CA2465217A1 - Emulsion stabilisee reversible et procede de stabilisation et/ou destabilisation d'une emulsion - Google Patents

Emulsion stabilisee reversible et procede de stabilisation et/ou destabilisation d'une emulsion Download PDF

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    • B01D17/02Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/04Breaking emulsions
    • B01D17/047Breaking emulsions with separation aids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

La présente invention concerne une émulsion stable d'un fluide non miscible et d'une phase aqueuse ayant un pH déterminé. L'émulsion est optimisée en ce qu'elle comporte un tensioactif ionique et un polymère polyampholyte dont la charge dépend du pH. Les quantités respectives de tensioactif et de polymère s sont déterminées en fonction des charges. En contrôlant le pH, on règle la stabilisation ou la déstabilisation de l'émulsion. L'invention concerne également un procédé de stabilisation et de déstabilisation d'une émulsion comportant un tensioactif combiné avec un polymère ampholyte.

Claims (8)

1) Procédé de contrôle de la stabilisation d'une émulsion réversible dans lequel on effectue les étagés suivantes:
~ on forme une émulsion à partir d'un fluide non miscible et d'une solution aqueuse ayant un pH déterminé, ~ on ajoute à ladite émulsion au moins un tensioactif ionique dont la charge ne dépend pratiquement pas du pH et un polymère polyampholyte dont la charge globale dépend du pH, la charge du tensioactif étant opposée à celle du polymère, choisi dans le groupe constitué par a) les polymères de formule générale (I) suivante:
~ dans laquelle A désigne un groupe résultant de la copolymérisation d'un monomère à insaturation éthylénique et portant un groupement anionique-COO-~ X+ est un cation provenant de la neutralisation des groupements anioniques ~COO- par une base minérale ou organique, ~ B est un groupe résultant de la copolymérisation d'au moins un monomère à insaturation éthylénique hydrophile, de préférence de l'acrylamide;
~ C est un groupe résultant de la copolymérisation d'un monomère à
insaturation éthylènique et portant un groupement cationique E+ tel que .cndot. dans laquelle R1, R2 et R3, identiques ou différents, sont hydrogène, un groupe alkyle en C1-C22, linéaire, ramifié ou cyclique (cycloaliphatique ou aromatique);
.cndot. Y- désigne un anion résultant de la neutralisation des groupes E par un acide minéral ou organique ou de la quaternisation des groupements E;
.cndot. x1, x2 et y désignent respectivement les pourcentages en moles pour les groupes A, B et C, avec x1 supérieur ou égal à x2, et x1 + x2 + y = 1;
b) les polymères bétaïniques de formule suivantes:
dans laquelle:
.cndot. R4, R6 et R7, identiques ou différents, désignent un hydrogène ou un alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié;
.cndot. F désigne NH ou O ou forme avec le groupe R5 un cycle ou hétérocycle, aromatique ou non-aromatique en C5-C7;

.cndot. R5 et R8 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe hydrocarbonné divalent en particulier un groupe -(CH2)n- avec n entier allant de 1 à 4;

.cndot. R5 peut former avec R6 et R7 un hétérocycle en C5-C7;
.cndot.B est un groupe résultant de la copolymérisation d'au moins un monomère à insaturation éthylénique hydrophile, de préférence de l'acrylamide;
.cndot.z et t sont les pourcentages en moles des groupes, tels que z + t =1 .cndot. p vaut 0 ou 1 et q vaut 0 ou 1;
.cndot. on détermine les quantités respectives de tensioactif et de polymère ampholyte afin d'optimiser la stabilisation de l'émulsion, .cndot. on modifie le ph pour déstabiliser ladite émulsion.
2) Procédé selon la revendication 1, dans lequel la masse moléculaire dudit polymère polyampholyte est comprise entre 5000 et 10000000 et de préférence comprise entre 100000 et 2000000.
3) Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, dans lequel la quantité
de polymère relativement à la quantité de tensioactif est ajustée en fonction des charges apportées par le polymère et le tensioactif.
4) Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel le polymère est AM/AA.
5) Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, dans lequel le tensioactif est le DOTAB.
6) Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel on change le pH afin de déstabiliser ladite émulsion.
7) Emulsion stabilisée réversible constituée à partir d'un fluide non miscible et d'une solution aqueuse ayant un pH déterminé, et comportant au moins un tensioactif ionique dont la charge ne dépend pratiquement pas du pH et un polymère polyampholyte dont la charge globale dépend du pH, la charge du tensioactif étant opposée à celle du polymère, les quantités respectives de tensioactif et de polymère ampholyte étant déterminées pour stabiliser ladite émulsion audit pH, ledit polymère ampholyte.étant choisi dans le groupe constitué
par:
a) les polymères de formule générale (I) suivante:
~ dans laquelle A désigne un groupe résultant de la copolymérisation d'un monomère à insaturation éthylènique et portant un groupement anionique--COO-~ X+ est un cation provenant de la neutralisation des groupements anioniques --COO- par une base minérale ou organique, ~ B est un groupe résultant de la copolymérisation d'au moins un monomère à insaturation éthylénique hydrophile, de préférence de l'acrylamide;
~ C est un groupe résultant de la copolymérisation d'un monomère à
insaturation éthylènique et portant un groupement cationique E+ tel que .cndot. dans laquelle R1, R2 et R3, identiques ou différents, sont hydrogène, un groupe alkyle en C1-C22, linéaire, ramifié ou cyclique (cycloaliphatique ou aromatique);
.cndot. Y désigne un anion résultant de la neutralisation des groupes E par un acide minéral ou organique ou de la quaternisation des groupements E;
.cndot. x1, x2 et y désignent respectivement les pourcentages en moles pour les groupes A, B et C, avec x1 supérieur ou égal à ×2, et x1 + ×2 + y = 1;
c) les polymères bétaïniques de formule suivantes:

dans laquelle:

.cndot. R4, R6 et R7 , identiques ou différents, désignent un hydrogène ou un alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié;
.cndot. F désigne NH ou O ou forme avec le groupe R5 un cycle ou hétérocycle, aromatique ou non-aromatique en C5-C7;

.cndot. R5 et R8 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe hydrocarbonné divalent en particulier un groupe -(CH2)n- avec n entier allant de 1 à 4;

.cndot. R5 peut former avec R6 et R7 un hétérocycle en C5-C7;

.cndot. B est un groupe résultant de la copolymérisation d'au moins un monomère à insaturation éthylénique hydrophile, de préférence de l'acrylamide;
.cndot. z et t sont les pourcentages en moles des groupes, tels que z + t =1 .cndot. p vaut 0 ou 1 et q vaut 0 ou 1;
8) Emulsion selon la revendication 7, dans laquelle la concentration en tensioactif est inférieure à la concentration micellaire critique (CMC).
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831465B1 (fr) * 2001-10-29 2004-09-10 Inst Francais Du Petrole Emulsion a base de tensioactif et de polymere de charge opposee et procede de fabrication
EP1553917A1 (fr) * 2002-09-09 2005-07-20 Rhodia Chimie Formulations destinees a etre appliquees sur des matieres keratiniques et a etre rincees
FR2861295B1 (fr) * 2003-10-23 2005-12-23 Oreal Emulsion h/e cosmetique ou dermatologique de ph stable
US7871963B2 (en) * 2006-09-12 2011-01-18 Soane Energy, Llc Tunable surfactants for oil recovery applications
CA2705147C (fr) * 2007-11-09 2014-09-30 Soane Energy, Llc Systemes et procedes pour le traitement de sables petroliferes
US20110017677A1 (en) * 2009-06-04 2011-01-27 Evans Thomas S Oil field water recycling system and method
US8430053B2 (en) 2010-09-30 2013-04-30 Temptime Corporation Color-changing emulsions for freeze indicators
WO2012047210A1 (fr) * 2010-10-06 2012-04-12 Evans Thomas S Système et procédé de recyclage d'eau de champs pétrolifères
WO2015061262A1 (fr) * 2013-10-21 2015-04-30 Soane Energy, Llc Procédés et formulations pour le traitement de fluides à base d'huile

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647507A (en) * 1970-01-07 1972-03-07 Johnson & Johnson Resin composition containing a polyacrylic acid-polyacrylamide copolymer and method of using the same to control resin composition
US3687845A (en) * 1970-05-15 1972-08-29 Dow Chemical Co Separating tramp oils from oil-in-water emulsions
US3901316A (en) * 1974-08-13 1975-08-26 Shell Oil Co Asphalt plug emplacement process
US4014801A (en) * 1974-09-30 1977-03-29 Marathon Oil Company Process for breaking polymer-containing emulsions
US4179369A (en) * 1975-02-18 1979-12-18 Nalco Chemical Company Polymer to agglomerate resolved emulsions
US4022731A (en) * 1975-10-24 1977-05-10 American Cyanamid Company Freeze-thaw stable, self-inverting, water-in-oil emulsion
US4107073A (en) * 1977-03-17 1978-08-15 Nalco Chemical Company Pulp and papermaking additive
US4411814A (en) * 1977-09-23 1983-10-25 Petrolite Corporation Use of polyamines as demulsifiers
US4435528A (en) * 1981-12-21 1984-03-06 The Dow Chemical Company Concentrated emulsions of water-soluble polymers
FR2787804B1 (fr) * 1998-12-23 2006-01-06 Inst Francais Du Petrole Composition moussante reversible, procede et systeme de forage

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