CN1236832C

CN1236832C - 带有正向流动特性的医疗阀门

Info

Publication number: CN1236832C
Application number: CNB998075159A
Authority: CN
Inventors: 托马斯·F·方古若; 乔纳森·T·施密特; 丹尼尔·J·维特; 丹尼斯·M·布伊
Original assignee: ICU Medical Inc
Current assignee: ICU Medical Inc
Priority date: 1998-05-14
Filing date: 1999-05-14
Publication date: 2006-01-18
Anticipated expiration: 2019-05-14
Also published as: CN1305391A; RU2225232C2; HUP0103146A2; HK1039287B; DE69934031D1; US20060212006A1; HK1069130A1; ATE345159T1; JP2002514475A; NO321794B1; DE69916825T2; HK1039287A1; US6245048B1; ES2219020T3; PT1077739E; HU226101B1; WO1999058186A1; NZ507991A; EP1447112A1; EP1447112B1

Abstract

一种正向流动的医疗阀门，包括：壳体和设置在主通道内的刚性活塞。壳体包括：位于壳体的第一端的第一流体端口；位于靠近第一流体端口的壳体的外表面上的至少一个螺纹；与第一端相对的第二端；具有第一中心轴线的主通道；支管，该支管具有用于限定与主通道流体连通的支管通道的第二中心轴线；位于支管上的第二流体端口；环绕支管的至少一部分的外套管，并且至少一个螺纹位于该外套管上；以及排气孔。活塞包括：第一端和第二端，靠近活塞的第一端的第一密封件，以及靠近活塞的第二端第二密封件。其中，第二区域和活塞上的第二密封件之间的主通道中的第一室被构造成随着活塞从第二位置移入第一位置而利用流过壳体中的排气孔的空气填充。

Description

带有正向流动特性的医疗阀门

技术领域

本发明通常涉及一种医疗阀门，更具体的涉及一种这样的阀门，当其连接在诸如流体源的第一医疗设备和诸如导管的第二医疗设备之间时，便于流体在其间进行流动，并当断开第一医疗设备时，可通过阀门产生在第二医疗设备方向上的流体的正向流动。

背景技术

在医院中的肠外治疗的处理过程中和医疗设置中通常要使用连接器和阀门，用于选择性的使得流体在两点之间进行流动。通常将这些阀门设置在通向病人或其他目的地的流体流动路径上。例如，管路可通向一个导管，而导管的尖端位于病人的体内。

通过这样设置阀门，从而使得流体源或其他的管路可与其相连，用于从流体源向病人提供流体。当取走流体源或管路时，阀门关闭，密封住通向病人的管路。

与阀门相连的阀门可包含一个管路或其他的诸如导管、注射器、IV组(周边和中心管路)、背上的管路或类似的适合用于与医疗阀门相连的器件。遗憾的是，现有技术的阀门都存在一个问题，即这些医疗设备会与阀门断开。

在这些阀门中限定出一定的空间，通过这些空间使得流体或其他的原料可从设备流到管路中，在管路上设置阀门。当医疗设备与阀门相连时，其会占据阀门内流体(液体或气体)进行流动的一定的阀门内部空间。

当将医疗设备与阀门断开时会产生一个问题。当设备被断开时，其不再占据阀门内的该部分空间。这将导致阀门内空间的增大，其结果是阀门和与阀门相连的管路中的流体会填充这些空间。从而当取消一个设备时，会产生一个将流体引入到阀门中的吸力。

在医疗设置中，应避免流体的此种流动。当将阀门与通向病人的流体管路相连时，在管路内向着阀内空间流动的流体会在阀的方向上从病人抽血。这样的结果会导致一个严重的问题，即血会在导管尖端凝结并堵塞，使其无法工作，并甚至会致使病人体内的血凝结，造成致命的后果。

为了克服此堵塞的问题，一个解决方案是包上导管接近尖端的内表面，从而防止血液黏结到其内部表面。但此方法对防止血液的堵塞作用并不是很大。

在导管的内径较小(27规格)的情况下，更容易发生导管的血液的堵塞。然而，这些小的导管也存在一些优点，比如在插入到病人体中时，可减少所造成的损伤和不舒服的感觉。由于这些导管的通道空间很小，即使是很小的吸力，也会通过导管将足够量的血液抽回到阀门，从而血液被引入到导管的尖端，在该处血液可能会堵塞通道。

在考虑到阀门必须满足的其他方面的标准的情况下，要克服上述的问题会更加困难。例如，阀门必须设置成不存在任何的流体停滞点。如果在阀门的一个或多个区域发生流体的停滞，就会生成细菌或产生其他的问题。

另外，阀门内部必须具有一个平滑的内部流动路径。尖的边缘和角可能会损坏血细胞并造成溶血。

因此需要一个可克服上述问题的阀门。

发明内容

根据本发明，其提供一种阀门，该阀门被应用在两个医疗设备之间。本发明的阀门具有几个特点，单个的特点可具有多个所需的功能属性。

更重要的是，当其中的一个阀门断开时，阀门可提供正向的流动(流体在与流入阀门相反的流出阀门的方向上流动)。同时，阀门安全、可靠且可被重复使用，并易于生产和使用，适用于高压应用。

本发明的阀门特别适合用在这样的一种设备中，其中的一个医疗设备包含一个尖端位于病人体内的导管。在最佳的实施例中，第二医疗设备包含一个流体源，其具有一个用于与阀门相连的连接器。

本发明的阀门具有一个流体空间，其在第二医疗设备连通的情况下扩大并在医疗设备断开的情况下缩小。当阀门与导管相连时，第二医疗设备的断开产生一个从阀门到导管尖端的正向流动，同时断开医疗设备，以避免潜在的血液堵塞的问题。阀门特别适合用于带有导管的设备，可避免负向的流动，同时也可应用于其他的设备。

阀门最好包含一个壳体，其适合和第一医疗设备和第二医疗设备相连。在阀门内限定出一个流体空间，并包含一个在将第二医疗设备相连时增大流体空间及用于当第二医疗设备断开时降低流体空间的装置。最好还提供一种当两个医疗设备都连通时限定出一个通过阀门的流体通路的装置，并用于当第二医疗设备断开时关闭流体通路。

具体而言，本发明提供一种正向流动的医疗阀门，包括：壳体，其包括：位于壳体的第一端的第一流体端口；位于靠近第一流体端口的壳体的外表面上的至少一个螺纹；与所述第一端相对的第二端；具有第一中心轴线的主通道；支管，该支管具有用于限定与主通道流体连通的支管通道的第二中心轴线；位于支管上的第二流体端口；环绕支管的至少一部分的外套管，并且至少一个螺纹位于该外套管上；以及排气孔，所述主通道包括靠近第一流体端口的第一区域和靠近所述第二端的第二区域，第一和第二中心轴线不平行；设置在主通道内的刚性活塞，该活塞包括：第一端和第二端，靠近活塞的第一端的第一密封件，以及靠近活塞的第二端的第二密封件，活塞被构造成在医疗设备插入第一流体端口中时在主通道内部从第一位置移动到第二位置，以在所述医疗设备和医疗阀门之间输送流体，处于第一位置的活塞的第一端设置在第一流体端口的近端；其中，所述第二区域和活塞上的第二密封件之间的主通道中的第一室被构造成随着活塞从第二位置移入第一位置而利用流过壳体中的排气孔的空气填充；随着活塞从第一位置移入第二位置，第二密封件在第二区域和、主通道和支管通道之间流体连通的点之间的主体通道内、与壳体内壁的至少一部分接触；并且其中所述阀门被构造成在从第一连通端口退出医疗设备时、在第二流体端口的方向上排出一定量的流体。

在上述医疗阀门中，进一步包括被构造成把所述活塞偏压进所述第一位置的偏压部件。

在上述医疗阀门中，所述活塞进一步包括肩部，而且主通道进一步包括凸缘，该凸缘适用于在活塞处于第一位置时与活塞上的肩部接触。

在上述医疗阀门中，所述活塞是中空的。

在上述医疗阀门中，在所述主通道内设置支撑件，用于支撑所述偏压部件。

在上述医疗阀门中，所述第一或第二密封件中的至少一个包括与制造所述活塞的材料不同的弹性材料。

在上述医疗阀门中，所述第二密封件的直径大于所述第一密封件的直径。

附图说明

通过下面结合相应附图对本发明的详细描述会对本发明的其他的目的和优点有更清楚的了解。

图1为根据本发明的一个阀门，其用于选择的提供从与流体管路相连的流体源通向被插入到病人体内的导管的流体；

图2为根据本发明的第一实施例的阀门的壳体的平面示意图；

图3为图2中所示的壳体的俯视图；

图4为图2中所示的壳体的侧视图；

图5为图2中所示的壳体的端视图；

图6为图2中所示沿线6-6的壳体的截面侧视图；

图7为根据本发明的第一实施例的阀门的透视图；

图8为图7中所示的阀门的俯视图；

图9为图7中所示的阀门的第一端视图；

图10为图9中所示的阀门的相反端的端视图；

图11为示出阀门的活塞处于未被压缩位置的沿线11-11的图7中所示的阀门的截面示意图；

图12为当活塞处于使用医疗设备的尖端的第二或压缩位置的图11中所示的阀门的截面示意图；

图13为本发明第一实施例的阀门的活塞的透视图；

图14为图13中所示的活塞的俯视图；

图15为图13中所示的活塞的侧视图；

图16为沿线16-16的图14中所示的活塞的截面侧视图；

图17为图14中所示的活塞的端视图；

图18为根据本发明的第二实施例的当阀门的活塞处于第一位置时阀门的截面侧视图；

图19为图18中所示的阀门的当活塞处于第二位置时的截面侧视图；

图20为根据本发明的第三实施例的当阀门的活塞处于第一位置时的阀门的截面侧视图；

图21为图20中所示的阀门的截面侧视图，其中的活塞处于第二位置；

图22为根据本发明的第四实施例的阀门的截面侧视图，其中的活塞处于第一位置；

图23为图22中所示的阀门的截面侧视图，其中的活塞处于第二位置；

图24为根据本发明的第五实施例的阀门的截面侧视图，其中的一对活塞处于第一位置；

图25为图24中所示的阀门的截面侧视图，其中的活塞处于第二位置；

图26为根据本发明的第六实施例的阀门的截面侧视图，其中的阀门的活塞处于第一位置；

图27为图26中所示的阀门的截面侧视图，其中的活塞处于第二位置；

图28为根据本发明的第七实施例的阀门的截面侧视图，其中的阀门的活塞处于第一位置；

图29为图28中所示的阀门的截面侧视图，其中的阀门的活塞处于第二位置；

图30为根据本发明的第八实施例的阀门的截面侧视图，其中的阀门的回弹元件处于第一位置；

图31为图30中所示的阀门的截面侧视图，其中的元件处于第二位置；

图32为根据本发明的第九实施例的阀门的截面侧视图，其中阀门的密封处于第一位置；

图33为图32中所示的阀门的截面侧视图，其中密封处于第二位置；

图34为根据本发明的第十实施例的阀门的截面侧视图，其中阀门的隔板处于第一位置；

图35为图34中所示的阀门的截面侧视图，其中阀门的隔板处于第二位置；

图36为根据本发明的第十一实施例的阀门的透视图；

图37为图36中所示的阀门的俯视图；

图38为沿线38-38的图37中所示的阀门的截面示意图，其中阀门的活塞处于第一位置；

图39沿线39-39的图37中所示的阀门的截面示意图，其中的阀门的活塞处于第二位置；

图40为图36中所示的阀门的壳体的透视图；

图41为图40中所示的壳体的俯视图；

图42为沿线42-42的图41中所示的壳体的截面示意图；

图43为沿线43-43的图41中所示的壳体的截面示意图；

图44为阀门的活塞的透视图；

图45为图44中所示的活塞的俯视图；

图46为图44中所示的活塞的侧视图；

图47为图44中所示的活塞的第二侧视图；

图48为沿线48-48的图46中所示的活塞的截面示意图；

图49为根据本发明的第十二实施例的阀门的截面示意图，其中的密封处于第一位置；

图50为密封处于第二位置的图49中所示的阀门的截面示意图；

图51为根据本发明的第十三实施例的阀门的截面示意图，其中密封处于第一位置；及

图52为密封处于第二位置的图51中所示的阀门的截面示意图。

具体实施方式

图1-17示出了根据本发明的第一实施例的阀门20。图1示出了对阀门20的一个非常适合的具体的应用。当然，阀门20还可应用于其他的多种场合。

如图1中所示，阀门20最好选择的控制从诸如I.V.袋的流体源24流向导管22的流体流量。在此结构中，第一医疗设备21与阀门20相连。第一医疗设备21包含通向导管22的管路23。在管路23的一端与阀门20相连，而导管22的尖端位于病人体内。

第二医疗设备26同样与阀门20相连。第二医疗设备26包含一个位于通向I.V.袋24的管29的一端的连接件27。

当这样连接时，阀门20使得流体从I.V.袋24或其他的医疗流体源流到导管22并到达病人体内。阀门20同样具有这样的结构，即当第二医疗设备26断开时，可阻止通过阀门20流动的流体。另外，当第二医疗设备26断开时，阀门20产生一个正向的流动流体，即流体在通向病人的方向上流动，从而可防止导管22的血液阻塞。

下面将更加详细的对本发明的阀门20的第一实施例进行详细描述。如图2-6中所示，阀门20包含一个壳体28。壳体28通常为“T”形，并具有主要的部分，其第一端30限定出一个第一端口31并具有一个相对的闭合的第二端32。

支管33从壳体28的主部向外延伸。支管33具有一个第三端34，其限定出第二或支管端口35(参见图7)。

参考图6，通过壳体28的壁的内表面限定出一个通道，并从其第一端30向着第二端32延伸。另外，一个支管通道38从主通道36通过支管端口延伸到第三端34。

如上所述，壳体28的第二端32被封闭。最好，端帽40位于壳体28的第二端32中。

除了支管部分33外，壳体28与主通道36一样通常为柱状。如图12中所示，壳体28的第一端30适合容纳ANSI标准注射器的套管的尖端或尖端37。从而位于第一端的通道36的直径大于此种注射器的尖端的直径。然而，通道36的直径可为任意的尺寸，只要该尺寸可容纳与其他连接装置的接合即可。

最好提供用于将医疗设备26与阀门20的第一端30相锁定的装置。在最佳的实施例中，位于第一端30的壳体28的外表面上的螺纹44用于与第二医疗设备26的连接器上的螺纹相配接。也可使用其他的对本领域中所公知的锁定装置代替螺纹44。

由于主通道36通常为柱状，端帽40通常为环形。帽40与第二端32的壳体28的壁相接合以对通道进行封闭。端帽最好包含一个位于其外周边的向外延伸的接头46用于与通道36中的壳体28的内表面接合以将端帽40锁定在其位置上。

为了下面将要详细描述的原因，位于壳体28的第一端30的通道36的直径通常小于第二端32的直径。通道36在接近支管通道38从主通道36延伸的位置处(在从第二端32移向第一端30的方向)变窄。另外，主通道36在接近第一端30的支管通道38处再次变窄。在主通道36的接近第一端32处变窄的地方形成圆形的边48。

如图11和12中所示，活塞42可滑动的位于主通道36中。参考图13-17，活塞42通常为柱状，并具有略微小于通道36的最大直径的一个最大的外径。活塞42具有第一端50和第二端52，且端到端的长度小于从壳体28的第一端到第二端32的长度。

活塞42的第一端50具有一个头54。头54的外形为圆形，且具有一个倾斜的端面56。径部58从头54向体部60延伸。与头部54相比，径部58的直径相对小一些。在直径减小的径部58周围放置一个“O”形环67或类似的密封，用于与壳体28的相邻壁接合。

与径部58相邻的体60的第一部分的直径小于位于第二端52附近的体60的第二部分的直径。这两部分之间的转换产生一个肩部62。肩部62与壳体通道36中的凸缘48相接合，从而防止活塞42从壳体28的第一端30脱离。

在活塞42的体60的第二部分中的相对边(彼此成180度)上形成一对切口或凹槽64。切口64为槽形，并且向内的径向深度等于肩部62的高度(从而切口的底部与位于体第一部分的壳体的外部的高度相同)。

在接近第二端52的活塞42中形成一个槽66。最好在槽66中形成一个密封68(参见图11和图12)。密封68最好为“O”形环，其包含橡胶或类似的弹力密封材料。

在最佳实施例中，活塞42为内部中空凹陷。且凹陷区包含一个从其第二端52向内延伸的钻孔或通道72。钻孔72最好具有三个直径，最大的一个接近第二端52，且直径分两步变窄，形成直径小于第一直径的另外两个直径。钻孔72与壳体28中的通道36相通。钻孔72最好具有三个直径，从而壳体28的壁厚度均匀，这样便于进行模制。对本领域中的技术人员可知道，钻孔72也可具有更多或少于三个的不同的直径。

在图7-12中示出了组装的阀门20，其中活塞42位于壳体28中。如其所述，密封68将主通道36分成第一腔或室39和第二腔或室41。第一室39包含活塞42的端帽40和第二端52之间的空间，以及通过钻孔72在活塞42中所限定出的空间。第二室41的空间范围是从密封68到壳体28的未被活塞42占据的壳体28的第一端之间的空间。

如图11和12中所示，活塞42从第一或“未压缩”位置移动到第二或“压缩”位置，其中的第一位置中肩部62与凸缘48接合且活塞42的第一端50从壳体28的第一端30向外延伸，而第二端中，活塞42在壳体28的第二端32的方向上移动。

提供一个用于将活塞42偏压到其第一位置的装置。此装置最好包含一个弹簧70。弹簧70为螺旋形状，且最好在钻孔72中的由于直径变化而生成的凸缘的地方其第一端与帽40接合，其第二端和活塞40接合。

第一室39被填充空气。为了适合活塞42向着壳体28的第二端32的移动，通过端帽40最好提供一个排气孔75(参见图5)。排气孔75通过帽40从室39到阀门20外面的通道，其保证空气流入和流出室39。

支管33通常垂直于壳体28第一和第二端30，32之间的壳体的余留空间延伸。通常通过从壁向外延伸的柱状壁限定支管33，其中的壁可限定出壳体28的主要部分。壁76限定出支管通道38。

如图7和图11-12中可看出的，螺纹套管78最好围绕壳体28的支管延伸。套管78的内径大于壁76的外径。事实上，内径需足够大以限定壁76和套管78之间的空间，并在其中插入导管或其他的元件。

套管78最好与壁76相连。如图7和图9-12中所示，套管78的外表面具有多个目的在于适合使用者把握的凹陷80。

下面将参考相应的附图对阀门20的操作进行详细描述。用户首先在第三端34将第一医疗设备21与支管接口35相连。当第一医疗设备21为上述的类型时，上面带有连接器的管23的一端被导引到位于壁外部和套管78内部之间的壁76上。连接器最好与套管78进行螺纹接合，将其保持在该位置。

然后使用者将第二医疗设备26与阀门20的第一端口31相接。医疗设备最好具有一个位于连接器27内的套管尖端37，该连接器27具有一个与螺纹44或其他的位于壳体28上的其他锁定装置相锁定配合的机构。

使用者向前推套管尖端37直到其和活塞42的端面56接合。当使用者进一步前推设备时，活塞42被在壳体28的第二端32的方向按下，压缩弹簧70。端帽40和活塞42之间的通道36及活塞的钻孔中的空气被通过端帽40中的排气口75排出。

一旦设备26的连接器27围绕壳体28的第一端30延伸，使用者将连接器27锁定在壳体28上，以提供一个安全的连接。通过这样的接合，在图12中所示的位置将设备26与阀门20相连。

当活塞42处于此位置时，通过阀门20建立起从第二医疗设备26(在图1所示的结构中通过管路29从I.V.袋24)到第一医疗设备21的流体流动通道(因此通过导管到达病人)。流体通过套管的尖端37沿活塞42的第一端54流入第二室41，即活塞42和壳体28内表面之间的空间，并包含切口64内的空间。当将第二医疗设备进行固定且流体填充到第二室41中时，阀门20中的总容量为V1。

通过密封68可防止流体运行到活塞42的第二端52上而进入第一室39。其结果，从第二医疗设备26流向阀门20的流体被强行流入到支管通道38并流入管路23到达病人。

更重要的是，当第二医疗设备26与阀门20断开时，阀门20使得流体在第一医疗设备的方向上流动并通过支管通道38。当第二医疗设备26断开时，弹簧70将活塞42压向壳体28的第一端30。当活塞42在此方向上移动时，活塞42滑过壳体28的第一端附近的通道36的最窄部。此移动可降低活塞42和壳体28之间的第二室41中的总容量或流体空间。一旦活塞42的肩部62接触到凸缘48，活塞停止移动，而阀门20中的流体容量处于最小量V2。

由于当第二医疗设备26断开时阀门20中的流体容量降低，必须转移壳体28中的部分流体。此流体沿凹槽64流动并在通向病人的方向上进入到支管通道38，在“正”方向上流动的流体的总容量V0(转移的容量)等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦活塞42被复位，阀门20可防止流体通过阀门20从第一医疗设备21回流，这是因为活塞关闭壳体28的第一端30附近的通道36。这样可防止由于病人的血压而使得血液流回到阀门20并流出第一端口31。

除了提供正向流动外，本发明的阀门20还具有几个其他的优点。首先，通常的情况是在阀门中存在有流体存储区，在其中可能会阻塞流体，流体阻塞是所不希望的，因为其会导致细菌生长和类似的问题。

本发明的阀门20在活塞42和限定主通道36的壳体壁之间具有流体存储区。每次当流体从活塞42的尖端50喷射时，此环形的空间都会产生奔流。

本发明的另外的一个方面在于活塞42的第一端50的端面56是光滑的。这样可使得使用者在将医疗设备与阀门的第一端口31相连之前可擦拭套管的接合面。可用酒精或类似的消毒剂进行擦拭，其可防止细菌通过阀门20进入到流体系统中。

现在所明确的是，阀门20同时包含当第二医疗设备26断开时降低流体容量或其内部空间的装置(在此情况下降低室或腔41的容量)和当第二医疗设备26连通时用于建立通过阀门20的流体通道和用于当设备断开时关闭此流体通道的装置，在此第一实施例中，单个的活塞42同时具备这些功能。

在图18和19中示出了根据本发明的第二实施例的阀门120。如图中所示，此阀门120包含一个壳体128，其与上面描述的阀门20的壳体类似，区别在于此壳体在第一端128和第二端130之间的长度短，阀门120的活塞142同样短。

如图中所示，第一端130限定出第一端口131，而相对的第二端132被关闭。支管133延伸到限定支管端口135的第三端134。

主通道136从第一端130向着壳体的第二端132延伸。通过壳体128的壁的内面限定主通道136。主通道136的形状通常为柱形，在此实施例中不具有凸缘或台阶。

支管通道138从壳体130、132的第一和第二端之间的主通道138垂直延伸。最好通过壁176对支管通道138进行限定。支管通道138的形状通常为柱状。

活塞142可移动的位于壳体128的通道136中。活塞142具有一个体160，其通常为柱状，并具有第一端150和第二端152。第一端150限定具有斜面的头154。在此实施例中，活塞142与第一实施例中的类似，区别在于活塞更短，并不具有区别的直径部分。

在体160中的第一和第二端150、152之间形成槽166。如图所示，在活塞142的槽166中存在一个密封168。此密封168将壳体136中的通道136划分为第一室139和第二室141。

在从第二端152延伸的活塞142的体160中形成凹陷或钻孔172。弹簧170的第一端位于凹陷172中并从该处延伸到壳体128的第二端132用于向着壳体128的第一端130偏压活塞142。

通过壳体128的第二端132提供一个出口175。出口175可允许空气在第一室139和壳体128的外部之间进行流动。

在壳体128的第一端130附近提供一个有回弹的预先开口的密封182。密封182通常为环形，用于固定在通道136中，并最好包含一个预先形成的开口184，通过该开口可穿过医疗设备的尖端。密封182最好由具有回弹力的材料构成，从而其可自然的回到图18中所示的位置(即复位)，在该处开口184被闭合，防止流体流动。

通过此实施例，套管178位于壁176的周围，其中壁用于限定壳体128的支管133。套管178最好在其内表面上具有螺纹179。

下面将参考图18和19对阀门120的操作进行详细描述。使用者首先在第三端134将第一医疗设备(未示出，但其与图1中的结构类似)与支管端口135相连。当第一医疗设备为上述的类型时，管路的自由端被导引到壁外部和套管178的内部之间的壁176上。

然后使用者将第二医疗设备126与阀门120的第一端口131接合。医疗设备最好具有硬的套管尖端137。

使用者推进套管尖端137直到其和活塞142的端面156接合。当使用者进一步推进装置时，在壳体128的第二端132的方向上按压活塞142，从而压缩弹簧170。通过位于端帽140处的出口175将端帽140和活塞142之间的第一室139和活塞的钻孔172中的空气排出。

当活塞142处于此位置时(如图19中所示)，通过阀门120建立起从第二医疗设备126(通过管路从I.V.袋)到第一医疗设备的流体流动通道(因此通过导管到达病人)。流体通过套管的尖端137沿活塞142的第一端154流入第二室141，当将第二医疗设备进行固定且流体填充到第二室141中时，阀门120中的总容量为V1。

通过密封168防止流体运行进入第一室139。其结果，从第二医疗设备126流入第二室141的流体被强行流入到支管通道138并流入管路到达病人。

更重要的是，当第二医疗设备126与阀门120断开时，阀门120使得流体在第一医疗设备的方向上流动并通过支管通道138。当第二医疗设备126断开时，弹簧170将活塞142压向壳体128的第一端130。此移动可降低活塞142和壳体128的第一端130处的密封182之间的第二室141中的总容量或流体空间。一旦活塞142接触到密封182，活塞停止移动，而阀门120中的流体容量处于最小量V2。

由于当第二医疗设备126断开时阀门120中的流体容量降低，必须转移壳体128中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过支管通道138流动，在“正”方向上流的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦尖端137被去除，阀门120可防止流体通过阀门120从第一医疗设备回流，这是因为密封182中的开口重新密封，关闭壳体128的第一端130附近的通道136。

除了提供正向流动外，本发明的阀门120还具有几个其他的优点。本发明的阀门120在活塞142和限定主通道136的壳体128壁之间具有流体存储区。每次当流体从活塞142的尖端150喷射时，此环形的空间都会产生奔流。

另外，可用将针头穿过密封182代替钝的顶部套管137。在此结构中，密封182最好为可回弹的，这样其可再密封，但不需要预先开口。

现在所明确的是，用于通过阀门120选择的建立流体通道的装置和用于当去除第二医疗设备126时减少阀门120中的流体空间的装置在本实施例中是单独设置的。在此实施例中，用于选择建立流体流动通道的装置包含密封184，而用于降低流体空间的装置包含偏压活塞142。

在图20和21中示出了根据本发明的第三实施例的阀门220。如图中所示，此阀门220包含一个壳体228。如图中所示，壳体228通常为柱状体，其具有一个限定第一端口231的第一端230并具有相对的第二端232。

主通道236从第一端230向着壳体的第二端232延伸。通过壳体228的壁的内面限定主通道236。主通道236的形状通常为柱形截面，较小直径的延伸通道238从主通道238向阀门220的第二端232延伸，通过壁276对通道238进行部分限定。套管278位于壁276的外围。套管278的内表面上最好具有螺纹279。

活塞242可移动的位于壳体228的通道236中。活塞242具有一个体260，其具有通常为环形的第一端250或头。从头250的周边向外延伸有一个法兰255。通过活塞242的头250提供多个通道257。

在具有不同直径的通道236的两个部分的交叉位置处的活塞242和壳体238的壁形成的凸缘261之间设置一个偏压件270。偏压件270最好为环形、可压缩且通常为诸如泡沫等封闭单元材料。

在壳体228的第一端230附近提供一个可回弹的预先开口的密封282。密封282通常为环形用于固定在通道236中，并包含一个预先形成的开口284，医疗设备的尖端可穿过此开口。密封282最好由可回弹材料构成，从而当其回弹到图20中所示的位置时，开口284封住，防止流体流动。

下面将参考图20和21对阀门220的操作进行详细描述。使用者首先将第一医疗设备(未示出，但其与图1中的类似)与第二端232相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管278的内部之间的壁276上。然后使用者将第二医疗设备226与阀门220的第一端口231接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端237。

使用者通过密封282推进套管尖端237直到其与活塞242的端面256接合。当使用者进一步推进时，在壳体228的第二端232的方向按压活塞242，从而压缩偏压件270。

当活塞242处于此位置(如图21中所示)时，通过阀门220建立起从第二医疗设备226(诸如通过管路从I.V.袋)到第一医疗设备(由此从导管到达病人)的流体流动路径。流体流过套管的尖端237通过通道257进入通道236。另外，流体填充密封282和活塞242之间的空间。当接合第二医疗设备时阀门220中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备226与阀门220断开时，阀门220使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过延伸通道238。当第二医疗设备226断开时，偏压件270将活塞压向壳体228的第一端230。当活塞242在此方向上移动时，偏压件270扩展。这使得壳体228中的流体空间或总容量降低。一旦活塞242遇到密封184，活塞停止移动，且阀门220中的流体容量处于最小值V2。

由于当第二医疗设备226断开时阀门220中的流体容量降低，因此必须转移壳体228中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过支管通道238移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了尖端237，阀门220可防止流体从第一医疗设备通过阀门220回流，这是因为在密封282中的开口284重新密封，关闭了壳体228的第一端附近的通道236。

除了提供正向流动外，本发明的阀门220还提供其他的好处。本发明的阀门220在密封282和限定主通道236的壳体228之间具有其流体存储区域。每次当从活塞242的顶端250注入流体时都会在此空间中产生奔流。

另外的一个好处在于从第一端130到达第二端232的直通流体流动通道可消除阻塞的区域。

在图22和23中示出了根据本发明的第四个实施例的阀门320。此阀门320包含一个通常为柱状的壳体328，其与第三实施例中的类似。壳体328具有一个限定第一端口331的第一端330和限定第二端口335的第二端332。通道336通过壳体328从端到端延伸。

活塞342可移动的定位在通道336中。此活塞342具有一个通常的环形的头354，该头带有一个法兰或侧缘355，其环绕头354的外边向下延伸。通过活塞342的头354至少提供一个通道357。

在活塞342和第二端332之间的壳体328中设置一个偏压元件。如图所示，元件370为回弹元件，其形状为环形，并具有“C”形的截面，且具有一个闭合的内边和一个开放的外边。

元件370和壳体328的内表面共同限定出一个室339，其被从通道336封闭。从壳体壁的外面向室339提供一个或多个开口375。

在此实施例中，套管378围绕壁376，壁376与壳体328的剩留部分整体形成。套管378的内表面上具有螺纹，用于与医疗连接器上的螺纹相配接。

在壳体328的第一端330的附近设置一个密封382。密封最好选择的阻碍或密封通过壳体328的通道336。密封382被预先切口形成开口384，该开口在当密封382位于其未被偏压的位置时被封闭。

对本实施例的阀门320的使用方法如下。使用者首先将第一医疗设备(参见图1)与位于壳体328的第二端334的端口335相连。当第一医疗设备是上述的类型时，管路的自由端被引导到壁的外面和套管378的内部之间的壁376上。

然后使用者将第二医疗设备326与阀门320的第一端口331接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端337。使用者通过密封382中的开口384推进套管尖端337直到其和活塞342的端面354接合。当使用者进一步推进时，活塞342被在壳体328的第二端332的方向上按压，径向向外压缩偏压元件370。通过位于壳体328的壁中的开口375将室339中的空气排出。

当活塞342处于此位置时，通过阀门320建立起从第二医疗设备到第一医疗设备的流体流动路径。流体通过套管的尖端337通过活塞342的第一端354中的通道357流入到通道336。当第二医疗设备接合且通过按压偏压元件370而将流体填充到通道336中时阀门320中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备326与阀门320断开时，阀门320使得流体在第一医疗设备的方向上流动并通过第二端口335。当第二医疗设备326断开时，偏压元件370将活塞42压向壳体328的第一端330。

同时，偏压元件370向内扩展，造成活塞342和壳体328的第二端332之间的通道336中的总容量或流体空间减少。一旦活塞向上移动到其与密封382接触的点，活塞停止移动，而阀门320中的流体容量处于最小量V2。

由于当第二医疗设备326断开时阀门320中的流体容量降低，必须转移壳体328中的部分流体。此流体通过通道336在通向病人的方向上流动，在“正”方向上流的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦将尖端337去除，阀门320可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为密封382会关闭壳体328的第一端330附近的通道336。

除了提供正向流动外，本发明的阀门320还具有几个其他的优点。由于通过壳体328流动的流体的流动路径通常为直线，所以可防止出现流体的阻塞。

在图24和25中示出了根据本发明的第五实施例。此阀门420包含一个壳体428，其与上述的图22和23中所示的阀门320的壳体328相同，具有一个限定第一端口431的第一端430和限定第二端口435的第二端432。通道436通过壳体428从第一端430延伸到第二端432。

同时，通过壁476对接近第二端432的部分通道436进行限定。套管478围绕壁476延伸，在套管478的内表面上具有多个螺纹479。

和上面的实施例一样，在壳体428的第一端430附近提供一个具有预先开口484的密封482。

在此实施例中，偏压元件470包含一个具有中空内部471的环形的回弹元件。元件470的内部471通过一个或多个通道或开口475与壳体428的外部相通。在元件470和通道475之间提供一个连接，从而流过通道475或来自元件470的空气不会流入到通道436中。

在此实施例中，和前面的实施例一样，一对活塞442、443径向移动而不是线性移动。每个活塞442、443最好包含半圆形的头450和底452。竖立壁455通过头和底围绕部分偏压元件470径向向外延伸的方式将每个活塞442、443的头和底450、452相连。每个活塞442、443最好在头450中最好具有锥形区453，正如下面将要详细描述的，活塞442、443中的区域453共同形成一个导引区。

如图24中所示，活塞442、443被设置成沿其壁在通常的位置处相接。如图25中所示，当在其间按压医疗设备时，活塞442、443沿径向向外移动。

本实施例中阀门420的使用方法如下。使用者首先将第一医疗设备(未示出，但其与图1中的类似)与壳体428的第二端434处的端口435相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管478的内部之间的壁476上。

然后使用者将第二医疗设备426与阀门420的第一端口431接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端437。使用者通过密封482中的开口484推进套管尖端437直到其与活塞442、443的头450接合。当使用者进一步推进时，沿径向向外彼此按压活塞442、443，从而压缩偏压件470，通过壳体328的壁中的开口375将偏压元件470的中空内部471中的空气排出。

当活塞处于此位置时，通过阀门420建立起从第二医疗设备426到第一医疗设备的流体流动路径。流体流过套管的尖端437进入通道436，当接合第二医疗设备且通过偏压元件470使流体填充到通道436中时阀门220中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备426与阀门420断开时，阀门420使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过第二端口435。当第二医疗设备426断开时，偏压件470将活塞442、443压向图24中所示的位置。

同时，偏压件470向内扩展。这使得壳体428的活塞442和第二端432之间的通道436中的流体空间或总容量降低。一旦活塞442、443彼此相遇，活塞停止移动，且阀门420中的流体容量处于最小值V2。

由于当第二医疗设备426断开时阀门420中的流体容量降低，因此必须转移壳体428中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过通道436移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了装置426的尖端437，阀门420可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为密封482关闭了壳体428的第一端430附近的通道436。

除了提供正向流动外，本发明的阀门420还提供其他的好处。由于流体通常以直的路径通过壳体428，因此可防止出现流体的阻塞。

对本领域中的技术人员而言，还可通过多于两个的活塞共同实现上述的功能，诸如三个或四个“饼”状的活塞。

在图26和27中示出了根据本发明的第六实施例。此阀门520与第一实施例的阀门20相同，区别在于阀门520具有与上一个实施例相类似的直流通的结构。

本实施例的阀门520具有一个通常为柱状的壳体528。该壳体528具有一个限定第一端口531的第一端530和限定第二端口535的第二端532。通道536通过壳体528从一端延伸到另外一端。

活塞542可移动的位于通道336中。活塞542通常具有一个环形的头554，该头带有一个管状的截面，其在中心向下延伸。通过活塞542的管状部分555和头554提供一个通道557。

沿第一和第二端530、532之间的通道536在活塞542的头554和壳体528中形成的凸缘561之间的壳体528中设置一个弹簧或其他的用于偏压的元件。

在活塞542的头554的周边表面内的槽中形成一个密封568。在接近头554的相对端的管状截面555的周围形成一个类似的密封568。密封568、569封住部分通道536，从而限定出一个密封的充气的室539。

通过壳体壁可提供多个从外部的点到达室539的开口575。

套管578和壁部576与壳体的剩余部分形成为一体，壁576限定第二端532的通道536。套管578上面具有螺纹579用于与医疗连接器上的螺纹配接。

在壳体528的第一端530附近提供密封582。密封582最好阻碍或密封穿过壳体528的通道536。对密封582预先进行切口以形成开口584，该开口在当密封582处于其如图26中所示的未被偏压的位置时被封闭。

本实施例中阀门520的使用方法如下。使用者首先将第一医疗设备(参见图1)与壳体528的第二端534处的端口535相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管578的内部之间的壁576上。

然后使用者将第二医疗设备526与阀门520的第一端口531接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端537。使用者通过密封582中的开口584推进套管尖端537直到其与活塞542的头554接合。当使用者进一步推进时，在壳体528的第二端的方向上按压活塞542，从而压缩弹簧570。通过壳体528的壁中的开口575将室539中的空气通过壳体528的壁中的开口575排出。

当活塞542处于此位置时(如图27中所示)，通过阀门520建立起从第二医疗设备到第一医疗设备的流体流动路径。流体通过活塞542中的通道557流过套管的尖端537进入通道536，流体同样填充到密封582和活塞542的头554之间的空间中。当接合第二医疗设备且通过压缩弹簧570使流体填充到这些区域中时阀门520中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备526与阀门520断开时，阀门520使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过第二端口535。当第二医疗设备526断开时，弹簧570将活塞542压向壳体528的第一端530。此活塞542的移动使得壳体528的活塞542和第二端532之间的通道536中的流体空间或总容量降低。一旦活塞542向上移动到其与密封582相遇的点，活塞停止移动，且阀门520中的流体容量处于最小值V2。

由于当第二医疗设备526断开时阀门520中的流体容量降低，因此必须转移壳体528中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过通道536移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了装置尖端537，阀门520可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为密封582关闭了壳体528的第一端530附近的通道536。

除了提供正向流动外，本发明的阀门520还提供其他的好处。由于流体通常以连续的路径通过壳体528，因此可防止出现流体的阻塞

在图28和29中示出了根据本发明的第七实施例的阀门620。此阀门620包含一个壳体628，其与上述的阀门320、420和520相类似。

壳体628具有一个限定第一端口631的第一端630和限定第二端口635的第二端632。通道636通过壳体628从第一端630延伸到第二端632。

另外，通过壁676限定接近第二端632的部分通道636。套管678围绕壁676延伸，且套管678在其内表面上具有多个螺纹679。

和上面的实施例一样，在接近壳体628的第一端630的附近提供一个具有预先的开口684的密封682。

活塞642位于与密封684相邻的位置处。活塞642最好为盘状，并具有圆的外形。活塞642具有顶部或第一端650，其是倾斜的，和平的第二或底端652。

在此实施例中，回弹件670包含通常为柱状的具有回弹力的和无孔的材料。在其静止状态，元件670的外径最好小于其所处的通道636的直径。元件670位于形成在通道636中的凸缘661和活塞642的底端652之间。

在通道636中的壳体628的侧壁中形成槽685、686，包含限定凸缘661的部分。通过槽685、686支撑元件670的外表面，这样可保证流体在元件670和壳体628之间流动，如下面所述。

本实施例中阀门620的使用方法如下。使用者首先将第一医疗设备(参见图1)与壳体628的第二端634处的端口635相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管678的内部之间的壁676上。

然后使用者将第二医疗设备626与阀门620的第一端口631接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端637。使用者通过密封682中的开口684推进套管尖端637直到其与活塞642的顶部650接合。当使用者进一步推进时，向下按压活塞642从而压缩元件670。

当活塞处于此位置时，通过阀门620建立起从第二医疗设备626到第一医疗设备的流体流动路径。流体通过通道636流过套管的尖端637。保证流体通过槽685、686流过元件670。当接合第二医疗设备且通过压缩活塞542使流体填充到通道636和密封682的底部和活塞642的顶部650之间的空间中时阀门620中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备626与阀门620断开时，阀门620使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过第二端口635。当第二医疗设备626断开时，元件670扩展，使得活塞642向上移动到图28中所示的位置。

同时活塞642和密封682之间的通道636中的总容量或流体空间减少。一旦活塞642向上移动到其与密封682相遇的点，活塞停止移动，且阀门620中的流体容量处于最小值V2。

由于当第二医疗设备626断开时阀门620中的流体容量降低，因此必须转移壳体628中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过通道636移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了设备626的尖端637，阀门620可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为密封682关闭了壳体628的第一端630附近的通道636。

除了提供正向流动外，本发明的阀门620还提供其他的好处。由于流体通常以直的路径通过壳体28，因此可防止出现流体的阻塞。

在图30和图31中示出了根据本发明的第八实施例的阀门720。此阀门720包含一个与阀门220、320相类似的壳体728。

壳体728具有一个限定第一端口731的第一端730和限定第二端口735的第二端732。通道736通过壳体728从第一端730延伸到第二端732。

另外，通过壁776限定接近第二端732的部分通道736。套管778围绕壁776延伸，且套管778在其内表面上具有多个螺纹779。

和上面的实施例一样，在接近壳体728的第一端730的附近提供一个具有预先的开口784的密封782。

在此实施例中，回弹件770包含通常为柱状的具有回弹力的中空的元件。在其静止状态，元件770的外径最好小于其所处的通道736的直径。元件770限定从通道736密封的内部空间771。元件770位于形成在壳体728中的凸缘761上。

在元件的顶部限定一个斜的导管接合面781。

开口775通过壳体628从元件770中的内部空间771向壳体628的外部的点延伸。在此实施例中，开口775被限定在壁776和套管778之间的空间内。

本实施例中阀门720的使用方法如下。使用者首先将第一医疗设备(参见图1)与壳体728的第二端734处的端口735相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管778的内部之间的壁776上。

然后使用者将第二医疗设备726与阀门720的第一端口731接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端737。使用者通过密封782中的开口784推进套管尖端737直到其与元件770顶部的斜表面781接合。当使用者进一步推进时，向下和向外压缩元件770，降低空间771的容积，但增大阀门720中的流体空间。

当活塞处于此位置时，通过阀门720建立起从第二医疗设备726到第一医疗设备的流体流动路径。流体通过通道736沿斜面781流过套管的尖端737(套管的尖端未被阻塞)。当接合第二医疗设备且流体填充到通道736和密封782的底部和元件770的顶部之间的空间中时阀门720中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备726与阀门720断开时，阀门720使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过第二端口735。当第二医疗设备726断开时，元件770向上移动到图30中所示的位置。

同时密封782和元件770之间的通道736中的总容量或流体空间减少，直到阀门720中的流体容量为最小量V2。

由于当第二医疗设备726断开时阀门720中的流体容量降低，因此必须转移壳体728中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过通道736移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了设备726的尖端737，阀门720可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为密封782关闭了壳体728的第一端730附近的通道736。

除了提供正向流动外，本发明的阀门720还提供其他的好处。由于流体通常以直的路径通过壳体728，因此可防止出现流体的阻塞。

在图32和33中示出了根据本发明的第九个实施例。如图所示，此阀门820包含一个壳体828，其与上述的阀门220、320的壳体类似。

如图所示，壳体828具有一个限定第一端口831的第一端830的体和相对的第二端832。主通道836从第一端830向着壳体的第二端832延伸。通过壳体828的壁的内表面限定主通道836。主通道836为柱状。

延伸通道838从主通道836延伸到第二端832。最好用壁876限定延伸通道838并通常为柱状，虽然其直径小于主通道836的直径。

在壳体828的第一端830附近设置一个回弹的密封882。密封882通常具有环形或外周边的形状，用于固定在通道836中，并最好包含一个预先形成的开口884，通过该开口可穿过医疗装置的尖端。密封882最好由回弹的材料构成，从而其可自然的回复到图32中所示的位置，在该处开口884被封住且防止流体通过。

更重要的是，通过此密封882的结构，从而当将设备按压通过开口884时，至少密封882的一部分在壳体828的第一端830的方向上移动，从而增大壳体828中的空间或容积。同时，此密封882的结构使得当收回设备时，密封882在壳体828的第二端832的方向上移动，降低了其中的流体空间或容积。

套管878围绕壳体828的第二端832处的壁876的周边。在套管878的内表面上最好具有螺纹879。

下面将参考图32和33详细描述阀门820的操作。使用者首先将第一医疗设备(未示出，与图1中的类似)与第三端834处的支管端口835相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管878的内部之间的壁876上。

然后使用者将第二医疗设备826与阀门820的第一端口831接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端837。使用者通过密封882中的开口884推进套管尖端837。此时，密封882移到图33中所示的位置。

当活塞处于此位置时，通过阀门820建立起从第二医疗设备826(诸如通过管路从I.V.袋)到第一医疗设备(通过导管到达病人)的流体流动路径。流体通过主通道836和延伸通道838流过套管的尖端837。当接合第二医疗设备且流体时阀门820中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备826与阀门820断开时，阀门820使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过延伸通道838。当第二医疗设备826断开时，密封882移回到图32中所示的位置。这使得壳体828中的流体空间或总容量降低到最小值V2。

由于当第二医疗设备826断开时阀门820中的流体容量降低，因此必须转移壳体828中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过支管通道838移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了设备尖端837，阀门820可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为在壳体828的第一端830附近关闭了通道836，从而密封882中的开口884被重新关闭。

除了提供正向流动外，本发明的阀门820还提供其他的好处。本发明的阀门820在密封882和限定主通道的壳体828之间具有流体存储区。在每次从设备826注入流体时都会在此空间中产生奔流。

在图34和35中示出了根据本发明的第十实施例的阀门920。如图中所示，壳体928具有一个体，该体具有一个限定第一端口931的第一端930和相对的闭合的第二端932。支管933延伸到限定支管端口935的第三端934。

位于壳体928第一端的开口通向位于通向支管通道938的隔板件一侧上的室936或通道。支管通道在与壳体928的第二端930相反的方向上从室936延伸。最好通过壁976限定支管通道938。支管通道938的形状最好为柱状。

在壳体928的第一端930的附近提供一个回弹的预先开口的密封982。密封982通常为环形用于固定在壳体928的第一端930中的开口内。密封982最好包含一个预先形成的开口984，通过该开口可穿过医疗设备的尖端。密封982最好由回弹材料构成，其可自然的回复到图34中所示的位置。在该处开口984被闭合且防止流体流动。

隔板970位于第一和第二端920、932之间的壳体928中的中空空间内。隔板970通常将此空间划分为第一室或腔936和第二室939。隔板970在向上的方向上，即在壳体929的第一端930的方向上被偏压。

至少有一个开口975从壳体928的壁的第二端932延伸到第二室939，保证气体流入和流出室。

和第一实施例一样，套管978位于壳体928的支管933的周围。套管978的内表面最好具有螺纹。

下面将参考图34和35详细描述阀门920的操作。使用者首先将第一医疗设备(未示出，与图1中的类似)与第三端934处的支管端口935相连。当第一医疗设备为上面描述的类型时，管路的自由端被引向壁的外部和套管978的内部之间的壁976上。

然后使用者将第二医疗设备926与阀门920的第一端口931接合。医疗设备最好具有一个钝的套管尖端937。使用者通过密封982中的开口984推进套管尖端937并按压隔板970。此时，隔板970移到图35中所示的位置。

当活塞处于此位置时(如图35中所示)，通过阀门920建立起从第二医疗设备926(诸如通过管路从I.V.袋)到第一医疗设备(通过导管到达病人)的流体流动路径。流体流过套管的尖端937而进入室936，然后通过支管通道938。当接合第二医疗设备时阀门920中的总容量为V1。

更重要的是，当第二医疗设备926与阀门920断开时，阀门920使得流体在第一医疗设备的方向上流动通过支管通道938。当第二医疗设备926断开时，隔板970向上移回到图34中所示的位置。这使得壳体928中的流体空间或总容量降低到最小值V2。

由于当第二医疗设备926断开时阀门920中的流体容量降低，因此必须转移壳体928中的部分流体。此流体在通向病人的方向上通过支管通道938移动，在正方向上流动的流体的总容量等于最大容量V1和最小容量V2之间的差。

一旦去除了设备尖端937，阀门920可防止流体从第一医疗设备回流，这是因为在壳体928的第一端930附近关闭了通道936，从而密封982中的开口984被重新关闭。

除了提供正向流动外，本发明的阀门920还提供其他的好处。本发明的阀门920在密封982和限定主通道的壳体928之间具有流体存储区。在每次从设备926注入流体时都会在此空间中产生奔流。

在图36-49中示出了根据本发明的第十一实施例的阀门1020，此阀门1020与第一实施例的阀门类似。

参考图36，阀门1020包含一个“T”形的壳体1028，其具有一个带有第一端1030和相对的闭合的第二端1032的主要部分。支管1033从主要部分向外延伸，其中的主要部分与限定支管端口1035的第三端1034垂直。

如图38和39中所示，主通道1036从第一端1030延伸到壳体1028中的第二端1032。另外，支管通道1038从主通道1036从支管端口延伸到第三端1034。

主通道1036具有两个直径。通道1036的小的直径部分从第一端1030延伸到支管通道1038附近。然后主通道1036的直径增大到大的直径部分，该部分延伸到第二端1032。在主通道1036的两个部分的交叉点形成一个凸缘1048。

活塞1042滑动的位于主通道1036中。参考图44-48，活塞1042通常为柱状，具有最大的外径，其略微小于通道1036的最大的直径。活塞1042具有第一端1050和第二端1052，且从端到端的长度小于从壳体1028的第一端1030到第二端1032的距离。

活塞1042具有一个第一体部1054，其从第一端1050延伸到第二体部1056。第二体部1056的外径大于第一体部1054的外径，并具有一个肩部1062，其限定了这两个部分的交叉点。此肩部1062以下面描述的方式与壳体1028中的凸缘1048接合。

在接近其第二端1052的活塞1042中形成一个槽1066。最好在此槽1066中形成一个密封1068(参见图38和39)。密封1068最好包含一个O形环。

在活塞1042的第一体部1056中限定出一个V形的切口或切除部分1064。如图中所示，此区域包含一个钻孔1072，其从第二端1052延伸进入活塞1042。如图中所示，钻孔1072具有两个不同的直径部分，从而限定出一个支架。当活塞1042位于壳体1028中时(参见图38和39)，钻孔1072与通道1036相通。

在壳体1028的第一端1030设置一个密封1082，并封闭处于该端的主通道1036。最好通过端帽1083将密封1082固定到壳体1028上。

密封1082最好为回弹的可再密封的元件。端帽1083具有一个通道端1085，其与主通道1036对准。柱状的侧壁1087从帽端延伸，并在第一端1030和壳体1028的外部接合。如图中所示，端帽1083在其壁1087的内侧具有槽，其以搭扣配合的结构容纳下壳体1028外部上的肋1089。

和前面的实施例类似，通过壁结构1076限定支管通道1038，该壁结构从壳体1028的主部向外延伸。套管1078与此壁结构1076在向外的方向上隔开。在套管1078的内部具有螺纹1079。

组装的阀门1020最好如图38和39中所示，其中活塞1042位于穿过壳体1028的主通道1036中。如图所示，密封1068将主通道1036划分为第一室1039和第二室1041。第一室1039包含壳体1028的闭合的第二端1032和活塞1042的第二端1052之间的空间，和活塞1042中的钻孔1072中的空间。第二室1041为活塞1042上的密封1068和壳体1028的第一端的密封1082之间的空间。

如图所示，活塞1042可移动的从第一端或肩部1062与支架1048接合的未压缩位置到达第二或压缩的位置，在其中的压缩位置处，活塞1042向着壳体1028的第二端1032移动。

提供一个装置，用于将活塞压入到其第一位置。此装置最好包含一个弹簧1070。如图所示，弹簧1070为螺旋状的弹簧，在壳体1028的第二端1032和通过改变直径钻孔1072而形成在活塞1042中的支架之间延伸。

第一室1039中为填充气体。为了容纳活塞1042向壳体1028的第二端1032的移动，通过第二端1032提供一个气体出口1075。

下面将描述阀门1020的操作。使用者首先将第一医疗设备按照下面的方式与支管端口1035相连。然后使用者通过帽1083中的开口1085按压钝的套管尖端或其他的医疗设备1037(参见图39)，接着通过密封1082中的开口。使用者向前推装置1037直到其向着壳体1028的第二端1032按压活塞1042，如图39中所示。

当活塞1042处于此位置时，通过活塞1042的外部和壳体1028的壁之间的第二室1041建立起从装置1037到达支管通道1038的流体流动路径。由于在活塞1052的第一端1050的尖端下面设置有一个开放的V形空间，从而流体可自由的流过套管1037的顶端。在此位置，活塞1020具有最大的流体容量V1。

当使用者去除套管1037时，密封1082中的预先切口的密封重新密封，防止流体从主通道1026流出阀门1020的第一端1030。此时，当去除套管1037或其他的装置时，在弹力的作用下活塞向上移动到图38中所示的位置。当活塞1042处于图38中所示的位置时，阀门1020中的容量为最小V2。

由于当活塞1042向上移动时阀门1020中的流体容量降低，排出主通道1026中的部分流体。流体容量V1-V2沿活塞1042流向支管通道1038。

此阀门1020同样具有这样的优点，即在每次使用时会产生奔流，且密封1082在其顶面可进行擦拭。

在图49和50中示出了根据本发明的第十二个实施例。此实施例的阀门1120具有一个壳体1128，其限定一个主通道1136，从第一端1130延伸到室1141。支管通道1138从室1141引出，并与主通道1136垂直。

壳体1128具有一个与第一端1130相对的第二端1132，第二端1132向室1141开口。

密封1182位于室1141中。如图所示，密封1182为一个可回弹的倒U形的元件。在第一位置，密封1182可从室1141对支管通道1138进行关闭(参见图49)。

活塞1142位于主通道1136中，并置于密封1182的顶部上。如图所示，活塞1142具有一个平的第一端1150和一个斜的第二端1152。活塞1142的截面通常为柱状。

用于限定主通道1136的壁在壳体1128的第一端1130为柱状。在指向第二端1132的方向上，壁向外倾斜，限定出一个倾斜的表面1148。

密封1168最好设置在壳体1128的第一端1130。此密封1168可将活塞1142对外密封，防止流体在活塞1142和位于阀门1120的第一端1130处的壳体1128之间流动。

下面将对活塞1120的操作进行描述。使用者首先将套管的尖端或其他的医疗设备移动到和活塞1142的第一端1150接合。使用者向着壳体1128的第二端1132按压活塞1142直到锁定(luer-lock)连接器等可和壳体1128上的螺纹接合，如图50中所示。

当活塞1142向内移动时，由于其锥形的第二端1152和密封1182接合，且密封下陷，活塞1142在主通道1136的大的截面上抵住斜面1148。此时，活塞1142的顶端相对套管端不再是平面。因此，流体可自由的从套管的尖端流动。

当活塞1142向内移动时，密封1182压缩到支管通道1138和室1141相通的位置。

沿主通道1136建立起从沿活塞1142的顶端1150从套管到室1141中的流体路径，然后进入到支管通道1138中。此时，阀门1120中的流体容量为V1。

当使用者取消套管时，密封1182向上压活塞1142。通过与弹簧表面1148接合可便于活塞1142的向上移动。最终，密封1182将活塞1142移动到图49中所示的位置。此时，密封再次将支管通道1138从室1141进行密封。

另外，密封1168密封活塞1142的周围，防止流体从阀门1120的内部通过主通道1136流动到第一端1130，从而产生正向的流体流动。

当密封1182膨胀时，室1141中的容量降低，流体流入到支管通道1138中。

在图51和52中示出了根据本发明的第十二实施例。此阀门1220具有与图20-29中类似的直流结构。

阀门1220具有一个壳体1228，其具有一个第一端1230和第二端1232。主通道1236从第一端1230向小的延伸通道1238延伸，该延伸通道1238延伸到第二端1232。主要通过位于套管1278中的壁1276对延伸通道1238进行限定。

密封1282位于第一端1232处的主通道1236的圆锥形的部分1248中。密封1282最好包括第一和第二密封部分，当放置在一起时，形成一个倒锥形的元件。每个密封部分的截面通常都为半圆形，并限定一个平的内表面用于与其他的密封部分接合。每个密封部分的外表面1185被弯曲，并从上向下向内变尖。

每个密封部分在向着阀门1220的第二端1232的方向上被偏压。可回弹的元件1270具有一个第一端，其与每个密封部分的底面相连，和第二端，其被固定在壳体1228上沿主通道1236的一定距离处。如图所示，每个偏压元件1270都包含一个可折叠状的弹性件。

下面将对阀门1220的操作进行描述。当不使用时，对应密封1282的每个部分的偏压件1270向着阀门1220的第二端1232偏压密封部分。在此位置，密封1282对位于阀门1220的第一端1230处的主通道1236进行密封。

使用者将套管或其他的医疗设备，如图52中所示，插入到密封1282的两个部分之间。当使用者这样做并向前推套管时，密封部分必须展开容纳下套管。这使得密封部分沿圆锥形表面1248对抗偏压元件1270的弹力向上向着阀门1220的第一端1230移动。

一旦插入了套管，通过阀门1230就可建立起通过主通道1236和延伸通道1238的流体路径。此时，阀门1220中的流体容量为V1。

当使用者取消套管时，阀门1220中的流体容量降低到容量V2，使得流体通过延伸通道1238排放。特别是，一旦去除了套管，偏压件1270向着阀门1230的第二端1232将密封部分拉回到图51中所示的位置。在此位置的密封1282对阀门1220的第一端1230的主通道1236重新密封。

上述的阀门具有密封(182，282，382，482，582，682，782，882，982，1082，1168，1282)，可使用针头或其他的器件代替所述的钝套管37。在此结构中，密封可为实心的(即不是预先开口的)。在此情况下，活塞142(或在后面的实施例中所述的类似的元件)最好由不被针头刺穿的耐久的材料构成。

如上所述，每个阀门最好具有用于开合通过阀门的流体路径的装置。至少在一个实施例中，此装置为可移动的活塞(如图12中的活塞42)，而在其他的实施例中，其为预先开口的密封(如图19中所示的密封182)。除了上述的以外，本领域中的技术人员还可提出其他的类似的结构。例如，可使用重复密封的薄膜等。

另外，每个阀门包含一个用于当其中的一个医疗设备断开时降低其中的流体容量的装置，用于产生正向的流动。在某些的实施例中，此装置为活塞(如图12的活塞42或图38中的活塞1042)，而在其他的实施例中其为回弹元件，诸如隔板或泡漠状的元件(图28中的元件670或图30中的元件770)，对本领域中的其他的技术人员还可想出其他的结构。

在某些的情况下，用于开合流体路径的装置与用于降低流体容量的装置一样(如图12中的活塞42)。

在上述的实施例中，在压缩状态下插入医疗设备时阀门中的流体空间增大，而在去掉压缩状态的情况下抽出医疗设备时降低。在某些的实施例中，限定流体空间的结构基本上是宽松的，不存储潜在的能量。插入医疗设备会引起结构中的变化，使其存储潜能。在取走医疗设备时，释放潜能，结构返回到其释放的状态。

上面已经对本发明的最佳实施例进行了描述，并对本领域中的技术人员可实施的方式和过程进行了具体详细的描述。然而，本发明并不限于上面的描述。上面的描述只是为了进行说明的目的。并不构成对本发明的限制。相反的，本发明将包含所附的权利要求所限定的范围内的所有的等同的修改和变化。

Claims

1、一种正向流动的医疗阀门，包括：

壳体，其包括：位于壳体的第一端的第一流体端口；位于靠近第一流体端口的壳体的外表面上的至少一个螺纹；与所述第一端相对的第二端；具有第一中心轴线的主通道；支管，该支管具有用于限定与主通道流体连通的支管通道的第二中心轴线；位于支管上的第二流体端口；环绕支管的至少一部分的外套管，并且至少一个螺纹位于该外套管上；以及排气孔，所述主通道包括靠近第一流体端口的第一区域和靠近所述第二端的第二区域，第一和第二中心轴线不平行；

设置在主通道内的刚性活塞，该活塞包括：第一端和第二端，靠近活塞的第一端的第一密封件，以及靠近活塞的第二端的第二密封件，活塞被构造成在医疗设备插入第一流体端口中时在主通道内部从第一位置移动到第二位置，以在所述医疗设备和医疗阀门之间输送流体，处于第一位置的活塞的第一端设置在第一流体端口的近端；

其中，所述第二区域和活塞上的第二密封件之间的主通道中的第一室被构造成随着活塞从第二位置移入第一位置而利用流过壳体中的排气孔的空气填充；随着活塞从第一位置移入第二位置，第二密封件在第二区域和、主通道和支管通道之间流体连通的点之间的主体通道内、与壳体内壁的至少一部分接触；并且其中所述阀门被构造成在从第一连通端口退出医疗设备时、在第二流体端口的方向上排出一定量的流体。

2、如权利要求1所述的医疗阀门，进一步包括被构造成把所述活塞偏压进所述第一位置的偏压部件。

3、如权利要求2所述的医疗阀门，其中所述活塞进一步包括肩部，而且主通道进一步包括凸缘，该凸缘适用于在活塞处于第一位置时与活塞上的肩部接触。

4、如权利要求1所述的医疗阀门，其中所述活塞是中空的。

5、如权利要求2所述的医疗阀门，其中在所述主通道内设置支撑件，用于支撑所述偏压部件。

6、如权利要求1所述的医疗阀门，其中所述第一或第二密封件中的至少一个包括与制造所述活塞的材料不同的弹性材料。

7、如权利要求1所述的医疗阀门，其中所述第二密封件的直径大于所述第一密封件的直径。