CN1169112A - 保存稳定的,含有胶凝聚合物、脂类和脂肪酸乙二醇酯晶体的洁肤液 - Google Patents

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Abstract

本发明的洗洁液具有良好的清洁功能,起泡性而且感觉舒适,尤其特别的是借助脂类在使用者皮肤上的沉积而提供脂类的润湿功能。该液体组合物是稳定的,而且在宏观上是均匀的。本发明的清洁和脂类润湿双效液体组合物包含:(1)约5份至约30份脂类润肤剂;(2)约1份至约15份脂肪酸乙二醇酯;(3)约0.05份至约3份特定的水可分散的胶凝聚合物;(4)约5份至约30份起泡性合成表面活性剂;和(5)水。其中所述的合成表面活性剂和任何皂类其综合CMC平衡表面张力值为15至50,其中所述的起泡性洁肤液具有每1cm2皮肤约5至约1000μg脂类的脂类沉积值(LDV)。

Description

保存稳定的,含有胶凝聚合物、脂类 和脂肪酸乙二醇酯晶体的洁肤液
技术领域
本发明涉及个人皮肤清洁及润湿组合物。
发明背景
润湿剂通常作为可留存于皮肤表面的产品直接涂于皮肤。个人清洁产品通常与水一起形成泡沫后使用,然后用清水洗净。理想的需洗去的个人清洁剂必须能够温和地清洁肌肤,无刺激性,不会造成肌肤脱脂和/或脱水,而且在日常使用后不会令皮肤绷紧。大多数起泡性个人清洁产品,例如块状肥皂、液体肥皂和合成洗涤剂不能达到这方面的要求。
现在某些市售的个人洗洁液声称能够“润湿”肌肤。但是这些洗洁液中大多数并不能提供润湿功能。所以,使用者通常必须在洁肤后用另外的可留存于皮肤表面的产品来润肤。
很有必要在现有洗洁液产品的基础上改进来自洗洁液组合物的润湿剂的传递。如果能够做到这一点,将能够使使用者从同一产品中同时获得洁肤和润肤的功效。
洁肤与润肤双效液体组合物很难配制和加工。原因之一是洁肤组份通常难以与脂类润肤组份相配伍。另一问题是工业生产规模的加工困难。还有一个问题是难以令液体中的脂类在使用者的皮肤上沉积。由于脂类会在洗涤和清洗的过程中流失,所以液体中脂类润湿剂在肌肤表面的沉积率很低,相反,如沉积于皮肤会有粘滞感。再有一个问题是难以配制具有良好起泡性的双效洗洁液。其它问题还在于难以配制可稳定保存的双效洗洁液。
起泡性双效洗洁液组合物中脂类润湿剂的实际沉积率对脂类的功效来说是最主要的。没有一种据称是洁肤和脂类润肤双效的现有技术洗洁液产品在每1cm2洗涤后的肌肤上沉积的脂类润湿剂超过3μg(微克)。
Barry等1974年8月13日的美国专利3,829,563公开了一种润肤洁肤组合物,其中含10-70%(重量)凡士林(其中多至98%,以95-98%为佳的粒径小于5微米)。
Dias等1994年5月3日的美国专利5,308,526(在此引用参考)公开了一种液体肌肤用组合物,其中含多至5%(重量)凡士林(所述凡士林中20-80%的粒径为10-120微米)。
Kacher等1994年5月17日的美国专利5,312,559(在此引用参考)公开了一种粘度为60,000至400,000cps的半固体组合物,其中含0.5%至15%(重量)凡士林(其中20-80%的凡士林具有10-120微米的粒径)。
本发明的目的是提供一种有效的然而温和的双效肌肤液体组合物,它真正能够在肌肤表面沉积足量的脂类以提供优良的润肤功能和良好的感觉,同时保持其起泡和洁肤性能。
发明概述
本发明的洗洁液能够提供良好的洁肤功效、起泡性和良好的感觉,尤其特别的是能够借助脂类在使用者肌肤表面的沉积提供脂类润肤功能。该液体组合物稳定,而且宏观上是均匀的。
本发明的洁肤润肤双效液体组合物包含:(1)约5份至约30份脂类润肤剂;(2)约1份至约15份脂肪酸乙二醇酯;(3)约0.05份至约3份特定的水可分散的胶凝聚合物;(4)约5份至约30份起泡性合成表面活性剂;和(5)水。其中所述的合成表面活性剂和任何皂类其综合CMC平衡表面张力值为15至50,其中所述的起泡性皮肤洗洁液具有每1cm2皮肤约5至约1000μg脂类的脂类沉积值(LDV)。
本发明的具体说明
本发明能够提供一种洁肤润肤双效液体组合物:1)能够产生丰富、稳定、高质量的泡沫,2)是有效的洁肤剂,3)对肌肤和眼的粘膜温和,4)在洗涤过程中真正向使用者的肌肤传递有效量的脂类润湿剂,5)使用后无粘滞感,6)可稳定保存。
本发明的洗洁液是一种起泡性洁肤液组合物,包含按重量份数计的以下液体组成:
(a)约5份至约30份脂类润肤剂,其Vaughan溶解度参数(VSP)在5至10之间;
(b)约1份至约15份C10-C22脂肪酸乙二醇酯;
(c)约0.05份至约3份特定的水可分散的胶凝聚合物;
(d)约5份至约30份起泡性合成表面活性剂;
(e)约0至约15份C8-C14脂肪酸皂类,所述的皂类具有选自K,NH4,N(CH2CH2OH)3及其混合物的平衡离子;和
(f)水。
其中所述的合成表面活性剂和任何皂类其综合CMC平衡表面张力值为15至50,其中所述的起泡性皮肤洗洁液具有每1cm2皮肤约5至约1000μg脂类的脂类沉积值(LDV)。
专用术语表
“水包油乳液稳定剂”在此定义为有助于防止油或脂类在洗洁液的净相中分离,但在用于洗浴或淋浴时允许脂类释放出来并沉积于肌肤上的成份,这类稳定剂的部分实例是:晶体脂肪酸乙二醇酯,水可分散的胶凝聚合物或上述酯和水可分散的胶凝聚合物的混合物。
“保存稳定的洗洁液”在此定义为净相的起泡性洁肤液组合物,它在环境条件下在至少2周内,至少6个月更好,最好是永远不会相分离。
“脂类的释放”在此定义为洁肤乳液中的脂类在稀释至起泡浓度时从乳液中释放或分离出来。这样的洗洁液具有更好的脂类沉积率。
“水可分散的胶凝聚合物”在此指聚合物是水可分散的,而且洗洁液在5至40℃的水中胶凝。
“Vaughan溶解度参数(VSP)”是用于说明液体溶解度的计算而得的参数。Vaughan溶解度参数的范围通常在5-25。
“脂类沉积值(LDV)”指脂类从本发明组合物中沉积到洁肤上的量,该读数对应于用皮脂测定仪测得的量(通常是4-6次读数的平均值),正如后文脂类沉积测试方案1中所述。
“平衡表面张力”表面活性剂的表面张力度量,是在25℃时在临界胶束浓度测得的值,单位是达因/厘米。
“稠度,K,”是液体粘度度量,与剪切指数联用来说明物质的粘度,这些物质其粘度是剪切力的函数。测定是在35℃进行的,单位是泊(等于100cps(厘泊))。
“剪切指数n”是液体粘度度量,与稠度联用来说明物质的粘度,这些物质其粘度是剪切力的函数。测定是在35℃进行的,是一个无量纲。
“弹性模量G”用于描述液体的流变学特性,是脂类储存及返还能量的能力的度量。测定是在35℃进行的,单位是达因/平方厘米。
“粘性模量G”用于描述液体的流变学特性,是不可恢复能量的度量。测定是在35℃进行的,单位是达因/平方厘米。
本文中使用的份数、百分比和比例都是按重量计算的,测定都在25℃下进行,除非另作说明。
          晶体脂肪酸乙二醇酯稳定剂
本发明的水包油乳液型洗洁液稳定剂之一是晶体脂肪酸乙二醇酯。该稳定剂不是表面活性剂。该晶体稳定剂能够提供稳定的具有大脂类颗粒的洗洁液。
这种稳定剂能够提供良好的保存稳定性,但允许水性乳液中的脂类在被稀释至起泡浓度时分离出来,从而提高脂类在洁肤表面的沉积量。
非表面活性剂的水包油乳化网络包含C10-C22脂肪酸乙二醇酯的晶体。脂肪酸乙二醇酯占洗洁液的1份至15份,以1份至10份较好,3份至约8份更好。这种酯最好是二酯,以C14-C18二酯为佳,最好是二硬脂酸乙二醇酯。
不限于理论所述,据信,这种酯形成一种不溶性的颗粒网络,以片晶为佳,这种网络能够防止脂粒凝聚,由此防止产品的相分离。这种网络会在起泡稀释时解体,导致乳液在泡沫中不稳定,从而使脂类沉积到皮肤上。
           水可分散的胶凝聚合物
上述的本发明的特定水包油稳定剂需与本发明的另一种特定水包油稳定剂联用。这另一种稳定剂是一种水可分散的胶凝聚合物。这种聚合物最好是阴离子型、非离子型、阳离子型或疏水改性过的聚合物,选自分子量在1,000至3,000,000的阳离子型瓜尔树胶类阳离子型聚多醣,丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阴离子型阳离子型及非离子型的均聚衍生物,阴离子型阳离子型及非离子型纤维素树脂,氯化二甲基二烷基铵与丙烯酸的阳离子型共聚物,氯化二甲基二烷基铵阳离子型均聚物,阳离子型聚烯烃和乙氧基聚烯烃亚胺,分子量在100,00至4,000,000的聚乙二醇,及它们的混合物。较好的是,该聚合物选自聚丙烯酸钠,羟乙基纤维素,十六烷基羟乙基纤维素,和聚季铵10。较好的组合物包含1份至15份脂肪酸乙二醇酯和0.1份至3或5份,更好的是0.3份至3份胶凝聚合物。
有些组合物包含0.3份至5份水可分散的胶凝聚合物,0.8份至3份更好。在不含脂肪酸乙二醇酯的产品中,若含0.3份至3份水可分散的胶凝聚合物,最好选自聚丙烯酸钠,羟乙基纤维素,十六烷基羟乙基纤维素和聚季铵10,若含0.5份至6份,最好选自C10-C18脂肪醇,油醇,C10-C18脂肪酸,和油酸,以及它们的混合物。最好,这些液体组合物包含1.0份至5.0份C16醇,C18醇和油醇,或十四烷酸,以及它们的混合物。
水可分散的胶凝聚合物除了具有稳定化作用外,还能够改善脂类停留在肌肤表面的感觉。感觉的改善来自于降低粘滞性及油腻感和提高光滑性。尤其好的一种实施方式是使用聚合物的混合物,其中部分是为了对产品的稳定化作用,部分是为了改善感觉。较好的、用于改善感觉的聚合物选自聚乙二醇,羟丙基瓜尔树胶,氯化瓜尔树胶羟基丙基三镆,聚季铵3、5、6、7、10、11,和24以及它们的混合物。
不与水形成凝胶的聚合物可用可不用,而且不单独使用,不用于稳定本发明的液体组合物。
            脂类释放试验
以下试验用于测定水包油洗洁液中的有些脂类是否能够被“释放”或分离成为脂相。
称取5g净相的液体产品加入100ml烧杯中,加入20g22-24℃(75-78°F)硬度为7-8的自来水,制成20%的净相洗洁液的溶液。在磁力搅拌仪上用3.75cm(1.5英寸)的搅拌棒,以具有良好旋涡的中速搅拌3分钟。
将搅拌后的样品倒入量筒(以10ml的为佳)中,在室温下观察1小时。较好的组合物会在这段时间内表现出相分离,在底部或近底部有一清液层,表明较轻的脂相分离到了上层。较差的组合物需要较长的分离时间。
对已知的含有脂类的现有技术洗洁液商品进行上述试验,在1小时内都没有可测的相分离。不限于理论所述,可能的原因是现有技术中的洗洁液被用表面活性剂和/或非晶体乳化剂过度乳化了。
              液体润肤剂
洗洁液组合物中的脂类皮肤润湿剂通过使用过程中脂类在使用者肌肤表面的沉积为其提供润湿功效。在本发明中,通过研究来说明脂类润肤剂。本发明中脂类的类型及其物理特性是产品整体效果的关键,它仅限于具有以下说明的物理特性和流变特性的疏水性物质。
          Vaughan溶解度参数值(VSP)
就本发明洗洁液的溶解度参数,其定义见“化妆品和盥洗用品中的Vaughan溶解度”(Vaughan in Cosmetics and Toiletries),Vol.103,p47-69,Oct.1988,对其进行了进一步的说明。用于本发明洗洁液组合物的脂类具有5至10的Vaughan溶解度参数值(VSP),5.5至9更好,更好的是,所述脂类中至少70%具有6.5至7.75的VSP。
         Vaughan溶解度参数值表*
 环甲基硅油          5.92
(Cyclomethicone)
角鲨烯               6.03
矿物油               7.09
凡士林               7.33
棕榈酸异丙酯         7.78
肉豆蔻酸异丙酯       8.02
蓖麻油               8.90
胆固醇               9.55
*摘自“溶解度、产品功效、包装、渗透和防腐”(Solubility,Effects in Product,Package,Penetration and Preservation,C.D.Vaughan.Cosmetics and Toiletries,Vol.103,Oct.1988。
特别指出,在我们定义的脂类中不包括脂肪酸、脂肪酸皂类和水溶性多元醇。所以本发明定义的脂类中不包括硬脂酸、甘油和聚乙二醇。
             较好的脂类
不考虑流变学的和溶解度要求,许多脂类物质及其混合物适用于本发明的组合物中。较好的是,这种脂类选自烃油和蜡、聚硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酸酯或三酸酯、植物油、植物油衍生物、和乙酰甘油酯、烷酯、烯烃酯、羊毛酯及其衍生物、乳-甘油三酸酯、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂,以及它们的混合物。
烃油和蜡:其实例有凡士林,矿物油微晶蜡,聚烯烃,石蜡,角苷脂,地蜡,聚乙烯和全氢角鲨烯。
硅油:其实例有二甲基硅油共聚多元醇(dimethicone copolyol),二甲基聚硅氧烷,二乙基聚硅氧烷,高分子量的二甲基硅油,C1-C30烷基聚硅氧烷混合物,苯基二甲硅油(phenyl dimethiconol),C1-C30烷基聚硅氧烷混合物,以及它们的混合物。
甘油二酸酯和三酸酯:其实例有蓖麻油,黄豆油,黄豆油衍生物(例如马来酸酯化的黄豆油),红花油,棉籽油,玉米油、胡桃油,花生油,橄榄油,鳕鱼肝油,杏仁油,鳄梨油,棕榈油和芝麻油,植物油和植物油衍生物,椰子油和椰子油衍生物,棉籽油和棉籽油衍生物,西蒙得木油(jojoba oil),可可脂,以及它们的同类物。
乙酰甘油酯:其实例之一是乙酰化的甘油一酸酯。
较好的是羊毛脂及其衍生物,其实例有羊毛脂,羊毛油,羊毛蜡,羊毛脂醇,羊毛脂肪酸,羊毛脂酸异丙酯,乙酰化的羊毛脂,乙酰化的羊毛脂醇,羊毛脂醇亚油酸酯,羊毛脂醇蓖麻酸酯。
可使用乳甘油酯,其实例之一是羟基化的乳甘油酯。
也可使用多元醇与脂肪酸的聚酯。
也可使用蜡酯,例如蜂蜡及蜂蜡衍生物,鲸蜡,肉豆蔻酰基肉豆蔻酸酯,硬脂酰基硬脂酸酯。也可使用植物蜡,例如巴西棕榈蜡和小烛树蜡。也可使用甾醇,例如胆固醇,胆固醇脂肪酸酯。也可使用磷脂(例如卵磷脂及其衍生物),鞘脂,N-酰基鞘氨醇,糖鞘脂(glycosphingo)。
更好的是,至少70%的脂类选自凡士林,矿物油微晶蜡,石蜡,地蜡,聚乙烯,氢化聚丁烯,聚癸烯和全氢角鲨烯,二甲硅油(dimethicone),环甲硅油(cyclomethicone),烷基聚硅氧烷,聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷,以及它们的混合物。
最好,至少75%的脂类包含以下脂类:凡士林,矿物油,氢化聚丁烯,和聚癸烯,以及它们的混合物,而且其中凡士林与其它特定脂类(氢化聚丁烯或聚癸烯或矿物油)之比为约10∶1至约1∶3,约5∶1至约1∶1更好。
洗洁液中的脂类最好是液滴直径约0.1微米至100微米的乳液,其中不含异常小或少数非常大的颗粒。较好的是,25%以上的脂类颗粒在5微米至120微米,更好的是,至少40%的脂类颗粒在约5微米至20微米。特别好的颗粒大小范围是,15%至35%的颗粒其直径为0.1至5微米,15%至45%的颗粒其直径为5至10微米,30%至50%的颗粒其直径在10至15微米,15%以下的颗粒其直径大于15微米。尤其特别的是,高浓度的大颗粒脂类能够稳定存在于洗洁液中,而且能够在洗涤时沉积有效量的脂类。不限于理论所述,与较小的颗粒相比,较大的颗粒沉积效率更好。
不限于理论所述,不符合以下所述的流变学特性的脂类因为太容易被乳化,因而不会沉积,或太“难”在肌肤上粘附或沉积以便提供润湿功效。脂类的流变学特性被认为对脂类的沉积作用具有重要影响。此外,脂类的流变学特性对使用者的感觉来说也是十分重要的。有些脂类沉积在肌肤上,被使用者认为太粘滞而不愿选用。
           脂类流变学特性表1
等级     k               n         1Hz时的G’          1Hz时的G”
       泊(1/sec)n-1    (无量纲)    (达因/cm2)   (达因/cm2)
最好    50-2,000        0.2-0.5    5,000-50,000  5,000-100,000
更好    10-3,000        0.1-0.5    1,000-80,000  500-300,000
较好    5-5000          0.1-0.9    25-100,000    25-500,000
本文使用两类流变学参数来说明脂类。用稠度(k)和剪切指数(n)表示流体的粘度,不限于任何一种理论,这被认为代表了流体的胶粘性。本文所用的另一类参数是弹性模量(G’)和粘性模量(G”)。不限于理论所述,G’和G”被认为是决定流体乳化特性的重要因素。
本文所用的脂类在35℃时,其剪切指数n为约0.1至约0.8,稠度k为5至5,000泊;50至2,000泊更好。下表进一步说明了较好的脂类其流变学特性:
剪切指数n和稠度k是行业认可的,用于记录物质的粘度特性的标准,这些物质的粘度是剪切速率的函数。
对全部物质,如“化学工程(Chemical Engineering),Coulson和Richardson著”所定义的,粘度定义为:
           粘度     μ=σ/γ
其中σ是剪切应力,γ是剪切速率。
施以一定的剪切速率,然后测定产生的剪切应力,或者反过来,由此测定全部物质的粘度。
Carrimed CSL100可调应力流变仪被用于测定在此所用的脂类的剪切指数n和稠度k。测定在35℃进行,使用设定间隙为51微米的4cm锥度为2°的系统,在测定过程中按即定程序施以剪切应力(通常由约0.06达因/cm2至约5,000达因/cm2)。如果应力造成检品损坏,即测量几何形的应变至少为10-4rad/sec,将此应变率记录为剪切速率。利用这些数据得出物质其粘度μ对剪切速率γ的曲线。对此曲线进行拟合,得出特定的剪切应力和剪切速率范围内,描述物质特性的数学表达式。利用以下被广为认可的幂函数模型对结果进行拟合(参见例如“Coulson和Richardson著的化学工程(Chemical Engineering)”或Bird.Stewart和Lightfoot,Wiley的运输现象(TransportPhenomena),1960):
          粘度    μ=k(γ’)n-1
           脂类流体学特性表2
脂类                 k             n          1Hz时的G’                   1Hz时的G”
单位           泊(1/sec)n-1     (无量纲)      (达因/cm2)       (达因/cm2)水                     0.01           1.0微晶蜡(MC)              **             **             **              **85%Pet/20%MC蜡      3926-4822*   0.31-33*     306,400-621,000* 434,000-594,580*91%Pet/9%MC蜡         1983         0.15
凡士林            1080-1345      0.24         25,000-10,000      23,400-36,40090%Pet/10%矿物油     767-780       0.2680%Pet/20%矿物油     354-430     0.29-0.34      8,500-9300         6,700-700060%Pet/40%矿物油     111-115       0.42         1,000-2800         940-250040%Pet/60%矿物油     4.8-5.3       0.87         230-380             280
       矿物油      0.81-0.82     1.05%SE□/95%/矿物油    1580-1787     0.1695.5%SBO/4.1%/MC蜡   780-890     0.13-0.1680%Pet/20%聚癸烯     283-292     0.32-0.34      5881-7160         6118-680565%Pet/35%聚癸烯     115-120       0.4          1280-1407         1416-144620%Pet/80%聚癸烯       0.83      0.97-1.0        24.1              34.520%SE□/80%/聚癸烯   1897-2035   0.19-0.22      1E6-1,370,000     280,000-980,00080%Pet/20%氢化聚丁烯 140-585     0.24-0.25
*使用相同的仪器进行测量,但使用2cm的平行板几何形
**太稠而无法读数
□SE固体是一种蔗糖酯固体,是聚脂肪酸多元醇酯的优选实例之一,SBO是黄豆油,Pet是凡士林。
注意,矿物油,微晶蜡和某些其它脂类本身具有不适用于本发明洗洁液组合物的流变学特性,但可以将它们与其它脂类混合而形成可认可的脂类混合物。
          测定G’和G”的测试方案
在35℃,用Carrimed CSL100可调应力流变仪,用通常设定间隙为51微米的4cm锥度为2°的系统进行振荡试验。振荡试验在35℃分2步进行。第一步,在预计的开始和终止扫描频率进行应力振幅扫描。这一试验可测定在预计的频率范围内,试验条件是否在被测物质的线性粘弹性区域内。该线性粘弹性区域中,应力与应变成线性关系。第二步是在线性粘弹性区域内的某一应力水平上的频率扫描。这次频率扫描可测得物质的粘弹性性能。在可调应力流变仪上进行振荡试验,即以振荡形式施以应力,然后测定产生的振荡应变,以及施加应力波形与被测物质内部产生的应变波形之间的相位差。用物质的弹性模量(G’)和粘性模量(G”)组合表示得出的复合模量:
弹性模量G’是物质储存可恢复能量的能力标准。这种能量的储存可以是由于复合聚合物,结构网络或两者相结合在形变后恢复被储存的能量的能力。粘性或损耗模量G”是不可恢复能量的标准,这些能量由于滞流而损耗。
脂类在洗洁液中的含量按重量计为约5份至约30份,10份至25份更好。
根据沉积试验方案1的测定,已知的含有脂类的市售洗洁液其脂类在皮肤沉积的效率低于3μg/cm2
本发明中的脂类在使用过程中在皮肤上的沉积效率至少为5μg/cm2。较好的沉积效率是约10μg/cm2至约500μg/cm2。根据脂类沉积试验方案1所测,更好的是约15或25μg/cm2至约200μg/cm2。已发现,为了获得脂类在皮肤上的可测量的沉积,必须具有某一最低含量的脂类。不限于理论所述,已知的含脂类市售洗洁液几乎完全依赖于利用表面活性剂的乳化作用来获得所形成的乳液的产品稳定性。但是,这使得产品在被稀释以形成泡沫时也很稳定,因而导致很低的沉积率。本发明的另一方面内容是利用非表面活性剂方法来稳定乳液。形成的乳液会在起泡时发生相分离,由此使脂类很好的沉积在皮肤上。
             脂类沉积值
可用不同的方法来测定脂类在皮肤上的沉积,这些方法都是模拟消费者通常如何使用洁肤产品。这些方法都是“内外”的,都使用根据统计学设计的方案,每种原型至少6个受试者。
这些方法都包括一般的产品使用步骤,以及脂类沉积量的测定。以下的两种方法仅在测定脂类在皮肤上沉积量时所用的分析技术上有所不同。脂类沉积量的测定是“体内”的,而且根据肌肤类型和条件的不同而有很大差异。为了消除这种差异,使用一种平衡设计方案测试原型,该方法对肌肤类型进行平衡,并使用较大的基数。各种情况下,产品的使用和测试都由训练有素的技术人员进行,以减小偏差。
       为脂类沉积试验1&2进行的准备
受试者以95至100°F的自来水润湿整个上臂内侧肌肤。技术人员使用一种被称为“puff”的用具在预先湿润过的擦洗片上涂1ml产品。然后,技术人员以恒定的压力和速度用擦洗片摩擦30秒(即,向上30次,向下30次)。让泡沫在前臂停留15秒,然后用水从肘内侧向手腕彻底冲洗15秒。然后用纸巾将受试者的手臂拍干。然后让受试者挥动手臂,“吹干”30秒。
            脂类沉积试验1
试验的仪器是购自Courage and Khazaka GmbH的Sebumeter SM810,该仪器据报道已被科研界所认证。Sebumeter通过对一种特殊的塑胶条带进行光度测定来测量脂类在肌肤上的沉积,这种条带在吸收了脂类后会变得透明。将塑胶带展开在镜面上,镜面与弹簧相连。将仪器的测试头(由弹簧、镜面和塑胶带构成)在皮肤上紧压30秒。测定值(μg/cm2)表示肌肤上脂类的量,该值随脂量的增加而升高。该方法对湿度不敏感。沿前臂的长度进行Sebumeter的读数(4-6次),脂类沉积值LDV(μg/cm2)定义为,对于含凡士林脂类的混合物,取4-6次读数的平均值再除以0.56。0.56是一个转化因数,用于将用含凡士林脂类获得的Sebumeter读数转化为以μg/cm2为单位的实际沉积值。脂类沉积值在15至200μg/cm2之间,30至150μg/cm2之间更好。
Sebumeter存在以下限制:
1.Sebumeter塑胶带同时还测定本身的皮脂。该试验的一项标准是,在洗涤前,受试者在Sebumeter上测得前臂肌肤的基线值低于或等于1至2μg/cm2
2.Sebumeter和其它提取设备一样,可能并不测定全部的沉积脂类,如果肌肤表面有起伏,沉积的脂类可能不能被Sebumeter塑胶带提取到。
3.在LDV超过300μg/cm2时,Sebumeter塑胶带饱和,所以对超过300μg/cm2的沉积值需使用试验方案2。
4.不同的脂类系统具有不同的转化因数。测定非凡士林脂类时,需要作新的标定曲线。
            脂类沉积试验2
第二方案使用溶剂提取法,与英国化妆品化学师协会杂志(Journal Society ofCosmetic Chemists of Great Britain)Vol.21(p521-532),1970中所述的类型相似。将一个提取杯牢固的固定在前臂,在杯中倒入庚烷,使其与前臂接触。用标准的气相色谱法分析含有被提取的脂类的溶剂提取物。
           起泡性合成表面活性剂*
洗洁液组合物含有一种起泡性合成表面活性剂,选自阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,阳离子表面活性剂,两性表面活性剂,及它们的混合物。
起泡性合成表面活性剂在此定义为一种或混合的合成表面活性剂,在混合后其在25℃,在CMC(临界胶束浓度)测定的平衡表面张力在15至50达因/cm之间,2540达因/cm之间更好。有些表面活性剂混合物的表面张力低于其单独组份。
        部分合成表面活性剂表面张力值表*
表面活性剂                CMC时的表面张力(达因
                               /cm)
阴离子型
  十二烷基磺酸钠                 43
  十二烷基磺酸钾                 38
  十二烷基硫酸钠                 40
  十四烷基硫酸钠                 35
  十六烷基硫酸钠                 37
  聚氧乙烯(2)十二醇醚硫酸钠      42
  癸基苯磺酸钠                   48
  十二烷基苯磺酸钠               47
  十六烷基苯磺酸钠               45
阳离子型
  溴化十四烷基三甲基铵           41
  甲基磺酸十二烷基三甲基铵       39
两性离子型
  十二烷基甜菜碱                 33
  十六烷基甜菜碱                 35
  两性乙酸十二烷基苄甲酯         33
非离子型
  1,2-十二烷二醇                23
表面活性剂               CMC时的表面张力(达因
                                 /cm)
1,3-十五烷二醇                    27
聚氧乙烯(6)己醇醚(hexeth-6)        32
聚氧乙烯(6)癸醇醚(Deceth-6)        30
聚氧乙烯(3)十二醇醚(Dedeceth-3)    28
聚氧乙烯(12)十二醇醚(Dedeceth-12)  40
聚氧乙烯(6)十六醇醚(Hexadeceth-6)  32
聚氧乙烯(21)十六醇醚(Hexadeceth-21)45
壬苯聚醇-10(Nonoxynol-10)          31
壬苯聚醇-30(Nonoxynol-30)          41
二甲硅油共聚多元醇                21-22
*根据1988年Rosen,Wiley的表面活性剂和界面现象(Surfactants and InterfacialPhenomena)计算而得
        部分优选表面活性剂表面张力值表**
表面活性剂                     表面张力(达因/cm)
C12-C14甘油醚磺酸酯                   47
月桂基羟乙磺酸钠                      42
可可(Coco)羟乙磺酸钠                  42
硬脂酰羟乙磺酸钠                      72
醚(3)硫酸钠                           47
可可(Coco)牛磺酸酯钠                  43
月桂基羟肌氨酸钠                      42
**在Kruss BP-10动态表面张力测试仪上测定,以上标准并不是平衡值,也不是在CMC时的。平衡值通常低于动态值。
本发明的清洁及润肤双效洗洁液含有至少约5份至约30份起泡性合成表面活性剂,约5份至约25份更好,最好是约10份至约25份。
在此使用的阴离子表面活性剂包括:酰基羟乙磺酸酯,酰基肌氨酸酯,烷基甘油醚磺酸酯,酰基乳酸酯,甲基酰基牛磺酸酯,石蜡磺酸酯,苯磺酸直链烷基酯,N-乙酰谷氨酸酯,磺基琥珀酸烷基酯,α磺基脂肪酸酯,烷基醚羧酸酯,烷基磷酸酯,乙氧化烷基磷酸酯,α烯烃硫酸酯,烷基醚硫酸酯(具有1至12个乙氧基),以及它们的混合物,所述的表面活性剂包含C8至C22烷基链,其中的反离子选自Na,K,NH4,N(CH2CH2OH)3。阴离子表面活性剂,如果是选自酰基乙磺酸酯,酰基肌氨酸酯,酰基乳酸酯,磺基琥珀酸烷基酯,烷基甘油醚磺酸酯,甲基酰基牛磺酸酯,烷基醚硫酸酯,硫酸烷基酯,磷酸烷基酯,以及它们的混合物则更好,所述的表面活性剂包含C8至C14烷基链,其含量约8至约15份。
在本产品中不能完全以两性合成表面活性剂作为表面活性剂,但宜作为低含量(按重量计约1份至约10份)的辅助表面活性剂,较好的类型选自:两性单乙酸和二乙酸烷基酯,烷基甜菜碱,氧化烷基二甲基胺,烷基磺内酰胺,烷基酰胺丙基甜菜碱,烷基酰胺丙基磺内酰胺,以及它们的混合物,所述的表面活性剂包含C8至C22烷基链。
在本产品中不能完全以非离子表面活性剂作为表面活性剂,但宜作为低含量(按重量计约1份至约15份)的辅助表面活性剂,较好的类型选自:烷基葡萄糖酰胺,烷基葡萄糖酯,聚氧乙烯酰胺,脂肪酸烷基酰胺,氧化烷基胺,烷基聚葡萄糖,聚氧乙烯烷基酚,脂肪酸的聚氧乙烯酯,EO/PO的嵌段共聚物(例如polyoxamines和泊洛沙姆cpoloxamers),山梨醇酯,以及它们的混合物。
较好的实施例之一是除合成起泡性表面活性剂之外还含有0.5至8份C8至C14皂类的液体组合物:其中的皂类具有选自含有K和N(CH2CH2OH)3及其混合物的平衡离子。
在本产品中不能完全以阳离子的合成表面活性剂作为表面活性剂,但宜作为低含量(按重量计约0.5份至约6份)的辅助表面活性剂,较好的类型选自:氯化烷基三镆和甲基硫酸烷基三镆,和氯化二烷基二镆和甲基硫酸二烷基二镆,alkyl alkoniumchloride和硫酸甲酯,以及它们的混合物。这些表面活性剂包含C12至C24碳的烷基链。最好的阳离子选自stearalkonium chloride,氯化硬脂酰基三镆,氯化二硬脂酰基二镆,以及它们的混合物。阳离子表面活性剂还可以起脂类沉积助剂的作用。
              水及水相
本发明的润湿及清洁液组合物包含作为主要组份的水。水的含量约为30份至约80份,约40份至约75份更好,最好是约40份至约65份。水中的大部分形成水相,这是一个主要部分,其中还可能含有其它水溶性组份。多元醇和表面活性剂是水溶性的。
不限于理论所述,水性乳液中脂类含量对脂类在肌肤上的沉积来说至关重要。水含量是形成水包油乳液的关键因素。所以,必须有足量的水来形成水相,用以维持水包油乳液。水相与脂类之比以大于2∶1为宜,大于3∶1更好。
对上述含量的水进行调节,使其具有合乎要求的液体粘性和液体组合物稳定性。而且,足量的水还是对洗洁液进行适当加工所必需的,所以低于上述含量的水因为不能分散各组份而不宜采用。
               可选组份
本发明组合物中一种特别好的可选组份是一种或一种以上湿润剂及溶质。有许多种湿润剂及溶质可以使用,而且其含量可为约0.5%至约25%,约3.0%至约20%更好,它可以是一种非挥发性的有机物质,具有每10份水中溶解至少5份的的溶解度。较好的水溶性有机原料选自:具有以下结构的多元醇:
          R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1=H,C1-C4烷基;R2=H,CH3,n=1-200;C2-C10烷基二元醇;胍;羟基乙酸;甘醇酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐);乳酸和乳酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐);多羟基醇(例如山梨醇,丙三醇,己三醇,丙二醇,己二醇等);聚乙二醇;糖和淀粉;糖和淀粉的衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖);泛醇(包括D-,L-以及DL型);吡咯烷酮羧酸;透明质酸;乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;脲;和通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺,其中x=1-3,y=0-2,x+y=3;以及它们的混合物。最好的多元醇选自甘油,聚氧丙烯(1)丙三醇和聚氧丙烯(3)丙三醇,山梨醇,丁二醇,丙二醇,蔗糖,脲和三乙醇胺。
较好的水溶性有机原料选自甘油,聚氧丙烯(1)丙三醇和聚氧丙烯(3)丙三醇,山梨醇,丁二醇,丙二醇,蔗糖,脲和三乙醇胺。
使用油性增稠聚合物,例如在此引用参考的Hewitt出版的23/06/93的EP0 547897A2中所述的那些,可以使脂类和聚合物的最终流变学特性在较好的范围内。
本发明较好的可选组份之一是一种或一种以上阳离子和/或非离子聚合型护肤剂。有多种聚合物可以使用,其含量可以是约0.1份至约10份,0.25份至约3份更好,它是非离子、阳离子或疏水改性的聚合物肌肤护理剂,选自分子量为1,000至3,000,000的阳离子瓜尔树胶的阳离子聚多糖,衍生自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阳离子和非离子均聚物,阳离子和非离子纤维素树脂;氯化二甲基二烷基铵和丙烯酸的阳离子共聚物;氯化二甲基二烷基铵的阳离子均聚物;阳离子聚烯烃和乙氧基聚烯烃亚胺;以及它们的混合物。实例有羟丙基瓜尔树胶,氯化瓜尔树胶羟丙基三镆,聚季铵盐3,5,6,7,10,11和24。为了获得本发明中所述的功效,聚合物必需具有适宜的结构特征和物理特征,使它能够充分水合,并由此完全与皂类基质相融合。
             其它可选组份
本发明的组合物中还可以加入许多其它组份。这些组份包括但不限于流动性助剂,盐及其水合物,粘土,和其它“填料”,在此引用参考的1994年8月23日Kacher等的美国专利5,340,492和1990年4月24日Dechner等的美国专利4,919,934中列举这类物质。
这些添加组份的其它非限制性实例包括维生素及其衍生物(例如维生素C,维生素E,乙酸维生素E等);防晒剂;增稠剂(例如多元醇烷氧基酯,例如Croda提供的Crothix);用于保持组合物抗微生物作用的防腐剂;抗痤疮药物(间苯二酚,水杨酸等);抗氧化剂;肌肤改良和治疗剂(例如芦荟提取物,尿囊素等);螯合剂和多价螯合剂;和改善产品感官品质的试剂,例如香料,香精油,肌肤增感剂,色素,珠光剂(例如云母和二氧化钛),沉淀色料,着色剂等(例如子丁香油,醇,樟脑,桉叶油和子丁香酚)。
             液体组合物
如前所述,本发明的双效液体组合物具有良好的清洁功能,起泡性,而且能利用脂类的沉积作用对肌肤进行滋润。本发明本身的脂类沉积值(LDV)为至少5μg/cm2。即,使用本文的脂类沉积试验方案1,在1cm2肌肤上沉积至少5μg脂类。
不限于理论所述,起泡时不稳定的水包油乳液被认为是令脂类在洗涤过程中沉积在肌肤表面的关键。
可以利用以下工艺中的任意一种来准备本发明的润湿与清洁双效洗洁液:
               单罐法
1.室温下,在一份蒸馏水中加入增稠剂,例如卡波沫(Carbopols),搅拌,水合20分钟或直至混合物被增稠。
2.将蒸馏水,脂肪酸薄片,甘油和二硬脂酸乙二醇酯一起加热至73至80℃(165-175°F)。
3.如果组份之一是钾肥皂,加入苛性碱溶液(45%的活性氢氧化钾),中速搅拌混合物10-15分钟,直至混合物均匀。
4.加入合成表面活性剂(两性的、阳离子或阴离子的),通过添加组份降温至约60℃(140°F),同时充分混合。
5.以不同的方法加入不同类型的聚合物。如果聚合物是聚季铵盐10,先将其与半数量的矿物油或氢化聚丁烯预混合,然后加入此预混物,在进行下一步之前搅拌5分钟。或者,可将聚季铵盐10先与水混合,并搅拌10至20分钟令其水合。如果聚合物是多氧类的(polyox),将其干燥物非常缓慢地加入混合物,并搅拌至其完全溶解。
6.添加任何的其它感官助剂(例如聚硅氧烷),搅拌1至2分钟。
7.将40-43℃(105-110°F)的脂类预混物(例如氢化聚丁烯或矿物油与凡士林的混合物)加入43-46℃(110-115°F)的混合物中,然后低中速搅拌2分钟。加入脂类后的搅拌时间和强度被认为很重要,尤其是考虑到颗粒的大小。所以,如果搅拌太久或太快,颗粒变小,脂类的沉积量也因此降低。
8.加入香精,并补足损失的水,即称重后加入因批量生产过程中蒸发而损失的水。
             三罐法
1.将一定量的表面活性剂(25-50%)加入一定量(20%-50%)的水中加热至71℃(160°F),搅拌约20分钟或直至表面活性剂溶解。为了尽可能提高乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)的溶解度,使用多种表面活性剂(两性,非离子型,阳离子型和阴离子型)来形成混合表面活性剂系统。由于表面活性剂的浓度也是十分重要的,所以使用低含量的水。但是,高表面活性剂浓度不利于EGDS的结晶。因此需要在溶解度与EGDS的结晶两者之间找到平衡。较好的是,按以下次序加入表面活性剂:两性,非离子,阴离子,然后阳离子。
2.加热表面活性剂混合物,然后加入EGDS,令其溶解,搅拌约20至30分钟。利用光学显微技术来确定搅拌时间,以达到EGDS的最大溶解度(约60%)为准。
3.利用散热片式热交换器可将EGDS分散系快速冷却至约43℃至27℃(110-80°F),由此形成EGDS晶体。根据DSC冷却曲线来确定最佳的冷却结晶温度。在经过热交换器之前,将温度维持在63-71℃(145-160°F)以减少EGDS附聚物的形成,这些附聚物会影响EGDS晶体的质量,并由此降低最终产品的稳定性。
4.在另一容器中,用剩余的水来溶解和水合阳离子聚合物,例如聚季铵盐10,Merquat550或Jaguar。将聚合物加入冷水中,用中速至低速搅拌。
5.在聚合物溶液中加入溶剂或其它水溶性有机原料,如甘油,由此进一步稀释和稀化聚合物溶液。
6.加入脂肪酸薄片和EDTA四钠,搅拌10分钟,然后加热至71至77℃(160-107°F)。
7.加入苛性碱溶液(45%的活性氢氧化钾),将混合物中速至高速搅拌10至15分钟,直至混合物成为均匀的。
8.用套管式换热器降温至约49℃(120°F)。然后在混合物中加入剩余的表面活性剂。
9.在混合物温度处于45至32℃(110-90°F)时,加入EGDS预混物,搅拌约10至20分钟。
10.加入丙烯酸酯(例如波卡沫,Salcare)和纤维素型增稠剂(例如Dermocoll),感官改善剂(例如polyox)和香精,搅拌10分钟。
11.再加入另一种聚硅氧烷之类的感官助剂,搅拌1至2分钟。
12.在控制剪切应力条件下(例如利用静态搅拌仪),连续地将温度处于40至44℃(105-110°F)混合脂类混合物(氢化的聚丁烯或矿物油与凡士林的混合物)的预混物与混合物(表面活性剂/EGDS/聚合物)搅拌混合。也可以将脂类预混合物加入此混合物中,并在一搅拌容器中搅拌混合,但必需将剪切和搅拌时间控制在最小。两种情况下,施加于系统的剪切的时间和强度是十分重要的,因为这两者影响着脂类的沉积率。
            洗洁液手部泡沫试验
洗手时的泡沫试验用于测定使用过程中的起泡量,用于说明洁肤液的泡沫性能。该试验测定的是在有污渍存在条件下产生的泡沫量。本文中的试验使用的合成污渍。其配方在1987年6月16日,Small等的美国专利4,673,525中有述(在此引用参考)。
在使用开始前,技术人员先用Ivory香皂洗手。技术人员在干燥的手掌中擦0.2ml合成污渍。然后将一只手浸一下95°F的自来水,在掌中留少许水并将1.7ml的被测产品在掌中匀开。然后将另一只手浸一下水,通过两掌间的搓擦来将产品匀开。产品在手掌和手指上循环3次,然后在手背上1次。该过程连续重复5次。技术人员将产品集拢后从手上刮到一个250ml的烧杯中。根据烧杯中的量来评定“快速”无污渍量的级别。或者,根据一套标准来对泡沫的量和特性进行泡沫级别的评定。
在同样的基本步骤之后再继以“最终”体积,不同的是在将产品集拢并刮入烧杯前再在手上加2ml的水,再将产品在手上散开并如前所述继续循环5次,然后将产品集拢后刮到一个250ml的烧杯中,根据体积定级别。或者,根据一套标准来对泡沫的量和特性进行泡沫级别的评定。
               实施例
      用不同的EGDS含量稳定化的配方实例
组份                       A       B       C
肉豆蔻酸钾                7.69    4.51    4.35
肉豆蔻酸                  0.30    0.30    0.50
C12-14烷基甘油醚磺酸钠    7.55    4.42    4.27
可可甜菜碱(Coco Betaine)  3.48    2.86    1.97
TEA月桂基肌氨酸酯         4.88    2.04    2.76
二硬脂酸乙二醇酯          2.00    4.15    7.50
聚季铵盐10                0.50    0.52    0.18
凡士林                    11.60   12.02   9.36
矿物油                    2.90    3.01    5.13
甘油                      6.24    6.47    6.24
香精                      0.50    0.52    0.20
氯化钠                    0.84    0.64    0.47
来自原料的MISC            1.30    0.79    0.74
水                       50.22    57.75   56.33
沉积                       50      50     84.5
泡沫
最终体积污渍级别           6.0     5.0    5.0
颗粒大小分布(%颗粒)
<5微米                     -       -     29
5-10微米                    -       -     25
10-15微米                   -       -     40
>15微米                                  6
实施例A,B和C同时表现出使用2%至7.5%EGDS,将A和B的凡士林与矿物油之比4∶1改至C的2∶1,总脂含量为14.5%至15%时泡沫的沉积和产品的稳定性。实施例A,B和C都是可稳定保存的。实施例C表现出了大颗粒的范围,其大于5微米的颗粒占70%以上。
   利用不同的脂类型、含量和比例稳定化的优选产品实施例组份                      D       E      F      G肉豆蔻酸钾               5.31    5.28   5.28   5.28肉豆蔻酸                 0.30    0.30   0.30   0.30C12-14烷基甘油醚磺酸钠   4.45    4.4    4.4    4.4TEA月桂基肌氨酸酯        2.06    2.0    2.0    2.0可可甜菜碱(Coco Betaine) 2.88    2.9    2.9    2.9二硬脂酸乙二醇酯         4.18    4.1    4.2    4.1聚季铵盐10               0.25    0.25   0.25   0.25凡士林                   8.37    10.0   12.1   16.0矿物油                   2.09    5.0    -     4.0聚丁烯                    -       -     3.0     -甘油                     6.52    6.5    6.5    6.5香精                     0.80    0.8    0.8    0.8EDTA四钠                 0.1     0.1    0.1    0.1DMDM乙内酰脲             0.2     0.2    0.2    0.2氯化钠                   0.65    0.64   0.64   0.64Misc.                    0.79    0.79   0.79   0.79水                       61.05   56.7   56.5   51.7泡沫(最终污渍级别)       3.5     3.5    4.5    3.5沉积                     17      28     63     173水包油溶液稀释稳定性试验 26%    34%   28%   46%1小时内的清液分离(%样品总量)颗粒大小分布(%颗粒)<5微米                  53       48     -     355-10微米                 34       43     -     3510-15微米                10       9      -     23>15微米                 3        0      -     6
实施例D,E,F和G是优选实施例,表现出大范围的沉积作用和不同的凡士林/矿物油和凡士林/聚丁烯之比。这些配方还具有不同的感官特性。它们具有多种感官特性,适合不同消费者的从重度到轻度的润湿作用。实施例D,E,F和G都能够稳定保存,至少有40%的颗粒大于5微米,而且根据水包油乳液稳定性试验,在稀释时不稳定。相反,含有脂类、Olay Shower Gel油混合物的某种市售产品在稀释后1小时后不发生相分离。
    利用EGDS不同类型的脂类稳定化的优选产品实施例组份                         H         I          J肉豆蔻酸钾                  6.0       6.0        6.0肉豆蔻酸                    0.3       0.3        0.3C12-14烷基甘油醚磺酸钠      5.8       5.8        5.8TEA月桂基肌氨酸酯           2.7       2.7        2.7可可甜菜碱(Coco Betaine)    3.8       3.8        3.8二硬脂酸乙二醇酯            4.2       4.2        4.2聚季铵盐10                  0.25      0.25       0.25凡士林                      13.6      13.6       13.6矿物油                      3.4        -          -氢化聚丁烯                   -        3.4        3.4二甲基硅油(Dimethicone)液    -         -         3.0(分子量=100,000)甘油                         8.6       8.6       8.6香精                         0.8       0.8       0.8EDTA四钠                     0.15      0.15      0.15DMDM乙内酰脲                 0.4       0.4       0.4水                           49.9      49.9      46.9泡沫(最终污渍级别)           5.0       5.5水包油溶液稀释稳定性试验     8%       20%1小时内的清液分离(%样品总量)沉积                         25.9      60.6       -
使用不同脂类混合物的实施例H,I和J具有高沉积水平。实施例H含有4∶1的凡士林/矿物油。实施例I含有4∶1的凡士林/聚丁烯。实施例J含有4∶1∶0.9的凡士林/聚丁烯/二甲硅油。实施例H和I似乎是本发明最好的洗洁液组合物。
  利用EGDS和不同聚合物肌肤增感剂稳定化的优选产品实施例组份                          K         L      M      N肉豆蔻酸钾                   4.35      4.35   4.35   4.35肉豆蔻酸                     0.50      0.50   0.50   0.50C12-14烷基甘油醚磺酸钠       4.27      4.27   4.27   4.27TEA月桂基肌氨酸酯            2.76      2.76   2.76   2.76可可甜菜碱(CocoBetaine)      1.97      1.97   1.97   1.97二硬脂酸乙二醇酯             7.50      7.5    7.50   7.50聚季铵盐7                    0.4       0.4     -      -聚乙二醇(分子量=400,000)     -        -      0.05    -异丁烯/马来酸酐共聚物         -        -       -     0.1凡士林                      11.60     11.60   11.60  11.60矿物油                       2.90      2.9    2.90   2.90甘油                         6.24      6.24   6.24   6.24香精                         0.50      0.50   0.50   0.5氯化钠                       0.47      0.47   0.47   0.47NaSO4                       0.0       0.2    0.0    0.0来自原料的MISC               0.74      0.74   0.74   0.74水                           55.8      53.8   56.15  54.10泡沫(最终污渍级别)           4.5       3.5    5.0    2.0沉积                         40        20     40     -稳定性                       稳定      稳定   稳定    稳定粘度                         2300      3000   1500    4000
实施例K,L,M和N都能够稳定保存,具有良好的沉积性和良好的起泡性,同时由于不同的肌肤增感剂而具有不同的肌肤感觉。实施例K和L含有聚季铵盐7,实施例M和N含有聚乙二醇(MW400,000)。为了给产品增稠,在L中加入硫酸钠,在N中加入异丁烯/马来酸酐共聚物。

Claims (10)

1.一种起泡性洁肤液,其特征在于,它包含以下液体组成,按重量计,
(a)5份至30份脂类润肤剂,其Vaughan溶解度参数(VSP)在5至10之间;
(b)1份至15份C10-C22乙二醇脂肪酸酯;
(c)5份至30份合成表面活性剂;
(d)0.05份至3份胶凝性水可分散的阴离子、非离子、阳离子或疏水性改性聚合物,选自分子量为1,000至3,000,000的阳离子瓜尔树胶类阳离子聚多糖,衍生自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的阴离子、阳离子和非离子均聚物,阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂;氯化二甲基二烷基铵和丙烯酸的阳离子共聚物;氯化二甲基二烷基铵的阳离子均聚物;阳离子聚烯烃和分子量为100,00至4,000,000的乙氧基聚亚烷基亚胺聚乙二醇;以及它们的混合物;
(e)0至15份C8至C14脂肪酸皂类;其中所述的皂类所具有的平衡离子选自K,NH4,N(CH2CH2OH)3;以及它们的混合物;
(f)水;和
其中所述的合成表面活性剂和所述的皂类其综合CMC平衡表面张力值为15至50,其中所述的起泡性洁肤液组合物具有5至1000μg脂类/cm2肌肤的脂类沉积值(LDV)。
2.根据权利要求1所述的起泡性洁肤液组合物,其中所述的脂类,按组合物重量计,含10至25份;其中所述的脂类选自烃油和蜡、硅油、甘油二酯、甘油三酯、乙酰甘油酯、多元醇脂肪酸聚酯、羊毛酯及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、植物蜡、甾醇和磷脂;其中所述脂类的Vaughan溶解度参数(VSP)在5至9之间,粘稠度K值在35℃时为5泊至5,000泊;所述脂类在35℃的剪切指数在0.1-0.8之间;所述脂类的脂类沉积值(LDV)为10至400;
其中所述的乙二醇酯是二酯,含1份至10份;其中所述的聚合物含0.3至3份,选自聚丙烯酸钠,羟基乙基纤维素,十六烷基羟乙基纤维素和聚季铵盐10;
其中所述的合成表面活性剂占组合物重量的5至25份;
其中所述的合成表面活性剂和皂类其综合临界胶束浓度(CMC)平衡表面张力值在25℃时为25至40达因/cm;所述的水占30至80份。
3.根据权利要求1所述的起泡性洁肤液组合物,其中所述水含量高于所述的脂含量;其中的水含量为40至75份;其中所述的水和所述的脂类形成水包油乳液;其中所述的乳液保存稳定,但在对其进行脂类释放试验时是不稳定的水包油乳液。
4.根据权利要求2所述的起泡性洁肤液组合物,其中合成表面活性剂占5至25份,其中所述的表面活性剂选自:酰基羟乙磺酸酯,酰基肌氨酸酯,烷基甘油醚磺酸酯,酰基乳酸酯,甲基酰基牛磺酸酯,石蜡磺酸酯,苯磺酸直链烷基酯,N-乙酰谷氨酸酯,磺基琥珀酸烷基酯,α磺基脂肪酸酯,烷基醚羧酸酯,烷基磷酸酯,乙氧化烷基磷酸酯,α烯烃硫酸酯,烷基醚硫酸酯(具有1至12个乙氧基),以及它们的混合物,所述的表面活性剂包含C8至C22烷基链,其中的平衡离子选自Na,K,NH4,N(CH2CH2OH)3
5.根据权利要求4所述的起泡性洁肤液组合物,其中所述的组成包含0.5份至8份C8-C14皂类;所述的皂类具有选自K和N(CH2CH2OH)3,及其混合物的平衡离子。
6.根据权利要求5所述的起泡性洁肤液组合物,按重量计,其中所述的水占40至65份;其中所述的合成表面活性剂占10至25份;其中所述的合成表面活性剂选自(1)月桂基钠和羟乙磺酸可可酯,月桂基钠和肌氨酸可可酯,C12-C16磺基琥珀酸钠,C12-C16烷基甘油醚磺酸钠,月桂基钠和可可牛磺酸酯,月桂基乳酸钠,聚氧乙烯十二醇醚硫酸钠,月桂基硫酸钠,聚氧乙烯十二醇醚硫酸铵,月桂基硫酸铵;(2)月桂基和可可甜菜碱,月桂基和可可羟基磺内酰胺,以及它们的混合物;其中所述的(1)与(2)之比为1∶1至30∶1,其中所述的LDV为15至250。
7.根据权利要求2所述的起泡性洁肤液组合物,其中所述的合成表面活性剂占1至15份,是非离子型起泡性合成表面活性剂,选自烷基葡萄糖酰胺,烷基葡萄糖酯,聚氧乙烯酰胺,脂肪烷基酰胺,氧化烷基胺,烷基聚葡萄糖甙,聚氧乙烯烷基酚,脂肪酸的聚氧乙烯酯,EO/PO的嵌段共聚物(例如polyoxamines和泊洛沙姆),山梨醇酐酯及醇酯,以及它们的混合物。
8.根据权利要求1所述的起泡性洁肤液组合物,其中所述的组合物含0.5至25份水溶性有机物,所述的有机物选自具有以下结构的多元醇:
           R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1=H,C1-C4烷基;R2=H,CH3,n=1-200;C2-C10烷基二元醇;胍;羟基乙酸;甘醇酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐);乳酸和乳酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐);多羟基醇(例如山梨醇,丙三醇,己三醇,丙二醇,己二醇等);聚乙二醇;糖和淀粉;糖和淀粉的衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖);泛醇(包括D-,L-以及D,L-型);吡咯烷酮羧酸;透明质酸;乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;脲;和通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺,其中x=1-3,y=0-2,x+y=3;以及它们的混合物;其中所述的水溶性有机物在水中的溶解至少50%,
9.根据权利要求2所述的洁肤液组合物,其中所述的聚合物占0.25至3份(按重量计),选自聚乙二醇,羟丙基瓜尔树胶,氯化瓜尔树胶羟基丙基三镆,聚季铵3、5、6、7、10、11,和24以及它们的混合物。
10.根据权利要求1所述的洁肤液组合物,其中所述的脂类其弹性模量(G’)在1Hz,35℃下测定为100,000达因/cm2,粘性模量(G”)在1Hz,35℃下测定为25达因/cm2至500,000达因/cm2
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