CN101528824B - 烧结高分子材料及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了具有广泛应用范围的烧结高分子材料及其制造方法。在一个具体实施方式中，本发明提供了含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料。

Description

烧结高分子材料及其应用
相关申请资料
本专利申请兹依据35U.S.C.§119(e)请求于2006年8月18日申请的美国临时专利申请第60/838,571号的优先权，于2006年8月18日申请的美国临时专利申请第60/838,572号的优先权，于2006年12月22日申请的美国临时专利申请第60/876,739号的优先权以及于2007年2月12日申请的美国临时专利申请第60/900,817号的优先权。
发明领域
本发明涉及烧结高分子材料及其制造和使用方法。
发明背景
施涂器(如荧光笔、钢笔、化妆品涂敷器、药物涂敷器等)的尖端或笔尖通常由毛毡或热塑性纤维材料(包括尼龙，丙烯酸类物质(arylics)和聚酯纤维)制成。由这些材料制成的尖端或笔尖具有良好的机械强度，因此具有较高的抗断裂性。而且，这些尖端或笔尖表现出各种液体的良好流动性，并具有高弹性，适用于做标记、书写和其他应用。
但是，毛毡和纤维笔尖也有一些缺点。其中之一是在生产各种应用所需的相对复杂形状的毛毡和纤维笔尖时会有困难。另一相关缺点是毛毡和纤维笔尖不能一步生产。而多步生产提高了成本并且对毛毡和纤维笔尖可能采取的各种设计设置了限制。另一个缺点则表现在毛毡和纤维笔尖的使用上。在笔尖的使用寿命期内，毛毡和纤维材料可能会磨损并分离。类似地，纤维可能溶解于墨水溶剂中，使笔尖弱化，并进一步导致磨损。
此外，含有毛毡和纤维笔尖的施涂器的性能会因毛毡和纤维材料的退化而受损。磨损和其他分离过程可严重影响施涂器的精细度，使其使用变得困难。而且，纤维溶解于墨水溶剂中可能导致过量的墨水损耗和流漏，使问题更复杂。
考虑到前述问题和缺点，需要提供具有优良机械和化学特性并可用作施涂器的材料。
此外，多孔性高分子材料在多个领域均得到了应用并发挥着重要作用。多孔性高分子材料已广泛用于过滤和流体屏障应用中。当前的过滤装置通常包括壳体以及布置在贯穿壳体的流体通道上的高分子过滤介质。当流体进入壳体时，其通过该过滤介质，以将流体流中的组合物去除。此处所说的流体指的是气体、液体或其组合。过滤装置的功效取决于一些因素，包括过滤介质保持其与壳体之间充分密封以阻止流体绕开过滤介质的能力。
绕开过滤介质的流体会造成严重的问题，尤其是当过滤介质也作为所选流体(如水溶液)的屏障时。绕开过滤介质的流体可能会污染下游装置和工艺，导致设备使用不便、腐蚀和昂贵的维修。例如，吸液管(pipette)通常包括过滤或屏障介质，该过滤或屏障介质允许气体等流体通过，但会阻止能够污染吸液管(pipette)的液体通过。绕开过滤或屏障介质的流体所污染的吸液管(pipette)通常需要进行销毁或去污，以防止后续对其他溶液造成污染。
当前的多孔性高分子过滤和屏障介质的一个缺点在于，其性质坚硬，难于与壳体充分密封。当壳体和/或过滤介质具有生产或组装工艺造成的缺陷时，尤其如此。因此，在生产包含有布置于壳体中的过滤介质的过滤器时，应保持精确的公差。除了过滤介质掉出壳体或位于壳体中不正确位置外，对精确公差的要求通常导致大量产品的报废。
考虑到前述问题，需要提供既能与壳体形成充分密封以防止流体绕开，又不会受到当前过滤设备所要求的精确公差限制的过滤和屏障介质。
发明摘要
烧结高分子材料
本发明提供了烧结高分子材料及其制造和使用方法。本发明的烧结高分子材料可能具有优良的机械和化学特性，例如耐溶剂性和更高的弹性，从而促进这些材料在各种领域中的应用，包括用作施涂器及过滤和屏障介质。
在一个具体实施方式中，本发明提供了一种含有烧结高分子材料的组合物，该烧结高分子材料包含至少一种弹性体。在另一个具体实施方式中，本发明提供了一种含有烧结高分子材料的组合物，该烧结高分子材料包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在又一个具体实施方式中，本发明提供了一种包含弹性区域和刚性区域的连续烧结高分子材料，其中，该弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含了第二塑料。
另一方面，本发明提供了生产高分子材料的方法。在一个具体实施方式中，一种生产高分子材料的方法包括：提供至少一种塑料的颗粒，提供至少一种弹性体的颗粒，并烧结该塑料颗粒和弹性体颗粒。在另一个具体实施方式中，一种生产高分子材料的方法包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料的颗粒布置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒布置于该模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)，并烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒。
施涂器
本发明还提供含有烧结高分子材料的施涂器及其制造和使用方法。本发明的含有烧结高分子材料的施涂器可制成复杂的形状，并能抵抗毛毡和纤维施涂器普遍存在的磨损和其他分离过程。
在一个具体实施方式中，本发明提供了一种含有烧结高分子材料的施涂器，该烧结高分子材料包含了至少一种塑料和至少一种弹性体。在另一个具体实施方式中，本发明提供了一种含有连续烧结高分子材料的施涂器，该连续烧结高分子材料包含弹性区域和刚性区域，其中，该弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含了第二塑料。
在另一方面，本发明提供一种包含有烧结多孔性高分子组件和纤维组件的施涂器，该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件相连接。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含至少一种塑料。在其他具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含多种塑料。在又一个具体实施方式中，一种烧结多孔性高分子组件还包括至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，一种施涂器还包括了与该纤维组件相连接的容器(reservoir)。在其他具体实施方式中，该纤维组件作为该容器使用。
在另一方面，本发明提供一种包含连续烧结多孔性高分子组件的施涂器，该连续烧结多孔性高分子组件包含了弹性区域和刚性区域，其中，该弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含了第二塑料。纤维组件与该连续烧结多孔性高分子组件相连接。在一些具体实施方式中，容器连接到该纤维组件上。在其他具体实施方式中，该纤维组件作为该容器使用。
在一些具体实施方式中，施涂器的烧结高分子材料还包括至少一种变色指示剂。根据本发明的具体实施方式，变色指示剂与水性和/或有机液体或组合物接触时，至少能够部分地改变该烧结高分子材料的颜色。在一些具体实施方式中，变色指示剂在与水性和/或有机液体或组合物接触时，将施涂器的烧结多孔性材料从第一颜色变为第二颜色。在其他具体实施方式中，该变色指示剂将该烧结高分子材料从无色或白色变为有色。根据本发明的具体实施方式，该烧结高分子材料的颜色变化取决于所选用的变色指示剂的特性。颜色的变化指示用户该施涂器已与一组合物接触，以便随后将该组合物施加于表面上。在一些具体实施方式中，变色指示剂包含有染料，其包括但不限于有机染料(如食品染料)。
在一些具体实施方式中，本发明的施涂器可用于书写、化妆、医疗保健和/或工业应用。
生产施涂器的方法
本发明还提供生产含有烧结多孔性高分子材料的施涂器的方法。在一个具体实施方式中，一种生产施涂器的方法包括：提供至少一种塑料的颗粒，提供至少一种弹性体的颗粒，并烧结该塑料颗粒和弹性体颗粒。在另一个具体实施方式中，一种生产施涂器的方法包括：提供一种烧结多孔性高分子组件，提供一种纤维组件，并将该纤维组件连接到烧结多孔性高分子组件上。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，提供一种包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件包括：提供至少一种塑料的颗粒，提供至少一种弹性体的颗粒，并烧结该塑料颗粒和弹性体颗粒。在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂被添加到塑料和弹性体颗粒中并与该塑料和弹性体颗粒一起烧结。
此外，在一些具体实施方式中，将该纤维组件连接到该烧结多孔性高分子组件上包括：将该纤维组件插入到该烧结多孔性高分子组件中。在其他具体实施方式中，将该纤维组件连接到该烧结多孔性高分子组件上包括：将该烧结多孔性高分子组件插入到该纤维组件中。在一些具体实施方式中，一种生产施涂器的方法还包括将容器连接到该纤维组件上。
在另一个具体实施方式中，一种生产施涂器的方法包括：提供一种包含弹性区域和刚性区域的连续烧结多孔性高分子组件，提供纤维组件，并将该纤维组件连接到该连续烧结多孔性高分子组件上。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子组件的弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。在一些具体实施方式中，提供一种包含弹性区域和刚性区域的连续烧结多孔性高分子组件包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料的颗粒布置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒布置于该模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)，并烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒。在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂被添加到该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和/或弹性体颗粒中并烧结。
在一些具体实施方式中，将纤维组件连接到该连续烧结多孔性高分子组件上包括：将该纤维组件插入到该连续烧结多孔性高分子组件中。在其他具体实施方式中，将该纤维组件连接到该连续烧结多孔性高分子组件上包括：将该连续烧结多孔性高分子组件插入到该纤维组件中。在一些具体实施方式中，一种生产施涂器的方法还包括将容器连接到该纤维组件上。
施加组合物于表面的方法
另一方面，本发明还提供了施加组合物于表面的方法。在一个具体实施方式中，一种施加组合物于表面的方法包括：提供一种包含烧结高分子材料的施涂器(该烧结高分子材料包含至少一种塑料和至少一种弹性体)，将至少一部分组合物布置于该施涂器上，并将施涂器上的该组合物接触表面。
在另一个具体实施方式中，一种施加组合物于表面的方法包括：提供一种包含烧结多孔性高分子组件和纤维组件的施涂器(该纤维组件连接于该烧结多孔性高分子组件上)，将至少一部分组合物布置于该施涂器上，并将施涂器上的该组合物接触表面。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在其他具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含了与刚性区域连续的弹性区域，其中，弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，刚性区域包含了第二塑料。
在施加组合物于表面的一些具体实施方式中，将至少一部分组合物布置于该施涂器上包括：将该组合物通过纤维组件传送到该烧结多孔性高分子组件的外表面上。
在一些具体实施方式中，组合物可包括墨水、油漆、化妆品或药物组合物。在其他具体实施方式中，组合物可包括抗腐蚀材料、紫外线防护剂和其他工业应用的化学品。
过滤介质和屏障介质
本发明还提供过滤和屏障介质及其制造和使用方法，该过滤和屏障介质含有本发明的烧结多孔性高分子材料。根据本发明的具体实施方式，过滤介质用于传输液体和气体，以过滤掉该等液体或气体中的污染物或其他所需物种。当液体或气体流经本发明的过滤介质时，污染物或其他所需物种，例如目标分子或物质，与过滤介质结合，并从液体或气体中除去。
根据本发明的一些具体实施方式，虽然屏障介质允许气体通过，但抑制和/或阻止液体流过该介质。通过允许气体通过及抑制和/或阻止液体(包括有机和/或水性液体)通过，本发明的屏障介质可保护下游设备和工艺，避免接触不良流体而造成污染。例如，本发明的屏障介质可用作管道或管子中的管路内屏障介质，以阻止液体流经该管道或管子。在另一个具体实施方式中，屏障介质可置于吸液管(pipette)尖端并且作为吸液管(pipette)尖端过滤器，以防止吸取的流体污染吸液管管理器(pipettor)。
含有本发明的烧结高分子材料的过滤和屏障介质可与壳体形成充分密封，以防止流体绕开该介质，同时不受到过滤设备通常所需的精确公差的限制。含有本发明的烧结多孔性高分子材料的过滤和屏障介质可以表现出弹性，使得该介质能够适应壳体表面的变化和不一致性，从而促进与壳体的充分密封，并降低由于流体绕开导致的产品故障和废弃。而且，本发明的过滤和屏障介质的弹性可允许介质的孔隙度根据不同应用作出调整。
在一个具体实施方式中，本发明提供一种含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，该烧结多孔性高分子材料包括至少一种塑料和至少一种弹性体。在另一个具体实施方式中，本发明提供一种含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，该烧结多孔性高分子材料包括至少一种塑料，至少一种弹性体和至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，本发明提供一种含有连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质，该连续烧结多孔性高分子材料包含了弹性区域和刚性区域。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，刚性区域包含了第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性区域包含了第一塑料、至少一种弹性体和第一变色指示剂，该刚性区域包含第二塑料和第二变色指示剂。在另一个具体实施方式中，变色指示剂可存在于该弹性区域或该刚性区域。
在另一个具体实施方式中，本发明提供一种含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质，该烧结多孔性高分子材料包含了至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，液体屏障介质包含了连续烧结多孔性高分子材料，该连续烧结多孔性高分子材料包含了如本文中提供的弹性区域和刚性区域。
在一些具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质还包含至少一种超强吸收材料，该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种塑料和至少一种弹性体。根据本发明的具体实施方式，适合用于屏障介质的超强吸收材料在与溶液如水或其他水溶液接触时，会迅速膨胀，但不溶解于该等溶液中。在一些具体实施方式中，超强吸收材料的膨胀可密封该屏障介质，从而防止更多流体流经该屏障介质。在其他具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质不包含超强吸收材料，该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种塑料和至少一种弹性体。
在又一个具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)的屏障介质还包括疏水涂层，如美国专利第6,638,610和6,358,569号中描述的氟化分子涂层。在一个具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)的液体屏障介质还包含至少一种变色指示剂。
在又一个具体实施方式中，本发明提供一种包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)的吸收介质，其中该吸收介质可用于摄取或吸收液体，并随后在受到压缩时排出液体。在这些具体实施方式中，吸收介质可用作海绵。
包含过滤介质和/或屏障介质的过滤器和装置
在另一个具体实施方式中，本发明提供包括壳体和至少一个过滤介质的过滤器，该至少一种过滤介质包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)。在一些具体实施方式中，过滤介质还包括至少一种变色指示剂。在过滤器的其他具体实施方式中，该至少一种过滤介质包含有连续烧结多孔性高分子材料(含有弹性区域和刚性区域)。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含了第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性和/或刚性区域还包括至少一种变色指示剂。在一个具体实施方式中，壳体包含有真空过滤壳体、色谱柱、漏斗、管子、注射器、导管、管道或吸液管尖端。
在另一个具体实施方式中，本发明提供了一种包括壳体和至少一个屏障介质的装置，该至少一个屏障介质包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)。在一些具体实施方式中，该至少一种屏障介质包含有连续烧结多孔性高分子材料(含有弹性区域和刚性区域)。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，刚性区域了包含第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性和/或刚性区域还包括至少一种变色指示剂。此外，在一些具体实施方式中，装置包含有过滤器、吸液管管理器或导管。
在一些具体实施方式中，屏障介质还包括一层疏水涂层，例如但不局限于氟化高分子涂层。在一些具体实施方式中，屏障介质还包括至少一种超强吸收材料。此外，在一些具体实施方式中，壳体包含有真空过滤壳体、漏斗、管子、管道、注射器、导管或吸液管尖端。
生产过滤介质和屏障介质的方法
在另一方面，本发明提供了生产含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质的方法。在一个具体实施方式中，生产含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质的方法包括：提供至少一种弹性体的颗粒，提供至少一种塑料的颗粒，并烧结该塑料和弹性体颗粒。在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂被添加到至少一种弹性体和/或至少一种塑料的颗粒中并同至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒一起烧结。
在另一个具体实施方式中，生产含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质的方法包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料颗粒布置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒布置于该模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)，并烧结该等第一塑料颗粒、弹性体颗粒和第二塑料颗粒。在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂的颗粒可在烧结前添加到第一塑料颗粒和弹性体颗粒的混合物中。在其他具体实施方式中，至少一种变色指示剂可在烧结前添加到第二塑料颗粒中。
在另一方面，本发明提供了生产含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质的方法。在一个具体实施方式中，生产屏障介质的方法包括：提供至少一种弹性体的颗粒，提供至少一种塑料的颗粒，并烧结该塑料和弹性体颗粒。在一些具体实施方式中，至少一种超强吸收材料和/或变色指示剂被添加到至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒中并同至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒一起烧结。在又一个具体实施方式中，生产含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质的方法还包括：在该烧结多孔性高分子材料上涂覆疏水涂层。
在另一个具体实施方式中，生产含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质的方法包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料颗粒布置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒布置于该模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)，并烧结该等第一塑料颗粒、弹性体颗粒以及第二塑料颗粒。在一些具体实施方式中，至少一种超强吸收材料和/或变色指示剂能够被添加到第一塑料颗粒和弹性体颗粒的混合物中。在其他具体实施方式中，至少一种超强吸收材料和/或变色指示剂能够被添加到第二塑料颗粒的混合物中。在又一个具体实施方式中，生产含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质的方法还包括：在该烧结多孔性高分子材料上涂覆疏水涂层。
在另一方面，本发明提供了生产过滤器的方法。在一个具体实施方式中，生产过滤器的方法包括：提供含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，提供壳体，将该过滤介质布置于该壳体中，其中该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种弹性体和至少一种塑料。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子材料还包括至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，生产过滤器的方法包括：提供含有连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质，提供壳体，将该过滤介质布置于该壳体中，其中该连续烧结多孔性高分子材料包含有弹性区域和刚性区域。在一些具体实施方式中，该弹性区域包含有第一塑料和至少一种弹性体，并且该刚性区域包含有第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性区域和/或刚性区域还可以包含有至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，该过滤介质的弹性区域适应于该壳体的表面，以在该过滤介质与该壳体之间形成密封。该弹性区域的弹性使得该过滤介质能够适应该壳体表面的任何变化或不一致性，从而有助于耐流体绕开的紧密密封。
过滤流体的方法
在另一方面，本发明提供了过滤流体以将组合物从该流体中除去的方法。在一个具体实施方式中，过滤流体的方法包括：提供至少一种含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，并使流体通过该至少一种过滤介质，其中该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种弹性体和至少一种塑料。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子材料还包含有至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，过滤流体的方法包括：提供至少一种含有连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质，并使流体通过该至少一种过滤介质，其中，该连续烧结多孔性高分子材料包含有弹性区域和刚性区域，该弹性区域包含有第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含有第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性区域和/或刚性区域还可以包含有至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，过滤流体的方法包括：提供至少一种含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，调整该至少一种过滤介质的孔隙度，并使流体通过该至少一种过滤介质，其中该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种弹性体和至少一种塑料。在一些具体实施方式中，调整该过滤介质的孔隙度包括对该过滤介质进行拉伸或压缩。对该过滤介质进行拉伸或压缩会改变该过滤介质的孔径大小和/或孔隙结构，从而改变该过滤介质的孔隙度。
在另一个具体实施方式中，过滤气体的方法包括：提供至少一种含有烧结多孔性高分子材料的液体屏障介质，调整该至少一种液体屏障介质的孔隙度，使气体通过该液体屏障介质，同时抑制和/或阻止液体通过该液体屏障介质，其中该烧结多孔性高分子材料包含至少一种弹性体和至少一种塑料。在一些具体实施方式中，调整该液体屏障介质的孔隙度包括对该液体屏障介质进行拉伸或压缩。
在另一个方面，本发明提供了清洁过滤介质的方法。在一个具体实施方式中，清洁过滤介质的方法包括：调整该过滤介质的孔径大小，以释放孔隙中设置的组合物，其中该过滤介质包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，调整孔径大小包括对该过滤介质进行拉伸或压缩。
这些和其他具体实施方式在下面的详细说明中进行更详细的介绍。
附图简要说明
图1显示了根据本发明具体实施方式的各种施涂器。
图2显示了根据本发明具体实施方式的各种施涂器。
图3显示了根据本发明一个具体实施方式的施涂器。
图4显示了根据本发明一个具体实施方式的连接于烧结多孔性高分子组件上的纤维组件。
图5显示了根据本发明一个具体实施方式的施涂器。
图6显示了根据本发明具体实施方式的含有连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质的顶部横断面图，该连续烧结多孔性高分子材料包含有弹性区域和刚性区域。
图7显示了根据本发明一个具体实施方式的含有连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质的侧面横断面图，该连续烧结多孔性高分子材料包含有弹性区域和刚性区域。
图8显示了根据本发明具体实施方式布置于吸液管尖端的屏障介质。
发明详细说明
本发明提供了烧结高分子材料及其制造和使用方法。本发明的烧结高分子材料可以表现出优良的机械和化学特性，例如耐溶剂性和高弹性，从而促进这些材料在各种领域中的应用，包括用作施涂器及过滤和屏障介质。
烧结高分子材料
含弹性体的烧结高分子材料
在一方面，本发明提供了烧结高分子材料及其制造和使用方法。本发明的烧结高分子材料可以表现出优良的机械和化学特性，例如耐溶剂性和高弹性，从而促进这些材料在各种领域中的应用，包括施涂器及过滤和屏障介质。
在一个具体实施方式中，烧结高分子材料包含至少一种塑料和至少一种弹性体。根据一些具体实施方式，烧结高分子材料包含至少一种塑料和多种弹性体。在另一个具体实施方式中，烧结高分子材料包含多种塑料和至少一种弹性体。在又一个具体实施方式中，烧结高分子材料包含多种塑料和多种弹性体。
现在来看可包含于本发明烧结高分子材料中的组件，在一些具体实施方式中，本发明的烧结高分子材料包含至少一种塑料。
塑料
在一些具体实施方式中，本发明的烧结高分子材料包含有多种塑料。这里所用的塑料包括弹性塑料和刚性塑料。在一些具体实施方式中，弹性塑料包含有模量约在15,000N/cm2至350,000N/cm2之间和/或拉伸强度约在1500N/cm2至7000N/cm2之间的聚合物。根据一些具体实施方式，刚性塑料包含有模量约在70,000N/cm2至350,000N/cm2之间和拉伸强度约在3,000N/cm2至8,500N/cm2之间的聚合物。
在一些具体实施方式中，适用于本发明的烧结高分子材料的塑料包括聚烯烃、聚酰胺、聚酯、硬质聚氨酯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、聚苯乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚砜以及其组合和共聚物。
在一些具体实施方式中，聚烯烃包含有聚乙烯、聚丙烯和/或其共聚物。在一个具体实施方式中，聚乙烯包含有高密度聚乙烯(HDPE)。这里所用的高密度聚乙烯是指密度约在0.92g/cm3至0.97g/cm3之间的聚乙烯。在一些具体实施方式中，高密度聚乙烯的结晶度(密度百分比)约在50至90之间。在另一个具体实施方式中，聚乙烯包括超高分子量聚乙烯(UHMWPE)。这里所用的超高分子量聚乙烯是指分子量大于1,000,000的聚乙烯。
弹性体
除了至少一种塑料外，本发明的烧结高分子材料还包含至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，本发明的烧结高分子材料包含有多种弹性体。根据一些具体实施方式，适合用于本发明的烧结高分子材料的弹性体包含有热塑性弹性体(TPE)。在一些具体实施方式中，热塑性弹性体包括聚氨酯和热塑性聚氨酯(TPU)。在一些具体实施方式中，热塑性聚氨酯包括含有聚氨酯和聚酯或聚醚的多嵌段共聚物。
在其他具体实施方式中，适合用于本发明的烧结多孔性高分子材料的弹性体包含有聚异丁烯、聚丁烯、丁基橡胶或其组合。在另一个具体实施方式中，弹性体包含有乙烯和其他聚合物的共聚物，例如聚乙烯-丙烯共聚物(EPM)、乙烯-丁烯共聚物、聚乙烯-辛烯共聚物和聚乙烯-己烯共聚物。在另一个具体实施方式中，弹性体包含有氯化聚乙烯或氯磺化聚乙烯。
在一些具体实施方式中，适合用于本发明的烧结高分子材料的弹性体包括1，3-二烯及其衍生物。1，3-二烯包含苯乙烯-1，3-丁二烯(SBR)、带有不饱和羧酸的苯乙烯-1，3-丁二烯三元共聚物(羧化SBR)、丙烯腈-1，3-丁二烯(NBR或丁腈橡胶)、异丁烯-异戊二烯、顺-1，4-聚异戊二烯，1，4-聚(1，3-丁二烯)、聚氯丁烯，以及异戊二烯或1，3-丁二烯与苯乙烯的嵌段共聚物(如苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯，SEBS)。在其他具体实施方式中，弹性体包括聚烯烃氧化聚合物(polyalkeneoxide polymers)、丙烯酸类物质(acrylics)或聚硅氧烷(硅酮)或其组合。
在又一个具体实施方式中，适合用于本发明的烧结高分子材料的弹性体，在一些具体实施方式中包括
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Figure G2007800390087D00133
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Figure G2007800390087D00135
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Elexar，
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Figure G2007800390087D00139
Typlax、Uceflex、
Figure G2007800390087D001310
Figure G2007800390087D001311
Hi-fax、Novalene、Kraton、Muti-Flex、
Figure G2007800390087D00141
Figure G2007800390087D00143
Vector、
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Santoprene、Elasmax、Affinity、
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Figure G2007800390087D00147
等。
含有弹性体的烧结高分子材料的特性
根据本发明的一些具体实施方式，一种烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为10％至90％之间。在其他具体实施方式中，一种烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，一种烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，一种烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为40％至60％之间。
根据本发明的一些具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料是多孔性的。例如，在一个具体实施方式中，烧结高分子材料的孔隙度约在10％至90％之间。在另一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，一种含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的孔隙度约在40％至60％之间。
根据本发明的一些具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的多孔烧结高分子材料的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的多孔烧结高分子材料的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，多孔烧结高分子材料的平均孔径大小约小于1μm。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的多孔烧结高分子材料的平均孔径大小约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，本发明的多孔烧结高分子材料的平均孔径大小大于200μm。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的多孔烧结高分子材料的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，本发明的烧结高分子材料的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于15磅。ASTMD747的名称是《用悬臂梁法测定塑料表观弯曲模数的标准测试方法》，非常适于在宽范围内测定材料的相对弹性。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于10磅。在又一个具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于5磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTMD747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于1磅。
此外，在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料依据ASTM D638测得的拉伸强度约在10至5,000psi之间。在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料依据ASTM D638测得的拉伸强度约在50到3000psi之间，或100至1,000psi之间。在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的伸长率在10％到500％之间。
含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料可具有任何所需的形状，如块状、管状、圆锥状、圆柱状、片状或膜状。例如，在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料具有笔尖(如书写器具中使用的笔尖)的形状。
包含弹性区域和刚性区域的连续烧结高分子材料
在另一个具体实施方式中，本发明提供了包含与刚性区域连续的弹性区域的烧结高分子材料，其中该弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含了第二塑料。在一些具体实施方式中，该第一和第二塑料包含有相同的塑料。在其他具体实施方式中，该第一和第二塑料包含有不同的塑料。
在一些具体实施方式中，包含与刚性区域连续的弹性区域的烧结高分子材料还可以包含了除第一和第二塑料以外的塑料。例如，在一个具体实施方式中，烧结高分子材料的该弹性区域包含了除第一塑料以外的一种或多种塑料。此外，在一些具体实施方式中，该刚性区域包含了除第二塑料以外的一种或多种塑料。在一些具体实施方式中，适合用于本发明的连续烧结高分子材料的塑料与本文提供的任何塑料一致。
在一些具体实施方式中，适合用于本发明的连续烧结高分子材料的弹性体包括与本文提供的那些一致的弹性体。
连续烧结高分子材料的特性
在一些具体实施方式中，一种连续烧结高分子材料的该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为10％至90％之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为40％至60％之间。
根据一些具体实施方式，连续烧结高分子材料的该弹性区域是多孔性的。在一个具体实施方式中，含有第一塑料和至少一种弹性体的该弹性区域的孔隙度约在10％至90％之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，连续多孔烧结高分子材料的弹性区域的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，弹性区域的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，弹性区域的平均孔径大小约小于1μm。在一个具体实施方式中，弹性区域的平均孔径大小约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，弹性区域的平均孔径大小大于200μm。在一个具体实施方式中，弹性区域的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，连续烧结高分子材料的该弹性区域的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，该弹性区域的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，连续烧结高分子材料的该弹性区域的刚度约小于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的该弹性区域的刚度约小于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的该弹性区域的刚度约小于5磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTMD747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于1磅。
根据本发明的一些具体实施方式，连续烧结高分子材料的该刚性区域包含第二塑料。在一些具体实施方式中，该刚性区域不包含除第二塑料之外的任何弹性体材料。在其他具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比约少于20％的弹性体。在另一个具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比约少于10％的弹性体。在又一个具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比约少于5％的弹性体。
在一些具体实施方式中，该刚性区域是多孔性的，其孔隙度约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在另一个具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，连续烧结高分子材料的刚性区域的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，刚性区域的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，刚性区域的平均孔径大小约小于1μm。在一个具体实施方式中，刚性区域的平均孔径大小约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，刚性区域的平均孔径大小大于200μm。在一个具体实施方式中，刚性区域的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，连续烧结高分子材料的刚性区域的密度约为0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，刚性区域的密度约为0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，刚性区域的密度大于约1g/cm3。在一个具体实施方式中，刚性区域的密度小于约0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的该刚性区域的刚度约大于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的该刚性区域的刚度约大于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的该刚性区域的刚度约大于5磅。
含有与刚性区域连续的弹性区域的烧结高分子材料可具有任何所需的形状，如块状、管状、圆锥状、圆柱状、片状或膜状，其中，该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。在一个具体实施方式中，含有与刚性区域连续的弹性区域的烧结高分子材料具有笔尖(如书写器具或其他施涂器中所用的笔尖)的形状。
含有烧结高分子材料的施涂器
在另一方面，本发明提供了含有烧结高分子材料的施涂器，该烧结高分子材料包含如本文所提供的至少一种塑料和至少一种弹性体。在又一个具体实施方式中，本发明提供了包含连续烧结高分子材料的施涂器，该连续烧结高分子材料含有弹性区域和刚性区域，其中该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含如本文所提供的第二塑料。在一些具体实施方式中，本发明的施涂器的烧结高分子材料还包含至少一种变色指示剂。
本发明的含有烧结高分子材料的施涂器可具有任何所需形状。图1显示了根据本发明具体实施方式的几种施涂器。图1显示的施涂器包含烧结高分子材料，该烧结高分子材料含有至少一种塑料和至少一种弹性体。图2另外显示了根据本发明具体实施方式的施涂器。图2显示的施涂器(200)各自包含了弹性区域(202)和刚性区域(204)，该弹性区域(202)包含了第一塑料和至少一种弹性体，且该刚性区域(204)包含了第二塑料。在一些具体实施方式中，施涂器(200)的该弹性区域(202)是用来将组合物施加于表面的尖端。此外，在一些具体实施方式中，该刚性区域(204)可作为将施涂器连接到壳体上的连接点。
在一些具体实施方式中，含有本发明的烧结高分子材料的施涂器还包含空心纵轴(longitudinal axis)。该空心纵轴可促进施涂器与装置(如书写器具)的连接。例如，在一个具体实施方式中，施涂器的空心纵轴可用于容纳书写器具的轴(shaft)(该轴含有墨水)。施涂器与墨水轴的连接可使墨水流入施涂器，用于施加墨水于书写表面上。
图3显示了含有本发明的烧结高分子材料且根据本发明一个具体实施方式具有空心纵轴的施涂器。施涂器(300)包含实心笔尖(302)和空心纵轴(304)。该实心笔尖(302)包含弹性烧结高分子材料，该弹性烧结高分子材料含有第一塑料和至少一种弹性体，而界定该空心纵轴的圆柱区域(306)包含刚性第二塑料。在一些具体实施方式中，该圆柱区域(306)可包含第一塑料和至少一种弹性体。
在另一方面，本发明提供含有烧结多孔性高分子组件和纤维组件的施涂器。其中，该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件相连接。在一些具体实施方式中，该施涂器还包括与该纤维组件相连接的容器。在其他具体实施方式中，该纤维组件起着该容器的作用。
烧结多孔性高分子组件
在一些具体实施方式中，施涂器的烧结多孔性高分子组件包含至少一种塑料。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含多种塑料。适合用于包含有烧结多孔性高分子组件和纤维组件的施涂器的塑料与本文提供的任何塑料一致。在一个具体实施方式中，包含至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件不含弹性体。
在一些具体实施方式中，包含至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件的孔隙度约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在另一个具体实施方式中，包含至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，包含至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，包含至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约大于200μm。在一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，含有至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在另一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件的刚度约大于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结多孔性高分子组件的刚度大于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，该烧结多孔性高分子组件的刚度大于5磅.
在一些具体实施方式中，包含至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件还含有至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，变色指示剂包含有机或无机染料，包括食品级染料。根据本发明的具体实施方式，因为食品染料是无毒的，所以包含食品级染料的变色指示剂可用于生物样品。
在一些具体实施方式中，变色指示剂包括FD & C蓝1号、FD & C蓝2号、FD & C绿3号、FD & C红40号、FD & C红3号、FD & C黄5号、FD & C黄6号、溶剂红24、溶剂红26、溶剂红164、溶剂黄124、溶剂蓝35，或以上各项的组合。
根据一些具体实施方式，变色指示剂对所产生的颜色具有pH依赖性。因此，在一些具体实施方式中，变色指示剂不仅指示施涂器的烧结多孔性高分子材料与液体的接触，也指示所接触液体的相对pH值。在一些具体实施方式中，具有pH依赖性的变色指示剂包括甲基紫、伊红黄、孔雀石绿、百里酚蓝、甲基黄、溴酚蓝、刚果红、甲基橙、溴甲酚绿、甲基红、石蕊、溴甲酚紫、溴酚红、溴百里酚蓝、酚红、中性红、萘酚酞、甲酚红、酚酞、百里酚酞、碱性蓝、茜素黄R、靛蓝胭脂红(indigo carmine)、依波西隆蓝(epsilon blue)，或以上各物的组合。
在一些具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.001％至2％之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.01％至1％之间。在又一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.05％至0.5％之间。
根据本发明的一些具体实施方式，含有至少一种塑料的烧结多孔性高分子组件可具有任何所需的形状，如块状、管状、圆锥状以及圆柱状。例如，在一些具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件可呈现为各种笔尖形状，如用于书写器具的笔尖形状。
在另一方面，在一些具体实施方式中，施涂器的烧结多孔性高分子组件包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，适合用于烧结多孔性高分子组件的塑料和弹性体与本文描述的任何塑料和弹性体一致。
根据本发明的一些具体实施方式，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为10％至90％之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为40％至60％之间。
在一个具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的孔隙度约在10％至90％之间。在另一个具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的孔隙度约在40％至60％之间。
根据本发明的一些具体实施方式，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约小于1μm。在一个具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，本发明的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小大于200μm。在一个具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的刚度约小于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的刚度约小于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子组件的刚度约小于5磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子组件的刚度约小于1磅。
此外，在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件依据ASTM D638测得的拉伸强度约在10至5,000psi之间。在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件依据ASTM D638测得的拉伸强度约在50至3000psi之间，或100到1,000psi之间。在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的伸长率在10％到500％之间。
在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件还含有至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，适合用于该含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件的变色指示剂与本文提供的任何变色指示剂一致。
在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.001％至2％之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.01％至1％之间。在另一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.05％至0.5％之间。
根据本发明的具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件可具有任何所需的形状，如块状、管状、圆锥状以及圆柱状。例如，在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子组件可呈现为各种笔尖形状，如用于书写器具的笔尖形状。
另一方面，在一些具体实施方式中，施涂器的烧结多孔性高分子组件包含了与刚性区域连续的弹性区域，其中该弹性区域包含了第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含了第二塑料。
在一些具体实施方式中，该第一和第二塑料包含相同的塑料。在一些具体实施方式中，该第一和第二塑料包含不同的塑料。在一些具体实施方式中，包含与刚性区域连续的弹性区域的烧结多孔性高分子组件还包含了除第一和第二塑料之外的塑料。例如，在一个具体实施方式中，该弹性区域还包含除第一塑料之外的一种或多种塑料。此外，在一些具体实施方式中，该刚性区域还包含除第二塑料以外的一种或多种塑料。在一些具体实施方式中，适合用于该包含与刚性区域连续的弹性区域的烧结高分子材料的塑料与本文提供的任何塑料一致。
在一些具体实施方式中，适合用于该包含与刚性区域连续的弹性区域的烧结多孔性高分子材料的弹性体包括与本文提供的那些一致的弹性体。
在一些具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为10％至90％之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其含量以重量百分比计约为40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，包含第一塑料和至少一种弹性体的该弹性区域的孔隙度约在10％至90％之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大小约小于1μm。在一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大小约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大小大于200μm。在一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，连续烧结多孔性高分子组件的该弹性区域的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的密度大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，该弹性区域的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，该弹性区域的刚度约小于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，该弹性区域的刚度约小于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTMD747，该弹性区域的刚度约小于5磅。在又一个具体实施方式中，依据ASTM D747，该弹性区域的刚度约小于1磅。
根据本发明的具体实施方式，烧结多孔性高分子组件的与弹性区域连续的刚性区域包含第二塑料。在一些具体实施方式中，该刚性区域不含有除第二塑料之外的任何弹性体材料。在其他具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比少于约20％的弹性体。在另一个具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比少于约10％的弹性体。在又一个具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比少于约5％的弹性体。
在一些具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在另一个具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大小约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大小约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大小约小于1μm。在一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大小在约0.1μm到约1μm之间。在又一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大小大于200μm。在一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大小约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，烧结多孔性高分子组件的该刚性区域的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，该刚性区域的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，该刚性区域的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结多孔性高分子组件的该刚性区域的刚度约大于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，该刚性区域的刚度约大于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，该刚性区域的刚度约大于5磅。
在一些具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的该弹性区域和/或刚性区域还包括至少一种变色指示剂。在一个具体实施方式中，该弹性区域能够包含第一变色指示剂，该刚性区域能够包含第二变色指示剂。在一些具体实施方式中，该第一与第二变色指示剂是相同的。在其他具体实施方式中，该第一与第二变色指示剂是不同的。在一些具体实施方式中，适合用于烧结多孔性高分子组件的弹性和刚性区域的变色指示剂与本文描述的任何变色指示剂一致。
在一些具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的弹性和/或刚性区域包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.001％至2％之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的弹性和/或刚性区域包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.01％至1％之间。在又一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件的弹性和/或刚性区域包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约为0.05％至0.5％之间。
根据本发明的具体实施方式，包含与刚性区域连续的弹性区域的烧结多孔性高分子组件可具有任何所需的形状，如块状、管状、圆锥状和圆柱状。例如，在一些具体实施方式中，烧结多孔性高分子组件可呈现为各种笔尖形状，如用于标记和书写器具的那些笔尖形状。
纤维组件
除各种烧结多孔性高分子组件以外，本发明的施涂器还包含纤维组件。在一些具体实施方式中，纤维组件包含多种聚酯纤维、聚丙烯酸纤维，或其组合。在一些具体实施方式中，纤维组件包含多种双组分纤维。在一些具体实施方式中，双组分纤维包含由下列聚合物对构成的纤维：聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯/PET、聚丙烯/尼龙-6、尼龙-6/PET、共聚酯/PET、共聚酯/尼龙-6、共聚酯/尼龙-6，6、聚-4-甲基-1-戊烯/PET、聚-4-甲基-1-戊烯/尼龙-6、聚-4-甲基-1-戊烯/尼龙-6，6、PET/聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、尼龙-6，6/聚-1，4-环己烷二甲基-1(PCT)、聚丙烯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、尼龙-6/共聚酰胺、聚乳酸/聚苯乙烯、聚氨酯/乙缩醛以及可溶性共聚酯/聚乙烯。
在另一个具体实施方式中，纤维组件包含多种单组分纤维，包括聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚苯乙烯纤维、尼龙-6纤维、尼龙-6，6纤维、尼龙-12纤维、共聚酰胺纤维、PET纤维、PBT纤维、CoPET纤维，及其组合。在又一个具体实施方式中，纤维组件可包含本领域技术人员已知的可用于施涂器(包括书写和标记器具、化妆品施涂器和药物施涂器)的任何类型的纤维或其组合。
在一些具体实施方式中，该纤维组件的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，本发明的纤维组件的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，纤维组件的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，该纤维组件的密度约小于0.1g/cm3。
根据本发明的具体实施方式，纤维组件可具有任意所需形状。在一些具体实施方式中，该纤维组件包括圆柱或轴。在一个具体实施方式中，该纤维组件包括空心圆柱或轴。在另一个具体实施方式中，该纤维组件包括实心圆柱或轴。
在一些具体实施方式中，纤维组件还包含树脂，如热塑性和/或热固性树脂。在一个具体实施方式中，适合用于本发明的纤维组件的树脂包括酚醛树脂、三聚氰胺树脂、聚酯树脂，或其组合。在一些具体实施方式中，该纤维组件注入有一种或多种树脂。
根据本发明的具体实施方式，纤维组件可显示出对于沿着和通过纤维组件的组合物流有利的密度、孔隙度和芯吸特性。在一些具体实施方式中，纤维组件对于亲水组合物显示出优越的流动特性。在其他具体实施方式中，纤维组件对于疏水组合物显示出优越的流动特性。例如，在一个具体实施方式中，纤维组件对于墨水和/或颜料组合物显示出优越的流动特性。
在本发明施涂器的具体实施方式中，该纤维组件连接到该烧结多孔性高分子组件上。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含可用于容纳该纤维组件的空心纵部或内槽。在其他具体实施方式中，该纤维组件包含可用于容纳该烧结多孔性高分子组件的空心纵部或内槽。
图4显示了根据本发明的一个具体实施方式连接到烧结多孔性高分子组件上的纤维组件。如图4所示，该烧结多孔性高分子组件(402)布置于该纤维组件(404)的内槽(406)中。
在一些具体实施方式中，将纤维组件连接到烧结多孔性高分子组件，这为该烧结多孔性高分子组件提供额外的支撑，从而可使用长度约大于3cm及直径约大于5mm的烧结多孔性高分子组件。此外，在一些具体实施方式中，该纤维组件提供的额外支撑提高了该烧结多孔性高分子组件的耐久性，从而限制该烧结多孔性高分子组件的断裂和其他退化路径。
容器
在一些具体实施方式中，本发明的施涂器还包括容器。根据本发明的具体实施方式，容器储存或容纳要输送到该烧结多孔性高分子组件以施加于表面的组合物。在一些具体实施方式中，容器容纳或储存墨水、染料、颜料、油漆和/或其他涂料组合物。在其他具体实施方式中，容器容纳或储存化妆品组合物。在又一个具体实施方式中，容器容纳或储存药物和/或药物组合物。
在一些具体实施方式中，容器包括具有开放容积或空心区域的结构，用于容纳要输送到该烧结多孔性高分子组件以施加于表面的组合物。例如，在一个具体实施方式中，容器包含空心圆柱或圆锥。根据本发明的具体实施方式，具有开放容积的容器可具有任意所需的容积。在一些具体实施方式中，容器的容积至少约为1ml。在其他具体实施方式中，容器的容积至少约为5ml或至少约为10ml。在又一个具体实施方式中，容器的容积约小于1ml。
在本发明的一些具体实施方式中，容器含有纤维和相关材料。在其他具体实施方式中，容器包含高分子泡沫，如聚氨酯泡沫。
在一些具体实施方式中，该容器连接到该纤维组件上。在其他具体实施方式中，该容器直接连接到该烧结多孔性高分子组件上。在一些具体实施方式中，其中该容器直接连接到该烧结多孔性高分子组件上，该容器为该纤维组件。在其他具体实施方式中，其中该容器直接连接到该烧结多孔性高分子组件上，该施涂器不包括纤维组件。
图5显示了根据本发明的一个具体实施方式的施涂器。如图5所示，施涂器(500)包含连接到纤维组件(504)的烧结多孔性高分子组件(502)。该烧结多孔性高分子组件(502)布置于该纤维组件(504)的空心纵部或内槽中。容器(506)连接该纤维组件(504)上。
施涂器壳体
在一些具体实施方式中，本发明的施涂器还包括壳体，该烧结多孔性高分子组件、纤维组件和/或容器可完全或部分地布置于其中。根据本发明的具体实施方式，壳体可包含任何所需形状，包括圆柱、圆锥和块状物。在一些具体实施方式中，壳体包括多个部件。例如，在一个具体实施方式中，壳体包括其中放置有该纤维组件和容器的第一圆柱，以及其中放置有该烧结多孔性高分子材料的第二圆柱，其中该第一和第二圆柱可相互啮合。该第二圆柱可与该第一圆柱脱离，以露出该烧结多孔性高分子材料，用以施加组合物于表面。在一些具体实施方式中，该第一和第二圆柱通过摩擦配合相互啮合。在其他具体实施方式中，该第一和第二圆柱以螺纹机构(threading mechanism)相互啮合。
在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件、该纤维组件和/或容器的密度、孔径大小和/或孔隙度均可改变，以改善要输送到表面的组合物的优异的流动特性。在一些具体实施方式中，可沿施涂器的组件建立密度梯度，以提高组合物到该连续烧结多孔性高分子组件的流动。例如，在一个具体实施方式中，该纤维组件包含第一密度，该烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含第二密度，该烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含第三密度，其中该第一密度大于该第二密度，该第二密度大于该第三密度。本发明的具体实施方式考虑到本文所述的施涂器各组件的密度、孔径大小及孔隙度的任何变化，以增强或抑制经该施涂器的组合物的流动。
在一些具体实施方式中，本发明的施涂器可用于书写器具，如钢笔和荧光笔。在其他具体实施方式中，本发明的施涂器可用于美术用具，包括但不限于画笔、书法笔和记号笔。在一些具体实施方式中，本发明的施涂器能够显示出墨水和其他书写介质的优良流动特性，同时具有增强的弹性和耐久性。在另一个具体实施方式中，含有本发明的烧结高分子材料的施涂器可用于涂敷化妆品。在又一个具体实施方式中，本发明的施涂器可用于医学领域，用以施加药物和其他药物品种于表面，如生物表面。在一个具体实施方式中，本发明的施涂器可用于施加涂料于工业表面。
生产烧结高分子材料及含有烧结高分子材料的施涂器的方法
生产烧结高分子材料的方法
另一方面，本发明提供了生产高分子材料的方法。在一个具体实施方式中，生产高分子材料的方法包括：提供至少一种塑料的颗粒，提供至少一种弹性体的颗粒并烧结该塑料颗粒和弹性体颗粒。
在一些具体实施方式中，将至少一种塑料的颗粒和至少一种弹性体的颗粒按所需比例(重量百分比)混合，以生产充分均匀的混合物。将塑料颗粒和弹性体颗粒的均匀混合物放置于模子中烧结。该模子的形状可为任意所需形状，以便简单地一步生产施涂器，如根据本发明具体实施方式的书写器具笔尖。
在一些具体实施方式中，塑料和弹性体颗粒的平均粒径约为1μm至1mm。在另一个具体实施方式中，塑料和弹性体颗粒的平均粒径约为10μm至900μm，或50μm至500μm或100μm至400μm。在又一个具体实施方式中，塑料和弹性体颗粒的平均粒径约为200μm至300μm。在一些具体实施方式中，塑料和弹性体颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的粒径是分别选择的。例如，在一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径大于弹性体颗粒的平均粒径。在另一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径小于弹性体颗粒的平均粒径。在又一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径大致相等。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的具体实施方式，烧结温度取决于塑料颗粒和弹性体颗粒的特性并且根据其选择。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟。在其他具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在另一个具体实施方式中，生产高分子材料的方法包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料颗粒置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒置于该模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)，烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒。
例如，在一个具体实施方式中，将第一塑料的颗粒和至少一种弹性体的颗粒按所需比例(重量百分比)混合，以生产充分均匀的混合物。该混合物放置于模子的下半部分。第二塑料的颗粒放置于该模子的上半部分，与该第一塑料颗粒和至少一种弹性体颗粒的混合物相邻。随后烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒，以生产本发明的高分子材料。
在其他具体实施方式中，第二塑料的颗粒放置于模子的下半部分。弹性体颗粒和第一塑料颗粒的混合物放置于该模子的上半部分，与第二塑料颗粒相邻。随后烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒，以生产本发明的高分子材料。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为1μm至1mm。在另一个具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为10μm至900μm，或50μm至500μm，或100μm至400μm。在又一个具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为200μm至300μm。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的粒径是分别选择的。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的具体实施方式，烧结温度取决于该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的特性并且根据其选择。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟。在其他具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在本发明的具体实施方式中，通过烧结第一塑料、第二塑料和至少一种弹性体的颗粒制得的高分子材料可包含与刚性区域连续的弹性区域，该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。模子的形状可为任意所需形状，以便简单地一步生产施涂器，例如书写器具笔尖。
生产施涂器的方法
在一个具体实施方式中，生产施涂器的方法包括：提供至少一种塑料的颗粒，提供至少一种弹性体的颗粒并烧结该塑料颗粒和弹性体颗粒。
另一方面，生产施涂器的方法包括：提供烧结多孔性高分子组件，提供纤维组件并将该纤维组件连接到该烧结多孔性高分子组件上。根据一些具体实施方式，提供烧结多孔性高分子组件包括提供至少一种塑料的颗粒并烧结该塑料颗粒。在其他具体实施方式中，提供烧结多孔性高分子组件包括提供多种塑料的颗粒并烧结该塑料颗粒。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径约为1μm至1mm。在另一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径约为10μm至900μm，或50μm至500μm，或100μm至400μm。在又一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径约为200μm至300μm。在一些具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，塑料颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的具体实施方式，烧结温度取决于该塑料颗粒的特性并且根据其选择。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟。在其他具体实施方式中，塑料颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，塑料颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，塑料颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂的颗粒按所需重量比(重量百分比)与塑料颗粒混合。根据一些具体实施方式，变色指示剂颗粒的平均粒径约为1μm至500μm，或10μm至400μm。在另一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约为50μm至300μm。在又一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约为100μm至200μm。在一些具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于500μm。混合之后，塑料颗粒和变色指示剂颗粒按照本文描述的温度和时间进行烧结。
在一些具体实施方式中，将该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件连接包括：将该纤维组件插入到该烧结多孔性高分子组件中。在一些具体实施方式中，该纤维组件被插入到该烧结多孔性高分子组件的空心纵部或内槽中。在其他具体实施方式中，将该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件连接包括：将该烧结多孔性高分子组件插入到该纤维组件中。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件被插入到该纤维组件的空心纵部或内槽中。
在另一个具体实施方式中，生产施涂器的方法包括：提供含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子组件，提供纤维组件并将该纤维组件连接该烧结多孔性高分子组件。在一些具体实施方式中，提供烧结多孔性高分子组件包括：提供至少一种塑料的颗粒，提供至少一种弹性体的颗粒并烧结该塑料颗粒和弹性体颗粒。
在一些具体实施方式中，将至少一种塑料的颗粒和至少一种弹性体的颗粒按所需比例(重量百分比)混合，以生产充分均匀的混合物。将塑料颗粒和弹性体颗粒的均匀混合物放置于模子中烧结。该模子的形状可为任意所需形状，如盘状、管状、圆锥状和/或锥形(如截头圆锥形)，以便简单地一步生产烧结多孔性高分子组件。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为1μm至1mm。在另一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为10μm至900μm，或50μm至500μm，或100μm至400μm。在又一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为200μm至300μm。在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的粒径是分别选择的。例如，在一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径大于弹性体颗粒的平均粒径。在另一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径小于弹性体颗粒的平均粒径。在又一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径大致相等。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的具体实施方式，烧结温度取决于该塑料颗粒和弹性体颗粒的特性并且根据其选择。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟。在其他具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂的颗粒按所需重量比(重量百分比)与塑料颗粒和弹性体颗粒混合。根据一些具体实施方式，变色指示剂颗粒的平均粒径约为1μm至500μm，或10μm至400μm。在另一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约为50μm至300μm。在又一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约为100μm至200μm。在一些具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于500μm。混合之后，塑料颗粒、弹性体颗粒和变色指示剂颗粒按照本文描述的温度和时间进行烧结。
在一些具体实施方式中，将该纤维组件与含有至少一种塑料和至少一种弹性体的该烧结多孔性高分子组件连接包括：将该纤维组件插入到该烧结多孔性高分子组件中。在一些具体实施方式中，该纤维组件被插入到含有至少一种塑料和至少一种弹性体的该烧结多孔性高分子组件的空心纵部或内槽中。在其他具体实施方式中，将该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件连接包括：将该烧结多孔性高分子组件插入到该纤维组件中。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件被插入到该纤维组件的空心纵部或内槽中。
在另一个具体实施方式中，生产施涂器的方法包括：提供含有与刚性区域连续的弹性区域的烧结多孔性高分子组件，提供纤维组件并将该纤维组件连接到该烧结多孔性高分子组件。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件的弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。
在一些具体实施方式中，提供含有与刚性区域连续的弹性区域的烧结多孔性高分子组件包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料的颗粒置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒置于该模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)并烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒。
在一个具体实施方式中，将第一塑料的颗粒和至少一种弹性体的颗粒按所需比例(重量百分比)混合，以生产充分均匀的混合物。该混合物置于模子的第一部分。第二塑料的颗粒置于该模子的第二部分，与第一塑料颗粒和至少一种弹性体颗粒的混合物相邻。随后烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒，以生产本发明的烧结多孔性高分子材料。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为1μm至1mm。在另一个具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为10μm至900μm，或50μm至500μm，或100μm至400μm。在又一个具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约为200μm至300μm。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的粒径是分别选择的。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的具体实施方式，烧结温度取决于该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的特性并且根据其选择。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟。在其他具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在一些具体实施方式中，至少一种变色指示剂的颗粒按所需重量比(重量百分比)加入到该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和/或弹性体颗粒中。根据一些具体实施方式，变色指示剂颗粒的平均粒径约为1μm至500μm，或10μm至400μm。在另一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约为50μm至300μm。在又一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约为100μm至200μm。在一些具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于500μm。混合之后，该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒、弹性体颗粒和变色指示剂颗粒按照本文描述的温度和时间进行烧结。
在一些具体实施方式中，将该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件连接包括：将该纤维组件插入到该连续烧结多孔性高分子组件中。在一些具体实施方式中，该纤维组件被插入到该烧结多孔性高分子组件的空心纵部或内槽中。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件的刚性区域包括该空心纵部或内槽。
在其他具体实施方式中，将该纤维组件与该烧结多孔性高分子组件连接包括：将该烧结多孔性高分子组件插入到该纤维组件中。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子组件被插入到该纤维组件的空心纵部或内槽中。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子组件的刚性区域被插入到该纤维组件的空心纵部或内槽中。
施加组合物于表面的方法
在又一个方面，本发明提供了施加组合物于表面的方法。在一个具体实施方式中，施加组合物于表面的方法包括：提供包含烧结高分子材料的施涂器，该烧结高分子材料包含至少一种塑料和至少一种弹性体，将至少一部分组合物置于施涂器上并将施涂器上的组合物与表面接触。在另一个具体实施方式中，施加组合物于表面的方法包括：提供包含烧结高分子材料的施涂器，该烧结高分子材料包括与刚性区域连续的弹性区域，该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料，将至少一部分组合物置于施涂器上并将施涂器上的组合物与表面接触。
在另一个具体实施方式中，施加组合物于表面的方法包括：提供包含烧结多孔性高分子组件和纤维组件(连接于该烧结多孔性高分子组件上)的施涂器，将至少一部分组合物置于施涂器上并将施涂器上的组合物与表面接触。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在其他具体实施方式中，该烧结多孔性高分子组件包含含有弹性区域和刚性区域的连续材料，其中该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。
在一些施加组合物于表面的具体实施方式中，将至少一部分组合物置于施涂器上包括：通过该纤维组件将组合物传送到该烧结多孔性高分子组件的外表面。
在一些具体实施方式中，表面包括书写或绘画表面，如纸张、羊皮纸和帆布。在其他具体实施方式中，表面包括生物表面，如皮肤或头发或受伤部位如伤口。在又一个具体实施方式中，表面包括局部疾病或病况部位，如病变皮肤部位。
在一些施加组合物于表面的方法的具体实施方式中，其中施涂器的烧结高分子材料包含变色指示剂，在将组合物放置于其上以施加于表面上时该烧结高分子材料的颜色可发生改变。烧结高分子材料颜色的改变可提示用户组合物存在于施涂器上并准备好随后施加于表面上。
包含烧结多孔性高分子材料的过滤介质与屏障介质
本发明还提供过滤和屏障介质及其制造和使用方法，该过滤和屏障介质含有本发明的烧结多孔性高分子材料。含有本发明的烧结高分子材料的过滤和屏障介质可与壳体形成充分密封，以防止流体绕开该材料，同时不受到过滤器具通常所需的精确公差的限制。含有本发明的烧结多孔性高分子材料的过滤和屏障介质可以显示出弹性，使得该介质能够适应壳体表面的变化和不一致性，从而促进与壳体的充分密封，并降低由于流体绕开导致的产品故障和废弃。而且，本发明的过滤和屏障介质的弹性可允许介质的孔隙度根据不同应用作出调整。
根据本发明的具体实施方式，过滤介质可用于传输液体和气体，以过滤掉该等液体或气体中的污染物或其他所需物种。当液体或气体流经本发明的过滤介质时，污染物或其他所需物种，例如目标分子或物质，与过滤介质结合，并从液体或气体中除去。在一些具体实施方式中，本发明的过滤介质可用于过滤液体与气体，它不包含或基本不包含吸收剂或超强吸收材料。
根据一些具体实施方式，然而，屏障介质允许气体通过，但抑制和/或阻止液体流过该烧结多孔性高分子材料。通过允许气体通过及抑制和/或阻止液体通过，本发明的屏障介质可保护下游设备和工艺，避免接触不良流体而造成污染。例如，本发明的屏障介质可用作管道或管子中的管路内屏障介质，以阻止液体流经该管道或管子。在另一个具体实施方式中，屏障介质可置于吸液管尖端并且作为吸液管尖端过滤器，以防止吸取的流体污染吸液管管理器。
过滤介质和屏障介质
在一个具体实施方式中，本发明提供含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，该烧结多孔性高分子材料包括至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，过滤介质的烧结多孔性高分子材料包含至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，本发明提供含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，该烧结多孔性高分子材料包括与刚性区域连续的弹性区域。在一些具体实施方式中，该连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性区域包含第一塑料，至少一种弹性体与第一变色指示剂，该刚性区域包含第二塑料与第二变色指示剂。在其他具体实施方式中，变色指示剂仅被加入到该弹性区域与刚性区域中的一个区域。
在另一个具体实施方式中，本发明提供含有烧结多孔性高分子材料的屏障介质，该烧结多孔性高分子材料包括至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，液体屏障介质包含烧结多孔性高分子材料，该烧结多孔性高分子材料包括如本文所述的与刚性区域连续的弹性区域。
在一些具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料的液体屏障介质还包含至少一种超强吸收材料，该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种塑料和至少一种弹性体。根据本发明的具体实施方式，适合用于屏障介质的超强吸收材料在与水或其他水溶液接触时，迅速膨胀，但不溶解于水或水溶液中。在一些具体实施方式中，超强吸收材料的膨胀可密封该屏障介质，从而防止更多流体流经该屏障介质。
在其他具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料的液体屏障介质不包含超强吸收材料，该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种塑料和至少一种弹性体。在又一个具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)的液体屏障介质还包括疏水涂层，如美国专利第6,638,610和6,358,569号中描述的氟化分子涂层。在一个具体实施方式中，包含有烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)的液体屏障介质还包含至少一种变色指示剂。
在一些具体实施方式中，适合用于过滤与屏障介质的烧结多孔性高分子材料的变色指示剂与本文描述的任何变色指示剂一致。
根据本发明的具体实施方式，变色指示剂与水性和/或有机液体接触时，至少能够部分地改变过滤与屏障介质的烧结多孔性高分子材料的颜色。在一些具体实施方式中，该变色指示剂在与水性和/或有机液体接触时，将烧结多孔性高分子材料从第一颜色变为第二颜色。在其他具体实施方式中，该变色指示剂将该烧结多孔性高分子材料从无色或白色变为有色。根据本发明的具体实施方式，过滤或屏障介质的烧结多孔性高分子材料的颜色变化取决于所选用的变色指示剂的特性。颜色的变化指示用户过滤或屏障介质已经与液体接触。
过滤介质与屏障介质的烧结高分子材料
在本发明的一些具体实施方式中，过滤介质与屏障介质的烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其重量百分比约为10％至90％之间。在其他具体实施方式中，烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其重量百分比约为20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其重量百分比约为30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，烧结高分子材料包含至少一种弹性体，其重量百分比约为40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的孔隙度约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，包含至少一种塑料与至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，包含至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的孔隙度约在40％至60％之间。
根据本发明的一些具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的平均孔径约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的平均孔径约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，烧结多孔性高分子材料的平均孔径约小于1μm。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的平均孔径约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，本发明的烧结多孔性高分子材料的平均孔径大于200μm。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的平均孔径约在200μm至500μm之间，或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，本发明的烧结多孔性高分子材料的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3之间，或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，过滤或屏障介质的烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)的刚度约小于15磅。ASTM D747的名称是《用悬臂梁法测定塑料表观弯曲模数的标准测试方法》，非常适于在宽范围内测定材料的相对弹性。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的刚度约小于10磅。在又一个具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于5磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的刚度约小于1磅。
此外，在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料依据ASTM D638测得的拉伸强度约在10至5,000psi之间。在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料依据ASTM D638测得的拉伸强度约在50到3000psi之间，或100至1,000psi之间。在一些具体实施方式中，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结多孔性高分子材料的伸长率在10％到500％之间。
在一些具体实施方式中，屏障介质的烧结高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)还包含至少一种超强吸收材料。在一些具体实施方式中，超强吸收材料包含水解淀粉丙烯腈接枝共聚物，中性淀粉-丙烯酸接枝共聚物，皂化丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物，水解丙烯腈共聚物，丙烯酰胺共聚物，改性交联聚乙烯醇，中性自交联聚丙烯酸，交联聚丙烯酸盐，中性交联异丁烯-马来酸酐共聚物，和其盐以及混合物。在一些具体实施方式中，超强吸收材料包括美国专利第5,998,032，5,939,086，5,836,929，5,824,328，5,797,347，5,750,585，5,175,046，4,820,577，4,724,114，与4,443,515号所公开的那些。市面上销售的超强吸收材料的实例包括可从阿拉巴马州塔斯卡卢萨县(Tuscaloosa，AL)的Stockhousen公司购得的AP80HS以及可从新泽西州巴德湖(Budd Lake，NJ)的BASF公司购得的
Figure G2007800390087D00411
P7200。
在一些具体实施方式中，超强吸收材料包括颗粒物、纤维或它们的混合物。在一些具体实施方式中，颗粒状超强吸收材料的平均粒径约在1μm至1mm之间。在另一个具体实施方式中，超强吸收材料的平均粒径约在10μm至900μm之间，50μm至500μm之间，或100μm至300μm之间。在又一个具体实施方式中，超强吸收颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。
此外，在一些具体实施方式中，超强吸收纤维的平均直径约在1μm至1mm或10μm至750μm之间。在另一个具体实施方式中，超强吸收纤维的平均直径约在50μm至500μm之间，100μm至400μm之间，或200μm至300μm之间。在一些具体实施方式中，超强吸收纤维的长度约在100μm至2.5cm或250μm至1cm之间。在另一个具体实施方式中，超强吸收纤维的长度约在500μm至1.5mm或750μm至1mm之间。
在一些具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料包含至少一种超强吸收材料，其重量百分比约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料包含至少一种超强吸收材料，其重量百分比约在20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料包含至少一种超强吸收材料，其重量百分比约在30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料包含至少一种超强吸收材料，其重量百分比约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，屏障介质的超强吸收材料被纳入高分子材料的烧结多孔性基体中。在其他具体实施方式中，超强吸收材料位于屏障介质的烧结多孔性高分子材料的孔隙中。在一个具体实施方式中，超强吸收材料存在于屏障介质的烧结多孔性高分子材料的大部分孔隙中。在另一个具体实施方式中，超强吸收材料存在于屏障介质的烧结多孔性高分子材料的小部分孔隙中。在又一个具体实施方式中，超强吸收材料同时位于屏障介质的烧结多孔性高分子材料的烧结多孔性基体与孔隙中。
在另一个具体实施方式中，过滤与屏障介质的烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料与至少一种弹性体)还包括至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，适合用于本发明过滤及屏障介质的烧结高分子材料的变色指示剂与本文描述的任何变色指示剂一致。
在一些具体实施方式中，过滤及屏障介质的烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料和至少一种弹性体)包含至少一种变色指示剂，其含量以重量百分比计约在0.001％至2％之间。在其他具体实施方式中，烧结多孔性高分子材料包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.01％至1％之间。在又一具体实施方式中，烧结多孔性高分子材料包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.05％至0.5％之间。
在本发明的一些具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料还包括疏水涂层。在一些具体实施方式中，疏水涂层包括氟化疏水涂层。在一个具体实施方式中，氟化疏水涂层包括一种或多种氟化聚合物。根据一些具体实施方式，氟化聚合物是通过全氟化单体、部分氟化单体或其组合的聚合反应所产生的。适用于涂覆本发明的屏障介质的氟化高分子材料包括氟化丙烯酸酯，如氟化甲基丙烯酸酯。在一些具体实施方式中，氟化甲基丙烯酸酯包括全氟甲基丙烯酸己酯，全氟甲基丙烯酸庚酯，全氟甲基丙烯酸辛酯，全氟甲基丙烯酸壬酯，全氟甲基丙烯酸癸酯，全氟甲基丙烯酸十一烷基酯，全氟甲基丙烯酸十二烷基酯，或者它们的混合物。在另一个具体实施方式中，氟化高分子材料包括氟化丙烯酸酯。
包含至少一种弹性体和至少一种塑料的过滤或屏障介质可具有任何需要的形状，如盘状、管状、块状、锥状、圆柱状、片状或膜状。
此外，包含至少一种弹性体和至少一种塑料的过滤或屏障介质的弹性可方便过滤或屏障介质在壳体内的放置。在一些具体实施方式中，该弹性使得本发明的过滤或屏障介质可以顺应过滤壳体并适应壳体的不一致性或缺陷，从而增强与壳体的密封性能。因此，过滤或屏障介质可正确并牢固地放置于壳体内，不受到以前的过滤介质所受到的严格公差限制。本发明的过滤或屏障介质牢固地放置在壳体内可减少流体绕开过滤介质的发生，并降低由于壳体不一致性与变化而造成的产品故障与损失。
另一方面，在一些具体实施方式中，本发明的过滤与屏障介质的烧结多孔性高分子材料包括与刚性区域连续的弹性区域，其中该弹性区域包括第一塑料和至少一种弹性体，而刚性区域包括第二塑料。在一些具体实施方式中，第一和第二塑料包含相同的塑料。在其他具体实施方式中，第一和第二塑料包含不同的塑料。
在一些具体实施方式中，包含弹性区域和刚性区域的连续烧结多孔性高分子材料还包含了除第一与第二塑料以外的塑料。例如，在一个具体实施方式中，连续烧结高分子材料的弹性区域包含了除第一塑料以外的一种或多种塑料。此外，在一些具体实施方式中，刚性区域还包含了除第二塑料以外的一种或多种塑料。
在一些具体实施方式中，过滤或屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含至少一种弹性体，其重量百分比约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其重量百分比约在20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其重量百分比约在30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种弹性体，其重量百分比约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，包含第一塑料与至少一种弹性体的弹性区域的孔隙度约在10％至90％之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域的孔隙度约在20％至80％之间，或30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，过滤或屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域的平均孔径约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，弹性区域的平均孔径约在2μm至150μm之间，5μm至100μm之间，或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径约小于1μm。在一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径大于200μm。在一个具体实施方式中，该弹性区域的平均孔径约在200μm至500μm或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，该弹性区域的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域的刚度约小于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的弹性区域的刚度约小于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，连续烧结高分子材料的弹性区域的刚度约小于5磅。在又一个具体实施方式中，依据ASTM D747，含有至少一种塑料和至少一种弹性体的烧结高分子材料的刚度约小于1磅。
根据本发明的具体实施方式，过滤或屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含第二塑料。在一些具体实施方式中，除该第二塑料以外，该刚性区域不包含弹性体材料或基本不含弹性体材料。在其他具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比约少于20％的弹性体。在另一个具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比约少于10％的弹性体。在又一个具体实施方式中，该刚性区域包括重量百分比约少于5％的弹性体。
在一些具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在20％至80％或30％至70％之间。在另一个具体实施方式中，该刚性区域的孔隙度约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，过滤或屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域的平均孔径约在1μm至200μm之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径约在2μm至150μm，5μm至100μm或10μm至50μm之间。在另一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径约小于1μm。在一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径约在0.1μm至1μm之间。在又一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径大于200μm。在一个具体实施方式中，该刚性区域的平均孔径约在200μm至500μm或500μm至1mm之间。
根据一些具体实施方式，连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域的密度约在0.1g/cm3至1g/cm3之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域的密度约在0.2g/cm3至0.8g/cm3或0.4g/cm3至0.6g/cm3之间。在又一个具体实施方式中，该刚性区域的密度约大于1g/cm3。在一个具体实施方式中，该刚性区域的密度约小于0.1g/cm3。
在一些具体实施方式中，依据ASTM D747，连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域的刚度约大于15磅。在其他具体实施方式中，依据ASTM D747，烧结高分子材料的刚性区域的刚度约大于10磅。在另一个具体实施方式中，依据ASTM D747，连续烧结高分子材料的刚性区域的刚度约大于5磅。
在一些具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料的弹性区域还包括第一超强吸收材料。在一些具体实施方式中，适用于屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域的超强吸收材料与本文描述的那些一致。
在一些具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含第一超强吸收材料，其重量百分比约为10％至90％。在其他具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含第一超强吸收材料，其重量百分比约在20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含第一超强吸收材料，其重量百分比约在30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含第一超强吸收材料，其重量百分比约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，屏障介质的烧结多孔性高分子材料的刚性区域还包括第二超强吸收材料。在一些具体实施方式中，适用于屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域的超强吸收材料与本文描述的那些一致。在一些具体实施方式中，该第二超强吸收材料与该弹性区域的第一超强吸收材料相同。在其他具体实施方式中，该刚性区域的第二超强吸收材料与该弹性区域的第一超强吸收材料不同。
在一些具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含第二超强吸收材料，其重量百分比约在10％至90％之间。在其他具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含第二超强吸收材料，其重量百分比约在20％至80％之间。在另一个具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含第二超强吸收材料，其重量百分比约在30％至70％之间。在又一个具体实施方式中，屏障介质的连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含第二超强吸收材料，其重量百分比约在40％至60％之间。
在一些具体实施方式中，连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域还包含至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，适用于连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域的变色指示剂与本文描述的那些一致。
在一些具体实施方式中，连续烧结多孔性高分子材料的弹性区域包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.001％至2％之间。在其他具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.01％至1％之间。在又一个具体实施方式中，该弹性区域包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.05％至0.5％之间。
在一些具体实施方式中，连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域还包含至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，适用于连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域的变色指示剂与本文描述的那些一致。
在一些具体实施方式中，连续烧结多孔性高分子材料的刚性区域包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.001％至2％之间。在其他具体实施方式中，该刚性区域包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.01％至1％之间。在又一个具体实施方式中，该刚性区域包含至少一种变色指示剂，其重量百分比约在0.05％至0.5％之间。
图6显示了根据本发明的一个具体实施方式的含有连续烧结多孔性高分子材料(包含弹性区域和刚性区域)的过滤介质。图6所示的过滤介质(600)为盘状，其中弹性区域(602)环绕着刚性区域(604)。沿着盘状周围的弹性区域(602)有利于将过滤介质(600)放置在壳体内部。弹性区域(602)的弹性，如本文所述，使得弹性区域能够顺应过滤壳体并适应壳体内部的不一致性和缺陷，从而增强与壳体的密封。因此，过滤介质(600)可正确并牢固地放置于壳体内，不受到以前的过滤介质所受到的严格公差限制。过滤介质(600)的牢固放置可减少流体绕开过滤介质(600)的发生。
图7显示了根据本发明的一个具体实施方式的含有连续烧结多孔性高分子材料(包含弹性区域和刚性区域)的过滤介质。图7所示的过滤介质(700)包含弹性区域(702)和刚性区域(704)，该弹性区域(702)包含至少一种弹性体和至少一种塑料，该刚性区域(704)包含第二塑料。
包含过滤介质和/或屏障介质的过滤器和装置
另一方面，本发明提供了包括壳体和至少一个过滤介质(放置于壳体内)的过滤器，该过滤介质包含烧结高分子材料(含有如本文所述的至少一种塑料和至少一种弹性体)。在一些具体实施方式中，该过滤介质还包括至少一种如本文所述的变色指示剂。
在其他具体实施方式中，该过滤器的过滤介质包含连续烧结多孔性高分子材料(包含弹性区域和刚性区域)，该弹性区域包含如本文所述的第一塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，该刚性区域包含如本文所述的第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性和/或刚性区域还包括至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，本发明提供包含壳体和至少一个屏障介质(放置于壳体内)的装置，该屏障介质包含烧结高分子材料(含有如本文所述的至少一种塑料和至少一种弹性体)。在一些具体实施方式中，该屏障介质还包括至少一种超强吸收材料。在其他具体实施方式中，该屏障介质还包括疏水涂层，如氟化涂层。在一个具体实施方式中，氟化涂层包含氟化高分子涂层。
在本发明的一些具体实施方式中，壳体包括吸液管尖端，色谱柱(如液相色谱仪中使用的那些)，真空过滤壳体、漏斗、管子、注射器、导管、管道，或其组合。在一些具体实施方式中，包含吸液管尖端的壳体可具有多种形状及尺寸，以适应不同类型或品牌的吸液管管理器。在一个具体实施方式中，壳体包括如美国专利第5,259,956号所描述的管状壳体。在一些具体实施方式中，壳体包括管体，其中过滤介质作为可用于过滤流体的管路内过滤器。在一个具体实施方式中，本发明的屏障介质放置于过滤介质的上游和/或下游，以阻止不需要的流体通过。在另一个具体实施方式中，壳体包括流体流动控制装置，如第W087/00439号PCT申请公开说明书中详细描述的抽吸罐。在另一个具体实施方式中，壳体包括常用于医疗与实验室的鲁尔(luer)锁装置，如第5,620,427号美国专利中描述的装置。
图8显示了根据本发明的一个具体实施方式放置于吸液管尖端壳体内的屏障介质。如本领域技术人员所理解的，将屏障介质放置于吸液管尖端时，屏障介质可作为吸液管尖端过滤器。吸液管尖端(800)包括由如玻璃或塑料等惰性材料构成的锥形空心管状元件(802)。吸液管尖端(800)的第一端部(804)与第二端部(806)是开放的。第一端部(804)与第二端部(806)相向而对。屏障介质(808)包含烧结多孔性高分子材料，该烧结多孔性高分子材料包含至少一种弹性体，至少一种塑料及至少一种超强吸收材料(可选)。屏障介质(808)放置于管状元件(802)中，用来界定在屏障介质(808)与第二端部(806)之间的液体取样室(810)。屏障介质(808)与管状元件(802)的第一端部(804)另外隔开，用以界定屏障介质(808)与第一端部(804)之间的腔室(811)。
如本领域技术人员所知晓的，管状元件(802)的第一端部(804)可松释地固定在合适的抽吸装置(812)上。任何用于吸取液体取样室(810)中预定量液体的合适抽吸装置均可使用，如容积吸液管、抽吸泵、弹性球、波纹管等。在一些具体实施方式中，屏障介质(808)在足够大的压力下用外力或压力安全地安装入管状元件(802)，这样，尽管没有使用任何粘合剂或其他附加材料将其粘附于内壁上，它仍可牢固地被固定住并与管状元件(802)的内壁进行摩擦密封。屏障介质(808)的弹性使得能够与管状元件(802)壁形成牢靠密封，并可以适应与过滤介质(808)接触的管状元件(802)内表面的不一致性或缺陷。
在一些具体实施方式中，过滤或屏障介质置于壳体中时，过滤或屏障介质的弹性区域受到压缩或发生变形。弹性区域的压缩或变形能够使得过滤或屏障介质可以适应多种不同尺寸的壳体，因此，不需要为特定的壳体设计或制造特定的过滤或屏障介质。此外，弹性区域的压缩可消除或抑制过滤或屏障介质的刚性区域的变形。在一些具体实施方式中，防止刚性区域变形使得刚性区域具有统一的孔隙结构与孔隙度。例如，图6所示的过滤介质包括环绕着刚性区域(604)的弹性区域(602)。在一些具体实施方式中，放置于壳体内时，弹性区域(602)处于压缩状态，而刚性区域(604)保持未扰动状态。在一个具体实施方式中，过滤或屏障介质的弹性区域起到壳体密封部件的作用，而刚性区域起到过滤或屏障部件的作用。
生产过滤和屏障介质的方法
在另一方面，本发明提供了生产含有烧结多孔性高分子材料的过滤或屏障介质的方法。在一个具体实施方式中，生产含有烧结多孔性高分子材料的过滤或屏障介质的方法包括：提供至少一种弹性体的颗粒，提供至少一种塑料的颗粒，并烧结该塑料和弹性体颗粒。对于屏障介质，在一些具体实施方式中，至少一种超强吸收材料被添加到至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒中并与该至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒一起烧结。在一些具体实施方式中，该至少一种超强吸收材料以颗粒形式添加。在其他具体实施方式中，该超强吸收材料以纤维形式添加。
在一些具体实施方式中，将至少一种塑料的颗粒和至少一种弹性体的颗粒按所需比例(重量百分比)混合，以生产充分均匀的混合物。将塑料颗粒和弹性体颗粒的均匀混合物放置于模子中烧结。该模子的形状可为任意所需形状，如盘状、管状、圆锥状和/或锥形(如截头圆锥)，以便简单地一步生产过滤或屏障介质。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约在1μm至1mm之间。在另一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约在10μm至900μm之间，或50μm至500μm之间，或100μm至400μm之间。在又一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约在200μm至300μm之间。在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的粒径是分别选择的。例如，在一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径大于弹性体颗粒的平均粒径。在另一个具体实施方式中，塑料颗粒的平均粒径小于弹性体颗粒的平均粒径。在又一个具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径大致相等。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的具体实施方式，烧结温度取决于并按照塑料与弹性体颗粒的特性进行选择。
在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟，或者足以生产出烧结多孔性高分子材料的时间。在其他具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，塑料颗粒和弹性体颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在一些生产过滤或屏障介质的具体实施方式中，按照本文指定的温度与时间，至少一种变色指示剂被添加到至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒中并与该至少一种弹性体和至少一种塑料的颗粒一起烧结。根据一些具体实施方式，变色指示剂颗粒的平均粒径约在1μm至500μm或10μm至400μm之间。在另一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约在50μm至300μm之间。在又一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约在100μm至200μm之间。在一些具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于500μm。
在另一个具体实施方式中，生产包含烧结多孔性高分子材料的过滤或屏障介质的方法包括：将与至少一种弹性体的颗粒混合的第一塑料的颗粒置于模子的第一部分，将第二塑料的颗粒置于模子的第二部分(与该模子的第一部分相邻)，并烧结该第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒。对于屏障介质，在一些具体实施方式中，至少一种超强吸收材料被添加到至少一种弹性体、第一塑料与第二塑料的颗粒中并与该至少一种弹性体、第一塑料与第二塑料的颗粒一起烧结。在一些具体实施方式中，该至少一种超强吸收材料以颗粒形式添加。在其他具体实施方式中，该超强吸收材料以纤维形式添加。
例如，在一个具体实施方式中，将第一塑料颗粒与至少一种弹性体颗粒按所需比例(重量百分比)混合，以生产充分均匀的混合物。该混合物放置于模子的第一部分。第二塑料颗粒放置于模子的第二部分(临近第一塑料与至少一种弹性体颗粒的混合物)。然后将第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与弹性体颗粒烧结来生产本发明的高分子材料。在一些具体实施方式中，模子的第一部分包括该模子的下半部分。此外，在一些具体实施方式中，模子的第二部分包括模子的上半部分。
在其他具体实施方式中，第二塑料颗粒放置于模子的第一部分中。弹性体颗粒与第一塑料颗粒的混合物放置于模子的第二部分(与第二塑料颗粒相邻)。然后将第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与弹性体颗粒烧结来生产本发明的高分子材料。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约在1μm至1mm之间。在另一个具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的平均粒径约在10μm至900μm之间，50μm至500μm之间，或100μm至400μm之间。在又一个具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与弹性体颗粒的平均粒径约在200μm至300μm之间。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与弹性体颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于1mm。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的粒径是分别选择的。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为200°F至700°F。在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结温度约为300°F至500°F。根据本发明的实施方式，烧结温度取决于第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的特性并且根据其选择。
在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒的烧结时间约为30秒至30分钟。在其他具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与弹性体颗粒的烧结时间约为1分钟至15分钟，或5分钟至10分钟。在一些具体实施方式中，烧结过程包括加热、浸泡和/或蒸煮循环。此外，在一些具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒是在环境压力(1个大气压)下烧结的。在其他具体实施方式中，第一塑料颗粒、第二塑料颗粒和弹性体颗粒是在高于环境压力下烧结的。
在一些生产过滤和屏障介质的具体实施方式中，按照本文指定的温度与时间，至少一种变色指示剂被添加到第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与至少一种弹性体的颗粒中并与第一塑料颗粒、第二塑料颗粒与至少一种弹性体的颗粒一起烧结。根据一些具体实施方式，变色指示剂颗粒的平均粒径约在1μm至500μm或10μm至400μm之间。在另一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约在50μm至300μm之间。在又一个具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约在100μm至200μm之间。在一些具体实施方式中，变色指示剂颗粒的平均粒径约小于1μm或约大于500μm。
在本发明的具体实施方式中，通过烧结第一塑料、第二塑料和至少一种弹性体的颗粒而制得的高分子材料可包含弹性区域和刚性区域，该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。该模子的形状可为任意所需形状，如盘状、管状或圆锥状，以便简单地一步生产过滤或屏障介质。该模子的形状可为任意所需形状，如盘状、管状、圆锥状和/或锥形(如截头圆锥)，以便简单地一步生产过滤或屏障介质。
在制造屏障介质的方法的一个具体实施方式中，该方法还包括给屏障介质的烧结多孔性高分子材料涂上疏水涂层。在一些具体实施方式中，疏水涂层包括氟化疏水涂层。在一个具体实施方式中，氟化疏水涂层包括一种或多种氟化聚合物。根据一些具体实施方式，氟化聚合物是通过全氟化单体，部分氟化单体或其组合的聚合反应所产生的。适用于涂覆本发明的屏障介质的氟化高分子材料包括氟化丙烯酸酯，如氟化甲基丙烯酸酯。在一些具体实施方式中，氟化甲基丙烯酸酯包括全氟甲基丙烯酸己酯，全氟甲基丙烯酸庚酯，全氟甲基丙烯酸辛酯，全氟甲基丙烯酸壬酯，全氟甲基丙烯酸癸酯，全氟甲基丙烯酸十一烷基酯，全氟甲基丙烯酸十二烷基酯，或者它们的混合物。在另一个具体实施方式中，氟化高分子材料包括氟化丙烯酸酯。
在一些具体实施方式中，通过将氟化分子(如氟化聚合物)溶解于溶剂中，再将所得到的溶液涂抹在屏障介质的表面，从而给本发明的屏障介质涂上氟化涂层。
生产过滤器的方法
另一方面，本发明提供了生产过滤器的方法。在一个具体实施方式中，生产过滤器的方法包括：提供含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质，提供壳体，将过滤介质置于壳体中，其中该烧结多孔性高分子材料包含至少一种弹性体和至少一种塑料。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子材料还包括至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，在壳体表面与过滤介质之间形成密封，该密封可用于抑制或防止流体绕开。
在另一个具体实施方式中，生产过滤器的方法包括：提供包含连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质，提供壳体，及将过滤介质放置在壳体中，其中该连续烧结多孔性高分子材料包括弹性区域和刚性区域。在一些具体实施方式中，该弹性区域包含第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包含第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性区域和/或刚性区域还可包括至少一种变色指示剂。在一些具体实施方式中，生产过滤器的方法还包括在过滤介质的弹性区域与壳体表面之间形成密封。
过滤流体的方法
另一方面，本发明提供了过滤流体的方法。在一个具体实施方式中，过滤流体的方法包括提供至少一种包含烧结多孔性高分子材料的过滤介质并将流体通过至少一种过滤介质，其中，该烧结多孔性高分子材料包括至少一种塑料与至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，该烧结多孔性高分子材料还包括至少一种变色指示剂。
在另一个具体实施方式中，过滤流体的方法包括：提供至少一种包含连续烧结多孔性高分子材料的过滤介质并将流体通过至少一种过滤介质，其中连续烧结多孔性高分子材料包含弹性区域与刚性区域，该弹性区域包括第一塑料和至少一种弹性体，该刚性区域包括第二塑料。在一些具体实施方式中，该弹性区域和/或刚性区域还可包括至少一种变色指示剂。
在又一个具体实施方式中，过滤流体方法包括：提供至少一种包含烧结多孔性高分子材料的过滤介质，调整该至少一种过滤介质的孔隙度，并使流体通过该至少一种过滤介质，其中该烧结多孔性高分子材料包含有至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，调整该过滤介质的孔隙度包括对该过滤介质进行拉伸或压缩。
本发明的包含烧结多孔性高分子材料(含有至少一种塑料与至少一种弹性体)的过滤介质的弹性使得过滤介质的孔隙度可以通过对过滤介质进行拉伸或压缩而变化。在一些具体实施方式中，过滤介质的孔径通过对过滤介质进行拉伸而增大。孔径的增大同时也增大了过滤介质的孔隙度。相反，在一些具体实施方式中，过滤介质的孔径通过压缩过滤介质置而减小。孔径减小导致过滤介质的孔隙度减小。因此，可以对本发明的过滤介质的孔径与孔隙度进行调整而用于专门的过滤与屏障。
在另一个具体实施方式中，过滤气体的方法包括：提供至少一种含有烧结多孔性高分子材料的液体屏障介质，调整该至少一种液体屏障介质的孔隙度，使气体通过该液体屏障介质，同时抑制和/或阻止液体通过该液体屏障介质，其中该烧结多孔性高分子材料包括至少一种弹性体与至少一种塑料。在一些具体实施方式中，调整该液体屏障介质的孔隙度包括对液体屏障介质进行拉伸或压缩。
在另一个方面，本发明了提供清洁过滤介质或屏障介质的方法。在一个具体实施方式中，清洁过滤或屏障介质的方法包括：调整该过滤或屏障介质的孔径大小，以释放出置于孔隙内的组合物，其中该过滤介质或屏障介质包含至少一种塑料和至少一种弹性体。在一些具体实施方式中，调整孔径大小包括对过滤或屏障介质进行拉伸或压缩。
如本文所述，在一些具体实施方式中，对本发明的过滤或屏障介质进行拉伸或压缩导致介质的孔径大小与孔隙度发生变化。根据一些具体实施方式，孔径大小与孔隙度的变化被用于清洁本发明的过滤或屏障介质。例如，对包含烧结多孔性高分子材料的过滤或屏障介质进行拉伸导致扩大了孔径，其中，烧结多孔性高分子材料包含至少一种弹性体与至少一种塑料。在一些具体实施方式中，孔径的扩大释放出置于孔隙内的组合物，从而对过滤与屏障介质进行清洁。
在另一个具体实施方式中，对本发明的过滤或屏障介质进行压缩来减小过滤介质的孔径。在一些具体实施方式中，孔径的减小挤出置于孔隙内的组合物，从而对过滤或屏障介质进行清洁。
在一些具体实施方式中，本发明的过滤或屏障介质通过在清洁期间的拉伸和压缩力进行循环。例如，可对过滤或屏障介质先进行拉伸再进行压缩，或反之亦然。本发明的过滤或屏障介质的弹性降低了由于拉伸与压缩力的应用而造成的过滤介质的潜在失效。
在下列非限定性实施例中对本发明的具体实施方式作了进一步说明。
实施例1
烧结多孔性弹性体材料
将来自Kraton Polymers US，LLC的
Figure G2007800390087D00561
弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约为200μm的粉末。将生成的弹性体颗粒填入铝模的空腔中，并加热到400°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。从模子中移除生成的烧结多孔性弹性体材料。该烧结多孔性弹性体材料具有开孔结构，平均孔径大小约为55μm，孔隙度约为50％。
实施例2
自密封烧结多孔性弹性体材料
将来自Kraton Polymers US，LLC的
Figure G2007800390087D00562
弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约为200μm的粉末。平均粒径约为200μm的羧甲基纤维素(CMC)(Sigma-Aldrich)与生成的弹性体颗粒混合，以生产CMC约占15％(重量百分比)的混合物。将该混合物填入铝模的空腔中，并加热到400°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。从模子中移除生成的烧结多孔性弹性体材料。该烧结多孔性弹性体材料具有分散于整个烧结多孔性基体的CMC，并具有开孔结构，平均孔径大小约为55μm，孔隙度约为50％。
实施例3
含有塑料和弹性体的烧结多孔性高分子材料
将来自Kraton Polymers US，LLC的
Figure G2007800390087D00563
弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约为150μm的粉末。将30％(重量百分比)的弹性体粉末与70％(重量百分比)的平均粒径约为150μm的UHMWPE粉末(Ticona)混合。将生成的混合物填入铝模的空腔中，并加热到360°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。从模子中移除生成的烧结多孔性高分子材料。含有弹性体和UHMWPE的烧结多孔性高分子材料具有开孔结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度为45％。
实施例4
含有塑料和弹性体的烧结多孔性高分子材料
将来自Kraton Polymers US，LLC的
Figure G2007800390087D00564
弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约200μm的粉末。将30％(重量百分比)的弹性体粉末与70％(重量百分比)的平均粒径约为150μm的UHMWPE粉末(Ticona)混合。将生成的混合物填入铝模的空腔中。接着将模子体积压缩到原体积的80％。压缩后的弹性体/UHMWPE混合物加热到360°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。从模子中移除生成的烧结多孔性高分子材料。含有弹性体和UHMWPE的烧结多孔性高分子材料具有开孔结构，平均孔径大小约为30μm，孔隙度为35％。
实施例5
含有超强吸收材料的屏障介质
将85％(重量百分比)的实施例3中提供的弹性体/UHMWPE混合物与15％(重量百分比)的羧甲基纤维素(CMC)粉末混合。将生成的混合物填入铝模的空腔中，并加热到360°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。所生成的含有弹性体、UHMWPE和CMC的烧结多孔性高分子材料具有开孔结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度为40％。
实施例6
含有变色指示剂的屏障介质
将99.95％(重量百分比)的实施例5的弹性体/UHMWPE/CMC混合物与0.05％(重量百分比)的食品染料羊毛罂红(erioglaucine)混合。将生成的混合物填入铝模的空腔中，并加热到360°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。所生成的含有弹性体、UHMWPE、CMC和食品染料的烧结多孔性高分子材料具有开孔结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度约为40％。
实施例7
含有烧结多孔性高分子材料的施涂器
将来自Kraton Polymers US，LLC的
Figure G2007800390087D00571
弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约为150μm的粉末。将30％(重量百分比)的弹性体粉末与70％(重量百分比)的平均粒径约为150μm的UHMWPE粉末(Ticona)混合。将生成的混合物填入具有尖端施涂器形状的铝模的空腔中，并加热到360°F达五分钟，然后在五分钟内冷却到室温。从模子中移除生成的含有烧结多孔性高分子材料的尖端施涂器。该包含了烧结多孔性高分子材料(含有弹性体和UHMWPE)的尖端施涂器具有开孔结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度约为45％。
实施例8
含有弹性区域和刚性区域的施涂器
模子的下半部分填入实施例7中的弹性体/UHMWPE粉末混合物。模子的上半部分填入平均粒径为150μm的UHMWPE(Ticona)。随后将具有尖端施涂器(带有柄)形状的模子加热到360°F达三分钟，然后在三分钟内冷却到室温。生成的含有烧结多孔性高分子材料的施涂器具有对应于施涂器尖端的弹性区域和对应于施涂器柄的刚性区域。弹性区域具有开孔结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度约为45％；刚性区域的平均孔径大小约为40μm，孔隙度约为45％。
实施例9
含有烧结多孔性高分子组件和纤维组件的施涂器
将来自Kraton Polymers US，LLC的弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约为150μm的粉末。将30％(重量百分比)的弹性体粉末与70％(重量百分比)的平均粒径约为150μm的UHMWPE粉末(Ticona)混合。将生成的混合物填入具有空心尖端结构状的模子中，并加热到360°F达三分钟，然后在三分钟内冷却到室温。含有烧结多孔性高分子材料的施涂器尖端具有空心结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度约为45％。通过烧结双组分纤维或将纤维浸渍于热固性树脂中制得纤维棒，将含有该纤维棒的纤维组件插入弹性多孔性尖端的空心结构中。根据美国专利申请第10/464,443号中公开的方法烧结双组分纤维。
实施例10
含有烧结多孔性高分子组件和纤维组件的施涂器
模子的下半部分填入实施例7中的弹性体/UHMWPE粉末混合物。模子的上半部分填入平均粒径为150μm的UHMWPE(Ticona)。模子的上部包括用于产生施涂器笔尖的空心结构的销(pin)。模子被加热到360°F达三分钟，然后在三分钟内冷却到室温。从模子中移除施涂器笔尖。生成的施涂器笔尖具有包含施涂器尖端的弹性区域和包含柄的空心刚性区域。含有弹性体/UHMWPE的弹性区域具有开孔结构，平均孔径大小约为45μm，孔隙度约为45％；刚性区域的平均孔径大小约为40μm，孔隙度约为45％。将根据实施例9生产的纤维组件插入施涂器笔尖柄的空心结构中。
实施例11
含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质
将来自Kraton Polymers US，LLC的
Figure G2007800390087D00591
弹性体(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低温下磨成平均粒径约为100μm的粉末。将30％(重量百分比)的弹性体粉末与70％(重量百分比)的平均粒径约为80μm的UHMWPE粉末(Ticona)混合。将生成的混合物填入铝模中的多个圆柱形空腔中(直径5mm，深度4mm)。模子被加热到360°F达三分钟，然后在三分钟内冷却到室温。从模子中移除该含有烧结多孔性高分子材料的过滤介质。该过滤介质具有开孔结构，平均孔径大小约为18μm，孔隙度约为40％。
实施例3-11中的
Figure G2007800390087D00592
弹性体颗粒可由来自DowChemical的经低温磨制的
Figure G2007800390087D00593
TPO(乙烯-丁烯共聚物)代替，以获得相似材料。当用作弹性体材料时，模子加热到约320°F。
实施例12
施涂墨水组合物于表面
实施例7中的施涂器装有用于涂在纸上的墨水组合物。通过将施涂器的至少一部分浸入墨水中来为其装填墨水。随后将含有墨水的施涂器与纸接触。该施涂器以均匀且受控的方式降墨水施涂于纸上，既无漏出也无溢出。
实施例13
包含屏障介质的吸液管尖端
通过将实施例6中的屏障介质插过可容纳吸液管管理器的吸液管尖端的端部，从而将该屏障介质放置于吸液管尖端。在插入过程中，向屏障介质施加足够压力，以确保屏障介质与吸液管尖端的内表面形成密封。将屏障介质插入吸液管尖端之后，将吸液管尖端与吸液管管理器连接。将吸液管尖端置于水溶液中，将水溶液抽入该吸液管尖端的样品收集室。随着水溶液被抽入样品收集室，将吸液管尖端从水溶液移开，从而产生抽吸并使得水溶液与屏障介质接触。与水溶液接触后，屏障介质的CMC膨胀并密封住屏障介质，以阻止任何水溶液到达吸液管管理器。屏障介质还会变色，表明其已与水溶液接触。此外，没有水溶液绕开屏障介质。
上文引用的所有专利、公开说明和摘要通过引用作为整体被并入本文。本发明的各种具体实施方式是为了实现本发明的各种目的而进行描述的。应当认识到，这些具体实施方式仅用于说明本发明的原理。本领域的技术人员应能理解，在不背离如本发明的精神和范围的前提下可以进行各种修改、变化。
权利要求如下：

Claims (19)

1.一种组合物，包括：
含有至少一种塑料的颗粒和至少一种热塑性弹性体的颗粒的烧结混合物的烧结多孔性高分子材料，该烧结多孔性高分子材料的孔隙度为20％-80％，和刚度小于5磅，
其中该至少一种塑料选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、聚苯乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚砜和其组合；且其中该至少一种热塑性弹性体选自热塑性聚氨酯、聚乙烯-丙烯共聚物、聚乙烯-丁烯共聚物、聚乙烯-辛烯共聚物、聚乙烯-己烯共聚物、氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物、苯乙烯-1，3-丁二烯、羧化苯乙烯-1，3-丁二烯、丙烯腈-1，3-丁二烯、异丁烯-异戊二烯和其组合。
2.权利要求1的组合物，其中聚乙烯包括高密度聚乙烯或超高分子量聚乙烯。
3.权利要求1-2中任一项的组合物，其中该至少一种热塑性弹性体的颗粒的含量为10wt％-90wt％。
4.权利要求1-2中任一项的组合物，其中该烧结多孔性高分子材料的平均孔径大小为1μm至200μm。
5.权利要求1-2中任一项的组合物，还包括至少一种超强吸收材料。
6.权利要求1-2中任一项的组合物，其中该组合物是施涂器、过滤介质或屏障介质。
7.一种组合物，包括：
含有弹性区域和刚性区域的连续烧结多孔性高分子材料，其中该弹性区域包含第一塑料的颗粒和至少一种热塑性弹性体的颗粒的烧结混合物，刚性区域包含第二塑料的烧结颗粒，
其中该第一塑料和第二塑料独立地选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、聚苯乙烯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚砜和其组合；且其中该至少一种热塑性弹性体选自热塑性聚氨酯、聚乙烯-丙烯共聚物、聚乙烯-丁烯共聚物、聚乙烯-辛烯共聚物、聚乙烯-己烯共聚物、氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物、苯乙烯-1，3-丁二烯、羧化苯乙烯-1，3-丁二烯、丙烯腈-1，3-丁二烯、异丁烯-异戊二烯和其组合。
8.权利要求7的组合物，其中弹性区域的孔隙度为20％-80％。
9.权利要求7-8中任一项的组合物，其中弹性区域的平均孔径大小为1μm至200μm。
10.权利要求7-8中任一项的组合物，其中该组合物是施涂器、过滤介质或屏障介质。
11.一种施涂器，包括：
权利要求1的烧结多孔性高分子材料；和
连接至权利要求1的烧结多孔性高分子材料的纤维组件。
12.权利要求11的施涂器，还包括连接到该纤维组件的容器。
13.权利要求11的施涂器，其中该纤维组件是容器。
14.一种装置，包括：
壳体；及
置于壳体中的至少一个过滤介质或至少一个屏障介质，其中该至少一个过滤介质或至少一个屏障介质包含权利要求1的烧结多孔性高分子材料。
15.权利要求14的装置，其中该壳体包括真空过滤壳体、色谱柱、漏斗、管子、注射器或吸液管尖端。
16.权利要求14的装置，其中该壳体包括管道。
17.权利要求14的装置，其中该壳体包括导管。
18.一种生产权利要求1的烧结多孔性高分子材料的方法，包括：
提供所述至少一种热塑性弹性体的颗粒；
提供所述至少一种塑料的颗粒；
将所述热塑性弹性体颗粒和所述塑料颗粒混匀；并
烧结该塑料颗粒和热塑性弹性体颗粒。
19.一种生产权利要求7的烧结多孔性高分子材料的方法，包括：
将与至少一种热塑性弹性体的颗粒混合的第一塑料的颗粒放置于模子的第一部分中；
将第二塑料的颗粒放置于与该模子的第一部分相邻的该模子的第二部分中；并
烧结该第一塑料颗粒、热塑性弹性体颗粒和第二塑料颗粒以便生产出包含第一塑料和至少一种热塑性弹性体的颗粒的弹性区域，和包含第二塑料的颗粒的刚性区域。
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Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8141717B2 (en) 2006-08-18 2012-03-27 Porex Corporation Sintered polymeric materials and applications thereof
JP5002657B2 (ja) * 2007-02-12 2012-08-15 ポーレックス コーポレイション 変色指示薬を含む多孔質バリア媒体
WO2008134423A1 (en) * 2007-04-24 2008-11-06 Porex Corporation Disposable pipette and methods of making and using the same
JP2009120722A (ja) * 2007-11-15 2009-06-04 Yunimatekku Kk ポリウレタンエラストマー組成物
WO2010048496A1 (en) * 2008-10-24 2010-04-29 Porex Corporation Composite ptfe material and applications thereof
US8564310B2 (en) * 2009-08-18 2013-10-22 3M Innovative Properties Company Capacitive oil quality monitoring sensor with fluorinated barrier coating
BR112012028077A2 (pt) * 2010-05-03 2016-08-02 Ticona Llc pós de polietileno e artigos porosos desses
KR20130089165A (ko) * 2010-07-06 2013-08-09 티코나 게엠베하 초고분자량 폴리에틸렌, 및 이의 제조 방법 및 용도
US8920339B2 (en) 2011-04-19 2014-12-30 Porex Corporation Liquid sampling, storage, transfer and delivery device
EP2721103A1 (en) 2011-06-15 2014-04-23 Porex Corporation Sintered porous plastic liquid barrier media and applications thereof
EP3020425B1 (en) * 2011-11-03 2017-08-09 Porex Corporation Hydrophobic porous non mechanical valve for medical suction device
US20130116597A1 (en) 2011-11-04 2013-05-09 Phenomenex, Inc. Method and apparatus for acquiring blood for testing
US9346046B2 (en) 2012-03-06 2016-05-24 Porex Corporation Sintered porous plastic plug for serological pipette
JP6333291B2 (ja) * 2012-12-28 2018-05-30 ポレックス コーポレーション 医療機器用部材のための焼結多孔質ポリマーのキャップ
EP3013450A4 (en) * 2013-06-26 2017-03-08 FLSmidth A/S Filter media and methods of manufacturing thereof
FR3011732B1 (fr) * 2013-10-15 2016-09-09 Imv Tech Paillette pour la conservation d'une dose predeterminee de substance a base liquide, notamment de la semence animale pure ou diluee ; et ensemble la comportant
US20150182898A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 Bha Altair, Llc Ridgid porous plastic filters incorporating polymeric particles and polymeric fibers
US11192997B2 (en) 2014-03-07 2021-12-07 Ticona Llc Sintered polymeric particles for porous structures
CN104190485A (zh) * 2014-09-16 2014-12-10 深圳逗点生物技术有限公司 一种用于移液器吸头的双层滤芯
CA2960721C (en) 2014-10-09 2023-09-05 Illumina, Inc. Method and device for separating immiscible liquids to effectively isolate at least one of the liquids
WO2016061432A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Porex Corporation Disposable porous cleaning devices and methods
WO2016137814A1 (en) 2015-02-24 2016-09-01 Porex Corporation Membrane-coated sintered porous media for sample collection
WO2016168692A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Emmet Welch Method and apparatus for handling blood for testing
CN105057014A (zh) * 2015-08-23 2015-11-18 罗丽秀 一种能防止液体滴漏的移液管
WO2017132221A1 (en) * 2016-01-25 2017-08-03 Porex Corporation Multicomponent sintered porous liquid applicator nibs
WO2017142571A1 (en) * 2016-02-17 2017-08-24 Field Forensics, Inc. Universal sampling and transfer device
KR101697457B1 (ko) * 2016-03-30 2017-01-18 한국기계연구원 표적세포 포획용 필터장치 및 이를 이용한 표적세포 회수방법
EP3257585A1 (fr) * 2016-06-16 2017-12-20 bioMérieux Embout et dispositif pour le prélèvement de colonies de microorganismes et procédé de prélèvement les mettant en oeuvre
JP7107652B2 (ja) * 2016-08-24 2022-07-27 三菱鉛筆株式会社 筆記具
JP6622158B2 (ja) 2016-08-30 2019-12-18 富士フイルム株式会社 血液分注用アダプタ
WO2018071375A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Porex Corporation Sintered porous oil indicating media and applications thereof
FR3061065B1 (fr) 2016-12-23 2021-05-07 Dior Christian Parfums Procede de fabrication d'un organe d'application de produit cosmetique liquide, organe d'application et applicateur
KR20190122220A (ko) 2017-02-17 2019-10-29 포렉스 코포레이션 액체 도포기 및 장치
US11766525B2 (en) 2017-05-19 2023-09-26 Porex Corporation Infusion device with a hydrophilic sintered porous plastic or hydrophilic porous fiber air stop filter
CN107286557A (zh) * 2017-07-05 2017-10-24 佛山杰致信息科技有限公司 环保型多孔高分子材料及其制备方法
WO2019036538A1 (en) * 2017-08-18 2019-02-21 Porex Corporation POROUS COMPOSITE CARRIERS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
US11583847B2 (en) * 2017-11-30 2023-02-21 Corning Incorporated Pipette with encapsulated or integral filter, and method and apparatus for forming same
FR3077995B1 (fr) * 2018-02-20 2020-02-14 Gilson Sas Procede de fluoration d'un filtre d'embout de pipette, embout de pipette, son procede de fabrication et pipette associes
US11633307B2 (en) 2019-01-29 2023-04-25 L'oreal Porous formulation storage cushion, formulation delivery system, and method of manufacturing a porous formulation storage cushion
CN109867891A (zh) * 2019-01-31 2019-06-11 华中科技大学鄂州工业技术研究院 一种混炼制备高熔点多孔材料的清洁制造方法
CN114450084A (zh) 2019-09-23 2022-05-06 博滤克斯公司 烧结多孔弹性体材料及其应用
US11052662B2 (en) * 2019-12-06 2021-07-06 Xerox Corporation Inkjet printhead wiper cleaning system having cleaning fluid supplied brush
US20220041006A1 (en) * 2020-08-04 2022-02-10 Sanford L.P. Non-Smear Nib and Associated Writing Instruments
US11618017B2 (en) 2021-07-01 2023-04-04 Porex Corporation Squeezable sample preparation device
WO2023283401A1 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Porex Corporation Device with discrete hydrophilic porous components and method of making the same
US20230052045A1 (en) * 2021-07-30 2023-02-16 Agilent Technologies, Inc. Methods of making porous devices from monodisperse populations of polyarylketone or polyarylthioetherketone particles
CN114570062B (zh) * 2022-03-14 2023-09-01 深圳逗点生物技术有限公司 净化柱、净化板与净化方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4306033A (en) * 1978-08-10 1981-12-15 Spacy Chemical Corporation Highly hydrophilic and porous sintered body made of thermoplastic polyacrylonitrile resin
US5998032A (en) * 1992-08-17 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL300947A (zh) * 1963-11-25 1965-09-27
IT1050353B (it) * 1966-01-06 1981-03-10 Ceskoslovenska Akademie Ved Supporti per sostanze biologigamente attive
US3975350A (en) * 1972-08-02 1976-08-17 Princeton Polymer Laboratories, Incorporated Hydrophilic or hydrogel carrier systems such as coatings, body implants and other articles
US3939105A (en) * 1974-06-18 1976-02-17 Union Carbide Corporation Microporous polyurethane hydrogels, method and composites with natural and other synthetic fibers or films
GB1592855A (en) 1977-11-16 1981-07-08 Stephenson K Sampling pipettes
JPS5812877B2 (ja) 1978-02-21 1983-03-10 富士化学紙工業株式会社 インクロ−ル
US4220153A (en) * 1978-05-08 1980-09-02 Pfizer Inc. Controlled release delivery system
US4220152A (en) * 1978-05-08 1980-09-02 Pfizer Inc. Delivery system
US4340067A (en) * 1980-03-31 1982-07-20 Rattenborg Christen C Blood collection syringe
JPS5814300B2 (ja) 1980-10-09 1983-03-18 昭和ゴム株式会社 可撓性ゴム状多孔体の製造法
US4443515A (en) * 1982-02-05 1984-04-17 Peter Rosenwald Antistatic fabrics incorporating specialty textile fibers having high moisture regain and articles produced therefrom
US4473665A (en) * 1982-07-30 1984-09-25 Massachusetts Institute Of Technology Microcellular closed cell foams and their method of manufacture
GB8305797D0 (en) * 1983-03-02 1983-04-07 Graham N B Hydrogel-containing envelopes
US4755178A (en) * 1984-03-29 1988-07-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sorbent sheet material
US4724114A (en) * 1984-04-23 1988-02-09 Kimberly-Clark Corporation Selective layering of superabsorbents in meltblown substrates
JPH0721081B2 (ja) * 1985-06-10 1995-03-08 旭化成工業株式会社 連通多孔焼結体の製造方法
WO1987000439A1 (en) 1985-07-16 1987-01-29 General Polymeric Corporation Fluid-flow controlling device and apparatus employing same
US5320905A (en) * 1985-09-16 1994-06-14 The Dow Chemical Company Ionomers of ethylene/carboxylic acid copolymers
US4668564A (en) * 1985-12-26 1987-05-26 Spenco Medical Corporation Hydrogel materials for hot and cold therapy and method for forming same
JPS62225325A (ja) 1986-03-27 1987-10-03 Bando Chem Ind Ltd 多孔性ゴム弾性体の製造方法
US4769026A (en) * 1986-08-19 1988-09-06 Erbamont, Inc. Method and apparatus for purging a syringe
US4820577A (en) * 1986-12-22 1989-04-11 Kimberly-Clark Corporation Meltblown superabsorbent thermoplastic compositions
US4818534A (en) * 1987-04-01 1989-04-04 Lee County Mosquito Control District Insecticidal delivery compositions and methods for controlling a population of insects in an aquatic environment
GB8717949D0 (en) 1987-07-29 1987-09-03 Yarsley Technical Centre Ltd Water absorbent structures
US5160674A (en) * 1987-07-29 1992-11-03 Massachusetts Institute Of Technology Microcellular foams of semi-crystaline polymeric materials
US4822546A (en) * 1987-08-06 1989-04-18 Exxon Chemical Patents Inc. Die design for underwater pelletization of high flow rate polymers
JPH0755540B2 (ja) 1987-12-28 1995-06-14 株式会社金陽社 連続気泡スポンジ体の製造方法
US5064653A (en) * 1988-03-29 1991-11-12 Ferris Mfg. Co. Hydrophilic foam compositions
JPH02117801A (ja) 1988-08-01 1990-05-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd 高吸水性成形品及びその製造方法
JPH03197097A (ja) 1989-12-26 1991-08-28 Pentel Kk 鉛筆芯の製造方法
US5125415A (en) * 1990-06-19 1992-06-30 Smiths Industries Medical Systems, Inc. Syringe tip cap with self-sealing filter
US5266325A (en) * 1990-09-28 1993-11-30 Hydro Med Science Division Of National Patent Development Corp. Preparation of homogeneous hydrogel copolymers
US5175046A (en) * 1991-03-04 1992-12-29 Chicopee Superabsorbent laminate structure
US5232669A (en) * 1991-11-08 1993-08-03 Abbott Laboratories Pipette tip with self-aligning and self-sealing features
JPH0784010B2 (ja) * 1991-11-29 1995-09-13 株式会社神戸製鋼所 水中カット造粒装置
US5259956A (en) * 1992-06-02 1993-11-09 Porex Technologies Corp. Tube liquid dispenser
GB2269602A (en) * 1992-08-13 1994-02-16 Courtaulds Plc Absorbent nonwoven fabric
JP3197097B2 (ja) 1993-03-16 2001-08-13 東京瓦斯株式会社 水素製造装置
EP0640330B1 (en) * 1993-06-30 2000-05-24 The Procter & Gamble Company Hygienic absorbent articles
US5364595A (en) * 1993-07-02 1994-11-15 Porex Technologies Corp. Pipette device constructed to prevent contamination by aerosols or overpipetting
US5786439A (en) * 1996-10-24 1998-07-28 Minimed Inc. Hydrophilic, swellable coatings for biosensors
US5882494A (en) * 1995-03-27 1999-03-16 Minimed, Inc. Polyurethane/polyurea compositions containing silicone for biosensor membranes
US5750585A (en) * 1995-04-04 1998-05-12 Purdue Research Foundation Super absorbent hydrogel foams
DE19515473A1 (de) * 1995-04-27 1996-10-31 Werner & Pfleiderer Unterwasser-Granulierlochplatte mit Verschleißschutzschicht
US5620427A (en) * 1995-04-27 1997-04-15 David R. Kipp Luer lock system
US5599562A (en) * 1995-04-28 1997-02-04 Shell Oil Company Underwater pelletizer
US5593702A (en) * 1995-12-15 1997-01-14 Shell Oil Company Underwater pelletizer having shroud element mounted to die face
US5679364A (en) * 1995-06-07 1997-10-21 Lee County Mosquito Control District Compositions and methods for reducing the amount of contaminants in aquatic and terrestrial environments
JPH093236A (ja) * 1995-06-15 1997-01-07 Mitsui Petrochem Ind Ltd 超高分子量ポリエチレン製多孔質体
JP3349301B2 (ja) * 1995-08-02 2002-11-25 ユニ・ハートス株式会社 愛玩動物用吸収パネル
US5830185A (en) * 1995-10-12 1998-11-03 Instrumentarium Corp. Position-independent fluid trap
US5623012A (en) * 1995-12-19 1997-04-22 Shell Oil Company Pelletizing aid for polymers
US5800372A (en) * 1996-01-09 1998-09-01 Aerojet-General Corporation Field dressing for control of exsanguination
US5770086A (en) * 1996-01-25 1998-06-23 Eureka| Science Corp. Methods and apparatus using hydrogels
US5755709A (en) * 1996-04-25 1998-05-26 Cuppy; Michael J. Catheter system for percutaneously introducing a liquid
ATE249852T1 (de) 1996-05-01 2003-10-15 Pall Corp Entlüftungsvorrichtung
US5851229A (en) * 1996-09-13 1998-12-22 Meadox Medicals, Inc. Bioresorbable sealants for porous vascular grafts
US6258276B1 (en) * 1996-10-18 2001-07-10 Mcmaster University Microporous membranes and uses thereof
DE69812341T2 (de) * 1997-04-24 2003-12-11 Porex Int Corp Poröse gesinterte kunststoffprodukte und verfahren zur herstellung
TW548334B (en) 1997-08-20 2003-08-21 Jgc Corp Heating furnace and method of manufacturing the same
WO1999022861A1 (en) 1997-11-05 1999-05-14 Molecular Geodesics, Inc. Biomimetic materials for filtration, chemical processing and detoxification
US5906631A (en) * 1997-12-05 1999-05-25 Surface Genesis, Inc. Method and device for sealing vascular puncture wounds
GB9726807D0 (en) * 1997-12-18 1998-02-18 Mupor Ltd Hydrophobic/Oleophobic surfaces and a method of manufacture
US6171290B1 (en) * 1998-06-30 2001-01-09 Mcneil-Ppc, Inc. Absorbent article having double side cuffs
JP3638794B2 (ja) 1998-07-13 2005-04-13 三菱樹脂株式会社 多孔質プラスチックフィルタ
WO2001012746A1 (en) * 1999-08-17 2001-02-22 Porex Technologies Corporation Self-sealing materials and devices comprising same
US6638610B1 (en) * 2000-03-06 2003-10-28 Porex Technologies Corp. Water and oil repellent porous materials and processes for making the same
AU2002220247A1 (en) * 2000-10-31 2002-05-15 Porex Corporation Self-sealing media comprising super-absorbent materials
US20020193030A1 (en) * 2001-04-20 2002-12-19 Li Yao Functional fibers and fibrous materials
WO2005053821A1 (ja) 2003-12-03 2005-06-16 Kyodo Printing Co., Ltd. インジケータ機能付き吸湿材、湿度インジケータ及び包装袋
DE102005005437A1 (de) 2005-02-05 2006-08-10 Eppendorf Ag Filterpipettenspitze
US8141717B2 (en) 2006-08-18 2012-03-27 Porex Corporation Sintered polymeric materials and applications thereof
JP5002657B2 (ja) 2007-02-12 2012-08-15 ポーレックス コーポレイション 変色指示薬を含む多孔質バリア媒体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4306033A (en) * 1978-08-10 1981-12-15 Spacy Chemical Corporation Highly hydrophilic and porous sintered body made of thermoplastic polyacrylonitrile resin
US5998032A (en) * 1992-08-17 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials

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