CN101687977A - 用于固化环氧化物的催化剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式(I)的1，3－取代的咪唑鎓盐作为潜伏催化剂用于固化含有环氧基化合物的组合物的用途，其中R1和R3各自独立地是具有1－20个碳原子的有机基团，R2、R4和R5各自独立地是氢原子或具有1－20个碳原子的有机基团，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的环，X是磷氧酸的阴离子，n是1、2或3。

Description

用于固化环氧化物的催化剂
本发明涉及式I的1，3-取代的咪唑鎓盐作为潜伏催化剂用于固化含有环氧基化合物的组合物的用途：
Figure G2008800198886D00011
其中
R1和R3各自独立地是具有1-20个碳原子的有机基团，
R2、R4和R5各自独立地是氢原子或具有1-20个碳原子的有机基团，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的环，
X是磷氧酸的阴离子，和
n是1、2或3。
环氧基化合物用于生产涂料，用做粘合剂，用于生产成型制品，和用于许多其它用途。在这些应用中，它们一般在加工期间以液体形式存在(作为在合适溶剂中的溶液或作为不含溶剂的100％液体体系)。环氧基化合物一般具有低分子质量。在应用中，它们被固化。已经知道固化的许多可能方法。从具有至少两个环氧基的环氧基化合物开始，可以用氨基化合物或用具有至少两个氨基或至少一个酸酐基团的酸酐化合物分别通过加聚反应(扩链)进行固化。具有高反应性的氨基化合物或酸酐化合物一般直到所需的固化不久之前才加入。所以，所述体系称为双组分(2K)体系。
另外，可以使用用于环氧基化合物的均聚或共聚的催化剂。公知的催化剂包括仅仅在高温下有活性的催化剂(潜伏催化剂)。这种潜伏催化剂的优点是允许使用单组分(1K)体系；换句话说，环氧基化合物可以含有潜伏催化剂且不会出现任何不需要的过早固化。
可商购的潜伏催化剂尤其包括三氟化硼与胺的加合物(BF3-单乙基胺)、季鏻化合物和双氰胺(DICY)。
Journal of Polymer Science：Polymer Letters Edition，第21卷，633-638(1983)描述了1，3-二烷基咪唑鎓盐用于此目的的用途。它们在175℃以上的分解释放出1-烷基咪唑，然后发生固化。阳离子的结构已经变化，属于卤离子的氯离子和碘离子用作阴离子。
DE-A 2416408描述了硼酸咪唑鎓，例如四苯基硼酸咪唑鎓或四正丁基硼酸咪唑鎓。
US 3 635 894描述了具有选自氯离子、溴离子和碘离子中的阴离子的1，3-二烷基咪唑鎓盐用作环氧基化合物的潜伏催化剂的用途。
Kowalczyk和Spychaj在Polimery(Warsaw，波兰)(2003)，48(11/12)，833-835中描述了四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓用作环氧基化合物的潜伏催化剂的用途。催化剂直到190℃才开始有活性。
Sun、Zhang和Wong在Journal of Adhesion Science and Technology(2004)，18(1)，109-121中描述了六氟磷酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓用作潜伏催化剂的用途。其活性仅仅在196℃才开始。
JP 2004217859使用四烷基硼酸咪唑鎓或二烷基二硫代氨基甲酸咪唑鎓。活化是通过暴露于高能光而发生的。
EP 0 458 502描述了多种非常不同的用于环氧基化合物的催化剂。其中包括乙酸1-乙基-2，3-二甲基咪唑鎓(式I中，R1＝乙基，R2＝甲基，R3＝甲基)和乙酸1-乙基-2，3-二甲基咪唑鎓-乙酸配合物。
合适的潜伏催化剂应当能与环氧基化合物混溶。此混合物应当能在室温下在标准储存条件下尽可能长时间地保持稳定，使得它们适合作为可储存的1K体系。但是，在应用时，固化所需的温度应当不过高，尤其应当显著低于约200℃。较低的固化温度允许节省能耗，并且避免不需要的副反应。尽管固化温度较低，但是固化体系的机械性能和性质应当尽可能地不受到损害。希望这些性能(例如硬度、柔性、粘合强度等)应当至少同样好和如果可能的话甚至更好。
所以，本发明的目的是提供作为潜伏催化剂的咪唑鎓盐，以及这些咪唑鎓盐和环氧基化合物的混合物，它们能满足上述要求。
因此，发现了上述的式I的潜伏催化剂的用途，以及含有此潜伏催化剂的组合物。
咪唑鎓盐
本发明使用式I的1，3-取代的咪唑鎓盐：
Figure G2008800198886D00031
其中
R1和R3各自独立地是具有1-20个碳原子的有机基团，
R2、R4和R5各自独立地是氢原子或具有1-20个、尤其1-10个碳原子的有机基团，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的环，
X是磷氧酸的阴离子，和
n是1、2或3。
R1和R3各自独立地优选是具有1-10个碳原子的有机基团。有机基团也可以含有其它杂原子，更尤其是氧原子，优选羟基、醚基团、酯基团或羰基。
特别是，R1和R3各自独立地是烃基，其除了碳和氢之外还可以至多含有羟基、醚基团、酯基团或羰基。
R1和R3各自独立地优选是具有1-20个、更尤其1-10个碳原子的烃基，其不含其它杂原子，例如氧或氮原子。烃基可以是脂族(在这种情况下也包括不饱和脂族基团)或芳族的，或可以同时含有芳族和脂族基团。
可以提到的烃基的例子包括苯基，苄基，被一个或多个C1-C4烷基取代的苯基或苄基，或烷基和链烯基，更尤其是烯丙基。
特别优选的是，R1和R3各自独立地是C1-C10烷基、烯丙基或苄基。特别优选的烷基是C1-C6烷基；在另一个具体实施方案中，烷基是C1-C4烷基。
非常特别优选的是，R1和R3各自独立地是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、烯丙基或苄基，特别重要的是甲基、乙基、正丙基和正丁基。
在一个具体实施方案中，
R1和R3是甲基，
R1和R3是乙基，
R1是甲基，并且R3是乙基，
R1是甲基，并且R3是正丙基，
R1是甲基，并且R3是正丁基，
R1是甲基，并且R3是烯丙基，
R1是乙基，并且R3是烯丙基，
R1是甲基，并且R3是苄基，
R1是乙基，并且R3是苄基。
R2、R4和R5各自独立地是氢原子或具有1-20个碳原子的有机基团，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的环。除了碳和氢外，有机基团也可以含有杂原子，例如氮或氧；优选含有氧，更优选是羟基、醚基团、酯基团或羰基的形式。
更特别的是，R2、R4和R5各自独立地是氢原子或烃基，所述烃基除了碳和氢之外还可以至多含有羟基、醚基团、酯基团或羰基。
R2、R4和R5各自独立地优选是氢原子或具有1-20个、更尤其1-10个碳原子的烃基，其不含其它杂原子，例如氧或氮原子。烃基可以是脂族(在这种情况下也包括不饱和脂族基团)或芳族的，或可以同时由芳族和脂族基团组成，在这种情况下，R4和R5也可以形成芳族或脂族的烃环，其任选地可以被其它芳族或脂族烃基取代(未取代或被取代的烃环的碳原子数(包括取代基)可以在这种情况下优选不超过40，尤其是不超过20，特别优选不超过15，或不超过10)。
可以提到的烃基的例子包括苯基，苄基，被一个或多个C1-C4烷基取代的苯基或苄基，或烷基，链烯基，和如果R4和R5形成环的话，由R4和R5形成的芳族5元或6元环，或环己烯或环戊烯，这些环体系可以尤其被一个或多个C1-C10烷基、更特别C1-C4烷基取代。
特别优选的是，R2、R4和R5各自独立地是氢原子，C1-C8烷基，C1-C8链烯基例如烯丙基，或苯基或苄基。
非常特别优选的是，R2、R4和R5各自独立地是氢原子或甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基，特别重要的是甲基、乙基、正丙基和正丁基。
在一个具体实施方案中，独立于R4和R5以及其余基团R1和R3，R2是氢原子。其中R2是氢原子的式I咪唑鎓盐是在本发明中特别有利的：它们具有在环氧基化合物中非常好的溶解性和作为潜伏催化剂的高活性。
在一个具体实施方案中：
R2、R4和R5是氢原子，
R2是氢原子或C1-C4烷基，R4和R5各自是氢原子或C1-C4烷基。
可以提到的式I化合物的阳离子的具体例子包括以下：
1-丁基-3-甲基咪唑鎓(R1＝丁基，R3＝甲基)，
1-丁基-3-乙基咪唑鎓(R1＝丁基，R3＝乙基)，
1，3-二甲基咪唑鎓(R1＝甲基，R3＝甲基)，
1-乙基-3-甲基咪唑鎓(R1＝乙基，R3＝甲基)，
1-乙基-2，3-二甲基咪唑鎓(R1＝乙基，R2＝甲基，R3＝甲基)。
在式I中，n是1、2或3；阴离子因此具有1、2或3个负电荷，并因此在盐中有1、2或3个咪唑鎓阳离子。
优选，n是1或2，更优选n是1；所以阴离子特别优选是单价的。
X是磷氧酸的阴离子。
X可以是纯无机阴离子，例如次亚磷酸根(PH2O2)-、亚磷酸根(PHO3)2-或磷酸根(PHO4)3-，或可以是二聚或低聚的化合物，它们是通过从上述阴离子的相应酸消除水获得的，例如偏亚磷酸盐或偏磷酸盐。
X也可以包含至少一个有机基团，例如具有1-20个、尤其1-10个、更优选1-4个碳原子的有机基团。有机基团优选经由氧原子与磷原子连接；除了此氧原子外，有机基团也可以含有其它杂原子，例如其它氧原子，优选是羟基、醚基团、酯基团或羰基的形式。在一个具体实施方案中，有机基团是不含其它杂原子的烃基。合适的烃基包括脂族或芳族的基团；特别优选脂族基团，尤其是烷基。
特别优选的有机基团是C1-C20烷基，非常特别优选C1-C10烷基，更特别是C1-C4烷基。
优选X含有1或2个有机基团，更优选2个有机基团。
含有至少一个、优选两个有机基团的磷氧酸的阴离子可以作为相应磷氧酸的酯获得。但是，在这些酯中，并非所有酸性基团被酯化；剩余了至少一个未酯化的酸性基团，其通过离解形成了阴离子。所以，合适的这种阴离子是单烷基亚磷酸根(负电荷，即n＝1)、单烷基磷酸根(n＝2)或二烷基磷酸根(n＝1)，以及通过从上述阴离子的相应酸消除水所获得的它们的二聚或低聚化合物。
进一步特别优选的是，X包含二烷基磷酸根，例子是二甲基磷酸根、二乙基磷酸根、二丙基磷酸根或二丁基磷酸根；尤其是，X是二甲基磷酸根或二乙基磷酸根。
式I的咪唑鎓盐可以例如从BASF、Sigma Aldrich或Merck公司获得。如果需要的话，这些盐的阴离子可以容易地通过离子交换而用其它阴离子代替。
环氧基化合物
可固化的组合物含有环氧基化合物。特别合适的环氧基化合物是具有1-10个环氧基的那些，优选具有至少2个环氧基的那些。
特别优选的是，可固化的组合物含有具有2-6个、非常优选2-4个、尤其2个环氧基的环氧基化合物。
环氧基尤其是在醇基与表氯醇的反应中形成的缩水甘油醚基团。
环氧基化合物可以是低分子量化合物，其一般具有小于1000g/mol的平均分子量Mn，或具有更高分子量的化合物(聚合物)。它们可以是脂族化合物，包括脂环族化合物，或含有芳族基团的化合物。
尤其是，环氧基化合物是具有两个芳族或脂族的6元环的化合物，或其低聚物。
在此方面重要的是可通过表氯醇与具有至少两个活泼氢原子的化合物、更特别与多元醇反应获得的环氧基化合物。
在此方面重要的是可通过表氯醇与含有至少两个、优选两个羟基和两个芳族或脂族6元环的化合物反应获得的环氧基化合物；所述化合物尤其包括双酚A和双酚F，以及氢化的双酚A和双酚F。
也合适的是表氯醇与其它酚的反应产物，例如与甲酚或酚-醛加合物反应，例如酚-甲醛树脂，更尤其是线型酚醛清漆树脂。
当然，也合适的是不从表氯醇衍生的环氧基化合物。合适的例子包括通过与(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯的反应而含有环氧基的环氧基化合物，例如与(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯的自由基共聚反应。也可以提到来自Dow的ERL-4221(CAS编号2386-87-0)：
Figure G2008800198886D00071
适用于所述组合物的环氧基化合物更特别地是在20-100℃、更优选20-40℃、非常优选在20℃的加工温度下为液体的化合物。
组合物的其它组分
本发明的组合物可以含有其它组分以及潜伏催化剂和环氧基化合物。
组合物适用于1K体系，或作为可储存的组分用于2K体系。
在2K体系的情况下，仅仅在使用之前不久加入高活性的第二组分；在加入第二组分后，所得的混合物不再是储存稳定的，这是因为开始了交联反应或固化并导致粘度增加。
1K体系也包含所有必要的组分，并且在储存时是稳定的。
以下关于组合物的叙述适用于1K和2K体系，除非另有说明。
除了环氧基化合物，组合物可以还含有其它反应性或非反应性成分。
合适的例子包括酚树脂；在这里，酚树脂是苯酚或苯酚衍生物(例如邻-、间-或对-甲酚)与醛或酮(更特别是甲醛)的缩合产物。特别合适的酚树脂是甲阶酚醛树脂，更特别是所谓的线型酚醛清漆树脂，它们是可通过苯酚或甲酚与甲醛的酸性缩合获得的酚树脂，更特别与摩尔过量的苯酚反应。线型酚醛清漆树脂优选可溶于醇或丙酮中。
也合适的是酸酐交联剂，例如邻苯二甲酸酐、1，2，4-苯三酸酐、二苯酮四羧酸二酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、4-甲基四氢邻苯二甲酸酐、3-甲基四氢邻苯二甲酸酐、4-甲基六氢邻苯二甲酸酐或3-甲基六氢邻苯二甲酸酐。
酚树脂和酸酐固化剂以加聚的形式与环氧基化合物交联。这种加聚反应、更特别是环氧基化合物与酚树脂的加聚反应也通过式I的咪唑鎓盐来促进。
所以，特别合适的本发明组合物也包括除了式I的咪唑鎓盐和环氧基化合物之外还含有至少一种酚树脂、优选线型酚醛清漆树脂的那些。
非反应性成分包括不会进入任何进一步交联反应的树脂，以及无机填料或颜料。
所述组合物也可以含有溶剂。如果合适的话，可以使用有机溶剂，从而设定所需的粘度。
在一个优选实施方案中，本发明组合物含有(如果有的话)最小量的溶剂(小于20重量份、更尤其小于10或5重量份/100重量份环氧基化合物)，特别优选不含溶剂(100％体系)。
优选的组合物含有至少30重量％、优选至少50重量％、非常优选至少70重量％的环氧基化合物(除了任何使用的溶剂之外)。
式I的咪唑鎓盐的量优选是0.01-10重量份/100重量份环氧基化合物，更优选至少0.1、尤其至少0.5、非常优选至少1重量份/100重量份环氧基化合物；所述量优选不高于8重量份、尤其不高于6重量份/100重量份环氧基化合物，所述量尤其也可以例如是1-6或3-5重量份/100重量份环氧基化合物。
除了式I的咪唑鎓盐，本发明组合物当然也可以含有迄今已知的其它潜伏催化剂，例子是三氟化硼与胺的加合物(BF3-单乙基胺)，季鏻化合物或双氰胺(DICY)。作为固化剂的含氮组分表示芳族和脂族的多胺，例如N-氨基乙基哌嗪，聚乙烯胺，更特别是芳族和脂族的二胺，例如异佛尔酮二胺、甲苯二胺、二甲苯二胺(更特别是间-二甲苯二胺)、4，4’-亚甲基二苯胺、乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、哌嗪、4，4’-二氨基二环己基甲烷、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基二环己基甲烷、新戊二胺、2，2’-氧基二(乙基胺)、六亚甲基二胺、八亚甲基二胺、1，12-二氨基十二烷、1，10-二氨基癸烷、降冰片烷二胺、薄荷二胺、1，2-二氨基环己烷、1，3-二(氨基甲基)环己烷、1-甲基-2，4-二氨基环己烷；聚醚胺，例如以氧化乙烯、氧化丁烯、氧化戊烯或这些氧化烯与氧化丙烯的混合物和氨为基础的胺，4，7，10-三氧杂十三烷-1，3-二胺、4，7，10-三氧杂-1，13-十三烷二胺，来自Huntsman的XTJ-568，1，8-二氨基-3，6-二氧杂辛烷(XTJ 504，来自Huntsman)，1，10-二氨基-4，7-二氧杂癸烷(XTJ 590，来自Huntsman)，4，9-二氧杂十二烷-1，12-二胺(来自BASF)，4，7，10-三氧杂十三烷-1，3-二胺(来自BASF)，来自Huntsman的XTJ 566，以氨、氧化丙烯和氧化乙烯为基础的聚醚胺，例如来自Huntsman的XTJ 500、XTJ 501、XTJ 511；以聚1，4-丁二醇和/或聚THF、氧化丙烯和氨为基础的聚醚胺；来自Huntsman的XTJ 542，XTJ 559，聚醚胺T 403，聚醚胺T 5000，但是不包括二亚乙基三胺、三亚乙基四胺和以氧化丙烯和氨为基础的聚醚胺。
所选择的其它含氮组分例如是被取代的咪唑，例如1-甲基咪唑、2-苯基咪唑、1-氰基乙基咪唑；咪唑啉，例如2-苯基咪唑啉；叔胺，例如N，N-二甲基苄基胺，DMP 30(2，4，6-三(二甲基氨基甲基)苯酚)，DABCO(1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)；酮肟，例如Epi-Cure 3502；聚酰氨基胺，例如来自Cognis的
Figure G2008800198886D00101
140；乌龙，例如3-(4-氯苯基)-1，1-二甲基脲(灭草隆)，3-(3，4-二氯苯基)-1，1-二甲基脲(敌草隆)，3-苯基-1，1-二甲基脲(非草隆)，3-(3-氯-4-甲基苯基)-1，1-二甲基脲(绿麦隆)，甲苯基-2，4-二(N，N-二甲基碳酰胺)AmicureUR2T(Air Products)；四烷基胍，例如N，N，N’，N’-四甲基胍，DICY与胺的反应产物，所谓的双胍，例如来自Vantico的HT 2844。
所述组合物优选在20-100℃、更优选20-40℃、非常优选在20℃的加工温度下是液体。
整个组合物在最高50℃的温度和10小时、尤其100小时(从添加潜伏催化剂开始)期间的粘度增加是小于20％，更优选小于10％，非常优选小于5％，更特别优选小于2％，基于在没有潜伏催化剂时组合物在21℃和1巴下的粘度计。
上述组合物适合用做1K体系。
上述组合物也适合作为2K体系的可储存性组分。
在2K体系的情况下，仅仅在使用之前加入反应性非常高的组分、例如常规的高反应性胺固化剂或反应性酸酐固化剂；然后开始固化，并显然出现粘度的增加。
合适的例子包括反应性多胺或多酐，它们通常在2K体系中用做环氧基化合物的交联剂。公知的胺交联剂尤其是脂族多胺，例如二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或以氧化丙烯和氨为基础的胺(聚醚胺，例如D230、D2000、D400)。
固化和应用
含有式I咪唑鎓盐的组合物是储存稳定的。式I的咪唑鎓盐可溶于环氧基化合物和本发明的组合物中。式I的咪唑鎓盐在组合物中是作为潜伏催化剂起作用的。它们在环氧基化合物的聚合或交联中的效果非常好。
在低于40℃、更特别低于30℃的典型储存温度下，观察到本发明组合物的粘度增加极小或没有增加。所以，这些组合物适合用做1K体系。1K体系在使用之前不需要添加第2组分以引起固化或交联。
这些组合物当然也适合作为2K体系的可储存性组分(参见上文)。
作为1K体系或2K体系的组合物的固化可以在比迄今已知使用潜伏咪唑鎓催化剂的温度更低的温度下进行。固化可以在大气压和低于250℃的温度下进行，所述温度尤其是低于200℃，优选低于175℃，更优选低于150℃，非常优选低于125℃，再更优选低于100℃。在低于80℃的温度进行固化也是可能的。固化可以尤其在40-175℃、更特别60-150℃或60-125℃的温度范围内进行。
本发明的组合物适合用作涂料或浸渍组合物，用做粘合剂、复合材料，用于生产成型制品，或作为用于包埋、连接或凝固成型制品的铸塑混合物。这些内容和下文的叙述同时适用于1K体系和2K体系；用于所有所述应用的优选体系是1K体系。
涂料组合物的例子包括油漆和清漆。使用本发明的组合物(1K或2K)，可以尤其获得在任何所需基材上的抗划性保护涂料，这些基材可以例如由金属、塑料或木质材料制成。这些组合物也适合作为电子应用中的绝缘涂料，例如用于电线和电缆的绝缘涂料。也可以提到它们用于生产光致抗蚀剂的用途。它们也尤其适合作为修补涂料，包括例如在不拆下组装的情况下更新管道(在管道内原地固化(CIPP)恢复)。它们另外适用于密封地板。
粘合剂包括1K或2K结构粘合剂。结构粘合剂用于将成型部件永久地彼此连接。成型部件可以由任何所需的材料制成，合适的材料包括塑料、金属、木材、皮革、陶瓷等。所述粘合剂也可以是热熔粘合剂，它们是流体并可以仅仅在较高温度下加工。它们也可以是地板粘合剂。这些组合物也适合作为用于生产印刷电路板的粘合剂(电路)，至少通过SMT方法(表面安装技术)进行。
在复合材料中，将不同的材料例如塑料和增强材料(纤维、碳纤维)彼此结合在一起。
这些组合物例如适用于生产预浸渍的纤维，例如预浸料，和用于将它们进一步加工成复合材料。
生产复合材料的方法包括在储存后将预浸渍的纤维或织造纤维织物(例如预浸料)固化，或者挤出、拉制(pultrusion)、缠绕和称为树脂浸入技术(RI)的树脂转移模塑(RTM)。
纤维可以特别用本发明组合物浸渍，然后在更高温度下固化。在浸渍和任何随后的储存期间，固化不会开始或仅仅极少开始。
作为用于包埋、连接或凝固成型制品的铸塑混合物，组合物例如用于电子应用中。它们适合作为倒装芯片底部填充料或作为电铸塑树脂用于罐装、铸塑和(圆顶封装体)包封。
实施例
原料
所用的环氧基化合物是双酚A的二缩水甘油醚(简称为DGEBA)，可作为商品NPEL 127H从Nan Ya获得。
所研究的组合物
在每种情况下，将5重量份的咪唑鎓盐或咪唑鎓盐混合物与100重量份的环氧基化合物混合。表1列出了组合物和结果。在1x和1xx的情况下，测试了还含有其它组分的混合物(参见表2的脚注)。
检测方法
固化的开始和过程是通过差示扫描量热法(DSC)研究的。为此，将5-15mg的组合物在DSC量热仪(DSC 822，Mettler Toledo)中以10℃/分钟的恒定速率加热。
所检测的参数是To(放热聚合反应的开始，开始温度)、Tmax(放热峰的最大温度，对应于反应的最大加速)和ΔH(DSC曲线的积分，对应于从聚合反应释放出的热的总量)。
另外如下通过DSC检测已固化的完全反应的样品的玻璃化转变温度(Tg)：
将20g的未固化的组合物以3-4mm的膜厚度引入铝船皿中，并在160℃固化1小时，然后在180℃固化3小时，最后在200℃再固化1小时。固化样品的Tg是通过DSC检测以30℃/分钟的加热速率测量的，作为3个独立检测结果的平均值报告。
储存稳定性(使用期)是通过检测相对粘度确定的(
Figure G2008800198886D00131
-RVN粘度计)。在不同的温度(25℃、80℃、100℃和120℃)检测时间，单位是天(d)或分钟(min)。报告的时间是在混合物仍然可倾倒后的时间。
表1：咪唑鎓盐和物理性质
  盐   咪唑鎓阳离子   阴离子
  1   1-乙基-3-甲基咪唑鎓   二乙基磷酸根
  C1   1-丁基-3-甲基咪唑鎓   氯离子
  C2   1-乙基-3-甲基咪唑鎓   甲烷磺酸根
表2：DSC检测和储存稳定性的结果
  盐   To(℃)   Tmax(℃)   ΔH(J/g)   Tg(℃)   在25℃的储存稳定性(d)   在80℃的储存稳定性(min)   在120℃的储存稳定性(min)
  1   111   283   418   134   ＞60   ＞300
  1x   130   166   312   160   24.0
  1xx   178   192   262   150   27.5
  C1   192   245   518   104   ＞20   ＞300
  C2   280   315   418   n.d.   n.d.   ＞300
1x所检测的混合物也含有酸酐固化剂MHHPA(甲基六氢邻苯二甲酸酐)，
环氧化物∶酸酐的摩尔比＝1∶0.9，
1重量份咪唑鎓盐/100重量份环氧化物
固化条件：在100℃下3小时和在150℃下2小时。
1xx所检测的混合物也含有线型酚醛清漆PHS 6000IZ04，来自HexionSpecialty GmbH，
环氧化物∶羟基的摩尔比＝1∶0.9，
1重量份咪唑鎓盐/100重量份环氧化物+线型酚醛清漆
固化条件：在140℃下2小时和在100℃下2小时。

Claims (21)

1.式I的1，3-取代的咪唑鎓盐作为潜伏催化剂用于固化含有环氧基化合物的组合物的用途：
Figure A2008800198880002C1
其中
R1和R3各自独立地是具有1-20个碳原子的有机基团，
R2、R4和R5各自独立地是氢原子或具有1-20个碳原子的有机基团，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的环，
X是磷氧酸的阴离子，和
n是1、2或3。
2.权利要求1的用途，其中R1和R3各自独立地是C1-C10烷基、烯丙基或苄基。
3.权利要求1或2的用途，其中R2、R4和R5各自独立地是氢原子，C1-C8烷基，C1-C8链烯基，更特别是烯丙基，苯基或苄基。
4.权利要求1-3中任一项的用途，其中R2是氢原子。
5.权利要求1-4中任一项的用途，其中阴离子X含有至少一个具有1-20个碳原子的有机基团。
6.权利要求1-5中任一项的用途，其中阴离子X是二烷基磷酸根。
7.权利要求1-6中任一项的用途，其中n是1。
8.权利要求1-7中任一项的用途，其中可固化的组合物含有具有至少2个环氧基的环氧基化合物。
9.权利要求1-8中任一项的用途，其中可固化的组合物含有具有平均2个环氧基的环氧基化合物。
10.权利要求1-9中任一项的用途，其中组合物含有可通过表氯醇与醇反应获得的环氧基化合物。
11.权利要求1-10中任一项的用途，其中除了水和有机溶剂之外，组合物含有至少30重量％、优选至少50重量％的环氧基化合物。
12.权利要求1-11中任一项的用途，其中组合物还含有额外的组分，例子是酸酐固化剂或酚树脂，更尤其是线型酚醛清漆树脂。
13.权利要求1-12中任一项的用途，其中潜伏催化剂的量是0.01-10重量份/100重量份环氧基化合物。
14.一种可固化的组合物，其含有环氧基化合物和式I的潜伏催化剂。
15.权利要求14的可固化的组合物，其含有DICY和/或胺交联剂。
16.权利要求14或15的可固化的组合物，其含有含氮组分作为固化剂。
17.权利要求16的可固化的组合物，其含有DICY在咪唑鎓盐中的混合物，此混合物在室温下是均匀和液态的。
18.权利要求14-17中任一项的组合物，其是除了水和有机溶剂之外含有至少30重量％的环氧基化合物。
19.一种固化权利要求14-17中任一项的组合物的方法，其中固化在低于200℃的温度进行。
20.权利要求14-17中任一项的可固化的组合物作为涂料或浸渍组合物、作为粘合剂、用于复合材料中、用于生产成型制品或作为用于包埋、连接或凝固成型制品的铸塑混合物的用途。
21.权利要求14-17中任一项的可固化的组合物用于生产复合材料的用途，其中通过将预浸渍的纤维或织造纤维织物固化或通过挤出、拉制、缠绕、树脂转移模塑或树脂浸入技术进行。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107406607A (zh) * 2015-03-27 2017-11-28 东丽株式会社 纤维强化复合材料用双组分型环氧树脂组合物及纤维强化复合材料

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008152005A1 (de) 2007-06-12 2008-12-18 Basf Se Katalysator für die härtung von epoxiden
US9018321B2 (en) * 2007-07-26 2015-04-28 Ajinomoto Co., Inc. Resin composition
JP5377990B2 (ja) * 2009-01-26 2013-12-25 株式会社ティ−アンドケイ東華 液状の潜在性硬化剤組成物及び一液性の硬化性エポキシド組成物
WO2011025040A1 (ja) * 2009-08-31 2011-03-03 日本合成化学工業株式会社 エポキシ樹脂用硬化剤
US8993993B2 (en) 2010-05-11 2015-03-31 Samsung Electronics Co., Ltd. Semiconductor light emitting device and method for fabricating the same
WO2012136273A1 (de) 2011-04-08 2012-10-11 Basf Se Hyperverzweigte polymere zur modifikation der zähigkeit von anionisch gehärteten epoxidharz-systemen
JP5652617B2 (ja) * 2011-04-27 2015-01-14 大日本印刷株式会社 熱硬化型粘接着剤組成物、粘接着シート、及び粘接着シートの製造方法
JP6109611B2 (ja) * 2013-03-18 2017-04-05 積水化学工業株式会社 熱硬化性樹脂組成物、及び、半導体装置の製造方法
DE102013008723A1 (de) 2013-05-23 2014-11-27 Deutsche Institute Für Textil- Und Faserforschung Denkendorf Polymerisierbare Reaktionsmischung zur Herstellung von Epoxidharzen und deren Verwendung
PT3107733T (pt) * 2014-02-19 2018-12-24 Basf Se Método e instalação para o revestimento de produtos de rolos
US10073845B2 (en) 2015-01-07 2018-09-11 International Business Machines Corporation Estimating article publication dates and authors based on social media context
US10035926B2 (en) * 2016-04-22 2018-07-31 PRC—DeSoto International, Inc. Ionic liquid catalysts in sulfur-containing polymer compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3635894A (en) 1969-11-06 1972-01-18 Ppg Industries Inc Curable epoxy resin compositions containing organoimidazolium salt
DE2416408C3 (de) 1974-04-04 1978-08-17 Hitachi Chemical Co., Ltd. Wärmehärtbare Gemische auf der Basis eines Epoxyharzes und einer komplexen Imidazoliumsalzverbindung und ihr Herstellungsverfahren
FR2486079A1 (fr) * 1980-07-07 1982-01-08 Rhone Poulenc Agrochimie Sels quaternaires d'alcoyl-1-imidazolium de l'acide phosphoreux ou ses monoesters, procedes pour les preparer et compositions fongicides les contenant
JPS6129321A (ja) * 1984-07-20 1986-02-10 松下電器産業株式会社 電気掃除機の床ノズル
JPS61293217A (ja) * 1985-06-20 1986-12-24 Masako Matsumoto エポキシ樹脂硬化剤
DE69133280T2 (de) 1990-05-21 2004-05-06 Dow Global Technologies, Inc., Midland Latente Katalysatoren, Härtungsinhibierte Epoxyharzzusammensetzungen und daraus hergestellte Laminate
DE4110219A1 (de) 1991-03-28 1992-10-01 Huels Troisdorf Verfahren zur herstellung von prepregs mit loesungsmittelfreiem epoxidharz
US5733954A (en) * 1995-12-14 1998-03-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Epoxy resin curing agent made via aqueous dispersion of an epoxide and an imidazole
US6180696B1 (en) 1997-02-19 2001-01-30 Georgia Tech Research Corporation No-flow underfill of epoxy resin, anhydride, fluxing agent and surfactant
MY137550A (en) * 2000-12-14 2009-02-27 Hitachi Chemical Co Ltd Varnish for liminate of prepreg, laminate or prepreg prepared using the varnish, and printed wiring board prepared using the laminate or prepreg
CA2398682C (en) * 2002-08-16 2007-11-13 Cytec Technology Corp. Phosphonium and imidazolium salts and methods of their preparation
JP2004217859A (ja) 2003-01-17 2004-08-05 Hitachi Chem Co Ltd 接着シートの製造方法、半導体装置およびその製造方法
DE10333239A1 (de) * 2003-07-21 2005-03-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von gereinigten 1,3- substituierten Imidazoliumsalzen
EP1752463B1 (en) * 2004-05-28 2013-07-17 San-Apro Limited Novel fluorinated alkylfluorophosphoric acid salt of onium and transition metal complex
JP4844130B2 (ja) 2005-02-03 2011-12-28 住友化学株式会社 β−ヒドロキシエーテル類の製造方法
JP2007262401A (ja) * 2006-03-03 2007-10-11 San Apro Kk 活性エネルギー線硬化性光学的立体造形用樹脂組成物およびそれを硬化した光造形物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107406607A (zh) * 2015-03-27 2017-11-28 东丽株式会社 纤维强化复合材料用双组分型环氧树脂组合物及纤维强化复合材料
CN107406607B (zh) * 2015-03-27 2020-07-10 东丽株式会社 纤维强化复合材料用双组分型环氧树脂组合物及纤维强化复合材料

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Publication number Publication date
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JP5260639B2 (ja) 2013-08-14
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