CN1153511A - 萘衍生物 - Google Patents

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Abstract

以式[I]表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，例如它具有抑制IgE抗体产生等作用，可用作过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，在式[I]中，A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和或不饱和烃基和氧基组成烷氧基、或者C7-C11芳烷氧基，B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1，C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH=CHCO，D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者以式[II]表示的基团(式中，G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基)，E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基，F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基。

Description

萘衍生物
技术领域
本发明关于新颖的萘衍生物，其医药上容许的盐、或者它们的医药上容许的溶剂化物、含有它们的医药组合物、以及它们的医药应用。更详细地说，关于同时具有萘骨架和二个苯骨架的新颖的萘衍生物或其医药上容许的盐、或者它们的医药上容许的溶剂化物、含有它们的医药组合物、以及它们的医药应用。或者更详细地说，关于以IgE抗体产生抑制作用为特征、可用作变态反应性疾病的预防剂和/或治疗剂的、或者可用作由TF(tissue factor，组织因子)的产生和机能亢进引起的疾病预防剂和/或治疗剂的新颖萘衍生物、其医药上容许的盐、或它们的医药上容许的溶剂化物。
背景技术
关于以哮喘和特应性皮炎为代表的变态反应性疾病，已知由肥大细胞放出的各种化学介质对变态反应起极大的作用。而且已经知道，该反应是由于免疫球蛋白E(IgE)抗体的Fc部分结合在细胞膜上的受体上引起的。事实上，变态反应性疾病患者的血清中或者组织中的IgE抗体浓度比健康人的高。进而，在变态反应性疾病患者中也看到已知对IgE抗体的产生起重要作用的白细胞介素4(IL-4)的持续产生。因此，如果能够抑制IgE抗体的产生，则对变态反应性疾病的预防和/或治疗能发挥效果。但是，现在作为变态反应性疾病的治疗药，主要是使用为一种化学介质的组胺拮抗药和抑制化学介质从细胞释放的抑制剂，通过抑制IgE抗体的产生，谋求变态反应性疾病的治疗的药剂尚未用于治疗。即，如果能够得到新的IgE抗体产生抑制剂，则它可用作阻断化学介质放出前的反应阶段的、更为基本疗法的变态反应性疾病预防剂和/或治疗剂。
另一方面，TF(tissue factor，组织因子)是局部存在于组织和细胞的膜部分上的磷脂质·糖蛋白质复合体，在大部分活体组织上都可看到，特别大多包含在脑、肺、胎盘、肾脏等中。另外，血管内皮细胞、单核细胞和/或巨噬细胞中，若受来自外部的刺激，就导致诱发TF的产生，在这些细胞表层上表达TF。
该TF是外因系凝固反应的实质起始因子，与止血·凝固有密切关系。即，TF与第VII因子形成复合体使第VII因子活化，所生成的TF-VIIa复合体有助于第X因子和IX因子的活化。进而，因为TF如上所述也由巨噬细胞系细胞表达·生成，故认为也与免疫应答等广泛的生体防御反应有关。
组织若因外伤、热伤、各种手术、或者恶性肿瘤、急性肝炎、败血病等各种疾病等而受到损碍，则TF放出到血液中，结果外因系凝固反应亢进，发生各种疾病。作为像这样的疾病，例如已知有DIC(disseminatedintravascular coagulation，广泛性血管内凝固)等。另外，在感染、延迟型免疫反应、各种器官移植排斥反应、肾小球肾炎、病毒性肝炎等中，血管内皮细胞、单核细胞和/或巨噬细胞中的TF的产生发生亢进，结果并发各种血栓症等疾病。再者，处于外因系凝固反应的下游的凝血酶是平滑肌细胞增殖因子，因此也认为TF的活性上升成为动脉硬化，再狭窄等内膜肥厚性疾病的原因。
另外，即使在无血管组织中因受到损害，TF的产生也发生亢进，发生各种疾病。作为这样的疾病，例如可举出在白内障中的人工晶体埋入手术后的浑浊化(特开平5-271068，高桥，日本眼科学会志，97卷，792-799页，1993年)。
因此，如果能够抑制TF的产生或其机能，则对由上述由TF的产生和/或机能发生亢进而发生的疾病之预防和/或治疗是非常有用的。
在有关本发明的化合物的现有技术中有以下的技术。
在特开平1-287066中，公开了同时具有萘骨架和氨茴酸骨架的化合物，例如N-(2-萘甲酰基)氨茴酸等化合物具有抗变态反应性活性、或者5-脂氧合酶阻断活性。但是在此记载的化合物具有通过酰胺键使以羟基或烷氧基取代的双环芳香环衍生物和氨茴酸骨架直接结合的结构特征。在该公报中关于该化合物是否具有IgE抗体产生抑制作用既没有任何记载，也没有任何暗示。
同样，在特开昭63-270634中，公开了同时具有萘骨架和氨茴酸骨架的化合物具有脂氧合酶阻断活性、抗SRS-A活性。但是，在此记载的化合物是通过烷基链使萘骨架和氨茴酸骨架结合的化合物。而且在该公报中关于这些化合物的IgE抗体产生抑制作用也没有任何描述。
另外，在特开平1-106818和国际申请WO90/12001的说明书中，已记载具有萘骨架、有抗变态反应性活性、IgE抗体产生抑制作用的化合物。而且它们的特点是，在前一公报中环丙烷结构是必须的，在后一说明书中在萘环上必须有羟基等取代基。
此外，欧洲药用化学杂志(Eur.J.Med.Chem)，26卷，159页-166页(1991年)中，有关于具有萘骨架的一类化合物的脂氧合酶阻断活性的报导，其中报导了同时具有萘骨架和2-羟基苯胺酰胺结构的化合物。但是该化合物是通过烷基链使萘骨架和2-羟基苯胺酰胺结构结合的化合物。而且在该文献中，关于该化合物的IgE抗体产生抑制作用没有任何描述。
另外，具有通过砜基使苯骨架连接在萘骨架上、进而通过酰胺键使另一个苯骨架连接在上述苯骨架上的结构的化合物，在欧洲专利第102325号说明书(EP-102325-A)中已有描述。但是，本发明不揭示通过砜基使萘骨架和苯骨架连接的化合物，再者在该说明书中记载的化合物中，通过酰胺键结合在苯骨架上的另一个苯骨架上有磺酸基取代，与本发明中揭示的化合物明显不同。再者，在该说明书中关于该化合物的IgE抗体产生抑制作用没有任何描述。
另外，具有通过羰基使苯骨架连接在萘骨架上、进而通过酰胺键使另一个苯骨架连接在上述苯骨架上的结构的化合物，在Helv.Chem.Acta.，39卷，1892-1899页(1956年)中已有记载。但是该文献的化合物中，在通过羰基连接在萘骨架上的苯骨架上，硝基相对羰基在间位进行取代，进而在通过酰胺键连接在上述苯骨架上的另一个苯骨架上为二甲氨基取代。即，该文献的化合物与本发明揭示的化合物明显不同。再者在该文献中关于该化合物的IgE抗体产生抑制作用没有任何描述。
另外在这些说明书、文献中，关于它们所记载的化合物的TF抑制作用也没有任何描述。
另外，在特开平3-215421和特开平5-271068中揭示了具有TF抑制作用的化合物。但是，这些化合物是同时具有萘骨架、环丙烷骨架和氨茴酸骨架的化合物，其骨架与本发明的揭示的化合物有明显的差别。
此外，关于抑制TF的化合物，虽然已知有维生素A(堀江等，特开平4-290818)；磷脂质衍生物(美国专利3264378说明书)；4-溴苯酰甲基溴化物、奎吖因等PLA2抑制剂(バイオケミカルアンド、バイオフイジカルリサ-チコミコニケ-ションズ(BBRC)119卷，179-184页，1984年)等，但这些化合物与本发明的化合物在结构上完全没有类似点。
鉴于这些以往技术，本发明人为提供可用作医药品的新颖萘衍生物进行研究，结果完成了本发明。
发明的公开
即，本发明是以式〔I〕表示的萘化合物
Figure A9519425100081
其医药上容许的盐、或者它们的医药上容许的溶剂化物；由作为有效成分的这些萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物和制药上容许的载体组成的医药组合物；含有这些萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物作为有效成分、以IgE抗体产生抑制作用为特征的变态反应性疾病预防剂和/或治疗剂；以及含有这些萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物作为有效成分的TF产生或机能亢进引起的疾病预防剂和/或治疗剂；在上述式〔I〕中，
A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状饱和或不饱和烃基和氧基组成的烷氧基、或者C7-C11芳烷氧基，
B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1，
C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH＝CHCO，
D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者式〔II〕的基团
Figure A9519425100082
(式中，G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基)，
E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基，
F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或卤素原子，
R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或者C1-C4低级烷基)。
实施发明的最佳方式
在式〔I〕中，F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子。作为低级烷基可举出甲基、乙基、(正、异)丙基、(正、异、叔)丁基等，作为卤素原子可举出氟原子、氯原子、溴原子等。其中，作为F，优选氢原子、甲基、乙基、硝基、氟原子、氯原子，其中尤其氢原子为佳。
在式〔I〕中，E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基。其中作为E，以CO2R5或四唑-5-基为佳。这里R5是氢原子或者C1-C4低级烷基。作为低级烷基可举出甲基、乙基、(正、异)丙基、(正、异、叔)丁基等。其中作为R5，以氢原子、甲基或乙基为佳。
在式〔I〕中，D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4(R4是氢原子或C1-C4低级烷基)、或者式〔II〕的基团(这里G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6(R6是氢原子或C1-C4低级烷基)、CN或者四唑-5-基)。其中作为D，以氢原子、NO2、NH2或者式〔II〕的基团为佳。另外，G以氢原子或CO2R6为佳。再有，R4和R6各自独立地是氢原子或者C1-C4低级烷基。作为低级烷基可举出甲基、乙基、(正、异)丙基、(正、异、叔)丁基，其中作为R4和R6，优选各自独立地是氢原子、甲基或乙基。
在式〔I〕中，A是氢原子、羟基、由可为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状饱和或不饱和烃基和氧基组成的烷氧基或者C7-C11芳烷氧基。
作为它们的例子可举出氢原子、羟基、甲氧基、乙氧基、(正、异)丙氧基、(正、异、叔)丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正辛氧基、正癸氧基、正十二烷氧基、环丙氧基、环丙基甲氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、烯丙氧基、2-丁烯氧基、3-丁烯氧基、4-戊烯氧基、5-己烯氧基、7-辛烯氧基、香叶基氧基、2-苯氧基乙氧基、3-苯氧基丙氧基、4-苯氧基丁氧基、苄氧基、2-苯基乙氧基、3-苯基丙氧基、1-萘基甲氧基、2-萘基甲氧基等。其中，可优选举出氢原子、羟基、甲氧基、乙氧基、(正、异)丙氧基、(正、异、叔)丁氧基、正己氧基、正辛氧基、正癸氧基、正十二烷氧基、环丙基甲氧基、环己氧基、烯丙氧基、4-戊烯氧基、香叶基氧基、4-苯氧基丁氧基、苄氧基、3-苯基丙氧基、1-萘基甲氧基、2-萘基甲氧基等的氢原子；羟基；由可为苯氧基取代的C1-C12链状或环状饱和烃基或者C3-C10链状不饱和烃基和氧基组成的烷氧基；或者苄氧基、苯基丙氧基或萘基甲氧基。其中具体可优选举出氢原子、羟基、由可为苯氧基取代的C1-C8链状或环状饱和烃基和氧基组成的烷氧基，例如甲氧基、叔丁氧基、正辛氧基、4-苯氧基丁氧基、环己氧基，由C3-C10链状不饱和烃基和氧基组成的烷氧基，例如烯丙氧基、4-戊烯氧基、香叶基氧基；苄氧基、3-苯基丙氧基或2-萘基甲氧基。
在式[I]中，B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或CHOR1(R1是氢原子或C1-C4低级烷基)。其中作为B，优选O、S、CH2、O-CH2、S-CH2或CHOR1。更优选O、S、CH2或CHOR1，尤其优选O。另外，R1表示氢原子或C1-C4低级烷基。作为低级烷基，可举出甲基、乙基、(正、异)丙基、(正、异、叔)丁基等、其中作为R1以氢原子、甲基或乙基为佳。
在式[I]中，C是CO、CR2R3CO(R2，R3各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基)、CH2CH2CO或者CH＝CHCO。其中作为C，优选CO、CR2R3CO或CH＝CHCO，更优选CO或CR2R3CO。
在合适的例子中，R2、R3各自独立地表示氢原子或者C1-C4低级烷基。作为低级烷基，可举出甲基、乙基、(正、异)丙基、(正，异、叔)丁基等，其中作为R2、R3，优选各自独立地是氢原子、甲基或乙基。作为这样的R2、R3的组合，优选都是氢原子，或者优选其中之一是氢原子，而另一个是C1-C4低级烷基(其中甲基，乙基)。
在式[I]中，作为E和D的优选组合，在E是CO2R5或四唑-5-基时，可举出D是氢原子、NO2、NH2或是以式[II]表示的基团，其中E是CO2R5时，可举出D是氢原子或NO2。在此情况下，R5可举出氢原子、C1-C4低级烷基，尤其是氢原子、甲基或乙基，在以式[II]表示的基团中，G可以举出氢原子或CO2R6，R6可举出氢原子或C1-C4低级烷基，尤其是氢原子、甲基或乙基。
在式[I]中，作为B和C的优选组合，可举出(1)在B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2或CHOR1时，C是CO、CR2R3CO或CH＝CHCO，或(2)B是O、S、CH2或CHOR1时，C是CO或CR2R3CO，或(3)B是0时，C是CO或CR2R3CO，或(4)B是O、S、CH2、O-CH2或S-CH2时，C是CO，或(5)B是0时，C是CH＝CHCO，在(1)、(2)或(3)的场合，可举出R1、R2、R3各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基的情况，其中更可举出是氢原子、甲基或乙基的情况。
在式[I]中，对于萘环B的取代在萘环的1位或2位。最好是2位。
在式[I]中，对于B、C和D取代苯环的B和C的相对取代位置是邻位、间位或对位。最好是对位。
根据需要本发明的萘衍生物可以转化成医药上容许的溶剂化物。作为这样的溶剂可举出水、甲醇、乙醇、(正、异)丙醇、(正、叔)丁醇、乙腈、丙酮、甲基·乙基酮、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、叔丁基·甲基醚、苯、甲苯、DMF、DMSO等。尤其可优选举出水、甲醇、乙醇、(正、异)丙醇、乙腈。
在式[I]中，在D表示CO2R4，而R4表示氢原子的场合；在E表示CO2R5，而R5表示氢原子的场合；在G表示CO2R6，而R6表示氢原子的场合；在E表示四唑-5-基的场合；或者G表示四唑-5-基的场合，根据需要本发明的萘衍生物可以转化为医药上容许的非毒性阳离子盐或其溶剂化物。作为这样的盐，可举出Na+、K+等碱金属离子；Mg2+、Ca2+等碱土金属离子；Al3+、Zn2+等金属离子；或者氨、三乙胺、乙二胺、丙二胺、吡咯烷、哌啶、哌嗪、吡啶、赖氨酸、胆碱、乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、4-羟基哌啶、葡糖胺、N-甲基葡糖胺等有机碱基。其中，优选Na+、Ca2+、赖氨酸、胆碱、N，N-二甲基乙醇胺、N-甲基葡糖胺。作为这些盐的溶剂化物的溶剂，可举出水、甲醇、乙醇、(正、异)丙醇、(正、叔)丁醇、乙腈、丙酮、甲基·乙基酮、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、叔丁基·甲基醚、苯、甲苯、DVF、DMSO等。尤其可优选举出水、甲醇、乙醇、(正、异)丙醇、乙腈。
在式[I]中，在D表示NH2的场合，本发明的萘衍生物根据需要可以转化成医药上容许的酸加成盐或其溶剂化物。作为这样的酸可举出盐酸，硫酸。硝酸等无机酸，或者乙酸、苯甲酸、富马酸、马来酸、甲磺酸，甲苯磺酸等有机酸。其中，可优选举出盐酸、硫酸、乙酸、富马酸、马来酸、甲磺酸、甲苯磺酸、另外，作为这些盐的溶剂化物的溶剂，可举出水、甲醇、乙醇、(正、异)丙醇、(正、叔)丁醇、乙腈、丙酮、甲基·乙基酮、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、叔丁基·甲基醚、苯、甲苯、DMF、DMSO等。尤其可优选举出水、甲醇、乙醇、(正、异)丙醇、乙腈。
作为本发明的以式[I]表示的萘衍生物的合适具体例，可举出表1-1至表1-18中示出的化合物；这些化合物的水合物、甲醇化物、乙醇化物、(正、异)丙醇化物、乙腈化物；这些化合物的钠盐、钙盐、赖氨酸盐、胆碱盐、N，N-二甲基乙醇胺和N-甲基葡糖胺盐。盐酸盐、硫酸盐、乙酸盐、富马酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐；以及这些化合物的水合物、甲醇化物、乙醇化物、(正、异)丙醇化物、乙腈化物。再者，在化合物结构式中具有不对称碳时，包含其全部的旋光异构体，在具有碳-碳双键时，包含两者的几何异构体。另外，在表1-1、1-2、1-15、1-16中的“tet”表示四唑-5-基。表1-1(A＝H，F＝H时)
  化合物No. B    C     D                E         萘取代*1)  苯取代*2)
    1101    O    CO    H                CO2 Me     2位      对位1102    O    CO    H                CO2 Et     2位      对位1103    O    CO    H                CO2 tBu    2位      对位1104    O    CO    H                CO2 H      2位      对位1105    O    CO    H                H           2位      对位1106    O    CO    H                OH          2位      对位1107    O    CO    H                SO2 NH2  2位      对位1108    O    CO    H                CN          2位      对位1109    O    CO    H                tet         2位      对位1110    O    CO    H                CO2 Me     1位      对位1111    O    CO    H                CO2 H      1位      对位1112    O    CO    H                CO2 Me     2位      间位1113    O    CO    H                CO2 H      2位      间位1114    O    CO    NO2             CO2 Me     2位      对位1115    O    CO    NO2             CO2 Et     2位      对位1116    O    CO    NO2             CO2 H      2位      对位1117    O    CO    NH2             CO2 Me     2位      对位1118    O    CO    NH2             CO2 H      2位      对位1119    O    CO    CO2 Me          CO2 Me     2位      对位1120    O    CO    CO2 H           CO2 H      2位      对位1121    O    CO    [II]，G＝CO2 Me CO2 Me     2位      对位1122    O    CO    [II]，G＝CO2 H  CO2 H      2位      对位
*1)对于萘环的B的取代位置    *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-2(A＝H，F＝H时)
  化合物No. B    C              D                 E        萘取代*1) 苯取代*2)
    1123    O    CH2 CO        H                 CO2 Me     2位    对位1124    O    CH2 CO        H                 CO2 Et     2位    对位1125    O    CH2 CO        H                 CO2 tBu    2位    对位1126    O    CH2 CO        H                 CO2 H      2位    对位1127    O    CH2 CO        H                 H           2位    对位1128    O    CH2 CO        H                 OH          2位    对位1129    O    CH2 CO        H                 SO2 NH2  2位    对位1130    O    CH2 CO        H                 CN          2位    对位1131    O    CH2 CO        H                 tet         2位    对位1132    O    CH2 CO        H                 CO2 Me     1位    对位1133    O    CH2 CO        H                 CO2 H      1位    对位1134    O    CH2 CO        H                 CO2 Me     2位    间位1135    O    CH2 CO        H                 CO2 H      2位    间位1136    O    CH2 CO        NO2              CO2 Me     2位    对位1137    O    CH2 CO        NO2              CO2 Et     2位    对位1138    O    CH2 CO        NO2              CO2 H      2位    对位1139    O    CH2 CO        NH2              CO2 Me     2位    对位1140    O    CH2 CO        NH2              CO2 H      2位    对位1141    O    CH2 CO        CO2 Me           CO2 Me     2位    对位1142    O    CH2 CO        CO2 H            CO2 H      2位    对位1143    O    CH2 CO        [II]，G＝CO2 Me  CO2 Me     2位    对位1144    O    CH2 CO        [II]，G＝CO2 H   CO2 H      2位    对位1145    O    CH2 CH2 CO   H                 CO2 Me     2位    对位1146    O    CH2 CH2 CO   H                 CO2 H      2位    对位1147    O    CH＝CHCO        H                 CO2 Me     2位    对位1148    O    CH＝CHCO        H                 CO2 H      2位    对位
*1)对于萘环的B的取代位置    *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-3
Figure A9519425100152
*1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-4
Figure A9519425100162
*1)对于萘环的B的取代位置。 *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-5
Figure A9519425100172
*1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-6 *1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-7 *1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-8 *1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-9
Figure A9519425100211
Figure A9519425100212
*1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B  C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-10
Figure A9519425100221
*1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-11 *1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-12 *1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-13
Figure A9519425100251
Figure A9519425100252
*1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-14
Figure A9519425100261
*1)对于萘环的B的取代位置  *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-15(A＝H，F＝H时)
Figure A9519425100271
  化合物No. B    C                D     E       萘取代*1) 苯取代*2)
    3101    S    CO               H     CO2 Me    2位    对位3102    S    CO               H     CO2 H     2位    对位3103    S    CO               H     CN         2位    对位3104    S    CO               H     tet        2位    对位3105    S    CO               NO2  CO2 Me    2位    对位3106    S    CO               NO2  CO2 H     2位    对位3107    S    CH2 CO          H     CO2 Me    2位    对位3108    S    CH2 CO          H     CO2 H     2位    对位3109    S    CH2 CO          H     CN         2位    对位3110    S    CH2 CO          H     tet        2位    对位3111    S    CH2 CO          NO2  CO2 Me    2位    对位3112    S    CH2 CO          NO2  CO2 H     2位    对位3113    S    CH2 CH2 CO     H     CO2 Me    2位    对位3114    S    CH2 CH2 CO     H     CO2 H     2位    对位3115    S    CH＝CHCO          H     CO2 Me    2位    对位3116    S    CH＝CHCO          H     CO2 H     2位    对位
*1)对于萘环的B的取代位置   *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-16(A＝H，F＝H时)
Figure A9519425100281
  化合物No. B      C                D     E           萘取代*1) 苯取代*2)
    4101    CH2    CO              H     CO2 Me      2位      对位4102    CH2    CO              H     CO2 Et      2位      对位4103    CH2    CO              H     CO2 H       2位      对位4104    CH2    CO              H     H            2位      对位4105    CH2    CO              H     OH           2位      对位4106    CH2    CO              H     SO2 NH2   2位      对位4107    CH2    CO              H     tet          2位      对位4108    CH2    CO              H     CO2 Me     1位      对位4109    CH2    CO              H     CO2 H      1位      对位4110    CH2    CO              NO2  CO2 Me     2位      对位4111    CH2    CO              NO2  CO2 H      2位      对位4112    CH2    CH2 CO         H     CO2 Me     2位      对位4113    CH2    CH2 CO         H     CO2 Et     2位      对位4114    CH2    CH2 CO         H     CO2 H      2位      对位4115    CH2    CH2 CO         H     H           2位      对位4116    CH2    CH2 CO         H     OH          2位      对位4117    CH2    CH2 CO         H     SO2 NH2   2位      对位4118    CH2    CH2 CO         H     tet         2位      对位4119    CH2    CH2 CO         H     CO2 Me     1位      对位4120    CH2    CH2 CO         H     CO2 H      1位      对位4121    CH2    CH2 CO         NO2  CO2 Me     2位      对位4122    CH2    CH2 CO         NO2  CO2 H      2位      对位4123    CH2    CH2 CH2 CO    H     CO2 Me     2位      对位4124    CH2    CH2 CH2 CO    H     CO2 H      2位      对位4125    CH2    CH＝CHCO         H     CO2 Me     2位      对位4126    CH2    CH＝CHCO         H     CO2 H      2位      对位
*1)对于萘环的B的取代位置    *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-17(A＝H，F＝H时)
  化合物No. B          C           D      E       萘取代*1)  苯取代*2)
    5101    OCH2       CO         H     CO2 Me   2位       对位5102    OCH2       CO         H     CO2 H    2位       对位5103    OCH2       CH2 CO    H     CO2 Me   2位       对位5104    OCH2       CH2 CO    H     CO2 H    2位       对位6101    SCH2       CO         H     CO2 Me   2位       对位6102    SCH2       CO         H     CO2 H    2位       对位6103    SCH2       CH2 CO    H     CO2 Me   2位       对位6104    SCH2       CH2 CO    H     CO2 H    2位       对位7101    CO          CO         H     CO2 Me   2位       对位7102    CO          CO         H     CO2 H    2位       对位7103    CO          CO         H     CO2 Me   1位       对位7104    CO          CO         H     CO2 H    1位       对位7105    CO          CH2 CO    H     CO2 Me   2位       对位7106    CO          CH2 CO    H     CO2 H    2位       对位8101    CH(OMe)     CO         H     CO2 Me   2位       对位8102    CH(OMe)     CO         H     CO2 H    2位       对位8103    CH(OMe)     CO         NO2  CO2 Me   2位       对位8104    CH(OMe)     CO         NO2  CO2 H    2位       对位8105    CH(OMe)     CH2 CO    H     CO2 Me   2位       对位8106    CH(OMe)     CH2 CO    H     CO2 H    2位       对位8107    CH(OMe)     CH2 CO    NO2  CO2 Me   2位       对位8108    CH(OMe)     CH2 CO    NO2  CO2 H    2位       对位
*1)对于萘环的B的取代位置    *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。表1-18(A＝H，F＝H时)
Figure A9519425100301
  化合物No. B          C          D       E       萘取代*1) 苯取代*2)
    8109    CH(OEt)    CO         H       CO2 Me   2位    对位8110    CH(OEt)    CO         H       CO2 H    2位    对位8111    CH(OEt)    CO         NO2    CO2 Me   2位    对位8112    CH(OEt)    CO         NO2    CO2 H    2位    对位8113    CH(OEt)    CH2 CO    H       CO2 Me   2位    对位8114    CH(OEt)    CH2 CO    H       CO2 H    2位    对位8115    CH(OEt)    CH2 CO    NO2    CO2 Me   2位    对位8116    CH(OEt)    CH2 CO    NO2    CO2 H    2位    对位
*1)对于萘环的B的取代位置    *2)对于B、C和D取代的苯环的B和C的相对位置。
本发明的上述式[I]表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，除了A是羟基或者D是氨基的场合以外，例如可以按照下述的流程图来制造。即使具有萘骨架的羧酸[III]与苯胺衍生物[IV]进行缩合，可以得到作为目的式[I]的化合物。
Figure A9519425100311
上述各式中的A、B、C、D、E和F与上述的定义相同。
起始物质[III]可以利用以往公知的方法得到。
作为缩合方法，经由酰卤的方法与不经由酰卤的活化法有很大差别，但哪一种方法基本上都是公知的。
经由酰卤的场合，在DMF等添加剂存在下或者不存在下，使草酰氯、亚硫酰氯等卤化剂作用于[III]，生成[III]的酰卤，使其在碱存在或不存在下与[IV]反应，可得到[I]。
另一方面，在不经由酰卤的活化法中，使用混合酸酐类、碳化二亚胺类、咪唑化剂、卤磷酸酯类、氰基磷酸酯类等各种活化剂使[III]活化，使其与[IV]进行反应，可以得到[I]。
另外，在本发明的以上述式[I]表示的萘衍生物、其医药上容许的盐、或者它们的医药上容许的溶剂化物中，A表示羟基时，例如可以按照下述的流程图来制造。即，使具有其中羟基以适当的保护基保护的取代基A′取代的萘骨架的羧酸[V]与苯胺衍生物[VI]缩合，得到[VII]，然后脱保护，可以得到作为目的[I](A＝OH)的化合物。
Figure A9519425100321
上述各式中的A、B、C、D、E和F与上述定义相同、另外，A′表示以适当保护基保护的羟基。
作为这样的保护基及其脱保护方法，作为代表例可举出利用A′＝甲氧基的保护及利用Me3SiI、EtSNa、BBr3等的脱保护。利用A′＝烯丙氧基的保护及利用钯催化剂的脱保护，利用A′＝苄氧基的保护及利用加氢等的脱保护。
起始物质[V]可以用以往公知的方法得到。
作为[V]和[VI]的缩合方法，可以与上述的[III]和[IV]的反应例同样地进行。
另外，本发明的上述式〔I〕表示的萘衍生物或其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物中，D表示氨基时，例如可以按照下述流程图来制造。即，使具有氨基以适当保护基保护的取代基，或者能转化成氨基的官能基团D′取代的萘骨架的羧酸〔VIII〕与苯胺衍生物〔IX〕进行缩合，得到〔X〕，然后进行脱保护或者官能基团转化，可得到作为目的〔I〕(D＝NH2)的化合物。
Figure A9519425100331
上式各式中，A、B、C、D、E和F与上述定义相同。D′表示以适当保护基保护的氨基，或者能转化成氨基的官能基团。
作为这样的保护基及其保护方法，可举出利用D′＝苄基氨基甲酰基的保护及利用加氢等的脱保护、利用D′＝9-芴基甲基氨基甲酰基的保护及利用哌啶等有机碱的脱保护、利用D′＝叔丁基氨基甲酰基的保护及利用酸等的脱保护作为代表例。另外，作为能转化成氨基的官能基团例如可举出D′＝硝基等。硝基通过加氢等还原反应可转化成氨基。
起始物质〔VIII〕可以用以往公知的方法得到。
作为〔VIII〕和〔IV〕的缩合方法可以与上述〔III〕和〔IV〕的反应例同样进行。
在这样得到的〔I〕中，在D表示CO2R4、而R4表示C1-C4低级烷基时，E表示CO2R5，而R5表示C1-C4低级烷基时，或者G表示CO2R6，而R6表示C1-C4低级烷基时，根据需要在酸性或碱性条件下进行水解，可以转化成R4、R5或R6表示氢原子的化合物。
另外，在这样得到的〔I〕中，在E表示CN时或者G表示CN时，根据需要，进行使叠氮基化合物发生反应等的处理，可以转化成E或者G表示四唑-5-基的化合物。并且，这样得到的〔I〕根据需要可以转化成像上述那样的医药上容许的溶剂化物。
再有，这样得到的〔I〕(D表示CO2R4、而R4表示氢原子时，E表示CO2R5、而R5表示氢原子时，G表示CO2R6、而R6表示氢原子时，E表示四唑-5-基时，G表示四唑-5-基时，或者D表示NH2时)，根据需要可以转化成像上述那样的医药上容许的盐或其溶剂化物。
这样就能得到本发明的上述式〔I〕表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物。
本发明的萘衍生物，其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，可以经口或静脉内、皮下、肌内、经皮、直肠内、经鼻、点眼等非经口或吸入方式投药。
作为经口投药的剂型，例如可举出片剂、丸剂、颗粒剂、散剂、液剂、悬浮剂、糖浆剂、胶囊剂等。
为了制成片剂形态，可以使用例如乳糖、淀粉、结晶纤维素等赋形剂，羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等粘结剂，藻酸钠、碳酸氢钠、十二烷基硫酸钠等崩解剂等，利用通常的方法进行成形。
丸剂、颗粒剂、散剂同样也可以用上述的赋形剂等，利用通常的方法进行成形。
液剂、悬浮剂、糖浆剂例如可以使用甘油三辛酸酯、甘油三乙酸酯等甘油酯类，乙醇等醇类，水、玉米油、棉子油、椰子油、杏仁油、花生油、橄榄油等植物油，利用通常的方法进行成型。
胶囊剂通过在明胶等胶囊中填充颗粒剂、散剂或液剂等制成。
作为静脉内、皮下、肌内投药的剂型，有无菌的水性或非水性溶液剂等形态的注射剂。水性溶液剂例如使用生理盐水等。非水性溶液剂例如使用丙二醇、聚乙二醇、橄榄油等植物油、油酸乙酯等能注射的有机酯。在这些制剂中，根据需要添加等张化剂、防腐剂、湿润剂、乳化剂、分散剂、稳定剂等，并且通过灭菌滤器进行过滤、适宜地配合杀菌剂、进行加热、照射等处理，能够无菌化。另外，也可制造无菌的固形制剂，在即将使用之前将其溶解在无菌水或无菌注射用溶剂中使用。
作为经皮投药的剂型，例如可举出软膏剂、冷霜剂等，软膏剂使用蓖麻油、橄榄油等油脂类，凡士林等，冷霜剂使用脂肪油、二甘醇、山梨糖醇酐单脂肪酸酯等乳化剂等，利用通常的方法进行成形。
直肠投药时，使用明胶软胶囊等一般栓剂。
经鼻投药的制剂，以液状或粉末状的组合物形式给药。作为液状剂的基剂，使用水、食盐水、磷酸缓冲液、乙酸缓冲液等，还可以含有表面活性剂、防氧化剂、稳定剂、防腐剂、增粘剂。作为粉末状剂的基剂，以水吸收性者为好，例如可举出水易溶性的聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钾、聚丙烯酸铵等聚丙烯酸盐类，甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠等纤维素低级烷基醚类，聚乙二醇聚乙烯吡咯烷酮、直链淀粉、pluran等，或者水难溶性的结晶纤维素、α-纤维素，交联羧甲基纤维素钠等纤维素类，羟丙基淀粉、羧甲基淀粉、交联淀粉、直链淀粉、支链淀粉、果胶等淀粉类，明胶、酪蛋白、酪蛋白钠等蛋白质类，阿拉伯树胶、西黄蓍胶、葡甘露聚糖等胶类，聚乙烯聚吡咯烷酮、交联聚丙烯酸及其盐、交聚聚乙烯醇、聚羟乙基甲基丙烯酸酯等交联乙烯聚合物类，也可以将它们混合使用。在粉末状剂中还可以添加防氧化剂、着色剂、保存剂、防腐剂、矫腐剂等。这样的液状剂、粉末状剂例如可以用喷雾器具等给药。
作为点眼剂和剂型，有水性或非水性点眼剂。因为水性点眼剂是使用灭菌蒸馏水、生理盐水或者合适的水性溶剂作为溶剂，故有仅使用灭菌蒸馏水作溶剂的水性点眼液，添加羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等粘度调节剂的粘性点眼液，添加表面活性剂和高分子增粘剂等悬浮剂的水性悬浮点眼液，添加非离子表面活性剂等增溶剂的可溶化点眼液等。非水性点眼剂是使用注射用非水性溶剂作溶剂，故有使用植物油、液体石蜡、矿物油、丙二醇等的非水性点眼液，使用一硬脂酸铝等触变胶质悬浮而得的非水性悬浮点眼液等。在这些制剂中，根据需要可以添加等张化剂、保存剂、缓冲剂、乳化剂、稳定剂等。通过适宜进行用灭菌滤器的过滤、配合杀菌剂、加热、照射等处理，可以无菌化。另外，也可以制成无菌的固形制剂，在即将使用之前将其溶解或悬浮到合适的无菌溶液而使用。
另外，作为以点眼剂以外的对眼投药的剂型，有用凡士林等成形的眼软膏剂、使用稀碘酊、硫酸锌溶液、甲紫等的涂布液剂，直接投给有效成分的微粉末的散布剂，在合适的基剂或原材料中配合或含浸有效成分、将其插入眼睑内等使用的插入剂等。
此外，为了吸入，使用有效成分和惯用的制药赋形剂的溶液或悬浮液，例如以吸入用气溶胶喷雾形式使用。另外也可利用能使干燥粉末状有效成分与肺直接接触的吸入器或其他装置进行投药。
本发明的化合物的投给量因疾病的种类、投药路径、患者状态、年龄、性别、体重等而异。在经口投药时，是1-500mg/日/人，最好是10-300mg/日/人，在静脉内、皮下、肌内，经皮、直肠内、经鼻、点眼、吸入等非经口投药时，是0.1-100mg/日/人，最好是0.3-30mg/日/人，最好是满足这些条件地制造制剂。在以本发明化合物作为预防剂而使用的情况下，作为预防剂的投给方法，按照以往的的公知方法，例如根据各症状，可以预投给例如像这样的制剂。
本发明的化合物像在下述实施例中具体所示的那样，例如以没有细胞毒性的浓度抑制因抗原非特异性刺激(IL-4+IL-10(白细胞介素10)+anti CD 40Ab(抗CD40抗体))而引起从人淋巴细胞产生IgE抗体。因此，本发明化合物可用作由IgE抗体产生引起的支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏、荨麻疹、溃疡性胃肠炎、嗜酸性白细胞胃肠炎等过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂。
在本发明的化合物中，对IgE抗体比对IgG抗体具有更好选择性抑制作用的化合物，在选择性抑制与过敏性疾病有关的不希望有的免疫反应方面可用作过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂。这里所谓选择性是具有减轻或预防因IgE抗体产生而导致的不希望的影响的作用，但对IgG抗体等的产生不起不希望的作用，或几乎不产生作用。
另外，本发明化合物如下述实施例中具体所示那样，同时具有例如组胺释出抑制作用和/或LTB4(白三烯B4)产生抑制作用等化学介质的释出乃至产生的抑制作用和IgE抗体产生抑制作用。因此，本发明化合物可用作由化学介质的释出乃至产生和IgE抗体产生引起的上述各种过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂。
此外，本发明的化合物如下述实施例中具体所示那样，阻断因LPS(脂多糖)的刺激而引起的人末梢血单核细胞产生TF。因此，本发明的化合物可用作被认为TF的产生和机能亢进的疾病，即DIC，伴随感染、延迟型免疫反应、SLE等自身免疫疾病、各种器官移植排斥反应、肾小球肾炎、病毒性肝炎等的各种血栓症；闭塞性动脉硬脂症，脑栓塞，脑梗塞，肺栓塞，肺梗塞，心绞痛，心肌梗塞，再狭窄，伯格氏病，内膜肥厚性疾病，白内障的人工晶体埋入手术后的混浊等的预防剂和/或治疗剂。
下面，用实施例更详细地说明本发明。但本发明并不仅限于这些实施例。各实施例的化合物一般名称后的序号表示在表1-1至1-18中所示化合物No.)。
实施例1
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1101)的制造
在氮气氛下，将29.1g(0.11mol)4-(2-萘氧基)苯甲酸悬浮在500ml无水二氯甲烷中，然后向其中加入15.4g(0.121mol)草酰氯，接着用吸液管滴入10滴DMF，在35℃搅拌2小时。用蒸发器浓缩反应液，将残渣溶解在300ml无水二氯甲烷中。在氮气氛和冰冷却下将该溶液滴入到16.6g(0.11mol)氨茴酸甲酯和12.3g(0.121mol)三乙胺溶于无水二氯甲烷溶液(250ml)形成的溶液中，原封不动地放置4小时，再在室温搅拌一夜。向反应液中加水，用二氯甲烷萃取2次。用饱和食盐水洗净有机层，然后用无水硫酸钠干燥，然后馏出溶剂。用异丙醇(1.6升)重结晶残渣，得到40.26g(收率92％)2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯。为白色针状结晶。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.96(s，3H)，7.09-7.17(m，3H)，7.27-7.31(m，1H)，7.42-7.53(m，3H)，7.58-7.64(m，1H)，7.76(d，J＝8.5Hz，1H)，7.84-7.90(m，2H)，8.03-8.10(m，3H)，8.93(d，J＝8.3Hz，1H)12.02(br.s，1H).
实施例2
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1104)的制造
将40.26g(0.101mol)实施例1得到的2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯溶解在甲醇/THF(200ml/400ml)的混合溶剂中，向其中127ml(0.51mol)4当量氢氧化锂水溶液，在室温搅拌一夜。向反应液中添加5当量盐酸，将pH调节到约1后，在室温搅拌0.5小时。向反应液中加水，然后用乙酸乙酯萃取2次。用饱和食盐水洗净有机层，然后用无水硫酸钠干燥，蒸去溶剂。用异内醇(1.3升)再结晶残渣，得到31.23g(收率80％)2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸。为白色针状结晶。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.12-7.18(m，3H)，7.27-7.30(m，1H)，7.43-7.53(m，3H)，7.65(dt，J＝1.7 and 8.6Hz，1H)，7.76(d，J＝7.6Hz，1H)，7.85-7.91(m，2H)，8.03(dd，J＝2.0 and 6.9Hz，2H)，
      8.14(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.96(d，J＝7.6Hz，1H)，11.84(br.s，1H).
实施例3-73
在以下的实施例中，按照实施例1或实施例2的方法，使用各自对应的起始原料制造本发明的化合物。所制成的化合物的1H-NMR光谱数据和反应收率表示在表2-1至2-13中。表中的化合物No.相当于表1-1至1-18中所示化合物No.。另外，在表中的NMR光谱数据末尾有(*)者表示使用DMSO-d6作为溶剂。表2-1
实施例No. 化合物No.           1H-NMR    光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
3 1110   3.94(s，3H)，7.11(t，J＝11.1Hz，4H)，7.4-7.7(m，5H)，7.72(d，J＝8.2Hz，1H)，7.90(d，J＝8.2Hz，1H)，8.01(s，1H)，8.03-8.10(m，2H)，8.90(d，J＝8.5Hz，1H)，12.0(s，1H). 60
4 1111   7.00(t，J＝7.2Hz，1H)，7.11(d，J＝8.9Hz，2H)，7.18(d，J＝8.0Hz，1H)，7.34(t，J＝8.3Hz，1H)，7.50-7.61(m，3H)，7.82(d，J＝8.2Hz，1H)，7.90-8.10(m，5H)，8.64(d，J＝8.3Hz，1H)，12.2(br.s，1H).   (*) 62
5 1112   3.85(s，3H)，7.11(t，J＝8.3Hz，1H)，7.20-7.30(m，3H)，7.40-7.65(m，5H)，7.70-7.90(m，4H)，8.05(d，J＝7.3Hz，1H)，8.88(d，J＝9.2Hz，1H)，12.0(s，1H). 66
6 1113   7.01(t，J＝7.4Hz，1H)，7.20-7.40(m，3H)，7.40-7.55(m，3H)，7.58(t，J＝7.9Hz，1H)，7.69(s，1H)，7.85(d，J＝7.6Hz，1H)，7.92(d，J＝1.7Hz，1H)，7.95(s，1H)，8.00(d，J＝8.9Hz，1H)，8.05(d，J＝8.6Hz，1H)，8.62(d，J＝7.9Hz，1H)，12.1(br.s，1H).   (*) 65
7 1114   3.95(s，3H)，7.05-7.20(m，2H)，7.25-7.35(m，2H)，7.45-7.60(m，3H)，7.70-7.90(m，2H)，7.93(d，J＝1.3Hz，1H)，8.11(dt，J＝1.3 and 10.0Hz，1H)，8.70(d，J＝2.3Hz，1H)，8.87(d，J＝7.6Hz，1H)，12.2(s，1H). 98
8 1116   7.24(t，J＝7.2Hz，1H)，7.34(d，J＝8.5Hz，1H)，7.43(dd，J＝2.6 and 4.5Hz，1H)，7.50-7.60(m，2H)，7.60-7.70(m，2H)，7.95(dd，J＝8.1 and 14.6Hz，2H)，8.06(dd，J＝7.6 and 8.0Hz，2H)，8.20-8.25(m，2H)，8.60-8.70(m，2H)，12.3(s，1H).  (*) 34
9 1120   6.95(d，J＝8.6Hz，1H)，7.16(t，J＝7.6Hz，1H)，7.43-7.62(m，4H)，7.73(d，J＝2.3Hz，1H)，7.88-8.07(m，4H)，8.55(s，1H)，8.70(d，J＝7.9Hz，1H).    (*) 55
表2-2
实施例No. 化合物No.             1H-NMR    光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
10 1121     3.82(s，3H)，3.98(s，3H)，6.99-7.03(m，1H)，7.11-7.15(m，2H)，7.40-7.65(m，6H)，7.78-8.10(m，6H)，8.84-8.96(m，3H)，12.10(br.s，1H)，12.24(br.s，1H). 14
11 1122     7.10(d，J＝8.6Hz，1H)，7.21(t，J＝7.9Hz，1H)，7.47-7.55(m，3H)，7.66-7.69(m，2H)，7.75(s，1H)，7.90-8.12(m，6H)，8.70-8.78(m，3H)，12.42(br.s，2H).    (*) 87
12 1123     3.77(s，2H)，3.89(s，3H)，7.05-7.11(m，3H)，7.27-7.57(m，7H)，7.69(d，J＝7.6Hz，1H)，7.82(d，J＝8.6Hz，2H)，8.01(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.73(d，J＝8.6Hz，1H)，11.10(br.s，1H). 65
13 1126     3.80(s，2H)，7.04(t，J＝7.6Hz，1H)，7.09-7.14(m，2H)，7.21-7.29 (m，2H)，7.34-7.45(m，4H)，7.54-7.65(m，2H)，7.76(d，J＝8.6Hz，2H)，8.07(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.76(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，10.74(br.s，1H). 81
14 1145     2.78(t，J＝7.3Hz，2H)，3.09(t，J＝7.3Hz，2H)，3.92(s，3H)， 6.99-7.03(m，2H)，7.05-7.12(m，1H)，7.22-7.27(m，4H)，7.41(dquint，J＝1.3 and 6.9Hz，2H)，7.55(dt，J＝1.7 and 6.9Hz，1H)，7.67(d，J＝7.6Hz，1H)，7.81(d，J＝8.6Hz，2H)，8.03(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.73(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.09(br.s，1H). 90
15 1146     2.78(t，J＝7.9Hz，2H)，3.09(t，J＝7.9Hz，2H)，6.97-7.02(m，2H)，7.12(dt，J＝1.0 and 7.3Hz，1H)，7.20-7.27(m，4H)，7，41(dquint，J＝1.3 and 6.9Hz，2H)，7.57-7.68(m，2H)，7.80(d，J＝8.9Hz，2H)，8.10(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.76(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，10 87(br.s，1H). 69
表2-3
实施例No. 化合物No.           1H-NMR    光谱数据  (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
16 1147(反式体)   3.96(s，3H)，6.55(d，J＝15.5Hz，1H)，7.04-7.13(m，3H)，7.25-7.31(m，1H)，7.41-7.52(m，3H)，7.56-7.62(m，3H)，7.72-7.78(m，2H)，7.83-7.89(m，2H)，8.06(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.88(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.35(br.s，1H). 85
17 1148(反式体)   6.54(d，J＝15.5Hz，1H)，7.05-7.08(m，2H)，7.11-7.17(m，1H)，7.24-7.29(m，1H)，7.40-7.52(m，3H)，7.56-7.65(m，3H)，7.67-7.88(m，4H)，8.15(dd，J＝1.7 and 8.2Hz，1H)，8.91(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.16(br，s，1H). 84
18 3101   3.94(s，3H)，7.11(1，J＝7.3Hz，1H)，7.35(d，J＝8.3Hz，2H)，7.49-7.63(m，4H)，7.79-7.89(m，3H)，7.94(d，J＝8.6Hz，2H)，8.04(d，J＝1.3Hz，1H)，8.07(dd，J＝1.7 and 8.3Hz，1H)，8.91(d，J＝7.9Hz，1H)，12.02(br.s，1H). 83
19 3102   7.15(t，J＝7.6Hz，1H)，7.34(d，J＝8.6Hz，2H)，7.49-7.65(m，4H)，7.80-7.92(m，5H)，8.04(s，1H)，8.13(dd，J＝2.0 and 8.3Hz，1H)，8.93(d，J＝8.3Hz，1H)，11.84(br.s，1H). 91
表2-4
实施例No. 化合物No.           1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
20 1203 3.93(s，3H)，3.95(s，3H)，7.09-7.24(m，6H)，7.42(d，J＝2Hz，1H)，7.61(t，J＝7Hz，1H)，7.67(d，J＝10Hz，1H)，7.78(d，J＝9Hz，1H)，8.04(d，J＝9Hz，2H)，8.08(dd，J＝2 and 8Hz，1H)，8.93(d，J＝9Hz，1H)，12.01(br.s，1H). 45
21 1204   3.98(s，3H)，7.08-7.26(m，6H)，7.42(d，J＝2Hz，1H)，7.65-7.73(m，3H)，8.00-8.26(m，3H)，8.96(d，J＝9Hz，1H)，11.87(br.s，1H). 67
22 1205   3.95(s，3H)，5.20(s，2H)，7.00-7.15(m，2H)，7.20-7.30(m，4H)，7.35-7.45(m，4H)，7.49(d，J＝1.0Hz，2H)，7.50-7.60(m，1H)，7.60-7.70(m，1H)，7.76(d，J＝8.9Hz，1H)，8.04(dd，J＝2.0 and9.9Hz，2H)，8.10(d，J＝1.7Hz，1H)，8.90(dd，J＝1.0 and 9.5Hz，1H)，12.0(br.s，1H). 56
23 1206   5.23(s，2H)，7.17(d，J＝8.7Hz，2H)，7.20-7.45(m，6H)，7.45-7.60(m，4H)，7.65(t，J＝7.5Hz，1H)，7.82(d，J＝8.9Hz，1H)，7.90(d，J＝8.9Hz，1H)，7.98(d，J＝8.9Hz，2H)，8.05(dd，J)＝1.7 and 8.9Hz，1H)，8.72(d，J＝8.5Hz，1H)，12.2(br.s，1H)，13.7(br.s，1H).    (*) 82
24 1209   1.40(s，9H)，3.76(s，2H)，3.88(s，3H)，7.06(d，J＝8.6Hz，3H)，7.09-7.23(m，2H)，7.32-7.38(m，4H)，7.53(t，J＝7.3Hz，1H)，7.60(d，J＝8.9Hz，1H)，7.72(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.73(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 64
25 1210   1.40(s，9H)，3.79(s，2H)，7.03-7.23(m，4H)，7.26-7.27(m，1H)，7.33-7.36(m，4H)，7.56(t，J＝8.9Hz，2H)，7.69(d，J＝8.9Hz，1H)，8.08(d，J＝8.3Hz，1H)，8.76(d，J＝8.2Hz，1H)，10.79(br.s，1H). 92
表2-5
实施例No. 化合物No.                1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm)  收率(％)
26 1211     1.3-1.5(m，3H)，1.5-1.65(m，3H)，1.75-1.9(m，2H)， 2.0-2.15(m，2H)，3.75(s，2H)，3.88(s，3H)，4.33-4.42(m，1H)，7.02-7.15(m，5H)，7.20-7.24(m，1H)，7.31-7.37(m，3H)，7.53(dt，J＝1.6 and8.6Hz，1H)，7.60(d，J＝8.6Hz，1H)，7.68(d，J＝8.9Hz，1H)，8.00(dd，J＝1.7 and 8.2Hz，1H)，8.72(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.07(br.s，1H). 71
27 1212     1.25-1.65(m，6H)，1.75-1.9(m，2H)，2.0-2.15(m，2H)，3.78(s，2H)，4.31-4.40(m，1H)，7.01-7.13(m，6H)，7.18(dd，J＝1.6 and8.9Hz，1H)，7.33(d，J＝8.6Hz，2H)，7.55(d，J＝9.9Hz，2H)，7.63(d，J＝8.9Hz，1H)，8.06(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.75(d，J＝8.6Hz，1H)，10.76(br.s，1H). 86
28 1213     0.89(t，J＝6.9Hz，3H)，1.2-1.45(m，8H)，1.45-1.65(m，2H)，1.84(quint，J＝6.6Hz，2H)，3.75(s，2H)，3.88(s，3H)，4.06(t，J＝6.6Hz，2H)，7.03-7.15(m，5H)，7.21-7.25(m，1H)，7.32-7.37(m，3H)，7.53(t，J＝7.3Hz，1H)，7.60(dd，J＝2.3 and 7.6Hz，1H)，7.69(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.73(dd，J＝1.0 and 8.3Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 51
29 1214     0.85(t，J＝6.6Hz，3H)，1.25-1.55(m，10H)，1.76(quint，J＝6.6Hz，2H)，3.75(s，2H)，4.05(t，J＝6.6Hz，2H)，7.01(d，J＝8.6Hz，2H)，7.10-7.15(m，2H)，7.23(dd，J＝2.3 and 8.9Hz，1H)，7.32-7.38(m，4H)，7.57(t，J＝7.3Hz，1H)，7.72(d，J＝9.3Hz，1H)，7.83(d，J＝8.9Hz，1H)，7.95(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.50(d，J＝8.6Hz，1H)，11.16(br.s，1H)，13.57(br.s，1H).  (*) 86
30 1215     2.05(s，4H)，3.75(s，2H)，3.89(s，3H)，4.07(t，J＝5.6Hz，2H)，4.15(t，J＝5.6Hz，2H)，6.87-6.97(m，3H)，7.02-7.18(m，5H)，7.21-7.37(m，6H)，7.50-7.57(m，1H)，7.60(d，J＝9.6Hz，1H)，7.69(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.6 and 7.9Hz，1H)，8.73(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 70
表2-6
实施例No. 化合物No.              1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
31 1216 1.8-2.0(m，4H)，3.72(s，2H)，4.04(t，J＝5.6Hz，2H)，4.14(t，J＝5.6Hz，2H)，6.88-6.94(m，3H)，7.01(d，J＝8.6Hz，2H)，7.11-7.16(m，2H)，7.21-7.30(m，3H)，7.35-7.38(m，4H)，7.53-7.55(m，1H)，7.73(d，J＝8.9Hz，1H)，7.82(d，J＝8.9Hz，1H)，7.94(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.49(d，J＝8.6Hz，1H).     (*) 77
32 1217   3.75(s，2H)，3.89(s，3H)，4.65(d，J＝6.3Hz，2H)，5.32(d，J＝10.6Hz，1H)，5.47(d，J＝17.5Hz，1H)，6.05-6.20(m，1H)，7.03-7.23(m，6H)，7.32-7.37(m，3H)，7.53(t，J＝7.3Hz，1H)，7.61(d，J＝8.6Hz，1H)，7.70(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.3 and 7.9Hz，1H)，8.73(d，J＝8.6Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 47
33 1218   3.74(s，2H)，4.66(d，J＝5.3Hz，2H)，5.28(dd，J＝1.3 and10.6Hz，1H)，5.44(dd，J＝1.7 and 17.5Hz，1H)，6.03-6.15(m，1H)，7.02(d，J＝8.6Hz，2H)，7.09-7.26(m，3H)，7.35-7.39(m，4H)，7.54-7.59(m，1H)，7.74(d，J＝8.9Hz，1H)，7.83(d，J＝8.9Hz，1H)，7.95(dd，J＝1.3 and 8.2Hz，1H)，8.50(d，J＝8.6Hz，1H)，11.15(br.s，1H)，13.56(br.s，1H).  (*) 62
34 1219   1.95(quint，J＝6.6Hz，2H)，2.28(q，J＝6.9Hz，2H)，3.75(s，2H)，3.88(s，3H)，4.08(t，J＝6.6Hz，2H)，5.02(dd，J＝2.0and 10.3Hz，1H)，5.09(dd，J＝2.0 and 17.2Hz，1H)，5.81-5.96(m，1H)，7.03-7.16(m，5H)，7.21-7.25(m，1H)，7.32-7.38(m，3H)，7.53(dt，J＝1.7 and 7.3Hz，1H)，7.60(d，J＝9.6Hz，1H)，7.69(d，J＝8.9Hz，1H)，8.00(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.72(dd，J＝1.3 and 8.6Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 54
35 1220   1.87(quint，J＝6.3Hz，2H)，2.23(q，J＝6.6Hz，2H)，3.76(s，2H)，4.08(t，J＝6.6Hz，2H)，5.01(d，J＝10.2Hz，1H)，5.08(dd，J＝2.0 and 17.2Hz，1H)，5.82-5.97(m，1H)，7.03(d，J＝8.6Hz，2H)，7.11-7.17(m，2H)，7.25(dd，J＝2.6 and 8.9Hz，1H)，7.33-7.40(m，4H)，7.58(t，J＝8.6Hz，1H)，7.74(d，J＝8.9Hz，1H)，7.85(d，J＝8.9Hz，1H)，7.96(dd，J＝1.7 and 8.3Hz，1H)，8.51(dd，J＝8.3Hz，1H)，11.14(br.s，1H)，13.54(br.s，1H). (*) 89
表2-7
实施例No. 化合物No.             1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
36 1221     1.61(s，3H)，1.67(s，3H)，1.78(s，3H)，2.08-2.14(m，4H)，3.75(s，2H)，3.88(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.11(br.，1H)，5.56(t，J＝7.6Hz，1H)，7.03-7.07(m，3H)，7.10-7.17(m，2H)，7.21-7.25(m，1H)，7.32-7.37(m，3H)，7.53(t，J＝8.6Hz，1H)，7.60(d，J＝9.6Hz，1H)，7.70(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.72(d，J＝8.3Hz，1H)，11.07(br.s，1H). 37
37 1222     1.57(s，3H)，1.61(s，3H)，1.74(s，3H)，2.02-2.13.(m，4H)，3.76(s，2H)，4.65(d，J＝6.3Hz，2H)，5.08(br.，1H)，5.49(t，J＝6.9Hz，1H)，7.03(d，J＝8.6Hz，2H)，7.11-7.16(m，2H)，7.25(dd，J＝2.3 and 8.9Hz，1H)，7.35-7.40(m，4H)，7.58(t，J＝8.6Hz，1H)，7.73(d，J＝8.9Hz，1H)，7.83(d，J＝8.9Hz，1H)，7.96(d，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.51(d，J＝7.9Hz，1H)，11.14(br.s，1H)，13.50(br.s，1H).  (*) 66
38 1223     3.75(s，2H)，3.88(s，3H)，5.17(s，2H)，7.02-7.11(m，3H)，7.20-7.26(m，3H)，7.32-7.56(m，9H)，7.62(d，J＝9.6Hz，1H)，7.70(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.7 and 8.2Hz，1H).8.73(dd，J＝1.0 and 8.3Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 72
39 1224     3.74(s，2H)，5.20(s，2H)，7.02(d，J＝8.6Hz，2H)，7.12(t，J＝7.3Hz，1H)，7.20-7.27(m，2H)，7.30-7.58(m，10H)，7.75(d，J＝8.9Hz，1H)，7.83(d，J＝8.9Hz，1H)，7.95(dd，J＝1.3and 7.9Hz，1H)，8.50(d，J＝7.9Hz，1H).(*) 78
40 1225     2.17(quint，J＝6.3Hz，2H)，2.86(t，J＝7.3Hz，2H)，3.75(s，2H)，3.89(s，3H)，4.07(t，J＝6.3Hz，2H)，7.03-7.11(m，2H)，7.05(d，J＝8.6Hz，2H)，7.13-7.38(m，10H)，7.54(dt，J＝1.7and 7.3Hz，1H)，7.61(d，J＝8.9Hz，1H)，7.67(d，J＝8.9Hz，1H)，8.00(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.73(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.08(br.s，1H). 59
表2-8
实施例No.  化合物No.           1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
41 1226 2.03-2.14(m，2H)，2.79(t，J＝7.3Hz，2H)，3.76(s，2H)，4.07(t，J＝6.3Hz，2H)，7.03(d，J＝8.3Hz，2H)，7.11-7.40(m，12H)，7.52-7.60(m，1H)，7.75(d，J＝8.9Hz，1H)，7.83(d，J＝9.2Hz，1H)，7.96(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.51(d，J＝8.6Hz，1H)，11.18(br.s，1H).(*) 86
42 1227   3.75(s，2H)，3.88(s，3H)，5.34(s，2H)，7.03-7.10(m，3H)，7.22-7.28(m，3H)，7.33-7.37(m，3H)，7.46-7.71(m，6H)，7.84-7.90(m，3H)，7.94(s，1H)，8.00(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.72(d，J＝8.6Hz，1H)，11.07(br.s，1H). 23
43 1228   3.76(s，2H)，5.39(s，2H)，7.03(d，J＝8.6Hz，2H)，7.14(d，J＝7.9Hz，1H)，7.24-7.30(m，2H)，7.38(d，J＝8.6Hz，3H)，7.51-7.66(m，5H)，7.78(d，J＝9.2Hz，1H)，7.86(d，J＝8.9Hz，1H)，7.93-7.98(m，4H)，8.05(s，1H)，8.51(d，J＝7.9Hz，1H)，11.17(br.s，1H)，13.56(br.s，1H).  (*) 30
44 1149   1.64(d，J＝7.3Hz，3H)，3.75-3.83(m，1H)，3.89(s，3H)，7.03-7.09(m，3H)，7.24-7.28(m，1H)，7.33-7.56(m，6H)，7.69(dd，J＝1.7 and 7.6Hz，1H)，7.81(d，J＝8.9Hz，2H)，8.00(dd，J＝1.7 and7.9Hz，1H)，8.74(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，11.14(br.s，1H). 65
45 1150   1.48(d，J＝6.9Hz，3H)，3.88(q，J＝6.9Hz，1H)，7.04-7.14(m，3H)，7.28(dd，J＝2.3 and 8.9Hz，1H)，7.39-7.59(m，6H)，7.80(d，J＝7.6Hz，1H)，7.90(dd，J＝1.3 and 7.6Hz，1H)，7.95(d，J＝8.2Hz，2H)，8.52(d，J＝7.6Hz，1H)，11.28(br.s，1H)，(*) 71
46 1151   1.73(s，6H)，3.84(s，3H)，7.07(d，J＝8.9Hz，3H)，7.25-7.29(m，1H)，7.34-7.56(m，6H)，7.68(d，J＝7.9Hz，1H)，7.81(d，J＝8.9Hz，2H)，7.99(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.76(dd，J＝1.0and 7.6Hz，1H)，10.95(br.s，1H). 88
表2-9
实施例No.   化合物No.           1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm)  收率(％)
47 1152   1.61(s，6H)，7.07(d，J＝8.6Hz，2H)，7.11(t，J＝7.3Hz，1H)，7.28(dd，J＝1.6 and 8.9Hz，1H)，7.40-7.52(m，5H)，7.58(dt，J＝1.7 and 6.9Hz，1H)，7.80(d，J＝7.9Hz，1H)，7.90-7.97(m，3H)，8.62(d，J＝8.6Hz，1H)，11.25(br.s，1H)，13.62(br.s.1H).  (*) 85
48 1153   2.36(s，3H)，3.88(s，3H)，7.14(d，J＝8.9Hz，2H)，7.18-7.24(m，1H)，7.27-7.31(m，1H)，7.42-7.53(m，4H)，7.76(d，J＝7.3Hz，1H)，7.84-7.91(m，3H)，8.01-8.04(m，2H)，10.18(br.s，1H). 50
49 1154   2.36(s，3H)，7.13(d，J＝8.6Hz，2H)，7.21-7.30(m，2H)，7.43-7.55(m，4H)，7.76(d，J＝7.3Hz，1H)，7.85-7.94(m，3H)，8.00(d，J＝8.9Hz，2H)，9.98(br.s，1H). 71
50 1155   3.80(s，2H)，3.95(s，3H)，7.10(d，J＝6Hz，2H)，7.26-7.46(m，6H)，7.69(d，J＝9Hz，1H)，7.82(d，J＝9Hz，2H)，7.87(dd，J＝2 and 9Hz，1H)，8.17(d，J＝9Hz，1H)，9.64(d，J＝2Hz，1H)，11.12(br.s，1H). 53
51 1156   3.83(s，2H)，7.08(d，J＝8Hz，2H)，7.29(dd，J＝2 and 9Hz，1H)，7.39-7.48(m，5H)，7.81(d，J＝8Hz，1H)，7.89-7.97(m，3H)，8.19(d，J＝9Hz，1H)，9.37(d，J＝2Hz，1H)，11.65(br.s，1H). (*) 69
52 1157   3.77(s，2H)，3.88(s，3H)，6.77(td，J＝2 and 7Hz，1H)，7.08(d，J＝9Hz，2H)，7.31-7.48(m，6H)，7.69(d，J＝8Hz，1H)，7.82(d，J＝9Hz，2H)，8.02(dd，J＝6 and 9Hz，1H)，8.57(dd，J＝3 and 12Hz，1H)，11.25(br.s，1H). 62
53 1158   3.78(s，2H)，6.68(m，1H)，7.11(d，J＝9Hz，2H)，7.20(dd，J＝2 and 9Hz，2H)，7.32-7.42(m，4H)，7.61(d，J＝8Hz，1H)，7.75(d，J＝9Hz，2H)，8.05(t，J＝6Hz，1H)，8.56(dd，J＝2and 12Hz，1H)，10.88(br.s，1H). 82
表2-10
实施例No.   化合物No.           1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm)  收率(％)
54 1159   3.76(s，2H)，3.89(s，3H)，7.09(d，J＝9Hz，2H)，7.26-7.45(m，7H)，7.68(dd，J＝3 and 9Hz，2H)，7.82(d，J＝9Hz，2H)，8.74(dd，J＝5 and 9Hz，1H)，10.91(br.s，1H). 60
55 1160   3.75(s，2H)，7.07(d，J＝9Hz，2H)，7.29(dd，J＝3 and 9Hz，1H)，7.38-7.48(m，6H)，7.54(dd，J＝3 and 9Hz，1H)，7.82(d，J＝8Hz，1H)，7.88-7.91(m，1H)，7.95(d，J＝9Hz，1H)，8.52(d，J＝9Hz，1H)，11.99(br.s，1H).   (*) 85
56 1161   3.76(s，2H)，3.89(s，3H)，7.09(d，J＝9Hz，2H)，7.25-7.51(m，7H)，7.69(d，J＝8Hz，1H)，7.82(d，J＝9Hz，2H)，7.98(d，J＝3HZ，1H)，8.73(d，J＝9Hz，1H)，10.99(br.s，1H). 95
57 1162   3.71(s，2H)，7.06(d，J＝9Hz，2H)，7.29(dd，J＝3 and 9Hz，2H)，7.38-7.50(m，5H)，7.67(dd，J＝3 and 10Hz，1H)，7.82(d，J＝8Hz，1H)，7.89(d，J＝8Hz，1H)，7.95(d，J＝9Hz，1H)，8.50(dd，J＝5 and 9Hz，1H)，12.3(br.s，1H).  (*) 81
58 1163   2.41(s，3H)，3.73(s，2H)，3.81(s，3H)，6.96(d，J＝8Hz，1H)，7.10(d，J，＝9Hz，2H)，7.27-7.46(m，7H)，7.70(d，J＝7Hz，1H)，7.82(dd，J＝3 and 9Hz，2H)，8.23(d，J＝9Hz，1H)，9.39(br.s，1H). 38
59 1164   2.37(s，3H)，3.65(s，2H)，6.96(d，J＝7Hz，1H)，7.04(d，J＝8Hz，2H)，7.17-7.49(m，7H)，7.73(d，J＝8Hz，1H)，7.81(d，J＝8Hz，1H)，7.90(d，J＝8Hz，1H)，7.94(d，J＝8Hz，1H)，10.57(br.s，1H).   (*) 75
表2-11
实施例No. 化合物No.             1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm)  收率(％)
60 4101     3.92(s，3H)，4.20(s，2H)，7.09(t，J＝7.3Hz，1H)，7.22-7.48(m，5H)，7.56-7.64(m，2H)，7.76-7.82(m，3H).7.99(d，J＝7.9Hz，2H)，8.06(dd，J＝1.3 and 8.3Hz，1H)，8.93(d，J＝8.6Hz，1H)，12.01(br.s，1H). 100
61 4103     4.22(s，2H)，7.15(t，J＝8.3Hz，1H)，7.24-7.50(m，5H)，7.63-7.69(m，2H)，7.77-7.83(m，3H)，7.96(d，J＝8.6Hz，2H)，8.14(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.96(d，J＝7.9Hz，1H)，11.80(br，s.1H). 79
62 5101     3.95(s，3H)，5.26(s，2H)，7.09-7.15(m，1H)，7.20-7.27(m，2H)，7.34(dt，J＝1.3 and 7.9Hz，1H)，7.44(dt，J＝1.3 and 7.9Hz，1H)，7.57-7.65(m，3H)，7.72(d，J＝8.3Hz，1H)，7.77(d，J＝8.6Hz，2H)，8.06-8.11(m，3H)，8.94(d，J＝8.3Hz，1H)，12.07(br.s，1H). 60
63 5102     5.28(s，2H)，7.17-7.45(m，5H)，7.63-7.80(m，6H)，8.07(d，J＝8.6Hz，2H)，8.15(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.95-8.99(m，1H)，11.90(s，1H). 85
表2-12
实施例No. 化合物No.           1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm) 收率(％)
64 5103   3.78(s，2H)，3.85(s，3H)，5.18(s，2H)，7.06(t，J＝7.9Hz，1H)，7.19-7.23(m，2H)，7.30-7.36(m，1H)，7.40-7.55(m，6H)，7.70-7.78(m，3H)，7.99(dd，J＝1.7 and 8.2Hz，1H)，8.70(d，J＝8.3Hz，1H)，11.10(br.s，1H). 65
65 5104   3.81(8，2H)，5.19(s，2H)，6.98(t，J＝7.9Hz，1H)，7.16-7.21(m，2H)，7.30-7.45(m，4H)，7.50-7.56(m，3H)，7.65-7.77(m，3H)，8.03(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.74(dd，J＝1.0 and 8.6Hz，1H)，10.68(br.s，1H). 76
66 6101   3.96(s，3H)，4.26(s，2H)，7.12(dt，J＝1.3 and 8.3Hz，1H)，7.38-7.50(m，5H)，7.60(dt，J＝1.7 and 8.6Hz，1H)，7.69-7.80(m，4H)，7.95(d，J＝2.0Hz，1H)，7.98(d，J＝1.7Hz，1H)，8.08(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H).8.92(d，J＝8.6Hz，1H)，12.01(br.s，1H). 87
67 6102   4.26(s，2H)，7.15(t-like，1H)，7.29-7.47(m，5H)，7.63-7.80(m，5H)，7.92-7.95(m，2H)，8.13(dd，J＝1.7 and 7.9Hz，1H)，8.93-8.96(m，1H)，11.84(s，1H). 22
68 7101   3.99(s，3H)，7.17(t，J＝8.6Hz，1H)，7.55-7.68(m，3H)，7.92-8.02(m，6H)，8.12(dd，J＝1.3 and 7.9Hz，1H)，8.18-8.28(m，3H)，8.96(d，J＝8.6Hz，1H)，12.21(br.s，1H). 79
69 7102   7.18-7.24(m，1H)，7.58-7.70(m，3H)，7.92-8.01(m，6H)，8.17(d，J＝8.6Hz，3H)，8.28(s，1H)，8.99(d，J＝8.3Hz，1H)，12.04(br.s，1H). 79
表2-13
实施例No.  化合物No.           1H-NMR   光谱数据   (CDCl3) δ (ppm)   收率(％)
    70     7103   3.96(s，3H)，7.15(t，J＝7.3Hz，1H)，7.50-7.70(m，5H)，7.90-8.20(m，8H)，8.92(d，J＝7.6Hz，1H)，12.1(s，1H).     90
71 7104   7.24(t，J＝7.3Hz，1H)，7.50-7.70(m，5H)，7.95(d，J＝8.3Hz，2H)，8.00-8.10(m，5H)，8.11(d，J＝1.7Hz，1H)，8.68(d，J＝8.3Hz，1H)，12.3(s，1H)，13.8(br.s，1H).   (*) 69
72 8101   3.45(s，3H)，3.94(s，3H)，5.47(s，1H)，7.11(t，J＝7.3Hz，1H)，7.41-7.52(m，3H)，7.55-7.64(m，3H)，7.73-7.85(m，4H)，8.00-8.09(m，3H)，8.92(d，J＝8.3Hz，1H).12.01(br.s，1H). 100
73 8102   3.45(s，3H)，5.48(s，1H)，7.15(t，J＝7.3Hz，1H)，7.40-7.68(m，6H)，7.80-7.85(m，4H)，8.00(d，J＝8.2Hz，2H)，8.14(d，J＝7.9Hz，1H)，8.95(d，J＝8.6Hz，1H)，11.82(br.s，1H). 80
实施例74
N-苯基-(4-(2-萘氧基)苯甲酰胺(化合物No.1105)的制造
Figure A9519425100521
在氮气氛下，将53mg(0.20mmol)4-(2-萘氧基)苯甲酸悬浮在5ml无水二氯甲烷中，向其中加入56mg(0.44mmol)草酰氯，接着用吸液管滴入1滴DMF，在35℃搅拌1.5小时，用蒸发器浓缩反应液，将残渣溶解于5ml无水二氯甲烷中，在氮气氛和冰冷却下将该溶液滴入到19mg(0.20mmol)苯胺和22mg(0.22mmol)三乙胺溶于无水二氯甲烷(5ml)的溶液中，原封不动地放置4小时，再在室温下搅拌一夜。向反应液中加水，用二氯甲烷萃取2次，用饱和食盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥，然后蒸去溶剂。以硅胶柱色谱法(己烷∶乙酸乙酯＝20∶1)纯化残渣，得到27mg(收率40％)N-苯基-(4-(2-萘氧基)苯甲酰胺。为白色固体。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.10-7.18(m，3H)，7.24-7.29(m，2H)，7.34-7.53(m，4H)，7.62-7.65(m，2H)，7.74-7.77(m，2H)，7.86-7.90(m，3H).
实施例75
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯酚(化合物No.1106)的制造
在氮气氛下，将144mg(0.54mmol)4-(2-萘氧基)苯甲酸悬浮在5ml无水二氯甲烷中，向其中加入76mg(0.60mmol)草酰氯，接着用吸液管滴入1滴DMF，在35℃搅拌1.5小时，用蒸发器浓缩反应液，将残渣溶解在9ml无水二氯甲烷中。在氮气氛和冰冷却下将该溶液滴入到59mg(0.54mmol)邻-氨基苯酚和3ml无水吡啶溶于无水二氯甲烷(6ml)的溶液中，原封不动地放置1.5小时，再在室温下搅拌3天。向反应液中加水，用二氯甲烷萃取2次。用饱和食盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥，然后蒸去溶剂。用硅胶柱色谱法(己烷∶乙酸乙酯＝20∶1-10∶1)纯化残渣，得到147mg(收率76％)2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯酚。为白色固体。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：6.89-6.96(m，1H)，7.03-7.23(m，5H)，7.28-7.29(m，1H)，7.44-7.76(m，3H)，7.78-7.79(d，J＝1.7Hz，1H)，7.85-7.94(m，4H)，8.67(s，1H).
实施例76
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯磺酰胺(化合物No.1107)的制造
Figure A9519425100531
在氮气氛下，将132mg(0.5mmol)4-(2-萘氧基)苯甲酸悬浮在5ml无水二氯甲烷中，然后向其中加入70mg(0.55mmol)草酰氯，接着用吸液管滴入1滴DMF，在35℃搅拌2小时。用蒸发器浓缩反应液，然后将残渣溶解在5ml无水二氯甲烷中。在氮气氛和冰冷却下将该溶液滴入86mg(0.5mmol)邻氨基苯磺酰胺和2ml无水吡啶溶于无水二氯甲烷(4ml)的溶液中，原封不动地放置4小时，再在室温下搅拌一夜。向反应液中加水，用二氯甲烷萃取2次。用饱和食盐水洗涤有机层后，用无水硫酸钠干燥，然后蒸去溶剂。用苯/乙酸乙酯(8ml/3ml)的混合溶剂重结晶残渣，得到112mg(收率54％)2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯磺酰胺。为白色粒状结晶。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：7.23(d，J＝8.9Hz，2H)，7.26-7.38(m，2H)，7.46-7.68(m，4H)，7.90(d，J＝7.9Hz，2H)，7.97(d，J＝8.6Hz，3H)，8.04(d，J＝9.2Hz，1H)，8.46(dd，J＝1.0and8.6Hz，1H).
实施例77
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苄腈(化合物No.1108)的制造
在氮气氛下，将264mg(1.0mmol)4-(2-萘氧基)苯甲酸悬浮在5ml无水二氯甲烷中，向其中加入140mg(1.1mmol)草酰氯，然后用吸液管滴入1滴DMF，在35℃搅拌2小时。用蒸发器浓缩反应液，将残渣溶解在7ml无水二氯甲烷中。在氮气氛和冰冷却下，将该溶液滴入118mg(1.0mmol)氨茴腈和111mg(1.1mmoL)三乙胺溶于无水二氯甲烷(5ml)的溶液中，原封不动地放置4小时，再在室温下搅拌一夜。向反应液中加水，用二氯甲烷萃取2次。用饱和食盐水洗涤有机层后，用无水硫酸钠干燥，然后蒸去溶剂。用硅胶柱色谱法(己烷∶乙酸乙酯＝20∶1-5∶1)纯化残渣，得到263mg(收率72％)2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苄腈。为白色固体。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.15(d，J＝8.9Hz，2H)，7.18-7.30(m，2H)，7.46-7.54(m，3H)，7.61-7.69(m，2H)，7.76-7.79(m，1H)，7.85-7.96(m，4H)，8.34(br.s，1H)，8.61(d，J＝8.6Hz，1H).
实施例78
2-(4-(2-萘硫基)苯甲酰氨基)苄腈(化合物No.3103)的制造
Figure A9519425100551
使用280mg(1.0mmol)4-(2-萘硫基)苯甲酸作原料，与实施例77同样地得到104mg(收率27％)标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.21(t，J＝8.6Hz，1H)，7.33(d，J＝8.6Hz，2H)，7.49-7.68(m，4H)，7.78-7.89(m，4H)，8.06(d，J＝1.3Hz，1H)，8.31(br.s，1H)，8.59(d，J＝8.6Hz，1H).
实施例79
1-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)苯(化合物No.1109)的制造
将109mg(0.30mmol)实施例77得到的2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苄腈(化合物No.1108)、48mg(0.9mmol)氯化铵和59mg(0.9mmol)叠氮化钠悬浮在3ml无水DMF中，在80℃将该悬浮液搅拌24小时。向反应液加入5ml水和5ml 5当量盐酸，然后用乙酸乙酯萃取2次。用饱和食盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸钠干燥，然后蒸去溶剂。用15ml乙腈重结晶残渣，得到92mg(收率75％)1-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)苯。为白色针状结晶。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.15-7.21(m，2H)，7.27-7.35(m，2H)，7.43-7.53(m，3H)，7.57-7.63(m，1H)，7.78-8.01(m，4H)，8.14-8.19(m，2H)，8.76-8.81(m，1H).
实施例80
1-(4-(2-萘硫基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)苯(化合物No.3104)的制造
Figure A9519425100562
使用50mg(0.13mmol)实施例78得到的2-(4-(2-萘硫基)苯甲酰氨基)苄腈(化合物No.3103)作原料，与实施例79同样地得到43mg(收率77％)标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：7.42(t，J＝8.6Hz，1H)，7.48(d，J＝8.3Hz，2H)，7.57-7.70(m，4H)，8.00-8.09(m，6H)，8.24(d，J＝1.7Hz，1H)，8.57(d，J＝7.6Hz，1H)，11.56(br.s，1H).
实施例81
2-(3-氨基-4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1117)的制造
将350mg(0.79mmol)实施例7得到的2-(4-(2-萘氧基)-3-硝基苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1114)溶解在20ml乙酸乙酯中，向其中添加97mg 10％ Pd/C。将该反应体系置于氢气氛下，在室温搅拌4小时。用硅藻土制品过滤该反应液，然后浓缩滤液。用硅胶柱色谱法(己烷∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)纯化残渣，得到200mg(收率61％)2-(3-氨基-4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.95(s，3H)6.95(d，J＝8.5Hz，1H)，7.11(t，J＝7.0Hz，1H)，7.30(dd，J＝2.3and8.9Hz，2H)，7.36(dd，J＝2.3and8.2Hz，2H)，7.40-7.50(m，3H)，7.57(d，J＝2.0Hz，1H)，7.61(dd，J＝1.4and8.6Hz，1H)，7.71(d，J＝7.9Hz，1H)，7.84(t，J＝8.0Hz，2H)，8.07(dd，J＝1.5and8.7Hz，1H)，8.92(d，J＝1.3and8.3Hz，1H)，11.9(s，1H).
实施例82
2-(3-氨基-4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1118)的制造
使用200mg(0.4mmol)实施例81得到的2-(3-氨基-4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1117)作原料，与实施例2同样地，得到51mg(收率26％)标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：5.40(br.s，2H)，6.96(d，J＝7.8Hz，1H)，7.10-7.30(m，2H)，7.30-7.35(m，2H)，7.40-7.50(m，3H)，7.63(dt，J＝1.5and7.6Hz，1H)，7.82(d，J＝7.8Hz，1H)，7.90(d，J＝7.8Hz，1H)，7.96(d，J＝9.8Hz，1H)，8.05(dd，J＝1.5and7.8Hz，1H)，8.73(d，J＝7.8Hz，1H)，12.2(s，1H).
实施例83
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1104)钠盐一乙醇合物的制造
Figure A9519425100591
在250ml乙醇中加热溶解10.35g(27.0mmol)实施例2得到的2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1104)，向该溶液中添加13.77ml(27.54mmol)2当量的氢氧化钠水溶液，在室温搅拌10分钟，然后静置一夜。滤取析出的白色固体。得到10.15g(收率83％)标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：1.07(t，J＝6.9Hz，3H)，3.44-3.47(m，2H)，4.30-4.32(m，1H)，6.97(t，J＝7.5Hz，1H)，7.17(d，J＝7.5Hz，2H)，7.30(t，J＝6.9Hz，1H)，7.35(d，J＝8.5Hz，1H)，7.47-7.55(m，3H)，7.87(d，J＝8.0Hz，1H)，7.94(d，J＝8.0Hz，1H)，8.02(t，J＝8.0Hz，2H)，8.09(d，J＝8.5Hz，2H)，8.69(d，J＝8.0Hz，1H)，15.66(br.s，1H).
实施例84
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1104)赖氨酸盐的制造
Figure A9519425100601
将192mg(0.5mmol)实施例2得到的2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1104)溶解在6ml乙醇中，向该溶液中添加73mg(0.5mmol)赖氨酸溶于甲醇(3ml)的溶液，在室温搅拌5分钟，然后静置6小时。滤取析出的白色固体，得到247mg(收率93％)标题化合物。1H-NMR(CDCl3-CD3OD)δ(ppm)：1.40-1.58(m，2H)，1.58-1.73(m，2H)，1.78-1.90(m，2H)，2.86-2.97(m，2H)，3.50-3.60(m，1H)，7.03-7.19(m，3H)，7.23-7.32(m，1H)，7.39-7.53(m，4H)，7.75-7.83(m，1H)，7.83-7.98(m，2H)，8.05-8.17(m，3H)，8.65-8.73(m，1H).
实施例85
2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1104)N-甲基-D-葡糖胺盐的制造
在12ml乙醇中溶解383mg(1.0mmol)实施例2得到的2-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸，向该溶液中添加195mg(1.0mmol)N-甲基-D-葡糖胺的水溶液(1ml)，在室温搅拌1小时。用玻璃过滤器过滤反应液，除去微小的不溶物后，浓缩滤液。将残渣的水粘稠状物溶解在20ml水和1ml甲醇的混合溶剂中，将其冻结干燥，得到542mg(收率94％)白色粉末状的标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：2.49-2.51(m，5H)，2.89-3.07(m，2H)，3.38-3.47(m，3H)，3.57-3.61(m，1H)，3.66-3.67(m，1H)，3.86(br.s，1H)，4.40-4.44(br.s，1H)，4.58(br.s，1H)，5.43(br.s，1H)，6.98(t，J＝8.6Hz，1H)，7.20(d，J＝8.9Hz，2H)，7.22-7.39(m，2H)，7.45-7.57(m，3H)，7.87-8.09(m，6H)，8.64(d，J＝83Hz，1H).
实施例86
1-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)苯(化合物No.1109)钠盐的制造
在80ml乙醇中加热溶解732mg(1.80mmol)实施例79得到的1-(4-(2-萘氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)苯(化合物No.1109)，向该溶液中添加0.897ml(1.80mmol)2当量氢氧化钠水溶液，在室温搅拌2.5小时。浓缩反应液，将残渣的透明薄片溶解在30ml蒸馏水中。用滤器(0.45μm)过滤该溶液后，将滤液冻结干燥，得到767mg(收率99％)白色粉末状的标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：7.15(td，J＝1.5and7.8Hz，1H)，7.25(dt，J＝2.9and8.8Hz，2H)，7.31(td，J＝1.5and8.8Hz，1H)，7.39(dd，J＝2.5and8.8Hz，1H)，7.47-7.54(m，2H)，7.60(d，J＝2.4Hz，1H)，7.90(d，J＝7.8Hz，1H)，7.90(d，J＝7.8Hz，1H)，7.96(d，J＝7.8Hz，1H)，8.03(d，J＝9.3Hz，1H)，8.25-8.30(m，3H)，8.79(dd，J＝1.0and8.3Hz，1H)，13.39(br.s，1H).
实施例87
2-(4-(2-萘氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸(化合物No.1126)钠盐的制造
Figure A9519425100631
在100ml乙醇中加热溶解9.538g(24.00mmol)实施例13得到的2-(4-(2-萘氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸(化合物No.1126)，向该溶液中添加11.976ml(24.00mmol)2当量的氢氧化钠水溶液，在室温搅拌1.5小时。浓缩反应液，将残渣的透明薄片溶解在200ml蒸馏水中。用滤器(0.45μm)过滤该溶液后，将滤液冻结干燥，得到9.97g(收率99％)白色粉末状的标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：3.65(s，2H)，6.95(t，J＝8.2Hz，1H)，7.10(d，J＝8.6Hz，2H)，7.25(t，J＝7.3Hz，1H)，7.33-7.36(m，1H)，7.37-7.53(m，5H)，7.93(t，J＝7.3Hz，2H)，7.99(d，J＝8.9Hz，2H)，8.46(d，J＝8.3Hz，1H)，14.80-14.91(m，1H).
实施例88
2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1201)的制造
在50ml THF中溶解1.35g(2.68mmol)实施例22得到的2-(4-(6-苄氧基-2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1205)，向其中添加630mg 10％ Pd/C。将该反应系置于氢气氛下，在室温搅拌32小时。用硅藻土过滤反应液，然后浓缩滤液，得到1.04g0(收率94％)2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.88(s，3H)，5.26(br.s，1H)，6.90-7.20(m，6H)，7.35(br.s，1H)，7.50-7.70(m，3H)，7.90-8.05(m，3H)，8.84(d，J＝7.6Hz，1H)，11.95(br.s，1H).
实施例89
2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸(化合物No.1202)的制造
使用1.04g(2.52mmol)实施例88得到的2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1201)作原料，与实施例2同样地得到0.78g(收率78％)标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：7.05-7.20(m，6H)，7.24(s，1H)，7.60(dt，J＝2.0and9.0Hz，1H)，7.74(dd，J＝9.0and13.0Hz，2H)，7.95(d，J＝8.9Hz，2H)，8.03(dd，J＝1.7and8.0Hz，1H) 8.28(d，J＝9.0Hz，1H)，9.70(s，1H)，12.2(br.s，1H)，13.7(br.s，1H).
实施例90
2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1207)的制造
Figure A9519425100651
使用50mg(0.097mmol)实施例38得到的2-(4-(6-苄氧基-2-萘氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1223)作原料，与实施例88同样地得到22mg(收率53％)标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.76(s，2H)，3.89(s，3H)，5.26(br.s，1H)，7.02-7.15(m，5H)，7.22(dd，J＝2.3and8.9Hz，1H)，7.31-7.37(m，3H)，7.53(dt，J＝1.7and8.9Hz，1H)，7.60(d，J＝9.2Hz，1H)，7.64(d，J＝8.9Hz，1H)，8.01(dd，J＝1.7and8.3Hz，1H)，8.72(d，J＝8.3Hz，1H)，11.10(br.s，1H).
实施例91
2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸(化合物No.1208)的制造
Figure A9519425100652
使用22mg(0.05mmol)实施例90得到的2-(4-(6-羟基-2-萘氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物No.1207)作原料，与实施例2同样地得到9mg(收率42％)标题化合物。1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：3.83(s，2H)，7.07-7.28(m，6H)，7.41-7.46(m，3H)，7.65(d，J＝7.6Hz，1H)，7.75(d，J＝8.9Hz，1H)，7.81(d，J＝8.9Hz，1H)，8.04(dd，J＝1.3and7.9Hz，1H)，8.59(d，J＝8.3Hz，1H)，9.72(s，1H)，11.24(br.s，1H)，13.65(br.s，1H).
实施例92
人体外IgE抗体产生抑制作用
按照免疫杂志(J.Immunol.)146卷，1836-1842页，1991年；免疫杂志(J.Immunol.)147卷，8-13页，1991年中记载的方法，用以下方法测定IgE和IgG抗体浓度。
即，用密度梯度离心法分离从健康人中采集的末梢静脉血分离淋巴细胞。将所得的淋巴细胞洗净后，悬浮在培养液(RPMI-1640(Gibco社制)+10％  heat-inactivated  FCS(Whittaker社制)+100μg/ml链霉素+100U/ml青霉素G+2mM L-谷氨酰胺)中，作为被试验药，在表3-1至3-2记载的各浓度的本发明化合物存在下或不存在下，在人白细胞介素4(IL-4，GENZYME社制)(0.1mg/ml)、抗CD40抗体(anti CD40Ab，BIOSOURCE社制，クロ-ンB-B20)(2mg/ml)和人白细胞介素10(IL-10，GENZYME社制)(0.2mg/ml)共同存在下培养一周。追加培养液，再培养一周后，以多层(sandwich)ELISA法测上清液中的IgE和IgG抗体浓度。
ELISA法中，关于IgE抗体浓度，初级抗体：使用家兔抗人IgE(ε)抗体(ICN社制)，二级抗体：使用生物素·抗人IgE单克隆抗体(G7-26，PharMingen社制)，关于IgG抗体浓度，初级抗体：使用抗人IgG单克隆抗体(G18-45，PharMingen社制)，二级抗体：使用生物素-驴-抗人IgG抗体(H+L)(Jackson社制)，而对IgE抗体浓度、IgG抗体浓度，酶使用抗生物素蛋白-生物素-HRP(Ardin-Biotin-Horse Radish Peroxidase：ABC试剂盒，Vector Lab.社制)，基质使用TMB(3，3’，5，5’-N-四甲联苯胺)MicrowellPeroxidase Subtrate Svstem(Kirkeffaard and Perry LaboratoriesInc．社制)，按照以往公知的ELISA法进行测定。
根据本发明化合物不存在时的浓度计算出抑制率(％)。(参考：上
Figure A9519425100671
等，美国过敏和免疫学(American Academy of Allergy andlmmunology)1995年度年会，Program No.818)。
结果示于表3-1～3-2中。表3-1
       萘衍生物的抗体产生抑制作用(体外)
  化合物No. 浓度(μM)             抗体产生抑制率(％)
    IgE     IgG
    1101     3     30.3     -2.8
1104     1310     35.985.698.2     -4.7-6.220.5
    1105     3     42.4     -6.4
    1106     3     42.6    -25.3
    1107     3     44.9    -17.2
    1111     3     38.0     20.0
    1116     3     93.0     36.9
    1118     3     77.2    -12.9
    1120     3     19.9     13.6
    1122     3     59.9      9.7
    1123     3     21.7     -0.8
1126     1310     63.993.597.9     -5.035.484.0
    1148     3     25.5     10.3
    3103     3     19.9     -2.8
    3102     3     41.9      3.5
    4103     3     45.5     -4.2
    5104     3     51.4      1.6
    7102     3     15.4      5.4
    8102     3     60.0      9.7
表3-2
  化合物No. 浓度(μM)             抗体产生抑制率(％)
    IgE     IgG
    1204     3     64.0     -11.4
    1202     3     76.6     -8.7
    1206     3     84.0     11.5
    1224     3     78.6     83.2
    1216     3     84.7     19.3
    1214     3     86.1     41.6
    1218     3     91.4     47.8
    1210     3     92.8     59.9
    1212     3     89.1     74.6
    1150     3     64.4     3.3
    1158     3     57.7     -5.2
    1160     3     59.7     -1.3
    1162     3     82.1     -0.3
    1208     3     86.2     -8.4
    1220     3     99.1     43.4
    1222     3     98.9     36.6
    1226     3     98.4     50.6
    1228     3     98.9     42.4
从表3-1、3-2的结果可看出，本发明化合物具有IgE抗体产生抑制作用。
因此，暗示出可用作由IgE抗体产生引起的支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏等过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂。并且该作用对IgE抗体产生抑制作用有较强的选择性。这样，本发明的化合物作为由IgG抗体产生抑制的免疫抑制剂的作用小，可用作过敏性疾病的选择性预防剂和或治疗剂。
实施例93
人末梢血单核细胞的TF产生抑制作用
利用比重离心法分离从健康人采集的末梢静脉血分离单核细胞。用MEM(Minimum essential medium，Gibco社制)将其洗净后，以细胞密度达到1×106细胞/ml那样悬浮在培养液(RPMI-1640(Gibco社制)，含有25mM HEPES缓冲剂，100μg/ml链霉素，100U/ml青霉素G，2mmol L-谷氨酰胺)中。将该细胞悬浮液播种在96孔的微型培养皿上，每孔0.15ml，作为被试验药，添加0.05ml含有表4-1～4-2记载的各浓度的本发明化合物的培养液，然后用二氧化碳恒温箱培养1小时，然后添加1μg/ml的LPS(脂多糖，E.Coli 0111B4，DIFCO社制)，再追加培养16小时。除去上清液，用生理盐水洗涤后，添加0.1ml的16mM OG(正辛基-β-D-吡喃半乳糖苷)，进行振动使TF溶化。向其中添加0.2ml生理盐水(最终稀释1.5倍)，作为凝固促进活性(TF式活性)测定用试样。再使被试验药形成0.1M那样溶解在DMSO中，然后用培养液稀释。最终DMSO浓度达到0.01％以下。
在96孔微型培养皿上分别注入血浆(50μl/孔)和上述调制的凝固促进活性(TF式活性)测定用试样或者促凝血酶原激酶(humanthromboplastin，Thromborel S，Behringwerke社制)(50μl/孔)，在微型培养皿中于37℃培育5小时。然后，添加含100μl/ml磷脂质(Platelin，Organon Teknica社制)的25mM CaCl2(50μl/孔)，开始凝固反应。使用540nm的吸光度进行7-20分钟凝固反应的测定。凝固时间使用数据分析软件SOFTmax(Molecular Devices社制)的最大速度时间。用二次曲线将凝固时间的对数值和标准促凝血酶原激酶浓度的对数值进行回归，作成测量线，计算出被试验药的TF产生抑制率(％)(参考文献：免疫方法杂志(J.Immunol，Methods)，13卷，21-29页，1990年，美国科学院报告集(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)，89卷，10370-10374页，1992年)。
结果示于表4-1～4-2中。
表4-1
   萘衍生物的人末梢血单核细胞TF产生抑制作用
  化合物No. 浓度(μM) TF产生抑制率(％)
1104     1310     45.390.4100.0
    3102     3     100.0
4103     1310     16.574.4100.0
    7102     310     10.681.1
5102     1310     19.874.199.9
    6102     310     75.8100.0
    1148     3     92.9
1109     1310     74.999.499.7
1111     1310     -9.096.2100.0
1113     1310     25.383.6100.0
表4-2
  化合物No. 浓度(μ M) TF产生抑制率(％)
    1116     3     96.6
    1118     3     86.9
    1126     3     26.5
    1146     3     23.5
    1202     3     33.4
1204     1310     75.7100.0100.0
    3103     3     77.9
    3104     3     96.9
从表4-1～4-2可看出，本发明化合物具有TF产生抑制作用。
因此，暗示本发明化合物可用作被认为TF产生和机能亢进的疾病，即DIC，伴随感染、延迟型免疫反应、SLE等自身免疫疾病、各种器官移植排斥反应、肾小球肾炎、病毒性肝炎等的各种血栓症，闭塞性动脉硬化症，脑栓塞，脑梗塞，肺栓塞，肺梗塞，心绞痛，心肌梗塞，再狭窄，伯格氏病，内膜胞厚性疾病，白内障的人工晶体埋入手术后的混浊等的预防剂和/或治疗剂。
实施例94
小鼠体内IgE抗体产生抑制作用
将悬浮在0.2ml生理盐水中的0.5μg TNP-KLH(由三硝基苯基-钥孔嘁血蓝素，由KLH和三硝苯磺酸制得，按照文献免疫杂志(J.Immunol.)，97卷， 421-430页，1966年)记载的方法调制成)和1mg氢氧化铝凝胶注射到1只BDF1小鼠(8周龄)腹腔内进行免疫。从免疫的当日开始，作为被试验药，以1天二次，10天皮下投给表5记载的本发明化合物(100mg/kg/天，在盐水中的0.5％Tween(吐温)80溶液，N＝10)。在对照组中以相同的日程投给在盐水中的0.5％Tween 80溶液(N＝10)。10天后从心脏采血，用ELISA法(参考文献：免疫通报(Immunol，Lete.)，23卷，251-256页，1990年；欧洲免疫杂志(Eur.J.Immunol.)，20卷，2499-2503页，1990年)测定血清中的抗TNP IgE、IgG1和IgM抗体的浓度同时计算出相对于对照组的抗体产生抑制率(％)。结果列于表5中。
     表5  萘衍生物的抗体产生抑制作用(体内)
化合物No.              抗体产生抑制率(％)
    IgE     IgG1     IgM
    1104     60.4     24.4     56.1
    1126     78.9     46.8     70.2
从表5的结果可看出，在体内本发明化合物有抗体产生抑制作用，已清楚其强度是IgE＞IgM＞IgG1。
因此，暗示本发明化合物可用作由IgE抗体产生引起的支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏、荨麻疹、溃疡性胃肠炎、嗜酸性白细胞性胃肠炎等过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂。
实施例95
大鼠肥大细胞组胺释出抑制作用
将抗DNP-Ascaris(Didets社制)抗血清(参照免疫杂志(J.Immunol)，10卷，1002页，1971年调制)以1ml/大鼠投给5只7周龄SD系大鼠腹腔内。48小时后，脱血致死，再将HBSS(HanksBlanced Salt  Solution)以20ml/大鼠注入腹腔内。约90秒按摩后，回收注入的HBSS洗净液，从该洗净液采集腹腔渗出的细胞。用0.1％ BSA/Tyrode-HEPES将所得的腹腔渗出细胞进行1次洗净，接着使最终密度达到5×106/ml地再悬浮在0.1％  BSA/Tyrode-HEPES中。在该细胞悬浮液和作为被试验药的表6记载的本发明化合物共存或不共存下，在37℃培育10分钟，接着，向其中添加组胺释放剂(DNP-Ascaris(DNP-As)(Didets社制)：20μg/ml+磷脂酰丝氨酸(PS )：25μg/ml或者钙离子载体A23187：0.2μg/ml)，在37℃反应20分钟，然后离心沉淀细胞，得到上清液。用荧光法(参考文献：药学和实验治疗学杂志(J.Pharmacol.Exp.Ther.)，127卷，182页，1959年)定量所得上清液的组胺释放量。同时计算出在本发明化合物不存在下的组胺释出量和组胺抑制率(％)。
结果示于表6中。
                           表6
            萘衍生物的大鼠细胞组胺释出抑制作用
  组胺释出剂   化合物No.   浓度(μM) 组胺释出抑制率(％)
DNP-As+PS     11041126     1010010100     42.784.225.490.2
A23187     11041126     1010010100     75.478.054.279.8
从表6的结果可看出，本发明化合物具有抑制大鼠肥大细胞释出组胺的作用。
因此，暗示本发明化合物可用作支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏、荨麻疹、溃疡性胃肠炎、嗜酸性白细胞性胃肠炎等过敏性疾病等的预防剂和/或治疗剂。
实施例96
人嗜碱细胞组胺释出抑制作用
向加肝素的人末梢血中添加1/10体积的6％右旋糖酐500/盐水，在室温放置1小时，得到含白血球的血浆层。通过离心采集白血球，用PIPE-A(119mM NaCl、5mM KCl、25mM PIPES、40mMNaOH、5.6mM葡萄糖、0.03％人血清白蛋白)洗净后，以最终密度达到4×106/ml的量悬浮在加热到37℃的PIPES-ACM(PIPES A、1mM CaCl2、0.4mM MgCl2)中，向该细胞悬浮液中添加或不添加作为被试验药的表7记载的本发明化合物(在PIPES-ACM中添加0.1MDMSO溶液进行稀释，使被试验药的最终浓度达到10μM)，从添加30秒后，添加钙离子载体A23187(0.2μg/ml)。在37℃进行45分钟反应后，通过离心沉淀得到上清液。用荧光法定量所得上清液的组胺释出量。同时计算出不添加本发明化合物时的组胺释出量和组胺释出抑制率(％)(参考文献：过敏(アレルギ-)，37卷，313-321页，1988年)。
结果示于表7中。
                表7
    萘衍生物的人嗜碱细胞组胺释出抑制作用
    化合物No.     组胺释出抑制率  (％)
    1104           20.4
    1126           55.8
从上述表7的结果可看出，本发明化合物具有抑制从人嗜碱细胞释出组胺的作用。因此，本发明化合物可用作荨麻疹、溃疡性胃肠炎、嗜酸性白细胞性胃肠炎、支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏等过敏性疾病等的预防剂和/或治疗剂。
实施例97
白三烯B4(LTB4)产生抑制作用
将用含10％  FCS的DMEM  (Dulbecco′s Modified EagleMedium)培养基培养的大鼠嗜碱细胞株细胞RBL-1(大日本制药(株)制)以形成2×106/ml那样悬浮在10mM HEPES-NaOH(pH7.4)的缓冲液中，该缓冲液含90mM NaCl、3.7mM KCl、0.9mMCaCl2、5.6mM葡萄糖和作为被试验药的表8记载的本发明化合物。在37℃放置5分钟后，使最终浓度达到5μM那样加入钙离子载体A23187。再在37℃反应10分钟后采集上清液，用ELISA法(Cayman Chemical社制Catalog No.520111；参考文献：免疫杂志(J.Immunol.)119卷，618-622页，1977年)定量上清液中的白三烯B4(LTB4)量。相对于不添加本发明化合物时的LTB4量计算IC50值。
结果示于表8中。
             表8萘衍生物的白三烯B4(LTB4)产生抑制作用
   化合物No.     IC50(μM)
    1104     0.21
    1126     0.60
从上述表8的结果可看出，本发明化合物具有LTB4产生抑制作用。因此，暗示可用作荨麻疹、溃疡性胃肠炎、嗜酸性白细胞性胃肠炎、支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏等过敏性疾病等的预防剂和或治疗剂。
再者，从实施例92、94、95-97可知，本发明化合物具有IgE抗体产生抑制作用，或者在具有IgE抗体产生抑制作用的同时，具有组胺释出抑制作用、LTB4产生抑制作用，结果，可用作以IgE抗体产生抑制作用为特征的过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，或者可用作以IgE抗体产生抑制作用、同时以例如组胺释出抑制作用和/或LTB4产生抑制作用等化学介质释出乃至产生抑制作用为特征的过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂。
实施例98
制造1片由下述组成的片剂
    化合物No.1104      50mg
    乳糖               230mg
    马铃薯淀粉         80mg
    聚乙烯吡咯烷酮     11mg
    硬脂酸镁           5mg
混合本发明化合物(化合物No.1104)、乳糖和马铃薯淀粉，用聚乙烯吡咯烷酮的20％乙醇溶液将上述混合物均匀地润湿，然后通过20nm目的过滤网，在45℃干燥，再通过15nm目的筛网。将如此得到的颗粒与硬脂酸镁混合，然后压制成片剂。
工业实用性
本发明提供具有IgE抗体产生抑制作用、TF产生抑制作用等的萘衍生物。其中IgE抗体产生抑制作用强，而且对IgE抗体是选择性的，毒性也低。因此本发明化合物可用于由IgE抗体引起的某些支气管性气喘、结膜炎、鼻炎、皮肤炎症、过敏症等过敏性疾病及由TF产生或机能亢进引起的疾病的预防、阻止发病、防止症状恶化、改善症状以及包括治疗在上的上述疾病的处置。

Claims (23)

1.以式〔I〕表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，
Figure A9519425100021
在式〔I〕中，
A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和或不饱和烃基和氧基组成的烷氧基、或者C7-C11芳烷氧基，
B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1，
C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH＝CHCO，
D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者以式〔II〕表示的基团
Figure A9519425100022
(式中，G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基)，
E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基，
F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子，
R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或者C1-C4低级烷基。
2.权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中E是CO2R5(R5是氢原子或者C1-C4低级烷基)或者四唑-5-基。
3.权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中D是氢原子、NO2、NH2或者以式〔II〕表示的基团(式中，G是氢原子或者CO2R6，R6是氢原子或者C1-C4低级烷基)。
4.权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中D是氢原子或者NO2，E是CO2R5，R5是氢原子或者C1-C4低级烷基。
5.权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中F是氢原子、甲基、乙基、硝基、氟原子或者氯原子。
6.权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中R1～R6各自独立地是氢原子或者甲基。
7.权利要求1-6中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中B是O、S、CH2或O-CH2、S-CH2或者CHOR1(R1是氢原子或C1-C4低级烷基)，C是CO、CR2R3CO或者CH＝CHCO(在此，R2、R3各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基)。
8.权利要求1-6中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中B是O、S、CH2或者CHOR1(R1是氢原子或C1-C4低级烷基)，C是CO或CR2R3CO(在此，R2、R3各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基)。
9.权利要求1-6中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中B是O，C是CO或CR2R3CO(在此，R2、R3各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基)。
10.权利要求1-6中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中B是O、S、CH2、O-CH2或者S-CH2，C是CO或者CH＝CHCO。
11.权利要求1-6中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中B是O、S、CH2、O-CH2或者S-CH2，C是CO。
12.权利要求1-6中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中B是O，C是CH＝CHCO。
13.权利要求1-12中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中，A是氢原子，羟基，由可以为苯氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和烃基或者C3-C10链状不饱和烃基和氧基组成的烷氧基，或者苄氧基，苯基丙氧基或萘基甲氧基。
14.权利要求1-12中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中相对于萘环B的取代是萘环的2位。
15.权利要求1-12中任一项权利要求所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，其中相对于B、C和D取代的苯环，B和C的相对取代位置是对位。
16.由权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物和制药学上容许的载体组成的医药组合物。
17.权利要求16所述的医药组合物，用作以IgE抗体产生抑制作用为特征的过敏性疾病治疗剂。
18.权利要求17所述的医药组合物，其中过敏性疾病是支气管性气喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性休克、螨过敏、花粉症、食物过敏。
19.权利要求16所述的医药组合物，用作由TF产生或者机能亢进引起的疾病的治疗剂。
20.权利要求19所述的医药组合物，其中疾病是DIC、血栓症、闭塞性动脉硬化症、脑栓塞、脑梗塞、肺栓塞、肺梗塞、心绞痛、心肌梗塞、再狭窄、伯格氏病、内膜肥大性疾病、白内障的人工晶体埋入手术后的混浊。
21.过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，其特征是含有权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物作为有效成分而形成IgE抗体产生抑制作用。
22.权利要求21所述的过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，其中IgE抗体产生抑制作用比对IgG抗体产生抑制作用更有选择性。
23.由TF产生或者机能亢进引起的疾病的预防剂和/或治疗剂，其中含有权利要求1所述的萘衍生物、其医药上容许的盐或它们的医药上容许的溶剂化物作为有效成分而组成。
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