CN100523039C - 由聚三亚甲基醚二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体 - Google Patents

由聚三亚甲基醚二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体 Download PDF

Info

Publication number
CN100523039C
CN100523039C CNB028294556A CN02829455A CN100523039C CN 100523039 C CN100523039 C CN 100523039C CN B028294556 A CNB028294556 A CN B028294556A CN 02829455 A CN02829455 A CN 02829455A CN 100523039 C CN100523039 C CN 100523039C
Authority
CN
China
Prior art keywords
glycol
polytrimethylene ether
polyurethane
urethane
urea
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB028294556A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1649927A (zh
Inventor
H·B·森卡拉
E·L·姆伊尼斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of CN1649927A publication Critical patent/CN1649927A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100523039C publication Critical patent/CN100523039C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups

Abstract

一种由下列组分制备的聚氨酯或聚氨酯-脲：(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1，000～约4，000并且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g；(b)二异氰酸酯；和(c)二醇或二胺增链剂；以及它们的制造、中间体和应用。

Description

由聚三亚甲基醚二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体
技术领域
本发明涉及聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体及其制造和应用。
背景技术
聚氨酯和聚氨酯-脲聚合物属于热塑性弹性体(TPE)类，并且是由软和硬链段的嵌段构成的典型嵌段共聚物。软链段主要由聚三亚甲基醚二醇生成，而硬链段主要由二异氰酸酯和增链剂生成(聚醚二醇链端的羟基被看作构成硬链段的一部分)。聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体广泛用于制造纤维、薄膜、泡沫塑料、树脂、粘合剂和涂料，用于各种各样最终用途，包括汽车保险杆罩面、实心轮胎、工业辊筒、鞋底和运动鞋乃至生物医药和其它领域。
除了良好的力学性能之外，含有由聚亚烷基醚二醇构成的软链段的聚氨酯和聚氨酯-脲一般具有优异水解稳定性、低温挠曲性、抗微生物和回弹等性能。通常使用的聚亚烷基醚二醇是聚(1，2-亚丙基醚)二醇(“PPG”或“聚亚丙基醚二醇”)和聚四亚甲基醚二醇(“PTMEG”或“PO4G”)。聚乙二醇(“PEG”)，由于其具有高度亲水性，未能广泛用于聚氨酯工业中。制备氨酯弹性体的聚亚烷基醚二醇的选择取决于成本、性质和使用性能。
聚(1，2-亚丙基醚)二醇和聚四亚甲基醚二醇软链段在许多方面不同，例如，这两种材料具有不同的化学结构、反应性、二羟基官能度、分子量分布和结晶性，因此由这些软链段制备的聚氨酯弹性体具有不同的性质属性。聚(1，2-亚丙基醚)二醇是低成本聚醚二醇，由于在重复单元中存在甲基侧基，所以它不结晶，并且具有低粘度和在室温保持为液态。由于其低粘度特性，故易于加工。然而，它具有许多不可心的属性，包括在一个链端具有反应性较低的仲羟基，以及显著数量不饱和端基从而限制了弹性体的分子量，因此影响其性能。还有，聚(1，2-亚丙基醚)二醇在一步法聚氨酯合成中的应用有限，因此要先制成预聚物，然后在第二步再与增链剂聚合。
聚(1，2-亚丙基醚)二醇的分子量分布窄得多，这有时可能成为缺点。例如，S.D.Seneker等人，“具有独特高性能特性的新型超低Monol多元醇”(New Ultra-Low Monol Polyols with UniqueHight-Pertormance Characteristics)《聚氨酯实验程序96》(Polyurethane Expo’96)，pp.305～313(1996)(“Seneker”)，在此收作参考，描述多元醇分子量分布对聚氨酯-脲弹性体性能的影响，其中窄分布导致弹性体的抗张强度性质恶化。已证明，为获得良好力学性能，多元醇必须具有宽MWD(分子量分布)。
聚(1，2-亚丙基醚)二醇聚合物，由于在主链中存在叔碳原子，还非常容易被氧化。因此，聚(1，2-亚丙基醚)二醇衍生的聚氨酯和聚氨酯-脲具有低氧化稳定性。
最近，曾报道一类具有超低不饱和链端含量的新型聚(1，2-亚丙基醚)二醇聚醚二醇，以改进弹性体性能。例如参见，Seneker。然而，此种聚醚二醇仍然具有上面提到的其它缺陷。
聚四亚甲基醚二醇是一种半结晶、线型聚合物，在两端具有反应性羟基基团，官能度等于2。由聚四亚甲基醚二醇衍生的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体具有卓越性能。遗憾的是，聚四亚甲基醚二醇不是聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体用的理想软链段，并且具有许多不可心的属性。聚四亚甲基醚二醇比聚(1，2-亚丙基醚)二醇昂贵。而且，它在室温呈固体，具有高结晶度和高熔体粘度。由于高熔融温度和粘度，此种聚合物应在高于室温条件下贮存和运输，这既不经济，效力也低。另外，聚四亚甲基醚二醇衍生的预聚物和聚合物为高度粘稠，致使聚氨酯和聚氨酯-脲聚合物，与聚(1，2-亚丙基醚)二醇衍生的弹性体相比，不容易加工和贮运。由聚四亚甲基醚二醇衍生的聚氨酯弹性体表现出在拉伸时结晶，并且聚四亚甲基醚二醇当超过一定分子量，通常高于1,800时，趋于在共聚物中结晶从而限制了最终聚氨酯和聚氨酯-脲的弹性。
一般而言，聚(亚丙基醚)二醇衍生的弹性体柔软并具有高弹性，但抗张强度差。相比之下，聚四亚甲基醚二醇衍生的聚氨酯则在同样水平硬链段含量条件下比较硬和具有较低弹性，但抗张强度较高。因此，该弹性体的韧性不高。
聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体也可采用聚三亚甲基醚二醇(PO3G)构成其软链段来制备；然而，在本发明之前制备高性能弹性体的尝试从未成功过。例如，Mason在美国专利3,326,985中，在此收作参考，公开的聚三亚甲基醚二醇局限于约1,200～1,400的分子量并含有0.03～0.06meq/g(毫克当量/克)其它链端，包括烯丙基和碘化物基团。制造更高分子量的尝试要求长反应时间，生成的聚合物的官能度很差并且高度变色。
由聚氧杂环丁烷聚合物衍生的聚氨酯-脲弹性体组合物描述在S.V.Conjeevaram等人的“基于聚氧化三亚甲基二醇的嵌段共聚氨酯”(Block Copolyurethanes Based on Polyoxytrimethyleneglycols)《聚合物科学杂志。聚合物化学辑》(Journal of PolymerScience，Polymer Chemistry Edition)卷23，pp.429～444(1985)。按此法获得的聚氧杂环丁烷聚合物仅具有学术意义，因为单体不稳定、成本高和没有大量商业供应源。
高度可心的是，能有一种具备高抗张又具备高弹性性能的弹性体。还非常希望具有能克服上面提到的即使不是全部也是大多数的缺点的聚亚烷基醚二醇。例如，一种理想的聚亚烷基醚二醇应在链端具有反应性伯羟基、低熔点、低粘度和以较慢速度结晶以便于处理和加工，并应生产出具有优异弹性性能同时又保持其它良好力学性能的聚氨酯。
发明概述
本发明涉及由下列组分制备的聚氨酯和聚氨酯-脲：(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1,000～约4,000并且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g；(b)二异氰酸酯；和(c)二醇或二胺增链剂，及其制造、中间体和应用。
在一种实施方案中，本发明是一种聚氨酯，而增链剂是二醇增链剂。在另一种优选的实施方案中，本发明是一种聚氨酯-脲，而增链剂是二胺增链剂。
聚三亚甲基醚二醇优选包含至少约0.005meq/g，优选最高约0.014meq/g，更优选最高约0.012mwq/g不饱和端基。在一种优选的实施方案中，它们含有大于0.005meq/g，甚至更优选至少0.006meq/g不饱和端基。
优选地，聚三亚甲基醚二醇具有最高约0.005meq/g来自酸催化剂的端基。
优选的是，PO3G具有最高约0.005meq/g含硫端基、并且具有0.005meq/g或更少，优选没有含碘化物端基。
在一种优选的实施方案中，聚三亚甲基醚二醇和增链剂组分包含的全部反应性基团与异氰酸酯基团之比大于1:1。在另一种优选的实施方案中，聚三亚甲基醚二醇和增链剂组分中包含的全部反应性基团与异氰酸酯基团之比介于0.8:1～1:1。
在一种优选的实施方案中，聚三亚甲基醚二醇与其它聚醚二醇掺混。优选的是，聚三亚甲基醚二醇与最高50wt％其它聚醚二醇掺混。优选的是，其它聚醚二醇选自聚乙二醇、聚(1，2-丙二醇)、聚1，4-丁二醇及其组合。
在另一种优选的实施方案中，聚三亚甲基醚二醇不与另一种聚醚二醇掺混。
在一种优选的实施方案中，聚三亚甲基醚二醇包含较高和较低分子量聚三亚甲基醚二醇的共混物。优选的是，较高分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于约2,000～约4,000，而较低分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于约150～约500。
本发明还涉及一种二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由下列组分制备：(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1,000～约4,000，且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g；以及(b)二异氰酸酯。
本发明还涉及一种生产二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物的方法，包括下列步骤：(a)提供(i)二异氰酸酯和(ii)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1,000～约4,000且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g；以及(b)令二异氰酸酯与聚三亚甲基醚二醇起反应，其间维持NCO：OH当量比等于约1.1:1～约10:1，结果生成二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物。
另外，本发明涉及一种生产聚氨酯或聚氨酯-脲的方法，包括下列步骤：(a)令(i)二异氰酸酯和(ii)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1,000～约4,000且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g起反应，其间保持NCO:OH当量比介于约1.1:1～约10:1，从而生成二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物；以及(b)令二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物与二醇增链剂在约0.75:1～约1.15:1的OH：NCO摩尔比之下，或者与二胺增链剂在约0.85:1～约1.10:1的NH2:NCO摩尔比之下进行反应，生成聚氨酯或聚氨酯-脲。优选的实施方案还包含使聚氨酯或聚氨酯-脲固化的步骤。
本发明还涉及一种生产聚氨酯或聚氨酯-脲的方法，包括下列步骤：(a)提供(i)二异氰酸酯、(ii)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1,000～约4,000，且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g，和(iii)二醇或二胺增链剂；以及(b)令二异氰酸酯、聚三亚甲基醚二醇和二醇或二胺增链剂起反应生成聚氨酯或聚氨酯-脲。
进而，本发明涉及一种生产聚氨酯或聚氨酯-脲的方法，包括下列步骤：(a)提供(i)二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物和(ii)二醇或二胺增链剂；以及(b)令二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物与二醇增链剂在约0.75:1～约1.15:1的OH：NCO摩尔比之下，或者与二胺增链剂在约0.85:1～约1.10:1的NH2:NCO摩尔比之下进行反应，生成聚氨酯或聚氨酯-脲。
本发明还涉及包含聚氨酯或聚氨酯-脲的成形制品。
本发明使用的聚三亚甲基醚二醇是由1，3-丙二醇的酸催化缩聚制备的。由此种聚三亚甲基醚二醇衍生的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体具有优异抗张性能、弹性和韧性，并且此种二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物也易于处理和运输。
发明详述
本发明涉及由下列组分制备的聚氨酯或聚氨酯-脲组合物：
(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于约1,000～约4,000并且不饱和端基介于约0.003～约0.015meq/g；
(b)二异氰酸酯；和
(c)二醇或二胺增链剂。
在聚氨酯和聚氨酯-脲中，软链段主要由聚三亚甲基醚二醇生成，而硬链段主要由二异氰酸酯和增链剂生成(聚醚二醇链端的羟基被看作构成硬链段的一部分)。
本发明的制造中使用的聚三亚甲基醚二醇通过1，3-丙二醇的酸催化缩聚制备，优选按照美国公开的专利申请号2002/7043 A1和2002/10374 A1，在此一并收作参考，中所述。这些聚三亚甲基醚二醇具有许多区别于由氧杂环丁烷制备的聚三亚甲基醚二醇的特征。最突出的是，它们含有不饱和端基，主要是烯丙基端基，介于约0.003～约0.015meq/g，优选至少约0.005meq/g，且优选最高约0.014meq/g，更优选最高约0.012meq/g。在一种优选的实施方案中，它们包含大于0.005meq/g，更优选至少0.006meq/g不饱和端基。
该聚三亚甲基醚二醇的数均分子量(Mn)介于约1,000～约4,000，优选最高3,000。
聚三亚甲基醚二醇的共混物可以使用。例如，该聚三亚甲基醚二醇可包含较高和较低分子量聚三亚甲基醚二醇的共混物，优选其中较高分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于2,000～4,000，而较低分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于150～500。当考虑共混物时，聚三亚甲基醚二醇的Mn仍应在1,000～4,000的范围。
在一种实施方案中，聚三亚甲基醚二醇与其它聚乙二醇掺混。在此种实施方案中，聚三亚甲基醚二醇优选地与最高约50wt％，更优选最高约25wt％，最优选最高约10wt％其它聚醚二醇掺混。其它聚醚二醇优选自聚乙二醇、聚(1，2-丙二醇)、聚1，4-丁二醇及其组合。在另一种优选的实施方案中，聚三亚甲基醚二醇不这样掺混。
聚三亚甲基醚二醇的多分散性优选介于1.5～2.1的范围。采用聚三亚甲基醚二醇的共混物，则其多分散性可调节。
优选地，提纯后，聚三亚甲基醚二醇基本上不含酸端基。本发明聚氨酯或聚氨酯-脲含有0～约0.005meq/g来自酸催化剂的端基。典型的酸端基是由含硫的酸催化剂造成的那些，正如美国公开的专利申请号2002/7043 A1和2002/10374 A1中所述，和由含碘化物催化剂生成的那些，正如美国专利3,326,985中所述，全部收入本文作为参考。
少量烯丙基端基在聚三亚甲基醚二醇中存在对于控制聚氨酯和聚氨酯-脲分子量是有用的，同时不会不当地限制它，因此可制成理想地适合纤维和其它最终用途的弹性体。于是，聚三亚甲基醚二醇可看作基本由下列通式的化合物组成：
HO-((CH2)3O)m-H                      (I)
HO-((CH2)3-O)mCH2CH＝CH2             (II)
其中m的范围应使Mn落在上述Mn范围内。通式(I)的化合物构成组成的全部，而通式(II)的化合物则以对应于下列条件的数量存在，即，使烯丙基端基(优选地，所有不饱和端基或端基基团)以约0.003～约0.015meq/g的数量存在。
任何对由聚醚二醇、二异氰酸酯和二醇或二胺制备聚氨酯和聚氨酯-脲有用的二异氰酸酯都可用于本发明中。它们包括2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯(“TDI”)、4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯(“MDI”)、4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(“H12MDI”)、3，3’-二甲基-4，4’-联苯二异氰酸酯(“TODI”)、1，4-苯二异氰酸酯、反式-环己烷-1，4-二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯(“NDI”)、1，6-亚己基二异氰酸酯(“HDI”)、4，6-苯二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(“IPDI”)及其组合。MDI、HDI和TDI是优选的，因为它们易于经商业途经获得。
在使用二醇增链剂时生成聚氨酯，因为聚三亚甲基醚二醇和醇键合到异氰酸酯上生成氨基甲酸酯键。当采用二胺增链剂时生成聚氨酯-脲，因为聚三亚甲基醚二醇和异氰酸酯键合生成氨基甲酸酯键，并且胺键合在异氰酸酯上生成脲键。
任何二醇或二胺增链剂，只要对由聚醚二醇、二异氰酸酯和二醇或二胺增链剂制备聚氨酯和聚氨酯-脲有用，均可用于本发明。
可用于制造用于本发明的聚氨酯的二醇增链剂包括乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、二甘醇、2-甲基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、2，2，4-三甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，4-双(羟基乙氧基)苯、对苯二甲酸双(羟乙)酯、氢醌双(2-羟乙基)醚及其组合。优选乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇和2-甲基-1，3-丙二醇。
可用于制造用于本发明的聚氨酯的二胺增链剂包括1，2-乙二胺、1，6-己二胺、1，2-丙二胺、4，4’-亚甲基-双(3-氯苯胺)(也称作3，3’-二氯-4，4’-二氨基二苯甲烷)(“MOCA”或“Mboca”)、二甲基硫代甲苯二胺(“DMTDA”)、4，4’-二氨基二苯甲烷(“DDM”)、1，3-二氨基苯、1，4-二氨基苯、3，3’-二甲氧基-4，4’-二氨基联苯、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基联苯、4，4’-二氨基联苯、3，3’-二氯-4，4’-二氨基联苯及其组合。
本发明聚氨酯和聚氨酯-脲可采用一步或多步法制备。在优选的多步法中，先由聚三亚甲基醚二醇和二异氰酸酯制备预聚物，随后，该预聚物以二醇或二胺进行增链。间歇、半连续和连续反应器都可使用。
在一种实施方案中，聚氨酯或聚氨酯-脲通过下列步骤制备：(a)提供(i)二异氰酸酯、(ii)聚三亚甲基醚二醇和(iii)二醇或二胺增链剂；并(b)令二异氰酸酯、聚三亚甲基醚二醇和二醇增链剂起反应生成聚氨酯或聚氨酯-脲。该反应优选在约40℃～约120℃，最优选在约80～约100℃实施。优选地，异氰酸酯基团，与异氰酸酯活性基团总和之比接近1.0:1，以达到最佳结果，如果不要求交联的话。倘若该比值小于0.96:1，则产物聚合物的分子量将低于所要求的。另一方面，如果该比值高于1.1:1，则可能发生交联。优选的比值介于约0.98:1～1.02:1，对于热塑性弹性体而言。
在另一种实施方案中，二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物按如下所述生产：令二异氰酸酯和聚三亚甲基醚二醇起反应，其间维持约1.1:1～约10:1，优选至少约1.5:1，更优选至少约1.6:1，最优选至少约2:1，并优选最高约8:1的NCO:OH当量比，优选在约40～约120℃的温度，更优选约50℃～约100℃，以生成预聚物。随后，二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物与二醇增链剂进行反应，其间维持约0.75:1～约1.15:1，优选至少约0.8:1，更优选约0.95:1，并优选最高约1.05:1的OH:NCO摩尔比。替代地，二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物与二胺增链剂，以约0.85:1～约1.10:1，优选至少约0.95:1，并优选最高约1.05:1，更优选最高约1.02:1的NH2:NCO摩尔比进行反应，生成聚氨酯或聚氨酯-脲。
在固化以形成最终用途产品之前，预聚物是稳定的并且可运输或迁移到另一地点。替代地，聚氨酯或聚氨酯-脲可立即固化。例如，按照一种优选的方法，将预聚物加热到约60℃～约70℃，与二醇或二胺增链剂进行混合，然后将它们用高速混合机彻底混合。混合完成以后，制成的均相树脂进行脱气，以便赶出夹带的空气，然后倒入到尺寸和形状合适、预热到约80～约100℃的模具中。模具放入到约80～约100℃的烘箱中，并固化规定的时间，典型时间介于约16～约24h。
制备聚氨酯或聚氨酯-脲不一定要求催化剂，但用催化剂可提供制造方面的好处。使用得最普遍的催化剂是叔胺和有机锡化合物，它们可用于一步法用于制造预聚物、以及用于由预聚物制造聚氨酯或聚氨酯-脲中。
在一种实施方案中，聚氨酯或聚氨酯-脲的在聚三亚甲基醚二醇和增链剂中包含的全部反应性基团与异氰酸酯基团之比大于或等于1:1，优选最高约1.15:1，更优选最高约1.05:1。
在另一种实施方案中，聚氨酯或聚氨酯-脲的在聚三亚甲基醚二醇和增链剂中包含的全部反应性基团与异氰酸酯基团之比等于或小于1:1，优选介于约0.80:1～0.99:1，更优选约0.95:1～0.99:1。
添加剂可利用公知的技术加入到该聚醚二醇、预聚物、聚氨酯或聚氨酯-脲中。有用的添加剂包括多羟基官能支化剂、消光剂(例如，TiO2、硫化锌或氧化锌)、着色剂(例如，染料)、稳定剂(例如，抗氧化剂(例如，位阻酚和胺)、紫外光稳定剂、热稳定剂等)、填料、阻燃剂、颜料、抗菌剂、抗静电剂、荧光增白剂、增量剂、加工助剂、增粘剂以及其它功能添加剂。作为具体例子，聚三亚甲基醚二醇在贮存期间容易遭受氧化。优选的抗氧化稳定剂是丁基化羟基甲苯或BHT，按照50～500μg/g的用量使用，以聚三亚甲基醚二醇的重量为基准计。最优选的用量是约100μg/g。
聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体广泛用于制造纤维、薄膜、泡沫塑料、树脂、粘合剂和涂料，用于各种各样用途，包括汽车保险杆罩面、实心轮胎、工业辊筒、鞋底和运动鞋，乃至生物医药和其它用途。
本发明聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体具有优异抗张和弹性性能，同时保留其它良好力学性能。用于成形它们的聚三亚甲基醚二醇具有位于链端的反应性伯羟基，熔点低，具有低粘度，并且结晶速度比聚四亚甲基醚二醇慢得多。
本发明聚氨酯和聚氨酯-脲由具有少量烯丙基端基，即，少数几个不饱和链端，的聚三亚甲基醚二醇制备。这些少量不饱和端基(烯丙基端基)仅在由1，3-丙二醇的缩聚合成聚三亚甲基醚二醇的过程中生成，并由于在硫酸催化剂或其它酸催化剂存在下-CH2OH端基的脱水造成。这将省去或减少为制备适合纤维最终用途用的聚氨酯和聚氨酯-脲而对链终止剂的需要。即，一般而言，适用于制备纤维的聚氨酯或聚氨酯-脲的分子量是有限制的。由氧杂环丁烷制备的聚三亚甲基醚二醇和聚四亚甲基醚二醇则不具有烯丙基端基或其它此类端基，因此需要加入链终止剂控制聚氨酯和聚氨酯-脲的分子量。在聚醚二醇中(即，例如，在由缩聚制备的聚三亚甲基醚二醇中)若具有少量死链端(即，不起反应的不饱和端基，因而限制了链增长)，则完全不加任何，或需要的话加很少，链终止剂，就能比较容易地生成要求的分子量。
例如，在纤维最终用途中，对聚氨酯和聚氨酯-脲分子量来说既有上限，也有下限。聚合物分子量较低，可导致性能不良，而聚合物分子量较高则难以加工成所要求的形式，例如，纤维。具有高分子量的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体用作纤维一般是不可心的。例如，众所周知，采用不具有死链端的聚醚二醇(例如，聚四亚甲基醚二醇)制备的弹性体导致分子量过高。因此，一般都要求加入链终止剂，以控制聚氨酯或聚氨酯-脲的分子量。凭借在本发明使用的聚三亚甲基醚二醇中的少数几个不饱和或死链端的如上所述比例，可完全不加任何，或需要的话仅加很少链终止剂，就能比较容易地生成要求的分子量。本发明使用的聚三亚甲基醚二醇含有少量烯丙基端基，从而允许业者将聚氨酯和聚氨酯-脲的分子量控制在可心的范围内。
本发明聚氨酯和聚氨酯-脲的抗张性能和撕破强度比由聚(1，2-亚丙基醚)二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲好得多，而弹性则不相上下。一般而言，聚(1，2-亚丙基醚)二醇衍生的弹性体较软和具有高弹性但抗张强度较差。
聚三亚甲基醚二醇具有优良氧化稳定性，因此比聚(1，2-亚丙基醚)二醇不容易氧化，这据信是由于它不含像聚(1，2-亚丙基醚)二醇重复单元中那样的叔碳原子的缘故。
本发明使用的聚三亚甲基醚二醇之所以提供优异的效果，由于它们具有2个反应性伯羟基基团，而聚(1，2-亚丙基醚)二醇则在一端具有反应性较小的仲羟基。反应性伯羟基链端的存在提高了与二异氰酸酯的反应动力学。另外，聚三亚甲基醚二醇具有少量不饱和链端，从而减少了业者控制聚氨酯和聚氨酯-脲分子量的需要，而聚(1，2-亚丙基醚)二醇则具有相当数量不饱和端基，从而限制了弹性体的分子量。
聚氨酯和聚氨酯-脲很容易按一步法制备，而聚(1，2-亚丙基醚)二醇则在一步法聚氨酯合成中的应用有限。
另外，聚三亚甲基醚二醇具有宽分子量分布(MWD)(正如多分散性数据所示)，从而导致优良弹性体力学性能，而聚(1，2-亚丙基醚)二醇的分子量分布则窄得多。
由聚三亚甲基醚二醇软链段衍生的本发明聚氨酯弹性体的弹性令人惊奇地显著高于聚四亚甲基醚二醇衍生的弹性体，同时保持高抗张强度和韧性以及其它良好力学性能。
由聚三亚甲基醚二醇衍生的本发明聚氨酯预聚物的粘度比聚四亚甲基醚二醇衍生的弹性体低得多，因此这种材料更容易加工。还有，反应性伯羟基链端的存在提高了与二异氰酸酯的反应动力学。
聚三亚甲基醚二醇衍生的聚氨酯和聚氨酯-脲比由聚四亚甲基醚二醇衍生的那些，粘性低，容易加工和贮运。
本发明聚氨酯和聚氨酯-脲的撕裂强度性能比由聚四亚甲基醚二醇制备者高，究其原因，不拟受任何限制但据信是由于聚三亚甲基醚二醇软链段的官能度小于2(由于不饱和链端所致)，相比之下，由聚四亚甲基醚二醇制备的弹性体的官能度是2.0。
本发明聚氨酯和聚氨酯-脲具有比由聚四亚甲基醚二醇制备的那些更偏于无定形的软链段，因此拉伸时结晶倾向较小，故具有较好弹性。
聚三亚甲基醚二醇比聚四亚甲基醚二醇用起来更经济和高效，因为聚四亚甲基醚二醇较贵和需要在高于室温下贮存和运输。聚三亚甲基醚二醇具有比聚四亚甲基醚二醇低的结晶度和熔体粘度，因此聚三亚甲基醚二醇更容易使用。
有关1，3-丙二醇聚合反应的早期工作生产出的产物，不仅在分子量上还在官能度上，均受到较大限制，而且那些聚三亚甲基醚二醇不适合制备合适的聚氨酯和聚氨酯-脲以及由它们制成的产品。例如，美国专利3,326,985公开的聚合物局限于约1,200～1,400的分子量，并含有0.03～0.06毫克当量/克其它链端，包括烯丙基和碘化物基团。制造更高分子量的尝试要求长反应时间并且生成的聚合物的官能度很差并且高度着色。
虽然聚三亚甲基醚二醇也可通过环状醚——氧杂环丁烷的开环聚合制备，正如Conjeevaram等人，《聚合物科学杂志。聚合物化学辑》28,429～444(1985)，在此收作参考，所描述的，按此法获得的聚氧杂环丁烷聚合物仅具有学术意义，因为单体不稳定、成本高和没有大量商业供应源。相比之下，1，3-丙二醇是污染较小的物质，非常稳定可通过化学途经以低成本大批得到，并可由生物路线制备。
在生成本发明聚三亚甲基醚二醇的缩聚反应期间使用的浓硫酸使某些链端脱水，生成少量烯丙基链端。结果，由酸催化缩聚方法获得的聚三亚甲基醚二醇具有少量不饱和端基，因此官能度小于2.由氧杂环丁烷衍生的聚三亚甲基醚二醇不具有这些烯丙基链端或其它不饱和链端，因此难以控制其聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体的分子量。
实例
给出下面例子的目的在于说明本发明，而不是限制它。所有份数、百分数等，均指重量而言，除非另行指出。
试验方法
绝对(动态)粘度
ASTM方法D445-83和ASTM方法D792-91被分别用来确定聚合物的绝对(动态)粘度和密度。
熔点(Tm)、结晶温度(Tc)和玻璃化转变温度(Tg)
熔点(Tm)、结晶温度(Tc)和玻璃化转变温度(Tg)采用美国材料试验学会ASTM D-3418(1988)确定，其中使用杜邦DSC仪器型号2100(杜邦公司，Wilmington，DE(“杜邦”))，并按照制造商的说明书进行。加热和冷却速率是每分钟10℃。
数均分子量(Mn)/羟基值
聚三亚甲基醚二醇的数均分子量(Mn)根据羟基值算出，而后者根据ASTM E222方法确定。
多分散性(Mw/Mn)
聚合物的多分散性(Mw/Mn)采用GPC测定。
颜色
铂/钴(APHA)标准(ASTM D1209)
不饱和度
聚三亚甲基醚二醇的不饱和度采用ASTM D-4671确定。鉴于聚三亚甲基醚二醇在除了不饱和端基以外的部位具有不饱和结构，故采用此种测定方法确定在聚三亚甲基醚二醇中的不饱和端基数目。
不饱和端基基团也可采用NMR检测，然后可算出不饱和端基数目。
在下面的实例中，采用工业级1，3-丙二醇，由杜邦公司(Wilmington，DE)供应。该原料的纯度>99.8％。
聚三亚甲基醚二醇(PO3G)A-Mn2,362的制备
将1，3-丙二醇(3.04kg)和浓硫酸(30.4g)投入到5L配备氮气进口、机械搅拌器和蒸馏头的三颈圆底烧瓶中。使氮气穿过反应混合物鼓泡15min。聚合反应在160℃氮气氛和搅拌下进行。在接受烧瓶中收集到525g水馏出液以后，将该烧瓶连结到真空泵，并将压力慢慢降低到1～5mm汞柱。反应产物的分子量通过在不同时间间隔以NMR端基分析方法分析样品来监测。聚合反应在获得要求的分子量(约2,000)以后便停止，然后按如下所述提纯该产物。
将等体积水加入到粗聚合物中，让反应混合物在90℃、搅拌速度180rpm和氮气氛下维持约16h。约16h后，关闭加热器和搅拌器，使混合物相分离。上层水相滗析掉，聚醚相进一步用蒸馏水洗涤3遍以萃取出大部分酸和低聚物。聚醚二醇中残留的酸以过量石灰中和。聚合物在约100℃减压下干燥2～3h，然后干燥的聚合物经预涂Celite助滤剂的Whatman滤纸趁热过滤。对聚醚二醇进行分析，聚合物性质载于下表A。
聚三亚甲基醚二醇B-Mn2078的制备
将1，3-丙二醇(13.9kg)和浓硫酸(139g)投入到22L配备氮气进口、机械搅拌器和蒸馏头的多颈圆底烧瓶中。使氮气穿过反应混合物鼓泡30min。聚合反应在160～165℃氮气氛和搅拌下进行。在接受烧瓶中收集到2,400mL水馏出液以后，将该烧瓶连结到真空泵，并将压力慢慢下降到1～5mm汞柱。反应产物的分子量通过在不同时间间隔用NMR端基分析方法分析样品来监测。聚合反应在25h后停止，并按如下所述提纯粗聚合物。将等体积水加入到粗聚合物(4.650kg)中，让反应混合物在100℃、搅拌速度180rpm和氮气氛下下维持约6h。6h后，关闭加热器和搅拌器，使混合物相分离。上层水相滗析掉，聚醚相进一步用蒸馏水洗涤3遍以萃取出大部分酸和低聚物。聚醚二醇中残留的酸以过量石灰中和。聚合物在约100℃减压下干燥2～3h，然后干燥的聚合物经预涂Celite助滤剂的Whatman滤纸趁热过滤。对聚醚二醇进行分析，聚合物性质载于下表A。
表A.聚三亚甲基醚二醇的性质
 
PO3G A B
Mn 2,362 2,078
羟基值 47.5 55.0
颜色，APHA 100 127
不饱和现象，meq/g 0.012 0.014
粘度40℃，cP 940 740
Tg -73 -74.7
Tc -34 -35
T<sub>m</sub>，C 22.8 21
实例1～9
在实例1一9中，按如下所述制备二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨酯预聚物(MDI链端的预聚物)。
熔融(50℃)4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)(Isonate 125M，道化学公司，Midland，MI)被加入到1L配备机械搅拌器、加料漏斗、热电偶和气体进口适配器的四颈烧瓶中。反应器以干氮气覆盖并利用油浴加热以保持MDI处于熔融状态。聚醚二醇加入到加料漏斗中，并以足以将反应温度维持在<70℃的速率加入。多元醇加完以后，反应器保持在70～约80℃直至NCO：OH反应完成。预聚物产物进行脱气，并趁热转移到清洁、干燥的塑料容器中，然后在氮气氛下密封直至试验或使用。
实例1
NCO含量为6.99％的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由上面制备的PO3G，以及MDI(3.75mol MDI/molPO3G)制备。
对比例2
NCO含量为7.00％的二异氰酸酯链端的聚四亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由 2000聚四亚甲基醚二醇(PO4G)(Mn＝2,013g/mol)(杜邦公司，Wilmington，DE(DuPont))，以及MDI(3.38mol MDI/mol PO4G)制备。
对比例3
NCO含量为7.00％的二异氰酸酯链端的聚醚-氨基甲酸酯预聚物，由Arcol Polyol-2000聚(1，2-丙二醇醚)(PPG)(Mn＝1,960g/mol)(Lyondell化学公司，Newton，Square，PA)，以及MDI(3.33mol MDI/mol PPG)制备。
表1.聚醚-氨基甲酸酯预聚物性能
Figure C02829455D00211
从表中可以看出，基于PO3G的预聚物的粘度比基于PO4G的预聚物低，尽管PO3G的分子量较高。它的粘度又比基于PPG的预聚物高。
实例4
NCO含量为3.26％(理论＝3.26％)的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由PO3G B(Mn＝2,078g/mol)，以及MDI(2.0mol MDI/mol PO3G)制备。
实例5
NCO含量为7.09％(理论＝7.11％)的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由PO3G B(Mn＝2,078g/mol)，以及MDI(3.5mol MDI/mol PO3G)制备。
实例6
NCO含量为9.62％(理论＝9.65％)的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由PO3G B(Mn＝2,078g/mol)，以及MDI(4.75mol MDI/mol PO3G)制备。
实例7
NCO含量为3.31％(理论＝3.31％)的二异氰酸酯链端的聚四亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由PO4G(Mn＝2,038g/mol)，以及MDI(2.0mol MDI/mol PO4G)制备。
实例8
NCO含量为7.20％(理论＝7.21％)的二异氰酸酯链端的聚四亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由PO4G(Mn＝2,038g/mol)，以及MDI(3.5mol MDI/mol PO4G)制备。
实例9
NCO含量为9.75％(理论＝9.77％)的二异氰酸酯链端的聚四亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由PO4G(Mn＝2,038g/mol)，以及MDI(4.75mol MDI/mol PO4G)制备。
表2.MDI预聚物性能
Figure C02829455D00221
实例10——由MDI链端的聚氨酯预聚物制备聚氨酯弹性体
将预聚物(实例1～9)加热到70℃，并与二醇增链剂(1，4-丁二醇(BDO)或1，3-丙二醇(PDO))以如下表规定的OH:NCO摩尔比混合并利用高速混合机充分混合。混合完成后，均相树脂进行脱气以赶出夹带的空气，然后倒入到尺寸和形状合适、预热到100℃的模具中。模具放入到100℃的烘箱中并固化24h。样品在试验前放在室温下进行至少2周的后固化。
表3.由MDI链端的聚氨酯预聚物制备的聚氨酯弹性体
 
成分
预聚物 实例1 实例2 实例3
多元醇 PO3G PO4G PPG
固化剂 BDO BDO BDO
OH：NCO比 0.98 0.98 0.98
性能(单位)
硬度(肖氏A)<sup>a</sup> 90 88 80
抗张强度(psi)<sup>b</sup> 5,070 4,930 2,990
100％应变下的应力(psi)<sup>b</sup> 1,710 1,610 710
200％应变下的应力(psi)<sup>b</sup> 1,890 1,920 900
300％应变下的应力(psi)<sup>b</sup> 2,120 2,280 1,120
伸长<sup>b</sup>(％) 633 462 616
撕裂强度(lb/in)<sup>c</sup> 602 531 370
回弹(％)<sup>d</sup> 64 65 46
压缩变定(方法B)(％)<sup>e</sup> 27 30 39
aASTM方法D2240
bASTM方法D412
cASTM方法D624
dASTM方法D2632
eASTM方法D395
如同从表中看到的，令人惊奇地，PO3G为基础的聚氨酯具有比PO4G为基础的聚氨酯卓越的弹性性质，而抗张强度性质基本相同。还可以看出，PO3G为基础的聚氨酯弹性体具有高撕裂强度。PO3G为基础的聚氨酯具有比基于PPG的那些明显较好的抗张、回弹和撕裂性能，以及类似的弹性性质。PO3G为基础的聚氨酯在这3种弹性体中具有最好的综合性能。
表4.由MDI链端的聚氨酯预聚物(PO3G为基础的)制备的 聚氨酯弹性体
Figure C02829455D00241
a.试验样品拉长到instron仪器的极限但仍未能拉断。
b.ASTM方法D624
c.ASTM方法D470
d.ASTM方法D412
e.ASTM方法D395
f.ASTM方法D2632
g.EW＝当量
h.每100份聚氨酯的BDO或PDO份数。
表5.由MDI链端的聚氨酯预聚物(PO4G为基础的)制备的聚氨酯弹性体
Figure C02829455D00251
a.ASTM方法D624
b.ASTM方法D470
c.ASTM方法D412
d.ASTM方法D395
e.ASTM方法D2632
f.EW＝当量
g.每100份聚氨酯的BDO或PDO份数。
从表4与5的比较可以看出，PO3G为基础的聚氨酯的弹性性质明显好于PO4G为基础的聚氨酯的那些，并且PO3G为基础的弹性体的撕裂强度也较高。
实例11～12
按如下所述制备甲苯二异氰酸酯(TDI)链端的预聚物。将液态TDI(Mondur TDS品级11，拜尔公司，匹兹堡，PA)加入到1L配备机械搅拌器、加料漏斗、热电偶和气体进口适配器的四颈烧瓶中。反应器以干氮气覆盖，并将二醇以足以将反应温度维持在<70℃的速率加入加料漏斗中。多元醇加完以后，反应器借助油浴加热在70～80℃直至NCO:OH反应完成。预聚物产物进行脱气，并趁热转移到清洁、干燥的塑料容器中，然后在氮气氛下密封直至需要时。
实例11
NCO含量为3.14％(理论＝3.14)的二异氰酸酯链端的预聚物，由PO3G(MW＝2,078g/mol)，以及TDI(1.9mol TDI/mol PO3G)制备。
实例12
NCO含量为3.19％(理论＝3.19)的二异氰酸酯链端的预聚物，由PO4G(MW＝2,038g/mol)，以及TDI(1.9mol TDI/mol PO3G)制备。
表6.TDI预聚物性能
 
多元醇结构 PO3G PO4G
Mn 2,078 2,038
实例 10 11
NCO:OH 1.9 1.9
％NCO(理论) 3.14 3.19
％NCO(实际) 3.14 3.19
可以看出，由PO3G制备的预聚物的粘度比由PO4G制备的那些低。
实例13——由TDI链端的聚氨酯预聚物制备聚氨酯-脲弹性体
将预聚物(实例11～12)加热到70℃，并与二胺增链剂(4，4’-亚甲基-双(3-氯苯胺)(“MOCA”或“Mboca”)(Miki Sangyo公司，纽约，纽约)或Ethacure
Figure C02829455D0026081426QIETU
 300二甲基硫代甲苯二胺(“E300”或“DMTDA”)(Albemarle化学公司，Baton Rouge，LA)以如下表规定的NH2:NCO摩尔比混合并利用高速混合机充分混合。混合完成后，均相树脂进行脱气以赶出夹带的空气，然后倒入到尺寸和形状合适、预热的模具(100℃)中。模具放入到100℃的烘箱中并固化24h。样品在试验前，放在室温下进行至少2周的后固化。
表7.由TDI链端的聚氨酯预聚物(PO4G为基础的)制备的 聚氨酯-脲弹性体
Figure C02829455D00271
a.试验样品拉长到instron仪器的极限但仍未能拉断。
b.ASTM方法D624
c.ASTM方法D470
d.ASTM方法D412
e.ASTM方法D395
f.ASTM方法D2632
g.EW＝当量
从表7可以看出，PO3G为基础的聚氨酯-脲的弹性性质和撕裂强度高于PO4G为基础的聚氨酯-脲的那些。
本发明实施方案的上述公开旨在说明和描述本发明。不拟作为穷尽的或将本发明恰好限制于所公开的形式。这里所描述的各种实施方案的许多变换和修改从本公开的内容来看对于本领域技术人员来说是显然的。

Claims (32)

1.一种聚氨酯或聚氨酯-脲，由下列组分制备：
(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于1,000～4,000并且不饱和端基介于0.003～0.015meq/g；
(b)二异氰酸酯；和
(c)二醇或二胺增链剂。
2.权利要求1的聚氨酯或聚氨酯-脲，
其中所述聚氨酯或聚氨酯-脲是热塑性的。
3.权利要求1的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中对于聚氨酯的增链剂是二醇增链剂。
4.权利要求1的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中对于聚氨酯-脲的增链剂是二胺增链剂。
5.权利要求1、3和4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇具有最高0.005meq/g来自酸催化剂的端基。
6.权利要求1、3和4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇具有最高0.005meq/g含碘化物或硫的端基。
7.权利要求1、3和4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇具有大于0.005meq/g不饱和端基。
8.权利要求7的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇具有至少0.006meq/g不饱和端基。
9.权利要求7的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇具有最高0.014meq/g不饱和端基。
10.权利要求7的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇具有最高0.012meq/g不饱和端基。
11.权利要求1-4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中在聚三亚甲基醚二醇和增链剂组分中包含的全部反应性基团与异氰酸酯基团之比大于1:1。
12.权利要求1-4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中在聚三亚甲基醚二醇和增链剂组分中包含的全部反应性基团与异氰酸酯基团之比为0.8:1～1:1。
13.权利要求1-4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇与其它聚醚二醇掺混。
14.权利要求13的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇与最高25wt％其它聚醚二醇掺混，该百分率基于其中掺混各种二醇所得掺混物的总重量。
15.权利要求14的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中其它聚醚二醇选自聚乙二醇、聚1，2-丙二醇、聚1，4-丁二醇及其组合。
16.权利要求1-4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇不与其它聚醚二醇掺混。
17.权利要求1-4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中聚三亚甲基醚二醇包含较高与较低分子量聚三亚甲基醚二醇的共混物，其中较高分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于2,000～4,000，而较低分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于150～500。
18.权利要求1-4中任何一项的聚氨酯或聚氨酯-脲，其中二醇增链剂选自乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、二甘醇、2-甲基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、2，2，4-三甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，4-双(羟基乙氧基)苯、对苯二甲酸双羟乙酯、氢醌双(2-羟乙基)醚及其组合，并且二异氰酸酯选自2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、3，3’-二甲基-4，4’-联苯二异氰酸酯、1，4-苯二异氰酸酯、反式-环己烷-1，4-二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、1，6-亚己基二异氰酸酯、4，6-苯二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯及其组合。
19.一种生产聚氨酯或聚氨酯-脲的方法，包括下列步骤：
(a)提供(i)二异氰酸酯、(ii)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于1,000～4,000且不饱和端基介于0.003～0.015meq/g以及(iii)二醇或二胺增链剂；以及
(b)令二异氰酸酯、聚三亚甲基醚二醇和二醇或二胺增链剂起反应生成聚氨酯或聚氨酯-脲。
20.一种生产聚氨酯或聚氨酯-脲的方法，包括下列步骤：
(a)令(i)二异氰酸酯和(ii)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于1,000～4,000且不饱和端基介于0.003～0.015meq/g起反应，其间保持NCO:OH当量比介于1.1:1～10:1，从而生成二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物；
(b)令二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物与二醇增链剂在0.75:1～1.15:1的OH:NCO摩尔比之下，或者与二胺增链剂在0.85:1～1.10:1的NH2:NCO摩尔比之下进行反应，生成聚氨酯或聚氨酯-脲。
21.权利要求20的方法，还包括使聚氨酯或聚氨酯-脲固化。
22.一种二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，由下列组分制备：
(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于1,000～4,000并且不饱和端基介于0.003～0.015meq/g；和
(b)二异氰酸酯。
23.权利要求22的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中聚三亚甲基醚二醇具有最高0.005meq/g来自酸催化剂的端基。
24.权利要求22的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中聚三亚甲基醚二醇具有最高0.005meq/g含碘化物或硫的端基。
25.权利要求22-24中任何一项的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中聚三亚甲基醚二醇与其它聚醚二醇掺混。
26.权利要求25的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中聚三亚甲基醚二醇与最高25wt％其它聚醚二醇掺混。
27.权利要求26的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中其它聚醚二醇选自聚乙二醇、聚1，2-丙二醇、聚1，4-丁二醇及其组合。
28.权利要求22-24中任何一项的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中聚三亚甲基醚二醇不与其它聚醚二醇掺混。
29.权利要求22-24中任何一项的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中聚三亚甲基醚二醇包含较高与较低分子量聚三亚甲基醚二醇的共混物，其中较高分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于2,000～4,000，而较低分子量聚三亚甲基醚二醇的数均分子量介于150～500。
30.权利要求22-24中任何一项的二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物，其中二醇增链剂选自乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、二甘醇、2-甲基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、2，2，4-三甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，4-双(羟基乙氧基)苯、对苯二甲酸双羟乙酯、氢醌双(2-羟乙基)醚及其组合，并且二异氰酸酯选自2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、3，3’-二甲基-4，4’-联苯二异氰酸酯、1，4-苯二异氰酸酯、反式-环己烷-1，4-二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、1，6-亚己基二异氰酸酯、4，6-苯二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯及其组合。
31.一种生产二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物的方法，包括下列步骤：
(a)提供(i)二异氰酸酯和(ii)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于1,000～4,000且不饱和端基介于0.003～0.015meq/g；以及
(b)令二异氰酸酯与聚三亚甲基醚二醇起反应，其间维持NCO:OH当量比等于1.1:1～10:1，结果生成二异氰酸酯链端的聚三亚甲基醚-氨基甲酸酯预聚物。
32.一种模塑制品，包含在模具中由下列组分制备的聚氨酯或聚氨酯-脲：(a)聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量介于1,000～4,000并且不饱和端基介于0.003～0.015meq/g；(b)二异氰酸酯；和(c)二醇或二胺增链剂。
CNB028294556A 2002-08-09 2002-10-24 由聚三亚甲基醚二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体 Expired - Lifetime CN100523039C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/215,575 US6852823B2 (en) 2002-08-09 2002-08-09 Polyurethane and polyurethane-urea elastomers from polytrimethylene ether glycol
US10/215,575 2002-08-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1649927A CN1649927A (zh) 2005-08-03
CN100523039C true CN100523039C (zh) 2009-08-05

Family

ID=31494900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028294556A Expired - Lifetime CN100523039C (zh) 2002-08-09 2002-10-24 由聚三亚甲基醚二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6852823B2 (zh)
EP (1) EP1546229B1 (zh)
JP (1) JP4105691B2 (zh)
KR (1) KR100916490B1 (zh)
CN (1) CN100523039C (zh)
AU (1) AU2002335131A1 (zh)
CA (1) CA2495585C (zh)
MX (1) MX254889B (zh)
WO (1) WO2004014979A1 (zh)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6946539B2 (en) 2002-08-09 2005-09-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyurethane and polyurethane-urea comprised of poly(trimethylene-ethylene ether) glycol soft segment
US20040030095A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-12 Sunkara Hari B. Poly(trimethylene-ethylene ether) glycols
US6979492B2 (en) * 2002-08-09 2005-12-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic elastomer comprising poly(trimethylene-ethylene ether) soft segment and polyamide hard segment
US6905765B2 (en) * 2002-08-09 2005-06-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyether ester elastomers comprising poly(trimethylene-ethylene ether) ester soft segment and alkylene ester hard segment
US7011767B2 (en) * 2003-01-10 2006-03-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Liquid pigment dispersion and curative agents
US6875514B2 (en) * 2003-03-21 2005-04-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition containing polytrimethylene ether diol useful as a primer composition
US7323539B2 (en) 2003-05-06 2008-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polytrimethylene ether glycol and polytrimethylene ether ester with excellent quality
US7144958B2 (en) 2003-05-21 2006-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Articles prepared from compositions modified with organic fiber micropulp
US7179769B2 (en) * 2003-07-17 2007-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly (trimethylene-ethylene ether) glycol lube oils
EP1745085A2 (en) * 2004-05-14 2007-01-24 E.I.Du pont de nemours and company Golf balls formed using compositions containing copolymers derived from polytrimethylene ether glycol
US7074969B2 (en) * 2004-06-18 2006-07-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparation of polytrimethylene ether glycols
US7629396B2 (en) 2005-02-23 2009-12-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Silicon-containing polytrimethylene homo- for copolyether composition
US20060189711A1 (en) * 2005-02-23 2006-08-24 Ng Howard C Silicon-containing polytrimethylene homo- or copolyether composition
US7413677B2 (en) * 2005-02-25 2008-08-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for heat transfer utilizing a polytrimethylene homo- or copolyether glycol based heat transfer fluid
US7476344B2 (en) * 2005-02-25 2009-01-13 E.I. Du Pont De Nemours Electrical apparatuses containing polytrimethylene homo- or copolyether glycol based electrical insulation fluids
US7282159B2 (en) * 2005-02-25 2007-10-16 E.I. Dupont De Nemours And Company Process for heat transfer utilizing a polytrimethylene ether glycol or polytrimethylene ether ester glycol based heat transfer fluid
JPWO2006126420A1 (ja) * 2005-05-26 2008-12-25 株式会社ニコン Ｃｍｐ研磨装置における研磨終了点検出方法、ｃｍｐ研磨装置、及び半導体デバイスの製造方法
US20070129524A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-07 Sunkara Hari B Thermoplastic polyurethanes comprising polytrimethylene ether soft segments
US20100152405A1 (en) * 2005-12-06 2010-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic polyurethanes comprising polytrimethylene ether soft segments
WO2008007712A1 (fr) 2006-07-12 2008-01-17 Mitsubishi Chemical Corporation Procédé de fabrication du polyuréthane et utilisation du polyuréthane ainsi produit
US20080039582A1 (en) * 2006-07-28 2008-02-14 Hari Babu Sunkara Polytrimethylene ether-based polyurethane ionomers
US20080175875A1 (en) * 2006-09-25 2008-07-24 Hari Babu Sunkara Cosmetic compositions
JP2008248137A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Mitsubishi Chemicals Corp ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法
US20090035350A1 (en) * 2007-08-03 2009-02-05 John Stankus Polymers for implantable devices exhibiting shape-memory effects
JP5325218B2 (ja) * 2007-08-10 2013-10-23 バイエル・マテリアルサイエンス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 熱可塑性ポリウレタンコポリマー成形用組成物
WO2009058420A1 (en) * 2007-10-30 2009-05-07 Societe De Technologies Michelin Polyurethaneurea system
EP2209825A1 (en) * 2007-11-13 2010-07-28 E. I. du Pont de Nemours and Company Isocyanate terminated polytrimethylene ether polyol and process for making same
US20100267892A1 (en) * 2007-11-13 2010-10-21 Patrick Henry Corcoran Isocyanate terminated polytrimethylene ether polyol and process for making same
US20130022746A9 (en) * 2007-12-10 2013-01-24 Harry Joseph Spinelli Aqueous inkjet inks with ionically stabilized dispersions and polyurethane ink additives
US20090259012A1 (en) * 2007-12-10 2009-10-15 Roberts C Chad Urea-terminated ether polyurethanes and aqueous dispersions thereof
US9410010B2 (en) 2007-12-10 2016-08-09 E I Du Pont De Nemours And Company Urea-terminated polyurethane dispersants
WO2009143441A1 (en) 2008-05-23 2009-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Urea-terminated polyurethane dispersants
EP2285918B1 (en) * 2008-05-23 2012-08-01 E. I. du Pont de Nemours and Company Inkjet ink with self dispersed pigments and polyurethane ink additives
CN101412798B (zh) * 2008-11-21 2011-08-10 优洁（亚洲）有限公司 软质聚氨酯低回弹泡沫及其制备方法
JP2010150720A (ja) * 2008-12-26 2010-07-08 Toray Opelontex Co Ltd 弾性布帛
US20110130218A1 (en) * 2009-12-02 2011-06-02 Murali Rajagopalan Golf balls comprising polytrimethylene ether amine-based polyurea compositions
TW201221548A (en) * 2010-11-19 2012-06-01 Du Pont Branched poly (trimethylene ether) polyols
EP2573215A1 (en) * 2011-09-20 2013-03-27 Mölnlycke Health Care AB Polymer fibers
WO2014210378A2 (en) * 2013-06-28 2014-12-31 Invista Technologies S.A.R.L. Polyurethaneurea fiber including glycol blend
KR20150043906A (ko) * 2013-10-15 2015-04-23 주식회사 효성 응력유지율이 우수한 폴리우레탄우레아 탄성사 및 이의 제조방법
WO2015144765A1 (de) * 2014-03-25 2015-10-01 Basf Se Tpu pneumatikschlauch
JP5707522B1 (ja) * 2014-04-16 2015-04-30 バンドー化学株式会社 籾摺りロール
CN104327242A (zh) * 2014-10-11 2015-02-04 江苏捷欣新材料科技有限公司 油砂输送用耐低温耐油聚氨酯复合材料的制备方法及应用
TWI568792B (zh) * 2015-12-17 2017-02-01 財團法人工業技術研究院 用於電容去離子電極的黏結劑與其形成方法
CN105693992A (zh) * 2016-03-21 2016-06-22 美瑞新材料股份有限公司 一种生物基防水透湿热塑性聚氨酯树脂及其制备方法
KR102492665B1 (ko) 2017-09-29 2023-01-26 에스케이케미칼 주식회사 폴리트리메틸렌 에테르 글리콜 및 이의 제조 방법
CN111040424B (zh) * 2019-12-11 2022-04-19 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种透明度可控tpu薄膜及其制备方法
CN112048047B (zh) * 2020-08-24 2022-05-10 郑州大学 基于氢键化吡啶的透明耐黄变高强韧自修复聚氨酯弹性体
WO2023186805A1 (en) * 2022-03-29 2023-10-05 Basf Se Flame retardant thermoplastic polyurethane (tpu) based on poly-propane diol

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3963681A (en) * 1973-07-03 1976-06-15 Bridgestone Tire Company Limited Urethane elastomers prepared from polyethers having a certain molecular weight distribution

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2520733A (en) * 1946-08-26 1950-08-29 Shell Dev Polymers of trimethylene glycol
BE519014A (zh) * 1952-04-10
US3384623A (en) 1964-01-11 1968-05-21 Toyo Spinning Co Ltd Production of polyurethane elastomers
US3326985A (en) * 1964-12-29 1967-06-20 Shell Oil Co Polytrimethylene glycol
DE2818240A1 (de) 1978-04-26 1979-11-08 Hoechst Ag Thermoplastische formmassen auf basis von polyoxymethylenen
DE3016113A1 (de) 1980-04-25 1981-10-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur aufarbeitung von polyetherpolyolen
JPS57101016A (en) 1980-12-17 1982-06-23 Nisshinbo Ind Inc Preparation of elastic polyurethane
JPS5818412A (ja) 1981-07-24 1983-02-03 Unitika Ltd 改良されたブロツクコポリマ−繊維
EP0181478A3 (en) 1984-10-05 1986-05-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Curable resin compositions and their use
US4970295A (en) 1989-02-27 1990-11-13 Arco Chemical Technology, Inc. Preparation of oxetane polyether polyols using a bleaching earth catalyst
JPH0411011A (ja) 1990-04-27 1992-01-16 Kanebo Ltd 耐熱ウレタン糸の製造法
WO1992009647A1 (en) 1990-11-27 1992-06-11 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Poly(alkylene) oxides
WO1994009055A2 (en) 1992-10-21 1994-04-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of, and depolymerization to, cyclic ethers using selected metal compound catalysts
US5340902A (en) 1993-06-04 1994-08-23 Olin Corporation Spandex fibers made using low unsaturation polyols
US5430122A (en) 1994-02-17 1995-07-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of poly(ether-urethanes) from cyclic ethers and organic isocyanates
US5436314A (en) 1994-04-18 1995-07-25 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making a polyetherester by insertion of a carboxylic acid into a polyether
DE4414327A1 (de) 1994-04-25 1995-10-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Elastanfäden
DE4429076A1 (de) 1994-08-17 1996-02-22 Bayer Ag Isocyanatpräpolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CN1092682C (zh) 1994-10-28 2002-10-16 纳幕尔杜邦公司 使用被选择的金属化合物催化剂的环醚聚合
BE1009072A3 (nl) 1995-02-03 1996-11-05 Dsm Nv Copolyetherester.
DE19537608A1 (de) 1995-10-09 1997-04-10 Rhone Poulenc Fibres Et Polyme Polyurethan-Elastomere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
EP0855461B1 (en) 1996-04-22 2002-08-28 Teijin Limited Non-impregnated base material useful as a base fabric for artificial leather, artificial leather thereof and process for their production
US5659089A (en) 1996-05-22 1997-08-19 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making poly(2-methyl-1,3-propanediol)
US5691441A (en) 1996-10-11 1997-11-25 Arco Chemical Technology, L.P. Spandex elastomers
US5708118A (en) 1996-10-11 1998-01-13 Arco Chemical Technology, L.P. Spandex elastomers
AUPO761697A0 (en) 1997-06-30 1997-07-24 Cardiac Crc Nominees Pty Limited Process for the purification of polyethers
EP0892094B1 (en) 1997-07-17 2003-09-24 Nisshinbo Industries, Inc. Water-absorptive polyurethane fiber and method of producing the same
EP0977790B1 (en) 1997-09-03 2001-11-14 Du Pont-Toray Company, Ltd. Spandex production method and the spandex so made
US5840233A (en) 1997-09-16 1998-11-24 Optimer, Inc. Process of making melt-spun elastomeric fibers
US5990258A (en) 1997-11-10 1999-11-23 Uniroyal Chemical Company, Inc. High resilience, high clarity polyurethane elastomer
DE19824333A1 (de) 1998-06-02 1999-12-09 Bayer Ag Elastanfäden und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2000038434A (ja) 1998-07-22 2000-02-08 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 熱可塑性樹脂の製造方法
US6235948B1 (en) 1998-08-18 2001-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the purification of 1,3-propanediol
US6300463B1 (en) 1999-01-29 2001-10-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermoplastic elastomers
US6127506A (en) * 1999-02-19 2000-10-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for melt spinning spandex
CN1238317C (zh) 1999-12-17 2006-01-25 纳幕尔杜邦公司 制备聚三亚甲基醚二醇的连续方法
EP1246861B1 (en) 1999-12-17 2006-05-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of polytrimethylene ether glycol and copolymers thereof
CA2404753A1 (en) 2000-03-27 2001-10-04 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Thermoplastic polyurethane elastomers (tpus) prepared with polytrimethylene carbonate soft segment
JP4067759B2 (ja) 2000-11-17 2008-03-26 株式会社コーセー 酸化亜鉛固溶酸化セリウムの製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3963681A (en) * 1973-07-03 1976-06-15 Bridgestone Tire Company Limited Urethane elastomers prepared from polyethers having a certain molecular weight distribution

Also Published As

Publication number Publication date
CA2495585C (en) 2011-02-08
KR20050055704A (ko) 2005-06-13
CN1649927A (zh) 2005-08-03
MX254889B (es) 2008-02-19
US6852823B2 (en) 2005-02-08
EP1546229A1 (en) 2005-06-29
US20040030060A1 (en) 2004-02-12
MXPA05001503A (es) 2005-04-19
KR100916490B1 (ko) 2009-09-08
WO2004014979A1 (en) 2004-02-19
AU2002335131A1 (en) 2004-02-25
EP1546229A4 (en) 2007-09-19
CA2495585A1 (en) 2004-02-19
JP4105691B2 (ja) 2008-06-25
EP1546229B1 (en) 2012-02-08
JP2005535744A (ja) 2005-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100523039C (zh) 由聚三亚甲基醚二醇制备的聚氨酯和聚氨酯-脲弹性体
JP5412715B2 (ja) ポリウレタンの製造方法及びそれから得られたポリウレタンの用途
US5959059A (en) Thermoplastic polyether urethane
KR20120103635A (ko) 폴리카보네이트디올 함유 조성물 및 그 제조 방법, 그리고 그것을 사용한 폴리우레탄 및 그 제조 방법
JP2003286326A (ja) 物理特性が改良されたポリウレタンエラストマーおよびその製造方法
CA2175402A1 (en) Ptmeg polyurethane elastomers employing monofunctional polyethers
JP2021025038A (ja) ポリエーテルポリカーボネートジオール及びその製造方法
US20070276115A1 (en) Thermoplastic polyurethane and use thereof
JP2001525465A (ja) 向上した物理的特性を有する、ポリウレタンおよびポリウレタン／ウレア熱硬化および湿分硬化エラストマー
JP4021176B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物、その製造方法および成形材料
KR20120103623A (ko) 개선된 엘라스토머 조성물
JP2008248137A (ja) ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法
JP5380841B2 (ja) ポリオキサレートウレタン
EP1522546B1 (en) Polyetherurethaneurea elastomers and thin-walled articles prepared therefrom
JPH01315414A (ja) モジュラス改良脂肪族熱可塑性ポリウレタン
KR100864615B1 (ko) 열가소성 폴리우레탄과, 열가소성 고무와, 열가소성폴리우레탄 및 고무 공중합체

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20090805

CX01 Expiry of patent term