CA2217333C - Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation - Google Patents
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Abstract
L'invention a pour objet de nouvelles compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins un dérivé de diaminopyrazole particulier, le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition, de nouveaux dérivés de diaminopyrazole ainsi que leur procédé de préparation.
Description
WO 96/34591 ~ PCT/FR96100675 COMPOS1TlONS POUR LA TEINTURE DES FIBRES KERATIN1QUES
CONTENANT DES D1AMIN0 PYRAZOLES, PROCÉDÉ DE TEINTURE, NOUVEAUX DIAMINO PYRAZOLES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
s L'invention a pour objet de nouvelles compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins un 4,5-diamino pyrazole 3-substitué' à
fifre de base d'oxydation, le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition, de nouveaux 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués ainsi que leur procédé de préparation.
io II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, en parücu(ier des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénols, des composés hétérocycliques tels que des dérivés de t5 diaminopyrazole, appelés généralement bases d'oxydation. Les précurseurs de colorants d'oxydation, ou bases d'oxydation, sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés et colorants.
20 On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques.
2s La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans ~o inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation pe~rmanente, transp iration, frottements) FEUILLE DE REMPLACEMEïvT (RÉGLÉ Z6)
CONTENANT DES D1AMIN0 PYRAZOLES, PROCÉDÉ DE TEINTURE, NOUVEAUX DIAMINO PYRAZOLES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
s L'invention a pour objet de nouvelles compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins un 4,5-diamino pyrazole 3-substitué' à
fifre de base d'oxydation, le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition, de nouveaux 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués ainsi que leur procédé de préparation.
io II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, en parücu(ier des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénols, des composés hétérocycliques tels que des dérivés de t5 diaminopyrazole, appelés généralement bases d'oxydation. Les précurseurs de colorants d'oxydation, ou bases d'oxydation, sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés et colorants.
20 On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques.
2s La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans ~o inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation pe~rmanente, transp iration, frottements) FEUILLE DE REMPLACEMEïvT (RÉGLÉ Z6)
2 Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possible, c'est à dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possible tout au long d'une même fibre kératinique, qui peut être en effet différemment sensibilisée (i.e. abîmée) entre sa pointe et sa s racine.
Pour obtenir des nuances rouges, on utilise habituellement, seul ou en mélange avec d'autres bases, et en association avec des coupleurs appropriés, du para aminophénol, et pour obtenir des nuances bleues, on fait généralement appel à
io des paraphénylènediamines.
II a déjà été proposé, notamment dans la demande de brevet EP-A-375 977, d'utiliser certains dérivés de diamino pyrazoles, à savoir plus précisément des
Pour obtenir des nuances rouges, on utilise habituellement, seul ou en mélange avec d'autres bases, et en association avec des coupleurs appropriés, du para aminophénol, et pour obtenir des nuances bleues, on fait généralement appel à
io des paraphénylènediamines.
II a déjà été proposé, notamment dans la demande de brevet EP-A-375 977, d'utiliser certains dérivés de diamino pyrazoles, à savoir plus précisément des
3,4- ou des 4,5-diamino pyrazoles, pour la teinture d'oxydation des fibres is kératiniques dans des nuances rouges. Toutefois, l'utilisation des diamino pyrazoles décrits dans cette demande de brevet ne permet pas d'obtenir une riche palette de couleurs et, de plus, le procédé de préparation de ces composés est long et coûteux.
2o Or, la demanderesse vient maintenant de découvrir, de façon totalement inattendue et surprenante, que l'utilisation de certains 4,5-diamino pyrazoles substitués de formule (I) définie ci-après, pour partie nouveaux en soi, non seulement convient pour une utilisation comme précurseurs de colorant d'oxydation, mais en outre qu'ils permettent d'obtenir des compositions 2s tinctoriales conduisant à des colorations puissantes, dans des nuances allant du rouge jusqu'au bleu. Enfin, ces composés s'avèrent être aisément synthétisables.
Ces découvertes sont à la base de la présente invention.
L'invention a donc pour premier objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans r un milieu approprié pour la teinture, au moins un 4,5-diamino pyrazole 3 substitué de formule (1) ci-dessous à titre de base d'oxydation et/ou au moins un 3s de ses sels d'addition avec un acide R6 NRaRs (3) (a) (t) ('') N \ (5) NR2R3 (~)N
R, dans laquelle:
- Rl, R2, R3, Rq et R5, identiques ou différents, repré-sentent un atome d'hydrogène un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C2-C4; un radical aminoalkyle en C2-C4; un radical phényle; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino, alkylamino en Cl-Cg ou pyridyle;
un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d' halogène ou par un radical alkyle en Cl-C4 ~ alcoxy en Cl-Cq, méthylènedioxy ou amino; ou un radical:
X-~ ~ f"~)~
Y
dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre :l. et 3 inclusivement X représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y représente un atome d'hydrogène ou bien un radical méthyle, et 2 représente un radical méthyle, un groupement OR ou NRR' dans lesquels R. et R', qui peuvent être identiques ou 3a différent, désignent un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical éthyle, étant entendu que lorsque R2 représente un atome d'hydrogène, alors R3 peut également représenter un radical amino ou alkylamino en C1-C,~, - R6 représente un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C1-C4; un radical aminoalkyle en C1-C4; un radical alkyle (C1-Cq)-aminoalkyle en C1-C4; un radical dialkyle (C1-Cq)-aminoalkyle en C1-Cq;
un radical hydroxyalkyle (C1-C4)-amino alkyle en C1-CQ; un radical alcoxy (C1-Cq) méthyle; un radical phényle; un radical phényle substitué par un atome d'hydrogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-Cq; un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-Cq;
un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et 1a pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-0-(CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R"
représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,
2o Or, la demanderesse vient maintenant de découvrir, de façon totalement inattendue et surprenante, que l'utilisation de certains 4,5-diamino pyrazoles substitués de formule (I) définie ci-après, pour partie nouveaux en soi, non seulement convient pour une utilisation comme précurseurs de colorant d'oxydation, mais en outre qu'ils permettent d'obtenir des compositions 2s tinctoriales conduisant à des colorations puissantes, dans des nuances allant du rouge jusqu'au bleu. Enfin, ces composés s'avèrent être aisément synthétisables.
Ces découvertes sont à la base de la présente invention.
L'invention a donc pour premier objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans r un milieu approprié pour la teinture, au moins un 4,5-diamino pyrazole 3 substitué de formule (1) ci-dessous à titre de base d'oxydation et/ou au moins un 3s de ses sels d'addition avec un acide R6 NRaRs (3) (a) (t) ('') N \ (5) NR2R3 (~)N
R, dans laquelle:
- Rl, R2, R3, Rq et R5, identiques ou différents, repré-sentent un atome d'hydrogène un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C2-C4; un radical aminoalkyle en C2-C4; un radical phényle; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino, alkylamino en Cl-Cg ou pyridyle;
un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d' halogène ou par un radical alkyle en Cl-C4 ~ alcoxy en Cl-Cq, méthylènedioxy ou amino; ou un radical:
X-~ ~ f"~)~
Y
dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre :l. et 3 inclusivement X représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y représente un atome d'hydrogène ou bien un radical méthyle, et 2 représente un radical méthyle, un groupement OR ou NRR' dans lesquels R. et R', qui peuvent être identiques ou 3a différent, désignent un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical éthyle, étant entendu que lorsque R2 représente un atome d'hydrogène, alors R3 peut également représenter un radical amino ou alkylamino en C1-C,~, - R6 représente un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C1-C4; un radical aminoalkyle en C1-C4; un radical alkyle (C1-Cq)-aminoalkyle en C1-C4; un radical dialkyle (C1-Cq)-aminoalkyle en C1-Cq;
un radical hydroxyalkyle (C1-C4)-amino alkyle en C1-CQ; un radical alcoxy (C1-Cq) méthyle; un radical phényle; un radical phényle substitué par un atome d'hydrogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-Cq; un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-Cq;
un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et 1a pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-0-(CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R"
représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,
4 étant entendu que dans la formule (I) ci-dessus - au moins un des radicaux R2, R3, R4 et RS représente un atome d'hydrogène, - lorsque que R2, respectivement R4, représente un radical phényle substitué
ou non, ou un radical benzyle ou un radical -(CH~)m X-( ~ H)~ Z
Y
alors R3, respectivement R5, ne peut représenter aucun de ces trois radicaux, - lorsque R4 et RS représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R~
peut former, avec R2 et R3, un hétérocycle hexahydropyrimidinique ou tétrahydroimidazolique éventuellement substitué par un radical alkyle en C~-C4 ou l0 1,2,4-tétrazolique, - lorsque R2, R3, R4 et R$ représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C~-C6, alors R~ ou R6 peut également représenter un reste hétérocyclique 2, . ou 4-pyridyle, 2 ou 3-thiényle, 2 ou 3-furyle éventuellement substitué par un radical méthyle ou bien encore un radical cyclohexyle.
Comme indiqué précédemment, les colorations obtenues avec la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention sont puissantes et permettent d'atteindre des nuances allant du rouge au bleu. L'une des caractéristiques essentielles des bases d'oxydation conformes à l'invention, en particulier par 2o rapport à celles décrites dans le document EP-A-375 977 précité, réside dans la présence d'un radical substituant Rs sur le cycle pyrazole.
D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre des compositions tinctoriales de l'invention (bases d'oxydation et 2s coupleurs) sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les tartrates, les lactates et les acétates.
Parmi les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I), utilisables à
titre de base d'oxydation dans les compositions conformes à l'invention, on peut .~o notamment citer - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(J3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, , - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, ~s - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, s - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, 1o - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, is - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, 20 - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhy! 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, 2s - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, ~o - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-j(ji-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, ~s - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(J3-hydroxyéthyl)amino 1-(2-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1-(3-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(~3-hydroxyéthyl)amino 1-(4-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, s - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éth~l 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, ' - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert.butyl 1-méthyl pyrazole, 1o - le 4,5-diamino 1-tert.butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(2'-chlorophényl) pyrazole, Is - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(3'-trifluorométhylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diphényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-phénylamino pyrazole, 20 - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 1-isopropyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-isobutoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthoxyéthoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, 2s - le 4-amino 3-hydroxyméthyl 1-méthy¿ 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diphényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 5-méthylamino 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 5-amino 3-méthyl 4-méthylamino 1-phényl pyrazole, 30 - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, 3s - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-chlorophényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 4-amino 5-méthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4-amino 3-phényl 5-propylamino pyrazole, - le 4-amino 5-butylamino 3-phényl pyrazole, s - le 4-amino 3-phényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 5-benzylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-(4'-chlorophényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-chlorophényl) 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 5-phénylamino pyrazole, Io - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
is Parmi ces 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués, on préfère plus particulièrement - le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, 20 - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole zs - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, so - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
ss Le ou les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I) ci-dessus représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 %
en poids environ de ce poids.
Le milieu approprié pour la teinture (ou support) est généralement constitué
par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
A
s titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de ' glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le io phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges.
Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence ' comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids is environ.
Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. II peut étre ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants 2o habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, 2> l'acide citrique, l'acide lactique, les acidés sulfoniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de 3o potassium et les composés de formule (II) suivante R$\ /R,o /N-W-N~ (II) Rg R i ~
dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par u~
groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C~-C4 ; R8, R9, Rio et R~~, 3s identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C~-C4 ou hydroxyalkyle en C~-C4.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut encore contenir, en plus des colorants définis ci-dessus, au moins une base d'oxydation additionnelle qui peut être choisie parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture s d'oxydation et parmi lesquelles on peut notamment citer les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les oriho-aminophénols et des bases hétérocycliques différentes des 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués utilisés conformément à l'invention.
io Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à
titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2-~3-hydroxyéthyl paraphény(ènediamine, la 2-n-propyl ' paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-((3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) 1s paraphénylènediamine, la 4-amino N-(~3-méthoxyéthyl) aniline, les paraphénylènediamines décrites dans la demande de brevet français FR 2 630 438, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à
titre 2o d'exemple, le N,N'-bis-(j3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(j3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4 méthylaminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 2s 3'-méthylphényl) éthylènediamine, et léurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-~o amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre ~s d'exemple, citer le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
WO 96!34591 PCT/FR96/00675 Parmi les bases hétérocycliques, on peut plus particulièrement citer à litre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques différents des 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués utilisés conformément à l'invention, et leurs sels d'addition avec un acide.
s Lorsqu'elles sont utilisées, ces bases d'oxydation additionnelles représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.
!o Les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent également renfermer au moins un coupleur et/ou au moins un colorant direct, notamment pour modifier les nuances ou les enrichir en reflets.
!s Les coupleurs utilisables dans les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent être choisis parmi les coupleurs utilisés de façon classique en teinture d'oxydation et parmi lesquels on peul notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocycliques tels que par exemple les dérivés indoliques, les 2o dérivés indoliniques, les dérivés pyridiniques et les pyrazolones, et leurs sels d'addition avec un acide.
Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5-N-(j3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-2> dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(j3-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-((3-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, le 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, le 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, et leurs sels d'addition avec un acide.
Lorsqu'ils sont présents ces coupleurs représentent de préférence de 0,0001 à
10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et encore plus ss préférentiellement de 0,005 à 5 % en poids environ de ce poids.
La composition tinctoriale selon l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents antioxydants, des s agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
1o Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à
l'invention ne soient pas, ou substantiellemént pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
1s La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous foute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
L'invention a également pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.
2s Selon ce procédé, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée, soit à l'air, soit à l'aide d'un agent oxydant.
Selon une première forme de mise en oeuvre du procédé de l'invention, la so coloration des fibres peut être effectuée sans addition d'un agent oxydant, au seul contact de l'oxygène de l'air. Dans ce cas, la composition tinctoriale peut alors éventuellement contenir des catalyseurs d'oxydation, afin d'accélérer le processus d'oxydation.
3s A titre de catalyseurs d'oxydation, on peut plus particulièrement citer les sels métalliques tels que les sels de manganèse, de cobalt, de cuivre, de fer, d'argent et de zinc.
De tels composés sont par exemple le diacétate de manganèse tétrahydrate, le dichlorure de manganèse et ses hydrates, le dihydrogénocarbonate de manganèse, l'acétylacétonate de manganèse, le triacétate de manganèse et ses hydrates, le trichlorure de manganèse, le dichlorure de zinc, le diacétate de zinc s dihydrate, le carbonate de zinc, le dinitrate de zinc, le sulfate de zinc, le dichlorure de fer, le sulfate de fer, le diacétate de fer, le diacétate de cobalt tétrahydrate, le carbonate de cobalt, le dichlorure de cobalt, le dinitrate de cobalt, le sulfate de cobalt heptahydrate, le chlorure cuivrique, le nitrate d'argent ammoniacal.
1o Les sels de manganèse sont particulièrement préférés.
Lorsqu'ils sont utilisés, ces sels métalliques sont généralement mis en oeuvre dans des proportions variant entre 0,001 et 4 % en poids d'équivalent métal par 1s rapport au poids total de la composition tinctoriale et de préférence entre 0,005 et 2 % en poids d'équivalent métal par rapport au poids total de la composition tinctoriale.
Selon une deuxième forme de mise en oeuvre du procédé de ('invention, on 2o applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'un agent oxydant qui est ajouté juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.
Selon cette deuxième forme de mise en oeuvre du procédé de teinture de l'invention, on mélange de préférence, au moment de l'emploi, la composition tinctoriale décrite ci-dessus avec une composition oxydante contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant présent en une so quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.
3s L'agent oxydant présent dans la composition oxydante telle que définie ci-dessus peut étre choisi parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et parmi lesquels on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré.
Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant tel que défini s ci-dessus est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. II est ajusté
à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.
1o La composition oxydante telle que définie ci-dessus peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
1s La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
2o Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit"
de teinture ou tout autre système de conditionnement à plusieurs comparüments dont un premier compartiment renferme la composition tinctoriale telle que définie ci-dessus et un second compartiment renferme la composition oxydante telle que définie ci-dessus. Ces dispositifs peuvent étre équipés d'un moyen permettant de 2s délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913 au nom de la demanderesse.
Certains composés de formule (I), utilisés à titre de base d'oxydation dans le cadre de la présente invention, sont nouveaux et, à ce titre, constituent un autre 30 objet de l'invention.
Ces nouveaux 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués et leurs sels d'addition avec un acide répondent à la formule (l') suivante WO 96!34591 PCT/F'R96/00675 R~s NR'4R'S
(3) (4) (2) /
N
ou non, ou un radical benzyle ou un radical -(CH~)m X-( ~ H)~ Z
Y
alors R3, respectivement R5, ne peut représenter aucun de ces trois radicaux, - lorsque R4 et RS représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R~
peut former, avec R2 et R3, un hétérocycle hexahydropyrimidinique ou tétrahydroimidazolique éventuellement substitué par un radical alkyle en C~-C4 ou l0 1,2,4-tétrazolique, - lorsque R2, R3, R4 et R$ représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C~-C6, alors R~ ou R6 peut également représenter un reste hétérocyclique 2, . ou 4-pyridyle, 2 ou 3-thiényle, 2 ou 3-furyle éventuellement substitué par un radical méthyle ou bien encore un radical cyclohexyle.
Comme indiqué précédemment, les colorations obtenues avec la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention sont puissantes et permettent d'atteindre des nuances allant du rouge au bleu. L'une des caractéristiques essentielles des bases d'oxydation conformes à l'invention, en particulier par 2o rapport à celles décrites dans le document EP-A-375 977 précité, réside dans la présence d'un radical substituant Rs sur le cycle pyrazole.
D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre des compositions tinctoriales de l'invention (bases d'oxydation et 2s coupleurs) sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les tartrates, les lactates et les acétates.
Parmi les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I), utilisables à
titre de base d'oxydation dans les compositions conformes à l'invention, on peut .~o notamment citer - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(J3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, , - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, ~s - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, s - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, 1o - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, is - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, 20 - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhy! 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, 2s - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, ~o - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-j(ji-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, ~s - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(J3-hydroxyéthyl)amino 1-(2-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1-(3-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(~3-hydroxyéthyl)amino 1-(4-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, s - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éth~l 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, ' - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert.butyl 1-méthyl pyrazole, 1o - le 4,5-diamino 1-tert.butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(2'-chlorophényl) pyrazole, Is - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(3'-trifluorométhylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diphényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-phénylamino pyrazole, 20 - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 1-isopropyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-isobutoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthoxyéthoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, 2s - le 4-amino 3-hydroxyméthyl 1-méthy¿ 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diphényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 5-méthylamino 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 5-amino 3-méthyl 4-méthylamino 1-phényl pyrazole, 30 - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, 3s - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-chlorophényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 4-amino 5-méthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4-amino 3-phényl 5-propylamino pyrazole, - le 4-amino 5-butylamino 3-phényl pyrazole, s - le 4-amino 3-phényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 5-benzylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-(4'-chlorophényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-chlorophényl) 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 5-phénylamino pyrazole, Io - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
is Parmi ces 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués, on préfère plus particulièrement - le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, 20 - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole zs - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, so - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
ss Le ou les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I) ci-dessus représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 %
en poids environ de ce poids.
Le milieu approprié pour la teinture (ou support) est généralement constitué
par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
A
s titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de ' glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le io phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges.
Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence ' comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids is environ.
Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. II peut étre ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants 2o habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, 2> l'acide citrique, l'acide lactique, les acidés sulfoniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de 3o potassium et les composés de formule (II) suivante R$\ /R,o /N-W-N~ (II) Rg R i ~
dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par u~
groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C~-C4 ; R8, R9, Rio et R~~, 3s identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C~-C4 ou hydroxyalkyle en C~-C4.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut encore contenir, en plus des colorants définis ci-dessus, au moins une base d'oxydation additionnelle qui peut être choisie parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture s d'oxydation et parmi lesquelles on peut notamment citer les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les oriho-aminophénols et des bases hétérocycliques différentes des 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués utilisés conformément à l'invention.
io Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à
titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2-~3-hydroxyéthyl paraphény(ènediamine, la 2-n-propyl ' paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-((3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) 1s paraphénylènediamine, la 4-amino N-(~3-méthoxyéthyl) aniline, les paraphénylènediamines décrites dans la demande de brevet français FR 2 630 438, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à
titre 2o d'exemple, le N,N'-bis-(j3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(j3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4 méthylaminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 2s 3'-méthylphényl) éthylènediamine, et léurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-~o amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre ~s d'exemple, citer le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
WO 96!34591 PCT/FR96/00675 Parmi les bases hétérocycliques, on peut plus particulièrement citer à litre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques différents des 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués utilisés conformément à l'invention, et leurs sels d'addition avec un acide.
s Lorsqu'elles sont utilisées, ces bases d'oxydation additionnelles représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.
!o Les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent également renfermer au moins un coupleur et/ou au moins un colorant direct, notamment pour modifier les nuances ou les enrichir en reflets.
!s Les coupleurs utilisables dans les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent être choisis parmi les coupleurs utilisés de façon classique en teinture d'oxydation et parmi lesquels on peul notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocycliques tels que par exemple les dérivés indoliques, les 2o dérivés indoliniques, les dérivés pyridiniques et les pyrazolones, et leurs sels d'addition avec un acide.
Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5-N-(j3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-2> dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(j3-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-((3-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, le 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, le 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, et leurs sels d'addition avec un acide.
Lorsqu'ils sont présents ces coupleurs représentent de préférence de 0,0001 à
10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et encore plus ss préférentiellement de 0,005 à 5 % en poids environ de ce poids.
La composition tinctoriale selon l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents antioxydants, des s agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
1o Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à
l'invention ne soient pas, ou substantiellemént pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
1s La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous foute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
L'invention a également pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.
2s Selon ce procédé, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée, soit à l'air, soit à l'aide d'un agent oxydant.
Selon une première forme de mise en oeuvre du procédé de l'invention, la so coloration des fibres peut être effectuée sans addition d'un agent oxydant, au seul contact de l'oxygène de l'air. Dans ce cas, la composition tinctoriale peut alors éventuellement contenir des catalyseurs d'oxydation, afin d'accélérer le processus d'oxydation.
3s A titre de catalyseurs d'oxydation, on peut plus particulièrement citer les sels métalliques tels que les sels de manganèse, de cobalt, de cuivre, de fer, d'argent et de zinc.
De tels composés sont par exemple le diacétate de manganèse tétrahydrate, le dichlorure de manganèse et ses hydrates, le dihydrogénocarbonate de manganèse, l'acétylacétonate de manganèse, le triacétate de manganèse et ses hydrates, le trichlorure de manganèse, le dichlorure de zinc, le diacétate de zinc s dihydrate, le carbonate de zinc, le dinitrate de zinc, le sulfate de zinc, le dichlorure de fer, le sulfate de fer, le diacétate de fer, le diacétate de cobalt tétrahydrate, le carbonate de cobalt, le dichlorure de cobalt, le dinitrate de cobalt, le sulfate de cobalt heptahydrate, le chlorure cuivrique, le nitrate d'argent ammoniacal.
1o Les sels de manganèse sont particulièrement préférés.
Lorsqu'ils sont utilisés, ces sels métalliques sont généralement mis en oeuvre dans des proportions variant entre 0,001 et 4 % en poids d'équivalent métal par 1s rapport au poids total de la composition tinctoriale et de préférence entre 0,005 et 2 % en poids d'équivalent métal par rapport au poids total de la composition tinctoriale.
Selon une deuxième forme de mise en oeuvre du procédé de ('invention, on 2o applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'un agent oxydant qui est ajouté juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.
Selon cette deuxième forme de mise en oeuvre du procédé de teinture de l'invention, on mélange de préférence, au moment de l'emploi, la composition tinctoriale décrite ci-dessus avec une composition oxydante contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant présent en une so quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.
3s L'agent oxydant présent dans la composition oxydante telle que définie ci-dessus peut étre choisi parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et parmi lesquels on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré.
Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant tel que défini s ci-dessus est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. II est ajusté
à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.
1o La composition oxydante telle que définie ci-dessus peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
1s La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
2o Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit"
de teinture ou tout autre système de conditionnement à plusieurs comparüments dont un premier compartiment renferme la composition tinctoriale telle que définie ci-dessus et un second compartiment renferme la composition oxydante telle que définie ci-dessus. Ces dispositifs peuvent étre équipés d'un moyen permettant de 2s délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913 au nom de la demanderesse.
Certains composés de formule (I), utilisés à titre de base d'oxydation dans le cadre de la présente invention, sont nouveaux et, à ce titre, constituent un autre 30 objet de l'invention.
Ces nouveaux 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués et leurs sels d'addition avec un acide répondent à la formule (l') suivante WO 96!34591 PCT/F'R96/00675 R~s NR'4R'S
(3) (4) (2) /
N
(5) NR'ZR'3 (~)N
R' dans laquelle R'~, R'2, R'3, R'4, R'S et R'6 ont les mêmes significations que celles indiquées précédemment pour les radicaux R~, R2, R3, R4, RS et Rs dans la s formule (I), avec néanmoins les réserves suivantes (i) lorsque R'~ représente un radical méthyle, et que R'2, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical io hydroxyméthyle, isobutyloxyméthyle, méthoxyéthyloxyméthyle, cyclohexyle, thiophène, pyridine, phényle ou phényle substitué par un radical méthyle ou par un radical trifluorométhyle ou par un atome de chlore ;
(ü) lorsque R'~ représente un radical phényle non substitué, et que R'2, R'3, R'4 et is R'S représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué ;
(iii) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'4 et R'S représentent simultanément un atome 2o d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(iv) lorsque R'~ représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'4 et R'$ représentent simultanément un atome 2s d'hydrogène et que R'2 représente un radical méthyle ou éthyle, alors R'3 est différent d'un radical phényle non substitué ;
(v) lorsque R'~ représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'3 et R'S représentent simultanément un atome 3o d'hydrogène, alors R'4 est différent d'un radical méthyle ;
(vi) lorsque R'2, R'3, R'4 et R'$ représentent simultanément un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical méthyle, alors R'~ est différent d'un radical 1~
phényle substitué par un atome de chlore, par un. radical trifluorométhyle, nitro, ou pyridyle ;
(vii) lorsque R'~ représente un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical phényle ou un radical phényle substitué par un atome de chlore, par un radical méthyle ou méthoxy et que R'2, R'4 et R'$ représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical alkyle en C~-C4 ou phényle non substitué ;
1o (viii) lorsque R'~, R'2, R'3, R'4 et R'S représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(ix) lorsque R'~ représente un radical (3-hydroxyéthyle, et que R'2, R'3, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un is radical méthyle ou phényle non substitué ;
(x) lorsque R'4 représente un radical méthyle, et que R'S représente un radical phényle non substitué et que R'2 et R'3 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'~ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, 2o alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué ou d'un radical phényle substitué par un radical méthyle, éthyle, méthoxy ou par un atome de chlore ;
(xi) lorsque R'~ représente un radical ter-butyle, et que R'2, R'3, R'a et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un ?5 radical méthyle ;
(xii) lorsque R'~ représente un radical pyridylé, et que R'2, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(xüi) lorsque R', représente un radical méthyle, éthyle ou 4-aminophényle, et que R'2, R'a et R'S représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué alors R's >> est différent d'un radical méthyle ; , (xiv) lorsque R'~ représente un radical isopropyle, et que R'2, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors au moins un des radicaux R'3 et R'6 est différent d'un radical méthyle ;
s (xv) lorsque R'~ représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué, et que R'2, R'4 et R'S représentent simultanément un atome ' d'hydrogène et que R'3 représente un radical benzyle ou un radical phényle substitué par un radical méthyle ou par un atome de chlore, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué.
1o Parmi les nouveaux composés de formule (l'), on peut notamment citer - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, 1s - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(~i-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, 20 - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, 2s - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, 30 - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, 3s - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, s - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, 1o - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(j3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[([3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[([3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, 1s - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, 20 - le 4-amino 5-([3-hydroxyéthyl)amino 1-(2'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-(3'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-(4'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-([i-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, 2s - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, ~o et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les nouveaux composés de formule (l'), on préfère plus particulièrement - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, 3s - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
s L'invention a également pour objet les procédés de préparation des composés nouveaux de formule (l').
Lorsque R'6 représente un radical méthyle et que R'~ est différent d'un atome 1o d'hydrogène, (composés de formule (l'A) ci-dessous), on utilise de préférence le procédé A répondant au schéma de synthèse suivant N Hz C H3 CN ~. HZN-NHR'~ -~-~ / \
CH3 N'N NHz I
O R~' O
R-O-N=O
CH3 NHz CH3 NO
(1,A) / \ ~ Hz / \
N ' NH N
N z Catalyseur 'N NHz I I
Ro Ro consistant à faire réagir, dans une première étape, un 3-aminocrotononitrile OO
1s avec une hydrazine monosubstituée 20, à une température généralement supérieure à 90°C, et de préférence comprise entre 95 et 150°C, dans un solvant alcoolique, puis, dans une deuxième étape, à nitroser le 5-aminopyrazole O en position 4, par réaction avec un nitrite minéral ou organique pour donner le 5 amino 4-nitrosopyrazole ~ qui conduit, dans une troisième étape, par 2o hydrogénation catalytique aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (l'A).
Pour un bon contrôle de la température lors de la première étape, on préfère généralement opérer au reflux du solvant utilisé. Parmi les alcools utilisés à
titre de solvant réactionnel, on peut plus particulièrement citer le n-propanol, le 2s butanol, le 2-butanol, le 2-méthyl 1-butanol, le 3-méthyl 1-butanol, le 2-méthyi 1-propanol, le n-pentanol, le 2-pentanol, le 3-méthyl 3-pentanol, le 4-méthyl 2-pentanol ou encore le 2-éthyl 1-butanol.
Parmi les nitrites minéraux, on peut par exemple utiliser le nitrite de sodium ou de potassium, en milieu acide acétique aqueux, à une température comprise de préférence entre 0 et 5°C.
s Parmi les nitrites organiques, on peut par exemple utiliser le nitrite d'isoamyle, en conduisant la réaction à température ambiante, dans un alcool inférieur en présence d'un acide tel que l'acide chlorhydrique ou l'acide acétique.
L'hydrogénation catalytique des composés ~ est de préférence effectuée dans 1o un alcool inférieur, en présence d'un catalyseur tel que le palladium sur charbon, à un température généralement comprise entre 20 et 100°C.
Lorsque R's est différent d'un radical méthyle et lorsque R'~ est différent d'un atome d'hydrogène, (composés de formule (1'B) ci-dessous), on utilise de 1s préférence le procédé B répondant au schéma de synthèse suivant O R.
s R,~CN + HZN-NHR'' s N~
~NH
R' ' R-O-N=O
R's N Hz R's N O
~ N~ ~ ~ Hz N~
NH
N z Catalyseur N NHz I I
R~' R~, consistant à faire réagir, dans une première étape, un ~3-cétoacétonitrile O
avec une hydrazine monosubstituée O, à une température généralement comprise ?o entre 20 et 150°C, dans un solvant alcoolique, pour obtenir le 5-aminopyrazole qui est ensuite nitrosé en position 4, dans une deuxième étape, pour donner un 4-nitro 5-amino pyrazole O qui est ensuite lui-mëme hydrogéné, dans une troisième étape, pour conduire aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (1'B).
2s Les solvants utilisés selon ce procédé B sont les mémes que ceux cités pour le procédé A décrit précédemment.
WO 96!34591 PCT/FR96/00675 Les réactions de nitrosation et d'hydrogénation sont réalisées selon les conditions décrites pour le procédé A décrit précédemment.
Lorsque R'6 représente un radical à fort encombrement stérique, (composés de s formule (!'C) ci-dessous), on utilise de préférence le procédé C répondant au schéma de synthèse suivant O R's R 6~ CN + HzN-NHR'~ ----~ N/ \
R~~
Ac20 R s NH2 R~s Np2 R~s N/ \ NH ~ H2 N/ \ _ HN03 N/ \
Catalyseur N NH2I N NHAc R~~ R~, O Rp O
io consistant à faire réagir, dans une première étape, un ~3-cétoacétonitrile O avec une hydrazine monosubstituée OO pour obtenir un 5-aminopyrazole ~ selon les conditions opératoires mentionnées pour le procédé B décrit précédemment. Le 5-aminopyrazole ~ est ensuite acétylé en position 5, dans une deuxième étape, pour conduire à un 5-acétylamino pyrazole ~ qui est lui-méme ensuite nitré en Is position 4 et désacétylé en position 5, dans une troisième étape, pour donner un 5-amino 4-vitro pyrazole O, de préférence par l'acide nitrique fumant en milieu sulfurique concentré, à une température de préférence comprise entre 0 et 5°C.
Le 5-amino 4-vitro pyrazole O est ensuite hydrogéné, dans une quatrième étape, selon les conditions opératoires mentionnées dans le procédé A ci-dessus, pour 2o conduire aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (!'C).
Lorsque l'un des radicaux R'Z ou R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, (composés de formule (!'D) ci-dessous), on utilise de préférence le procédé D
répondant au schéma de synthèse suivant O O R~s R's NOZ
+ HZN-NHR'~ --~ N~ \ HNO~ N~
R' ~ OCH ~ OH
s s N N OH
I
2 R'i 11 R~, 12 R,s NHz R,s N02 R,s N02 N~ ~ ~ H2 N~ ~ i H2N-R~3 N~
N NHR'3 Catalyseur N NHR'3 N CI
R'~ R~~ 1a R', consistant à faire réagir, dans une première étape, un (3-cétoester (10) avec une hydrazine D, pour obtenir un 5-hydroxypyrazole (11 ), qui est en équilibre avec sa forme tautomère pyrazol-5-one, tel que décrit par exemple dans Org. Synth., Edward C. TAYLOR, (1976), 55, 73-7. Le 5-hydroxypyrazole (11 ) est ensuite nitré
en position 4, dans une deuxième étape, puis chloré en position 5, dans une troisième étape, selon la méthode telle que décrite par exemple dans le brevet US 4 025 530. Le 5-chloro 4-vitro pyrazole (13) conduit ensuite, dans une quatrième étape, en présence d'une amine primaire HZN-R'3, à un 5-amino 4-vitro 1o pyrazole (14), puis dans une cinquième étape, par hydrogénation catalytique, selon la méthode décrite ci-dessus pour le procédé A, aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (1'D).
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant en i, limiter la portée.
EXEMPLES DE PRÉPARATION
EXEMPLE DE PRÉPARATION 1 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino s 1,3-diméthyl pyrazole N~N NHz I
a) Préparation du 5-amino 1 3-diméthyl pyrazole io A une solution de 16,5 g (0,2 mole) de 3-aminocrotononitrile dans 40 cm3 de n-pentanol, on a ajouté 12,9 g (0,28 mole) de méthylhydrazine. La solution a été
portée au reflux pendant 3 heures. Le pentanol, ainsi que l'excès de méthylhydrazine, ont ensuite été distillés sous pression réduite. Le précipité
beige is obtenu a été repris par 150 cm3 d'heptane, essoré sur verre fritté puis séché sous vide à une température de 40°C. On a obtenu 13,5 g de 5-amino 1,3-diméthyl pyrazole sous forme d'un solide beige dont le point de fusion était compris entre 80 et 81 °C.
2o b) Préparation du 5-amino 1 3-diméthyl 4-nitroso pyrazole A une solution de 11,1 g (0,1 mole) de 5-amino 1,3-diméthyl pyrazole, obtenu à
l'étape précédente, dans 125 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à goutte cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à
0°C. La 2s solution a ensuite été ramenée et laissée à température ambiante pendant 4 heures. Le milieu réactionnel a alors été filtré sur verre fritté et le précipité obtenu a été lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à
température ambiante, on a obtenu 7,5 g de 5-amino 1,3-diméthyl 4-nitroso pyrazole sous forme d'un solide orangé dont le point de fusion était compris entre , 30 169 et 171 °C.
WO 96/34591 PCT/F'R96/00675 c) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1 3 diméthyl pyrazole A une solution de 7 g (0,05 mole) de 5-amino 1,3-diméthyl pyrazole, obtenu à
l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol, on a ajouté 1,2 g de palladium sur s charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C, pendant 3 heures, sous vive agitation. Le milieu réactionnel a été versé dans une solution de 50 cm3 d'éthanol et de 17 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N refroidie à 0°C. Cette solution a ensuite été
clarifiée par io filtration sur verre fritté, puis évaporée à sec sous pression réduite. Le solide brun obtenu a été repris au reflux de 45 cm3 d'éthanol chlorhydrique 5 N et de 13 cm3 d'eau, puis on a refroidi à température ambiante. Le précipité blanc obtenu a été
essoré sur verre fritté, puis séché sous vide à température ambiante. On a obtenu 5,7 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, sous forme de cristaux blancs dont le point de décomposition était compris entre 210 et 212 °C. L'analyse élémentaire calculée pour CSH~oN4, 2 HCI était C H N CI
Calcul 30,17 6,08 28,14 35,62 Trouv 30,15 6,08 28,07 35,77 2o EXEMPLE DE PRÉPARATION 2 : Synthèse du dichiorhydrate du 4,5-diamino 3-mëthyl 1-phényl pyrazole N 'N NHZ , 2 HCI
i a) Préparation du 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1 phénol pyrazole A une solution de 17,3 g (0,1 mole) de 5-amino 3-méthyl 1-phényl pyrazole dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à goutte 0,5 cm3 d'acide s chlorhydrique 12 N puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à 0°C. La solution a ensuite été raménée et laissée à température ambiante pendant 4 heures. Un solide orange a cristallisé. Ce solide a été essoré sur verre fritté et lavé
par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 17 g de 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1-phényl pyrazole sous forme d'un 1o solide orange dont le point de fusion était compris entre 202 et 204 °C.
b) Préparation du dichlorhydrate de 4 5-diamino 3-méthyl 1 phénol p razole A une solution de 10 g (0,05 mole) de 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1-phényl is pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 80 cm3 d'éthanol absolu et 20 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N, on a ajouté 1,2 g de palladium sur charbon à 5% en poids contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C, sous vive agitation, pendant 3 heures. Le contenu de l'hydrogénateur a ensuite été
20 récupéré et filtré sur verre fritté. Le filtrat a été coulé dans une solution à 0°C de 70 cm3 d'éthanol absolu et de 30 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N puis évaporé à
sec. Le résidu a été repris par 100 cm3 d'éther isopropylique : un solide beige a cristallisé. Ce solide a été essoré sur verre fritté puis lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique et purifié par recristallisation dans un mélange de 100 cm3 d'eau et 2s de 50 cm3 d'une solution éthanoliqûe d'acide chlorhydrique 3,5 M. Le solide cristallisé a été essoré sur verre fritté, lavé par 100 cm3~ d'éther isopropylique et séché sous vide à température ambiante. On a obtenu 8 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole sous forme d'un solide blanc, dont le point de fusion était compris entre 208 et 210 °C. L'analyse élémentaire calculée ~o pour C~oH~2N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 45,99 5,40 21,45 27,15 Trouvé 46,17 5,40 21,32 27,10 EXEMPLE DE PRÉPARATION 3 : synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 1-méthyt 3-phényl pyrazole I
NHZ
N~N~NH2 , 2 HCI
I
a) Préparation du 5-amino 1-méthyl 3-phénol pyrazole A une solution de 29 g (0,2 mole) de benzoylacétonitrile dans 100 cm3 de io n-pentanol, on a ajouté 14,7 cm3 (0,28 mole) de méthylhydrazine et on a chauffé
au reflux pendant 2 heures. On a ensuite distillé le n-pentanol ainsi que l'excès de méthylhydrazine sous pression réduite. On a obtenu un solide beige qui a été
repris par 100 cm3 d'heptane à température ambiante et essoré sur verre fritté.
Après séchage sous vide à une température de 40 °C, on a obtenu 27 g de S-is amino 1-méthyl 3-phényl pyrazole sous forme d'un solide beige dont le point de fusion était compris entre 104 et 106 °C.
b) Préparation du 5-amino 1-méthyl 4-nitroso 3-phényl pyrazole ?o A une solution de 17,3 g (0,1 mole) de 5-amino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à
goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à
0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à température ambiante pendant 4 heures. Un solide orange a cristallisé. II a été essoré sur verre fritté et 2s lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à
température ambiante, on a obtenu 17 g de 5-amino 1-méthyl 4-nitroso 3-phényl pyrazole sous forme d'un solide orange dont le point de fusion était compris entre 224 et 226 °C.
WO 96!34591 PCTJFR96/00675 c) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1 méthyl 3 phényl pyrazole A une solution de 10 g (0,05 mole) de 5-amino 1-méthyl 4-nitroso 3-phényl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 80 cm3 d'éthanol absolu et 20 cm3 s d'une solution d'acide chlorhydrique 2 N, on a ajouté 1,2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75 °C, pendant 3 heures sous vive agitation. Le contenu de l'hydrogénateur a été récupéré et filtré sur verre fritté. Le filtrat a été coulé dans une solution de 70 !o cm3 d'éthanol absolu et de 30 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N refroidie à
0°C. Un solide blanc a précipité. Ce précipité a été essoré sur verre fritté puis lavé
par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 10 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole qui ont été purifiés par recristallisation dans un mélange de 30 cm3 d'eau et de 50 as cm3 d'une solution éthanolique d'acide chlorhydrique 3,5 M. Le solide recristallisé
a été essoré sur verre fritté, lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique et séché
sous vide à température ambiante. On a obtenu 8 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, sous la forme d'un solide blanc, dont le point de fusion était compris entre 218 et 220 °C, l'analyse élémentaire calculée pour 2o C~oH~2N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 45,99 5,40 21,45 27,15 Trouvé 46,27 5,60 21,32 27,10 EXEMPLE DE PRÉPARATION 4 : Synthèse du dichlorhydrate du 4-amino 2s 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole N ~ N NH-NH2 I
Une suspension de 8,6 g (0,05 mole) de 1,3-diméthyl 5-hydrazino 4-nitro pyrazole et de 1,5 g de palladium sur charbon à 5 % en poids contenant 50 ~o d'eau dans 200 cm3 d'éthanol a été placés dans un hydrogénateur. Après agitation sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C
pendant 3 heures, le milieu réactionnel a été versé dans une solution de 60 cm3 d'éthanol et de 20 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N refroidie à 0°C. La solution a été clarifiée par filtration sur verre fritté, puis évaporée à sec sous pression réduite. Le solide brun obtenu a été repris au reflux de 50 cm3 d 'éthanol chlorhydrique 5 N et de 14 cm3 d'eau, puis on a refroidi à température ambiante.
s Le précipité blanc obtenu a été essoré sur verre fritté, puis séché sous vide à
température ambiante. On a obtenu 9,5 g de dichlorhydrate de 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion était compris entre 202 et 204°C. L'analyse élémentaire calculée pour CSH~~NS, 2 HCI était io C H N Cl Calcul 28,05 6,12 32,71 33,12 Trouv 28,52 6,20 32,96 32,88 EXEMPLE DE PRÉPARATION 5 : Synthèse du dichlorhydrate du 1-benzyf 4,5-diamino 3-méthyf pyrazole N~N~NH2 I , 2 HCI
C HZ
a) Préparation du 5-amino 1-benzyl 3-inéthyl pyrazole A une solution de 16,4 g (0,2 mole) de 3-amino crotononitrile dans 100 cm3 de 2o n-pentanol, on a ajouté 26,9 g (0,22 mole) de benzylhydrazine puis on a chauffé
au reflux pendant 12 heures. Le n-pentanol a ensuite été distillé sous pression réduite, on a obtenue une huile épaisse qui a été purifiée par chromatographie sur gel de silice. On a obtenu un solide jaune pâle qui a cristallisé dans l'éther isopropylique et qui a été essoré sur verre fritté. Après séchage sous vide à
2s 40°C, on a obtenu 17 g du produit attendu sous,forme d'un solide jaune pâle dont le point de fusion était compris entre 76 et 78°C.
b) Préparation du 5-amino 1-benzol 3-méthyl 4-nitroso pyrazole A une solution de 18,7 g (0,1 mole) de 5-amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à
goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à
0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à température ambiante s pendant 4 heures. Un solide orange a cristallisé. II a été essoré sur verre fritté et lavé par 100 cm3 d'éthanol puis par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 13 g du produit attendu sous la forme d'un solide orange dont le point de fusion était compris entre 178 et 180°C.
io ç) Préparation du dichlorhydrate du 1-benzyl 4 5 diamino 3 méthyl pyrazole A une solution de 5 g (0,02 mole) de 5-amino 1-benzyl 3-méthyl 5-nitroso pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 de méthanol, on a ajouté
1s 0,9 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'humidité.
La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression de 20 bars d'hydrogène, à température ambiante, pendant 3 heures, sous vive agitation. Le contenu de fhydrogénateur a été prélevé et filtré sur verre fritté. Le filtrat a ensuite été coulé dans 100 cm3 d'une solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 2o M. Cette solution a été concentrée sous vide. On a obtenu une huile épaisse, qui a cristallisé par ajout de 50 cm3 d'acétone. On a obtenu un solide qui a été
essoré sur verre fritté.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 6 g de dichlorhydrate du 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole sous forme d'un solide 2s blanc dont le point de fusion était compris entre 190 et 192°C.
L'analyse élémentaire calculée pour C~~H~4N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 48,01 5,86 20,36 25,77 Trouvé 48,03 5,90 20,40 25,75 EXEMPLE DE PRÉPARATION 6 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole CH3 NHz ,2HC1 N.N NHz I
a) Préparation du 5-amino 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole A une solution de 12,5 g (0,1 mole) de 4,4-diméthyl 3-oxo pentanitrile dans 50 1o cm3 de n-propanol, on a ajouté, à température ambiante, 4,6 g (0,1 mole) de méthylhydrazine. La milieu réactionnel a été porté au reflux pendant 1 heure, puis refroidi à température ambiante. Le solide blanc obtenu a été essoré sur verre fritté puis lavé à l'éther isopropylique. Après séchage sous vide à
40°C, on a obtenu 10 g du produit attendu sous forme d'un solide beige dont le point de Is fusion était de 157°C.
b) Préparation du 5-acétamido 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole A une solution de 10 g (0,065 mole) de 5-amino 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole, 20 obtenu à l'étape précédente, dans 25 cm3 d'acide acétique, on a ajouté, à
température ambiante, 13,5 cm3 (0,13 mole) d'anhydride acétique. Après 1 heure d'agitation, le milieu réactionnel a été versé sur 100 cm3 de glace. On a extrait la solution par trois fois 100 cm3 de dichlorométhane, séché la phase organique sur sulfate de sodium, puis distillé celle-ci sous vide à l'évaporateur rotatif.
Le solide 2s obtenu a été repris par 100 cm3 d'éther isopropylique, essoré sur verre fritté, puis séché sous vide à 40°C. On a obtenu 12 g du produit attendu sous forme d'un solide beige que l'on a recristallisé dans 30 cm3 d'acétate d'éthyle pour isoler 8,5 g du produit attendu sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion était de 138°C.
WO 96/34591 PCTlFR96/00675 c) Préparation du 5-amino 1-méthyl 4-nitro 3-ter-butyl pyrazole A 30 cm3 d'acide sulfurique concentré, on a ajouté 8,5 g (0,044 mole) de s 5-acétamido 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole à 5°C sous vive agitation, puis 2,5 cm3 (0,066 mole) d'acide nitrique fumant. Après 2 heures d'agitation, le mélange réactionnel a été versé sur 100 g de glace et agité pendant 30 minutes. Le solide obtenu a été essoré sur verre fritté, lavé par 20 cm3 d'eau, puis séché sous vide à
40°C. On a obtenu 8,5 g du produit attendu sous forme d'un solide jaune dont le ~o point de fusion était de 124°C.
d) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1-méthyl 3-ter butyl pyrazole Une suspension de 8,5 g (0,035 mole) de 5-amino 1-méthyl 4-vitro 3-ter-butyl is pyrazole et de 1,5 g de palladium sur charbon à 5% en poids et contenant 50 d'eau dans 200 cm3 d'éthanol a été placée dans un hydrogénateur. Après agitation pendant 3 heures, sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C, le milieu réactionnel a été versé dans une solution, préalablement refroidie à 0°C, de 60 cm3 d'éthanol et de 20 cm3 d'acide 2o chlorhydrique 12 N. La solution a été clarifiée par filtration sur verre fritté, puis évaporée à sec sous pression réduite. Le solide brun obtenu a été repris au reflux de 35 cm3 d'éthanol chlorhydrique 5 N et de 11 cm3 d'eau, puis refroidi à
température ambiante. Les cristaux blancs obtenus ont été essorés sur verre fritté puis séchés sous vide à température ambiante. On a obtenu 4,9 g du 2s produit attendu sous forme de cristâux blancs dont le point de fusion était de 260°C. L'analyse élémentaire pour C$H~sN4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 39,84 7,52 23,23 29,40 Trouvé 39,73 7,63 23,16 29,20 EXEMPLE DE PRÉPARATION 7 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole N/ N~NHZ . 2 HCI
CH3~ CH3 a) Préparation du 5-amino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole A une solution de 16,4 g (0,2 mole) de 3-aminocrotononitrile dans 100 cm3 de 1o n-pentanol, on a ajouté 19,4 g (0,22 mole) de ter-butylhydrazine. Cette solution a été chauffée au refilux pendant 20 heures. Le n-pentanol a ensuite été
distillé
sous pression réduite. On a obtenu un solide jaune pâle qui a été repris par cm3 d'éther isopropylique à température ambiante et essoré sur verre fritté.
Après séchage sous vide à 40°C, on a obtenu 18 g du produit attendu sous forme d'un 1s solide jaune pâle dont le point de fusion était compris entre 172 et 175°C.
b) Préparation du 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1 ter butyl pyrazole A une solution de 15,3 g (0,1 mole) de 5-amino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole, 20 obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté
goutte à
goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 (0,1 mole) de nitrite d'isoamyle à 0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à
température ambiante pendant 4 heures.
L'éthanol a été évaporé sous pression de 175 m~bars, à 40°C. Un solide orange a Zs cristallisé dans l'heptane à 0°C, puis a été essoré sur verre fritté. Après séchage sous vide à température ambiante, on a°obtenu 11 g du produit attendu, sous fiorme d'un solide orange dont le point de fusion était de 120°C.
c) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole A une solution de 9 g (0,05 mole) de 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1-ter-butyl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 600 cm3 d'éthanol absolu, on a s ajouté 2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'eau.
La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression de 20 bars d'hydrogène, à température ambiante, pendant 4 heures, sous vive agitation. Le contenu de l'hydrogénateur a été prélevé et filtré sur verre fritté. Le filtrat a ensuite été coulé dans 100 cm3 d'une solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 M.
to Cette solution a été concentrée sous vive jusqu'à début de cristallisation.
Les cristaux ont ensuit été lavés avec uns solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 M, puis essoré sur verre fritté. On a obtenu un solide blanc qui a été recristallisé
dans un mélange de 40 cm3 d'éthanol chlorhydrique 3,5 M et de 12 cm3 d'eau distillée.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 8 g du produit is attendu sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion était compris entre 252 et 255°C. L'analyse élémentaire pour C$H~6N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 39,84 7,52 23,23 29,40 Trouvé 39,70 7,49 23,37 29,44 2o EXEMPLE DE PRÉPARATION 8 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 1-j3-hydroxyéthyl 3-méthyl pyrazole N z I
CHZCHzOH
2~ a) Préparation du 5-amino 1-(l3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole A une solution de 16,4 g (0,2 mole) de 3-aminocrotononitrile dans 100 cm3 de n-pentanol, on a ajouté 16,7 g (0,22 mole) de (3-hydroxyéthylhydrazine, puis on a chauffé au reflux pendant 12 heures. Le n-pentanol a ensuite été distillé sous 3o pression réduite. On a obtenu une huile épaisse qui cristallise par ajout de 150 cm3 d'éther isopropylique. On a obtenu un solide beige qui a été essoré sur verre N~ NH
WO 96/34591 PCT/F'R96/00675 fritté. Après séchage sous vide à 40°C, on a obtenu 18 g du produit attendu sous forme d'un solide beige dont le point de fusion était compris entre 66 et 68°C.
b) Préparation du 5-amino 1-f f3-hydroxyéthyl) 3-méthyl 4-nitroso pyrazole s A une solution de 14,1 g (0,1 mole) de 5-amino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à 0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à
température io ambiante pendant 4 heures. Un solide rouge a cristallisé et a été essoré
sur verre fritté puis lavé par 100 cm3 d'éthanol puis par 100 cm3 d'éther isopropylique.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 10,5 g du produit attendu sous la forme de cristaux rouges dont le point de fusion était compris entre 170 et 175°C.
Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1-((3-hydroxYéthyl 3-méth~il pyrazole s A une solution de 8,5 g (0,05 mole) du produit obtenu à l'étape précédente, dans 800 cm3 de méthanol, on a ajouté 2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'humidité. La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression de 20 bars d'hydrogène, à 30°C, pendant 4 heures sous vive agitation.
1o Le contenu de l'hydrogénateur a ensuite été prélevé et filtré sur verre fritté dans 100 cm3 d'une solution d'éthanol chlorhydrique 6 M. Cette solution a été
concentrée sous vide. On a obtenu une huile épaisse qui a cristallisé par ajout de 50 cm3 d'éther isopropylique. On a obtenu un solide blanc qui a été
recristallisé
dans un mélange de 45 cm3 d'éthanol chlorhydrique 6 M et 3,5 cm3 d'eau is distillée.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 7,5 g du produit attendu, sous forme de cristaux blanc dont le point de fusion était compris entre 190 et 193°C. L'analyse élémentaire calculée pour CsH~2N40, 2 HCI était C H N O CI
Calculé 31,46 6,16 24,45 6,98 30,95 Trouvé 31,44 6,21 24,10 7,07 30,98 ao EXEMPLE DE PRÉPARATION 9 : Synthèse du dichlorhydrate du 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole 2s a) Préparation du chlorhydrate du 5-f(2'-aminoéthyl)aminol 1 3-diméthyl 4-vitro pyrazole A une solution de 17,5 g (0,1 mole) de 5-chloro 1,3-diméthyl pyrazole dans 200 cm3 de n-propanol, on a ajouté 7,3 cm3 (0,11 mole) d'éthylènediamine.
Cette , 3o solution a été chauffée au reflux pendant 4 heures. La solution a été
ensuite ramenés et laissée à température ambiante pendant 15 heures. Un solide jaune .
vif a cristallisé, puis a été essoré sur verre fritté. Après séchage sous vide à 40°C, on a obtenu 19 g du produit attendu, sous forme d'un solide jaune dont le point de fusion était 235°C.
3~
b) Préparation du dichlorhydrate du 4 amino 5 (2' aminoéthyl)amino 1 3 diméthyl prazole A une solution de 10 g (0,04 mole) de chlorhydrate du 5-[(2'-aminoéthyl)amino) s 1,3-diméthyl 4-vitro pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 20 cm3 de méthanol, on a ajouté 2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur sous une pression de 10 bars d'hydrogène à 40°C pendant 3 heures sous vive agitation. Le contenu de l'hydrogénateur a été prélevé et filtré sur verre fritté dans 100 cm3 io d'une solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 M. Cette solution a été
concentrée sous vide. On a obtenu une huile épaisse qui a cristallisée par ajout de 50 cm3 d'éther isopropylique. Le solide formé a été essoré sur verre fritté puis lavé
par 20 cm3 d'éther isopropylique et purifié par recristallisation dans un mélange de 33 cm3 d'éthanol absolu et de 16 cm3 d'acide chlorhydrique 6 M. Le solide is cristallisé a été essoré sur verre fritté lavé par 50 cm3 d'éther isopropylique et séché sous vide à température ambiante. On a obtenu 5 g du dichlorhydrate du 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole sous forme de solide blanc dont le point de fusion était compris entre 238 et 240°C.
2o L'analyse élémentaire pour C~H~SNS, 2 HCI était % C H N C1 Calcul 34,72 7,08 28,92 29,28 Trouv 34,70 7,05 28,89 29,50 EXEMPLES D'APPLICATION
2s On a préparé les compositions tinctoriales, conformes à l'invention, suivantes (teneurs en grammes) WO 96!34591 PCT/FR96/00675 m a ~n w ~n ~o o T
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(*) support de teinture commun - Alcool olique polyglycrol 2 moles de glycrol 4,0 g s - Alcool olique polyglycrol 4 moles de glycrol, 78 % de matires actives (M.A.) 5,69 g M.A.
- Acide olique 3,0 g - Amine olique 2 moles d'oxyde d'thylne vendue sous la ~o dnomination commerciale ETHOMEEN 012 par la socit 7,0 g AK~O
- Laurylamino succinamate de dithylaminopropyle, sel de sodium, 55 % de M.A. 3,0 g M.A.
- Alcool olique 5~0 g n - Dithanolamide d'acide olique 12,0 g - Propylneglycol 3,5 g - Alcool thylique 7.0 9 - Dipropylneglycol - 0.5 g - Monomthyl':her de propylneglycol g,0 g 2o - Mtabisuifite cje sodium en solutir_~n aqueuse, 0,455 g 35 % de M.A.
M.A.
- Actate d'ammonium ~8 g - Antioxydant, squestrant q~s - Parfum. conservateur q~s~
- Ammoniaque 20 i~ de Nh-I ~ 1 t) g Au moment de l'emploi, on a rnélar~gé chaque composition tinctoriale 9 à 17 avec une quantité égale en poids d'une compositir~n oxydante constituée par une solution d'eau oxygénée à 20 volumes (6 % en poids).
Chaque composition résultante a été appliquée pendant 30 minutes .sur des mèches de cheveux pris nat.~rels à 90 % de blancs. Les mèches de cheveux ont ensuite été rincées, lavées avec un sharT~pooing standard puis séchées.
~~ Les mèches de cheveux ont ètG teintes dans les nuances figurant dans le tableau ci-dessous:
* (marque de commerce) EXEMPLE PH DU NUANCE SUR CHEVEUX
MLANGE NATURELS
9,8 Iris 11 9,9 Dor cuivr 12 9,9 Blond lgrement iris 1 3 9,9 Violet 14 10, 0 I ris 9,8 Bleu violac 16 9,8 Violine 17 9,7 Iris 18 9,9 Bleu s On a préparé fes compositions tinctoriales, conformes à l'invention, suivantes (teneurs en grammes) COMPOSITION ~ 18 19 B
4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, dichlorhydrate 0,597 E
4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, dichlorhydrate 0,642 2,4-diamino 1-~i-hydroxyéthyloxy benzène, dichlorhydrate 0,723 0 2-méthyl 5-amino phénol 0,369 ~
Support de teinture commun (**) (**) Eau déminéralisée q.s.p. 100 g 100 g ('"~") Support de teinture commun - Alcool olique polyglycrol 2 moles de glycrol 4,0 g s - Alcool olique polyglycrol 4 moles de glycrol, 78 % de matires actives (M.A.) 5,0g g M.A.
- Acide olique 3,0 g - Arnine olique 2 moles d'oxyde d'thylne vendue sous la 1o dnomination commerciale ETHOMEEN 012 par la socit 7,0 g AKZO
- Laurylamino succinamate de dithylaminopropyle, sel de sodium, 55 % de M.A. 3,0 9 M.A.
- Alcool olique 5,0 g r, - Dithanolamide d'acide olique 12,0 g - Propylneglycol 3,5 g Alcool thylique 7,0 g Dipropylneglycol 0,5 g - Monomthylther de propylneglycol 9,0 g o - Mtabisuifite de sodium ero solution aqueuse, 35 0,455 g % de M.A.
M.A.
- Actate d'ammonium 0,8 g - Antioxydant, squestrant q.s.
- Parfum, conservateur q~'-e ~s - Monothanolamine q.s.p. pH 9,8 Au moment de l'emploi, on a mélangé chaque composition tinctoriale avec une quantité égale en poids d'une composition oxydante constituée par une solution d'eau oxygénée à 20 volurnc~s (6 °ra en poids), et dont le pH avait été
ajusté entré
~0 1 et 1,5 par 2,5 g d'acide orthophosphorïque pour 100 g d'eau oxygénée.
Chaque composition résultante a été appliquée pendant 30 minutes sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 °r~ de blancs. Les mèches de cheveux ont ensuite été rincées, lavées avec, un shampooing standard puis séchées.
Les mèches de cheveux ont été teintes dans ies nuances figurant dans le tableau ci-dessous * (marque d.e commerce) EXEMPLE pH DU NUANCE SUR CHEVEUX
MLANGE NATURELS
19 6,9 Bleu violac 20 6,8 Iris EXEMPLE 21 DE TEINTURE A L'AIR
s On a préparé la composition tinctoriale, conforme à l'invention, suivante - Dichlorhydrate de 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole 0,398 g - Dichlorhydrate de 2,4-diamino 1-~i-hydroxyéthyloxy benzène 0,482 g io - Alcool éthylique 10 g - Monoéthanolamine 2 g - Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition a été appliquée pendant 30 minutes sur des mèches de 1s cheveux gris naturels à 90 % de blancs. Après rinçage et séchage, les mèches ont été teintes dans une nuance cendrée violacée.
R' dans laquelle R'~, R'2, R'3, R'4, R'S et R'6 ont les mêmes significations que celles indiquées précédemment pour les radicaux R~, R2, R3, R4, RS et Rs dans la s formule (I), avec néanmoins les réserves suivantes (i) lorsque R'~ représente un radical méthyle, et que R'2, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical io hydroxyméthyle, isobutyloxyméthyle, méthoxyéthyloxyméthyle, cyclohexyle, thiophène, pyridine, phényle ou phényle substitué par un radical méthyle ou par un radical trifluorométhyle ou par un atome de chlore ;
(ü) lorsque R'~ représente un radical phényle non substitué, et que R'2, R'3, R'4 et is R'S représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué ;
(iii) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'4 et R'S représentent simultanément un atome 2o d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(iv) lorsque R'~ représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'4 et R'$ représentent simultanément un atome 2s d'hydrogène et que R'2 représente un radical méthyle ou éthyle, alors R'3 est différent d'un radical phényle non substitué ;
(v) lorsque R'~ représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'3 et R'S représentent simultanément un atome 3o d'hydrogène, alors R'4 est différent d'un radical méthyle ;
(vi) lorsque R'2, R'3, R'4 et R'$ représentent simultanément un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical méthyle, alors R'~ est différent d'un radical 1~
phényle substitué par un atome de chlore, par un. radical trifluorométhyle, nitro, ou pyridyle ;
(vii) lorsque R'~ représente un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical phényle ou un radical phényle substitué par un atome de chlore, par un radical méthyle ou méthoxy et que R'2, R'4 et R'$ représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical alkyle en C~-C4 ou phényle non substitué ;
1o (viii) lorsque R'~, R'2, R'3, R'4 et R'S représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(ix) lorsque R'~ représente un radical (3-hydroxyéthyle, et que R'2, R'3, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un is radical méthyle ou phényle non substitué ;
(x) lorsque R'4 représente un radical méthyle, et que R'S représente un radical phényle non substitué et que R'2 et R'3 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'~ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, 2o alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué ou d'un radical phényle substitué par un radical méthyle, éthyle, méthoxy ou par un atome de chlore ;
(xi) lorsque R'~ représente un radical ter-butyle, et que R'2, R'3, R'a et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un ?5 radical méthyle ;
(xii) lorsque R'~ représente un radical pyridylé, et que R'2, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(xüi) lorsque R', représente un radical méthyle, éthyle ou 4-aminophényle, et que R'2, R'a et R'S représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué alors R's >> est différent d'un radical méthyle ; , (xiv) lorsque R'~ représente un radical isopropyle, et que R'2, R'4 et R'S
représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors au moins un des radicaux R'3 et R'6 est différent d'un radical méthyle ;
s (xv) lorsque R'~ représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué, et que R'2, R'4 et R'S représentent simultanément un atome ' d'hydrogène et que R'3 représente un radical benzyle ou un radical phényle substitué par un radical méthyle ou par un atome de chlore, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué.
1o Parmi les nouveaux composés de formule (l'), on peut notamment citer - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, 1s - le 4,5-diamino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(~i-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, 20 - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, 2s - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, 30 - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, 3s - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, s - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, 1o - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(j3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[([3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[([3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[((3-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, 1s - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(j3-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, 20 - le 4-amino 5-([3-hydroxyéthyl)amino 1-(2'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-(3'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-((3-hydroxyéthyl)amino 1-(4'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-([i-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, 2s - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, ~o et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les nouveaux composés de formule (l'), on préfère plus particulièrement - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, 3s - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
s L'invention a également pour objet les procédés de préparation des composés nouveaux de formule (l').
Lorsque R'6 représente un radical méthyle et que R'~ est différent d'un atome 1o d'hydrogène, (composés de formule (l'A) ci-dessous), on utilise de préférence le procédé A répondant au schéma de synthèse suivant N Hz C H3 CN ~. HZN-NHR'~ -~-~ / \
CH3 N'N NHz I
O R~' O
R-O-N=O
CH3 NHz CH3 NO
(1,A) / \ ~ Hz / \
N ' NH N
N z Catalyseur 'N NHz I I
Ro Ro consistant à faire réagir, dans une première étape, un 3-aminocrotononitrile OO
1s avec une hydrazine monosubstituée 20, à une température généralement supérieure à 90°C, et de préférence comprise entre 95 et 150°C, dans un solvant alcoolique, puis, dans une deuxième étape, à nitroser le 5-aminopyrazole O en position 4, par réaction avec un nitrite minéral ou organique pour donner le 5 amino 4-nitrosopyrazole ~ qui conduit, dans une troisième étape, par 2o hydrogénation catalytique aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (l'A).
Pour un bon contrôle de la température lors de la première étape, on préfère généralement opérer au reflux du solvant utilisé. Parmi les alcools utilisés à
titre de solvant réactionnel, on peut plus particulièrement citer le n-propanol, le 2s butanol, le 2-butanol, le 2-méthyl 1-butanol, le 3-méthyl 1-butanol, le 2-méthyi 1-propanol, le n-pentanol, le 2-pentanol, le 3-méthyl 3-pentanol, le 4-méthyl 2-pentanol ou encore le 2-éthyl 1-butanol.
Parmi les nitrites minéraux, on peut par exemple utiliser le nitrite de sodium ou de potassium, en milieu acide acétique aqueux, à une température comprise de préférence entre 0 et 5°C.
s Parmi les nitrites organiques, on peut par exemple utiliser le nitrite d'isoamyle, en conduisant la réaction à température ambiante, dans un alcool inférieur en présence d'un acide tel que l'acide chlorhydrique ou l'acide acétique.
L'hydrogénation catalytique des composés ~ est de préférence effectuée dans 1o un alcool inférieur, en présence d'un catalyseur tel que le palladium sur charbon, à un température généralement comprise entre 20 et 100°C.
Lorsque R's est différent d'un radical méthyle et lorsque R'~ est différent d'un atome d'hydrogène, (composés de formule (1'B) ci-dessous), on utilise de 1s préférence le procédé B répondant au schéma de synthèse suivant O R.
s R,~CN + HZN-NHR'' s N~
~NH
R' ' R-O-N=O
R's N Hz R's N O
~ N~ ~ ~ Hz N~
NH
N z Catalyseur N NHz I I
R~' R~, consistant à faire réagir, dans une première étape, un ~3-cétoacétonitrile O
avec une hydrazine monosubstituée O, à une température généralement comprise ?o entre 20 et 150°C, dans un solvant alcoolique, pour obtenir le 5-aminopyrazole qui est ensuite nitrosé en position 4, dans une deuxième étape, pour donner un 4-nitro 5-amino pyrazole O qui est ensuite lui-mëme hydrogéné, dans une troisième étape, pour conduire aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (1'B).
2s Les solvants utilisés selon ce procédé B sont les mémes que ceux cités pour le procédé A décrit précédemment.
WO 96!34591 PCT/FR96/00675 Les réactions de nitrosation et d'hydrogénation sont réalisées selon les conditions décrites pour le procédé A décrit précédemment.
Lorsque R'6 représente un radical à fort encombrement stérique, (composés de s formule (!'C) ci-dessous), on utilise de préférence le procédé C répondant au schéma de synthèse suivant O R's R 6~ CN + HzN-NHR'~ ----~ N/ \
R~~
Ac20 R s NH2 R~s Np2 R~s N/ \ NH ~ H2 N/ \ _ HN03 N/ \
Catalyseur N NH2I N NHAc R~~ R~, O Rp O
io consistant à faire réagir, dans une première étape, un ~3-cétoacétonitrile O avec une hydrazine monosubstituée OO pour obtenir un 5-aminopyrazole ~ selon les conditions opératoires mentionnées pour le procédé B décrit précédemment. Le 5-aminopyrazole ~ est ensuite acétylé en position 5, dans une deuxième étape, pour conduire à un 5-acétylamino pyrazole ~ qui est lui-méme ensuite nitré en Is position 4 et désacétylé en position 5, dans une troisième étape, pour donner un 5-amino 4-vitro pyrazole O, de préférence par l'acide nitrique fumant en milieu sulfurique concentré, à une température de préférence comprise entre 0 et 5°C.
Le 5-amino 4-vitro pyrazole O est ensuite hydrogéné, dans une quatrième étape, selon les conditions opératoires mentionnées dans le procédé A ci-dessus, pour 2o conduire aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (!'C).
Lorsque l'un des radicaux R'Z ou R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, (composés de formule (!'D) ci-dessous), on utilise de préférence le procédé D
répondant au schéma de synthèse suivant O O R~s R's NOZ
+ HZN-NHR'~ --~ N~ \ HNO~ N~
R' ~ OCH ~ OH
s s N N OH
I
2 R'i 11 R~, 12 R,s NHz R,s N02 R,s N02 N~ ~ ~ H2 N~ ~ i H2N-R~3 N~
N NHR'3 Catalyseur N NHR'3 N CI
R'~ R~~ 1a R', consistant à faire réagir, dans une première étape, un (3-cétoester (10) avec une hydrazine D, pour obtenir un 5-hydroxypyrazole (11 ), qui est en équilibre avec sa forme tautomère pyrazol-5-one, tel que décrit par exemple dans Org. Synth., Edward C. TAYLOR, (1976), 55, 73-7. Le 5-hydroxypyrazole (11 ) est ensuite nitré
en position 4, dans une deuxième étape, puis chloré en position 5, dans une troisième étape, selon la méthode telle que décrite par exemple dans le brevet US 4 025 530. Le 5-chloro 4-vitro pyrazole (13) conduit ensuite, dans une quatrième étape, en présence d'une amine primaire HZN-R'3, à un 5-amino 4-vitro 1o pyrazole (14), puis dans une cinquième étape, par hydrogénation catalytique, selon la méthode décrite ci-dessus pour le procédé A, aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (1'D).
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant en i, limiter la portée.
EXEMPLES DE PRÉPARATION
EXEMPLE DE PRÉPARATION 1 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino s 1,3-diméthyl pyrazole N~N NHz I
a) Préparation du 5-amino 1 3-diméthyl pyrazole io A une solution de 16,5 g (0,2 mole) de 3-aminocrotononitrile dans 40 cm3 de n-pentanol, on a ajouté 12,9 g (0,28 mole) de méthylhydrazine. La solution a été
portée au reflux pendant 3 heures. Le pentanol, ainsi que l'excès de méthylhydrazine, ont ensuite été distillés sous pression réduite. Le précipité
beige is obtenu a été repris par 150 cm3 d'heptane, essoré sur verre fritté puis séché sous vide à une température de 40°C. On a obtenu 13,5 g de 5-amino 1,3-diméthyl pyrazole sous forme d'un solide beige dont le point de fusion était compris entre 80 et 81 °C.
2o b) Préparation du 5-amino 1 3-diméthyl 4-nitroso pyrazole A une solution de 11,1 g (0,1 mole) de 5-amino 1,3-diméthyl pyrazole, obtenu à
l'étape précédente, dans 125 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à goutte cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à
0°C. La 2s solution a ensuite été ramenée et laissée à température ambiante pendant 4 heures. Le milieu réactionnel a alors été filtré sur verre fritté et le précipité obtenu a été lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à
température ambiante, on a obtenu 7,5 g de 5-amino 1,3-diméthyl 4-nitroso pyrazole sous forme d'un solide orangé dont le point de fusion était compris entre , 30 169 et 171 °C.
WO 96/34591 PCT/F'R96/00675 c) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1 3 diméthyl pyrazole A une solution de 7 g (0,05 mole) de 5-amino 1,3-diméthyl pyrazole, obtenu à
l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol, on a ajouté 1,2 g de palladium sur s charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C, pendant 3 heures, sous vive agitation. Le milieu réactionnel a été versé dans une solution de 50 cm3 d'éthanol et de 17 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N refroidie à 0°C. Cette solution a ensuite été
clarifiée par io filtration sur verre fritté, puis évaporée à sec sous pression réduite. Le solide brun obtenu a été repris au reflux de 45 cm3 d'éthanol chlorhydrique 5 N et de 13 cm3 d'eau, puis on a refroidi à température ambiante. Le précipité blanc obtenu a été
essoré sur verre fritté, puis séché sous vide à température ambiante. On a obtenu 5,7 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, sous forme de cristaux blancs dont le point de décomposition était compris entre 210 et 212 °C. L'analyse élémentaire calculée pour CSH~oN4, 2 HCI était C H N CI
Calcul 30,17 6,08 28,14 35,62 Trouv 30,15 6,08 28,07 35,77 2o EXEMPLE DE PRÉPARATION 2 : Synthèse du dichiorhydrate du 4,5-diamino 3-mëthyl 1-phényl pyrazole N 'N NHZ , 2 HCI
i a) Préparation du 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1 phénol pyrazole A une solution de 17,3 g (0,1 mole) de 5-amino 3-méthyl 1-phényl pyrazole dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à goutte 0,5 cm3 d'acide s chlorhydrique 12 N puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à 0°C. La solution a ensuite été raménée et laissée à température ambiante pendant 4 heures. Un solide orange a cristallisé. Ce solide a été essoré sur verre fritté et lavé
par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 17 g de 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1-phényl pyrazole sous forme d'un 1o solide orange dont le point de fusion était compris entre 202 et 204 °C.
b) Préparation du dichlorhydrate de 4 5-diamino 3-méthyl 1 phénol p razole A une solution de 10 g (0,05 mole) de 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1-phényl is pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 80 cm3 d'éthanol absolu et 20 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N, on a ajouté 1,2 g de palladium sur charbon à 5% en poids contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C, sous vive agitation, pendant 3 heures. Le contenu de l'hydrogénateur a ensuite été
20 récupéré et filtré sur verre fritté. Le filtrat a été coulé dans une solution à 0°C de 70 cm3 d'éthanol absolu et de 30 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N puis évaporé à
sec. Le résidu a été repris par 100 cm3 d'éther isopropylique : un solide beige a cristallisé. Ce solide a été essoré sur verre fritté puis lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique et purifié par recristallisation dans un mélange de 100 cm3 d'eau et 2s de 50 cm3 d'une solution éthanoliqûe d'acide chlorhydrique 3,5 M. Le solide cristallisé a été essoré sur verre fritté, lavé par 100 cm3~ d'éther isopropylique et séché sous vide à température ambiante. On a obtenu 8 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole sous forme d'un solide blanc, dont le point de fusion était compris entre 208 et 210 °C. L'analyse élémentaire calculée ~o pour C~oH~2N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 45,99 5,40 21,45 27,15 Trouvé 46,17 5,40 21,32 27,10 EXEMPLE DE PRÉPARATION 3 : synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 1-méthyt 3-phényl pyrazole I
NHZ
N~N~NH2 , 2 HCI
I
a) Préparation du 5-amino 1-méthyl 3-phénol pyrazole A une solution de 29 g (0,2 mole) de benzoylacétonitrile dans 100 cm3 de io n-pentanol, on a ajouté 14,7 cm3 (0,28 mole) de méthylhydrazine et on a chauffé
au reflux pendant 2 heures. On a ensuite distillé le n-pentanol ainsi que l'excès de méthylhydrazine sous pression réduite. On a obtenu un solide beige qui a été
repris par 100 cm3 d'heptane à température ambiante et essoré sur verre fritté.
Après séchage sous vide à une température de 40 °C, on a obtenu 27 g de S-is amino 1-méthyl 3-phényl pyrazole sous forme d'un solide beige dont le point de fusion était compris entre 104 et 106 °C.
b) Préparation du 5-amino 1-méthyl 4-nitroso 3-phényl pyrazole ?o A une solution de 17,3 g (0,1 mole) de 5-amino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à
goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à
0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à température ambiante pendant 4 heures. Un solide orange a cristallisé. II a été essoré sur verre fritté et 2s lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à
température ambiante, on a obtenu 17 g de 5-amino 1-méthyl 4-nitroso 3-phényl pyrazole sous forme d'un solide orange dont le point de fusion était compris entre 224 et 226 °C.
WO 96!34591 PCTJFR96/00675 c) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1 méthyl 3 phényl pyrazole A une solution de 10 g (0,05 mole) de 5-amino 1-méthyl 4-nitroso 3-phényl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 80 cm3 d'éthanol absolu et 20 cm3 s d'une solution d'acide chlorhydrique 2 N, on a ajouté 1,2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75 °C, pendant 3 heures sous vive agitation. Le contenu de l'hydrogénateur a été récupéré et filtré sur verre fritté. Le filtrat a été coulé dans une solution de 70 !o cm3 d'éthanol absolu et de 30 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N refroidie à
0°C. Un solide blanc a précipité. Ce précipité a été essoré sur verre fritté puis lavé
par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 10 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole qui ont été purifiés par recristallisation dans un mélange de 30 cm3 d'eau et de 50 as cm3 d'une solution éthanolique d'acide chlorhydrique 3,5 M. Le solide recristallisé
a été essoré sur verre fritté, lavé par 100 cm3 d'éther isopropylique et séché
sous vide à température ambiante. On a obtenu 8 g de dichlorhydrate de 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, sous la forme d'un solide blanc, dont le point de fusion était compris entre 218 et 220 °C, l'analyse élémentaire calculée pour 2o C~oH~2N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 45,99 5,40 21,45 27,15 Trouvé 46,27 5,60 21,32 27,10 EXEMPLE DE PRÉPARATION 4 : Synthèse du dichlorhydrate du 4-amino 2s 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole N ~ N NH-NH2 I
Une suspension de 8,6 g (0,05 mole) de 1,3-diméthyl 5-hydrazino 4-nitro pyrazole et de 1,5 g de palladium sur charbon à 5 % en poids contenant 50 ~o d'eau dans 200 cm3 d'éthanol a été placés dans un hydrogénateur. Après agitation sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C
pendant 3 heures, le milieu réactionnel a été versé dans une solution de 60 cm3 d'éthanol et de 20 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N refroidie à 0°C. La solution a été clarifiée par filtration sur verre fritté, puis évaporée à sec sous pression réduite. Le solide brun obtenu a été repris au reflux de 50 cm3 d 'éthanol chlorhydrique 5 N et de 14 cm3 d'eau, puis on a refroidi à température ambiante.
s Le précipité blanc obtenu a été essoré sur verre fritté, puis séché sous vide à
température ambiante. On a obtenu 9,5 g de dichlorhydrate de 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion était compris entre 202 et 204°C. L'analyse élémentaire calculée pour CSH~~NS, 2 HCI était io C H N Cl Calcul 28,05 6,12 32,71 33,12 Trouv 28,52 6,20 32,96 32,88 EXEMPLE DE PRÉPARATION 5 : Synthèse du dichlorhydrate du 1-benzyf 4,5-diamino 3-méthyf pyrazole N~N~NH2 I , 2 HCI
C HZ
a) Préparation du 5-amino 1-benzyl 3-inéthyl pyrazole A une solution de 16,4 g (0,2 mole) de 3-amino crotononitrile dans 100 cm3 de 2o n-pentanol, on a ajouté 26,9 g (0,22 mole) de benzylhydrazine puis on a chauffé
au reflux pendant 12 heures. Le n-pentanol a ensuite été distillé sous pression réduite, on a obtenue une huile épaisse qui a été purifiée par chromatographie sur gel de silice. On a obtenu un solide jaune pâle qui a cristallisé dans l'éther isopropylique et qui a été essoré sur verre fritté. Après séchage sous vide à
2s 40°C, on a obtenu 17 g du produit attendu sous,forme d'un solide jaune pâle dont le point de fusion était compris entre 76 et 78°C.
b) Préparation du 5-amino 1-benzol 3-méthyl 4-nitroso pyrazole A une solution de 18,7 g (0,1 mole) de 5-amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à
goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à
0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à température ambiante s pendant 4 heures. Un solide orange a cristallisé. II a été essoré sur verre fritté et lavé par 100 cm3 d'éthanol puis par 100 cm3 d'éther isopropylique. Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 13 g du produit attendu sous la forme d'un solide orange dont le point de fusion était compris entre 178 et 180°C.
io ç) Préparation du dichlorhydrate du 1-benzyl 4 5 diamino 3 méthyl pyrazole A une solution de 5 g (0,02 mole) de 5-amino 1-benzyl 3-méthyl 5-nitroso pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 de méthanol, on a ajouté
1s 0,9 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'humidité.
La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression de 20 bars d'hydrogène, à température ambiante, pendant 3 heures, sous vive agitation. Le contenu de fhydrogénateur a été prélevé et filtré sur verre fritté. Le filtrat a ensuite été coulé dans 100 cm3 d'une solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 2o M. Cette solution a été concentrée sous vide. On a obtenu une huile épaisse, qui a cristallisé par ajout de 50 cm3 d'acétone. On a obtenu un solide qui a été
essoré sur verre fritté.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 6 g de dichlorhydrate du 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole sous forme d'un solide 2s blanc dont le point de fusion était compris entre 190 et 192°C.
L'analyse élémentaire calculée pour C~~H~4N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 48,01 5,86 20,36 25,77 Trouvé 48,03 5,90 20,40 25,75 EXEMPLE DE PRÉPARATION 6 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole CH3 NHz ,2HC1 N.N NHz I
a) Préparation du 5-amino 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole A une solution de 12,5 g (0,1 mole) de 4,4-diméthyl 3-oxo pentanitrile dans 50 1o cm3 de n-propanol, on a ajouté, à température ambiante, 4,6 g (0,1 mole) de méthylhydrazine. La milieu réactionnel a été porté au reflux pendant 1 heure, puis refroidi à température ambiante. Le solide blanc obtenu a été essoré sur verre fritté puis lavé à l'éther isopropylique. Après séchage sous vide à
40°C, on a obtenu 10 g du produit attendu sous forme d'un solide beige dont le point de Is fusion était de 157°C.
b) Préparation du 5-acétamido 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole A une solution de 10 g (0,065 mole) de 5-amino 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole, 20 obtenu à l'étape précédente, dans 25 cm3 d'acide acétique, on a ajouté, à
température ambiante, 13,5 cm3 (0,13 mole) d'anhydride acétique. Après 1 heure d'agitation, le milieu réactionnel a été versé sur 100 cm3 de glace. On a extrait la solution par trois fois 100 cm3 de dichlorométhane, séché la phase organique sur sulfate de sodium, puis distillé celle-ci sous vide à l'évaporateur rotatif.
Le solide 2s obtenu a été repris par 100 cm3 d'éther isopropylique, essoré sur verre fritté, puis séché sous vide à 40°C. On a obtenu 12 g du produit attendu sous forme d'un solide beige que l'on a recristallisé dans 30 cm3 d'acétate d'éthyle pour isoler 8,5 g du produit attendu sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion était de 138°C.
WO 96/34591 PCTlFR96/00675 c) Préparation du 5-amino 1-méthyl 4-nitro 3-ter-butyl pyrazole A 30 cm3 d'acide sulfurique concentré, on a ajouté 8,5 g (0,044 mole) de s 5-acétamido 1-méthyl 3-ter-butyl pyrazole à 5°C sous vive agitation, puis 2,5 cm3 (0,066 mole) d'acide nitrique fumant. Après 2 heures d'agitation, le mélange réactionnel a été versé sur 100 g de glace et agité pendant 30 minutes. Le solide obtenu a été essoré sur verre fritté, lavé par 20 cm3 d'eau, puis séché sous vide à
40°C. On a obtenu 8,5 g du produit attendu sous forme d'un solide jaune dont le ~o point de fusion était de 124°C.
d) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1-méthyl 3-ter butyl pyrazole Une suspension de 8,5 g (0,035 mole) de 5-amino 1-méthyl 4-vitro 3-ter-butyl is pyrazole et de 1,5 g de palladium sur charbon à 5% en poids et contenant 50 d'eau dans 200 cm3 d'éthanol a été placée dans un hydrogénateur. Après agitation pendant 3 heures, sous une pression d'hydrogène de 10 bars, à une température de 75°C, le milieu réactionnel a été versé dans une solution, préalablement refroidie à 0°C, de 60 cm3 d'éthanol et de 20 cm3 d'acide 2o chlorhydrique 12 N. La solution a été clarifiée par filtration sur verre fritté, puis évaporée à sec sous pression réduite. Le solide brun obtenu a été repris au reflux de 35 cm3 d'éthanol chlorhydrique 5 N et de 11 cm3 d'eau, puis refroidi à
température ambiante. Les cristaux blancs obtenus ont été essorés sur verre fritté puis séchés sous vide à température ambiante. On a obtenu 4,9 g du 2s produit attendu sous forme de cristâux blancs dont le point de fusion était de 260°C. L'analyse élémentaire pour C$H~sN4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 39,84 7,52 23,23 29,40 Trouvé 39,73 7,63 23,16 29,20 EXEMPLE DE PRÉPARATION 7 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole N/ N~NHZ . 2 HCI
CH3~ CH3 a) Préparation du 5-amino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole A une solution de 16,4 g (0,2 mole) de 3-aminocrotononitrile dans 100 cm3 de 1o n-pentanol, on a ajouté 19,4 g (0,22 mole) de ter-butylhydrazine. Cette solution a été chauffée au refilux pendant 20 heures. Le n-pentanol a ensuite été
distillé
sous pression réduite. On a obtenu un solide jaune pâle qui a été repris par cm3 d'éther isopropylique à température ambiante et essoré sur verre fritté.
Après séchage sous vide à 40°C, on a obtenu 18 g du produit attendu sous forme d'un 1s solide jaune pâle dont le point de fusion était compris entre 172 et 175°C.
b) Préparation du 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1 ter butyl pyrazole A une solution de 15,3 g (0,1 mole) de 5-amino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole, 20 obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté
goutte à
goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 (0,1 mole) de nitrite d'isoamyle à 0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à
température ambiante pendant 4 heures.
L'éthanol a été évaporé sous pression de 175 m~bars, à 40°C. Un solide orange a Zs cristallisé dans l'heptane à 0°C, puis a été essoré sur verre fritté. Après séchage sous vide à température ambiante, on a°obtenu 11 g du produit attendu, sous fiorme d'un solide orange dont le point de fusion était de 120°C.
c) Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 3-méthyl 1-ter-butyl pyrazole A une solution de 9 g (0,05 mole) de 5-amino 3-méthyl 4-nitroso 1-ter-butyl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 600 cm3 d'éthanol absolu, on a s ajouté 2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'eau.
La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression de 20 bars d'hydrogène, à température ambiante, pendant 4 heures, sous vive agitation. Le contenu de l'hydrogénateur a été prélevé et filtré sur verre fritté. Le filtrat a ensuite été coulé dans 100 cm3 d'une solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 M.
to Cette solution a été concentrée sous vive jusqu'à début de cristallisation.
Les cristaux ont ensuit été lavés avec uns solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 M, puis essoré sur verre fritté. On a obtenu un solide blanc qui a été recristallisé
dans un mélange de 40 cm3 d'éthanol chlorhydrique 3,5 M et de 12 cm3 d'eau distillée.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 8 g du produit is attendu sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion était compris entre 252 et 255°C. L'analyse élémentaire pour C$H~6N4, 2 HCI était C H N CI
Calculé 39,84 7,52 23,23 29,40 Trouvé 39,70 7,49 23,37 29,44 2o EXEMPLE DE PRÉPARATION 8 : Synthèse du dichlorhydrate du 4,5-diamino 1-j3-hydroxyéthyl 3-méthyl pyrazole N z I
CHZCHzOH
2~ a) Préparation du 5-amino 1-(l3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole A une solution de 16,4 g (0,2 mole) de 3-aminocrotononitrile dans 100 cm3 de n-pentanol, on a ajouté 16,7 g (0,22 mole) de (3-hydroxyéthylhydrazine, puis on a chauffé au reflux pendant 12 heures. Le n-pentanol a ensuite été distillé sous 3o pression réduite. On a obtenu une huile épaisse qui cristallise par ajout de 150 cm3 d'éther isopropylique. On a obtenu un solide beige qui a été essoré sur verre N~ NH
WO 96/34591 PCT/F'R96/00675 fritté. Après séchage sous vide à 40°C, on a obtenu 18 g du produit attendu sous forme d'un solide beige dont le point de fusion était compris entre 66 et 68°C.
b) Préparation du 5-amino 1-f f3-hydroxyéthyl) 3-méthyl 4-nitroso pyrazole s A une solution de 14,1 g (0,1 mole) de 5-amino 1-((3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 200 cm3 d'éthanol absolu, on a ajouté goutte à goutte 0,5 cm3 d'acide chlorhydrique 12 N, puis 13,5 cm3 de nitrite d'isoamyle à 0°C. La solution a ensuite été ramenée et laissée à
température io ambiante pendant 4 heures. Un solide rouge a cristallisé et a été essoré
sur verre fritté puis lavé par 100 cm3 d'éthanol puis par 100 cm3 d'éther isopropylique.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 10,5 g du produit attendu sous la forme de cristaux rouges dont le point de fusion était compris entre 170 et 175°C.
Préparation du dichlorhydrate du 4 5-diamino 1-((3-hydroxYéthyl 3-méth~il pyrazole s A une solution de 8,5 g (0,05 mole) du produit obtenu à l'étape précédente, dans 800 cm3 de méthanol, on a ajouté 2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'humidité. La suspension a été placée dans un hydrogénateur, sous une pression de 20 bars d'hydrogène, à 30°C, pendant 4 heures sous vive agitation.
1o Le contenu de l'hydrogénateur a ensuite été prélevé et filtré sur verre fritté dans 100 cm3 d'une solution d'éthanol chlorhydrique 6 M. Cette solution a été
concentrée sous vide. On a obtenu une huile épaisse qui a cristallisé par ajout de 50 cm3 d'éther isopropylique. On a obtenu un solide blanc qui a été
recristallisé
dans un mélange de 45 cm3 d'éthanol chlorhydrique 6 M et 3,5 cm3 d'eau is distillée.
Après séchage sous vide à température ambiante, on a obtenu 7,5 g du produit attendu, sous forme de cristaux blanc dont le point de fusion était compris entre 190 et 193°C. L'analyse élémentaire calculée pour CsH~2N40, 2 HCI était C H N O CI
Calculé 31,46 6,16 24,45 6,98 30,95 Trouvé 31,44 6,21 24,10 7,07 30,98 ao EXEMPLE DE PRÉPARATION 9 : Synthèse du dichlorhydrate du 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole 2s a) Préparation du chlorhydrate du 5-f(2'-aminoéthyl)aminol 1 3-diméthyl 4-vitro pyrazole A une solution de 17,5 g (0,1 mole) de 5-chloro 1,3-diméthyl pyrazole dans 200 cm3 de n-propanol, on a ajouté 7,3 cm3 (0,11 mole) d'éthylènediamine.
Cette , 3o solution a été chauffée au reflux pendant 4 heures. La solution a été
ensuite ramenés et laissée à température ambiante pendant 15 heures. Un solide jaune .
vif a cristallisé, puis a été essoré sur verre fritté. Après séchage sous vide à 40°C, on a obtenu 19 g du produit attendu, sous forme d'un solide jaune dont le point de fusion était 235°C.
3~
b) Préparation du dichlorhydrate du 4 amino 5 (2' aminoéthyl)amino 1 3 diméthyl prazole A une solution de 10 g (0,04 mole) de chlorhydrate du 5-[(2'-aminoéthyl)amino) s 1,3-diméthyl 4-vitro pyrazole, obtenu à l'étape précédente, dans 20 cm3 de méthanol, on a ajouté 2 g de palladium sur charbon à 5 % en poids et contenant 50 % d'eau. La suspension a été placée dans un hydrogénateur sous une pression de 10 bars d'hydrogène à 40°C pendant 3 heures sous vive agitation. Le contenu de l'hydrogénateur a été prélevé et filtré sur verre fritté dans 100 cm3 io d'une solution d'éthanol chlorhydrique 3,5 M. Cette solution a été
concentrée sous vide. On a obtenu une huile épaisse qui a cristallisée par ajout de 50 cm3 d'éther isopropylique. Le solide formé a été essoré sur verre fritté puis lavé
par 20 cm3 d'éther isopropylique et purifié par recristallisation dans un mélange de 33 cm3 d'éthanol absolu et de 16 cm3 d'acide chlorhydrique 6 M. Le solide is cristallisé a été essoré sur verre fritté lavé par 50 cm3 d'éther isopropylique et séché sous vide à température ambiante. On a obtenu 5 g du dichlorhydrate du 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole sous forme de solide blanc dont le point de fusion était compris entre 238 et 240°C.
2o L'analyse élémentaire pour C~H~SNS, 2 HCI était % C H N C1 Calcul 34,72 7,08 28,92 29,28 Trouv 34,70 7,05 28,89 29,50 EXEMPLES D'APPLICATION
2s On a préparé les compositions tinctoriales, conformes à l'invention, suivantes (teneurs en grammes) WO 96!34591 PCT/FR96/00675 m a ~n w ~n ~o o T
m r ~ M _ *
O O T
O O
r ~ ~ *
O O
N
*
O O e-N - p r ~ O _ O
*
O O
N m r ~ ~ *
p O r-O
r ~ ~ *
p O T
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p p T
* O
O O T
_~
~
_ ~ ' W L C
O ~ C O
L O
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O ~ ..C C
w O _UU O
_N_O ~ O?.~ p C
N
C N N -C O
~ Q Q C ~_ X ~
O _ O_ >,>. 'O
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(*) support de teinture commun - Alcool olique polyglycrol 2 moles de glycrol 4,0 g s - Alcool olique polyglycrol 4 moles de glycrol, 78 % de matires actives (M.A.) 5,69 g M.A.
- Acide olique 3,0 g - Amine olique 2 moles d'oxyde d'thylne vendue sous la ~o dnomination commerciale ETHOMEEN 012 par la socit 7,0 g AK~O
- Laurylamino succinamate de dithylaminopropyle, sel de sodium, 55 % de M.A. 3,0 g M.A.
- Alcool olique 5~0 g n - Dithanolamide d'acide olique 12,0 g - Propylneglycol 3,5 g - Alcool thylique 7.0 9 - Dipropylneglycol - 0.5 g - Monomthyl':her de propylneglycol g,0 g 2o - Mtabisuifite cje sodium en solutir_~n aqueuse, 0,455 g 35 % de M.A.
M.A.
- Actate d'ammonium ~8 g - Antioxydant, squestrant q~s - Parfum. conservateur q~s~
- Ammoniaque 20 i~ de Nh-I ~ 1 t) g Au moment de l'emploi, on a rnélar~gé chaque composition tinctoriale 9 à 17 avec une quantité égale en poids d'une compositir~n oxydante constituée par une solution d'eau oxygénée à 20 volumes (6 % en poids).
Chaque composition résultante a été appliquée pendant 30 minutes .sur des mèches de cheveux pris nat.~rels à 90 % de blancs. Les mèches de cheveux ont ensuite été rincées, lavées avec un sharT~pooing standard puis séchées.
~~ Les mèches de cheveux ont ètG teintes dans les nuances figurant dans le tableau ci-dessous:
* (marque de commerce) EXEMPLE PH DU NUANCE SUR CHEVEUX
MLANGE NATURELS
9,8 Iris 11 9,9 Dor cuivr 12 9,9 Blond lgrement iris 1 3 9,9 Violet 14 10, 0 I ris 9,8 Bleu violac 16 9,8 Violine 17 9,7 Iris 18 9,9 Bleu s On a préparé fes compositions tinctoriales, conformes à l'invention, suivantes (teneurs en grammes) COMPOSITION ~ 18 19 B
4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, dichlorhydrate 0,597 E
4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, dichlorhydrate 0,642 2,4-diamino 1-~i-hydroxyéthyloxy benzène, dichlorhydrate 0,723 0 2-méthyl 5-amino phénol 0,369 ~
Support de teinture commun (**) (**) Eau déminéralisée q.s.p. 100 g 100 g ('"~") Support de teinture commun - Alcool olique polyglycrol 2 moles de glycrol 4,0 g s - Alcool olique polyglycrol 4 moles de glycrol, 78 % de matires actives (M.A.) 5,0g g M.A.
- Acide olique 3,0 g - Arnine olique 2 moles d'oxyde d'thylne vendue sous la 1o dnomination commerciale ETHOMEEN 012 par la socit 7,0 g AKZO
- Laurylamino succinamate de dithylaminopropyle, sel de sodium, 55 % de M.A. 3,0 9 M.A.
- Alcool olique 5,0 g r, - Dithanolamide d'acide olique 12,0 g - Propylneglycol 3,5 g Alcool thylique 7,0 g Dipropylneglycol 0,5 g - Monomthylther de propylneglycol 9,0 g o - Mtabisuifite de sodium ero solution aqueuse, 35 0,455 g % de M.A.
M.A.
- Actate d'ammonium 0,8 g - Antioxydant, squestrant q.s.
- Parfum, conservateur q~'-e ~s - Monothanolamine q.s.p. pH 9,8 Au moment de l'emploi, on a mélangé chaque composition tinctoriale avec une quantité égale en poids d'une composition oxydante constituée par une solution d'eau oxygénée à 20 volurnc~s (6 °ra en poids), et dont le pH avait été
ajusté entré
~0 1 et 1,5 par 2,5 g d'acide orthophosphorïque pour 100 g d'eau oxygénée.
Chaque composition résultante a été appliquée pendant 30 minutes sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 °r~ de blancs. Les mèches de cheveux ont ensuite été rincées, lavées avec, un shampooing standard puis séchées.
Les mèches de cheveux ont été teintes dans ies nuances figurant dans le tableau ci-dessous * (marque d.e commerce) EXEMPLE pH DU NUANCE SUR CHEVEUX
MLANGE NATURELS
19 6,9 Bleu violac 20 6,8 Iris EXEMPLE 21 DE TEINTURE A L'AIR
s On a préparé la composition tinctoriale, conforme à l'invention, suivante - Dichlorhydrate de 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole 0,398 g - Dichlorhydrate de 2,4-diamino 1-~i-hydroxyéthyloxy benzène 0,482 g io - Alcool éthylique 10 g - Monoéthanolamine 2 g - Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition a été appliquée pendant 30 minutes sur des mèches de 1s cheveux gris naturels à 90 % de blancs. Après rinçage et séchage, les mèches ont été teintes dans une nuance cendrée violacée.
Claims (29)
1. Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un 4,5-diamino pyrazole 3-substitué de formule (I) suivante à
titre de base d'oxydation et/ou au moins un de ses sels d'addition avec un acide:
dans laquelle:
- R1, R2, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène; un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C2-C4; un radical aminoalkyle en C2-C4; un radical phényle;
un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifuorométhyle, amino, alkylamino en C1-C4 ou pyridyle; un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, méthylènedioxy ou amino; ou un radical dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement, X
représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y
représente un atome d'hydrogène ou bien un radical méthyle, et Z représente un radical méthyle, un groupement OR ou NRR' dans lesquels R et R', qui peuvent être identiques ou différent, désignent un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical éthyle, étant entendu que lorsque R2 représente un atome d'hydrogène alors R3 peut également représenter un radical amino ou alkylamino en C1-C4, - R6 représente un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C1-C4; un radical aminoalkyle en C1-C4; un radical alkyle (C1-C4)-aminoalkyle en C1-C4; un radical dialkyle (C1-C4)-aminoalkyle en C1-C4;
un radical hydroxyalkyle (C1-C4)-amino alkyle en C1-C4; un radical alcoxy (C1-C4) méthyle; un radical phényle; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-C4; un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-C4;
un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et la pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-O-(CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R"
représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, étant entendu que dans la formule (I) ci-dessus - au moins un des radicaux R2, R3, R4 et R5 représente un atome d'hydrogène, - lorsque que R2, respectivement R4, représente un radical phényle substitué
ou non, ou un radical benzyle ou un radical alors R3, respectivement R5, ne peut représenter aucun de ces trois radicaux, - lorsque R4 et R5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R1 peut également former, avec R2 et R3, un hétérocycle hexahydropyrimidinique ou tétrahydroimi-dazolique éventuellement substitué par un radical alkyle en C1-C4 ou 1,2,4-tétrazolique, - lorsque R2, R3, R4 et R5 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C6, alors R1 ou R6 peut également représenter un reste hétérocyclique 2, ou 4-pyridyle, 2 ou 3-thiényle, 2 ou 3-furyle éventuellement substitué par un radical méthyle ou bien encore un radical cyclohexyle.
titre de base d'oxydation et/ou au moins un de ses sels d'addition avec un acide:
dans laquelle:
- R1, R2, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène; un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C2-C4; un radical aminoalkyle en C2-C4; un radical phényle;
un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifuorométhyle, amino, alkylamino en C1-C4 ou pyridyle; un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, méthylènedioxy ou amino; ou un radical dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement, X
représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y
représente un atome d'hydrogène ou bien un radical méthyle, et Z représente un radical méthyle, un groupement OR ou NRR' dans lesquels R et R', qui peuvent être identiques ou différent, désignent un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical éthyle, étant entendu que lorsque R2 représente un atome d'hydrogène alors R3 peut également représenter un radical amino ou alkylamino en C1-C4, - R6 représente un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié; un radical hydroxyalkyle en C1-C4; un radical aminoalkyle en C1-C4; un radical alkyle (C1-C4)-aminoalkyle en C1-C4; un radical dialkyle (C1-C4)-aminoalkyle en C1-C4;
un radical hydroxyalkyle (C1-C4)-amino alkyle en C1-C4; un radical alcoxy (C1-C4) méthyle; un radical phényle; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-C4; un radical benzyle; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-C4;
un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et la pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-O-(CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R"
représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, étant entendu que dans la formule (I) ci-dessus - au moins un des radicaux R2, R3, R4 et R5 représente un atome d'hydrogène, - lorsque que R2, respectivement R4, représente un radical phényle substitué
ou non, ou un radical benzyle ou un radical alors R3, respectivement R5, ne peut représenter aucun de ces trois radicaux, - lorsque R4 et R5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R1 peut également former, avec R2 et R3, un hétérocycle hexahydropyrimidinique ou tétrahydroimi-dazolique éventuellement substitué par un radical alkyle en C1-C4 ou 1,2,4-tétrazolique, - lorsque R2, R3, R4 et R5 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C6, alors R1 ou R6 peut également représenter un reste hétérocyclique 2, ou 4-pyridyle, 2 ou 3-thiényle, 2 ou 3-furyle éventuellement substitué par un radical méthyle ou bien encore un radical cyclohexyle.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I) sont choisis parmi :
- le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - 1e 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - 1e 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(2-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino; 1-(3-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(4-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(2'-chlorophényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(3'-trifluorométhylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diphényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 1-isopropyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-isobutoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthoxyéthoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diphényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 5-méthylamino 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 5-amino 3-méthyl 4-méthylamino 1-phényl pyrazole, - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-chlorophényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 4-amino 5-méthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4-amino 3-phényl 5-propylamino pyrazole, - le 4-amino 5-butylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 3-phényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 5-benzylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-(4'-chlorophényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-chlorophényl) 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 5-phénylamino pyrazole, - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
- le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - 1e 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - 1e 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(2-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino; 1-(3-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(4-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(2'-chlorophényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-(3'-trifluorométhylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1,3-diphényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 1-isopropyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-isobutoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthoxyéthoxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1,3-diphényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-méthyl 5-méthylamino 1-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 5-amino 3-méthyl 4-méthylamino 1-phényl pyrazole, - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-chlorophényl) pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 1-méthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 5-amino 3-éthyl 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 5-amino 4-(N,N-méthylphényl)amino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-chlorophényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 5-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 4-(N,N-méthylphényl)amino pyrazole, - le 4-amino 5-méthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-éthylamino 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4-amino 3-phényl 5-propylamino pyrazole, - le 4-amino 5-butylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 3-phényl 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 5-benzylamino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 5-(4'-chlorophényl)amino 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-chlorophényl) 5-phénylamino pyrazole, - le 4-amino 3-(4'-méthoxyphényl) 5-phénylamino pyrazole, - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I) sont choisis parmi:
- le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
- le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, - le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le ou les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I) représentent de 0,0005 à 12 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le ou les 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I) représentent de 0,005 à 6 %
en poids du poids total de la composition tinctoriale.
en poids du poids total de la composition tinctoriale.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le milieu approprié
pour la teinture est constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique choisi parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, le glycérol, les glycols et éthers de glycols, les alcools aromatiques, les produits analogues et leurs mélanges.
pour la teinture est constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique choisi parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, le glycérol, les glycols et éthers de glycols, les alcools aromatiques, les produits analogues et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle présente un pH compris entre 3 et 12.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle renferme au moins une base d'oxydation additionnelle choisie parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et des bases hétérocycliques différentes des 4,5-diamino pyrazoles 3-substitués de formule (I).
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la ou des bases d'oxydation additionnelles représentent de 0,0005 à 12 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle renferme au moins un coupleur et/ou au moins un colorant direct.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le ou les coupleurs sont choisis parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocyclique, et leurs sels d'addition avec un acide.
12. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée par le fait que le ou les coupleurs représentent de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisée par le fait que les sels d'addition avec un acide sont choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les lactates, les lactates et les acétates.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que les fibres kératiniques sont humaines.
15. Composition selon 1a revendication 14, caractérisée par 1e fait que les fibres kératiniques humaines sont des cheveux.
16. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15, pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée, soit à
l'air, soit à l' aide d'agent oxydant.
l'air, soit à l' aide d'agent oxydant.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé par le fait que la coloration est révélée au seul contact de l'oxygène de l'air.
18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé par le fait que la coloration est révélée au seul contact de l'oxygène de l'air, en présence de catalyseurs d'oxydation.
19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé par le fait que les catalyseurs d'oxydation sont des sels métalliques.
20. Procédé selon la revendication 16, caractérisé par le fait que l'on révèle la couleur à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'un agent oxydant qui est ajouté
juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.
juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.
21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé par le fait que l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, le bromates de métaux alcalins et les persels.
22. Dispositif à plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture à plusieurs compartiments, dont un premier compartiment renferme une composition tinctoriale telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 et un second compartiment renferme une composition oxydante.
23. 4,5-Diamino pyrazole 3-substitué et ses sels d'addition avec un acide, ayant pour formule:
dans laquelle R'1, R'2, R'3, R'4, R'5 et R'6 ont les mêmes significations que celles indiquées dans la revendication 1 pour les radicaux R1, R2, R3, R4, R5 et R6 dans la formule (I), avec les réserves suivantes:
(i) lorsque R'1 représente un radical méthyle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical hydroxyméthyle, isobutyloxyméthyle, méthoxyéthyloxyméthyle, cyclohexyle, thiophène, pyridine, phényle ou phényle substitué par un radical méthyle ou par un radical trifluorométhyle ou par un atome de chlore ;
(ii) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué;
(iii) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(iv) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'2 représente un radical méthyle ou éthyle, alors R'3 est différént d'un radical phényle non substitué ;
(v) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'3 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'4 est différent d'un radical méthyle ;
(vi) lorsque R'2, R'3, R'4 et R'5 représente simultanément un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical méthyle, alors que R'1 est différent d'un radical phényle substitué par un atome de chlore ou par un radical trifluorométhyle, nitro ou pyridyle;
(vii) lorsque R'1 représente un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical phényle ou un radical phényle substitué par un atome de chlore, par un radical méthyle ou méthoxy et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical alkyle en C1-C4 ou phényle non substitué ;
(viii) lorsque R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(ix) lorsque R'1 représente un radical .beta.-hydroxyéthyle, et que R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(x) lorsque R'4 représente un radical méthyle, et que R'5 représente un radical phényle non substitué et que R'2 et R'3 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué ou d'un radical phènyle substitué par un radical méthyle, éthyle, méthoxy ou par un atome de chlore ;
(xi) lorsque R'1 représente un radical ter-butyle, et que R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(xii) lorsque R'1 représente un radical pyridyle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(xiii) lorsque R'1 représente un radical méthyle, éthyle ou 4-aminophényle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(xiv) lorsque R'1 représente un radical isopropyle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors au moins un des radicaux R'3 et R'6 est différent d'un radical méthyle ; ou (xv) lorsque R'1 représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un radical benzyle ou un radical phényle substitué par un radical méthyle ou par un atome de chlore, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué.
dans laquelle R'1, R'2, R'3, R'4, R'5 et R'6 ont les mêmes significations que celles indiquées dans la revendication 1 pour les radicaux R1, R2, R3, R4, R5 et R6 dans la formule (I), avec les réserves suivantes:
(i) lorsque R'1 représente un radical méthyle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical hydroxyméthyle, isobutyloxyméthyle, méthoxyéthyloxyméthyle, cyclohexyle, thiophène, pyridine, phényle ou phényle substitué par un radical méthyle ou par un radical trifluorométhyle ou par un atome de chlore ;
(ii) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué;
(iii) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(iv) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'2 représente un radical méthyle ou éthyle, alors R'3 est différént d'un radical phényle non substitué ;
(v) lorsque R'1 représente un radical phényle non substitué, et que R'6 représente un radical méthyle et que R'2, R'3 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'4 est différent d'un radical méthyle ;
(vi) lorsque R'2, R'3, R'4 et R'5 représente simultanément un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical méthyle, alors que R'1 est différent d'un radical phényle substitué par un atome de chlore ou par un radical trifluorométhyle, nitro ou pyridyle;
(vii) lorsque R'1 représente un atome d'hydrogène, et que R'6 représente un radical phényle ou un radical phényle substitué par un atome de chlore, par un radical méthyle ou méthoxy et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, d'un radical alkyle en C1-C4 ou phényle non substitué ;
(viii) lorsque R'1, R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(ix) lorsque R'1 représente un radical .beta.-hydroxyéthyle, et que R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(x) lorsque R'4 représente un radical méthyle, et que R'5 représente un radical phényle non substitué et que R'2 et R'3 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical phényle non substitué ou d'un radical phènyle substitué par un radical méthyle, éthyle, méthoxy ou par un atome de chlore ;
(xi) lorsque R'1 représente un radical ter-butyle, et que R'2, R'3, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(xii) lorsque R'1 représente un radical pyridyle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué ;
(xiii) lorsque R'1 représente un radical méthyle, éthyle ou 4-aminophényle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué alors R'6 est différent d'un radical méthyle ;
(xiv) lorsque R'1 représente un radical isopropyle, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène, alors au moins un des radicaux R'3 et R'6 est différent d'un radical méthyle ; ou (xv) lorsque R'1 représente un atome d'hydrogène ou un radical phényle non substitué, et que R'2, R'4 et R'5 représentent simultanément un atome d'hydrogène et que R'3 représente un radical benzyle ou un radical phényle substitué par un radical méthyle ou par un atome de chlore, alors R'6 est différent d'un radical méthyle ou phényle non substitué.
24. Composé selon la revendication 23, caractérisé par le fait qu'il est choisi parmi:
- le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(2'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(3'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(4'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyi 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
- le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(4'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 1-(.beta.-hydroxyéthyl) 3-(3'-méthylphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-(4'-méthoxyphényl) 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-phényl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 1-benzyl 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(2'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(3'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-éthyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-isopropyl pyrazole, - le 3-aminométhyl 4,5-diamino 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-diméthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-éthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-éthylaminométhyl 1-ter-butyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-méthylaminométhyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.3-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 1-ter-butyl 4,5-diamino 3-[(.beta.-hydroxyéthyl)aminométhyl] pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-isopropyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-ter-butyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-phényl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(2'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(3'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-(4'-méthoxyphényl) 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 5-(.beta.-hydroxyéthyl)amino 1-benzyl 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 1-ter-butyl 3-méthyl 5-méthylamino pyrazole, - le 1-(4'-chlorobenzyl) 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, - le 4-amino 1-éthyl 3-méthyi 5-méthylamino pyrazole, - le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
25. Composé selon la revendication 24, caractérisé par le fait qu'il est choisi parmi:
- le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - lé 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
- le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, - lé 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole - le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, - le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
26. Procédé de préparation d'un composé de formule (I') selon la revendication 23, dans lequel R'6 représente un radical méthyle et R'1 est différent d'un atome d'hydrogène, caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir dans une première étape, un 3-aminocrotononitrile avec une hydrazine monosubstituée, à une température supérieure à 90°C dans un solvant alcoolique puis, dans une deuxième étape, à nitroser le 5-aminopyrazole en position 4, par réaction avec un nitrite minéral ou organique pour donner un 5-amino 4-nitrosopyrazole, qui conduit, dans une troisième étape, par hydrogénation catalytique aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (I') dans lesquels R'6 représente un radical méthyle et R'1 est différent d'un atome d'hydrogène.
27. Procédé de préparation d'un composé de formule (I') tel que défini dans la revendication 23, dans lequel R'6 est différent d'un radical méthyle et R'1 est différent d'un atome d'hydrogène, caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir, dans une première étape, un .beta.-cétoacétonitrile avec une hydrazine monosubstituée, à une température comprise entre 20 et 150°C, dans une solvant alcoolique, pour obtenir un 5-aminopyrazole qui est ensuite nitrosé en position 4, dans une deuxième étape, pour donner un 4-nitro 5-amino pyrazole qui est ensuite lui-même hydrogéné, dans une troisième étape, pour conduire aux 4,5-diamio pyrazoles de formule (I') dans lesquels R'6 est différent d'un radical méthyle et R'1 est différent d'un atome d'hydrogène.
28. Procédé de préparation d'un composé de formule (I') tel que défini dans la revendication 23, dans lequel R'6 représente un radical à fort encombrement stérique, caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir, dans une première étape, un .beta.-cétoacétonitrile avec une hydrazine monosubstituée pour obtenir un 5-aminopyrazole qui est ensuite acétylé en position 5, dans une deuxième étape pour conduire à un 5-acétylamino pyrazole qui est lui-même ensuite nitré en position 4 et désacétylé en positon 5, dans une troisième étape, pour donner un 5-amino 4-nitro pyrazole qui est ensuite hydrogéné, dans une quatrième étape, pour conduire aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (I') dans lesquels R'6 représente un radical à fort encombrement stérique.
29. Procédé de préparation d'un composé de formule (I') tel que défini dans la revendication 23, dans lequel un des radicaux R'2 ou R'3 est différent d'un atome d'hydrogène, caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir, dans une première étape, un .beta.-cétoester avec une hydrazine, pour obtenir un 5-hydroxypyrazole en équilibre avec sa forme tautomère pyrazol-5-one, qui est ensuite nitré en position 4, dans une deuxième étape, puis chloré en position 5, dans une troisième étape, pour obtenir un 5-chloro 4-nitro pyrazole, qui conduit ensuite, dans une quatrième étape, en présence d'une amine primaire H2N-R'3 à un 5-amino 4-nitro pyrazole, puis dans une cinquième étape, par hydrogénation catalytique, aux 4,5-diamino pyrazoles de formule (I') dans lesquels un des radicaux R'2 ou R'3 est différent d'un atome d'hydrogène.
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