本发明针对上述专利中染料母体在高分子骨架中含量低的缺点,提出了以蛋白质高分子做高分子骨架,通过使蛋白质高分子中的氨基与具有可反应基团的染料母体进行化学反应,生成蛋白质高分子染料。
到目前为止,还没有发现关于蛋白质高分子染料的报道。
本发明的目的是提供蛋白质高分子同染料母体反应合成的蛋白质高分子染料,解决了现有高分子染料中染料母体在高分子骨架上结合量少的缺陷,提高了染料在皮革、毛纤维等蛋白质基料上染色的色彩鲜艳性、着色力、色牢度、耐迁移性、相容性及卫生性等性能。
本发明涉及的蛋白质高分子染料,其具有如下通式:
A(B)b (1)式中A为蛋白质高分子;B为能与蛋白质高分子中氨基反应的染料;b为1~2500的整数。
本发明提供了染料B为能与蛋白质高分子A中氨基反应的偶氮型染料。
本发明提供了染料B为能与蛋白质高分子A中氨基反应的偶氮金属络合型染料。
本发明提供了染料B为能与蛋白质高分子A中氨基反应的蒽醌型染料。
本发明提供了,蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮金属络合型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与蒽醌型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与染料B反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子酪素,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与染料B反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子明胶,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与染料B反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子毛蛋白,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子酪素,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子明胶,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子毛蛋白,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮金属络合型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子酪素,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮金属络合型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子明胶,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与偶氮金属络合型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子毛蛋白,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与蒽醌型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子酪素,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与蒽醌型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子明胶,其分子量为1000~450000。
本发明提供了能与蒽醌型染料反应的蛋白质高分子A为天然蛋白质高分子毛蛋白,其分子量为1000~450000。
本发明提供了制备蛋白质高分子染料的蛋白质高分子A具有以下通式:
A′(D)d (2)式中A′为蛋白质高分子A的0.1~95%的氨基被D取代的蛋白质高分子;d为1~2400的整数;D为以下单个基团或者混合基团:
(1)
式中R
1为H或-CH
3;n为1~1000整数;R
2为-COOH,-CONH
2,-CN,-COOCH
3,-COOC
2H
5,-COOC
3H
7,-COOC
4H
9,-Cl,-CHO,-COOC
2H
4OH,
(2)
式中m为1~200的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5;
(3)
式中m
1为1~300的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5。
本发明提供了能与偶氮型染料反应的蛋白质高分子A具有以下通式:
A′(D)d (6)式中A′为蛋白质高分子A的0.1~95%的氨基被D取代的蛋白质高分子;d为1~2400的整数;D为以下单个基团或者混合基团:
(1)
式中R
1为-H或-CH
3;n为1~1000整数;R
2为-COOH,-CONH
2,-CN,-COOCH
3,-COOC
2H
5,-COOC
3H
7,-COOC
4H
9,-Cl,-CHO,-COOC
2H
4OH,
(2)
式中m为1~200的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5;
(3)
式中m
1为1~300的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5。
本发明提供了能与偶氮金属络合型染料反应的蛋白质高分子A具有以下通式:
A′(D)d (10)式中A′为蛋白质高分子A的0.1~95%的氨基被D取代的蛋白质高分子;d为1~2400的整数;D为以下单个基团或者混合基团:
(1)
式中R
1为-H或-CH
3;n为1~1000整数;R
2为-COOH,-CONH
2,-CN,-COOCH
3,-COOC
2H
5,-COOC
3H
7,-COOC
4H
9,-Cl,-CHO,-COOC
2H
4OH,
(2)
式中m为1~200的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5;
(3)
式中m
1为1~300的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5。
本发明提供了能与蒽醌型染料反应蛋白质高分子A具有以下通式:
A′(D)d (14)式中A′蛋白质高分子A的0.1~95%的氨基被D取代的蛋白质高分子;d为1~2400的整数;D为以下单个基团或者混合基团:
(1)
式中R
1为-H或-CH
3;n为1~1000整数;R
2为-COOH,-CONH
2,-CN,-COOCH
3,-COOC
2H
5,-COOC
3H
7,-COOC
4H
9,-Cl,-CHO,-COOC
2H
4OH,
(2)
式中m为1~200的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5;
(3)
式中m
1为1~300的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(6)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮型染料:
式中R
1、R
4、R
8分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-OH,-COOX,-SO
3X;R
5选自-H,-CH
3,-COOX,-SO
3X,-SO
2NH
2,
R
2、R
3、R
6、R
7分别选自-H,-Cl,-SO
3X,-COOX,-CH
3,-NO
2,-OCH
3,-SO
2NHR,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5:X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(6)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮型染料:
式中R
4、R
7、R
8分别选自-H,-CH
3,-OH,-OCH
3,-NO
2,-SO
3X,-COOX;R
1、R
2、R
3、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OR,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NO
2,-N(R)
2,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(6)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮型染料:
式中R
3选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-OH,-COOX,-SO
3X,-SO
2NH
2,-NHCOCH
3;R
1、R
2、R
4分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OR,
-SO
2NHCH
2CH
2Y
3,
-NHCOCY
4=CHY
5,-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(10)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮金属络合型染料:
式中Me选自Cu,Co,Ni,Cr;R
1、R
2、R
3、R
4、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NH
2,-N(CH
3)
2,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(10)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮金属络合型染料:
式中Me选自Cu,Co,Ni,Cr;R
1、R
2、R
3、R
4、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NH
2,-N(CH
3)
2,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(10)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮金属络合型染料:
式中Me选自Cu,Co,Ni,Cr;R
1、R
2、R
3、R
4、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NH
2,-N(CH
3)
2,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(10)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的偶氮金属络合型染料:
式中Me选自Cu,Co,Ni,Cr;R
1、R
2、R
3、R
4、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NH
2,-N(CH
3)
2,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(C
2H
4OH)
2, -SO
2R,
Y
3选自-Cl,-OSO
3X,-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明提供了能与天然蛋白质高分子、酪素、明胶、毛蛋白、通式(2)的蛋白质高分子及通式(14)的蛋白质高分子反应的染料B为具有以下结构的蒽醌型染料:
式中m和n分别为0或1;L为0,1,2或3;J选自-CH
3,-Cl,-SO
3X;G选自
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明技术方案进一步叙述如下:
本发明提出以氨基酸组成的蛋白质高分子或者改性蛋白质高分子做高分子骨架,与具有卤代均三嗪基及其衍生物、卤代嘧啶基及其衍生物、羟乙基砜基衍生物、磺酰羟乙胺基衍生物、羟乙基磺酰胺基衍生物、丙烯酰胺基及其衍生物和丙酰胺基衍生物为反应基团的偶氮型染料、偶氮金属络合型染料、蒽醌型染料在PH为2~12范围内进行反应,合成制得蛋白质高分子染料。
生成的蛋白质高分子染料结构可以表示为:
上述结构简式中,
表示蛋白质高分子或者改性蛋白质高分子的高分子骨架;L为连接桥基,它包括均三嗪基,嘧啶基,乙基砜基,乙基磺酰胺基,磺酰乙胺基,丙酰胺基;D为染料母体,包括偶氮型染料,偶氮金属络合型染料及蒽醌型染料。
由氨基酸组成的蛋白质高分子或者改性蛋白质高分子中含有大量可反应的氨基,这些蛋白质高分子与以卤代均三嗪基及其衍生物、卤代嘧啶基及其衍生物、羟乙基砜基衍生物、磺酰羟乙胺基衍生物、羟乙基磺酰胺基衍生物、丙烯酰胺基及其衍生物或丙基酰胺基衍生物为反应基团的染料进行反应,合成蛋白质高分子染料,分别按下述过程进行:
(1)以卤代均三嗪基及衍生物为反应基团的染料分子与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子中的氨基进行亲核取代反应:其中,Y1选自-Cl,-F,-CH3;Y2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH2SO3X,选自-H,-Na,-K;D为染料母体,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料、蒽醌型染料母体。
(2)以卤代嘧啶基及其衍生物为反应基团的染料分子与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子中的氨基进行亲核取代反应:
其中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,
-N(CH
2OH)
2,-N(C
2H
4OH)
2,-SO
2R,
R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K;D为染料母体,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料、蒽醌型染料母体。
(3)以羟乙基砜基衍生物、磺酰羟乙胺基衍生物、羟乙基磺酰胺基衍生物为反应基团的染料分子与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子中的氨基进行消除-加成反应:
a.消除反应分别为:
b.与氨基的加成反应相应为:
(E6)
(E7)
其中,Y
3为-Cl,-OCO
3X,-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;R为-H,-CH
3,-C
2H
5;X为-H,-Na,-K;D为染料母体,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料、蒽醌型染料母体。
(4)以丙烯酰胺基及其衍生物为反应基团的染料分子与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子中的氨基进行如下反应:
以丙烯酰胺基及其衍生物为反应基团的染料分子式为:D-NHCO-CY
4=CHY
5a.当Y4为-H,Y
5为-H或-Cl时,发生亲核加成反应:
(E9)
(E10)b.当Y
4为-Br,Y
5为-H时,发生加成-取代反应:
c.当Y
4和Y
5均为
-Br时,发生消除-加成-取代反应:
上式中,D为染料母体,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料及蒽醌型染料母体。
(5)以丙基酰胺基衍生物为反应基团的染料分子与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子中的氨基进行如下反应:
以丙基酰胺基衍生物为反应基团的染料分子式为:D-NHCOCHY
4CH
2Y
6a.当Y
4为-H,Y
6为-OSO
3X时,发生消除-加成反应:
(E14)b.当Y
4和Y
6均为-Br时,发生消除-加成-取代反应:
上式中,D为染料母体,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料及蒽醌型染料母体。
本发明蛋白质高分子染料合成中使用由氨基酸组成的各种天然蛋白质高分子做高分子骨架,这些天然蛋白质高分子包括由大型哺乳动物的骨、皮、肌键及角心生产的明胶,由哺乳动物的乳汁制成的酪素,由哺乳动物的毛纤维制成的毛蛋白等。
与蛋白质高分子中的氨基进行反应的染料中的反应基团有:
(1)
其中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
选自-H,-Na,-K。
(2)
其中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
(3)-SO2CH2CH2Y3 (F3)其中Y3为-Cl,-OSO3X,-N(CH3)CH2CH2SO3X;X为-H,-Na,-K,
(4)-SO2NHCH2CH2Y3 (F4)其中Y3为-Cl,-OSO3X,-N(CH3)CH2CH2SO3X;X为-H,-Na,-K,
(5)
其中Y
3为-Cl,-OSO
3X,-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;R为-H,-CH
3,-C
2H
5;X为-H,-Na,-K,
(6)-NHCOCY4=CHY5 (F6)其中Y4为-H,-Br;Y5为-H,-Cl,-Br;
(7)-NHCOCHY4CH2Y6 (F7)其中Y4为-H,-Br;Y6为-Br,-OSO3X;X为-H,-Na,-K。
本发明蛋白质高分子染料合成中使用改性蛋白质高分子做高分子骨架,改性蛋白质高分子具有以下结构通式:
A′(D)
d式中A′蛋白质高分子A的0.1~95%的氨基被D取代的蛋白质高分子;d为1~2400的整数;D为以下单个基团或者混合基团:(1)
式中R
1为H或-CH
3;n为1~1000整数;R
2为-COOH,-CONH
2,-CN,-COOCH
3,-COOC
2H
5,-COOC
3H
7,-COOC
4H
9,-Cl,-CHO,-COOC
2H
4OH,
(2)
式中m为1~200的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5;
(3)
式中m
1为1~300的整数;R
1为-H,
其中R
2为-H,-CH
3,-C
2H
5。
改性蛋白质高分子是天然蛋白质高分子明胶、酪素或毛蛋白与丙烯酸,甲基丙烯酸,丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,丙烯腈,甲基丙烯腈,丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸乙酯,丙烯酸丙酯,甲基丙烯酸丙酯,丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸丁酯,氯代乙烯,丙烯醛,丙烯酸乙二醇酯,苯乙烯,乙烯基吡啶,乙烯基吡咯烷酮,己内酰胺,己二酸和乙二胺各单体的单一组份或混合组份,通过溶液聚合,乳液聚合,悬浮聚合,缩聚方法合成获得,也可以是蛋白质高分子明胶、酪素或毛蛋白与聚酰胺缩合而成。
与改性蛋白质高分子中的氨基进行反应的染料中的反应基团有:(1)
其中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
选自-H,-Na,-K。
(2)
其中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,
-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
(3)-SO2CH2CH2Y3 (F3)其中Y3为-Cl,-OSO3X,-N(CH3)CH2CH2SO3X;X为-H,-Na,-K,
(4)-SO
2NHCH
2CH
2Y
3 (F4)其中Y
3为-Cl,-OSO
3X,-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;X为-H,-Na,-K,
其中Y
3为-Cl,-OSO
3X,-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;R为-H,-CH
3,-C
2H
5;X为-H,-Na,-K,
(6)-NHCOCY4=CHY5 (F6)其中Y4为-H,-Br;Y5为-H,-Cl,-Br;
(7)-NHCOCHY4CH2Y6 (F7)其中Y4为-H,-Br;Y6为-Br,-OSO3X;X为-H,-Na,-K。
在本发明中,与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子中的氨基进行反应的染料母体有偶氮型染料、偶氮金属络合型染料和蒽醌型染料。
偶氮型染料包括下述三种结构(D
1、D
2和D
3);(1)
式中R
1、R
4、R
8分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-OH,-COOX,-SO
3X;R
5选自-H,-CH
3,-COOX,-SO
3X,-SO
2NH
2,
R
2、R
3、R
6、R
7分别选自-H,-Cl,-SO
3X,-COOX,-CH
3,-NO
2,-OCH
3,-SO
2NHR,
-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
(2)
式中R
4、R
7、R
8分别选自-H,-CH
3,-OH,-OCH
3,-NO
2,-SO
3X,-COOX;R
1、R
2、R
3、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OR,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NO
2,-N(R)
2,
-SO
2NHCH
2CH
2Y
3,
-NHCOCY
4=CHY
5,-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
(3)
式中R
3选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-OH,-COOX,-SO
3X,-SO
2NH
2,-NHCOCH
3;R
1、R
2、R
4分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OR,-NO
2,-N(R)
2,
-NHCOCH
3,-NHCONH
2,
-SO
2NHCH
2CH
2Y
3,
-NHCOCY
4=CHY
5,-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。偶氮金属络合型染料包括下述四种结构(D
4、D
5、D
6、D
7):(1)
(2)
(3)
(4)
式中Me选自Cu,Co,Ni,Cr;R
1、R
2、R
3、R
4、R
5、R
6分别选自-H,-Cl,-CH
3,-OCH
3,-SO
3X,-COOX,-CH
2SO
3X,-NH
2,-N(CH
3)
2,
-SO
2NHCH
2CH
2Y
3,
-NHCOCY
4=CHY
5,-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
蒽醌型染料的结构如下(D
8):
式中m和n分别为0或1;L为0,1,2或3;J选自-CH
3,-Cl,-SO
3X;G选自
-SO
2CH
2CH
2Y
3,-SO
2NHCH
2CH
2Y
3,
-NHCOCY
4=CHY
5,-NHCOCHY
4CH
2Y
6,在上述各基团中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
3)CH
2CH
2SO
3X;Y
4选自-H,-Br;Y
5选自-H,-Cl,-Br;Y
6选自-Br,-OSO
3X;R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。
本发明蛋白质高分子染料的制备方法,按可以同蛋白质高分子中氨基进行反应的染料母体中的反应基团,分为以下几种制备工艺:
(1)染料母体上的反应基团为卤代均三嗪基时,蛋白质高分子染料的制备工艺:
其中,当Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,
-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。(a)当Y
1为-Cl或-F,Y
2为-Cl或-F时的制备工艺:
在带有回流冷凝管、温度计套管、搅拌马达的三口烧瓶中,装入蛋白质高分子或改性蛋白质高分子1000重量份,含有上述卤代均三嗪基反应基团的染料,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料和蒽醌型染料,100~2000重量份,染料用量在100~1000重量份范围内效果较好,水1000~200000重量份,水用量范围在5000~200000重量份范围内较好,加热装入上述物料的三口烧瓶至30~85℃之间,温度范围限制在35~70℃范围内较好,使用PH调节剂调节反应液PH值在2~12范围内,PH值在3~10范围内较好,PH调节剂包括H
3CCOONa,ClH
2CCOONa,Cl
2HCCOONa,Cl
3CCOONa,Na
2CO
3,NaHCO
3,NaOH,Na
2B
4O
7·10H
2O,NaH
2PO
4,Na
2HPO
4。反应时间为1~10小时,可制得蛋白质高分子或改性蛋白质高分子染料。(b)当Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Y
2选自-R,-OR,
-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K,时的制备工艺:
在带有回流冷凝管,温度计套管和搅拌马达的三口烧瓶中,装入蛋白质高分子或改性蛋白质高分子1000重量份,含有上述卤代均三嗪基反应基团的染料100~2000重量份,染料包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料和蒽醌型染料,染料用量在100~1000重量份范围内效果较好,水1000~200000重量份,水用量范围在5000~200000重量份范围内较好。加热装入上述物料的三口烧瓶至30~85℃之间,温度范围限制在60~85℃范围内较好,使用PH调节剂调节反应液PH值在2~12范围内,PH值限制在3~10范围内较好,PH调节剂包括H3CCOONa,ClH2CCOONa,Cl2HCCOONa,Cl3CCOONa,Na2CO3,NaHCO3,NaOH,Na2B4O7·10H2O,NaH2PO4,Na2HPO4。反应时间为1~10小时,可制得蛋白质高分子或改性蛋白质高分子染料。
(2)染料母体上的反应基团为卤代嘧啶基时,蛋白质高分子染料的制备工艺:
其中,Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-Cl,-F,-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
2OH)
2,-N(C
2H
4OH)
2,-SO
2R,
R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K。(a)当Y
1为-Cl或-F,Y
2为-Cl或-F时的制备工艺:
在带有回流冷凝管、温度计套管、搅拌马达的三口烧瓶中,装入蛋白质高分子或改性蛋白质高分子1000重量份,含有上述卤代嘧啶基反应基团的染料,包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料和蒽醌型染料,100~2000重量份,染料用量在100~1000重量份范围内效果较好,水1000~200000重量份,水用量范围在5000~200000重量份范围内较好,加热装入上述物料的三口烧瓶至30~85℃之间,温度范围限制在35~70℃范围内较好,使用PH调节剂调节反应液PH值在2~12范围内,PH值在3~10范围内较好,PH调节剂包括H
3CCOONa,ClH
2CCOONa,Cl
2HCCOONa,Cl
3CCOONa,Na
2CO
3,NaHCO
3,NaOH,Na
2B
4O
7·10H
2O,NaH
2PO
4,Na
2HPO
4。反应时间为1~10小时,可制得蛋白质高分子或改性蛋白质高分子染料。(b)当Y
1选自-Cl,-F,-CH
3;Q选自-Cl,-CH
3;Y
2选自-R,-OR,-NHCH
2SO
3X,
-N(CH
2OH)
2,-N(C
2H
4OH)
2,-SO
2R,
R选自-H,-CH
3,-C
2H
5;X选自-H,-Na,-K,的制备工艺:
在带有回流冷凝管,温度计套管和搅拌马达的三口烧瓶中,装入蛋白质高分子或改性蛋白质高分子1000重量份,含有上述卤代嘧啶基反应基团的染料100~2000重量份,染料包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料和蒽醌型染料,染料用量在100~1000重量份范围内效果较好,水1000~200000重量份,水用量范围在5000~200000重量份范围内较好。加热装入上述物料的三口烧瓶至30~85℃之间,温度范围限制在60~85℃范围内较好,使用PH调节剂调节反应液PH值在2~12范围内,PH值限制在3~10范围内较好,PH调节剂包括H3CCOONa,ClH2CCOONa,Cl2HCCOONa,Cl3CCOONa,Na2CO3,NaHCO3,NaOH,Na2B4O7·10H2O,NaH2PO4,Na2HPO4。反应时间为1~10小时,可制得蛋白质高分子或改性蛋白质高分子染料。
(3)染料母体上的反应基团为下列基团时:-SO2CH2CH2Y3-SO2NHCH2CH2Y3 -NHCO-CY4=CHY5-NHCOCHY4CH2Y6上述各式中,Y3为-Cl,-OSO3X,-N(CH3)CH2CH2SO3X;Y4为-H,-Br;Y5为-H,-Cl,-Br;Y6为-Br,-OSO3X,R为-H,-CH3,-C2H5,X为-H,-Na,-K,蛋白质高分子染料的制备工艺:
在带有回流冷凝管,温度计套管和搅拌马达的三口烧瓶中,装入蛋白质高分子或改性蛋白质高分子1000重量份,含有上述反应基团的染料100~2000重量份,染料包括偶氮型染料、偶氮金属络合型染料和蒽醌型染料,染料用量限制在100~1000重量份范围内效果较好,水1000-200000重量份,水用量范围在5000~200000重量份范围内较好,加热装入上述物料的三口烧瓶至30~85℃之间,温度范围限制在50~80℃范围内较好,使用PH调节剂调节反应液PH值在2~12范围内,PH值在3~10范围内较好,PH调节剂包括H3CCOONa,ClH2CCOONa,Cl2HCCOONa,Cl3CCOONa,Na2CO3,NaHCO3,NaOH,Na2B4O7·10H2O,NaH2PO4,Na2HPO4。反应时间为1~10小时,可制得蛋白质高分子或改性蛋白质高分子染料。
本发明蛋白质高分子染料用于皮革、羊毛和丝绸等蛋白质基料的染色。
通常皮革着色使用酸性染料,直接染料和活性染料染色,然后再经涂饰剂整理,完成着色过程。使用酸性染料,直接染料进行染色时,牢度通常只有3~4级;使用活性染料进行染色,染料反应率低,环境污染严重。在染色后使用涂饰剂整理时,涂饰剂中需要成膜剂、颜料膏和其它添加剂等多种组份。
本发明蛋白质高分子染料,由于将大量的染料母体连接到蛋白质高分子骨架上,既可保持酸性染料、直接染料和活性染料的鲜艳色彩,又具有颜色增深作用;同时由于高分子的可交联性,使其染色牢度优于酸性染料、直接染料;而且该类蛋白质高分子骨架与被着色的蛋白质材料之间的结构相似性,使其在皮革上的上色率远高于传统着色所用的酸性染料、直接染料和活性染料,可以做到低环境污染染色;该类蛋白质高分子染料又具有高分子材料的填充性、成膜性、相容性,使得该类蛋白质高分子染料在皮革染色中集染色、涂饰、成膜性能于一体,是一类用于蛋白质材料着色的新型染料。
本发明公开的蛋白质高分子染料制备工艺,由于染料分子与蛋白质高分子或改性蛋白质高分子化合物在均相溶液中进行化学反应,所以染料分子的转化率高于90%。根据染料分子结构不同,改变染料分子与蛋白质高分子的配比,染料的转化率可高于95%。染料母体在蛋白质高分子骨架上的重量结合量高于20%,改进合成工艺中染料分子与蛋白质高分子的配比,染料母体在蛋白质高分子骨架上的结合量可高于50%,所获得的蛋白质高分子染料可制成不同固含量产品。
本发明蛋白质高分子染料在使用过程中,通过分子间作用附着于固形物质表面,扩散至其内部,然后通过交联剂交联,完成其固色过程。
本发明蛋白质高分子染料具有酸性染料、直接染料和活性染料的鲜艳度,经对绵羊皮服装革的染色,各种蛋白质高分子染料的上色率均高于95%,耐干擦牢度高于5级,耐湿擦牢度均为4~5级;使用本发明蛋白质高分子染料对绵羊皮服装革进行涂饰后,耐干擦牢度高于5级,耐湿擦牢度均为4~5级。
本发明蛋白质高分子染料除能赋予皮革色泽外,还能对皮革起到填充作用,显著提高皮革的丰满性和海绵感,并且对皮革染色和涂饰操作方便,条件温和。
本发明蛋白质高分子染料在羊毛、丝绸等蛋白质纤维着色中使用,同样具有优异的染色效果和色牢度。
下面通过实施例进一步阐述本发明蛋白质高分子染料及其制备过程,实施例中提出的物料用量都是指100%纯品重量,配比均指重量份比。
实施例1
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入明胶1000份,表1中所列的染料1为400份,H3CCOONa为10份,水为150000份,共热至85℃,在此温度下维持反应2小时,得到以明胶为骨架,以均三嗪基为连接桥基,偶氮型染料母体的蛋白质高分子染料。染料转化率为95.1%。反应结束后,用1%(重量)的H3CCOOH溶液调节PH值到中性,降温使反应产物成凝胶,将未反应的染料洗去后,配制含固量为10%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例2~3
按实施例1的制备方法,各使用酪素1000份,表1中所列的染料2~3各取100份,ClH2CCOONa为15份,水为1000份,共热至70℃,并在此温度下维持反应10小时,得到以酪素为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.7%,96.1%。
实施例4~7
按实施例1的制备方法,各使用酪素1000份,表1中所列染料4~7各取1000份,Cl3CCOONa为20份,水为50000份,共热至60℃,并在此温度下维持反应8小时,获得以酪素为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例8~11
按实施例1的制备方法,各使用明胶1000份,表1中所列染料8~11各取1500份,Na2B4O7·10H2O为25份,水为100000份,共热至75℃,并在此温度下维持反应6小时,制得以明胶为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例12~15
按实施例1的制备方法,各使用酪素1000份,表1中所列染料12~15各取2000份,Na2CO3为30份,水为200000份,共热至80℃,并在此温度下维持反应5小时,获得以酪素为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例16~19
按实施例1的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表1中所列染料16~19各取800份,ClH2CCOONa为12份,水为120000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应3小时,制得以毛蛋白为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例20~23
按实施例1的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表1中所列染料20~23各取1000份,NaH2PO4为20份,水为150000份,共热至85℃,并在85℃温度下维持反应2小时,制得以毛蛋白为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例24~27
按实施例1的制备方法,各使用由丙烯酸甲酯和苯乙烯改性的明胶1000份,表1中所列染料24~27各取2000份,Na2HPO4为5份,水为120,000份,共热至85℃,并在85℃温度下维持反应1小时,获得以改性明胶为骨架、以均三嗪基为连接桥基的改性蛋白质高分子染料。
实施例28~31
按实施例1的制备方法,各使用由丙烯酰胺和苯乙烯改性的酪素1000份,表1中所列染料28~31各取300份,H3CCOONa为5份,水为50000份,共热至75℃,并在75℃温度下维持反应4小时,制得以改性酪素为骨架、以均三嗪基为连接桥基的改性蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.9%,98.4%,94.6%,96.7%。
实施例32~35
按实施例1的制备方法,各使用由丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯改性的毛蛋白1000份,表1中所列染料32~35各取250份,Cl2HCCOONa为5份,水为100000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应2小时,制得以改性毛蛋白为骨架、以均三嗪基为连接桥基的改性蛋白质高分子染料。染料转化率分别为97.3%,98.2%,95.4%和98.9%。
实施例36
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入毛蛋白1000份,表1中所列染料36为300份,Cl3CCOONa为15份,水为150000份,共热至50℃,并在50℃温度下维持反应3小时,得到以毛蛋白为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为96.8%。反应结束后,用Cl3CCOOH的1%(重量)溶液调节PH值到中性,制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例37~49
按照实施例36的制备方法,各使用由己内酰胺改性的酪素1000份,表1中所列染料37~49各取300份,NaH2PO4为15份,水为150000份,共热至70℃,并在45℃温度下维持反应2小时,得到以改性酪素为骨架、以均三嗪基为连接桥基的蛋白质高分子染料溶液。染料转化率分别为95.5%,95.1%,96.3%,97.4%,95.6%,94.9%,98.2%,96.7%,97.1%,95.3%,96.3%,97.0%,96.6%。
实施例50
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入甲基丙烯酸和苯乙烯改性的明胶1000份,表1所列染料50为500份,NaCO3为5份,水150000份,共热至30℃,在30℃温度下维持反应5小时,得到以改性明胶为高分子骨架,以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为95.4%。反应结束后,用0.5%(重量)的稀盐酸溶液调节PH值到中性,制成含固量为30%(重量)的高分子染料溶液。
实施例51~53
按照实施例50的制备方法,各使用明胶1000份,表1中所示染料51~53各取100份,H3CCOONa为5份,水为1000份,共热至50℃,并在50℃温度下维持反应5小时,制得以明胶为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料溶液。
实施例54~56
按照实施例50的制备方法,各使用明胶1000份,表1中所列染料54~56各取400份,ClH2CCOONa为10份,水150000份,共热至65℃,并在65℃温度下维持反应2小时,得到以明胶为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为97.6%,98.2%和95.0%。
实施例57~59
按照实施例50的制备方法,各使用酪素1000份,表1中所列染料57~59各取800份,Cl2HCCOONa为15份,水50000份,共热至40℃,并在40℃温度下维持反应6小时,获得以酪素为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例60~62
按照实施例50的制备方法,各使用甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯改性的酪素1000份,表1中所列染料60~62各取1200份,Cl3CCOONa为20份,水120000份,共热至55℃,并在55℃温度下维持反应5小时,制得以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯改性酪素为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例63~65
按照实施例50的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表1中所列染料63~65各取1000份,Na2B4O7·10H2O为18份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应2小时,得到以毛蛋白为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例66~68
按照实施例50的制备方法,各使用丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯改性的毛蛋白1000份,表1中所列染料66~68各取2000份,NaHCO3为20份,水200000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应1小时,制得以丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯改性的毛蛋白为高分子骨架的、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例69~71
按照实施例50的制备方法,各使用明胶1000份,表1中所列染料69~71各取250份,Na2CO3为5份,水60000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应2小时,得到以明胶为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为98.9%,97.6%和96.3%。
实施例72~74
按照实施例50的制备方法,各使用丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯改性的明胶1000份,表1中所列染料72~74各取800份,NaOH为5份,水100000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应1小时,制得以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯改性明胶为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例75~77
按照实施例50的制备方法,各使用酪素1000份,表1中所列染料75~77各取400份,NaH2PO4为5份,水80000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,获得以酪素为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为98.3%,95.4%和96.8%。
实施例78~80
按照实施例50的制备方法,各使用丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性的酪素1000份,表1中所列染料78~80各取1000份,Na2HPO4为12份,水160000份,共热至50℃,并在50℃温度下维持反应4小时,制得以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性酪素为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例81~83
按照实施例50的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表1中所列染料81~83各取300份,H3CCOONa为5份,水100000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应4小时,得到以毛蛋白为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.6%,98.1%和94.8%。
实施例84~86
按照实施例50的制备方法,各使用丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性的毛蛋白1000份,表1中所列染料84~86各取600份,ClH2CCOONa为10份,水200000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应3小时,制得以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性毛蛋白为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例87~89
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,各装入明胶1000份,表1中所列染料87~89各取500份,Na2PO4为4份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应2小时,得到以明胶为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.2%,96.0%和97.8%。反应结束后,用0.5%(重量)的稀CH3COOH水溶液调节PH值到中性,制成含固量为40%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例90~91
按照实施例87~89的制备方法,各使用丙烯酸、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯改性的明胶各1000份,表1中所列染料90~91各取250份,Na2HPO4为2份,水100000份,共热至65℃,并在65℃温度下维持反应4小时,得到以丙烯酸、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯改性明胶为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.8%和96.2%。
实施例92~93
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,各装入酪素1000份,表1中所列染料92~93各取300份,NaHCO3为10份,水150000份,共热至75℃,在75℃温度下维持反应3小时,得到以酪素为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。反应结束后,制成含固量为10%(重量)的蛋白质高分子染料水溶液。染料转化率分别为95.9%和95.3%。
实施例94~95
按照实施例92~93的制备方法,各使用丙烯腈,丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性的酪素1000份,表1中所列染料94~95各取600份,NaHCO3为10份,水200000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应2小时,制得以丙烯腈、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性酪素为高分子骨架、以嘧啶基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例96
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入明胶1000份,表2所列染料96为600份,Na2B4O7·10H2O为10份,水150000份,共热至70℃,在70℃温度下维持反应5小时,得到以明胶为高分子骨架,以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为96.3%。反应结束后,用1%(重量)的H3CCOOH水溶液调节PH值到中性,降温使其凝胶,将未反应的染料洗去后,配制含固量为10%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例97~98
按照实施例96的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表2中所列染料97~98各取200份,CH3COONa为5份,水5000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以毛蛋白为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例99~101
按照实施例96的制备方法,各使用酪素1000份,表2中所列染料99~101各取800份,ClH2CCOONa为10份,水100000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应2小时,制得以酪素为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例102
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入毛蛋白1000份,表2中所列染料102取300份,Cl2HCCOONa为8份,水150000份,共热至65℃,并在65℃温度下维持反应3小时,得到以毛蛋白为骨架,以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为97.8%。反应结束后,用1%(重量)H3PO4溶液调节PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例103~104
按照实施例102的制备方法,各使用丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性的毛蛋白1000份,表2中所列染料103~104各取300份,Cl3CCOONa为8份,水100000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应4小时,制得以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性毛蛋白为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为96.5%和95.2%。
实施例105~106
按照实施例102的制备方法,各使用明胶1000份,表2中所列染料105~106各取600份,NaH2PO4为10份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,获得以明胶为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为97.2%和97.9%。
实施例107~108
按照实施例102的制备方法,各使用丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性的明胶1000份,表2中所列染料107~108各取200份,Na2HPO4为5份,水80000份,共热至50℃,并在50℃温度下维持反应5小时,制得以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯改性明胶为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.2%和97.1%。
实施例109~110
按照实施例102的制备方法,各使用酪素1000份,表2中所列染料109~110各取800份,Na2CO3为5份,水200000份,共热至85℃,并在85℃温度下维持反应1小时,获得以酪素为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例111
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入丙烯腈、甲基丙烯酸乙酯和苯乙烯改性的酪素1000份,表2中所列染料111为300份,NaOH为2份,水150000份,共热至75℃,并在75℃温度下维持反应3小时,得到以丙烯腈、甲基丙烯酸乙酯和苯乙烯改性酪素为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为97.1%。反应结束后,用0.5%(重量)的HCl溶液调节PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例112~113
按照实施例111的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表2中所列染料112~113各取600份,NaOH为4份,水200000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应8小时,制得以毛蛋白为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.2%和97.1%。
实施例114~116
按照实施例111的制备方法,各使用丙烯腈、丙烯酸丁酯和苯乙烯改性的明胶1000份,表2中所列染料114~116各取400份,NaH2PO4为10份,水100000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应4小时,制得以丙烯腈、丙烯酸丁酯和苯乙烯改性明胶为高分子骨架、以乙基砜基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为96.3%,95.1%和95.2%。
实施例117
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入用乙烯基吡啶,乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸丁酯改性的酪素和明胶混合物(酪素与明胶的重量比为7∶3)1000份,表2中所列染料117为400份,Na2B4O7·10H2O为15份,水150000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应5小时,得到以乙烯基吡啶,乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸丁酯改性混合酪素和明胶为高分子骨架,以磺酰乙胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为95.6%。反应结束后,用1%(重量)的H3CCOONa稀溶液调节PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例118~120
按照实施例117的制备方法,各使用酪素和明胶混合物(酪素与明胶的重量比为1∶1)1000份,表2中所列染料118~120各取200份,NaHCO3为5份,水50000份,共热至55℃,并在55℃温度下维持反应10小时,制得以混合酪素和明胶为高分子骨架、以磺酰乙胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为95.3%,96.8%和95.2%。
实施例121~123
按照实施例117的制备方法,各使用用乙烯基吡啶,乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酯丁酯改性的毛蛋白1000份,表2中所列染料121~123各取1000份,Na2CO3为20份,水100000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应3小时,制得以乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酯丁酯改性毛蛋白为高分子骨架、以磺酰乙胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例124
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入己内酰胺改性的酪素1000份,表2中所列染料124为500份,NaH2PO4为10份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以改性明胶为高分子骨架、以乙基磺酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为96.2%。反应结束后,用1%(重量)的H3PO4溶液调节PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例125
按照实施例124的制备方法,使用酪素1000份,表2中所列染料125为150份,Na2HPO4为3份,水5000份,共热至50℃,并在50℃温度下维持反应5小时,制得以酪素为高分子骨架、以乙基磺酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为99.0%。
实施例126~127
按照实施例124的制备方法,各使用己内酰胺改性的明胶1000份,表2中所列染料126~127各取1000份,NaOH为10份,水200000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,制得以己内酰胺改性明胶为高分子骨架、以乙基磺酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例128~129
按照实施例124的制备方法,各使用毛蛋白1000份,表3中所列染料128~129各取400份,Na2HPO4为5份,水120000份,共热至40℃,并在40℃温度下维持反应8小时,得到以毛蛋白为高分子骨架、以乙基磺酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例130
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入由丙烯腈、丙烯酸丁酯和苯乙烯改性的酪素1000份,表3中所列染料130为250份,NaHCO3为10份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以丙烯腈、丙烯酸丁酯和苯乙烯改性酪素为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为95.3%。反应结束后,除去未反应的染料,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例131
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入为聚酰胺改性的明胶1000份,表3中所列染料131为300份,ClCH2COONa为20份,水150000份,共热至60℃,并在60℃温度下维持反应5小时,得到以聚酰胺改性明胶为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为96.1%。反应结束后,用1%(重量)的ClCH2COOH溶液调节PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例132~133
按照实施例131的制备方法,各使用聚酰胺改性的酪素1000份,表3中所列染料132~133各取500份,Cl2CHCOONa为20份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以聚酰胺改性酪素为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为99.3%和95.2%。
实施例134
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入丙烯酸丁酯改性的明胶1000份,表3中所列染料134为800份,Cl2HCCOONa为20份,水150000份,共热至75℃,并在75℃温度下维持反应4小时,获得以丙烯酸丁酯改性明胶为高分子骨架、以氯丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
实施例135
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入甲基丙烯酸甲酯改性的明胶1000份,表3中所列染料135为300份,Cl3CCOONa为20份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以甲基丙烯酸甲酯改性明胶为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为96.9%。反应结束后,用1%(重量)的Cl3CCOOH溶液调节PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例136
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入聚酰胺改性的酪素1000份,表3中所列染料136为400份,H3CCOONa为20份,水100000份,共热至65℃,并在65℃温度下维持反应5小时,得到以聚酰胺改性酪素为高分子骨架、以丙基酰胺基为桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为96.4%。反应结束后,用1%(重量)的H3CCOOH溶液调节溶液PH值到中性,除去未反应的染料,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例137
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入甲基丙烯酸甲酯改性的毛蛋白,表3中所列染料137为500份,Na2B4O7·10H2O为10份,水150000份,共热至80℃,并在80℃温度下维持反应1小时,得到以甲基丙烯酸甲酯改性毛蛋白为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为95.9%。反应结束后,用1%(重量)的H3CCOOH溶液调节溶液PH值到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例138~139
按照实施例137的制备方法,各使用甲基丙烯酸改性的毛蛋白1000份,表3中所列染料138~139各取200份,NaHCO3为20份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以甲基丙烯酸改性毛蛋白为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率分别为97.3%和98.0%。
实施例140
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入甲基丙烯酸甲酯改性的酪素1000份,表3中所列染料140为100份,Na2CO3为5份,水60000份,共热至75℃,并在75℃温度下维持反应2小时,制得以甲基丙烯酸甲酯改性酪素为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。染料转化率为98.2%。反应结束后,用0.5%(重量)的HCl溶液调节溶液PH到中性,除去未反应的染料后,配制成含固量为20%(重量)的蛋白质高分子染料溶液。
实施例141
在带有回流冷凝管、温度计套管和搅拌器的1000ml三口烧瓶中,装入甲基丙烯酸丁酯改性的酪素1000份,表3中所列染料141为700份,NaH2PO4为20份,水150000份,共热至70℃,并在70℃温度下维持反应3小时,得到以甲基丙烯酸丁酯改性酪素为高分子骨架、以丙基酰胺基为连接桥基的蛋白质高分子染料。
下面通过实施例来说明本发明蛋白质高分子染料在皮革染色中的应用:
实施例142
将复鞣中和好的山羊蓝皮革1000g放入2000ml的水中,用实施例37合成的蛋白质高分子染料100g,稀土染色助剂2g于60℃在染色转鼓中染色1小时,再加入稀土染色助剂2g,继续转动10分钟。然后加入80g两性加脂剂和40g硫酸化蓖麻油进入染色转鼓中,于60℃加油加脂1小时后,加入36%(重量)甲醛5g,保温60℃,继续转动20分钟,加入88%(重量)甲酸8g,在60℃继续转动30分钟。染色结束后,测残液PH值为4.2~4.5。水洗染色后的革,搭马晾干。测得蛋白质高分子染料上色率为98.1%,染色革的耐干擦牢度>5级,耐湿擦牢度为4~5级。
实施例143
按照实施例142的方法,使用实施例110合成的蛋白质高分子染料进行皮革染色,测得蛋白质高分子染料上色率为99.3%,染色革的耐干擦牢度>5级,耐湿擦牢度为4~5级。
实施例144
按照实施例142的方法,使用实施例131合成的蛋白质高分子染料进行皮革染色,测得蛋白质高分子染料上色率为98.7%,染色革的耐干擦牢度>5级,耐湿擦牢度为4~5级。
实施例145
将实施例37中合成的蛋白质高分子染料80g,10%(重量)的酪素液20g,软性2号树脂120g,水400g配成底涂浆,对实施例142中染色的皮革进行底层喷涂,然后再用相同的蛋白质高分子染料80g,10%(重量)的酪素液60g,软性1号树脂100g,中性1号树脂100g,水400g配成中层涂饰浆进行中层喷涂,再用10%(重量)的甲醛50g,25%(重量)中性1号树脂50g,10%(重量)干酪素液100g,水50g配成顶浆进行顶层喷涂,再用10%(重量)甲醛溶液喷涂,全部喷涂完成之后,搭马晾干。回软后,测得染色成品革耐干擦牢度>5级,耐湿擦牢度为4~5级。
实施例146
按照实施例145的方法,使用实施例110中合成的蛋白质高分子染料,对实施例143中染色革进行涂饰,涂饰革的耐干擦牢度>5级,耐湿擦牢度为4~5级。
实施例147
按照实施例145的方法,使用实施例131中合成的蛋白质高分子染料,对实施例144中染色革进行涂饰,涂饰革的耐干擦牢度>5级,耐湿擦牢度为4~5级。
以下对比例为使用传统染料染色、涂饰皮革的实例:
对比例1
按照实施例142的方法,使用直接绿BE对皮革染色,测得染料上色率为87.4%,测得染色革的耐干擦牢度为4级,耐湿擦牢度为3级。
对比例2
按照实施例142的方法,使用酸性黑ATT对皮革染色,测得染料上色率为83.2%,测得染色革的耐干擦牢度为3~4级,耐湿擦牢度为3级。
对比例3
使用黑色染料膏100g,10%(重量)的酪素液50g,软性2号树脂150g,水100g,配成底涂浆,对对比例2中染色的皮革进行底层喷涂,然后再用黑色染料膏100g,10%(重量)酪素液80g,软性1号树脂110g,中性1号树脂110g配成中层涂饰浆进行中层喷涂,顶层喷涂与甲醛喷涂操作按照实施例145方法进行。搭马晾干回软后,测得成品革的耐干擦牢度为4级,耐湿擦牢度为3级。