CN1313058C - 用于受精和培养以及胚胎移植的容器组件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种例如在阴道中使用的受精和培养容器，所述容器包括一个容器主体和可重新密封的封闭装置，所述容器主体具有一个用于引入培养基、一个或者多个卵母细胞和精子以及以后利用一个收回吸液管收回一个或者多个胚胎的孔，所述可重新密封的封闭装置能够选择性地打开和关闭所述容器主体的孔，所述容器主体具有一个用于接收培养基、卵母细胞和精子的主腔以及用于收回一个或者多个胚胎以收集胚胎的微室。所述容器主体具有用于限制一个收回吸液管或者导液管接近所述微室的装置。限定所述微室的所述容器主体的侧壁的至少一个部分是透明的并且具有在利用吸液管或者导液管收回胚胎之前和/或过程中能够用显微镜检查胚胎的光学性能。

Description

用于受精和培养以及胚胎移植的容器组件
技术领域
本发明涉及一种特别适合在阴道内使用的用于哺乳动物、特别是人类的卵母细胞受精和培养的容器，以及一种使用这种容器的胚胎移植方法。
背景技术
众所周知，常规试管受精(IVF)技术是很复杂的并且由于胞质内精子注射(ICSI)已经用于辅助生殖技术中，因此试管受精(IVF)技术的使用逐渐增多。
IVF通常包括在Petri培养皿中在37℃的条件下在富含5％的二氧化碳的气氛中进行的需氧培养和无菌培养。它需要诸如二氧化碳培育器的笨重且昂贵的设备，这样的设备在受精和培养所需的两天或者三天过程中一天24小时都被控制在37℃的条件下。
IVF还包括在富含二氧化碳的培育器中配子和胚胎处理的48或者72小时中执行多个步骤的多个一次性设备和介质的使用。许多包括需要实验室生物学家进行相当专业和熟练的精密操作。其中一种是在移植之前裸露卵丘细胞的胚胎。
共同发明人之一的Claude Ranoux开发了一种被称为阴道内培养(IVC)的新方法，该方法包括在放置于阴道腔中并充填有一种适合的培养基的密封容器中进行配子的熟化、受精和胚胎发育，该密封容器用作一个培育器。该方法以及受精和培养容器被披露在美国专利US 4,902,286(1990年2月20日授权的)和US 5,135,865(1992年8月4日授权的)中。
目前用于实验和临床的所有IVC方法都利用一种聚丙烯低温管(cryotube)来实施，聚丙烯低温管在图2中由附图标记100表示，是由Nunc，of Kamptrup，Denmark制造的并且被密封在也由Nunc制造的一个聚乙烯低温挠性包膜(cryoflex envelope)101中。低温管和相关的低温挠性包膜是为组织样本的低温储存而设计的。Nunc的低温管和低温挠性包膜当用于实施IVC时存在许多缺陷。
这些缺陷的其中一个是，管必须被实际充填到管颈的自由边缘或者(外部具有螺纹的)边缘以避免气泡的形成，否则气泡的形成会影响到受精。另外在实施过程中，精子必须先于卵母细胞被引入到管中，否则由于在将精子注入到培养基中的过程中所产生的湍流可能会将一个或者多个卵母细胞带到培养基的表面并且使它们从管的边缘溢出。卵母细胞的堆积具有一些被封闭的气泡，这些气泡可能会使卵母细胞浮到培养基的表面，当盖103被拧在管的颈部上时会失去卵母细胞。
类似地，当带有螺纹的盖被拧在管颈上时，存在培养基溢流的危险，可能将一个或者多个卵母细胞从管中带出。
低温挠性包膜101必须被密封在管的周围以防止管被留在阴道期间受到污染。在实施中，这要求对一个卷边工具或者钳子进行加热并且使管的每一端软化和卷边以形成锯齿状的焊缝或者封口104。接着必须利用一个切割装置使焊缝的自由边缘被削平和/或成形以去除角部，但由于封口的自由横向边缘比较粗糙和尖锐，因此这不能在管留在阴道后穹窿期间避免所有的不适，甚至会产生伤害。另外，由于解剖学的不相容性，单一尺寸的管不能用于所有的个人。
在Ranoux的美国专利US 4,902,286和US 5,135,865中所披露的容器消除了Nunc低温管的一些缺陷。该容器主体包括能够在引入卵母细胞和精子的过程中防止卵母细胞丢失的瓣膜。另外，薄膜或者瓣膜限制了培养基和周围环境的接触区域并且能够保持培养基的PH值的稳定。这些专利还披露了一种挠性的涂胶环，该环附有一个用于容纳所述容器的橡胶袋。类似一个隔膜，该环的直径作为子宫颈尺寸的函数必须是单独确定的。该管被放置在阴道后穹窿中但是可能脱落，接着从环处悬摆而不与阴道壁接触。
由于目前没有能够简单和安全使用的、不包括目前容器所需要的高水平实验技能的并且能够避免将胚胎从容器转移到Petri培养皿以便在将它们最终转移到子宫腔之前进行显微镜检查的容器，因此使IVC的发展受到阻碍。
当然，Ranoux的美国专利US 5,084,004披露了一种子宫内受精容器，该容器具有一个能够接触到子宫腔并且能够将一个或者多个受精的卵母细胞从容器转移到子宫腔的出口区域。这样一种装置不适用于阴道中，这是由于没有无菌环境而易于污染胚胎。另外，优选实施例包括使用一种被引入到子宫颈中的特殊的固定装置以及位于在子宫颈外部并与子宫颈邻接的阴道中的第二段。一个活塞可从阴道内操作以将该容器的内含物质排到子宫腔中。由于具有结合的胚胎排出装置而使该装置变得复杂并且在胚胎排出之前不易对胚胎进行显微镜检查。另外，不能简单且精确地使胚胎在容器中定位以便于检查。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种受精和培养容器，其利用导液管或者吸液管等通过将胚胎从该容器直接转移到例如子宫腔而可使胚胎被容易地在该容器中定位和/或被就地检查以及收回。
本发明的另一个目的在于为辅助生殖专家提供一种利用适合的容器进行受精、培养、胚胎检查以及转移的改进的新颖方法，该方法可在医师的工作地点容易地进行并且无需利用复杂的实验室设备或者目前所必需的实验室生物学家的人工技能以及经验。
根据本发明的一个方面，提供一种受精和培养容器，所述容器包括一个容器主体和可重新密封的封闭装置，所述容器主体具有一个孔，所述可重新密封的封闭装置能够选择性地打开和关闭所述容器主体的孔。所述容器主体具有一个用于接收培养基、卵母细胞和精子的主腔以及用于收回一个或者多个胚胎的微室。所述容器主体最好具有用于限制一个收回吸液管等接近所述微室的装置。
所述微室最好具有一个或者多个平行的透明光学性能的侧壁以便用显微镜检查在微室中的一个或者多个胚胎。
所述主腔的内部容积最好在1毫升和5毫升之间，所述微室的内部容积最好小于100微升，所述微室的内部容积在30微升和70微升之间更好并且适于收集一个或者多个胚胎以便于显微镜检查和/或收回。
所述微室的容积在25微升和70微升之间。在所述相对的平行侧壁之间所测得的微室宽度在0.3毫米至0.8毫米之间。所述吸液管通道的前部的平均直径在2毫米和3毫米之间。
用于封闭所述容器的包膜最好由软塑料制成并且具有光滑的和连续的外表面以及可变形的缓冲装置，所述缓冲装置设置在包膜的一端附近以便当阴道内受精和培养容器被放置在阴道后穹窿中是使该组件的纵向尺寸适应阴道后穹窿的弦长度。
最好提供一种由两部分组成的管状包膜以封闭所述容器，其中一个部分具有向内延伸的中央栓塞，所述中央栓塞适于被接收在该封闭装置的通道中以及密封该通道。
根据本发明的另一个方面，提供一种改进方法，该方法包括下列步骤：培育在封闭的IVC容器中的配子，将所得到的一个或者多个胚胎移植到微室中，通过一个用于转移的导液管或者吸液管直接从所述微室收回所述一个或者多个胚胎。
附图说明
在参照以下附图所作出的实施例的描述中，我们将明白本发明的这些和其他目的和优点，在附图中：
图1是体现本发明各个方面的阴道内受精和培养或IVC容器组件的分解透视图；
图2是目前用于IVC的现有技术中所涉及的Nunc低温管和低温挠性包膜的侧视图；
图3A是本发明所涉及的IVC容器中的轴向排列但彼此隔开的容器盖和瓣膜部件的纵向截面图；
图3B是显示本发明所涉及的IVC容器主体本身的纵向截面图；
图4A是本发明所涉及的IVC容器的纵向截面图，其中瓣膜部件处于打开位置；
图4B是本发明所涉及的IVC容器和一个用于将培养基、卵母细胞和/或精子引入主腔的吸液管的纵向截面图；
图5A是包膜后部的纵向截面图；
图5B是包膜前部的纵向截面图；
图6是从与图4A中所示位置成90°角的方向看过去的IVC容器组件的纵向截面图，其中瓣膜部件处于其闭合端，包膜被部分地接收在容器上；
图7是整个IVC容器组件的纵向截面图，其中瓣膜部件处于其闭合位置，并且包膜完全地封闭容器；
图8A是瓣膜部件的后端视图，瓣膜部件处于其打开位置；
图8B是与图8A相似的视图，其中瓣膜部件处于其闭合位置；
图9是带有微室的容器主体的前端的纵向截面放大细节图；
图10是沿图9的线X-X所截的横截面图；
图11是与图9相似的视图，示出了微室的另一个实施例；
图12是与图10相似的视图，是沿图11的线XII-XII所截的横截面图；
图13是其瓣膜部件处于打开位置的容器的纵向截面图，并且一个吸液管穿入一个与微室相通的通道以检查胚胎；
图14是另一个实施例所涉及的IVC容器的瓣膜装置的部分纵向截面图，所述瓣膜处于打开位置，以及
图15是与图14相对应的视图，其中所述瓣膜处于闭合位置。
具体实施方式
根据本发明的一个优选实施例，IVC容器1包括容器主体10和可重新密封的封闭装置2，所述封闭装置2包括瓣膜部件30和瓣膜操作部件50。在图1、3A和3B中清楚地示出了该容器的各个部件，尤其是图4中示出了组装后的容器。容器主体和致动部件最好用聚乙烯、聚丙烯或其他较硬的生物相容的塑料材料模制而成。为了能够使气体从阴道渗透容器壁进入到所包含的培养基中，该塑料材料应为可渗透CO2的材料。(见MisaoFukuda et al.Unexpected low oxygen tension of intravaginal culture，Human Reproduction，vol.No 6，pp.1285-1295，1996)。
容器主体具有通常为圆柱形的侧壁11，侧壁11限定了主腔12以及与该主腔相通的微室13。如图中所示的，并且最好使微室布置于主腔前端之外并位于容器主体的封闭前端处，所述微室远离容器主体10的开放后端17A(在说明书和权利要求书中使用的“前”和“后”等词语只是为了便于描述，因此它们自身没有限定在本发明程序中的任何特别重要的容器方位)。或者，但未示出，可沿着主腔的母线或纵线布置微室以便于从侧壁横向地伸出。为了便于用吸液管回收胚胎，尤其是大量地回收，微室最好采用所示的布置形式。
参照图9和10可以很好理解的是，微室13包括相对的、平的平行侧壁24A、24B，其中至少一个，最好两个具有能够透过它们对胚胎进行显微镜检查的光学性能。在微室的平行侧壁24A、24B的内表面之间的距离被选择为大于胚胎的直径以避免胚胎被卡在微室中，但最好是非常接近胚胎的直径以防止胚胎在培养基中移位。微室侧壁之间的距离小于1mm，并最好是大约0.5mm或小于人类或牛胚胎。利用纵向延伸的部分圆柱形横向壁24C使微室的侧壁与微室的一侧连接。微室13还包括前部渐细的、径向偏移的漏斗状通道20，所述通道20从与主腔12相通的端口12A朝向微室的前端壁13A延伸。微室的其余部分限定了通常为平的矩形部分24，该矩形部分24沿在矩形部分24和通道20之间的曲线形纵向端口25与通道20相通。曲线形纵向端口25具有大喇叭状的上漏斗部分，所述上漏斗部分实际上延伸到与通道相对的微室的横向壁24C。通道20中与相通的口12A距离最远的前端与微室的末端相隔有至少0.5mm的距离。这将为处于发育阶段的平均直径为0.1mm的至少五个人类胚胎留出空间，以及为处于发育阶段的平均直径为0.12mm的大约四个牛胚胎留出空间。
微室的横向壁和侧壁中的部分环形(大约270°)凸缘13B部分地限定了通道20的前端(见图10)。最好将通道20的前部构成得可容纳如图13中所示的回收吸液管120的尖端，所述回收吸液管120诸如广泛用在IFC和IVC中转移胚胎的Frydman或Wallace吸液管或其它胚胎回收和转移吸液管等。
勿庸置疑，主腔12和微室13的内表面是通体光滑和磨圆的，并且没有任何易于破坏配子或胚胎的表面粗糙度或尖锐边缘。
在远离微室13的主腔12的后区19布置有卵形截面的第一圆柱形部分16，该部分16适合于与下面所述的瓣膜部件30的相应的卵形凸缘部分相互配合。其直径大于卵形部分主轴的第二圆柱形部分17从后开放端17A向第一圆柱形部分16延伸。限定出圆柱形部分17的沿侧壁的中间部分是一对在直径方面相对的沿圆周延伸的部分环形(大约90°弧)导向槽18A和18B，所述导向槽18A和18B具有轴向扩大的槽端部19A和19B。导向槽和槽端部可与装配于瓣膜操作部件50上的如下所述的棘爪54A、54B相互配合。
瓣膜部件30最好用生物相容的可变形的塑料或其他合成材料制成，并最好用高纯度的硅酮制成。组成材料应为顺从的以使其所限定的可重新密封的入口能够密封容器主体的主腔。瓣膜部件30从其前端到其后端沿其轴向依次包括：锥形的裙部35、在锥形的裙部35以外径向向外伸出的椭圆凸缘32，椭圆凸缘32在横截面上与容器主体的卵形圆柱形部分16互补并适合于在瓣膜部件的开口位置中与卵形圆柱形部分16相互配合。凸缘32的后方是圆柱形中间部分31，所述中间部分31具有一对径向伸出的、纵向延伸的凸台31A、31B，该凸台31A、31B在直径方面彼此相对，一对部分圆柱形的叉形物33A、33B在瓣膜部件的后端以外，叉形物33A、33B彼此面对并在大约为110°弧上延伸。
瓣膜部件30的内部从其前端到其后端包括连续的通道，所述通道限定了通向主腔的入口并且包括椭圆截面的向前发散的截锥形区域36，所述向前发散的截锥形区域36与也是椭圆截面的略微向前收敛的中间部分37相连，后面为同样是椭圆截面的明显向前收敛的后面区域38。应该注意的是，通过瓣膜部件的通道的椭圆截面的主轴基本上与其上的卵形或椭圆形凸缘32的主轴垂直。
瓣膜操作部件50最好用较刚性的聚乙烯制成，诸如高密度聚乙烯、低密度聚乙烯或其高密度共聚物，或者聚丙烯均聚物。瓣膜操作部件50为容器主体形成了一个盖，并且瓣膜操作部件50包括一个从前端延伸到后端的侧壁，并包括前面区域53和后面区域55。该前面区域和后面区域基本上为圆柱形并且具有略微向前的喇叭张开部分，而且通常为圆形截面。前面区域53包括在直径方面相对的断开部分53A和53B，断开部分53A和53B从向后的前部边缘纵向延伸。每个在直径方面相对的断开部分53A和53B都具有直的部分，所述直的部分带有平行的纵向侧面和一个圆形后端。断开部分的形状与凸台31A、31B的外部轮廓互补以便于合适地接收凸台31A、31B。
在直径方面相对的沿圆周延伸的棘爪54A、54B沿瓣膜操作部件50的前面区域53被布置于中间并从其各自的中点以大约90°与断开部分53A和53B规则地间隔开。棘爪54A、54B适合于被分别接收在容器主体10的后面区域19中的导向槽18A和18B中。
瓣膜操作部件50的后面区域55包括为操作者的手指所准备的一对在直径方面相对的凹壁部分58A和58B，所述凹壁部分58A和58B与凸壁部分59A和59B交替设置，所述凸壁部分59A和59B与操作部件的前面区域53平滑地连接。操作部件具有部分环形后端壁56和中央孔56A，部分环形后端壁56在凹壁部分58A、58B与凸壁部分59A、59B的后边缘之间延伸。后端壁56的内圆周连接于向前渐细的内套57，所述内套57与瓣膜操作部件50的后面区域55的侧壁径向相隔，以便于在它们之间接收瓣膜部件30上的形状互补的叉形物33A、33B。
为了便于组装，最好一开始就将瓣膜部件30插入到瓣膜操作部件50中，并且使叉形物33A、33B被接收在内套57与瓣膜操作部件50的后面区域55的侧壁之间的盖的后面区域中，并且使凸台31A、31B被接收在断开部分53A和53B中。在瓣膜操作部件50和瓣膜部件30的部件2形成后，盖的前面区域53被轴向推入到容器主体的后部圆柱形区域17内，直到棘爪54A、54B被啮合在导向槽18A、18B中。这样装配后，可使瓣膜操作部件50顺时针或逆时针转动到稳定的支撑位置，在所述稳定的支撑位置处，棘爪被接收在导向槽的扩大部分19A和19B中，以及短的纵向肩部相对以阻止操作部件从稳定的端部位置不经意转动。所述稳定的支撑位置分别对应于瓣膜部件的打开和闭合位置。
当瓣膜操作部件50从打开位置转动90°到闭合位置时，由于容器主体的卵形圆柱形部分16的非互补取向而使得卵形凸缘32变形，从而使瓣膜部件30的中间部分如图6中所示产生变形，以使得椭圆形中间部分37的壁从如图8A中所示的位置变成如图8B中所示的展平的配合接触，并且从而压扁瓣膜部件30的通道并密封主腔的入口，关闭容器主体的主腔12与周围环境的连通。
现将描述本发明所涉及的IVC容器的操作。首先，组装容器并且如图4A中所示打开瓣膜部件30。此时，利用一种诸如在图4B中所示的并由附图标记112表示的标准吸液管将培养基引入到主腔和微室中。截锥形内套57将与吸液管的锥形壁相互配合以便在完全插入位置处使吸液管的排出孔完全在主腔中，并且如图中所示，在瓣膜部件的裙部35的前端下方。使主腔和微室被充填到截锥部分36的高度，并且实际上刚好在其最后部分的下方。所选择的培养基是由Laboratoire C.C.D.，in Paris出售的INRAMenoza B2。接着，利用一个导液管或者吸液管引入卵母细胞和精子。通常使用60,000至300,000个活动精子，最好使用100,000个活动精子和1至5个卵母细胞。但是，在某些情况下，包括困难的雄性因素，可使用多于300,000个直至500,000个活动精子。
精子可先于或者后于卵母细胞被引入或者同时引入。一般来说，最好精子先于卵母细胞被引入或者同时引入。
在充填步骤的每一个阶段，瓣膜部件可是关闭的。这样，当使用一个吸液管时，瓣膜部件基本上可封闭在吸液管周围并且不会影响卵母细胞和/或精子的流动。关闭瓣膜部件当然能够确保在周围空气和容器的腔室之间的最小接触。
在进行阴道内培育之前，最好在37℃的条件下在一个培育器中对封闭的IVC容器加热大约一个小时。在培育期间容器最好没有被封闭在包膜中。
为了防止在放置于阴道期间使容器的内含物受到污染以及为了避免在容器1的引入、取出和驻留期间使容器1受到任何损伤，在培育器中对容器进行预热后将其封闭在一种由诸如硅酮的柔软、平滑的生物相容材料制成的包膜中。如图5A和图5B中所示，该包膜最好包括前包膜部分70和后包膜部分60以适于接收容器1的各个端部，如图6中所示。如果需要的话，例如可利用一种最好可拉伸的纵向带等(未示出)将这些分开的包膜部分接合在一起。
前包膜部分70包括基本上为圆柱形的侧壁71，侧壁71具有一个略微向后扩张的喇叭部分和倒圆的端壁75。前包膜部分70的内壁限定了一个主隔室73和一个基本上为平的矩形的微隔室74，主隔室73适于与外侧壁11中限定主腔的部分相互配合，微隔室74具有一个圆形的最前壁，形成在包膜部分70的封闭的加厚端部中的微隔室与微室13的外壁形状互补。前包膜部分70可从微室端朝着容器主体的开放端向后滑动或者展开到容器主体10上。当前包膜部分70被完全接收在容器主体上时，包膜壁71的自由边缘将略微覆盖在使容器主体的圆柱形侧壁11和后部19互连的向前渐细的截锥部分的前部上(见图7)。
后包膜部分60也包括一个在开放的前端69和封闭的后部的端臂67之间延伸的基本上为圆柱形的侧壁61。后包膜部分60具有内壁63，内壁63限定了一个向前扩张的隔室64，隔室64与瓣膜操作部件50基本上是互补的。端壁67具有一个向前扩张的栓塞66，栓塞66适于与操作部件的圆形横截面的锥形内套57配合在一起。如图中所示，端壁67的内表面可与在完全插入的位置处的操作部件的端壁56保持一定间隔。第二密封层被限定在栓塞和盖的内套之间。如图7中所示，后包膜部分60的侧壁61适于在容器主体的后部19上延伸并且延伸到侧壁的邻接的截锥形连接区域以外以及延伸到前包膜部分70的自由边缘部分上，从而完全封闭所述容器。
向后延伸的U形环68与后包膜部分60的后部的端壁67相连并且成为一体，U形环68具有相对的纵向支腿和一个与远离后部的端壁67的支腿相连的圆形曲线部分或者中间部分。环68的主要功能是限定一个能够使IVC组件的有效长度适合于个人的阴道后穹窿的弦长度的可轴向变形的缓冲装置。当阴道后穹窿的尺寸较小时，这种情况通常是在第一次生产之前，可变形的环将平压在端壁67上以使其横向延伸到所述组件的轴线。该环是由足够柔软的并且易弯曲的材料制成的，从而使其所产生的压缩不会带来不适的感觉。在阴道后穹窿的尺寸较大时，可变形的环68仅略微变形成或多或少的弯腿U形，这样，环能够确保IVC组件被适合地固定以使IVC容器在阴道后穹窿中的所不希望的移位或者松脱能够基本上得到消除。适合人类解剖学的组件在所述环处于其直立位置处的长度约为7.5至9厘米，在所述环平压在后部的端壁67上时的长度约为6至6.5厘米。在用于牛或者其他大型哺乳动物时，所述组件在环处于其直立位置处的总长度在10至15厘米之间，最好约为12厘米。通过简单地将后包膜部分和前包膜部分局部地收回到如图6中所示的位置处可获得延伸的长度，从而使单尺寸的IVC容器组件可用于人类和其他哺乳动物。应该注意的是，在图6中所示的位置处，容器主体侧壁的中间部分将被暴露。为了避免这样的暴露，可在适当位置处将一个宽的弹性带设置在前包膜部分和后包膜部分的自由边缘部分上。
所述IVC组件可被放置在阴道后穹窿中以使环68在前面定向。在这种情况下，环68可设有一个便利的附件以将一个细的塑料带或者绳连接在IVC容器组件上。或者，如图中所示，一个细的塑料带或者绳被接收在后包膜部分的侧壁61中并与其开放前端相邻的环形沟槽62中。塑料带69A绷紧在沟槽62周围，从而使后部的自由边缘相对于前部的自由边缘被压缩并产生变形，从而提高了包膜的密封性能。在该位置处悬垂的绳69A有助于将IVC容器组件从阴道后穹窿中取出。(应该注意的是，对于Nunc管，必须由医师借助于达到此目的的窥镜来完成容器组件的取出。)
IVC组件驻留在阴道中的正常时间为48和72小时之间。使用者或者医师通过拉住绳带69A可以使该组件离开阴道后穹窿并接着将该组件从阴道中取出。然后，使包膜部分60和70滑离或者卷离容器1。
接着可检查已经发育的一个或者多个胚胎。为此，首先使该容器采用如图4A中所示的取向，但瓣膜部件是关闭的。这将使浸没在培养基中的胚胎在重力作用下落到或者沉淀到微室中。接着容器采用这样的取向，即，使纵向轴线基本上是水平的并且使微室的平部分24在通道22的下方，从而接着使所有胚胎被收集在该部分中。然后，将容器转过90度以使微室的壁24A和24B为水平的，接着使它们与实验室显微镜(未示出)的光学轴线对准(以90度)。
在对胚胎进行检查并且决定对其中的一个或者多个进行移植后，将一个吸液管120引入到该容器中并且使其尖端接收在通道中，接着可将所选择的一个或者多个胚胎吸入到该吸液管中，然后根据标准程序将所述胚胎转移到子宫腔中以进行移植。最好在一个显微镜下进行这样的收回以便例如通过使容器倾斜而使吸液管的孔可处于需要收回的卵母细胞非常邻近的位置。在收回胚胎的过程中，瓣膜部件可封闭在吸液管周围以限制空气与容器的内含物相通。给定瓣膜部件材料(这里采用硅酮)的柔软度可使入口基本上被密封并且不会影响胚胎的收回。
图14示出了瓣膜部件处于其打开位置以限定进入容器主体10内部的孔的容器。通过所述进入孔插入一个Frydman或Wallace吸液管120并且使其端部或者尖端121被接收在通道20中。吸液管的端部穿入通道中受到肩部13B的限制，在吸液管的尖端完全穿入后所述尖端抵靠在肩部13B的最后端。肩部和微室的后端壁之间的距离(约为0.5毫米)足以容纳大约5个人类胚胎，所述一个胚胎在另一个胚胎的顶部，不存在被吸液管的尖端损伤的危险。在通道和微室13的平的矩形部分24之间的向前渐细的连接区域或者端口25确保吸液管的尖端被引导到所述通道中并且到达其最后端，并且不会为医师带来任何困难。
所述容器采用这样的取向，即，使其轴线基本上为水平的并且在引入吸液管之前使通道在微室13的平的矩形部分24的正上方以使已经被收集在通道中的胚胎在重力的作用下可移动到微室的平部分24，从而能够避免胚胎被卡在吸液管和凸台13B之间。
接着可使该容器处于其直立或者斜置的位置处。在吸液管尖端121相对于微室定位后，吸液管可通过其收回孔将胚胎从微室的平部分24吸出。接着取出的吸液管可被立即用于将一个或者多个胚胎转移到子宫中以进行移植。
类似地，在图11-12中所示的变型实施例中，由在主腔12和微室13之间的成对的平行边缘和凹形边缘所限定的狭窄的进入端口12′A将防止吸液管尖端穿入微室中的程度过大，这是由于所述尖端的直径大于该进入端口的狭窄的横向尺寸。对于该实施例，在胚胎收回过程中吸液管尖端可自由地沿着所述进入端口来回移动。或者，吸液管尖端可压靠在狭窄的进入端口的凹形边缘上以便在该步骤中使吸液管尖端处于比较稳定的位置。
可使用一种标准形状的导液管代替吸液管从微室收回胚胎。所述导液管可具有适于被接收在如图1-10中所示实施例中的通道中的锥形尖端。
因此，在重要的胚胎被收回以转移到子宫之前被引入到容器主体中的培养基中的重要的配子决不是与空气和周围环境直接接触的配子或者胚胎。利用所披露的本发明能够在不将胚胎从IVC容器中取出的情况下对胚胎进行显微镜检查，从而能够避免与周围环境接触并且在使它们相对于吸液管或者导液管的孔定位的过程中特别是通过倾斜容器能够对它们进行观察，还应该理解的是，在整个受精和培养的过程中，利用由瓣膜部件所限定的可重新密封的封闭装置以及由在后包膜部分上的以配合的方式被接收在盖的锥形内套中的栓塞所限定的第二层密封可以保护IVC容器的内含物免受污染。保护的另一个方面是由完全包围所述被封闭和密封的容器的包膜本身限定的，所述包膜限定了一个无菌的阻挡层以防止存在于阴道腔中的细菌和病毒通过，从而当打开和取出容器以进行转移时能够减少胚胎受到污染的危险性。还应该理解的是，由于狭窄的椭圆形进入孔通过在打开位置或者部分打开位置的瓣膜部件，当引入配子或者取出胚胎时，可以实际消除与环境空气的接触。
在瓣膜部件的关闭位置处，通道的向前扩张的前部36和裙部35的相邻的环形边缘限定主腔的后端。应该理解的是，该形状将阻止卵母细胞流回到瓣膜部件的通道的中间部分，否则它们可能会被无意地截留在瓣膜部件的通道的配合壁内，甚至被压碎并且无论如何也不能与培养基和精子接触。另外，当瓣膜部件打开或者部分打开时，吸液管将部分地充填进入孔。
其它可重新密封的封闭装置特别是瓣膜的设计形式可与本发明所涉及的IVC容器结合使用。根据图14和图15中所示的可重新密封的封闭装置的一个优选实施例，具有一个轴向孔和一个中央瓣膜部件的硅酮栓塞30A被安装在容器主体的后端部分17A中，后端部分17A与第二部分17类似，这是没有任何周向槽并且没有第一圆柱形部分16。横截面为圆形的圆柱形硅酮栓塞30A将具有基本上轴向延伸的前通道部分37A和后通道部分37B以便当瓣膜部件30处于其打开位置时能够接近主腔和/或微室(见图14)。瓣膜部件轴颈支撑在容器主体的后端部分17A的侧壁中以便能够在一个打开位置(图14)和一个关闭位置(图15)之间围绕垂直于容器主体的轴线的横向轴线转动，当瓣膜部件处于打开位置时，通过瓣膜部件30的通道30B与通过栓塞的通道部分37A、37B对准，当瓣膜部件处于关闭位置时，瓣膜部件30能够阻止在栓塞中的对准的通道部分之间的连通。在容器主体的侧壁中的轴颈端部处，医师的手指可以接触到盘状操作部件30A、30D(可为螺丝刀开槽)以对操作元件施加压力并且特别是克服在瓣膜部件和在栓塞中用于容纳瓣膜部件的配合腔之间的摩擦使瓣膜部件转动，在这样一个实施例中，被容纳在较软的硅酮栓塞30A中的刚性较大的瓣膜部件用于打开和关闭容器主体的入口，这与使用弹性可变形的瓣膜部件以通过使刚性较大的操作部件围绕容器的轴线转动来打开通道的所示实施例相反。
或者，瓣膜部件和在栓塞中的腔可采用卵形(未示出)，并且主轴垂直于容器轴线。对于任何一个实施例，在容器后端部分和可重新密封的刚性瓣膜部件上的相互配合的止挡装置(未示出)将限定瓣膜部件的角位移的范围，限制为大约90度。
应该理解的是，可在不脱离由后面的权利要求所限定的本发明的精神和范围的基础上采用容器和容器组件的这些和其他改进和变型。

Claims (15)

1.一种受精和培养容器，包括一个容器主体和可重新密封的封闭装置，所述容器主体具有一个用于引入培养基、一个或者多个卵母细胞和精子以及以后利用一个收回吸液管或者导液管收回一个或者多个胚胎的孔，所述可重新密封的封闭装置能够选择性地打开和关闭所述容器主体的孔，所述容器主体具有一个用于接收培养基、卵母细胞和精子的主腔以及用于收回一个或者多个胚胎的微室。
2.如权利要求1所述的受精和培养容器，其特征在于，所述容器主体具有用于限制所述收回吸液管或者导液管接近所述微室的装置。
3.如权利要求2所述的受精和培养容器，其特征在于，所述用于限制收回吸液管或者导液管接近的装置是由所述微室的一个入口限定的，从而能够限制所述收回吸液管或者导液管在微室中穿入。
4.如权利要求2或3所述的受精和培养容器，其特征在于，所述用于限制收回吸液管接近的装置是由一个从所述主腔延伸到所述微室中的通道限定的，所述通道与所述收回吸液管或者导液管的端部形状是互补的以便在所述收回吸液管或者导液管在容器主体中处于完全穿入的位置处使吸液管或者导液管的尖端位置与微室的前端壁保持一定的间隔。
5.如权利要求1或2所述的受精和培养容器，其特征在于，限定所述微室的容器主体侧壁的至少一个部分是透明的并且具有能够用显微镜检查胚胎的光学性能。
6.如权利要求4所述的受精和培养容器，其特征在于，所述容器主体具有从所述通道横向延伸的相对的平行的具有透明光学性能的侧壁。
7.如权利要求1或2所述的受精和培养容器，其特征在于，所述微室的容积小于100微升。
8.如权利要求1所述的受精和培养容器，其特征在于，对于所述的培养基所述微室的容积在25微升和70微升之间。
9.如权利要求6所述的受精和培养容器，其特征在于，在所述相对的平行侧壁之间所测得的微室宽度在0.3毫米至0.8毫米之间。
10.如权利要求9所述的受精和培养容器，其特征在于，所述通道的前部的平均直径在2毫米和3毫米之间。
11.如权利要求1或2所述的受精和培养容器，其特征在于，所述容器的孔包括用于使吸液管或者导液管端相对于主腔定位以将卵母细胞或者精子引入到可重新密封的封闭装置前面的装置。
12.如权利要求1所述的受精和培养容器，其特征在于，其在阴道内使用，所述容器还包括一个用于封闭容器的柔软的、易变形的包膜，所述包膜包括至少两个用于从容器的相对端部滑动到容器上的部分，所述包膜部分具有用于密封所述包膜的可覆盖的自由边缘部。
13.如权利要求12所述的受精和培养容器，其特征在于，一个可变形的缓冲装置设置在包膜的一端附近，当容器被放置在后穹窿中时使该容器的纵向尺寸适应后穹窿的弦长度。
14.如权利要求1或2所述的受精和培养容器，其特征在于，一个自由进入区域被限定在所述主腔和微室之间以便于培养基的通过，以及使在受精后的一个或者多个胚胎浸没在培养基中。
15.如权利要求1或2所述的受精和培养容器，其特征在于，所述容器还包括与其结合使用的用于从所述微室中收回在所述培养基中的一个或者多个胚胎的装置，所述微室具有一个或者多个用于在胚胎收回之前和/或过程中观察其中的一个或者多个胚胎的透明区域。
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WO (1) WO2001078611A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109124746A (zh) * 2013-05-31 2019-01-04 拉布曼自动化有限公司 Ivf卵收集室

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1017987B1 (en) * 1997-01-31 2005-06-15 The Horticulture And Food Research Institute Of New Zealand Limited Optical apparatus and method
US6050935A (en) * 1997-05-09 2000-04-18 Biofertec Container assembly for intravaginal fertilization and culture and embryo transfer and method of intravaginal fertilization and culture employing such a container
US6149867A (en) 1997-12-31 2000-11-21 Xy, Inc. Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm
DE69942959D1 (de) 1998-07-30 2010-12-30 Xy Llc Pferdesystem für die künstliche Befruchtung ohne chirurgischen Eingriff
WO2000065137A1 (en) * 1999-04-23 2000-11-02 Palacios Boyce Monica Microelectromechanical devices useful for manipulating cells or embryos, kits thereof, methods of making same, and methods of use thereof
US20030032896A1 (en) * 2000-09-25 2003-02-13 Vance Products, Inc., D/B/A/ Cook Urological, Inc. Microvolume embryo transfer system
US7208265B1 (en) 1999-11-24 2007-04-24 Xy, Inc. Method of cryopreserving selected sperm cells
US7507252B2 (en) * 2000-01-31 2009-03-24 Edwards Lifesciences Ag Adjustable transluminal annuloplasty system
PL359598A1 (en) * 2000-05-09 2004-08-23 Xy, Inc. High purity x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa
NZ523569A (en) * 2000-06-12 2005-11-25 Colorado State University Thro Integrated herd management system utilizing isolated populations of X-chromosome bearing and Y-chromosome bearing spermatozoa
CA2468774C (en) 2000-11-29 2015-06-30 George E. Seidel System for in-vitro fertilization with spermatozoa separated into x-chromosome and y-chromosome bearing populations
US7713687B2 (en) 2000-11-29 2010-05-11 Xy, Inc. System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations
ES2438969T3 (es) * 2001-08-01 2014-01-21 Anecova Sa Dispositivo intrauterino
GB0120645D0 (en) 2001-08-24 2001-10-17 Smiths Group Plc Medico-surgical devices
EP1539932A1 (en) 2002-06-17 2005-06-15 Kobenhavns Amts Sygehus, Herlev In vitro fertilisation
US8486618B2 (en) 2002-08-01 2013-07-16 Xy, Llc Heterogeneous inseminate system
MXPA05001100A (es) 2002-08-01 2005-04-28 Xy Inc Sistema de separacion de baja presion para celulas de esperma.
AU2003265471B2 (en) 2002-08-15 2009-08-06 Xy, Llc. High resolution flow cytometer
GB0219779D0 (en) * 2002-08-23 2002-10-02 Smiths Group Plc Embryo transfer catheters
US7169548B2 (en) 2002-09-13 2007-01-30 Xy, Inc. Sperm cell processing and preservation systems
US7759115B2 (en) * 2003-02-10 2010-07-20 Bio X Cell, Inc. Incubation and/or storage container system and method
JP4614947B2 (ja) 2003-03-28 2011-01-19 イングラン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 粒子を仕分けるためおよび性別で仕分けられた動物の精子を提供するための装置、および方法
GB0307350D0 (en) 2003-03-29 2003-05-07 Smiths Group Plc Catheters
ES2541121T3 (es) 2003-05-15 2015-07-16 Xy, Llc Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo
PL2151243T3 (pl) 2004-03-29 2013-03-29 Inguran Llc Zawiesiny plemników do sortowania na populacje wzbogacone w niosące chromosom X lub Y
US7811222B2 (en) * 2004-04-30 2010-10-12 Ams Research Corporation Method and apparatus for treating pelvic organ prolapse
AU2005266930B2 (en) 2004-07-22 2010-09-16 Inguran, Llc Process for enriching a population of sperm cells
US7618770B2 (en) * 2005-07-29 2009-11-17 Xy, Inc. Methods and apparatus for reducing protein content in sperm cell extenders
FR2895229B1 (fr) * 2005-12-26 2008-12-26 Ancova Sa Dispositif intra-uterin recuperable
US20070231879A1 (en) * 2006-03-30 2007-10-04 Steffen Hering Perfusion device for the treatment and examination of an object in a liquid
GB2460842B (en) * 2008-06-10 2011-02-16 Cryogenetics As Packaging for biological material
WO2010056755A2 (en) * 2008-11-11 2010-05-20 Craig H Randall Microfluidic embryo and gamete culture systems
FR2939774B1 (fr) * 2008-12-15 2013-07-05 Imv Tech Sachet et bandes de sachet pour le conditionnement d'une substance biologique liquide, telle que de la semence animale.
CN102242063A (zh) * 2011-04-26 2011-11-16 西北农林科技大学 一种适用于鲜胚运输的早期胚胎密闭培养装置及培养方法
AU2014214538B2 (en) * 2013-02-06 2018-11-15 Mark SILLENDER Embryo transfer catheter and method
US10231755B2 (en) 2014-05-07 2019-03-19 Maureen Brown Apparatus including a cylindrical body and a nub
US11350967B2 (en) 2014-05-07 2022-06-07 Mosie Llc Apparatus including a cylindrical body and a nub
EP3572016A4 (en) 2017-01-17 2020-09-09 The University of Tokyo FIXING INSTRUMENT FOR INTRAUTERINE IMPLANTATION OF A VITAL EMBRYO
JP6952614B2 (ja) * 2018-01-23 2021-10-20 ミツボシプロダクトプラニング株式会社 採精容器
CN109223143B (zh) * 2018-11-09 2021-04-16 王爱华 一种用于试管婴儿的胚胎移植器
US20210145560A1 (en) * 2019-11-20 2021-05-20 Invo Bioscience, Inc. Intravaginal culture incubation container and method
US20220135920A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Reprohealth Technologies, Inc. Gas permeable intravaginal culture device
DE102022122900A1 (de) 2022-09-09 2024-03-14 Leibniz-Institut für Festkörper- und Werkstoffforschung Dresden e.V. (IFW Dresden e.V.) Verfahren und Vorrichtung mindestens zur kontrollierten Bewegung von Gameten und/oder Zygoten und/oder Embryonen in Fluiden

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2142278A (en) * 1938-07-23 1939-01-03 Ralph W Mendelson Medicinal carrying tube
US3814522A (en) * 1973-02-28 1974-06-04 American Hospital Supply Corp Specimen tube for microscopic examination
US4105415A (en) * 1976-04-21 1978-08-08 Lovett Wayne D Multi-purpose test tube
US4902286A (en) * 1985-11-08 1990-02-20 Claude Ranoux Container for fertilization of human ovocytes in the absence of CO2 -enriched air
CN1110469A (zh) * 1993-06-04 1995-10-18 (株)科学畜产 人工授精和胚胎输送装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US35167A (en) * 1862-05-06 Improvement in repeating fire-arms
US222352A (en) * 1879-12-09 Improvement in steam road-wagons
US380555A (en) * 1888-04-03 downs
US1180665A (en) * 1915-11-29 1916-04-25 Randall Faichney Company Inc Closure or stopper for serum-containers, &c.
US2797837A (en) * 1954-04-19 1957-07-02 Roberts Charles Buford Stopper for ampoules and the like
US2881937A (en) * 1954-06-04 1959-04-14 Roberts Charles Buford Stopper for ampoules and the like
US3998211A (en) * 1974-08-23 1976-12-21 Louis Bucalo Structures for growing cultures within human and animal bodies
US4650662A (en) * 1984-11-13 1987-03-17 Cedars-Sinai Medical Center Portable blood typing apparatus and method
US5135865A (en) 1985-11-08 1992-08-04 Claude Ranoux Container for fertilization of human ovocytes in the absence of CO2 -enriched air
FR2614626B1 (fr) * 1987-04-30 1989-07-21 Ranoux Claude Conteneur pour fecondation des ovocytes et replacement des embryons chez l'homme et l'animal
FR2617864B1 (fr) * 1987-07-10 1990-08-17 Instr Medecine Veterinaire Receptacle de confinement d'un liquide biologique
US5030421A (en) * 1988-08-31 1991-07-09 Davstar Industries, Inc. Integral centrifuge tube and specimen slide
CA2062238C (en) * 1991-03-19 1996-06-25 Rudolf Bucheli Closure for reagent container
US5627066A (en) * 1991-05-14 1997-05-06 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Method and apparatus for in vitro fertilization
JP3065735B2 (ja) * 1991-08-29 2000-07-17 株式会社ニッショー 薬剤容器およびそれを用いた薬液注入装置
US5620434A (en) * 1994-03-14 1997-04-15 Brony; Seth K. Medicine vial link for needleless syringes
US5928935A (en) * 1995-09-26 1999-07-27 Reuss, Jr.; William Alexander Biological specimen containment and incubation device
US5681742A (en) * 1995-09-26 1997-10-28 Louisville Laboratories, Inc. Biological specimen containment and incubation device
US6050935A (en) * 1997-05-09 2000-04-18 Biofertec Container assembly for intravaginal fertilization and culture and embryo transfer and method of intravaginal fertilization and culture employing such a container
US7759115B2 (en) * 2003-02-10 2010-07-20 Bio X Cell, Inc. Incubation and/or storage container system and method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2142278A (en) * 1938-07-23 1939-01-03 Ralph W Mendelson Medicinal carrying tube
US3814522A (en) * 1973-02-28 1974-06-04 American Hospital Supply Corp Specimen tube for microscopic examination
US4105415A (en) * 1976-04-21 1978-08-08 Lovett Wayne D Multi-purpose test tube
US4902286A (en) * 1985-11-08 1990-02-20 Claude Ranoux Container for fertilization of human ovocytes in the absence of CO2 -enriched air
CN1110469A (zh) * 1993-06-04 1995-10-18 (株)科学畜产 人工授精和胚胎输送装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109124746A (zh) * 2013-05-31 2019-01-04 拉布曼自动化有限公司 Ivf卵收集室
CN109124746B (zh) * 2013-05-31 2021-11-05 拉布曼自动化有限公司 Ivf卵收集室

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