CN102241742B - 结合血小板生成素受体的肽和化合物 - Google Patents
结合血小板生成素受体的肽和化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102241742B CN102241742B CN201110134196.XA CN201110134196A CN102241742B CN 102241742 B CN102241742 B CN 102241742B CN 201110134196 A CN201110134196 A CN 201110134196A CN 102241742 B CN102241742 B CN 102241742B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peptide
- acid
- group
- tpo
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/524—Thrombopoietin, i.e. C-MPL ligand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/03—Peptides having up to 20 amino acids in an undefined or only partially defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Abstract
本发明公开了结合并激活血小板生成素受体(c-mpl或TPO-R)或用作TPO激动剂的肽和化合物。
Description
本申请是以下申请的分案申请:申请日:2004年8月13日;申请号:200480031452.0(PCT/US2004/026422);发明名称:同上。
相关申请的相互参照
本申请要求2003年8月28号提交的申请60/498,740的优先权。
发明领域
本发明提供了结合并激活血小板生成素受体(c-mpl或TPO-R)或用作TPO激动剂的肽和化合物。本发明可应用于生物化学和医疗化学领域,具体地说提供TPO激动剂用于治疗人类疾病。
发明背景
巨核细胞是骨髓来源的细胞,负责生产循环血的血小板。尽管在大多数物种中它们占少于0.25%的骨髓细胞,其容积是典型骨髓细胞的10倍以上。参见Kuter等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91:11104-11108(1994)。巨核细胞进行称为核内有丝分裂的过程,在该过程中它们复制它们的核但是没有进行细胞分裂,因此产生了多倍体细胞。为响应血小板计数的下降,核内有丝分裂速率增加,形成更高多倍体的巨核细胞,巨核细胞数可以增至3倍。参见Harker,J.Clin.Invest.,47:458-465(1968)。相反的,为响应血小板计数的提高,核内有丝分裂速率下降,形成较低多倍体的巨核细胞,巨核细胞数可减少50%。
循环血小板的数量调控核内有丝分裂速率和骨髓巨核细胞数量的确切生理学反馈机制还不清楚。现在认为涉及调节该反馈回路的循环血小板生成因子是血小板生成素(TPO)。更具体的是,已经显示TPO是涉及血小板减少的情况中的主要体液调控因子。参见,例如,Metcalf,Nature,369:519-520(1994)。几项研究显示,TPO增加血小板计数,增加血小板大小,促进同位素掺入接受动物的血小板。具体地说,TPO被认为通过某些途径影响巨核细胞生成:(1)它增加巨核细胞的尺寸和数量;(2)它以多倍体形式增加巨核细胞中的DNA含量;(3)它增加巨核细胞的核内有丝分裂;(4)它促进巨核细胞的成熟;(5)它增加骨髓中小乙酰胆碱酯酶阳性细胞形式的前体细胞的百分比。
因为血小板是凝血必需的,当它们的数量非常低时,患者有死于灾难性出血的严重风险,TPO在诊断和治疗各种血液疾病(例如主要由于血小板缺陷的疾病)中具有潜在的有价值应用。正在进行的TPO临床试验已表明可安全地给予患者TPO。另外,近来的研究也为治疗血小板减少中TPO疗法的有效性预测(projection)提供了基础,尤其是在治疗癌症或淋巴瘤中由化疗、放疗或骨髓移植导致的血小板减少。参见例如McDonald,Am.J.Ped.Hematology/Oncology,14:8-21(1992)。
已克隆并鉴定编码TPO的基因,参见Kuter等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,91:11104-11108(1994);Barley等,Cell 77:1117-1124(1994);Kaushansky等,Nature 369:568-571(1994);Wendling等,Nature,369:571-574(1994);和Sauvage等,Nature 369:533-538(1994)。血小板生成素是至少具有两种形式的糖蛋白,表观分子量为25kDa和31kDa,N末端氨基酸序列相同。参见Bartley等,Cell,77:1117-1124(1994)。血小板生成素显示出具有两个明显不同的区域,被潜在的Arg-Arg切割位点分开。氨基端区域在人和小鼠中高度保守,并和促红细胞生成素、干扰素-a和干扰素-b有某些同源性。羧基末端区域显示出很大的种族差异。
已描述了人TPO-R(也称为c-mpl)的DNA序列和其编码的肽序列。参见Vigon等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,89:5640-5644(1992)。TPO-R是血细胞生成素生长因子受体家族的成员,该家族特征为胞外结构域的共有结构方案,包括N末端部分中4个保守的C残基和临近跨膜区的WSXWS基序(SEQ ID NO:1)。参见Bazan,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,87:6934-6938(1990)。该受体在血细胞生成中起着功能性作用的证据包括,观察到它的表达在小鼠中限于脾、骨髓或胚胎肝脏(参见Souyri等,Cell 63:1137-1147(1990)),在人中限于巨核细胞、血小板和CD34+细胞(参见Methia等,Blood 82:1395-1401(1993))。而且,使CD34+细胞暴露于合成的mpl RNA反义寡核苷酸显著抑制巨核细胞集落的出现,而不影响红细胞系或髓细胞系集落的形成。某些研究者推测该受体作为同型二聚体发挥功能,类似于G-CSF和促红细胞生成素的受体的情况。
可获得TPO-R克隆基因促进了寻找该重要受体的激动剂。可获得重组受体蛋白使受体-配体相互作用的研究可在各种随机和半随机肽多样性产生系统中进行。这些系统包括美国专利5,270,170和5,338,665中描述的“质粒上的肽”系统;1991年6月20日提交的美国专利申请07/718,577、1990年6月20日提交的美国专利申请07/541,108和Cwirla等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,87:6378-6382(1990)中描述的“噬菌体上的肽”;1994年9月2日提交的美国专利申请08/300,262和PCT WO 95/11992中描述的“核糖体”系统,前一申请为基于1993年10月29日提交的美国专利申请08/144,775的部分继续申请;1993年11月12日提交的美国专利申请08/146,886、1992年9月16日提交的07/946,239和1991年9月18日提交的07/762,522中描述的“编码合成文库”系统;以及美国专利5,143,854、1990年12月13日公开的PCT专利申请90/15070、1990年12月6日公开的美国专利申请07/624,120、Fodor等,Science,251:767-773(2/1991)、Dower等,Ann.Rep.Med.Chem.,26:271-180(1991)和1991年12月6日提交的美国专利申请07/805,727中描述的“极大规模固定化聚合物合成”系统;上述每个专利申请和出版物通过引用结合到本文中。
患血小板减少的患者中血小板水平恢复缓慢是严重的问题,迫切需要找到能加速血小板再生的血液生长因子激动剂。本发明提供这种激动剂。
发明概述
本发明部分涉及新的意外发现,即定义的低分子量肽和肽模拟物具有强的TPO-R结合特性,并可激活TPO-R。因此,该肽和肽模拟物可在治疗由TPO介导的疾病(例如由化疗、放疗或骨髓输入导致的血小板减少)中用于治疗目的,在研究造血机制中用于诊断目的以及用于体外扩增巨核细胞和定向祖细胞。
适合于治疗或诊断目的的肽和肽模拟物的IC50是约2mM或更低,IC50由以下实施例3中说明的结合亲合力试验来测定,其中较低的IC50对应于和TPO-R的结合亲合力较强。对于药用目的,肽和肽模拟物的IC50优选不超过约100μM,更优选不超过500nM。在优选的实施方案中,肽或肽模拟物的分子量是约250至约8,000道尔顿。如果本发明的肽寡聚化、二聚化和/或用本文描述的亲水性聚合物衍生化,这种肽的分子量会显著增大,可在约500至约120,000道尔顿的范围内的任何地方,更优选约8,000到约80,000道尔顿。
在用于诊断目的时,本发明的肽和肽模拟物优选用可检测标记标记,因此,没有这种标记的肽和肽模拟物作为制备标记肽和肽模拟物的中间体。
符合分子量和TPO-R结合亲合力的既定标准的肽包含9个或更多的氨基酸,其中氨基酸是天然的或是合成的(非天然的)氨基酸。
因此,优选的肽和肽模拟物包括的化合物及其生理可接受的盐具有:
(1)小于约5000道尔顿的分子量,
(2)用IC50表示的TPO结合亲合性不超过约100μM,
其中肽的0个至所有--C(O)NH--键已被选自以下的键置换:-CH2OC(O)NR--键、膦酸酯键、--CH2S(O)2NR--键、--CH2NR--键、--C(O)NR6--键和--NHC(O)NH--键,其中R是氢或低级烷基,R6是低级烷基,
另外其中所述肽或肽模拟物的N端选自-NRR1基团、--NRC(O)R基团、--NRC(O)OR基团、--NRS(O)2R基团、--NHC(O)NHR基团、琥珀酰亚胺基团、苄氧基羰基-NH--基团和在苯环上含有1-3个取代基的苄氧基羰基-NH--基团,所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基、氯和溴,其中R和R1独立选自氢和低级烷基,
再另外其中所述肽或肽模拟物的C端具有式--C(O)R2,其中R2选自羟基、低级烷氧基和-NR3R4,其中R3和R4独立选自氢和低级烷基,其中-NR3R4的氮原子可任选为肽N端的胺基,使得形成环肽。
在相关的实施方案中,本发明涉及标记的肽或肽模拟物,它们包括共价结合了可检测标记的上述肽或肽模拟物。
在一个实施方案中,核心肽化合物包含氨基酸序列:(SEQ IDNO:2)
X9X8GX1X2X3X4X5X6X7
其中X9为A、C、E、G、I、L、M、P、R、Q、S、T或V;X8为A、C、D、E、K、L、Q、R、S、T或V;X6为β-(2-萘基)丙氨酸残基(本文称为“2-Nal”)。更优选X9为A或I;X8为D、E或K。另外X1为C、L、M、P、Q、V;X2为F、K、L、N、Q、R、S、T或V;X3为C、F、I、L、M、R、S、V或W;X4为任何20种遗传编码的L-氨基酸;X5为A、D、E、G、K、M、Q、R、S、T、V或Y;X7为C、G、I、K、L、M、N、R或V。
特别优选的肽包含氨基酸序列(SEQ ID NO:3):I E G P T L R Q(2-Nal)L A A R A。
在另一个实施方案中,本发明的肽化合物优选二聚化或寡聚化,以增加化合物的亲合力和/或活力。优选的二聚化肽化合物的实例包括但不限于:
其中X10是肌氨酸或β-丙氨酸残基(SEQ ID NO:4)。以上的结构也可用以下结构表示:(H-I E G P T L R Q(2-Nal)L A A R X10)2K-NH2。
在另一个实施方案中,用于本发明的优选肽包括共价连接1个或多个各种亲水聚合物的肽。适合的亲水聚合物包括,但不限于,聚烷基醚例如聚乙二醇和聚丙二醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚氧化烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素和纤维素衍生物、葡聚糖和葡聚糖衍生物等,如美国专利5,869,451中所述,其全部内容通过引用结合到本文中。
本文描述的化合物用于预防和治疗由TPO介导的疾病,特别是用于治疗血液疾病,包括但不限于由于化疗、放疗或骨髓输入导致的血小板减少。因此,本发明也提供治疗方法,其中患者的病症对使用TPO激动剂的治疗敏感,该患者接受或被给予治疗有效量的本发明化合物。
本发明也提供包含一种或多种本文所述化合物和生理可接受载体的药物组合物。这些药物组合物可以是各种形式,包括口服形式、可吸入粉末和溶液以及可注射和可输液溶液。
附图简述
图1显示和比较了不同化合物的活性。
图2显示和比较了不同化合物的活性。
图3显示和比较了大鼠体内血小板计数的变化,说明了聚乙二醇化化合物的相对功效。
图4和5以剂量依赖的方式分别显示和比较了循环血小板的数目和容积。
具体实施方案的描述
I.定义和常用参数
阐明以下定义以说明和定义用于描述本发明的各种术语的意义和范围。
“激动剂”指生物学活性配体,它结合其互补生物活性受体并激活后者,引起受体的生物学效应或增强受体现有的生物学活性。
“药物可接受的盐”指制药工业中常用的无毒碱金属、碱土金属和铵盐,包括钠、钾、锂、钙、镁、钡、铵和鱼精蛋白锌盐,它们可用本领域内已知的方法制备。该术语也包括无毒酸加成盐,其通常通过使本发明化合物与适当的有机酸或无机酸反应制得。代表性盐包括盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、乙酸盐、乙二酸盐、戊酸盐、油酸盐、月桂酸盐、硼酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、磷酸盐、甲苯磺酸盐、柠檬酸盐、马来酸盐、延胡索酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、萘磺酸盐等。
“药物可接受的酸加成盐”指保留了游离碱的生物学作用和性质,同时没有生物学或其它不良作用的盐,其用无机酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等形成,以及用有机酸例如乙酸、丙酸、羟乙酸、丙酮酸、乙二酸、苹果酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、延胡索酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸等形成。对于药物可接受的酸加成盐作为前体药物的描述,参见Bundgaard,H.,supra。
“药物可接受的酯”指在酯键水解时保留了羧酸或醇的生物学作用和性质,同时没有生物学或其它不良作用的酯。对于药物可接受的酯作为前体药物的描述,参见Bundgaard,H.,ed.,Design of Prodrugs,Elsevier Science Publishers,Amsterdam(1985)。这些酯典型由相应的羧酸和醇形成。通常,通过常规的合成技术完成酯形成(参见例如March,Advanced Organic Chemistry,4th Ed.,John Wiley&Sons,New York(1992),393-396和其中引用的文献,以及Mark等,Encyclopedia ofChemical Technology,John Wiley&Sons,New York(1980))。酯的醇成分通常包含(i)C2-C12脂族醇,其可含有或不含一个或多个双键,可含有或不含支链碳,或(ii)C7-C12芳族或杂芳族醇。本发明也考虑使用既是本文所述的酯同时也是其药物可接受的酸加成盐的成分。
“药物可接受的酰胺”指在酰胺键水解时保留了羧酸或胺的生物学作用和性质,同时没有生物学或其它不良作用的酰胺。对于药物可接受的酰胺作为前体药物的描述,参见Bundgaard,H.,ed.,Design ofProdrugs,Elsevier Science Publishers,Amsterdam(1985)。这些酰胺典型由相应的羧酸和胺形成。通常,通过常规的合成技术完成酰胺形成(参见例如March,Advanced Organic Chemistry,4th Ed.,John Wiley&Sons,New York(1992),p.393 and Mark等,Encyclopedia of ChemicalTechnology,John Wiley&Sons,New York(1980))。本发明也考虑使用既是本文所述的酰胺同时也是其药物可接受的酸加成盐的成分。
“药物可接受的或治疗可接受的载体”指不干扰活性成分的生物学活性的作用并且对宿主或患者无毒的载体介质。
“立体异构体”指与另一种化合物具有相同分子量、化学组成和结构,但是原子排布不同的化合物。即,某些相同化学部分的空间取向不同,因此,当纯的时候,具有旋转偏振光平面的能力。然而,某些纯的立体异构体可具有的旋光性很微小,以至于用现有仪器不能检测到。本发明的化合物可具有一个或多个不对称碳原子,因此包括各种立体异构体。所有立体异构体都包括在本发明的范围内。
用于本发明组合物中的“治疗有效量或药学有效量”指足以引起所需生物学效果的组合物量。效果可以是缓解征兆、症状或病因,或生物体系的其它任何所需变化。本发明中,效果典型地包括减轻感染或组织损伤的免疫反应和/或炎症反应。
肽中氨基酸残基的缩写如下:苯丙氨酸为Phe或F;亮氨酸为Leu或L;异亮氨酸为Ile或I;甲硫氨酸为Met或M;缬氨酸为Val或V;丝氨酸为Ser或S;脯氨酸为Pro或P;苏氨酸为Thr或T;丙氨酸为Ala或A;酪氨酸为Tyr或Y;组氨酸为His或H;谷氨酰胺为Gln或Q;天冬酰胺为Asn或N;赖氨酸为Lys或K;天冬氨酸为Asp或D;谷氨酸为Glu或E;半胱氨酸为Cys或C;色氨酸为Trp或W;精氨酸为Arg或R;甘氨酸为Gly或G。此外,t-Buo为叔丁氧基,Bzl为苄基,CHA为环己胺,Ac为乙酰基,Me为甲基,Pen为青霉胺,Aib为氨基异丁酸,Nva为正缬氨酸,Abu为氨基丁酸,Thi为噻吩丙氨酸,OBn为O-苄基,hyp为羟脯氨酸。
除了仅由天然氨基酸组成的肽之外,还提供肽模拟物或肽类似物。肽类似物常常作为与模板肽具有相似性质的非肽药物用于制药工业中。这些类型的非肽化合物称为“肽模拟物”(Luthman等,A Textbookof Drug Design and Development,14:386-406,2nd Ed.,HarwoodAcademic Publishers(1996);Joachim Grante,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,33:1699-1720(1994);Fauchere,J.,Adv.Drug Res.,15:29(1986);Veber and Freidinger TINS,p.392(1985);和Evans等,J.Med.Chem.30:1229(1987),这些文献通过引用结合到本文中)。与治疗有用肽结构相似的肽模拟物可用来产生相当的或增强的治疗或预防效果。通常,肽模拟物在结构上和标准多肽(即具有生物学或药理学活性的多肽,例如天然受体结合多肽)相似,但有一个或多个肽键任选被替代性键(例如--CH2NH--、--CH2S--等)通过本领域内已知的方法置换,所述方法在以下参考文献中有进一步描述:Spatola,A.F.,Chemistry andBiochemistry of Amino Acids,Peptides,and Proteins,B.Weinstein,eds.,Marcel Dekker,New York,p.267(1983);Spatola,A.F.,Vega Data(March 1983),Vol.1,Issue 3,Peptide Backbone Modifications(全面综述);Morley,Trends Pharm.Sci.pp.463-468(1980),(全面综述);Hudson等,Int.J.Pept.Prot.Res.,14:177-185(1979);Spatola等,Life Sci.,38:1243-1249(1986);Hann,J.Chem.Soc.Perkin Trans.I,307-314(1982);Almquist等,J.Med.Chem.,23:1392-1398,(1980);Jennings-White等,Tetrahedron Lett.23:2533(1982);Szelke等,European Appln.EP 45665(1982);Holladay等,Tetrahedron Lett.,24:4401-4404(1983);和Hruby,Life Sci.,31:189-199(1982);它们各自通过引用结合到本文中。特别优选的非肽键是--CH2NH--。这种肽模拟物与多肽实施方案相比具有显著的优势,包括,例如:生产更经济、化学稳定性更好、药理性质增强(半寿期、吸收、效能、效力等)、特异性改变(例如广谱生物学活性)、抗原性降低等。肽模拟物的标记通常涉及直接或通过间隔基团(例如酰胺基团),将一个或多个标记共价结合到肽模拟物上的非干扰位置,这些位置通过定量结构-活性数据和/或分子模型预测。这种非干扰位置通常是不和大分子(例如免疫球蛋白超家族分子)形成直接接触的位置,而肽模拟物结合这些大分子以产生疗效。肽模拟物的衍生化(例如标记)不应该显著干扰肽模拟物的所需生物学或药理学活性。通常,受体结合肽的肽模拟物以高亲合力结合受体,且具有可检测的生物学活性(例如,激动或拮抗一种或多种受体介导的表型变化)。
用同型D-氨基酸系统性替换共有序列的一个或多个氨基酸(例如用D-赖氨酸替换L-赖氨酸)可用于产生更稳定的肽。此外,包含共有序列或基本相同的共有序列变异的约束肽(constrained peptides)可通过本领域已知的方法产生(Rizo等,Ann.Rev.Biochem.,61:387(1992),通过引用结合到本文中);例如,通过加入内部半胱氨酸残基,其能形成使肽环化的分子内二硫键。
合成或非天然氨基酸指在体内不是天然存在但可整合到本文所述肽结构中的氨基酸。优选的合成氨基酸是天然L-α-氨基酸的D-α-氨基酸,以及非天然的式H2NCHR5COOH代表的D-和L-α-氨基酸,其中R5是1)低级烷基,2)3-7个碳原子的环烷基,3)3-7个碳原子和1-2个杂原子的杂环,杂原子选自氧、硫和氮,4)6-10个碳原子芳族残基,任选在芳族核上带有1-3个取代基,取代基选自羟基、低级烷氧基、氨基和羧基,5)-亚烷基-Y,其中亚烷基是1-7个碳原子的亚烷基基团,Y选自(a)羟基,(b)氨基,(c)3-7个碳原子的环烷基和环烯基,(d)6-10个碳原子芳基,任选在芳核上带有1-3个取代基,取代基选自羟基、低级烷氧基、氨基和羧基,(e)3-7个碳原子和1-2个杂原子的杂环,杂原子选自氧、硫和氮,(f)--C(O)R2,其中R2选自氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基和-NR3R4,其中R3和R4独立选自氢和低级烷基,(g)--S(O)nR6,其中n是1-2的整数,R6是低级烷基,条件是R5不定义天然氨基酸的侧链。
其它的优选的合成氨基酸包括其中氨基和羧基被一个以上碳原子分离的氨基酸,例如β-丙氨酸、γ-氨基丁酸等。
特别优选的合成氨基酸包括天然L-氨基酸的D-氨基酸,特别是L-(2-萘基)-丙氨酸(2-Nal)。
“可检测标记”指共价结合到本发明肽和肽模拟物上,允许在已给予肽和肽模拟物的患者体内检测肽和肽模拟物的材料。适合的可检测标记在本领域内已知,包括,以举例的方式,放射性同位素、荧光标记(例如荧光素)等。所采用的具体可检测标记不重要,根据所采用的标记量和所采用的标记量下标记的毒性来选择。根据这些因素选择标记在本领域的技术内。
通过本领域内已知的常规方法将可检测标记共价连接到肽或肽模拟物上。例如,当125I放射性同位素用作可检测标记时,可通过将酪氨酸掺入肽和肽模拟物,然后碘化该肽,将125I共价连接到肽或肽模拟物上(参见例如Weaner等,Synthesis and Applications ofIsotopically Labelled Compounds,pp.137-140(1994)。如果肽或肽模拟物中不存在酪氨酸,可通过已知化学方法将酪氨酸掺入肽或肽模拟物的N端或C端。同样的,用常规化学方法,通过例如肽或肽模拟物上的羟基基团,可将32P作为磷酸部分掺入肽或肽模拟物。
II.概述
本发明提供结合并激活TPO-R或表现为TPO激动剂的化合物。这些化合物包括“先导”肽化合物和“衍生化”化合物,后者构建为与先导化合物具有相同或相似的分子结构或形状,但是在对水解或蛋白水解的敏感性方面和/或在其它生物性质方面与先导化合物不同,例如具有更强的受体亲合力。本发明也提供包含有效量的TPO激动剂的组合物,具体地说是用于治疗血液疾病的化合物,该疾病具体地说是与化疗、放疗或骨髓输入有关的血小板减少。
III.鉴定TPO激动剂
通过随机肽多样性产生系统结合亲合力富集方法,可容易地鉴定出对TPO-R有结合亲合力的肽。
具体来说,随机肽多样性产生系统包括美国专利5,270,170和5,338,665中描述的“质粒上的肽”系统;1991年6月20日提交的美国专利申请07/718,577和Cwirla等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,87:6378-6382(1990)中描述的“噬菌体上的肽”,前一申请为1990年6月20日提交的美国专利申请07/541,108的部分继续申请;1994年9月2日提交的美国专利申请08/300,262和PCT WO 95/11992中描述的“核糖体”系统,前一申请为基于1993年10月29日提交的美国专利申请08/144,775的部分继续申请;1993年11月12日提交的美国专利申请08/146,886中描述的“编码合成文库(ESL)”系统,该申请为1992年9月16日提交的美国专利申请07/946,239的部分继续申请,后一申请又为1991年9月18日提交的美国专利申请07/762,522的部分继续申请;以及美国专利5,143,854、1990年12月13日公开的PCT专利申请90/15070、1990年12月6日公开的美国专利申请07/624,120、Fodor等,Science,251:767-773(2/1991)、Dower等,Ann.Rep.Med.Chem.,26:271-180(1991)和1991年12月6日提交的美国专利申请07/805,727中描述的“极大规模固定化聚合物合成”系统。
使用上述过程,通常随机肽的长度被设计为含有固定数目的氨基酸残基(例如12)。为了生成编码随机肽的寡核苷酸集合,使用密码子基序(NNK)x来说明任一种NNK基序产生的32种可能密码子,其中N是核苷酸A、C、G或T(等摩尔;取决于采用的方法,采用的其它核苷酸),K是G或T(等摩尔),x是与肽中氨基酸数目相应的整数(例如12):12种氨基酸各有1种密码子,5种氨基酸各有2种密码子,3种氨基酸各有3种密码子,三种终止密码子中只有一种。因此,NNK基序编码了所有的氨基酸,仅编码一种终止密码子,降低了密码子偏倚。
在采用的系统中,随机肽作为融合蛋白(包含噬菌体fd衍生物pIII或pVIII外壳蛋白)的一部分展示在嗜菌体颗粒的表面(噬菌体上的肽),或作为融合蛋白与LacI肽融合蛋白一起结合在质粒上(质粒上的肽)。
利用固定化的TPO-R,通过亲合力富集方法鉴定并分离包含肽编码DNA的噬菌体或质粒。亲合力富集方法,有时称为“淘洗”,涉及多轮将噬菌体、质粒或多核糖体与固定化受体一起孵育,收集与受体结合的噬菌体、质粒或多核糖体(和附随的DNA或mRNA一起),产生更多的收集到的噬菌体或质粒(和附随的LacI-肽融合蛋白一起)。淘洗过程中典型采用TPO-R的胞外结构域(ECD)。
几轮的亲合力富集后,用ELISA检测噬菌体或质粒以及附随的肽,确定肽是否特异性地和TPO-R结合。除了在除去未结合噬菌体之后,典型用兔抗噬菌体抗体处理孔,随后用碱性磷酸酯酶(AP)缀合的山羊抗兔抗体处理之外,该测定方法的实施和亲合力富集方法中的程序相似。每个孔中碱性磷酸酯酶的量用标准方法测定。用于质粒上的肽系统中的相似ELISA方法随后将详细描述。
通过比较试验孔和对照孔(没有受体),可确定融合蛋白是否与受体特异性结合。在集落转移探针表格上用放射标记的单价受体,筛选已发现能结合TPO-R的噬菌体库。可使用蛋白激酶A磷酸化可溶性受体C端融合的肽序列,生产这种探针。TPO受体的“工程化”形式在宿主细胞中表达,典型是CHO细胞。用PI-PLC收获受体之后,检验受体与TPO或TPO-R特异噬菌体克隆的结合。接着用33P将受体标记成高比活,用作单价探针以使用集落转移鉴定高亲合力配体。
随后将已发现特异地结合受体的配体合成为游离肽(例如没有噬菌体),并用封闭测定法进行检测。除了在加入融合蛋白前将TPO或参比肽加入孔中之外,封闭测定法以和ELISA相似的方式进行(对照孔有两种:(1)没有受体;(2)没有TPO或参比肽)。与受体的结合被TPO或参比肽阻断的融合蛋白,其随机肽部分含有的肽是本发明的优选化合物。
在重组的宿主细胞中生产TPO-R和它的胞外结构域。TPO-R的一种有用形式是采用标准方法在杆状病毒转化的宿主细胞中将蛋白表达成可溶性蛋白而构建;另一种有用形式是用信号肽构建,该信号肽用于蛋白分泌和糖磷脂膜锚定附着。这种形式的锚定附着被称为“PIG加尾(PIG-tailing)”。参见Caras等,Science,243:1196-1198(1989)and Lin等,Science,249:677-679(1990)。
采用PIG加尾系统,可用磷酯酶C从表达受体的细胞表面(例如,用细胞分选仪选出的高水平表达受体的转化CHO细胞)将受体切下来。切下的受体仍然包含来自膜附着信号蛋白的羧基端氨基酸序列,被称为“HPAP尾”,不经纯化就可以被固定化。通过用抗HPAP尾抗体(Ab 179或MAb 179)包被微量滴定板的孔,用牛血清白蛋白(BSA)的PBS溶液封闭非特异性的结合,再将切下来的重组受体结合到该抗体,可固定化重组受体蛋白。采用这种方法,可以在各种浓度的受体中进行固定化反应,以测定给定制备物的最佳量,因为重组蛋白的不同制备物通常含有不等量的所需蛋白。此外,在亲合力富集过程中应该保证固定化抗体已经被完全封闭(用TPO或某些其它封闭化合物)。否则,在亲合力富集过程中未封闭的抗体可与不需要的噬菌体结合。为避免这个问题,可采用与固定化抗体结合的肽来封闭受体固定化之后遗留的未结合位点,也可简单地直接将受体固定到微量滴定板孔中,无须固定化抗体。参见于1992年9月18日提交的美国专利申请序列号07/947,339,其通过引用结合到本文中。
当采用允许多价配体-受体相互作用的随机肽产生系统时,必须认识到固定化受体的密度是确定可结合固定化受体的配体其亲合力的重要因素。与较低的受体密度相比(例如,每个抗受体抗体包被的孔用0.5-1ng的受体处理),较高的受体密度(例如,每个抗受体抗体包被的孔用0.25-0.5mg的受体处理)下,多价结合更有可能发生。如果发生了多价结合,则更可能分离具有相对较低亲合力的配体,除非用高密度的固定化受体来鉴定先导化合物,用较低的受体密度来分离较高亲合力的衍生化合物。
为了区分具有较高亲合力的肽,常采用单价受体探针。可使用蛋白激酶A磷酸化可溶性受体C端的融合肽序列,来制得这种探针。TPO受体的“工程化”形式在宿主细胞中表达,典型是CHO细胞。用PI-PLC收获受体之后,检验受体与TPO或TPO-R特异噬菌体克隆的结合。接着用33P将受体标记成高比活,用作单价探针以在菌落转移中鉴定高亲合力配体。
便于鉴定结合TPO-R的肽的优选筛选方法涉及首先鉴定结合受体胞外结构域的先导肽,再制备与先导肽相似的其它肽。具体来说,在噬菌体系统上采用基于pIII或pVIII的肽,可筛选随机文库以找到展示TPO-R结合肽的噬菌体。测序噬菌体DNA,以确定展示在噬菌体表面的肽序列。
从随机线性10-mer pVIII库和随机环化10-mer和12-mer pVIII库中鉴定出能特异性结合TPO-R的克隆。这些肽序列用作构建其它肽库的基础,设计后者以包括最初鉴定肽的高频衍生物。可合成这些库,以方便生产与结合肽仅有几个残基差异的肽。该方法涉及合成具有结合肽编码序列的寡核苷酸,除了为产生结合肽编码序列的衍生物,在合成中不采用四种核苷三磷酸各自的纯制备物,而采用四种核苷三磷酸的混合物(即55%的“正确”核苷酸和各15%的其它三种核苷酸是该目的的一种优选混合物,70%的“正确”核苷酸和各10%的其它三种核苷酸是该目的的另一种优选混合物)。
通过制备“主题诱变”库可以采用各种策略来衍生先导化合物。这些库包括pVIII噬菌粒突变库,它基于以70∶10∶10∶10的频率突变并在每个末端用随机残基延伸的共有序列以产生克隆。
“质粒上的肽”技术也用于肽筛选和突变研究,在美国专利5,338,665中有更详细的描述,对于各种目的其通过引用结合到本文中。根据该方法,通过携带融合基因的质粒载体的表达,随机肽融合在LacI的C端。通过质粒上的LacO序列将LacI-肽融合体和它的编码DNA联系起来,形成稳定的肽-LacI-质粒复合体,后者可以在固定化的受体上通过亲合力纯化(淘洗)来筛选。如此分离的质粒随后通过电穿孔重新引入大肠杆菌,以扩增选出的群落用于下一轮筛选,或用于鉴定克隆个体。
此外,可以采用改良的C端Lac-I展示系统进行随机肽的筛选和突变研究,其中展示效价降低(“头片二聚体”(headpiece dimer)展示系统)。筛选文库,可将得到的DNA插入片段作为库克隆到麦芽糖结合蛋白(MBP)载体中,使其表达成C端融合蛋白。随后在ELISA表格中对随机挑取的单个MBP融合克隆的细胞裂解粗提物进行TPO-R结合测定,方法如上。
也可以采用多核糖体展示系统进行肽突变研究,如1994年9月2日提交的美国专利申请08/300,262(其是基于1993年10月29日提交的美国专利申请08/144,775的部分继续申请)和PCT WO 95/11992中所述,对于所有目的它们各自通过引用结合到本文中。
已发现核心肽可包含氨基酸序列:(SEQ ID NO:2)X9X8GX1X2X3X4X5X6X7,其中X6可以是β-(1-萘基)丙氨酸,X9为A、C、E、G、I、L、M、P、R、Q、S、T或V;X8为A、C、D、E、K、L、Q、R、S、T或V。更优选X9为A或I;X8为D、E或K。另外,X1为C、L、M、P、Q、V;X2为F、K、L、N、Q、R、S、T或V;X3为C、F、I、L、M、R、S、V或W;X4为任何20种遗传编码的L-氨基酸;X5为A、D、E、G、K、M、Q、R、S、T、V或Y;X7为C、G、I、K、L、M、N、R或V。
然而,如下所述,已令人惊讶的发现通过用β-(2-萘基)丙氨酸置换X6,化合物提供了比含有β-(1-萘基)丙氨酸的化合物更强的性质。因此,特别优选的肽包含氨基酸序列(SEQ ID NO:3):I E G P T L R Q(2-Nal)L A A R A。
在另一个实施方案中,本发明的肽化合物优选二聚化或寡聚化,以增加化合物的亲合力和/或活性。优选的二聚化肽化合物的实例包括但不限于以下:
其中,X10是肌氨酸或β-丙氨酸残基(SEQ ID NO:4)。需要注意的是,一个X10可以是肌氨酸而另一个X10残基可以是β-丙氨酸。以上结构也可以用以下表示:(H-I E G P T L R Q(2-Nal)L A A R X10)2K-NH2。
IC50大于约100mM的肽和肽模拟物缺乏足够的结合能力而不能用于本发明的诊断或治疗方面。优选地,用于诊断目的的肽和肽模拟物具有的IC50为约2mM或更低,用于药物目的的肽和肽模拟物具有的IC50为约100μM或更低。
图1采用标准的相对发光单元检测技术,比较了三个不同批次的未PEG化I E G P T L R Q(2-Nal)L A A R和未PEG化I E G P T L R Q(1-Nal)L A A R。该检测方法采用工程化稳定表达人TPO受体的鼠细胞和由fos启动子驱动的荧光素酶报道基因构建体。如图1所示,各化合物的活性相似。
图2比较了几种不同的PEG化肽的活性(下文将详细描述本发明化合物的聚乙二醇化)。两种PEG化I E G P T L R Q(1-Nal)L A A R化合物显示高活性,和未PEG化肽的活性水平基本相同。其余的线说明不同PEG化批次的二聚化I E G P T L R Q(2-Nal)L A A R的活性。如图2所示,在该模型中,后者的活性比PEG化I E G P T L R Q(1-Nal)L A A R化合物低。
图3显示含有β-(1-萘基)丙氨酸的PEG化肽和含有β-(2-萘基)丙氨酸的PEG化肽的相对效力。通过大鼠模型,图3显示给予二聚化的PEG化β-(1-萘基)丙氨酸和β-(2-萘基)丙氨酸后体内血小板计数的变化。如图3所示,PEG化β-(2-萘基)丙氨酸的最高剂量所具有的活性和PEG化β-(1-萘基)丙氨酸的最低剂量相同。效力较弱的化合物可对靶细胞提供更小的剧烈刺激,这可降低过度刺激靶细胞造成副作用的风险,例如下一轮化疗后血小板减少加剧。
图4和5显示了正常大鼠中含有β-(1-萘基)丙氨酸的PEG化肽和含有β-(2-萘基)丙氨酸的PEG化肽的点对点(head-to-head)量效研究结果。图4显示了血小板水平的增加,图5显示了治疗后第6天的平均血小板容积。剂量范围是10-3000μg/kg。两种化合物都以剂量依赖的方式增加循环血小板的数量,两种化合物在低至30μg/kg的剂量下观察到相对对照组的增加。在最大效应时,这些化合物将血小板计数升到对照值4倍的水平。这些化合物的量效曲线非常相似,提示在该模型中这两种试验品基于这些终点不存在本质差别。
IV.制备肽和肽模拟物
A.固相合成
本发明的肽可用本领域内已知的经典方法制备,例如,通过采用标准的固相技术。标准方法包括完全的固相合成、部分固相合成方法、片段浓缩、经典的液相合成甚至是重组DNA技术。参见,例如,Merrifield,J.Am.Chem.Soc.,85:2149(1963),通过引用结合到本文中。在固相上,典型合成始于肽的C末端,采用α-氨基保护的树脂。可制备适当的起始材料,例如,将需要的α-氨基酸结合到氯甲基化树脂、羟甲基树脂或二苯甲基胺树脂。一种这样的氯甲基化树脂在商标名BIO-BEADS SX-1(Bio Rad Laboratories,Richmond,CA)下销售,Bodonszky等,Chem.Ind.(London),38:1597(1966)描述了羟甲基树脂的制备。Pietta和Marshall,Chem.Commn.,650(1970)已描述了二苯甲基胺(BHA)树脂,这种树脂以盐酸形式由Beckman Instruments,Inc.,Palo Alto,Calif市售。
因此,借助例如碳酸氢铯催化剂,按照Gisin,Helv.Chim.Acta.,56:1467(1973)描述的方法,通过将α-氨基受保护的氨基酸偶联到氯甲基化树脂上,可以制备本发明的化合物。最初偶联后,通过某些试剂,包括三氟乙酸(TFA)或氢氯酸(HCl)在有机溶剂中的溶液,在室温下将α-氨基的保护基团除去。
α-氨基保护基团是已知用于肽的分步合成领域的基团。包括酰基型保护基团(例如甲酰基、三氟乙酰基、乙酰基)、氨基甲酸芳族酯型保护基团(例如苄氧基羰基(Cbz)和取代的Cbz)、氨基甲酸脂族酯保护基团(例如叔丁氧基羰基(Boc)、异丙氧基羰基、环己氧基羰基)和烷基型保护基团(例如苄基、三苯甲基)。Boc和Fmoc是优选的保护基团。在连接过程中侧链保护基团保持完整,在N端保护基团去保护或连接的过程中不裂解。侧链的保护基团必须在最终肽合成完毕时以及在不改变目标肽的反应条件下是可除去的。
酪氨酸的侧链保护基团包括四氢吡喃基、叔丁基、三苯甲基、苄基、Cbz、Z--Br--Cbz和2,5-二氯苄基。天冬氨酸的侧链保护基团包括苄基、2,6-二氯苄基、甲基、乙基和环己基。苏氨酸和丝氨酸的侧链保护基团包括乙酰基、苯甲酰基、三苯甲基、四氢吡喃基、苄基、2,6-二氯苄基和Cbz。苏氨酸和丝氨酸的侧链保护基团是苄基。精氨酸的侧链保护基团包括硝基、甲苯磺酰基(Tos)、Cbz、金刚烷基氧基羰基酰磺酰基(Mts)或Boc。赖氨酸的侧链保护基团包括Cbz、2-氯苄氧基羰基(2-Cl--Cbz)、2-溴苄氧基羰基(2-BrCbz)、Tos或Boc。
除去α-氨基保护基团以后,按所需的顺序分步偶联余下的被保护氨基酸。过量的各种受保护氨基酸通常和适当的羧基激活剂一起使用,例如二环己基碳二亚胺(DCC)的溶液,例如在二氯甲烷(CH2Cl2)、二甲基甲酰胺(DMF)混合物中。
所需的氨基酸序列完成后,通过用三氟乙酸或氟化氢(HF)等试剂处理,将所需的肽从树脂支持物上解偶联,这不仅将肽从树脂上分离,还切除所有余下的侧链保护基团。当使用氯甲基化树脂时,氟化氢处理导致游离肽酸的形成。当使用二苯甲基胺树脂时,氟化氢处理直接产生游离肽酰胺。或者,采用氯甲基化树脂时,通过用氨处理肽树脂,解偶联侧链受保护的肽,得到所需的侧链受保护的酰胺,或通过用烷基胺处理,得到侧链受保护的烷基酰胺或二烷基酰胺。随后通过常用的方式用氟化氢处理除去侧链保护,得到游离的酰胺、烷基酰胺或二烷基酰胺。
这些固相的肽合成方法在本领域内已知,由John Morrow Stewart和Janis Dillaha Young,Solid Phase Peptide Syntheses(2nd Ed.,PierceChemical Company,1984)进一步描述。
使用1990年3月7日提交的美国专利申请07/492,462;1990年12月6日提交的07/624,120;1991年12月6日提交的07/805,727中描述的“编码合成库”或“极大规模固定化聚合物合成”系统,不仅可确定具有这种活性的肽的最小尺寸,还可制备所有的肽,所述肽形成与优选基序(或该基序的最小尺寸)相差1个、2个或更多个残基的肽的组。随后可筛选该肽集合结合TPO-R的能力。也可以采用该固定化聚合物合成系统或其它的肽合成方法来合成所有本发明肽化合物的截短类似物、缺失类似物和截短与缺失组合的类似物。
B.合成的氨基酸
也可使用这些方法合成其中本发明任何化合物的1个、2个或更多位置被20种天然遗传编码氨基酸以外的氨基酸取代的肽。例如,萘基丙氨酸可取代色氨酸,有助于合成。其它的可取代进入本发明肽的合成氨基酸包括L-羟丙基、L-3,4-二羟基苯丙氨酰基、d氨基酸例如L-d-羟赖氨酰基、D-d-甲基丙氨酰、L-α-甲基丙氨酰、β氨基酸和异喹啉基。D氨基酸和非天然合成氨基酸也可掺入本发明的肽(参见例如Roberts等,Unusual Amino/Acids in Peptide Synthesis,5(6):341-449(1983))。
可以将20种遗传编码氨基酸(或D-氨基酸)的天然侧链替换成其它侧链,例如烷基、低级烷基、环状4元、5元、6元至7元烷基、酰胺、酰胺低级烷基、酰胺二(低级烷基)、低级烷氧基、羟基、羧基及其低级酯衍生物和4元、5元、6元至7元的杂环。具体地说,可采用其中脯氨酸残基的环大小从5元改成4元、6元或7元的脯氨酸模拟物。环状基团可以是饱和或不饱和的,如果是不饱和的,可以是芳族或非芳族的。杂环基团优选含有一个或多个氮、氧和/或硫杂原子。这种基团的实例包括呋咱基、呋喃基、咪唑烷基、咪唑基、咪唑啉基、异噻唑基、异唑基、吗啉基(例如吗啉代)、唑基、哌嗪基(例如1-哌嗪基)、哌啶基(例如1-哌啶基、哌啶子基)、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基(例如1-吡咯烷基)、吡咯啉基、吡咯基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、硫代吗啉基(例如硫代吗啉代)和三唑基。这些杂环基团可以是取代或未取代的。基团被取代时,取代基可以是烷基、烷氧基、卤素、氧或取代或未取代的苯基。
通过磷酸化可容易地修饰本发明的肽(参见例如W.Bannwarth等,Biorganic and Medicinal Chemistry Letters,6(17):2141-2146(1996)),制备本发明化合物的肽衍生物的其它方法描述于Hruby等,Biochem.J.,268(2):249-262(1990)。因此,本发明的肽化合物也用作制备具有相似生物学活性的肽模拟物的基础。
C.末端修饰
本领域技术人员知道,各种技术可用来构造肽模拟物,其与相应的肽化合物具有相同或相似的所需生物学活性,但在溶解性、稳定性、对水解和蛋白水解的敏感性方面前者比肽具有更有利的活性。参见例如Morgan等,Ann.Rep.Med.Chem.,24:243-252(1989)。下面描述了制备肽模拟物的方法,该模拟物在N端氨基基团修饰、在C端羧基基团修饰和/或将肽中的一个或多个酰胺键改变成非酰胺键。应理解一个肽模拟物结构中可结合2种或更多这种修饰(例如,在肽中修饰C端的羧基基团并且在两个氨基酸之间引入-CH2-甲酰胺键)。
1.N末端修饰
典型合成的肽为游离酸,但是如前所述,可容易地将肽制备成酰胺或酯。也可修饰本发明肽化合物的氨基端和/或羧基端,产生本发明的其它化合物。氨基端修饰包括甲基化、乙酰化、添加苄氧基羰基或用任何封闭基团(其含有定义为RCOO--的羧酸功能团,其中R选自萘基、吖啶基、类固醇基和类似基团)封闭氨基端。羧基端修饰包括用甲酰胺基团置换游离酸,或为了引入结构限制在羧基端形成环状内酰胺。
氨基端修饰如上所述,包括烷基化、乙酰化、添加羧苯甲酰基、形成琥珀酰亚胺基团等(参见例如Murray等,Burger′s MedicinalChemistry and Drug Discovery,5th ed.,Vol.1,Manfred E.Wolf,ed.,John Wiley and Sons,Inc.(1995))。具体来说,N末端氨基可如下反应:(a)通过与酰卤或对称酸酐反应,形成式RC(O)NH--的酰胺基,其中R的定义如上。典型地,反应可在惰性稀释剂(例如二氯甲烷)中,为清除反应中产生的酸,稀释剂优选含有过量的(例如约10当量的)叔胺如二异丙基乙胺,使约等摩尔或过量的(例如约5当量的)酰卤和肽接触。其它的反应条件是常规的(例如室温下30分钟)。末端氨基的烷基化提供低级烷基N-取代,然后如上所述与酰卤反应,提供式RC(O)NR--的N-烷基酰胺基团;
(b)通过与琥珀酸酐反应形成琥珀酰亚胺。如前,可采用近似等摩尔量或过量的琥珀酸酐(例如约5当量),用本领域内已知的方法将氨基转化成琥珀酰亚胺,该方法包括使用适当惰性溶剂(例如二氯甲烷)中的过量(例如10当量)叔胺如二异丙基乙胺。参见例如Wollenberg等,美国专利4,612,132,其通过引用整体结合到本文中。可理解的是,琥珀基团可用例如常规方式制备的烷基或--SR取代基取代,在肽的N端提供取代的琥珀酰亚胺。以Wollenberg等,supra描述的方式,通过使低级烯烃和马来酸酐反应来制备这种烷基取代基,--SR取代基由RSH和马来酸酐反应制得,其中R的定义如上;
(c)通过在适当的惰性稀释剂(例如二氯甲烷)中与近似等量或过量的CBZ--Cl(即苄氧基羰基氯)或取代CBZ--Cl反应,形成苄氧基羰基-NH--或取代的苄氧基羰基-NH--基团,为清除反应中产生的酸,稀释剂优选含有叔胺;
(d)通过在适当的惰性稀释剂(二氯甲烷)中与等量或过量(例如5当量)的R--S(O)2Cl反应,将末端胺转化成磺酰胺,形成磺酰胺基团,其中R的定义如上。为清除反应中产生的酸,惰性稀释剂优选含有过量的叔胺(例如10当量)例如二异丙基乙胺。其它的反应条件是常规的(例如室温下30分钟);
(e)通过在适当的惰性稀释剂(例如二氯甲烷)中与等量或过量的(例如5当量)的R--OC(O)Cl或R--OC(O)OC6H4-p-NO2反应,将末端胺转化成氨基甲酸酯,形成氨基甲酸酯基团,其中R的定义如上。为清除反应中产生的酸,惰性稀释剂优选含有过量(例如10当量)的叔胺如二异丙基乙胺。其它的反应条件是常规的(例如室温下30分钟);
(f)通过在适当的惰性稀释剂(例如二氯甲烷)中与等量或过量的(例如5当量)的R-N=C=O反应,将末端胺转变成脲(即RNHC(O)NH-)基团,形成脲基团,其中R的定义如上。优选惰性稀释剂含有过量(例如10当量)的叔胺如二异丙基乙胺。其它的反应条件是常规的(例如室温下约30分钟)。
2.C末端修饰
在制备其中C端羧基被酯(即--C(O)OR,其中R的定义如上)替换的肽模拟物时,采用用于制备肽酸的树脂,用碱和适当的醇(例如甲醇)切下侧链被保护的肽。随后以常用方式通过用氟化氢处理除去侧链保护基团,得到所需的酯。
在制备其中C端羧基被酰胺--C(O)NR3R4置换的肽模拟物时,采用二苯甲基胺树脂作为肽合成的固相支持物。合成完毕后,用氟化氢处理将肽从支持物上释放,直接生成游离的肽酰胺(即C端是--C(O)NH2)。或者,在肽合成时采用氯甲基化树脂,与用氨将侧链受保护的肽从支持物上切除的反应结合,生成游离的肽酰胺;与烷基胺或二烷基胺反应生成侧链受保护的烷基酰胺或二烷基酰胺(即C端是--C(O)NRR1,其中R和R1的定义如上)。以通常方式通过用氟化氢处理除去侧链保护基团,得到游离的酰胺、烷基酰胺或二烷基酰胺。
也可环化本发明的肽,或在肽的末端掺入去氨基或去羧基的残基,从而没有末端氨基或末端羧基,降低对蛋白酶的敏感性或限制肽的构象。本发明化合物的C端功能团包括酰胺、酰胺低级烷基、酰胺二(低级烷基)、低级烷氧基、羟基、羧基及其低级酯衍生物,及其药物可接受的盐。
除了前述的N端和C端修饰,本发明的肽化合物,包括肽模拟物,可有利地用一个或多个各种亲水聚合物修饰或与之共价结合。已发现当肽化合物用亲水聚合物衍生化时,它们的溶解性和循环半寿期增加而且免疫原性被掩盖。令人十分吃惊的是,可完成前述的修饰而很少(如果有)削弱它们的结合活性。适用于本发明的非蛋白质聚合物包括,但不限于,聚烷基醚例如聚乙二醇和聚丙二醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚氧化烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素和纤维素的衍生物、葡聚糖和葡聚糖的衍生物等。通常,这种亲水聚合物的平均分子量在约500至约100,000道尔顿的范围内,更优选约2,000至约40,000道尔顿,甚至更优选约5,000至约20,000道尔顿。在优选的实施方案中,这种亲水聚合物的平均分子量为约5,000道尔顿、10,000道尔顿和20,000道尔顿。
采用任何以下文献中的方法,本发明的肽化合物可用这种聚合物衍生化或与之共价结合:Zallipsky,S.,Bioconjugate Chem.,6:150-165(1995);Monfardini,C等,Bioconjugate Chem.,6:62-69(1995);美国专利4,640,835;美国专利4,496,689;美国专利4,301,144;美国专利4,670,417;美国专利4,791,192;美国专利4,179,337或WO 95/34326,所有文献通过引用整体结合到本文中。
在本优选实施方案中,本发明的肽化合物用聚乙二醇(PEG)衍生化。PEG是环氧乙烷重复单元的线性水溶性聚合物,具有两个末端羟基。PEG通过其分子量分类,典型的分子量是约500至约40,000道尔顿。在本优选实施方案中,采用的PEG的分子量范围是约5,000道尔顿至约20,000道尔顿。结合到本发明肽化合物上的PEG可以是分支或不分支的(参见例如Monfardini,C.等,Bioconjugate Chem,6:62-69(1995))。PEG可由Shearwater Polymers,Inc.(Huntsville,Ala.)、SigmaChemical Co.和其它公司市售。这种PEG包括,但不限于,一甲氧基聚乙二醇(MePEG-OH)、一甲氧基聚乙二醇-琥珀酸酯(MePEG-S)、一甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺基琥珀酸酯(MePEG-S-NHS)、一甲氧基聚乙二醇-胺(MePEG-NH2)、一甲氧基聚乙二醇-三氟乙磺酸酯(MePEG-TRES)和一甲氧基聚乙二醇-咪唑基-羰基(MePEG-IM)。
简要地说,在一个示例性实施方案中,采用的亲水聚合物,例如PEG,在一端优选用非反应性基团例如甲氧基或乙氧基封端。随后,通过与适当的活化剂反应,在另一端活化聚合物,活化剂例如氰尿酰卤(例如氰尿酰氯、氰尿酰溴或氰尿酰氟)、diimadozle、酐试剂(例如二卤琥珀酸酐如二溴琥珀酸酐)、酰基叠氮、对重氮(p-diazoiumbenzyl)苯甲醚、3-(对重氮苯氧基)-2-羟丙基醚等。然后活化的聚合物与本发明的肽化合物反应,生成用聚合物衍生化的肽化合物。或者,本发明的肽化合物中功能团可被活化以与聚合物反应,或用已知的偶联方法在协同反应中偶联两个基团。很容易理解,用本领域技术人员了解和使用的各种其它反应流程,可用PEG衍生化本发明的肽化合物。
除了用亲水聚合物(例如PEG)衍生化本发明的肽化合物外,其它的小肽,例如与受体结合的其它肽或配体,也可用这种亲水聚合物衍生化,而生物学活性(例如结合活性、激动剂活性、拮抗剂活性等)损失非常小(如果有)。已发现当这些小肽用亲水聚合物衍生化后,它们的溶解性和循环半寿期增加而免疫原性降低。还令人惊讶的是,可完成前述过程而生物活性损失非常小(如果有)。事实上,在优选的实施方案中,衍生化肽的活性是未修饰肽的0.1至0.01倍。在更优选的实施方案中,衍生化肽的活性是未修饰肽的0.1至1倍。在甚至更优选的实施方案中,衍生化肽的活性比未修饰肽的高。
适用于本实施方案的肽通常包括结合受体的肽即配体,受体如TPO受体、EPO受体、IL-1受体、G-CSF受体和IL-5受体;造血生长因子受体;细胞因子受体;G蛋白偶联受体;细胞表面受体等。典型地,这些肽包含约150个或更少的氨基酸残基,更优选约100个或更少的氨基酸残基(例如约10-12kDa)。适用于本发明的亲水聚合物包括,但不限于,聚烷基醚例如聚乙二醇和聚丙二醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚氧化烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素和纤维素的衍生物、葡聚糖和葡聚糖的衍生物等。通常,这种亲水聚合物的平均分子量在约500至约100,000道尔顿的范围内,更优选约2,000至约40,000道尔顿,甚至更优选约5,000至约20,000道尔顿。在优选的实施方案中,这种亲水聚合物的平均分子量约为约5,000道尔顿、10,000道尔顿和20,000道尔顿。本发明的肽化合物可用上述方法和引用文献中的方法衍生化。
D.骨架修饰
制备本发明化合物的肽衍生物的其它方法描述于Hruby等,Biochem J.,268(2):249-262(1990)中,其通过引用结合到本文中。因此,本发明的肽化合物也可用作具有相似生物学活性的非肽化合物的结构模型。本领域的技术人员知道,可获得各种技术用于构建与先导肽化合物具有相同或相似的所需生物学活性,但在溶解性、稳定性、对水解和蛋白水解的敏感性方面比先导肽具有更有利活性的化合物。参见Morgan等,Ann.Rep.Med.Chem.,24:243-252(1989),通过引用结合到本文中。这些技术包括将肽骨架替换成膦酸酯、酰胺化物、氨基甲酸酯、磺酰胺、仲胺和N-甲基氨基酸组成的骨架。
适合的试剂包括,例如,氨基酸类似物,其中氨基酸的羧基已被适合形成一种以上键的基团替换。
相似的,以美国专利申请07/943,805、08/081,577和08/119,700中描述的方式,可用膦酸酯键替换肽中的酰胺键,这些专利申请通过引用整体结合到本文中。
以美国专利申请08/147,805中描述的方式,可用脲键替换肽中的酰胺键,该申请通过引用整体结合到本文中。
E.二硫键的形成
如果存在,本发明化合物可通过半胱氨酸巯基间的分子内二硫键以环状的形式存在。或者,可产生半胱氨酸巯基间的分子间二硫键,生成二聚化(或更高寡聚化)的化合物。一个或多个半胱氨酸也可用高半胱氨酸替换。
V.用途
本发明的化合物在体外用作独特的工具,用于理解TPO的生物学作用,包括评估许多认为影响TPO生成和受体结合过程的因素和受其影响的因素。本发明化合物也用于开发其它结合并激活TPO-R的化合物,因为本发明化合物提供了构效关系的重要信息,这为这种开发提供了便利。
该化合物也可在筛选新TPO受体激动剂的检测中用作竞争性结合物。在这种检测实施方案中,本发明的化合物可不经修饰使用,也可通过各种方式修饰;例如通过标记,如共价或非共价连接直接或间接提供可检测信号的部分。在任何这些检测方法中,可直接或间接标记其中的材料。直接标记的可能性包括标记基团如:放射标记如125I、酶(美国专利No.3,645,090)如过氧化物酶和碱性磷酯酶、能监测荧光强度、波长迁移或荧光偏振变化的荧光标记(美国专利No.3,940,475)。间接标记的可能性包括将某一种组分生物素化,再将抗生物素蛋白与一种以上标记基团结合。需要化合物结合到固相支持物上的情况下,化合物也可以包含间隔基团或连接基团。
而且,基于本发明的肽结合TPO受体的能力,它们也可用作试剂检测活细胞上、固着细胞上、生物体液中、组织匀浆中、纯化的天然生物材料中等的TPO受体。例如,通过标记这种肽,可鉴定出表面具有TPO-R的细胞。此外,基于它们结合TPO受体的能力,本发明的肽可用于原位染色、FACS(荧光激活的细胞分选)、蛋白质印迹、ELISA等。此外,基于它们结合TPO受体的能力,本发明的肽可用于受体纯化,或纯化在细胞表面表达TPO受体的细胞(或经内部渗透化的细胞)。
本发明的化合物也可用作各种医学研究和诊断用途的商品化试剂。这些用途包括但不限于:(1)在各种功能检测中用作定量候选TPO激动剂活性的校正标准;(2)用于维持TPO依赖性细胞系的增殖和生长;(3)通过共结晶用于TPO受体的结构分析;(4)用于研究TPO信号传导/受体活化的机制;(5)其它的研究和诊断应用,其中TPO受体优选被活化或这种活化方便地对已知量的TPO激动剂校正等。
本发明的化合物与另外的细胞因子连用或单独使用,可用于巨核细胞和它们的定向祖细胞的体外扩增。参见例如DiGiusto等,PCT公开95/05843,其通过引用结合到本文中。化疗和放疗通过杀死迅速分裂、较为成熟的巨核细胞群导致血小板减少。然而,这种疗法也可减少不成熟的、有丝分裂较不活跃的巨核细胞前体细胞的数量和活力。因此,通过向化疗或放疗后患者输送经体外培养富集了巨核细胞和不成熟前体细胞的他或她的自身细胞群,可促进TPO或本发明的化合物对血小板减少的缓解作用。
本发明的化合物也可给予温血动物,包括人,以体内激活TPO-R。因此,本发明包括治疗TPO相关疾病的方法,包括给予足以在体内模拟TPO对TPO-R效果的量的本发明化合物。例如,可给予本发明的肽和化合物用于治疗各种血液疾病,包括但不限于血小板疾病和血小板减少,特别是和化疗、放疗或骨髓输入有关时。
在本发明的某些实施方案中,对进行化疗或放疗的患者优选首先给予TPO拮抗剂,随后给予本发明的TPO激动剂。
可以在多种模型的一种中对本发明化合物的活性进行体外或体内评估,模型的描述参见McDonald,Am.J.of PediatricHematology/Oncology,14:8-21(1992),其通过引用结合到本文中。
根据一个实施方案,本发明的组合物用于治疗与骨髓输入、放疗或化疗相关的血小板减少。典型地,化合物在化疗、放疗或骨髓移植前预防性地给予,或是在这种暴露之后给予。
因此,本发明也提供药物组合物,其包含至少一种本发明的肽或肽模拟物作为活性成分,以及药用载体或稀释剂。本发明的化合物可通过口服、肺部、胃肠外(肌内、腹膜内、静脉内(IV)或皮下注射)、吸入(通过微小粉末制剂)、透皮、鼻、阴道、直肠或舌下途径给药,并可配制成适合各种给药途径的剂型。参见例如Bernstein等,PCT专利公开号WO 93/25221;Pitt等,PCT专利公开号WO 94/17784;Pitt等,欧洲专利申请613,683,它们各自通过引用结合到本文中。
口服给予的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、粉末剂和颗粒剂。在这种固体剂型中,活性化合物和至少一种惰性药物可接受的载体混合,例如蔗糖、乳糖或淀粉。这种剂型也可包括,如正常的实践,惰性稀释剂之外的其它物质,例如润滑剂如硬脂酸镁。对于胶囊、片剂和丸剂的情况,剂型也可包含缓冲剂。片剂和丸剂可额外地采用肠衣制备。
口服给予的液体剂型包括药物可接受的乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂以及酏剂,它们含有本领域内常用的惰性稀释剂,例如水。除了这种惰性稀释剂,组合物也可以包含辅药,例如润湿剂、乳化剂、悬浮剂、甜味剂、矫味剂和芳香剂。
胃肠外给予的本发明制剂包括无菌的水溶液或非水溶液、混悬剂或乳剂。非水溶剂或载体的实例为丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油和玉米油、明胶和可注射有机酯如油酸乙酯。这种剂型也可包含辅药例如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。通过过滤经过截留细菌的滤膜、向组合物中加入灭菌剂、辐射照射组合物或加热组合物,可以将它们灭菌。它们也可在临用前用无菌水或某些其它无菌可注射介质制备。
直肠或阴道给予的组合物优选是栓剂,除了活性物质以外,它可含有赋形剂例如可可酯或栓剂蜡。鼻或舌下给予的组合物也用本领域内熟知的标准赋形剂制备。
可给予含有化合物的组合物用于预防性和/或治疗性治疗。在治疗应用中,将足以治愈或至少部分阻止疾病和其并发症症状的量的组合物给予已患有上述疾病的患者。足以达到此目的的量定义为“治疗有效量”。该用途的有效量取决于疾病的严重程度以及患者的体重和总体状况。
通过例如Tice和Bibi的方法,本发明的组合物也可微囊化(Treatise on Controlled Drug Delivery,ed.A.Kydonieus,Marcel Dekker,New York(1992),pp.315-339中)。
在预防应用中,向易患或有风险患具体疾病的患者给予含有本发明化合物的组合物。这种量定义为“预防有效量”。在此用途中,精确的量也取决于患者的健康状况和体重。
TPO激动剂的有效治疗必需量取决于许多不同因素,包括给药方式、靶点、患者的生理状况以及给予的其它药物。因此,应调整(titrate)治疗剂量以得到最佳安全性和有效性。典型地,体外使用的剂量可为这些药物的原位给药量提供有用的指导。治疗具体病症的有效剂量的动物试验为人剂量提供了进一步的预测性指示。各种考虑因素描述于,例如Gilman等(eds),Goodman and Gilman′s:The PharmacologicalBasis of Therapeutics,8th ed.,Pergamon Press(1990);和Remington′sPharmaceutical Sciences,7th Ed.,Mack Publishing Co.,Easton,Pa.(1985),它们各自通过引用结合到本文中。
当每天给予的剂量在约0.001mg至约10mg/kg体重的范围内时,本发明的肽和肽模拟物对治疗TPO介导的病症有效。采用的具体剂量由具体待治疗疾病、给药途径和主治临床医生的判断来调节,该判断取决于疾病的严重程度、患者的年龄和总体状况等因素。
虽然以上只具体描述了本发明的优选实施方案,可以理解的是,本发明可有修改和变化,而不偏离本发明的精神和预期范围。
实施例
实施例1
固相肽合成
本发明的各种肽采用Merrifield固相合成技术(参见Steward andYoung,Solid Phase Peptide Synthesis,2d.edition,Pierce Chemical,Rockford,Ill.(1984);Merrifield,J.Am.Chem.Soc.,85:2149(1963))或使用Applied Biosystems Inc.Model 431A或433A肽合成仪合成。采用Applied Biosystems Inc.Synth Assist.TM.1.0.0或Synth Assist.TM.2.0.2.的标准程序组装肽。各偶联进行2次30分钟,采用HBTU(六氟磷酸2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲)和HOBt(1-羟基苯并三唑)。
所用的树脂是HMP树脂(对羟甲基苯氧基甲基)聚苯乙烯树脂或PAL(Milligen/Biosearch),它们是交联的聚苯乙烯树脂,采用5-(4′-Fmoc-氨甲基-3,5′-二甲氧基苯氧基)戊酸作为连接基团。使用PAL树脂导致肽从树脂上切除时生成羧基端酰胺功能团。切除时,HMP树脂在终产物的C端产生羧酸部分。大多数试剂、树脂和保护的氨基酸(游离或在树脂上)购自Millipore或Applied Biosystems Inc.。
在偶联过程中,Fmoc基团用于氨基保护。氨基酸上伯胺的保护用Fmoc和侧链保护基团完成;叔丁基用于丝氨酸、酪氨酸、谷氨酸和苏氨酸;三苯甲基用于谷氨酰胺;Pmc(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)用于精氨酸;N-叔丁氧基羰基用于色氨酸;N-三苯甲基用于组氨酸;S-三苯甲基用于半胱氨酸。
通过用试剂K或其轻微改良物处理,将肽从树脂上除下,同时将侧链功能团去保护。或者,在带有酰胺化羧基末端的这些肽的合成中,用90%三氟乙酸、5%乙二硫醇和5%水的混合物将完全装配好的肽剪切下来,最初在4℃,然后逐渐升至室温。用二乙醚沉淀去保护的肽。在所有的情况下,都通过制备型反相高效液相色谱,在C18键合硅胶柱上,用含0.1%三氟乙酸的乙腈/水梯度进行纯化。可应用时,通过快原子轰击质谱或电喷雾质谱以及氨基酸分析鉴定均质的肽。
在优选的实施方案中,采用本领域技术人员熟知和使用的标准合成方法,将本发明的肽二聚化。按照这些合成流程,本领域技术人员可容易地制备本发明的二聚体肽化合物。而且,使用已知的方法和连接基团,可容易地将二聚亚单元连接在一起,这对本领域技术人员来说是显而易见的。
实施例2
肽的聚乙二醇化
本发明的多肽以10mg/ml的浓度溶于N-二(羟乙基)甘氨酸(100mM,pH 8.0),加入1.25倍摩尔的过量粉末状PEG2(ShearwaterPolymers,Inc.(Huntsville,Ala)市售),室温下搅拌直至反应完全,典型是1至2小时。反应用反相HPLC监控,在YMC ODS AQ柱上采用40-65%的乙腈梯度。当反应完成时,向溶液中加入第二份1.25倍摩尔的过量粉末状PEG2,该过程重复4次,每摩尔多肽总共使用5摩尔PEG2。用PBS将溶液稀释2倍以降低黏度,上样至superdex 200柱(Pharmacia),柱预先用PBS平衡和洗脱。该尺寸排阻柱的级分用反相HPLC分析。含有二-PEG-多肽的级分先于任何单-PEG-多肽被洗脱,收集该级分,存储在5℃或冻干。
Claims (1)
1.一种结合血小板生成素受体的化合物,所述化合物具有:
(1) 小于8000道尔顿的分子量,和
(2) 用IC50表示的对血小板生成素受体的结合亲合性不超过100μM,其中所述化合物由以下氨基酸序列组成:
I E G P T L R Q (2-Nal) L A A R A。
2. 权利要求1的化合物,其中所述氨基酸序列为二聚化的。
3. 一种化合物在制备激活细胞中血小板生成素受体的药物中的用途,所述化合物的分子量小于8000道尔顿,所述化合物由以下的氨基酸序列组成:
I E G P T L R Q (2-Nal) L A A R A。
4. 权利要求3的用途,其中所述氨基酸序列为二聚化的。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49874003P | 2003-08-28 | 2003-08-28 | |
US60/498,740 | 2003-08-28 | ||
US60/498740 | 2003-08-28 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2004800314520A Division CN1871022B (zh) | 2003-08-28 | 2004-08-13 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102241742A CN102241742A (zh) | 2011-11-16 |
CN102241742B true CN102241742B (zh) | 2014-04-02 |
Family
ID=34272720
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2004800314520A Active CN1871022B (zh) | 2003-08-28 | 2004-08-13 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
CN201110134196.XA Active CN102241742B (zh) | 2003-08-28 | 2004-08-13 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2004800314520A Active CN1871022B (zh) | 2003-08-28 | 2004-08-13 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7576056B2 (zh) |
EP (1) | EP1675606B1 (zh) |
JP (1) | JP4848277B2 (zh) |
KR (2) | KR101183875B1 (zh) |
CN (2) | CN1871022B (zh) |
AR (1) | AR045530A1 (zh) |
AU (1) | AU2004270656B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0414008B8 (zh) |
CA (1) | CA2537421C (zh) |
CY (1) | CY1118965T1 (zh) |
DK (1) | DK1675606T3 (zh) |
EA (1) | EA009286B1 (zh) |
EC (1) | ECSP066396A (zh) |
ES (1) | ES2626107T3 (zh) |
HK (1) | HK1096873A1 (zh) |
HR (1) | HRP20170810T1 (zh) |
HU (1) | HUE032370T2 (zh) |
IL (1) | IL173965A (zh) |
IS (1) | IS8300A (zh) |
LT (1) | LT1675606T (zh) |
ME (1) | ME00313B (zh) |
MX (1) | MXPA06002292A (zh) |
NO (1) | NO344233B1 (zh) |
NZ (1) | NZ545455A (zh) |
PL (1) | PL1675606T3 (zh) |
PT (1) | PT1675606T (zh) |
RS (2) | RS20060141A (zh) |
SG (1) | SG131110A1 (zh) |
SI (1) | SI1675606T1 (zh) |
TW (1) | TWI348375B (zh) |
UA (1) | UA82710C2 (zh) |
WO (1) | WO2005023834A2 (zh) |
ZA (1) | ZA200602495B (zh) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7091311B2 (en) * | 1996-06-07 | 2006-08-15 | Smithkline Beecham Corporation | Peptides and compounds that bind to a receptor |
MY126795A (en) | 1998-10-23 | 2006-10-31 | Amgen K A Inc | Dimeric thrombopoietic peptide mimetics binding to mp1 receptor and having thrombopoietic activity. |
EA010759B1 (ru) | 2002-09-18 | 2008-10-30 | Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. | Способы увеличения продукции тромбоцитов и гематопоэтических стволовых клеток |
US20040149235A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-08-05 | Pogue Albert S. | Apparatus and method for removal of waste from animal production facilities |
US7723295B2 (en) * | 2003-08-28 | 2010-05-25 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Peptides and compounds that bind to a receptor |
WO2005023834A2 (en) | 2003-08-28 | 2005-03-17 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Peptides and compounds that bind to thrombopoietin receptors |
US7615533B2 (en) | 2004-08-16 | 2009-11-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | TPO peptide compounds for treatment of anemia |
EP1986677A2 (en) * | 2006-01-25 | 2008-11-05 | Amgen Inc. | Thrombopoietic compounds |
AR059573A1 (es) * | 2006-02-14 | 2008-04-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Uso de compuestos peptidicos de tpo y composiciones farmaceuticas en el tratamiento de la anemia |
PT1984014E (pt) * | 2006-02-14 | 2014-11-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | Utilização de compostos de péptidos tpo e composições farmacêuticas no tratamento da anemia |
US7981425B2 (en) | 2006-06-19 | 2011-07-19 | Amgen Inc. | Thrombopoietic compounds |
EP2307041B1 (en) * | 2008-06-03 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Tpo mimetic peptide for preventing hematological disorder associated with cancer treatment |
CN103635514B (zh) | 2011-06-23 | 2016-01-20 | 株式会社岛津制作所 | 支链型两亲性嵌段聚合物、使用其的分子聚集体及药物输送系统 |
KR20200059213A (ko) * | 2017-07-26 | 2020-05-28 | 잔센파마슈티카엔.브이. | 표적화된 방사선 치료요법에 의해 유도된 혈관 무결성을 보호하는 방법 |
EP3914286A2 (en) | 2019-01-25 | 2021-12-01 | Janssen Pharmaceutica NV | Methods of mitigating toxic effects of vesicants and caustic gas |
MX2021008943A (es) | 2019-01-25 | 2021-11-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | Metodos para mitigar la lesion hepatica y promover la hipertrofia hepatica, la regeneracion e injerto celular en conjunto con tratamientos de radiacion y/o radiomimeticos. |
US20200237872A1 (en) | 2019-01-25 | 2020-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Methods of enhancing protection against organ and vascular injury, hematopoietic recovery and survival in response to total body radiation/chemical exposure |
WO2023056444A1 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-06 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Methods of increasing progenitor cell production |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1192749A (zh) * | 1995-06-07 | 1998-09-09 | 葛兰素集团有限公司 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
CN1245504A (zh) * | 1996-12-11 | 2000-02-23 | 葛兰素集团有限公司 | 与受体结合的肽和化合物 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5143854A (en) * | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
US5326558A (en) * | 1989-08-08 | 1994-07-05 | Genetics Institute, Inc. | Megakaryocytopoietic factor |
IL96477A0 (en) | 1989-12-01 | 1991-08-16 | Amgen Inc | Megakaryocyte production |
DK167813B1 (da) * | 1989-12-07 | 1993-12-20 | Carlbiotech Ltd As | Pentapeptidderivat, farmaceutisk acceptable salte heraf, fremgangsmaade til fremstilling deraf og farmaceutisk praeparat indeholdende et saadant derivat |
US5571508A (en) | 1989-12-18 | 1996-11-05 | Amrad Corporation Limited | Method for the treatment of thrombocytopenia and pharmaceutical compositions useful therefor |
IT1241395B (it) | 1990-04-02 | 1994-01-10 | Eniricerche Spa | Composti immunogenici,il procedimento per la loro sintesi e loro impiego per la preparazione di vaccini antimalaria |
US5141851A (en) * | 1990-04-18 | 1992-08-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Isolated farnesyl protein transferase enzyme |
US5250732A (en) * | 1991-07-18 | 1993-10-05 | Genentech, Inc. | Ketamine analogues for treatment of thrombocytopenia |
US5270170A (en) * | 1991-10-16 | 1993-12-14 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening method |
JPH07507806A (ja) | 1992-06-11 | 1995-08-31 | アルカーメス コントロールド セラピューティクス,インコーポレイテッド | エリスロポエチン薬物送達システム |
EP0945504A3 (en) * | 1992-12-11 | 1999-12-08 | The University Of Florida | Materials and method for control of pests |
AU8124694A (en) | 1993-10-29 | 1995-05-22 | Affymax Technologies N.V. | In vitro peptide and antibody display libraries |
GB2285446B (en) | 1994-01-03 | 1999-07-28 | Genentech Inc | Thrombopoietin |
CZ221496A3 (en) | 1994-02-14 | 1997-07-16 | Zymogenetics Inc | Haematopoetic protein, materials and processes for preparing thereof |
WO1995021919A2 (en) | 1994-02-14 | 1995-08-17 | Kirin Brewery Company, Limited | Protein having tpo activity |
WO1995021626A1 (en) | 1994-02-14 | 1995-08-17 | University Of Washington | Methods for stimulating erythropoiesis using thrombopoietin |
EP0668352A1 (en) | 1994-02-14 | 1995-08-23 | Kirin Brewery Company, Ltd. | Protein having TPO activity |
EP0690127B1 (en) | 1994-03-31 | 1998-08-05 | Amgen Inc. | Compositions and methods for stimulating megakaryocyte growth and differentiation |
US5571686A (en) | 1994-04-14 | 1996-11-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of using megapoietin for prolonging the survival & viability of platlets |
CN1055681C (zh) * | 1994-11-04 | 2000-08-23 | 参天制药株式会社 | 带有羟基的新1,3-二烷基脲衍生物 |
WO1996017062A1 (en) | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Zymogenetics, Inc. | Low molecular weight thrombopoietin |
US5641655A (en) | 1994-11-30 | 1997-06-24 | Zymogenetics, Inc. | Methods for producing thrombopoietin polypeptides using a mammalian tissue plasminogen activator secretory peptide |
JP3763846B2 (ja) | 1995-04-26 | 2006-04-05 | 協和醗酵工業株式会社 | 新規ポリペプチド |
US6251864B1 (en) * | 1995-06-07 | 2001-06-26 | Glaxo Group Limited | Peptides and compounds that bind to a receptor |
US6060052A (en) * | 1995-10-30 | 2000-05-09 | Systemix, Inc. | Methods for use of Mpl ligands with primitive human hematopoietic stem cells |
US5932546A (en) * | 1996-10-04 | 1999-08-03 | Glaxo Wellcome Inc. | Peptides and compounds that bind to the thrombopoietin receptor |
EP1223944B1 (en) | 1999-09-24 | 2007-01-03 | SmithKline Beecham Corporation | Thrombopoietin mimetics |
RU2276156C2 (ru) * | 2000-12-22 | 2006-05-10 | Ипсен Мануфэкчуринг Ирленд Лимитед | Способ синтеза пептида, содержащего остаток триптофана |
WO2002078612A2 (en) | 2001-04-02 | 2002-10-10 | Euro-Celtique S.A. | Thrombopoietin (tpo) synthebody for stimulation of platelet production |
EA010759B1 (ru) * | 2002-09-18 | 2008-10-30 | Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. | Способы увеличения продукции тромбоцитов и гематопоэтических стволовых клеток |
WO2005023834A2 (en) | 2003-08-28 | 2005-03-17 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Peptides and compounds that bind to thrombopoietin receptors |
-
2004
- 2004-08-13 WO PCT/US2004/026422 patent/WO2005023834A2/en active Application Filing
- 2004-08-13 JP JP2006524705A patent/JP4848277B2/ja active Active
- 2004-08-13 NZ NZ545455A patent/NZ545455A/en unknown
- 2004-08-13 ME MEP-2008-485A patent/ME00313B/me unknown
- 2004-08-13 BR BRPI0414008A patent/BRPI0414008B8/pt active IP Right Grant
- 2004-08-13 US US10/918,561 patent/US7576056B2/en active Active
- 2004-08-13 SI SI200432391A patent/SI1675606T1/sl unknown
- 2004-08-13 PT PT47811534T patent/PT1675606T/pt unknown
- 2004-08-13 PL PL04781153T patent/PL1675606T3/pl unknown
- 2004-08-13 DK DK04781153.4T patent/DK1675606T3/en active
- 2004-08-13 RS YUP-2006/0141A patent/RS20060141A/sr unknown
- 2004-08-13 CA CA2537421A patent/CA2537421C/en active Active
- 2004-08-13 MX MXPA06002292A patent/MXPA06002292A/es active IP Right Grant
- 2004-08-13 AU AU2004270656A patent/AU2004270656B2/en active Active
- 2004-08-13 EP EP04781153.4A patent/EP1675606B1/en active Active
- 2004-08-13 CN CN2004800314520A patent/CN1871022B/zh active Active
- 2004-08-13 ES ES04781153.4T patent/ES2626107T3/es active Active
- 2004-08-13 KR KR1020067003755A patent/KR101183875B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-08-13 CN CN201110134196.XA patent/CN102241742B/zh active Active
- 2004-08-13 UA UAA200602523A patent/UA82710C2/uk unknown
- 2004-08-13 RS YU20060141A patent/RS56387B1/sr unknown
- 2004-08-13 EA EA200600477A patent/EA009286B1/ru unknown
- 2004-08-13 KR KR1020127014067A patent/KR20120078742A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-08-13 SG SG200701488-9A patent/SG131110A1/en unknown
- 2004-08-13 HU HUE04781153A patent/HUE032370T2/en unknown
- 2004-08-13 LT LTEP04781153.4T patent/LT1675606T/lt unknown
- 2004-08-27 TW TW093125674A patent/TWI348375B/zh active
- 2004-08-27 AR ARP040103101A patent/AR045530A1/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-02-14 IS IS8300A patent/IS8300A/is unknown
- 2006-02-24 EC EC2006006396A patent/ECSP066396A/es unknown
- 2006-02-27 IL IL173965A patent/IL173965A/en active IP Right Grant
- 2006-03-24 NO NO20061346A patent/NO344233B1/no unknown
- 2006-03-27 ZA ZA200602495A patent/ZA200602495B/en unknown
-
2007
- 2007-04-16 HK HK07103946.2A patent/HK1096873A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-05-30 HR HRP20170810TT patent/HRP20170810T1/hr unknown
- 2017-06-15 CY CY20171100628T patent/CY1118965T1/el unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1192749A (zh) * | 1995-06-07 | 1998-09-09 | 葛兰素集团有限公司 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
CN1245504A (zh) * | 1996-12-11 | 2000-02-23 | 葛兰素集团有限公司 | 与受体结合的肽和化合物 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102241742B (zh) | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 | |
CN1823088B (zh) | 结合红细胞生成素受体的新肽 | |
US6251864B1 (en) | Peptides and compounds that bind to a receptor | |
US5869451A (en) | Peptides and compounds that bind to a receptor | |
TWI250988B (en) | Thrombopoietic compounds | |
EP1957517B1 (en) | Use of peptides that bind to tpo receptor | |
CZ291749B6 (cs) | Peptidová sloučenina, která se váže na thrombopoetinový receptor a aktivuje jej a farmaceutický prostředek | |
CN101142234A (zh) | 结合红细胞生成素受体的新肽 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1163698 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1163698 Country of ref document: HK |