CN1255890C - 用于锂离子二次电池的负极的电极材料及其应用 - Google Patents

用于锂离子二次电池的负极的电极材料及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种负极用电极材料及其应用。该用于锂二次电池的负极的电极材料，具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分基本上不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Pb、Bi、Sb、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、As、Se、Te、Li和S的组中选出的至少一种元素，也可不含有元素X，且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子%，且所述包含所述非晶态Sn·A·X合金的粒子的比表面积为1m2/g以上。

Description

用于锂离子二次电池的负极的电极材料及其应用
(本申请是2000年6月19日递交的申请号为99801859.7、发明名称相同的申请的分案申请.)
技术领域
本发明涉及用于利用锂的氧化还原反应的锂二次电池(以后简称锂二次电池)的负极的电极材料、采用该电极材料的电极结构体、采用该电极结构体的锂二次电池、以及制造该电极结构体和该锂二次电池的方法。更具体地，本发明涉及一种用于锂二次电池的电极结构体，其中该电极结构体由一种包含一特定非晶态合金的电极材料构成，并可提高电池的容量和寿命，还涉及具有包含该电极结构体的负极的锂二次电池。本发明还包括制造上述电极结构体和上述锂二次电池的方法。
背景技术
近年来，由于大气中CO2气体含量增加导致的所谓温室效应促使地球升温。例如，通过燃烧石油燃料把热能转换成电能，燃烧时将大量的CO2气体排放到空气中。因此，鉴于该形势目前趋向于限制建造新的热电厂。在这种情况下，提出所谓的负载分级措施，以有效地利用热电厂之类的发电机产生的电能，其中将晚上不用的多余电能贮存在普通房子里安装的二次电池中，在用电多的白天再利用这些贮存的电力，由此可以使耗电均衡。
现在，对于不释放任何污染气体如CO2、NOx、碳氢化合物之类的电动车，也迫切需要开发一种可有效利用的高能量密度的高效二次电池。而且，还迫切需要开发一种微型轻质高效的二次电池，以用作便携式设备如小型个人电脑、字处理机、录像机和蜂窝电话的电源。
作为这种小型轻质高效二次电池，已提出多种锂离子二次电池，其中在充电时的电池反应中其碳原子的六环网格平面的插入位置可以插入锂离子的碳材料如石墨用作负极材料，而在放电时的电池反应中能够从插入位置释放所述锂离子的锂吸附化合物用作正极材料。一些这样的锂离子电池已实用化。但是在这些负极包含碳材料的锂离子电池中，负极可吸附的锂的理论量仅是碳原子的1/6。因此，在这种锂离子电池中，若充电时，包含碳材料(石墨)的负极吸收的锂大大多于理论值时，或在高电流密度下进行充电操作时，不可避免地会发生诸如锂在负极表面上以枝晶状态沉积(即以枝晶形式)的问题。这将导致在反复充放电循环中负极和正极之间的内部短路。因此，对于其负极包含碳材料(石墨)的锂离子电池而言，很难实现充分的充放电循环寿命。而且，这种电池结构与负极活性材料采用金属锂的一次锂电池相比，很难实现与其相当的高能量密度的二次电池。
现在，已经提出负极采用金属锂的锂二次电池，并且从高能量密度的角度看颇受欢迎。但是这种二次电池充放电寿命很短，是不实用的。现在普遍认为其充放电寿命短的一个主要原因如下，用作负极的金属锂和杂质如水气或电解质中的有机溶剂反应形成绝缘膜，和/或金属锂具有不规则表面使电场会集，这些因素导致在反复充放电循环中产生锂枝晶，从而导致在正负极之间发生内部短路。
当生成锂枝晶使正负极之间内部短路时，电池的能量在内部短路处被迅速消耗掉。这种情况会产生电池发热或电解质的溶剂被加热分解产生气体，使电池内部压力增加。因此，锂枝晶的产生会导致正负极短路并引发上述的问题，使电池损坏和/或电池寿命缩短。
为了消除上述以金属锂作负极的二次电池的问题，更具体地说，为了防止负极金属锂与电解质中的有机溶剂或水气反应，已提出了用锂合金如锂铝合金作负极的方法。但是该方法在实际中不能广泛应用，因为锂合金太硬，难以弯成涡卷形状，所以难以制造涡卷圆筒型二次电池。因此，难以实现充放电寿命足够长的二次电池，也难以实现其能量密度可与负极是金属锂的一次电池相媲美的二次电池。
在日本专利申请64239/1996、62464/1991、12768/1990、113366/1987、15761/1987、93866/1987和78434/1979中公开了在电池充电时，多种金属即Al、Cd、In、Sn、Sb、Pb和Bi等可与二次电池中的锂形成合金，还公开了这些金属，其合金或其与锂的合金用作负极的二次电池，但上述文件中均未详细描述负极的构成。
另外，若上述任一合金材料制成板状，如二次电池的电极常采用的箔状，并用作二次电池的负极，其中负极活性材料是锂，负极电极材料层的对电池反应做出贡献的部分的比表面积相对较小，因此很难用大电流有效地重复充放电循环。
而且，对于以上述合金材料作负极的二次电池，还存在这样的问题。充电时负极与锂合金化而体积膨胀，在放电时则收缩，所以负极的体积总是反复变化，这会最终导致负极的变形和断裂。如果负极处于这种状态，且长时间地重复充放电循环，在最糟的情况下，负极会变成粉碎状态，阻抗增加，缩短充放电寿命。因此，上述各日本专利公开的二次电池都不能实用化。
在第八次锂电池国际会议的扩展文摘WED-2(第69-72页)(下面简称文献)上，描述了在直径0.07mm的铜线上通过电化学沉积Sn或Sn合金后用作集电体，可以形成具有沉积层的电极，该沉积层包含粒径200～400nm的粒子状锡材料，而且包含具有约3μm厚的该沉积层的电极和具有锂金属的反电极的电池可具有改进的充放电寿命。该文献还描述了，重复以0.25mA/cm2的电流密度充电到1.7Li/Sn(1个锡原子与1.7个锂原子合金化)，并放电到0.9V-Li/Li+的循环，进行评估时，具有粒径200～400nm的细粒子Sn的电极、具有Sn0.91Ag0.09合金的电极和具有Sn0.72Sb0.28合金的电极都比具有粒径2000～4000nm的粗粒子Sn合金材料的电极的充放电寿命长，分别是它的约4倍、约9倍和约11倍，其中上述合金材料都是以如上述方式沉积到包含直径1.0mm的铜线的集电体上的。
但是，该文献的评估结果是以锂金属作为反电极的情况，因此不是在实际的电池构成中得到的评估结果。而且，上述电极都是如上所述地将粒子材料沉积到包含直径0.07mm的铜线的集电体上而制得的，都不是可实用的电极形式。而且，根据该文献的描述，在Sn合金沉积到例如直径为1.0mm的大面积上的情况下，提供了具有2000～4000nm粗粒子锡合金的电极，但这种电极的电池寿命是很短的。
日本专利申请190171/1993、47381/1993、114057/1988和13264/1988公开了其负极采用多种锂合金的二次电池，根据这些文件的描述，这些二次电池可防止锂枝晶的沉积，从而提高了充电效率和充放电寿命。日本专利申请234585/1993公开了一种其负极包含金属粉末的锂二次电池，该金属粉末不易与锂形成金属间化合物，均匀地结合在锂金属表面上。根据这些文件的描述，这些二次电池可防止锂枝晶的沉积，从而提高了充电效率和充放电寿命。
但是，上述各文件中描述的负极并不是能够确切无疑地大大延长锂二次电池充放电寿命的负极。
日本专利申请13267/1988公开了一种锂二次电池，其中将包含板状铝合金(作为主要例子)的非晶态金属与锂电化学合金化得到的锂合金用作负极。该文件声称这种锂二次电池具有很高的充放电特性。但是，根据该文件描述的技术，很难得到可实用的容量高、充放电寿命长的锂二次电池。
日本专利申请223221/1988公开了一种锂二次电池，其中将从Al、Ge、Pb、Si、Sn和Zn中选出的元素的低晶态或非晶态金属间化合物用作负极，该文件声称这种锂二次电池具有高容量和循环特性，但在工业上实际制造这些非晶态或低晶态中间化合物是很困难的。但是，根据该文件描述的技术，很难得到可实用的容量高、充放电寿命长的锂二次电池。
如上所述，对于利用锂的氧化还原反应的常规锂二次电池而言，增加其能量密度，延长其充放电寿命是迫切需要解决的关键问题。
发明内容
本发明正是为解决上述现有技术中的问题而提出的。
本发明的一个目的是提供一种包含非晶态合金的用于负极的电极材料，它具有优良的特性，并适合用作锂二次电池(即利用锂的氧化还原反应的二次电池)的负极的成分。
本发明的另一目的是提供一种包含上述电极材料的电极结构体，其具有高容量和长寿命，并可用作锂二次电池的负极。
本发明的又一目的是提供一种锂二次电池，它的负极具有上述电极结构体，该电池充放电寿命长，且能量密度高。
本发明的再一目的是提供制造上述电极结构体和上述锂二次电池的方法。
本发明提供的用于锂二次电池的负极的电极材料，具体而言，具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分基本上不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Pb、Bi、Sb、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、As、Se、Te、Li和S的组中选出的至少一种元素，也可不含有元素X，且该非晶态Sn·A·x合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％，且所述包含所述非晶态Sn·A·X合金的粒子的比表面积为1m2/g以上。该电极材料具有优良的特性，并特别适合用作锂二次电池的负极的构成材料(即负极活性材料)。
本发明提供的电极结构体，具体而言，其特征在于由具有包含所述的非晶态Sn·A·X合金的粒子的用于负极的电极材料构成。该电极结构体容量高、寿命长，特别适合用作锂二次电池的负极。换言之，该电极结构体用作锂二次电池的负极时，常规锂二次电池中的问题，即长时间重复充放电循环后，负极膨胀而降低导电性并导致难以延长充放电寿命的问题，可以被满意地解决。
本发明提供的锂二次电池，具体而言，具有正极、电解质和负极，并利用锂的氧化还原反应，其特征在于，所述负极由上述的电极结构体构成。该锂二次电池可以延长充放电寿命并可提供平滑的放电曲线，且其容量高，能量密度也大。
附图说明
图1是分别示出根据本发明的电极结构体的一例结构的示意剖面图；
图2是示出根据本发明的二次电池的基本构成的一例的示意剖面图；
图3是示出单层结构型扁平电池的一例的示意剖面图；
图4是示出涡卷圆柱型电池的一例的示意剖面图；
图5是下面实施例3中振动破碎机处理后的X射线衍射图谱；
图6是下面实施例4中振动破碎机处理后的X射线衍射图谱；
图7是下面实施例4中制备的粉末状非晶态Sn-Co合金的粒子粒径分布图；
图8是下面实施例7中振动破碎机处理后的X射线衍射图谱；
图9是下面实施例8中振动破碎机处理后的X射线衍射图谱；
图10是下面对比例3中气体雾化处理后的X射线衍射图谱；
图11是下面对比例4中振动破碎机处理后的X射线衍射图谱；
图12是下面实施例4和9中振动破碎机处理后的X射线衍射图谱；
图13是下面实施例10和11行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图14是下面实施例12～15破碎处理(非晶态化)后的X射线衍射图谱；
图15是下面实施例12～14中的锂二次电池的1C充放电寿命曲线；
图16是下面实施例16中的1号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图17是下面实施例16中的2号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图18是下面实施例16中的3号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图19是下面实施例16中的4号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图20是下面实施例16中的5号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图21是下面实施例16中的7号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图22是下面实施例16中的8号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图23是下面实施例16中的9号材料在行星式球磨机中处理前或后的X射线衍射图谱；
图24是下面实施例16中的11号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图25是下面实施例16中的16号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图26是下面实施例16中的17号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图27是下面实施例16中的18号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图28是下面实施例16中的20号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图29是下面实施例16中的21号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图30是下面实施例16中的22号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图31是下面实施例16中的24号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图32是下面实施例16中的25号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图33是下面实施例16中的26号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图34是下面实施例16中的27号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图35是下面实施例16中的28号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图36是下面实施例16中的29号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图37是其负极包含下面实施例16的表10中1号材料的电池的充放电曲线；
图38是其负极包含下面实施例16的表10中2号材料的电池的充放电曲线；
图39是下面实施例2的电池的充放电曲线；
图40是下面比较例6的电池的充放电曲线。
具体实施方式
为了解决利用电化学反应中的锂氧化还原反应的锂二次电池的上述问题，本发明人对负极的构成材料进行了广泛的研究，提供了许多迄今未曾采用过的合金作为二次电池的负极材料，并对这些合金材料进行了各种实验。结果发现，对于其中使用作为电化学反应的锂氧化还原反应的锂二次电池，若作为其负极的电极结构体包括一种含有粒子的材料(即电极材料)，该粒子中含有基本上为非化学计量成分的非晶态合金Sn·A·X，该合金至少在充电的电化学反应中可与锂合金化，则可以实现迄今未有的容量非常高、充放电寿命大大延长的锂二次电池。本发明正是基于这个发现而提出的。
上述式Sn·A·X中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括O、F、N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Bi、Sb、Al、In和Zn的组中选出的至少一种元素，也可不含有元素X，且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80at％(原子百分比)。本发明的上述“基本上为非化学计量成分的非晶态合金”是指其中的两种金属元素不是以简单整数比结合的合金。即，本发明的“基本上为非化学计量成分的非晶态合金”，与两种以上金属元素以简单整数比结合的金属间化合物是不同的。更具体地说，本发明的“非晶态合金”的元素组成是与任何已知的金属间化合物(其具有规则的原子排列和与各金属组分的结构完全不同的晶体结构)不同的，即它不同于两种以上金属元素以简单整数比结合确定的规定结构式的成分(即化学计量比成分)。因此，两种以上金属元素以简单整数比结合，且具有规则的原子排列和与各构成金属组分完全不同的晶体结构的情况，被公认为是金属间化合物。
而本发明的“基本为非化学计量比成分的非晶态合金”是与这种金属间化合物不同的。
例如，对于Sn-Co合金，一般都知道有金属间化合物Sn2Co3、SnCo和Sn2Co，其成分都是Sn和Co的原子比是简单整数比。
但是，如后面的例子所述，本发明的非化学计量比成分的Sn-Co合金的组分比是大不相同的。因此，本发明的“非晶态合金”的成分与化学计算比成分大不相同，所以基于此，本发明的“非晶态合金”被称为“非化学计量比成分的非晶态合金”。
如上所述，本发明提供一种包含粒子的电极材料，该粒子包含基本为非化学计量比成分的非晶态Sn·A·X合金。该电极材料具有优良特性，特别适合用作锂二次电池的负极的构成材料(即负极活性物质)。下面把该电极材料称为“负极用电极材料”。
本发明的“包含非晶态Sn·A·X合金的粒子”包括以下几种方案：
(1)只含非晶态相的Sn·A·X合金粒子；
(2)以非晶态相为主，还含有晶态相的Sn·A·X合金粒子；
(3)其晶粒尺寸小于100埃即10nm的超细非晶态的Sn·A·X合金粒子；
(4)上述(1)～(3)中的任一种Sn·A·X合金粒子被非金属材料如碳材料或有机高分子树脂包覆而得到的复合粒子。
本发明还提供一种用上述电极材料构成的，用于锂二次电池的负极的电极结构体。具体而言，本发明的电极结构体包括上述负极用电极材料和集电体，集电体由在电化学反应时不与锂合金化的材料构成。本发明的电极结构体特别适合用作容量高寿命长的锂二次电池的负极。即，该电极结构体用作锂二次电池的负极时，可以解决现有技术中的二次电池的问题，如负极长时间反复充放电后膨胀、集电性能恶化，难以延长充放电寿命等。
本发明还提供一种采用上述电池结构体的锂二次电池，具有正极、电解质和负极，并利用锂的氧化还原反应，其特征在于，所述负极包含上述的电极结构体，其正极包含可吸附锂离子的材料。本发明提供的该锂二次电池可以延长充放电寿命并可提供平滑的放电曲线，且其容量高，能量密度也大。
下面，详细描述本发明。
如上所述，本发明的负极用电极材料具有含有上述非晶态Sn·A·X合金的粒子，该非晶态Sn·A·X合金的构成元素A，如上所述，表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素；X表示从包括O、F、N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Bi、Sb、Al、In和Zn的组中选出的至少一种元素，也可不含有元素X；上述作为A的过渡金属元素是从包括Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Mo、Tc、Ru、Rh、Pd、Ag、Ir、Pt、Au、Ti、V、Y、Sc、Zr、Nb、Hf、Ta和W的组中选出的至少一种元素。
本发明的上述非晶态Sn·A·X合金，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝20°～50°的范围内有一峰值，其半高宽优选为0.2°以上，更优选为0.5°以上，最优选为1.0°以上。
本发明的上述非晶态Sn·A·X合金，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽优选为0.5°以上，更优选为1.0°以上。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，优选为500埃以下，更优选为200埃以下，最优选为100埃以下。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径优选为0.5～20μm，更优选为1～10μm。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积优选为1m2/g以上，更优选为5m2/g以上。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中，所含该合金的量为30wt％以上。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的用于负极的电极材料中，该粒子的含量为80～100wt％。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中包含粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。此时，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
本发明的含有上述非晶态Sn·A·X合金的粒子，即使在构成元素X不包括氧和/或氟元素时，也可含有少量的氧和/或氟元素。此时，氧元素的含量优选为0.05～5wt％，更优选为0.1～3wt％。而氟元素的含量优选为5wt％以下，更优选为3wt％以下。
本发明的非晶态Sn·A·X合金，最好含有碳元素。
本发明的非晶态Sn·A·X合金，具体地，例如可由下述元素构成：
(1)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从包括Pb、Bi、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Mg、Ca和Sr的组(a)、包括稀土元素的组(b)以及包括非金属元素的组(c)中选出的至少一种元素。此时，所述组(b)中的稀土元素包括La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu，而所述组(c)中的非金属元素包括B、C、Si、P、Ge、As、Se、Sb和Te。
(2)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从所述组(a)、组(b)和组(c)中选出的两种元素。
(3)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从所述组(a)、组(b)和组(c)中选出的三种元素。
(4)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从所述组(a)中选出的一种元素，和从所述组(b)中选出的一种元素。
(5)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从所述组(a)中选出的一种元素，和从所述组(c)中选出的一种元素。
(6)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从所述组(b)中选出的一种元素，和从所述组(c)中选出的一种元素。
(7)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有从所述组(a)中选出的一种元素，从所述组(b)中选出的一种元素，和从所述组(c)中选出的一种元素。
(8)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有，从包括Si、Ge、Al、Zn、Ca、La和Mg的组中选出的一种元素、从包括Co、Ni、Fe、Cr和Cu的组中选出的一种元素。
(9)本发明的非晶态Sn·A·X合金，除Sn以外，至少含有，从包括Si、Ge、Al、Zn、Ca、La和Mg的组中选出的一种元素、从包括Co、Ni、Fe、Cr和Cu的组中选出的一种元素、以及从包括C、B和P的组中选出的一种元素。
对于本发明的非晶态Sn·A·X合金，如果使用原子大小不同的两种或更多不同元素，易于发生非晶态化。例如，采用两种原子大小不同的元素的场合，这些元素的尺寸差优选在10％以上，更优选在12％以上。另外，若采用三种以上原子大小不同的元素，堆积密度增加，原子不易扩散，非晶状态稳定，更容易进行非晶态化。
下面举出作为本发明的非晶态Sn·A·X合金的一些具体优选例子：
(1)包括Sn元素和上述元素A，即从包括Co、Ni、Fe、Cu、Mo、Cr、Ag、Zr、Ti、Nb、Y和Mn的组中选出的至少一种元素，的非晶态合金的例子：
Sn-Co非晶态合金，Sn-Ni非晶态合金，Sn-Fe非晶态合金，Sn-Cu非晶态合金，Sn-Mo非晶态合金，Sn-Cr非晶态合金，Sn-Ag非晶态合金，Sn-Zr非晶态合金，Sn-Ti非晶态合金，Sn-Nb非晶态合金，Sn-Y非晶态合金，Sn-Co-Ni非晶态合金，Sn-Co-Cu非晶态合金，Sn-Co-Fe非晶态合金，Sn-Co-Ag非晶态合金，Sn-Co-Mo非晶态合金，Sn-Co-Nb非晶态合金，Sn-Ni-Cu非晶态合金，Sn-Ni-Fe非晶态合金，Sn-Cu-Fe非晶态合金，Sn-Co-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Co-Cu-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Cu-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Zr-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Zr-Cu-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Mo-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Mo-Cu-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Ti-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Ti-Cu-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Ti-Co-Fe-Ni-Cr-Mn非晶态合金，Sn-Y-Co非晶态合金，Sn-Y-Ni非晶态合金，Sn-Y-Cu非晶态合金，Sn-Y-Fe非晶态合金，以及Sn-Y-Fe-Ni-Cr非晶态合金。
(2)在上述(1)的成分中加入上述元素X，即从包括C、P、B、La、Ce、Mg、Al、Zn、Bi、Si、Ge和Ca的组中选出的至少一种元素，的非晶态合金的例子：
Sn-Co-C非晶态合金，Sn-Ni-C非晶态合金，Sn-Fe-C非晶态合金，Sn-Cu-C非晶态合金，Sn-Fe-Ni-Cr-C非晶态合金，Sn-Co-Fe-Ni-Cr-C非晶态合金，Sn-Cu-Fe-Ni-Cr-C非晶态合金，Sn-Co-Fe-Ni-Cr-Mn-C非晶态合金，Sn-Co-Cu-Fe-Ni-Cr-C非晶态合金，Sn-Co-Cu-Fe-Ni-Cr-Mn-C非晶态合金，Sn-Co-Mg非晶态合金，Sn-Ni-Mg非晶态合金，Sn-Fe-Mg非晶态合金，Sn-Cu-Mg非晶态合金，Sn-Co-Mg-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-Mg-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Mg-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Si非晶态合金，Sn-Ni-Si非晶态合金，Sn-Fe-Si非晶态合金，Sn-Cu-Si非晶态合金，Sn-Co-Si-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-Si-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Si-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Ge非晶态合金，Sn-Ni-Ge非晶态合金，Sn-Fe-Ge非晶态合金，Sn-Cu-Ge非晶态合金，Sn-Co-Ge-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-Ge-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Ge-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-La非晶态合金，Sn-Ni-La非晶态合金，Sn-Fe-La非晶态合金，Sn-Cu-La非晶态合金，Sn-Co-La-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-La-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-La-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Ca非晶态合金，Sn-Ni-Ca非晶态合金，Sn-Fe-Ca非晶态合金，Sn-Cu-Ca非晶态合金，Sn-Co-Ca-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-Ca-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Ca-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Zn非晶态合金，Sn-Ni-Zn非晶态合金，Sn-Fe-Zn非晶态合金，Sn-Cu-Zn非晶态合金，Sn-Co-Zn-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-Zn-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Zn-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-Al非晶态合金，Sn-Ni-Al非晶态合金，Sn-Fe-Al非晶态合金，Sn-Cu-Al非晶态合金，Sn-Co-Al-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-Al-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Al-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-P非晶态合金，Sn-Ni-P非晶态合金，Sn-Fe-P非晶态合金，Sn-Cu-P非晶态合金，Sn-Co-P-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-P-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-P-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Co-B非晶态合金，Sn-Ni-B非晶态合金，Sn-Fe-B非晶态合金，Sn-Cu-B非晶态合金，Sn-Co-B-Fe-Ni-Cr非晶态合金，Sn-Cu-B-Fe-Ni-Cr非晶态合金，以及Sn-B-Fe-Ni-Cr非晶态合金。
本发明的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中的锂元素的含量为2～30at％。
本发明的所述非晶态Sn·A·X合金包含从包括N和S的组中选择的至少一种元素，且其含量为1～30at％。
如上所述，本发明的电极结构体，包括：上述电极材料、以及由不能以电化学反应方式与锂合金化的材料构成的集电体。所述用于负极的电极材料形成在所述集电体上。所述电极结构体中的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的量不小于25wt％。而且，所述电极结构体中的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中，包含的所述非晶态Sn·A·X合金的量不小于30wt％。
作为本发明的电极结构体的构成材料的所述用于负极的电极材料，优选含有粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
如上所述，本发明的锂二次电池，具有正极、电解质和采用所述电极结构体负极，并利用锂的氧化还原反应。本发明的锂二次电池的所述正极包括具有在充放电反应中释放锂离子和吸收锂离子的功能的、包含非晶态相的正极活性物质。该正极活性物质优选采用含有非晶态金属氧化物的材料。
如上所述，本发明提供制造用于锂离子二次电池的电极结构体的方法，该方法具有将所述用于负极的电极材料置于集电体上的步骤。该步骤可以包括通过压制成形将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子置于所述集电体上的步骤。另外该步骤也可包括通过将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子与粘接剂混合制备浆料，并将该浆料置于所述集电体上的步骤。
如上所述，本发明提供制造用于锂二次电池的电极结构体的方法，具体地，该锂二次电池具有正极、电解质和负极，并利用锂的氧化还原反应，该方法具有将所述的具有包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的用于负极的电极材料置于集电体上的步骤。该步骤可包括通过压制成形将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子置于所述集电体上的步骤。另外该步骤也可包括通过将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子与粘接剂混合制备浆料，并将该浆料置于所述集电体上的步骤。
下面，结合附图详细描述本发明。
(电极结构体)
图1〖图1(a)和1(b)〗是本发明的电极结构体102的剖面示意图，该结构体采用具有上述非晶态Sn·A·X合金构成的非晶态相的粒子(下面将其称为“含有非晶态相的粉末合金粒子”或“非晶态合金粒子”)的电极材料，上述非晶态Sn·A·X合金在电化学反应中可与锂合金化。图1(a)示出在集电体100上设置有电极材料层101的电极结构体102，该电极材料层101采用上述含有非晶态相的粉末合金粒子，图1(b)示出在集电体100上设置有电极材料层101的电极结构体102，图1(b)中电极材料层101由上述具有非晶态相的粉末合金粒子103、导电辅助材料104和粘接剂105构成。在图1(a)和1(b)中，电极材料层101只在集电体100的一面上形成，但也可以在集电体100的两面上都形成电极材料层101。
如上所述，负极包含本发明的在电化学反应中可与锂合金化的非晶态合金粒子，在非晶态合金粒子之间具有间隙，这些间隙可以保证充电时有非晶态合金粒子膨胀的空间，从而可抑制电极破裂。而且，因该非晶态合金粒子具有非晶态相，可以减小与锂合金化时的体积膨胀。因此，如果在锂二次电池的负极中采用上述本发明的非晶态合金粒子，可以减小充放电时负极的电极材料层的膨胀和收缩，因此可以实现即使长时间反复充放电性能也几乎不劣化的二次电池。
另外，如果负极是在电化学反应时可与锂合金化的板状金属材料，充电时负极膨胀大，长时间反复充放电时易萌生裂纹，使负极易于破坏，因此难以实现寿命长的二次电池。
下面说明电极结构体102制作方法的例子：
(1)图1(a)所示的电极结构体102可以通过在集电体100上用加压成形等方法直接形成本发明的电极材料层101，该电极材料层包含具有在电化学反应时可与锂合金化的非晶态相的非晶态合金粒子。
(2)图1(b)所示的电极结构体102如下制作：将本发明的含有非晶态相的非晶态合金粒子103、导电辅助材料104、粘接材料105混合，加入溶剂并调整其粘度得到浆料，将该浆料涂敷在集电体100上，干燥，在集电体100上形成电极材料层101。这时，根据需要可用辊压等对形成的电极材料层101的厚度或密度进行调整。
(集电体100)
集电体100用来在充电时的电极反应中有效地供给电流并在放电时使产生的电流汇集。特别是在电极结构体101用作充电电池的负极时，作为集电体100的构成材料，最好采用电导率高且对电池反应不活泼的材料。作为这些材料的优选例，可举出在电化学反应中不与锂反应的金属材料。这些金属材料的具体例子如铜、镍、铁、钛等，以及这些金属的合金如不锈钢。集电体100的形状，优选为板状。这里的“板状”指具有实用范围内的任何厚度，可包括厚度约100μm或更小的所谓“箔状”。另外，作为板状，可以采用网状、海绵状、纤维状部件、冲孔的金属板和金属网等。
(电极材料层)
电极材料层101是包含具有上述在电化学反应中与锂合金化形成的非晶态相的非晶态合金粒子的层。电子材料层101可以是仅由上述非晶态合金粒子构成的层，也可以是由该非晶态合金粒子和导电辅助材料和作为粘接剂的有机高分子材料(可溶于水的或不可溶于水的有机高分子化合物)等复合而成的层。如果上述非晶态合金粒子是电极材料层的主要构成材料，在锂二次电池的负极中采用该电极材料层时，可以抑制该电极材料层在充电时的膨胀和反复充放电时产生的断裂。
上述复合化层可通过将上述非晶态合金粒子和合适的导电辅助材料和粘接剂混合，涂敷到集电体上并加压成形而形成。为了易于涂敷，最好在该混合物中添加溶剂而形成浆料。作为上述涂敷方法，例如可采用涂敷机涂敷法或丝网印刷法。另外，也可以不添加溶剂仅将上述主成分(即上述非晶态合金粒子)和导电辅助材料和粘接剂混合，或只将上述主成分和导电辅助材料混合，在集电体上加压成形，而形成电极材料层。
作为制备本发明的非晶态合金粒子的原料，可采用两种以上元素，优选为三种以上，更优选为四种以上元素。在这些元素中，作为主元素Sn以外的元素，最好采用与主元素的原子尺寸比差别等于或大于10％的元素。例如，其原子半径为Sn的原子半径的1.1倍以上的元素可举出Ce、Sr、Ba、Ca、Pb、Bi、La、Y等，其原子半径为Sn的0.9倍以下的可举出Ru、Ge、Zn、Cu、Ni、Co、Fe、Mn、Cr、V、S、P、Si、Be、B、C、N等。主元素之外的其它元素也可以来自合金制备装置的构成材料。
作为制备本发明的非晶态合金粒子的方法，可举出用合适的破碎机(研磨机)将原料直接并同时混合、合金化和非晶态化的方法。将原料混合后，将熔融合金混合物急冷，用单辊或双辊淬火法、气体雾化法、水雾化法、盘雾化法、离心淬火法等方法获得非晶态合金材料。用各种粉碎机将其微细磨碎，更一步促进非晶态化。通过微细化磨碎，可以获得比表面积提高的非晶态合金粒子。
上述粉碎机(研磨机)最好具有高的粉碎能力，例如可使用辊磨机、高速旋转磨机、容器驱动介质研磨机(球磨机)、介质搅拌研磨机、喷射研磨机等。具体地，例如下面例子中所述，最好采用容器-驱动介质研磨机如行星球磨机或振动球磨机，其中在利用球之间碰撞的各种粉末的冷压焊合和破碎的重复过程中将各种金属粉末合金化，来实现合金化和非晶态化。
上述机械粉碎混合优选在包含如氩气或氮气的不活泼气体的气氛中进行。为了防止生成物淀积在粉碎和混合设备的内壁上，可以向待处理的材料中加入醇类。所添加的醇的量，优选为1～10wt％，更优选为1～5wt％。
如果使用作为上述机械粉碎混合装置代表的球磨机进行机械粉碎混合，来制备具有非晶态相的合金粒子，对有关参数如容器和球的构成材料、球的大小和数量、原料的量、粉碎混合速度等的关系等进行优化是非常重要的。容器和球的材料应当是高硬度、高密度和高导热性的材料。作为这些材料的优选例，可以举出不锈钢、铬钢、氮化硅等。上述球的大小，应当在容易处理的范围内。关于这些参数的影响，可以认为是球的动能提供合金化必需的能量，而球和容器内壁的热传导和热幅射速度提供非晶态化所必需的冷却速度。
作为上述非晶态合金粒子的原料，例如在上述式Sn·A·X中，Sn元素、元素A和元素X可各采用预定的原料，例如，Sn元素用Sn金属粉末，元素A用预定的过渡金属粉末、元素X用从O、F、N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Bi、Sb、Al、In和Zn中选择的至少一种金属粉末。或者，Sn元素不用上述元素，而用包含构成本发明的非晶态Sn·A·X合金的、如上述(1)～(8)中例示的元素的原料。这些原料的形状最好是粉末状。
用作本发明的粘接剂的有机高分子材料，如上所述，可使用可水溶或不可水溶的有机高分子化合物。其中优选使用可水溶的有机高分子化合物。
作为这种水溶性有机高分子化合物的优选具体例，可举出聚乙烯醇、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、异丙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、氰乙基纤维素、乙基-羟乙基纤维素、淀粉、右旋糖苷、支链淀粉、聚肌胺酸、聚氧乙烯、聚N-乙烯吡咯烷酮、阿拉伯树胶、黄芪胶、以及多乙酸乙烯酯。
上述水溶性有机高分子化合物的优选具体例可举出含氟的有机高分子材料如聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚三氟乙烯、聚二氟乙烯、乙烯-四氟乙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-全氟烷基乙烯共聚物、以及三氟乙烯氯化物；聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯、乙烯-丙烯-diethane三聚物、硅树脂、聚氯乙烯、聚乙烯醇缩丁醛。
为了在充电时保存更多的活性物质，电极材料层中上述粘接剂的比例，优选为1～20wt％，更优选为2～10wt％。
作为上述导电辅助材料，可使用无定形碳材料如乙炔黑、ketjen黑等，碳材料如石墨结构碳等，以及金属材料如Ni、Cu、Ag、Ti、Pt、Al、Co、Fe、Cr等。作为导电辅助材料，例如使用碳材料或金属材料时，其含量优选为电极材料层的0～20wt％。上述导电辅助材料的形状，优选为球状、片状、丝状、杆状或针状。优选情况下采用从上述形状中选择的两种以上不同形状，可以在形成电极材料层时增加密实度，从而使电极材料层的阻抗减小。
(电极材料层即活性物质层的密度)
与常规的石墨等碳材料相比，本发明的非晶态合金粒子在充电时体积膨胀，所以对于在集电体上形成的以该非晶态合金粒子作为主要成分的电极材料层(活性物质层)的密度，若太高则在充电时体积膨胀，易于在集电体与电极材料层的界面上引起剥落；若太低则粒子间的接触电阻增加，集电能力低下。因此，上述电极材料层(活性材料层)的密度优选为2.0～3.5g/cm3，更优选为2.3～3.0g/cm3。
(非晶态合金)
本发明的在电化学反应中可与锂合金化的上述非晶态合金粒子，由于具有短程有序而不是长程有序的非晶态相，与锂合金化时晶体结构不会有大的变化，因此体积膨胀小。由此，如果用于锂二次电池的负极，在充放电时负极的电极材料层的膨胀收缩减小，从而可以实现不会因长期充放电使负极断裂或破坏导致性能降低的二次电池。
上述非晶态合金粒子是否含有非晶态相或是非晶态物质，可用下面的分析方法确定。
在以Cu的Kα线为放射源进行X射线衍射分析得到的峰强度-衍射角的衍射曲线上，若试样是晶态的则显示尖锐峰；若试样包含非晶态相则具有半高宽值大的宽峰；若试样是完全非晶态则设有X射线衍射峰。另外，根据X射线衍射分析结果算出的动径分布函数，该函数示出在与给定原子相距给定距离处的其他原子的存在概率，与在原子间距一定的晶体中看到的在每一给定距离点都有尖锐峰不同，在非晶态中则是，在原子尺寸的短距离内密度大，而距离越远密度越小。
在用电子束衍射分析得到的电子束衍射图上，可看到从晶体的点状花样向非晶体依次从点环状花样→扩散环状花样→晕状花样变化。如果材料具有扩散环状花样，可以认为材料含有非晶相；如果材料具有晕状花样，可以认为是非晶态。
另外，用差分扫描热量测定DSC分析时，可观察到具有非晶态相的金属粉末在加热时(例如Sn合金在200～600℃范围内)，因结晶化而具有发热峰。
如上所述，本发明中使用的含有非晶态相的合金，除可以是二元非晶态合金和三元非晶态合金外，还可以是含有四种以上元素的多元非晶态合金。
对本发明的非晶态合金Sn·A·X的化学式Sn·A·X，上面已做了说明。该非晶态合金Sn·A·X的构成元素Sn、A和X具有Sn/(Sn+A+X)＝20～80at％的关系。元素Sn在该非晶态Sn·A·X合金中的比率(即含量)为20～80at％。但是，该元素Sn的比率(即含量)优选为30～75at％，更优选为40～70at％。另外，上述各构成元素Sn·A和X之间的比率的大小关系，优选为Sn＞A的一种元素＞X的一种元素，更优选为Sn＞A的全部元素＞X的全部元素。
另外，对于具有本发明的上述非晶态Sn·A·X合金构成的非晶态相的合金粒子，其构成元素A即过渡族金属元素的比率(含量)优选为20～80at％，更优选为20～70at％，最优选为20～50at％。
而构成元素X的含量优选为0～50at％，更优选为1～40at％。
在本发明中，若使用两种以上其由金属结合半径或范德瓦尔斯(或称范德华)半径计算的原子尺寸差值为10％甚至12％以上的元素，容易发生非晶态化。而且，通过使用三种以上元素而增加致密度，因原子不容易扩散而使非晶状态稳定，更容易非晶态化。
通过掺入原子尺寸小的C、P或B元素以及其它原子尺寸小的元素如O、N，可减小上述金属元素间的间隙，使原子更不容易扩散，非晶态更加稳定，从而更容易非晶态化。
如果上述非晶态合金粒子是在含有氧的气氛中制备，氧的加入会使非晶态化更容易。如果氧的含量超过5wt％，在用作锂二次电池的负极材料的情况下，在贮存的锂被释放时的不可逆量(即不可能被释放的锂量)增加，因此不适于用作负极材料。鉴于此，氧元素的含量优选为0.05～5wt％，更优选为0.1～3wt％。
本发明中，电极材料层中的Sn、Al、Si、Ge等金属元素的浓度，最好具有这样的浓度梯度，即在电极结构体的中心部位的集电体附近低，而在该电极结构体用作二次电池的电极时与电解质接触的一侧高。由此，在用作锂二次电池的负极时，可以抑制因充放电时负极的电极材料层的膨胀收缩造成的集电体和电极材料层之间的界面剥落。
另外，本发明的非晶态Sn·A·X合金优选包含2～30at％的锂元素，更优选为5～10wt％。通过使该合金包含锂元素，在用该合金制作锂二次电池的负极时，可以降低充放电时上述不可逆锂量。且在本发明的非晶态Sn·A·X合金中优选包含1～30at％的从N、S、Se和Te中选择的至少一种元素。通过使该合金包含预定量的从N、S、Se和Te中选择的至少一种元素，在用作锂二次电池的负极时，可以抑制充放电时的负极的电极材料层的膨胀收缩。关于上述Li或从N、S、Se和Te中选择的至少一种元素的添加，可以在制备合金时或制备之后，以如Li-Ai等的各种锂合金、氮化锂、硫化锂、硒化锂或铊化锂的方式加入。
如果上述非晶态合金粒子中的非晶态相的比例高，若是晶态则在X衍射曲线上有半高宽值很大的宽的峰。该含有非晶态相的非晶态合金粒子，在Cu Kα线的X射线衍射中，最好在2θ＝20°～50°的范围内具有峰值，其半高宽优选为0.2°以上，更优选为0.5°以上，最优选为1.0°以上。在优选实施方案中，在Cu Kα线的X射线衍射中，最好在2θ＝40°～50°的范围内具有峰值，其半高宽优选为0.5°以上，更优选为1.0°以上。
在用Cu Kα线源对给定非晶态Sn合金作X射线衍射分析时，在2θ＝25°～50°的衍射角范围中观察到峰，有一主峰约在2θ＝28°～37°范围内，另一主峰约在2θ＝42°～45°范围内。如果Sn含量差别不大，就可看出由衍射角和半高宽值算出的晶粒尺寸和电池循环寿命的关系。即，如果Sn合金基本上相同，晶粒尺寸越小，采用该合金的电池的循环寿命越长。理想情况下，无X射线衍射峰，晶粒尺寸接近零。
尤其是在锂二次电池的负极采用金属Sn或Sn-Li合金的情况下，已知1个Sn原子最多可吸收4.4个锂原子，且每单位重量的理论容量为790Ah/kg，与采用石墨时的372Ah/kg相比，是其两倍还多。但是，在用于二次电池时充放电循环寿命不长不具有实用性。
但是，如果以最优方式制备包含合金粒子的电极材料层，该合金粒子具有本发明的Sn合金的非晶态相，可以将理论高容量实用化，且可以延长充放电循环寿命，提高包括良好放电特性的其它性能。
(非晶态合金粒子的粒径)
上述作为主要成分的非晶态合金粒子的平均粒径，应优选控制在0.5～20μm的范围内。并且最好在板状集电体上形成这种平均粒径的粒子构成的层。而且在优选实施方案中，该平均粒径最好为0.5～10μm。
(晶粒的尺寸)
上述非晶态合金粒子的晶粒，尤其是对电极结构体充放电之前(未使用状态)的合金粒子的经X射线衍射分析算出的晶粒的尺寸，优选控制为500埃以下，更优选200埃以下，最优选100埃以下。通过使用这样的微细结晶粒，可使充放电时的电化学反应平滑，提高充电容量。另外，还可抑制因充放电时的锂插入和脱离造成的畸变，从而延长循环寿命。
在本发明中，粒子的晶粒尺寸，基于采用Cu的Kα线进行的X射线衍射曲线的峰半高宽和衍射角，用Scherrer公式来求得。
Lc＝0.94λ/(βcosθ)(Scherrer公式)
Lc：晶粒尺寸；
λ：X射线束的波长；
β：峰的半高宽(弧度)；
θ：衍射线的布拉格角。
(非晶态相的比例)
通过把上述具有非晶态相的合金粒子在不活泼气氛或氢气气氛中进行600℃以上温度的热处理，使其结晶化得到的晶态的X射线衍射强度定为100％(强度Ic)，可以容易地求出非晶态相的比例。
若上述含有非晶态相的合金粒子的X射线衍射峰强度为Ia，则非晶态相的比例为(1-Ia/Ic)×100％。
对于本发明的合金粒子，如上述计算出的非晶态相的比例，优选为30％以上，更优选为50％以上，最优选为70％以上。
(非晶态合金粒子的优选比表面积)
在锂二次电池的负极材料采用上述非晶态合金粒子的情况下，为了提高非晶态合金粒子与在充电时折出的锂的反应性以实现均匀反应，还为了使非晶态合金粒子易于处理，最好非晶态合金粒子的尺寸小，比表面积大，以使得所得电极的导电性不降低，以提高其阻抗，并使电极材料层易于形成。
上述非晶态合金粒子的比表面积，优选为1m2/g以上，更优选为5m2/g以上。
上述金属粉末的比表面积，可通过利用气体吸附的BET(Brunnauer-Emmett-Teller)法进行测量。
(非晶态合金粒子的氧化防止)
粉末状的金属易于与空气反应而形成氧化物。通过在上述非晶态合金粒表面覆盖一层薄的氧化膜或氟化物膜，可以抑制该合金粒子的氧化，使其保持稳定。作为覆盖上述氧化膜的方法，可举出在制备非晶态合金粒子之后导入微量氧元素而形成氧化膜的方法。另外，通过在含氧气氛下制备非晶态合金粒子，可以制得含氧元素的非晶态合金粒子。通过以这种方式加入氧元素，可以使非晶态化易于进行。但是如果氧元素的含量超过5wt％，在用作锂二次电池的负极材料时，将贮存的锂放出时的不可逆量(不能被放出的锂量)增加，因此不适合用作负极材料。除了上述方法之外，还可以用在制备非晶态合金粒子时加入防止氧化剂的方法来抑制氧化。
作为形成上述氟化物覆盖膜的方法，可举出在制备非晶态合金粒子后浸入包含氢氟酸或氟化物如氟化胺的溶液中进行浸渍处理的方法。
覆盖有薄氧化物膜或氟化物膜的非晶态合金粒子的氧或氟元素的含量为5wt％，尤其优选为0.05～5wt％。在优选实施方案中，氧和/或氟元素更优选为3wt％以下，尤其优选为0.1～3wt％。另外，该非晶态合金粒子中的少量的氧或氟元素最好偏聚在该合金粒子的表面。
作为氧元素浓度的测量方法，可举出将试样在石墨坩埚中加热，使试样中的氧转变成一氧化碳，然后用热导率检测仪进行测量的方法。氟元素的浓度可通过将试样溶解于酸等中之后，用等离子体发光分析等进行测定的方法。
(二次电池)
图2是本发明的锂二次电池的示意结构图。如图2所示，本发明的电极结构体即负极202和正极203夹着离子传导体(电解质)204相对置，并收存在电池壳体207内，负极202和正极203分别与负极端子205、正极端子206相连接。
在本发明中，通过把如图1(a)或1(b)所示的电极结构体用在负极202上，由于负极包含在充电时因与锂合金化造成的膨胀小的非晶态合金粒子，即使反复充放电，电池壳体207内的膨胀和收缩也不大，可以减小因膨胀收缩造成的电极材料层(充电时保存锂的层)的疲劳破坏，可以制成充放电循环寿命长的二次电池。而且，由于具有非晶态相的、晶粒尺寸小的非晶态合金粒子在放电时可以平稳地释放锂，所以具有良好的放电特性。
(负极202)
作为上述本发明的锂二次电池的负极202，可以使用任一种上述本发明的电极结构体102。
(正极203)
作为上述锂二次电池(其负极采用上述本发明的电极结构体)的反电极的正极203，至少包括可作为锂离子宿主材料的正极活性物质，优选地包括由可作为锂离子的宿主材料的正极活性物质形成的层和集电体。该正极活性物质形成的层优选地包括可作为锂离子的宿主材料的正极活性物质和粘接剂，根据情况还可以包括导电辅助材料。
作为锂二次电池用的可作为锂离子的宿主材料的正极活性物质，可采用过渡族金属氧化物、过渡族金属硫化物、过渡族金属氮化物、锂-过渡族金属氧化物、锂-过渡族金属硫化物、锂-过渡族金属氮化物。作为本发明的锂二次电池的正极活性物质，优选使用含有锂元素的锂-过渡族金属氧化物、锂-过渡族金属硫化物、锂-过渡族金属氮化物。作为这些锂-过渡族金属氧化物、锂-过渡族金属硫化物和锂-过渡族金属氮化物的过渡族金属元素，可采用例如具有d层和f层的金属元素如Sc、Y、镧系、锕系、Ti、Zr、Hf、V、Ni、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pb、Pt、Cu、Ag和Au。
为了增加插入的锂的量(即蓄电容量)，上述正极活性物质(正极材料)最好采用具有非晶态相的材料。具有非晶态相的正极活性物质，与上述构成负极的具有非晶态相的非晶态合金粒子同样地，根据X射线衍射结果和Scherrer公式计算出的晶粒尺寸优选为500埃以下，更优选为200埃以下。对于与负极材料的非晶态合金粒子同样的X射线衍射图上的2θ，主峰的半高宽优选为0.2°以上，更优选为0.5°以上。
在上述正极活性物质的形状为粉末的情况下，用粘接剂或者烧结在集电体上形成正极活性物质层，制成正极。另外，若上述正极活性物质粉的导电性低，与形成上述电极结构体的电极材料层(负极活性物质层)的情况同样地，根据需要可适当掺入导电辅助材料。作为上述导电辅助材料和粘接剂，可使用与上述本发明的电极结构体(102)中所用的相同的物质。作为上述集电体的构成材料，可举出铝、钛、铂、镍、不锈钢等。集电体的形状可与电极结构体(102)中使用的集电体的形状相同。
(离子传导体204)
本发明的锂二次电池中的离子传导体，可使用其中保存有电解液(将支承电解质溶解在溶剂中得到的支承电解质溶液)的隔片、固体电解质、和用高分子凝胶剂等将电解液凝胶化的固化电解质。
本发明的二次电池使用的离子传导体在25℃时的导电率，应优选为1×10-3S/cm以上，更优选为5×10-3S/cm以上。
作为支承电解质，可包括，无机酸如H2SO4、HCl和HNO3；Li+和路易斯酸离子如BF- 4、PF- 6、AsF- 6、ClO- 4、CF3SO- 3或BPh- 4(Ph是phenyl基)的盐；以及这些盐的混合物。除此之外，也可以采用上述路易斯酸离子和阳离子如钠离子、钾离子、四烷基铵离子等的盐。
在这种情况下，最好对上述盐通过在低压下加热等处理充分脱水脱氧后再使用。
作为溶解上述支承电解质的溶剂，可使用乙腈、氰苯、碳酸丙酯、碳酸乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、二甲基呋喃、四氢呋喃、硝基苯、二氯乙烷、二乙氧基乙烷、1，2-二甲氧基乙烷、氯苯、γ-丁内酯、二氧戊烷、环丁砜、硝基甲烷、二甲基硫化物、二甲基Sufoxide、甲酸甲酯、3-甲基-2-oxdazolydinone、2-甲基四氢呋喃、3-propylsydonone、二氧化硫、磷酰氯、亚磷酰二氯、硫酰氯、以及它们的混合液。
对于这些溶剂，在使用前最好用活性氧化铝、分子筛、磷的五价氧化物或氯化钙进行脱水处理。取决于溶剂，也可以在包含碱金属的不活性气氛中进行蒸馏处理，除去湿气和杂质。
为了防止电解液泄露，最好使用固体电解质或固化电解质。作为固体电解质，可举出诸如包含Li、Si、P和O的氧化物的玻璃材料、和包含具有乙醚结构的有机高分子材料的高分子错体。作为固化电解质，可举出用凝胶剂将上述电解液凝胶化得到的固化电解质、作为凝胶剂，最好采用可吸附电解液的溶剂的有机高分子材料、或可吸附大量液体的多孔材料如硅胶。上述有机高分子材料可包括聚乙烯氧化物、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯腈。而且这些有机高分子材料优选具有交联结构。
上述隔片位于电池的负极202和正极203之间用来防止它们短路。在有些情况下还可用来保存电解液。其中保存有电解液的隔片具有离子传导体的作用。
该隔片应具有大量可允许锂离子通过的微孔，且不溶解于电解液，在电解液中稳定。所以该隔片可优选，例如玻璃、聚烯烃如聚丙烯和聚乙烯之类、无纺片以及具有微孔的结构。另外，也可使用具有微孔的金属氧化物膜、或与金属氧化物复合的树脂膜。特别是在使用具有多层结构的金属氧化膜时，可有效地防止枝晶通过，由此可有效地防止正负极间短路。另外，若隔片采用难燃材料如氟树脂膜，或不可燃材料如玻璃，或金属氧化物膜时，可提高安全性。
(电池的形状结构)
本发明的二次电池和具体形状可以为扁平形、圆筒形、长方体形或薄片形。而电池的结构可以是例如单层式、多层式涡旋结构。其中，涡旋式圆筒电池，将负极和正极夹着隔片进行卷绕，具有可增加电极面积、增大充放电时的电流等优点。而长方体形或薄片形电池具有可有效利用收存多个电池的装置的收存空间的优点。
下面，参照图3和4详细描述电池形状的结构。图3是单层式扁平(钮扣型)电池的结构示意剖面图。图4是涡旋式圆筒电池的结构示意剖面图。这些锂电池，基本上与图2相同，具有负极、正极、离子传导体(电解质和隔片)、电池壳体和输出端子。
图3和图4中，各标号意义分别如下：301和403是负极；303和406是正极；304和408是负极端子(负极帽或负极罐)；302和407是离子传导体；306和410是气门；407是负极集电体；404是正极集电体；411是绝缘板；412是负极引线；413是正极引线；414是安全阀。
图3所示的扁平(钮扣型)二次电池中，具有正极材料层的正极303和具有负极材料层的负极301，夹着至少保存有电解液的隔片离子传导体302层叠起来，将该叠层体收存在作为正极端子的正极罐305内正极侧，负极侧用作为负极端子的负极帽304覆盖。并在正极罐内的其它部分配置垫圈306。
图4所示的涡旋式圆筒形二次电池中，具有在正极集电体404上形成的正极(材料)层405的正极406，和具有在负极集电体401上形成的负极(材料)层402的负极403，通过夹持至少保存有电解液的隔片的离子传导体407进行多次卷绕，形成圆筒状结构的叠层体。将该圆筒状结构的叠层体置于作为负极端子的负极罐408内。在负极罐408的开口部分侧设置作为正极端子的正极帽409。在负极罐内的其它部分设置垫圈410。圆筒状结构的电极叠层体通过绝缘板411与正极帽侧分隔开来。正极406通过正极引线413与正极帽409相连接，而负极403通过负极引线412与负极罐408相连接。在正极帽侧设置用来调整电池内部压力的安全阀414。
如前所述，负极301的活性材料层和负极403的活性材料层402，采用由上述本发明的非晶态合金粒子构成的层。
下面，说明图3和图4所示电池的组装方法的一例。
(1)在负极(301、403)和已成形的正极(303、406)之间夹持隔片(302、407)，装进正极罐(305)或负极罐(408)中；
(2)注入电解质，然后把负极帽(304)或正极帽(409)与垫圈(306、410)组装起来；
(3)将上述(2)得到的状态进行填隙处理，完成二次电池。
另外，在上述锂电池的材料制备和电池组装时，优选在充分去除水气的干燥空气中或干燥的不活泼气体中进行。
下面说明上述二次电池的构成部件。
(绝缘封壳)
作为垫圈(306、410)的材料，可使用例如氟树脂、聚酰亚胺树脂、聚砜树脂或各种橡胶。电池的封口方法，除了图3或图4中的采用绝缘封壳的“填隙”之外，还可以用玻璃封管、粘接剂、焊接、锡焊等方法。另外，图4的绝缘板的材料可采用各种有机树脂材料或陶瓷。
(外壳)
电池的外壳包括电池的正极罐或负极罐(305，408)、和正极帽或负极帽(304，409)。作为外壳的材料，最好用不锈钢。具体地，还可采用包覆钛的不锈钢板、包覆铜的不锈钢板，以及镀镍的不锈钢板。
图3中的正极罐(305)和图4中的负极罐(408)还可兼作电池壳体，因此，电池壳体最好也用不锈钢。但是，在正极罐或负极罐不兼作电池外壳的情况下，电池外壳的材料除不锈钢之外，还可采用铁、锌等金属、聚丙烯等塑料，或金属或玻璃纤维和塑料的复合材料。
(安全阀)
作为防止锂二次电池内部的压力过高时的安全对策，设置了安全阀。作为安全阀，可采用橡胶、弹簧、金属球或破裂箔等。
下面，根据实施例对本发明进行更详细的说明。但是本发明并不仅仅限于这些实施例。
实施例1
1.作为负极构成材料的合金粉末(粒子)的制备：
将平均粒径10μm的金属Sn粉末和平均粒径3μm的钴粉末以20∶80的元素比混合，在中央化工机株式会社制造的MB-1型振动破碎机的铬钢(85％Fe-12％Cr-2.1％C-0.3％Si-0.3％Mn)制的3升容器中，放入100g上述混合物和12kg直径19mm的硬钴球，用氩气置换容器中的气体后，振动10个小时以获得Sn-Co合金粉末。
用X射线显微分析(XMA)和感应耦合等离子体发光(ICP)分析来测量得到的粉末的成分。通过ICP分析测得，只有不到0.4at％的以Fe为主的杂质，所以得到的合金粉末基本上原料的成分。
另外，用株式会社堀场制作所制的光学型粒度分布测量装置，通过将试样超声波分散在水中，分析了该合金粉末的粒度分布，结果表明平均粒径为1.9μm。
用RIGAKU株式会社制的X射线衍射装置RINT2000以Cu的Kα射线为源对得到的合金粉末进行了广角X射线衍射分析。发现经振动破碎处理后，在2θ＝25°～50°的范围内有一半高宽值较大的峰。在X射线衍射图上有两个主峰，分别在2θ＝30.2°和43.6°处，其半高宽分别为1.3°和1.8°。存在宽的峰表明有非晶态相。另外，根据X射线衍射图上的峰的半高宽和衍射角用Schewer公式算出的晶粒大小分别为65和49。得到的结果都示于表1。
2.电极结构体的制备：
将91wt％的上述得到的金属粉末、4wt％的作为导电辅助材料的石墨粉末、2wt％的作为粘接剂的羧甲基纤维素和3wt％的聚乙烯醇，和作为溶剂的离子交换水搅拌混合，得到浆状物质。将该浆状物质涂敷在18μm厚的铜箔的两侧，干燥，用辊压机加压成形得到电极材料层，并制成在两侧有40μm厚的密度约为2.6g/cc的电极材料层的电极结构体。
3.二次电池的制作：
在该实施例中制作具有图4所示断面结构的AA尺寸(直径13.9mm×厚50mm)的锂二次电池。下面，参照图4说明电池的各组成部分的制作顺序和电池的组装，从制作负极开始。
(1)制作负极403：
将上述2中制得的电极结构体，切割成规定的大小，通过点焊将具有引线片的镍箔与该电极连接，得到负极403。
(2)制作正极406：
(i)将碳酸锂和碳酸钴以1∶2的摩尔比混合得到混合物，用800℃的空气流对其热处理，得到锂钴氧化物粉末；
(ii)将上述(i)中得到的锂钴氧化物粉末，与3wt％的乙炔黑碳材料粉末和5wt％的聚偏氟乙烯混合后，加入N-甲基吡咯烷酮，搅拌得到浆料；
(iii)将上述(ii)中得到的浆料涂敷在厚为20μm的铝箔集电体404上，并干燥，在集电体404上形成干燥的正极活性物质层405。然后用辊压机将正极活性物质层405的厚度调整为90μm。然后将其切割成规定的大小，用超声波焊接机使铝箔的引线片与集电体404连接，并在150℃下减压干燥。由此制得正极406。
(3)制备电解液：
(i)将充分去除了水分的碳酸乙酯(EC)和碳酸二甲酯(DMC)等量混合，制成溶剂；
(ii)在上述(i)中的溶剂中，溶解1M(摩尔/升)的四氟硼化锂(LiBF4)，制成电解液。
(4)隔片：
作为隔片，采用厚25μm的具有微孔的聚乙烯片。在下面的工序中注入电解液，用该隔片的微孔保存电解液，可起到离子导体407的作用。
(5)电池的组装：
组装全部在水分控制在露点为-50℃以下的干燥气氛中进行。
(i)将隔片夹在负极403和正极406之间，以隔片/正极/隔片/负极/隔片的方式卷绕起来，插入由包覆钛的不锈钢板制成的负极罐408中；
(ii)然后，将负极引线412点焊到负极罐408的底部。在负极罐的上部用柱头(necking)装置形成柱头，将正极引线413用超声波焊机焊在正极帽409上，在正极帽409上附有聚丙烯制的垫圈410；
(iii)将电解液注入上述(ii)得到的结构中，然后将正极帽409放在其上，并用填缝机将正极帽409和负极罐408密封。至此完成了锂二次电池。
而且，该电池是正极容量比负极容量大的负极容量控制型电池。
电池性能评价
对本实施例中得到的锂二次电池，通过以下述方式充放电，评价了电池的容量、充放电电量效率和充放电循环寿命等特性。
(1)容量试验：
通过如下所述的充放电循环进行容量测试。在第一次充电中，恒定充电电流的值是以从该锂二次电池的正极活性物质计算的电量为基准得到的0.1C(即充电电流值为电量/时间的0.1倍)，电压达到4.2V后停止充电，充电时间为10小时。然后停顿10分钟，进行放电，以0.1C(电量/时间的0.1倍)的恒定电流放到电池电压为2.8V为止。然后，停顿10分钟开始下一个循环，重复三次。根据第三次循环中的放电电量来评价电池容量。
(2)充放电电量效率：
以下述方式求出充放电电量效率。即，把进行上述容量试验时的放电电量对充电电量的比值，作为充放电电量效率进行评价。
(3)循环寿命：
以下述方式评价充放电循环寿命。以在上述容量试验中得到的第三次循环的放电电量为基准，以0.5C(容量/时间的0.5倍)的恒定电流进行充放电，停顿10分钟后开始下一个循环，以电池容量小于60％时的充放电循环次数作为电池的充放电循环寿命。
另外，在上述评价中，充电时的截止电压是4.5V，放电时的截止电压是2.5V。所得的评价结果示于表1。
实施例2～6和比较例1～2
如表1和2所示，除改变金属Sn粉末和Co粉末的元素比之外，用与实施例1同样的方法施加振动破碎来制备Sn-Co合金粉末。
将得到的各Sn-Co合金粉末，用与实施例1相同的方法制作负极，并进一步制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。
图5是实施例3的振动破碎处理后的X射线衍射图；图6是实施例4的的振动破碎处理后的X射线衍射图。
图7是实施例4中制备的非晶态Sn-Co合金粉末的粒度分布测量结果，可看出平均粒径(中值)为约2μm。
与实施例1同样地测得的这些结果都示于表1和表2。另外，表1和表2中还示出了各合金粉末中的Sn含量。
表1和表2示出在实施例1～6和比较例1～2中制备的非晶态Sn-Co合金粉末的组成和X射线衍射数据、用合金粉末制作的电极在上述容量试验中得到的容量、具有用合金粉末制作的负极和用钴锂氧化物(LiCoO2)制作的正极的锂二次电池的充放电电量效率和循环寿命。
从表1的结果可看出，在其负极活性物质(负极材料)采用含锡的非晶态合金粉末的锂二次电池中，随Sn的含量增加，充放电电量效率和充放电容量增加。但是，如果Sn含量过大，进行非晶化所必需的粉碎处理时间增加，且非晶态化不容易发生，从而降低充放电循环寿命。
综合考虑充放电电量效率、充放电容量、充放电循环寿命，Sn含量优选为20～80wt％，更优选为30～70wt％。
另外，虽然这里没有示出，对于除钴之外的其它过渡金属元素的合金，也具有同样的结果。
表1
  Snx-Coy   比较例1   实施例1   实施例2   实施例3
  组成xy   1882   2080   3070   42.857.2
  制备条件处理时间(h)   振动破碎机10h   振动破碎机10h   振动破碎机15h   振动破碎机15h
  峰1的2θ(度)   30.4   30.2   30.1   30.1
  峰1的半高宽(度)   宽   1.3   1.5   1.8
  峰1的晶粒大小   -0   65   57   47
  峰2的2θ(度)   43.6   43.6   43.6   43.6
  峰2的半高宽(度)   1.8   1.8   2.0   2.4
  峰2的晶粒大小   49   49   45   38
  充放电效率第1次   32   53   67   67
  充放电效率第3次   91   93   97   97
  放电容量mAh/g   130   190   220   240
  归一化循环寿命   1.0   2.5   2.8   2.9
表2
  Snx-Coy   比较例4   实施例5   实施例6   比较例2
  组成xy   6139   7030   8020   8218
  制备条件处理时间(h)   振动破碎机30h   振动破碎机30h   振动破碎机45h   振动破碎机45h
  峰1的2θ(度)   35.3   35.3   35.3   30.4
  峰1的半高宽(度)   1.0   0.9   0.8   0.6
  峰1的晶粒大小   92   97   108   143
  峰2的2θ(度)   44.8   44.7   43.6   43.6
  峰2的半高宽(度)   1.6   1.3   1.0   0.7
  峰2的晶粒大小   58   69   89   128
  充放电效率第1次   82   82   84   85
  充放电效率第3次   98   98   99   98
  放电容量mAh/g   380   400   410   410
  归一化循环寿命   3.5   3.0   2.4   1.6
注：(1)ICP分析结果表明，振动破碎时混入的以Fe为主的杂质少于0.4at％；
(2)循环寿命按比较例1的寿命的循环次数为1.0进行归一化；
(3)制备时使用的振动破碎机采用中央化工机(株)制造的Model MB-1。
实施例7～8和比较例3～4
上面已经说明，本发明的锂二次电池采用的负极电极材料的合金粒子具有基本为非化学计量比的成分。
如表3和表4所示，除了改变金属Sn粉末和Co粉末的元素比之外，用与实施例1同样的方法通过振动破碎机振动制备Sn-Co合金粉末。
将得到的各Sn-Co合金粉末，用与实施例1相同的方法制作负极，并进一步制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。将得到的评价结果与上述实施例3和4的评价结果一同示于表3和表4之中。
图8～11是各预定合金粉末的X射线衍射图。即图8是实施例7的振动破碎处理后的X射线衍射图；图9是实施例8的振动破碎处理后的X射线衍射图；图10是比较例3的振动破碎处理后的X射线衍射图；图11是比较例4的振动破碎处理后的X射线衍射图。
得到的组成和X射线衍射数据与上述实施例3和4的评价结果一同示于表3和表4之中。
在比较例3中，制备金属粉末时采用气体雾化器。下面描述气体雾化器的处理条件。将平均粒径10μm的金属Sn粉末和平均粒径3μm的Co粉末以20∶80的元素比混合，将得到的混合物导入气体雾化器的坩埚内，将坩埚内部抽真空并用氩气置换。形成氩气气氛之后，使上述混合物在坩埚内熔化成熔融状态，雾化法以氩气为雾化气进行处理，获得合金粉末。测量其平均粒径，结果为7μm。
另外，如上所述，众所周知，Sn-Co合金中的Sn2Co3、SnCo、和Sn2Co都是金属间化合物。这些金属间化合物的Sn和Co的原子比都是简单的整数比。
表3和表4示出与上述金属间化合物相同的或不同的比率的、在实施例3、4、5、7、8和比较例3、4中制备的非晶态Sn-Co合金粉末的组成和X射线衍射数据、用合金粉末制作的电极在上述容量试验中得到的容量、具有用合金粉末制作的负极和用钴锂氧化物(LiCoO2)制作的正极的锂二次电池的充放电电量效率和循环寿命。另外，实施例7的Sn-Co合金粉末的组成与Sn2Co的组成接近。
从表3和表4的结果可看出，组分比越是偏离金属间化合物的组分比即化学计量比，越容易非晶态化，循环寿命越长。另外，虽然这里没有示出，对于除钴之外的其它过渡金属元素的合金，也具有同样的结果。
表3
  Snx-Coy   比较例3   实施例7   实施例4
  组成xy   23   6733   6139
  制备条件处理时间(h)   气体雾化器   振动破碎机30h   振动破碎机30h
  峰1的2θ(度)   30.4   35.3   35.3
  峰1的半高宽(度)   0.28   0.53   0.95
  峰1的晶粒大小   307   166   92
  峰2的2θ(度)   32.7   43.6   44.8
  峰2的半高宽(度)   0.3   0.6   1.6
  峰2的晶粒大小   346   154   58
  充放电效率1次   71   80   82
  充放电效率3次   98   97   98
  放电容量mAh/g   177   390   380
  循环寿命   1.0   3.8   4.6
表4
  Snx-Coy   实施例8   比较例4   实施例3
  组成xy   57.142.9   11   42.857.2
  制备条件处理时间(h)   振动破碎机30h   振动破碎机15h   振动破碎机15h
  峰1的2θ(度)   28.4   35.4   30.1
  峰1的半高宽(度)   0.66   0.53   1.84
  峰1的晶粒大小   130   166   47
  峰2的2θ(度)   44.7   44.9   43.6
  峰2的半高宽(度)   0.7   0.7   2.4
  峰2的晶粒大小   136   137   38
  充放电效率1次   75   70   67
  充放电效率3次   97   97   97
  放电容量mAh/g   280   240   240
  循环寿命   4.6   2.7   3.7
注：循环寿命按比较例3的寿命的循环次数为1.0进行归一化。
实施例9
下面描述本发明的锂二次电池采用的负极用电极材料的合金粒子的非晶态化，以及其负极使用该电极材料的锂二次电池的性能。
如表5所示，除改变金属Sn粉末和Co粉末的元素比之外，用与实施例1同样的方法制备Sn-Co合金粉末。
将得到的各Sn-Co合金粉末，用与实施例1相同的方法制作负极，并进一步制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。得到的结果与实施例4的结果一起示于表5中。
图12是实施例9和4的振动破碎处理后的X射线衍射图。
表5示出在本实施例9和实施例4中，在不同制备条件下制备的非晶态Sn合金粉末的非晶态化程度，和在二次电池中使用该合金粉末时的电池性能。
从表5的结果可看出，如果Sn含量基本相同，促进非晶态Sn合金粉末的非晶态化可以延长电池的充放电循环寿命。对于根据循环寿命和衍射角2θ＝42°～45°内的峰2的半高宽算出的晶粒尺寸，比2θ＝28°～36°内的峰1的情况具有更大的相关性。
另外，虽然这里没有示出，对于除钴之外的其它过渡金属元素的合金，也具有同样的结果。
表5
  Snx-Coy   实施例9   实施例4
  加入的比率原子比   Sn∶Co＝61∶39   Sn∶Co＝61∶39
  组成   Sn61Co39   Sn61Co39
  制备条件处理时间(h)   振动破碎机10h   振动破碎机30h
  峰1的2θ(度)   35.3   35.3
  峰1的半高宽(度)   0.9   1.0
  峰1的晶粒大小   101   92
  峰2的2θ(度)   43.6   44.8
  峰2的半高宽(度)   1.0   1.6
  峰2的晶粒大小   87   58
  归一化循环寿命   1.0   1.7
  参照图   图12   图12
注：(1)ICP分析结果表明，混入的以Fe为主的杂质少于0.4at％；
(2)循环寿命按实施例9的寿命的循环次数为1.0进行归一化。
实施例10和11
下面描述本发明的锂二次电池采用的负极用电极材料的合金粒子的非晶态化，以及其负极使用该电极材料的锂二次电池的性能。
如表6所示，将平均粒径10μm的金属Sn粉末和平均粒径1～3μm的钴粉末以60∶40的元素比混合，在德国Fritch公司制造的P-5行星型球磨机的不锈钢(85.3％Fe-18％Cr-9％Ni-2％Mn-1％Si-0.15％S-0.07％C)制的45cc容器中，放入5g上述混合物和12个直径15mm的不锈钢球，用氩气置换容器中的气体后加上盖，以加速度17G振动4个小时(实施例10)或10个小时(实施例11)以获得Sn-Co合金粉末。
用X射线显微分析(XMA)测量得到的粉末的成分。XMA的分析结果表明，行星球磨机的容器和球的成分根据处理条件不同而混入。
以Cu的Kα射线为源对得到的合金粉末进行了广角X射线衍射分析。图13示出行星球磨机处理后的实施例10和实施例11的金属粉末的X射线衍射图。可以看出，随着行星球磨处理时间的增长，半高宽增宽。
将得到的各Sn-Co合金粉末，用与实施例1相同的方法制作负极，并进一步制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。结果示于表6。
表6示出在本实施例10和实施例11中，在不同制备条件下制备的非晶态Sn合金粉末的非晶态化程度，和在二次电池中使用该合金粉末时的电池性能。
从表6的结果可看出，如果Sn含量基本相同，促进非晶态Sn合金粉末的非晶态化可以延长电池的充放电循环寿命。对于根据循环寿命和衍射角2θ＝42°～45°内的峰2的半高宽算出的晶粒尺寸，比2θ＝28°～36°内的峰1的情况具有更大的相关性。
另外，虽然这里没有示出，对于除钴之外的其它过渡金属元素的合金，也具有同样的结果。
表6
  Snx-Coy   实施例10   实施例11
  加入的比率原子比   Sn∶Co＝60∶40   Sn∶Co＝60∶40
  XMA组成   Sn51.9Co36.7Fe8.3Cr2.1   Sn45.9Co35.5Fe14.6Cr3.8
  制备条件处理时间(h)   行星式球磨机17G4h   行星式球磨机17G10h
  峰1的2θ(度)   35.5   33.8
  峰1的半高宽(度)   0.8   0.9
峰1的晶粒大小 110 98
  峰2的2θ(度)   44.7   44.5
  峰2的半高宽(度)   0.9   1.3
峰2的晶粒大小 104 68
  归一化循环寿命   1.0   1.2
  参照图   图13   图13
注：(1)循环寿命按实施例10的寿命的循环次数为1.0进行归一化；
(2)制备时的行星球磨机是德国Fritch公司制造的行星球磨机P-7。
实施例12～15
下面描述本发明的锂二次电池采用的负极用电极材料的合金粒子的非晶态化，以及其负极使用该电极材料的锂二次电池的性能。
如表7和表8所示，以金属Sn粉末、Co粉末和碳粉末为原料，用行星式球磨机或旋转粉碎机制得Sn-Co合金粉末。
将得到的各Sn-Co合金粉末，用与实施例1相同的方法制作负极，并进一步制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。结果示于表7和8。
图14示出实施例12的行星球磨机处理后的X射线衍射图、实施例13的行星球磨机处理后的X射线衍射图、实施例14的行星球磨机处理后的X射线衍射图、以及实施例15的旋转破碎和行星球磨机处理后的X射线衍射图。结果示于表7和8。
表7和8示出在本实施例12～15中，在不同制备条件下制备的非晶态Sn合金粉末的非晶态化程度，和在二次电池中使用该合金粉末时的电池性能。
图15是下面实施例12～15中的锂二次电池在1C时的充放电寿命曲线；
从表7和8的结果可看出，如果Sn含量基本相同，促进非晶态Sn合金粉末的非晶态化可以延长电池的充放电循环寿命。根据循环寿命和衍射角2θ＝42°～45°内的峰2的半高宽算出的晶粒尺寸比2θ＝28°～36°内的峰1的情况具有更大的相关性。
另外，虽然这里没有示出，对于除钴之外的其它过渡金属元素的合金，也具有同样的结果。
表7
  Snx-Coy   实施例12   实施例13
  加入的比率原子比   Sn∶Co∶C＝40.5∶53.9∶5.6   Sn∶Co∶C＝40.5∶53.9∶5.6
  组成   未测定   未测定
  制备条件处理时间(h)   行星式球磨机17.5G×2h   环状介质旋转粉碎机1500rpm×1h
  峰1的2θ(度)   30.4   35.6
  半高宽(度)   0.8   0.7
  晶粒大小   111   118
  峰2的2θ(度)   43.3   44.4
  半高宽(度)   1.7   1.8
  晶粒大小   54   51
  归一化循环寿命   1.0   2.0
  参照图   图14，15   图14，15
表8
  Snx-Coy   实施例14   实施例15
  加入的比率原子比   Sn∶Co∶C＝40.5∶53.9∶5.6   Sn∶Co∶C＝40.5∶53.9∶5.6
  组成   未测定   未测定
  制备条件处理时间(h)   环状介质施转粉碎机1800rpm×1h   环状介质施转粉碎机1500rpm×1h行星式球磨机17.5G ×2h
  峰1的2θ(度)   30.8   太宽而不能测量
  半高宽(度)   1.05   -
  晶粒大小   82   -0
  峰2的2θ(度)   43.9   太宽而不能测量
  半高宽(度)   1.8   -
  晶粒大小   46   -0
  归一化循环寿命   2.7   9.5
  参照图   图14，15   图14，15
注：(1)循环寿命按实施例12的寿命的循环次数为1.0进行归一化；
(2)制备时的行星球磨机是德国Fritch公司制造的行星球磨机P-7，环状介质旋转粉碎机采用奈良机械制作所的MICROS。
比较例5
除了用5wt％的聚偏氟乙烯(PVDF)代替实施例10中的2wt％的羧甲基纤维素(CMC)和3wt％的聚乙烯醇(PVA)，并用N-甲基-2-吡咯烷酮代替水作溶剂外，用与实施10相同的方法形成负极，并制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。将得到的评价结果与上述实施例10的评价结果一同示于表9之中。
表9示出把实施例10中的电极的水溶性高分子粘接剂换成聚偏氟乙烯(PVDF)后的比较例5的电池特性的比较情况。
从表9的结果可看出，与采用氟树脂系的粘接剂相比，在用非晶态合金粉末形成负极时若采用水溶性高分子系的粘接剂，可以延长电池的充放电循环寿命。其原因在于：与现有的采用石墨等碳材料的负极相比，Sn合金粉末在充电因与锂合金化而膨胀，且比碳材料更难于吸收电解液，若采用水溶性高分子系的粘接剂，则金属粉末的结合力提高，且可以形成保液率高的多孔活性物质层(电极材料层)。
表9
  Snx-Coy   实施例10   比较例5
  加入的比率原子比   Sn∶Co＝60∶40   Sn∶Co＝60∶40
  XMA组成   Sn51.9Co36.7Fe8.3Cr2.1   Sn51.9Co36.7Fe8.3Cr2.1
  制备条件处理时间(h)   行星式球磨机17G×4h   行星式球磨机17G×4h
  形成电极材料层的粘接剂   CMC：2wt％PVA：3wt％   PVDF：5wt％
  充放电效率第1次   76   15
  充放电效率第3次   98   23
  归一化循环寿命   1.0   0.05
注：循环寿命按实施例10的寿命的循环次数为1.0进行归一化。
实施例16
(具有非晶态相的其它合金粉末的评价)
作为用于本发明的电极结构体的其它合金，用与实施例1～15相同的方法制备下表10和11中的材料。对其进行X射线分析，求出峰的半高宽、晶粒尺寸。并用这些合金材料形成负极，制作锂二次电池。对得到的各锂二次电池，用与实施例1相同的评价方法，评价了它们的通过充放电得到的容量、充放电电量效率和循环寿命。将得到的评价结果示于表10和11之中。
图16～36是各试样的合金材料在经行星式球磨处理后的X射线衍射图。
图16是实施例16的1号材料、图17是实施例16中的2号材料、图18是实施例16中的3号材料、图19是实施例16中的4号材料、图20是实施例16中的5号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图21是实施例16中的7号材料、图22是实施例16中的8号材料、图23是实施例16中的9号材料、图24是实施例16中的11号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱；
图25是实施例16中的16号材料、图26是实施例16中的17号材料、图27是实施例16中的18号材料在行星式球磨机中处理前和后的X射线衍射图谱；
图28是实施例16中的20号材料、图29是实施例16中的21号材料、图30是实施例16中的22号材料、图31是实施例16中的24号材料、图32是实施例16中的25号材料、图33是实施例16中的26号材料、图34是实施例16中的27号材料、图35是实施例16中的28号材料、图36是实施例16中的29号材料在行星式球磨机中处理后的X射线衍射图谱。
表10和11示出除在表1～9中制备的以外的各种非晶态Sn合金粉末的特性。在这些表中，示出了对应于X射线衍射峰的半高宽和算出的晶粒尺寸、第三个循环的充放电电量效率、和采用用各合金粉末制得的负极的二次电池的寿命，这些寿命值是以3号合金粉末的二次电池的寿命为1.0进行归一化后的值。
表10
  No.   原料配比(原子比率)   峰衍射角2θ(度)   半高宽(度)   晶粒大小   充放电效率％   归一化循环寿命
  1   Sn35Ni65   30.3   1.1   125   97   5.2
  2   Sn35Cu65   30.0   0.5   123   95   6.2
  3   Sn43.8Bi16.2Co40   27.1   0.2   431   84   1.0
  4   Sn4Co5Li3N   35.0   1.0   92   86   5.0
  5   Sn35.6Co47.5C4.9Mg12.0   43.3   2.31   50   100   26.2
  6   Sn59.7Co30Fe10.3   35.4   0.7   144   98   12.5
  7   Sn60Co30.2Ni9.9   43.3   1.1   68   98   13.2
  8   Sn60.4Co30.4Cu9.2   43.2   1.4   65   98   28.7
  9   Sn59.9Co30.1Ti10   43.4   2.3   40   99   15.5
  10   Sn62.1Co31.3Zr6.6   44.7   1.1   85   98   10.5
  11   Sn62.1Co30.2Nb9.8   35.3   0.5   174   98   12.5
  12   Sn60.4Co30.4Mo9.2   35.32   0.6   177   99   8.5
  13   Sn59.9Co30.2Ag9.9   35.3   0.59   173   99   15.0
  14   Sn52.6Co26.5Mg20.9   35.4   0.6   169   100   20.0
表11
  No.   原料配比(原子比率)   峰衍射角2θ(度)   半高宽(度)   晶粒大小   充放电效率％   归一化循环寿命
  15   Sn46.8Co23.6Si29.7   35.3   0.4   248   99   7.5
  16   Sn55.9Co28.1Ni12.0P4.0   35.3   0.7   144   98   15.0
  17   Sn55.2Co27.8Fe11.7P5.3   35.7   0.7   140   98   13.5
  18   Sn1.1Fe3.0C1.0   44.8   1.3   89   100   7.8
  19   Sn33.6Co44.9C4.7Li16.8Al16.8   43.7   1.8   64   99   11.5
  20   Sn43Co42La15C5   44.0   2.5   36   100   27.5
  21   Sn57.1Co38.1Zn4.8   44.9   1.1   106   98   15.0
  22   Sn6.0Fe3.0Co1.0   44.5   1.1   61   98   11.0
  23   Sn5.0Cu3.0Zr2.0   37.6   10   9   98   10.0
  24   Sn60Cu11Zr26Al3   38.9   8.0   11   99   18.7
  25   Sn57.4Cu10.5Zr24.9Al2.9C4.4   42.5   3.4   26   99   20.0
  26   Sn60Cu24Nb16   42.2   1.5   61   98   15.7
  27   Sn60Ni16.6Fe16.6B6.8   43.7   1.1   81   98   15.0
  28   Sn60Ni25Nb15   43.6   1.7   52   98   14.1
  29   Sn60Co2CuAl3   43.5   1.6   56   99   27.3
制备合金的装置主要采用行星式球磨机。作为原料，除3号采用Sn73Bi27合金、4号采用Li3N合金、19号采用Li50Al50合金外，都采用纯金属粉末作原料。
在上述表中未示出制备的合金粉末的组成的分析值，但由于制备过程中使用的行星式球磨机的容器和球用不锈钢制作，所以在合金粉末中会混入以Fe为主、其次是Ni和Cr的杂质。在原料中采用易与氧结合的Zr和Ti的情况下，从上述不锈钢材料的成分中混入的杂质量还要增加。在24号的情况下用XMA分析，其成分因试样位置不同而有所不同，基本上是Sn36.0Cu7.1Zr18.0Al9.8Fe19.8Cr5.9Ni2.9Mn0.5。
从表10和11的结果可看出，通过选择除Sn之外的元素的种类和比例，可以减小晶粒尺寸，促进非晶态化，从而可以延长锂二次电池的充放电循环寿命。
实施例17
在本实施例中，电极采用实施例16等中的用根据本发明制备的非晶态Sn合金粉制作的电极，反电极(另一电极)采用金属锂，电解液采用与上述实施例1相同的1M的LiBF4/EC-DMC电解液，隔片采用厚25μm的多微孔聚丙烯膜和厚70μm的聚丙烯无纺布，形成电池，进行充放电，测量每单位重量电极材料层的最大电极容量。
将得到的结果示于下表12。
表12
  合金粉末的元素组成比   电极层单位重量的最大容量mAh/g
  表10中6号(实施例16)   Sn59.7Co30Fe10.3   490
  实施例9   Sn60Co40   520
  表10中7号   Sn60Co30.2Ni9.9   280
  表10中8号   Sn60.4Co30.4Cu9.2   420
  表10中9号   Sn59.9Co30.1Ti10   470
  表10中10号   Sn62.1Co31.3Zr6.6   410
  表10中11号   Sn62.1Co30.2Nb9.8   470
  表10中12号   Sn60.4Co30.4Mo9.2   470
  表10中13号   Sn59.9Co30.2Ag9.9   440
  -   Sn59.9Co30.2C9.9   550
  表11中15号(实施例16)   Sn46.8Co23.6Si29.7   700
现在市场上可得到的锂离子二次电池的负极材料中采用的石墨的理论容量为372mAh/g左右，而单位重量的由石墨构成的电极材料层的容量为300mAh/g左右。因此，可以看出表10中除7号以外的材料的容量是相当高的。
作为参考，在图37、图38和图39中分别示出表10中1号、表10中2号和实施例2的二次电池的充放电曲线。
另外，图40示出比较例6的二次电池的充放电曲线，该电池的负极采用如下述条件制作的、在铜箔上用电镀形成的金属Sn电极。
本发明的任何一个电池与采用金属Sn电极的电池相比，都具有更加平滑的充放电曲线。
(比较例6的电镀金属Sn电极的制作)
以用乙酮和异丙醇脱脂清洗并干燥后的厚18μm的铜箔作阴极，以Sn板作阳极，设置阴极和阳极的间隔为6cm，将其置于下列成分的不含硫酸铜的电解液中，液温25℃，搅拌，在阴极和阳极之间施加直流电场，阴极电流为10mA/cm2，以20C/cm2通电，通过电镀形成由金属Sn构成的层102。此时阴极和阳极间的电压为1V。
(电解液成分)
硫酸锡：40g/l；硫酸：60g/l；凝胶：2g/l；溶剂：水。
将上述得到的形成了金属Sn的铜箔水洗，然后置于溶有Na3PO4·12H2O的水溶液中，在60℃液温下处理60秒，水洗，在150℃下低压干燥，制成电极结构体。
得到的由金属Sn构成的电极材料层的厚度约为40μm。所得的电镀层的X射线衍射峰就是金属Sn的峰，其半高宽狭窄，表明具有晶态相。
(对因锂的电化学插入和脱离导致的膨胀的分析)
将得到的上述电极结构体作阴极，锂金属作阳极，电解液是在碳酸乙酯和碳酸二甲酯的1∶1混合溶液中溶有1M(摩尔/升)四氟硼化锂(LiBF4)的溶液，以2mA/cm2的阴极电流密度通电1.5小时，使阴极与在其上析出的锂合金化(锂插入反应)，然后以1mA/cm2的阴极电流溶解(锂脱离反应)至1.2V(v.s.Li/Li+)。测量电极结构体的材料层的厚度增加量，来评价锂的插入和脱离后的膨胀比例。
表13是，采用本发明的实施例中制得的电极和作为反电极的金属锂电极，以上述实施例中制得的1M的LiBF4/EC-DMC电解液作电解液，以厚25μm的多微孔聚丙烯膜和厚70μm的聚丙烯无纺布作隔片，制成电池，进行充放电，测量电极厚度的增加量，以采用Sn金属粉末的比较例6的电极膨胀率为1.0，进行归一化而算出的采用非晶态Sn合金粉末的各电极的膨胀率。
从表中可看出，采用本发明的非晶态Sn合金粉末的电极即使在反复充放电时，其在厚度方向的膨胀也很小。
表13
  实施例/比较例   膨胀率之比
  表10中1号/比较例6   0.30
  实施例2/比较例6   0.41
  表10中2号/比较例6   0.64
  表10中4号/比较例6   0.32
  表11中19号/比较例6   0.23
  表10中5号/比较例6   0.25
  比较例3/比较例6   0.68
  实施例15/比较例6   0.35
如上详述，根据本发明，可提供一种电极结构体，其可解决在利用锂氧化还原反应的锂二次电池中，负极因反复充放电而膨胀、集电能力低和充放电循环寿命不能延长的问题。还可提供一种循环寿命长、放电曲线平滑、高容量、高能量密度的二次电池。

Claims (144)

1.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Pb、Bi、Sb、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、As、Se、Te、Li和S的组中选出的至少一种元素，该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％，且所述包含所述非晶态Sn·A·X合金的粒子的比表面积为1m2/g以上。
2.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
3.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
4.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
5.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
6.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
7.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
8.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
9.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
10.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
11.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
12.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，所述过渡金属元素是从包括Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Mo、Tc、Ru、Rh、Pd、Ag、Ir、Pt、Au、Ti、V、Y、Sc、Zr、Nb、Hf、Ta和W的组中选出的至少一种元素。
13.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
14.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
15.如权利要求14所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
16.如权利要求14所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
17.如权利要求1所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子含有碳元素。
18.如权利要求1或17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
19.如权利要求1或17所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中的锂元素的含量为2～30原子％。
20.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
21.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
22.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
23.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
24.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
25.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
26.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
27.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
28.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
29.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
30.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
31.如权利要求17所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
32.如权利要求31所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
33.如权利要求31所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
34.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括Pb、Bi、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Mg、Ca和Sr的组(a)、包括稀土元素的组(b)以及包括非金属元素的组(c)中选出的至少一种元素；所述组(b)中的稀土元素包括La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu，而所述组(c)中的非金属元素包括B、C、Si、P、Ge、As、Se、Sb和Te；且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％，且所述包含所述非晶态Sn·A·X合金的粒子的比表面积为1m2/g以上。
35.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金含有从所述组(a)、组(b)和组(c)中选出的两种元素。
36.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金含有从所述组(a)、组(b)和组(c)中选出的三种元素。
37.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
38.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中还含有2～30原子％的锂元素。
39.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
40.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的K α射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
41.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
42.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
43.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
44.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
45.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
46.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
47.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
48.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
49.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
50.如权利要求34所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
51.如权利要求50所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
52.如权利要求50所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
53.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括Pb、Bi、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Mg、Ca和Sr的组中选出的一种元素，和从包括稀土元素的组中选出的一种元素；所述包括稀土元素的组包括La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu；且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％。
54.如权利要求53所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
55.如权利要求53所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中的锂元素的含量为2～30原子％。
56.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括Pb、Bi、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Mg、Ca和Sr的组中选出的一种元素，和从包括非金属元素的组中选出的一种元素；所述包括非金属元素的组包括B、C、Si、P、Ge、As、Se、Sb和Te；且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％。
57.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
58.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中还含有2～30原子％的锂元素。
59.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
60.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
61.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
62.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
63.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
64.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
65.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
66.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
67.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
68.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
69.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
70.如权利要求56所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
71.如权利要求70所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
72.如权利要求70所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
73.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括非金属元素的组和包括稀土元素的组中选出的至少一种元素；所述包括稀土元素的组包括La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu，所述包括非金属元素的组包括B、C、Si、P、Ge、As、Se、Sb和Te；且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％。
74.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
75.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中还含有2～30原子％的锂元素。
76.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
77.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
78.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
79.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
80.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
81.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
82.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
83.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
84.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
85.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
86.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
87.如权利要求73所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
88.如权利要求87所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
89.如权利要求87所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
90.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中A表示从包括Co、Ni、Fe、Cr和Cu的组中选出的一种元素；X表示从包括Si、Ge、Al、Zn、Ca、La、Li和Mg的组中选出的一种元素，且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％。
91.如权利要求90所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金还含有从包括C、B和P的组中选出的一种元素。
92.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为1m2/g以上。
93.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
94.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中还含有2～30原子％的锂元素。
95.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
96.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
97.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
98.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
99.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
100.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
101.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
102.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
103.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
104.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
105.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
106.如权利要求90或91所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
107.如权利要求106所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
108.如权利要求106所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
109.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子，该Sn·A·X合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A·X式中A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，X表示从包括N、Mg、Ba、Sr、Ca、La、Ce、Si、Ge、C、P、B、Pb、Bi、Sb、Al、Ga、In、Tl、Zn、Be、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、As、Se、Te、Li和S的组中选出的至少一种元素，也可不含有元素X，且该非晶态Sn·A·X合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A+X)＝20～80原子％，且该非晶态Sn·A·X合金包含从包括N和S的组中选择的至少一种元素且其含量为1～30原子％。
110.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.2°以上。
111.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
112.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝25°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
113.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为0.5°以上。
114.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，在以Cu的Kα射线为放射源的X射线衍射图谱上，所述非晶态Sn·A·X合金在2θ＝40°～50°的范围内有一峰值，其半高宽为1.0°以上。
115.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为500埃以下。
116.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为200埃以下。
117.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的晶粒尺寸，用X射线衍射分析计算，为100埃以下。
118.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～20μm。
119.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的平均粒径为0.5～10μm。
120.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中所含该合金的量为30wt％以上。
121.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，所述电极材料包含包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子和粘接剂，该粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
122.如权利要求121所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中该合金的含量为80～100wt％。
123.如权利要求121所述的用于负极的电极材料，其中，所述粘接剂的含量为1～10wt％。
124.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为1m2/g以上。
125.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的比表面积为5m2/g以上。
126.如权利要求109所述的用于负极的电极材料，其中，所述非晶态Sn·A·X合金中的锂元素的含量为2～30原子％。
127.一种电极结构体，包括：如权利要求1、17、34、53、56、73、90、91或109所述的具有包含非晶态Sn·A·X合金的粒子的用于负极的电极材料；以及包含不能以电化学反应方式与锂合金化的材料的集电体。
128.如权利要求127所述的电极结构体，其中，所述电极结构体中的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的量不小于25wt％。
129.如权利要求127所述的电极结构体，其中，所述电极结构体中的包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子中，包含的所述非晶态Sn·A·X合金的量不小于30wt％。
130.如权利要求127所述的电极结构体，其中，所述电极结构体在所述集电极上具有电极材料层，该电极材料层包括所述用于负极的电极材料以及粘接剂。
131.如权利要求130所述的电极结构体，其中，所述粘接剂包括可溶于水或不可溶于水的有机高分子材料。
132.一种锂二次电池，具有正极、电解质和负极，并利用锂的氧化还原反应，其特征在于，所述负极包括如权利要求127所述的电极结构体。
133.如权利要求132所述的锂二次电池，其中，所述正极包含含锂元素的材料，该材料具有在充放电反应中释放锂离子和吸收锂离子的功能。
134.如权利要求133所述的锂二次电池，其中，构成所述正极的所述含锂元素的材料包含非晶态相。
135.如权利要求133所述的锂二次电池，其中，构成所述正极的所述含锂元素的材料包含金属氧化物的非晶态相。
136.一种制造用于锂离子二次电池的电极结构体的方法，其特征在于，具有将如权利要求1、17、34、53、56、73、90、91或109所述的具有包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的用于负极的电极材料置于集电体上的步骤。
137.如权利要求136所述的制造用于锂二次电池的电极结构体的方法，其中，所述步骤包括通过压制成形将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子置于所述集电体上的步骤。
138.如权利要求136所述的制造用于锂二次电池的电极结构体的方法，其中，所述步骤包括通过将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子与粘接剂混合制备浆料，并将该浆料置于所述集电体上的步骤。
139.如权利要求138所述的制造用于锂二次电池的电极结构体的方法，其中，所述粘接剂采用包含可溶于水的有机高分子材料的粘接剂。
140.一种制造锂二次电池的方法，该锂二次电池具有正极、电解质和负极，并利用锂的氧化还原反应，其特征在于，具有将如权利要求1、17、34、53、56、73、90、91或109所述的具有包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子的用于负极的电极材料置于集电体上的步骤。
141.如权利要求140所述的制造锂二次电池的方法，其中，所述步骤包括通过压制成形将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子置于所述集电体上的步骤。
142.如权利要求140所述的制造锂二次电池的方法，其中，所述步骤包括通过将包含所述非晶态Sn·A·X合金的所述粒子与粘接剂混合制备浆料，并将该浆料置于所述集电体上的步骤。
143.如权利要求142所述的制造锂二次电池的方法，其中，所述粘接剂采用包含可溶于水的有机高分子材料的粘接剂。
144.一种用于锂二次电池的负极的电极材料，其中具有包含非晶态Sn·A合金的粒子，该Sn·A合金的成分不符合化学计量比，其特征在于：在上述Sn·A式中，A表示从包括过渡金属元素的组中选出的至少一种元素，且该非晶态Sn·A合金中的Sn元素的含量为Sn/(Sn+A)＝20～80原子％，且所述包含所述非晶态Sn·A合金的粒子的比表面积为1m2/g以上。
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Families Citing this family (207)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3620703B2 (ja) * 1998-09-18 2005-02-16 キヤノン株式会社 二次電池用負極電極材、電極構造体、二次電池、及びこれらの製造方法
WO2001003210A1 (fr) * 1999-07-01 2001-01-11 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Pile secondaire a electrolyte non aqueux
JP3738293B2 (ja) * 1999-08-25 2006-01-25 兵庫県 リチウム二次電池用負極及びこれを用いたリチウム二次電池
AU2458801A (en) * 1999-12-28 2001-07-09 3M Innovative Properties Company Grain boundary materials as electrodes for lithium ion cells
US6664004B2 (en) 2000-01-13 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Electrode compositions having improved cycling behavior
US6699336B2 (en) 2000-01-13 2004-03-02 3M Innovative Properties Company Amorphous electrode compositions
JP2005235397A (ja) * 2000-01-25 2005-09-02 Sanyo Electric Co Ltd リチウム電池用電極並びにこれを用いたリチウム電池及びリチウム二次電池
US6835332B2 (en) * 2000-03-13 2004-12-28 Canon Kabushiki Kaisha Process for producing an electrode material for a rechargeable lithium battery, an electrode structural body for a rechargeable lithium battery, process for producing said electrode structural body, a rechargeable lithium battery in which said electrode structural body is used, and a process for producing said rechargeable lithium battery
CA2324431A1 (fr) * 2000-10-25 2002-04-25 Hydro-Quebec Nouveau procede d'obtention de particule du graphite naturel sous forme spherique: modelisation et application
JP2002151065A (ja) * 2000-11-07 2002-05-24 Sony Corp 負極活物質及び非水電解質電池
JP3714205B2 (ja) * 2001-07-10 2005-11-09 ソニー株式会社 非水電解液二次電池
KR20030015775A (ko) * 2001-08-17 2003-02-25 주식회사 엘지화학 리튬이차전지용 주석 합금계 음극 물질 및 그의 제조방법
EP1313158A3 (en) 2001-11-20 2004-09-08 Canon Kabushiki Kaisha Electrode material for rechargeable lithium battery, electrode comprising said electrode material, rechargeable lithium battery having said electrode , and process for the production thereof
WO2003100888A1 (fr) 2002-05-24 2003-12-04 Nec Corporation Electrode negative pour pile secondaire et pile secondaire l'utilisant
JP3965567B2 (ja) * 2002-07-10 2007-08-29 ソニー株式会社 電池
US7427426B2 (en) 2002-11-06 2008-09-23 Tokyo Electron Limited CVD method for forming metal film by using metal carbonyl gas
JP2004265806A (ja) * 2003-03-04 2004-09-24 Canon Inc リチウム金属複合酸化物粒子、前記リチウム金属複合酸化物粒子の製造方法、前記リチウム金属複合酸化物粒子を含有す電極構造体、前記電極構造体の製造方法、及び前記電極構造体を有するリチウム二次電池
KR100582343B1 (ko) 2003-03-26 2006-05-22 캐논 가부시끼가이샤 리튬 2차전지용 전극재료, 상기 전극재료를 포함하는전극구조체, 및 상기 전극구조체를 포함하는 2차전지
CN100382362C (zh) * 2003-03-26 2008-04-16 佳能株式会社 用于锂二次电池的电极材料和具有该电极材料的电极结构
JP4763970B2 (ja) * 2003-03-28 2011-08-31 株式会社東芝 非水電解質二次電池用負極材料、非水電解質二次電池用負極及び非水電解質二次電池
JP4366101B2 (ja) 2003-03-31 2009-11-18 キヤノン株式会社 リチウム二次電池
KR101289012B1 (ko) * 2003-05-09 2013-07-23 소니 가부시키가이샤 전지
CN100377389C (zh) * 2003-05-09 2008-03-26 索尼株式会社 阳极材料及其制备方法和电池
TWI276239B (en) 2003-05-09 2007-03-11 Sony Corp Negative electrode active material, its manufacturing method, and non-aqueous electrolytic secondary battery using the same
KR100570637B1 (ko) * 2003-05-21 2006-04-12 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 그의 제조 방법
USRE47863E1 (en) * 2003-06-02 2020-02-18 University Of Virginia Patent Foundation Non-ferromagnetic amorphous steel alloys containing large-atom metals
JP3786273B2 (ja) * 2003-06-23 2006-06-14 ソニー株式会社 負極材料およびそれを用いた電池
JP4095499B2 (ja) * 2003-06-24 2008-06-04 キヤノン株式会社 リチウム二次電池用の電極材料、電極構造体及びリチウム二次電池
US7498100B2 (en) 2003-08-08 2009-03-03 3M Innovative Properties Company Multi-phase, silicon-containing electrode for a lithium-ion battery
JP4625672B2 (ja) * 2003-10-30 2011-02-02 株式会社東芝 非水電解質二次電池
KR100560539B1 (ko) * 2003-11-17 2006-03-15 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN100399607C (zh) * 2004-03-23 2008-07-02 株式会社东芝 非水电解质二次电池
JP4127692B2 (ja) 2004-03-23 2008-07-30 株式会社東芝 非水電解質二次電池
US20060019115A1 (en) * 2004-05-20 2006-01-26 Liya Wang Composite material having improved microstructure and method for its fabrication
JP5256403B2 (ja) * 2004-09-06 2013-08-07 有限会社ジーイーエム リチウム二次電池用負極活物質粒子と負極及びそれらの製造方法
JP4051686B2 (ja) 2004-09-30 2008-02-27 ソニー株式会社 負極活物質およびそれを用いた電池
JP4910282B2 (ja) * 2004-09-30 2012-04-04 ソニー株式会社 リチウムイオン二次電池用負極活物質およびそれを用いたリチウムイオン二次電池
TWI306319B (en) * 2004-09-30 2009-02-11 Sony Corp Anode active material and battery using the same
US20060095001A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Transcutaneous Technologies Inc. Electrode and iontophoresis device
JP4264567B2 (ja) * 2004-11-05 2009-05-20 ソニー株式会社 二次電池
CN100429823C (zh) * 2004-11-05 2008-10-29 索尼株式会社 电池
JP4910281B2 (ja) * 2004-11-05 2012-04-04 ソニー株式会社 リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池
JP2006134761A (ja) * 2004-11-08 2006-05-25 Sony Corp 二次電池
TWI291778B (en) * 2004-11-08 2007-12-21 Sony Corp Secondary battery
JP4591674B2 (ja) * 2004-11-08 2010-12-01 ソニー株式会社 リチウムイオン二次電池
JP4329676B2 (ja) 2004-11-08 2009-09-09 ソニー株式会社 負極活物質およびそれを用いた二次電池
JP2006134782A (ja) * 2004-11-08 2006-05-25 Sony Corp 電池
JP4798420B2 (ja) * 2004-11-08 2011-10-19 ソニー株式会社 二次電池
JP4882220B2 (ja) * 2004-11-08 2012-02-22 ソニー株式会社 二次電池
JP4324794B2 (ja) * 2004-11-09 2009-09-02 ソニー株式会社 負極活物質および二次電池
JP4296427B2 (ja) 2004-11-10 2009-07-15 ソニー株式会社 負極および電池
WO2006055729A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoretic device and method for administering immune response-enhancing agents and compositions
JP4836439B2 (ja) 2004-11-25 2011-12-14 株式会社東芝 非水電解質電池用電極材料、非水電解質電池用電極および非水電解質電池
WO2006057110A1 (ja) * 2004-11-26 2006-06-01 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. リチウム一次電池およびその製造法
US7615314B2 (en) 2004-12-10 2009-11-10 Canon Kabushiki Kaisha Electrode structure for lithium secondary battery and secondary battery having such electrode structure
JP4229062B2 (ja) 2004-12-22 2009-02-25 ソニー株式会社 リチウムイオン二次電池
CN101180753A (zh) * 2005-03-23 2008-05-14 百欧尼士株式会社 锂二次电池用负极活性物质粒子和负极以及它们的制造方法
EP1863045B1 (en) * 2005-03-25 2013-04-24 Panasonic Corporation Polarizable electrode, capacitor using same, and method for manufacturing polarizable electrode
JP2007128842A (ja) * 2005-05-19 2007-05-24 Sony Corp 負極活物質および電池
JP2006346368A (ja) * 2005-06-20 2006-12-28 Transcutaneous Technologies Inc イオントフォレーシス装置及びその製造方法
JP4802570B2 (ja) * 2005-06-24 2011-10-26 パナソニック株式会社 リチウムイオン二次電池用負極、その製造方法、およびそれを用いたリチウムイオン二次電池
KR20070005149A (ko) * 2005-07-05 2007-01-10 삼성에스디아이 주식회사 음극 활물질, 그의 제조방법 및 이를 채용한 리튬 전지
US7767349B2 (en) 2005-07-25 2010-08-03 3M Innovative Properties Company Alloy compositions for lithium ion batteries
US7851085B2 (en) 2005-07-25 2010-12-14 3M Innovative Properties Company Alloy compositions for lithium ion batteries
US7871727B2 (en) 2005-07-25 2011-01-18 3M Innovative Properties Company Alloy composition for lithium ion batteries
CN100426563C (zh) * 2005-08-03 2008-10-15 北京科技大学 一种高容量锡锑硅合金锂离子电池负极材料的制备方法
JP2007037868A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Transcutaneous Technologies Inc 経皮投与装置及びその制御方法
US8295922B2 (en) * 2005-08-08 2012-10-23 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoresis device
US8386030B2 (en) * 2005-08-08 2013-02-26 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoresis device
US20070060860A1 (en) * 2005-08-18 2007-03-15 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis device
JP5002927B2 (ja) * 2005-08-25 2012-08-15 パナソニック株式会社 非水電解液二次電池及びこれを用いた電池パック
US20070048362A1 (en) * 2005-08-29 2007-03-01 Transcutaneous Technologies Inc. General purpose electrolyte solution composition for iontophoresis
JP4202350B2 (ja) * 2005-09-05 2008-12-24 株式会社東芝 非水電解質電池
JPWO2007029611A1 (ja) * 2005-09-06 2009-03-19 Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 イオントフォレーシス装置
US20070112294A1 (en) * 2005-09-14 2007-05-17 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis device
BRPI0616165A2 (pt) * 2005-09-15 2011-06-07 Tti Ellebeau Inc dispositivo de iontoforese do tipo de haste
CN100341172C (zh) * 2005-09-15 2007-10-03 复旦大学 以硒化亚锡薄膜为阳极材料的薄膜锂离子电池及其制备方法
WO2007032423A1 (ja) * 2005-09-16 2007-03-22 Tti Ellebeau, Inc. カテーテル型イオントフォレーシス装置
EP1764852A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-21 Sanyo Component Europe GmbH Method of manufacturing a lithium battery
JP2007095363A (ja) * 2005-09-27 2007-04-12 Sony Corp 電池用電極材料及び電池用電極材料の製造方法
US20090299264A1 (en) * 2005-09-28 2009-12-03 Tti Ellebeau, Inc. Electrode Assembly for Dry Type Iontophoresis
US20090187134A1 (en) * 2005-09-30 2009-07-23 Hidero Akiyama Iontophoresis Device Controlling Amounts of a Sleep-Inducing Agent and a Stimulant to be Administered and Time at Which the Drugs are Administered
WO2007041322A2 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoretic delivery of active agents conjugated to nanoparticles
US20070232983A1 (en) * 2005-09-30 2007-10-04 Smith Gregory A Handheld apparatus to deliver active agents to biological interfaces
EP1928539A1 (en) * 2005-09-30 2008-06-11 Tti Ellebeau, Inc. Functionalized microneedles transdermal drug delivery systems, devices, and methods
US20070093787A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-26 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis device to deliver multiple active agents to biological interfaces
WO2007041115A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Tti Ellebeau Inc. Method and system to detect malfunctions in an iontophoresis device that delivers active agents to biological interfaces
US20090299265A1 (en) * 2005-09-30 2009-12-03 Tti Ellebeau, Inc. Electrode Assembly for Iontophoresis Having Shape-Memory Separator and Iontophoresis Device Using the Same
JP2007128766A (ja) 2005-11-04 2007-05-24 Sony Corp 負極活物質および電池
JP4877475B2 (ja) * 2005-11-17 2012-02-15 ソニー株式会社 負極および電池
KR100949330B1 (ko) * 2005-11-29 2010-03-26 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 그를 포함하는 리튬 이차전지
US7732095B2 (en) * 2005-12-01 2010-06-08 3M Innovative Properties Company Electrode compositions based on an amorphous alloy having a high silicon content
JP2007188871A (ja) * 2005-12-13 2007-07-26 Mitsubishi Chemicals Corp リチウムイオン二次電池
US7906238B2 (en) * 2005-12-23 2011-03-15 3M Innovative Properties Company Silicon-containing alloys useful as electrodes for lithium-ion batteries
WO2007079190A2 (en) * 2005-12-29 2007-07-12 Tti Ellebeau, Inc. Device and method for enhancing immune response by electrical stimulation
KR100786864B1 (ko) 2006-02-10 2007-12-20 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질, 그의 제조 방법 및 그를포함하는 리튬 이차 전지
JP4412304B2 (ja) * 2006-05-17 2010-02-10 ソニー株式会社 二次電池
CN100438149C (zh) * 2006-06-06 2008-11-26 北京大学 一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法
JP2007329010A (ja) * 2006-06-07 2007-12-20 Sumitomo Electric Ind Ltd リチウム二次電池用電極及びその製造方法
US8080335B2 (en) * 2006-06-09 2011-12-20 Canon Kabushiki Kaisha Powder material, electrode structure using the powder material, and energy storage device having the electrode structure
CN101528300A (zh) * 2006-09-05 2009-09-09 Tti优而美株式会社 使用感应电源的透皮药物输送系统、装置和方法
US8236447B2 (en) * 2006-11-17 2012-08-07 Panasonic Corporation Electrode active material for non-aqueous secondary batteries
CA2671069A1 (en) 2006-12-01 2008-06-12 Tti Ellebeau, Inc. Systems, devices, and methods for powering and/or controlling devices, for instance transdermal delivery devices
JP5077532B2 (ja) * 2006-12-26 2012-11-21 住友電気工業株式会社 リチウム二次電池用電極及びその製造方法
JP4462276B2 (ja) * 2007-02-08 2010-05-12 ソニー株式会社 負極活物質および二次電池
US20080206631A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 3M Innovative Properties Company Electrolytes, electrode compositions and electrochemical cells made therefrom
US20080206641A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 3M Innovative Properties Company Electrode compositions and electrodes made therefrom
KR100796664B1 (ko) 2007-03-21 2008-01-22 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR100869796B1 (ko) 2007-04-05 2008-11-21 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를포함하는 리튬 이차 전지
JP5518285B2 (ja) * 2007-08-17 2014-06-11 山陽特殊製鋼株式会社 リチウムイオン電池負極材用粉末
JP2009164104A (ja) 2007-09-06 2009-07-23 Canon Inc 負極用電極材料、その製造方法ならびに該材料を用いた電極構造体及び蓄電デバイス
JP2009064714A (ja) * 2007-09-07 2009-03-26 Toyota Motor Corp 電極体およびそれを用いたリチウム二次電池
US20090111022A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 3M Innovative Properties Company Electrode compositions and methods
KR100922282B1 (ko) 2007-10-25 2009-10-15 재단법인서울대학교산학협력재단 복합체, 그 제조 방법, 상기 복합체를 포함하는 이차 전지및 그 이용 방법
US7745047B2 (en) * 2007-11-05 2010-06-29 Nanotek Instruments, Inc. Nano graphene platelet-base composite anode compositions for lithium ion batteries
US8119288B2 (en) * 2007-11-05 2012-02-21 Nanotek Instruments, Inc. Hybrid anode compositions for lithium ion batteries
US8551653B2 (en) * 2007-12-04 2013-10-08 Farasis Energy, Inc. Secondary battery anode material with selenium
US9564629B2 (en) * 2008-01-02 2017-02-07 Nanotek Instruments, Inc. Hybrid nano-filament anode compositions for lithium ion batteries
US8435676B2 (en) * 2008-01-09 2013-05-07 Nanotek Instruments, Inc. Mixed nano-filament electrode materials for lithium ion batteries
US20090186276A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Aruna Zhamu Hybrid nano-filament cathode compositions for lithium metal or lithium ion batteries
KR101463113B1 (ko) 2008-01-31 2014-11-21 삼성에스디아이 주식회사 복합 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 리튬 전지
WO2009131700A2 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Envia Systems, Inc. High energy lithium ion batteries with particular negative electrode compositions
US8968820B2 (en) * 2008-04-25 2015-03-03 Nanotek Instruments, Inc. Process for producing hybrid nano-filament electrodes for lithium batteries
US8936874B2 (en) * 2008-06-04 2015-01-20 Nanotek Instruments, Inc. Conductive nanocomposite-based electrodes for lithium batteries
JP4626679B2 (ja) 2008-06-23 2011-02-09 ソニー株式会社 負極活物質および二次電池
US8653375B2 (en) * 2008-08-21 2014-02-18 Agere Systems, Inc. Mitigation of whiskers in Sn-films
US9012073B2 (en) * 2008-11-11 2015-04-21 Envia Systems, Inc. Composite compositions, negative electrodes with composite compositions and corresponding batteries
US8158282B2 (en) * 2008-11-13 2012-04-17 Nanotek Instruments, Inc. Method of producing prelithiated anodes for secondary lithium ion batteries
ATE543227T1 (de) * 2008-12-30 2012-02-15 Hengdian Group Dmegc Magnetic Ltd Company Lithium-eisen-phosphatbatterieelektrode und herstellungsverfahren dafür
KR101050352B1 (ko) * 2008-12-30 2011-07-19 주식회사 엘지화학 이차전지용 음극 활물질
US8241793B2 (en) * 2009-01-02 2012-08-14 Nanotek Instruments, Inc. Secondary lithium ion battery containing a prelithiated anode
KR20100113826A (ko) * 2009-04-14 2010-10-22 삼성에스디아이 주식회사 복합체 음극활물질, 이를 포함하는 음극, 이를 채용한 리튬전지 및 이의 제조 방법
US20100285358A1 (en) 2009-05-07 2010-11-11 Amprius, Inc. Electrode Including Nanostructures for Rechargeable Cells
US10096817B2 (en) 2009-05-07 2018-10-09 Amprius, Inc. Template electrode structures with enhanced adhesion characteristics
US8287772B2 (en) 2009-05-14 2012-10-16 3M Innovative Properties Company Low energy milling method, low crystallinity alloy, and negative electrode composition
US20100288077A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 3M Innovative Properties Company Method of making an alloy
CN102449823B (zh) 2009-05-28 2015-05-13 德克萨斯大学系统董事会 用于锂离子电池的新型组合阳极材料
EP2440694A4 (en) * 2009-06-09 2012-12-19 Tti Ellebeau Inc DURABLE HIGH-CAPACITY ELECTRODE AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
US8257864B2 (en) * 2009-06-29 2012-09-04 3M Innovative Properties Company Method of making tin-based alloys for negative electrode compositions
CN102044674B (zh) * 2009-10-12 2013-06-05 中国科学院物理研究所 用于锂离子电池的负极材料及其制备方法
KR20120128125A (ko) * 2009-11-03 2012-11-26 엔비아 시스템즈 인코포레이티드 리튬 이온 전지용 고용량 아노드 물질
EP2325848B1 (en) * 2009-11-11 2017-07-19 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste and solar cell
EP2499686A2 (en) 2009-11-11 2012-09-19 Amprius, Inc. Intermediate layers for electrode fabrication
US20110143019A1 (en) 2009-12-14 2011-06-16 Amprius, Inc. Apparatus for Deposition on Two Sides of the Web
CN101752554B (zh) * 2010-01-04 2012-12-19 北京航空航天大学 一种锂离子电池的锡锌合金负极材料的制备方法
US9172088B2 (en) 2010-05-24 2015-10-27 Amprius, Inc. Multidimensional electrochemically active structures for battery electrodes
US9780365B2 (en) 2010-03-03 2017-10-03 Amprius, Inc. High-capacity electrodes with active material coatings on multilayered nanostructured templates
CN102844917B (zh) * 2010-03-03 2015-11-25 安普雷斯股份有限公司 用于沉积活性材料的模板电极结构
KR101893129B1 (ko) * 2010-03-26 2018-08-30 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 이차 전지와 이차 전지 전극의 제조 방법
JP5218700B2 (ja) 2010-04-23 2013-06-26 新日鐵住金株式会社 非水電解質二次電池の負極材料およびその製造方法
KR101741683B1 (ko) * 2010-08-05 2017-05-31 삼성전자주식회사 도전성 페이스트, 상기 도전성 페이스트를 사용하여 형성된 전극을 포함하는 전자 소자 및 태양 전지
JP5676173B2 (ja) * 2010-08-09 2015-02-25 日本電気株式会社 二次電池用負極の製造方法
US8987586B2 (en) 2010-08-13 2015-03-24 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste and electronic device and solar cell including an electrode formed using the conductive paste
US20120037216A1 (en) * 2010-08-13 2012-02-16 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste and electronic device and solar cell including an electrode formed using the conductive paste
US8668847B2 (en) 2010-08-13 2014-03-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste and electronic device and solar cell including an electrode formed using the conductive paste
JP5532328B2 (ja) * 2010-09-13 2014-06-25 ソニー株式会社 負極活物質、二次電池、電動工具、電気自動車および電力貯蔵システム
US8974703B2 (en) * 2010-10-27 2015-03-10 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste and electronic device and solar cell including an electrode formed using the same
US9105370B2 (en) 2011-01-12 2015-08-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste, and electronic device and solar cell including an electrode formed using the same
US8940195B2 (en) 2011-01-13 2015-01-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Conductive paste, and electronic device and solar cell including an electrode formed using the same
JP5861464B2 (ja) * 2011-01-20 2016-02-16 三菱マテリアル株式会社 リチウムイオン二次電池の負極用組成物及びこれを用いたリチウムイオン二次電池の負極
JP5318129B2 (ja) * 2011-02-07 2013-10-16 株式会社東芝 非水電解質電池用電極材料およびその製造方法、非水電解質電池用電極および非水電解質電池
JP5510382B2 (ja) * 2011-04-18 2014-06-04 株式会社Ｇｓユアサ 非水電解質二次電池用電極材料、非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池
US9601228B2 (en) 2011-05-16 2017-03-21 Envia Systems, Inc. Silicon oxide based high capacity anode materials for lithium ion batteries
JP5776931B2 (ja) 2011-05-25 2015-09-09 日産自動車株式会社 リチウムイオン二次電池用負極活物質
JP2013069633A (ja) * 2011-09-26 2013-04-18 Toyota Motor Corp 非水電解質二次電池の製造方法および非水電解質二次電池
JP5884573B2 (ja) * 2011-09-30 2016-03-15 大同特殊鋼株式会社 リチウムイオン電池用負極活物質及びこれを用いたリチウムイオン電池用負極
JP2014531737A (ja) * 2011-10-10 2014-11-27 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー リチウムイオン電気化学セル用アモルファス合金負極組成物
DE102011085234A1 (de) * 2011-10-26 2013-05-02 Leibniz-lnstitut für Festkörper- und Werkstoffforschung Dresden e.V. Lithium enthaltendes, amorphes elektrodenmaterial und verfahren zu seiner herstellung
US9139441B2 (en) 2012-01-19 2015-09-22 Envia Systems, Inc. Porous silicon based anode material formed using metal reduction
KR101658297B1 (ko) * 2012-04-09 2016-09-22 쇼와 덴코 가부시키가이샤 전기 화학 소자용 집전체의 제조 방법, 전기 화학 소자용 전극의 제조 방법, 전기 화학 소자용 집전체, 전기 화학 소자 및 전기 화학 소자용 집전체를 제작하기 위한 도공액
US10553871B2 (en) 2012-05-04 2020-02-04 Zenlabs Energy, Inc. Battery cell engineering and design to reach high energy
US9780358B2 (en) 2012-05-04 2017-10-03 Zenlabs Energy, Inc. Battery designs with high capacity anode materials and cathode materials
DE102012106100B4 (de) 2012-07-06 2014-06-05 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Elektrodenmaterial, umfassend binäre oder ternäre Alkalimetallchalkogenidometallate mit Diamant-Topologie, ihre Verwendung und Lithiumchalkogenidometallate
US9957836B2 (en) 2012-07-19 2018-05-01 Rti International Metals, Inc. Titanium alloy having good oxidation resistance and high strength at elevated temperatures
CN103000863B (zh) * 2012-10-16 2014-12-10 华南师范大学 一种锂离子电池Sn-Co/C合金负极材料及其制备方法
WO2014081786A1 (en) * 2012-11-21 2014-05-30 3M Innovative Properties Company Anode compositions for sodium-ion batteries and methods of making same
CN103050673A (zh) * 2012-12-26 2013-04-17 上海锦众信息科技有限公司 一种锂离子电池用碳包覆锑复合材料的制备方法
JP6191184B2 (ja) * 2013-03-25 2017-09-06 三菱マテリアル株式会社 リチウムイオン二次電池用負極活物質及び該負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池並びにリチウムイオン二次電池用負極活物質の製造方法。
US10020491B2 (en) 2013-04-16 2018-07-10 Zenlabs Energy, Inc. Silicon-based active materials for lithium ion batteries and synthesis with solution processing
US10290867B2 (en) * 2013-06-12 2019-05-14 Nissan Motor Co., Ltd. Negative electrode active material for electric device and electric device using same
US10886526B2 (en) 2013-06-13 2021-01-05 Zenlabs Energy, Inc. Silicon-silicon oxide-carbon composites for lithium battery electrodes and methods for forming the composites
US11476494B2 (en) 2013-08-16 2022-10-18 Zenlabs Energy, Inc. Lithium ion batteries with high capacity anode active material and good cycling for consumer electronics
JP7182758B2 (ja) 2014-05-12 2022-12-05 アンプリウス テクノロジーズ インコーポレイテッド リチウムバッテリのためのアノードおよびその製造方法
US10396865B2 (en) * 2015-03-19 2019-08-27 Commscope Technologies Llc Spectral analysis signal identification
US10326131B2 (en) 2015-03-26 2019-06-18 Sparkle Power Llc Anodes for batteries based on tin-germanium-antimony alloys
WO2016187143A1 (en) 2015-05-15 2016-11-24 Composite Materials Technology, Inc. Improved high capacity rechargeable batteries
US11165067B2 (en) 2016-03-11 2021-11-02 Honda Motor Co., Ltd. Porous current collector and electrode for an electrochemical battery
US10230110B2 (en) 2016-09-01 2019-03-12 Composite Materials Technology, Inc. Nano-scale/nanostructured Si coating on valve metal substrate for LIB anodes
CN106676322B (zh) * 2017-01-11 2018-06-26 同济大学 一种环境友好型硫族锡化物热电材料及其制备方法
JP6747331B2 (ja) * 2017-02-15 2020-08-26 日本製鉄株式会社 負極活物質材料、負極及び電池
KR102246622B1 (ko) * 2017-03-02 2021-04-30 주식회사 엘지화학 고로딩에 적합한 이차전지용 전극의 제조방법
CN110337745B (zh) * 2017-03-31 2024-03-19 松下控股株式会社 非水电解质二次电池用正极活性物质和其制造方法
CN107546377B (zh) * 2017-08-07 2020-01-03 湖北工业大学 一种高金属含量的纳米碳化硅材料的制备方法与应用
US11094925B2 (en) 2017-12-22 2021-08-17 Zenlabs Energy, Inc. Electrodes with silicon oxide active materials for lithium ion cells achieving high capacity, high energy density and long cycle life performance
KR102465179B1 (ko) * 2018-01-18 2022-11-08 에스케이하이닉스 주식회사 선택 소자, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 비휘발성 메모리 소자
CN110660966B (zh) * 2018-06-28 2021-06-25 香港理工大学深圳研究院 非均匀锂离子电池负极片及锂离子电池
JP7182159B2 (ja) * 2018-12-12 2022-12-02 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 全固体電池
US20220073350A1 (en) * 2019-01-02 2022-03-10 Drexel University Two-dimensional arrays of transition metal nitride nanocrystals
JPWO2021024783A1 (zh) * 2019-08-07 2021-02-11
JP7192726B2 (ja) * 2019-09-25 2022-12-20 トヨタ自動車株式会社 負極材料及びその製造方法
US10978743B1 (en) * 2019-12-09 2021-04-13 Natron Energy, Inc. Optimization of electrochemical cell
TWI736105B (zh) 2020-01-16 2021-08-11 國立清華大學 二次電池用負極材料、二次電池用負極及二次電池
CN112268916B (zh) * 2020-10-23 2023-08-15 湖南桑瑞新材料有限公司 一种快速表征锂离子电池用二元正极材料性能的方法
WO2023026642A1 (ja) * 2021-08-27 2023-03-02 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 負極活物質、及びリチウムイオン電池
CN113921777A (zh) * 2021-08-30 2022-01-11 温州大学 一种碲硒-聚苯胺复合材料及其电化学制备方法和储能方面的应用
CN114188506A (zh) * 2021-12-01 2022-03-15 合肥国轩高科动力能源有限公司 改性的ncm622锂离子电池正极材料及其制备与应用
JP2023086400A (ja) * 2021-12-10 2023-06-22 住友化学株式会社 リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4163829A (en) 1977-11-14 1979-08-07 Union Carbide Corporation Metallic reducing additives for solid cathodes for use in nonaqueous cells
US4623597A (en) 1982-04-28 1986-11-18 Energy Conversion Devices, Inc. Rechargeable battery and electrode used therein
US4537674A (en) * 1982-07-19 1985-08-27 Energy Conversion Devices, Inc. Electrolytic cell anode
JPS59186253A (ja) 1983-04-01 1984-10-23 インタ−ナショナル　ビジネス　マシ−ンズ　コ−ポレ−ション 電池の電極
JPS6086759A (ja) * 1983-10-19 1985-05-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池
US4675157A (en) 1984-06-07 1987-06-23 Allied Corporation High strength rapidly solidified magnesium base metal alloys
JPS6215761A (ja) 1985-07-12 1987-01-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質２次電池
JPS6293866A (ja) 1985-10-17 1987-04-30 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解液二次電池
JPS62113366A (ja) 1985-11-11 1987-05-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池
JPH07114124B2 (ja) 1986-07-02 1995-12-06 日立マクセル株式会社 非水電解質二次電池
JPH0724219B2 (ja) * 1986-07-04 1995-03-15 日立マクセル株式会社 リチウム二次電池
JPS63114057A (ja) 1986-10-30 1988-05-18 Sanyo Electric Co Ltd 非水系二次電池
JPH0791562B2 (ja) 1987-03-10 1995-10-04 健 増本 合金粉末の製造法
JPH0212768A (ja) 1988-06-29 1990-01-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウム二次電池
IT1231750B (it) 1989-05-12 1991-12-21 Consiglio Nazionale Ricerche Accumulatori al litio ad alta energia e potenza e relativo metodo di produzione
US4998063A (en) * 1989-07-31 1991-03-05 Abb Power T & D Company, Inc. Fiber optic coupled magneto-optic sensor having a concave reflective focusing surface
JP3148293B2 (ja) 1991-08-20 2001-03-19 三洋電機株式会社 非水電解液二次電池
CN1031416C (zh) 1992-01-08 1996-03-27 南开大学 镁基储氢合金电极及其制备方法
JP3081336B2 (ja) 1992-01-17 2000-08-28 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
JP3182195B2 (ja) 1992-02-21 2001-07-03 三洋電機株式会社 非水系電解質二次電池用電極及びそれを使用してなる電池
US5283136A (en) * 1992-06-03 1994-02-01 Ramot University Authority For Applied Research And Industrial Development Ltd. Rechargeable batteries
CA2110097C (en) 1992-11-30 2002-07-09 Soichiro Kawakami Secondary battery
US5618640A (en) * 1993-10-22 1997-04-08 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous secondary battery
JP3498345B2 (ja) * 1994-01-27 2004-02-16 宇部興産株式会社 非水二次電池
JPH07249409A (ja) 1994-03-11 1995-09-26 Fuji Photo Film Co Ltd 非水電解質二次電池
US5419987A (en) * 1993-12-28 1995-05-30 Electric Fuel (E.F.L.) Ltd. High performance zinc powder and battery anodes containing the same
JP3498380B2 (ja) * 1994-02-28 2004-02-16 宇部興産株式会社 非水二次電池
US5547484A (en) 1994-03-18 1996-08-20 Sandia Corporation Methods of making metallic glass foil laminate composites
JPH08102331A (ja) * 1994-09-29 1996-04-16 Fuji Photo Film Co Ltd 非水二次電池
EP1339116A3 (en) * 1994-05-30 2005-03-23 Canon Kabushiki Kaisha Rechargeable lithium battery
DE69529316T2 (de) 1994-07-19 2003-09-04 Canon Kk Wiederaufladbare Batterien mit einer speziellen Anode und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH0864239A (ja) 1994-08-25 1996-03-08 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解液電池
JPH08130011A (ja) * 1994-09-05 1996-05-21 Fuji Photo Film Co Ltd 非水二次電池
JP3404929B2 (ja) * 1994-10-13 2003-05-12 日本電池株式会社 非水電解液電池
JP3359164B2 (ja) * 1994-10-19 2002-12-24 キヤノン株式会社 二次電池
JP3227080B2 (ja) 1994-12-02 2001-11-12 キヤノン株式会社 リチウム二次電池
JP3581474B2 (ja) 1995-03-17 2004-10-27 キヤノン株式会社 リチウムを利用する二次電池
JP3387724B2 (ja) 1995-03-17 2003-03-17 キヤノン株式会社 二次電池用電極、その製造方法及び該電極を有する二次電池
US6004695A (en) 1995-04-19 1999-12-21 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous secondary battery
JPH08315858A (ja) * 1995-05-19 1996-11-29 Fuji Photo Film Co Ltd 非水二次電池
JP3359220B2 (ja) 1996-03-05 2002-12-24 キヤノン株式会社 リチウム二次電池
JPH09245836A (ja) * 1996-03-08 1997-09-19 Fuji Photo Film Co Ltd 非水電解質二次電池
JPH09245771A (ja) 1996-03-13 1997-09-19 Fuji Photo Film Co Ltd 非水二次電池
US6007945A (en) * 1996-10-15 1999-12-28 Electrofuel Inc. Negative electrode for a rechargeable lithium battery comprising a solid solution of titanium dioxide and tin dioxide
JP3640227B2 (ja) * 1996-11-29 2005-04-20 日立マクセル株式会社 非水二次電池
CN1145231C (zh) * 1997-01-28 2004-04-07 佳能株式会社 电极结构体、可充电电池及其制造方法
JP3805053B2 (ja) * 1997-02-10 2006-08-02 旭化成エレクトロニクス株式会社 リチウム二次電池
JP3846661B2 (ja) * 1997-02-24 2006-11-15 日立マクセル株式会社 リチウム二次電池
US6242132B1 (en) * 1997-04-16 2001-06-05 Ut-Battelle, Llc Silicon-tin oxynitride glassy composition and use as anode for lithium-ion battery
JPH10308207A (ja) * 1997-05-08 1998-11-17 Matsushita Denchi Kogyo Kk 非水電解液二次電池
JP4101927B2 (ja) 1997-05-28 2008-06-18 Ａｇｃセイミケミカル株式会社 非水電解液二次電池
JPH1140155A (ja) * 1997-07-23 1999-02-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池用負極材料
JPH1186854A (ja) * 1997-09-11 1999-03-30 Hitachi Ltd リチウム二次電池
JPH11102699A (ja) * 1997-09-26 1999-04-13 Asahi Chem Ind Co Ltd リチウム二次電池及びそれに用いる負極
JP3559720B2 (ja) * 1998-01-30 2004-09-02 キヤノン株式会社 リチウム二次電池及びその製造方法
JP3624088B2 (ja) * 1998-01-30 2005-02-23 キヤノン株式会社 粉末材料、電極構造体、それらの製造方法、及びリチウム二次電池
US6517974B1 (en) * 1998-01-30 2003-02-11 Canon Kabushiki Kaisha Lithium secondary battery and method of manufacturing the lithium secondary battery
US6203944B1 (en) * 1998-03-26 2001-03-20 3M Innovative Properties Company Electrode for a lithium battery
JPH11345629A (ja) * 1998-03-31 1999-12-14 Canon Inc 二次電池及びその製造方法
JP4301589B2 (ja) * 1998-04-03 2009-07-22 株式会社トクヤマ 複合酸化錫粉末及びその製造方法
JPH11288715A (ja) * 1998-04-03 1999-10-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池
JP2000012015A (ja) * 1998-06-10 2000-01-14 Jurgen Otto Besenhard 非水系二次電池
JP3740323B2 (ja) * 1998-07-31 2006-02-01 キヤノン株式会社 二次電池の充電方法及びその装置
JP3403090B2 (ja) * 1998-09-18 2003-05-06 キヤノン株式会社 多孔質構造の金属酸化物、電極構造体、二次電池及びこれらの製造方法
ATE467914T1 (de) * 1998-09-18 2010-05-15 Canon Kk Elektrodenmaterial für den negativen pol einer lithiumsekundärzelle, elektrodenstruktur die dieses verwendet, lithiumsekundärzelle mit dieser struktur und verfahren zur herstellung der zelle und der struktur
JP3620703B2 (ja) * 1998-09-18 2005-02-16 キヤノン株式会社 二次電池用負極電極材、電極構造体、二次電池、及びこれらの製造方法
JP2000133261A (ja) * 1998-10-23 2000-05-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池とその製造法
IT1304784B1 (it) 1998-12-15 2001-03-29 Gd Spa Metodo per la realizzazione di pacchetti di sigarette ed impianto perl'attuazione di tale metodo.
JP4037975B2 (ja) * 1998-12-25 2008-01-23 株式会社トクヤマ 非水電解液二次電池負極材料の製造方法

Also Published As

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US20070031730A1 (en) 2007-02-08
CA2310475C (en) 2010-07-27
DE69941678D1 (de) 2010-01-07
CN1492525A (zh) 2004-04-28
US7534528B2 (en) 2009-05-19

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