CN1295829A - 不含蜡的可通过聚合物形成刚性结构化的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种生理学可接受的组合物,尤其是化妆品组合物,其中含有至少一种颜料物质和一种液脂相,它被至少一种重均分子量为1,000—30,000的聚合物结构化,所述聚合物包括a)聚合物骨架,和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链,脂肪链占所述链节和脂肪链总量的40—98%。该聚合物在没用蜡的情况下可制成硬度为20—900克的棒状口红,涂覆后可形成不迁移的光泽涂层。

Description

不含蜡的可通过聚合物形成刚性结构化的组合物
本发明涉及用于人体皮肤，包括头皮和/或嘴唇的一种护理和/或治疗和/或化妆的组合物，它含有可被特殊聚合物胶凝化的液脂相，尤其是以象口红这样的化妆棒体的形式表现，将其涂覆后可形成一种不迁移的光泽涂层。
在美容或皮肤病学产品中，通常使用一种结构化，即胶凝化和/或硬化的液脂相；在固体组合物中尤其如此，如脱臭剂、香脂和口红、抗黑眼圈霜和模制的粉底。其中借助蜡或一些填料就能得到这种结构。然而，这些蜡或填料具有暗化组合物的倾向，这不总是所期望的，尤其是口红；事实上女士们总是期望得到其形成的涂层越来越有光泽的棒状口红。
根据本发明，所述的液脂相一词指在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下，一种或多种在环境温度下能相互融合(compatible entre eux)的液体脂肪物，也称其为油。
液脂相结构尤其能防止从固体组合物中渗出，另外，在嘴唇或皮肤涂覆后，还能防止该油相向皱纹和褶皱中迁移，尤其是口红更需要这种性能。事实上，载有颜料的液脂相的大量迁移会使双唇周围不美观，尤其加深皱纹和褶皱。对女士们来讲，这种迁移是传统口红的一种莫大缺陷。
光泽度主要取决于液脂相的性质。可以通过减少组合物中蜡和填料的含量来提高口红的光泽度，但随之液脂相的迁移度也增大。换句话说，制成适当硬度的棒状物所需的蜡和填料的比例是涂层光泽度的关键。
本申请人发现含有蜡的口红棒的光泽度的丧失是与组合物的各向异性的晶体结构有关。因而考虑生产无蜡的棒状物。
本发明的目的是得到正好能避免上述缺点的皮肤和/或面部双唇的护理和/或化妆和/或治疗用的组合物。
本申请人非常惊奇地发现即使没有蜡的存在，用一种特殊的聚酰胺结构化液脂相，仍然能制成棒状物，并在双唇上涂覆后得到不迁移的光泽涂层。
本发明不仅适用于嘴唇的化妆品，如口红、唇笔，同样也适用于皮肤，包括头皮、嘴唇的护理品和/或治疗品，例如用于面部或双唇的防晒棒状产品，适用于面部也适用于人体皮肤护理的皮肤化妆品，例如模制成棒状或小杯状的粉底，抗黑眼圈霜和暂时纹身品，身体卫生品，例如棒状脱臭剂，以及眼部化妆品，例如笔形眼线和饼状睫毛油(mascaras pains)。
更具体地讲，本发明涉及一种结构化组合物，其中含有至少一种颜料和一种连续液脂相，所述液脂相被至少一种其平均重均分子量为1，000-30，000，优选1000-10，000的聚合物结构化，所述聚合物具有a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃链节，和b)至少一个脂肪侧链段(chaine grasse pendant)和/或至少一个末端脂肪链(chaine grass terminale)，它们任选为官能化的，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，这些脂肪链占上述包含杂原子的链节和脂肪链总数量的40％至98％，所述组合物以不含蜡的固体形式存在，上述颜料物质、液脂相和聚合物形成一种生理学可接受的介质。
“至少一种脂肪链”意指一种或多种脂肪链。
本发明所指的蜡是常温下(25℃)是固体状的亲脂性脂肪化合物(compose graslipophile)，其中其固态/液态可以转换，其熔化温度大于40℃直至200℃，并且固态时为各向异性的结晶结构(organisation cristalline anisotrope)。该结晶结构(taillede cristaux)可衍射和/或散射光，使得组合物或多或少变得不透明，模糊不清。在熔化温度下使用蜡，有可能使之与油互溶，并且形成用微观均匀的混合物，但是将该混合温度恢复到常温时，混合油中的蜡就重结晶。混合物中的这种重结晶作用是混合物光泽度减弱的原因。
符合本发明的蜡是化妆和皮肤护理领域通常使用的那些蜡；尤其是天然蜡，例如蜂蜡、巴西棕榈蜡、烛蜡、小冠巴西棕蜡、日本蜡、软木纤维蜡或甘庶蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、蒙旦蜡、地蜡、氢化油、例如希蒙德木属氢化油，还有合成制得的蜡，例如乙烯聚合生成的聚乙烯蜡，通过费一托法合成得到的蜡，40℃下凝固的脂肪酸脂与甘油脂，硅氧烷蜡，例如40℃下固化的聚(二)甲基硅氧烷的酯和/或烷氧基，烷基化物。
本发明组合物有利地以棒状或小杯状的形式存在。特别是以透明无水硬凝胶形式存在，更特别以透明无水棒状形式存在，其中的液脂相形成连续状态。
液脂相(或油)的结构化或凝胶化由所使用的包含杂原子的聚合物的性质调节，这样获得棍或棒状形式的坚硬结构。这些(化妆)棒为着色的时，在施用之后可得到色泽均匀、发亮的层，并且在皮肤皱纹和褶皱上不迁移，特别是在双唇周围和眼部。符合本发明目的聚合物在很多种油中可溶解。
本发明还涉及用于皮肤、双唇和/或表皮性组织化妆的结构化组合物，它含有足以用于皮肤、双唇/或表皮性组织化妆的量的至少一种颜料和一种连续的液脂相，它为重均分子量1，000-30，000的至少一种聚合物结构化，所述聚合物具有a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧连段和/或至少一个末端脂肪链，它们具有12至120个碳原子，与该链节连接，这些脂肪链占上述包含杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，该组合物以固体形式，尤其是自承重(autoporte)固体形式存在，它具有20-2，000克之间的硬度，优选20-900克硬度，例如20-600克硬度，其中上述颜料、液脂相和聚合物形成一种生理学可接受介质。
本发明组合物特别用于口红组合物。
上述“颜料”指任何不溶于下述介质的固体颗粒，所述介质用于给予和/或改善颜色和/或虹色外观。
本发明组合物中的聚合物优先具有1，000-10，000之间的重均分子量，较好地是2，000-8，000。
本发明组合物中的结构化聚合物是一种固体，并在环境温度(25℃)下和大气压(760毫米汞柱)下不变形，它能使组合物结构化且不导致浑浊。
本发明中“官能化链”指具有一个或多个选自羟基、醚、氧化烯或聚氧化烯、羧酸、胺、卤素、氟化或全氟化基团、酯、硅氧烷、聚硅氧烷的官能团或活性基团的烷基链，另外，一个或多个脂肪链的氢原子可以至少被氟原子部分取代。
本发明中的“聚合物”指具有至少二个重复链节的化合物。
本发明中烃链“重复链节”指直链、支链或环状的、饱和或不饱和的，具有氢原子和可能的氧原子的，并具有2至80个碳原子，优选具有2至60个碳原子的链节或链。另外，这些链节或链各自在聚合物骨架中包含一个或多个非侧垂的杂原子。
另外，本发明组合物中的聚合物有利地包括40％-98％的脂肪链(以包含杂原子的链节和脂肪链的总量计)，以及50％-95％的介质。上述包含杂原子的链的性质和比例是液脂相性质的函数，并且特别类似于脂肪相的性质，并且，聚合物中包含杂质原子的链的极性和比例越高(这相当于存在多个杂原子)，则聚合物越具有与极性油的亲合性。相反地，当包含杂原子的链的极性越弱，甚至是非极性时或其所含比例越低时，则聚合物越具有与非极性油的亲合性。
所述包含杂原子的链或链节各自包括一个或多个杂原子，特别是选自氮原子、硫原子、磷原子和它们的可能与一个或多个氧原子组合的杂原子。另外，这些链节可以包括一个羰基型极性基团。
含杂原子的链或链节特别是这样的链：包括形成有机聚硅氧烷滑架的烃链和硅氧烷链、形成聚酰胺类型骨架的酰按链、形成聚氨酯、聚脲和/或聚脲——尿烷骨架的“异氰酸酯”链或优选氨基甲酸酯和/或脲链。所述链最好是酰胺链。该侧垂的链段最好直接连接到聚合物骨架的至少一个杂原子上。
在烃链节中间，聚合物可以包括氧化烯链节。
本发明中可优选使用的结构化聚合物可以包括接枝有具有12-120个碳原子，优选12-68个碳原子的脂肪侧链段和/或末端的聚酰胺，该末端脂肪链通过酯链连接聚酰胺骨架。
所述聚合物优选是通过至少具有32个碳原子(尤其是具有32-44个碳原子)的二元羧酸和至少具有2个碳原子(尤其是具有2至36个碳原子)的二胺之间的缩聚作用得到的聚合物。其中的二元酸优选具有至少16个碳原子的二元脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸。上述二胺优选是乙二胺、己二胺、六亚甲基二胺、苯二胺、乙三胺，或最好是乙二胺。对于包括一个或二个末端羧酸基团的聚合物，可通过具有至少4个碳原子，优选10-36个碳原子和更好地、12-24个碳原子，进一步优选16-24个碳原子，例如18个碳原子的一元醇进行酯化。
Union Camp公司申请的专利文献US-A-5783657中更具体地描述了这样的聚合物。其中的各聚合物尤其是符合下式(Ⅰ)：
Figure 0012851700111
其中n表示酰胺链节数，其中酯基数占酯基和酰胺总数的10％-50％；R1各自独立地具有至少4个碳原子，尤其是4-24个碳原子的烷基或链烯基；R2各自独立地代表C4-C42烃基，但是其中至少50％的R2基团代表C30-C42烃基；R3各自独立地代表至少2个碳原子、氢原子和任选地一个或多个氧原子或氮原子的有机基团；R4各自独立地代表氢原子，C1至C10烷基或者与R3或与另一个R4直接连接的键，使得同时连接R3和R4的氮原子构成R4-N-R3定义的杂环结构的一部分，并且其中至少50％的R4代表氢原子。
具体的式(Ⅰ)中，任选在本发明意义上被官能化的末端脂肪链是这样的末端链：这些链与聚酰胺骨架的最后一个杂原子(在这里是氮原子)连接。
特别地，构成本发明意义的末端脂肪链和/或侧链段一部分的式(Ⅰ)中的酯基占酯基和酰胺总量的15％-40％，更好占20％-35％。此外，n宜代表1-5的数。优选地，R1是C12-C22烷基，优选C16-C22烷基。有利地，R2可以是C10-C42的烃基(亚烷基)。优选地，至少50％，并最好是至少75％的R2代表具有30-42个碳原子的基团。其余的R2代表C4-C19，优选C4－C12的氢化基团。优选地，R3代表C2-C36的烃基或聚氧化烯基团，并且R4代表氢原子。优选地，R3代表C2-C12的烃基。
所述烃基可以是直链、环形或支链的饱和或不饱和的基团。另一方面，上述烷基和亚烷基可以是直链或支链的饱和或不饱和的基团。
根据本发明，液脂相的结构化是借助于一种或多种上述式(Ⅰ)的聚合物获得的。一般青况下，式(Ⅰ)的聚合物是以聚合物的混合物的形式存在，这些混合物可以另外含有相应于其n等于0的式(Ⅰ)的化合物(即二元酯)的合成产物。
作为例子，适用于本发明的组合物的结构化聚合物可以是以商品名Uniclear80和Uni clear 100可从Bush Boake Allen公司购得的产品。它们分别以矿物油中80％(活性物质)和100％(活性物质)的凝胶形式出售。其软化点是88℃-94℃。这些商售产品是C36二元酸与乙二胺缩聚的共聚混合物，其平均分子量大约是6000。末端酯基通过十六烷基醇、十八烷基醇或者它们的混合物(同样可称为十六烷基十八烷基醇)与剩余酸的酯化作用得到。
本发明组合物的结构化聚合物的软化温度有利地大于70℃，直至190℃。优选地，其软化温度是80℃至130℃，并且更好地是80℃-105℃。这个软化温度比已知的结构化聚合物的软化温度更低，因此可以有利于使用本发明涉及的聚合物和限制对液脂相的损害。
本发明涉及的聚合物因为有脂肪链，因此在油(也就是与水不混溶的液体化合物)中具有良好的溶解性，而且可导致形成宏观上均匀的组合物，甚至其中的聚合物比例高(至少25％)亦如是，这与没有脂肪链的现有技术的聚合物正相反。
所述聚合物宜与至少一种在室温下呈液态的两亲性化合物结合，所述化合物的亲水/亲油平衡值(HLB)小于12，尤其是1至7，优选1至5，更好地是3至5。根据本发明，可以使用一种或多种两亲性化合物。使用这些两亲性化合物的目的在于增强包含杂原子的聚合物的结构化特性，有利于聚合物的使用和有利于改善(口红)化妆棒的涂敷性能。
根据本发明，所述组合物具有20-2，000克的硬度，优选20-900克，更优选20-600克，例如150-450克的硬度。可以用探头插入组合物的方法测定硬度，更具体地说，用配备有高25毫米、直径8毫米的硬橡木辊的组织结构分析仪(例如Rhéo的TA-XT2)进行测定。在20℃下用5个上述组合物样品于其中心进行测定。以2毫米/秒的初速度，再以0.5毫米/秒的速度，最后以2毫米/秒的终速度将辊插入每个样品中，总移动量为1毫米。所测定的硬度值是最大值。测定误差为+/-50克。
也可以用称之为“线切黄油法”的方法来测定硬度，该方法在于将8.1毫米的口红棒切开，其中在20℃下用Indelco-Chatillon公司的DFGHS2测力计，以100毫米/分钟的移动速度测定其硬度。在这些条件下，用于切断口红棒所需的剪切力用(克)表示。根据这种测定硬度的方法，本发明一种组合物口红棒的硬度在30-150克之间，优选地为30-120克，例如30-50克。
本发明的组合物的硬度可使组合物能自支撑，并且可以容易剥离以便在双唇上形成满意的涂层。另外，具有该硬度的本发明组合物还能抗冲击。
根据本发明，棒状组合物具有可变形、柔软的塑性固体特性，使用时具有明显的光滑性和弹性。而现有技术的棒状组合物不具有这种弹性和柔软的特性。
在本发明组合物中所使用的一种或多种两亲性化合物带有一个与极性部分连接的亲脂部分，该亲脂部分包括至少含有8个，尤其是18-32个，优选地是18-28个碳原子的含碳链。优选地，两亲性化合物的极性部分是下列化合物之一的残基：带有1-12个羟基的醇或多元醇、带有至少2个氧化烯链节、0-20个氧化丙烯链节和/或0-20个氧化乙烯链节的聚氧化烯。特别是，所述两亲性化合物为选自下列化合物的酯：丙三醇、脱水山梨糖醇或甲基葡萄糖的羟基硬脂酸酯、油酸酯、异硬脂酸酯，以及C12-C26的分枝型脂肪醇，例如辛基十二烷醇及其混合物。在上述酯中，优选使用单酯或单脂与二酯的混合物。
根据所需的凝胶硬度和具体用途来选择两亲性化合物和包含杂原子的聚合物的比例。聚合物和两亲性化合物的各自用量以得到可顺层剥离的棒状物(stickdelitable)为准。实际中，聚合物的量(以活性物质计)为组合物总重量的0.5％80％，优选5-40％。两亲性化合物的量为组合物总重量的0.1％-35％，优选2-15％。
本发明组合物的液脂相最好含有多于40％，更好地多于50％的液体油，所述油中具有类似于杂原子链的基团。特别地，被聚酰胺型骨架结构化的液脂相含有占液脂相总重量中主要含量的，即50％以上的，非极性尤其是含碳氢的液体油或油混合物。
对于被含有部分硅酮化骨架的聚合物结构化的液脂相，所述脂相有利地含有超过40％，更好地超过50％重量的硅酮化的液体油或油混合物，所述百分比以液脂相总重量计。
对于被烃型非极性聚合物结构化的液脂相，所述脂相有利地含有超过40％，更好也超过50％重量的液体的非极性，尤其是含碳氢的油或油混合物，所述百分比以液脂相总重量计。
特别是，本发明的极性油包括如下：
-富含甘油三酸酯的含烃的植物油，它是由脂肪酸和甘油的酯组成，其中脂肪酸可以有不同长度的链节，可以是直链或支链、饱和或不饱和的；尤其是这些油可以是麦胚芽油(huile de germe de ble)、玉米油、向日葵油、乳油木油、蓖麻油、甜杏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、大豆油、菜油、棉子油、苜蓿子油、罂粟油、Potimarron油、芝麻油、南瓜子油、芒果油、榛子油、葡萄核仁油或冠螺果仁油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、橄榄油、黑麦油、红花油、石栗油、西番莲油、麝香蔷薇油；或辛酸/癸酸三甘油酯，如Stearineries Dubois公司出售的或Dynarnit Nobel公司以商品名Miglyol810、812和818出售的产品；
-合成的具有通式R5COOR6结构的油或酯，其中R5代表具有1-40个碳原子，优选7-19个碳原子的直链或支链高级脂肪酸残基，R6代表具有1-40个碳原子，优选3-20个碳原子的分枝链的含烃链节，并且R5+R6≥10，例如Purcellin油(酮基十八烷基辛酸酯)、异壬酸异壬酯，苯甲酸C12-C15醇酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸乙基-2-已酯，一些醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯；羟基化酯类，例如乳酸异十八烷基酯，苹果酸二异十八烷基酯；和季戊四醇酯；
-具有10-40个碳原子的合成的醚类；
-C8-C26的脂肪醇，例如油醇；
-它们的混合物。
本发明的非极性油可以是含有硅酮的油，如室温下呈液体的直链或环状的挥发或不挥发聚二甲基硅氧烷(PDMS)；聚二甲基硅氧烷，其中在硅酮链侧边和/或末端带有烷基，烷氧基或苯基，每个基团可以有2-24个碳原子；苯基硅酮，如苯基三甲聚硅氧烷，苯基二甲聚硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基二甲聚硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷，三甲基甲硅烷氧基硅酸-2-苯基乙酯；源于合成或矿物的、挥发或不挥发的、直链或支链的碳氢化合物或碳氟化合物，例如挥发的(异链烧烃、异十二烷)、或不挥发的石蜡油及其衍生物，凡士林，聚癸烯，氢化聚异丁烯，如Parléarn，角鲨烷，及其混合物，优选地，结构化的油，更具体地说被聚酰胺结构化的油，特别是被式(Ⅰ)的聚酰胺或聚脲或聚氨酯或聚脲——聚氨酯结构化的油，是矿物或合成来源的含碳氢型的非极性油，它们选自烃类，特别是烷，例如Parléarn油，异链烷烃，如异十二烷，角鲨烷及其混合物。
实际操作中，上述液脂相占组合物总重量的5-99％，并以20-75％为宜。
另外，本发明组合物还可以含有在该领域中常用的任何添加剂，特别是选自水，其中可任选地用含水相的增稠剂或胶化剂类去增稠或凝胶化，抗氧化剂，精油，防腐剂，香料，中和剂，脂溶性聚合物，美容或皮肤病学活性物质，如润肤剂、水合剂、维生素、基本的脂肪酸、滤光剂及其混合物。上述添加剂可以占组合物总重量的0-20％。并优选0-10％。组合物宜含有至少一种美容或皮肤病学的活性物质。
当然，本领域技术人员可以选择其他可以添加的辅助添加剂和/或选择其用量，使得所添加的添加剂不能或者基本上不能改变本发明的组合物的优良特性。
本发明组合物能够以皮肤病学的染色组合物的形式，或者象皮肤、双唇和/或表皮性组织这样的角质化物质的护理品或防晒组合物的形式或者身体卫生品，尤其是以棒状脱臭剂或卸妆品的形式存在。此时，它还可以作为皮肤、表皮性组织或嘴唇护理品(保护嘴唇用的抗寒和/或防晒和/或防风的唇膏、皮肤、指甲或头发用护理霜)的主要成分加以使用。
本发明组合物还可以是皮肤用的着色的任选地具有护理或治疗特性的化妆品，特别是粉底，胭脂，腮红，眼霜，抗黑眼圈霜，眼线，身体化妆品，嘴唇化妆品，如口红，它们任选地具有护理或治疗特性；表皮组织如指甲，睫毛、眼眉和头发的化妆品，用于睫毛的特别是睫毛化妆饼，用于眼眉的尤其是以笔的形式。特别是，本发明组合可以是含有美容和/或皮肤病学活性成分的美容品。
本发明组合物是一种美容化妆或皮肤病学可接受的组合物，即含有无毒的、生理学上可接受的和涂覆在人体的皮肤、表皮性组织或嘴唇的介质。根据本发明，美容化妆可接受一词指从外观、气味和触觉上都感到舒服的一种组合物。
根据本发明，组合物中所含有的可着色的颜料物质可以选自：亲脂着色剂、亲水着色剂、化妆或皮肤病学组合物中常用的颜料和珍珠粉，以及其混合物。该颜料物质的用量一般占组合物总重量的0.01-40％，优选1-35％，最好是5-25％。
优选地，该颜料物质主要含有颜料和/或珍珠粉以得到遮盖妆的效果，即看不见皮肤、嘴唇或表皮组织。另外，与可溶性着色剂相反，该颜料还可以降低组合物的触摸粘感。
脂溶性着色剂例如可以是苏丹红(rouge Soudan)、DC17红、DC6绿、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC11黄、DC2紫、DC5桔黄、喹啉黄。它可以占组合物总重量的0-20％，优选0.1-6％(如果含有的话)。
颜料可以是白色或彩色、无机和/或有机的、包裹或非包裹的。可以列举的无机颜料是：任选处理表面的二氧化钛、氧化锆或氧化铈、氧化铁或氧化铬、蒙紫(violet de manganese)、群青蓝、氢氧化铬和正铁蓝。可以列举的有机颜料是：碳黑、D&C型颜料、胭脂虫制胭脂红基漆、钡、锶、钙、铝基漆(laques a base decarmin de cochenille，de baryum，strontium，calcium，aluminum)。颜料可占组合物总重量的0-40％，优选1-35％，并以2-25％为宜。
珍珠质颜料(珍珠粉)可以选自白色珍珠质颜料：如涂覆有钛的云母或氧氯化铋、彩色珍珠质颜料，例如涂有氧化铁的钛云母、尤其是涂有铁蓝或氧化铬的钛云母、涂有沉淀型有机颜料的钛云母，以氧氯化铋为基的珍珠质颜料。它可以占组合物总重量的0-20％，优选0.1-15％(如含有的话)。
可以用化妆或皮肤病学领域常用的已知方法制备本发明组合物。所述组合物可以用下述方法制备，该方法在于通过将聚合物加热到至少其软化温度，并添加一种或多种两亲性化合物，颜料物质和添加剂，然后混合所有添加的物质，直至得到透明、清澈的溶液。在一个合适的模具中将所得的均质混合物制成口红等，或直接灌装(尤其是瓶子或小杯子)。
本发明的目的还提供一种对人体的角化物质，尤其是对人的皮肤、面部的嘴唇和表皮性组织的护理、化妆或治疗的美容方法，包括将上述定义的尤其是化妆组合物涂覆在角化物质上。
本发明还涉及足够量的至少一种其重均分子量为1，000-30，000，优选1，000-10，000的聚合物在化妆组合物中的应用，所述聚合物包括a)聚合物胃架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，所述脂肪链占上述包含杂原子的链节和脂肪链的总量的40-98％，它用于制备不含有蜡而含有连续液脂相和颜料物质的生理学可接受的组合物，用于结构化以自支撑固体形式存在的并且特别具有20-2，000克硬度尤其是20-900克更好地具有20-600克硬度的的上述组合物。
本发明还涉及基本上被足够量的至少一种重均分子量为1，000-30，000，更好为1，000-10，000的聚合物结构化的一种连续液脂相在化妆组合物中的应用。所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂方链总量的40-98％，它用于制备坚硬的尤其是自支撑的，并且具有例如20-2，000克，尤其是20-900克，例如20-600克硬度的、不含蜡的、光亮的和/或不迁移的生理学可接受的组合物。
本发明还涉及足够量的至少一种重均分子量为1，000-30，000的聚合物在化妆组合物中的应用，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，它用于制备含有连续液脂相和颜料物质的生理学可接受的组合物，用于结构化以自支撑固体形式存在的并且特别具有20-2，000克硬度尤其是20-900克更好地具有20-600克硬度的的上述组合物。
本发明还涉及基本上由足够量的至少一种重均分子量为1，000-30，000的聚合物结构化的连续液脂相在化妆组合物中的应用，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，它用于制备含有连续液脂相和颜料物质的生理学可接受的组合物，用于结构化以自支撑固体形式存在的并且特别具有20-2，000克硬度尤其是20-900克更好地具有20-600克硬度的的上述组合物，它用于制备生理学上可接受的组合物，作为限制上述组合物迁移的试剂。
本发明还涉及限制含有液脂相的化妆品组合物迁移的化妆方法，其中包括用足够的至少一种其平均分子量为1，000-30，000的聚合物将上述脂相结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％。
本发明还涉及皮肤、双唇和/或表皮性组织，特别是双唇的化妆棒，其中含有对于化妆皮肤、双唇和/或表皮性组织足够量的至少一种颜料和可被至少一种其重分子量为1，000-30，000的聚合物结构化的连续液脂相，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，上述颜料、脂相和聚合物形成生理学可接受的介质。
下面的实施例更详细地描述本发明，其中的百分比是重量百分比。
实施例1：口红
-Uniclear80                  25.0％
-Parléam油                   56.0％
-聚甘油基-2-聚羟基硬脂酸酯    10.0％
-颜料(氧化铁棕+氧化钛)        9.0％
制备：
在100℃下，通过聚甘油基-2-聚羟基硬脂酸酯将Uniclear 80溶解在Parléam油中，然后加入颜料。用反絮凝涡轮机(Raunerie)混合上述所有的添加物质，然后在一个模具中制成口红。
这样，就得到一个口红棒，在20℃用组织结构分析仪TA-XT2进行测定，其硬度为425克。上述得到的口红有光泽，且不迁移。经专家小组测试，证实它与用现有技术制作的Rouge Absolude Lancome口红的光泽度是一致的。对涂覆后2小时的对比试验，所有的参试者都认为本发明口红比见有技术口红的光泽度要高、迁移度要小。
实施例2：无水眼霜
-Uniclear80   25.0％
-Parléam油    35.1％
-油酸甘油酯    31.25％
-颜料          补充至100％
用与实施例1相同的方法制备有光泽不迁移的棒状眼霜。
实施例3：口红
与实施例1不同之处在于用Uniclear100代替Uniclear80。
对比实施例：
先用Henkel公司出售的Versamid930聚酰胺，接着再用Henkel公司出售的Macromelt6212聚酰胺代替上述的Uniclear 80聚酰胺以制备实施例1中的口红。这两种聚酰安都没有通过酯基与聚酰胺骨架相连的至少有4个碳原子的烷基或链烯基链组成的端基。
如此得到的产品完全不均匀，而且呈双相。它们完全不具有化妆棒所要求的外观和硬度。

Claims (47)

1．含有至少一种颜料物质和一种连续的液脂相的结构化固体组合物，它被至少一种重均分子重量为1，000-30，000的聚合物结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，上述组合物以不含蜡的固体形式存在，其中的上述颜料物质、液脂相和聚合物形成生理学可接受的介质。
2．根据权利要求1的固体组合物，其特征在于是自支撑的。
3．含有至少一种颜料物质和一种连续的液脂相的结构化组合物，它被至少一种重均分子重量为1，000-30，000的聚合物结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，上述组合物以具有20克-2000克硬度，优选20-900克硬度，并且不含蜡的固体形式存在，其中的颜料物质、液脂相和聚合物形成生理学可接受介质。
4．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该脂肪链占具有杂原子的链节和脂肪链总量的50-95％。
5．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于上述具有杂原子的链节是酰胺类。
6．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该脂肪侧链直接与至少一个所述杂原子连接。
7．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于上述末端脂肪链通过酯基与上述骨架连接。
8．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该脂肪链具有12-68个碳原子。
9．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于所述聚合物选自下面的式(Ⅰ)聚合物及其混合物，其中n表示酰胺链节数，使得酯基数为酯基和酰胺基的总数的10-50％；R1各自独立地是具有至少4个碳原子的烷基或链烯基；R2各自独立地代表C4-C42烃基，但是其中的至少50％的R2基团代表C30-C42烃基；R3自自独立地代表至少具有2个碳原子、氢原子和任选地一个或多个氧原子或氮原子的有机基团；R4各自独立地代表氢原子，C1-C10烷基，或者与R3或者与另一个R4直接连接的键，使得同时连接R3和R4的氮原子构成R4-N-R3定义的杂环结构的一部分，并且其中至少50％的R4代表氢原子。
10．根据上述权利要求的组合物，其特征在于R1是C12-C22烷基。
11．根据权利要求9或10的组合物，其特征在于R2是具有30-42个碳原子的基团。
12．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该组合物另外含有至少一种室温下呈液态的、其HLB值小于12，或1-7，并以1-5为宜的两亲性化合物。
13．根据上述权利要求的组合物，其特征在于该两亲性化合物带有一个与极性部分连接的亲脂部分，该亲脂部分色括含有至少8个，或18-32个，并优选18-28个碳原子的碳链。
14．根据上述权利要求的组合物，其特征在于上述极性部分是选自带有1-12个羟基的醇和多元醇、带有至少2个氧化烯链节和带有0-20个氧化丙烯链节和/或0-20个氧化乙烯链节的聚氧化烯的化合物的残基。
15．根据权利要求12至14之一的组合物，其特征在于上述两亲性化合物选自丙三醇、脱水山梨糖醇或甲基葡萄糖、辛基十二烷醇的羟基硬脂酸酯，油酸酯，异硬脂酸酯。
16．根据权利要求12至15之一的组合物，其特征在于上述两亲性化合物占组合物总重量的0.1-35％，并以2-15％为宜。
17．根据上述叔利要求之一的组合物，其特征在于上述聚合物占组合物总重量的0.5-80％，并以5-40％为宜。
18．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于上述聚合物重均分子量为1，000-10，000，并以2，000-8，000为宜。
19．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于上述液脂相含有高于40％，且最好高于50％的液体油，其中该液体油具有与所述含有杂原子的链节相以的基团。
20根据权利要求5至19之一的组合物，其特征在于上述液脂相含有高于40％，且最好高于50％的非极性液体油或非极性液体油的混合物。
21．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该脂相含有至少一种无机的或合成的烃油。
22．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该脂相含有至少一种选自Parléam油，异链烷烃，角鲨烷及其混合物的非极性油。
23．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于该液脂相占组合物总重量的5-99％，并以20-75％为宜。
24．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于它构成用于角质化物质的护理和/或治疗和/或化妆的组合物。
25．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于它还含有至少一种用于化妆或皮肤病学的活性成分。
26．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于它还含有至少一种选自下面的添加剂：水、抗氧化剂、精油、防腐剂、中和剂、脂溶性聚合物、填充剂、香料以及其混合物。
27．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于它是以无水透明坚实凝胶的形式存在，尤其是以无水透明棒犬形式存在。
28．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于上述颜料物质选自：亲脂颜料、亲水颜料、色料、珍珠粉(nacres)以及其混合物。
29．根据上述权利要求之一的组合物，其特征在于上述颜料物质在组合物总重量的含量比例是0.01-40％，并以5-25％为宜。
30．用于皮肤、嘴唇和/或表皮性组织化妆的结构化固体组合物，其中含有足以化妆皮肤、嘴唇和/或表皮性组织的量的至少一种颜料和一种连续的液脂相，它被至少一种重均分子量为1，000-30，000的聚合物结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，所述脂肪链占所述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，所述组合物以固体形式存在，上述颜料、液脂相和聚合物形成生理学可接受介质。
31．根据权利要求30的组合物，其特征在于其是自支撑的。
32．用于皮肤、嘴唇和/或表皮性组织化妆的结构化组合物，其中含有足以化妆皮肤、嘴唇和/或表皮性组织的量的至少一种颜料和一种连续的液脂相，它被至少一种重均分子量为1，000-30，000的聚合物结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧连段和/或至少一个末端脂肪链，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，所述组合物以其硬度为20-2，000克，优选20-900克，更优选20-600克的固体形式存在，上述颜料、液脂相和聚合物形成生理学可接受介质。
33．口红的结构化组合物，其中含有足以化妆皮肤、嘴唇和/或表皮性组织的量的至少一种颜料和一种连续的液脂相，它被至少一个其重均分子量为1，000-30，000的聚合物结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，所述组合物以，例如以自支撑的，固体形式存在，其中的颜料、液脂相和聚合物形成生理学可接受介质。
34．根据权利要求32和33之一的组合物，其特征在于其中的聚合物是聚酰胺。
35．根据权利要求32至34之一的组合物，其特征在于一个或多个末端脂肪链通过酯基与含碳的骨架连接。
36．根据权利要求1至32和31至35之一的组合物，其特征在于其以Mascarapain、睫毛油、眼线笔、粉底、口红、胭脂、脱臭剂或卸装剂、身体化妆品、眼睑或面颊的化妆用品、抗黑眼圈产品的形式存在。
37．用于化妆皮肤、嘴唇和/或表皮性组织的特别是嘴唇的化女棒，其中含有足以化妆皮肤、嘴唇和/或表皮性组织的量的至少一种颜料和一种连续的液脂相，它被至少一个其重均分子量为1，000-30，000的聚合物结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％，其中上述颜料、液脂相和聚合物形成生理学可接受介质。
38．护理、化妆和治疗人体角化质的化妆方法，其中把前面权利要求之一中的化妆用的组合物涂敷在角化质上。
39．足量的至少一种重均分子量为1，000-310，000的聚合物在化妆品组合物中或者在制备不含有蜡而含有连续液相脂和颜料的生理学可接受组合物中或者在结构化所述以自支承固体形式存在的硬度为20-2，000克，优选20-900克更优选20-600克的组合物中的应用，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％。
40．根据上述权利要求的应用，其特征在于所述聚合物是包含具有10-42个碳原子的烃链的酯官能末端基团的聚酰胺。
41．根据权利要求34或35的应用，其特征在于所述聚合物与在室温下呈液状的一种两亲性化合物结合，其HLB值小于12，特别是1-7，并以1-5为宜。
42．一个基本上被足够量至少一种重均分子重量为1，000-30，000的聚合物结构化的连续液脂相在化妆品组合物中或者在制备生理学可接受的、自支撑刚性的、不含蜡的、有光泽和/或不迁移的组合物中的应用，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％。
43．根据上述权利要求的应用，其中所述聚合物是包括具有10-42个碳原子的烃链的酯官能末端基团的聚酰胺，而且与HLB值小于12，尤其1-7，优选1-5的液状两亲性化合物结合。
44．足够量的至少一种重均分子重量为1，000-30，000的聚合物在化妆品组合物中或者在制备生理学可接受的含有连续液脂相和颜料物质的组合物中的应用，其中它将所述组合物结构化形成自支撑的固体形式，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％。
45．基本上被足够量的至少一种重均分子重量为1，000-30，000的聚合物结构化的连续液脂相在化妆品组合物中或者在制备生理学可接受的组合物中，作为限制所述组合物迁移的试剂的应用，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能比，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％。
46．根据权利要求39-45中之一的应用，其中组合物的硬度是20-2，000克，优选20-900克，并以20-600克为宜。
47．限制含有液脂相的化妆品组合物迁移的化妆方法，其中包括用足够量的至少一种重均分子重量为1，000-30，000的聚合物将所述相结构化，所述聚合物包括a)聚合物骨架，具有包含至少一个杂原子的烃重复链节，和b)至少一个脂肪侧链段和/或至少一个末端脂肪链，任选官能化，具有12-120个碳原子，与所述链节连接，该脂肪链占上述含有杂原子的链节和脂肪链总量的40-98％。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100457072C (zh) * 2001-06-14 2009-02-04 莱雅公司 基于以硬化形式结构化的硅油的组合物,尤其是在美容化妆中的应用

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6268466B1 (en) * 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
WO2002047624A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
WO2002047623A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
WO2002047626A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
AU2001225392A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 L Oreal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
WO2002056847A1 (fr) * 2001-01-17 2002-07-25 L'oreal Composition cosmetique contenant un polymer et une huile fluoree
US6552160B2 (en) 2001-05-14 2003-04-22 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids
FR2825915B1 (fr) * 2001-06-14 2006-02-03 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
FR2825914B1 (fr) 2001-06-14 2003-09-19 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
US6497861B1 (en) 2001-06-21 2002-12-24 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
ES2300451T3 (es) * 2001-06-21 2008-06-16 Color Access, Inc. Emulsion cosmetica estable con agente gelificante poliamidico.
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
FR2832056A1 (fr) * 2001-11-09 2003-05-16 Oreal Composition contenant des derives lipophiles d'acides amines structuree par un polymere
US8449870B2 (en) 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8333956B2 (en) * 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
FR2840807B1 (fr) 2002-06-12 2005-03-11 Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide
US6958155B2 (en) 2002-06-12 2005-10-25 L'oreal Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide
US7820146B2 (en) 2002-06-12 2010-10-26 L'oreal S.A. Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers and organogelling agents, in rigid form
US7329699B2 (en) 2003-07-11 2008-02-12 L'oreal Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same
US7879316B2 (en) 2002-06-12 2011-02-01 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
US6916464B2 (en) 2002-12-20 2005-07-12 L'oreal Sunscreen compositions
MXPA03008714A (es) 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
DE60335996D1 (de) 2002-09-26 2011-03-24 Oreal Lippenstift mit einem sequenziertem polymer
US8728500B2 (en) 2002-12-17 2014-05-20 L'oreal Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol
EP1575535B1 (en) 2002-12-17 2008-12-17 L'oreal Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers
US7253249B2 (en) 2003-04-22 2007-08-07 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products
FR2860143B1 (fr) 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
FR2873033A1 (fr) 2004-07-16 2006-01-20 Oreal Composition cosmetique compenant un polymere de silicone defini et un agent gelifiant.
ATE540668T1 (de) 2004-10-22 2012-01-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung, die ein polyorganosiloxan enthält
FR2879441B1 (fr) * 2004-12-21 2010-10-08 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques, notamment des cils
US7993662B2 (en) * 2005-06-14 2011-08-09 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Transparent solid oil cosmetics
US7790148B2 (en) 2005-09-02 2010-09-07 L'oreal Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent
US8778323B2 (en) 2006-05-03 2014-07-15 L'oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones
US8557230B2 (en) 2006-05-03 2013-10-15 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents
US8673283B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture
US8673284B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks
US8673282B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks
US8758739B2 (en) 2006-05-03 2014-06-24 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents
FR2904320B1 (fr) 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
MX2007016506A (es) 2006-12-29 2008-10-28 Oreal Composicion que contiene un polimero de poliorganosiloxano un agente espesante y al menos un alcohol volatil.
US8658141B2 (en) 2007-01-12 2014-02-25 L'oreal Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin
US8603444B2 (en) * 2007-01-12 2013-12-10 L'oréal Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester
US20100247470A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Francis Martin Friel Mascara Compositions And Methods For Treating Lashes
EP2544654A4 (en) * 2010-03-10 2015-07-08 Oréal L DOUBLE FUNCTION PRODUCT
US20120219516A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
EP2753293A4 (en) 2011-09-09 2015-05-27 Croda Int Plc POLYAMIDE COMPOSITIONS FOR BODY CARE
EP2879653A2 (en) 2012-08-02 2015-06-10 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions and methods
US11141359B2 (en) * 2018-03-30 2021-10-12 L'oreal Anhydrous cosmetic composition
WO2019232096A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-05 Rr Health, Llc Compositions for topical treatment
US10888514B1 (en) 2019-09-24 2021-01-12 L'oreal Cosmetic compositions
US11633106B2 (en) 2019-10-24 2023-04-25 L'oreal System and method for changing a cosmetic formulation attribute

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2379413A (en) 1940-06-28 1945-07-03 American Cyanamid Co Amides of high molecular weight carboxylic acids
US2450940A (en) 1944-04-20 1948-10-12 John C Cowan Polyamides from polymeric fat acids
US2662068A (en) 1951-03-16 1953-12-08 Gen Mills Inc Organic solvent gels
US2663649A (en) 1952-07-01 1953-12-22 T F Washburn Co Ester modified polyamide resins
US2962461A (en) 1956-11-30 1960-11-29 T F Washburn Company Method for determining end point of polyamide modified vehicle cooks
US2890097A (en) 1958-05-12 1959-06-09 Thompson J Coe Shrinkproofing textiles with polyamides and volatile polyepoxides
US3086914A (en) 1959-06-23 1963-04-23 Faberge Inc Lip-coloring compositions
NL254088A (zh) 1959-07-29
US3148125A (en) 1961-03-22 1964-09-08 Yardley Of London Inc Clear lipstick
US3156572A (en) 1961-10-18 1964-11-10 Interchonical Corp Printing inks
US3255082A (en) 1962-04-16 1966-06-07 Procter & Gamble Method of preparing stable aluminum chlorhydrate-alkali metal- and alkaline earth metal salt complex antiperspirant stick
US3412115A (en) 1964-11-02 1968-11-19 Gen Mills Inc Polyamide resin
US3341465A (en) 1965-01-14 1967-09-12 Drew Chem Corp Novel gel emulsions
US3615289A (en) 1969-03-26 1971-10-26 Avon Prod Inc Candle composition
US3645705A (en) 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
US3819342A (en) 1971-03-26 1974-06-25 Avon Prod Inc Transparent candle
US3778394A (en) 1972-08-24 1973-12-11 Gen Mills Chem Inc Polymeric fatty acid polyamide modified with a rosin adduct
US3857960A (en) 1972-12-29 1974-12-31 Bristol Myers Co Toilet oil bar
US3926655A (en) 1973-01-31 1975-12-16 Hercules Inc Clear perfumed polyamide resin and method of making it
US4137306A (en) 1973-06-05 1979-01-30 Armour Pharmaceutical Company Anhydrous antiperspirant stick compositions
LU67772A1 (zh) 1973-06-08 1975-03-06
USRE29871E (en) 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
US4049792A (en) 1973-06-26 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick
US4128436A (en) 1974-05-29 1978-12-05 Coats Brothers & Company Ltd. Rheological agents
US3969087A (en) 1974-08-07 1976-07-13 Ajinomoto Co., Ltd. Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents
US4051159A (en) 1976-01-12 1977-09-27 Avon Products, Inc. Transparent fragrance releasing composition and method of making same
US4062819A (en) 1976-09-07 1977-12-13 Emery Industries, Inc. Polyamide blends having improved processing characteristics
LU76035A1 (zh) 1976-10-20 1978-05-16
NL185519C (nl) 1976-12-23 1990-05-01 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen.
JPS5437837A (en) 1977-08-26 1979-03-20 Shiseido Co Ltd Makeup cosmetics
GB2013493C (en) 1978-01-13 1996-02-20 Unilever Ltd Skin treatment product
US4279658A (en) 1978-08-16 1981-07-21 Grain Processing Corporation Chemical-mechanical starch conversion
US4275055A (en) 1979-06-22 1981-06-23 Conair Corporation Hair conditioner having a stabilized, pearlescent effect
DE2942680C2 (de) 1979-10-23 1986-02-27 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Schmelzkleber auf Basis von Polyesteramiden und deren Verwendung zum Verkleben von organischen und anorganischen Substraten
US4376194A (en) 1979-12-21 1983-03-08 Toray Industries, Inc. Polyester amide and process for producing the same
US4387090A (en) 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4337298A (en) 1980-11-19 1982-06-29 Gulf Oil Corporation Polymer compositions and laminates produced by bonding or coextrusion
US4466936A (en) 1981-02-03 1984-08-21 Bayer Aktiengesellschaft Production of molds using gel compositions with depot action based on a polyurethane matrix and relatively high molecular weight polyols
JPS58206628A (ja) 1982-05-27 1983-12-01 Toray Ind Inc ポリエ−テルエステルアミドの製造方法
LU84210A1 (fr) 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
DE3243794A1 (de) 1982-11-26 1984-05-30 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Alkoholloesliche druckfarben
DE3411920A1 (de) 1983-03-30 1984-10-25 Estee Lauder Inc., New York, N.Y. Luftdicht verschliessbare dose
US4552693A (en) 1983-03-30 1985-11-12 Avon Products, Inc. Transparent fragrance emitting articles
US5102656A (en) 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
WO1985002852A1 (en) 1983-12-27 1985-07-04 Daicel Chemical Industries, Ltd. Polyesteramides
DE3420009A1 (de) 1984-05-29 1985-12-05 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Verfahren zur herstellung von antirutschlacken
US4712571A (en) 1984-06-29 1987-12-15 Chesebrough-Pond's, Inc. Nail polish compositions and means for applying same
US4806338A (en) 1985-05-30 1989-02-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant aerosol compositions
US4769285A (en) 1985-07-23 1988-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyamide-acrylate blends
US4937069A (en) 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
US4806345C1 (en) 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
US4820765A (en) 1985-12-20 1989-04-11 Henkel Corporation Polyamide from diamine and excess aromatic dicarboxylic acid
US4699779A (en) 1986-02-18 1987-10-13 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
JP2691729B2 (ja) 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
US5069897A (en) 1987-10-16 1991-12-03 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant creams
JPH0234669A (ja) * 1988-07-22 1990-02-05 Kao Corp 染料含有光沢顔料の製造法
DE3839136A1 (de) * 1988-11-19 1990-05-23 Pfersee Chem Fab Verfahren zur behandlung von faserigen materialien mit modifizierten organopolysiloxanen und die so behandelten materialien
CA2033642A1 (en) 1990-01-11 1991-07-12 Dilip R. Abayasekara Graft polymers of epsilon-caprolactam
US5472686A (en) 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2673372B1 (fr) 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
IT1245889B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari.
FR2679467B1 (fr) * 1991-07-26 1993-10-15 Oreal Dispersion solide d'au moins un alcool polyhydrique dans un milieu anhydre et procede de preparation.
US5679357A (en) 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
DE4128748A1 (de) 1991-08-29 1993-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische stifte
FR2687569B1 (fr) 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
US5272241A (en) 1992-08-21 1993-12-21 General Electric Company Amino acid functionalized silicones and method for preparation
US5372852A (en) 1992-11-25 1994-12-13 Tektronix, Inc. Indirect printing process for applying selective phase change ink compositions to substrates
CA2107253C (en) 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US5683817A (en) 1992-12-28 1997-11-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide composition and method of producing goods
FR2702676B1 (fr) 1993-03-18 1995-05-19 Oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyéther, composition en comportant, procédé de préparation et utilisation en cosmétique et dermatologie.
US5389363A (en) 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
CZ110796A3 (en) * 1993-10-18 1996-08-14 Procter & Gamble Lip-sticks resistant to oil sweat-out
FR2712805B1 (fr) 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
US5866149A (en) 1993-12-10 1999-02-02 L'oreal Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
FR2715843B1 (fr) 1994-02-09 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation.
DE4405510A1 (de) 1994-02-22 1995-08-24 Henkel Kgaa Emulsionen
ATE166084T1 (de) 1994-03-11 1998-05-15 Henkel Kgaa Polyamid auf der basis von dimerfettsäure
US5500209A (en) 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
US5610199A (en) 1994-03-22 1997-03-11 Estee Lauder Inc. Solid lipophilic composition and process for its preparation
WO1995031528A1 (en) 1994-05-13 1995-11-23 Unilever N.V. Detergent composition
JP3422434B2 (ja) 1994-05-31 2003-06-30 新日鐵化学株式会社 シリケート基含有ポリイミド
US5510452A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Rheox, Inc. Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
IL115693A (en) 1994-10-25 2000-08-13 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US5849333A (en) 1995-04-04 1998-12-15 American Westmin, Inc. Delaminated transparent talc
US5603925A (en) 1995-04-21 1997-02-18 The Mennen Company Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method
FR2735689B1 (fr) 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
AU6286296A (en) 1995-06-26 1997-01-30 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions
JPH11502873A (ja) * 1996-01-16 1999-03-09 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 色移り抵抗型唇用組成物
US5645632A (en) 1996-02-14 1997-07-08 Union Camp Corporation Diesters of polymerized fatty acids useful in formulating hot-melt inks
US5871764A (en) 1996-02-29 1999-02-16 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Skin toning formulation
US5750121A (en) 1996-03-15 1998-05-12 Elizabeth Arden, A Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition containing alcohol modified wax
US5667770A (en) 1996-03-25 1997-09-16 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Long wearing lipstick
US5874069A (en) 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
US5807968A (en) 1996-04-04 1998-09-15 Henkel Corporation Polyamide compositions and related methods
US5750125A (en) 1996-06-19 1998-05-12 Estee Lauder, Inc. Clear cosmetic sticks and process for its preparation
TR199900236T2 (xx) 1996-08-06 1999-04-21 Braun Aktiengesellschaft Epilasyon aleti i�in d�ner silindir.
US5837223A (en) 1996-08-12 1998-11-17 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
WO1998017243A1 (en) * 1996-10-18 1998-04-30 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamide gels
DE19707309B4 (de) * 1997-02-11 2004-08-12 Lancaster Group Gmbh Feste kosmetische Zusammensetzungen auf Basis verfestigter Öle
FR2765103B1 (fr) * 1997-06-26 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une silicone fluoree a chaine alkyle
US6251409B1 (en) * 1997-11-11 2001-06-26 Clarigen, Inc. Use of particles in the composition of cosmetic products
DE19750246A1 (de) * 1997-11-13 1999-05-20 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von Carbonamidgruppen-haltigen Geminitensiden
FR2772601B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere non filmifiable dans une phase grasse liquide partiellement non volatile
FR2772600B1 (fr) * 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
US5882363A (en) 1998-05-07 1999-03-16 The Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
DE19822791A1 (de) * 1998-05-20 1999-11-25 Basf Ag Verwendung von Amiden polymerisierter Fettsäuren als Verdickungsmittel
GB2340838B (en) * 1998-08-21 2002-02-13 Cray Valley Ltd Resins and composites containing them
FR2785528B1 (fr) * 1998-11-10 2002-08-30 Oreal Composition cosmetique a phase continue lipophile contenant un nouveau pigment
FR2787318B1 (fr) * 1998-12-21 2002-10-11 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques
US6268466B1 (en) * 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
FR2787998B1 (fr) * 1999-01-06 2001-02-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere styrene/ acrylate et une phase grasse
FR2795634A1 (fr) * 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795950B1 (fr) * 1999-07-08 2003-05-09 Oreal Mascara comprenant un polyurethane et des fibres
FR2796273B1 (fr) * 1999-07-15 2003-09-12 Oreal Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polyamide a groupements ester terminaux
FR2796276B1 (fr) * 1999-07-15 2003-05-16 Oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose
US6432391B1 (en) * 2000-07-07 2002-08-13 L'ORéAL S.A. Transparent scented solid cosmetic composition
US6497861B1 (en) * 2001-06-21 2002-12-24 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100457072C (zh) * 2001-06-14 2009-02-04 莱雅公司 基于以硬化形式结构化的硅油的组合物,尤其是在美容化妆中的应用

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