CN100413488C - 含有至少一种杂聚物和至少一种成膜硅氧烷树脂的化妆用组合物及其使用方法 - Google Patents

含有至少一种杂聚物和至少一种成膜硅氧烷树脂的化妆用组合物及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及在施用到基质上后还是柔顺和舒适耐用的组合物，在一个实施方式中是具有抗转移的化妆用组合物。所述组合物含有至少一种结构聚合物和至少一种成膜硅氧烷树脂。该至少一种结构聚合物可以是一种聚酰胺聚合物。本发明的一个实施方式涉及含有这种组合物的化妆用、皮肤用和药用产品。

Description

含有至少一种杂聚物和至少一种成膜硅氧烷树脂的化妆用组合物及其使用方法
技术领域
本发明涉及用于护理、处理或化妆至少一种角蛋白物质的组合物及其使用方法，所述的角蛋白物质如至少一种人的角蛋白物质，如皮肤(包括头皮、嘴唇)；表层体生长物(包括指甲)；和/或至少一种角蛋白纤维(包括头发、睫毛和眉毛)。在本发明的一个实施方式中，所述组合物是抗转移的化妆用组合物。在本发明的另一实施方式中，所述组合物是柔软的和/或在施用后令人舒适。在一个实施方式中，所述组合物含有至少一种结构聚合物和至少一种成膜硅氧烷树脂。在一个实施方式中，本发明涉及含有这种组合物的化妆用、皮肤用和药用产品。由于本发明的这些组合物具有良好的稳定性，所以可在这些组合物中加入至少一种UV阻断剂。“至少一种”在本文中指一种或多种，因此包括单个组分以及混合物/组合物。
背景技术
已开发了许多化妆品组合物(包括着色的化妆品，如粉底、遮暇产品、唇膏、睫毛膏，和其它化妆用组合物和防晒组合物)的长耐久性和不转移特性。通过使用在施用后形成膜的组合物可获得上述特性。这些组合物通常含有挥发性溶剂，这些溶剂在与皮肤或其它角蛋白物质接触时蒸发，留下一含有蜡和/或树脂、色素、填充剂和活性成分的层。但是，使用者使用这些组合物时可能并不感到舒适，因为在他们的皮肤或其它角蛋白物质上留下以易碎的或非柔性的膜的形式的这些组合物。这些组合物可能并不具有柔性或者是柔软的，并且它们使用起来并不舒适。由于这些组合物与皮肤或其它角蛋白物质的粘附差，它们还可能易于脱落。此外，这些组合物可能具有变粘的倾向，结果产生差的应用性和涂抹性。
因此，仍需要转移性小或根本不转移(即“无转移”或抗转移组合物)的改进的长持久性化妆用组合物，这些组合物还具有化妆品的良好特性，如柔软和舒适。例如，抗转移的组合物可在角蛋白物质上形成一层膜，当这些角蛋白物质与其它角蛋白物质(如皮肤)或者与杯子、纸张、香烟或手帕接触时，这层膜并不会转移。
发明内容
可使用本领域认可的抗转移测试评价组合物的抗转移性。在一个这样的测试中，将组合物施用到一组受试者的干净、裸露的皮肤上，形成一层光滑的薄层，如大小为1×1平方尺寸。使该组合物在空气中干燥5分钟，然后使用擦面纸或其它织物或棉球和中等压力，好像要将该产品从该皮肤上擦去一样擦拭该区域。然后询问这些受试者，以评价结果。阳性结果是存在不用肥皂和水洗涤则不易于被除去的化妆品膜。例如，可将结果分成1-5等级，第5级最好，第1级最差。
为了获得至少一个前述特性，本发明在一个实施方式中提供含有至少一种含有聚合物骨架的结构聚合物(如聚酰胺聚合物)的组合物，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元。这些组合物还含有至少一个液态脂肪相，此脂肪相含有至少一种成膜硅氧烷树脂。本发明还涉及制备这些组合物的方法。
应理解以上概述和以下的详细描述仅是示例性和解释性的，不能作为对本发明的限制。
本发明在一个实施方式中提供含有至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)和至少一种成膜硅氧烷树脂的组合的组合物。在一个实施方式中，所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)和所述至少一种成膜硅氧烷树脂以有效产生抗转移特性的量存在，他们还可提供以下至少一种特性：柔顺性、柔软性和舒适耐用性。
本发明的一个目的是化妆品和/或皮肤用组合物，它们可用于护理、化妆和/或处理至少一种角蛋白物质，这种角蛋白物质可具有适合的硬度，从而可以将这些组合物制备成棒状物或者其它稳定结构形式。该组合物含有至少一个液态脂肪相，该脂肪相含有：(i)含有聚合物骨架的至少一种结构聚合物，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元；和(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂。
如本文所定义的，可将组合物置于25℃的受控环境培养箱中8周，以此来测试其稳定性。在该测试中，将样品置于培养箱中来观察它的物理状态。然后，过24小时、3天、1周、2周、4周和8周观察样品。在每次观察中，检验样品组合物的异常性，例如弯曲或倾斜(若组合物以棒状物的形式)、相分离、融化或脱水收缩。脱水收缩在本文中指在组合物表面上裸眼可见的小液滴的存在。还在4℃、37℃、45℃和50℃，以及冻融条件下重复这种8周测试进一步测试稳定性。如果在这些测试中观察到任何一个阻碍该组合物功能的异常，就将该组合物视为缺少稳定性。基于所需的应用，本领域技术人员易于识别阻碍组合物功能的异常现象。
在化妆品或皮肤用产品中的结构化的液态脂肪相在本领域中是已知的。可在如固态组合物〔如除臭剂、香膏、嘴唇用组合物、遮暇产品和浇注粉底(castfoundation)〕中可看到结构化的液态脂肪相。
本发明的组合物在一个实施方式中可含有至少一个液态脂肪相。“液态脂肪相”在本文中指在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即101kPa)下是液态的脂肪相，它由至少一种脂肪物质(如油)组成，该物质在室温下成液态，并且不溶于水。如果所述至少一个液态脂肪相含有两种或多种脂肪物质，那么他们应该互溶，即形成肉眼可见的均匀的相。
结构化的液态脂肪相使得控制它们从含有它们的固态组合物中的渗出(包括在湿的或热的气氛或环境中的渗出)成为可能。液态脂肪相的结构也可限制该相渗出打算施用的区域，并且尤其是在其沉积后可渗入(如角蛋白物质上的)皱纹和细线中。“角蛋白物质”在本文中包括头发、嘴唇、皮肤、头皮和表层体生长物(如睫毛、眉毛和指甲)。
本发明不仅可用作施用于至少一种角蛋白物质的化妆品，如唇膏组合物、唇线笔、粉底(包括可铸成棒状或饼状的粉底)、遮瑕产品、暂时的文身产品、眼线液和睫毛膏；也可以用于个人卫生产品，如除臭棒和护理产品；以及护理产品和处理至少一种角蛋白物质的产品，如棒状形式的遮光剂(防阳光)和晒后护理产品。本发明还可以是如下形式：睫毛膏、眼线液、粉底、唇膏、用于腮或眼皮的化妆品、除臭产品、身体化妆品、卸妆品、眼影、脸用粉状产品、遮瑕产品、处理香波产品、护发素、防晒(遮阳光)产品、皮肤或头发着色剂、皮肤护理制剂(如除粉刺或剃须用制剂)。在本文中，除臭产品是个人卫生产品，并不涉及对角蛋白物质(包括角蛋白纤维、皮肤或嘴唇)的护理、化妆或处理。
因此，本发明还涉及粉底、睫毛膏、眼线液、遮瑕产品、唇膏、用于腮或眼皮的化妆品、身体化妆品、防晒品、皮肤或头发着色剂、皮肤护理制剂、香波、香波处理后产品或卸妆品、和无水的除臭剂，它们含有至少一种液态脂肪相，所述脂肪相含有：(i)含有聚合物骨架的至少一种结构聚合物，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元；和(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂。
本发明的组合物可以成如糊状、固体、凝胶和膏体形式。该组合物可以为乳剂形式，如水包油或油包水乳剂、多重乳剂(如油包水包油乳剂或水包油包水乳剂)，或是固态、硬性或柔韧凝胶(包括无水凝胶)。在一个实施方式中，本发明的组合物是无水的。本发明的组合物可含有如外部的相或连续的液态脂肪相。“外部的或连续的”相指(例如)在油包水的乳剂中的水相，其中油滴分散遍布在外部的相或连续的水相中。
在另一个实施方式中，本发明的组合物是透明或清澈的，包括如不含色料的组合物。该组合物也可以是半透明的无水凝胶或透明的无水凝胶的形式。该组合物也可以是模制的组合物或压成棒状和饼状。在一个实施方式中该组合物是固态的，如模制的棒状物或浇铸的棒状物。
在另一方面，本发明还涉及一种护理、化妆或处理至少一种角蛋白物质的方法，它包括向所述至少一种角蛋白物质施用一种组合物，该组合物含有至少一个液态脂肪相，此脂肪相含有：(i)含聚合物骨架的至少一种结构聚合物，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元；和(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂。
具体实施方式
结构聚合物
在一个实施方式中，本发明组合物的至少一种结构聚合物是在室温(25℃)和大气压(760mmHg，即101kPa)下不会变形的固体。在另一个实施方式中，这种至少一种结构聚合物能构建起该组合物而不会使其混浊。这可能是因为该聚合物不结晶而造成的。另外，含有至少一种结构聚合物的液态脂肪相的构建可能是由于聚合物的两个分子间和/或聚合物分子与液态脂肪相间的氢相互作用造成的。如上所述，本发明的至少一种结构聚合物含有聚合物骨架，该骨架含有至少一个含有至少一种杂原子的烃-基重复单元。在一个实施方式中，这种至少一种结构聚合物还含有至少一条选自烷基和链烯基链(如至少4个碳原子，更进一步如含有8-120个碳原子)的脂肪端链，它通过至少一个连接基团连接到该聚合物骨架上。这种脂肪端链可以是如官能化的。这种至少一种结构聚合物还可含有至少一种选自烷基和链烯基链(如至少4个碳原子，更进一步如含有8-120个碳原子)的脂肪侧链，此脂肪侧链通过至少一个连接基团连接到该聚合物骨架的任何碳原子或杂原子上。这种脂肪侧链可以是如官能化的。这种至少一种结构聚合物可以含有至少一种如上定义的脂肪侧链、至少一种如上定义的脂肪端链，或这两者，且这两种类型中的一种或这两者都可以是官能化的。
在一个实施方式中，这种至少一种结构聚合物含有至少两个烃基重复单元。在另一个实施方式中，这种至少一种结构聚合物含有至少三个烃基重复单元，而在另一个实施方式中，所述至少三个重复单元是相同的。
本文所用的“官能化的”指含有至少一个官能(活性)基团。官能团的非限制性实例包括：羟基、醚基、氧化烯基、聚氧化烯基、羧酸基、胺基、酰胺基、含卤素的基团(包括氟和全氟基团)、卤原子、酯基、硅氧烷基团和聚硅氧烷基团。
对本发明的目的而言，术语“官能化链”指如含有至少一个(如选自以上所述的)官能团的烷基链。例如，在一个实施方式中，至少一个烷基链上的氢原子可能至少部分地被氟原子取代。
在本发明中，这些链可以直接或通过酯官能团或全氟基团连接于聚合物骨架。
对本发明的目的而言，术语“聚合物”指含有至少2个重复单元的化合物，例如含有至少3个重复单元(可以是相同的)的化合物。
在本文对结构聚合物的描述中，术语“烃基重复单元”包括含有2-80个碳原子(例如2-60个碳原子)的重复单元。这种至少一个烃基重复单元可含有氧原子。烃基重复单元可选自饱和的和不饱和的烃基重复单元，而其中又可选自直链烃基重复单元、支链烃基重复单元和环状烃基重复单元。这种至少一种烃基重复单元可含有如至少一种构成聚合物骨架一部分(即非侧链)的杂原子。这种至少一种杂原子可选自如氮、硫和磷。例如，这种至少一种杂原子可以是氮原子，如非侧链的氮原子。在另一个实施方式中，该至少一种烃基重复单元可含有至少一种杂原子，条件是该至少一种杂原子不是氮。在另一个实施方式中，此至少一种杂原子与至少一种选自氧和碳的杂原子联合构成杂原子基团。在一个实施方式中，杂原子基团包括羰基。
这种含有至少一种杂原子的至少一种重复单元可选自如酰胺基、氨基甲酸基和脲基。在一个实施方式中，这种至少一种重复单元含有形成聚酰胺骨架的酰胺基。在另一个实施方式中，该至少一种重复单元含有形成聚氨酯骨架、聚脲骨架和/或聚氨酯-聚脲骨架的氨基甲酸基和/或脲基。侧链可以如直接连接于聚合物骨架上的至少一种杂原子。在另一个实施方式中，该至少一种烃基重复单元可含有至少一种杂原子基团，条件是该至少一种杂原子基团不是酰胺基。在一个实施方式中，该聚合物骨架含有至少一个选自硅氧烷单元和氧化烯单元的重复单元，且其中该至少一个重复单元可能位于烃基重复单元之间。
在一个实施方式中，本发明的组合物含有至少一种含氮原子(如酰胺、脲，或氨基甲酸酯单元如酰胺单元)的结构聚合物和至少一种极性油。
在一个实施方式中，在至少一种结构聚合物中，脂族链总数是重复单元和脂族链的总数的40-98％，例如50-95％。在另一个聚合物骨架为聚酰胺骨架的实施方式中，在至少一种结构聚合物中，脂族链总数是所有酰胺单元和脂族链的总数的40-98％，例如50-95％。
在另一个实施方式中，含有至少一种杂原子的至少一种烃基重复单元的性质和比例取决于组合物的液态脂肪相的性质，且如与液态脂肪相的性质类似。例如，不希望束缚于理论，该至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)可对液态脂肪相(如形成组合物液态脂肪相的一种油的化学部分)具有亲和力，从而形成与这些油的物理连接(如氢键)。含有杂原子的烃基重复单元的极性越高且是高比例(指存在若干杂原子)时，这种至少一种结构聚合物对极性油所具有的亲和力也越大。相反，极性越低或甚至无极性，且含有杂原子的烃基重复单元的比例越低时，这种至少一种结构聚合物对非极性油的亲和力越高。
在另一个实施方式中，本发明涉及结构化组合物，它含有至少一个由至少一种结构聚合物结构化的液态脂肪相，其中所述的至少一种结构聚合物是含有聚合物骨架的聚酰胺聚合物，这种聚合物骨架含有至少一个酰胺重复单元和任选的至少一条脂肪侧链和/或至少一条端链，所述侧链和端链可任选地官能化且含有8-120个碳原子，它们通过至少一个连接基团连接于至少一个酰胺重复单元。所述液态脂肪相还含有至少一种用于使该液态脂肪相胶凝化的有机胶凝剂(organogellator)。该至少一个液态脂肪相、至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)和任选地至少一种有机胶凝剂一起形成生理上可接受的介质。
当该至少一种结构聚合物含有酰胺重复单元时，脂肪侧链可连接于该酰胺重复单元的至少一个氮原子。
在一个实施方式中，该至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)的重均分子量至多(含)为1,000,000，如至多(含)为500,000，在另一个实施方式中其至多(含)为100,000，在另一个实施方式中其至多(含)为50,000。例如，重均分子量的范围为1000到30,000，如2000到20,000，也可以是2000到10,000。
所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)不溶于水或水相。在本发明的一个实施方式中，所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)不含离子基或官能团，即非离子的。在另一个实施方式中，所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)可具有一个可离子化的宫能团。
如上所述，所述至少一种结构聚合物可以选自如聚酰胺聚合物。本发明的聚酰胺聚合物可含有如含至少一个酰胺重复单元的聚合物骨架，即聚酰胺骨架。在一个实施方式中，该聚酰胺骨架还可含有至少一条选自烷基链(如含有至少4个碳原子的烷基链)和链烯基链(例如含有至少4个碳原子的链烯链)的脂肪端链，此端链通过至少一个连接基团连接于所述聚合物骨架；和/或至少一条选自烷基链(如含有至少4个碳原子的烷基链)和链烯基链(如含有至少4个碳原子的链烯链)的脂肪侧链，此侧链通过至少一个连接基团连接于所述至少一个聚酰胺骨架。在一个实施方式中，聚酰胺骨架可含有至少一条选自含有8-120个碳原子(如12-68个碳原子)的脂族链的脂肪端链，此端链通过至少一个连接基团连接于该至少一个聚酰胺骨架：和/或至少一条选自含有8-120个碳原子(如12-68个碳原子)的脂族链的脂肪侧链，此侧链通过至少一个连接基团连接于该至少一个聚酰胺骨架，如通过所述的至少一个连接基团连接于聚酰胺骨架的任何碳或氮。在一个实施方式中，所述至少一个连接基团选自单键和脲、尿烷、硫脲、硫代尿烷、硫代醚、硫代酯、酯、醚和胺基。例如，所述至少一种连接基团可选自脲、酯和胺，在另一个实施方式中该连接基团选自酯和胺。所述键是如酯键。在一个实施方式中，这些聚合物在其聚合物骨架(如聚酰胺骨架)各端含有脂族链。
在一个实施方式中，由于至少一种链的存在，所述的至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)易溶解于油(即与水不混溶的液态化合物)，因而可以得到即使具有高含量的聚酰胺聚合物(至少25％)但肉眼判断是均匀的组合物，而这与在聚酰胺骨架的末端不含有这种烷基或链烯基链的已有技术不同。如本文所述，如果组合物25℃的溶解度高于0.01g/100ml溶液，则该组合物是可溶的。
在另一个实施方式中，聚酰胺聚合物可选自由至少一种酸(选自至少一种含有至少32个碳原子(如32-44个碳原子)的二羧酸)和至少一种胺(选自含有至少2个碳原子(如2-36个碳原子)的二胺和含有至少2个碳原子(如2-36个碳原子的)三胺)间的至少一个缩聚反应形成的聚合物。所述的至少一种二羧酸可选自如至少一种含有至少16个碳原子的脂肪酸(如油酸、亚油酸和亚麻酸)的二聚物。所述的至少一种胺可以是，例如选自二胺(如乙二胺、己二胺、六亚甲基二胺和苯二胺)和三胺。在一个实施方式中，所述的至少一种胺是乙三胺(ethylenetriamine)。
所述聚酰胺聚合物可选自含有至少一个端羧酸基的聚合物。所述的至少一个端羧酸基可以用如至少一种醇(选自含有至少4个碳原子的一元醇)酯化。例如，所述的至少一种醇可以选自含有10-36个碳原子的一元醇。在另一个实施方式中，所述一元醇可以含有12-24个碳原子，如16-24个碳原子，如18个碳原子。
在一个实施方式中，所述的至少一种聚酰胺聚合物可选自美国专利第5,783,657号所述的那些聚合物，它们是式(I)的聚酰胺：
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，即在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基。在一个实施方式中，烷基基团含有4-24个碳原子，链烯基含有4-24个碳原子。
——R2是相同或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子；C1-C10烷基；和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子。
在一个实施方式中，式(I)的至少一条脂肪端链连接于所述聚酰胺骨架的最后一个杂原子，在此例中该杂原子为氮。在另一实施例中，该端链被官能化。在一个实施方式中，为实现本发明的目的，形成部分脂肪端链和/或脂肪侧链的式(I)的酯基团存在的量是酯和酰胺基团(即杂原子基团)总数的15％到40％，如20％到35％。
在式(I)中，对本发明的一个实施方式而言，n是1-10的整数，如1-5的整数，在另一个实施方式中n为3-5。在本发明的一个实施方式中，R1是相同的或不同的，可以是选自如C12-C22的烷基，如C16-C22的烷基。
在本发明的一个实施方式中，R2是相同的或不同的，可以是各选自如C10-C42的烷基基团。所有R2可以是相同的或不同的，至少有50％(如至少75％)可各选自如含有30-42个碳原子的基团。在这些实施方式中，剩下的R2(相同或不同)，可各选自如C4-C18基团，如C4-C12基团。
在本发明的一个实施方式中，R3可相同或不同，可各选自如C2-C36烃基基团和聚氧化烯基团。在另一个实施方式中，R3可相同或不同，可各选自如C2-C12烃基基团。
在另一个实施方式中，R4可相同或不同，可各选自氢原子。
如本文对结构聚合物的描述，烃基基团可选自直链、环状和支链的饱和和不饱和基团。这些烃基基团可选自脂族和芳族基团。在一个实施方式中，烃基基团选自脂族基团。烷基和亚烷基可选自直链、环状和支链的饱和/或不饱和基团。
通常，所述的至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)的脂肪侧链和脂肪端链可选自直链、环状和支链的饱和和不饱和基团。脂肪侧链和脂肪端链可选自脂族和芳族基团。在一个实施方式中，这些脂肪侧链和脂肪端链选自脂族基团。
在本发明中，可在至少一种结构聚合物(如至少一种式(I)的聚酰胺聚合物)的协助下获得液态脂肪相的结构。该至少一种式(I)的聚酰胺聚合物可以是如聚合物混合物的形式，且这种混合物还可含有式(I)中的n等于0的的化合物(即二酯)。
可用于本发明组合物的至少一种聚酰胺聚合物的非限制性例子包括：由Arizona Chemical以商品名Uniclear80和Uniclear100制造和出售的商品。它们分别以80％凝胶(活性物质)的矿物油形式和100％凝胶(活性物质)的形式出售。这些聚合物的软化点范围为88℃到94℃，且可以是从(i)C36二酸和(ii)乙二胺的单体衍生的共聚物的混合物，其重均分子量约为6000。用至少一种醇(选自鲸蜡醇和十八烷醇)酯化残留的酸性末端基团得到末端酯基团。有时将鲸蜡醇和十八烷醇的混合物称为鲸蜡基十八烷基醇。
可用于本发明组合物的至少一种聚酰胺聚合物的其它非限制性例子包括由至少一种脂族二羧酸和至少一种二胺缩合得到(羰基和胺基通过酰胺键缩合)的聚酰胺聚合物或聚酰胺树脂。这些聚酰胺聚合物的例子是以商品名Versamid由GeneralMills Inc.和Henekl Corp.公司制造和销售的聚合物(Versamid 930、744或1655)，或由Olin Mathieson Chemical Corp.以商品名Onamid制造或销售的聚合物，如Onamid S或C。这些树脂的重均分子量范围为6000到9000。对这些聚酰胺更详尽的信息，可参考美国专利No.3,645,705和3,148,125。在一个实施方式中，使用Versamid 930或744。
可用于本发明组合物的聚酰胺的其它例子包括由Arizona Chemical公司以Uni-Rez(2658、2931、2970、2621、2613、2624、2665、1554、2623和2662)制备或销售的产品，以及由Henkel公司Macromelt 6212制备或销售的产品。这些聚酰胺更详尽的信息可参考美国专利No.5,500,209。这些聚酰胺表现出高熔体粘度特性。例如，MACROMELT 6212在190℃的高熔体粘度为30-40泊(用Brookfield粘度计，RVF#3型心轴，20RPM)。
在另一个实施方式中，所述的至少一种聚酰胺聚合物可选自植物来源的聚酰胺树脂。植物来源的聚酰胺树脂可选自如美国专利No.5,783,657和5,998,570公开的聚酰胺树脂。
本发明的结构聚合物可以四非蜡质聚合物。
在一个实施方式中，所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)占所述组合物总重的如0.5-80重量％，例如2-60重量％和5-40重量％。在另一个实施方式中，所述至少一种结构聚合物占所述组合物总重的如5-25重量％。
在一个实施方式中，本发明组合物中的至少一种结构聚合物对应于式(I)的聚酰胺聚合物。由于存在脂肪链的缘故，这些聚合物易溶于油中，因此得到即使含有高含量的(至少25％)的至少一种结构聚合物但肉眼判断也是均匀的组合物。
本发明的组合物中的至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)的软化点高于50℃，如65℃到190℃，60℃到150℃以下和70℃到130℃以下，甚至85℃到105℃。此软化点可低于本领域所用的结构聚合物的软化点，以促进本发明的至少一种结构聚合物的使用并可限制液态脂肪相的降解。可用本领域熟知的差示扫描量热法(“DSC”)测定软化点，每分钟温度上升5-10℃。
成膜硅氧烷树脂
用在本发明组合物中的所述至少一种成膜硅氧烷树脂可选自具有成膜特性的任何硅氧烷树脂。在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自倍半硅氧烷(silsesquioxane)和甲硅烷氧基硅酸酯。
将硅氧烷聚合物或其衍生物用作化妆品组合物中的成膜剂在本领域中是已知的。可参见如美国专利第5,965,112号、第5,800,816号、第5,911,974号和第5,959,009号。硅氧烷树脂的命名规则在本领域中是已知的，为“MDTQ”命名规则，因而根据构成该聚合物的不同单体硅氧烷重复单元描述硅氧烷树脂。“MDTQ”的每个字母表示不同类型的单元。符号M表示单功能的单元(CH3)3SiO1/2。这个单元被认为是单官能的，原因是其中的硅原子仅享有一个形成链的氧。“M”单元可表示为：
Figure C0180491600251
至少有一个甲基可被取代，例如形成式[R(CH3)2]SiO1/2的单元，此单元可由下式表示：
Figure C0180491600261
式中R是除了甲基外的基团。
符号“D”表示双官能单元(CH3)2SiO2/2，其中硅原子上可得到的两个键用来与形成聚合物链的氧连接，。“D”单元是二甲基硅氧烷油的主要结构单元，可表示如下：
Figure C0180491600262
符号“T”表示三官能单元(CH3)SiO3/2，其中硅原子上可获得的3个键都用来与形成聚合物链的氧连接。“T”单元可表示如下：
Figure C0180491600263
与“M”单元一样，“D”和“T”单元中的任何甲基都可以被除甲基外的基团取代。最终，符号“Q”表示四官能单元SiO4/2，其中硅原子上所有4个可获得的键都被用来与形成聚合物链的氧连接。“Q”单元可表示如下：
Figure C0180491600264
可制备的不同硅氧烷的数量可被错开。本领域的熟练技术人员将清楚地知道，每种硅氧烷的性质将根据单体的类型、取代的类型、聚合物链的大小以及交联的程度或侧链的大小而不同。根据骨架是具有碳侧链的硅氧烷链或是具有硅侧链的碳链骨架，可获得不同的性质。
如上所述，在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自甲硅烷氧基硅酸酯和倍半硅氧烷。起成膜剂作用的任何甲硅烷氧基硅酸酯或倍半硅氧烷都在本发明的实践范围内。在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自取代的甲硅烷氧基硅酸酯和倍半硅氧烷。取代的甲硅烷氧基硅酸酯或取代的倍半硅氧烷可以是如甲基已被更长的碳链(如乙基、丙基或丁基链)取代的甲硅烷氧基硅酸酯或倍半硅氧烷。所述碳链可以是饱和或不饱和的。
在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自甲硅烷氧基硅酸酯，如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，这类树脂可以[(CH3)3-Si-O]x-(SiO4/2)y表示(MQ单元)，其中x和y可以是50-80的值。在另一实施方式中，甲硅烷氧基硅酸酯可选自M和Q的任何组合，如[(R)3-Si-O]x-(SiO4/2)y，其中R选自甲基和较长的碳链。
在另一实施方式中，所述成膜硅氧烷树脂选自式(CH3SiO3/2)x(T单元)表示的倍半硅氧烷，其中x的值可达到几千，并且如上文关于T单元的描述，其中的CH3可被R取代，即为(RSiO3/2)x，其中x小于2000。在一个实施方式中，所述倍半硅氧烷选自聚甲基倍半硅氧烷，这是没有取代基取代该甲基的倍半硅氧烷。用作本发明中的聚甲基倍半硅氧烷是成膜剂，它可具有如大约500个以下的T单元，如具有约50个到约500个T单元。
在本发明的一个实施方式中，所述成膜硅氧烷树脂的熔点约为40℃到约80℃。这些硅氧烷树脂可溶解或分散在挥发性硅氧烷或其它有机溶剂中。在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂在约25℃时是固体。在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂可具有1000-10,000克/摩尔的分子量。在一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂占所述组合物总重的0.5-20重量％，如占1-10％。
不是所有的聚甲基倍半硅氧烷都是成膜剂。例如，高度聚合的聚甲基倍半硅氧烷(T树脂)，如从Toshiba得到的TospearlTM或从Shin-Stsu得到的KMP590都是高度不溶的，因此不是有效的成膜剂。这些聚甲基倍半硅氧烷的分子量难以测定，并且它们通常含有上千个甚至更多的T单元。
可用于本发明的聚甲基倍半硅氧烷的一个例子是Belsil PMS MK，也称为Resin MK，可从Wacker Chemie获得。这种聚甲基倍半硅氧烷是主要由CH3SiO3/2(T单元)的聚合重复单元形成的聚合物，它还含有达到约1％(以重量或摩尔计)的(CH3)2Si2/2(D单元)。可认为这些聚合物的构型为如下图所示的“笼子”或“梯子”状。已算得该“笼子”单元的重均分子量为536。大多数的聚合物的构型是“梯子”形式的，在其末端是乙氧基(CH3CH2O)封端。乙氧基的重量百分数约为4.5％，摩尔百分数约为7％(硅氧烷单位)。由于这个官能团可与水反应，所有还存在少量的SiOH，并且这个量是可变的。“梯子”形式的聚合物的重均分子量可以是如约500到约50,000，如10,000。
Figure C0180491600281
适用于本发明的聚甲基倍半硅氧烷还包括从SHIN-ETSU获得的HR-220L。KR-220L几乎由硅氧烷T单元(CH3SiO3/2)构成，具有Si-OH或硅醇末端单元。其中没有D单元。可用于本发明实践的其它聚甲基倍半硅氧烷包括KR-242A和KR-251，前者具有约98％的甲基T单元和约2％的二甲基D单元以及Si-OH或硅醇末端单元，后者具有约88％的甲基T单元和约12％的二甲基D单元以及Si-OH或硅醇末端单元，这两者都可从SHIN-ESTU获得。
在本发明的一个实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自M、D、T和Q单元的组合，它含有至少两个选自M、D、T和Q的单元，这种树脂满足RnSiO(4-n)/2(n是1.0-1.50的值)的关系。这种类型的一些树脂公开在美国专利第6,074,654中。R可以是甲基或者任何碳链，只要该硅氧烷树脂保留其成膜特性。由于加工的缘故，在该树脂结构中也可存在达到5％的硅醇或烷氧基官能团。
在另一实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂含有重复的M单元和Q单元。M单元和Q单元的比可以是如约0.7∶1。所述至少一种成膜硅氧烷树脂可选自如从Wacker Silicones Corporation得到的Wacker 803和804和从GeneralElectric获得G.E.1170-002。
在另一实施方式中，所述至少一种成膜硅氧烷树脂是共聚物，其中该共聚物至少有一个单元选自M、D、T和Q硅氧烷单元，并且，其中该共聚物至少有一个附加单元选自酯。所述至少一种成膜硅氧烷树脂可选自如二异硬脂酰基三羟甲基丙烷甲硅烷氧基硅酸酯，如从GE Silicones获得的SF 1318。
本发明组合物还可含有至少一种附加成膜剂。所述至少一种附加成膜剂可改善如光滑度或涂抹性、抗水性、抗转移性或本领域熟练技术人员需要的其它化妆品或药学特性。所述至少一种附加的成膜剂可选自如聚乙烯；乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(PVP/VA)共聚物，如从Corporation得到的VA级(所有范围)和从ISP获得的PVP/VA系列；丙烯酸氟化的乳液成膜剂，包括从ElfAtochem获得的
Figure C0180491600284
成膜剂，如
Figure C0180491600285
303 D(虽然
Figure C0180491600286
可能对一些化妆品制剂并不适用)；
Figure C0180491600291
共聚物，如丁基化的PVP、PVP/十六碳烯共聚物、PVP/二十碳烯(Eicosene)共聚物或tricontanyl；聚(乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)或PVP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物，如Copolyumer845、Resin ACO-5014(亚胺化的IB/MA共聚物)；其它基于PVP的聚合物和共聚物；烷基环烷基丙烯酸酯共聚物(例如参见WO 98/42298)；
Figure C0180491600292
成膜剂和其它硬脂酸烯丙酯/乙酸乙烯酯共聚物(硬脂酸烯丙酯/VA共聚物)；多元醇预聚合物，如PPG-12/SMDI共聚物；多元醇预聚合物，如PPG-12/SM DI共聚物；从Barmet获得的聚(氧基-1，2-乙二基)、α-氢-ω-羟基-聚合物与1，1′-亚甲基-二-(4-异氰酸基环己烷)；从BFGoodrich获得的AvalureTMAC聚合物(丙烯酸酯聚合物)和AvalureTMUR聚合物(聚氨酯分散体系)。
也可用于本发明范围内的所述至少一种附加的成膜剂包括具有本领域已知的任何成膜剂的化学性质的成膜剂，如PVP；丙烯酸酯；氨酯；缩聚型、自由基型或离子型的合成聚合物；自然来源的聚合物和它们的混合物；以及任何其它在化妆品和药品领域的实践范围之内，本领域的熟练技术人员可确定其相容性的成膜剂。
所述至少一种附加的成膜剂的适当量可由本领域的熟练人员确定，在应用的基础上该量可有相当的的变化。例如，在一个实施方式中，所述至少一种附加的成膜剂可量可占所述组合物的总量的0.1-20重量％，如占1-10重量％。
可根据所需的组合物的硬度和稳定性以及预计的特殊用途，对所述至少一种成膜剂硅氧烷树脂和至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)的量进行选择。所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)和至少一种成膜剂硅氧烷树脂的各自的量可以是获得在它们自己的重量的条件下不流动的可分解的固体的量。
按所需的应用(如棒状物)考虑组合物的硬度。组合物的硬度可以用如克力(gf)表示。本发明的组合物的硬度可以为如20gf到2000gf，或20gf到900gf，或20gf到600gf。
可用以下两种方法之一测定硬度。第一种测定硬度的方法是：将探棒穿透所述的组合物，尤其是用配有高度为25mm直径为8mm的硬橡胶柱体的结构分析仪(如Rheo公司的TA-XT2i)。在20℃，在所述组合物的5份样品的中央进行硬度测定。以2mm/s的前速度然后以0.5mm/s的速度并最终以2mm/s的后速度将柱体引入组合物的各样品中，总位移为1mm。所记录的硬度值为观察到的最大峰值。测量误差为±50gf。
硬度的第二种测定方法是“奶酪线”法，它包括从组合物切下8.1mm或12.7mm的棒状物，用Indelco-Chatillon Co.的DFGHS 2拉力测试器，以100mm/分钟的速度在20℃测定它的硬度。这种方法测得的硬度值以在如上述条件下切割棒状物所需的剪切力克力表示。对这种方法而言，本发明组合物(以棒状物的形式)的硬度为，如30gf到300gf范围，如30gf到250gf范围和30gf到200gf的范围。
本发明组合物的硬度可能使组合物能支承自身(self-supporting)，而且还易崩解，从而在至少一种角蛋白物质上形成令人满意的涂层。另外，这种硬度能使本发明要模制或注塑成棒状或饼状的组合物具有良好的冲击强度。
基于预计的应用和所需的硬度，技术人员可以用至少一种以上所列出的硬度测试方法来评估组合物。如果从至少一种这些硬度测试中得到所需的硬度值(考虑所需的应用)，则该组合物就在本发明的范围之内。
对本发明而言，棒状组合物还具有可变形的、柔软、弹性固体的特性，且当施用于至少一种角蛋白物质后具有显著的弹性软度。而已有技术的棒状组合物则不具有这种弹性和柔软性。
液态脂肪相
在一个实施方式中，所述的至少一个液态脂肪相可含有至少一种油。在一个实施方式中，所述的至少一种油对所述至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)具有亲和力。所述的至少一种油可选自如极性油和非极性油，包括烃基液态油和室温中为油状的液体。在一个实施方式中，本发明的组合物含有至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)和至少一种极性油。本发明的极性油可以如添加到非极性油中，而非极性油则可作为极性油的共溶剂。
在本发明中，在至少一种结构聚合物(如式(I)的聚酰胺聚合物)的协助下可获得至少一个液态脂肪相的结构。通常，式(I)的聚合物可以是聚合物混合物的形式，这些混合物也可含有对应于式(I)中的n为0的化合物(即二酯)的合成产物。
在一个实施方式中，组合物的液态脂肪相可含有30％以上(如40％以上)的化学性质与所述至少一种结构聚合物骨架的化学性质接近的液态油，如50-99.4％。在一个实施方式中，用聚酰胺类型骨架结构化的液态脂肪相含有大量(即，高于30％，如高于40％，以液态脂肪相总重计；或50％到99.4％)的至少一种无极性(如烃基)油。对本发明的目的而言，术语“烃基油”指含有碳原子和氢原子的油，任选地含有至少一个选自羟基、酯、羧基和醚基基团。
对用含有部分硅氧烷基骨架的聚合物结构化的液态脂肪相而言，该脂肪相可含有30％以上(如40％以上，以液态脂肪相的重量计；和50-99.4％，以液态脂肪相的重量计)至少一种硅氧烷基液态油。
对用至少一种烃基类型的聚合物结构化的液态脂肪相而言，该脂肪相可含有30％以上(如40％重量，又如50％-99.4％)至少一种液体非极性的、为烃基的油(以液态脂肪相的总重计)。
例如，用于本发明的至少一种极性油可选自：
——甘油三酯含量高的烃基植物油，它含有甘油的脂肪酸酯，其中脂肪酸的链长在C4-C24间不等，这些链可选自直链和支链的饱和和不饱和链；这些油可选自，如麦胚芽油、玉米油、向日葵油、烛果油、蓖麻油、甜杏仁油、澳大利亚坚果(macadamia)油、杏仁油、大豆油、棉籽油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、芝麻油、葫芦油(marrow oil)、菜籽油、鳄梨油、榛子油、葡萄籽油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、橄榄油、黑麦油、红花油、石栗子油、西番莲油和麝香蔷薇油；或者辛酸/癸酸三酸甘油酯，如由Stearineries Dubois制备或销售的那些，或由DynamitNobel以商品名Miglyol 810、812和818制备和销售的那些；
——式R5COOR6的合成的油或酯，其中R5选自1-40个碳原子的环状、直链和支链脂肪酸残基，R6选自如含有1-40个碳原子(如1-4个碳原子)的烃基链，条件是R5+R6≥10，故可以是如purcellin oil(辛酸鲸蜡十八烷基酯)、异壬酸异壬基酯、苯甲酸C12-C15烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异十八烷酯和辛酸、癸酸或蓖麻油酸的烷基或聚烷基酯；羟基化的酯如乳酸异十八烷酯和苹果酸二异十八烷酯；和季戊四醇酯；
——含有10-40个碳原子的合成的醚；
——C8-C26脂肪醇，如油醇；和
——C8-C26脂肪酸，如油酸、亚麻酸或亚油酸。
本发明的至少一种非极性油可选自，如选自室温下是液态的挥发性和非挥发性、支链、直链和环状的聚二甲基硅氧烷(PDMS)；含有是该硅氧烷链的侧链和/或在其末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，这些基团各自含有4-24个碳原子；苯基硅氧烷，如苯基三甲硅氧烷、苯基二甲硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；选自合成来源的和矿物来源的环状、直链和支链、挥发性和非挥发性的烃，如挥发性液态石蜡(如异链烷烃和异十二烷)或非挥发性液态石蜡及其衍生物、液态矿脂、液态羊毛脂、聚癸烯、氢化的聚异丁烯(如氢化的聚丁烯，例如从Nippon Oils and Fats购得的
Figure C0180491600321
)和角鲨烷；以及它们的混合物。
在一个实施方式中，本发明的结构油，如那些使用聚酰胺(如式(I)的那些化合物)或聚氨酯、聚脲或聚脲-氨酯结构化的油，可以是非极性油，如选自矿物来源和合成来源的一种油或烃油的混合物，这类油选自烃类，如链烷，如
Figure C0180491600322
油、异链烷烃(包括异十二烷)和角鲨烷以及它们的混合物。在一个实施方式中，这些油可与至少一种苯基硅氧烷油混合。
在一个实施方式中，该液态脂肪相含有至少一种非挥发性油，它选自如矿物来源、植物来源和合成来源的烃基油、合成的酯和醚、硅氧烷油和它们的混合物。
在另一个实施方式中，该液态脂肪相的总量可以占该组合物的1-99.4重量％，例如占5-99.4重量％、5-95.5重量％、10-80重量％或者20-75重量％。
在本发明中，“挥发性溶剂或油”指在与皮肤或嘴唇接触时在室温和大气压下在1小时内能蒸发的任何非水性介质。本发明的挥发性溶剂是有机溶剂，如室温下是液态的挥发性化妆用的油，这种溶剂在室温和大气压下蒸气压不为零，它的范围为如10-2到300mmHg(1.33Pa到10,000Pa)，如大于0.03mmHg(4Pa)，在另一个实施方式中，该蒸气压大于0.3mmHg(40Pa)。“非挥发性油”指室温和大气压下保留在皮肤和嘴唇上至少几个小时的油，如那些蒸气压小于10-2mmHg(1.33Pa)的油。
根据本发明，这些挥发性溶剂或油可促进该组合物停留在角蛋白物质的持久或经久特性。该溶剂可选自烃基溶剂、任意地含有成为其侧链或在其链上的末端的烷基或烷氧基的硅氧烷溶剂，以及这些溶剂的混合物。
在一个实施方式中，该挥发性油异链烷烃可以占该组合物的总重量的95.5％，如占2-75％，在另一个实施方式中，该比例为10-45％。本领域熟练的技术人员可根据所需的持久或经久特性选用该量。
本发明组合物的该至少一种液态脂肪相还可含有脂质囊的分散体系。本发明的组合物可以是如液态无水凝胶、刚性无水凝胶、液态单一乳液、液态多重乳液、刚性单一乳液或刚性多重乳液的形式。单一乳液或多重乳液可含有一连续相，该相选自含有任意含有分散的脂质囊的水相或任意含有分散的脂质囊的脂肪相。在一个实施方式中，该组合物具有一连续的油性相或脂肪相，更具体地说，该组合物是无水的组合物，如成棒状或饼状。无水的组合物是指水含量小于10重量％的组合物，如小于5重量％。
附加的成分
本发明的组合物还可含有至少一种附加的脂肪物质。所述至少一种附加的脂肪物质可选自如树胶、在环境温度下是糊状的或粘性的脂肪物质、树脂。
毋庸多说，本发明的组合物应是化妆学和/或皮肤学可接受的，即它们应含有无毒的生理上可接受的介质，并应能用于人的角蛋白物质。因而，本发明的组合物在一个实施方式中可含有生理上可接受的介质，如生理上可接受的油或溶剂。在本发明中，“化妆学和/或皮肤学上可接受的”指本发明的组合物具有令人愉悦的外观、气味和味道。
本发明的组合物还可含有至少一种脂肪醇，所述至少一种脂肪醇可以是C8-C26脂肪醇，如C12-C20脂肪醇，例如肉豆蔻醇、鲸蜡醇、十八烷醇和二十二烷醇。所述至少一种脂肪醇占所述组合物的重量的0.1-15.0重量％，如0.5-8.0重量％。
本发明的组合物还可含有至少一种油溶性聚合物，如烷基化的瓜尔胶和烷基纤维素。该至少一种油溶性聚合物占所述组合物的重量的0.05-10重量％，如0.1-3重量％。
本发明的组合物还可含有至少一种油溶性阳离子表面活性剂，例如季铵化合物、脂肪胺和脂肪胺的盐。该至少一种油溶性阳离子表面活性剂占所述组合物的重量的0.1-10重量％，如0.5-2重量％。
本发明的组合物还可含有至少一种常在相关领域中使用的适当的添加剂，这种添加剂选自着色剂、抗氧化剂、精油、防腐剂、香料、填充剂、糊状脂肪物质、蜡质脂肪物质、中和剂、脂溶性或脂分散性胶凝剂、脂溶性聚合物和化妆学活性剂和皮肤学活性剂(即对皮肤、嘴唇或表层体生长物产生有利影响的制剂，如润肤剂、增湿剂、维生素、必需脂肪酸和遮光剂)。本发明的组合物还可含有水，该水可任选地被水相增稠剂增稠，或者被亲水的胶凝剂胶凝化，和/或该水含有溶于其中的成分。所述至少一种添加剂可占该组合物的总重的0.01-20重量％，如占0.01-10重量％。
在一个实施方式中，所述至少一种适当的添加剂还可含有至少一种蜡。“蜡”在本文中可指在液态脂肪相中可溶的亲脂性脂肪化合物，它与大多数填充剂或颜料不同。这些蜡的非限制性例子包括天然来源的蜡，如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、野漆树蜡、木质纤维蜡(cork fiber wax)、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡(lignitewax)、微晶蜡、羊毛脂蜡、褐煤蜡(montan wax)和地蜡；氢化油，如氢化霍霍巴油、霍霍巴酯；合成来源的蜡，如衍生自乙烯的聚合物的聚乙烯蜡、由Fischer-Tropsch合成法获得的蜡、脂肪酸酯和甘油酯；和硅氧烷蜡，如聚(二)甲基硅氧烷的衍生物。
在一个实施方式中，组合物中所述至少一种蜡的量可达到3％，在另一个实施方式中，此含量至少为3％，如可达到30％或50％。在一个实施方式中，所述蜡可占所述组合物总重的0.05-15％，如占0.1-10％。所述至少一种蜡的熔点如约大于45℃，如约大于55℃。
毋庸多说，本领域熟练的技术人员将注意到对该可任选的附加添加剂及其量进行选择，这样本发明组合物的至少一个优点(如稳定性)不受到或者基本上不受到所预计的添加的不利影响。
本发明的组合物还可含有至少一种选自颜料、染料、珍珠状颜料(即珍珠母)和珠光剂的着色剂。可对该至少一种着色剂进行选择，例如，为了获得具有良好的覆盖面(即没有给从头到尾施用的至少一种角蛋白物质留下显著的量)的化妆用组合物。这些颜料还可减少该组合物的粘性手感，这与可溶解的染料不同。在一个实施方式中，该着色剂是颜料(珍珠状的或非珍珠状的颜料)。
可根据本发明使用的代表性脂溶性染料包括苏丹红、DC Red 17、DC Green 6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹褐、DC Yellow 11、DC Violet 2、DC Orange 5、喹啉黄和胭脂红。这些脂溶性染料存在时，其含量最多可占组合物的总量的20重量％，如0.1-6重量％。
可根据本发明使用的颜料可选自白色、有色的、无机的、有机的、包涂过的和未包涂的颜料。无机颜料的代表性例子包括二氧化钛；任选地经表面处理的氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、群青色、氢氧化铬和铁蓝。有机颜料的代表性例子包括碳黑、D和C型颜料，和以胭脂红、钡、锶、钙和铝为基础的色淀。这些颜料如果存在，则其量最多可占组合物的总量的40重量％，如占1-35重量％，更进一步占2-25重量％。
可根据本发明使用的珍珠颜料(或珍珠母)可选自白色珍珠颜料(如用钛或氯氧化铋着色的云母)、有色的珍珠颜料(如用氧化铁着色的钛云母、用铁蓝或氧化铬着色的钛云母、用选自上述有机颜料着色的钛云母)和以氯氧化铋为基础的珍珠颜料。珍珠母如果存在，则它最多可占组合物的总重的30重量％，如占0.1-20重量％。在一个实施方式中，所述着色剂是颜料。
本发明的一个实施方式涉及一种对角蛋白物质进行护理、化妆或处理的组合物，所述组合物含有结构化的组合物，此结构化的组合物含有至少一个液态脂肪相和至少一种成膜硅氧烷树脂，该脂肪相经含有聚合物骨架的至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)结构化，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元。
此外，本发明的一个实施方式涉及一种含有结构化的组合物的护理、化妆或处理角蛋白物质的组合物，所述结构化的组合物含有至少一个液态脂肪相、至少一种成膜硅氧烷树脂和至少一种着色剂，所述脂肪相经含有聚合物骨架的至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)结构化，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元。
此外，本发明的一个实施方式涉及一种护理、处理或化妆至少一种角蛋白物质的方法，该方法包括给所述至少一种角蛋白物质施用含有至少一个液态脂肪相和至少一种成膜硅氧烷树脂的结构化的组合物，所述脂肪相经含有聚合物骨架的至少一种结构聚合物(如聚酰胺聚合物)结构化，所述骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元。
本发明的一个实施方式是护理、化妆或处理至少一种角蛋白物质(如人的)的化妆方法，该方法包括给所述至少一种角蛋白物质施用含有至少一种含有聚合物骨架的聚酰胺聚合物和至少一种成膜硅氧烷树脂的化妆用组合物。所述聚酰胺骨架含有至少一个具有至少一条链的末端基团，所述链选自含有至少4个碳原子的烷基链和含有至少4个碳原子的链烯基链，所述基团通过至少一个连接基团连接于所述至少一条聚酰胺骨架。所述聚酰胺骨架还含有具有至少一条链的侧接基团，所述链选自含有至少4个碳原子的烷基链和含有至少4个碳原子的链烯基链，所述基团通过至少一个连接基团连接于所述聚酰胺骨架的任何碳或氮。
在另一实施方式中，本发明涉及制造成生理上可接受的组合物形式的化妆用组合物的方法，该方法包括使所述组合物含有至少一种含聚合物骨架的结构聚合物(如聚酰胺聚合物)，该骨架含有至少一个含至少一种杂原子的烃基重复单元。所述聚合物骨架含有至少一个具有至少一条链的末端基团，所述链选自含有至少4个碳原子的烷基链和含有至少4个碳原子的链烯基链，所述基团通过至少一个连接基团连接于所述至少一条聚合物骨架。所述聚合物骨架还可含有至少一个具有至少一条链的侧接基团，所述链选自含有至少4个碳原子的烷基链和含有至少4个碳原子的链烯基链，所述基团通过至少一个连接基团连接于所述聚合物骨架的任何碳和氮。所述组合物还含有至少一种成膜硅氧烷树脂。
本发明的另一实施方式涉及成棒状的嘴唇用组合物，它含有至少一个连续的液态脂肪相、至少一种成膜硅氧烷树脂和至少一种非蜡质的重均分子量小于100,000的结构聚合物。
可对包装和应用本发明的任何物品的设备进行选择，并由本领域熟练的技术人员在它们的普通知识的基础上制造，并与要包装的组合物的性质适应。实际上，要使用的设备的类型可以如与组合物的稠度(如粘度)有联系，它还可依赖于存在于组合物中的组分的性质，如非挥发性化合物的存在。
本发明将使用下述实施例进行阐述，但这些实施例不是限制性的。在不偏离本发明的精神或必要特征的条件下可以其它特殊的形式实施本发明。所述的实施方式从任何方面来看都应看作是阐述性而非限制性的。因此，本发明的范围由附带的权利要求所指出，而非前面的描述。在与所述权利要求的相当的含义和范围内的所有的变化都包含在所述权利要求的范围之内。
实施例1：抗转移的睫毛膏
通过混合下述成分制备抗转移的睫毛膏。
相         成分名称                          w/w％
A          异十二烷                          41.97
           具有烷基的烷基硅氧烷树脂(MK树脂)  7.00
           异十二烷凝胶(Versagel MD 870)     16.50
           Quaternium 18锂蒙脱石             4.00
           氧化铁黑                          5.00
B          碳酸亚丙酯                        1.32
C          石蜡                              3.00
           巴西棕榈蜡                        5.20
           蜂蜡                              7.00
           合成的蜂蜡                        4.00
           Uniclear100                       5.00
           苯氧基乙醇                        0.01
通过混合相A、B和C相各自的成分分别制得各相。然后混合这3个相，发现所得的睫毛膏在用于睫毛后具有抗转移特性。
实施例2：抗转移的睫毛膏
使用下述成分制备抗转移的睫毛膏。
相          成分名称                                w/w％
A           异十二烷                                40.4
            三甲基甲硅烷氧基硅酸酯                  7.0
            具有如下成分的异十二烷                  14.0
            a)苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物   1.2
            b)苯乙烯-乙烯/丙烯辐射共聚物            1.2
            二硬脂酰二鎓(disteardimonium)锂锰脱石   5.5
            氧化铁                                  5.0
B           碳酸亚丙酯                              1.8
C           硬脂酸烯丙酯/VA共聚物                   5.0
            蜡                                      16.8
            防腐剂                                  0.01
            Uniclear100                             5.00
在室温下，在均化器中搅拌相A 20分钟，然后加热到65℃15分钟。在另一烧杯中，使用螺旋桨混合相C，然后将其加热到85-90℃。一旦相A和相C达到它们各自的温度，就将相C加到相A中。搅拌这一批料5分钟，使其均匀，同时维持其温度为80-85℃，然后加入相B。在80-85℃搅拌所得混合物30分钟，然后从该均化器中取出，使用吹拂搅拌法将所得混合物冷却至30-35℃。上述成分被混合在一起，发现所得睫毛膏在用于睫毛后具有抗转移特性。

Claims (68)

1. 含有至少一个液态脂肪相的组合物，其特征在于，所述至少一个液态脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
Figure C018049160002C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
2. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物为液态无水凝胶、刚性无水凝胶、液态单一乳液、刚性单一乳液、液态多重乳液和刚性多重乳液的形式。
3. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，n是1-5的整数。
4. 如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，R1的所述烷基和所述链烯基各自独立地含有4-24个碳原子。
5. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，所述相同或不同的R1各选自C12-C22烷基。
6. 如权利要求5所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，所述相同或不同的R1各选自C16-C22烷基。
7. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，所述相同或不同的R2各选自C10-C42烃基基团，条件是所有的R2至少有50％选自C30-C42烃基基团。
8. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，所述相同或不同的R3各选自C2-C36烃基基团和聚氧化烯基团。
9. 如权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述相同或不同的R3各选自C2-C12烃基基团。
10. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，在所述式(I)中，所述相同或不同的R4各选自氢原子。
11. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，式(I)的所述至少一种聚合物成聚合物混合物的形式，其中，所述混合物还可任选地含有式(I)中n为0的聚合物。
12. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种结构聚合物的软化点大于50℃。
13. 如权利要求12所述的组合物，其特征在于，所述至少一种结构聚合物的软化点为65℃到小于150℃。
14. 如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述至少一种结构聚合物的软化点为70℃到小于130℃。
15. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种结构聚合物占所述组合物的总重的0.5-80重量％。
16. 如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述至少一种结构聚合物占所述组合物的总重的2-60重量％。
17. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物的硬度为20-2000gf。
18. 如权利要求17所述的组合物，其特征在于，所述组合物的硬度为30-250gf。
19. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的所述至少一个液态脂肪相含有至少一种油，其中所述至少一种油选自至少一种极性油和至少一种非极性油，它们对所述至少一种结构聚合物都具有亲和力。
20. 如权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述至少一种极性油选自：
——甘油三酯含量高的烃基植物油，它含有甘油的脂肪酸酯，其中脂肪酸的链长在C4-C24间不等，这些链可选自环状、直链和支链的饱和和不饱和链；
——式R5COOR6的合成的油或酯，其中R5选自1-40个碳原子的环状、直链和支链脂肪酸残基，R6选自含有1-40个碳原子的烃基链，条件是R5+R6≥10；
——含有10-40个碳原子的合成的醚；
——C8-C26脂肪醇；
——C8-C26脂肪酸。
21. 如权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述至少一种非极性油选自：
——选自在室温下是液态的挥发性和非挥发性、直链和环状的聚二甲基硅氧烷的硅氧烷油；
——含有为所述硅氧烷的侧链和/或在其末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，这些烷基或烷氧基各含有2-24个碳原子；
——苯基硅氧烷；
——选自直链和支链、挥发性和非挥发性的合成来源和无机来源的烃类中的烃。
22. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一个液态脂肪相含有至少一种非挥发性油。
23. 如权利要求22所述的组合物，其特征在于，所述至少一种非挥发性油选自无机来源、植物来源和合成来源的烃基油、合成的酯和醚以及硅氧烷油。
24. 如权利要求1-3和19中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一个液态脂肪相占所述组合物总重的1-99.4重量％。
25. 如权利要求24所述的组合物，其特征在于，所述至少一个液态脂肪相占所述组合物总重的10-80重量％。
26. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一个液态脂肪相含有至少一种选自烃基溶剂和硅氧烷溶剂的挥发性溶剂，该硅氧烷溶剂还可任选地含有为硅氧烷链的侧链或在其末端的烷基或烷氧基。
27. 如权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述至少一种挥发性溶剂的量可达所述组合物总重的95.5重量％。
28. 如权利要求27所述的组合物，其特征在于，所述至少一种挥发性溶剂占所述组合物总重的10-45重量％。
29. 如权利要求1-3和19中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还含有至少一种附加的脂肪物质。
30. 如权利要求29所述的组合物，其特征在于，所述至少一种附加的脂肪物质选自树胶、在环境温度成糊状或粘状的脂肪物质以及树脂。
31. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述倍半硅氧烷含有重复单元(RSiO3/2)x，其中x为50到小于2000。
32. 如权利要求31所述的组合物，其特征在于，所述x为50-500。
33. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述倍半硅氧烷选自含有重复单元CH3SiO3/2的聚甲基倍半硅氧烷。
34. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述甲硅烷氧基硅酸酯选自三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。
35. 如权利要求34所述的组合物，其特征在于，所述三甲基甲硅烷氧基硅酸酯含有重复单元[(CH3)3-Si-O]x-(SiO4/2)y，其中x的范围是50-80，y的范围是50-80。
36. 如权利要求33所述的组合物，其特征在于，所述含有重复单元CH3SiO3/2的聚甲基倍半硅氧烷还含有最多1％的式(CH3)2SiO2/2的聚合的重复单元。
37. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，当所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自含有至少两个选自M、D、T和Q的单元、且满足RnSiO(4-n)/2的关系的树脂时，其在25℃是固体，其中n是1.0-1.50的值。
38. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，当所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自含有至少两个选自M、D、T和Q的单元、且满足RnSiO(4-n)/2的关系的树脂时，其重均分子量为1000-10,000克/摩尔，其中n是1.0-1.50的值。
39. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，当所述树脂含有重复的M单元和重复的Q单元时，所述M单元和Q单元的比例为0.7∶1。
40. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中的所述至少一种成膜硅氧烷树脂占所述组合物总重的1-10重量％。
41. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还含有至少一种附加的成膜剂。
42. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物是固体。
43. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物是选自模制的和浇铸的棒状固体。
44. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还含有至少一种脂肪醇。
45. 如权利要求44所述的组合物，其特征在于，所述至少一种脂肪醇选自C8-C26脂肪醇。
46. 如权利要求45所述的组合物，其特征在于，所述至少一种脂肪醇选自C12-C20脂肪醇。
47. 如权利要求46所述的组合物，其特征在于，所述C12-C20脂肪醇选自肉豆蔻醇、鲸蜡醇、十八烷醇和二十二烷醇。
48. 如权利要求44所述的组合物，其特征在于，所述至少一种脂肪醇占所述组合物的重量的0.1-15.0重量％。
49. 如权利要求48所述的组合物，其特征在于，所述至少一种脂肪醇占所述组合物的重量的0.5-8.0重量％。
50. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还含有至少一种油溶性聚合物。
51. 如权利要求50所述的组合物，其特征在于，所述至少一种油溶性聚合物选自烷基化的瓜尔胶和烷基纤维素。
52. 如权利要求51所述的组合物，其特征在于，所述至少一种油溶性聚合物占所述组合物的重量的0.05-10重量％。
53. 如权利要求52所述的组合物，其特征在于，所述至少一种油溶性聚合物占所述组合物的重量的0.1-3重量％。
54. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还含有至少一种油溶性阳离子表面活性剂。
55. 如权利要求54所述的组合物，其特征在于，所述至少一种油溶性表面活性剂选自季铵化合物、脂肪胺和脂肪胺的盐。
56. 如权利要求54所述的组合物，其特征在于，所述至少一种油溶性阳离子表面活性剂占所述组合物的重量的0.1-10重量％。
57. 如权利要求56所述的组合物，其特征在于，所述至少一种油溶性阳离子表面活性剂占所述组合物的重量的0.5-2重量％。
58. 如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还含有至少一种蜡。
59. 如权利要求58所述的组合物，其特征在于，所述至少一种蜡选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、野漆树蜡、木质纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、褐煤蜡、聚乙烯蜡、由Fischer-Tropsch合成法获得的蜡、硅氧烷蜡、地蜡、氢化霍霍巴油、脂肪酸酯和脂肪酸甘油酯。
60. 如权利要求58所述的组合物，其特征在于，所述至少一种蜡的量达到所述组合物总量的0.05-15％。
61. 粉底、睫毛膏、眼线液、遮瑕产品、唇膏、用于腮或眼皮的化妆品、身体化妆品、防晒品、皮肤或头发着色剂、皮肤护理制剂、香波、香波处理后产品或卸妆品，它们含有至少一种液态脂肪相，所述脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
Figure C018049160007C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
62. 一种无水的除臭剂，它含有至少一个液态脂肪相，该脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
63. 一种用于化妆和/或护理和/或处理角蛋白物质的组合物，它含有至少一个液态脂肪相，该脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
Figure C018049160009C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
64. 一种棒状唇膏组合物，它含有至少一个连续的液态脂肪相，其中，该至少一个连续的液态脂肪相含有：
至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：倍半硅氧烷；甲硅烷氧基硅酸酯；含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2；
和至少一种重均分子量小于100,000的非蜡质结构聚合物，选自下式(I)的聚酰胺聚合物：
Figure C018049160011C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子。
65. 一种用于处理、护理或化妆至少一种角蛋白物质的组合物，它含有结构化组合物，该结构化组合物含有至少一个液态脂肪相，该至少一个液态脂肪相含有下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物、至少一种成膜硅氧烷树脂和至少一种着色剂，所述脂肪相该式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物结构化：
Figure C018049160011C2
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；
所述至少一种成膜硅氧烷树脂选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
66. 一种护理、化妆或处理至少一种角蛋白物质的方法，它包括向所述至少一种角蛋白物质施用一种组合物，该组合物含有至少一个液态脂肪相，此脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
Figure C018049160012C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
67. 一种将化妆用组合物制成生理上可接受的组合物的方法，它包括使该组合物中含有至少一个液态脂肪相，该脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
Figure C018049160013C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2。
68. 一种使化妆用组合物具备抗剪切力和稳定性的至少一种特性的方法，它包括使所述化妆用组合物含有至少一个液态脂肪相，此脂肪相含有：
(i)至少一种选自下式(I)的聚酰胺聚合物的结构聚合物：
Figure C018049160014C1
式中：
——n是整数，表示酰胺单元的数量，使得在所述的至少一种聚酰胺聚合物中存在的酯基团的数量范围为在所述的至少一种聚酰胺聚合物中的所有酯基团和所有酰胺基团总数的10％到50％；
——R1是相同的或不同的，各选自含有至少4个碳原子的烷基和含有至少4个碳原子的链烯基；
——R2是相同的或不同的，各选自C4-C42烃基基团，条件是所有R2中至少有50％选自C30-C42烃基基团；
——R3是相同的或不同的，各选自含有选自碳原子、氢原子、氧原子和氮原子的原子的有机基团，条件是R3含有至少2个碳原子；和
——R4是相同的或不同的，各选自：氢原子、C1-C10烷基、和与选自R3和另一个R4中的至少一个基团直接相连的键，这样，当所述的至少一个基团选自另一个R4时，R3和R4都与之结合的氮原子形成了由R4-N-R3部分限定的杂环结构的部分，条件是所有R4中至少有50％选自氢原子；和
(ii)至少一种成膜硅氧烷树脂，选自：
倍半硅氧烷；
甲硅烷氧基硅酸酯；
含有选自M、D、T和Q单元中的至少两种单元、且满足关系RnSiO(4-n)/2的树脂，其中n是1.0-1.50的值；
其至少一个单元选自M、D、T和Q单元的共聚物，其中，至少一个附加单元选自酯；
其中，M表示(CH3)3SiO1/2，D表示(CH3)2SiO2/2，T表示(CH3)SiO3/2，Q表示SiO4/2；
并且，所述至少一种结构聚合物和所述至少一种成膜硅氧烷树脂以有效使所述组合物具备抗剪切力和稳定性中的至少一种特性的组合量存在。
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US6726900B2 (en) * 2001-05-18 2004-04-27 Revlon Consumer Products Corporation Long wearing composition for making up eyes, skin, and lips
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
WO2004066918A2 (en) 2003-01-17 2004-08-12 L'oreal Long wear cosmetic composition
US20040156806A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-12 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing siloxane resins
US20040161395A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
WO2004082611A2 (en) * 2003-03-14 2004-09-30 L'oreal Poss and eposs containing cosmetics and personal care products
US8604151B2 (en) 2004-02-02 2013-12-10 Dow Corning Corporation Bodied siloxane resin including M, Q, and T-propyl units and capped with additional M units
CN100480329C (zh) 2004-02-02 2009-04-22 陶氏康宁公司 Mq和t丙基硅氧烷树脂组合物
US8124710B2 (en) 2004-02-02 2012-02-28 Dow Corning Corporation MQ-T propyl siloxane resins
KR20070004852A (ko) * 2004-03-16 2007-01-09 다우 코닝 코포레이션 알킬-페닐 실세스퀴옥산 수지 조성물
WO2005117813A1 (en) 2004-05-26 2005-12-15 L'oreal Cosmetic mousse formulations
US7611726B2 (en) * 2004-07-15 2009-11-03 L'oréal Shine-enhancing film formers
EP1794233A1 (en) * 2004-09-13 2007-06-13 L'oreal Poss containing cosmetic compositions having improved wear and/or pliability and methods of making improved cosmetic compositions
US20060193801A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-31 L'oreal Solid cosmetic composition textured with an organic copolymer
FR2881343B1 (fr) * 2005-01-31 2007-04-20 Oreal Composition cosmetique solide de maquillage et/ou de soin
US8025869B2 (en) * 2005-06-28 2011-09-27 L'oréal Cosmetic compositions having enhanced wear properties
US8241617B2 (en) * 2005-08-01 2012-08-14 L'oréal Methods for removing make-up compositions from keratin materials
US8388940B2 (en) * 2006-03-13 2013-03-05 L'oreal Mascara compositions
US8557230B2 (en) * 2006-05-03 2013-10-15 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents
US8673282B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks
US8673283B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture
US8778323B2 (en) * 2006-05-03 2014-07-15 L'oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones
US8673284B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks
US8758739B2 (en) * 2006-05-03 2014-06-24 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents
US8715634B2 (en) * 2006-10-24 2014-05-06 L'oreal Volumizing compositions
US8603444B2 (en) * 2007-01-12 2013-12-10 L'oréal Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester
US8658141B2 (en) * 2007-01-12 2014-02-25 L'oreal Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin
US20080171008A1 (en) * 2007-01-17 2008-07-17 L'oreal S.A. Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer
EP2231283B1 (fr) * 2007-12-05 2012-09-12 L'Oréal Procede cosmetique utilisant une composition comprenant une resine de siloxane et une charge minerale
US20120219516A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
US10532020B2 (en) 2012-08-22 2020-01-14 Revlon Consumer Products Corporation Nail coatings having enhanced adhesion
CN105324103B (zh) 2013-04-22 2018-07-20 指甲创意设计股份有限公司 具有增强的粘附力的指甲涂料
CN105873985B (zh) 2014-01-08 2019-02-12 美国陶氏有机硅公司 用于使mq型有机硅树脂封端的方法
AU2017229125B2 (en) 2016-03-08 2021-07-29 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
FR3061432B1 (fr) * 2016-12-30 2020-05-29 Lvmh Recherche Composition de mascara et conditionnement
CA3074845A1 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Living Proof, Inc. Color protectant compositions
CN111133023B (zh) 2017-09-13 2022-10-18 生活实验公司 持久化妆品组合物
US20190262257A1 (en) 2018-02-28 2019-08-29 L'oreal Matte lip compositions

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1127631A (zh) * 1994-10-25 1996-07-31 瑞芙隆消费品公司 化妆品组合物
CN1204252A (zh) * 1995-11-07 1999-01-06 普罗克特和甘保尔公司 改进耐久型化妆品的性能的组合物及方法
CN1267508A (zh) * 1999-02-24 2000-09-27 莱雅公司 含有蜡、成膜聚合物和聚硅氧烷的睫毛油

Family Cites Families (386)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2379413A (en) 1940-06-28 1945-07-03 American Cyanamid Co Amides of high molecular weight carboxylic acids
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US2450940A (en) 1944-04-20 1948-10-12 John C Cowan Polyamides from polymeric fat acids
US2662068A (en) 1951-03-16 1953-12-08 Gen Mills Inc Organic solvent gels
US2663649A (en) 1952-07-01 1953-12-22 T F Washburn Co Ester modified polyamide resins
US2962461A (en) 1956-11-30 1960-11-29 T F Washburn Company Method for determining end point of polyamide modified vehicle cooks
US2890097A (en) 1958-05-12 1959-06-09 Thompson J Coe Shrinkproofing textiles with polyamides and volatile polyepoxides
US3086914A (en) 1959-06-23 1963-04-23 Faberge Inc Lip-coloring compositions
NL254088A (zh) 1959-07-29
US3148125A (en) 1961-03-22 1964-09-08 Yardley Of London Inc Clear lipstick
US3156572A (en) 1961-10-18 1964-11-10 Interchonical Corp Printing inks
US3255082A (en) 1962-04-16 1966-06-07 Procter & Gamble Method of preparing stable aluminum chlorhydrate-alkali metal- and alkaline earth metal salt complex antiperspirant stick
US3157681A (en) 1962-06-28 1964-11-17 Gen Mills Inc Polymeric fat acids
US3324041A (en) 1964-01-17 1967-06-06 Shell Oil Co Oil-in-water settable aqueous emulsions
US3412115A (en) 1964-11-02 1968-11-19 Gen Mills Inc Polyamide resin
US3341465A (en) 1965-01-14 1967-09-12 Drew Chem Corp Novel gel emulsions
GB1117129A (en) 1965-09-18 1968-06-19 Yardley And Company Ltd A cosmetic preparation
GB1194901A (en) 1965-09-18 1970-06-17 Yardley And Company Ltd Polyamide Compositions
DE1617947C3 (de) 1966-02-23 1974-10-31 Yardley & Co. Ltd., London Haarreinigungs und Fixiermittel
GB1220069A (en) 1966-12-13 1971-01-20 Harold Samuel Akronglod Improvements in or relating to a hydrophilic gel
FR1529329A (fr) 1967-06-28 1968-06-14 Max Factor & Co Composition et procédé pour la remise en état des ongles cassés
JPS5010282B1 (zh) 1968-06-25 1975-04-19
US3615289A (en) 1969-03-26 1971-10-26 Avon Prod Inc Candle composition
US3645705A (en) 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
US3819342A (en) 1971-03-26 1974-06-25 Avon Prod Inc Transparent candle
US3778394A (en) 1972-08-24 1973-12-11 Gen Mills Chem Inc Polymeric fatty acid polyamide modified with a rosin adduct
US3857960A (en) 1972-12-29 1974-12-31 Bristol Myers Co Toilet oil bar
US3926655A (en) 1973-01-31 1975-12-16 Hercules Inc Clear perfumed polyamide resin and method of making it
CA1022288A (en) 1973-01-31 1977-12-06 Jeffrey M. Miles Clear perfumed polyamide resin and method of preparing it
US4137306A (en) 1973-06-05 1979-01-30 Armour Pharmaceutical Company Anhydrous antiperspirant stick compositions
LU67772A1 (zh) 1973-06-08 1975-03-06
USRE29871E (en) 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
US4049792A (en) 1973-06-26 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick
GB1506701A (en) * 1973-12-06 1978-04-12 Scotus Marine Ltd Pressure sensing device
US4128436A (en) 1974-05-29 1978-12-05 Coats Brothers & Company Ltd. Rheological agents
US3969087A (en) 1974-08-07 1976-07-13 Ajinomoto Co., Ltd. Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents
FR2315991A1 (fr) 1975-06-30 1977-01-28 Oreal Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes
US4087555A (en) 1975-09-08 1978-05-02 Helena Rubinstein, Inc. Skin cream containing milk protein
US4051159A (en) 1976-01-12 1977-09-27 Avon Products, Inc. Transparent fragrance releasing composition and method of making same
US4062819A (en) 1976-09-07 1977-12-13 Emery Industries, Inc. Polyamide blends having improved processing characteristics
JPS584777B2 (ja) 1976-09-30 1983-01-27 三菱電機株式会社 平均温度検知管
LU76035A1 (zh) 1976-10-20 1978-05-16
NL185519C (nl) 1976-12-23 1990-05-01 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen.
JPS5437837A (en) 1977-08-26 1979-03-20 Shiseido Co Ltd Makeup cosmetics
FR2416008A1 (fr) 1978-02-02 1979-08-31 Oreal Lyophilisats de liposomes
JPS54113445A (en) 1978-02-23 1979-09-05 Kanebo Ltd Lipstick having sheath-core structure
IT1163973B (it) 1978-03-17 1987-04-08 Shiseido Co Ltd Composizione di gel comprendente un minerale argilloso e un cristallo liquido,e preparato cosmetico che la contiene
US4279658A (en) 1978-08-16 1981-07-21 Grain Processing Corporation Chemical-mechanical starch conversion
US4275055A (en) 1979-06-22 1981-06-23 Conair Corporation Hair conditioner having a stabilized, pearlescent effect
DE2942680C2 (de) 1979-10-23 1986-02-27 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Schmelzkleber auf Basis von Polyesteramiden und deren Verwendung zum Verkleben von organischen und anorganischen Substraten
EP0042008B1 (en) 1979-12-21 1986-04-09 Toray Industries, Inc. Polyester amides and adhesives therefrom
JPS56123909A (en) 1980-03-06 1981-09-29 Isehan:Kk Nail reinforcing agent
US4387090A (en) 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
JPS56166276A (en) 1980-05-27 1981-12-21 Kao Corp Printing ink
US4337298A (en) 1980-11-19 1982-06-29 Gulf Oil Corporation Polymer compositions and laminates produced by bonding or coextrusion
US4466936A (en) 1981-02-03 1984-08-21 Bayer Aktiengesellschaft Production of molds using gel compositions with depot action based on a polyurethane matrix and relatively high molecular weight polyols
DE3206398A1 (de) 1982-02-23 1983-09-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel
JPS58206628A (ja) 1982-05-27 1983-12-01 Toray Ind Inc ポリエ−テルエステルアミドの製造方法
LU84210A1 (fr) 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
DE3243794A1 (de) 1982-11-26 1984-05-30 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Alkoholloesliche druckfarben
GB8302683D0 (en) 1983-02-01 1983-03-02 Unilever Plc Skin treatment composition
DE3411920A1 (de) 1983-03-30 1984-10-25 Estee Lauder Inc., New York, N.Y. Luftdicht verschliessbare dose
US4552693A (en) 1983-03-30 1985-11-12 Avon Products, Inc. Transparent fragrance emitting articles
US5102656A (en) 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
JPS6055021A (ja) 1983-09-05 1985-03-29 Daiseru Hiyurusu Kk ポリアミド／ポリシロキサンブロツク共重合体の製造方法
EP0168499B1 (en) 1983-12-27 1990-06-13 Daicel Chemical Industries, Ltd. Polyesteramides
DE3420009A1 (de) 1984-05-29 1985-12-05 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Verfahren zur herstellung von antirutschlacken
US4712571A (en) 1984-06-29 1987-12-15 Chesebrough-Pond's, Inc. Nail polish compositions and means for applying same
EP0169997B1 (de) 1984-07-28 1991-09-18 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur Reinigung von Rauchgas
JPH0615452B2 (ja) 1984-09-06 1994-03-02 株式会社資生堂 メ−キャップ化粧料
US5268029A (en) 1985-02-12 1993-12-07 Elf France Cationic emulsions of bituminous binders of the type bitumen/polymer and cationic emulsifying system preferably utilizable for obtaining said emulsions
US4806338A (en) 1985-05-30 1989-02-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant aerosol compositions
US4769285A (en) 1985-07-23 1988-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyamide-acrylate blends
US4937069A (en) 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
US4806345C1 (en) 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
US4820765A (en) 1985-12-20 1989-04-11 Henkel Corporation Polyamide from diamine and excess aromatic dicarboxylic acid
US4699779A (en) 1986-02-18 1987-10-13 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
GB2196978B (en) 1986-09-25 1990-04-18 Plough Cosmetic nail strengthening compositions and method of using same
US4822601A (en) 1987-03-13 1989-04-18 R.I.T.A. Corporation Cosmetic base composition with therapeutic properties
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
JP2691729B2 (ja) 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
US5069897A (en) 1987-10-16 1991-12-03 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant creams
JPH02127568A (ja) 1988-07-08 1990-05-16 Kuraray Co Ltd 耐摩耗性の改良された高強度・高弾性率繊維
JPH0234669A (ja) 1988-07-22 1990-02-05 Kao Corp 染料含有光沢顔料の製造法
US5126136A (en) 1988-08-05 1992-06-30 Merat Pierre H Skin protection lotion
JP2641271B2 (ja) 1988-10-17 1997-08-13 帝人株式会社 表面変性全芳香族ポリアミド繊維
US5196260A (en) 1988-11-19 1993-03-23 Ciba-Geigy Corporation Process for the treatment of fibrous materials with modified organopolysiloxanes and the materials
DE3839136A1 (de) 1988-11-19 1990-05-23 Pfersee Chem Fab Verfahren zur behandlung von faserigen materialien mit modifizierten organopolysiloxanen und die so behandelten materialien
CA2003346C (en) 1988-11-23 2000-02-15 Luis C. Calvo Fluorescent cosmetic compositions
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US5034219A (en) 1989-03-13 1991-07-23 Sterling Drug Inc. Pre-perm hair conditioner
JP2664481B2 (ja) 1989-06-09 1997-10-15 松本油脂製薬株式会社 繊維改質用処理剤
ES2074539T3 (es) 1989-08-07 1995-09-16 Procter & Gamble Sistemas vehiculo para uso en composiciones cosmeticas.
US5290555A (en) 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
CA2033642A1 (en) 1990-01-11 1991-07-12 Dilip R. Abayasekara Graft polymers of epsilon-caprolactam
JP3044048B2 (ja) 1990-02-28 2000-05-22 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 オルガノポリシロキサン系エラストマー粉体およびその製造方法
US5925337A (en) 1990-03-01 1999-07-20 L'oreal Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof
FR2659011B1 (fr) 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
US5472686A (en) 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
US5073364A (en) 1990-06-19 1991-12-17 Revlon, Inc. Pressed powder cosmetic product
DK0462709T3 (da) 1990-06-21 1996-02-05 Revlon Consumer Prod Corp Kosmetiske præparater
US5085859A (en) * 1990-07-06 1992-02-04 Dow Corning Corporation Hair fixatives
US5075103A (en) 1990-07-06 1991-12-24 Dow Corning Corporation Hair fixatives comprising nonpolar silsesquioxanes
FR2666014B1 (fr) 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2673372B1 (fr) 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
FR2674126B1 (fr) 1991-03-19 1995-03-10 Secma Utilisation d'algues rouges calcaires pour la preparation de compositions cosmetiques.
DE4110506A1 (de) 1991-03-30 1992-10-01 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele
FR2674851B1 (fr) 1991-04-04 1995-02-10 Oreal Derives s-triaziniques portant des substituants benzylidene camphre, compositions cosmetiques filtrantes et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet.
IT1245889B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari.
IT1247973B (it) 1991-06-04 1995-01-05 Sigma Prod Chim Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari
FR2677543B1 (fr) 1991-06-13 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques.
FR2677544B1 (fr) 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
US5679357A (en) 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
DE4128748A1 (de) 1991-08-29 1993-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische stifte
FR2687569B1 (fr) 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
DE4208297A1 (de) 1992-03-16 1993-09-23 Henkel Kgaa Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse
IT1255729B (it) 1992-05-19 1995-11-15 Giuseppe Raspanti Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti
JP3442101B2 (ja) 1992-07-27 2003-09-02 日清オイリオ株式会社 ラノリン様合成油剤及びこれを配合してなる化粧品、外用剤
US5272241A (en) 1992-08-21 1993-12-21 General Electric Company Amino acid functionalized silicones and method for preparation
DE4234886A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Neue N-Phenylaminopyrazol-Derivate sowie Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren
US5372852A (en) 1992-11-25 1994-12-13 Tektronix, Inc. Indirect printing process for applying selective phase change ink compositions to substrates
JP3393903B2 (ja) 1992-11-30 2003-04-07 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
CA2107253C (en) 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US5683817A (en) 1992-12-28 1997-11-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide composition and method of producing goods
FR2700690B1 (fr) 1993-01-25 1995-03-24 Oreal Dispersion solide anhydre contenant des composés organofluorés hydrocarbonés et son utilisation en cosmétique.
US5302379A (en) 1993-03-05 1994-04-12 Dow Corning Corporation Nail lacquer primary film forming resin
FR2702676B1 (fr) 1993-03-18 1995-05-19 Oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyéther, composition en comportant, procédé de préparation et utilisation en cosmétique et dermatologie.
US5534247A (en) 1993-03-25 1996-07-09 Maybelline Intermediate Co. Mascara composition
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
SK53294A3 (en) 1993-05-07 1995-04-12 Albright & Wilson Concentrated aqueous mixture containing surface active matter and its use
US5299979A (en) * 1993-05-11 1994-04-05 Moore Business Forms, Inc. Shipping form with label
US5574083A (en) 1993-06-11 1996-11-12 Rohm And Haas Company Aromatic polycarbodiimide crosslinkers
FR2712805B1 (fr) 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
US5866149A (en) 1993-12-10 1999-02-02 L'oreal Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
JPH07179795A (ja) 1993-12-24 1995-07-18 Nippon Oil & Fats Co Ltd カチオン電着塗料用樹脂組成物
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
FR2715843B1 (fr) 1994-02-09 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation.
DE4405510A1 (de) 1994-02-22 1995-08-24 Henkel Kgaa Emulsionen
DE59509233D1 (de) 1994-02-24 2001-06-13 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
US5486431A (en) 1994-03-02 1996-01-23 Micron Communications, Inc. Method of producing button-type batteries and spring-biased concave button-type battery
JP3501810B2 (ja) 1994-03-11 2004-03-02 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 二量体脂肪酸からのポリアミド
US5500209A (en) 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
US5610199A (en) 1994-03-22 1997-03-11 Estee Lauder Inc. Solid lipophilic composition and process for its preparation
JP3405588B2 (ja) 1994-03-31 2003-05-12 株式会社資生堂 水中油型まつ毛用化粧料
EP0759062B1 (en) 1994-05-13 1999-01-20 Unilever N.V. Detergent composition
US6180117B1 (en) * 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
JP3422434B2 (ja) 1994-05-31 2003-06-30 新日鐵化学株式会社 シリケート基含有ポリイミド
FR2720641B1 (fr) 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations.
US5510452A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Rheox, Inc. Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof
FR2725369B1 (fr) 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
FR2725366B1 (fr) 1994-10-10 1996-11-22 Oreal Composition cosmetique comprenant des huiles siliconees
US5872246A (en) 1994-10-17 1999-02-16 Aqualon Company Ethyl guar
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
JPH08180654A (ja) 1994-12-22 1996-07-12 Pioneer Electron Corp 情報再生装置
US5628029A (en) * 1995-02-03 1997-05-06 Vlsi Technology, Inc. Apparatus for monitoring distributed I/O device by providing a monitor in each I/O device control for generating signals based upon the device status
JPH08225316A (ja) 1995-02-21 1996-09-03 Kao Corp 球状無機粉体
US5849333A (en) 1995-04-04 1998-12-15 American Westmin, Inc. Delaminated transparent talc
US5603925A (en) 1995-04-21 1997-02-18 The Mennen Company Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method
FR2734716B1 (fr) 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2735689B1 (fr) 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
FR2735685B1 (fr) 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un ortho-diamino pyrazole et un sel de manganese procede de teinture mettant en oeuvre ces compositions
ES2110857T3 (es) 1995-06-21 1998-02-16 Oreal Composicion cosmetica que comprende una dispersion de particulas de polimero.
CA2225996A1 (en) 1995-06-26 1997-01-16 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions
ZA966814B (en) 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Clear cosmetic gel composition.
JP3242561B2 (ja) 1995-09-14 2001-12-25 メルク・ジヤパン株式会社 薄片状酸化アルミニウム、真珠光沢顔料及びその製造方法
US6063398A (en) 1995-09-20 2000-05-16 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical patch containing, in an anhydrous polymeric matrix, at least one active compound which is, in particular, unstable in oxidizing mediums, and at least one water-absorbing agent
FR2740330B1 (fr) 1995-10-27 1997-12-05 Oreal Composition comprenant un systeme polymerique et utilisation dudit systeme
US5725845A (en) * 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
US6071503A (en) 1995-11-07 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
US6019962A (en) 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
US5972095A (en) 1995-11-17 1999-10-26 Maybelline Cosmetics Corporation Fast drying nail enamel composition and method
DE19543730A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19603018C2 (de) 1996-01-17 1998-02-26 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Selbstbräunungsmittel mit Lichtschutzwirkung
FR2744721B1 (fr) 1996-02-12 1999-06-18 Oreal Nouveaux derives insolubles de s-triazine, leur procede de preparation, compositions les contenant et leurs utilisations
US5645632A (en) 1996-02-14 1997-07-08 Union Camp Corporation Diesters of polymerized fatty acids useful in formulating hot-melt inks
US5871764A (en) 1996-02-29 1999-02-16 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Skin toning formulation
US5825543A (en) 1996-02-29 1998-10-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Diffusely reflecting polarizing element including a first birefringent phase and a second phase
US5750121A (en) 1996-03-15 1998-05-12 Elizabeth Arden, A Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition containing alcohol modified wax
FR2746302B1 (fr) 1996-03-20 1998-12-24 Oreal Compositions cosmetiques comprenant des nanopigments
IT1283295B1 (it) 1996-03-22 1998-04-16 3V Sigma Spa Filtri solari
US5667770A (en) 1996-03-25 1997-09-16 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Long wearing lipstick
US5874069A (en) 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
US5919441A (en) 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
US5807968A (en) 1996-04-04 1998-09-15 Henkel Corporation Polyamide compositions and related methods
JPH09295922A (ja) 1996-04-30 1997-11-18 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 重合体粒子および毛髪化粧料
US5750125A (en) 1996-06-19 1998-05-12 Estee Lauder, Inc. Clear cosmetic sticks and process for its preparation
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2751543B1 (fr) 1996-07-24 1998-09-11 Oreal Composition comprenant un systeme polymerique et utilisation dudit systeme notamment en cosmetique
TR199900236T2 (xx) 1996-08-06 1999-04-21 Braun Aktiengesellschaft Epilasyon aleti i�in d�ner silindir.
US5837223A (en) 1996-08-12 1998-11-17 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions
US5830447A (en) 1996-09-04 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5993787A (en) 1996-09-13 1999-11-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations
US6045823A (en) 1996-09-19 2000-04-04 Dragoco Gerberding & Co. Ag Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
EP1027032B1 (en) 1996-10-18 2006-03-08 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamide gels
US5902570A (en) 1996-10-29 1999-05-11 Procter & Gamble Company Antiperspirant cream compositions having improved rheology
ES2196371T3 (es) 1996-11-16 2003-12-16 Wella Ag Producto para el teñido y el decoloramiento de fibras.
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
BR9705926A (pt) 1996-11-26 1999-04-27 Oreal Composição tópica utilização e processo para limitar diminuir e/ou impedir a transfêrencia de uma composição
US5871758A (en) 1996-12-11 1999-02-16 E-L Management Corp. Dual phase cosmetic composition
US6361764B2 (en) 1996-12-13 2002-03-26 Societe L'oreal S.A. Insoluble s-triazine derivatives and their use as UV filters
JPH10175816A (ja) 1996-12-18 1998-06-30 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 化粧品原料、化粧品、および化粧品の製造方法
US6190673B1 (en) 1996-12-20 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids
JP2002501481A (ja) 1997-01-20 2002-01-15 ロレアル 皮膜形成ポリマー粒子と非皮膜形成粒子からなる皮膜形成混合物をケラチン繊維被覆剤として含有する化粧品組成物
DE19707309B4 (de) 1997-02-11 2004-08-12 Lancaster Group Gmbh Feste kosmetische Zusammensetzungen auf Basis verfestigter Öle
US5908631A (en) 1997-02-27 1999-06-01 L'oreal S.A. Monohydric alcohol-free composition for topical use comprising solubilized ethylcellulose
CA2283109A1 (en) 1997-02-28 1998-09-03 New Japan Chemical Co., Ltd. P-hydroxybenzoic esters, plasticizer containing the same, polyamide resin composition and molded articles
US5976512A (en) 1997-03-03 1999-11-02 Roche Vitamins Inc. Symetrical hydroxyphenyl-s-triazine compositions
EP0863145B1 (de) 1997-03-03 2003-10-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Lichtschutzmittel
JPH10259344A (ja) 1997-03-19 1998-09-29 Kao Corp インキ化された保護膜剤
US5785960A (en) 1997-03-19 1998-07-28 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Method and system for customizing dermatological foundation products
DE19716070C2 (de) 1997-04-17 2000-08-24 Cognis Deutschland Gmbh Sonnenschutzmittel
JP3564259B2 (ja) 1997-05-09 2004-09-08 楠本化成株式会社 水系塗料用沈降防止剤
US6165457A (en) 1997-05-12 2000-12-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing toughened grafted polymers
TW432055B (en) 1997-05-16 2001-05-01 Ciba Sc Holding Ag Resorcinyl-triazines, their preparation process and a cosmetic composition containing them
EP0878469B1 (de) 1997-05-16 2004-10-27 Ciba SC Holding AG Resorcinyl-Triazine
US5972359A (en) 1997-05-23 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6015574A (en) 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
US5945085A (en) * 1997-06-19 1999-08-31 Church & Dwight Co., Inc. Aerosol deodorant-antiperspirant product
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
FR2765103B1 (fr) 1997-06-26 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une silicone fluoree a chaine alkyle
FR2765799B1 (fr) 1997-07-08 1999-08-27 Oreal Composition brillante contenant des huiles aromatiques epaissies par un alkylether de polysaccharide
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
CN1161451C (zh) 1997-07-29 2004-08-11 普罗格特-甘布尔公司 水基凝胶洗衣用洗涤剂组合物
US6051216A (en) 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
ES2231925T3 (es) 1997-08-13 2005-05-16 Basf Aktiengesellschaft Preparados cosmeticos y farmaceuticos que contienen filtros uv fotoestables.
US6001980A (en) 1997-09-03 1999-12-14 Hoechst Celanese Corporation Polyester toner composition for electrophotographic imaging systems
US6165454A (en) 1997-09-18 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair care products
JPH11106216A (ja) 1997-10-01 1999-04-20 Kao Corp 酸化亜鉛分散液及びこれを配合してなる化粧料
US5959009A (en) * 1997-10-31 1999-09-28 E-L Management Corp Mascara waterproofing composition
US6251409B1 (en) 1997-11-11 2001-06-26 Clarigen, Inc. Use of particles in the composition of cosmetic products
DE19750246A1 (de) 1997-11-13 1999-05-20 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von Carbonamidgruppen-haltigen Geminitensiden
FR2772600B1 (fr) 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2772601B1 (fr) 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere non filmifiable dans une phase grasse liquide partiellement non volatile
FR2772602B1 (fr) 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble
TWI225793B (en) 1997-12-25 2005-01-01 Ajinomoto Kk Cosmetic composition
FR2773066B1 (fr) 1997-12-29 2000-06-09 Oreal Utilisation d'un solvant fluore volatil, en tant qu'agent anti-transfert, dans des produits cosmetiques
FR2773064B1 (fr) 1997-12-29 2000-05-05 Oreal Utilisation d'un solvant fluore volatil, en tant qu'agent accelerateur de sechage, dans des produits cosmetiques
EP0933376B1 (en) 1998-01-02 2003-08-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Silanyl-triazines as light screening compositions
TW587943B (en) 1998-01-13 2004-05-21 Kose Corp Powder composition, a powder dispersion in oil and a cosmetic composition containing said powder composition and a powder dispersion in oil
FR2774587B1 (fr) 1998-02-09 2000-03-10 Oreal Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique
DE19812152A1 (de) 1998-03-20 1999-09-23 Basf Ag Verwendung von polymerisierten Fettsäurederivaten und Fettalkoholderivaten als Solubilisatoren
FR2777456B1 (fr) 1998-04-15 2001-04-27 Oreal Composition anhydre fluoree et produits cosmetiques de maquillage ou de soins la contenant
EP0951897B1 (fr) 1998-04-21 2003-09-03 L'oreal Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrôlée
JP4251685B2 (ja) 1998-04-22 2009-04-08 メルク株式会社 紫外線吸収剤
US6183760B1 (en) 1998-04-29 2001-02-06 Avon Products, Inc. Cosmetic stick
US5882363A (en) 1998-05-07 1999-03-16 The Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
EP0958804A2 (en) 1998-05-20 1999-11-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Hair-care treatment composition
JP2000038314A (ja) 1998-05-20 2000-02-08 Shin Etsu Chem Co Ltd 油性化粧料
JP2000038321A (ja) 1998-05-20 2000-02-08 Shin Etsu Chem Co Ltd 毛髪化粧料
DE19822791A1 (de) 1998-05-20 1999-11-25 Basf Ag Verwendung von Amiden polymerisierter Fettsäuren als Verdickungsmittel
DE19822599C2 (de) 1998-05-20 2003-02-06 Goldschmidt Ag Th Copolymere hydrophob modifizierte Polyasparaginsäureesteramide und ihre Verwendung
DE19822601A1 (de) 1998-05-20 1999-11-25 Goldschmidt Ag Th Hydrophob modifizierte Polyasparaginsäurederivate in O/W-Emulisonen
JP2000038317A (ja) 1998-05-20 2000-02-08 Shin Etsu Chem Co Ltd メークアップ化粧料
EP0958805A3 (en) 1998-05-20 2003-07-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Makeup cosmetic composition
JP2000038316A (ja) 1998-05-20 2000-02-08 Shin Etsu Chem Co Ltd メ―クアップ化粧料
FR2779640B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
US6054517A (en) 1998-07-10 2000-04-25 Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
US5981680A (en) 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
FR2781666B1 (fr) 1998-07-30 2000-09-08 Oreal Composition cosmetique solide et ses utilisations
GB2340838B (en) 1998-08-21 2002-02-13 Cray Valley Ltd Resins and composites containing them
JP3671327B2 (ja) 1998-09-14 2005-07-13 株式会社コーセー 油中水型化粧料
JP3672003B2 (ja) 1998-09-14 2005-07-13 株式会社コーセー 化粧料
JP2000086429A (ja) 1998-09-14 2000-03-28 Kose Corp 化粧料
US6156325A (en) 1998-09-16 2000-12-05 L'oreal Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent
FR2783417B1 (fr) 1998-09-17 2002-06-28 Oreal Compositions topiques cosmetiques ou dermatologiques comprenant des polyesters dendritiques
US6042815A (en) 1998-10-21 2000-03-28 Revlon Consumer Products Corporation Water and oil emulsion solid cosmetic composition
FR2785179A1 (fr) 1998-10-30 2000-05-05 Oreal Composition cosmetique, notamment de maquillage, comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene et un polyorganosiloxane polyester
FR2785528B1 (fr) 1998-11-10 2002-08-30 Oreal Composition cosmetique a phase continue lipophile contenant un nouveau pigment
US5976514A (en) * 1998-11-20 1999-11-02 Procter & Gamble Company Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
US6197100B1 (en) 1998-12-04 2001-03-06 Hercules Incorporated Dispersible water soluble polymers
US6150022A (en) 1998-12-07 2000-11-21 Flex Products, Inc. Bright metal flake based pigments
FR2787318B1 (fr) 1998-12-21 2002-10-11 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques
US6268466B1 (en) 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
FR2787998B1 (fr) 1999-01-06 2001-02-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere styrene/ acrylate et une phase grasse
JP4043680B2 (ja) 1999-02-17 2008-02-06 信越化学工業株式会社 有機シリコーン樹脂粉体
US6423306B2 (en) 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
DE19911748A1 (de) 1999-03-16 2000-09-21 Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh Verfahren zur Erhöhung der Zug-, Bruch und Biegefestigkeit von Farbminen sowie solche Minen enthaltende Farbstifte
US6383502B1 (en) 1999-03-25 2002-05-07 3M Innovative Properties Company Non-stinging coating composition
FR2791558B1 (fr) 1999-03-30 2001-08-10 Oreal Composition de maquillage ou de soin hypoallergenique contenant un organopolysiloxane reticule a groupement oxyalkylene, ses utilisations
JP3802288B2 (ja) 1999-04-16 2006-07-26 味の素株式会社 油性原料組成物
FR2792829B1 (fr) 1999-04-28 2004-02-13 Oreal Composition cosmetique comprenant une microdispersion de cire et un polymere colorant
FR2793683B1 (fr) 1999-05-20 2003-07-25 Oreal Composition anhydre de soin ou de maquillage contenant des fibres et des polyols
JP3932155B2 (ja) 1999-06-03 2007-06-20 信越化学工業株式会社 球状シリコーン樹脂微粒子
US6214329B1 (en) * 1999-06-07 2001-04-10 Revlon Consumer Products Corporation Mascara compositions and method for curling lashes
JP3850202B2 (ja) 1999-06-11 2006-11-29 信越化学工業株式会社 化粧料
US6231498B1 (en) 1999-06-23 2001-05-15 Pulsion Medical Systems Ag Combined catheter system for IABP and determination of thermodilution cardiac output
FR2795635B1 (fr) 1999-06-30 2006-09-15 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795640B1 (fr) 1999-07-01 2001-08-31 Oreal Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile
US6103250A (en) 1999-07-06 2000-08-15 Revlon Consumer Products Corporation Anhydrous cosmetic compositions containing emulsifying siloxane elastomer
FR2795950B1 (fr) 1999-07-08 2003-05-09 Oreal Mascara comprenant un polyurethane et des fibres
US6177523B1 (en) 1999-07-14 2001-01-23 Cardiotech International, Inc. Functionalized polyurethanes
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796276B1 (fr) 1999-07-15 2003-05-16 Oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose
FR2796270B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polyamide a groupements ester terminaux
FR2796273B1 (fr) * 1999-07-15 2003-09-12 Oreal Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polyamide a groupements ester terminaux
FR2796550B1 (fr) 1999-07-21 2003-05-09 Asepta Lab Preparations et applications d'esters de n-acylaminoacides
FR2798655B1 (fr) 1999-09-21 2001-11-16 Oreal Composition comprenant un compose derive de cyclohexane, compose et utilisation dudit compose pour structurer une composition
FR2799366B1 (fr) 1999-10-07 2001-12-07 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant des fibres, et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2799367A1 (fr) 1999-10-07 2001-04-13 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant des fibres, et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2799646B1 (fr) 1999-10-15 2001-12-07 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile, contenant des fibres, et son utilisation dans le domaine cosmetique
DE19951010A1 (de) 1999-10-22 2001-04-26 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
JP4164209B2 (ja) 1999-10-28 2008-10-15 信越化学工業株式会社 化粧料
US6299979B1 (en) 1999-12-17 2001-10-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Color effect coating compositions having reflective organic pigments
ATE293425T1 (de) 1999-12-28 2005-05-15 Oreal Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe
FR2802806B1 (fr) 1999-12-28 2002-02-08 Oreal Composition longue tenue structuree par un polymere et un corps gras pateux
FR2804017B1 (fr) 2000-01-25 2002-07-26 Oreal Composition longue tenue structuree par un polymere et un corps gras pateux
US6428773B1 (en) 2000-01-13 2002-08-06 Color Access, Inc. Shadow-effect cosmetic composition
FR2804014B1 (fr) 2000-01-21 2002-10-18 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles et de polymeres cationiques et utilisations
FR2804018B1 (fr) 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
FR2804286B1 (fr) 2000-01-28 2002-09-06 Oreal Utilisation de derives de polyaminoacides comme agents conservateurs, compositions les comprenant et procede de conservation les utilisant
JP4104264B2 (ja) 2000-02-01 2008-06-18 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン化合物及びそれを用いた化粧料
US6423324B1 (en) 2000-06-20 2002-07-23 Cosmolab, Inc. Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products
FR2810562B1 (fr) 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
US6432391B1 (en) 2000-07-07 2002-08-13 L'ORéAL S.A. Transparent scented solid cosmetic composition
FR2811225B1 (fr) 2000-07-07 2004-04-16 Oreal Composition solide parfumee transparente
US20020018790A1 (en) 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Cosmetic compositions
US6696049B2 (en) 2000-07-10 2004-02-24 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US6524598B2 (en) 2000-07-10 2003-02-25 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
FR2811552B1 (fr) 2000-07-17 2002-12-27 Oreal Composition notamment cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme solide
GB0019231D0 (en) 2000-08-04 2000-09-27 Unilever Plc Antiperspirant compositions
FR2816506B1 (fr) 2000-11-16 2003-01-10 Thierry Bernoud Composition cosmetique epaissie par une resine polyamide
US6503521B1 (en) 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
FR2817476B1 (fr) 2000-12-05 2003-01-03 Oreal Composition de soin de maquillage contenant des fibres et un copolymere dispersant
DE10060467B4 (de) 2000-12-05 2007-02-22 Wella Ag Pulverförmiges Blondiermittel oder Haarfärbemittel und Verfahren zu dessen Herstellung
JP3976226B2 (ja) 2000-12-08 2007-09-12 信越化学工業株式会社 多価アルコール変性シリコーン及びそれを含有する化粧料
JP4949550B2 (ja) 2000-12-11 2012-06-13 信越化学工業株式会社 化粧料
WO2002047624A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US20020111330A1 (en) 2000-12-12 2002-08-15 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and methods of using same
FR2817742B1 (fr) 2000-12-12 2004-12-24 Oreal Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments
US20020168335A1 (en) 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
AU2001220877A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
FR2817740B1 (fr) 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
AU2002219285A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L Oreal Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US7410636B2 (en) 2000-12-12 2008-08-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a polymer and fibres
US20020107314A1 (en) 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
FR2817743B1 (fr) 2000-12-12 2003-01-10 Oreal Utilisation d'un polymere pour obtenir un maquillage rapide des matieres keratiniques
FR2817739B1 (fr) 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
US7276547B2 (en) 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
US6881400B2 (en) 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
WO2002047623A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
ATE451089T1 (de) 2000-12-12 2009-12-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung enthaltend ein polymer und fasern
US20030082126A9 (en) 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
WO2002047628A1 (en) 2000-12-13 2002-06-20 L'oréal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2818148B1 (fr) 2000-12-15 2005-06-24 Oreal Composition,notamment cosmetique, renfermant, la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoide
US6726917B2 (en) 2000-12-18 2004-04-27 L'oreal Sa Fiber-containing cosmetic composition
AU2001220204A1 (en) 2000-12-21 2002-07-01 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a polymer and fibres
FR2819400B1 (fr) 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
WO2002056847A1 (fr) 2001-01-17 2002-07-25 L'oreal Composition cosmetique contenant un polymer et une huile fluoree
US7025953B2 (en) 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819398A1 (fr) 2001-01-17 2002-07-19 Oreal Composition structuree sous forme rigide par un compose polymerique
FR2819402B1 (fr) 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Vernis a ongle contenant un polymere
FR2819399B1 (fr) 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
ITMI20010162A1 (it) 2001-01-30 2002-07-30 Intercos Italiana Prodotto cosmetico solido leggero e maneggiabile
JP2004529952A (ja) 2001-05-10 2004-09-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンエラストマーを含む化粧品組成物
US6552160B2 (en) 2001-05-14 2003-04-22 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids
US6497861B1 (en) 2001-06-21 2002-12-24 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
EP1408910B1 (en) 2001-06-21 2008-02-20 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US20040042980A1 (en) 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20040247549A1 (en) 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
FR2842416B1 (fr) 2002-07-19 2004-12-17 Oreal Composition cosmetique
US7008629B2 (en) 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US6749173B2 (en) 2002-09-27 2004-06-15 The Hartfiel Company Valve arrangement and method of directing fluid flow
FR2848822B1 (fr) 2002-12-24 2006-01-13 Oreal Composition cosmetique de type fond de teint destinee au maquillage des peaux foncees
US20040166133A1 (en) 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
FR2854795B1 (fr) 2003-05-16 2006-08-11 Oreal Composition cosmetique visant a creer une variation de couleur avec l'angle d'observation
US20050008595A1 (en) 2003-05-16 2005-01-13 Duffournier Franck Girier Cosmetic compositions with optical variability
US7011523B2 (en) 2003-10-22 2006-03-14 Ultradent Products, Inc. Bleaching compositions and devices having a solid adhesive layer and bleaching gel adjacent thereto
JP4230312B2 (ja) 2003-08-21 2009-02-25 富士重工業株式会社 車両の進行路推定装置、及び、その進行路推定装置を備えた走行制御装置
US7022398B2 (en) 2003-09-18 2006-04-04 Amcol International Corporation Moisture-impervious water-swellable clay-containing “water-stop” composition containing a water-penetrable coating
US20050089541A1 (en) 2003-10-23 2005-04-28 L'oreal Chlorhexidine-containing O/W emulsion
US20050191327A1 (en) 2003-12-24 2005-09-01 Wei Yu Cosmetic composition comprising two different hetero polymers and method of using same
US20060257336A1 (en) 2004-04-19 2006-11-16 Veronique Ferrari Cosmetic composition comprising silica particles, reflecting particles, and at least one polymer, preparative processes, and uses thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1127631A (zh) * 1994-10-25 1996-07-31 瑞芙隆消费品公司 化妆品组合物
CN1204252A (zh) * 1995-11-07 1999-01-06 普罗克特和甘保尔公司 改进耐久型化妆品的性能的组合物及方法
CN1267508A (zh) * 1999-02-24 2000-09-27 莱雅公司 含有蜡、成膜聚合物和聚硅氧烷的睫毛油

Also Published As

Publication number Publication date
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