (de) 2002-04-15

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