CN101704799B - 靶向兰诺定受体渗漏的新颖抗心律失常和心力衰竭药物及其应用 - Google Patents

靶向兰诺定受体渗漏的新颖抗心律失常和心力衰竭药物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了限制或预防受试者中RyR2-结合的FKBP12.6水平下降的方法。本发明进一步提供了治疗和预防受试者房性和室性心律失常、心力衰竭和运动诱发的心源性猝死的方法。另外，本发明提供了JTV-519在限制或预防患有心房纤颤或成为心房纤颤候补者的受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降的方法中的应用。还提供了1，4-苯并硫氮杂草类衍生物在治疗和预防受试者房性和室性心律失常和心力衰竭和用于预防运动诱发的心源性猝死的方法中的应用。本发明还提供了鉴定用于治疗和预防心房纤颤和心力衰竭的活性剂的方法和通过这些方法鉴定的活性剂。

Description

靶向兰诺定受体渗漏的新颖抗心律失常和心力衰竭药物及其应用
本申请是申请号为200580015600.4、申请日为2005年3月22日、发明名称为“靶向兰诺定受体(RYR2)渗漏的新颖抗心律失常和心力衰竭药物及其应用”的专利申请的分案申请。
相关申请的交叉参考
本申请要求2004年3月25日提交的美国部分继续申请流水号US10/809,089的利益；要求2004年1月22日提交的美国部分继续申请顺序号US 10/763,498的利益；要求2003年10月7日提交的美国部分继续申请流水号US 10/680,988的利益；要求2003年6月26日提交的美国部分继续申请流水号US 10/608,723的利益；要求2002年11月5日提交的美国部分继续申请流水号US 10/288,606的利益；要求2000年5月10日提交的美国部分继续申请流水号US 09/568,474的利益，它是2002年12月3日授权的目前美国专利US 6,489,125 B1；将这些文献的内容引入本文作为参考。
政府利益的声明
本发明在NIH Grant No.PO 1 HL 67849-01下得到政府支持。照此，美国政府拥有本发明中的某些权利。
发明背景
尽管在治疗中取得了进展，但是充血性心力衰竭仍然是西方国家中死亡率的重要原因。心力衰竭仅在美国就影响了5百万个体，并且特征在于5-年死亡率～50％(Levy等，“心力衰竭的发生率和存活率的长期趋势”，N.Engl.J.Med.，347：1397-402，2002)。
心力衰竭的重要标志为心肌收缩力下降(Gwathmey等，“来自具有晚期心力衰竭患者的心肌中的异常胞内钙控制，Circ.Res.，61：70-76，1987)。在健康心肌和其它横纹肌(striated)中，肌质网(SR)、包括兰诺定受体(ryanodine receptor)(RyRs)上的钙释放通道有利于动作电位与肌细胞收缩的偶联(即兴奋-收缩(EC)偶联)。当钙(Ca2+)从SR释放入周围胞质时，收缩开始。在心力衰竭中，收缩异常部分是因使得心脏动作电位(AP)引起收缩的信号传导级联改变所致。特别地，在受损心脏中，全细胞Ca2+暂态(transient)振幅下降(Beuckelmann等，“来自患有晚期心力衰竭的患者的离体心室肌细胞中胞内钙控制”，Circ.，85：1046-55，1992；Gomez等，“实验性心脏肥厚和心力衰竭中缺陷型兴奋收缩偶联”，Science，276：800-06，1997)，并且期限延长(Beuckelmann等，“来自患有晚期心力衰竭的患者的离体心室肌细胞中胞内钙控制”，Circ.，85：1046-55，1992)。
已知心力衰竭的常见特征心律失常与结构正常心脏中的SR Ca2+渗漏有关。在这些情况中，室性心动过速诱导和维持的最常见机制为自主性异常。
称作触发性心律失常的自主性异常中的一种形式与SR Ca2+异常释放有关，它启动延迟后除极或DADs(Fozzard，H.A.，“后去极化和触发活动”，Basic Res.Cardiol.，87：105-13，1992；Wit和Rosen，“心律失常的病理生理机制”，Am.Heart.1.，106：798-811，1983)。DADs为心脏动作电位复极化后发生的心肌细胞中的异常去极化。尚未完全阐明了导致DADs的异常SR Ca2+释放的分子基础。然而，已知DADs被兰诺定阻断，由此提供了RyR2可能在这种异常Ca2+释放的发病机制中起关键作用的证据(Marban等，“白鼬心室肌肉中致心律失常性延迟后除极和早期后除极的机制”，J.Clin.Invest.，78：1185-92，1986；Song和Belardinelli，“ATP促进心肌细胞中后去极化和触发活动的发展”，Am.J.Physio.，267：H2005-11，1994)。
人中最常见的心律失常为心房纤颤(AF)。它代表了发病率和死亡率的主要原因(Chugh等，“心房纤颤的流行病学和自然历史：临床内含”，J.Am.Coll.Cardio.，37：371-78，2001；Falk，R.H.，心房纤颤，N.Engl.J.Med.，344：1067-78，2001)。然而，尽管存在其临床重要性，但是对AF的治疗选择仍然受限，部分是由于其基础分子机制难以理解这一事实所致。
所有患有心脏病的患者中有约50％死于致命性心律失常。致命性心律失常实际上通常为室性的。在某些情况中，心脏中的室性心律失常可以迅速致命-称作″心源性猝死″(SCD)。致命性心律失常(和SCD)还可能在年轻人中间发生，另外，还可能在尚不知存在结构性心脏病的健康个体中发生。实际上，室性心律失常是猝死，否则就是健康个体中猝死的最常见原因。
儿茶酚胺能多形态性室性心动过速(CPVT)为存在结构异常心脏的个体中的遗传疾病。其特征在于紧张状态诱导的室性心动过速-可能导致SCD的致命性心律失常。在患有CPVT的受试者中，强体力活动和/或紧张状态诱发在没有可检测到的结构性心脏病存在下导致SCD的双侧和/或多形态性室性心动过速(Laitinen等，“家族性多形性室性心动过速中的心脏兰诺定受体(RyR2)基的突变”，Circulation，103：485-90，2001；Leenhardt等，“儿童中的儿茶酚胺能多形态性室性心动过速：21位患者的7年随访”，Circulation，91：1512-19，1995；Priori等.，“患有儿茶酚胺能多形态性室性心动过速的患者的临床和分子特征”，Circulation，106：69-74，2002；Priori等，“基于儿茶酚胺能多形态性室性心动过速中的心脏兰诺定受体基因(hRyR2)的突变”，Circulation，103：196-200，2001；Swan等，“染色体q42-q43作图的心律失常疾病在结构异常心脏中导致恶性儿茶酚胺能多形态性室性心动过速”，J.Am.Coll.Cardiol.，34：2035-42，1999)。
CPVT主要是以常染色体显性方式遗传。患有CPVT的个体在进行运动时发生室性心律失常，但在静止时不会发生心律失常。关联研究和直接测序已经鉴定了患有CPVT的个体中染色体q42-q43上的人RyR2基因的突变(Laitinen等，“家族性多形性室性心动过速中的心脏兰诺定受体(RyR2)基的突变”，Circulation，103：485-90，2001；Priori等，基于儿茶酚胺能多形态性室性心动过速中的心脏兰诺定受体基因(hRyR2)的突变”，Circulation，103：196-200，2001；Swan等，“染色体q42-q43作图的心律失常疾病在结构异常心脏中导致恶性儿茶酚胺能多形态性室性心动过速”，J.Am.Coll.Cardiol.，34：2035-42，1999)。
存在三种类型的兰诺定受体，它们均为高度相关的Ca2+通道。在骨骼肌中发现了RyR1，在心脏中发现了RyR2，并且RyR3位于脑中。2型兰诺定受体(RyR2)为EC偶联和心脏横纹肌中肌收缩所需的主要Ca2+-释放通道。
RyR2通道在释放胞内Ca2+储存的SR的特定区中被填充成致密阵列，并且由此引起肌收缩(Marx等，个体骨骼肌Ca2+释放通道(兰诺定受体)之间的偶联门控，Science，281：818-21，1998)。在EC偶联过程中，在AP零相中的心肌细胞膜去极化激活了电压控制的Ca2+通道。由此通过这些通道的Ca2+内向通量在称作Ca2+-诱导的Ca2+释放的过程中经过RyR2启动Ca2+从SR中释放(Fabiato，A.，“来自心脏肌质网中的钙的钙诱导的释放”，Am.J.Physio，245：C1-C14，1983；Nabauer等，“在心肌细胞中由钙电流，而非门控电荷门控的钙释放的调节”，Science，244：800-03，1989)。RyR2-介导的Ca2+-诱导的Ca2+释放随后激活可产生心肌收缩的可收缩蛋白。
RyR2为包括4种565,000-道尔顿RyR2多肽与4种12,000-道尔顿FK506结合蛋白(FKBPs)、特别是FKBP12.6(calstabin)的蛋白质复合物。FKBPs为广泛表达的顺式-反式肽基-脯氨酰基异构酶并且用于各种细胞功能(Marks，A.R.，“抑制免蛋白细胞功能-Physio.Rev.，76：631-49，1996)。FKBP12蛋白与下列受体紧密结合并且调节其功能：骨骼兰诺定受体RyR1(Brillantes等，“通过FK506-结合蛋白稳定钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，77：513-23，1994；Jayaraman等，与钙释放通道(兰诺定受体)有关的FK506结合蛋白，J.Biol.Chem.，267：9474-77，1992)；心脏兰诺定受体RyR2(Kaftan等，“雷帕霉素对来自心肌的兰诺定受体/Ca(2+)-释放通道的作用”，Circ.Res.，78：990-97，1996)；相关胞内Ca2+-释放通道，称作1型肌醇1，4，5-三磷酸受体(IP3R1)(Cameron等，“FKBP 12结合亮氨酸-脯氨酸(1400-1401)上的肌醇1，4，5-三磷酸受体并且使神经钙蛋白与这种FK506-类结构域锚定”，J.Biol.Chem.，272：27582-88，1997)；和I型转化生长因子β(TGFβ)受体(TβRI)(Chen等，FKBP12对TGFβ受体抑制的机制-EMBO J.，16：3866-76，1997)。FKBP12.6结合RyR2通道(每个RyR2亚单位中一个分子)，稳定RyR2-通道功能(Brillantes等，“FK506-结合代蛋白稳定钙释放通道(兰诺定受体)”，Cell，77：513-23，1994)，并且有利于相邻RyR2通道之间的偶联门控(Marx等，“个体骨骼肌Ca2+释放通道(兰诺定受体)之间的偶联门控”-Science，281：818-21，1998)，由此防止心动周期静息期过程中通道的异常活化。
显然RyR2通道渗漏与患病心脏和结构异常心脏中的大量病理状态有关。因此，修复RyR2中渗漏的方法可以治疗或预防数以百万计的患者中的心力衰竭、心律失常和心源性猝死。
1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00051
类衍生物JTV-519或4-[3-(4-苄基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00052
类一盐酸盐(也称作k201或ICP-Calstan 100)为钙离子通道的新调节剂。除调节心肌细胞中的Ca2+水平外，JTV-519还调节豚鼠室细胞中的Na+电流和内向整流K+电流并且抑制豚鼠心房细胞中的延迟整流K+电流。研究证实JTV-519对儿茶酚胺诱导的心肌损伤、心肌损伤诱导的肌纤维过度收缩和局部缺血/再灌注损伤具有强烈的心脏保护作用。在实验性肌纤维过度收缩模型中，JTV-519表现出比普萘洛尔、维拉帕米和地尔硫
Figure G200910225228XD00053
更大的心脏保护作用。实验数据还提示JTV-519通过降低动物模型中胞内Ca2+过载水平而有效预防局部缺血/再灌注。
发明概述
本发明基于令人意外的发现，即RyR2为用于治疗和预防心力衰竭和心律失常，包括心房纤颤、室性心律失常和运动诱发的心律失常的靶标。正如本文描述的，本发明人制成了具有7种不同CPVT突变的突变体RyR2通道并且研究了其功能。所有7种突变体均具有在运动过程中刺激时变渗漏(钙渗漏)的功能缺陷。本发明人的研究在于首先确定机制，通过该机制SR钙渗漏导致了DADs。显然，突变体CPVT通道中的缺陷使得这些通道看起来像患有晚期心力衰竭的患者心脏中的渗漏通道，所述的晚期心力衰竭是一种以高发生率的致命性心律失常为特征的障碍。因此，本发明人已经证实在CPVT中VT的机制与心力衰竭中VT的机制相同。
本发明人在本文中还披露了JTV-519(k201或ICP-Calstan 100)和其它新的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00061
类衍生物可修复RyR2通道中的渗漏。正如本发明人已经证实的，JTV-519和相关衍生物促进FKBP12.6与PKA-磷酸化RyR2结合并且与突变体RyR2s结合，否则，该突变体RyR2s对FKBP12.6的亲和性就会降低或不与之结合。这种作用使引起致命性心律失常(心源性猝死(SCD))的RyR2渗漏固定并且促使心房/心室纤颤和心力衰竭中的心肌机能障碍。
因此，本发明在一个方面中提供了用于限制或预防患有心房纤颤或成为心房纤颤候补者的受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降的方法，包括对该受试者给予有效限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降用量的JTV-519，其中RyR2为心房RyR2。还提供了JTV-519在限制或预防患有心房纤颤或成为心房纤颤候补者的受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降的方法中的应用。
本发明在另一个方面中提供了用于治疗或预防受试者心房纤颤的方法，通过给予该受试者有效限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降用量的JTV-519来进行，由此治疗或预防受试者体内心房纤颤。在一个实施方案中，有效限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的JTV-519用量为有效治疗或预防受试者心房纤颤的JTV-519用量。
本发明在另一个方面中提供了用于限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法，通过给予该受试者有效限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降用量的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00062
类衍生物，其中1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00063
类衍生物选自下列化合物组成的组：
Figure G200910225228XD00064
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00071
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00072
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；
Figure G200910225228XD00073
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O；
Figure G200910225228XD00074
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的H、OR′，SR′，NR′，烷基，或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；和其中n＝0或1；
Figure G200910225228XD00081
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2；和
(h)其任意的氧化形式。还提供了这些1，4-苯并硫氮杂类衍生物在限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法中的应用。
本发明在另一个方面中提供了用于治疗或预防受试者心律失常、心力衰竭和/或运动诱发的心源性猝死的方法，包括给予该受试者有效限制或预防受试者RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降用量的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00083
类衍生物，其中1，4-苯并硫氮杂类衍生物选自下列化合物组成的组：
Figure G200910225228XD00085
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00086
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00087
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；
Figure G200910225228XD00091
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O；
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
Figure G200910225228XD00093
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的H、OR′，SR′，NR′，烷基，或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；和其中n＝0或1；
Figure G200910225228XD00094
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2；和
(h)其任意的氧化形式。
本发明在另一个方面中提供了用于治疗或预防受试者心律失常、心力衰竭和/或运动诱发的心源性猝死的方法，包括给予该受试者有效治疗或预防受试者心律失常、心力衰竭和/或运动诱发的心源性猝死用量的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00101
类衍生物，其中1，4-苯并硫氮杂类衍生物选自下列化合物组成的组：
Figure G200910225228XD00103
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；
Figure G200910225228XD00106
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O；
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
Figure G200910225228XD00111
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的H、OR′，SR′，NR′，烷基，或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；和其中n＝0或1；
Figure G200910225228XD00112
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2；和
(h)其任意的氧化形式。还提供了这些1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00113
类衍生物在治疗或预防受试者心律失常、心力衰竭和/或运动诱发的心源性猝死的方法中的应用。
本发明在另一个方面中提供了鉴定用于治疗或预防心房纤颤或心力衰竭的活性剂的方法，通过下列步骤进行：(a)获得或产生含有RyR2的细胞培养物；(b)使细胞接触候选活性剂；(c)使细胞接触一种或多种已知可增加细胞中RyR2磷酸化的条件；和(d)确定该活性剂是否可以限制或预防细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降。在一个实施方案中，该方法进一步包括下列步骤：(e)确定该活性剂是否对细胞中RyR2-相关生物事件(event)具有作用。还提供了通过该方法鉴定的活性剂和该活性剂在治疗或预防心房纤颤和心力衰竭的方法中的应用。
本发明在另一个方面中提供了鉴定用于治疗或预防心房纤颤或心力衰竭的活性剂的方法，包括下列步骤：(a)获得或产生含有RyR2的动物；(b)对动物给予候选活性剂；(c)使动物接触一种或多种已知可增加细胞中RyR2磷酸化的条件；和(d)确定该活性剂是否可以限制或预防动物体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降。在一个实施方案中，该方法进一步包括下列步骤：(e)确定该活性剂是否对动物体内RyR2-相关生物事件具有作用。还提供了通过该方法鉴定的活性剂和该活性剂在治疗或预防心房纤颤和心力衰竭的方法中的应用。
本发明的其它方面根据如下描述显而易见。
附图简述
附图1表示JTV-519预防FKBP12.6+/-小鼠中运动诱发的室性心律失常。(A)未治疗的FKBP12.6+/-小鼠、用JTV-519治疗的FKBP12.6+/-小鼠和用JTV-519治疗的FKBP12.6-/-小鼠的有代表性的动态心电图。在心率或任意测定的ECG参数方面没有显著性差异。(B)上部描记图(tracing)：在进行运动测试并且注射1.0mg/kg肾上腺素的未治疗FKBP12.6+/-小鼠中记录的持续性多形态性室性心动过速。中部描记图：在相同方案后JTV-519-治疗的FKBP12.6+/-小鼠的电图；未检测到心律失常。下部描记图：用JTV-519治疗的FKBP12.6-/-小鼠中的运动诱发的室性心律失常(VT)。虚线代表附图中未显示的16.31秒的VT。′P′表示P-波，它指示室性心动过速后的窦性节律。(C)棒形图表示分别用JTV-519治疗或不用其治疗的FKBP12.6+/-和FKBP12.6-/-小鼠中心源性猝死(左)、持续性室性心动过速(＞10次搏动，中)和非持续性室性心动过速(3-10次异常搏动，右)的量化。应注意与未治疗的FKBP12.6′+/-小鼠(n＝10)或JTV-519-治疗的FKBP12.6-/-小鼠(n＝5)相比，使用JTV-519治疗完全防止了用JTV-519治疗的FKBP12.6+/-小鼠(n＝9)中运动-和肾上腺素-诱发的心律失常，从而提示JTV-519通过使FKBP12.6与RyR2重新结合预防FKBP12.6+/-小鼠中的心律失常和猝死。
附图2表示JTV-519通过增加FKBP12.6+/-小鼠中FKBP12.6对RyR2的亲和性预防运动诱发的心源性猝死(SCD)。(A-B)使用RyR2-5029抗体免疫沉淀心脏兰诺定受体(RyR2)。显示了免疫印迹(A)和棒形图(B)，它们分别代表在没有或有JTV-519存在下，在静止条件中和运动后野生型(FKBP12.6+/+)小鼠、FKBP12.6+/-小鼠和FKBP12.6-/-小鼠中定量的RyR2、PKA-磷酸化RyR2(RyR2-pSer2809抗体)和FKBP12.6。在静止条件下，～70％的FKBP12.6与FKBP12.6+/-小鼠中的RyR2结合。在运动测试后，与RyR2复合物结合的FKBP12.6的量在FKBP12.6+/-小鼠中显著增加，而这一情况可以通过使用JTV-519治疗恢复。(C)RyR2单通道分离自运动测试和肾上腺素注射后获得的心脏。显示了来自使用和不使用JTV-519预治疗的FKBP12.6+/-小鼠的通道和来自JTV-519预治疗后FKBP12.6-/-小鼠的通道。应注意RyR2-通道功能在使用JTV-519治疗的运动FKBP12.6+/-小鼠中得到标准化。来自使用JTV-519治疗后运动的FKBP12.6-/-小鼠的有代表性的单通道表现出心脏中的FKBP12.6是JTV-519作用所需的。虚线代表不完全通道开放或′再分电导′开放并且指示FKBP12.6-缺失的RyR2通道。左侧的描记图表示5.0秒，而右侧的描记图表示500毫秒。在该附图中，Po＝开放机率；To＝平均开放时间；Tc＝平均关闭时间；和c＝通道的关闭状态。(D)汇总棒形图表示单一RyR2通道的开放机率(参见上文)。JTV-519显著减少了来自在舒张期钙浓度下(150nM)运动测试后的FKBP12.6+/-小鼠的开放机率。
附图3解释了JTV-519通过增加FKBP12.6与PKA-磷酸化RyR2通道的结合亲和性校准了RyR2-通道门控。(A，B)如上所述制备犬心脏SR膜(A)和重组表达的RyR2通道(B)(Kaftan等，雷帕霉素对来自心肌的兰诺定受体/Ca(2+)-释放通道的作用，Circ.Res.，78：990-97，1996)。(A)在有或没有PKA抑制剂PKI5-24存在下的磷酸化缓冲液(8mM MgCl2，10mM EGTA和50mM Tris/PIPES；pH 6.8)中使用PKA催化亚单位(40U；Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)使兰诺定受体(RyR2)磷酸化。将样品以100,000xg离心10分钟并且用咪唑缓冲液(10mM咪唑；pH 7)洗涤3次。在没有或有不同浓度的JTV-519存在下将重组表达的FKBP12.6(终浓度＝250nM)加入到样品中。在60-分钟保温后，将样品以100,000xg离心10分钟并且用咪唑缓冲液洗涤2次。将样品加热至95℃并且使用SDS-PAGE进行大小分级分离。如上所述(Jayaraman等，“与钙释放通道(兰诺定受体)结合的FK506结合蛋白”，J.Biol.Chem.，267：9474-77，1992)使用抗-FKBP12.6抗体(1∶1,000)和抗-RyR2-5029抗体(1∶3,000)进行SR微粒体的免疫印迹。该附图表示JTV-519能够使FKBP12.6结合至：(A)PKA-磷酸化RyR2(在100nM下部分结合；在1000nM下完全结合)或(B)RyR2-S2809D突变体通道，其为组成性PKA-磷酸化RyR2通道。(C-E)单一-通道研究显示与有特异性PKA抑制剂PKI5-24存在下的PKA磷酸化(C)相比，PKA磷酸化(D)后RyR2的开放机率增加。在有JTV-519存在下与FKBP12.6一起保温的PKA-磷酸化RyR2中校准单一-通道功能(E)。通道开放向上，阴影线(dash)表示完全开放的水平(4pA)，字母′c′表示闭合状态。在压缩(5秒，上部描记图)时间尺度和扩展(500毫秒，下部描记图)时间尺度下显示了通道并且记录在0mV下。幅度直方图(右)揭示出PKA-磷酸化RyR2中活性增加和再分电导开放，而在使用JTV-519和FKBP12.6治疗后不会。(F)开放机率作为胞质[Ca2+]函数的标准化图。在有JTV-519存在下PKA-磷酸化RyR2与FKBP12.6一起保温使得RyR2活化的Ca2+-依赖性向右移动，使得与未磷酸化通道的Ca2+-依赖性相似。
附图4表示JTV-519改善了心力衰竭大鼠模型中的心肌收缩性。(A)在使用JTV-519或载体(对照组)治疗前和4周治疗后使用超声波心动描记术测定中-乳突水平的心肌舒张期的横断面积。舒张期功能障碍的相对增加被JTV-519抑制。(B)尽管在未治疗动物中收缩功能恶化，但是JTV-519显著增加了心肌梗死后(后-MI)心力衰竭大鼠中的收缩功能。
附图5表示JTV-519增加心力衰竭大鼠中calstabin2(FKBP12.6)对RyR2的亲和性。使用抗-RyR2抗体免疫沉淀等量的RyR2(A)。有代表性的免疫印迹(A)和棒形图(B)表示不同实验组中RyR2在Ser2809上PKA磷酸化的量(B，左)和与RyR2t结合的calstabin2(FKBP12.6)的量(B，右)。在心力衰竭中，PKA使RyR2显著超磷酸化(B，左)，导致calstabin2(FKBP12.6)从通道复合物中解离(B，右)。使用JTV-519治疗导致RyR2的PKA-磷酸化状态以及FKBP12.6与RyR2结合标准化。用棒形图表示实验的次数。*P＜0.05，HF vs.模拟手术操作组；#P＜0.05，HF+JTV-519 vs.HF。
附图6解释了JTV-519校准缺陷心脏中的RyR2-通道门控。RyR2通道分离自模拟手术操作的(模拟手术操作组)或心力衰竭(HF)大鼠。有代表性的单通道描记图显示RyR2-通道开放机率(Po)与模拟手术操作大鼠(上部)相比在缺陷心脏(中部)中显著增加。使用JTV-519治疗心力衰竭大鼠将通道开放机率校准至与模拟手术操作动物相似的水平。对每种条件而言，上部扫描代表5000ms，而下部扫描代表200ms。通道开放向上，阴影线表示完全开放水平的通道开放(4pA)，且′c′表示通道关闭的状态。幅度直方图(右)揭示出来自缺陷心脏的Po和RyR2通道再分电导开放增加。
附图7表示JTV-519通过增加FKBP12.6(calstabin2)与RyR2通道结合校准了RyR2通道门控。(A)野生型RyR2(RyR2-WT)通道在没有或有特异性PKA抑制剂PKI5-24存在下PKA磷酸化，然后在有指定浓度下的JTV-519存在下与calstabin2(FKBP12.6)一起保温。RyR2免疫印迹表示样品中等量的RyR2；calstabin2免疫印迹表示JTV-519能够使calstabin2与PKA-磷酸化RyR2部分(100nM)或完全(1000nM)再结合。(B)将模拟组成型-PKA-磷酸化RyR2的RyR2-S2809D与calstabin2在有指定浓度JTV-519存在下一起保温。RyR2免疫印迹表示样品中等量的RyR2；calstabin2免疫印迹表示JTV-519能够使calstabin2与RyR2-S2809D部分(100nM)或完全(1000nM)再结合。(C)[35S]-标记的calstabin2结合曲线表示TV-519将alstabin2与PKA-磷酸化RyR2和RyR2-S2809D突变体通道的结合亲和性增加至与非-磷酸化RyR2-WT相差无几的水平。(D-F)单通道研究证实JTV-519(1uM)通过再结合150nM[Ca2+]下的calstabin2降低PKA-磷酸化RyR2-WT的开放机率(Po)(D：n＝11；E：n＝12；F：n＝13)。通道开放向上，阴影线表示完全开放水平的通道开放(4pA)，且′c′表示通道关闭的状态。幅度直方图(右)揭示出PKA-磷酸化RyR2中的Po和再分电导开放增加；在使用JTV-519(1μM)和calstabin2(FKBP12.6)治疗后未观察到这一结果。
附图8解释了心房组织中的RyR2大分子复合物。(A)从心房肌质网(SR)中免疫沉淀RyR2并且使用PKA或环化腺苷酸(cAMP)磷酸化。添加PKA抑制剂(PKI)完全阻断了磷酸化反应。(B)使RyR2大分子复合物中的组分与RyR2从心房SR免疫共沉淀。阳性对照为心房SR(使用50％的免疫沉淀(IP)输入)。阴性对照代表使用抗体免疫沉淀的样品阻断了抗原肽。(C)使Calstabin2(FKBP12.6)与RyR2从心房SR免疫共沉淀。在通过SDS PAGE进行大小分级分离前，在有和没有PKI存在下用PKA使样品磷酸化。PKA磷酸化导致calstabin2(FKBP12.6)以受PKI抑制的方式从通道复合物中解离。+Cont.(CSR)＝心房SR；+Cont.(FKBP)＝重组FKBP；-Cont.＝使用用抗原肽预吸收的抗体进行的IP。
附图9表示心房纤颤(AF)中RyR2的PKA-超磷酸化。(A)用PKA使从对照组动物(对照组；n＝6)和患有心房纤颤的狗(A Fib；n＝6)中免疫沉淀(IP)的RyR2磷酸化。为了进行反向磷酸化实验，对RyR2平行进行免疫印迹，以便测定在每种样品中免疫沉淀的RyR2蛋白的量。在左侧上的棒形图代表对反向磷酸化研究的定量。数值代表为免疫沉淀蛋白的量调整的RyR2的PKA磷酸化的相对程度。患有AF的狗与对照组相比显示出PKA磷酸化有130％的增加(AF：n＝6；对照组：n＝6；P＝0.001)。使Calstabin2(FKBP12.6)与RyR2免疫共沉淀。为了进行免疫沉淀实验，对RyR2平行进行免疫印迹，以便测定从每种样品中免疫沉淀的RyR2的量。在右侧的棒形图代表对免疫共沉淀实验的定量。数值代表为免疫沉淀蛋白的量调整的calstabin2(FKBP12.6)与RyR2免疫共沉淀的量。Calstabin2(FKBP12.6)与RyR2结合与对照组相比在AF狗中显示出72％的减少(对照组：n＝6；AF：n＝7；P＜0.0005)。(B)使用来自患有处于心力衰竭状态中的心房纤颤的患者的人心房组织(A Fib；n＝5)和来自具有正常心脏的患者的心房组织(对照组；n＝3)进行相同系列的实验。在左侧上的棒形图代表对反向磷酸化研究的定量。患有AF的人与对照组相比显示出PKA磷酸化有112％的增加(A Fib：n＝5；对照组：n＝3；P＝0.002)。在右侧的棒形图代表calstabin2(FKBP12.6)免疫共沉淀实验结果。患有AF的人在calstabin2(FKBP12.6)结合RyR2的量方面显示出70％的减少(AFib：n＝5；对照组：n＝3；P＜0.0001)。
附图10解释了AF中改变的RyR2-通道功能。(A)上部描记图(trace)显示了来自对照组左心房的有代表性的RyR2通道；下部描记图为AF通道。描记图的右侧为相应的电流幅度直方图。(B)棒形图显示了对照组狗(Cont.)和患有慢性心房纤颤的狗(A Fib)的开放几率(Po)和开放频率(Fo)的定量。研究了来自5只A Fib狗的17个通道和来自5只对照组狗的11个通道。来自对照组狗的通道未显示出活性增加。相反，来自A Fib狗的17个通道中的15个(88％)开放几率(AF：0.39±0.07；对照组：0.009±0.002；P＜0.001)和门控频率(AF：21.9±4.6s-1；对照组：1.6±0.6s-1；P＜0.002)显著增加。
附图11表示了使用JTV-519治疗恢复了AF中的正常RyR2功能。(A)在150nM的胞质Ca2+浓度下(作为在舒张期过程中出现的)和有0.25mM calstabin2(FKBP12.6)存在下，来自狗心脏的单RyR2通道的有代表性的描记图显示，PKA磷酸化后开放几率(Po)和门控频率显著增加(对照组：Po＝0.3±0.2％，n＝6；PKA：Po＝14.8±3.2％，n＝7；P＜0.001)。正如在下部描记图中以较高时间分辨率和所有点直方图观察到的，RyR2的PKA磷酸化导致可以在calstabin2(FKBP12.6)从RyR2中解离时观察到的部分开放(再分电导状态)。与PKA-处理的RyR2相比，JTV-519(1.0mM)恢复了PKA-磷酸化RyR2的通道活性(Po＝0.8±0.3％；n＝6；P＜0.001)；JTV-519还在直方图中产生了不连续的电流振幅分布，正如可以在未磷酸化对照组通道中观察到的。上部和下部描记图分别代表5000毫秒和200毫秒；关闭状态由′c′表示；完全通道开放如向上偏转至4pA水平所示，正如棒形图指示的；下部描记图中的虚线表示部分开放的1pA步骤。(B)在有或没有1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00171
类衍生物JTV-519存在下，将重组calstabin2(FKBP12.6)与PKA-磷酸化RyR2一起保温。使用抗-calstabin2抗体进行免疫印迹揭示出JTV-519使得重组calstabin2(FKBP12.6)与PKA-磷酸化RyR2结合。在没有JTV-519存在下，calstabin2结合不会发生。
附图12表示新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00181
类衍生物在0.5nM下诱导calstabin2(FKBP12.6)与PKA-磷酸化心脏兰诺定受体(RyR2)结合。上组＝2.0nM各化合物；下组＝0.5nM各化合物。
附图13表示1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00182
类衍生物S36(附图15中所示)在200nM下预防小鼠的心律失常。棒形图解释了如所示的在使用或不使用药物治疗的FKBP12.6+/小鼠中进行运动测试过程中的心律失常情况或心源性猝死。左侧图解释了心源性猝死；中部的图解释了持续性VT；且右侧图解释了非持续性VT。数字指的是用于各组中的动物总数量。
附图14表示JTV-519改善了心力衰竭大鼠模型中的心脏收缩性。
附图15表示衍生物的结构。
发明详述
蛋白激酶(PKA)使心脏RyR2磷酸化是″抗击或逃离(flight)″反应的重要组成部分；它通过扩大对指定触发器释放的Ca2+的量增加心脏EC-偶联增益(Marks，A.R.，“心脏胞内钙释放通道：心力衰竭中的作用”，Circ.Res.，87：8-11，2000)。这种信号传导途经提供了一种机制，通过该机制，作为对应激的反应的交感神经系统活化导致满足应激反应的代谢要求所需的心输出量增加。在结合儿茶酚胺类时，β1-和β2-肾上腺素能受体通过刺激G-蛋白Gαs活化腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶增加胞内环腺苷酸(cAMP)水平，从而活化cAMP-依赖性PKA。RyR2的PKA磷酸化通过从通道复合物中解离calstabin2(FKBP12.6)增加通道开放几率。由此增加RyR2对Ca2+-依赖性活化的敏感性(Hain等，“磷酸化调节来自心肌的肌质网的钙释放通道功能”，J.Biol.Chem.，270：2074-81，1995；Valdivia等，心脏兰诺定受体的快速适应：通过Mg2+和磷酸化调节，Science，267：1997-2000，1995；Marx等，“PKA磷酸化从钙释放通道(兰诺定受体)中解离KBP12.6：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。
缺陷心脏(例如在患有心力衰竭的患者和心力衰竭的动物模型中)的特征在于包括慢性过度肾上腺素能刺激的适应性反应机能障碍(Bristow等，“缺陷人心脏中的儿茶酚胺敏感性和β-肾上腺素能-受体密度下降”，N.Engl.J.Med.，307：205-11，1982)。通过降低β-肾上腺素能刺激和左心室心肌壁压力并且有效逆转心室重塑的治疗策略支持了心力衰竭中的这种刺激的致病含义(Barbone等，“患有重度心力衰竭的患者中对右和左心室对左心室辅助装置支持的反应比较：基于反重塑的机械卸下的主要作用”，Circulation，104：670-75，2001；Eichhorn和Bristow，“医学疗法可以改善慢性缺陷心脏的生物特性。心力衰竭治疗中的新时代”-Circulation，94：2285-96，1996)。在心力衰竭中，慢性β-肾上腺素能刺激与心脏中β-肾上腺素能受体活化有关，这种受体通过与G-蛋白偶联活化腺苷酸环化酶且由此增加胞内cAMP浓度。CAMP活化了cAMP-依赖性PKA，已经证实它可以诱导RyR2超磷酸化。因此，慢性心力衰竭是长期肾上腺素能过度状态(Chidsey等，“对患有充血性心力衰竭的患者运动的血浆去甲肾上腺素反应的加强”，N.Engl.J.Med.，267：650，1962)，这种状态可产生几种病理后果，包括RyR2的PKA超磷酸化(Marx等，“PKA磷酸化从钙释放通道(兰诺定受体)中解离FKBP12.6：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。
已经将RyR2的PKA超磷酸化提示为促使心力衰竭中收缩功能受阻和心律失常发生的因素(Marks等，“心力衰竭的进展：蛋白激酶是兰诺定受体超磷酸化的贡献因素吗？”，Circulation，105：272-75，2002；Marx等，“PKA磷酸化从钙释放通道(兰诺定受体)中解离FKBP12.6：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。与这种推定一致，已经在进行心脏移植患有心力衰竭的动物模型和患者中在体内证实了缺陷心脏中的RyR2的PKA超磷酸化(Antos等，“因蛋白激酶A的组成型活化导致的扩张性心肌病和猝死”，Circ.Res.，89：997-1004，2001；Marx等，“PKA磷酸化从钙释放通道(兰诺定受体)中解离FKBP12.6：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000；Ono等，“FKBP12.6与兰诺定受体改变的相互作用作为心力衰竭中异常Ca2+释放的原因”，Cardiovasc.Res.，48：323-31，2000；Reiken等，“β-肾上腺素能受体阻滞剂恢复心力衰竭中的心脏钙释放通道(兰诺定受体)结构和功能”，Circulation，104：2843-48，2001；Semsarian等，“L-型钙通道抑制剂地尔硫预防小鼠模型中的心肌病”，J.Clin.Invest.，109：1013-20，2002；Yano等，“心力衰竭中FKBP12.6与兰诺定受体改变的化学计算作为通过兰诺定受体异常Ca2+渗漏的原因”，Circulation，102：2131-36，2000)。
在缺陷心脏中，PKA使RyR2超磷酸化诱导可调节的FKBP12.6亚单位从RyR2通道中解离(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。这一结果导致RyR2通道的生物物理学特性显著改变。这类改变从如下情况中证实：因对Ca2+-依赖性活化的敏感性增加所致开放几率(Po)增加(Brillantes等，“FK506-结合蛋白稳定钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，77：513-23，1994；Kaftan等，“雷帕霉素对来自心肌的兰诺定受体/Ca2+-释放通道的作用”，Circ.Res.，78：990-97，1996)；通道失去稳定性，导致再分电导状态；和通道偶联门控受损，导致缺陷性EC偶联和心脏机能障碍(Marx等，“个体骨骼肌Ca2+释放通道(兰诺定受体)之间的偶联门控”，Science，281：818-21，1998)。因此，PKA-超磷酸化的RyR2对低水平的Ca2+刺激极为敏感，并且这使其自身表现为SR Ca2+通过超磷酸化通道渗漏。
对心力衰竭中应激的适应性反应机能障碍导致FKBP12.6从通道大分子复合物中排空。这导致RyR2对Ca2+-诱导的Ca2+释放的敏感性左移，从而产生在低-中度[Ca2+]下更具活性的通道(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000；Yamamoto等，“从心动过速-诱发的心力衰竭中心脏肌质网中的异常Ca2+释放”，Cardiovasc.Res.，44：146-55，1999；Yano等，“心力衰竭中FKBP12.6与兰诺定受体改变的化学计算作为通过兰诺定受体异常Ca2+渗漏的原因”，Circulation，102：2131-36，2000)。随时间的推移，通过RyR2的″渗漏″增加导致SR Ca2+含量恢复至较低水平，由此减少EC偶联增益并且促使收缩期收缩性受损(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。
特别为″渗漏的″RyR2通道亚群在心动周期的舒张期过程中释放SR Ca2+。这导致称作延迟后除极(DADs)的心肌细胞膜去极化，已知它们可引起致命性心律失常(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)。
在结构正常的心脏中，类似的现象可以处于工作中。特别地，已知运动和应激诱导活化心脏中β-肾上腺素能受体的儿茶酚胺类释放。活化β-肾上腺素能受体导致RyR2通道的超磷酸化。证据还提示因β-肾上腺素能-受体活化所致的RyR2的超磷酸化提供了突变的RyR2通道，以使心动周期的舒张期的开放更为可能，从而增加心律失常的可能性。
本发明人在本文中已经证实JTV-519预防后-MI心力衰竭大鼠模型中的心力衰竭。在这种动物模型中，JTV-519在减少舒张期功能障碍和改善的收缩功能方面改善了心脏功能。此外，本发明人已经证实RyR通道的骨骼肌形式RyR1在心力衰竭骨骼肌中也是缺陷性的(或渗漏)，这是因PKA-超磷酸化所致(Reiken等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，J.Cell Biol.，160：919-28，2003)。因此，预计JTV-519也可以改善患有心力衰竭的患者的骨骼肌功能。照此，JTV-519提供了治疗心力衰竭中的两种主要症状-早期疲劳和短促呼吸的新治疗手段，所述的两种主要症状分别因骨端(extremities)和隔膜中的骨骼肌衰弱所致。
如上所述，儿茶酚胺能多形态性室性心动过速(CPVT)为具有结构正常心脏的个体中的遗传性疾病。其特征在于紧张诱发的室性心动过速，即一种可以导致心源性猝死的致命性心律失常(SCD)。位于肌质网(SR)上的RyR2通道突变与CPVT相关。
所有患有CPVT的个体均具有运动诱发的心律失常。本发明人在先证实运动诱发的心律失常和猝死(在患有CPVT的患者中)因FKBP12.6对RyR2的亲和性下降所致。本发明人在本文中已经证实运动活化RyR2作为被腺苷-3′，5′-一磷酸-依赖性蛋白激酶(PKA)磷酸化的结果。
为了确定基于CPVT中的致命性心律失常的分子机制，本发明人研究了CPVT-关联突变体RyR2通道(例如S2246L、R2474S、N4104K、R4497C)。与野生型通道相比，在基础条件下在平面脂双层中具有正常功能的突变体RyR2通道对PKA磷酸化-表现出活性增加(开放机率)和开放状态延长导致的活化更为敏感。此外，PKA-磷酸化突变体RyR2通道耐RyR2通道的生理抑制剂Mg2+的抑制作用并且表现出与FKBP12.6结合减少(使关闭状态中的通道稳定)。这些发现表明在运动过程中，当yR2通道PKA-磷酸化时，突变体CPVT通道更为可能的是在心动周期的舒张期(舒张期)开放，从而增加SR Ca2+渗漏引发的心律失常发生的可能性。由于心力衰竭是全世界中死亡的主要原因，所以修复RyR2中的渗漏的方法可以预防数以百万计的患者中的致命性心律失常。
本发明人在本文中进一步证实实验药物JTV-519，即1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00221
类衍生物可预防对FKBP12.6基因而言杂合的小鼠中的致命性室性心律失常。目前已经证实JTV-519减少了心力衰竭动物模型中舒张期SR Ca2+渗漏(Yano等，“FKBP12.6-介导的钙释放通道(兰诺定受体)稳定作为对心力衰竭的新治疗策略”，Circulation，107：477-84，2003；Kohno等，“新的心脏保护剂JTV519改善心力衰竭中兰诺定受体的缺陷通道门控”，Am.J.Physiol.Heart Circ.Physiol.，14：14，2002)。在目前的研究中，本发明人检验了JTV-519在心律失常模型中的功效和作用机制。就其体内实验而言，本发明人需要克用量级的JTV-519(4-[3-(4-苄基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00222
类一盐酸盐)。
为了测试心律失常，使FKBP12.6+/-和FKBP12.6-/-小鼠进行上述运动方案(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003；Mohler等，“锚蛋白-B突变导致4型长-QT心律失常和心源性猝死”，Nature，421：634-39，2003)。尽管FKBP12.6+/-小鼠中有88％(8只中的7只)在该方案过程中表现出室性快速型心律失常(VT)或晕厥情况，但是用JTV-519预治疗的FKBP12.6+/-小鼠中没有1只(6只中有0只)发生心律失常或晕厥情况(附图1)。此外，90％的FKBP12.6+/-小鼠(10只中有9只)在运动过程中或之后死亡，而JTV-519-治疗的FKBP12.6+/-小鼠中没有1只(9只中有0只)死亡(附图1C)。与预治疗的FKBP12.6+/-小鼠相反，尽管使用JTV-519治疗(附图C)，但是用JTV-519治疗的100％的FKBP 12.6-/-小鼠(5只中有5只)在应激方案过程中发生VT并且死亡。这些数据共同提示FKBP12.6是JTV-519抗-心律失常作用所需的。
为了进一步表征JTV-519的抗-心律失常特性，本发明人对FKBP12.6+/+、FKBP12.6+/-和FKBP12.6-/-小鼠进行程控电刺激方案。在注射0.5mg/kg异丙肾上腺素后，通过在71％的FKBP12.6+/-小鼠(7只中的5只)，而不在野生型FKBP12.6+/+小鼠中进行快速超速起搏诱发VTs(P＜0.05，n＝5)。用JTV-519(0.5mg/kg/h)预治疗的FKBP12.6+/-小鼠对超速起搏诱发的VTs的敏感性明显低于未治疗的FKBP12.6+/-小鼠(7只中有1只vs.7只中有5只；P＜0.05)。相反，用JTV-519预治疗的67％ FKBP12.6-/-小鼠(6只中有4只)在超速起搏过程中发生VTs。
可以在71％的FKBP12.6+/-小鼠(7只中有5只)中使用过早搏动诱发VTs。在使用JTV-519预治疗的7只FKBP12.6+/-小鼠中未观察到VTs。使用双过早搏动方案(S1-S2-S3)，在100％未治疗的FKBP 12.6+/-小鼠(7只中有7只)中可再现地诱发VTs。使用JTV-519治疗完全消除了FKBP12.6+/-小鼠中可诱导的VTs(7只中有7只)。JTV-519治疗不会预防FKBP 12.6-/-小鼠中的VTs，从而支持了FKBP12.6是JTV-519的抗-心律失常作用所需的概念。
本发明人在先证实了RyR2在Ser2809上的PKA磷酸化导致FKBP12.6从RyR2通道中解离(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。在目前的研究中，使用JTV-519预治疗(0.5mg/kg/h)不会影响FKBP12.6+/-和FKBP12.6-/-小鼠中RyR2 PKA磷酸化的程度(附图2)。与FKBP12.6+/+小鼠相比，来自FKBP12.6+/-小鼠的RyR2复合物在运动后明显地更加缺失了FKBP12.6(*P＜0.05)。然而，使用JTV-519预治疗在FKBP12.6+/-小鼠中防止了运动过程中FKBP12.6从RyR2大分子复合物中损耗(附图2；*P＜0.05)。
与来自运动的FKBP12.6+/+小鼠的通道相比，来自进行运动的FKBP12.6+/-小鼠的RyR2通道的开放机率(Po)显著增加(+/-：0.47±0.12，n＝11；+/+：0.04±0.01，n＝13；P＜0.05)。与未治疗的运动小鼠相比，使用JTV-519(0.5mg/kg/h)治疗运动的FKBP12.6+/-小鼠显著减少了通道Po(0.02±0.01，n＝13)(附图2)。这种观察结果与KBP12.6在RyR2复合物中的量增加一致(附图2)。相反，JTV-519治疗运动的FKBP12.6-/-小鼠不会产生具有低Po的通道。
使用150nM的低顺式(胞质)[Ca2+]，将Ca2+作为载流子检验RyR2单通道。当RyR2通道应具有低开放几率以便预防可能引发心律失常的舒张期SR Ca2+渗漏时，这些条件刺激了舒张期过程中的那些情况。因此，正如在JTV-519治疗的运动FKBP12.6+/-小鼠中观察到的，RyR2 Po显著下降提示RyR2通道在舒张期d观察中不″渗漏″，这与没有观察到的心律失常存在一致。
为了进一步检验JTV-519预防VTs的机制，本发明人使用野生型RyR2(RyR2-WT)通道的PKA磷酸化模拟了运动条件。然后将PKA-磷酸化RyR2通道与FKBP12.6(250nM)一起在有增加浓度JTV-519存在下保温。与100nM或1000nM JTV-519一起保温诱导FKBP12.6与PKA-磷酸化RyR2结合(附图3)。JTV-519还诱导FKBP12.6结合模拟组成型-PKA-磷酸化RyR2通道的突变体RyR2-S2809D通道(附图3)。
通过添加JTV-519显著增加了FKBP12.6对PKA-磷酸化RyR2通道的亲和性。FKBP12.6结合通道的解离常数(Kds)为：RyR2-WT+PKA+PKI5-24(PKA抑制剂)：148±59.0nM；RyR2-WT+PKA：1972±39.9nM；RyR2+PKA+JTV-519：158±56.4nM(PKA-磷酸化通道vs.使用JTV-519的PKA-磷酸化通道：P＜0.05，n＝2)(附图3)。使用RyR2-S2809D突变体通道(模拟组成型-PKA-磷酸化通道)获得相似的结果。FKBP12.6结合的Kds为：RyR2-S2809D：2123±104nM；且RyR2-S2809D+JTV-519：428±39nM。RyR2的PKA磷酸化活化了该通道(Po＝0.01±0.002(PKA+PKI；n＝11)vs.Po＝0.40±0.02(PKA；n＝12；P＜0.05)。将FKBP12.6(250nM)添加到PKA-磷酸化RyR2-WT通道中不会降低Po。然而，添加1μM JTV-519+FKBP12.6将Po降至与非-PKA-磷酸化通道相差无几的水平(Po＝0.002±0.001；n＝13；P＜0.05)。
本发明人的结果共同表明通过使用1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00251
类衍生物JTV-519治疗可逆转FKBP12.6从与FKBP12.6+/-小鼠中增加的RyR2开放机率、室性心动过速和心源性猝死相关的RyR2大分子复合物中缺失。因此，本发明人已经确定了用于治疗室性心律失常的新分子机制：RyR2对FKBP12.6亲和性的增加预防引发心律失常的舒张期SR钙渗漏。由于RyR2大分子复合物中的FKBP12.6缺陷(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)和遗传性运动诱发的室性心律失常(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)为心力衰竭中的常见特征，所以预计TV-519可提供治疗引发心源性猝死的RyR2中的分子缺陷的新的特异性途径。
如上所讨论的，心房纤颤为人心律失常的最常见形式。迄今为止，已经确立了结构重塑和电重塑-包括心房不应性缩短、不应性心率(rate)相关性适应的丧失(Wijffels等，“心房纤颤引起心房纤颤：长期仪器唤醒山羊的研究”，Circulation，92：1954-68，1995；Morillo等，“长期快速心房起搏：持续性心房纤颤新模型的结构、功能和电生理特征”，Circulation，91：1588-95，1995；Elvan等，“起搏诱发的慢性心房纤颤损害狗的窦房结功能：电生理重塑”，Circulation，94：2953-60，1996；Gaspo等，慢性狗模型中基于心动过速诱发的持续性心房纤颤的功能机制，Circulation，96：4027-35，1997)和折返波长缩短-伴随持续性折返(Rensma等，“正常有意识狗中兴奋波长度和对折返房性心律失常的易感性”，Circ.Res.，62：395-410，1988)。这种重塑在心房纤颤发生、维持和进展中可能是重要的。还提示钙控制可能在心房纤颤中的电重塑中起作用(Sun等，“持续性房性心动过速导致的心房收缩机能障碍的细胞机制”，Circulation，98：719-27，1998；Goette等，心房纤颤中的电重塑：时程和机制，Circulation，94：2968-74，1996；Daoud等，“维拉帕米和普鲁卡因胺对心房纤颤-诱导的人体电重塑的作用”，Circulation，96：1542-50，1997；Yu等，“心动过速诱发的人体内心房不应期的改变：心动过速的比例依赖性和作用”，Circulation，97：2331-37，1998；Leistad等，“维拉帕米减轻短期心房纤颤后的心房收缩机能障碍，而BAY K8644增加心房纤颤后的心房收缩机能障碍”，Circulation，93：1747-54，1996；Tieleman等，“维拉帕米减少心动过速诱发的心房电重塑”-Circulation，95：1945-53，1997)。
已经对AF提出了各种基于改变的离子通道功能的机制。例如，研究证实在延长的房性心动过速环境中，L-型Ca2+电流ICa，L)和瞬时外向电流(Ito)(Yue等，“基于心房纤颤犬模型中的动作电位改变的离子重塑”，Circ.Res.，81：512-25，1997)。观察到的Ica，L的减量调节可能至少部分解释了AERP的缩短和不应性频率相关性适应性丧失-这两者是伴随AF的电重塑过程的标志(Yue等，“基于心房纤颤犬模型中的动作电位改变的离子重塑”，Circ.Res.，81：512-25，1997)。在快速心房起搏的实验性动物模型和对患有AF的患者的临床研究中，已经证实维拉帕米可抑制电重塑，由此提示涉及Ca2+过载(Daoud等，“维拉帕米和普鲁卡因胺对心房纤颤-诱发的人体内电重塑的作用”，Circulation，96：1542-50，1997；Leistad等，“维拉帕米减轻短期心房纤颤后的心房收缩机能障碍，而BAY K8644增加短期心房纤颤后的心房收缩机能障碍”，Circulation，93：1747-54，1996)。
尽管肉膜离子通道显然在伴随房性心动过速和AF的重塑中起重要作用，但是胞内Ca2+控制的贡献尚未得到充分研究。然而，存在证据提示异常胞内Ca2+控制确实在重塑过程中起作用。例如，在先研究已经证实频率适应性丧失胞内完全被解释为肉膜离子电流，诸如ICa，L和Ito改变(Ramirez等，“犬心房动作电位的数学分析：频率、局部因素和电重塑”，Am.J.Physiol.Heart Circ.Physiol.，279：H1767-85，2000；Kneller等，“因房性心动过速导致的Ca2+-控制的重塑：频率适应性丧失中的作用的证据”，Cardiovasc.Res.，54：416-26，2002)。研究还证实心动过速-诱导的胞内该控制改变还显著促使了频率适应性丧失，认为这是AF发病机制的关键(Sun等，“持续性房性心动过速导致的心房收缩机能障碍的细胞机制”，Circulation，98：719-27，1998；Kneller等，“因房性心动过速导致的Ca2+-控制的重塑：频率适应性丧失中的作用的证据”，Cardiovasc.Res.，54：416-26，2002；Hara等，“纤维化犬心房中的稳态和非稳态动作电位：异常频率适应性及其可能的机制”，Cardiovasc.Res.，42：455-69，1999)。
在先研究中，来自起搏诱发的AF的犬模型的心房表现出AP-期间-速率适应性丧失和AP特征改变，这种情况可以通过存在的兰诺定逆转。这些观察结果提示所述的改变至少部分是因胞内-Ca2+-依赖性过程所致(Hara等，“纤维化犬心房中的稳态和非稳态动作电位：异常频率适应性及其可能的机制”，Cardiovasc.Res.，42：455-69，1999)。此外，在患有持续性起搏诱发的房性心动过速的犬心房中，存在Ca2+瞬态的显著减少(Sun等，“持续性房性心动过速导致的心房收缩机能障碍的细胞机制”，Circulation，98：719-27，1998)。
因为Ca2+瞬态因引发Ca2+-诱导的Ca2+通过RyR2从SR中释放的肉膜Ca2+进入所致，所以在先研究结果提示胞内钙控制的改变伴随心动过速诱导的重塑过程。这类异常减少的Ca2+瞬态与分离的心房肌细胞阻抑性缩短有关，表明钙控制促使伴随AF的心房收缩机能障碍(Sun等，持续性房性心动过速导致的心房收缩机能障碍的细胞机制”，Circulation，98：719-27，1998)。
正如本文披露的，本发明人提供了钙平衡在伴随持续性房性心动过速和AF的电和收缩重塑方面起重要作用。RyR2释放SR Ca2+储存作为心肌Ca2+平衡的整合成分保持稳定。RyR2调节在犬和人的心室组织中得到充分表征，并且RyR2涉及心室肌的疾病，包括心力衰竭和心源性猝死(Marx等，“PKA磷酸化从钙释放通道(兰诺定受体)中解离KBP12.6：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000；Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003；Reiken等，“β-阻滞剂恢复人心力衰竭中的钙释放通道功能并且改善心肌性能”，Circulation，107：2459-66，2003)。尽管存在Ca2+控制在房性心律失常中起作用的证据，但是心房兰诺定受体的调节和功能在这种环境中尚未得到充分表征。特别地，在本发明前，尚不了解这种通道在AF中的作用。
本发明人在本文中证实，正如在心室肌中一样，心房胞内-钙-释放通道作为大分子复合物存在。本发明人的免疫共沉淀实验结果表明，心房RyR2在以物理方式与主要的调节亚单位calstabin2(FKBP12.6)、与磷酸酶PP1和PP2A并且与PKA的调节和催化亚单位结合。此外。本发明人已经证实内源性PKA使心房肌质网中的RyR2特异性磷酸化，从而导致calstabin2(FKBP12.6)在通道复合物中缺失。这些发现提示心房中收缩功能的调节可以通过心房RyR2的PKA磷酸化以与在心室肌中观察到类似的方式介导(Brillantes，等“FK-506结合蛋白对钙释放通道(兰诺定受体)功能的稳定”，Cell，77：513-523，1994)。
在目前的研究中，本发明人观察到RyR2的PKA超磷酸化与犬AF心房中calstabin2(FKBP12.6)缺失有关。类似地，本发明人观察到PKA超磷酸化与来自患有心力衰竭环境中的AF的人的心房组织中calstabin(FKBP12.6)缺失相关。RyR2的这种异常PKA超磷酸化功能后果为在刺激心脏舒张期的条件下开放机率增加(低胞质Ca2+)。这类功能异常为已经缺失了calstabin2(FKBP12.6)的通道的特征(Brillantes，等，“FK-506结合蛋白对钙释放通道(兰诺定受体)功能的稳定”，Cell，77：513-523，1994)。AF的这种异常通道功能与在先的研究一致，表明在PKA超磷酸化环境下，calstabin2(FKBP12.6)从RyR2中丧失产生″渗漏性通道″，它们易感对Ca2+-诱导的Ca2+释放敏感性增加继发的舒张期Ca2+渗漏(Brillantes等，“FK-506结合蛋白对钙释放通道(兰诺定受体)功能的稳定”，Cell，77：513-23，1994；Kaftan等，“帕霉素对来自心肌的兰诺定受体/Ca2+-释放通道的作用”，Circ.Res.，78：990-97，1996)。在没有calstabin2(FKBP12.6)存在下，还已知通道随机开放和关闭(闸门)，而非谐调性开放和关闭(偶联闸门)(Marx等，“个体骨骼肌Ca2+释放通道(兰诺定受体)之间的偶联门控”，Science，281：818-21，1998)。
有证据提示，AF一般因过早房性期前收缩开始(Bennett和Pentecost，“人体心房纤颤的发作和自发停止的模式”，Circulation，41：981-88，1970)，已知它们是因后去极化所致(Cranefield，P.F.，“动作电位、后电位和心律失常”，Circ.Res.，41：415-23，1977)。已经观察到在心律失常终止后房性期前收缩使AF即刻重新开始(Timmermans等，“体内心房除颤后心房纤颤即刻重新开始”，J.Cardiovasc.Electrophysiol.，9：122-28，1998；Wellens等，“Atrioverter：用于治疗心房纤颤的可植入装置”，Circulation，98：1651-56，1998)，并且特别与早期后除极相关(Burashnikov和Antzelevitch，“晚期3早期后除极诱导的触发活动介导心律失常终止后即刻的心房纤颤的重新诱导”，Circulation，107：2355-60，2003)。期外收缩特别可能产生心房有效不应期缩短环境中的AF(Wang等，“确定狗体内心房纤颤诱发和维持的局部和功能因素”，Am.J.Physio.，271：H148-58，1996)，与伴随心房电重塑的情况类似。
如上所述，存在如下证据：来自″渗漏″PKA-超磷酸化RyR2的异常舒张期Ca2+释放导致足以引发致命性室性心律失常的延缓后去极化(DADs)(Wehrens等，与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能，Cell，113：829-40，2003)。认为机能障碍性RyR2钙控制还可以用于以一种类似的方式启动AF。本发明人观察到的异常通道功能可以通过提供引发AF必不可少的DADs源促使AF的发病机制，还可以提供对与心律失常相关的重塑而言完整性的机能障碍性钙控制。得到了本文提供的证据，即来自患有在心力衰竭环境中的AF的人的心肌PKA-超磷酸化并且缺失了calstabin2(FKBP12.6)，机能障碍性RyR2功能部分可以解释AF患者中房性心律失常的频率。
JTV-519修复RyR2钙控制中特异性分子-水平缺陷的能力使得它成为新治疗剂的有吸引力的候选物。JTV-519的潜能可划归于正在增长中的涉及RyR2机能障碍调节的重要心脏病，包括心力衰竭和致命性室性心律失常(即PKA超磷酸化和calstabin2(FKBP12.6)从通道复合物中丧失可能是其发病机制的重要贡献者)。
JTV-519的初步研究集中在其抗-局部缺血特性方面(PersonalCommunication，Aetas)。然而，近来，已经证实JTV-519抑制心房纤颤的犬无菌心包炎模型中AF的诱导(Kumagai等，“一种新的心脏保护药物JTV-519对犬无菌心包炎模型中心房纤颤/扑动的抗心律失常作用”，J.Cardiovasc.Electrophysiol.，14：880-84，2003)。然而，该研究没有确定JTV-519阻止AF可诱导性和维持性的机制。
正如本文证实的，本发明人已经确定使用JTV-519(1uM)治疗使得重组calstabin2(FKBP12.6)与已经在体外分离自犬心肌的PKA-磷酸化RyR2结合。使用未处理的通道不会发生calstabin2(FKBP12.6)与PKA-磷酸化RyR2结合。calstabin2(FKBP12.6)与通道复合物重新结合恢复了PKA-超磷酸化通道中的正常功能。因此，RyR2-通道功能恢复可以在JTV-519抑制AF可诱导性和维持性方面起作用，正如Kumagai等观察到的(“一种新的心脏保护药物JTV-519对犬无菌心包炎模型中心房纤颤/扑动的抗心律失常作用”，J.Cardiovasc.Electrophysiol.，14：880-84，2003)。
心房纤颤是一种复杂的电生理过程；其分子发病机制可能是多因素的。异常心肌Ca2+控制看起来显著地促进了该病的过程。本发明人的研究提示因RyR2的PKA超磷酸化所致的胞内-Ca2+-释放通道功能可以提供AF中的重塑过程并且能够作为心律失常的触发器。
使用JTV-519治疗和预防的新方法
按照上述描述，本发明提供了用于限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降的方法。本文所用的″FKBP12.6″包括″FKBP12.6蛋白质″和″FKBP12.6类似物″。除非另有说明，″蛋白质″应包括蛋白质、蛋白质结构域、多肽或肽及其任意片段。″FKBP12.6类似物″为具有FKBP12.6生物活性的FKBP12.6蛋白质的功能变体，它与FKBP12.6蛋白质具有60％或60％以上的氨基酸序列同源性。本文进一步使用的术语″FKBP12.6生物活性″指的是在本文所述的试验条件下表现出以物理方式与未磷酸化或非超磷酸化RyR2连接或与之结合的蛋白质或肽的活性(即高于阴性对照的背景结合约2倍，或更优选约5倍的结合)，不过，亲和性可以不同于FKBP12.6的亲和性。
此外，本文所用的术语″RyR2″包括″RyR2蛋白质″(例如心房RyR2蛋白质或心室RyR2蛋白质)和″RyR2类似物″。″RyR2类似物″为具有RyR2生物活性的RyR2蛋白质的功能变体，它与RyR2蛋白质具有60％或60％以上的氨基酸序列同源性。本文所用的术″RyR2类似物″包括RyR1-RyR2-和RyR3的骨骼肌的同种型。本发明的RyR2可以未磷酸化、磷酸化(例如通过PKA)或超磷酸化(例如通过PKA)；优选RyR2磷酸化或超磷酸化。作为本文进一步使用的术语″RyR2生物活性″指的是在本文所述的试验条件下表现出以物理方式与FKBP12.6连接或与之结合的蛋白质或肽的活性(即高于阴性对照的背景结合约2倍，或更优选约5倍的结合)，不过，亲和性可以不同于RyR2的亲和性。
如上所述，心脏兰诺定受体RyR2为包括4种565,000-道尔顿RyR2蛋白质与4种12,000-道尔顿FKBP12.6蛋白质结合的蛋白质复合物。FK506结合蛋白(FKBPs)为广泛表达的顺式-反式肽基-脯氨酰基异构酶，并且用于各种细胞功能。FKBP12.6蛋白质与RyR2紧密结合并且调节其功能。FKBP12.6以每个RyR2亚单位一个分子的方式结合RyR2通道，稳定RyR2-通道功能并且有利于相邻RyR2通道之间的偶联门控，由此防止心动周期的静息期过程中通道的异常活化。因此，本文所用的术语″RyR2-结合的FKBP12.6″包括结合RyR2蛋白质亚单位的FKBP12.6蛋白质分子或与RyR2四聚体结合的FKBP12.6的四聚体。术语″RyR2-结合的FKBP12.6″还包括结合FKBP12.6蛋白质分子的RyR2蛋白质亚单位或与FKBP12.6四聚体结合的RyR2四聚体。因此，″受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降″包括受试者体内FKBP12.6-结合的RyR2水平下降和受试者体内的FKBP12.6-RyR2复合物水平下降。
按照本发明的方法，受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平″下降″指的是受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平可检测到的下降、减低或降低。当这种下降因给予JTV-519(如下所述)而以任何方式停止、受阻、阻碍、阻塞或减少时，这类下降得到限制或预防，使得受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平高于它在没有JTV-519存在下的水平。受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的″水平″指的是受试者体内的总水平，包括受试者体内的血液(循环)、组织和细胞(例如细胞质或细胞核)中RyR2-结合的FKBP12.6的水平。然后，作为实例，受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6总水平的下降伴随有在受试者血液、组织和/或细胞中RyR2-结合的FKBP 12.6的水平的下降。
可以通过标准试验和技术检测受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平，包括那些本领域技术人员易于确定的试验和技术(例如免疫技术、杂交分析、免疫沉淀、蛋白质印迹分析、荧光成像技术和/或辐射检测等)以及本文披露的任何试验和检测方法。例如，可以使用本领域公知的标准方法从受试者细胞中分离并且纯化蛋白质，包括但不限于细胞：从细胞中提取(例如术语增溶蛋白质的洗涤剂)，如果需要，随后使用柱进行亲和色谱；色谱法(例如FTLC和HPLC)；免疫沉淀(使用抗体)；和沉淀(例如使用异丙醇和诸如Trizol这类试剂)。可以在分离和纯化蛋白质后进行电泳(例如使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶)。可以通过将给予治疗剂/预防剂(例如JTV-519或另一种1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00331
类衍生物，按照下述方法)前检测到的RyR2-结合的FKBP12.6的量与在给予所述治疗剂/预防剂后适当时间检测到的量进行比较确定受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降或对其限制或预防。
在本发明的方法中，例如，可以通过下列方式限制或预防受试者体内(例如在受试者的细胞中)RyR2-结合的FKBP12.6水平下降：抑制受试者体内FKBP12.6和RyR2的解离；增加受试者体内FKBP12.6与RyR2结合；或使受试者体内的RyR2-FKBP12.6复合物保持稳定。本文所用的术语″抑制解离″包括阻断、减少、抑制、限制或预防受试者体内FKBP12.6亚单位从RyR2分子上的物理解离或分离并且阻断、减少、抑制、限制或预防受试者体内RyR2分子从FKBP12.6亚单位上的物理解离或分离。本文进一步使用的术语″增加结合″包括提高、增加或改善受试者体内磷酸化RyR2以物理方式与FKBP12.6结合的能力(例如高于阴性对照的背景结合约2倍，或更优选约5倍的结合)并且提高、增加或改善受试者体内磷酸化FKBP12.6以物理方式与磷酸化RyR2结合的能力(例如高于阴性对照的背景结合约2倍，或更优选约5倍的结合)。
另外，在本发明的方法中，可以通过直接降低受试者体内磷酸化RyR2的水平或通过间接降低受试者体内磷酸化RyR2的水平(例如通过靶向酶(诸如PKA)或另一种调节或调制细胞中磷酸化RyR2功能或水平的内源性分子)限制或预防受试者体内(例如在受试者细胞中)RyR2-结合的FKBP12.6水平的下降。优选受试者体内磷酸化RyR2的水平在本发明的方法中至少下降了10％。更优选磷酸化RyR2的水平至少下降了20％。
按照本发明的方法，受试者体内(例如在受试者细胞中)RyR2-结合的FKBP12.6水平下降得到限制或预防。本发明的受试者可以为任意的动物，包括两栖动物、鸟类、鱼、哺乳动物和有袋类动物，但优选哺乳动物(例如人；家畜，诸如猫、狗、猴、小鼠或大鼠；或商品化动物，诸如母牛或猪)。在本发明的某些实施方案中，受试者患有心脏病或为心脏病的候补者。″心脏病″的实例包括但不限于心律失常(例如心动过速；心动过速，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭和运动诱发的心源性猝死。
心律失常是表现为心率或心节律异常的心脏电活动性紊乱。心动过速(例如房性、结性(结)、室性和发作性心动过速)是与特别在心率高于每分钟100次时心脏活动过快相关的疾病。快速性心律失常是与正常心节律中的不规则性相关的心动过速。运动诱发的心律失常是在受试者已经进行身体锻炼过程中/之后发生的心脏病(例如心室纤颤或室性心动过速，包括导致心源性猝死的任何情况)。
心房纤颤为快速性心律失常的实例。更具体的说，心房纤颤是与异常和不规则心节律相关的疾病，其中在心脏的上室或心房遍在无序地产生电信号。心房纤颤的常见症状包括但不限于心悸(心脏快速和不规则搏动的不适感)。心房纤颤还可以使血块从心脏输送到大脑，导致中风。心房纤颤的最新治疗包括控制危险因素，给药以减慢心率和/或使心脏转化至正常节律并且预防与凝血相关的并发症。
心力衰竭是表现为心脏收缩功能(收缩性)下降的疾病。心力衰竭的症状包括呼吸急促、运动耐力下降和早期肌肉疲劳。
心脏病(例如心律失常或心力衰竭)的″候补者″为已知或认为或疑似处于发生心脏病的危险中的受试者。心脏病候补者的实例包括但不限于：疑似患有心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)和/或心力衰竭的动物/人；和已知或认为或疑似处于发生心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭和/或运动诱发的心源性猝死的危险中的动物/人。
运动诱发的心律失常的″候补者″是已知或认为或疑似处于身体锻炼过程中/之后发生心律失常危险中的受试者。运动诱发的心律失常的候补者实例包括但不限于：已知患有儿茶酚胺能多形态性室性心动过速(CPVT)的动物/人；疑似患有CPVT的动物/人；和已知或认为或疑似处于身体锻炼过程中/之后处于心律失常危险中的和准备进行锻炼、目前正在锻炼或刚好完成锻炼的动物/人。如上所述，CPVT为具有结构正常心脏的个体中的遗传性疾病。其特征在于应激诱发的室性心动过速-可以导致心源性猝死的致命性心律失常。在患有CPVT的受试者中，强体力活动和/或应激在没有可检测到的结构性心脏病存在下可诱发导致心源性猝死(SCD)的双向和/或多形态性室性心动过速。患有CPVT的个体在进行锻炼时存在室性心律失常，但在静止时不会发生心律失常。
在本发明的方法中，受试者的细胞优选为横纹肌细胞。横纹肌是排列在整个细胞的标记处的可收缩肌原纤维的重复单元(肌原纤维节)，产生可以在光学显微镜等级下观察到的横纹或斜纹。横纹肌细胞的实例包括但不限于随意(骨骼)肌细胞和心肌细胞。在优选的实施方案中，在本发明方法中使用的细胞为人心肌细胞。本文所用的术语″心肌细胞″包括心肌纤维，诸如那些在心脏心肌层中发现的纤维。心肌纤维由连续的心肌细胞链或在闰盘上头尾相接的心肌细胞组成。这些盘具有两种类型的细胞连接：沿其横向部分延伸的扩展桥粒和间隙连接，其最长部分沿其纵向部分展开。
在本发明的方法中，通过对受试者给予JTV-519限制或诱发受试者体内(例如受试者的细胞中)RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降；这一方法随后能够使受试者细胞与JTV-519接触。JTV-519(4-[3-(4-苄基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂类一盐酸盐)，也称作k201为1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00352
类的衍生物，并且是钙离子通道的调节剂。除调节心肌细胞中的Ca2+水平外，JTV-519调节豚鼠心室细胞中的Na+电流和内向-整流K+电流并且抑制豚鼠细胞中延迟的-整流K+电流。FK506和雷帕霉素为可以用于设计稳定本发明受试者体内RyR2-FKBP12.6复合物的其它化合物的药物。FK506和雷帕霉素均可使FKBP12.6从RyR2中解离。能够设计和/或筛选与这些药物结构相关、但具有相反作用的化合物。
在本发明的方法中，可以通过治疗包括JTV-519和药物上可接受的载体的组合物对受试者给予JTV-519。药物上可接受的载体必须是″可接受的″含义是与组合物中的其它组分相容，并且对其接受者而言无害。本文使用的。药物上可接受的载体选自各种有机或无机物，它们可以用作药物制剂中的材料并且可以作为止痛剂、缓冲剂、粘合剂、崩解剂、稀释剂、乳化剂、赋形剂、增充剂、助流剂、增溶剂、稳定剂、悬浮剂、张力剂(tonicity agent)、媒介物和增粘剂掺入。如果必要，还可以加入药物添加剂，诸如抗氧化剂、芳香剂、着色剂、矫味剂、防腐剂和增甜剂。可接受的药物载体的实例包括羧甲基纤维素、微晶纤维素、甘油、阿拉伯树胶、乳糖、硬脂酸镁、甲基纤维素、粉末、盐水、藻酸钠、蔗糖、淀粉、滑石粉和水等。
可以通过制药领域众所周知的方法制备本发明的药物制剂。例如，可以将JTV-519与载体或稀释剂混合成混悬液或溶液。还可以可选地加入一种或多种助剂(例如缓冲剂、矫味剂、表面活性剂等)。对载体的选择取决于给药途径。
可以通过在受试者体内使靶细胞(例如心肌细胞)接触JTV-519对受试者给予JTV-519。可以使用用于导入和给予蛋白质、核酸和其它药物的公知技术使JTV-519接触(例如导入)受试者细胞。使细胞接触JTV-519(即用其处理细胞)的方法的实例包括但不限于吸收、电穿孔、浸入、注射、导入、脂质体递送、转染、载体和其它递药载体和方法。当靶细胞位于受试者特定部分时，需要通过注射或通过其它方式将JTV-519直接导入细胞(例如通过将JTV-519导入血液或另一种体液)。例如，受试者的心脏组织中可以包含靶细胞并且可以通过易于由公知技术确定的标准检测方法检测心脏组织中的靶细胞，其实例包括但不限于免疫技术(例如免疫组织化学染色)、荧光成像技术和显微镜技术。
另外，可以通过公知操作步骤对人或动物受试者给予本发明的JTV-519，包括但不限于口服给药、非肠道给药和透皮给药。优选通过筋膜上、囊内、颅内、皮内、鞘内、肌内、眶内、腹膜内、静脉内、薄壁组织(parenchymatous)、皮下或舌下注射或通过导管经非肠道给予JTV-519。在一个实施方案中，通过经插入受试者心脏的导管靶向递送至心肌细胞将活性剂给予受试者。
为了口服给药，可以将JTV-519制剂制成胶囊、片剂、粉末、颗粒或混悬液。该制剂可以含有常用添加剂，诸如乳糖、甘露糖醇、玉米淀粉或马铃薯淀粉。还可以使用如下组分制备制剂：粘合剂，诸如微晶纤维素、纤维素衍生物；阿拉伯胶、玉米淀粉或明胶。另外，可以使用崩解剂，诸如玉米淀粉、马铃薯淀粉或羧甲基纤维素钠制备制剂。还可以使用二碱式磷酸钙或羟基乙酸淀粉钠制备制剂。最后，可以使用润滑剂，诸如滑石粉或硬脂酸镁制备制剂。
为了非肠道给药(即通过非消化道的途经注射给药)，可以将JTV-519与优选与受试者血液等渗的无菌水溶液合并。可以通过下列步骤制备这类制剂：将固体活性组分溶于含有生理上相容的物质，诸如氯化钠、甘氨酸等的水，并且具有与生理条件相容的缓冲pH，以便产生水溶液，然后使该溶液无菌。可以将制剂制成单位或多剂量容器，诸如密封安瓿或小瓶。可以通过任意注射方式递送制剂，包括但不限于筋膜上、囊内、颅内、皮内、鞘内、肌内、眶内、腹膜内、脊柱内、胸骨内、血管内、静脉内、实质、皮下或舌下或通过插入受试者心脏的导管。
为了透皮给药，可以将JTV-519与皮肤渗透促进剂合并，诸如丙二醇、聚乙二醇、异丙醇、乙醇、油酸、N-甲基吡咯烷酮等，它们可增加皮肤对JTV-519的渗透性并且使得JTV-519透入皮肤和进入血流。还可以将JTV-519/促进剂组合物进一步与聚合物合并，诸如乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙烯/乙烯基乙酸酯、聚乙烯吡咯烷酮等合并，以便产生凝胶形式的组合物，可以将其溶于溶剂，诸如二氯甲烷，蒸发至所需粘度且然后涂布在裱背材料上而制成贴剂。
按照本发明的方法，可以将JTV-519给予受试者(并且可以使JTV-519接触受试者细胞)，其用量可有效限制或预防受试者体内，特别是受试者细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降。该用量易于由本领域技术人员基于公知操作步骤确定，包括建立的体内滴定曲线分析和本文披露的方法和试验。有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的JTV-519的合适的量可以在约5mg/kg/天-约20mg/kg/天的范围，和/或可以为足以达到约300ng/ml-约1000ng/ml血浆水平的用量。优选JTV-519的用量约为10mg/kg/天-约20mg/kg/天。
在本发明的一个实施方案中，受试者尚未发生心脏病，诸如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死。在这种情况中，有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的JTV-519的量可以为有效预防受试者体内的心脏病(例如心律失常、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的JTV-519的用量。
本文所用的″有效预防心脏病″的药物(例如JTV-519)量包括有效预防心脏病的临床损害或症状的药物(例如JTV-519)量。例如，如果心脏病为心房纤颤，那么有效预防心房纤颤的JTV-519的量可以为有效预防受试者心悸和/或血块的JTV-519的量。类似地，如果心脏病为运动诱发的心律失常，那么有效预防运动诱发的心律失常的JTV-519的量可以为有效预防受试者中运动诱发的心悸、晕厥、心室纤颤、室性心动过速和心源性猝死的JTV-519的量。另外，如果心脏病为心力衰竭，那么有效预防心力衰竭的JTV-519的量可以为有效预防受试者中呼吸急促、运动耐力下降和早期肌肉疲劳的JTV-519的量。
有效预防受试者体内心脏病的药物(例如JTV-519)的量随每一病例的具体因素的不同而改变，包括心脏病的类型、受试者的体重、受试者疾病的严重程度和药物(例如JTV-519)的给药方式。该用量易于由本领域技术人员基于公知操作步骤确定，包括本文披露的临床试验和方法。在本发明的一个实施方案中，有效预防运动诱发的心律失常的药物(例如JTV-519)的量为有效预防受试者中运动诱发的心源性猝死的药物(例如JTV-519)的量。在另一个实施方案中，药物(例如JTV-519)预防至少一种受试者体内的心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)。
由于稳定RyR2-结合的FKBP12.6以及维持和恢复RyR2的动态PKA磷酸化和脱磷酸化平衡的能力，所以JTV-519还可以用于治疗已经开始发生心脏病临床症状的受试者。如果在早期充分观察到受试者中的心脏病的症状，那么JTV-519可以有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平的进一步下降。
因此，在本发明的另一个实施方案中，受试者已经发生了心脏病。例如，受试者已经进行了锻炼或目前正在锻炼并且已经发生了运动诱发的心律失常。在这类情况中，有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的JTV-519的量可以为有效治疗受试者体内心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)或心力衰竭)的JTV-519的量。
本文所用的″有效治疗心脏病″的药物(例如JTV-519)的量包括有效缓解或改善心脏病临床损害或症状的药物(例如JTV-519)的量。例如，如果心脏病为心房纤颤，那么有效治疗心房纤颤的JTV-519的量可以为有效缓解或改善受试者体内的心悸和/或血块的JTV-519的量。类似地，如果心脏病为运动诱发的心律失常，那么有效治疗运动-诱发的心律失常的JTV-519的量可以为有效缓解或改善受试者运动诱发的心悸、晕厥、心室纤颤和室性心动过速的JTV-519的量。另外，如果心脏病为心力衰竭，那么有效治疗心力衰竭的JTV-519的量可以为有效缓解或改善受试者的呼吸急促、运动耐力下降和早期肌肉疲劳的JTV-519的量。
有效治疗受试者体内心脏病的药物(例如JTV-519)的量随每一病例的具体因素的不同而改变，包括心脏病的类型、受试者的体重、受试者疾病的严重程度和药物(例如JTV-519)的给药方式。该用量易于由本领域技术人员基于公知操作步骤确定，包括本文披露的临床试验和方法。在优选的实施方案中，药物(例如JTV-519)治疗受试者体内的至少一种心脏病。
本发明进一步提供了治疗受试者体内至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)或心力衰竭)的方法。该方法包括对该受试者给予有效治疗受试者体内至少一种心脏病的用量的JTV-519。有效治疗受试者体内心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动-诱发的心律失常)或心力衰竭)的JTV-519的合适的量可以在约5mg/kg/天-约20mg/kg/天的范围，和/或可以为足以达到约300ng/ml-约1000ng/ml血浆水平的用量。
本发明还提供了预防受试者体内至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的方法。该方法包括对该受试者给予有效治疗受试者体内至少一种心脏病的用量的JTV-519。有效治疗受试者体内心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的JTV-519的合适的量可以在约5mg/kg/天-约20mg/kg/天的范围，和/或可以为足以达到约300ng/ml-约1000ng/ml血浆水平的用量。
在上述方法的不同实施方案中，受试者中运动诱发的心律失常与VT相关。在优选的实施方案中，VT为CPVT。在这些方法的其它实施方案中，受试者为运动-诱发的心律失常的候补者，包括运动诱发的心源性猝死的候补者。
另外，根据上述方法，本发明还提供了JTV-519在限制或预防患有至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)或为这些疾病的候补者的受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法中的应用。本发明还提供了JTV-519在治疗或诱发受试者体内至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或诱导诱发的心源性猝死)的方法中的应用。
新筛选方法
如上所述和本文提供的，本发明人的数据证实2809位丝氨酸上的心脏兰诺定受体RyR2的蛋白激酶A(PKA)磷酸化通过释放FK506结合蛋白FKBP12.6活化通道。在缺陷心脏(包括心力衰竭的人心脏和动物模型)中，RyR2为PKA-超磷酸化的，产生具有降低量的结合的FKBP12.6并且具有对钙诱导的活化敏感性增加的缺陷性通道。这些改变的净结果在于RyR2通道″渗漏″。这些通道渗漏可以导致钙的胞内储存缺失至在肌质网(SR)中不再有足够的钙存在的程度，从而对肌收缩提供强刺激。这可以导致心肌收缩。作为通道渗漏的第二个结果，RyR2通道在称作″舒张期″的心动周期静息期过程中释放钙。这种在舒张期过程中的钙释放可以引发导致心源性猝死(SCD)的心脏致命性心律失常(例如室性心动过速和心室纤颤)。
本发明人还证实使用称作左心室辅助装置(LVAD)的使心脏处于安静和恢复状态的机械泵装置治疗心力衰竭与RyR2的PKA超磷酸化下降有关并且可以校准通道功能。此外，本发明人已经证实使用β肾上腺素能阻断药(β阻滞剂)治疗狗(患有搏动诱发的心力衰竭)可以逆转RyR2的PKA超磷酸化。β阻滞剂抑制活化PKA的途径。可以从本发明人工作结果中提取的结论在于RyR2的PKA磷酸化增加通道的活性，导致更多的钙释放入指定通道触发器(活化剂)的细胞。
正如本文进一步披露的，本发明人已经确立了心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)与RyR2蛋白质(特别是CPVT-相关RyR2突变体蛋白质)的磷酸化增加和RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降有关。能够使用这种机制设计用于治疗和预防这类心脏病的有效药物。具有限制或预防RyR2-结合的FKBP 12.6的水平下降的能力的候选活性剂具有对RyR2-相关生物事件的作用作为这种限制或预防活性的结果，由此治疗或预防这类心脏病。
因此，本发明进一步提供了鉴定用于治疗或预防至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的活性剂的方法。该方法包括下列步骤：(a)获得或产生含有RyR2的细胞培养物；(b)使细胞接触候选活性剂；(c)使细胞接触一种或多种已知可增加细胞中RyR2磷酸化的条件；和(d)确定该活性剂是否可以限制或预防细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降。
本文所用的″活性剂″应包括蛋白质、多肽、肽、核酸(包括DNA或RNA)、抗体、Fab片段、F(ab′)2片段、分子、化合物、抗生素、药物及其任意组合。限制或预防RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的活性剂可以为天然或合成的并且可以为与RyR2和/或FKBP12.6反应的活性剂(即对其具有亲和性、与之结合或定向于它们的活性剂)。正如本文进一步使用的，″含有RyR2″的细胞为如下细胞(优选心肌细胞)，其中RyR2或衍生物或其同源物为天然表达或天然存在的。已知增加细胞中RyR2磷酸化的条件包括但不限于PKA。
在本发明的方法中，可以提供使药物/活性剂与细胞进行接触的任意标准方法使细胞与候选活性剂接触，包括任意的导入方式和本文披露的给药。可以通过公知操作步骤测定或检测细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平，包括本领域技术人员公知或本文所述的任意方法、分子操作步骤和试验。在本发明的一个实施方案中，所述的活性剂限制或预防细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降。
正如本文披露的，RyR2涉及横纹肌细胞中的许多生物事件(event)。例如，已经证实RyR2通道在心肌细胞中的EC偶联和收缩性方面起重要作用。因此，显然为限制或预防细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降而设计的治疗或预防性药物可以用于调节许多RyR2-相关的生物事件，包括EC偶联和收缩性。因此，一旦筛选出了本发明的候选活性剂并且确定它们对RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降具有合适的限制或预防作用，就可以评价其对细胞中EC偶联和收缩性的作用。预计本发明的治疗剂/预防剂可用于治疗或预防心脏病，包括心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭和诱导诱发的心源性猝死。
因此，本发明的方法可以进一步包括下列步骤：(e)使候选活性剂接触含有RyR2的细胞培养物；和(f)确定该活性剂是否对细胞中RyR2-相关生物事件具有作用。本文所用的″RyR2-相关生物事件″包括涉及RyR2水平或活性的生化或生理过程。正如本文披露的，RyR2-相关生物事件的实例包括但不限于心肌细胞中的EC偶联和收缩性。按照本发明的该方法，可以使候选活性剂在体外接触一种或多种细胞(优选心肌细胞)。例如，可以将细胞培养物与含有候选活性剂的制品一起保温。然后可以通过本领域公知的任意生物试验或方法评价候选活性剂对RyR2-相关生物事件的作用，包括免疫印迹、单通道记录和本文披露的任意其它方法。
本发明进一步涉及通过上述鉴定方法鉴定的活性剂以及包括该活性剂和药物上可接受的载体的药物组合物。所述的活性剂可以用于预防受试者中运动诱发的心源性猝死并且用于治疗或预防其它RyR2-相关情况。本文所用的″RyR2-相关情况″为涉及RyR2水平或活性的情况、疾病或病症并且包括RyR2-相关生物事件和心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭，或运动诱发的心源性猝死)。
可以通过对受试者给予有效治疗或预防受试者体内RyR2-相关情况的用量的所述活性剂治疗或预防受试者体内RyR2-相关情况。该用量易于由本领域技术人员测定。在一个实施方案中，本发明提供了用于治疗或预防受试者体内至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的方法，通过给予该受试者有效治疗或预防受试者体内至少一种心脏病的用量的所述活性剂来进行。
本发明还提供了鉴定用于治疗或预防心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的活性剂的体内方法。该方法包括下列步骤：(a)获得或产生含有RyR2的动物；(b)给予动物候选活性剂；(c)使动物接触一种或多种已知可增加细胞中RyR2磷酸化的条件；和(d)确定该活性剂是否可以限制或预防动物体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降。该方法进一步包括下列步骤：(e)给予含有RyR2的动物所述的活性剂；和(f)确定该活性剂是否对动物体内RyR2-相关生物事件具有作用。还提供了通过该方法鉴定的活性剂；包括该活性剂的药物组合物；和用于治疗或预防受试者体内至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的方法，通过给予受试者有效治疗或预防受试者体内至少一种心脏病的用量的该活性剂来进行。
本发明人的工作已经证实预计阻断PKA化活化的化合物可以减少RyR2通道活化，从而导致该较少释放入细胞。预计在FKBP12.6结合位点上结合RyR2通道，但在通道被PKA磷酸化时不会脱离通道的化合物可以减少通道活性作为对PKA活化或其它活化RyR2通道的触发器的反应。这类化合物还可以使得该较少释放入细胞。根据这些发现，本发明进一步提供了鉴定可以用于治疗或预防心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的额外试验，因为它们可以阻断或抑制RyR2活化。
作为实例，本发明的诊断试验可以使用钙灵敏性荧光染料(例如Fluo-3、Fura-2等)筛选钙通过RyR2通道释放入细胞。可以使细胞载入选择的荧光染料，然后使用RyR2激活物刺激以便测定添加到细胞中的化合物是否可以减弱钙依赖性荧光信号(Brillantes等，“FK506-结合蛋白稳定钙释放通道(兰诺定受体)功能”Cell，77：513-23，1994；Gillo等，“鼠红白血病细胞中诱导的分化过程中的钙进入”，Blood，81：783-92，1993；Jayaraman等，“酪氨酸磷酸化对肌醇1，4，5-三磷酸受体的调节”，Science，272：1492-94，1996)。可以如上所述使用光电倍增管监测钙依赖性荧光信号并且使用合适的软件分析(Brillantes等，“FK506-结合蛋白稳定钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，77：513-23，1994；Gillo等，“鼠红白血病细胞中诱导的分化过程中的钙进入”，Blood，81：783-92，1993；Jayaraman等，“酪氨酸磷酸化对肌醇1，4，5-三磷酸受体的调节”-Science，272：1492-94，1996)。该试验易于自动化以便使用多孔皿筛选大量化合物。
为了鉴定抑制RyR2-介导的胞内钙释放的PKA-依赖性活化的化合物，试验可以包括在异源表达系统，诸如Sf9、HEK293或CHO细胞中表达重组RyR2通道(Brillantes等，“FK506-结合蛋白稳定钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，77：513-23，1994)。还可以与β-肾上腺素能受体一起共表达RyR2。这允许评价化合物对RyR2活化的作用作为对添加β-肾上腺素能受体激动剂的反应。
还可以检测与心力衰竭程度关联的RyR2 PKA磷酸化的水平且然后用于测定为阻断RyR2通道PKA磷酸化而设计的化合物的功效。这类试验可以基于对RyR2蛋白质具有特异性的抗体的应用。例如，RyR2-通道蛋白质可以被免疫共沉淀且然后使用PKA和[γ32P]-ATP反向-磷酸化。然后可以使用感光成像仪测定转至RyR2蛋白质的放射性[32P]标记的量(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”，Cell，101：365-76，2000)。
本发明的另一种试验包括检测Ser 2809上的PKA磷酸化的RyR2的磷酸化表位-特异性抗体的应用。使用这类抗体进行免疫印迹可以用于评价疗法在心力衰竭和心律失常中的功效。另外，RyR2 S2809A和RyR2 S2809D敲除小鼠可以用于评价疗法在心力衰竭和心律失常中的功效。这类小鼠通过表现出RyR2 S2809A突变抑制心力衰竭和心律失常以及RyR2 S2809D突变恶化了心力衰竭和心律失常而进一步提供了RyR2的PKA超磷酸化为心力衰竭和心律失常的贡献因素的证据。
新1，4-苯并硫氮
Figure G200910225228XD00461
类衍生物及其合成方法
1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00462
类衍生物，特别是2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮
Figure G200910225228XD00463
类衍生物为制备生物活性分子、包括JTV-519的重要结造单元。本发明人研发了用于制备1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00464
类中间体化合物、诸如7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00465
类的新方法。本发明人的方法使用了用于获得并且是低廉的原料并且提供了高产率的关键1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00466
类中间体。
在上世纪90年代早期，Kaneko等(美国专利US 5,416,066；WO92/12148；JP4230681)披露了可以通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00467
类(1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00468
类中间体)与丙烯酰氯反应且然后使所得产物与4-苄基哌啶反应制备JTV-519。
文献中已经在先报导了用于制备7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00469
类和类似化合物的两种方法。Kaneko等披露的第一种方法(美国专利US 5,416,066)涉及使用2，5-二羟基苯甲酸作为原料的6步骤合成途径。在该方法中，使用硫酸二甲酯选择性使2，5-二羟基苯甲酸甲基化。然后使所得化合物与二甲基硫代氨基甲酰基氯反应20小时，且然后经历高温(270℃)9小时。将该步骤的产物与在甲醇中的甲醇钠一起回流20小时。然后使回流步骤的产物与2-氯乙胺在碱性条件下反应并且在高温下反应而得到环化酰胺。用LiAlH4还原环化的酰胺而得到7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00471
类(1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00472
类中间体)。
Hitoshi在日本专利(JP 10045706)中披露了制备7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00473
类的第二种方法。该方法以2-溴-5-甲氧基苯甲醛为原料。用NaSMe取代溴化物并且用氯氧化所得产物，随后在水中回流而得到二硫化物二醛。用2-氯乙胺处理该二醛并且用还原剂、诸如NaBH4还原所得产物。环化所得化合物而得到7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00474
类。
最初，本发明人尝试使用上述方法制备1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00475
类中间体7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂类。然而，他们发现Kaneko等(美国专利US 5,416,066)所述的第一种方法包括高温和长反应时间的合成步骤。另外，本发明人发现在第三种硫醇化中间体中的硫代基团易于被空气氧化成二硫化物化合物，使得合成随后的环化产物成为不可能。本发明人还取代Hitoshi(JP 10045706)所述的方法包括Cl2并且不得不使用另一种制备第一种中间体的有专利权的方法以避免使用NaSMe取代溴化物。
为了克服上述问题，本发明人开发了用于由易于获得并且为低廉的原料制备7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00477
类的新方法。本发明人的方法简化了分离和纯化步骤并且可以用于制备各种1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00478
类中间体、包括7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00479
类和其它具有如下通式中所示一般结构的化合物：
Figure G200910225228XD004710
R1＝n-MeO，n-MeS，正-烷基，n＝6，7，8，9
R2＝烷基
R3＝烷基
该方法还可以用于制备JTV-519。
因此，根据上述内容，本发明提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00481
其中R＝OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物且R′＝烷基、芳基或H，且其中R可以位于2、3、4或5位上，该方法包括下列步骤：
(a)在有可选的催化剂存在下，用还原剂处理具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00482
其中R如上述所定义，从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00483
其中R如上述所定义；
(b)用重氮化试剂和二硫化物处理步骤(a)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00484
其中R如上述所定义；
(c)用活化剂和氯乙胺处理步骤(b)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00485
其中R如上述所定义；
(d)用还原剂和碱处理步骤(c)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00491
其中R如上述所定义；和
(e)用还原剂处理步骤(d)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00492
其中R如上述所定义。
按照本发明的方法，步骤(a)中的还原剂可以为H2。另外，步骤(b)中的重氮化试剂可以为NaNO2，并且步骤(b)中的二硫化物可以为Na2S2。此外，步骤(c)中的氯化物可以为SOCl2。步骤(d)中的还原剂可以为三甲膦(Pme3)，而步骤(d)中的碱为三乙胺。在另一个实施方案中，步骤(e)中的还原剂为LiAlH4。
本发明进一步提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00493
其中R＝OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物且R′＝烷基、芳基或H，且其中R可以位于2、3、4或5位上，该方法包括下列步骤：
(a)用3-溴丙酰氯处理和一种化合物处理具有如下通式的化合物：
其中R如上述所定义，所述的一种化合物具有如下通式：
从而形成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00502
其中R如上述所定义其中。
作为实例，可以如下合成具有如下通式的化合物：
其中R＝OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物和R′＝烷基、芳基或H，且其中R可以位于2、3、4或5位上：
R＝OR’、SR’，NR’，烷基，卤化物；R’＝烷基，芳基，HR可以位2、3、4或5位
Figure G200910225228XD00506
作为实例和如下文实施例9和方案1中所示，可以如下由2-硝基-5-甲氧基苯甲酸制备7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00507
类。使用H2和作为催化剂的Pd/C还原2-硝基-5-甲氧基苯甲酸的硝基而得到2-氨基-5-甲氧基苯甲酸。可以使用NaNO2重氮化2-氨基-5-甲氧基苯甲酸，然后用Na2S2处理而得到稳定的二硫化物化合物。不进行进一步纯化，可以用SOCl2处理稳定的二硫化物化合物且然后使其与2-氯乙胺在有Et3N存在下反应而得到酰胺。然后可以通过如下的单罐操作步骤将该酰胺化合物转化成环化的化合物。可以将还原试剂(诸如三甲膦或三苯膦)和碱(诸如三乙胺)加入到酰胺化合物在THF(四氢呋喃)中的溶液中。然后将所得反应混合物回流3小时。还原剂(三甲膦或三苯膦)将二硫化物(S-S)裂解成其一硫化物(-S)，在原位使用氯化物进行分子内环化而得到环化的酰胺。然后可以用LiAlH4还原环化的酰胺而得到1，4-苯并硫氮杂类中间体7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00512
类。然后可以通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00513
类与3-溴丙酰氯反应，然后使所得化合物与-苄基哌啶反应由7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00514
类制备JTV-519。
本发明进一步提供了包括放射性标记的JTV-519的组合物。可以使用本领域公知的各种不同放射性标记对JTV-519进行标记。例如，本发明的放射性标记可以为放射性同位素。放射性同位素可以为发射可检测辐射的任意同位素，包括但不限于35S、125I、3H或14C。可以通过本领域众所周知的技术检测放射性同位素发射的放射性。例如，可以使用γ成像技术，特别是闪烁照相成像检测来自放射性同位素的γ发射。
作为实例和如下文实施例10和方案2中所示，可以如下制备放射性标记的JTV-519。可以使用BBr3使JTV-519在苯环上脱甲基化。然后使用放射性标记的甲基化试剂(诸如3H-硫酸二甲酯)在有碱(诸如NaH)存在下使所得苯酚化合物再甲基化而得到3H-标记的JTV-519。
本发明进一步提供了新的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00515
类中间体和衍生物，包括与JTV-519类似的2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00516
类。作为实例，本发明提供了具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00517
其中R＝芳基、链烯基、烷基、(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00521
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00522
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR’2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；和
Figure G200910225228XD00523
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O。还提供了具有如下通式的另外的2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂类：
Figure G200910225228XD00525
其中R1＝在苯环上2、3、4或5位的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
Figure G200910225228XD00526
其中R1＝在苯环上2、3、4或5位的H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；
其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；且其中n＝0或1；和
Figure G200910225228XD00531
其中R1＝在苯环上2、3、4或5位的H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；
其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2。
本发明人的新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00532
类化合物的实例包括但不限于S7、S-20、S-25、S-27和S36。优选该化合物为S36。
可以在本申请的附图15中找到S7、S-20、S-25、S-27和S36的结构。可以如上所述将本发明的这些和任意其它新化合物与药物上可接受的载体混合成药物组合物。
本发明进一步提供了合成本文披露的新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00533
类化合物的方法。例如，发明提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00534
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基，该方法包括下列步骤：
(a)用磺酰氯化合物(包括任何磺酰氯衍生物)和碱处理具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00535
从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00541
(b)任选地，用伯或仲胺处理步骤(a)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00542
其中R如上述所定义。在一个实施方案中，步骤(a)中的磺酰氯化合物选自烷基磺酰氯和芳基磺酰氯。在另一个实施方案中，步骤(a)中的碱为Et3N。在另一个实施方案中，步骤(b)中的伯或仲胺为4-苄基哌啶。
本发明的方法可以进一步包括用氧化剂氧化具有如下通式的化合物的步骤：
Figure G200910225228XD00543
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基，从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00544
其中R如上述所定义，且其中m＝1或2。在本发明的一个实施方案中，氧化剂为过氧化氢。
作为实例以及实施例11和方案3中所示，本发明人开发了可合成具有如下结构的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00545
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基。可以通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00551
类与烷基磺酰氯或芳基磺酰氯在有碱诸如Et3N存在下反应，制备这种通式结构的新化合物。随后可以进行额外的反应(例如添加4-苄基哌啶)以便根据需要延长侧链。正如方案3中显示的，可以在0℃下将2-氯乙磺酰氯(例如180mg；1.1mM)和Et3N(例如140mg；1.1mM)加入到CH2Cl2(例如20ml)中的7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00552
类(1)(例如194mg；1mM)中。然后搅拌混合物(例如在0℃下2小时)并且洗涤(例如用H2O和饱和NaHCO3溶液)。除去溶剂而得到粗产物，可以将其通过硅胶色谱法纯化。通过NMR证实结构。方案3进一步显示了可以通过使该化合物(例如28mg；0.1mM)与在CH2Cl2中的4-苄基哌啶(例如21mg；0.13mM)反应延长所得化合物的侧链。在反应进行完成后，可以用碱清除剂(例如3-(2-琥珀酸酐)丙基官能化硅胶，0.5g)除去过量的胺。
本发明还提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00553
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR2或-(CH2)SR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基，该方法包括用磺酰氯和伯或仲胺在有碱存在下处理具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00554
从而生成具有如下通式的化合物
Figure G200910225228XD00555
其中R如上述所定义。在本发明的一个实施方案中，所述的碱为Et3N。在另一个实施方案中，所述的伯或仲胺为1-胡椒基哌啶。
本发明的方法可以进一步包括氧化具有如下通式的化合物的步骤：
Figure G200910225228XD00561
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基，从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00562
其中R如上述所定义，且其中m＝1或2。在一个实施方案中，所述的氧化剂为过氧化氢。
作为实例以及如实施例11和方案4中所示，本发明人开发了合成具有如下一般结构的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00563
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基。可以通过在有碱(例如Et3N)存在下的7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00564
类与磺酰氯、随后与伯或仲胺的单罐反应制备这种通式结构的新化合物。正如方案4中显示的，可以在0℃下将磺酰氯(例如15.0mg；0.111mM)和Et3N(例如28.0mg；0.22mM)加入到在CH2Cl2(例如20ml)中的7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00565
类(例如19.4mg；0.1mM)中。在搅拌该混合物(例如在0℃下2小时)后，可以加入1-胡椒基哌嗪(例如27mg；0.12mM)。将该化合物再搅拌2小时，且然后洗涤(例如用H2O和饱和NaHCO3溶液)。可以通过添加碱清除剂(例如3-(2-琥珀酸酐)丙基官能化硅胶，0.2g)除去过量的胺。
本发明进一步提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00571
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2，该方法包括用氧化剂处理具有如下通式的化合物的步骤：
Figure G200910225228XD00572
其中R如上述所定义，从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00573
其中R和m如上述所定义。在一个实施方案中，所述的氧化剂为过氧化氢。该方法还可以用于氧化JTV-519。
本发明进一步提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2，该方法包括用氧化剂处理具有如下通式的化合物的步骤：
Figure G200910225228XD00575
从而生成具有如下通式的化合物：
其中R和m如上述所定义。在一个实施方案中，所述的氧化剂为过氧化氢。该方法还可以用于氧化JTV-519。
作为实例以及如实施例11和方案5中所示，本发明人开发了合成具有如下通式结构的化合物的方法：
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2。可以通过用过氧化氢氧化JTV-519或本文披露的新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00582
类衍生物之一制备这种通式结构的新化合物。正如方案5中所示，可以将在MeOH(例如5ml)中的所关注的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00583
类化合物(例如21mg；0.05mM)加入到H2O2(例如0.1ml，过量)中。可以搅拌该混合物(例如2天)并且通过硅胶色谱法(例如CH2Cl2∶OH＝10∶1)纯化所得产物。
另外，本发明提供了用于合成具有如下通式的化合物的方法：
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O，该方法包括用羰基氯化合物在有碱和伯或仲胺或醇存在下处理具有如下通式的化合物的步骤：
从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00586
其中R和X如上述所定义。在一个实施方案中，羰基氯化合物为三光气。在另一个实施方案中，所述的碱为Et3N。在另一个实施方案中，所述的伯或仲胺为4-苄基哌啶。
作为实例以及实施例11和方案6中所示，本发明人开发了合成具有如下一般结构的化合物的方法：
Figure G200910225228XD00591
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O。可以通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00592
类与三光气在有碱(例如Et3N)存在下反应，随后添加伯或仲胺或醇制备这种通式结构的新化合物。
本发明进一步提供了用于合成具有如下通式的2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00593
类化合物的方法：
Figure G200910225228XD00594
其中R1＝苯环上2、3、4或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基，该方法包括下列步骤：
(a)用还原剂在有可选的催化剂存在下处理具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00595
其中R1如上述所定义，从而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00596
其中R1如上述所定义；
(b)用重氮化试剂和二硫化物处理步骤(a)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00601
其中R1如上述所定义；
(c)用活化剂和氯乙胺处理步骤(b)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
其中R1、R2和R3如上述所定义；
(d)用还原剂和碱理步骤(c)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
Figure G200910225228XD00603
其中R1、R2和R3如上述所定义；
和
(e)用还原剂理步骤(d)中形成的化合物而生成具有如下通式的化合物：
其中R1、R2和R3如上述所定义。
使用新的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00611
类衍生物的治疗和预防方法
本发明人的新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00612
类化合物与JTV-519共有功能特征。例如，如JTV-519(mwt＝423)，化合物S36(mwt＝267)调节钙通道。实际上，S36(一种羧酸)在调节钙通道方面的功效约高于JTV-51910倍于(数据未显示)。然而，不同于JTV-519，本发明人的新化合物表现出弱的hERGs阻断活性。
快速延迟整流(rectifer)(I(Kr))通道-钾通道-对心脏动作电位的复极化而言是重要的。HERG为I(Kr)通道的成孔亚单位。I(Kr)功能抑制-作为不良药物作用和/或hERG中遗传缺陷的结果-可以产生长期-QT(LQT)综合征，它携带致命性心律不齐的危险增加。HERGs随后是钾通道亚单位，在被阻断时，它可以导致心律失常和心源性猝死。
本发明人的化合物在与JTV-519相比时对hERG(I(Kr))通道的阻断作用显著下降。例如，正如附图4-7中所示，本发明人的化合物之一S36具有的hERG阻断活性约低于JTV-519的hERG阻断活性5至10倍。由于本发明人的化合物具有弱的hERG阻断活性，所以预计它们的毒性低于JTV-519。
基于上述内容，本发明人的新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00613
类化合物的功效高于JTV-519并且具有降低的毒性。因此，认为本发明人的新化合物特别用于任意上述限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法中，所述的受试者包括患有至少一种心脏病或为至少一种心脏病的候补者的受试者，所述的心脏病包括但不限于心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭和运动诱发的心源性猝死。还认为本发明人的化合物特别用于治疗或预防受试者的这类心脏病的方法中。
因此，本发明进一步提供了用于受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法，通过给予该受试者有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的用量的活性剂来进行。本发明的活性剂可以为任意的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00614
类衍生物，包括下列化合物：
Figure G200910225228XD00621
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00622
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00623
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；
Figure G200910225228XD00624
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O；
Figure G200910225228XD00625
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
Figure G200910225228XD00626
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的H、OR′，SR′，NR′，烷基，或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；和其中n＝0或1；
Figure G200910225228XD00631
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2；和
(h)上述(a)-(g)中任意的氧化形式。还提供了这些活性剂在限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法中的应用。在本发明的一个实施方案中，所述的活性剂选自S4、S7、S-20、S-24、S-25、S-26、S-27和S36。这些活性剂的结构可以在附图15中找到。优选该活性剂为S36。
如上所述，受试者可以为任意的动物，但优选人。在一个实施方案中，受试者患有儿茶酚胺能多形态性室性心动过速(CPVT)。在另一个实施方案中，受试者患有至少一种心脏病或为至少一种心脏病的候补者，所述的心脏病包括但不限于心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性室性心律失常)，室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭和运动诱发的心源性猝死。
在本发明的方法中，如上所述可以将1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00632
类衍生物作为包括该衍生物和药物上可接受的载体的治疗组合物的组成部分给予受试者。可以通过本领域中公知和/或本文披露的任意技术将该衍生物或药物组合物给予受试者。
按照本发明的方法，可以将1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00633
类衍生物以有效限制或预防受试者体内、特别是受试者细胞中RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的用量给予受试者(并且可以使1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00641
类衍生物与受试者细胞接触)。该用量易于由本领域技术人员基于公知操作步骤确定，包括建立的体内滴定曲线分析和本文披露的方法和试验。有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00642
类衍生物的合适的量可以在约5mg/kg/天-约20mg/kg/天的范围，和/或可以为足以达到约300ng/ml-约1000ng/ml血浆水平的用量。优选1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00643
类衍生物的用量约为10mg/kg/天-约20mg/kg/天。
按照本发明的方法，可以通过降低受试者体内磷酸化RyR2的水平限制或预防受试者体内的RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降。在本发明的一个实施方案中，受试者尚未发生心脏病(cardiaccondition)，诸如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭，或运动诱发的心源性猝死。在这种情况中，有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00644
类衍生物的量可以为有效预防受试者的心脏病(例如心律失常、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的1，4-苯并硫氮杂类衍生物的用量。在一个实施方案中，1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00646
类衍生物预防受试者的至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)。
在本发明的另一个实施方案中，受试者已经发生了心脏病。在这种情况中，有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00647
类衍生物的量可以为有效治疗受试者的心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)或心力衰竭)的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00648
类衍生物的量。在优选的实施方案中，JTV-519治疗受试者体内的至少一种心脏病。
本发明进一步提供了用于治疗或预防受试者的心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)，心力衰竭，或运动诱发的心源性猝死)的方法，包括给予该受试者有效限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的用量的活性剂。本发明的活性剂可以为任意的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00651
类衍生物，包括下列化合物：
Figure G200910225228XD00652
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00653
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00654
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；
Figure G200910225228XD00655
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O；
Figure G200910225228XD00661
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
Figure G200910225228XD00662
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的H、OR′，SR′，NR′，烷基，或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；和其中n＝0或1；
Figure G200910225228XD00663
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2；和
(h)上述(a)-(g)中任意的氧化形式。
本发明进一步提供了治疗受试者的至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)或心力衰竭)的方法。该方法包括给予该受试者有效治疗受试者体内至少一种心脏病的用量的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00664
类衍生物。有效治疗受试者体内的心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)或心力衰竭)的1，4-苯并硫氮杂类衍生物的合适的量可以在约5mg/kg/天-约20mg/kg/天的范围，和/或可以为足以达到约300ng/ml-约1000ng/ml范围血浆水平的用量。
本发明还提供了用于预防受试者的至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的方法。该方法包括对该受试者给予有效预防受试者体内至少一种心脏病的用量的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00671
类衍生物。有效预防受试者的至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)或心力衰竭)的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00672
类衍生物的合适的量可以在约5mg/kg/天-约20mg/kg/天的范围，和/或可以为足以达到约300ng/ml-约1000ng/ml范围血浆水平的用量。
按照上述方法，1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00673
类衍生物的实例包括但不限于：
Figure G200910225228XD00674
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00675
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；
Figure G200910225228XD00676
其中R＝CO(CH2)nXR′2、SO2(CH2)nXR′2或SO2NH(CH2)nXR′2，且X＝N或S，且n＝1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中m＝1或2；
Figure G200910225228XD00681
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基或环烷基；且其中X＝NH或O；
Figure G200910225228XD00682
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或H；其中R2＝H、烷基或芳基；且其中R3＝H、烷基或芳基；
Figure G200910225228XD00683
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上的H、OR′，SR′，NR′，烷基，或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中m＝0、1或2；和其中n＝0或1；
Figure G200910225228XD00684
其中R1＝在苯环上2、3、4，或5位上H、OR′、SR′、NR′、烷基或卤化物，且R′＝烷基、芳基或酰基；其中R2＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R3＝H、烷基、链烯基或芳基；其中R4＝H、卤化物、链烯基、羧酸或含有O、S或N的烷基；且其中m＝0、1或2；和
(h)上述(a)-(g)中任意的氧化形式。在本发明的一个实施方案中，1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00685
类衍生物选自S4、S7、S-20、S-24、S-25、S-26、S-27和S36。优选1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00686
类衍生物为S36。本发明还提供了这些1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00691
类衍生物在治疗或预防受试者至少一种心脏病(例如心律失常(例如心动过速；房性心律失常，包括房性快速性心律失常和心房纤颤(持续性和非持续性)；室性心律失常，包括心室纤颤；和运动诱发的心律失常)、心力衰竭或运动诱发的心源性猝死)的方法中的应用。
本发明还提供了用于促进FKBP12.6与RyR2结合的其它生物活性小分子的有序或高通过量筛选的新试验。特别地，本发明提供了用于鉴定促进RyR2与FKBP12.6结合的活性剂的方法，包括下列步骤：(a)获得或产生FKBP12.6的来源；(b)在有候选活性剂存在下使RyR2接触KBP12.6；和(c)确定该活性剂是否可以促进RyR2与FKBP12.6结合。在一个实施方案中，RyR2为PKA-磷酸化的。在另一个实施方案中，RyR2为PKA-超磷酸化的。在另一个实施方案中，RyR2未磷酸化。
在本发明的方法中，使RyR2固定在固相上，诸如平板或珠。为了有利于检测RyR2-FKBP12.6结合，FKBP12.6可以为放射性标记的(例如用32S)。此外，可以使用FKBP12.6-结合剂检测RyR2与FKBP12.6结合的提高。在一个实施方案中，FKBP12.6-结合剂为抗-FKBP12.6抗体。本发明还提供了用该方法鉴定的活性剂以及该活性剂在用于限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法中的应用；在用于治疗或预防受试者体内心力衰竭、心房纤颤或运动诱发的心律失常的方法中的应用；和在用于预防受试者的运动诱发的心源性猝死的方法中的应用。
另外，本发明提供了鉴定用于促进RyR2与FKBP12.6结合的活性剂的方法，包括下列步骤：(a)获得或产生FKBP12.6的来源；(b)在有候选活性剂存在下使FKBP12.6接触RyR2；和(c)确定该活性剂是否可以促进RyR2与FKBP12.6结合。在一个实施方案中，RyR2为PKA-磷酸化的。在另一个实施方案中，RyR2为PKA-超磷酸化的。在另一个实施方案中，RyR2未磷酸化。
在本发明的方法中，使FKBP12.6固定在固相上，诸如平板或珠。为了有利于检测RyR2-FKBP12.6结合，RyR2可以为放射性标记的(例如用32P)。此外，可以使用RyR2-结合剂检测RyR2与FKBP12.6结合的提高。在一个实施方案中，RyR2-结合剂为抗-RyR2抗体。本发明还提供了用该方法鉴定的活性剂以及该活性剂在用于限制或预防受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6的水平下降的方法中的应用；在用于治疗或预防受试者体内心力衰竭、心房纤颤或运动诱发的心律失常的方法中的应用；和在用于预防受试者的运动诱发的心源性猝死的方法中的应用。
作为实例以及下文实施例12中所示，可以通过使用标准操作步骤将FKBP12.6(例如野生型FKBP12.6或融合蛋白，诸如GST-FKBP12.6)固定在包被了谷胱甘肽的96-孔平板上研发用于小分子高通过量筛选的高效试验。可以将PKA-磷酸化兰诺定(ryanodine)受体2型(RyR2)加载到FKBP12.6-包被的平板，并且与不同浓度(10-100nM)的JTV-519类似物和其它1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00701
类衍生物一起保温30分钟。此后，洗涤该平板以便除去未结合的RyR2，然后与抗-RyR2抗体一起保温(例如30分钟)。再次洗涤平板以便除去未结合的抗-RyR2抗体，然后用荧光标记的二次抗体处理。通过自动荧光平板读出器读取平板中的结合活性。
或者，可以在有32P-ATP存在下使RyR2 PKA-磷酸化。可以将放射性PKA-磷酸化RyR2加载到KBP12.6-包被的有以不同浓度(10-100nM)的JTV-519类似物和其它1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00702
类衍生物存在下的96-孔平板中30分钟。可以洗涤该平板以便除去未结合的放射性标记的RyR2且然后用自动平板读出器读取。还用PKA-磷酸化的RyR2包被平板并且在有所述类似物和衍生物存在下与32S-标记的FKBP12.6一起保温。
下列实施例描述本发明，列出它们是为了有助于理解本发明，但不应以任何方式来限定如下文的权利要求中定义的本发明范围。
实施例
实施例1-FKBP12.6-缺陷型小鼠
如上所述生成FKBP12.6-缺陷型小鼠(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)。简单的说，使用全长鼠cDNA探针从DBA/11acJ文库中分离用于人FK506结合蛋白12.6(FKBP12.6)的鼠直向同源物(orthologue)的小鼠基因组λ-噬菌体克隆。通过用PGK-neo可选标记取代3.5kb鼠基因组DNA设计靶向载体以便缺失含有鼠FKBP12.6的全编码序列的外显子3和4(Bennett等，“鼠FK506结合蛋白(FKBP)12.6基因的鉴定和表征”，Mamm.Genome，9：1069-71，1998)。将5.0-kb 5′片段和1.9-kb 3′片段克隆入pJNS2，即含有PGK-neo和PGK-TK弹夹的骨架载体。使用建立的方案使DBA/lacJ胚胎干(ES)细胞生长并且转染它们。首先通过DNA印迹分析筛选靶向的ES细胞并且通过PCR分析5种阳性ES细胞系以便证实同源重组。使雄性嵌合体与DBA/11acJ雌性交配，并且根据棕色皮毛颜色鉴定种系子代。使用5′DNA印迹分析产生种系子代基因型。使阳性FKBP12.6+/-雄性和雌性杂交并且得到约25％频率的BP12.6-/-小鼠。FKBP12.6-/-小鼠为能育的。
使用FKBP12.6-/-小鼠进行的所有研究均使用年龄和性别相配的FKBP12.6+/+小鼠作为对照组。在对下列背景下产生的FKBP12.6-/-小鼠之间没有观察到差异：DBA/C57BL6混合的；纯DBA；和纯C57BL6。
实施例2-小鼠中的遥测术记录和运动测试
按照Institutional Animal Care和Use Committee of ColumbiaUniversity批准的方案维护和研究FKBP12.6+/+和FKBP12.6-/-小鼠。使用2.5％异氟烷吸入麻醉使小鼠麻醉。在腹膜内植入后获得的步行动物ECG无线电遥测术记录＞7天(Data Sciences International，St.Paul，MN)(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)。为了进行应激试验，使小鼠在倾斜跑台上运动至衰竭且然后通过腹膜内注射肾上腺素(0.5-2.0mg/kg)(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)。在4小时内取步行动物的静息心率的平均值。
实施例3-野生型和RyR2-S2809D突变体的表达
如上所述对RyR2(RyR2-S2809D)进行PKA靶位点的诱变(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)。使用Ca2+磷酸盐沉淀用20μg RyR2野生型(WT)或突变体cDNA和5μg FKBP12.6cDNA共转染HEK293细胞。如上所述制备含有RyR2通道的囊泡(Wehrens等，“与运动诱发的心源性猝死相关的FKBP12.6缺陷和缺陷性钙释放通道(兰诺定受体)功能”，Cell，113：829-40，2003)。
实施例4-RyR2 PKA磷酸化和FKBP12.6结合
如上所述制备心脏SR膜(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”-Cell，101：365-76，2000；Kaftan等，“雷帕霉素对来自心肌的兰诺定受体/Ca2+-释放通道的作用”，Circ.Res.，78：990-97，1996)。使用来自Promega(Madison，WI)的TNTTM Quick偶联转录/翻译系统产生35S-标记的FKBP12.6。[3H]兰诺定结合用于对RyR2水平定量。在100ul 10-mM咪唑缓冲液(pH 6.8)中稀释100μg微粒体，在37℃下与250-nM(终浓度)[35S]-FKBP12.6一起保温60分钟，然后用500μl冰冷咪唑缓冲液猝灭。将样品以100,000g离心10分钟并且在咪唑缓冲液中洗涤3次。通过对沉淀进行液体闪烁计数测定结合的[35S]-FKBP12.6的量。
实施例5-免疫印迹
如所述的在室温下使用抗-FKBP12/12.6(1∶1,000)、抗-RyR-5029(1∶3,000)(Jayaraman等，“与钙释放通道(兰诺定受体)结合的FK506结合蛋白”，J.Biol.Chem.，267：9474-77，1992)或抗-磷酸RyR2-P2809(1∶5,000)对微粒体(50μg)进行免疫印迹1小时(Reiken等，“β-受体阻断剂恢复人心力衰竭中的钙释放通道功能并且改善心肌性能”-Circulation，107：2459-66，2003)。P2809-磷酸化表位-特异性抗-RyR2抗体为Zymed Laboratories(San Francisco，CA)使用相当于Ser2809上RyR2 PKA-磷酸化的肽CRTRRI-(pS)-QTSQ定制的亲和纯化的多克隆家兔抗体。在与HRP-标记的抗-家兔IgG(1∶5,000稀释；Transduction Laboratories，Lexington，KY)一起保温后，使用ECL(Amersham Pharmacia，Piscataway，NJ)展开印迹。这些抗体还可以以下列比例使用：1∶4,000(抗-家兔IgG)；和1∶5,000(抗-RyR2-5029和抗-FKBP12.6)。
实施例6-单通道记录
如上所述，在0mV和电位钳条件下获得来自啮齿动物(小鼠或大鼠)心脏的天然RyR2或重组RyR2的单通道记录(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”Cell，101：365-76，2000)。用于通道记录的均匀溶液为：反式隔室-HEPES，250mmol/L；Ba(OH)2，53mmol/L(在某些实验中，用Ca(OH)2替代Ba(OH)2)；pH 7.35；和顺式隔室-HEPES，250mmol/L；Tris-碱，125mmol/L；EGTA，1.0mmol/L；和CaCl2，0.5mmol/L；pH 7.35。除非另有说明，在顺式隔室中和有150-nM[Ca2+]和1.0-mM[Mg2+]存在下记录单通道。将兰诺定(5mM)施加在顺式隔室中以便证实所有通道的同一性。使用Fetchan软件(Axon Instruments，Union City，CA)根据数字化电流记录分析数据。将所有数据表示为平均值±SE。将未配对斯氏t-检验用于对实验之间的平均值进行统计学比较。将p＜0.05的值看作具有统计学显著性。
JTV-519对RyR2通道的作用如附图1-3和表1(下文)中所示。正如附图3中所示的，单通道研究证实，与在有特异性PKA抑制剂PKI5-24(C)存在下的PKA磷酸化相比，PKA磷酸化(D)后RyR2开放几率增加。在有JTV-519(E)存在下将单通道功能在与FKBP12.6一起保温的PKA-磷酸化RyR2中校准。幅度直方图(右)揭示出PKA-磷酸化RyR2中活性和再分电导开放增加，但在使用JTV-519和FKBP12.6治疗后不会。附图3F表示在有JTV-519存在下将PKA-磷酸化RyR2与FKBP12.6一起保温使RyR2活化的Ca2+-依赖性向右移动，使得它与未磷酸化通道的Ca2+-依赖性相似。
表1.在运动前、运动过程中和运动后并且注射了肾上腺素的步 行ECG数据
Figure G200910225228XD00741
在使用JTV-519治疗的FKBP12.6+/-小鼠(n＝8)或对照组(n＝6)和使用JTV-519治疗的FKBP12.6-/-小鼠(n＝5)中的步行ECG数据汇总。SCL＝窦性周期长度；HR＝心率；ms＝毫秒；bpm＝每分钟心跳次数；FKBP12.6+/-＝FKBP12.6杂合型小鼠；FKBP12.6-/-＝FKBP12.6缺陷型小鼠
实施例7-心力衰竭大鼠模型
如上所述，通过左侧胸廓切开术对25只Sprague-Dawley(300-400g)进行左侧冠状动脉结扎以便产生心肌梗死(Alvarez等，“晚期心肌梗死后诱导大鼠心肌细胞中河豚毒素-抗性Na+电流”-J.Mol.CellCardiol.，32：1169-79，2000)。简单的说，使用150mg/kg腹膜内氯胺酮和15mg/kg氯丙嗪混合物麻醉大鼠。使用通风辅助装置和气管内插管(3ml空气/60次击打/分钟)维持呼吸。在中偏左(median-left)开胸术和心包开放后，使用7-0号缝合丝线在左心房附件下面最近点封闭冠状动脉左总干。按照相同方式处理模拟手术操作的大鼠(n＝5)，但不进行冠状动脉结扎。
心肌梗死后6周，使用超声波心动描记术证实心力衰竭。通过可植入渗透输注泵(Alzet微型渗透泵；Durect Corporation，Cupertino，CA)连续输注JTV-519或载体(DMSO)(0.5mg/kg/h)。4周连续治疗后，进行超声波心动描记术和血液动力学测定。处死动物并且采集组织样品。
按照上述技术，通过结扎冠状动脉左前降支在大鼠中诱发心力衰竭。这导致心肌梗死，它可在4周内发展成具有心脏功能下降的扩张性心肌病。研究了3组动物，其中每组中均有25只动物：模拟手术操作组(对照组)；心力衰竭+疗法组(JTV-519)；和不使用疗法的心力衰竭组(载体)。使用JTV-519的4周治疗显著减轻了舒张期和收缩期的机能障碍，正如根据超声波心动描记确定的(附图4)。因此，使用JTV-519的疗法显著改善了局部缺血诱发的心力衰竭大鼠模型的心脏功能并且减缓了心力衰竭的发展。
使用模拟组成型-PKA-磷酸化RyR2通道的突变体RyR2-S2809D通道确定了JTV-519可增加FKBP12.6对RyR2通道的亲和性(附图5)。特别地，使用JTV-519治疗能够使FKBP12.6与突变体通道结合，由此揭示出了JTV-519预防心力衰竭的机制。使用JTV-519治疗还防止了缺陷心脏中RyR2通道中的渗漏(附图6)。此外，JTV-519以剂量依赖性方式恢复了FKBP12.6与PKA-磷酸化RyR2和模拟组成型突-PKA-磷酸化RyR2的突变体RyR2-S2809D的结合(附图7)。
实施例8-心房纤颤的犬模型
a)动物方案
使用上述技术将起搏器植入体重为24-26kg的雌性成年杂种狗体内(Dun等，“慢性心房纤颤不会进一步减少外向电流。可以增加这些外向电流”-Am.J.Physiol.Heart Circ.Physiol.，285：H1378-84，2003)。使用硫喷妥钠(17mg/kg，静脉内)麻醉动物并且通入异氟烷(1.5-2％)和O2(2l/分钟)。将活性固定前导物(lead)植入右心房附件和右心房游离壁，经皮下通入并且分别与Itrel脉冲发生器和Thera8962起搏器(Medtronics，Minneapolis，MN)连接。将40％甲醛(0.1-0.3ml)注入希氏束以便获得完全AV阻断。使心室起搏器以60bpm的速率按程序工作并且在整个起搏方案中保持该速率。在恢复后，以600-900bpm的速率开始心房起搏并且维持46±3天或直到动物处于慢性AF为止(定义为在没有持续起搏的情况下AF＞5天)。
然后用戊巴比妥(30mg/kg)麻醉动物并且摘除其心脏。切开心房组织，即刻快速冷冻在液氮中并且贮存在-80℃下。
b)心脏采集
在本研究中提供的人体数据来源于5个人体心脏，这些心脏来自患有按照Institutional Review Board of the New York PresbyterianHospital批准的方案进行正位心脏移植后处于晚期心力衰竭环境中的心房纤颤的患者。此外，数据还获自不适合于移植的3个正常心脏的样品。在移植时，使用冷的(4℃)、低血钙(hypocalcemic)、血钾过度(hyperkalemic)心脏停搏溶液在外植体上对心脏防腐。
c)RyR2的免疫沉淀和反向-磷酸化
将如上所述由左心房(LA)组织制备的心脏膜(100μg)(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”-Cell，101：365-376，2000)悬浮于0.5ml RIPA缓冲液(50mM Tris-HCL[pH 7.4]，0.9％ NaCl，0.25％ Triton 100x，5mM NaF和蛋白酶抑制剂)，然后与家兔抗-RyR2抗体一起在4℃下保温过夜。加入蛋白质A琼脂糖珠并且在4℃下保温1小时。随后用1x激酶缓冲液(50mM Tris-HCL，50mM哌嗪-N，N′-双[2-乙磺酸]，8mMMgCl和10mM EGTA[pH 6.8])洗涤蛋白质A珠且然后将其重新悬浮于1.5x激酶缓冲液中。使用PKA(5个单位)，100nM MgATP，和[γ32P]ATP(NEN Life Sciences，Boston)启动该反应；将该体系在室温下保温8分钟，然后使用5μl 6x上样缓冲液(4％ SDS和0.25M DTT)终止。将样品加热至95℃且然后在6％ SDS-PAGE上进行大小分级分离。使用Molecular DynamicsPhosphoimager，和Imagequant软件(AmershamPharmacia Biotech，Pescataway，NJ)对RyR2放射性进行定量。将数值除以免疫沉淀的RyR2的量(通过免疫印迹和光密度法测定)并且表示为[γ32P]ATP信号的倒数。
d)再结合JTV-519的Calstabin2(FKBP12.6)
如上所述，从心房SR(100μg)中免疫沉淀RyR2并且用1x激酶缓冲液洗涤。在室温下使用PKA(5个单位)和100μM MgATP使免疫沉淀的RyR2磷酸化并且在8分钟后通过用冰冷RIPA缓冲液洗涤终止反应。随后在室温下和有或没有1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00771
类衍生物、JTV-519(1μM)存在下，将重组calstabin2(FKBP12.6；200nM)与磷酸化RyR2一起保温。在洗涤后，与RIPA缓冲液反应，通过15％ SDS PAGE对蛋白质进行大小分级分离并且对calstabin2(FKBP12.6)进行免疫印迹。
下文概括的是本发明人结合实施例8的实验获得的结果：
心房RyR2的调节
按照上述技术使心房RyR2 PKA磷酸化(附图8A)。心房RyR2的PKA磷酸化减少了RyR2大分子复合物中calstabin2(FKBP12.6)的量，正如通过免疫共沉淀测定的(附图8C)。心房RyR2大分子复合物包括calstabin2(FKBP12.6)、PKA的催化亚单位、PKA调节亚单位(RII)、PP2A、PP1和mAKAP(附图8B)，正如上述对心室RyR2所报导的(Marx等，“PKA磷酸化使FKBP12.6从钙释放通道(兰诺定受体)中解离：缺陷心脏中的缺陷调节”-Cell，101：365-76，2000)。
心房纤颤中兰诺定受体的PKA超磷酸化
在来自患有持续性心房纤颤(AF)的狗的心房组织中免疫沉淀的RyR2的PKA磷酸化比对照组中增加了130％(AF：n＝6；对照组：n＝6；P＜0.001；附图9A)。在来自患有持续性AF的狗的心房组织中与RyR2结合的Calstabin2(FKBP12.6)与对照组相比减少了72％(AF：n＝6；对照组：n＝6；P＜0.0005；附图9A)。
类似地，在来自患有处于心力衰竭环境中的慢性心房纤颤的人的心房组织中免疫沉淀的RyR2的PKA磷酸化比对照组中增加了112％(AF：n＝5；对照组：n＝3；P＜0.002；附图9B)。与RyR2结合的Calstabin2(FKBP12.6)减少了70％(AF：n＝5；对照组：n＝6；P＜0.0001；附图9B)。
就所有反向-磷酸化和免疫共沉淀实验而言，通过使用抗-RyR2-5029抗体对免疫沉淀的RyR进行平行免疫印迹证实加载的RyR2的总量(附图9A和9B)。
心脏兰诺定受体通道功能
为了确定AF狗中观察到的RyR2 PKA高度-磷酸化的生理意义，在0mV和电位钳条件下使用对称离子条件在平面脂双层上取RyR2单通道测定值。在来自5只AF狗的17个通道和来自5只对照组狗的11个通道中研究心房RyR2单通道特性。来自对照组狗的通道中没有显示出活动增加，而来自AF狗的17个通道中的15个(88％)表现出开放机率显著增加(Po；AF：0.412±0.07；对照组：0.008±0.002；P＜0.001)和门控频率(Fo；AF：21.9±4.6；对照组：1.6±0.6s-1；P＜0.002(附图10A和10B)。
在有JTV-519存在下Calstabin2(FKBP 12.6)的再结合
使用TV-519(1mM)治疗使得重组calstabin2(FKBP12.6)与已经分离自犬心肌的PKA-磷酸化RyR2结合。在这些实验中，在没有JTV-519存在下，calstabin2(FKBP12.6)不能与PKA-磷酸化RyR2结合(附图11B)。
通过在平面脂双层中进行RyR2单通道测定来证实在有JTV-519存在下FKBP-12.6再结合的生理意义。在仅有重组calstabin2(FKBP12.6)存在下，分离的通道表现出显著的异常行为，其中开放机率(Po)和再分电导状态存在增加。这些通道功能中的异常在加入特异性PKA抑制剂(PKI)时未观察到，表明在通道功能中观察到的异常对PKA导致的RyR2磷酸化具有特异性。当使用JTV-519在有重组calstabin2(FKBP12.6)存在下处理PKA-磷酸化通道时，单通道测定值与在有PKI存在下观察到的测定值相似(附图11A)。
实施例9-1，4-苯并硫氮杂 类中间体和JTV-519的合成
为了进行体内实验，本发明人需要以克计的用量的JTV-519。然而，最初通过报导的1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00782
类中间体7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00783
类(下文方案1中的化合物)制备该化合物的尝试是不成功的。该中间体中的硫代基团易于被空气氧化成二硫化物化合物，使得合成环化产物成为不可能。为了克服这一问题，本发明人研发了一种以易于获得并且低廉的2-硝基-5-甲氧基苯甲酸(1)为原料的新方法。该方法描述在下文的方案1中。
使用H2与作为催化剂的Pd/C还原化合物(1)的硝基得到定量产率的2-氨基-5-甲氧基苯甲酸(2)。使用NaNO2使化合物(2)重氮化且然后用Na2S2处理而得到稳定的二硫化物化合物(3)，产率为80％。无需进一步纯化，用SOCl2处理该稳定的二硫化物(3)且然后在有Et3N存在下与2-氯乙胺反应而得到酰胺(4)，产率为90％。通过单罐操作步骤，经与三甲膦和Et3N在THF中一起回流将化合物(4)转化成环化的化合物(5)。然后用LiAlH4将环化的酰胺(5)还原成7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00791
类(6)。
方案1
Figure G200910225228XD00792
通过使化合物(6)与3-溴丙酰氯反应且然后使所得产物与4-苄基哌啶反应制备JTV-519。根据1H NMR确立JTV-519的结构。
实施例10-放射性标记的JTV-519的合成
本发明人用于合成放射性标记的JTV-51的新方法描述在下文的方案2中。为了制备放射性标记的JTV-519，使用BBr3使JTV-519在苯环上脱甲基化而得到苯酚化合物(21)。在有碱(NaH)存在下使用放射性标记的甲基化试剂(3H-硫酸二甲酯)使苯酚化合物(21)再甲基化而得到3H-标记的JTV-519(方案2)。
方案2
Figure G200910225228XD00801
实施例11-新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00802
类衍生物及其合成方法
本发明人还研发了用于治疗和预防心律失常的新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00803
类衍生物。特别地，本发明人制备了具有如下一般结构的化合物：
Figure G200910225228XD00804
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3；且其中R′＝烷基或环烷基。通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00805
类与烷基磺酰氯或芳基磺酰氯在有碱、诸如Et3N存在下反应制备这种一般结构的新化合物。随后可以进行额外的反应(例如添加4-苄基哌啶)以便根据需要的延长侧链。这种一般方法的有代表性的合成描述在下文的方案3中。
正如方案3中所示的，在0℃下将2-氯乙磺酰氯(180mg；1.1mM)和Et3N(140mg；1.1mM)加入到在CH2Cl2(20ml)中的7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00806
类(1)(194mg；1mM)。将该混合物在0℃下搅拌2小时并且用H2O和饱和NaHCO3溶液洗涤。除去溶剂得到粗产物(Ia)，将其通过硅胶色谱法纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝3∶1)。来自该合成的产率为280mg或95％。通过NMR证实结构。
方案3进一步表示了通过使化合物(Ia)(28mg；0.1mM)与4-苄基哌啶(21mg；0.13mM)在CH2Cl2中反应延长化合物(Ia)的侧链。在反应进行完成(通过TLC)后，可以用碱清除剂(例如3-(2-琥珀酸酐)丙基官能化硅胶，0.5g)除去过量的胺。1HNMR和HPLC显示产物(Ib)纯度＞98％。
方案3
Figure G200910225228XD00811
另外，本发明人生产了具有如下通式结构的化合物：
Figure G200910225228XD00812
其中R＝芳基、链烯基、烷基、-(CH2)nNR′2或-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3；且其中R′＝烷基或环烷基。通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00813
类(1)在有碱(Et3N)存在下与磺酰氯的单罐反应，随后添加伯或仲胺制备这种通式结构的新化合物。在0℃下将该混合物搅拌2小时后，加入1-胡椒基哌嗪(27mg；0.12mM)。将该混合物再搅拌2小时且然后用H2O和饱和NaHCO3溶液洗涤。通过添加碱清除剂(例如3-(2-琥珀酸酐)丙基官能化硅胶，0.2g)除去过量的胺。来自该合成的产率为36mg或77％。
方案4
Figure G200910225228XD00814
本发明人还生产了具有如下通式结构的化合物：
Figure G200910225228XD00815
其中R″＝CO(CH2)nXR′″2、SO2(CH2)nXR′″2或SO2NH(CH2)nXR′″2，且X＝N或S，且n＝1、2或3。通过使用过氧化氢氧化JTV-519或上述新1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00821
类衍生物之一制备这种通式结构的新化合物。这种通用方法的有代表性的合成描述在下文的方案5中。
正如方案5中所示，将在MeOH(5ml)中的化合物(Ib)(21mg；0.05mM)加入到H2O2(0.1ml，过量)中。将该混合物搅拌2天并且通过硅胶色谱法纯化产物III(CH2Cl2∶MeOH＝10∶1)。来自该合成的产率为19mg或91％。
方案5
Figure G200910225228XD00822
最后，本发明人制备了具有如下通式结构的化合物：
Figure G200910225228XD00823
其中R＝芳基、烷基、-(CH2)nNR′2、-(CH2)nSR′，且n＝0、1、2或3，且R′＝烷基、环烷基；且其中X＝NH或O。通过使7-甲氧基-2，3，4，5-四氢-1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00824
类(1)在有碱(Et3N)存在下与三光气反应，随后添加伯或仲胺或醇制备这种通式结构的新化合物。这种通用方法的有代表性的合成描述在下文的方案6中。
方案6
实施例12-高通过量筛选测定
本发明人研发了用于筛选生物活性小分子的试验。这些试验基于FKBP12蛋白质与RyR的再结合。
可以通过将FKBP12.6(GST-融合蛋白)固定在包被了谷胱甘肽的96-孔平板上研发用于小分子高通过量筛选的高效试验。可以将PKA-磷酸化兰诺定受体2型(RyR2)加载到FKBP12.6-包被的平板并且与不同浓度(10-100nM)的JTV-519类似物一起保温30分钟。此后，洗涤该平板以便除去未结合的RyR2，然后与抗-RyR2抗体一起保温30分钟。再次洗涤平板以便除去未结合的抗-RyR2抗体且然后用荧光标记的二次抗体处理。通过自动荧光平板读出器读取平板中的结合活性。
在备选的试验中，可以在有32P-ATP存在下使RyR2 PKA-磷酸化。可以将放射性PKA-磷酸化RyR2加载到KBP12.6-包被的有以不同浓度(10-100nM)的JTV-519类似物存在下的96-孔平板中30分钟。洗涤该平板以便除去未结合的放射性标记的RyR2且然后用自动平板读出器读取。
实施例13-使FKBP12.6与RYR2再结合的新 1，4-苯并硫氮杂
Figure G200910225228XD00831
类衍生物
在室温下用PKA使心脏肌质网(SR)磷酸化30分钟，使得FKBP12.6从RyR2复合物中完全解离。然后在室温下将SR(50mg)与250nMFKBP12.6和测试化合物一起保温30分钟。将样品以100,000g离心10分钟，并且用10mM咪唑缓冲液将沉淀洗涤3次。在洗涤后，通过15％ PAGE分离蛋白质。使用抗-FKBP抗体展开免疫印迹。本研究的结果如附图12中所示。
实施例14-在小鼠中的遥测记录和运动/EKG测试
使用FKBP12.6+/-小鼠(干预组)、年龄-和性别-相配的FKBP12.6-/-小鼠(阳性对照)和野生型FKBP 12.6+/+小鼠(阴性对照)进行研究。通过在心脏组织中进行免疫印迹证实FKBP12.6蛋白质不存在(FKBP12.6-/-)或减少(FKBP12.6+/-)。
以1.0μl/小时的速率将药物JTV-519(血浆靶浓度1.0μM)或衍生物S36(血浆靶浓度1.0μM或0.02μM)通过微型渗透泵连续皮下输注入FKBP12.6+/-或FKBP12.6-/-小鼠7天，此后进行运动测试(AlzetDurect Co.，Cupertino，CA)。使用腹膜内注射氯胺酮(50μg/kg)和赛拉嗪(10μg/kg)麻醉小鼠并且植入放射性EKG发送器。在腹膜内植入后1周获得步行动物的ECG放射性遥测记录(Data SciencesInternational，St.Paul，MN)。将标准尺度用于测定ECG参数。
为了进行应激试验，使小鼠在倾斜跑台上以阶梯方式运动至衰竭且然后通过腹膜内注射肾上腺素(2.0mg/kg)以便进行最大的交感神经刺激。然后在4小时内取步行动物的静息心率的平均值。在运动测试后进行恢复并且监测运动后的情况过夜。测定窦性周期长度(SCL)和PR、QRS和QT间隔并且使用Mitchell公式计算速率校准的QT间隔(QTc)。通过HPLC证实血浆药物水平。将结果概括在附图13中。
实施例15-JTV-519改善心力衰竭大鼠模型的心脏收缩性
通过结扎左冠状动脉使大鼠发生心肌梗死(MI)。在MI后直接开始使用可植入渗透泵(Alzet，Durect Corporation，Cupertino，CA)进行的用JTV-519(n＝x)或载体(n＝x)的治疗。MI后24小时和6周使用超声波心动描记术在中-乳突(mid-papillary)水平测定心肌收缩期(Ds)和舒张期(Dd)直径；然后计算缩短分数(fractionalshortening)。正如附图14中所示，使用JTV-519治疗显著改善了患有心力衰竭的大鼠体内的心脏功能。
尽管已经为清楚和理解目的在一定程度上详细描述了上述本发明，但是本领域技术人员可以理解，通过阅读本说明书，可以在不脱离待批权利要求中确定的本发明确切范围的情况下进行各种形式和内容上的变型。

Claims (16)

1.下式结构表示的化合物，
Figure FSB00000930259700011
2.药物组合物，其包含权利要求1的化合物和药学上可接受的载体、添加剂或稀释剂。
3.根据权利要求2的药物组合物，其包含下列物质中的一种或多种：抗氧化剂、着色剂、矫味剂、防腐剂、增甜剂、粘合剂、润滑剂、羧甲基纤维素、结晶纤维素、甘油、阿拉伯树胶、乳糖、硬脂酸镁、甲基纤维素、盐水、藻酸钠、蔗糖、淀粉、滑石粉或水；该药物组合物为胶囊、片剂、粉末、颗粒或混悬剂的形式。
4.根据权利要求2或3的药物组合物，其用于制备药物，该药物用于限制或预防患有心脏病况的受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平下降。
5.根据权利要求2或3的药物组合物，其用于制备药物，该药物用于治疗或预防受试者的心脏病况。
6.根据权利要求4或5的药物组合物，其中所述的心脏病况是心律失常、心动过速、心房纤颤、心室纤颤、心力衰竭或心源性猝死。
7.根据权利要求6的药物组合物，其中所述的心律失常是房性心律失常或室性心律失常；所述的心房纤颤是持续性心房纤颤或非持续性心房纤颤；所述的心动过速是室性心动过速；并且所述的心源性猝死是运动诱发的心源性猝死。
8.根据权利要求7的药物组合物，其中所述的房性心律失常是房性快速性心律失常；并且所述的室性心动过速是持续性室性心动过速、非持续性室性心动过速或儿茶酚胺能多形态性室性心动过速。
9.根据权利要求6的药物组合物，其中所述的心脏病况是心力衰竭。
10.根据权利要求6的药物组合物，其中所述的心脏病况是儿茶酚胺能多形态性室性心动过速。
11.权利要求1的化合物在制备药物中的用途，其中所述药物用于限制或预防患有心脏病况的受试者体内RyR2-结合的FKBP12.6水平的下降，或用于治疗或预防受试者的心脏病况。
12.根据权利要求11的用途，其中所述的心脏病况是心律失常、心动过速、心房纤颤、心室纤颤、心力衰竭或心源性猝死。
13.根据权利要求12的用途，其中所述的心律失常是房性心律失常或室性心律失常；所述的心房纤颤是持续性心房纤颤或非持续性心房纤颤；所述的心动过速是室性心动过速；并且所述的心源性猝死是运动诱发的心源性猝死。
14.根据权利要求13的用途，其中所述的房性心律失常是房性快速性心律失常；并且所述的室性心动过速是持续性室性心动过速、非持续性室性心动过速或儿茶酚胺能多形态性室性心动过速。
15.根据权利要求12的用途，其中所述的心脏病况是心力衰竭。
16.根据权利要求12的用途，其中所述的心脏病况是儿茶酚胺能多形态性室性心动过速。
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8022058B2 (en) 2000-05-10 2011-09-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US7879840B2 (en) 2005-08-25 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US7718644B2 (en) 2004-01-22 2010-05-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof
US8710045B2 (en) 2004-01-22 2014-04-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors
US7704990B2 (en) * 2005-08-25 2010-04-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
JPWO2007069453A1 (ja) * 2005-12-14 2009-05-21 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 心電図ｑｔ時間延長作用の評価法
WO2007127145A2 (en) * 2006-04-25 2007-11-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods and compositions for treatment of cardiac arrhythmia in non-human animals
WO2009026444A1 (en) * 2007-08-22 2009-02-26 President And Fellows Of Harvard College Ryanodine channel binders and uses thereof
US8618282B2 (en) 2008-03-03 2013-12-31 Les Laboratoires Servier Process for preparing benzothiazepines from gamma-aminoalkylbenzenes
KR101337244B1 (ko) * 2009-02-25 2013-12-06 노보루 카네코 1,4-벤조티아제핀-1-옥사이드 유도체 및 이를 이용한 의약 조성물
WO2010114562A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Sequel Pharmaceuticals, Inc. Improved methods of administration of k201 (jtv-519) (4-[3-{1-(4-benzyl) piperidinyl}propionyl]-7-methoxy 2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 4-benzothiazepine monohydrochloride)
US8933129B2 (en) 2009-04-15 2015-01-13 State Of Oregon By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Portland State University Compounds and methods for modulating activity of calcium release channels
WO2012019076A1 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions and methods for preventing and treating cardiac ischemia/reperfusion injury
EP2708535A1 (en) 2012-05-11 2014-03-19 Les Laboratoires Servier Agents for treating disorders involving modulation of ryanodine receptors
WO2017053506A1 (en) * 2015-09-22 2017-03-30 The Johns Hopkins University P75ntr antagonists and treatment of acute and chronic cardiac disease
US11426415B2 (en) 2017-03-06 2022-08-30 Washington University Treatment for Wolfram syndrome and other endoplasmic reticulum stress disorders
CN109010799B (zh) * 2018-07-09 2021-07-06 沣潮医药科技（上海）有限公司 RyR2蛋白或RyR2重组蛋白在制备抗心力衰竭药物中的用途
US11717526B2 (en) * 2021-05-20 2023-08-08 Armgo Pharma, Inc. Pharmaceutical compositions comprising a ryanodine receptor modulator and uses thereof
CN115631871B (zh) * 2022-12-22 2023-03-24 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 一种药物相互作用等级的确定方法和装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1147772A1 (en) * 1998-12-28 2001-10-24 Japan Tobacco Inc. Medicinal compositions for treatment of atrial fibrillation

Family Cites Families (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1060786A (en) 1963-10-09 1967-03-08 Wander Ag Dr A Process for the preparation of lactams
US3519647A (en) 1966-10-12 1970-07-07 Squibb & Sons Inc 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepines
DE3561317D1 (en) 1984-01-27 1988-02-11 Ajinomoto Kk Manufacture of heptanoic acid derivatives
US4567254A (en) 1984-09-19 1986-01-28 Kikkoman Corporation Method for preparing N6,8-disubstituted 3',5'-cyclic adenosine monophosphate and salt thereof
JPS6260A (ja) 1985-02-26 1987-01-06 Ajinomoto Co Inc シクロペンテニルヘプタン酸誘導体の製造方法
US4841055A (en) 1985-03-25 1989-06-20 Japan Tobacco Inc. Desmosine derivatives and reagent for preparing artificial antigens
US4723012A (en) 1985-03-25 1988-02-02 Japan Tobacco Inc. Desmosine derivatives having a disulfide bond and preparation of artificial antigen using the same
DE3677201D1 (de) 1986-03-27 1991-02-28 Topy Ind Oxidationskatalysator fuer kohlenmonoxyd.
US6956032B1 (en) 1986-04-18 2005-10-18 Carnegie Mellon University Cyanine dyes as labeling reagents for detection of biological and other materials by luminescence methods
JPS63227599A (ja) 1987-03-14 1988-09-21 Kirin Brewery Co Ltd アンスラサイクリン化合物およびその用途
US5210266A (en) 1987-12-03 1993-05-11 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. N-substituted mercaptopropanamide derivatives
US5179125A (en) 1987-12-03 1993-01-12 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. N-substituted mercaptopropanamide derivatives
DE58901634D1 (de) 1988-11-05 1992-07-16 Bayer Ag Verfahren zur kernchlorierung von aromatischen kohlenwasserstoffen.
DE3837575A1 (de) 1988-11-05 1990-05-10 Bayer Ag Verfahren zur kernchlorierung von aromatischen kohlenwasserstoffen
US5223508A (en) 1988-12-27 1993-06-29 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Pyridyl carboximidamide compounds useful in treating blood pressure
US5272164A (en) 1988-12-27 1993-12-21 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Carboximidamide derivatives
JPH0662567B2 (ja) 1988-12-27 1994-08-17 麒麟麦酒株式会社 ピリジンカルボキシイミダミド誘導体、その製造中間体、製造法および用途
US5142647A (en) 1989-04-18 1992-08-25 Japan Tobacco, Inc. Magnus measuring apparatus
EP0446374B1 (en) 1989-09-30 1996-02-07 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Method of producing seedling
US5153184A (en) 1989-10-10 1992-10-06 Dowelanco ((N-heterocyclyl)carbonyl)phosphoramidothioate ester insecticides
US5075293A (en) 1989-10-10 1991-12-24 The Dow Chemical Company ((N-heterocyclyl)carbonyl)phosphoramidothioate ester insecticides
KR940000166B1 (ko) 1989-11-09 1994-01-08 니혼다바고 상교오 가부시기가이샤 신규 글루코사민 유도체 및 이것을 막 구성성분으로서 함유한 리포솜
US4963671A (en) 1989-11-20 1990-10-16 E. R. Squibb & Sons, Inc. Process for resolving chiral intermediates used in making calcium channel blockers
US5214056A (en) 1989-12-27 1993-05-25 Japan Tobacco Inc. 1,3,2-dioxathiolane oxide derivative
EP0480044A4 (en) 1990-03-30 1993-06-09 Japan Tobacco Inc. Novel 4h-3,1-benzoxazin-4-one derivative
WO1992018488A1 (fr) 1991-04-10 1992-10-29 Japan Tobacco Inc. Nouveau derive d'oxazinone
JP2651043B2 (ja) 1990-07-10 1997-09-10 麒麟麦酒株式会社 ジフェニルメチルピペラジン誘導体
US5082847A (en) 1990-07-18 1992-01-21 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril compounds connected via an oxyalkyl group with a piperidine ring and having pharmaceutical utility
US5064810A (en) 1990-09-14 1991-11-12 Jeffrey Askanazi Use of branched chain amino acids to effect diaphragm contractility and fatigue
JP2703408B2 (ja) 1990-12-28 1998-01-26 麒麟麦酒株式会社 １，４‐ベンゾチアゼピン誘導体
DE4102103A1 (de) 1991-01-25 1992-08-20 Bayer Ag Substituierte benzoxazepine und benzthiazepine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
US5180720A (en) 1991-05-03 1993-01-19 G. D. Searle & Co. 2- and 3-alkoxy or hydroxy-8-substituted-dibenz[b,f]-[1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, substituted hydrazides and methods for treating pain
US5182272A (en) 1991-05-03 1993-01-26 G. D. Searle & Co. 8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid, substituted hydrazides, pharmaceutical compositions, and methods for treating pain
DE69229333D1 (de) 1991-07-04 1999-07-08 Japan Tobacco Inc Verfahren zur kultivierung von vorläufer t-zellinien
WO1993007129A1 (en) 1991-10-11 1993-04-15 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Remedy for osteoporosis and diazepine compound
AU3143593A (en) 1991-12-20 1993-07-28 G.D. Searle & Co. Substituted dibenzoxazepines or dibenzothiazepines and their use as prostaglandin E2 antagonists
MX9300433A (es) 1992-01-28 1994-07-29 Kirin Brewery Compuestos de piridincarboximidamina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
GB9203347D0 (en) 1992-02-17 1992-04-01 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
JP2667351B2 (ja) 1992-03-24 1997-10-27 麒麟麦酒株式会社 食餌脂質消化吸収阻害剤および飲食品
US5387684A (en) 1992-03-25 1995-02-07 The Green Cross Corporation Isoindazole compound
JP3093419B2 (ja) 1992-03-30 2000-10-03 麒麟麦酒株式会社 １，４‐ベンゾチアゼピン誘導体
US5304644A (en) 1992-04-15 1994-04-19 G. D. Searle & Co. 1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating pain
US5478832A (en) 1992-05-08 1995-12-26 The Green Cross Corporation Quinoline compounds
RU94046317A (ru) 1992-07-02 1996-10-20 Фудзисава Фармасьютикал Ко. Новое синтетическое промежуточное соединение для получения производных и способы получения производных аминокислот
EP0656356A1 (en) 1992-08-21 1995-06-07 Japan Tobacco Inc. Dioxacycloalkane compound with renin-inhibiting activity
US5260286A (en) 1992-10-16 1993-11-09 Japan Tobacco, Inc. 2-piperidinecarboxylic acid derivatives useful as NMDA receptor antagonists
DE69317436T2 (de) * 1992-11-09 1998-07-02 Knoll Ag 1,4-benzothiazepine verwendbar als neurologische mittel
US5354758A (en) 1992-12-16 1994-10-11 Japan Tobacco Inc. Benzomorphans useful as NMDA receptor antagonists
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
ZA941003B (en) 1993-02-15 1995-08-14 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
US5780441A (en) 1993-04-15 1998-07-14 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Sphingoglycolipid compounds and therapeutic uses thereof
US5354747A (en) 1993-06-16 1994-10-11 G. D. Searle & Co. 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
US5461047A (en) 1993-06-16 1995-10-24 G. D. Searle & Co. 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
JP3437577B2 (ja) 1993-08-19 2003-08-18 日本たばこ産業株式会社 植物由来のａｔｐ依存フルクトース６リン酸１ホスホトランスフェラーゼをコードするｄｎａ，それを含む組換えベクター及びそれを用いる低温下で植物細胞中の糖含量を変化させる方法
FR2709753B1 (fr) 1993-09-09 1995-12-01 Hoechst Lab Nitrates organiques, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
KR0170534B1 (ko) 1993-11-10 1999-02-18 미즈노 시게루 크로만 유도체 및 그의 제약학적 용도
US6897295B1 (en) 1993-11-10 2005-05-24 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Antibodies and fragments thereof to Fas ligand and Fas ligand derived polypeptides
JPH08127594A (ja) 1993-11-10 1996-05-21 Mochida Pharmaceut Co Ltd Ｆａｓ抗原に結合する新規蛋白質およびそれをコードするＤＮＡ
JP3914272B2 (ja) 1993-12-28 2007-05-16 中外製薬株式会社 アドゼベリンをコードする遺伝子
JP2706755B2 (ja) 1994-02-10 1998-01-28 日本たばこ産業株式会社 新規なベンジルアミノエトキシベンゼン誘導体
US5457182A (en) 1994-02-15 1995-10-10 Merck & Co., Inc. FK-506 cytosolic binding protein, FKBP12.6
US5449675A (en) 1994-06-09 1995-09-12 G. D. Searle & Co. Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
WO1995034642A1 (fr) 1994-06-15 1995-12-21 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Nouvelles transferase et amylase, procede de production de ces enzymes, utilisation, et genes les codant
US20040175814A1 (en) 1994-06-15 2004-09-09 Kirin Beer Kubushiki Kaisha Novel transferase and amylase, process for producing the enzymes, use thereof, and gene coding for the same
ZA956647B (en) 1994-08-10 1997-02-10 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds.
EP0741144B1 (en) 1994-11-11 2002-07-24 Noboru Kaneko Antiannexin-v monoclonal antibody, process for producing the same, and use therof
CN1171788A (zh) 1994-11-18 1998-01-28 日本烟草产业株式会社 骨质疏松症治疗药及三氮杂䓬化合物
DE4445548A1 (de) 1994-12-20 1996-06-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
AU6470096A (en) * 1995-07-19 1997-02-18 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Fused triazole compounds
US6632976B1 (en) 1995-08-29 2003-10-14 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Chimeric mice that are produced by microcell mediated chromosome transfer and that retain a human antibody gene
US6660837B1 (en) 1995-09-14 2003-12-09 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Modified protein derived from protein kinase N
JP3193301B2 (ja) 1995-09-14 2001-07-30 麒麟麦酒株式会社 生理活性タンパク質ｐ１６０
US5906819A (en) 1995-11-20 1999-05-25 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Rho target protein Rho-kinase
US5866341A (en) 1996-04-03 1999-02-02 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions and methods for screening drug libraries
AU734710B2 (en) 1996-07-08 2001-06-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Calcium receptor active compounds
JP3861187B2 (ja) 1996-08-02 2006-12-20 住友精化株式会社 チアゼピン誘導体の製造方法
US6111072A (en) 1996-08-26 2000-08-29 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Rho target protein human mDia and gene encoding same
US6338955B2 (en) 1996-12-12 2002-01-15 Kirin Beer Kabushiki Kaisha β1-4 N-acetylglucosaminyltransferase and gene encoding
TW555562B (en) 1996-12-27 2003-10-01 Kirin Brewery Method for activation of human antigen-presenting cells, activated human antigen-presenting cells and use thereof
JP2894445B2 (ja) 1997-02-12 1999-05-24 日本たばこ産業株式会社 Ｃｅｔｐ活性阻害剤として有効な化合物
JP3521382B2 (ja) 1997-02-27 2004-04-19 日本たばこ産業株式会社 細胞間接着及びシグナル伝達を媒介する細胞表面分子
US7112655B1 (en) 1997-02-27 2006-09-26 Japan Tobacco, Inc. JTT-1 protein and methods of inhibiting lymphocyte activation
JP3885177B2 (ja) 1997-03-26 2007-02-21 大塚製薬株式会社 ヒト遺伝子
US6011036A (en) 1997-04-15 2000-01-04 Dr. Reddy's Research Foundation Heterocyclic compounds having antidiabetic hypolipidemic antihypertensive properties process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE19722317C1 (de) 1997-05-28 1998-10-08 Boehringer Ingelheim Int Das Protein des humanen Ryanodinrezeptors vom Typ 3 sowie dafür kodierende DNA-Moleküle
AUPO941497A0 (en) 1997-09-24 1997-10-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Novel compounds
WO1999018435A1 (fr) 1997-10-08 1999-04-15 International Reagents Corporation Procede d'analyse de l'annexine v dans l'urine et utilisation
GB9724813D0 (en) 1997-11-25 1998-01-21 Univ Nottingham Reducing muscle fatigue
JP2959765B2 (ja) 1997-12-12 1999-10-06 日本たばこ産業株式会社 ３−ピペリジル−４−オキソキナゾリン誘導体及びそれを含有してなる医薬組成物
WO1999033878A1 (fr) 1997-12-25 1999-07-08 Japan Tobacco Inc. Anticorps monoclonal contre le facteur de croissance du tissu conjonctif et ses mises en applications medicales
US6583157B2 (en) 1998-01-29 2003-06-24 Tularik Inc. Quinolinyl and benzothiazolyl modulators
SK14272000A3 (sk) 1998-03-26 2001-05-10 Japan Tobacco Inc. Antagonista nociceptínu, derivát amidu, farmaceutický prostriedok, spôsob, použitie a komerčné balenie
WO1999052895A1 (en) 1998-04-10 1999-10-21 Japan Tobacco Inc. Amidine compounds
AU4672699A (en) 1998-06-08 1999-12-30 Theravance, Inc. Novel sodium channel drugs and uses
EP1122311A4 (en) 1998-07-31 2002-04-17 Kirin Brewery MEDICINES FOR TREATING NEUROPATHY CONTAINING GALECTIN-1 OR DERIVATIVES THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCE
CA2342602A1 (en) 1998-09-17 2000-03-30 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Remedies for photochemotherapy
DE60039596D1 (de) 1999-03-30 2008-09-04 Japan Tobacco Inc Verfahren zur herstellung von monoklonalen antikörpern
KR100686617B1 (ko) 1999-05-19 2007-02-23 가네꼬 노보루 1,4-벤조티아제핀유도체의 항암제 내성극복의약조성물
JP3871503B2 (ja) 1999-08-30 2007-01-24 日本たばこ産業株式会社 免疫性疾患治療剤
AU7097400A (en) 1999-09-01 2001-03-26 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Platelet membrane glycoprotein vi (gpvi) dna and protein sequences, and uses thereof
EP1637140B1 (en) 1999-09-30 2007-04-18 Noboru Kaneko Use of diphenylmethylpiperazine derivatives for the manufacture of a medicament for suppressing the proliferation of fibroblasts
TWI281915B (en) 1999-12-24 2007-06-01 Kirin Brewery Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
US6649366B2 (en) 1999-12-29 2003-11-18 Smithkline Beecham Corporation Methods and compositions related to modulators of annexin and cartilage homeostasis
US6808873B2 (en) 2000-01-14 2004-10-26 Mitokor, Inc. Screening assays using intramitochondrial calcium
BR0107733A (pt) 2000-01-20 2003-03-11 Eisai Co Ltd Composto, seu uso, composição farmacêutica, método para prevenir, tratar ou melhorar uma doença contra a qual um antogonista de cálcio é eficaz, método para suprimir uma morte cerebral neural ou proteger uma célula neural cerebral e método para prevenir, tratar ou melhorar doença neural ou dor
US6824973B2 (en) 2000-02-03 2004-11-30 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Method of promoting stem cell proliferation or survival by contacting a cell with a stem cell factor-like polypeptide
AU2001232340A1 (en) 2000-02-18 2001-08-27 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Novel isoxazole and thiazole compounds and use thereof as drugs
JP4205340B2 (ja) 2000-03-24 2009-01-07 ファルマシア コーポレーション 酸化窒素シンターゼ阻害剤として有用なアミジノ化合物およびその塩
AR032318A1 (es) 2000-04-13 2003-11-05 Pharmacia Corp Compuesto derivado halogenado del acido 2-amino-5,6 heptenoico; composicion farmaceutica que lo comprende y su uso en la fabricacion de un medicamento util como inhibidor de la oxido nitrico sintetasa
US6545170B2 (en) 2000-04-13 2003-04-08 Pharmacia Corporation 2-amino-5, 6 heptenoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
AR034120A1 (es) 2000-04-13 2004-02-04 Pharmacia Corp Compuesto derivado halogenado del acido 2-amino-4,5 heptenoico, composicion farmaceutica que lo comprende y el uso de dicho compuesto y dicha composicion en la fabricacion de un medicamento para inhibir o modular la sintesis de acido nitrico
US6787668B2 (en) 2000-04-13 2004-09-07 Pharmacia Corporation 2-amino-4,5 heptenoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
US20040048780A1 (en) 2000-05-10 2004-03-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating and preventing cardiac arrhythmia
US7393652B2 (en) 2000-05-10 2008-07-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying a chemical compound that directly enhances binding of FKBP12.6 to PKA-phosphorylated type 2 ryanodine receptor (RyR2)
US8022058B2 (en) 2000-05-10 2011-09-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US20060293266A1 (en) 2000-05-10 2006-12-28 The Trustees Of Columbia Phosphodiesterase 4D in the ryanodine receptor complex protects against heart failure
US6489125B1 (en) 2000-05-10 2002-12-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying chemical compounds that inhibit dissociation of FKBP12.6 binding protein from type 2 ryanodine receptor
US7879840B2 (en) 2005-08-25 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
US7718644B2 (en) 2004-01-22 2010-05-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof
US20040229781A1 (en) 2000-05-10 2004-11-18 Marks Andrew Robert Compounds and methods for treating and preventing exercise-induced cardiac arrhythmias
CA2409437A1 (en) 2000-05-11 2001-11-22 Pharmacia Corporation Aldosterone antagonist composition for release during aldosterone acrophase
US20030220312A1 (en) 2000-05-11 2003-11-27 G.D. Searle & Co. Epoxy-steroidal aldosterone antagonist and calcium channel blocker combination therapy for treatment of cardiovascular disorders
CN101498731A (zh) 2000-05-18 2009-08-05 日本烟草产业株式会社 抗协同刺激信号转导分子ailim的人单克隆抗体及其药物用途
JP3597140B2 (ja) 2000-05-18 2004-12-02 日本たばこ産業株式会社 副刺激伝達分子ａｉｌｉｍに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途
EP1316548A4 (en) 2000-07-05 2004-05-19 Ajinomoto Kk ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
EP1300142A4 (en) 2000-07-05 2004-05-19 Ajinomoto Kk HYPOGLYCEMIC COMPOUNDS
ES2281431T3 (es) 2000-07-27 2007-10-01 Pharmacia Corporation Terapia de combinacion con antagonista epoxi-esteroidal de aldosterona y bloqueador de los canales de calcio para tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
EP1305293A1 (en) 2000-08-01 2003-05-02 Pharmacia Corporation Hexahydro-7-imino-1h-azepin-2-yl-hexanoic acid derivatives as inhibitors of inducible nitric oxide synthase
AR031608A1 (es) 2000-09-15 2003-09-24 Pharmacia Corp Derivados de los acidos 2-amino-2-alquil-3-hexenoico y -hexinoico utiles como inhibidores de oxido nitrico sintetasa
AR030741A1 (es) 2000-09-15 2003-09-03 Pharmacia Corp Derivados de los acidos 2-amino-2-alquil-5-heptenoico y - heptinoico utiles como inhibidores de oxido nitrico sintetasa
AR031129A1 (es) 2000-09-15 2003-09-10 Pharmacia Corp Derivados de los acidos 2-amino-2-alquil-4-hexenoico y -hexinoico utiles como inhibidores de oxido nitrico sintetasa
US6936426B2 (en) 2000-10-06 2005-08-30 Harbor-Ucla Research And Education Institute Detection of antibody mediated inflammatory auto-immune disorders
ES2295228T3 (es) 2000-11-30 2008-04-16 Medarex, Inc. Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos.
US6673904B2 (en) 2000-12-23 2004-01-06 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Stem cell growth factor-like polypeptides
US6962926B2 (en) 2001-01-31 2005-11-08 Telik, Inc. Antagonist of MCP-1 function, and compositions and methods of use thereof
CA2437021A1 (en) 2001-02-01 2002-08-08 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Adiponectin-associated protein
JP4817514B2 (ja) 2001-03-09 2011-11-16 協和発酵キリン株式会社 新規動物細胞用ベクターおよびその使用
US7335776B2 (en) 2001-03-14 2008-02-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Remedies for depression containing EP1 antagonist as the active ingredient
US20030054531A1 (en) 2001-03-19 2003-03-20 Decode Genetics Ehf, Human stroke gene
AU2002306868A1 (en) 2001-03-28 2002-10-15 Pharmacia Corporation Therapeutic combinations for cardiovascular and inflammatory indications
EP1382604B1 (en) 2001-04-27 2005-12-28 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline derivative having azolyl group and quinazoline derivative
JP4230681B2 (ja) 2001-07-06 2009-02-25 株式会社東芝 高耐圧半導体装置
US20030220310A1 (en) 2001-07-27 2003-11-27 Schuh Joseph R. Epoxy-steroidal aldosterone antagonist and calcium channel blocker combination therapy for treatment of congestive heart failure
MXPA04002330A (es) 2001-09-14 2005-04-08 Japan Tobacco Inc Compuestos biarilo ligados.
JP2003095977A (ja) * 2001-09-21 2003-04-03 Masafumi Yano 筋肉収縮・弛緩機能障害関連疾患の治療又は予防剤
US20030092706A1 (en) * 2001-11-09 2003-05-15 Johannes Barsig Combination
JP4087338B2 (ja) 2001-11-15 2008-05-21 キリンファーマ株式会社 キメラ非ヒト動物
JP2003145746A (ja) 2001-11-16 2003-05-21 Seiko Epson Corp インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置
JPWO2003043655A1 (ja) 2001-11-19 2005-03-10 小野薬品工業株式会社 頻尿の治療剤
US7163952B2 (en) 2001-12-03 2007-01-16 Japan Tobacco Inc. Azole compound and medicinal use thereof
US20040171613A1 (en) 2001-12-27 2004-09-02 Japan Tobacco Inc. Therapeutic agent for non-immediate type allergic diseases
WO2003061699A1 (fr) 2001-12-27 2003-07-31 Japan Tobacco, Inc. Remedes pour affections allergiques
JP2005521653A (ja) 2002-01-17 2005-07-21 ファルマシア コーポレイション 先端ナトリウム同時依存性胆汁酸輸送（ａｓｂｔ）およびタウロコール酸塩取込みの阻害剤としての新規アルキル／アリールヒドロキシまたはケトチエピン化合物
TWI262917B (en) 2002-02-01 2006-10-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co 2-Furancarboxylic hydrazides and pharmaceutical compositions containing the same
US20060233902A1 (en) 2002-02-14 2006-10-19 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Compositions and foods for improving lipid metabolism
JPWO2003090570A1 (ja) 2002-04-26 2005-08-25 日本たばこ産業株式会社 棒状物品の成形装置
WO2003091280A1 (en) 2002-04-26 2003-11-06 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Polypeptide having an activity to support proliferation or survival of hematopoietic stem cell or hematopoietic progenitor cell, and dna coding for the same
JP4113042B2 (ja) 2002-05-24 2008-07-02 シチズンホールディングス株式会社 表示装置およびカラー表示方法
DE10237723A1 (de) 2002-08-17 2004-07-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Verwendung von IKappaB-Kinase Inhibitoren in der Schmerztherapie
BR0306208A (pt) 2002-08-30 2004-10-13 Japan Tobacco Inc Compostos de dibenzilamina e seu uso farmacêutico
JP2004103256A (ja) 2002-09-04 2004-04-02 Nippon Chemicon Corp 非常灯
AU2003264427A1 (en) 2002-09-12 2004-04-30 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Isoquinoline derivatives having kinasae inhibitory activity and drugs containing the same
WO2004026318A1 (ja) 2002-09-20 2004-04-01 Kirin Beer Kabushiki Kaisha α-グリコシルセラミドを有効成分とするＣ型肝炎ウイルス抑制剤
AU2003271095B2 (en) 2002-10-04 2009-06-11 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Human artificial chromosome (HAC) vector
US7544678B2 (en) 2002-11-05 2009-06-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Anti-arrythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2)
AU2003301894A1 (en) 2002-11-08 2004-06-07 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with human phosphodiesterase 4d (pde4d)
WO2004047755A2 (en) 2002-11-22 2004-06-10 Japan Tobacco Inc. Fused bicyclic nitrogen-containing heterocycles
EP1439221B1 (en) 2002-12-17 2007-01-24 F. Hoffmann-La Roche Ag PDE core construct
UA82867C2 (en) 2003-02-13 2008-05-26 Banyu Pharma Co Ltd 2-pyridinecarboxamide derivatives
EP1603450A4 (en) 2003-03-07 2009-07-29 Univ Columbia METHODS USING TYPE 1 RYANODINE RECEPTOR
TWI220798B (en) 2003-03-07 2004-09-01 Hitachi Cable Light-emitting diode array
AU2004222434B2 (en) 2003-03-17 2010-06-03 Japan Tobacco Inc. Pharmaceutical compositions of CETP inhibitors
WO2004082675A1 (en) 2003-03-17 2004-09-30 Japan Tobacco Inc. Method for increasing the oral bioavailability of s-[2- ([[1- (2-ethylbutyl) cyclohexyl] carbonyl] amino) phenyl] 2-methylpropanethioate
US20040235162A1 (en) 2003-03-18 2004-11-25 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Method of preparing immunoregulatory dendritic cells and the use thereof
US20050032210A1 (en) 2003-03-18 2005-02-10 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Method of preparing immuno-regulatory dendritic cells and the use thereof
CL2004000544A1 (es) 2003-03-18 2005-01-28 Pharmacia Corp Sa Organizada B Uso de una combinacion farmaceutica, de un antagonista del receptor de aldosterona y un inhibidor de endopeptidasa neutral, util para el tratamiento y prevencion de una condicion patologica relacionada con hipertension, disfuncion renal, insulinopati
WO2004085382A1 (ja) 2003-03-27 2004-10-07 Kirin Beer Kabushiki Kaisha 生体内リン輸送を阻害する化合物およびそれを含んでなる医薬
JP3819415B2 (ja) 2003-04-09 2006-09-06 日本たばこ産業株式会社 複素芳香５員環化合物及びその医薬用途
US20050009733A1 (en) 2003-04-22 2005-01-13 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a potassium ion channel modulator for the treatment of central nervous system damage
WO2004093895A1 (en) 2003-04-22 2004-11-04 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a potassium ion channel modulator for the treatment of pain, inflammation or inflammation mediated disorders
WO2004093813A2 (en) 2003-04-22 2004-11-04 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a calcium modulating agent for the treatment of pain, inflammation or inflammation mediated disorders
US20050159403A1 (en) 2003-04-22 2005-07-21 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a calcium modulating agent for the treatment of central nervous system damage
TWI494102B (zh) 2003-05-02 2015-08-01 Japan Tobacco Inc 包含ｓ-〔２（〔〔１-（２-乙基丁基）環己基〕羰基〕胺基）苯基〕２-甲基丙烷硫酯及ｈｍｇ輔酶ａ還原酶抑制劑之組合
WO2005016249A2 (en) 2003-07-11 2005-02-24 Pharmacia Corporation Compositions of a chromene or phenyl acetic acid cyclooxygenase-2 selective inhibitor and an ace inhibitor for the treatment of central nervous system damage
WO2005013907A2 (en) 2003-08-07 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
CA2536173A1 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated cardiovascular compounds, compositions and methods of use
AU2004270161A1 (en) 2003-08-28 2005-03-17 Nicox S.A. Nitrosated and nitrosylated cardiovascular compounds, compositions and methods of use
US20050187221A1 (en) 2003-09-08 2005-08-25 Japan Tobacco Inc. Method of treating ischemia reperfusion injury
JP2007515490A (ja) 2003-12-22 2007-06-14 アムジェン インコーポレーティッド アリールスルホンアミド化合物およびそれに関連する使用法
US7165879B2 (en) 2004-03-25 2007-01-23 Red Devil Equipment Company Clamp lock apparatus and method for a paint mixer
EP1749102A4 (en) 2004-04-22 2009-02-25 Kirin Pharma Kk TRANSGENIC ANIMALS AND USES THEREOF
EP1743895A4 (en) 2004-04-28 2010-06-16 Aetas Pharma Co Ltd MUSCLE RELIEF ACCELERATOR AND THERAPEUTIC AGENT AGAINST MUSCLE TISSUE DISEASES SUCH AS MUSCLE RELAXATION ERRORS
US7378423B2 (en) 2004-06-11 2008-05-27 Japan Tobacco Inc. Pyrimidine compound and medical use thereof
JP3968358B2 (ja) 2004-06-30 2007-08-29 日本電信電話株式会社 薄型フラットツイストぺアすきまケーブル及びすきまナビゲータユニット
JP4018739B2 (ja) 2004-07-15 2007-12-05 日本たばこ産業株式会社 縮合ベンズアミド化合物及びバニロイド受容体１型（ｖｒ１）活性阻害剤
JP2006094849A (ja) 2004-08-30 2006-04-13 Kirin Brewery Co Ltd 相同組換え効率が向上した分化多能性細胞及びその利用
AR051780A1 (es) 2004-11-29 2007-02-07 Japan Tobacco Inc Compuestos en anillo fusionados que contienen nitrogeno y utilizacion de los mismos
WO2006091716A2 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Nitromed, Inc. Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use
EP1854793A4 (en) 2005-02-28 2011-01-26 Japan Tobacco Inc NEW AMINOPYRIDEIN COMPOUND WITH SYK-HEMDERING EFFECT
WO2006098394A1 (ja) 2005-03-14 2006-09-21 Japan Tobacco Inc. 脂質吸収抑制方法および脂質吸収抑制剤
US7704990B2 (en) * 2005-08-25 2010-04-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1147772A1 (en) * 1998-12-28 2001-10-24 Japan Tobacco Inc. Medicinal compositions for treatment of atrial fibrillation

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Publication number Publication date
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