CN102698368A - 与冷却剂和肤面物质联用的光治疗装置 - Google Patents

与冷却剂和肤面物质联用的光治疗装置 Download PDF

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Abstract

公开一种用于光治疗的方法和系统，在这种方法和系统中，应用可替换的容器，该容器包括一种或多种辅助(消耗性的或者可以重复使用的)物质。该辅助物质可以是例如肤面物质或者冷却剂。公开的系统可利用肤面物质来检测光治疗装置与细胞组织的接触，检测光治疗装置在皮肤上的检测速度，检测已由光治疗装置治疗的细胞组织区域，和/或者提供对细胞组织的其它有利作用，例如改进皮肤的色调和肌理、软化皮肤等。也公开了安全系统，该系统可以确保适当的消耗性物质和/或者容器连接于光治疗设备和/或者指向正确的目标。另外，公开冷却系统和方法，该系统和方法可以利用相变材料除去发光装置中的热量。

Description

与冷却剂和肤面物质联用的光治疗装置
技术领域
本发明的目的总的在于用于光治疗的系统和方法，在这种系统和方法中，采用辅助剂作冷却剂或者肤面物质(topical substance)。
背景技术
现在有各种可以用细胞组织的光治疗法(例如光治疗方法和光美容方法)进行治疗的病态。这种光治疗包括用光除去汗毛、治疗各种皮肤病变(包括色斑、血管病变以及粉刺)，除去纹身、改善面部皮肤、油质和蜂窝组织炎的治疗、除去伤疤和嫩肤(包括减少皱纹、改善皮肤的色调和肌理)、变更气味、治疗粉刺等等，只列举上述这一些。
通常，治疗装置发出的光可以治疗细胞组织，治疗的原理是利用光热机理(即目标结构或者靠近目标结构的细胞组织受到加热而达到治疗的目的)和/或者光动力治疗机理(即光造成光化学反应)。可以将各种不同的光源装在光美容装置的机头上，产生适合于治疗病人皮肤的光辐射。这些光源可以是相干光源或者不相干光源，可以发射单一波长的光、多个波长的光，或者发射一个和多个波带。这种光源的例子包括(但不限于)二极管激光器、LED、电弧灯、闪光灯、钨丝灯以及任何其它适当的发光装置。
这些光源通常将所加电能的一部分转换成光能，而其余部分的电能转换成废热。例如，在利用激光二极管条作光辐射源的光美容装置中，由高到40％至60％的电能转换成废热。对于LED，这种损耗达到70％-99％。其它光源对于产生光能具有不同的效率。然而一般说来，由此产生需要除去大量热量的问题，以便确保光源的正常操作和防止光源寿命的缩短。另外，为了保证与病人皮肤接触的机头部件其温度保持在不损伤皮肤的适当温度范围内，除热是很重要的。
辅助物质包括可以涂在光治疗装置一个或多个靶部件是的消耗型冷却剂和可重新使用的冷却剂。例如，因为采用高强度辐射进行光治疗，所以一个和多个电子部件或者光学部件将产生大量热量。这种部件包括例如激光二极管、LED，或者大功率的电气部件。已经采用可以散去这些部件热量的冷却剂来降低光治疗装置的维修费用，因为这样增加了部件的工作寿命和/或者提高了部件的安全性。
光治疗装置通常还与其它消耗性物质一起使用，这些消耗型物质包括例如肤面物质。常规的肤面物质包括任何适用的肤面液体或者润滑剂，例如涂剂、凝胶、水、酒精或者油。可以采用这种肤面物质来例如改进装置的安全性，改进治疗的功效、治疗细胞组织后的美容质量和/或者使病人更为舒适。
尽管消耗性物质例如上述物质具有优点，但是采用消耗性物质可能在应用这些材料的光治疗装置的包装、运输和制造方面造成困难和增大成本。因此需要这样的方法和系统，即在光治疗期间可以有效和经济地输送辅助物质。
发明内容
本文公开光治疗的方法和系统，在这种方法和系统中，采用可替换的容器，该容器包括一种和多种辅助物质(消耗性物质或者可重新使用的物质)。辅助物质可以是例如肤面物质或者冷却剂。公开的系统可以使用肤面物质来检测光治疗装置与细胞组织的接触，用来检测光治疗装置在细胞组织上的移动速度，用来检测已由光治疗装置治疗的细胞组织区域，和/或者可以得到对细胞组织有利的其它优点，例如改善皮肤的色调和肌理，使皮肤变柔软等。还公开了安全系统，这种系统可以确保将正确的消耗性物质和/或者容器连接于光治疗装置和/或者通向正确的靶子。另外，公开了冷却系统和方法，这种系统和方法可以利用相变材料散去发光装置上的热量。
本发明的一个方面提供一种容器，该容器具有在其中形成至少一个隔室的盒子、装在该隔室中的物质和标示件，该标示件接合于该隔室，以便在光治疗期间检测该物质的流出。该盒子和隔室能够连接于光治疗装置，形成光治疗期间物质流出的流路。该隔室流体连接于从一组部件中选出的至少一种部件，这组部件由光治疗装置的头、在光治疗装置中的散热部件、靶子区域和待治疗细胞组织的区域组成。该标示件可以标示容器的状态(例如其中包含的物质量、温度等)或者物质(即温度、活性等)。可以从例如一组标示件中选择该标示件，这组标示件包括机械标示件、光标示件、磁标示件、电子标示件和压电标示件。该物质可以是消耗性物质，并且可以包含标识剂。
在本发明的另一方面中，公开一种亚组件，供治疗细胞组织的光治疗装置使用。该亚组件具有容器，该容器能够存储物质，并连接于光治疗装置。该亚组件还包括检测器，该检测器连接于容器，作成和配置成能够检测物质的参数。该容器还具有出口，以便释放和/或者补充该物质，该物质可以是消耗性物质，例如冷却剂和肤面物质。肤面物质的非限定性例子包括涂剂、水、乙醇、油凝胶、粉末、气溶胶、颗粒物、奶油、石蜡和膜。消耗性物质包括过冷液体、加压的气体或者相变材料。例如消耗性物质可以是相变材料，这种物质可以从液相变到气相，或者从固态相变到液态。适当的相变材料包括(但不限于)液体四氟化碳、液态二氧化碳、冰、冷冻的涂液、冷冻的石蜡、冷冻的奶油和冷冻的凝胶。该容器流体连接于装置、细胞组织区域、靶子区域、装置的头，或者配置在装置中例如配置在装置把手中的散热部件。该容器还包括可以重新使用的物质例如相变材料。检测器可以是机械检测器、光检测器、磁检测器、电子检测器和压电检测器。该亚组件可以由使用人替换。
在另一方面中，本发明公开一种容器，该容器具有在其中形成至少一个隔室的盒子和装在该隔室中的物质。该盒子和隔室可以连接于光治疗装置，从而可以在该物质和该装置之间进行热传输。该容器还包括连接于该隔室的标示件。该隔室流体连接于光治疗装置头、散热部件或者待治疗细胞组织中的至少一个上。包含在容器中的物质可以是能够重新使用的物质例如相变材料，或者消耗性物质例如冷却剂或者肤面物质。该物质还包含标识剂，该标识剂的非限定性例子包括吸光性标识剂，感光性标识剂、光标识剂、萤光标识剂、电标识剂和磁标识剂。这些标识剂可以表示物质的状态。可以从一组标识剂中选择标识剂，这组标识剂包括染料、金属、离子、有色颗粒物、光敏染料、光敏物质、碳粒子、导电皮肤涂剂、电解质雾化物、导电极凝胶和氧化物。
容器的至少一个隔室具有第一隔室和第二隔室，第一隔室适合于连接于细胞组织，而第二隔室适合于连接于光治疗装置的散热部件。第一隔室包含肤面物质，例如涂剂、奶油、石蜡、膜、水、乙醇、油、凝胶、粉末、气溶胶和颗粒物。肤面物质可以达到以下至少一个作用：润湿皮肤、防止紫外线、软化皮肤、改进皮肤的肌理、改进皮肤的色调降低和/或者预防蜂窝组织炎、减少和/或者预防粉刺、减少皱纹和/或者预防皱纹、减少疤痕、减少和预防血管病变、减小毛孔尺寸、减小皮脂分泌物中的油、改进皮肤的弹性、减小汗液分泌物、减少和/或者改进气味、减少或者除去汗毛和刺激头发生长，容器的第二隔室包括冷却剂，冷却剂的非限定性例子包括液体四氟乙烷(R-134a)、液体二氧化碳、冰、冷冻涂剂、冷冻凝胶、结晶水合物(45％ CaCl·6H2O；55％ CaBr·6H2O，或者KF·4H2O)、有机物例如(HOC2H4O)8C2H4OH(PE Glycal)、辛酸、十六烷和石蜡5913。单一的消耗性物质可以起肤面物质和冷却剂作用，并且可以流到细胞组织和散热部件。在本发明的一些实施例中，肤面物质和/或者冷却剂的容器，包括流体连接于细胞组织的第一隔室以及流体连接于光治疗装置散热部件的第二隔室。
另一方面，本发明提供一种操作光治疗装置的方法，该方法包括以下步骤：将辅助物质的容器连接于光治疗装置，该容器具有与其结合的标示件，从而可以检测该物质；确定该标示件的数值；如果该数值合格，则启动光治疗装置的操作。启动操作的步骤还包括例如激发光辐射源，该标示件可以是(但不限于)光标示件、机械标示件、电子标示件和磁标示件。
再一方面，本发明提供一种系统，用于测量光治疗装置在细胞组织区域上的运动速度，该系统包括光辐射源、检测器和处理器，在该系统中，光治疗装置具有电磁辐射源，以便进行光治疗，该细胞组织区域具有涂在上面的物质。可以利用连接于光治疗装置的涂布器将包含标识剂的物质涂在细胞组织上，随后用光辐射源照射细胞组织区域。该物质包括标识剂。标识剂的非限定性例子包括萤光标识剂、吸收标识剂、电标识剂、光标识剂和磁标识剂。该光辐射源配置在光治疗装置上，用于照射细胞组织区域和涂上的物质。检测器连接于光治疗装置，作成和配置成可以检测该物质。处理器根据检测器的信号计算光治疗装置的运动速度。光辐射源还连接于光治疗装置，用于装置在细胞组织区域上移动装置时，照射许多细胞组织部位和涂在上面的物质。该检测器还连接于光治疗装置，与辐射源隔开选定的距离，并配置成可以检测在照射后受照部位物质的响应。该处理器还连接于检测器，以便将检测的响应与预定的数值比较，从而确定光治疗装置的连续的运动速度或者不连续的运动速度。
该系统包括比较器，用于将计算的运动速度与预定的最大速度值相比较，从而确定计算的速度超过预定最大速度确定的阈值的时间。最大速度在10-500mm/s范围内。比较器还用来将计算的运动速度与预定的最小速度值进行比较，以便确定计算的速度低于预定最小速度确定的阈值的时间。最小速度在5-100mm/s的范围内。该系统还包括断机开关，在速度降低到低于阈值时，该开关响应控制信号，终止治疗，由此可以防止使用人受到可能的伤害，或者在速度高于阈值时，防止进行无效的治疗。例如，控制信号可以根据光治疗装置的速度启动处理器，由此控制电磁辐射源，该断机开关包括阻挡光辐射光的快门和/或者提醒使用人的警铃。
在另一方面，本发明提供一种操作光治疗装置的方法，该方法包括以下步骤：将肤面物质涂细胞组织上；检测与肤面物质相关的参数；根据检测的肤面物质参数的值，启动光治疗装置的操作。
在另一方面，公开一种与标识剂联用的治疗装置。该装置包括在细胞组织区域进行光治疗的光辐射源和检测组件，该组件检测标识剂并根据标识剂的检测选择性启动光辐射源。该检测器例如是光检测器、热检测器、电子检测器、机械检测器，或者磁检测器。该检测器组件作成和配置成可以检测光从目标物反射的反射光，并确定目标物是否是细胞组织。该装置还具有涂抹器，该涂抹器作成和配置成可以将标识剂涂在区域的至少一部分区域上。
在其它方面，本申请人认识到，可以应用相变材料的相变散去受到加热或者产生热量的部件(“受热部件”)上的热量，该相变材料包含在光美容装置的机头上。受热部件可以是产生热量的任何部件。这种产生热量的部件包括例如光源、病人皮肤的一部分或者装在装置中的电子装置。另外，受热部件包括任何接收热源中热的部件(即该部件受热)。这些元件包括例如散热器、热交换器、分热部件、热管、传热部件、循环气体或者液体，或者与治疗部位热接触的部件(包括光学部件)。按照本文的用法，术语“相变材料”是指表现出至少两相的任何物质或者化合物，通过从该物质或者化合物中除去热量，或者注入热量便可以引起在此两相之间的相变。在这两相之间的相变通常发生在很确定的温度，这种温度称为相变温度，相变温度依赖于外界压力。在相变温度下加到这种相变材料上的热量，或者从这些相变材料上除去的热量，在本文中是指与相变相关的潜热。例如，相变材料开始时处于固相，通过吸收一定量的热量可以相变成液态相，这种热量可以称为熔化潜热。
在本发明的上述很多实施例中，冰可以用作相变材料，除去装在光美容装置机头中光源产生的废热。本申请人已经发现，冰是一种特别适用于本发明各种实施例的的材料，因为它具有相当高的熔化潜热，即在大气压下，为330J/g，因此可以形成有效的散热机构。另外，冰熔化将产生水，水是一种生物相容的物质，在环境上是安全的，并且可以和对皮肤有利的化合物相混合。虽然冰在下面说明是一种优选物质，其相变可以用来实施本发明，除去热量，但是应当明白，可以采用其它合适的相变材料。另外，在本发明的实践中，为了除去受热部件的热，还可以应用相变材料例如干冰升华的潜热，而不应用熔化潜热。
下面说明应用这种相变来冷却光美容装置的各种不同实施例。原则上，相变介质例如冰可以配置在机头上，该机头本身通常通过传热部件(例如铜块)与生热元件(例如光源)形成热接触，或者与任何其它受热元件形成热接触。或者，相变介质可以配置在美容装置的底座上，用于除去在底座和机头之间循环的冷却液体中的热量，从而冷却生热部件(例如光源)或者任何其它受热部件(例如将光射到病人皮肤的光学系统)。普通技术人员将看到，也可以采用其它的替代方法。例如，相变介质既可以装在机头中，以便直接冷却机头中的受热元件(例如皮肤和/或者光源)，又可装在底座上，以便起电子装置的热交换器作用。
一方面，本发明提供一种密封环路(可再次使用)的冷却系统，用于除去光美容装置中受热元件上的热量，在这种冷却系统中，相变介质例如冰，在吸收热发生相变之后，可以重新恢复到适合于除去热量的状态，并可以重复使用。例如可以采用制冷单元使相变材料恢复到这种状态，这种制冷装置可以装在光美容装置上，或者从外部连接于该装置。
在另一方面，可以应用相变介质取出循环流体中的热量，该循环物体又从光美容装置的受热元件中取出热量。该相变介质相对于加热元件可以配置在远处。
术语“热接触”在这种技术中是众所周知。就其定义而言，按本文的用法，该术语意味着包括可以在其间进行热传导的至少两个部件之间的任何连接。通过两个部件之间的直接物理接触，或者通过中间导热部件，或者通过其中具有循环气体或者液体的热管或者环路可以得到这种热接触。热交换器是一种将热量从一种介质传到另一种介质的装置，例如从水传送到空气，从冰传送到水，或者从水传送到水的装置，在介质之间的热接触越好，热交换器越有效。换一种方式，或者除此之外，还可以在两个部件之间形成辐射传热，而不用直接的物理接触，或者使用中间的导热部件。因而一般说来，只要热量可以在两个部件之间传送，这两个部件便处于热接触状态。
在再一方面，本发明提供一种圆筒，该圆筒装有选择量的相变材料。该圆筒可以连接于装在光美容装置中的受热部件上，从而使相变材料与其形成热接触。从受热元件传到相变材料的热传输将导致相变材料发生相变，例如从固态相变到液态，由此可以除去受热部件的热量，该圆筒还包括流动路径，该路径用于使相变之后产生的流体流出受热部件。
在另一方面，本发明提供一种存储相变介质的圆筒，该圆筒可拆卸和替换地放在冷却流体的流动路径上，从而可以用来除去光美容装置受热元件的热量。相变介质的相变可以除去由冷却流体吸带的热量，由此可以降低其温度。
在另一方面，本发明提供一种对相变介质加压的机构，以便在相变介质和光美容装置的受热部件之间保持良好的或者最佳的热接触。当受热元件的热量使相变介质在其与受热元件的界面上发生相变时，该所加的压力可以确保相变介质与受热元件保持良好的或者最佳的接触。
在又一方面，本发明提供一种冷却装置，相变介质可以存储在该冷却装置中，该冷却装置连接于光美容装置机头的透光部件上，从而可以在相变介质和该光学部件之间形成热接触。相变介质的相变可以从光学部件上除去热，由此可以使其温度保持在允许的范围内。
虽然以下的若干实施例目的在于冷却装在光美容装置中的光源，但是普通技术人员将会看到，本发明说明的装置可以用来冷却装在其它装置例如军事装置、消费照明装置或者商用照明装置、工业装置、医用装置和各种各类消费装置中的光源。一般说来，本发明的说明适用于冷却具有有限操作寿命的任何光源。
附图说明
下面参考附图，作为例子说明本发明的例示性非限制性实施例。
图1A是示意图，示出本发明一些方面的治疗细胞组织的治疗装置实施例的一个例子；
图1B是示意图，示出本发明的独立光治疗装置的一些方面；
图2是示意图，示出本发明一些方面的光治疗装置，该治疗装置包括消耗性物质的涂抹系统；
图3A是横截面图，示出容器的第一例子，该例子包括流体连接于细胞组织的第一隔室和流体连接于光治疗装置的第二隔室；
图3B是横截面图，示出容器的第二例子，该例子包括流体连接于细胞组织的第一隔室和流体连接于光治疗装置的第二隔室；
图3C是横截面图，示出容器的第三例子，该例子包括流体连接于细胞组织的第一隔室和流体连接于光治疗装置的第二隔室；
图4A是示意图，示出供可替换容器用的涂抹系统的例示性实施例，该容器包括流体连接于细胞组织的第一隔室，和流体上连接于光治疗装置机头的第二隔室；
图4B是第二示意图，示出供可替换容器用的涂抹系统的例示性实施例，该容器包括流体连接于细胞组织的第一隔室，和流体连接于光治疗装置机头的第二隔室；
图4C是顶视图，示出容器的实施例；
图4D是底视图，示出容器的实施例；
图5A是光治疗装置的第一示意图，该治疗装置具有供光治疗装置用的标记检测系统和启动系统；
图5B是供标记物检测系统和超动系统联用的容器示意图；
图6是容器示意图，该容器具有冷却光治疗装置中散热元件的区域；
图7是方块图，示意示出本发明的例示性实施例，在此实施例中相变介质与光美容装置中的受热元件之间接接触，从而在装置工作期间冷却受热部件；
图8A是方块图，示意示出本发明的另一例示实施例，在此实施例中，用相变材料除去用于冷却光美容装置光源的循环流体的热量；
图8B是方块图，示出再一例示实施例，该实施例具有可取下的热交换器，该交换器连接于光美容装置，从而将热量从循环冷却流体传送到相变材料，该冷却流体从装置的光源中取出热量；
图9是切去一部分的示意透视图，示出本发明一个实施例的光美容装置的例示性机头；
图10是切去一部分的视图，示出连接于图9所示散热器的冰筒；
图11是切去一部分的示意图，示出该冰筒与散热器相结合之前的冰筒；
图12示意示出图11所示冰筒与图10所示机头散热器的连接；
图13示出图11所示冰筒与图10所示机头的散热器的完全连接；
图14是示意图，示出本发明光美容装置的机头，该机头可以将相变材料熔化产生的一部分液体转移到病人皮肤的治疗区域；
图15A是示意透视图，示出冷却机构，该冷却机构将图11所示的冰筒连接到光美容装置的底座单元，并利用装在冷却单元中TE冷却器来将冰筒中的水冷冻成冰；
图15B是示意透视图，示出用于冷却包含相变介质的圆筒的另一机构；
图16是方块图，示意示出本发明一个实施例的热交换器，该热交换器可取下和可替换地连接于光美容装置的机座单元，用于冷却在机座单元和装置机头之间循环的流体，从而除去机头中受热元件的热；
图17是示意透视图，示出包含冰的盒子，该盒子连接于光美容装置的机座单元，用于除去机座单元中的热交换器中的热量；
图18A是示意透视图，示出图17所示的盒子，该盒子连接于光美容装置机座单元中的接收组件；
图18B示意示出处于脱开状态的盒子和图18A所示的接收组件；
图19是切去一部分的示意图，示出图18B所示盒子的各种部件；
图20示出图19所示盒子和图18B所示接收组件中热交换器的连接；
图21是示意图，示出当从光美容装置受热元件取出的热量使冰熔化时，在图20所示盒子冰容器下部分冰体积的减小；
图22示意示出在图21所示容器下部分中所有的冰熔化时，产生的水聚集在容器的上部分；
图23示意示出本发明一个实施例的冷却装置，该冷却装置用于除去光美容装置机头光透射部件中的热量；
图24A和24B示意示出图23所示冷却装置的其它方案；
图25A是曲线图，示出适合用作治疗区域标识剂的一些例示性染料的吸收光谱；
图25B是曲线图，示出适合用作治疗区域标识剂的一些例示性生物相溶染料的例示性吸收光谱；
图26示出在生物体外观察到的包含维生素制剂的经皮肤渗透的光致增强作用；
图27示意示出一种系统，该系统利用标识剂层测量装置在细胞组织上的运动速度；
图28是示意图，示出本发明的另一方面，这一方面的目的在于明显的指明已经治疗的区域。
具体实施方式
用在医疗方面或者非医疗方面的本发明光治疗装置的特性包括例如以下特征：(1)降低了细胞组织的受热损伤(例如需要避免皮肤烧伤和其它的皮肤创伤)；(2)改进了安全性和功效(例如该装置增加了使用适当消耗性物质的可能性；该装置可以与要治疗的特殊细胞组织相接触，从而可以避免对敏感细胞组织例如眼睛的伤害；该装置可以在特定的速度范围内在细胞组织上移动；治疗的区域不会受到过度治疗)；(3)容易维修(可更好地将设备保持可使用的状态，并可以容易地替换用过的部件)；(4)容易制造(例如最好能制造高容积装置)；(5)制造和操作成本低(例如可以用公道的价格买到该装置和进行操作)；(6)包装尺寸小(该装置最好是小型的，可以容易存储在例如浴室中)；(7)在治疗期间提高了病人的舒适程度(即装置最好可以降低光照或者机械作用产生的疼痛)；(8)使用方便(即可以目视已经治疗的细胞组织区域或者待治疗的区域)；(9)可以得到额外的美容效果(例如涂布自软化物质)。相对于上述一个或多个特性，现在可以买到的光治疗装置具有局限性。
本发明提供一种与物质相结合使用的光治疗装置的系统和方法，这种物质对使用人具有有利作用，例如冷却目标区域，形成保险关机的装置，标记已治疗的区域，由病人进行治疗操作等。该物质包含在隔室中，该隔室连接于光治疗装置，该物质是辅助物质，该辅助物质或者是消耗性物质或者是可以重新使用的物质。
I物质：消耗性物质和重新使用物质
可以采用本发明说明的容器装辅助物质。按照本发明的用法，“辅助物质”预定包括可以重新使用的物质(例如相变冷却材料)和消耗性物质(即肤面物质和一次性使用的冷却剂)。
冷却剂可以是任何合适的可输送的能够吸热的物质。例如冷却剂包括四氟乙烷(R-134a)、液体二氧化碳、冰、冷冻的涂剂、石蜡或者冷冻的凝胶。在一些实施例中，冷却剂是相变材料(即响应加热或者去热而发生相变的物质)。相变材料的例子包括晶体水合物(45％ CaCl6H2O；55％CaBr·6H2O或者KF·4H2O)、有机物例如HO(C2H4O)8C2H4OH(PE Glycol)、辛酸、十六烷和石蜡5913。例如，容器可以包括在液相中的压缩气体(使得液体冷却剂可以射到目标上，从而吸取该目标中的热量，并响应这种吸收的热，该液体变成气体)或者包含固态物(例如粉末颗粒物或者物块)，该固态物的熔点温度低于该目标散热部件的温度。还可以采用其它的相变材料。
肤面物质可以是任何适合的可输送的能够执行适当功能的物质。例如，肤面物质可以增强光治疗的功效(例如或者采用除去剩余汗毛的方法，使光源的光聚集在细胞组织上，可以增加光治疗的安全性(如冷却细胞组织，显示已经处理的区域，指示装置在细胞组织上的运动速度)，在光治疗期间或者之后可以使病人感到舒适(例如包含温和麻醉剂和/或者采用冷却方法)，或者可以对皮肤或者皮下细胞组织提供额外的有利作用(例如润湿皮肤，软化皮肤，防紫外线作用，改进皮肤的肌理和色调，提高皮肤弹性，降低或者预防蜂窝组织炎，减小蜂窝组织炎的表像，减少和/或者预防粉刺，减小和/或者预防皱纹，减小疤痕表像，减小各和/或者预防血管病变，减小汗毛孔，减小皮脂分泌物中油，减小汗液，减小气味，减小或者除去汗毛，刺激头发生长等)。在一些实施例中，肤面物质对细胞组织的渗透可以受到光的增强，和/或者肤面物质的效果可以用光源125辐射的光增强。
按照本发明的一些方面，肤面物质包括涂剂、水、乙醇、油、凝胶、粉末、气溶胶、颗粒物、奶油、石蜡、膜或者任何其它合适的物质。例示性的肤面物质最好是人体相溶的，对进行治疗的一个或多个波长(例如小于1cm-1)具有低的吸光系数，并对进行光治疗的光波长(例如小于10cm-1)具有低的散射系数。
供光治疗装置用的与细胞组织接触物质，最好具有接近表皮层折射率的折射率(例如折射率在1.3-1.6之间，最好在1.4-1.55之间)，并具有高的导热率(例如大于0.1-1W/m/K)，并具有良好的润滑效果。应当认识到，肤面物质可以由病人或者操作者涂在治疗区，或者可以用适当的涂布装置涂上。应当认识到，消耗性物质可以具有多种用途和效果，例如消耗性物质既可以起肤面物质的作用，也可以起冷却剂作用。在这些实施例中，物质可以流体连接于细胞组织和散热部件，或者该物质只流体相通地连接于细胞组织，既对皮肤进行冷却，又产生其它的有利作用。
在本发明的其它方面，在用肤面物质本身(可以是或者不是冷却剂)或者标识剂(加在肤面物质中)来指示要处理的区域时，可以改进光治疗的功效和/或者安全性，并且有利于检测光治疗装置在细胞组织上面的移动和/或者有利于测量上述运动的速度。
可以用相变材料作可重新利用的物质。相变材料的相变可以从固相相变到液相，即冰的熔化，或者说从固相相变到汽相，即存储在圆筒中干冰的升华，可用相变材料除去光源中的热量。冰是相变材料中特别好的一种，因为它具有很高的熔化潜热，而且对于人的机体和环境是安全的。然而应当看到，在本发明的实践中，还可以采用任何其它合适的相变材料。在一些实施例中，可以应用水和添加剂例如盐或者乙醇的冷冻混合物作相变材料。相变材料的其它例子包括镓和石蜡。一般说来，适合的相变材料最好具有相当高的熔化潜热，从而可以进行充分的散热，并且最好对人体是安全的。另外，相变材料在释放到周围环境中时，最好是安全的。另外，可以将对皮肤有利的成份加到相变材料中，以便在用光美容装置治疗皮肤期间，释放到病人的一部分皮肤上。这种有利配剂可以提供有利的功效和/或者治疗效果，而不依赖于由光美容装置提供的光作用或者热作用或者冷却作用得到的治疗效果。或者对皮肤有利的成份可以受到装置的光激发或者热激发，从而提供预定的有利效果。
含有相变材料和对皮肤有利配剂的单次或者多次使用的圆筒可以用很多方法形成，包括：a)相变材料(例如冰)可以在一个室中与对皮肤有利的配剂混合；或者b)相变材料和对皮肤有利的配剂可以配置在两个单独的室中。该圆筒可以装在机座单元中或者机头中，并可以设计成由使用人替换。
对于一次性使用圆筒，使用人只需在处理前，用新的圆筒替换用过的圆筒就可以。假如用冰作相变材料来冷却光源，则待用的一次性使用圆筒应当放在冷冻室中，以便需要时使用。
对于多次使用的冰筒，水应当在使用后进行再冷冻，这种冰筒具有分开的室，用于收集的冰/水和加到皮肤上的有利配剂。多次使用的冰筒可以设计成包含足够进行10次(标称)治疗的对皮肤有利的配剂。如果标识剂与对皮肤有利的配剂混合起来，并且该装置被设计成只能在检测到标识剂时启动，则可以迫使使用者替换冰筒，即使水已再结成冰。
喷在皮肤上的涂剂可以包括对皮肤有利的配剂和化合物二者，该涂剂设计成可以提高机头和皮肤之间的热接触和光接触。在机头设计为在皮肤表面上单向扫描的情况下，该涂剂可以在激光照射之前或者之后涂在皮肤上，由于涂上可以改进在激光照射前热接触和光接触的涂剂，所以可以得到更好的安全性和功效。利用冰筒中的冰冷却的涂剂可以在照射之后涂在皮肤上，以便使使用人在治疗后更为舒适。不管是照射前或者照射后涂上，该涂剂将提供润滑作用，这样便使得机头容易在皮肤表面上进行扫描。
II.连接于容器的光治疗装置
图1A是示意图，示出治疗目标区域或者细胞组织150的例如皮肤光治疗装置100实施例的一个例子。通常，光美容治疗包括治疗位于表皮层或者皮肤层中的目标区域。例如，在除去汗毛时，需要加热毛囊160的圆头152。光治疗装置100包括底座单元120、联系缆132(本文中也称为“缆”)和机头170。按照本发明的一方面，光治疗装置100还包括可替换的容器130，该容器装有消耗性物质，该消耗性物质包括例如冷却剂或者肤面物质。在其它实施例中，容器130可以包括肤面物质，并且流体连接于细胞组织150。
机座单元120包括向电磁辐射(EMR)源125(本文中还简称为“源”)提供电力的电源124，该光源实施光治疗。该电源124连接于外部电源或者内部电池。EMR源125可以是任何能够产生电磁辐射的源(例如激光、灯、LED、或者聚光的太阳光)，以便进行任何现在周知的或者最近提出的光治疗。电源124通过缆132电连接于机头170。缆132最好是重量轻的柔性缆。
机头170包括治疗头180(也称为“头”)和把手190，前者作成为可以贴着细胞组织150使用，后者可以由操作者握着，使得头180可以沿任何方向横过细胞组织150运动。例如，可以在细胞组织上向前方向105推动头180，或者在细胞组织上沿向后方向106拉回该头。机头170在机械上可以用适合的机械装置或者用手动驱动，在细胞组织150上进行扫描。通常在一定的行程期间(即在细胞组织150上的运动)，头180移动时，头180和细胞组织150之间将保持接触，虽然不接触也可以进行本发明的一些光治疗。最好在头180和细胞组织150之间进行紧密接触，以确保在其间的良好热接触和光接触。在2002年5月23日由Altshuler等提出的题为“光美容装置的冷却系统”的美国专利申请10/154756中进一步说明了光治疗装置100，此申请的整个内容已作为参考文献包含在本申请中。
在图1所示的实施例中，源125配置在机座单元120中，并通过缆132中的光导管(例如未示出的光纤)连接于头180。该光管可以穿过190，或者可以连接于头180，将光输送到细胞组织150中。在一些实施例中，光源装在机头中，例如在下面图2所示的实施例中，该源252装在机头280中。
尽管光治疗装置的上述实施例是组件式的(即具有分开的底座单元和机头)，但是应当看到，按照本发明的一些方面，光治疗装置可以形成为一个整体单元，在这种整体单元中，整个光治疗装置形成为把手装置。
图1B是横截面示意图，示出本发明形成一体的光美容装置的一个实施例。机头101包括光源155、光学系统144和消耗性物质的容器146。图中示出该装置与细胞组织区域150′接触。光学系统144是光源155的光达到细胞组织区域150′。
电源147(例如蓄电池或者电容器)将电流输送到光源155。在一些实施例中，电源147可以通过电触头155或者电缆(未示出)充电。开关钮143控制电源。盒子153用来封闭保护或者安装一个或多个上述部件。可以选择性配置剃除汗毛的装置154(例如剃须刀)，以便在用光源155的光照射之前剃除汗毛，以确保基本上没有汗毛伸到皮肤表面的上面。在美国专利申请10/154756中说明了整体装置的其它细节，上面已说明该申请已作为参考包含在本文中。在一些实施例中，容器130′连接于光源155或者光学系统144。
如下面详细说明的，在一些实施例中，容器130和130′可以包含辅助物质。按照本文用法，“辅助物质”意在包含可以重新使用的物质(即相变材料)和消耗性物质(即肤面物质和冷却剂)。
在一个实施例中，图1A和图1B所示的容器130或者130′包含冷却剂，并流体上连接于光治疗装置100，101的散热部件上，该散热部件或者位于机座单元中或者位于机头(例如下面图2所示的散热部件222)中。该冷却剂可以代之以，或者也可以流体连接于细胞组织150，150′，以便冷却该细胞组织。按照本文的用法，术语“散热部件”是指可以散热的任何部件。散热部件可以是热源(例如EMR源125或者电源124)或者能够散去生热部件(例如散热器或者传热电极)上热量的部件。
图2是示意图，示出本发明一些方面的光治疗装置200。机头280包括光源252，该光源配置成可以将光从头部272输送到目标区域(例如病人皮肤的区域)250上，在此目标区域上需要进行选择性的治疗。
可替换的容器210包括消耗性物质例如冷却剂215，该容器流体连接于细胞组织250和/或者在机头280中的散热部件222和/或者在底座单元220中的散热元件(未示出)。在本文中，“流体连接”的容器定义为一种作成为并配置成可以将物质(例如，消耗性物质)输送到选定位置(例如细胞组织和/或者散热部件)的容器。例如，流体连接的容器可以直接连接于选定的部位，或者通过导管和/或者阀门进行连接。在一些实施例中，容器210通过导管270流体连接于选定的区域(例如细胞组织或者散热部件)。传输的消耗性物质可以是任何适合于传送的物质。例如，可传送的物质可以是气体、液体、凝胶、粉末、颗粒物，或者任何能够从容器传送到选出部位的任何物质。
消耗性物质可以达到如上所述的任何有利作用，并可以得到例如提高润湿性、改善色调、改善肌理、改进皮肤颜色或者剥离皮肤碎屑的这些有利作用。另外，例如，消耗性物质具有适当的颜色，可以在接收光治疗设备的光以后改变颜色，从而可以例如识别光治疗装置已经治疗的细胞组织区域，如本文所述。作为其它的例子，消耗性物质可以是荧光物质，这种物质可以用于测量光治疗装置在细胞组织上的移动速度，如前所述，或者还可以达到任何各种其它的有利作用，如这种技术中普通技术人员明显看出的。
导管可以使消耗性物质只流到细胞组织250或者只流到散热部件222。另外，导管270可以分叉，以便使消耗性物质可以通过歧管270a流到细胞组织250，通过歧管270b流到散热部件222。另外，容器210可以连接于两个分开的导管，一个使消耗性物质流到细胞组织250，而另一个流到散热部件222。在一些实施例中，导管270包括在机座单元220中的刚性管路，并包括在联系缆232区域内的柔性管路，因而使用人可以自由地移动机头280，并使该机头转向。导管270这样配置，使得消耗性物质215可以在光治疗的光束射到细胞组织区域上时和/或者之后，射到细胞组织250的区域。
如上所述，在消耗性物质215是冷却剂时，该消耗性物质可以是任何可以吸收热量的物质。该冷却剂最好能有效地吸收热量。在一些实施例中，该冷却剂由于吸收散热部件222或者细胞组织250中的热量而改变相态。该冷却剂可以是能变成气体的液体，或者能变成液体或者气体的固体或凝胶。例如，该冷却剂可以是加压的液体，例如液态四氟化碳或者液体二氧化碳，或者该冷却剂可以是固体，例如冰、在吸收选择部位(例如散热部件222或者细胞组织250)中的热量时可以蒸发和/或者液化的冷冻的涂剂或者冷冻凝胶。在其它实施例中，该冷却剂可以是过冷液体(即冷却到其主要成份标称冰点温度以下的液体)。
消耗性物质215可以用任何已知的方法进行加压，使得消耗性物质可以在通过导管270释放压力时，喷射到选定的部位。例如，消耗性物质215可以通过减少容器210的体积用机械方法加压(例如，用弹簧、互相排斥的磁铁或者适合于加压的其它装置加压)。在一些实施例中，消耗性物质是在压力作用下液化气体，其中容器210包括一部分液化的气体215和一部分气体218。在一些实施例中，在容器中的压力将使一部分液化气体215喷到选定的部位，或者可以利用加入的任何合适的加压气体218加压和喷射任何适当消耗性物质215。
应当看到，消耗性物质可以包括物质的混合物。例如消耗性物质215可以包括冷却剂和肤面物质，使得消耗性物质可以加在细胞组织250和散热部件222上。
可以包括一个或多个阀门230、233、234，以便控制消耗性物质215的释放。阀门230、233、234可以是任何能由电、机械和磁控制装置控制的阀门，或者任何其它的合适阀门。在一些实施例中，可以根据由运动传感器240测量的在皮肤上的运动速度，或者根据由温度传感器242测量的皮肤的温度，或者根据温度传感器23测量的散热部件222的温度，控制阀门230、233、234中的一个或多个阀门。在上面已作为参考文献包含在本文中的美国专利申请10/154756中，更详细说明了运动传感器240和温度传感器242、243。
阀门230、233和234可以配置在任何适合于控制释放消耗性物质215的部位。在一些实施例中，阀门230连接于容器210，或者配置在机座单元220中，由此可以避免增加联系缆236或者机头180的尺寸和重量。在其它实施例中，阀门233和234中的一个或两个阀门配置在机头280上，靠近选出部位(例如靠近细胞组织250或者散热部件222)。例如，在机头280中配置一个或多个阀门，可以使加压的流体冷却剂215保持在液态，从而有利于将冷却剂以液体状态喷到选定的部位。如上所述，液体冷却剂在吸收选定部位的热量后可以改变相态。
在一些实施例中，阀门230是连接于容器210的移动阀门，并且底座单元220具有相应的移动阀门230的销，使得在正确配置容器210时，可以启动阀230，使消耗性物质215充满导管270。容器210和机座单元220可以选择性地用螺纹拧合，使得容器210可以装到机座单元220中。
在一些实施例中，机座单元220使容器210保持在特定的取向。例如，容器210可以保持在这样方向，使得阀门230位于容器230的底部(即利用重力使消耗性物质215流过阀门230)。
虽然图中仅示出一个容器，但包含一个或多个容器的光治疗装置在本发明的范围内，各个容器包括消耗性物质例如冷却剂和/或者肤面物质。如普通技术人员理解的，在两个或多个这种容器的情况下，各个容器流体连接于一个或多个选择的部位。
按照本发明的一些实施例，两个容器连接于一根导管或者分开的导管，这些导管在同一目标位置相交，从而可以使装在两个容器中的消耗性物质能够在到达选定部位之前或者之时进行物理的混合或者化学的混合。使两种或者多种肤面物质混合可以产生很多大的有利作用。例如，肤面物质的混合物可以改进肤面物质或者冷却剂。另外，如果保持在分开的容器中，则两种或者多种肤面物质可以达到更长的存储寿命，或者肤面物质的混合物可以进行化学反应，从而得到不同于单独使用任一种物质的有利作用。另外，消耗性物质的混合可形成吸热反应，这种吸热反应可以冷却肤面涂层的活性物质(例如取皮屑的物质，去汗毛的物质，或者自软化的化合物)。
图3A是横截面侧视图，示出本发明一方面的容器300。该容器300包括流体连接于细胞组织的第一隔室310和流体连接于光治疗装置头部或者机座单元的第二隔室320。“流体连接的隔室”被定义为一种隔室，这种隔室成形和配置成可以将消耗性物质输送到选出部位。例如，流体连接的隔室可以直接连接于选出的部位，或者可以通过导管和/或者阀门进行连接，如对图2进行的说明。“可流体连接的隔室”被定义为一种隔室，这种隔室能够配置成将消耗性物质输送到选定部位。应当看到，可流体连接的隔室可以提供液体流、气体流、凝胶流，或者适当的固体流(例如粉末或者颗粒物)。
第一隔室310和第二隔室320分别包括相应的消耗性物质312和322。消耗性物质312和322可以是如本文所述的适合用于光治疗装置的任何消耗性物质。在一些实施例中，消耗性物质312和322中至少一种物质适合于作为肤面物质，涂在细胞组织上，这种肤面物质可以或者不能冷却细胞组织，而另一种物质可以是散热部件的冷却剂，如上面对图2的说明。
第一隔室310和第二隔室320可以用任何能将消耗性物质312和322分开的分隔件分开。该分隔件可以是刚性或者柔性的。该分隔件330可以固定于容器300的壁302上，或者可以相对于该壁302移动。在一些实施例中，可以由一个以上的分隔件。
在一些实施例中，第一隔室310和第二隔室320是压力相通的。术语“压力相通”在本文中是指第一隔室310和第二隔室320中一个隔室的压力可以分别作用在另一隔室上。压力相通最好使得第一隔室310和第二隔室320具有相等的压力。
第一隔室310和第二隔室320可以用能够在隔室310和320中一个隔室或者两个隔室中保持加压气体的分隔件330分开。例如，为了达到压力相通，分隔件330可以固定于壁350，并具有可以使加压的气体(例如挥发剂)从隔室320流到隔室310的阀门332。或者，分隔件333可以相对于壁302移动(例如分隔件是一种活塞，如用在针筒中的活塞，使得分隔件330可以相对于壁302移动，从而保持在隔室310和320中的压力。
虽然第一隔室310和第二隔室320在图中表示为配置在两端，但是在本发明范围内，包括隔室310和320可流体连接于细胞组织和散热部件的任何合适配置。下面参照图3B和3C说明其第一隔室和第二隔室压力相通的容器的另一些例示性实施例。应当看到，图3A-3C所示的任一实施例包括标示件，如本文说明的。
图3B是第二例子容器340的横截面图，该容器包括，第一隔室342和第二隔室344，前者通过出口(例如阀门)341流体连接于细胞组织，并具有消耗性物质343，后者通过出口347可流体连接于散热部件，并具有消耗性物质345，第一隔室342和第二隔室344并排配置，并由壁349和分隔件346分开。分隔件346可相对于壁348和349移动，使得第一隔室342和第二隔室344是压力相通的。作为可移动分隔件346的替代件，可以用阀门使压力相通。
尽管图3B分别说明可流体连接于细胞组织的隔室342和可流体连接于散热元件的隔室344，但应当明白，第一隔室342可流体连接于散热部件和/或者细胞组织，而第二隔室344可流体连接于细胞组织和/或者散热部件。
图3C是第三例子容器350的横截面图，该容器包括装有消耗性物质353的可通过出口351流体连接于细胞组织的第一隔室352和装有消耗性物质355的可通过出口357流体连接于光治疗装置头的第二隔室354。第一隔室352和第二隔室354由柔性分隔件356分开，使得第一隔室352和第二隔室354是压力相通的。例如，该柔性隔离件356可以是塑料带。
分隔件356可以使加压的气体(例如挥发剂)保持在隔室352和354的一个隔室中，并可以保持隔室352和354中另一隔室中的压力。分隔件356可以是压缩或者是膨胀的(取决于隔室352和354中哪一个具有较大的压力)。
尽管图3C分别说明可流体连接于细胞组织的隔室352和可流体连接于散热部件的隔室354，但应当明白，隔室352可流体连接于散热部件和/或者细胞组织，而隔室354可流体连接于细胞组织和/或者散热部件。
图4A是示意图，示出用于容器405涂抹系统400的例示性实施例，该容器包括可流体连接于细胞组织的第一隔室410和可流体连接于光治疗装置头480的第二隔室420。
在图4A中，在第一隔室410上形成第一流体连接件，而在第二隔室420上形成第二流体连接件。容器405的第一隔室410可以以任何合适的方式，例如上述参考图2说明的方式，流体连接于细胞组织450，而第二隔室420具有连接于头480散热部件422的流体连接装置，例如参照图2说明的连接件。
在图4A中，可以用阀门430和432控制消耗性物质424的流动。可以用一个或多个阀门434、435和456控制消耗性物质414流出第一隔室410。阀门435可以是位移阀门，机座单元425具有可以位移阀门435的销437，使得在阀门435位移时，消耗性物质414可以充满导管433。在一些实施例中，销配置在弹簧驱动的门428上，使得当门关闭时，销437可以驱动阀门435。可以加上一个或多个另外的阀门434、436来控制消耗性物质414的流动，例如可以根据由运动传感器440测量的在皮肤上的运动速度，或者根据温度传感器442测量的皮肤的温度，或者根据温度传感器443测量的散热部件422的温度控制这种流动。因为上述原因，可以在靠近选出的目标部位配置一个或多个阀门432和436。
在一些实施例中，机座单元425使容器405保持在规定的取向。例如，容器405可以保持在这样的方向，使得流体424可以利用挥发气产生的压力流过导管470。
在一些实施例中，将容器405连接于底座单元425的连接件444不同于将容器405连接于底座单元425的连接件446。参考图4C和4D，更详细示出连接件444和446。在图4C中，编号490是容器405的顶视图，而在图4D中，编号492是容器405的底视图。例如，连接件444和446具有不同的特征，使得只有连接件444和446合适时，才能启动各个阀门435和430。这种连接件普通称为锁-钥匙机构，因此可以达到选择性启动阀门435和430，从而可以防止消耗性物质414流到散热部件422，并防止消耗性物质流动细胞组织450。例如，这样可以防止不慎颠倒或反向将容器405插入到系统400中，因此可以提高安全性和功效(例如装置的连接件444和446可以减小使用不合适消耗性物质的可能性。
利用异形连接件444和446根据其特征，可以选择性启动锁-钥匙机构，这些特征包括形状、大小和螺纹，但不限于这些。例如，仅当连接件444和446合适时，才能超动相应的阀门435和430(例如销437(示于图4A)启动阀门435的位移机构)。或者，锁-钥匙机构可以根据电特性、磁特性或者压电特性进行选择性启动。例如，仅当连接件444和446形成合适的电信号或者磁信号时，才能启动相应的阀门。
图4B是示意图，示出用于容器405′的涂抹系统425的例示性实施例，该容器(例如上面图3A所示的容器300)包括可流体连接于细胞组织(未示出)的第一隔室410′和可流体连接于光治疗装置头(未示出)的第二隔室420′。涂抹系统425′具有弹簧加载的盖子428，导管433′通向细胞组织，而导管470′通向散热部件。容器中的消耗性物质可以涂在目标部位上，如上面对图2的说明。
图5A是示意图，示出具有标识剂检测系统和启动系统的光治疗装置500。该光治疗装置500包括容器510，该容器包括消耗性物质512和标示件520。该容器510流体连接于头580和/或者待处理的细胞组织。光治疗装置500还包括标示检测系统522，该系统包括检测器524。
标示件520可以是消耗性物质512的标示件。该标示件520可以是光标示、磁标示、电标示、压电标示或者任何已知的还在开发的标示。标示件可以加在容器510的外面，可以与构成容器510的材料形成一体，或者可以放在容器510中，并可以通过构成容器510的材料进行检测。标示件520包括识别消耗性物质任何状态的信息。例如，标示件520可以标示消耗性物质或者容器510的制造商批号、容器或者容器中所装东西的制造日期、容器或者容器中所装东西的制造地点和/或者所装东西的有效期。标示件还可以标示容器510连接于光治疗装置时以及使用消耗性物质时，容器510中消耗性物质的量。
在光治疗装置500的一些实施例中，标示件检测器系统522只检测容器的存在。例如，光源523可以将光投射到510上，使得检测器524可以检测从容器510返回的光。或者，光投射器523将光投射到检测器525上，使得在不存在容器510时，检测器525将检测到光，而在容器510存在时，光被挡住而不能被达到检测容525。或者，可以用容器510取代机械传感器528来检测容器510的存在。
在一些实施例中，标示件检测系统522可以用适当的方法读出标示，而得到标示件520的信息。例如，检测系统524包括光检测器、磁检测器、电子检测器、压电检测器，或者任何可以检出和/或者读出任何已知的或者还在开发标示的任何其它合适的标示。在一些实施例中，标示件检测系统522包括光源523(例如，光检测系统如条码系统还需要光源)。
检测系统522还包括允许和不允许治疗装置500启动的电子部件。例如，在读出标示件520后，在检测系统522中的电子部件可以确定该标示是否是合格标示组中一种标示。如果标示是合格的，则检测系统522启动光治疗装置500或者光治疗装置500的任何部件。如果该标示是不允许的，则检测系统522不能启动光治疗装置500。例如，通过在检测系统522上的或者连接于检测系统522上的电子开关，或者通过检测系统522中的或者连接于该系统522的另外的电子装置，用启动信号启动光治疗装置500。因此，检测系统522可以预防光治疗装置500使用不正确的容器510，由此可以保护该系统和待治疗的病人。该检测系统500可以是光治疗装置500中若干安全系统中的一个安全系统，该若干安全系统可以形成一条安全环路，因此如果任何一个安全系统有问题，则装置500不能被启动。
标示件检测系统522可以选择性连接于处理器550，该处理器550能够启动或者不启动光治疗装置500。另外，处理器550可连接于存储器560。标示件检测系统522检测标示件520，处理器可以将检测的标示记录在存储器560中，和/或者处理器可以显示包含在标示中的数据。由检测器524检测的数据可以用医疗装置500或者任何其它装置(例如任何诊断装置)进行处理。处理器550可以在数据存入存储器560之前、之后、同时处理数据，或者不用这种存贮。可以用处理器550处理的数据来配置或者调节光治疗装置500的参数。例如，在要连接于光治疗装置时，可以根据通过标示件检测容器的类型，改变能量密度、脉冲宽度、波长或者任何光治疗装置的其它参数。结果，多个合格的标示对应于装有不同消耗性物质的不同容器，处理器可以改变光治疗装置的参数，优化各个特殊消耗性物质的处理。另外，各个容器和/或者消耗性物质可以对应于不同类型的治疗，特定容器的处理器检测将对应于特殊的治疗，对于这种治疗，处理器将相应调节参数。
除标示件检测系统522之外，或者代替该标示件检测系统，可以配置一个和多个检测器528、530和532，以便识别消耗性物质512。检测器528、530和532可以是任何适用的检测器，例如上述检测器，用于识别消耗性物质512。检测器528、530、532可以采用物理的、光学的、电学的、机械的、化学的或者其它的机理来识别消耗性物质512的特性，由此识别消耗性物质512。例如，检测器可以确定消耗性物质的化学成份、颜色，或者粘性。
另外，可以将标识剂加入到消耗性物质512中用于识别消耗性物质，该标识剂可以用检测器528、530、532检测。该标识剂可以是任何合适的如上所述的添加剂，该添加剂能够用上述方法和机构中任一种方法和机构进行检测。例如，该标识剂是能够用光检测的染料，或者标识剂具有可检测的化学成份，或者具有可检测的磁性，或者是一种荧光物质，使得可以将光投射到添加剂上，检测该添加剂。
检测器528、530和532可以配置在适当的位置。例如检测器(如检测器530)可以配置在容器510的内部，或者与容器510形成一体，并与治疗装置500中的检测系统522或者处理器550相配合。该检测器由电连接件(例如有或者没有连接于检测系统522导线的金属接头)，或者采用无线通讯(电磁脉冲)使检测器连接于检测系统522。换一种方式，或者除检测器530之外，可以在光治疗装置500中和消耗性物质512的流动路径上，配置检测器528和532，使得这些检测器可以在这些消耗性物质或者标识剂从容器510进入光治疗装置500时(用检测器528)，或者在这些消耗性物质或者标识剂进入机头580(例如用检测器532)时，识别这些消耗性物质或者标识剂。应当看出，检测器528、530和532中的任一检测器可以电连接于检测系统522、处理器550和存储器560中的一个或多个上，例如提供总线或其它电连接件。
在识别消耗性物质或者标识剂后，检测系统522或者处理器550可以确定该消耗性物质或者标识剂是否是合格的一组消耗性物质或者标识剂中的一种消耗性物质或者标识剂。如果是合格的，则检测系统522或者处理器550启动光治疗装置500，或者启动光治疗装置500的任何部件。如果消耗性物质或者标识剂不合格的，则检测系统528或者处理器将不启动光治疗装置500，或者不启动光治疗装置500的选出的一个或多个部件。由于识别消耗性物质和标识剂，所以我们能够确保只能在容器充满适当的消耗性物质或者标识剂时，光治疗装置才能操作，因此可以进一步防止光治疗装置受到损害，并保护进行治疗的病人。
在光治疗装置500的一些实施例中，包含通信站570，该通信站能将数据从光治疗装置500发送到外部计算机系统。例如，该发送的数据可用于诊断目的，或者帮助使用人操作该装置，通信站570可以是有线通信站和无线通信站。
图5B是供标示件检测系统和启动系统用的容器510的放大图。容器510包括其中装有消耗性物质(未示出)的隔室502。该隔室502可流体连接于光治疗装置的头或者机座单元，或者连接于细胞组织(未示出)。容器510还包括标标件520。
容器510可以是任何能够装入消耗性物质的容器。例如，容器510可以是双隔室的容器(示于图3A-3C)，和/或者是具有导热区域的容器(示于图6)。然而容器510不限于这些容器。消耗性物质可以是任何适合用于光治疗的消耗性物质。例如该消耗性物质可以是如上所述的肤面物质和/或者冷却剂。
III.光美容装置的冷却系统
图6是示意图，示出具有区域610的容器600，该区域形成并配置成可以冷却光治疗装置中的散热部件620。容器600配置成与散热部件620形成热接触。容器600可以用任何导热材料(例如金属)制作，该容器包括隔室640，并形成为可以包含能够冷却散热部件的物质。该物质可以是任何适合的物质，例如冰、冷冻的凝胶、冷冻的涂剂或者其它冷却剂。
在一些实施例中，该物质不是消耗性物质(即该物质不是肤面物质)，该物质保持在容器中。在一些实施例中，该容器可以重复使用(即在容器达到不能进行冷却作用的温度之后，可以再冷却或者重新冷冻)。
在一些实施例中，该容器作成为包括液化的气体650，该气体由压力保持在液态。容器600可流体连接于光治疗装置的头和/或者通过任何合适的连接件602连接于细胞组织(未示出)。按照众所周知的热力学定律，当液化气体650从容器600中放出时，一些在隔室640中的液化气体将从液体相变到气体，由此降低液化气体650的温度和至少容器600区域610的温度。因此，区域610可以与散热部件620热接触，由此除去该散部件上的热量。液化气体650可以是冷却剂和/或者如本文所述的肤面物质，该液化气体能够受压而形成液化气体。
在容器600的一些实施例中，只有区域610是导热区域，使得热量可以选择性地在区域610散热，而容器600的其余部分是隔热的，所以热量选择性流过部分610。在一些实施例中，部分610的厚度T大于容器600其余的厚度t，区域610选择性包含可以提高热量传送的结构表面612。
参考图7，在本发明的一些实施例中，相变材料710例如冰与装在光美容装置例如装在这种美容装置机头中的传热部件712形成热接触，因此该散热元件712将发热件例如光源714、电子装置和接触端部714a的热量，在光源工作期间和/或者在两次操作之间期间，传送到相变材料。该传送的热量可以使相变材料发生相变，例如从固相相变到液相，由此形成散去光源热量的机构。换言之，由热接触端部714a和电子装置的传热部件712散去的热量提供了使热相变材料产生相变所需要的热量。在此例示性实施例中，相变材料装在密封器716中，该密封器具有开口716a，该开口使得物质和热交换器可以直接接触。处于彼此接触的相变介质和传热部件最好成形为可以将传热部件的热量最好地传送到相变介质。一般说来，密封器716最好用低导热材料形成。在一些实施例中，相变材料710可以通过一部分密封器716与传热部件712形成热接触。在另一些实施例中，相变材料可以直接接触光源，而不用通过传热部件712。直接将光源714的光辐射射到病人一部分皮肤的光学部件714也可以与传热部件形成热接触，从而可以保持其温度在不损伤病人皮肤的温度范围内。
参考图8A，在本发明的另一例示性实施例中，利用循环冷却流体例如水除去传热部件812的热量，该传热部件又除去光源814(或者其它受元件)的热量。泵818使冷却流体从传热部件812循环到另一热交换器810。该热交换器将冷却流体中的热量传送到相变材料810，例如与热交换器820形成热接触的冰。传送的热量通过使相变材料发生相变例如从固态相变到液态而散去。在此例示性实施例中，第二热交换器820可以装在光美容装置中，例如装在其机座单元中。可以在外部制造用于该装置的相变材料，然后使该相变材料与热交换器820形成热接触，由此可通过相变到不同相态的方法散去其中热量。在发生相变后，可将相变材料从光美容装置中取出来，重复地进行循环，例如当相变材料是冰时，选择一定量的水在外部冷冻装置中冷冻形成冰，然后使冰与热交换器820形成热接触。在冰熔化时，除去产生的水。或者，将冷却装置例如热电冷却器(TE)装在光美容装置中，以便使相变材料再相变到适合于从热交换器中取出热量的相态，而不需要因为热量从热交换器传送到相变材料而引起相变后，从光美容装置中取出该相变材料。即在这些实施例中，TE冷却器可以使水再形成冰。
参考图8B，在另一些实施例中，循环流体将导热的连接于光源814(或者其它受热部件)的传热部件812的热量，传送到与相变材料例如冰形成热接触的另一热交换器822。该热交换器822与相变材料810一起以可取出和可替换的方式连接于光美容装置。例如，由于从循环流体、热交换器和相变材料中除去热量而在相变材料发生相变时，可以从光美容装置中取出热交换器和相变材料，以便重新进行处理，然后再用于该装置中。例如，热交换器与相变材料一起可以放在外部的冷冻装置中，使相变材料发生相变，形成适合于从热交换器除去热量的相态。可以利用整体结构装入彼此形成热接触的热交换器和相变材料。另外，热交换器822和相变材料可以装在单独的密封器中，这些密封器连接在一起，从而可以在热交换器和相变材料之间形成良好热接触。
下面说明上述实施例的各种例示性实施装置。应当明白，提出以下实施例是为了进一步说明本发明的显著特征，并不意味着限制用来实施本发明的实施装置类型。
通过举例，参照图9和10，本发明一个实施例的光美容装置的例示性机头924包括光源1026，该光源例如为二极管激光器或者LED或者灯，这些光源装在正负电极1028和1030之间，并与这些电极形成电接触。二极管激光器加在两个电极之间，或者可以用任何其它的适合方法固定于电极，只要这种方法能够确保，在二极管激光器和电极之间，或者只需要与正电极形成良好的热接触和电接触。电极1028和1030向二极管激光器提供电力，并且最好用导热性好的材料例如铜制作。二极管激光器1026和/或者电极与热交换器1032(本文中也称作散热器)形成热接触，该热交换器将激光器产生的废热传送到相变材料例如冰上，如下面详细说明的。散热器1032可以用导热性良好的适当材料制作。例如，散热器1032可以用铜、铝、金刚石或者其它任何合适材料制作。
例示性机头924还包括光学组件1034，该组件具有透光部件1036例如蓝宝石窗，该透光元件通过输入表面接收激光器发射的激光，并通过输出表面将激光输送到病人的部位例如病人的皮肤。该透光部件的输入表面一般紧靠激光器，但不与其直接接触(在一些实施例中，该输入表面直接接触光源)。另外，该透光部件最好与散热器1032形成热接触，并用导热材料制造，该散热器能够除除去病人的由光源1024的激光治疗的那部分皮肤的热量。
例示性的散热器1032连接于二极管激光器1026和/或者电极1028/1030。从散热块伸出的管形外壳1033连接于圆筒938，在此圆筒中，存储用于冷却散热器1032的一些相变材料例如冰，如下面将要详细说明的。
机头924通常通过联系缆(未示出)连接于机座单元(未示出)，该机座单元包括例如电源和相关的电子装置，以便向光源提供电力，并提供选出的控制功能。或者，该机头可以是包含电池电源的光治疗装置。
其中配置相变材料的例示性圆筒1038以可替换方式通过管形外壳1033连接于散热器1032。圆筒1038可以保持预定量的相变材料，该相变材料在本发明的优选实施例中选择为冰。如上所述，选冰作相变材料是特别好的一种选择，因为它具有很高的熔化潜热，并且对人体和环境很安全。然而应当看到，在实施本发明时，也可以采用任何其它合适的相变材料。另外，可以将对皮肤有利的配剂加在相变材料中，以便在光美容装置美容皮肤时释放到病人的一部分皮肤。这种配置可以提供有利和/或者治疗作用，这种作用与光美容装置对皮肤的光作用热作用或者冷却作用所形成的治疗作用无关。另外，对皮肤有利的配剂可以受到装置的光刺激或者热刺激，而形成其预想的有利作用。如下面详细说明的，圆筒1038可以是一次性使用部件，或者是多次使用部件。
参考图11，例示性圆筒1138一般为筒形形状(圆筒、椭圆筒、长方形筒)，并包括空心管壳1140，在管壳中可以存储大量冰或者其它合适的相变材料。膜密封件1142配置在圆筒的近端，而本文中称为活塞密封件的另一密封件1144配置在圆筒的远端，这两个密封件相互配合，可以确保在与散热器1132接触之前，冰在圆筒中保持封闭。在密封件1144后面形成的容积1146形成通过液体回流孔1148收集水的空间，该水是由于冰熔化而产生的，如下面将要详细说明的。
膜密封件1142贴着环形密封环1150，该环在圆筒连接于散热器时，形成圆筒1138和散热器1132之间的密封。该环形密封环1150和膜密封件1142可以形成为两个单独的部件并结合起来，或者它们形成为一个整体部件。
参照图12和13，圆筒1238可以插入空心的管壳1233，并可以向前推，使其与散热器完全接触。如图12所示，当向前推圆筒时，筒形外壳1233的边缘1233a便向后推动环形密封环1250，由此使膜密封件1242撕裂，并向环形密封环1250移动。膜密封环1242的破裂将装在圆筒中的原来由膜密封件封闭的冰表面或者其它相变材料的表面露出来。在圆筒与散热器完全接触时(图13)，该露出的表面将与散热器块1232的后表面形成热接触，从而使光源产生的热量从散热器传输到冰上。这种传输的热量将在冰-散热器界面上造成冰的熔化，由此除去散热器中的热量。换言之，冰的熔化形成除去光源所产生热的机理。
与冰接触的散热器的表面最好这样成形，使得可以确保在机头操作期间，在冰/散热器界面上冰和散热器之间的接触达到基本上均匀的接触。一般说来，这种形状可以使接触表面形成温度恒定的表面。例如该散热器表面具有大体凸形表面，这种凸形表面可以基本上贴合相应冰表面的大体凹形表面。普通技术人员将会看到，也可以使用其它的形状来优化冰/散热器的接触。另外，该表面包括一个或多个例如形状为狭缝的出口，以便从散热器和相变介质的界面上，除去由于相变介质相变产生的流体(液体或者气体)由此可以预防在此界面上形成液体或者气体层。
在机头操作期间，当光源的热量通过散热器1232传输到冰时，在冰/散热器界面上便产生水。在本发明的优选实施例中，为了确保散热器与冰而不是与水接触，在操作期间和/或者在机头的两次操作之间，使冰的圆筒连续地或者不连续地移向散热器。另外，可以用下面详细说明的方式，使产生的水从冰/散热器界面流到位于圆筒远端的容积1246。
可以用各种机构将冰的圆筒移向散热器。这种机构包括(但不限于)：a)在位于圆筒远端的冰圆筒后部进行弹簧加压，例如对活塞密封件1144加压；b)用机动的线性螺旋；c)用与收集在容积1146的水发生反应的化合物，产生气体例如二氧化碳，利用气体的压力使冰向前移动；d)用配置在空间1146中泡沫或者其它化合物，这些泡沫的体积在其吸水时将膨胀；e)用加压的气缸或者泵，这些气缸或者泵将输送气体，因而可以利用气压向前移动冰；f)用永久磁铁或者电磁铁；g)压电马达；h)用马达，该马达装在机头或者主单元中，并通过金属丝向熔化物质施加压力；i)用操作者的手/手指加压，同时启动光源；j)利用由电子装置或者光源加热的气室中的压力。例如，对于手动加压机头924的一部分可以用柔性材料或者可压缩的材料制作。利用压力的变化可以控制光源和皮肤的冷却效率和温度。
参考图9和图12，例示性的机头924还包括抽真空/加压泵952，用于将冰熔化产生的水或者在应用不是冰的相变材料时产生的其它流体经返回管954从冰/散热器界面泵到容积1246。具体是，泵952通过在散热器上形成的内部通道1256经返回管954和管958将水泵到位于圆筒远端的空间1246中。这样有利于使向前移动而与散热器接触的剩余冰和散热器更有效的进行热接触。
参照图14，在本发明的一些实施例中，返回管路1454包括许多出口1460，通过该出口至少一部分在冰/散热器界面上产生的水可以转移到一部分由机头辐射光治疗的病人皮肤上。另外，在转移到皮肤表面的水中可加入选择的添加剂，例如各种治疗剂、美容剂或者清洁剂。
在此例示性实施例中，光学组件1034的透光部件1036与散热器1032形成热接触，这样便可以同时冷却光源和光学部件1036。在机头操作期间，光学部件1036与病人的一部分皮肤相接触。因此，光学部件1036的冷却形成一种除去病人皮肤表面上热量的机构，从而可以确保治疗区域的温度保持在允许的范围内，例如低于约30℃。
在本发明的一些实施例中，装在机头924中的二极管激光器614或者其它的光源工作在相当高的温度，使得经散热器传送到冰的热量不仅仅可以使冰熔化成水，而且还可使至少一部分产生的水蒸发。这种水的蒸发，换言之，水从液相相变成气相的相变由有助于除去散热器上的热。在一些实施例中，在冰熔化产生水的空间中例如在散热器和冰界面上的容积中降低外部压力，由此可以降低蒸发温度。例如利用泵可以将从这种容积中的空气部分抽出来，降低蒸发温度。
可以用各种不同方法产生容器中的冰。例如，参考图15A和15B，该圆筒设计成可连接于在光美容装置机座单元1562中形成的热电耦(TE)冷却器1561。另外，适合连接于圆筒的TE冷却器也可以形成在辅助单元中。在另一种方法中，将圆筒放置在制冷装置中可以产生冰。或者将半永久性的圆筒装在机头中。将整个机头放在冷冻装置中，将圆筒中的水冷冻成冰。
圆筒可以设计成使用一次后便抛弃的一次性单元。或者，也可以利用可重新使用的圆筒。
虽然在上述例示性实施例中，包含相变材料的圆筒装在机头中，但是在其它实施例中，可以将热量从机头的受热元件传输到另一组件上，在这一组件中，通过使选出的材料发生相变例如冰的熔化而散去传输的热。
应当明白，可以采用上述方式，使用除冰外的相变材料，将光源产生的热量除去。例如，在一些实施例中，将水和添加剂例如盐和乙醇的冷冻混合物装在容器中，作为相变材料。相变材料的其它例子包括镓和石蜡。一般说来，使用的相变材料最好具有相当高的熔化潜热。从而可以达到充分地散热，并对人体是安全的。另外，相变材料最好在释放到外界环境中时也是安全的。
在本发明的一些实施例中，与其利用从固态相相变到液态相的相变材料的相变，还不如利用相变材料的升华，例如利用存储在圆筒中从固态相变到气态相的干冰可除去光源的热量。
在另一方面中，本发明提供一种热交换器，该热交换器可以利用相变材料例如冰有效除去装在光治疗装置机头中受热部件的热量。作为举例，图16示出本发明一个实施例的热交换器1664，该热交换器主要包括由金属或塑料形成的空心盒子1666。具有选出几何形状的许多部件1668装在盒子1666中。各个部件1668形成可以贮藏预定量相变材料例如冰的密封室。这些部件具有各种不同的几何形状，例如球形，圆筒形或者细长盘管，或者任何其它合适的形状。另外，这些部件具有不同的大小，以便存储不同体积量的相变材料。一般说来，起相变材料存储器作用的这些内部部件的形状和尺寸可以选择，使其可以尽量增大表面积对体积之比，由此可以提高热交换效率，如下面更详细说明的。
包围这些部件1668的热交换器1664内部体积充满液体，这些流体的冰点温度低于装在这些部件中相变材料的相变温度。例如，当相变材料选择为冰时，充满的液体可以是水和乙醇的混合物，或者是其中溶解预定量盐的水，这种水的冰点温度低于冰的熔点温度。如下面详细说明的，在光美容装置操作期间，除去装置受热元件中热量的冷却流体可以通过热交换器1664经出入口1670和1672循环，这些出入口可以使冷却流体流入和流出该热交换器。由冷却流体吸带的热量可以使装在部件1668中的相变材料发生相变，从而使流体的温度降低，该流体然后可以用来再除去受热部件上的热量。
具体是，在此实施例中，包括例如快速连接件的出入口1670和1672连接于光美容装置机座单元1678中的相应连接件1674和1676，从而可以将热交换器连接于底座单元。另外，两个管1680和1682从机座单元1684通过联系缆1686连接于机头1684，从而在机座单元和机头之间形成循环冷却流体例如水的通道。该循环流体可以取出机头中由受热部件产生的废热。在热交换器1664连接于机座单元1678时，冷却流体从管子1680经连接件1676和入口1670进入热交换器1664。低温度冷却流体经出口1672流出热交换器，并流过管子1682，流到机头，从而再除去光源的热量。另外，1670和1672可以连接光美容装置机头中的连接件。
虽然在本发明的很多实施例中，应用冰作装在内部部件1668中的相变材料，但是也可以利用其它物质。这种物质包括(但不限于)各种水和选择添加剂例如乙醇或者盐的冷冻溶液、乙醇的冷冻溶液或者任何其它合适物质的冷冻溶液。在所有这些情况下，在部件1668外部充满热交换器盒子的流体其冰点温度应当低于相变材料的相变温度。在一些实施例中，这些部件1668可以局部充满液体，这些液体的蒸发温度高于室温，但低于冷却温度。
另外，在一些实施例中，与其采用相变材料的潜热来除去循环通过热交换器的冷却流体中的热量，还不如采用装在这些部件1668中的相变材料例如干冰的升华热。
在其它实施例中，这些部件1668中的环境气压通过从这些部件抽出空气而低于大气压，因而可以提高装在这些部件中有关相变材料的相变温度。
如上所述，一般最好这样设计这些内部部件1668，使其尽量增加表面体积比。为此在本发明的一些实施例中，至少一些部件1668的外表面具有结构性表面形状，以便尽量增大与流入热交换器冷却流体热接触的表面积。这种表面形状可以是例如在表面上形成的凸出半球、圆筒或者金字塔形。
可以采用各种不同的方法处理热交换器1666，供使用。例如，可以将热交换器放在制冷装置中一段选定的时间，使这些部件1668中的相变材料从液态相相变到固相的相变，例如用装在这些部件1668中的冷冻水产生冰。另外，热交换器可以连接于TE冷却器或者任何方便的制冷却机构，这些机构可以装在机座单元1670中，或者装在分开的独立单元中，以便冷却热交换器。
参考图17，在本发明的另一实施例中，相变材料例如冰装在盒子1788中，该盒子连接于光美容装置的底座单元1790中，从而可以使相变材料与底座中的热交换器接触。如下面详细说明的，该热交换器包括冷却流体例如水的通道，该冷却流体在光治疗装置的底座单元和机头之间循环，以便冷却装在机头中的受热元件。或者，该盒子1788可以连接于美容装置的机头中。
具体参考图18A和18B，该盒子1888与装在机座单元中的接收组件1892相结合，热交换器1894装在该机座单元中。
图19示意示出适合用于本发明此实施例的例示性盒子1988。该例示性盒子1988包括外壳1996，用于存储预定量相变材料的容器(袋子)1998配置在该外壳中。容器1998最好用具有良好导热性的顺从材料例如塑料制作。在此例示性实施例中，容器1998包括包围两个活动板19100和19102的下部部分1998a和上部部分1998b，该活动板可以沿方向A移动，以便在容器1998的下部部分或者上部部分上施加压力。
如图18B和图19所示，在盒子与接收组件1892接触之前，袋子1998包括预定量的冰，或者其它合适物质，袋子的上部分是空的。当使预定量的水冷冻而在袋子中形成冰时，移动板19100和盒子外壳的下表面1996a将形成一个产生“冰砖”的“模具”，同时活动板19102挤压袋子的上部分，迫使留在该部分中的水流到下部部分。
参考图20，在盒子与接收组件2029相结合时，位于袋子2098中的冰块将与热交换器2094形成热接触。该热交换器包括入口20104，通过该入口已经从装置机头中受热部件吸取热量的冷却流体流入热交换器。袋子2098的下部部分与热交换器的接触使得由冷却流体吸带的热量可以被传送到袋子2098中的冰上，由此使冰熔化。换言之，冰的熔化提供一种除去冷却流体中热量的机构，由此降低其温度。同时，活动板20100和20102向袋子的下部部分加压，从而使袋子和热交换器之间保持良好的热接触，从而迫使冰熔化产生的水流入袋子的上部部分。
因此当冷却流体流过热交换器时，它便将热量传输到袋子2098中的冰上，并最后通过出口20106在低温下流出热交换器。该冷却流体随后返回到机头，吸收受热元件的热。
如图21所示，当冰熔化时，在袋子2198下部部分2198a中的冰的体积降低，同时水继续汇集在袋子上部部分2198b中。最后，如图22所示，当冰完全熔化，而所产生的水汇集到袋子的上部部分中。此时可以从基座部单元中取下盒子。当从底部单元中拉出盒子时，板22102对袋子的上部分施加压力，从而使汇聚的水流入到袋子的下部部分。因此，当盒子完全脱离机座单元后，水便汇聚下部部分中，如图前面图19所示。
可以应用许多方法在盒子中形成冰。例如，将TE冷却器配置在机座单元中，将盒子连接于该机座单元，从而可以使袋子中的水冷冻，或者将这种TE冷却器配置在分开的辅助单元中。在另一种方法中，可以将盒子放在制冷装置中一定时间，使袋子中的水变成冰。
在其它一些方面，本发明提供一种可以连接于光美容装置机头光学组件的透光部件的冷却装置，以便除去其中的热量。如图23所示，在例示性的实施例中，也称为热交换器的冷却装置23108套在透光部件2336上，以吸取其中的热量。冷却透光部件2336又可以除去光美容装置操作期间与透光部件表面接触的那部分(冷却的部分)病人皮肤上的热量，从而可以确保治疗区域的温度保持在允许的范围。
在一个实施例中，例示性的热交换器23108可以成形为空心套管，该管可以套在透光部件2336上，与其形成热接触。该套管最好用导热材料(例如铜)制作，并包括相变材料，例如冰或者可以利用其相变来除去透光部件中热量的可蒸发液体。该透光部件最好保持在小于约30℃的温度。另外，该套管可以成形为在光美容装置操作期间直接除去受治疗皮肤表面上的热量。在下面说明中，不失去一般性，可以认为相变材料是冰，但是应当明白不可以使用任何其它合适的相变材料。例如在一些实施例中，可以将水和添加剂例如盐或乙醇的冷冻混合物装空心套管中。
在套管23108中的冰熔化时，产生的水可以从空心导管中流到病人皮肤的治疗区域上，或者可以保持在空心套管中。在一些实施例中，套管23108包括许多开孔，例如开孔23110，这些开孔可以将水引导到治疗区域。在另一些实施例中，可以将治疗剂、美容剂或者清洗剂加在也流到治疗区域的水中。这种添加剂的非限制性例子包括涂剂、维生素、芦芸、凡士林、油、花粉蜜、甘油、润湿剂、防老剂、植物提取剂和水果提取剂。也可以应用这些开口补充液体形状的相变材料。
如上所述，空心套管最好用导热材料制作，例如导热的塑料或者复合材料、陶瓷或者金属。在一些实施例中，空心套管用半渗透的或者多孔材料制作，使得在冰熔化时，产生的水可以选择性流到病人的治疗区域。该微孔作得相当小，使得相变材料只能以液体形状分散到所述的治疗区域。在透光部件绕治疗区域运动时，可以通过例如加压控制流体的分散。具体是在实施例中，将一种机构连接于套管，以便透光部件在治疗区域上运动时，可以对其施压，从而有助于将水和/或者混有治疗剂的水压到皮肤上。
一般最好这样设计空心套管，使其表面体积比达到最大。例如，可以将套管设计成基本上盖住四周的外表面区域，即盖住透光部件的除开面向病人皮肤的表面区域。另外，空心导管可以设计成基本上覆盖透光部件外周表面积和/或者局部盖住透光部件顶表面(图24A)二者，同时又允许光辐射可以射到病人的治疗区域。在另一实施例中，该空心套管设计成不仅与透光部件形成热接触，而且还与散热器2432形成热接触。散热器又与受热元件(例如光源)形成热接触，以便除去其中的热量(见图24B)。
该空心套管可以为各种形状。一般说来，套管的形状与透光部件的形状是互补的，从而可以确保它们的良好热接触，空心套管的一些适用的几何形状包括(但不限于)具有圆形、长方形、椭圆形或者任何其它截面形状的环。该空心套管可以做成为容易固定在和紧贴在透光元件上，可以采用许多机构将空心套管固定于透光部件和/或者散热器上。非限定性例子包括：a)空心套管用半弹性或者弹性材料制作，这种套管可以在透光部件上滑动，与透光部件和/或者散热器形成压配合；b)该空心套管可以用活叶连接在该装置上，使得该套管可以卡在透光元件和/或者散热器上；c)该空心套管具有切去部分，该切去部分与透光元件上的凸出部互补。
在一些实施例中，该空心套管是一次性使用的，而在另一些实施例中，可以重复使用。例如，可以将装有水和其它适合物质的套管放在制冷装置中形成冰。另外，可以提供单独的单元或者连接于该装置的单元，以便在重新结冰时，嵌入空心套管，这种单元例如为该空心管选择性嵌入的冷冻装置。在另一些实施例，可以将其它成份例如催化剂加入到该空心套管中或者相变材料中，以便启动相变，在另一例子中，该套管设计成包含内管，该内管可以选择性充入能够启动相变的材料。
透光部件的表面最好用吸光系数小的材料制作，以便尽量减小这些表面的发热，该透光部件的表面接收光源的光和/或者受到治疗部位反射光的照射。
IV安全部件
标识剂
本发明的一些方面目的在于提供安全部件，以预防错用该装置。在一个实施例中，该装置可以检测治疗区域。例如，在一些应用中，光治疗装置只能用在要求的表面区域即病人的细胞组织或者皮肤，不能用在人体的其它部分(例如眼睛)，由此可以预防对使用人的可能伤害。另外，预防将光治疗装置用在不正确的表面上例如桌面、镜面、衣物等上可以防止装置受到损害和使用人受到损伤。按照本发明这方面的实施例，将肤面物质涂在要治疗的细胞组织上，利用光治疗装置中的检测器可以检测这种肤面用的物质或者这种肤面物质中的标识剂，使得只有在检测到肤面物质或者标识剂时，最好只有在确定肤面物质或者标识剂涂在细胞组织(例如皮肤)上时，该光治疗装置才能起作用。可以用光学、电学、磁学或者声学方法检测肤面物质和/或者标识剂。
两种例示性的光学标识剂是吸收标识剂和荧光标识剂。在一些实施例中，将温和的对眼的刺激剂加在肤面物质或者标识剂中，可以防止使用者将肤面物质涂在眼睛上。
在检测治疗区域的光学系统的一些实施例中，肤面物质涂在细腻组织上，检测光源发射光，检测光源可以在由肤面物质或者该肤面物质中的光学标识剂吸收的波长产生光，该检测剂形成为和配置成可以检测上述光的反射部分(即没有被吸收的光)。该检测的波长最好靠近肤面物质或者光学标识剂的吸收峰，使得检测信号的降低表示光学标识剂的存在。在此实施例中，该光学检测剂设计为反射剂，可以由肤面物质或者光学标识剂吸收的波长检测反射光。
肤面物质或者标识剂最好由吸收光谱识别，该吸收光谱不同于皮肤的吸收光谱，从而有利于检测。另外，肤面物质或者标识剂的吸收带最好位于光治疗装置工作光谱的外面，使得可以进行标识剂的检测而不受到光源的干扰。肤面物质或者光密度最好高于皮肤的光密度，以便在吸收带的光可以从病人的皮肤反射，从而有利于检测肤面物质或者标识剂。术语“光密度”(OD)在本文中定义为：
公式中，Ii是入射光的强度，而Ir是测量光的强度。
OD = - ln I r I i ,
图25A是曲线图，示出一些例示性染料的吸收光谱，这些染料适合于用作待治疗区域的标识剂。该吸收光谱是用紫外光度剂记录的在甘油溶液中染料的吸收光谱，该染料溶液具有以下浓度：(1)10mg/ml的食用蓝；(2)1mg/ml的甲苯胺蓝；(3)1mg/ml的亮绿；(4)1mg/ml靛胭脂蓝。图25B是曲线图，示出适合于用作待治疗区域标识剂的一些例示性的人体相容染料的吸收光谱(1：坚牢绿；2：羊毛罂红；3：亚甲蓝；4：靛蓝花青绿)。
如图25A和25B所示，食用蓝、甲苯胺蓝、亮绿、靛胭脂蓝、坚牢绿、羊毛罂红、亚甲蓝和靛蓝花青绿可以与适当的光源(例如550-870nm的二极管激光器或者550-870nm的灯)联用，用作吸收标识剂。除图25A和25B示出的标识剂外，另一类的吸收标识剂是非有机标识剂(例如碳粒)；中国墨；包含Cu、Fe、Au、Ag和Zn的化合物。
用于检测治疗区域的系统的一些实施例中，检测两个显著不同的波长λ1和λ2的反射，其中λ1位于肤面物质或者标识剂的吸收带内，而λ2位于该吸收带的外面，在这些实施例中，当满足下面两个条件时，可以确定在细胞组织上有肤面物质：
Rmin＜R2＜Rmax，
R 1 R 2 < A T ,
公式中，R1和R2是在波长λ1和λ2测量的反射系数；Rmin和Rmax分别是波长λ2反系数的最小和最大极限值；AT是反射系数之比的阈值。Rmin和Rmax最好选择为对应于在生理范围的皮肤对λ2反射系数。上述公认的算法仅仅是例示性的，可以采用其它任何合适的检测算法。
应当看到，如果肤面物质和/或者标识剂涂在皮肤上或者渗透到皮肤中而造成吸收峰飘移时，则需要调节检测的波长，使其对应于飘移的吸收峰。还可以采用这种飘移来进一步确认肤面物质或者标识剂已经涂在皮肤上。
如上所述，待治疗区域的光学检测包括荧光标识剂。术语“荧光”在本文定义为包括所有类型的非弹性的电磁能量的再发射，包括(但不限于)荧光和拉曼散射。“荧光标识剂”可以是任何一种其至少一种活性配剂以荧光激发为其特征的物质。
该荧光标识剂最好具有显著不同于皮肤发射光谱的发射光谱。另外，荧光标识剂最好具有很高的荧光量子产额。最好采用人体相容荧光色的添加剂作荧光标识剂。例如，适当的标识剂包括Eosin Y；D&C orange Nos.5、10和11；D&C red No.21、22、27和28；硫化锌。
为了检测荧光标识剂，检测光源形成和配置成可以发射荧光标识
Itr＞Ft，
剂吸收带内的光，而检测器作成和配置成可以检测由荧光标识剂发射的光。例如，该装置可以是荧光计。在一些实施例中，用波长为λ1的光照射荧光标识剂，该波长位于荧光标识剂的激发波带内，而在荧光标识剂发射波带的波长λ2处，测量得到的荧光信号。在这些实施例中，当满足以下条件时，可以肯定地进行识别：
其中，Ft是荧光信号的阈值。技术人员可以提出其它的检测算法，而不超出本发明的范围。
如果激发波带和发射波带中的一个或者两个波带在光学标识剂涂在皮肤上或者渗透到皮肤中而发生飘移时，则需要调节波λ1和λ2，使其对应于飘移的波带。可以利用飘移的波长提供关于底衬特性的信息(例如是皮肤底衬或者非皮肤底衬)。
如上所述，可以通过电检测装置检测肤面物质或者肤面物质中的标识剂。例如，肤面物质或者标识剂具有高于皮肤最大导电性的导电性(最好高2倍)。实用肤面物质或者标识剂的例子是导电涂剂和凝胶，例如：
Figure BSA00000716453600391
CONDUCTIVE SKIN LOTION(Walter G LeggeCompany Inc)，LECTRON 2 CONDUCTIVITY GEL和ELECTRO-MISTELECTROLYTE SPRAY(Pharmaceutical Inovation)，3M CONDUCTIVEELECTRODE GEL(3M Surgical Products Division)。一些导电配剂可以渗透到皮肤中，为了检测导电肤面物质或者标识剂，可以将能够检测标识剂电特征的检测性装在光治疗装置上。例如检测器可以是接触欧姆计。
如上所述，还可以用声检测器检测肤面物质或者该肤面物质中的标识剂。例如，肤面物质和/或者标识剂可以设计为在预定的声频具有声传输共振，使得在皮肤表面上涂上肤面物质和/或者标识剂可以改变(例如缓冲)肤面物质和/或者标识剂的共振。在这些实施例中，光治疗装置可以配置声源(例如压电晶体)和检测器，使得在声信号超过预定极限值时，可以识别由肤面物质和/或者标识剂覆盖的区域。例如，检测器可以指示以下中的两个是真实的：1)在共振频率有信号(薄膜存在)；2)信号受到阻尼(即肤面物质和/或者标识剂涂在细胞组织上)。
如上面说明的，可以用磁检测器检测肤面物质或者在该肤面物质中的标识剂。例如，该肤面物质和/或者标识剂可以包含某些具有静态或者感应的磁敏感性化合物。例如，磁性微粒、顺磁性体(FeO)和铁磁体(CrO2，磁铁石)。这种化合物可以涂一层聚合物(聚苯乙烯)，例如颗粒的粒度在3-10微米之间(例如可以从Spherotech，Inc.公司买到这种磁性材料)，或者颗度达到1微米(例如可以从Polysciences，Inc公司买到这种磁性材料)。为了尽量降低在光治疗光源工作波带中磁颗粒的光吸收，这些颗粒物可以涂上高反射的金属例如金、银、铜、铝，或者涂上多层电介质涂层(Colored MagneticPartiles)。
按照本发明另一方面，最好在肤面物质中包括添加剂。这些添加剂可以提供各种各样的作用。下面列出可能的美容添加剂的例示性目录：矿物油、凡士林、癸/辛三甘油醛、胆甾醇、羊毛酯、二甲聚硅氧烷/cyclomethicone、杏仁油、西蒙得木油、鄂梨油、芝麻油、葵花子油、椰子油、葡萄子油、甘油(丙三醇)、丙二醇、山梨醇、透明质酸、卵磷酯、脲、乳酸、吡咯烷酮羧酸(NA-PCA)、磷脂、骨胶原、弹性蛋白、精神酰胺、维生素A，B，C，D，E，K、维生素A醇、氢氧化钾或者巯基醋酸。
一些添加剂可以用一个或多个治疗光波长增强相互作用。在装置和添加剂的协同作用中，包括三个例示性的机构。第一，装置在皮肤上产生可控的温度升高分布曲线，使得有利于添加剂渗透皮肤，而且可以在目标区域，活性化合物达到较高浓度。第二，在目标部位的温和的体温升高可以增加活性配剂的功效，因而增强要求的效果。第三，可以利用装置的光发射用光化学方法激发添加物。
图4示出在体外状态下观察到的包含维生素A醇的制剂由光增强的贯穿皮肤的能力，在此试验中采用了波长为800-2000nm和光流为0.5W/cm2的光。在溶液中维生素A醇和活性配剂的相对浓度在曝光光30分钟后，用紫外吸收法测定。如图26所示，在曝光时维生素A醇的浓度达到最大。
B.装置的速度
本发明的另一方面是用于检测光治疗装置扫描速度的运动检测器。例如，可以采用光的、电的或者磁的标识剂来检测运动速度和/或者测定扫描速度。
图27是示意图，示出系统2700的一个例子，该系统用肤面物质或者加在肤面物质中的标识剂2710来测量光治疗装置在细胞组织27150上的运动速度。
该系统2700配置在光治疗装置的头上，使得当头在病人细胞组织27150上运动时，可以检测运动速度S。该系统2700包括涂抹器2720和检测系统2750，前者用于涂抹包括肤面物质和/或者标识剂的涂层2725，后者用于检测该层2725产生的信号。如下面说明的，该信号可以是光信号、电信号或者磁信号。
检测系统2750包括检测器2750和适当的电子装置，以便检测由涂层2725产生的或者响应该涂层产生的信号，并确定装置头在细胞组织27150上的运动速度S。例如，可以用计算的速度控制光源的能量密度、波长或者脉冲宽度，控制消耗性物质的涂抹，或者用于显示速度S，或者用于任何其它的目的。在美国专利申请10/154756中已经进一步说明测量的运动速度S的用途，该专利上面已说明作为参考已包含在本文中。
涂抹器2720配置成可以在细胞组织27150上涂布涂层2725。涂抹器2720可以是任何周知的能够将一层材料涂在细胞组织上的涂抹器。在一些实施例中，涂抹器可以涂上一层均匀厚度的涂层。
肤面物质和标识剂可以是任何一种能够产生适当信号或者响应适当信号(例如光信号、电信号或者磁信号)的合适材料。在一些实施例中，这种材料具有足够低的粘度和足够高的粘度。前者使得可以用涂抹器2720涂抹材料，后者使得材料可以在涂抹以后保持在细胞组织上。这种材料最好容易用水和/或者用肥皂水洗去。肤面物质和/或者标识器其折射率最好与细胞组织27150相匹配。从而改进光(即上面图1A中光源125发出的光)从光源到细胞组织27150和进入该细胞组织的光耦合。
在一些实施例中，肤面物质和/或者标识剂是荧光材料。适合的荧光材料例子包括上述供消耗性物质用的荧光物质。荧光物质的吸收带最好与光源125发射的光波长不重叠，从而可以防止干扰。
用涂抹器2720涂上涂层2725；然而在本发明的一些实施例中，可以用手涂上荧光肤面物质和/或者标识器，形成涂层2725；在一些实施例中，可以省去涂抹器2720，在一些实施例中，可以选择肤面用荧光物质和/或者标识剂，使得在涂上肤面用荧光物质和/或者标识剂(例如用手或者任何其它适合机构)后，保持预定时间(例如1-5分钟)，随后除去肤面用荧光用物质和/或者标识剂，因为一些肤面用荧光物质和/或者标识剂已渗透皮肤，而且仍然能够检测到。
在一些实施例中，光投射器2730将波长位于荧光物质吸收带中的许多脉冲光投射到涂层2725上，使荧光物质产生荧光(即发射荧光)。光投射器2730可以是任何LED、激光、灯，或者任何其它已知的能够使涂层2725产生荧光的光源。在一些实施例中，该脉冲光的强度是均匀的，所以可以产生均匀强度的荧光，和/或者可在均匀时间间隔内产生萤火脉冲。或者，该光源可以具有任何选定的信号，使得该信号具有已知强度(例如该信号可以是已知振幅的谐振信号)。光投射器2730由光源构成，包括光源和聚光光学系统、光束控制光学系统，或者任何其它合适的光学部件。
在肤面物质和/或者标识剂是荧光标识剂的实施例中，检测器2740配置成可以接收荧光。光由光投射器2730投射到涂层2725之后，该荧光涂层2725将发射荧光，检测器2740可以是任何对这种荧光敏感的检测器。检测器2740最好是低电子噪声的检测器。
在一些实施例中，检测器2740离光投射器2730的距离L是已知的。检测器2740可以用单一的光敏部件测量光强，从而确定荧光的峰值强度，或者该检测器具有光敏部件阵列，从而确定荧光峰值强度的位置。在一些实施例中，可以在检测器2740的前面放置带通滤波器2742，滤除任何外来光(即除荧光层2725发射的荧光以外的任何光)。
检测系统2750连接于检测器2740，用于计算运动速度S。可以用任何已知方法计算运动速度S。在一些实施例中，光投射器2730将脉冲投射到涂层2725上，该光脉冲在时间上均匀间隔开，检测器2750测定由检测器2740测定的荧光强度峰值之间的时间间隔。然后计算距离L和强度峰之间的时间间隔之比，由此确定运动速度S。或者光投射器2730投射已知强度的脉冲光，检测系统2750测量由检测器2740检测的峰强度。如果光投射器2730产生强度已知的光脉冲，而且荧光层2725发射强度和衰变速度已知的荧光，则可以计算投射器2730产生的光脉冲和检测器2740检测到光的时间之间的时间间隔。因为在光投射器2730和检测器2740之间的距离L是已知的，所以通过计算距离L和时间间隔之比便可以计算速度。
在另一实施例中，检测器2740与光投射器2730的距离L不一定是已知的。但涂抹器用已知的图案涂抹荧光标识剂的带，该已知图案具有已知的间隔。因此，可以用该已知图案来调制由投射器2730投射到该图案上的光，这样可以计算速度。例如，该已知图案可以由涂在间隔周期为Δ的周期性平行线条上的荧光分子或者颗粒形成。当机头移过皮肤时，反射信号受到调制，调制周期为P＝Δ/S，所以可以计算速度S＝Δ/P。
在系统2700的其它实施例中，涂层2725是吸收投射器2730光的肤面物质和/或者标识剂。在这些实施例中，投射器2730提供波长位于吸收层2725吸收带中的光。和上述荧光层系统类似，投射器2730可以是提供周期性脉冲光和谐振脉冲的投射器；然而在本实施例中，检测器2750可以测量光的反射部分或者可以测量由涂层光吸收产生的热量(例如检测器可以是红外检测器、热电耦检测器或者热敏电阻)。和上述荧光肤面物质系统和/或者标识剂系统类似，可以通过测量脉冲之间的时间或者利用已知的标识剂图案来测定速度。
除光肤面物质和/或者标识剂外，还可以用电肤面物质和/或者标识剂来测量光治疗装置的速度。例如，可以用霍尔传感器作运动传感器来检测流过肤面物质和/或者标识剂的电流产生的磁场。在霍尔传感器中的电流和电压正比于流过肤面物质的电流和运动速度S。或者，可以将膜层上的导电图案形成为周期性的导电线(短线条)。用电传感器(例如欧姆计)检测速度S，该速度是导电图案间隙周期与欧姆计上信号调制周期之比。
或者，可以用磁肤面物质和/或者标识剂来测量治疗装置的速度。肤面物质在磁场中的运动表现为电动势，可以用简单的电压传感器检测。可以膜层上形成磁性图案，例如该图案包括周期性的磁性线(短线条)。在这种实施例中，电压传感器中的电动势受到调制，其调制周期反比于运动速度S。
C.目测观察已治疗区域
图28示意示出本发明的另一方面，目的在于可以目视已经治疗的区域。因为用治疗装置2800进行治疗通常不能使皮肤发生任何可以看见的变化，所以涂上肤面物质和/或者标识剂2810，便可以使已经治疗的区域变成可以看见。
在一些实施例中，用连接于光治疗装置2804的涂抹器涂上肤面物质2810和/或者标识剂，这些物质和标识剂具有能使光治疗装置操作者看得见的光学特性。当装置在细胞组织区域2805移动时，该涂抹器2820将物质2810涂在细胞组织2805上，但是在细胞组织区域2805受到光治疗装置2804光源2830照射之前涂上。例如，肤面物质和/或者标识剂2810由一层配剂、凝胶和粘结的石蜡构成，或者可以采用上面图25A和25B说明的染料。
或者，可以用手或者其它合适的装置涂上肤面物质和/或者标识剂，然后用光治疗装置除去该肤面物质和/或者标识剂，使得在光治疗装置越过细胞组织时，操作者可以用眼睛分辨出已治疗的区域。在一些实施例中，该肤面物质和/或者标识剂具有在治疗(即在曝露于光治疗装置的光以后)之后可以变化的一个或多个光学特性。例如，肤面物质和/或者标识剂在受治疗光照射之前是看不见的，而在治疗之后可以看见，或者肤面物质和/或者标识剂在治疗之前是能够看见的，而在治疗之后看不见(例如肤面物质和/或者标识剂可以由光子或者热脱色)。例如，可以从聚甲炔染料、香豆素或者xanthene族染料中选择合适的染料。
应当看出，虽然在本申请中已经说明用于光治疗装置的本发明一些方面，但是本发明的一些方面还可以用于采用消耗性物质的其它类型的装置。另外还应当认识到，虽然消耗性物质已经说明为通过与光治疗装置形成一体的或者固定于该治疗装置的可替换容器进行配送，但是消耗性物质可以装在不与光治疗装置形成一体的或者不连接于该治疗装置的容器。在这些实施例中，容器中的物质可以直接涂在细胞组织上，而不用通过光治疗装置。
D.关机机构
在另一方面，本发明提供一种系统，该系统具有辐射源、检测器和处理器，该系统用于测量光治疗装置在细胞组织区域上的运动速度，在这种系统中，光治疗装置具有能够进行治疗的电磁辐射源，细胞组织区域上涂有物质。可以应用连接于光治疗装置的涂抹器，在辐射源照射该细胞组织之前将物质涂在该细胞组织上。该物质包括标识剂。标识剂的非限定性例子包括荧光标识剂、吸收标识剂、电标识剂、光标识剂和磁标识剂。辐射源配置在光治疗装置上，以便照射细胞组织区域和所涂的物质。检测器连接于光治疗装置，该检测器作成和配置成可以检测该物质。处理器根据检测器的信号计算光治疗装置的运动速度。辐射源还连接于光治疗装置，照射许多细胞组织部位，当装置在细胞组织区域上移动时，涂上该物质。检测器还在离辐射源预定距离的位置连接于光治疗装置，并配置成可以检测在上述照射后受照射部位上物质的响应。处理器还连接于检测器，以便将检测的响应值与预定值相比较，从而确定上述光处理装置的运动速度。
该系统包括比较器，用于将计算的运动速度与预定的最大速度值相比较，从而确定计算速度超过预定最大速度形成的阈值的时间。优选的最大速度在100-500mm/s范围内。还可以用比较器来比较计算的运动速度和最小速度值，从而确定计算速度下降到低于预定最小速度阈值的时间。优选的最小速度在10-100mm/s范围内。该系统还包括响应控制信号的关机开关，从而在速度低于该阈值时，停止光治疗，由此可以防止使用人受到伤害。例如，控制信号可以根据光治疗装置的速度启动处理器，由此可以根据光治疗装置的速度控制电磁辐射源。关机开关包括快门和/或者警铃，前者可以挡住光辐射后者提醒使用人。
技术人员应当看出或者只用常规试验便可以证实基于上述实施例的本发明的其它特征和优点。因此本发明不限于已经特别示出和说明的实施例，只要在由权利要求书说明的范围内。在本文中所列的刊物和文献整个作为参考文献包含在本文中。

Claims (27)

1.一种光治疗装置，包括：
用于在细胞组织区域上实施光治疗的辐射源；
涂抹器，其作成和配置成用以将标识剂涂在区域的至少一部分区域上；
检测器组件，用于检测标识剂和响应于标识剂的存在而选择性启动辐射源，其中检测器是光检测器、电子检测器、机械检测器和磁检测器之一。
2.一种光治疗装置，包括：
用于在细胞组织区域上实施光治疗的辐射源；
涂抹器，其作成和配置成用以将标识剂涂在区域的至少一部分区域上；
检测器组件，用于检测标识剂和响应于标识剂的存在而选择性启动辐射源，其中该检测器组件作成和配置成用以检测光从目标物反射的反射光部分，并确定目标物是否是细胞组织。
3.一种操作光治疗装置的方法，包括以下步骤：
将标识剂涂在细胞组织上；
检测所述标识剂；以及
当检测到所述标识剂时，启动所述光治疗装置的功能。
4.如权利要求3所述的方法，还包括不允许启动所述功能，直至检测到所述标识剂。
5.如权利要求3所述的方法，还包括当没有检测到所述标识剂时，不允许启动所述功能。
6.如权利要求3所述的方法，其中所述标识剂是吸光性标识剂、萤光标识剂、电标识剂和磁标识剂之一。
7.如权利要求3所述的方法，其中所述标识剂包括以下的至少一种：食用蓝、甲苯胺蓝、亮绿、靛胭脂蓝、坚牢绿、羊毛罂红、亚甲蓝、和靛蓝花青绿；碳粒；中国墨；铜离子、铁离子、金离子、银离子、和锌离子、伊红Y；D&C橙No s.5、10和11；D&C红No.21、22、27和28；硫化锌、
Figure FSA00000716453500011
CONDUCTIVE SKIN LOTION、LECTRON 2 CONDUCTIVITYGEL、ELECTRO-MIST ELECTROLYTE SPRAY、3M CONDUCTIVEELECTRODE GEL、FeO、CrO2和磁铁石。
8.一种供光治疗装置使用的容器，其包括：
至少一个隔室，限定着内腔、并形成为包含着一种用于光美容装置的物质；
开口，其与所述隔室的内腔成流体连通并且形成为用以联接至光治疗装置；以及
检测机构，其形成为用以联接至光美容装置的对应的检测机构。
9.如权利要求8所述的容器，其中隔室流体连接于光治疗装置头。
10.如权利要求8所述的容器，其中隔室流体连接于光治疗装置中的散热部件。
11.如权利要求8所述的容器，其中隔室与细胞组织成流体连通。
12.如权利要求8所述的容器，其中检测机构是机械机构、光机构、磁机构、电子机构、以及压电机构之一。
13.如权利要求8所述的容器，其中检测机构显示容器的一个方面。
14.如权利要求8所述的容器，其中检测机构显示物质的一方面。
15.如权利要求8所述的容器，其中容器是可从光美容装置拆卸的。
16.如权利要求8所述的容器，其中容器形成为可重新充满的。
17.如权利要求8所述的容器，其中容器形成为可重新使用的。
18.如权利要求8所述的容器，其中容器形成为可取下的。
19.一种操作光治疗装置的方法，包括以下步骤：
将肤面物质涂在细胞组织上；
检测与该肤面物质相关的参数；以及
根据检测到的参数的值，启动光治疗装置的操作。
20.一种操作光治疗装置的系统，所述系统包括：
用于涂到细胞组织上的肤面物质，所述肤面物质具有至少一个参数，其中与该肤面物质相关的参数的值的检测能启动所述光治疗装置的操作。
21.如权利要求20所述的系统，其中肤面物质包括对眼的刺激剂。
22.一种操作光治疗装置的系统，所述系统包括：
用于涂到细胞组织上的标识剂，其中当装置检测到所述标识剂时，所述标识剂的检测能启动光治疗装置的功能的操作。
23.如权利要求22所述的系统，其中不允许启动光治疗装置的功能，直至检测到所述标识剂。
24.如权利要求22所述的系统，其中当没有检测到所述标识剂时，不允许启动光治疗装置的功能。
25.如权利要求22所述的系统，其中所述标识剂是吸光性标识剂、萤光标识剂、电标识剂和磁标识剂之一。
26.如权利要求22所述的系统，其中所述标识剂包括以下的至少一种：食用蓝、甲苯胺蓝、亮绿、靛胭脂蓝、坚牢绿、羊毛罂红、亚甲蓝、和靛蓝花青绿；碳粒；中国墨；铜离子、铁离子、金离子、银离子、和锌离子、伊红Y；D&C橙Nos.5、10和11；D&C红No.21、22、27和28；硫化锌、CONDUCTIVE SKIN LOTION、LECTRON 2 CONDUCTIVITYGEL、ELECTRO-MIST ELECTROLYTE SPRAY、3M CONDUCTIVEELECTRODE GEL、FeO、CrO2和磁铁石。
27.如权利要求22所述的系统，其中标识剂包括对眼的刺激剂。
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