CN101568323B - 包含氨基硅氧烷和天然源阳离子聚合物的个人护理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种个人护理组合物,所述组合物包含:a)约5重量%至约50重量%的阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂,并且具有乙氧基化物含量和阴离子含量,i)其中所述乙氧基化物的含量为约1.5至约6,并且ii)其中所述阴离子含量为约1.5至约6;b)水不溶性氨基硅氧烷,c)至少约0.05重量%的天然源阳离子,其中所述聚合物衍生物具有约1,000至约10,000,000的分子量,并且其中所述聚合物衍生物具有至少约3.0meq/g的阳离子电荷密度;和d)含水载体。
Description
发明领域
本发明涉及包含水不溶性氨基硅氧烷和天然源阳离子聚合物的个人护理组合物,所述个人护理组合物可提供毛发调理有益效果。
发明背景
包含多种去污表面活性剂和毛发调理剂的组合的个人护理组合物是已知的。作为一种从单一毛发护理产品中可同时方便地获得毛发调理和毛发清洁性能的方法,这些组合物在消费者中已变得越来越普及。
一种由个人护理组合物来改善总调理性能的方法涉及使用硅氧烷调理剂。与没有调理剂的组合物相比,这些调理剂提供改善的毛发调理性能,尤其是改善的干调理毛发的柔软性和清洁感。然而,这些硅氧烷调理剂向毛发提供的硅氧烷组分沉积达不到最佳,和/或诸如干发光滑度、发束齐整度(例如,最大程度地降低卷曲的状态)和易于梳理性等调理有益效果达不到最佳。
为了增加硅氧烷剂的沉积,以前的制剂包括阳离子聚合物与硅氧烷剂的组合。然而,消费者已表明,期望有包含可提供调理有益效果的天然成分的制剂。因此,需要掺有衍生自天然源的作为沉积助剂的聚合物与硅氧烷调理剂组合的制剂。
此外,将调理剂加入到个人护理组合物中会妨碍清洁和起泡性能,致使毛发下垂或皮脂去除不充分。而且,当与沉积聚合物组合时,许多表面活性剂体系会致使凝聚层形成不充分。
基于前文所述,需要一种个人护理组合物,所述组合物使用天然源沉积助剂,可提供改善的硅氧烷组分沉积和/或改善的护发有益效果。还需要一种个人护理组合物,当与天然沉积助剂组合时,所述组合物可提供充分的清洁性能,使凝聚层充分地形成,和充分的起泡性能。
发明概述
本发明涉及一种个人护理组合物,所述组合物包含:
a.)约5重量%至约50重量%的阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂并且具有乙氧基化物含量和阴离子含量,
i)其中所述乙氧基化物的含量为约1.5至约6,和
ii)其中所述阴离子含量为约1.5至约6;
b.)水不溶性氨基硅氧烷,
c.)至少约0.05重量%的天然源阳离子聚合物衍生物,其中所述聚合物衍生物具有约1,000至约10,000,000的分子量,并且其中所述聚合物衍生物具有至少约3.0meq/g的阳离子电荷密度;和
d.)含水载体。
对于本领域的技术人员来说,通过阅读本说明书的公开内容,本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书,但是据信通过下面的描述可以更好地理解本发明。
除非另有说明,所有的百分比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。除非另外指明,与所列成分相关的所有此类重量均基于活性物质的含量,因此它们不包括可能包含于市售物质中的溶剂或副产物。本文中,术语“重量百分比”可表示为“重量%”。
除非另外指明,本文所用的所有分子量均为重均分子量,以克/摩尔表示。
除非另外特别说明,所有比率均为重量比率。
本文中,“μ”是指微米。
本文中,“cs”是指厘沲。
本文中,“分子量”以重均分子量形式度量,并且经由凝胶渗透色谱法(GPC)测定。
本文中,“接枝”是指在除了端基以外的任何位置连接到主链上。
本文中,“末端”是指在端基处连接到主链上。
如本文所用,术语“水溶性”是指在本发明组合物中聚合物可溶于水。通常,在25℃,聚合物应在按重量计至少0.1%,优选至少1%,更优选至少5%,最优选至少15%的浓度下溶解于水溶剂中。
如本文所用,术语“水不溶性”是指在本发明组合物中化合物不溶于水。因此,所述化合物不与水混溶。
本文中所述的本发明方面和实施方案具有许多优点。例如,已发现,通过加入本文所述的天然源阳离子聚合物可增强氨基硅氧烷的沉积。本发明的多个实施方案进一步致力于提供改善的护发有益效果的需要,这些有益效果包括例如干发柔软性、光滑度、发束齐整度(即,最小程度的卷曲毛发状态)、易于干梳和/或普通毛发调理感。
去污表面活性剂
本发明的个人护理组合物包含去污表面活性剂。包含所述去污表面活性剂,以向所述组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂可选自由下列组的组:阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂、以及它们的组合。这些表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的,或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
适用于个人护理组合物中的阴离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。所述组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡效果,并且通常在约5%至约50%,优选约8%至约30%,更优选约10%至约25%,甚至更优选约12%至约22%的范围内。
可用于所述组合物的优选阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。
可用于本文组合物的合适两性或两性离子去污表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。此类两性去污表面活性剂的浓度可在约0.5%至约20%,优选约1%至约10%的范围内。适宜两性离子或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)和5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
考虑到个人护理组合物的性能特性,如凝聚层形成、湿调理性能、干调理性能和调理成分在毛发上的沉积,需要使表面活性剂的含量和类型达到最优化以使聚合物体系的潜在性能达到最佳。具体地讲,据信凝聚层的形成是调理剂有效沉积所必须的。已发现,凝聚层不易于形成,除非阳离子聚合物存在于最优化的表面活性剂体系中。最优化表面活性剂体系包含将使整个制剂满足成本目标的实际量的各种表面活性剂对于最优化表面活性剂体系的实际应用也是必须的。因此,用于本发明个人护理组合物中的阴离子表面活性剂体系具有乙氧基化物含量和阴离子含量,其中乙氧基化物含量为约1.5至约6,并且其中阴离子含量为约1.5至约6。此类阴离子表面活性剂体系与本文高阳离子电荷密度的天然源阳离子聚合物的组合可向毛发和/或皮肤提供增强的调理剂沉积,而不会降低清洁性能。
通过首先确定给定表面活性剂分子中乙氧基化物的摩尔数可计算最佳的乙氧基化物含量。连同表面活性剂分子的分子量值以及相关的化学结构的化学计量关系,可从而计算乙氧基化物分子总量或乙氧基化物摩尔含量。类似地,给定表面活性剂分子量值和阴离子化反应完成度,可计算阴离子总含量。已研发出分析技术,来确定给定表面活性剂体系中的乙氧基化度和阴离子化度。以如下方式,由单独表面活性剂的乙氧基化物百分率和阴离子百分率来计算具体表面活性剂体系的代表性乙氧基化物含量和阴离子含量(均为摩尔含量):
组合物中的乙氧基化物含量=[乙氧基化物%]×[活性乙氧基化表面活性剂%](按所述组合物的总重量计)。
组合物中的阴离子含量=[乙氧基化表面活性剂中的阴离子%]×[活性乙氧基化表面活性剂%](按所述组合物的总重量计)+[非乙氧基化表面活性剂中的阴离子%]×[活性非乙氧基化表面活性剂%](按所述组合物的总重量计)。
如果组合物包含两种或多种分别具有不同阴离子的表面活性剂(如表面活性剂A具有硫酸根基团而表面活性剂B具有磺酸根基团),则组合物中的阴离子含量为如上所计算的每种阴离子各自摩尔含量之和。
样本计算:
实例1表示了包含0.294321%乙氧基化物且包含0.188307%硫酸根作为阴离子的乙氧基化表面活性剂和包含0.266845%硫酸根作为阴离子的非乙氧基化表面活性剂。两种表面活性剂均具有29%的活性物质。
实例1中的乙氧基化物含量=[0.294321]×[7](活性乙氧基化表面活性剂%)。因此,实例1组合物中的乙氧基化物含量为约2.06。
实例1中的阴离子含量=[0.188307]×[7](活性乙氧基化表面活性剂%)+0.266845×[7](活性非乙氧基化表面活性剂%)。因此,实例1组合物中的阴离子含量为约3.19。
氨基硅氧烷
本发明的个人护理组合物包含水不溶性、非挥发性的氨基硅氧烷,所述氨基硅氧烷可以是一种或多种聚烷基硅氧烷、一种或多种聚烷基芳基硅氧烷或它们的混合物。氨基硅氧烷不溶于组合物的含水基质中,因此以乳化形式存在,而氨基硅氧烷以分散颗粒形式存在。
适宜的聚烷基硅氧烷包括CAFTAN命名为二甲硅油的聚二甲基硅氧烷,其在25℃下具有约5cs至约1,000,000cs,更优选约5,000cs至约500,000cs,并且最优选约10,000cs至约300,000cs的粘度。这些硅氧烷可以Viscasil系列商购自General Electric Company,并且可以DC 200系列商购自Dow Corning。优选的氨基硅氧烷包括GE Y-14945和GE Y-14935,均可从General Electric Company商购获得。如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM004中所进一步陈述,通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。
还适宜的是聚二乙基硅氧烷。
可用于本发明组合物中的聚烷基芳基硅氧烷包括在25℃下粘度为15至65厘沲的聚甲基苯基聚硅氧烷。所述硅氧烷可以商品名SF1075甲基苯基流体商购自General Electric Company,或以商品名556化妆品级液体商购自Dow Corning。
还适宜的是硅橡胶纯胶料(silicone gum),诸如美国专利4,152,416(Spitzer)中描述的那些,以及General Electric硅氧烷橡胶产品数据页SE30、SE 33、SE 54和SE 76上的那些。“硅橡胶纯胶料”是指具有约50,000至约1,000,000分子量的聚二有机硅氧烷,并且具体实例包括聚二甲基硅氧烷聚合物、聚二甲基硅氧烷/二苯基/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物,以及它们的混合物。
本文中,“氨基硅氧烷”是指任何胺基官能化的硅氧烷;即包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷将通常具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5%,更优选小于约0.2%,还更优选小于约0.10%的氮。氨基硅氧烷中更高含量的氮(胺官能团)趋于导致减阻降低,并且氨基硅氧烷向毛发的沉积大大降低。因此,氨基硅氧烷组分产生最小程度的调理有益效果或没有任何调理有益效果。
在一个实施方案中,所述氨基硅氧烷物质可为预成形乳液形式。本文中,术语“预成形乳液”是指在个人护理组合物外部产生的仅在乳液形成时加入的乳液。如果包含预成形乳液,则此乳液中氨基硅氧烷物质的平均粒度一般小于或等于约50μ。在一个实施方案中,氨基硅氧烷物质的平均粒度小于约1μ。在另一个实施方案中,氨基硅氧烷物质的平均粒度为约1μ至约30μ,更优选约2μ至30μ。使用得自Malvern Instruments的2600D粒度分级器,经由激光散射技术来测定粒度。
可通过氨基硅氧烷和水的高剪切机械混合,或通过用水和乳化剂乳化不溶解的非挥发性氨基硅氧烷-例如将氨基硅氧烷混合到乳化剂的热溶液中,或通过机械乳化和化学乳化的组合,来制备预成形乳液。乳液制备的另一个适宜的技术是乳液聚合。乳液聚合的氨基硅氧烷本身描述于美国专利2,891,920(Hyde)、美国专利3,294,725(Findlay)和美国专利3,360,491(Axon)中。
对于非预成形乳液,基于加入的方法和搅拌速度,在洗发剂组合物中形成所期望的氨基硅氧烷粒度,所述方法包括在加入氨基硅氧烷之前调节个人护理组合物的粘度。
任何适宜的物质自身或混合物可被用作预成形硅氧烷乳剂制备中的乳化剂。适宜的乳化剂包括阴离子、阳离子和非离子乳化剂。阴离子乳化剂的实例是烷基芳基磺酸盐例如十二烷基苯磺酸钠,烷基硫酸盐例如月桂基硫酸钠,烷基醚硫酸盐例如月桂基醚硫酸钠nEO,其中n为1至20,烷基苯酚醚硫酸盐例如辛基苯酚醚硫酸盐nEO,其中n为1至20,以及磺基琥珀酸盐例如二辛基磺基琥珀酸钠。
非离子乳化剂的实例是烷基酚乙氧基化物例如壬基酚乙氧基化物nEO,其中n为1至50,醇乙氧基化物例如月桂醇nEO,其中n为1至50,酯乙氧基化物例如聚氧乙烯一硬脂酸酯,其中氧乙烯单元数为1至30。
通常,预成形乳液将包含约25%至约50%的氨基硅氧烷。预成形乳液可得自氨基硅氧烷油的供应商,诸如Dow Corning、General Electric、UnionCarbide、Wacker Chemie、Shin Etsu、Toshiba、Toyo Beauty Co和Toray SiliconeCo.。实例是以商品名DC-1310由Dow Corning出售的物质,以及以商品名X-52-1086、X-52-2127和X-52-2112由Shin-Etsu出售的物质。
本发明的组合物通常包含0.01重量%至20重量%,优选0.1重量%至10重量%,更优选0.25重量%至3重量%的不溶解的非挥发性氨基硅氧烷。如果组合物中含有小于0.01重量%,则几乎观测不到调理有益效果,而如果含有20重量%,则毛发将显得油光。
将以0.02重量%至40重量%,优选0.2重量%至20重量%的量,将预成形水乳液掺入到个人护理组合物中。
乳液的确切量当然取决于乳液的浓度,并且应当进行选择,以在最终组合物中获得所期望量的不溶解的非挥发性硅氧烷。
天然源阳离子聚合物
本发明的个人护理组合物包含天然源阳离子聚合物。如本文所用,术语“天然源阳离子聚合物”涉及可得自天然源的阳离子聚合物。天然源可选自纤维素、淀粉、半乳甘露聚糖以及存在于自然界的其它来源。天然源阳离子聚合物具有约1,000至约10,000,000的分子量,以及至少约3.0meq./g,更优选至少约3.2meq/g的阳离子电荷密度。阳离子电荷密度还优选小于约7meq/g。天然衍生聚合物在个人护理组合物中的含量为至少0.05重量%。所述聚合物的含量按所述组合物的重量计优选在约0.05%至约10%的范围内,并且更优选在约0.05%至约5%的范围内。
天然源阳离子聚合物有助于本文所述的氨基硅氧烷调理剂的沉积。此类沉积的增强获得毛发感觉有益效果、润湿调理有益效果、光泽有益效果以及其它可感知的有益效果。
阳离子聚合物溶解于个人护理组合物中,或优选溶解于个人护理组合物的复合凝聚层相中,所述个人护理组合物由上文所述阳离子聚合物和阴离子去污表面活性剂组分形成。也可用个人护理组合物中的其它带电物质形成阳离子聚合物的复合凝聚层。
凝聚层的形成取决于众多标准,诸如分子量、组分浓度以及相互作用的离子组分的比率、离子强度(包括离子强度的改进,例如通过加入盐)、阳离子和阴离子组分的电荷密度、pH、温度和上述表面活性剂体系。凝聚层体系以及这些参数的作用已描述于例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”(“Cosmetics&Toiletries”第106卷,1991年4月,第49至54页)、C.J.van Oss的“Coacervation,ComplexCoacervation and Flocculation”(“J.Dispersion Science and Technology”第9卷(5,6),1988-89,第561至573页)以及D.J.Burgess的“Practical Analysisof Complex Coacervate Systems”(“J.of Colloid and Interface Science”第140卷第1期,1990年9月,第227至238页)中,其描述以引用方式并入本文。
据信阳离子聚合物存在于个人护理组合物的凝聚层相中是尤其有利的,或者在将组合物施用到毛发上或从毛发上洗去时,尤其有利于阳离子聚合物形成凝聚层相。据信复合凝聚层更易于沉积在毛发上。因此,一般来讲,阳离子聚合物优选作为凝聚层相存在于个人护理组合物中,或在稀释时形成凝聚层相。如果阳离子聚合物没有在个人护理组合物中形成凝聚层,则阳离子聚合物优选在用水稀释时以复合凝聚层形式存在于个人护理组合物中。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如,可在任何选定的稀释阶段利用个人护理组合物的微观分析来确定凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中额外的乳化相而被识别。使用染料可有助于将凝聚层相与分散在个人护理组合物中的其它不溶相区分开。
纤维素或瓜耳胶阳离子沉积聚合物
本发明的个人护理组合物可包含纤维素或瓜耳胶阳离子沉积聚合物。此类纤维素或瓜耳胶沉积聚合物在个人护理组合物指定使用的pH下具有约3meq/g至约4.0meq/g的电荷密度,所述pH通常在约pH 3至约pH 9,优选约pH 4至约pH 8的范围内。本发明组合物的pH以纯态测定。
适宜的纤维素阳离子聚合物包括符合以下化学式的那些:
其中A为葡糖酐残基,诸如纤维素葡糖酐残基;R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基,或它们的组合;R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,每个基团包含最多约18个碳原子,并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少;并且X-为阴离子抗衡离子。上述抗衡离子的非限制性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。这些多糖聚合物中的阳离子取代度典型为每葡糖酐单元约0.01至约1个阳离子基团。
在本发明的一个实施方案中,纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐,其在工业界(CTFA)被称为聚季铵盐10,并可购自Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)。
其它适宜的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物,诸如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵,其具体实例包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的Jaguar系列(优选Jaguar C-)。
阳离子改性的淀粉聚合物
所述个人护理组合物还可包含水溶性阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用,术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解以具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉,或在使淀粉改性以获得适宜分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性的淀粉。术语“两性改性的淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。
本文所公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5%至约4%的结合氮百分比。阳离子改性淀粉聚合物还具有约50,000至约10,000,000的分子量。
阳离子改性淀粉聚合物具有至少约3.0meq/g的电荷密度。为了获得上述电荷密度,所述化学改性包括但不限于向所述淀粉分子中加入氨基和/或铵基。这些铵基的非限制性实例包括取代基,如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见Solarek,D.B.的Cationic Starches inmodified Starches:Properties and Uses,Wurzburg,O.B.,Ed.,CRC Press,Inc.,Boca Raton,Florida1986,第113-125页。阳离子基团可在淀粉降解至具有较小分子量之前加入到淀粉中,或阳离子基团可在上述改性之后加入到其中。
如本文所用,术语阳离子改性淀粉聚合物的“取代度”是每个由取代基衍生的葡糖酐单元上羟基数的平均量度。由于每个葡糖酐单元均具有三个可供取代的羟基,因此取代度的最大可能值为3。取代度表示为在摩尔平均基础上,每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。取代度能够用本领域熟知的质子核磁共振光谱(“1H NMR”)方法测定。适宜的1H NMR技术包括描述于以下文献中的那些:“Observation on NMR Spectra of Starches inDimethyl Sulfoxide,Iodine-Complexing,and Solvating in Water-DimethylSulfoxide”(Qin-Ji Peng和Arthur S.Perlin,“Carbohydrate Research”,160(1987),第57至72页);和“An Approach to the Structural Analysis ofOligosaccharides by NMR Spectroscopy”(J.Howard Bradbury和J.GrantCollins,“Carbohydrate Research”,71,(1979),第15至25页。
阳离子改性淀粉聚合物可包含麦芽糖糊精。因此,在本发明的一个实施方案中,阳离子改性淀粉聚合物的特征还在于右旋糖当量(“DE”)值小于约35,更优选为约1至约20。DE值是与右旋糖相关的水解淀粉的还原当量的量度,并且是以百分比(折干计算)表示。完全水解为右旋糖的淀粉具有的DE值为100,而未水解淀粉具有的DE值为0。DE值适宜检测分析法包括one描述于“Dextrose Equivalent”(“Standard Analytical Methods of theMember Companies of the Corn Industries Research Foundation”,第1版,方法E-26)中的一种方法。此外,本发明的阳离子改性淀粉聚合物可包含糊精。糊精通常为具有宽分子量范围的淀粉高温分解产物。
在化学改性之前的淀粉来源可以选自多种来源,如块茎、豆类、谷类和粮食。这种源淀粉的非限制性实例可以包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、甜稻谷淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。蜡质玉米淀粉是优选的。
在一个实施方案中,阳离子改性淀粉聚合物选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉、以及它们的混合物。在另一个实施方案中,阳离子改性淀粉聚合物是阳离子玉米淀粉。
在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后,淀粉可包括一种或多种附加的改性。例如,这些改性可以包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定化反应可以包括烷基化和酯化作用。
阳离子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂)、物理/机械降低淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)或它们组合的形式掺入到所述组合物中。
还适用于本发明中的是非离子改性淀粉。如本领域所已知,所述非离子改性淀粉可被进一步衍生为阳离子改性淀粉。如本领域所已知,其它适宜的改性淀粉原料可被季铵化,以制得适用于本发明的阳离子改性淀粉聚合物。
淀粉降解过程
在一个实施方案中,通过在水中混合颗粒状淀粉可制得淀粉浆液。将温度升至约35℃。然后加入按淀粉计约50ppm浓度的高锰酸钾水溶液。用氢氧化钠将pH升至约11.5,并且将浆液充分搅拌,以防止淀粉沉淀。然后加入已在水中稀释过的约30%的过氧化氢溶液,使过氧化物的含量按淀粉计为约1%。然后通过加入额外的氢氧化钠将pH恢复至约11.5。所述反应在约1至约20小时的时段内完成。然后所述混合物用稀盐酸中和。所述降解淀粉通过洗涤后过滤并干燥来重新获得。
半乳甘露聚糖聚合物衍生物
本发明的个人护理组合物可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物。以单体对单体计,所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有的甘露糖与半乳糖的比率大于2∶1,所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自:阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。术语“半乳甘露聚糖聚合物衍生物”是指得自半乳甘露聚糖聚合物(即半乳甘露聚糖树胶)的化合物。本文所用术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团和阴离子基团以使所述聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。
用于制备非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的物质形式获得,如来自植物的种子或豆形果实。多种非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物的实例包括但不限于刺云豆胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(Cassia gum)(5份甘露糖/1份半乳糖)。本文中,术语“非瓜耳半乳甘露聚糖聚合物衍生物”是指由非瓜耳半乳甘露聚糖聚合物化学改性而来的阳离子聚合物。优选的非瓜耳半乳甘露聚糖聚合物衍生物是阳离子桂皮,其以商品名Cassia EX-906出售,并且可从Noveon Inc.商购获得。
半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约1,000至约10,000,000的分子量。在一个实施方案中,所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约5,000至约3,000,000的分子量。本文所用术语“分子量”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测定重均分子量。
所述个人护理组合物可包含按所述组合物的重量计至少约0.05%的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。在一个实施方案中,所述个人护理组合物包含按所述组合物的重量计约0.05%至约2%的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。适宜的半乳甘露聚糖聚合物衍生物描述于授予Staudigel等人的美国专利公布No.2006/0099167A1中。
含水载体
所述个人护理组合物包含含水载体,所述含水载体的含量一般为约20%至约95%,更优选约60%至约85%。所述含水载体可包含水,或水与有机溶剂的可混溶混合物,但是优选包含具有最小浓度有机溶剂或无显著浓度有机溶剂的水(除了作为其它基本组分或任选组分的微量成分另外附带掺入组合物的有机溶剂)。
非氨基官能化硅氧烷(NAFS)
在包含NAFS的实施方案中,氨基硅氧烷与NAFS的重量比率优选为约1∶2至约1∶99.9,更优选约1∶5至约1∶99,更优选5∶95。NAFS优选具有至少约10,000cs,更优选约60,000cs至约2,000,000cs,更优选约100,000cs至约500,000cs的粘度。
NAFS组分可包含挥发性NAFS、非挥发性NAFS或它们的组合。优选的是非挥发性NAFS。如果存在挥发性NAFS,通常它们将作为市售形式非挥发性NAFS材料成分如NAFS树胶和树脂的溶剂或载体来使用。NAFS可包括硅氧烷液体调理剂,并且也可以包括诸如NAFS树脂的其它成分,以改善硅氧烷液体的沉积功效或增强毛发的光泽度。
NAFS的浓度通常在约0.01%至约10%,优选约0.1%至约8%,更优选约0.1%至约5%,更优选约0.2%至约3%的范围内。适宜的NAFS以及硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。
关于硅氧烷的背景资料,包括讨论聚硅氧烷液体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分,可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”,第15卷,第二版,第204至308页,John Wiley&Sons,Inc.(1989)。
包含氨基硅氧烷和NAFS的共混物的实施方案提供了几种有益效果,这些有益效果包括硅氧烷组分沉积的改善,以及在用过包含NAFS作为唯一硅氧烷组分的组合物之后毛发感觉的改善。此外,由于氨基硅氧烷通常比NAFS更昂贵,因此包含这两种物质的组合物通常比只包含氨基硅氧烷作为硅氧烷组分的那些组合物更便宜,但是与包含NAFS作为唯一硅氧烷组分的组合物相比,这些组合物仍提供改善的毛发调理效果。适宜的NAFS物质描述于美国专利公布2006/0127345A1中。
分散的凝胶网络相
本发明的个人护理组合物还可包含含有脂族两亲物的分散凝胶网络相。所述凝胶网络相被包括在本发明的个人护理组合物中以提供调理有益效果。如本文所用,术语“凝胶网络”是指层状或囊状固体结晶相,其包含至少一种下文详细说明的脂族两亲物、至少一种下文详细说明的第二表面活性剂、以及水或其它适宜的溶剂。所述层状或囊状相包含双层,所述双层由包含脂族两亲物和第二表面活性剂的第一层和包含水或其它适宜溶剂的第二层交替组成。如本文所用,术语“固体结晶”是指层状或多孔相结构,其在低于所述凝胶网络中层的熔融转变温度(即链熔融温度)的温度下形成,所述凝胶网络包含一种或多种脂族两亲物,所述熔融转变温度为至少约27℃。所述熔融转变温度可通过差示扫描量热法测量,其方法描述于下文实例中。
一般来讲,凝胶网络还由G.M.Eccleston的“Functions of MixedEmulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams”,Colloids and Surfaces A:Physiochem.and Eng.Aspects123-124(1997)169-182;和G.M Eccleston的“The Microstructure of SemisolidCreams”,Pharmacy International,第7卷,63-70(1986)所描述。
在本发明的一个实施方案中,分散的凝胶网络相(dispersed gel networkphase)是预成形的。如本文所用,术语“预成形”是指当被加入到个人护理组合物的其它组分中时,脂族两亲物、第二表面活性剂以及水或其它合适溶剂的混合物中有至少百分之五十基本上为固体结晶相。
根据此实施方案,将本发明的凝胶网络组分制备成单独的预混物,所述预混物在冷却后继而与个人护理组合物中的去污表面活性剂以及其它组分混合。凝胶网络组分的制备详细论述于美国专利公布2006/0024256A1中。
随后将已冷却且预成形的凝胶网络组分加入到个人护理组合物的其中组分(包括去污表面活性剂组分)中。不受理论的限制,据信将已冷却和预成形的凝胶网络组分与个人护理组合物中的去污表面活性剂和其它组分混合可在最终个人护理组合物中形成充分平衡的层状分散体(“ELD”)。所述ELD是分散的层状或囊状相,其是由预成形凝胶网络组分与可存在于个人护理组合物中的去污表面活性剂、水以及其它任选组分诸如盐充分平衡而产生的。此平衡在预成形凝胶网络组分与个人护理组合物其它组分混合后进行,并且在开始后约24小时之内有效地完成,其中形成ELD的个人护理组合物可向毛发提供改善的湿调理和干调理有益效果。此外,如果包含凝胶网络组分的组分(即脂族两亲物和第二表面活性剂与水的组合)作为单独组分与个人护理组合物中的其它组分一起在一个混合步骤中加入,并且不作为单独冷却的预成形凝胶网络组分,则不形成ELD。
如上所述,所述ELD通过将已冷却和预成形的凝胶网络组分与所述个人护理组合物中的去污表面活性剂和其它组分混合来形成。当所述ELD和预成形凝胶网络组分均以层状或囊状固体结晶相的形式将脂族两亲物、第二表面活性剂和水包含在一起时,与所述预成形凝胶网络组分的那些相比,在所述ELD的某些物理特性之间存在差异。在与所述个人护理组合物中的去污表面活性剂以及其它组分混合之前,所述预成形凝胶网络组分基本上由脂族两亲物、第二表面活性剂和水组成。在混合时,所述凝胶网络的层状结构充当模板,被所述个人护理组合物中的去污表面活性剂和其它组分诸如盐和香料溶胀,并与之平衡。因此,据信在所述预成形的凝胶网络组分和所述ELD之间某些物理特性的这些差异与迁移一致,例如去污表面活性剂、盐和香料迁移至所述凝胶网络相。
以ELD形式存在于预混物以及最终个人护理组合物中的凝胶网络可由本领域技术人员已知的方法得以确认,诸如X射线分析、光学显微镜法、电子显微镜法和差示扫描量热法。X射线分析法和差示扫描量热法描述于美国专利公布2006/0024256A1中。
在本发明的一个实施方案中,分散凝胶网络相在所述个人护理组合物(即ELD)中的标度尺寸在约10nm至约500nm的范围内。在另一个实施方案中,分散凝胶网络相在所述个人护理组合物中的标度尺寸在约0.5μm至约10μm的范围内。在另一个实施方案中,分散凝胶网络相在所述个人护理组合物中的标度尺寸在约10μm至约150μm的范围内。
分散凝胶网络相在所述个人护理组合物中的标度尺寸分布可采用激光散射技术,使用Horiba LA 910型激光散射粒径分布分析仪(HoribaInstruments,Inc.Irvine California,USA)来测得。可根据美国专利公布2006/0269502A1中描述的方法来测定本发明个人护理组合物中的标度尺寸分布。
在一个实施方案中,所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计大于约0.1%,优选约1%至约60%,并且更优选约5%至约40%重量的凝胶网络。
下面代表了本发明的实施例,其中氨基硅氧烷的粒度在15微米(μm)范围内:
1阳离子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000,CD=3.1meq/g,供应商:Noveon Inc.
2阳离子淀粉,MW=8,000,000-10,000,000,CD=3.2meq/g,供应商:National Starch
3具有28%活性物质的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠,供应商:P&G
4具有29%活性物质的月桂基硫酸钠,供应商:P&G
5Tegobetaine F-B,30%活性物质,供应商:Goldschmidt Chemicals
6Monamid CMEA,供应商:Goldschmidt Chemical
7乙二醇二硬脂酸酯EGDS纯;供应商:Gold Schmidt Chemicals
8氯化钠USP(食品级),供应商为Morton。
9GE Silicones氨基硅氧烷,GE Y-14945;粘度=10,000cps。
10GE Silicones聚二甲基硅氧烷Viscasil 330M,粘度=330,000cps。
15μm末端氨基硅氧烷产品的制备方法
通过按照上文所列顺序将成分混合来制备上文的实施例1和2。配制中为获得15μm粒度氨基硅氧烷所需的关键点是,在加入氨基硅氧烷之前必须将有效量的盐加入到制剂中以将粘度调节为至少约4,000cps。制备胶体的本领域技术人员可进行适当的调整,以达到此目标粒度而无需不适当的实验。15μm粒度氨基硅氧烷制备方法中的另一个重要方面是,确定在加入末端氨基硅氧烷之后,所述制剂在约200rpm的速度下混合至少15分钟。
调理有益效果的实证
实施例有效且优异的调理有益效果可经由干燥毛发表面摩擦力的测定来证实。低摩擦值表明优异的干调理性。如下面数据所示,与包含大量标准非氨基硅氧烷和低电荷密度聚合物的产品相比,包含少量氨基硅氧烷和高电荷密度阳离子半乳甘露聚糖的洗发剂样本显示出在毛发上最低的摩擦力。
下面是氨基粒度为约15微米的本发明的附加实施例。
成分 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
阳离子半乳甘露聚糖1 | 0.25 | 0..15 | 0.5 | 0.1 | -- | -- | -- | -- |
阳离子淀粉2 | -- | -- | -- | -- | 0.25 | 0.10 | 0.10 | 0.25 |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S-28%活性物质)3 | 28.57 | 28.57 | 35.71 | 53.57 | 28.57 | 28.57 | 28.57 | 28.57 |
月桂基硫酸钠(SLS-具有29%活性物质)4 | 22.07 | 13.79 | 6.90 | 0 | 22.07 | 13.79 | 22.07 | 13.79 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱5 | 7.00 | 6.67 | 6.67 | 16.67 | 7.00 | 6.67 | 7.00 | 6.67 |
椰油酰胺MEA6 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
乙二醇二硬脂酸酯7 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
芳香剂 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 |
防腐剂,pH调节剂 | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% |
氯化钠8 | 1.0 | 1.5 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.5 | 1.0 | 1.5 |
氨基硅氧烷GEY-149459 | -- | -- | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 1.0 | -- | -- |
氨基硅氧烷GEY-1493510 | 0.5 | 1.0 | 0.5 | -- | -- | -- | 0.5 | 1.0 |
计算值: | ||||||||
乙氧基化物含量 | 2.35 | 2.35 | 2.94 | 4.41 | 2.35 | 2.35 | 2.35 | 2.35 |
硫酸盐含量 | 3.21 | 2.57 | 2.42 | 2.82 | 3.21 | 2.57 | 3.21 | 2.57 |
1阳离子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000,CD=3.1meq/g,供应商:Noveon Inc.
2阳离子淀粉,MW=8,000,000-10,000,000,CD=3.2meq/g,供应商:National Starch
3具有28%活性物质的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠,供应商:P&G
4具有29%活性物质的月桂基硫酸钠,供应商:P&G
5Tegobetaine F-B,30%活性物质,供应商:Goldschmidt Chemicals
6Monamid CMEA,供应商:Goldschmidt Chemical
7乙二醇二硬脂酸酯EGDS纯;供应商:Gold Schmidt Chemicals
8氯化钠USP(食品级),供应商为Morton。
9GE Silicones氨基硅氧烷,GE Y-14945;粘度=10,000cps。
10GE Silicones氨基硅氧烷,GE Y-14935;粘度=300,000cps。
对于实施例3至10,使用与实施例1和2中所用制备方面相同的方法,并且同样用于下文实施例11至15中。
以下实施例是使用氨基硅氧烷与非氨基硅氧烷组合的代表。
成分 | 11 | 12 | 13 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 |
阳离子半乳甘露聚糖1 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S-28%活性物质)2 | 28.57 | 28.57 | 28.57 |
月桂基硫酸钠(SLS-29%活性物质)3 | 22.07 | 22.07 | 22.07 |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(ALE3S-25%活性物质) | -- | -- | -- |
十二烷基硫酸铵(ALES-25%活性物质) | -- | -- | -- |
椰油酰氨基丙基甜菜碱4 | 7.00 | 7.00 | 7.00 |
Pomidium 2 | -- | -- | -- |
椰油酰胺MEA5 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
鲸蜡醇 | -- | -- | -- |
PEG7M | -- | -- | -- |
乙二醇二硬脂酸酯6 | 1.50 | 1.50 | 1.50 |
Mobil P43(合成油) | -- | -- | -- |
Puresyn(合成油) | -- | -- | -- |
芳香剂 | 0.70 | 0.70 | 0.70 |
防腐剂,pH调节剂 | 最多1% | 最多1% | 最多1% |
氯化钠7 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
氨基硅氧烷,Y-149458 | 0.80 | 0.50 | 0.20 |
作为活性物质的聚二甲基硅氧烷(制成20至30μm的预混物)9 | 0.20 | 0.50 | 0.80 |
乙氧基化物含量 | 2.35 | 2.35 | 2.35 |
硫酸盐含量 | 3.21 | 3.21 | 3.21 |
1阳离子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000,CD=3.1meq/g,供应商:Noveon Inc.
2具有28%活性物质的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠,供应商:P&G
3具有29%活性物质的月桂基硫酸钠,供应商:P&G
4Tegobetaine F-B,30%活性物质,供应商:Goldschmidt Chemicals
5Monamid CMEA,供应商:Goldschmidt Chemical
6乙二醇二硬脂酸酯EGDS纯;供应商:Gold Schmidt Chemicals
7氯化钠USP(食品级),供应商为Morton。
8GE Silicones氨基硅氧烷GE Y-14945;粘度=10,000cps。
9GE Silicones聚二甲基硅氧烷流体,Viscasil 330M(粘度=330,000cps)
15um末端氨基硅氧烷颗粒与>20um DC-330M硅氧烷颗粒混合的实施
例
在混入到末端氨基硅氧烷中时,必须以200rpm的速率搅拌15分钟,以获得约15um的粒度。在加入DC-330M之前,应将速率降低至100rpm,搅拌15分钟,以获得>20um的粒度。
干摩擦数据测试#3
制剂 | 平均摩擦 |
实施例11 | 83.41 |
实施例12 | 85.13 |
实施例13 | 89.31 |
对照物B(1.35%非氨基硅氧烷) | 99.28 |
对照物A(无硅氧烷) | 128.07 |
以下是其中含有约15μm末端氨基硅氧烷颗粒的聚二甲基硅氧烷乳液(<1μm)。
成分 | 14 | 15 |
水 | 适量 | 适量 |
阳离子半乳甘露聚糖1 | 0.25 | 0.25 |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S-28%活性物质)2 | 28.57 | 28.57 |
月桂基硫酸钠(SLS-29%活性物质)3 | 13.79 | 13.79 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱4 | 6.67 | 6.67 |
椰油酰胺MEA5 | 0.50 | 0.50 |
乙二醇二硬脂酸酯6 | 1.50 | 1.50 |
芳香剂 | 0.70 | 0.70 |
防腐剂,pH调节剂 | 最多1% | 最多1% |
氯化钠7 | 1.00 | 1.00 |
氨基硅氧烷Y-149458 | 1.00 | 0.20 |
聚二甲基硅氧烷醇微乳液9 | 0.20 | -- |
聚二甲基硅氧烷乳液10 | -- | 1.00 |
计算值: | ||
乙氧基化物含量 | 2.35 | 2.35 |
硫酸盐含量 | 2.57 | 2.57 |
1阳离子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000,CD=3.1meq/g,供应商:Noveon Inc.
2具有28%活性物质的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠,供应商:P&G
3具有29%活性物质的月桂基硫酸钠,供应商:P&G
4Tegobetaine F-B,30%活性物质,供应商:Goldschmidt Chemicals
5Monamid CMEA,供应商:Goldschmidt Chemical
6乙二醇二硬脂酸酯EGDS纯:供应商:Gold Schmidt Chemicals
7氯化钠USP(食品级),供应商为Morton。
8GE Silicones氨基硅氧烷GE Y-14945;粘度=10,000cps。
9DC2-1865,内相粘度=25,000cps,25nm粒度的聚二甲基硅氧烷醇。使用TEA十二烷基苯磺酸盐和月桂基聚氧乙烯醚23作为主要的表面活性剂
10Dow Corning聚二甲基硅氧烷乳液DC-1664;300nm粒度
<1um聚二甲基硅氧烷微乳液与15um末端氨基硅氧烷颗粒混合的实施
例
以200rpm的速率在末端氨基硅氧烷中搅拌15分钟。然后以100rpm的速率在聚二甲基硅氧烷微乳液中搅拌15分钟。
以下是其中氨基硅氧烷<1μn的本发明实施例。
成分 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
阳离子半乳甘露聚糖1 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S-28%活性物质)2 | 28.57 | 28.57 | 28.57 | 35.71 | 53.57 | 28.57 | 28.57 |
月桂基硫酸钠(SLS-29%活性物质)3 | 22.07 | 22.07 | 22.07 | 6.90 | 0 | 22.07 | 22.07 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱4 | 7.00 | 7.00 | 7.00 | 6.67 | 16.67 | 7.00 | 7.00 |
椰油酰胺MEA5 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
乙二醇二硬脂酸酯6 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 |
芳香剂 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 |
防腐剂,pH调节剂 | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% | 最多1% |
氨基封端的聚二甲基硅氧烷7 | 0.50 | -- | -- | 0.50 | 0.50 | -- | -- |
氨基封端的聚二甲基硅氧烷8 | -- | 0.50 | -- | -- | -- | -- | -- |
氨基封端的聚二甲基硅氧烷9 | -- | -- | 0.50 | -- | -- | -- | -- |
氨基硅氧烷10 | -- | -- | -- | -- | -- | 2.0 | -- |
氨基封端的聚二甲基硅氧烷(微乳液)11 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | 2.0 |
氯化钠 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
乙氧基化物含量 | 2.35 | 2.35 | 2.35 | 2.94 | 4.41 | 2.35 | 2.35 |
硫酸盐含量 | 3.21 | 3.21 | 3.21 | 2.42 | 2.82 | 3.21 | 3.21 |
1阳离子半乳甘露聚糖桂皮EX-906,MW=300,000,CD=3.1meq/g,供应商:Noveon Inc.
2具有28%活性物质的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠,供应商:P&G
3具有29%活性物质的月桂基硫酸钠,供应商:P&G
4Tcgobetaine F-B,30%活性物质,供应商:Goldschmidt Chemicals
5Monamid CMEA,供应商:Goldschmidt Chemical
6乙二醇二硬脂酸酯EGDS纯;供应商:Gold Schmidt Chemicals
7Dow Corning氨基封端的聚二甲基硅氧烷DC-8500,粘度=4,000cts;100%活性物质
8Dow Corning氨基封端的聚二甲基硅氧烷DC-8566,粘度=3,500cts;100%活性物质
9GE Silicones氨基封端的聚二甲基硅氧烷SF-1708,粘度=2,500cts;100%活性物质
10GE Silicones氨基硅氧烷GE-253,粘度=2,000cts;20%活性物质
12Wacker Silicones氨基封端的聚二甲基硅氧烷(微乳液)ADM 8020VP,粘度<50[mm2/s],15%活性物质
13氯化钠USP(食品级),供应商为Morton。
粒度<1um的氨基硅氧烷的实施例
为了获得小粒度的氨基硅氧烷,在引入这些物质以后应进行盐调节。整体制剂较低的粘度将有助于降低粒度。以至少200rpm的速度混合氨基硅氧烷至少15分钟是重要的。然后技术人员可加入盐以调节至最终粘度目标。
以下实施例举例说明了与所述最终洗发剂组合物中的去污表面活性剂和其它组分混合之前的凝胶网络预混物的具体实施方案。其意图是可将以下每个凝胶网络预混物的实施例作为分散相掺入到依照本发明的洗发剂组合物中。
成分 | A |
水 | 82.76% |
鲸蜡醇 | 3.00% |
椰油酰胺氧化物 | |
甘油二硬脂酸酯(1) | |
三硬脂酸脱水山梨糖醇酯(1) | |
硬脂醇 | 5.57% |
硬脂酰胺MEA-硬脂酸酯(1) | |
硬脂基聚氧乙烯醚-2,Volpa S-2(2) | |
硬脂酸,V-1890(3) | |
二硬脂酸蔗糖酯,Crodesta F-10(2) | |
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠(28%活性物质) | 8.64% |
5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,Kathon CG | 0.03% |
成分 | B | C |
水 | 88.55% | 88.55% |
硬脂醇 | ||
鲸蜡醇 | ||
羟基硬脂酸甘油酯(1) | ||
PEG-2硬脂酸酯(1) | ||
棕榈酸 | 3.00% | 5.72% |
硬脂基聚氧乙烯醚-2,Volpo S-2(2) |
硬脂酸,V-1890(3) | 5.57% | 2.86% |
二十二烷基三甲基氯化铵,Varisoft BT-85(2) | 2.85% | 2.84% |
5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,Kathon CG | 0.03% | 0.03% |
(1)得自A&E Connock
(2)得自Croda Chemicals
(3)得自P&G Chemicals
(4)得自Goldschmidt Chemical
最终洗发剂组合物的制备
在一个实施方案中,为了制备最终洗发剂组合物,首先形成表面活性剂溶液预混物。为了制备该表面活性剂溶液预混物,将约6%至约9%的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、阳离子聚合物和约0%至约5%的水在搅拌下加入到加套的混合罐中,并且加热至约74℃。向罐中的该溶液中加入柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠和乙二胺四乙酸二钠,并使其分散。然后将乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加到混合容器中,并且熔化。在EGDS被完全分散后(例如约10分钟后),将防腐剂加入,并且混合到表面活性剂溶液中。这种混合物穿过研磨机和换热器,它在换热器中冷却至约35℃,然后被收集在整理罐中。该冷却步骤的结果是EGDS结晶以形成蜡质结晶悬浮液。这些组分的混合物为表面活性剂溶液预混物。
接下来,将如上所述制备的表面活性剂溶液预混物和凝胶网络预混物混合在一起。在充分搅拌下加入剩余的表面活性剂、香料、聚二甲基硅氧烷、氯化钠或用于粘度调节的二甲苯磺酸铵以及剩余的水以确保均匀的混合物。该混合物为最终的洗发剂组合物,其包含作为分散相的凝胶网络预混物。
在27℃下,经由Wells-Brookfield的RVTDCP型粘度计,采用CP-41锥板以2/s的速度在3分钟处测定,如本文所述的最终洗发剂组合物的优选粘度在约5000至约15,000厘泊的范围内。
必要时可调节pH以提供适于涂敷到人的毛发上的本发明洗发剂组合物,并且可基于对具体去污表面活性剂、脂族两亲物和/或其它组分的选择而变化。
洗发剂实施例
以下实施例举例说明了本发明最终洗发剂组合物的具体实施方案,其分别包含以上选择的示例性凝胶网络预混物作为分散相。
成分 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 6.00 | 15.00 | 8.5 |
月桂基硫酸钠 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 1.50 | 6.00 | 10.00 | 5.00 | 3.00 |
椰油酰氨基丙基甜菜碱 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 | 2.00 |
任何凝胶网络组合物 | 27.3 | 13.6 | 27.3 | 27.3 | 27.3 | 27.3 | ||||
凝胶网络A | 27.3 | 27.3 | ||||||||
凝胶网络B | 27.3 | |||||||||
凝胶网络C | 27.3 | |||||||||
阳离子半乳甘露聚糖(1) | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.3 | 0.3 | 0.2 | 0.2 | ||
阳离子半乳甘露聚糖(2) | 0.1 | 0.1 | 0.2 | |||||||
瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵 | 0.1 |
(3) | ||||||||||
瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(4) | 0.3 | 0.3 | ||||||||
聚季铵盐-10(5) | 0.1 | |||||||||
聚二甲基硅氧烷(6) | 0.5 | 0.25 | 2.00 | |||||||
氨基硅氧烷(7) | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 10 | 0.25 | 1.00 | 0.8 | 0.25 | ||
氨基硅氧烷(8) | 0.5 | 0.8 | 0.25 | |||||||
乙二醇二硬脂酸酯 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 3.0 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,KathonCG | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 |
苯甲酸钠 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 |
香料 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | 0.70 | ||
柠檬酸/二水合柠檬酸钠 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 | πH适量 |
氯化钠/ | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 | 粘度 |
二甲苯磺酸铵 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
(1)阳离子半乳甘露聚糖(摩尔质量为约200,000;电荷密度=3.0meq/g)
(2)阳离子半乳甘露聚糖(摩尔质量为约200,000;电荷密度=0.7meq/g)
(3)Jaguar C17,得自Rhodia
(4)(2)ADPP-5043HMW(具有约1,200,000的分子量和2.0meq/g的电荷密度),得自Aqualon/Hercules
(5)Polymer LR30M,得自Amerchol/Dow Chemical
(6)Viscasil 330M,得自General Electric Silicones
(7)GE Y-14945,得自General Electric Silicones(10,000cst末端氨基硅氧烷)
(8)GE Y-14935,得自General Electric Silicones(300,000cst末端氨基硅氧烷)
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如,公开为“40nm”的量纲旨在表示“约40nm”。
发明详述中所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文;任何文献的引用都不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本发明中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此,权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。
Claims (6)
1.一种个人护理组合物,所述组合物包含:
a.)5重量%至50重量%的阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂并且具有乙氧基化物含量和阴离子含量,
i)其中所述乙氧基化物的含量为1.5至6,并且
ii)其中所述阴离子含量为1.5至6;
b.)水不溶性氨基硅氧烷,其中所述氨基硅氧烷选自由下列组成的组:末端氨基硅氧烷、接枝氨基硅氧烷以及它们的混合物,并且所述氨基硅氧烷具有5,000cs至500,000cs的粘度,其中所述氨基硅氧烷的量为0.1重量%至10重量%,
c.)天然衍生阳离子肉桂聚合物衍生物,其具有1,000至10,000,000的分子量,并且具有至少3.0meq/g的阳离子电荷密度,其中所述天然衍生阳离子肉桂聚合物衍生物为阳离子桂皮,其中所述天然衍生阳离子肉桂聚合物衍生物的含量为0.05重量%至5重量%;和
d.)含水载体。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述天然衍生阳离子肉桂聚合物衍生物具有3.0meq/g至7meq/g的平均电荷密度,其中不包括3.0meq/g。
3.如权利要求1所述的组合物,其中所述氨基硅氧烷在所述组合物中具有小于或等于50μ的平均粒度。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述氨基硅氧烷具有小于1μ的平均粒度。
5.如权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含分散的凝胶网络相。
6.如权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含非氨基官能化的硅氧烷。
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---|---|---|---|---|
US7759296B2 (en) * | 2003-06-19 | 2010-07-20 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Cationic polymers and fixative application therefor |
EP2091512B1 (en) * | 2006-12-21 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Personal care composition comprising a silicone elastomer |
BRPI0917375A2 (pt) * | 2008-08-28 | 2015-11-17 | Procter & Gamble | composicoes e metodos para fornecimento de um beneficio |
MX2011013918A (es) * | 2009-06-30 | 2012-02-23 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado de telas, proceso para su elaboracion y metodo de uso. |
WO2013011122A1 (en) * | 2011-07-21 | 2013-01-24 | Rhodia Operations | Guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride and uses thereof in hair treatment compositions |
BR112014017322B1 (pt) * | 2012-01-18 | 2019-05-28 | Unilever N.V. | Composição de xampu, método para tratar os cabelos e método de depósito de um agente de condicionamento de silicone emulsificado |
MX364079B (es) * | 2012-04-20 | 2019-04-11 | Procter & Gamble | Composición para el cuidado del cabello que comprende ésteres de poliol insaturados sometidos a metátesis. |
EP2838496A2 (en) * | 2012-04-20 | 2015-02-25 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition comprising metathesized unsaturated polyol esters |
KR102114054B1 (ko) | 2012-11-08 | 2020-05-22 | 라이온 가부시키가이샤 | 샴푸 조성물 |
WO2014148245A1 (ja) * | 2013-03-21 | 2014-09-25 | ライオン株式会社 | シャンプー組成物 |
US9820928B1 (en) * | 2016-04-27 | 2017-11-21 | Corn Products Development, Inc. | Modified polysaccharides |
US20190381208A1 (en) | 2016-10-13 | 2019-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Removable Film Forming Gel Compositions Featuring Adhesion Promoters |
CN107496296B (zh) * | 2017-09-14 | 2020-10-27 | 澳宝化妆品(惠州)有限公司 | 一种含稻米发酵物滤液的发用组合物及其制备方法 |
CN111372559B (zh) | 2017-11-17 | 2023-05-09 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 毛发护理组合物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5346642A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-13 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component |
US20030224954A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-04 | The Proctor & Gamble Company | Conditioning shampoo containing aminosilicone |
US20060024256A1 (en) * | 2002-06-04 | 2006-02-02 | Wells Robert L | Shampoo containing a gel network |
US20060127345A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Hilvert Jennifer E | Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5104646A (en) * | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
GB9116871D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
US5387675A (en) * | 1993-03-10 | 1995-02-07 | Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. | Modified hydrophobic cationic thickening compositions |
US5925615A (en) * | 1998-03-06 | 1999-07-20 | Nu Skin International, Inc. | Awapuhi (Zingiber zerumbet) -containing hair cleansing and conditioning compositions |
EP1088543A1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-04 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
CA2443390C (en) * | 2001-04-16 | 2009-12-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores |
EP1417240A1 (en) * | 2001-06-11 | 2004-05-12 | Rhodia, Inc. | Galactomannan compositions and methods for making and using same |
MXPA04009514A (es) * | 2002-04-22 | 2005-01-25 | Procter & Gamble | Champu que contiene un polimero cationico y particulas anticaspa. |
BRPI0311515B8 (pt) * | 2002-06-04 | 2018-04-24 | Procter & Gamble | composição de xampu, método para tratamento de cabelo e processo para a preparação de uma composição de limpeza |
US8361448B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
JP4548764B2 (ja) * | 2003-03-05 | 2010-09-22 | 三菱レイヨン株式会社 | 低粘度化ガラクトマンナンの製造方法 |
US20050129643A1 (en) * | 2003-06-20 | 2005-06-16 | Lepilleur Carole A. | Hydrocolloids and process therefor |
JP2005200308A (ja) * | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Kanebo Cosmetics Inc | 養毛料 |
JP2005232140A (ja) * | 2004-02-23 | 2005-09-02 | Shiseido Co Ltd | 洗浄料組成物 |
US9198847B2 (en) * | 2004-11-05 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a non-guar galactomannan polymer derivative and an anionic surfactant system |
CN101203206A (zh) * | 2005-06-21 | 2008-06-18 | 宝洁公司 | 包含凝胶基质和高分子量水溶性阳离子聚合物的毛发调理组合物 |
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2007
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2010
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5346642A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-13 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component |
US20030224954A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-04 | The Proctor & Gamble Company | Conditioning shampoo containing aminosilicone |
US20060024256A1 (en) * | 2002-06-04 | 2006-02-02 | Wells Robert L | Shampoo containing a gel network |
US20060127345A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Hilvert Jennifer E | Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5155334B2 (ja) | 2013-03-06 |
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