CN1063627C - 调节皮肤皱纹和/或皮肤萎缩的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种调节哺乳动物皮肤皱纹萎缩的组合物，它包括用安全和有效量的水杨酸和/或另外的活性化合物治疗皮肤。

Description

调节皮肤皱纹和/或皮肤萎缩的组合物
本发明涉及皮肤的抗衰老领域。特别是，本发明涉及用於消除和防止哺乳类动物皮肤皱纹的新颖组合物。
皮肤易遭受许多外部(环境的)因素和内部(慢性老化的)因素损害。最常见的外部因素是受紫外线辐射。不管是外部的或是内部的，损害的结果是形成皮肤皱纹。对许多人来说，皮肤皱纹是青春期业已消失的征像。因此，消除皱纹在有青春意识社会中成为日益新兴的行业。治疗涉及从化妆用霜和润湿剂到各种美容手术。
慢性老化导致皮肤变薄和一般性退化。随着皮肤自然衰老，供给皮肤的细胞和血管减少。同时还使真皮--表皮接合部位变平而引起对这种结合部位更弱的力学抗性。结果，老年人在受到机械性外伤或疾病过程时更敏感形成疤痕[参见 Olkarinen，(1990)“The Agingof Skin：Chronoaging Versus Photoaging”，Photodermatal．Photoimmunol．Photomed．Vol．，7，PP 3-4]。
已经知道使用水杨酸来治疗粉刺，例如见Thaman等人的1990年1月2日颁布的美国专利4891227和4891228所公开的，被引入本文。此外，水杨酸还被用来除去疣子、鸡眼和胼胝；治疗牛皮癣、脂溢性皮炎和头皮屑；以及癣菌病感染的局部治疗。在Physician’sDesk Reference(第45版，1991，323页)中可发现商业上可购得的含水杨酸制品的一览表。然而，这些现有技术使用水杨酸一般包括在短时期内使用大剂量酸进行治疗(即，剂量足以引起大的刺激并且通常引起脱皮)，以便实现具体条件的治疗或治愈，例如去掉粉刺，这与通常衰老皮肤的持久治疗是相反的。
本发明的目的是提供调节哺乳类动物皮肤皱纹和／或其萎缩用的组合物，该组合物包含安全和有效量的抗皱／抗萎缩剂。
本发明涉及调节哺乳类动物皮肤皱纹和／或其萎缩用的组合物，该组合物包含安全和有效量的水杨酸与另外一种选自安全和有效量的防晒剂、消炎剂、维生素、抗氧剂、螯合剂、类视色素、苯并呋喃衍生物、N-乙酰基-L-半胱氨酸衍生物和皮肤保护剂、它们的衍生物及其混合物的活性剂。
此中所用的全部百分比和比率均以重量计，并且所有的测量均在25℃进行，除非另有说明外。
如此中所用，“烃基”指未取代的含碳链，它可以是直链、支链或环状，优选为直链或支链，更优选为直链；饱和的，单不饱和的(即，在链中有一双键或三键)，或多不饱和的(即，在链中有二个或多个双键；二个或多个三键；一个或多个双键和一个或多个叁键)，优选为饱和的。
如此中所用，“局部敷用”意指直接敷涂或喷洒在外皮上。
如此中所用，“药物用合格的”意指此术语所说的药品、药剂或隋性成份均适用于与人和低等动物的组织接触而无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、过敏反应等等，它们与合理的好处／危险比是相当的。
如此中所用，“调节皱纹”意指防止、延缓、抑制、或逆转哺乳类动物皮肤的皱纹形成过程。
如此中所用，“皮肤萎缩”意指皮肤的变薄和／或一般性退化，其特征通常为成胶质和／或弹性蛋白的减少和成纤维细胞在数量、大少和折合潜力方面的下降。皮肤萎缩是老龄化的自然结果。皮肤萎缩通常也是由于用皮质甾类治疗引起的一种不希望出现的副反应。
如此中所用，“调节皮肤萎缩”意指防正、延缓、抑制、或逆转哺乳动物皮肤的萎缩过程。
如此中所用，“安全和有效量”意指在按照安全可靠的药物看法范围内，化合物或组合物的用量要足以大大导致使被治疗的病况确实减轻，而又低到足以避免严重副作用(在合理的收益／危险比下)的程度。化合物或组合物的安全和有效量是随被治疗的具体疾病、被治疗病人的年令和身体情况、病情的严重性、治疗的持续性、并存治疗的性质、所使用的具体的化合物和组合物、所使用的具体的药物用合格的载体、以及属於主治医生的知识和经验范围之内的种种因素而变的。
如此处所用，“长期治疗”意指在治疗对象一生中的一段长时期内用活性剂连续地治疗，优选为至少约三周、更优选为约三个月至约二十年、更优选是约六个月至约10年，特别是约一年至约五年。
如此处所用，除非另有规定所有的百分比均以重量计。水杨酸活性化合物
水杨酸活性组分可为水杨酸本身、水杨酸衍生物和水杨酸与下述其他活性成份的结合。最优选的为水杨酸的水醇溶液。
水杨酸是一种公知的活性组分并且在属於Damani等人(转让给Alcon Laboratories)的1985年4月30日颁布的美国专利4514385中被一般地描述。
水杨酸活性物的优选的局部使用的载体包括作为活性抗粉刺成份的水杨酸与特定的阴离子表面活性剂组分的PH为2-4的水醇溶液。更优选的这种活性物是PH值为2至4并含有约0．2-约5．0％(重量)的水杨酸和约0．2-约5．0％重量的作为阴离子表面活性剂组分的甲基可可酰基牛磺酸钠(Sodium methyl cocoyl taurate)和／或甲基油酰基牛磺酸钠(Sodium methyl oleoylitaurate)的稳定的水醇组合物。一般说来，为了提供和使组合物保持PH值约为2．0-4．0还应含有足够量的化妆用合格的碱组分(即，碱化剂)。
作为水醇溶剂的醇组分，优选为约10-60％重量的乙醇(按总的C2H5OH含量计)，虽然相同量的异丙醇也可以被有利地使用。还需要约30-约80％重量的水作为水醇溶剂的水组分。
此活性组合物的阴离子表面活性剂组分，即牛磺酸盐表面活性剂组分，特别指甲基可可酰基牛磺酸钠和甲基油酰基牛磺酸钠，它们二者很容易从各供应商购得，见The Cosmetic，Toiletry andFragrance Association (CTFA) Cosmetic Ingredient Dictionary，第三版，1982，第286-287页)。
尽管优选使用牛磺酸盐表面活性剂作为活性组合物的专用表面活性剂，但是可以包括其他的表面活性剂，非离子型优于阴离子型，因为前者对皮肤相对说来无刺激性。对皮肤刺激性最大的阳离子型表面活性剂很少被选用，因为在主题组合物低的酸性PH值下它们特别易於被水解。
优选的活性组分的PH值(从约2至约3．5)可以通过使用合适的化妆用合格的一元的或二元的缓冲体系来达到。在大多数情况，水杨酸的水醇溶液的总的PH值略低于或处于上述范围的下限，并且均要求将PH调整到上述范围的所需的较高值，这可以通过加入为此目的而通常用于化妆品配方的碱性添加剂来实现。虽然碳酸钠是优选的，但其他适用的碱化剂有碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺等。如果认为必须将PH值改变或调整到低值的话，可以使用合适的化妆用合格的酸化剂诸如柠檬酸。组合的活性物(Combination Actives)A、防晒剂和太阳障(Sunblocks)
受紫外光照射而引起皮肤皱纹之最佳调节可以通过使用本发明的水杨酸活性物与防晒剂或太阳障的结合来达到。有用的太阳障包括，例如，氧化锌和二氧化钛。
光损害是皮肤皱纹的主要原因。因此，为了防止皱纹，活性化合物与UVA和／或UVB防晒剂的结合是最理想的。在本发明组合物中的防晒剂内含物提供对严重的UV损害的直接保护。因而，防晒剂防止由UV辐射引起的进一步的皱纹形成，同时活性化合物调节现存的皱纹和皮肤萎缩。
各种各样的惯用的防晒剂均适用于与活性化合物的结合。Segarin等人的Cosmetics Science and Technology第八章第189页以下各页公开许多适用的防晒剂。特别适用的防晒剂包括，例如，对氨基苯甲酸，它的盐和衍生物(乙基、异丁基、甘油基酯；对二甲基氨基苯甲酸)；氨茴酸酯(即，邻氨基苯甲酸酯；甲基、基、苯基、苄基、苯乙基、里哪基、萜品基、以及环己烯基酯)；水杨酸酯(戊基、苯基、苄基、基、甘油基、以及二丙二醇酯)；肉桂酸衍生物(甲基和苄基酯，α-苯基肉桂腈；丁基肉桂酰基丙酮酸酯；二羟基肉桂酸衍生物(繖形酮、甲基繖形酮、甲基乙酰--繖形酮)；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素、和葡糖苷、七叶苷和瑞香苷)；烃类(二苯基丁二烯、芪)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸和2-萘酚-6，8-二磺酸的钠盐)；二羟基-萘甲酸及其盐类；邻和对羟基二苯基二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基，7-甲基，3-苯基)；二唑类(2-乙酰基-3-溴吲唑，苯基苯并噁唑，甲基萘噁唑，各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐，硫酸盐，氯化物，油酸盐和单宁酸盐)；喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐，2-苯基喹啉)；羟基或甲氧基取代的二苯(甲)酮；尿酸和Vilouric酸；单宁酸及其衍生物(例如六乙基醚)；(丁基Carbotol)(6-丙基胡椒基)醚、氢醌；二苯甲酮(羟苯，磺异苯酮，二羟苯酮，苯并间苯二酚，2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮，2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮，辛苯酮)；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰基二苯基丙烯酸乙酯；以及4-异丙基-双-苯甲酰基甲烷。
本发明组合物中有效的优选防晒剂是2-乙基己基-P-甲氧基肉桂酸酯，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，辛基二甲基对氨基苯甲酸以及它们的混合物。
可将安全与有效量的防晒剂用于本发明的组合物中。防晒剂必须与活性化合物相容。一般说来，组合物可包括约1％至约20％、优选为约2％至约10％的防晒剂。确切的量应按所选防晒剂和所需的防晒系数(SPF)的变化而变。
在本发明中特别有用的防晒剂还可见Sabatelli的美国专利申请第054085号(申请日1987年6月2日)和Sabatelli等人的美国专利申请第054046号(申请日1987年6月2日)。此处公开的防晒剂在其每一分子中具有二个明显不同的发色团部分，它们显示出不同的紫外线吸收光谱。一个发色团部分主要吸收UVB范围的紫外线，而另一个强烈地吸收UVA范围的紫外线。
还可以将一种附加剂添加到本发明组合物中以改善组合物的皮肤直接性，特别增强组合物的耐洗涤性或耐摩擦性。能提供上述好处的优选的附加剂是一种乙烯与丙烯酸的共聚物，包括这种共聚物的组合物被公开在1987年5月5日颁布的Brock的美国专利4663157，此处作为参考文献将其引入。B、消炎剂
在本发明的优选的调节皱纹和萎缩的组合物中，包括与活性化合物一起作为活性剂的消炎剂。包含物消炎剂增进组合物调节皱纹的优点。消炎剂在UVA辐照范围具有强烈的保护作用(虽然它还能提供某些UVB保护)，由此防止了由于紫外线辐照引起的进一步的皱纹形成，与此同时活性化合物调节现存的皱纹和皮肤萎缩。因此这种组合提供广泛的保护。与主题有关的使用消炎剂能减轻由慢性紫外线辐照引起的皮肤光老化。(参见1989年7月11日颁布的Bissett、Bush和Chatterjee的美国专利4847071号和1989年7月11日颁布的、Bissett和Chatterjee的美国专利4847069号。此处将它们引入供参考。)
本发明消炎剂的安全和有效量，优选为组合物的约0．1％至约10％，更优选为组合物的约0．5％至约5％。在组合物中使用的消炎剂的确切量应视所用的特定消炎剂的变化而变，因为这样的消炎剂在效力方面变化甚大。
甾族消炎剂包括，但并不限于此，皮质甾类诸如氢化可的松、羟基去炎松、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯氟美松、羟泼尼缩松、去氧米松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、去氯松、二醋酸双氟拉松、戊酸双氟可龙、氟肾上腺酮、氟氯缩松丙酮化合物、氟氢可的松、戊酸氟米松、氟轻松(fluosinolone acetonide)、氟氢松醋酸酯、氟可丁丁基酯、氟可龙、醋酸氟泼尼定、氢氟缩松、哈西缩松、醋酸氢可的松、丁酸氢可的松、甲泼尼龙、曲安缩松、可的松、可托多松、氟丙酮化合物(flucetonide)、氟氢化可的松、二醋酸二对氟苯乙砜、氟氢缩松丙酮化合物、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松及其余量的酯、氯泼尼松、醋酸氯泼尼松、氯可托龙、克轻松(clescinolone)、双氯松、双氟泼尼酯、氟氯缩松、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、氢化可的松戊酸酯、氢化可的松环戊基丙酸酯、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼龙、泼尼松、倍氯米松二丙酸酯、曲安西龙、以及它们的混合物均可使用。用於本发明的优选的甾族消炎剂是氢化可的松。
用於本发明组合物的第二类消炎剂包括非甾族消炎剂。属於此类的各种化合物对於熟练的技术人员来说是熟知的。就非甾族消炎剂的化学结构、合成、副作用等等的详细公开材料而言，可参考标准教材，这些教材包括Antiinflammatory and Anti-Rheumatic Drugs，K．D．Rainsford，Vol．I-Ⅲ，CRC Press，Boca Raton，(1985)和Anti-inflammatory Agents．Chemistry and Pharmacology，I．R．A．Scherrer，et al．，Academic Press，New York(1974)。
对本发明组合物有用的特定非甾族消炎剂包括，但不限于此：
1)昔康类(oxicams)，例如吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、
舒多昔康、以及CP-14304；
2)水杨酸盐类，例如阿斯匹林、disalcid、贝诺酯、
trilisate、safapryn、羧苯磺胺、二氟苯水杨酸、以及芬
多沙；
3)乙酸衍生物，诸如双氯芬酸、芬氯酸、吲哚美辛、舒林酸、
托美汀、伊索克酸、呋罗芬酸、硫平酸、齐多美辛、阿西美
辛、芬替酸、佐美酸、氯环茚酸、噁庚乙酸、以及felbinac；
4)灭酸酯类(fenamates)，诸如甲灭酸、甲氯灭酸、氟灭酸、
尼氟灭酸、以及托灭酸；
5)丙酸衍生物，诸如布洛芬、萘普生、萘噁洛芬、氟比洛芬、
酮洛芬、非诺洛芬、芬布芬、吲哚洛芬、吡丙芬、氯咔唑丙
酸、噁丙嗪、双吡苯丙酸、咪咯芬、硫噁洛芬、舒洛芬、烯
氨苯丙酸、以及噻洛芬酸；和
6)吡唑类，诸如保泰松、羟保松、非泼拉酮、阿扎丙酮、以及
三甲保泰松。这些非甾族消炎剂的混合物以及它们的药物上合格的盐和酯也可被使用。例如，依托非那酯(一种氟灭酸衍生物)对本主题的应用特别有效。在非甾族消炎剂中，布洛芬、萘普生、氟灭酸、甲灭酸、甲氯灭酸、吡罗昔康和felbinac是优选的，而最优选的是布洛芬、萘普生和氟灭酸。
用於本发明的另一类消炎剂是1987年11月24日颁布的、Loomans等人的美国专利第4708966号中公开的消炎剂。该专利公开一类包括特定取代的苯基化合物的非甾族消炎剂，特别是取代的2，6-二叔丁基酚衍生物。例如，选自4-(4′-戊炔-3′-酮)-2，6-二叔丁基酚、4-(5′-己炔酮基)-2，6-二叔丁基酚、4-((S)-(-)-3′-甲基-5′-己炔酮基)-2，6-二叔丁基酚、4-((R)-(+)-3′-甲基-5′-己炔酮基)-2，6-二叔丁基酚和4-(3′，3′-二甲氧基丙酰基)-2，6-二叔丁基酚的化合物在本发明中是有效的。
在本发明中有效的另外一类消炎剂是那些在美国专利第4912248号(Mueller，1990年3月27日颁布)中公开的消炎剂。该专利公开含特定的2-萘基酯的化合物、尤其是萘普生酯和萘普索酯化合物的化合物及其非对映的混合物，它们具有二或更多个手性中心。
最后，就用於本发明的所谓“天然”消炎剂来说，例如有小烛树蜡、α-红没药醇、芦荟、Manjistha(由Rubia属植物，特别是由Rubia Cordifolia中提取)和Guggal(从Commiphora属植物，特别是Commiphora Mukul中提取)可以被使用。C、抗氧剂／游离基清除剂
在本发明的优选的调节皱纹和萎缩组合物中，抗氧剂／游离基清除剂作为一种活性剂与活性化合物一起被包含在其中。抗氧剂／游离基清除剂的包含增加组合物的调节皱纹效果。
可被添加到本发明发明组合物的抗氧剂／游离基清除剂的安全和有效量优选为组合物的约0．1％至约10％、更优选为组合物的约1％至约5％。
抗氧剂／游离基清除剂诸如抗坏血酸(维生素C)及其盐、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚的其他酯、丁基化羟苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(商业由Trolox销售)、棓酸及其烷基酯(特别是棓酸丙酯)、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、胺(例如N，N-二乙基羟胺，氨基胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐均可被使用。D、螯合剂
在本发明的优选的调节老年性皮肤皱纹和萎缩的组合物中，螯合剂作为一种活性剂而与活性化合物一起被包含於其中。如此中所用，“螯合剂”意指一种能通过形成配合物从体系中除去金属离子的活性剂，它是而致使金属离子不能容易地参与或催化化学反应。包含物螯合剂增加组合物调节皱纹的效果。
可被添加到本发明的组合物中的螯合剂的安全和有效量优选为组合物的约0．1％至约10％、更优选为组合物的约1％至约5％。本发明组合物中有效的螯合剂被公开在申请日为1988年10月4日的，Bissett、Bush和Chatterjee的美国专利申请第251910号中，此处引入该申请供参考。在本发明组合物中有效的优选的螯合剂是糠偶酰二肟及其衍生物，更优选的是对-2-糠偶酰二肟。E、类视色素
在本发明的优选的调节老年性皮肤皱纹和萎缩的组合物中，类视色素、优选为视黄酸作为活性剂而与活性化合物一起被包括在其中。类视色素的包含增加组合物的调节皱纹效果。可被添加到本发明的组合物中的类视色素之安全和有效量优选为组合物的约0．001％至约2％、更优选为组合物的约0．01％至约1％。如此中所用，“类视色素”包括所有的天然和／或合成的维生素A或类似维生素化合物的类似物(它们在皮肤中具有维生素A的生物活性)以及这些化合物的几何异构体和立体异构体，例如全反式视黄酸和13-顺式-视黄酸。F、苯并呋喃衍生物
在本发明的优选的调节皮肤皱纹与萎缩的组合物中，苯并呋喃衍生物作为活性剂可与活性化合物一起被包含於其中。优选为amiodarone，苯并呋喃的包含增强组合物的调节皱纹的效果。
被添加到本发明的组合物中的苯并呋喃衍生物之安全和有效量，优选为组合物的约0．01％。至约20％、更优选为组合物的约0．1％至约10％。本发明中有效的苯并呋喃衍生物被公开在Chatterjee和Kapoor的申请日为1991年3月25日的美国专利申请第674628号中，此处引入该文献供参考。G、N-乙酰基-L半胱氨酸衍生物
此中还优选使用具有以下结构的化合物及其药物上合格的盐。
R1为零或C1-C18烷基、优选为C1-C7烷基、更优选为C1-C3烷基、特别是C1烷基。
　　　　　　　　　　　　　　O
R2选自零、-H、C1-C18烷基和-C-R4；优选为-H和C1-C18烷基，更优选为-H。在一实施方案中，R2优选为C1-C18烷基，更优选为C1-C7烷基，特别是C1-C3烷基，最优选为C1烷基。
R3选自-H和C1-C18烷基，优选为-H。在一实施方案中，R3选为C1-C18烷基、特别是C1-C7烷基、更优选为C1-C3烷基、最佳为C1烷基。
R4为C1-C18烷基；优选为C1-C7烷基；更优选为C1-C3烷基；特别优选为C1烷基。
在另一实施方案中，R1和R2二者均为零并与R1和R2相连的羰基碳和硫分别以共价键连接形成环。另外，R1和R2二者可均不为零。
这种活性化合物的医药上合格的盐包括，但并不限于它的钠、钾、镁、钙、锂、铷、锶、铝、硼、硅和锌盐。
本发明组合物包括约0．01％至约50％的活性化合物、优选为约0．1％至约20％、更优选为约2％至约5％。
由锌和活性化合物可形成的锌配合物在本发明组合物中有效。H、护肤剂
在本发明的优选的调节皱纹和萎缩的组合物中，可将安全和有效量的护肤剂添加到本发明的组合物，护肤剂最好占组合物的约0．001％至约2％、特别是占组合物的约0．01％至约1％。有用的护肤剂被公开在联邦注册薄(Federal Reaister)第48卷第32号中，它包括尿囊素、氢氧化铝凝胶、碱式硝酸铋、硼酸、锌膏、可可脂、玉米淀粉、二甲硅油、甘油、白陶土、活酵母细胞衍生物、凡士林、鲨鱼肝油、碳酸氢钠、硫、单宁酸、白凡士林、乙酸锌、碳酸锌、氧化锌以及它们的混合物。
其他有效的组分包括激素诸如孕烯诺龙和雌激素。其他有效组分还有α-或β-羟酸或α-酮酸或及其衍生物，如在Van Scott等人的1980年11月18日颁布的美国专利4234599号中所公开的，此处将其引入供参考。
这一类有用的成员包括α-羟基丁酸、α-羟基异丁酸、α-羟基异己酸、α-羟基异戊酸、阿卓乳酸、β-羟基丁酸、β-苯基乳酸、β-苯基丙酮酸、柠檬酸乙基丙酮酸酯、半乳糖醛酸、葡庚糖酸、葡庚糖酸1．4-内酯、葡糖酸、葡糖酸内酯、葡糖醛酸、葡糖醛酸内酯、羟基乙酸、丙酮酸异丙酯、乳酸、苹果酸、amndelic acid、丙酮酸甲酯、粘酸、丙酮酸、糖酸、糖酸1，4-内酯、酒石酸和丙醇二酸。I、维生素
在本发明的组合物中还可包括各种维生素。例如，维生素A、抗坏血酸、维生素B、生物素、泛酸、维生素D、维生素E以及它们的混合物和衍生物均可使用。药物载体
在优选的实施方案中，使用包括活性化合物和药物上合格的载体的本发明局部药物组合物进行治疗。此处所用的术语“药物上合格的载体”意指一种或多种相容的固体或液体填料稀释剂或适于向人或低等动物施药的微胶囊材料。药物合格的载体必须具有足够高的纯度和足够低的毒性使其能适用于向被治疗的人或低等动物服用。载体的安全和有效量为组合物的约50％至约99．99％、优选为约99．9％至约80％、更优选为约98％至约95％。
载体配方的改变将导致形成各种属於本发明范围的产品。
本发明的有关局部药物组合物可被制成各种各样类型的产品。它们包括，但不限于溶液、洗液乳剂、beach产品、凝胶、棒、喷雾药物、衬垫、油膏、软膏、奶油冻状物以及化妆品。这些产品类型可包括各类载体体系，这些体系包括，但并不限于溶液、乳液、凝胶和固体。
本发明的局部药物组合物通常被配制成包括药物上合格的水性或有机溶剂的溶液。术语“药物上合格的水性溶剂”和“药物上合格的有机溶剂”指具有在其中分散和溶解活性化合物并具有合格的安全性(例如，刺激和过敏性)的溶剂。水是一种典型的水性溶剂。适用的有机溶剂的例子包括：丙二醇、丁二醇、聚乙二醇(200-600)、聚丙二醇(425-2025)、甘油、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、异丙醇、丁二醇、以及它们的混合物。最好这些溶液含约0．01％至约50％的活性化合物、更优选的为含约0．1％至约20％的活性化合物；和含约1％至约80％的合格的水性或有机溶剂、更优选的为约1％至约40％的水性或有机溶剂。
如果本发明的局部的药物组合物被配制成气雾剂并以喷雾形式施加到皮肤的话，在溶液组合物中添加有推进剂。对本发明有用的推进剂的详细公开资料可见Sagarin的Cosmetics Science andTechnology第2版，第2卷443-465页(1972)。
本发明的有关的药物组合物可被配制成包含润肤剂的溶液。按这种方法配制的组合物例子是含防晒剂的产品。最好，这样的组合物含有约0．1％至约50％的活性化合物和约2％至约50％的与局部药物上合格的润肤剂。
按此中所用，“润肤剂”指被用来防止或减轻干燥和保护皮肤的材料。多种多样的适用的润肤剂均已公知并且可在此中使用。此中引入供参考的Sagarin的Cosmetics．Science and Technology第二版，第1卷32-43页(1972)中包括适用材料的许多例子。
可由溶液载体特系制成洗剂。洗剂优选包含约0．1％至约20％、更优选为约1％至约5％的活性化合物；约1％至约20％、更优选为约5％至约10％的润肤剂；和约50％至约90％、更优选为约60％至约80％的水。
可由溶液载体物系配制成的另一种类型产品是乳剂。本发明的乳剂优选包含约0．1％至约20％、更优选为约1％至约5％的活性化合物；约5％至约50％、更优选为约10％至约20％的润肤剂；和约45％至约85％、更优选为约50％至约75％的水。
由溶液载体物系可配制成的还有一种类型的产品是软膏。软膏可包含作为单纯基本组分的动、植物油或半固态的烃类(油质)。软膏还可包含吸收性软膏基本组分，它们吸收水而形成乳液。软膏载体也可是水溶性的。软膏还可包括约2％至约10％的润肤剂加上约0．1％至20％的增稠剂。此处有用的增稠剂的更详细的公开材料可见Segarin的Cosmetics．Science and Technology第2版第1卷第72-73页(1972)。
如果载体被配制为乳液，载体体系包含约1％至约10％、优选为约2％至约5％的乳化剂。乳化剂可以是非离子型、阴离子型或阳离子型。适用的乳化剂被公开在例如Dickert等人的1973年8月28日颁布的美国专利3755560；Dixon等人的1983年12月20日颁布的美国专利4421769；和Mc Cutcheon的Detergents andEmulsifiers北美版第317-324页(1986)中，在此引入这些材料供参考。优选的乳化剂为阴子型或非离子型，虽然其他类型也可以使用。
洗剂和软膏可被配制成乳液和溶液。这样的洗剂优选包含约0．1％至约20％、更优选为约1％至约5％的活性化合物；约1％至约20％、更优选为约5％至约10％的润肤剂；约25％至约75％、优选为约45％至约95％的水；和约0．1％至约10％、优选为约0．5％至约5％的乳化剂。这样的软膏最好包括约0．1％至约20％、优选为约1％至约5％的活性化合物；约1％至约20％、优选为约5％至约10％的润肤剂；约20％至约80％、优选为约30％至约70％的水；和约1％至约10％、优选为约2％至约5％的乳化剂。
水包油型和油包水型的简单的乳液护肤制剂，例如洗剂和软膏在化妆品工艺中是众所周知的，并且在本发明中是有用的。
多相的乳液组合物，诸如在此处作为参考文献而被引入的、Fakuda等人的美国专利4254105(颁布日1981年3月3日)中所公开的水包油包水型乳液组合物在本发明也是有用的。一般说来，这样单相的或多相的乳液含有作为基本成分的水、润肤剂和乳化剂。
包含如在Figueroa的1990年10月2日颁布的美国专利4960764中公开的硅氧烷包水包油型液体乳液组合物的三重乳液载体体系在本明中也是有用的。优选的是此三重乳液载体体系可与约0．1％至约20％、更优选为约1％至约5％的活性化合物相结合而产生本发明局部用药物组合物。
在本发明局部用药物组合物中有用的另一种乳液载体体系是微乳化载体体系。这样的体系包含约9％至约15％的角鲨烷；约25％至约40％的硅油；约8％至约20％的脂肪醇；约15％至约30％的聚氧乙烯脱水山梨糖醇单脂肪酸(可以商品名Tweens购得)或其他非离子型乳化剂；和约7％至约20％的水。此载体体系最好与约1％至约5％的活性化合物相结合。
如果本发明局部用药物组合物被配制为凝胶或化妆棒的话，将如上所述的适量的增稠剂添加到软膏或洗剂配方中。
本发明局部用药物组合物也可被配制成美容用产品诸如粉底霜。
本发明局部用药物组合物也可被配制成药用衬垫。这种衬垫的合适实例被充分公开在Thaman等人的美国专利4891227和4891228(二者均在1990年1月2日颁布)中，此处作为参考文献将它们引入。
除了上面提到的各组分外，本发明局部用药物组合物还可含现有技术的有关组合物中已确定用量的惯用的另外的油溶性材料和／或水溶性材料。
在本发明的组合物还可存在各种水溶性材料。它们包湿润剂、蛋白质和多肽、防腐剂和碱化剂。此处的局部组合物可以含有惯用的化妆品辅助剂，诸如染料、遮光剂(例如二氧化钛)、颜料和香料。
本发明的局部药物组合物还可包括安全和有效量的渗透增强剂。渗透增强剂的优选量为组合物的约1％至约5％。另一种对本发明有用的渗透增强剂是牌号CTFA的非离子聚合物：聚丙烯酰胺和异链烷烃和laureth-7(可从Seppic公司以Sepigel购得)。还有有效的是聚鎓-32和被称为Sal Care SC92的矿物油(可由AlliedColloids，Suffolk，VA购得)。这是一类阳离子聚合物，在1986年12月9日颁布的Glover等人的美国专利4628078和1986年7月8日颁布的Flesher等人的美国专利4599379对它们有一般性介绍，上二篇专利在此引入供参考。
有效的渗透增强剂的例子尤其被公开在1985年8月27日颁布的Cooper的美国专利4537776；1985年11月12日颁布的Cooper等人的美国专利4552872；1985年12月10日颁布的Cooper的美国专利4557934；1978年12月19日颁布的Smith的美国专利4130667；1976年11月2日颁布的Rhaadhyaksha的美国专利3989816；1977年4月21日颁布的Digiulio的美国专利4017641；和1982年1月13日公开的Coopr等人的欧洲专利申请0043738号中。
其他惯用的护肤产品添加剂也可被包含在本发明的组合物中。例如，胶原蛋白、透明质酸、弹性蛋白、水解产物、樱草油、西蒙得木油、表皮增长因素(epidermal growth factor)、大豆皂甙(Soybean saponins)、粘多糖、以及它们的混合物也可被使用。清洁组合物
除了活性化合物外，本发明的洁肤组合物包含化妆品用合格的表面活性剂。术语“化妆品用合格的表面活性剂”指一种不仅是有效的洁肤剂而且能在无不适当的毒性、刺激性、过敏性等等的条件下使用的表面活性剂。此外，表面活性剂必须具备与活性化合物以不致相互作用造成调节老年性皮肤皱纹和／或老年性皮肤萎缩组合物的效果大大地降低的方式进行掺合的能力。
本发明的洁肤组合物最好含约0．1％至约20％、优选为约1％至约5％的活性化合物和约1％至90％、更优选为约1％至约10％的化妆品用合格的表面活性剂。
洁肤组合物的物理形态并不是关键性的。例如可将组合物配制成化妆棒、液体、软膏、奶油冻状物、或衬垫。
本发明组合物的表面活性剂选自阴离子型、非离子型、两性离子的、两性(amphoteric)和两性(ampholytic)表面活性剂、以及这些表面活性剂的混合物。上述表面活性剂对洗涤剂领域的技术人员说是熟知的。
本发明的清洁组合物可随意地含在现有技术中已确定量的洁肤组合物中惯用的材料。调节哺乳动物皮肤的皱纹和／或皮肤萎缩
活性组分的量和治疗次数根据治疗对象中已存的皱纹和皮肤萎缩的程度、进一步皱纹形成和／或萎缩的速率、以及所希望的调节程度的不同而有很大的变化。施用于皮肤的优选组合物是经过该组合物的安全和有效量的慢性局部施用来调节哺乳动物皮肤的皱纹和／或萎缩。局部使用的皮肤的活性化合物的量和次数根据不同人的需要可能有很大的变化，但作为一个例子建议局部使用从约每周1次至约每天10次、优选为约每周2次至约每天4次、更优选为约每周3次至约每天3次、最优选为每天约1或2次。局部应用的组合物包含约0．01％至约50％、优选为约0．1％至约20％、更优选为约1％至约5％的活性化合物。通过“慢性”应用，此处意指局部应用时间可以是治疗对象的一生，优选为至少约三周、更优选为约3个月至约20年、再更优选为约6个月至约10年、特别是约1年至约5年，由此导致调节哺乳动物的皮肤的皱纹和／或萎缩。
本发明的组合物涉及同时将安全和有效量的活性化合物以及安全和有效量的一种或多种的防晒剂、消炎剂、维生素、抗氧剂／游离基清除剂、螯合剂、类视色素、N-乙酰基-L-半胱氨酸衍生物、皮肤保护剂和／或苯并呋喃衍生物一起施加到皮肤上。按此处所用，“同时施用”或“同时地”意指在大致相同的时间将这些剂施加到相同部位的皮肤上。虽然这可以通过分别将这些剂施用到皮肤来实现，但是最好将包含掺混好所有的所需剂的组合物施加到皮肤上。被施加的防晒剂的量通常为约0．02-1．0毫克／厘米2皮肤。被施加的消炎剂的量通常为约0．005-约0．5毫克、优选为约0．01-约0．1毫克／厘米2皮肤。被施加的抗氧剂／游离基清除剂的量通常为约0．001-约1．0毫克、优选为约0．05-约0．5毫克／厘米2皮肤。被施加的螯合剂的量通常为约0．001-约1．0毫克、优选为约0．01-约0．5毫克、更优选为约0．05-约0．1毫克／厘米2皮肤。被施加的类视色素的量通常为约0．00001-约0．02毫克／厘米2皮肤、优选为约0．001-约0．01毫克／厘米2皮肤。被施加的苯并呋喃衍生物的量通常为每次约0．001-约1．0毫克／厘米2皮肤、优选为每次约0．01-0．5毫克／厘米2皮肤。被施加的活性化合物的量通常为每次约0．001-约1．0毫克／厘米2皮肤、优选为每次约0．01-约0．5毫克／厘米2皮肤，更优选为每次约0．05-约0．25毫克／厘米2皮肤。
下面的实施例进一步描述和说明属於本发明范围内的各优选实施方案。所提供的实施例完全是为了说明目的，而不能被认为是对本发明的限制，因为在不违背本发明的精神和范围前题下可以对它作出许多的改变。
　　　　　　　　　　　　　　　　　实施例I
本发明的衬垫按下列组分制成：
衬垫复合材料             重量％
基片A
纤维素基无纺布1          100．0
基    片B
聚酯(6旦尼尔)2                   45．0
聚丙烯腈丝(8旦尼尔)3             15．0
苯乙烯-丁二烯树脂4               40．0
层    压
聚乙烯粉熔体5                   100．0
活性组合物                      重  量％
水杨酸                            2．0
甲基可可酰基牛磺酸钠              3．0
C2H5OH(95％乙醇)             35．0
金缕梅馏出物                      5．0
季鎓-22                           1．0
薄荷醇                            0．1
芦荟凝胶                          0．5
香    料                          0．05
水                                适量1    得自James River的Airtex Spec 382。2    得自Eastern Chemical Company。3    得自American Cyanamid。4    得自Reichold的Tylac 68-500(苯乙烯与丁二烯之比为80∶20)。5    得自Quantum Chemical的microthenc粉末。基片A的基重约为55克／码2、其层厚约为35密尔。基片B的基重约为65克／码2、其层厚约为70至80密尔。此二种材料通过一薄的聚乙烯粉未涂层到基片A并用红外线灯加热而层合在一起。然后基片A和B在夹辊(hip roll)一起加压和粘合。得到的无纺布厚度为约90-100密尔。然后所得的材料被切成椭园形(5厘米×7厘米)。各活性组分被混合成溶液并用此溶液浸透衬垫复合材料。
此复合材料用于局部应用以调节皮肤皱纹和／或皮肤萎缩。此复合材料的用量以附着在皮肤上的活性化合物量为2毫克／厘米2为宜。
　　　　　　　　　　　　实施例II
本发明的衬垫按实施例I方法混合下列组成而制成：
衬垫复合材料       重量％
基片A
纤维素基无纺布         100．0
基片B
聚酯(6旦尼尔)          45．0
聚丙烯腈丝(8旦尼尔)    15．0
苯乙烯-丁二烯树脂      40．0
层    压
聚乙烯粉末熔体         100．0
活性组合物             重量％
水杨酸                 2．0
C2H5OH(95％乙醇)  35．0
甘油                   2．0
芦荟凝胶               1．0
薄荷醇                    0．05
三乙醇胺                  0．7
香    料                  0．15
水                        适量
此复合材料被用于局部应用以调节皮肤皱纹和／或皮肤萎缩。此复合材料的用量以附着在皮肤上的活性化合物量为约2毫克／厘米2为宜。
　　　　　　　　　　　　实施例Ⅲ
通过使用惯用的混合工艺混合以下各组分制备局部组合物：
活性组合物                重量％
水杨酸                    1．25
抗坏血酸                  5．00
甲基可可酰基牛磺酸钠      1．5
C2H5OH(95％乙醇)    45．0
金缕梅馏出物              5．0
季  鎓-22                 1．0
薄荷醇                    0．05
香  料                    0．05
水                       41．15
此组合物用於应用以调节皮肤皱纹和／或皮肤萎缩。此组合物的用量以附着地皮肤上的活性化合物的量为约2毫克／厘米2为宜。
　　　　　　　　　　　实施例Ⅳ
通过使用惯用的混合工艺混合以下各组分制备局部组合物。
成    份                  重 量 ％
水，纯的                  54．0
醇SD 40                   40．0
聚丙烯酰胺和C13-14
的异链烷烃和Laureth-71    4．0
水杨酸                    2．0
1　得自Seppic Corporation的Sepigel。水被添加到合适大小的容器中。在中速(300转／分)混合下将聚丙烯酰胺、异链烷烃和Laureth-7加到水中。另将醇加入到容器并加盖。使用装有三片浆叶的螺旋浆的Lightnin混合器，将水杨酸加到醇中并以低速(100转／分)混合直至全部的水杨酸被溶解为止。将醇缓慢地加入水相以形成凝胶。将制得的凝胶以中速混合直至均匀为至。
此组合物供局部应用以调节皮肤皱纹和／或皮肤萎缩。此组合物的用量以附着在皮肤上的活性化合物的量为约2毫克／厘米2为宜。
　　　　　　　　　　实施例Ⅴ
通过使用如实施例Ⅳ惯用的混合工艺混合下列各组分配制局部组合物。
组    分                   重　量％
水                         适量
醇SD 40                    40．0
Salcare SC 921             3．0
水杨酸                     2．0
薄荷醇                     0．05
N92EDTA                    0．05
甘  油                   2．001   Salcare sc 92为丙烯酰胺和阳离子丙烯酸酯的共聚物，得自
Allied Colloids。
此组合物供局部应用以调节皮肤皱纹和／或皮肤萎缩。此组合物的用量以附着在皮肤上的活性化合物的量为约2毫克／厘米2为宜。

Claims (10)

1、一种调节哺乳动物皮肤皱纹和萎缩用的化妆品组合物，其特征在于它包括：(a)安全和有效的水杨酸；(b)选自安全和有效量的防晒剂、消炎剂、维生素、抗氧剂、螯合剂、类视色素、苯并呋喃衍生物、N-乙酰基-L-半胱氨酸衍生物和护肤剂、它们的衍生物及其混合物的另外的活性剂；和(C)化妆品用合格的载体。
2、权利要求1的化妆品组合物，其中组合物包括0．01％至50％的水杨酸。
3、权利要求2的化妆品组合物，其中组合物包括0．1％至20％的水杨酸。
4、权利要求2的化妆品组合物，其中化妆品用合格的载体是一种局部的载体。
5、权利要求4的化妆品组合物，其中局部用载体包括：(a)10％重量至60％重量的C2H5OH或C3H7OH；(b)30％重量至80％重量的水；和(c)0．2％(重量)至5．0 ％(重量)的甲基可可酰基牛磺酸钠或甲基油酰牛磺酸钠；组合物的PH值为2至3．5。
6、权利要求1的化妆品组合物，其中所述的防晒剂选自2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸以及它们的混合物。
7、权利要求5的化妆品组合物，其中所述的消炎剂选自氢化可的松、羟基去炎松、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯氟美松、羟泼尼缩松、去氧米松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、去氯松、二醋酸双氟拉松、戊酸双氟可龙、氟肾上腺酮、氟氯缩松、氟氢可的松、戊酸氟米松、氟轻松、氟氢松醋酸酯、氟可丁丁基酯、氟可龙、醋酸氟泼尼定、氢氟缩松、哈西缩松、醋酸氢可的松、丁酸氢可的松、甲泼尼龙、曲安缩松、可的松、可托多松、氟丙酮化合物、氟氢化可的松、二醋酸二对氟苯乙砜、氟氢缩松丙酮化合物、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松及其余量的酯、氯泼尼松、醋酸氯泼尼松、氯可托龙、克轻松、双氯松、双氟泼尼酯、氟氯缩松、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、氢化可的松戊酸酯、氢化可的松环戊基丙酸酯、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼龙、泼尼松、倍氯米松二丙酸酯、曲安西龙、吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、舒多昔康、CP-14304、阿司匹林、双水杨酸制剂、贝诺酯、三水杨酸胆碱镁、羧苯磺胺、二氟苯水杨酸、芬多沙、双氯芬酸、芳氯酸、吲哚美辛、舒林酸、托美汀、伊索克酸、呋罗芬酸、硫平酸、齐多美辛、阿西美辛、芬替酸、佐美酸、氯环茚酸、噁庚乙酸、联苯乙酸、甲灭酸、甲氯灭酸、氟灭酸、尼氟灭酸、托灭酸、布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、非诺洛芬、芬布芬、吲哚洛芬、吡丙芬、氯咔唑丙酸、噁丙嗪、双吡苯丙酸、咪洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、烯氨苯丙酸、噻洛芬酸、保泰松、羟保松、非泼拉酮、阿扎丙酮、和三甲保泰松及它们的混合物。
8、权利要求5的化妆品组合物，其中所述的抗氧剂或游离基清除剂选自抗坏血酸、生育酚、丁基化羟基苯甲酸、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸、棓酸、尿酸、山梨酸、N，N-二乙基羟胺、氨基胍、巯基化合物、和二羟基富马酸、它们的衍生物及其混合物。
9、权利要求5的化妆品组合物，其中所述的类视色素选自全反式视黄酸和13-顺式-视网膜酸和它们的混合物。
10、权利要求5的化妆品组合物，其中所述的护肤剂选自尿囊素、氢氯化铝凝胶、碱式硝酸铋、硼酸、锌膏、可可脂、玉米淀粉、二甲硅油、甘油、白陶土、活酵母细胞衍生物、凡士林、鲨鱼肝油、碳酸氢钠、硫、单宁酸、白凡士林、乙酸锌、碳酸锌和氧化锌以及它们的混合物。
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Families Citing this family (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07501540A (ja) * 1991-11-25 1995-02-16 リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド 皮膚シワ及び／又は皮膚萎縮を調節するための組成物
US5780459A (en) * 1991-11-25 1998-07-14 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin wrinkles and or skin atrophy
EP0614354B1 (en) * 1991-11-25 2001-01-17 Richardson-Vicks, Inc. Use of salicylic acid for regulating skin atrophy
EP0656773B1 (de) * 1992-08-26 1997-04-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verwendung von radikalfängern als immunmodulierende agentien in kosmetischen und dermatologischen zubereitungen
DE4228455A1 (de) * 1992-08-26 1994-09-15 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Thiolen und/oder Thiolderivaten
US5989536A (en) * 1993-07-03 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin
US6001379A (en) * 1993-09-15 1999-12-14 L'oreal Stable acidic oil-in- water type emulsions and compositions containing them
FR2709982B1 (fr) * 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
US5681852A (en) * 1993-11-12 1997-10-28 The Procter & Gamble Company Desquamation compositions
US5451405A (en) * 1994-04-25 1995-09-19 Chesebrough-Pond's Usa Co. Skin treatment composition
FR2722691A1 (fr) 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique conten lutter contre l'acne ou le vieillissement ant de l'eau thermale ou minerale et un actif pour
UA10208A (uk) * 1994-08-03 1996-12-25 Жанна Прокопівна Гудзенко Дерматологічний косметичний засіб
US5976521A (en) * 1994-08-09 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Anti-acne cosmetic compositions
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin
FR2728793A1 (fr) 1994-12-28 1996-07-05 Oreal Utilisation d'un antagoniste d'histamine, d'un antagoniste d'interleukine 1 et/ou d'un antagoniste de tnf-alpha dans une composition cosmetique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue
US5645825A (en) * 1995-06-07 1997-07-08 The Procter & Gamble Company Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds
US5821237A (en) * 1995-06-07 1998-10-13 The Procter & Gamble Company Compositions for visually improving skin
US6380255B1 (en) 1995-06-07 2002-04-30 Karo Bio Ab Treatment for dermal skin atrophy using thyroid hormone compounds or thyroid hormone-like compounds
US6221911B1 (en) 1995-06-07 2001-04-24 Karo Bio Ab Uses for thyroid hormone compounds or thyroid hormone-like compounds
US6238678B1 (en) 1995-11-06 2001-05-29 The Procter & Gamble Company Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound
US5837224A (en) * 1996-01-19 1998-11-17 The Regents Of The University Of Michigan Method of inhibiting photoaging of skin
NZ331237A (en) 1996-02-08 2000-08-25 Kligman Douglas E & Kligman Al Superficial chemical skin peels using salicyclic acid
AUPN814496A0 (en) 1996-02-19 1996-03-14 Monash University Dermal penetration enhancer
WO1997044008A1 (en) * 1996-05-21 1997-11-27 Derma Sciences, Inc. Topical barrier composition containing silicone and bentonite
US5891451A (en) * 1996-06-25 1999-04-06 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Skin treatment with salicylic acid esters
US5741497A (en) * 1996-06-25 1998-04-21 Elizabeth Arden Company Skin treatment with salicylic acid esters
NL1003992C2 (nl) * 1996-09-10 1998-03-11 Stein Gerrit Cornelis Johan Therapeutische gel met ongeneutraliseerde alfa-hydroxyzuren als werkzame componenten.
US5773015A (en) * 1996-11-27 1998-06-30 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Method for controlling skin oils and grease
US5728732A (en) * 1996-11-27 1998-03-17 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Skin treatment with salicylic acid esters and retinoids
FR2758083B1 (fr) * 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US5762947A (en) * 1997-05-09 1998-06-09 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic skin conditioning compositions containing a salicyloxy α-carboxy acid
TWI234467B (en) 1997-06-04 2005-06-21 Univ Michigan Composition for inhibiting photoaging of skin
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
JP2001511190A (ja) * 1997-12-05 2001-08-07 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト 毛髪の先端をカールさせるための箔
US6159480A (en) * 1997-12-15 2000-12-12 Neostrata Company, Inc. Cosmetic makeup composition
US6066327A (en) * 1997-12-17 2000-05-23 Color Access, Inc. Antioxidant mixture
US6068848A (en) * 1997-12-17 2000-05-30 Color Access, Inc. Antioxidant mixture comprising tocopherol
US6660283B2 (en) 1997-12-19 2003-12-09 Societe L'oreal S.A. Use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition
FR2772610B1 (fr) * 1997-12-19 2006-06-02 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition cosmetique
FR2772612B1 (fr) * 1997-12-19 2003-01-10 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou de ses derives dans une composition cosmetique raffermissante
US6022548A (en) * 1998-03-26 2000-02-08 Elizabeth Arden Co. Cosmetic skin conditioning compositions containing methoxycinnamyloxy salicylate
US8093293B2 (en) * 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
US8106094B2 (en) * 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US20020197244A1 (en) * 1998-12-07 2002-12-26 Miri Seiberg Compositions and methods for regulating phagocytosis and ICAM-1 expression
EP1038794A1 (en) 1999-03-19 2000-09-27 The Procter & Gamble Company An article comprising a cell system
EP1038792A1 (en) 1999-03-19 2000-09-27 The Procter & Gamble Company Improved packaged article
EP1038793B1 (en) 1999-03-19 2005-10-26 The Procter & Gamble Company Article comprising a cell system
US6372230B1 (en) * 1999-04-28 2002-04-16 Nick Joseph Schincaglia Skin care composition, its use and apparatus for the application thereof
US20040228887A1 (en) * 1999-05-11 2004-11-18 Champ Charles W. Host-guest processes and formulations for delivering bio-affecting compounds
US7268148B2 (en) * 1999-05-20 2007-09-11 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for use against acne-induced inflammation and dermal matrix-degrading enzymes
US20040235950A1 (en) * 1999-05-20 2004-11-25 Voorhees John J. Compositions and methods for use against acne-induced inflammation and dermal matrix-degrading enzymes
WO2001000021A1 (en) * 1999-06-25 2001-01-04 Arch Chemicals, Inc. Pyrithione biocides enhanced by silver, copper, or zinc ions
US7985404B1 (en) * 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
MXPA02001144A (es) 1999-07-30 2002-08-20 Procter & Gamble Metodo para tratar y evitar trastornos de dedo.
US6479058B1 (en) * 1999-09-02 2002-11-12 Mccadden Michael E. Composition for the topical treatment of poison ivy and other forms of contact dermatitis
US6656928B1 (en) * 1999-09-02 2003-12-02 Mccadden Michael E. Composition for the topical treatment of rashes, dermatoses and lesions
US6573299B1 (en) 1999-09-20 2003-06-03 Advanced Medical Instruments Method and compositions for treatment of the aging eye
US6358517B1 (en) * 1999-10-22 2002-03-19 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Cosmetic compositions containing resveratrol and retinoids
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US6355261B1 (en) 1999-12-02 2002-03-12 The C. P. Hall Company Ultraviolet radiation absorbing waxes useful in cosmetic compositions
US6632429B1 (en) 1999-12-17 2003-10-14 Joan M. Fallon Methods for treating pervasive development disorders
US7557235B2 (en) 2000-02-16 2009-07-07 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Hydroxyl-terminated thiocarbonate containing compounds, polymers, and copolymers, and polyurethanes and urethane acrylics made therefrom
GB0004686D0 (en) * 2000-02-28 2000-04-19 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
US6585984B1 (en) * 2000-03-03 2003-07-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Dual composition cosmetic product with a concentration sensitive and an incompatible active respectively placed within first and second compositions
JP2001316294A (ja) * 2000-03-14 2001-11-13 Pfizer Prod Inc ｏ−バニリンおよびｏ−バニリン／テトラメチルクロマニルカルボン酸化合物の組み合わせの使用法
US6403108B1 (en) 2000-03-31 2002-06-11 Sheikh Ahmed Abdullah Cosmetic composition and method of use
US7674785B2 (en) * 2000-06-22 2010-03-09 The Procter & Gamble Company Topical anti-microbial compositions
US6576702B2 (en) 2000-07-20 2003-06-10 Noveon Ip Holdings Corp. Plasticized waterborne polyurethane dispersions and manufacturing process
US20070053895A1 (en) * 2000-08-14 2007-03-08 Fallon Joan M Method of treating and diagnosing parkinsons disease and related dysautonomic disorders
US8431550B2 (en) * 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US8030002B2 (en) * 2000-11-16 2011-10-04 Curemark Llc Methods for diagnosing pervasive development disorders, dysautonomia and other neurological conditions
US20020142016A1 (en) * 2000-12-28 2002-10-03 Granger Stewart Paton Stable skin care product containing a retinoid and a retinoid booster system in a dual compartment package
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
US7192615B2 (en) * 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
FR2821550B1 (fr) * 2001-03-05 2004-04-23 Oreal Composition antirides comprenant un derive de polyaminoacides, et utilisation de ce compose pour lutter contre les rides de la peau
WO2002087692A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-07 The Procter & Gamble Company A method and apparatus for the treatment of cosmetic skin conditioins
WO2002096374A2 (en) 2001-05-31 2002-12-05 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Dermatological compositions and methods comprising alpha-hydroxy acids or derivatives
JP2005509610A (ja) * 2001-10-04 2005-04-14 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 皮膚の表皮障壁発達の増進
IL162133A0 (en) * 2001-11-30 2005-11-20 Applied Research Systems Method of increasing protein expression, proteins and polynucleotides
US20030224075A1 (en) * 2002-02-21 2003-12-04 Jue-Chen Liu Soy composition for balancing combination skin
US6897281B2 (en) * 2002-04-05 2005-05-24 Noveon Ip Holdings Corp. Breathable polyurethanes, blends, and articles
US7358295B2 (en) * 2002-04-05 2008-04-15 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Hybrid polymer composition, and article therefrom
JP2005526111A (ja) * 2002-04-22 2005-09-02 ザ　プロクター　アンド　ギャンブル　カンパニー 亜鉛イオノフォア性を有する物質の使用
US8119168B2 (en) * 2002-04-22 2012-02-21 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition
US8100844B2 (en) * 2002-04-25 2012-01-24 Ultraflex Systems, Inc. Ambulating ankle and knee joints with bidirectional dampening and assistance using elastomeric restraint
US8491877B2 (en) * 2003-03-18 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US20050202984A1 (en) * 2003-03-18 2005-09-15 Schwartz James R. Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US9381148B2 (en) * 2003-03-18 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability
US9381382B2 (en) 2002-06-04 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network
US20050209428A1 (en) * 2002-06-19 2005-09-22 Krishnan Tamareselvy Breathable polyurethanes, blends, and articles
US20040241130A1 (en) * 2002-09-13 2004-12-02 Krishnan Tamareselvy Multi-purpose polymers, methods and compositions
US7378479B2 (en) * 2002-09-13 2008-05-27 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Multi-purpose polymers, methods and compositions
US20040063593A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Wu Jeffrey M. Compositions containing a cosmetically active organic acid and a legume product
KR20120008081A (ko) * 2002-10-25 2012-01-25 레반스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 조직 특성을 개선하기 위한 아연 수준의 조절
US7479507B2 (en) * 2003-01-14 2009-01-20 Adam Heller Anti-inflammatory substituted phenols and elastomeric compositions for oral delivery of drugs
US6878221B1 (en) 2003-01-30 2005-04-12 Olin Corporation Lead-free nontoxic explosive mix
US20040191331A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size
US20040213751A1 (en) * 2003-03-18 2004-10-28 Schwartz James Robert Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material
US20050004561A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-06 Lynn Halas Method for removing hair
US20070155462A1 (en) * 2003-07-22 2007-07-05 O'halloran Terry Side bets in casino wagering "war" game
US20050036976A1 (en) * 2003-08-12 2005-02-17 Joel Rubin Topical skin care composition
KR20060125746A (ko) * 2003-10-29 2006-12-06 죤슨 앤 죤슨 컨슈머 프랑스 에스에이에스 대두 제품과 이산을 포함한 조성물
EP1691759A4 (en) * 2003-11-13 2008-08-06 Johnson & Johnson Consumer PROTEIN EXTRACT COMPOSITIONS AND PROCEDURES DERIVED FROM PLANTS
US20050147570A1 (en) * 2004-01-06 2005-07-07 Nordsiek Michael T. Methods of administering diclofenac compositions for treating photodamaged skin, rosacea and/or acne
WO2006073419A2 (en) * 2004-04-01 2006-07-13 Gang Zheng Lipoprotein nanoplatforms
US8137754B2 (en) * 2004-08-06 2012-03-20 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Hydroxyl-terminated thiocarbonate containing compounds, polymers, and copolymers, and polyurethanes and urethane acrylics made therefrom
WO2006020281A1 (en) 2004-08-06 2006-02-23 Noveon, Inc. Polyurethanes and urethane acrylics made from hydroxyl-terminated thiocarbonate containing compounds
DK1791791T3 (da) * 2004-09-27 2019-08-26 Special Water Patents B V Fremgangsmåder og sammensætninger til behandling af vand
US20060198838A1 (en) * 2004-09-28 2006-09-07 Fallon Joan M Combination enzyme for cystic fibrosis
WO2006081071A1 (en) * 2005-01-26 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Low ph skin care compositions containing dehydroacetic acid
US20060194759A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Eidelson Stewart G Topical compositions and methods for treating pain and inflammation
JP2008524264A (ja) 2005-03-04 2008-07-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 高弾性率脂質を含有する洗い流しパーソナルケア組成物
CA2609352A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Horizon Science Pty Ltd Delivery systems
US20080058282A1 (en) 2005-08-30 2008-03-06 Fallon Joan M Use of lactulose in the treatment of autism
US20070116695A1 (en) * 2005-09-21 2007-05-24 Fallon Joan M Pharmaceutical preparations for attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder and other associated disorders
US20070077220A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Ramirez Jose E Stable ascorbic acid compositions
US20070178058A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-02 Ramirez Jose E Methods of using stable ascorbic acid compositions
US20070269534A1 (en) * 2006-02-02 2007-11-22 Ramirez Jose E Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof
KR20090004980A (ko) * 2006-04-18 2009-01-12 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 살리실산 및 아스코브산을 포함하는 화장품 조성물
US20080008818A1 (en) * 2006-06-23 2008-01-10 Miri Seiberg Partially denatured whole soybean extracts and methods of use thereof
US7723387B2 (en) * 2006-06-28 2010-05-25 Polymer Surfaces Group, Llc Self-neutralizing acid peel for dermatologic use
US20080026074A1 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 Hannah Naomi Sivak Method of short term skin wrinkles correction using strontium divalent ion
DE102006038471A1 (de) * 2006-08-17 2008-04-10 Wala-Heilmittel Gmbh Platanencreme, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
US7282225B1 (en) 2006-09-27 2007-10-16 Occular Technologies, Inc. Composition and methods for improving retinal health
US20080089960A1 (en) * 2006-10-16 2008-04-17 Miri Seiberg Use of Legume Products for the Treatment and Prevention of Radiotherapy-Induced Skin Damage
US20080139518A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-12 Concert, Llc Topical compositions for treatment of skin conditions
US8178113B2 (en) * 2007-04-02 2012-05-15 Sheikh Ahmed Abdullah Cosmetic composition and methods of use
EP2145185A4 (en) 2007-04-30 2010-06-02 Nanogen Inc DOSAGE OF SEVERAL ANALYTES
EP2229411B1 (en) 2007-12-12 2019-02-27 University Health Network High-density lipoprotein-like peptide-phospholipid scaffold ("hpps") nanoparticles
US8658163B2 (en) * 2008-03-13 2014-02-25 Curemark Llc Compositions and use thereof for treating symptoms of preeclampsia
CN102014930A (zh) * 2008-03-28 2011-04-13 如新国际公司 用于抑制活性氧物质的包含arnox-抑制剂的组合物
US8084025B2 (en) 2008-04-18 2011-12-27 Curemark Llc Method for the treatment of the symptoms of drug and alcohol addiction
ES2327201B1 (es) * 2008-04-23 2010-07-23 Ignacio Umbert Millet Composicion farmaceutica personalizada para el rejuvenecimiento de la piel que contiene acido retinoico.
US20090324730A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-31 Fallon Joan M Methods and compositions for the treatment of symptoms of complex regional pain syndrome
US9320780B2 (en) * 2008-06-26 2016-04-26 Curemark Llc Methods and compositions for the treatment of symptoms of Williams Syndrome
PL2318035T3 (pl) * 2008-07-01 2019-10-31 Curemark Llc Sposoby i kompozycje do leczenia objawów zaburzeń neurologicznych i zaburzeń zdrowia psychicznego
US9000033B2 (en) * 2008-07-31 2015-04-07 Arch Personal Care Products, L.P. Composition for improving skin condition and appearance
US10776453B2 (en) 2008-08-04 2020-09-15 Galenagen, Llc Systems and methods employing remote data gathering and monitoring for diagnosing, staging, and treatment of Parkinsons disease, movement and neurological disorders, and chronic pain
US20100092447A1 (en) 2008-10-03 2010-04-15 Fallon Joan M Methods and compositions for the treatment of symptoms of prion diseases
IT1394921B1 (it) * 2008-11-10 2012-07-27 Giuliani Spa Uso di composti come principi attivi per migliorare l'azione di riparazione cellulare dell'epidermide umana, e composizioni farmaceutiche e cosmetiche che li contengono
KR20170005191A (ko) 2009-01-06 2017-01-11 큐어론 엘엘씨 이. 콜라이에 의한 구강 감염의 치료 또는 예방을 위한 조성물 및 방법
EP2373791B1 (en) 2009-01-06 2016-03-30 Curelon LLC Compositions comprising protease, amylase and lipase for use in the treatment of staphylococcus aureus infections
US9056050B2 (en) 2009-04-13 2015-06-16 Curemark Llc Enzyme delivery systems and methods of preparation and use
WO2011050135A1 (en) 2009-10-21 2011-04-28 Curemark Llc Methods and compositions for the prevention and treatment of influenza
KR20130020883A (ko) 2010-03-11 2013-03-04 메르크 파텐트 게엠베하 요법 및 미용에서의 섬유
EP2545600A2 (en) 2010-03-11 2013-01-16 Merck Patent GmbH Radiative fibers
US9814737B2 (en) * 2010-04-27 2017-11-14 Mercy Medical Research Institute Composition for skin sanitization and protection and method of its use
CN106887522B (zh) 2010-07-26 2018-09-18 默克专利有限公司 包含纳米晶体的器件
US8968755B2 (en) 2010-10-23 2015-03-03 Joel Schlessinger Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin
US8685381B2 (en) 2010-10-23 2014-04-01 Joel Schlessinger Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin
WO2012110178A1 (en) 2011-02-14 2012-08-23 Merck Patent Gmbh Device and method for treatment of cells and cell tissue
JP2014512348A (ja) 2011-03-27 2014-05-22 アーチ ケミカルズ、インコーポレイテッド 幼弱細胞と関連するｄｎａメチル化パターンの採用を細胞にもたらす後成的ｄｎａメチル化の調節
US9744381B2 (en) 2011-03-30 2017-08-29 Arch Chemicals, Inc. Topical compositions and methods for influencing electromagnetic radiation on cutaneous extracellular matrix protein production
MX362974B (es) 2011-04-21 2019-02-28 Curemark Llc Compuestos para el tratamiento de alteraciones neuropsiquiatricas.
JP5789426B2 (ja) * 2011-06-17 2015-10-07 エスエス製薬株式会社 表皮ターンオーバー促進剤
CN103957997B (zh) 2011-10-25 2018-09-21 奥麒个人护理产品公司 含有顺序发酵或同时发酵的提取物的组合物
US20130164234A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Lonza Walkersville, Inc. Composition for treating skin pigmentation
CN104081553B (zh) 2012-01-30 2017-07-04 默克专利有限公司 在纤维上的纳米晶体
CN104159568B (zh) * 2012-03-05 2017-05-03 大塚制药株式会社 防晒用组合物
FR2987741B1 (fr) * 2012-03-08 2014-04-18 Capsum Kit comprenant deux compositions separees, notamment pour une application cosmetique
EP2664919A1 (fr) * 2012-05-15 2013-11-20 Jean Hilaire Saurat Une méthode pour identifier les ligands du récepteur AhR possédant une activité sebosuppressive thérapeutique
US10350278B2 (en) 2012-05-30 2019-07-16 Curemark, Llc Methods of treating Celiac disease
US8758731B2 (en) 2012-06-29 2014-06-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin lightening by topical application of 1-hydroxyl 3,5-bis(4′hydroxyl styryl)benzene
US8846013B2 (en) 2012-06-29 2014-09-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical application of 1-hydroxyl-3,5-BIS(4′hydroxy styryl)benzene
CN103284928A (zh) * 2013-07-02 2013-09-11 孙佳丽 一种利用蛋清收缩毛孔的药物及其制备方法
KR102317369B1 (ko) 2013-08-15 2021-10-25 마리 케이 인코포레이티드 주름 치료를 위한 국소 피부 조성물
FR3013218B1 (fr) * 2013-11-18 2016-07-29 Capsum Composition comprenant des capsules gelifiees stabilisees par un tampon
CN105416811B (zh) 2014-09-16 2017-11-07 安杰拉专利有限责任公司 用于容器的闭合系统和相关容器以及实现方法
WO2017181379A1 (en) 2016-04-21 2017-10-26 Versitech Limited Compositions and methods for lightening skin and reducing hyperpigmentation
JPWO2019171843A1 (ja) * 2018-03-05 2021-02-25 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 化粧料または医療材料
US11541009B2 (en) 2020-09-10 2023-01-03 Curemark, Llc Methods of prophylaxis of coronavirus infection and treatment of coronaviruses
WO2023164487A1 (en) 2022-02-22 2023-08-31 Brown University Compositions and methods to achieve systemic uptake of particles following oral or mucosal administration
WO2023250318A1 (en) 2022-06-20 2023-12-28 Georgia State University Research Foundation, Inc. Compounds and method for upregulation of p53 through induction of mdm2 degradation
US11896691B1 (en) * 2023-01-09 2024-02-13 Julius Zecchino Universal mineral based sunscreen

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3821370A (en) * 1971-03-11 1974-06-28 L Tenta Topical composition for treating seborrheic keratosis
JPS5540632A (en) * 1978-09-16 1980-03-22 Nippon Solid Co Ltd Cosmetic pack
US4877805A (en) * 1985-07-26 1989-10-31 Kligman Albert M Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids
US4603146A (en) * 1984-05-16 1986-07-29 Kligman Albert M Methods for retarding the effects of aging of the skin
US4542129A (en) * 1982-08-16 1985-09-17 Norman Orentreich DHEA Formulations and methods for treating dry skin
ATE82684T1 (de) * 1984-03-07 1992-12-15 Roshdy Ismail Mittel zur behandlung und zum schutz der haut.
US4888342A (en) * 1984-05-16 1989-12-19 Kligman Albert M Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids
US5017367A (en) * 1984-10-01 1991-05-21 Stojkoski Radmila G Skin treatment preparation
US4608370A (en) * 1985-03-04 1986-08-26 Aronsohn Richard B Skin formulation
FR2581542B1 (fr) * 1985-05-07 1988-02-19 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
GB2179858B (en) * 1985-09-04 1989-11-08 Boehringer Ingelheim Int Compositions for treating viral skin diseases.
FR2607498B1 (fr) * 1986-12-01 1991-04-05 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
ZA879063B (en) * 1986-12-22 1989-04-26 Hoffmann La Roche Use of 13-cis retinoic acid
US5389677B1 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of treating wrinkles using glycalic acid
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US4800197A (en) * 1987-07-17 1989-01-24 Richardson-Vicks Inc. Anti-acne composition
US4891228A (en) * 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
US4891227A (en) * 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
US5262407A (en) * 1988-12-16 1993-11-16 L'oreal Use of salicylic derivatives for the treatment of skin aging
LU87408A1 (fr) * 1988-12-16 1990-07-10 Oreal Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau
US5380764A (en) * 1989-06-08 1995-01-10 Herzog; Paul Composition of vitamin A, glucose and hydrogen peroxide for cosmetic or pharmaceutical use
CH679981A5 (zh) * 1989-12-21 1992-05-29 Paul Dr Med Herzog
US5296476A (en) * 1989-09-08 1994-03-22 Henderson Esther G Skin care compositions
JPH07501540A (ja) * 1991-11-25 1995-02-16 リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド 皮膚シワ及び／又は皮膚萎縮を調節するための組成物
EP0614354B1 (en) * 1991-11-25 2001-01-17 Richardson-Vicks, Inc. Use of salicylic acid for regulating skin atrophy

Also Published As

Publication number Publication date
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US5869470A (en) 1999-02-09
EP0614353A1 (en) 1994-09-14

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