CN1137148C - 催化剂体系 - Google Patents

催化剂体系 Download PDF

Info

Publication number
CN1137148C
CN1137148C CNB008064636A CN00806463A CN1137148C CN 1137148 C CN1137148 C CN 1137148C CN B008064636 A CNB008064636 A CN B008064636A CN 00806463 A CN00806463 A CN 00806463A CN 1137148 C CN1137148 C CN 1137148C
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
indenyl
phenyl
bases
zirconium dichloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB008064636A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1347343A (zh
Inventor
J��̩��
J·舒泰克
P·拜克尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novolen Technology Holdings CV
Original Assignee
Basell Polyolefine GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basell Polyolefine GmbH filed Critical Basell Polyolefine GmbH
Publication of CN1347343A publication Critical patent/CN1347343A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1137148C publication Critical patent/CN1137148C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts

Abstract

描述了一种催化剂体系，含有金属茂、助催化剂、载体材料和可选其它有机金属化合物。该催化剂体系可有利地用于烯烃聚合。在此可不用铝氧烷如甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂而仍可实现高催化活性和良好的聚合物形态。

Description

催化剂体系
                       技术领域
本发明描述了一种催化剂体系，含有金属茂，助催化剂、载体材料和可选其它有机金属化合物。该催化剂体系可有利地用于烯烃聚合。在此可不用铝氧烷如甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂而仍可实现高催化活性和良好的聚合物形态。
                       背景技术
使用金属茂在齐格勒-纳塔聚合中阳离子配合物的作用是公认的(H.H.Brintzinger，D.Fischer，R.Mülhaupt，R.Rieger，R.Waymouth，Angew，Chem，1995，107，1255-1283).
MAO是迄今为止最有效的助催化剂但缺点是不得不大量过量使用，这导致聚合物中有很高含量的不需要的铝。阳离子烷基配合物的制备开辟了具有相当活性的不含MAO催化剂的制备途径，助催化剂几乎能以化学计量使用。
“阳离子类”金属茂聚合催化剂的合成描述于J.Am.Chem.Soc.1991，113，3623。根据上述原则制备通式LMX+XA-的盐的方法公开于EP-A-0 520 732。
EP-A-0 558 158描述了由二烷基金属茂化合物和通式[R3NH]+[B(C6H5)4]-的盐制备的两性离子催化剂体系。该类盐与例如Cp2ZrMe2反应通过质子迁移消除甲烷而形成甲基锆茂阳离子作为中间体。此反应经C-H活化作用得到两性离子Cp2Zr+-(间-C6H4)-BPh3 -。这样，Zr原子共价结合在苯环的一个碳原子上并通过不可知的(agostic)氢键而稳定。
US-A-5,348,299描述了由二烷基金属茂化合物和式[R3NH]+[B(C6F5)4]-的盐通过质子迁移制备的两性离子催化剂体系。这里不发生C-H活化后序反应。
EP-A-0 426 637采用了一种方法，其中路易斯酸性CPh3 +阳离子用于从金属中心夺取甲基。B(C6F5)4 -同样起弱配位阴离子的作用。
工业使用金属茂催化剂要求催化剂体系制成不均匀的以保证所得聚合物的适当形态。在载体上施以上述硼酸根阴离子为基础的阳离子金属茂催化剂述于WO 91/09882。这里通过将二烷基金属茂化合物和布朗斯苔德(Brnsted)酸性的、具有一个非配位阴离子如：四(五氟苯基)硼酸根的季铵化合物施于无机载体上形成催化剂体系。载体材料借助三烷基铝化合物事先进行改性。
此法施加载体的缺点在于仅有小部分所用金属茂通过物理吸附而固定在载体材料上。当催化剂体系计量加入反应器时，金属茂容易从载体表面脱去。导致部分均聚而形成不能令人满意的聚合物形态。WO 96/04319描述了一种催化剂体系，其中助催化剂共价结合于载体材料。然而，此催化剂体系聚合活性低，另外载体化阳离子金属茂催化剂的高敏感性会在导入聚合体系过程中引起问题。
                       发明内容
因此需要开发一种催化剂体系，既可在导入反应器前活化又可仅在聚合高压釜中活化。
本发明的一个目的是提供一种催化剂体系，避免了现有技术中不利之处而仍能保证高的聚合活性和良好的聚合物形态。进一步的目的是开发一种制备此催化剂体系的方法，使此催化剂体系既能在导入聚合高压釜之前活化又可仅在聚合高压釜中活化。
我们发现通过载体化催化剂体系和一种制备它的方法实现了这些目的。本发明进一步提供了将本发明的催化剂体系用于制备聚烯烃，并且提供了相应的聚合方法。
本发明的催化剂体系包含：
A)至少一种金属茂，
B)至少一种式I的路易斯碱
    M1R3R4R5                  (I)
其中：
R3、R4、R5相同或不同，各自是氢原子或C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C6-C40芳基、C6-C40卤代芳基、C7-C40烷基芳基或C7-C40芳烷基，或者两个或全部三个基团R3、R4和R5经C2-C20单元可以相互连接，
M1是元素周期表中第V主族的一种元素，特别是氮或磷，
C)至少一种载体，
D)和至少一种有机硼或有机铝化合物，由式II的单元构成，并共价结合在载体上，
     [(R6)-X-M2(R8)-X-(R7)]k        (II)
其中：
R6、R7相同或不同，各自是氢原子，卤素原子、不含硼C1-C40基团如：C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C20卤代芳基、C6-C20芳氧基、C7-C40芳烷基、C7-C40卤代芳烷基、C7-C40烷基芳基、C7-C40卤代烷基芳基、或Si(R9)3基团，
其中R9是一不含硼的C1-C40基团，如：C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C20卤代芳基、C6-C20芳氧基、C7-C40芳烷基、C7-C40卤代芳烷基、C7-C40烷基芳基、C7-C40卤代烷基芳基，
R8可与R6和R7相同或不同，是氢原子、卤素原子、C1-C40基团如：C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C20卤代芳基、C6-C20芳氧基、C7-C40芳烷基、C7-C40卤代芳烷基、C7-C40烷基芳基、C7-C40卤代烷基芳基，或OSi(R9)3基团，
X可相同或不同，是元素周期表第IV、V或VIa族的每一种元素或是NH基团，
M2是元素周期表IIIa族的一种元素，和
k是1-100的自然数。
                     具体实施方式
式(II)化合物可以是单体形式或线形、环状或笼状低聚物。下标k是本发明式(II)化合物的路易斯酸碱相互作用的结果，其中它们相互形成二聚体、三聚体或更高的低聚体。
特别优选M2为铝或硼的化合物。
优选的式(I)化合物是三乙胺、三异丙胺、三异丁胺、三正丁胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、N，N-2，4，6-五甲基苯胺、二环己胺、吡啶、吡嗪、三苯膦、三(甲基苯基)膦、三(二甲基苯基)膦。
优选的式(II)助催化活性化合物是其中：X是氧原子或NH基团，而基团R6和R7分别是不含硼C1-C40烃基，可用卤素如氟、氯、溴或碘卤化，优选全卤化，特别是卤化的，尤其是全卤化C1-C30烷基如：三氟甲基、五氯乙基、七氟异丙基或一氟异丁基或卤化C6-C30芳基如五氟苯基、2，4，6-三氟苯基、七氯萘基、七氟萘基、七氟甲苯基、3，5-双(三氟甲基)苯基、2，4，6-三(三氟甲基)苯基、九氟联苯基或4-(三氟甲基)苯基。同样优选作为R6和R7的基团如：苯基、萘基、茴香基、甲基、乙基、异丙基、丁基、甲苯基、联苯基或2，3-二甲苯基。特别优选的基团R6和R7是五氟苯基、苯基、联苯基、双苯基亚甲基、3，5-双(三氟甲基)苯基、4-(三氟甲基)苯基、九氟联苯基、双(五氟苯基)亚甲基和4-甲基苯基。
R8特别优选不含硼C1-C40烃基，可通过卤素如氟、氯、溴或碘而卤化，优选全卤化，特别是卤化、尤其是全卤化C1-C30烷基如三氟甲基、五氯乙基、七氟异丙基或一氟异丁基或卤化C6-C30芳基如：五氟苯基、2，4，6-三氟苯基、七氯萘基、七氟萘基、七氟甲苯基、3，5-双(三氟甲基)苯基、2，4，6-三(三氟甲基)苯基、九氟联苯基或4-(三氟甲基)苯基。同样优选作为R8的基团如苯基、萘基、茴香醚、甲基、乙基、异丙基、丁基、甲苯基、联苯基或2，3-二甲基苯基。特别优选的基团R8是甲基、乙基、异丙基、丁基、五氟苯基、苯基、联苯基、双苯基亚甲基、3，5-双(三氟甲基)苯基、4-(三氟甲基)苯基、九氟联苯基、双(五氟苯基)亚甲基和4-甲基苯基。
非常优选的式(II)助催化活性化合物是其中X为氧、硫或NH基团而M2是铝或硼。
说明式(II)(也可是未氟化的)的非限制例子是：
Figure C0080646300081
Figure C0080646300091
本发明催化剂体系的载体组分可为任何有机或无机惰性固体，特别是多孔载体，如滑石、无机氧化物和聚合物细粉末(如聚烯烃)。
适合的无机氧化物是元素周期表中第2、3、4、5、13、14、15和16族元素的氧化物。作为载体优选的氧化物的例子包括二氧化硅、氧化铝和这两种元素的混合氧化物及相应的氧化物混合物。可单独使用或与上述优选氧化物载体结合使用的其它无机氧化物是，例如，MgO、ZrO2、TiO2或B2O3，仅列举出一分部。
所用载体材料比表面积范围是10-1000m2/g，孔体积范围0.1-5ml/g，平均粒径1-5μm。优选载体比表面积范围50-500μm，孔体积范围0.5-3.5ml/g和平均粒径范围5-350μm。特别优选载体比表面积范围200-400m2/g，孔体积范围0.8-3.0ml/g和平均粒径10-20μm。
如果所用载体材料天然具有低含量水分或残余溶剂，使用前则可忽略脱水或干燥。若非如此，如用硅胶作为载体材料时，脱水和干燥则是可行的。载体材料热脱水或干燥可在减压下进行同时用惰性气体掩蔽(如氮气)。干燥温度范围100-1000℃，优选200-800℃。在此情况下参数压力并不重要。干燥时间可从1～24小时。更短或更长的干燥时间都是可能的，只要在所选条件下可达到与载体表面上羟基平衡，一般进行4-8小时。
载体材料脱水或干燥也可由吸收水和表面上的羟基与适当的钝化剂反应通过化学方式进行。与钝化剂反应可将所有或部分羟基转化成对催化活性中心不产生有害作用的形式。适合的钝化剂是，例如，卤化硅或硅烷，如：四氯化硅、氯三甲基硅烷、二甲基氨基三氯硅烷或者铝、硼和镁的有机金属化合物，例如三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三乙基硼烷、二丁基镁。载体材料化学脱水或钝化例如可通过在没有空气和水份存在下将载体材料于适合溶剂中的悬浮液与纯的钝化试剂或钝化试剂在适当溶剂中的溶液反应而进行。适合的溶剂是，例如，脂族或芳族烃如戊烷、己烷、庚烷、甲苯或二甲苯。钝化作用在25℃-120℃，优选50-70℃进行。更高和更低的温度都可能。反应时间范围30分钟～20小时，优选1～5小时。化学脱水完成后，惰性条件下过滤分离载体材料，如上所述以适合的惰性溶剂冲洗一次或多次，之后在惰性气体流或减压下干燥。
有机载体材料如聚烯烃细粉末(如：聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯)也可使用并且在使用前同样应通过适当的纯化和干燥操作使之不含粘附水分、溶剂残余物或其它杂质。
根据本发明所用的式(I)化合物可与过渡金属有机金属化合物一起用作催化剂体系。所用过渡金属有机金属化合物例如可以是金属茂化合物。这些化合物可以是，例如，桥接或非桥接的双环戊二烯基配合物，如EP-A-0 129 368、EP-A-0 561 479、EP-A-0 545 304和EP-A-0 576 970所述，单环戊二烯基配合物如EP-A-0 416 815中所述桥接酰胺环戊二烯基配合物，多核环戊二烯基配合物如EP-A-0 632 063所述，π-配体取代四氢并环戊二烯如EP-A-0 659 758所述，或者π-配体取代四氢茚如EP-A-0 661 300所述。也可能使用配位体不含环戊二烯基配位体的有机金属化合物。例子是元素周期表中第III和IV副族的二胺配合位，这些述于，例如，D.H.McConville等，大分子，1996，29，5241和D.H.McConville等，J.Am.Chem.Soc.，1996，118，10008。也可用元素周期表第VIII副族的二胺配合物(如Ni2+或pd2+配合物)，述于Brookhart等，J.Am.Chem.Soc.1995，117，6414和Brookhart等J.Am.Chem.Soc.，1996，118，267。也可用元素周期表第VIII副族的2，6-双(亚氨基)吡啶基配合物(如Co2+或Fe2+配合物)，述于Brookhart等，J.Am.Chem.Soc.1998，120，4049，和Gibson等Chem.Commun.1998，849。另外还能用配位体含杂环的金属茂化合物。该类化合物的例子述于WO 98/22486。
优选金属茂化合物是式(III)非桥接或桥接的化合物：
Figure C0080646300111
其中，
M3是元素周期表中第III、IV、V或VI副族的金属，特别是Ti、Zr或Hf，
R10相同或不同，是氢原子或Si(R12)3，其中R12相同或不同，是氢原子或C1-C40基团，优选C1-C20烷基、C1-C10氟烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C10氟代芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10链烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷基芳基或C8-C40芳基链烯基，或者R10是C1-C30基团，优选C1-C25烷基如甲基、乙基、特丁基、环己基或辛基，C2-C25链烯基、C3-C15烷基链烯基、C6-C24芳基、C5-C24杂芳基、C7-C30芳烷基、C7-C30烷基芳基、氟化C1-C25烷基、氟化C6-C24芳基、氟化C7-C30芳烷基、氟化C7-C30烷基芳基或C1-C12烷氧基，或者两个或多个基团R10可以相互连接其方式使得基团R10和连接它们的环戊二烯基环的原子形成可接着被取代的C2-C24环体系，
R11相同或不同，为氢原子或Si(R12)3，其中R12相同或不同，是氢原子或C1-C40基团，优选C1-C20烷基、C1-C10氟烷基、C1-C10烷氧基、C6-C14芳基、C6-C10氟代芳基、C6-C10芳氧基、C2-C10链烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40烷基芳基或C8-C40芳基链烯基，或者R11是C1-C30基团，优选C1-C25烷基如甲基、乙基、特丁基、环己基或辛基，C2-C25链烯基、C3-C15烷基链烯基、C6-C24芳基、C5-C24杂芳基、C5-C24烷基杂芳基、C7-C30芳烷基、C7-C30烷基芳基、氟化C1-C25烷基、氟化C6-C24芳基、氟化C7-C30芳烷基、氟化C7-C30烷基芳基或C1-C12烷氧基，或者两个或多个基团R11可以相互连接其方式使得基团R11和连接它们的环戊二烯基环的原子形成可接着被取代的C2-C24环体系，
l当v＝0时是5，而v＝1时l是4，
m当v＝0时是5，而v＝1是m是4，
L1可相同或不同，是氢原子、C1-C10烃基如C1-C10烷基或C6-C10芳基、卤素原子、或者OR16、SR16、OSi(R16)3、Si(R16)3、P(R16)2或N(R16)2，其中R16是卤素原子、C1-C10烷基、卤代C1-C10烷基、C6-C20芳基或卤代C6-C20芳基，或者L1是甲苯磺酰基、三氟乙酰基、三氟乙酰氧基、三氟甲磺酰基、九氟丁磺酰基或2，2，2-三氟乙磺酰基，
o是1-4的整数，优选2，
Z是两个环戊二烯环之间的桥接结构单元，而v是0或1。
Z的例子是M4R13R14基团，其中M14是碳、硅、锗或锡，R13和R14相同或不同，各自为C1-C20基团如：C1-C10烷基、C6-C14芳基或三甲基甲硅烷基。z优选CH2、CH2CH2、CH(CH3)CH2、CH(C4H9)C(CH3)2、C(CH3)2、(CH3)2Si、(CH3)2Ge、(CH3)2Sn、(C6H5)2Si、(C6H5)(CH3)Si、(C6H5)2Ge、(C6H5)2Sn、(CH2)4Si、CH2Si(CH3)2、邻 -C6H4或2，2′-(C6H4)2。Z也可与一个或多个基团R10和/或R11一起形成单环或多环体系。
优选式(III)的手性桥接金属茂化合物，特别是那些其中v是1并且一个或两个环戊二烯基环被取代而形成茚环的。茚环优选特别在2位、4位、2，4，5位、2，4，6位、2，4，7位或2，4，5，6位被C1-C20基团如C1-C10烷基或C6-C20芳基取代，其中茚环的两个或多个取代基也可共同形成环体系。
式(III)的手性桥接金属茂化合物可作为纯外消旋或纯内消旋化合物使用。但也可用一种外消旋化合物和一种内消旋化合物的混合物。
金属茂化合物的例子有：
二甲基硅烷二基双(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(4-萘基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(1-萘基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(2-萘基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-叔丁基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-异丙基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-乙基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-α-苊-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，4-二甲基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-乙基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4，6-二异丙基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4，5-二异丙基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，4，6-三甲基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5，6-三甲基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，4，7-三甲基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-5-异丁基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-5-叔丁基-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4，6-二异丙基-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4-异丙基-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4，5-(甲基苯并)-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4，5-(四甲基苯并)-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-4-α-苊-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-茚基)二氯化锆
甲基(苯基)硅烷二基双(2-甲基-5-异丁基-茚基)二氯化锆
1，2-乙二基双(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
1，4-丁二基双(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
1，2-乙二基双(2-甲基-4，6-二异丙基-茚基)二氯化锆
1，4-丁二基双(2-甲基-4-二异丙基-茚基)二氯化锆
1，4-丁二基双(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
1，2-乙二基双(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
1，2-乙二基双(2，4，7-三甲基--茚基)二氯化锆
1，2-乙二基双(2-甲基-茚基)二氯化锆
1，4-丁二基双(2-甲基-茚基)二氯化锆
[4-(η5-环戊二烯基)-4，6，6-三甲基-((η5-4，5-四氢并环戊二烯))二氯化锆
[4-(η5-3′-三甲基甲硅烷基-环戊二烯基)-4，6，6-三甲基-(η5-4，5-四氢并环戊二烯)]二氯化锆
[4-(η5-3′-异丙基-环戊二烯基)-4，6，6-三甲基-((η5-4，5-四氢并环戊二烯))二氯化锆
[4-(η5-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化钛
[4-(η5-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化锆
[4-(η5-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化铪
[4-(η5-3′-叔丁基-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化钛
[4-(η5-3′-异丙基-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化钛
[4-(η5-3′-甲基环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化钛
[4-(η5-3′-三甲基甲硅烷基-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化钛
[4-(η5-3′-叔丁基-环戊二烯基)-4，7，7-三甲基-(η5-4，5，6，7-四氢茚基)]二氯化钛
(叔丁基酰胺基)-(四甲基-η5-环戊二烯基)-二甲基甲硅烷基-二氯化钛
(叔丁基酰胺基)-(四甲基-η5-环戊二烯基)-1，2-乙二基-二氯化钛
(甲基酰胺基)-(四甲基-η5-环戊二烯基)-二甲基甲硅烷基-二氯化钛
(甲基酰胺基)-(四甲基-η5-环戊二烯基)-1，2-乙二基-二氯化钛
(叔丁基酰胺基)-(2，4-二甲基-2，4-戊二烯-1-基)-1，2-乙二基-二氯化钛
双-(环戊二烯基)-二氯化锆
双-(正丁基环戊二烯基)-二氯化锆
双-(1，3-二甲基环戊二烯基)-二氯化锆
四氯-[1-[双(η5-1H-茚-1-亚基)甲基甲硅烷基]-3-η5-环戊-2，4-二烯-1-亚基]-3-η5-9H-芴-9-亚基)丁烷]二锆
四氯-[2-[双(η5-2-甲基-1H-茚-1-亚基)甲氧基甲硅烷基]-5-η5-2，3，4，5四甲基环戊-2，4-二烯-1-亚基]-5-(η5-9H-芴-9-亚基)己烷]二锆
四氯-[1-[双(η5-1H-茚-1-亚基)甲基甲硅烷基]-6-(η5-环戊-2，4-二烯-1-亚基)-6-(η5-9H-芴-9-亚基)-3-氧杂庚烷]二锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(叔丁基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-甲基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-乙基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-三氟甲基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-甲氧基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(叔丁基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-甲基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-乙基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-三氟甲基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-甲氧基-苯基)茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-叔丁基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-甲基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-乙基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-三氟甲基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4-甲氧基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(叔丁基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-甲基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-乙基-苯基)茚基)二乙基锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-三氟甲基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4-甲氧基-苯基)茚基)二甲基锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化铪
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化钛
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-甲基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-正丙基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-正丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-己基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-仲丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-甲基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-乙基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-正丙基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-正丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-己基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-戊基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-环己基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-仲丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-甲基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-乙基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-异丙基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-正丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-己基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-环己基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-仲丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-甲基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-乙基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-正丙基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-异丙基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-正丁基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-己基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-环己基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-仲丁基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-正丁基-4-(4′-叔丁基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-甲基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-乙基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-正丙基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-异丙基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-正丁基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-己基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-环己基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-仲丁基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-己基-4-(4′-叔丁基苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)双(二甲基胺)化锆
二甲基硅烷二基双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二苄基锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二甲基锆
二甲基锗烷二基双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基锗烷二基双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化铪
二甲基锗烷二基双(2-丙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化钛
二甲基锗烷二基双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
乙叉双(2-乙基-4-苯基)-茚基)二氯化锆
乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
乙叉双(2-正丙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
乙叉双(2-正丁基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化钛
乙叉双(2-己基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二苄基锆
乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二苄基铪
乙叉双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二苄基钛
乙叉双(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二甲基铪
乙叉双(2-正丙基-4-苯基)-茚基)二甲基钛
乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)双(二甲基胺)化锆
乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)双(二甲基胺)化铪
乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)双(二甲基胺)化钛
甲基乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
甲基乙叉双(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化铪
苯基磷烷二基(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
苯基磷烷二基(2-甲基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
苯基磷烷二基(2-乙基-4-(4′-叔丁基-苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基)-4-(4′-甲基-苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基)-4-(4′-甲基-苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基)-4-(4′-甲基-苯基)-茚基)-二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基)-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基4-(4′-甲基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-甲基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-乙基-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4 ′-正丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-异丙基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-仲丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正戊基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-正己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-环己基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三甲基甲硅烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-金刚烷苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-三(三氟甲基)甲基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-乙基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5，6-二氢-4-氮杂并环戊二烯)(2-乙基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-乙基-4-(4′-叔丁基苯基-四氢茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-正丁基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
乙叉(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-三甲基甲硅烷基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-甲苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-正丙基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基甲锗烷基二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
甲基乙叉(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二异丙基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯(2，6-二甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯(2-甲基-4-(6′-叔丁基萘基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯(2-甲基-4-(6′-叔丁基蒽基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-磷杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二苯基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
甲基苯基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
亚甲基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基亚甲基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二苯基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二苯基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-(4′-叔丁基苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4-苯基-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)(2-甲基-4，5-苯并-茚基)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-5-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-N-苯基-5-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-N-苯基-4-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-N-苯基-6-氮杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-5-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-6-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-4-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-6-硫杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-5-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2-甲基-6-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-4-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
二甲基硅烷二基双(2，5-二甲基-6-氧杂并环戊二烯)二氯化锆
此外，其中锆片段“二氯化锆”具有下列意义的金属茂也是本发明金属茂的例子：
单氯-单(2，4-二叔丁基酚)化锆
单氯-单(2，6-二叔丁基酚)化锆
单氯-单(3，5-二叔丁基酚)化锆
单氯-单(2，6-二仲丁基酚)化锆
单氯-单(2，4-二甲基酚)化锆
单氯-单(2，3-二甲基酚)化锆
单氯-单(2，5-二甲基酚)化锆
单氯-单(2，6-二甲基酚)化锆
单氯-单(3，4-二甲基酚)化锆
单氯-单(3，5-二甲基酚)化锆
单氯-单酚化锆
单氯-单(2-甲基酚)化锆
单氯-单(3-甲基酚)化锆
单氯-单(4-甲基酚)化锆
单氯-单(2-乙基酚)化锆
单氯-单(3-乙基酚)化锆
单氯-单(4-乙基酚)化锆
单氯-单(2-仲丁基酚)化锆
单氯-单(2-叔丁基酚)化锆
单氯-单(3-叔丁基酚)化锆
单氯-单(4-仲丁基酚)化锆
单氯-单(4-叔丁基酚)化锆
单氯-单(2-异丙基-5-甲基酚)化锆
单氯-单(4-异丙基-3-甲基酚)化锆
单氯-单(5-异丙基-2-甲基酚)化锆
单氯-单(5-异丙基-3-甲基酚)化锆
单氯-单(2，4-双(2-甲基-2-丁基)-酚)化锆
单氯-单(2，6-二叔丁基-4-甲基-酚)化锆
单氯-单(4-壬基酚)化锆
单氯-单(1-萘酚)化锆
单氯-单(2-萘酚)化锆
单氯-单(2-苯基酚)化锆
单氯-单(叔丁氧)化锆
单氯-单(N-甲基苯胺)化锆
单氯-单(2-叔丁基苯胺)化锆
单氯-单(叔丁基胺)化锆
单氯-单(二异丙基胺)化锆
单氯-单甲基锆
单氯-单苄基锆
单氯-单新戊基锆。
还优选相应的二甲基锆化合物、相应的η4-丁二烯锆化合物和相应的有1，2-(1-甲基乙烷二基)、1，2-(1，1-二甲基乙烷二基)或1，2-(1，2-二甲基乙烷二基)桥的化合物。
本发明的催化剂体系可进一步含有式(IV)的有机金属化合物：
   [M5R20 p]q                 (IV)
其中：
M5是元素周期表中主族I、II或III的元素，优选锂、镁或铝，特别是铝。
R20相同或不同，是氢原子、卤素原子或C1-C40基团如C1-C20烷基、C6-C40芳基、C7-C40芳烷基或C7-C40烷基芳基，
p是1-3的整数，和
q是1-4的整数。
式(IV)的有机金属茂化合物同样是中性的路易斯酸。
式(IV)优选的有机金属化合物的例子是三甲基铝、三乙基铝、三异丙基铝、三己基铝、三辛基铝、三正丁基铝、三正丙基铝、三异戊二烯基铝、二甲基铝一氯化物、二乙基铝一氯化物、二异丁基铝一氯化物、甲基铝倍半氯化物、乙基铝倍半氯化物、二甲基铝氢化物、二乙基铝氢化物、二异丙基铝氢化物、二甲基铝(三甲基硅氧化物)、二甲基铝(三乙基硅氧化物)、苯基铝烷、五氟苯基铝烷、邻甲苯基铝烷。
本发明的催化剂体系可通过式(I)的路易斯碱和式(II)单元构成的有机硼或有机铝化合物与载体反应而得到。接着与式(III)的一种或多种金属茂化合物溶液或悬浮液和任选一种或多种式(IV)的有机金属化合物反应。
因此催化剂体系活化可在导入反应器前或者仅在反应器中进行。本发明也描述了一种聚烯烃制备方法。在聚合前加入其它化合物作为添加剂会有另外的益处。
为制备本发明的催化剂体系，载体材料悬浮于有机溶剂中。适合的溶剂是芳族或脂族溶剂如己烷、庚烷、甲苯或二甲苯或卤化烃如二氯甲烷或卤化芳烃如邻-二氯苯。载体可事先用式(IV)化合物预处理。接着，式(I)的一种或多种化合物加入此悬浮液，反应时间可从1分钟～48小时，优选10分钟～2小时。产物可从反应溶液中分离出来，接下来再悬浮，或者反应溶液可直接与式(II)的助催化活性有机硼或有机铝化合物反应。反应时间在此从1分钟～48小时，优选10分钟～2小时。为制备本发明的催化剂体系，式(I)的一种或多种路易斯碱可与式(II)的一种或多种助催化活性有机硼或有机铝化合物反应。优选1-4当量式(I)的路易斯碱与1当量助催化活性化合物反应。特别优选1当量式(I)路易斯碱与1当量助催化活性化合物反应。此反应的反应产物是成金属茂(metallocenium-forming)的化合物，共价固定于载体材料上。下文将称作改性载体材料。反应溶液接着进行过滤并用上述溶剂之一冲洗固体。然后改性载体材料高真空干燥。但各组份添加也可以任何其它顺序进行。
将一种或多种金属茂化合物，优选式(III)化合物和式(IV)的一种或多种有机金属化合物施涂于改性载体材料上是通过将式(III)的一种或多种金属茂化合物溶解或悬浮于上述溶剂之一并接下来与式(IV)的一种或多种化合物反应，同样优选溶解或悬浮的形式。式(III)金属茂化合物与式(IV)的有机金属化合物之化学计量比是100∶1到10-4∶1。此比率优选1∶1到10-2∶1。改性载体材料可与上述溶剂之一一起或直接放入聚合反应器中或反应烧瓶中。接着加入式(III)金属茂化合物和式(IV)的有机金属化合物的混合物。但是，也可能将式(III)的一种或多种金属茂化合物加入到改性载体材料而不必先加入式(IV)的有机金属化合物。
改性载体与式(III)的金属茂化合物之比优选10g∶1μmol至10-2g∶1μmol。式(V)的金属茂化合物与式(II)的助催化活性化合物之化学计量比从100∶1到10-4∶1，优选1∶1到10-2∶1。
载体化催化剂体系可直接用于聚合。但也可除去溶剂然后固体以再悬浮形式用于聚合。此活化方法有利之处在于它提供了使聚合活性催化体系仅在反应器中形成的选择。这防止了导入空气敏感型催化剂时发生的部分分解。
本发明还描述了一种在本发明催化剂体系存在条件下制备烯烃聚合物的方法。聚合反应可为均聚或共聚。
优选聚合式R-CH＝CH-Rβ烯烃，其中R和Rβ相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基羟基、醛、羧酸或羧酸酯基团或者1-20个碳原子，特别是1-10个碳原子的饱和或不饱和烃基，可被烷氧基、羟基、烷基羟基、醛、羧酸或羧酸酯基团所取代，或Rα和Rβ与连接它们的原子一起形成一个或多个环。该类烯烃的例子是1-烯烃如：乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、苯乙烯，环烯烃如降冰片烯、乙烯基降冰片烯、四环十二碳烯、亚乙基降冰片烯，二烯如：1，3-丁二烯或1，4-己二烯、双环戊二烯或甲基丙烯酸甲酯。
特别优选使丙烯或乙烯均聚、乙烯与一种或多种C3-C20-1-烯烃，特别是丙烯，和/或一种或多种C4-C20二烯，特别是1，3-丁二烯共聚、或降冰片烯和乙烯共聚。
聚合优选在-60～300℃下进行，特别优选30～250℃。压力从0.5～2500bar，优选2～1500bar。聚合可连续或分批，一或多阶段，在溶液、悬浮液、气相或超临界介质中进行。
载体化催化剂体系既可在聚合体系中直接形成或者以干燥粉末或仍含溶剂潮气的形式再悬浮并以惰性悬浮介质中的悬浮体量入聚合体系。
预聚合可借助本发明的催化剂体系进行。优选用聚合所用烯烃(或烯烃之一)进行预聚。
为制备分子量分布宽的烯烃聚合物，优选使用包含两种或多种不同过渡金属化合物如金属茂的催化剂体系。
为除去存在于烯烃中的催化毒物，用烷基铝如三甲基铝、三乙基铝或三异丁基铝纯化是有利的。纯化可在聚合体系中进行或者将烯烃在导入聚合体系之前与Al化合物接触，接着再分离出来。
若需要，则加入氢作为摩尔质量调节剂和/或用于增加活性。聚合体系总压力0.5～2500bar，优选2～1500bar。
本发明化合物的使用浓度，以过渡金属为基础，优选10-3～10-8mol，更优选10-4～10-7mol过渡金属/dm3溶剂或/dm3反应器体积。
制备本发明的载体化化合物和本发明的催化剂体系都适合的溶剂是脂族或芳族溶剂如己烷或甲苯、醚溶剂如四氢呋喃或乙醚或卤代烃如二氯甲烷或卤代芳烃如邻二氯苯。
在本发明催化剂体系导入聚合体系之前或本发明的催化剂体系在聚合体系中活化之前，烷基铝化合物如三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三辛基铝或异戊二烯基铝可另外导入反应器以使聚合体系惰性(例如除去存在于烯烃中的催化毒物)。加入聚合体系中的浓度是200～0.001mmol Al/kg反应器容量。使用三异丁基铝或三乙基铝优选浓度是10～0.01mmol Al/kg反应器容量，这样，合成载体化催化剂体系可选择低Al/M1摩尔比。
另外，在本发明的方法中可用添加剂如抗静电剂，如用以改善聚合物颗粒形态。
一般可使用适合聚合的所有抗静电剂。例子是如DE-A-3543360所述的Medialan酸钙盐和N-硬脂酰基氨茴酸铬盐的盐混合物。其它适合的抗静电剂，例如，碱金属或碱土金属的C12-C22脂肪酸皂、磺酸酯的盐、聚乙二醇与脂肪酸的酯、聚氧乙烯烷基醚等。抗静电剂的综述见EP-A-0 107 127。
也可用Medialan酸金属盐、氨茴酸金属盐和多胺的混合物作抗静电剂，如EP-A-0 636 636所述。
市售产品如Dupont的Stadis450，即甲苯、异丙醇、十二烷基苯磺酸、多胺、1-癸烯和SO2的共聚物和1-癸烯的一种混合物，或Shell公司的ASA-3和ICI公司的ARU5R163同样可用。
抗静电剂优选用作溶液；在优选Stadis450的情况下，优选用1-50wt％此溶液，优选5-25wt％，以所用载体催化剂(载体与共价固定的成金属茂化合物和如式IV的一个或多个金属茂化合物)质量为基础。但是，所需抗静电剂量可在很宽范围内变化，取决于所用抗静电剂类型。
下列实施例证明了本发明：
一般程序：在没有空气和水分存在的氩气条件下(Schlenk技术)制备和处理化合物。所有要求的溶剂在使用前进行干燥，先用适当的干燥剂沸腾数小时接着在氩气下蒸馏。为表征化合物，要从各反应混合物取样并油泵真空干燥。
实施例1：合成双-(五氟苯氧基)甲基铝烷(1)
5.2ml三甲基铝(Exxol中2M，10.8mmol)与40ml甲苯一同放入反应器并冷至-40℃。4.0g(21.6mmol)在40ml甲苯中的五氟苯酚经30分钟滴加入此溶液。混合物在-40℃搅拌15分钟，接着使反应溶液暖至室温。室温下再搅拌1小时。得到无色双(五氟苯氧基)甲基铝烷溶液(0.14M，以Al为基础)。19F-NMR(C6D6)：δ＝-160.5ppm(m，4F，o-C6F5；-161.8ppm(m，2F，p-C6F5)；-166.3ppm(m，4F，m-C6F5).1H-NMR(C6D6)：δ＝-0.4ppm(s，3H，CH3).
实施例2：合成双(五氟苯氧基)乙基铝烷(2)
5.0ml三乙基铝(Varsol中2.1M，10.5mmol)与40ml甲苯一同放入反应器并冷至-40℃。4.0g(21.0mmol)在40ml甲苯中的五氟苯酚经30分钟滴加入此溶液。混合物在-40℃搅拌15分钟，接着使反应溶液暖至室温。室温下再搅拌1小时。得到无色双(五氟苯氧基)乙基铝烷溶液(0.13M，以Al为基础)。19F-NMR(C6D6)：δ＝-160.9ppm(m，4F，o-C6F5)；-162.1ppm(m，2F，p-C6F5)；-167.3ppm(m，4F，m-C6F5)1H-NMR(C6D6)：δ＝0.5ppm(t，3H，CH3)，1.6ppm(q，2H，CH2).
实施例3：合成双(五氟苯胺基)甲基铝烷(3)
5.0ml三甲基铝(Exxol中2M，10.5mmol)与40ml甲苯一同放入反应器并冷至-40℃。3.8g(21.0mmol)在40ml甲苯中的五氟苯胺经30分钟滴加入此溶液。混合物在-40℃搅拌15分钟，接着使反应溶液暖至室温。室温下再搅拌2小时。得到黄色双(五氟苯胺基)甲基铝烷溶液(0.13M，以Al为基础)。19F-NMR(C6D6)：δ＝-162.9ppm(m，4F，o-C6F5)；-164.1ppm(m，2F，p-C6F5)；-171.3ppm(m，4F，m-C6F5)1H-NMR(C6D6)：δ＝-0.4ppm(t，3H，CH3)，5.6ppm(s，1H，NH).
实施例4：合成双(双-(五氟苯氧基)亚甲基)甲基铝烷(4)
5.0ml三甲基铝(Exxol中2.1M，10.5mmol)与40ml甲苯一同放入反应器并冷至-40℃。7.6g(21.0mmol)在40ml甲苯中的双(五氟苯基)甲醇经30分钟滴加入此溶液。混合物在-40℃搅拌15分钟，接着使反应溶液暖至室温。室温下再搅拌2小时。得到黄色双(双(五氟苯基)亚甲基)甲基铝烷溶液(0.13M，以Al为基础)。19F-NMR(C6D6)：δ＝-140.6ppm(m，4F，o-CH(C6F5)2)；-151.7ppm(m，2F，p-CH(C6F5)2)；-159.5pprm(m，4F，m-CH(C6F5)2).1H-NMR(C6D6)：δ＝6.2 ppm(s，1H，CH).
实施例5：合成双(双(五氟甲基)苯胺)甲基铝烷(5)
5.0ml三甲基铝(Exxol中2.1M，10.5mmol)与40ml甲苯一同放入反应器并冷至-40℃。4.8g(21.0mmol)在40ml甲苯中的3，5-双(三氟甲基)苯胺经30分钟滴加入此溶液。混合物在-40℃搅拌15分钟，接着使反应溶液暖至室温。室温下再搅拌4小时。轻微浑浊的溶液经G4玻璃料过滤。得到黄色双(双(3，5-三氟甲基)苯胺)甲基铝烷溶液(0.13M，以Al为基础)。19F-NMR(C6D6)：δ＝-61.5ppm(s，12F，CF3).1H-NMR(C6D6)：δ＝5.5ppm(s，1H，NH)，6.3ppm(s，2H，Ar-H)，7.2ppm(s，1H ，Ar-H).
实施例6：合成双-(九氟联苯氧基)甲基铝烷(6)
5.0ml三甲基铝(Exxol中2.1M，10.5mmol)与40ml甲苯一同放入反应器并冷至-40℃。7.0g(21.0mmol)在40ml甲苯中的九氟联苯基-1-酚经40分钟滴加入此溶液。混合物在-40℃搅拌30分钟，接着使反应溶液暖至室温。室温下再搅拌1小时。轻微浑浊的溶液经G4玻璃料过滤。得到透明双(九氟联苯氧基)甲基铝烷溶液(0.14M，以Al为基础)。19F-NMR(C6D6)：δ＝-134.0ppm(m，2F，2，2′-F)；-137.2ppm(m，2F，3，3′-F)；-154.6ppm(m，2F，4，4′-F)；157.0ppm(m，1F，6-F)；161.7(m，2F，5，5′-F).1H-NMR(C6D6)：δ＝-0.3ppm(s，3H，CH3).
载体施涂、催化剂制备和聚合程序之总述
A)载体施加：
14.0g SiO2(XPO2107，Grace公司，600℃于氩气流中干燥)与20ml甲苯一同放入反应器，滴加2.6ml N，N-二甲基苯胺(20.80mmol)，混合物在室温搅拌两小时。接着在0℃加入20.80mmol溶于40ml甲苯的适当催化剂。悬浮液暖至室温并在此温度下搅拌2小时。过滤所得浅蓝色悬浮液，残余物用50ml甲苯冲洗然后每次用100ml正戊烷冲洗3次。残余物接着油泵真空干燥。这样得到载体化催化剂体系，称重。
B)催化剂体系制备
0.30ml三甲基铝(20％浓度，Exxol中，700μmol)加入到50mg(80μmol)二甲基硅烷二基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆在50ml甲苯的溶液中，该溶液室温搅拌1.5小时。A中载体施加所制备的960μmol/g[Si02]助催化剂接着分批加入。溶液在室温搅拌30分钟。然后油泵真空除去溶剂。得到淡红色自由流动粉末。
实施例4：聚合
为导入聚合体系，适量B中制备的载体化催化剂体系(6μmol金属茂)于30ml Exxol中再悬浮。
与之平行，一16dm3干燥反应器先用氮气接着用丙烯吹洗并装入10dm3液体丙烯。0.5cm3 20％浓度用30cm3 Exxol稀释的三异丁基铝Varsol溶液接着导入反应器，混合物在30℃搅拌15分钟。接着催化剂悬浮体导入反应器。反应混合物加热到60℃聚合温度(4℃/分钟)并通过冷却保持聚合体系在60℃1小时。除去剩余的丙烯停止反应。聚合物在真空干燥炉中干燥。反应器内壁或搅拌器上无沉积物。
聚合结果：
由实施例产品制备的载体化催化剂产品 1  2  3  4  5  6
金属茂量[mg] 50  50  50  50  50  50
金属茂(mmol)助催化剂(mmol) 80960  80960  80960  80960  80960  80960
SiO2加入量[g]SiO2产出量[g] 14.019.95  14.019.28  14.019.46  14.023.60  14.021.49  14.023.49
载体化助催化剂加入量[mg] 923  1074  1000  1074  893  997
催化剂体系产出量[mg] 975  1124  1050  1124  943  1047
聚合用催化剂体系加入量[mg][6mmol金属茂] 73  85  79  85  71  79
时间(分钟) 60  60  60  60  60  60
PP(kg)活性1) 0.622166  0.480128  0.484129  0.589157  0.28175  0.589157
1)活性：kg PP/g金属茂·h

Claims (5)

1.一种催化剂体系，包含：
A)金属茂，
B)式I的路易斯碱
    M1R3R4R5               (I)
其中：
R3、R4、R5相同或不同，各自是氢原子或C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C6-C40芳基、C6-C40卤代芳基、C7-C40烷基芳基或C7-C40芳烷基，或者两个或全部三个基团R3、R4和R5经C2-C20单元可以相互连接，
M1是元素周期表中主族V的一种元素，
C)载体，
D)和有机硼或有机铝化合物，由式II的单元构成并共价结合在载体上，
    [(R6)-X-M2(R8)-X-(R7)]k       (II)
其中：
R6、R7相同或不同，各自是氢原子，卤素原子、不含硼C1-C40基团、或Si(R9)3基团，
其中R9是一不含硼C1-C40基团，
R8可与R6和R7相同或不同，是氢原子、卤素原子、C1-C40基团、或OSi(R9)3基团，
X可相同或不同，是元素周期表第V或VIa族的每一种元素或是NH基团，
M2是元素周期表IIIa族的一种元素，和
k是一从1-100的自然数。
2.权利要求1的催化剂体系，其中：
M1是氮或磷，
R6、R7是氢原子，卤素原子、C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C20卤代芳基、C6-C20芳氧基、C7-C40芳烷基、C7-C40卤代芳烷基、C7-C40烷基芳基、C7-C40卤代烷基芳基、或Si(R9)3基团，
其中R9是C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C20卤代芳基、C6-C20芳氧基、C7-C40芳烷基、C7-C40卤代芳烷基、C7-C40烷基芳基、C7-C40卤代烷基芳基，
R8是氢原子、卤素原子、C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳基、C6-C20卤代芳基、C6-C20芳氧基、C7-C40芳烷基、C7-C40卤代芳烷基、C7-C40烷基芳基、C7-C40卤代烷基芳基，或OSi(R9)3基团。
3.权利要求1或2的催化剂体系，进一步包含式(IV)的有机金属化合物：
  [M5R20 p]q             (IV)
其中：
M5是元素周期表中主族I、II或III的元素，
R20相同或不同，是氢原子、卤素原子或C1-C40基团，
p是1-3的整数，和
q是1-4的整数。
4.权利要求3的催化剂体系，其中：
M5是锂、镁或铝，
R20是氢原子、卤素原子、C1-C20烷基、C6-C40芳基、C7-C40芳烷基或C7-C40烷基芳基。
5.一种制备聚烯烃的方法，通过在权利要求1-4任一项的催化剂体系存在的条件下由一种或多种烯烃聚合。
CNB008064636A 1999-04-21 2000-04-12 催化剂体系 Expired - Fee Related CN1137148C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19917985.9 1999-04-21
DE19917985A DE19917985A1 (de) 1999-04-21 1999-04-21 Katalysatorsystem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1347343A CN1347343A (zh) 2002-05-01
CN1137148C true CN1137148C (zh) 2004-02-04

Family

ID=7905294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008064636A Expired - Fee Related CN1137148C (zh) 1999-04-21 2000-04-12 催化剂体系

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6949614B1 (zh)
EP (1) EP1175262B1 (zh)
JP (1) JP2002542342A (zh)
KR (1) KR20020010609A (zh)
CN (1) CN1137148C (zh)
AT (1) ATE259675T1 (zh)
AU (1) AU4547800A (zh)
BR (1) BR0009871B1 (zh)
DE (2) DE19917985A1 (zh)
ES (1) ES2215651T3 (zh)
WO (1) WO2000062928A1 (zh)
ZA (1) ZA200108611B (zh)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG74749A1 (en) * 1998-09-09 2000-08-22 Sumitomo Chemical Co Modified aluminium oxy compound polymerization catalyst and process for producing olefin polymer and alkenyl aromatic hydrocaron polymer
SG83828A1 (en) * 1999-12-27 2001-10-16 Sumitomo Chemical Co Catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer with the same
JP4332029B2 (ja) 2001-06-12 2009-09-16 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー １−ブテンの重合方法
JP4571798B2 (ja) 2001-06-12 2010-10-27 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー １−ブテンの重合方法
WO2003042258A1 (en) 2001-11-12 2003-05-22 Basell Polyolefine Gmbh Process for polymerizing 1-butene and 1-butene polymers
US7618912B2 (en) 2002-07-15 2009-11-17 Basell Polyolefine Gmbh Preparation of supported catalyst systems
AU2003260432A1 (en) 2002-09-06 2004-03-29 Basell Polyolefine Gmbh Process for the copolymerization of ethylene
EP1549688A2 (en) 2002-10-10 2005-07-06 Basell Polyolefine GmbH Process for the copolymerization of ethylene
EP1569968B1 (en) 2002-11-04 2010-03-17 Basell Polyolefine GmbH Preparation of catalyst compositions having improved activity
US7534848B2 (en) 2002-12-04 2009-05-19 Basell Polyolefine Gmbh 1-butene copolymers and process for preparing them
US7589160B2 (en) 2002-12-04 2009-09-15 Basell Polyolefine Gmbh Process for preparing 1-butene polymers
WO2004099269A2 (en) * 2003-05-12 2004-11-18 Basell Polyolefine Gmbh Process for polymerizing 1-butene
CN100471881C (zh) * 2004-04-26 2009-03-25 中国科学院化学研究所 一种负载型茂金属催化剂的制备方法
CN100390207C (zh) * 2004-04-26 2008-05-28 中国科学院化学研究所 一种聚烯烃复合材料的制备方法
EP1805231B1 (en) 2004-10-18 2010-03-31 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Butene-1 (co)polymers having low isotacticity
US7534841B2 (en) 2004-10-21 2009-05-19 Basell Polyolefine Gmbh 1-butene polymer and process for the preparation thereof
EP1858934B1 (en) 2005-03-18 2013-04-24 Basell Polyolefine GmbH Metallocene compounds
KR101293405B1 (ko) 2005-03-18 2013-08-05 바젤 폴리올레핀 게엠베하 메탈로센 화합물
WO2006100258A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Basell Polyolefine Gmbh Process for the polymerization of olefins
AU2006226366A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Basell Polyolefine Gmbh Process for the polymerizatio of olefins
JP2008540714A (ja) 2005-05-03 2008-11-20 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー α−オレフィンの重合方法
WO2006120177A2 (en) 2005-05-11 2006-11-16 Basell Poliolefine Itatia S.R.L. Polymerization process for preparing polyolefin blends
US8051611B2 (en) * 2005-06-24 2011-11-08 Dryvit Systems, Inc. Exterior insulation and finish system and method and tool for installing same
US20090234084A1 (en) * 2005-06-30 2009-09-17 Basell Polyolefine Gmbh Metallocene Compounds
US7897707B2 (en) * 2006-07-17 2011-03-01 Albemarle Corporation Catalyst activators, processes for making same, and use thereof in catalysts and polymerization of olefins
US20100136078A1 (en) * 2007-05-23 2010-06-03 Pierre Herben Insecticidal composition and article obtained thereof
WO2008141928A1 (en) * 2007-05-23 2008-11-27 Basell Polyolefine Gmbh Insecticidal composition and articles obtained thereof
KR101514378B1 (ko) * 2007-06-25 2015-04-22 바젤 폴리올레핀 게엠베하 1-부텐 에틸렌 공중합체
KR100905544B1 (ko) * 2007-08-13 2009-07-01 금호석유화학 주식회사 이형원자가 배위된 단분자 알루미늄과 코발트가 함유된촉매와 이를 이용한 폴리부타디엔의 제조방법
JP2011515517A (ja) * 2008-03-20 2011-05-19 バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ １−ブテンコポリマー
EP2254917A1 (en) * 2008-03-20 2010-12-01 Basell Poliolefine Italia S.R.L. 1-butene copolymers
US20100324238A1 (en) * 2008-03-20 2010-12-23 Basell Poliolefine Italia S.R.L 1-butene terpolymers
US8097679B2 (en) * 2008-03-20 2012-01-17 Basell Poliolefine Italia Compositions of 1-butene based polymers
EP2274347B1 (en) * 2008-04-22 2011-10-05 Basell Poliolefine Italia S.r.l. 1-butene terpolymers
BRPI0918979B1 (pt) * 2008-09-24 2019-05-07 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Composições de poliolefina com boa resistência ao branqueamento
CN102257060A (zh) * 2008-12-19 2011-11-23 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 聚烯烃纤维
WO2011061151A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 Basell Polyolefine Gmbh Ethylene copolymers
EP3022236B1 (en) 2013-07-17 2017-11-15 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Process using substituted metallocene catalysts and products therefrom
WO2015009479A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted metallocene catalysts
US9938364B2 (en) 2013-07-17 2018-04-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted metallocene catalysts
EP3539993A1 (en) 2013-07-17 2019-09-18 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Cyclopropyl substituted metallocene catalysts
WO2015009470A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
WO2015009472A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemcal Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
US10280235B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system containing high surface area supports and sequential polymerization to produce heterophasic polymers
US10329360B2 (en) 2015-06-05 2019-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system comprising supported alumoxane and unsupported alumoxane particles
US10294316B2 (en) 2015-06-05 2019-05-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silica supports with high aluminoxane loading capability
US10280233B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and methods of making and using the same
US10570219B2 (en) 2015-06-05 2020-02-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of heterophasic polymers in gas or slurry phase
WO2016196331A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported metallocene catalyst systems for polymerization
CN107690441A (zh) 2015-06-05 2018-02-13 埃克森美孚化学专利公司 聚合物在气相或淤浆相中的单反应器制备
US9809664B2 (en) 2015-06-05 2017-11-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bimodal propylene polymers and sequential polymerization
CN109312013A (zh) 2016-05-27 2019-02-05 埃克森美孚化学专利公司 茂金属催化剂组合物和使用其的聚合方法
KR20200056283A (ko) * 2018-11-14 2020-05-22 롯데케미칼 주식회사 올레핀 중합용 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조방법
US11472828B2 (en) 2019-10-11 2022-10-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Indacene based metallocene catalysts useful in the production of propylene polymers
WO2023117512A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Soft polyolefin composition

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5384299A (en) 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
IL85097A (en) 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
DE69018376T3 (de) 1989-10-30 2002-05-16 Fina Technology Herstellung von Metallocenkatalysatoren für Olefinpolymerisation.
EP0474391B1 (en) 1990-08-21 1995-10-25 Nippon Oil Co. Ltd. Polyolefins
JPH04323204A (ja) 1991-04-22 1992-11-12 Kansai Paint Co Ltd リビング重合体の製造方法
US5721185A (en) 1991-06-24 1998-02-24 The Dow Chemical Company Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids
US5348299A (en) 1992-05-06 1994-09-20 Ltb Game Enterprises Electronic gaming apparatus
DE69403928T2 (de) * 1993-04-09 1997-12-18 Tosoh Corp Katalysator und Verfahren zur Olefin-Polymerisation
JP3264338B2 (ja) * 1993-05-20 2002-03-11 出光興産株式会社 特定のアルミニウム化合物を含有する重合用触媒
BE1007698A3 (fr) 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Systeme catalytique utilisable pour la polymerisation des alpha-olefines et procede pour cette polymerisation.
ES2142426T3 (es) 1994-06-13 2000-04-16 Targor Gmbh Compuestos de metales de transicion.
DE4420456A1 (de) 1994-06-13 1995-12-14 Hoechst Ag Übergangsmetallverbindung
CZ28597A3 (en) 1994-08-03 1997-07-16 Exxon Chemical Patents Inc Ionic catalytic supported composition
JPH08113604A (ja) * 1994-10-17 1996-05-07 Showa Denko Kk 新規担体、その製造方法および重合触媒
US5939347A (en) 1995-01-25 1999-08-17 W.R. Grace & Co. -Conn. Supported catalytic activator
ES2124054T3 (es) 1995-06-12 1999-01-16 Targor Gmbh Compuesto de metal de transicion.
US5908903A (en) * 1995-12-27 1999-06-01 Basf Aktiengesellschaft Metallocene catalyst systems containing lewis bases
DE19622207A1 (de) 1996-06-03 1997-12-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
ATE202365T1 (de) 1996-08-13 2001-07-15 Basell Polyolefine Gmbh Geträgertes katalysatorsystem, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur polymerisation von olefinen
JP3761670B2 (ja) * 1997-05-20 2006-03-29 住友化学株式会社 アルミニウム化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
DE19733017A1 (de) * 1997-07-31 1999-02-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
FR2769245B1 (fr) 1997-10-02 1999-10-29 Atochem Elf Sa Support solide activateur des catalyseurs metallocenes en polymerisation des olefines, son procede de preparation, systeme catalytique et procede de polymerisation correspondants
DE19757540A1 (de) * 1997-12-23 1999-06-24 Hoechst Ag Geträgertes Katalysatorsystem zur Polymerisation von Olefinen
DE19804970A1 (de) * 1998-02-07 1999-08-12 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Katalysatorsystem
JP4440355B2 (ja) * 1998-03-25 2010-03-24 住友化学株式会社 改質された粒子、それよりなる担体、それよりなるオレフィン重合用触媒成分、それを用いてなるオレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法
CA2235175A1 (en) 1998-04-17 1999-10-17 Bayer Inc. Olefin polymerization process and catalyst system therfor
US6537943B1 (en) * 1998-04-21 2003-03-25 Targor Gmbh Catalyst system composed of metallocenes comprising substituents containing fluorine
DE59913148D1 (de) * 1998-05-23 2006-04-27 Basell Polyolefine Gmbh Katalysatorsystem und seine verwendung zur polymerisation von propylen
DE19828271A1 (de) * 1998-06-25 1999-12-30 Elenac Gmbh Verfahren zur Herstellung eines geträgerten Katalysatorsystems

Also Published As

Publication number Publication date
DE19917985A1 (de) 2000-10-26
CN1347343A (zh) 2002-05-01
WO2000062928A1 (de) 2000-10-26
AU4547800A (en) 2000-11-02
ATE259675T1 (de) 2004-03-15
ZA200108611B (en) 2002-10-21
ES2215651T3 (es) 2004-10-16
BR0009871B1 (pt) 2010-10-05
EP1175262B1 (de) 2004-02-18
BR0009871A (pt) 2002-01-08
US6949614B1 (en) 2005-09-27
EP1175262A1 (de) 2002-01-30
KR20020010609A (ko) 2002-02-04
JP2002542342A (ja) 2002-12-10
DE50005332D1 (de) 2004-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1137148C (zh) 催化剂体系
CN1250580C (zh) 催化剂系统
CN1099422C (zh) 催化剂组分化合物及其制备方法和用途
CN100340568C (zh) 茂金属一卤化物
CN1177648C (zh) 新催化剂体系及其应用
CN1203076C (zh) 可用作烯烃聚合的助催化剂的有机金属化合物
CN1274701C (zh) 用于烯烃聚合的含有桥接4－苯基－茚基配体的金属茂
CN1146593C (zh) 烯烃聚合用催化剂及方法
CN1048502C (zh) 烯烃聚合催化剂及烯烃聚合方法
CN1265663A (zh) 含硼和铝的化合物
CN1249068C (zh) 适用作助催化剂的化学产物、其制备以及它们在制备聚烯烃用催化剂体系中的应用
CN1182093A (zh) 承载的化合物
CN1098857C (zh) 含有取代茚基的金属配合物和烯烃聚合方法
CN1174205A (zh) 载体催化剂体系、其制备方法及其在烯烃聚合中的应用
CN1249761A (zh) 新的均相烯烃聚合催化剂组合物
CN1202909A (zh) 含有束缚阳离子生成活化剂的负载型催化剂
CN1128272A (zh) 桥接金属茂化合物及催化剂组分的制备方法和烯烃聚合方法
CN1946748A (zh) 金属茂配体，金属茂化合物和金属茂催化剂，它们的合成以及它们用于聚合烯烃的用途
CN100339403C (zh) 用于烯烃聚合的卤代催化剂体系
CN1237976A (zh) 稠环取代的茚基金属配合物及聚合方法
CN1697843A (zh) 载体复合金属茂催化剂及其制备方法，以及应用该催化剂制备聚烯烃的方法
CN1224026A (zh) 聚合烯键不饱和单体的催化剂组分、催化剂及其使用方法
CN1156728A (zh) 烯烃聚合催化剂，制备烯烃聚合物的方法和烯烃聚合物
CN1612881A (zh) 聚合催化剂活化剂及其在聚合过程中的应用
CN1214047C (zh) 类似盐的化合物,其制备和其在制备聚烯烃催化剂体系中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: NOVOLUV TECHNOLOGY STOCK CO.,LTD.

Free format text: FORMER OWNER: BASSER POLYOLEFINE GMBH

Effective date: 20070209

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20070209

Address after: Holland Hague

Patentee after: Novolen Technology Holdings C.

Address before: Ludwigshafen, Germany

Patentee before: Basser Polyolefin GmbH

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20040204

Termination date: 20120412