CN1329510A - 改进的消毒方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种消毒方法,其步骤包括:在雾化舱中以1.5MHz以上频率,更好的是2MHz以上频率超声处理消毒液,得到消毒剂的雾化产物。超声能的频率与接受该超声能的消毒剂组成使得90%微滴的直径为0.8-2.0μm。在优选实施方式中,微滴被超声波激活,比未经超声处理的消毒剂更有效。本发明还涉及适用于所述方法的组合物,其中含可激活的物质、表面活性剂和/或促干燥剂。
Description
发明领域
本发明属于消毒领域。
发明背景
在消毒领域,表面的消毒,例如皮肤、不能高压蒸气消毒的医疗器械、病房用品、手术室、墙壁、扶手、空调管道等表面的消毒仍然是一个难题。
大多数消毒方法依赖于待消毒表面与消毒液的直接接触。这类方法需要大量的消毒液来确保被处理表面完全被消毒液所覆盖。消毒液一般以液体或喷雾的形式使用。通常,要杀灭表面上的微生物,需使用必需量100-100,000倍的消毒剂。例如,10-5(0.00001)g碘就足以在10分钟内杀灭1cm2表面上105cfu/cm3水平的细菌(Block,S.s.,Disinfection,Sterilisation and Preservation,3rd版,p.183),而推荐的消毒用量却含0.1-0.2g(10,000倍于必需量)的碘。如此高的用量导致了一系列的问题,例如成本、职业安全性和环保问题。
传统方法即表面与消毒液接触的另一问题是对人的毒性。使用对人安全而方便的消毒液要求活性消毒剂的浓度很低,这使得要达到预定消毒要求所需的时间过长。
例如,一种常用消毒液含2%戊二醛,要杀灭全部细菌需要浸泡6-10小时。
在将消毒液用于墙壁、扶手、空调管道和某些大型医疗设备的表面时,还可能遇到别的问题。除了难以在此类表面上覆盖一层均匀的消毒剂之外,这些表面常有的细微裂缝、裂隙和孔隙还会隐藏细菌。因为大多数消毒液的表面张力较高,这些区域内不会渗入消毒液,因而即使在长时间的消毒处理后仍未被消毒。
该问题的解决方法之一是使用气相的消毒剂,因为它能进入裂缝、裂隙和孔隙。气相消毒剂的细小粒子又造成了新的问题:活性抗微生物化合物的浓度需很高,或者,所需化合物在使用时有毒而且危险。已经有了数种使用气相消毒剂的方法。最常用的方法使用环氧乙烷及其类似物或甲醛。这两种化合物都极毒,并且,已被证实是主要的致癌物质。此外,用上述气体消毒需要全面控制舱内的压力和湿度,这就需要使用复杂而昂贵的设备。因此,它们的使用仅限于医院和紧要的医疗设备,而且需要严密的监控。
还有一种方法是使用个种等离子消毒法。在此类方法中,用各种活性基团和离子作为抗微生物剂,实现了在基本干燥条件下的消毒。这些抗微生物剂可由常用消毒剂(作为前体)在等离子形成条件下形成。除了等离子设备的高代价和复杂性之外,此类方法还可能造成许多结构材料,例如内窥镜等设备中所用结构材料分解。显然,等离子方法不能用于大型设备和大表面。
特别难的是牙科和牙修复领域的消毒。
本发明将特别针对该领域内的应用进行描述,但不应认为本发明仅限于这些用途。
牙科从业人员接触患者血液和唾液中的许多病原。这些病原会造成例如普通感冒、肺炎、结核病、疱疹、病毒性肝炎和HIV等的感染。
一特定问题发生在用取自患者口中的牙印模制造牙模时。在这种条件下,印模材料上的微生物会转移到牙模上。该染菌的牙模继而污染用于修整牙模以制造修复装置的浮石盘和抛光轮。这一修整过程于是产生一个传染性粉尘构成的氛围,这是十分危险的。用公用的浮石盘和抛光轮进行牙抛光会造成患者间的交叉感染。
目前提倡对印模和牙模进行消毒以避免牙修复领域中的传染。最常用的印模材料是基于藻酸盐的。藻酸盐浸在水溶液中时会溶胀,这就降低了根据它制造的模子的精确性,最后造成修复装置的不合适。
为了不将藻酸盐浸在大量液体中,有研究者提出使用手动喷雾泵形成的雾化消毒剂。
在使用雾化消毒剂时,与印模接触的液体量比浸泡时少得多,因此减少了可能的液体吸收。然而,牙印模的形状很复杂,需要从不同角度喷洒才能达到均匀覆盖。因此,与藻酸盐接触的消毒剂量足以因伴随的溶胀使藻酸盐形变,却不足以保证均匀覆盖其表面。
大量研究显示,当喷雾涂布非常不平整的表面时,注册消毒剂的效力都较低。例如(各种喷雾消毒剂在不可逆性水胶体印模上的效力:Westerholm,Bradley,Schwartz-Int J Prosthodont 1992;5:47-54),喷涂在藻酸盐印模上,5.25%次氯酸钠和2%戊二醛对金色葡萄球菌和草分枝杆菌(M.phlei)的减少只达到log3和log4。喷涂在接种了营养性枯草杆菌的印模上时,这些被认为高效的消毒液对细菌病原的减少只有log2。各种喷雾方法的一个严重缺陷是雾化的消毒液可能严重刺激眼睛和粘膜。
现有技术中,曾用超声雾化液体的方法来雾化液体的药物、消毒剂,以及用于润湿人体组织。例如,美国专利4,679,551用一种低频超声喷雾器润湿临终患者的口腔。Igusa等的美国专利4,449,502用一种以30-80kHz振动的超声转换器雾化消毒液,并递送足量的消毒液用于手的消毒。WO97/17933描述了一种将液体喷涂到人体组织上的方法,使用的是美国专利5,076,266所述喷雾枪低频(20-200kHz)超声波处理产生的喷雾。然而,低频雾化产生的主要是直径5-10μm的液滴。这与机械喷雾获得的液滴大小相当甚至更大。结果,液体在被处理表面大量积累。这些液体足以使湿敏感材料例如藻酸盐牙印模形变。WO97/17933称,任何液体,包括蒸馏水,在超声处理后都表现出或维持其抗微生物性,而含抗微生物素溶液的抗微生物性则因超声处理而提高。低频超声波处理已被公认为减少固体表面上细菌的方法之一(例如,AOAC Method of Analysis No.991.47)。
本发明的目的是克服或减轻现有技术消毒方法的一种或多种缺陷,或者,至少提供另一种可选用的方法。
发明概述
第一,本发明提供一种消毒方法,包括在雾化舱内对消毒液施加1.5MHz以上频率的超声能,从而形成雾化的消毒剂。更好的是,所选频率高于2MHz。
较好的是,选择超声能的频率和消毒液组成,使得90%微滴的直径为0.8-2μm。
申请人发现,当超声波雾化器以1.5MHz以上频率雾化形成的消毒剂雾接触表面时,与以相同或类似消毒剂进行的浸泡或低频喷雾相比,消毒效果显著改善。不管理论上如何,这一改善被认为是因为消毒剂被所选频率的超声波所激活,而不仅仅是因为液滴减小。
含活化抗微生物化合物的雾化消毒剂液滴以微滴冷雾(以低于40℃为佳)的形式传递到待消毒表面上。
所递送消毒剂的量,消毒剂雾的浓度和冷凝条件通过改变液滴大小、气流条件和消毒剂与待消毒表面的接触时间来调节。
较好的是,根据消毒剂组成选择雾化时间和超声波频率,使接触雾化产物的物体被消毒到预定的水平。
被消毒表面可以是,例如,皮肤、医疗器械、病房用品、手术室、扶手、空调管道、牙齿或医用修复术用品、皮肤和创口的表面,但不限于上述表面。
本发明还涉及一个密闭空间内的消毒。
第二,本发明包括在消毒剂中添加表面活性剂或表面活性系统。添加表面活性剂或表面活性系统改变液滴的大小和它们的易激活性。
较好的是,选用于本发明的消毒剂是可被高频超声波活化的化合物。本发明所用的消毒剂包括但不限于接受高频超声波处理后性能会改善的那些,例如基于过氧化物(如过氧化氢、过乙酸、过硫酸盐和过碳酸盐),卤素溶液,卤化物和卤化物(如次氯酸钠和聚乙烯吡咯烷酮碘)溶液,酚类化合物和卤化酚类化合物(如三氯生)的那些化合物已被发现可因超声处理射而增强的消毒效力。
第三,本发明包括在一密闭消毒舱内进行消毒,这样,雾化发生于超声舱内,而该消毒舱就在密闭消毒舱内或与之相连通。
第四,本发明第一和第二方面内容中的方法还包括在分解所有活性抗微生物剂的消毒周期结束后雾化中和剂的步骤,所述中和剂例如作用于过氧化物的过氧化物酶或作用于卤素类消毒剂的硫代硫酸钠。
第五,本发明根据消毒剂组成选择雾化时间和超声波频率,从而确保对预定物体的充分消毒。较好的是,选择的雾化时间和超声波频率可用最少量的液体实现消毒,并使被消毒物体迅速而且易于干燥。所述干燥可以是空气干燥、吹干或真空干燥或以上方法的综合运用,这样,可以在常温下,用最少的时间对物体实现特定水平的消毒和干燥。
第六,本发明涉及用本发明方法之一在雾化舱内形成的消毒空间。
本发明还包括这样的消毒方法,它包括对雾化的消毒剂施加1.5MHz以上频率的超声能。
本发明还包括这样的消毒方法,它包括雾化消毒液成为微滴,使微滴与表面接触,并对表面和微滴至少其一施加超声能。
本发明还包括用于本发明方法的组合物。
若无另外说明,说明书和权利要求书中的“包含”应理解成是开放式的,即“包括但不限于”的意思。
附图简述
图1显示本发明的一种消毒器。
图2显示本发明消毒器的优选结构。
图3显示本发明消毒器的另一种优选结构。
本发明的最佳实施方式
以下将仅以优选实施方式为例来描述本发明。
已知,超声波和声波振动会产生气溶胶。超声波雾化液体的机制是:靠近液/气界面处的气泡微观爆裂,爆裂的气泡将液体打散。用压送空气或Bernoulli效应产生的气流,可将液滴构成的雾与大量液体分开而直接附着到物体上。
本发明将具体以基于过氧化氢的消毒剂为例进行描述,但不应认为消毒剂仅限于此。
据信,常用消毒剂的抗微生物作用方式不是因为分子本身,而是因为产生了更有效的衍生物,例如,过氧化物产生的羟基或基于次氯酸盐消毒剂产生的次氯酸。这些物质通常是因为紫外或红外辐射或金属离子的催化作用而产生的。
过去使用过氧化氢蒸气消毒剂。此类消毒剂具有某些缺点,其中包括需要高温来产生蒸气。要气化和产生活性抗微生物离子必需所述的高温。因为羟基的浓度与制剂中过氧化氢的浓度和温度成正比,所以需使用尽可能高的操作温度和浓度。
本发明中,高频超声能既用于雾化消毒液,又用于产生抗微生物活性的羟基。这种羟基的就地形成允许获得所需浓度的抗微生物活性物质,但不需要提高温度,也部需要提高液体中抗微生物剂的浓度。
利用超声处理将雾化与激活相结合能克服现有技术中的主要缺陷。传递到待消毒物体上的消毒剂蒸气量大大少于消毒剂液浸泡或喷雾法所需。雾化雾的液滴大小为0.8-2.0μm,与可能隐藏微生物的最小的裂隙和孔隙的大小相当。
在超声处理过程中或其后形成的冷凝消毒剂层含有足量的活性抗微生物剂,可杀灭所有可被杀灭的微生物。
如果是氧化氢,留在消毒物体表面的低浓度消毒剂迅速分解,成为无害的水和氧。如果需要在处理后分解残留的过氧化物,可雾化少量过氧化物酶或其他合适的中和剂,施加到物体上。
如果是其他消毒剂,残留于表面的少量消毒剂可根据需要不加处理,或中和,或洗去。
接受1.2MHz的超声处理时,水产生质量中位气动直径(MMAD)为4-5μm的液滴(用于产生亚微米液滴的超声波产生液滴法(The Ultrasonic Generation ofDroplet forthe Production of Submicron Size Particles),Charuau,Tierce,Birocheau;J.Aerosol Sci.V.25,增补1.1,pp.S233-S234,1994)。低频时,液滴较大,频率较高时,MMAD减小。在2.5MHz,MMAD是1.9μm。频率的进一步提高将提高能量密度,从而提高雾化后液体的温度。用少量合适的表面活性剂可进一步获得0.8-1.0μm的更小的气溶胶液滴,但不引起温度的显著升高。
本发明实施例之一发现,可使用抑制发泡的水溶性表面活性剂与非水溶性表面活性剂的混合物。
合适的表面活性剂包括乙氧基化醇(如Teric 12A3)与十二烷基苯磺酸盐的混合物,单独的乙氧基化醇,或环氧乙烷与环氧丙烷的嵌段共聚物,醇,以及醇与上述表面活性剂的混合物。熟练技术人员可以看出,上述表面活性剂只是可用于本发明的此类物质的非限定性举例。
已知,在密闭系统内,如果使用低频超声波,与雾化液滴接触2分钟后,表面上的冷凝液量约30g/m2。当使用本发明的高频超声波时,同样密闭系统内的冷凝量减少至3g/m2。
本发明的一个显著优点与表面上的冷凝量低有关。消毒剂中包含高蒸气压物质具有缩短干燥时间的优点。例如,蒸气压高于水的醇、醚、烃、酯及其他有机物或它们的混合物可显著缩短干燥时间。
即使本发明所用消毒剂具有高蒸气压(例如过氧化氢溶液),该物质液体可用空气干燥方便地去除。当相对湿度为50-60%,温度为22℃时,空气干燥表面积100-150cm2的物体只需10-15分钟。然而,如果让一股干燥的热空气吹过物体表面,则干燥时间可缩短至0.5-3分钟。这样,就可以快速、简便而低廉地实现高速冷消毒周期,该周期从被微生物污染的设备开始,得到的则是干燥且消过毒的设备。
此类设备的用途十分广泛,包括医院、临床治疗、牙科、兽医、食品加工、快餐外卖、美容院、美发室、文身室,等。
参照附图,图1显示适用于本发明的一种消毒器。待消毒物体被放在密闭舱2中。为此,舱盖1是活动的。消毒剂放在超声雾化舱3中,由超声波转换器4雾化。空气入口5提供来自舱外的所需空气。
图2显示适用于本发明的一种优选消毒器。待消毒物体通过活动盖1放入密闭舱。消毒剂放在超声雾化舱3中,由超声波转换器4雾化。空气入口5提供来自舱内的所需空气。
图3显示对图2仪器的一种修改。超声波转换器4位于舱外,但空气入口5提供的所需空气仍来自舱内。
图2和3所示结构及类似结构的优点在于,他们提供了一个完全密闭的系统。雾化前和雾化后,消毒剂都包含在该密闭系统内,明显优于消毒剂可能对人体健康和安全造成影响的非密闭系统。
以下举例描述本发明的实施方式。
实施例1
效果数据是用以下消毒剂获得的:
A.6%w/w过氧化氢(pH=3),94%w/w水;
B.6%w/w过氧化氢+15%w/w正丙醇+0.3%w/w Irgasan3000+0.02%w/w PVPK15+0.5%w/w STPP(pH=7)+2%w/w LAS+2%w/w Tericl2A3;
C.5%w/w过乙酸,用蒸馏水稀释至1∶50;
D.2%w/w葡糖酸洗必泰+15%w/w正丙醇的蒸馏水稀释液。测试过程设备:
雾化器的操作原理可参考别的文献(例如K Sollner in Trans,Farady Soc.v.32,p.1532,936)。超声波雾化器的主要部件是:高频发生器,压电陶瓷转换器和待雾化溶液储室。细密液滴的产生包括,施加谐振频率迫使转换器机械振动。这样的高频振动集中在溶液的近表面部分,形成“超声喷泉”。一旦能量超过了一定的阈值,液滴就脱离液面并由气流压出储室。
用Mousson1超声雾化器(目前类似的不连续雾化器由Otto Schill GmbH&Co.K.Medizintechnik,Germany制造)来雾化所研究的各种消毒剂,该雾化器带有下凹式玻璃覆盖的转换器。雾化器的操作频率是2.64MHz。雾化速度约1ml/min。雾化的消毒剂被压送到一个1.5L的密封容器内(图1)维持2分钟。通常,在30-40秒内,容器内的消毒剂蒸气压达到雾化舱内的相同水平。因为雾化速度取决于压力差,30-40秒后,蒸气传递速度显著下降,仅够补偿冷凝的蒸气。整个周期中雾化的消毒剂量少于1ml。
接种过的载体靠近雾化角放置。接种物:
接种物,即营养性铜绿假单孢菌(ATCC15442),土分枝杆菌(ATCC15755),大肠杆菌(ATCC8739)和金色葡萄球菌(ATCC6385)经一夜培养达约108-109cfu/ml。
接种物,即干燥的非营养性生孢梭菌(ATCC3584)和枯草杆菌(ATCC19659)孢子按AOAC966.04所述的方法进行准备。
各载体接种约0.02ml接种物,使得污染水平为106-107cfu/载体。载体:
将约20μl接种物加到无菌(180℃烘箱内放置3小时)10×20mm玻璃板上,在培养箱内36℃干燥40分钟。无菌(180℃3小时)的毛细管(penicylinder)在接种物中浸10分钟,然后在培养箱内36℃干燥40分钟。
制备藻酸盐片:快干藻酸盐粉(Plagat Plus Quick,ESPE)120℃消毒1小时。采用制造商推荐的水/粉比手工掺混藻酸盐30秒,装入干燥的无菌盘中。固化3分钟,然后用火焰抗微生物的手术刀将藻酸盐切成20×10×1mm的片。在无菌条件下,将这些片放在培养皿上,用浸过接种物的手术刀在片上压刻使之染菌。需要非常小心以避免藻酸盐片和培养皿表面事先染菌。
制备无菌聚硅氧烷片:用亲水性乙烯基聚硅氧烷印模材料(Heavy Body,Normal Setting,ADA Spec.19,Zhermack生产的Elite H-D),用制造商推荐的掺混方法制备,然后加入无菌盘中。固化5分钟后,用无菌手术刀将印模材料切割成20×10×1mm的片。将这些片在1%过乙酸中浸泡3分钟抗微生物,然后用无菌水冲洗,UV光下干燥5分钟。在无菌条件下,将这些片放在培养皿上,用浸过接种物的手术刀在片上压刻使之染菌。
将装有接种过的载体的培养皿放入消毒容器。用盖子将容器盖紧,确保雾化液体不会从容器中逸出。消毒周期包括2分钟的雾化,然后用4分钟让蒸气冷凝。
开盖后,立即在无菌条件下将各载体放入试管,试管中装有含消毒剂灭活剂(Tween80)的营养培养液。Bacto Letheen培养液用于铜绿假单孢菌、金色葡萄球菌和大肠杆菌,Bacto Middlebrook 7H9培养液用于土分枝杆菌,Bacto FluidThioglicolata培养基用于孢子。作为对照,用雾化的无菌蒸馏水代替消毒剂处理接种过的载体。
本质上,该实验是在AOAC′s抗微生物剂测试方法的基础上形成的。如果试管中没有细菌生长,表明获得了对被测微生物100%的杀灭率。这一标准显然比ADA要求的减少细菌数达log5更严格。该方法被选为证明消毒技术效力的最可信的方法。
结果:
“nt”—未测试;
“合格”—10份重复样品中至少10份的被测微生物被完全杀灭,没有存活;
“长菌”—带有活的被测微生物的载体的数量;
表1
土分枝杆菌
接种物:108cfu/ml培养在胰蛋白胨大豆培养液中
载体//消毒剂 | A | B | C | D |
玻片 | 通过 | 通过 | 通过 | 通过 |
玻璃毛细管 | nt | 通过 | 通过 | nt |
聚硅氧烷 | nt | 通过 | 通过 | nt |
藻酸盐片 | 通过 | 通过 | 通过 | 8份中8份长菌 |
表2
铜绿假单孢菌
接种物:108cfu/ml培养在胰蛋白胨大豆培养液中
载体//消毒剂 | A | B | C | D |
玻片 | 通过 | 通过 | 通过 | 通过 |
玻璃毛细管 | 9份中5份长菌 | 通过 | 通过 | 10份中6份长菌 |
聚硅氧烷 | nt | 通过 | 通过 | 10份中10份长菌 |
藻酸盐片 | 10份中8份长菌 | 通过 | 通过 | 10份中10份长菌 |
表3
大肠杆菌
接种物:108cfu/ml培养在胰蛋白胨大豆培养液中
载体//消毒剂 | A | B | C | D |
玻片 | 通过 | 通过 | 通过 | 通过 |
玻璃毛细管 | nt | 通过 | 通过 | nt |
聚硅氧烷 | nt | 通过 | 通过 | nt |
藻酸盐片 | nt | 通过 | 通过 | nt |
表4
金色葡萄球菌
接种物:108cfu/ml培养在胰蛋白胨大豆培养液中
载体//消毒剂 | A | B | C | D |
玻片 | 通过 | 通过 | 通过 | 通过 |
玻璃毛细管 | 10份中3份长菌 | 通过 | 通过 | nt |
聚硅氧烷 | nt | 通过 | 通过 | nt |
藻酸盐片 | nt | 通过 | 通过 | nt |
表5
生孢梭菌的干燥孢子
接种物:108cfu/ml培养在胰蛋白胨大豆培养液中
载体//消毒剂 | A | B | C | D |
玻片 | 通过 | 10份中4份长菌 | 通过 | 通过 |
玻璃毛细管 | nt | 10份中5份长菌 | 通过 | 通过 |
聚硅氧烷 | nt | 通过 | nt | nt |
藻酸盐片 | nt | 通过 | nt | nt |
“nt”—未测试;
“合格”—10份重复样品中至少10份的被测微生物被完全杀灭,没有存活;
“长菌”—带有活的被测微生物的载体的数量;
实施例2
用密闭系统(图2)测定消毒剂在藻酸盐印模上的效力。
测试方法按照美国专利5,624,636。用108-109cfu/ml的菌悬液感染患者上、下颌牙及软组织的无菌牙模。用制造商推荐的水/粉比手工掺混快干藻酸盐牙印模(Palgat Plus Quick,ESPE)30秒,然后放到无菌塑料盘上。
制备染菌牙模的印模,固化3分钟,然后取走模型。为了转移活菌,用无菌手术刀切取含上颌第12和13齿(UL4和UL5)和含下颌第30和29齿(LL4和LL5)的印模,将它们浸在无菌的胰蛋白胨大豆培养液中,以40KHz超声波浴处理2分钟,接种到胰蛋白胨大豆琼脂板上培养,有氧培养48小时。消毒后,切取含上颌第4和5齿(UR4和UR5)或含下颌第28和28齿(LR4和LR5)的印模,如前所述将活菌转移到胰蛋白胨大豆培养液中。对上、下颌的印模进行相同消毒周期的处理。表中的细菌存活结果是两份样品印模的细菌数的平均值。
表6
藻酸盐印模
接种物:培养在胰蛋白胨大豆培养液中的108cfu/ml铜绿假单孢菌
A | B | C | D | |
消毒前的cfu/印模 | 3×107 | 3×107 | 3×107 | 3×107 |
消毒后的cfu/印模 | 1.2×104 | 85 | 47 | 6.4×105 |
表7
藻酸盐印模
接种物:培养在胰蛋白胨大豆培养液中的108cfu/ml铜绿假单孢菌
A | B | C | D | |
处理前的cfu/ml | 4.5×107 | 4.5×107 | 4.5×107 | 4.5×107 |
处理后的cfu/ml | 7.2×103 | 0 | 0 | 4.3×103 |
表8
藻酸盐印模
接种物:培养在胰蛋白胨大豆培养液中的108cfu/ml大肠杆菌
A | B | C | D | |
处理前的cfu/ml | 8×106 | 8×106 | 8×106 | 8×106 |
处理后的cfu/ml | 5.5×102 | 0 | 0 | 3×104 |
表9
藻酸盐印模
接种物:培养在胰蛋白胨大豆培养液中的108cfu/ml铜绿假单孢菌,按ADA方法所述,在接种后用250ml无菌水冲洗
A | B | C | D | |
处理前的cfu/ml | 9×104 | 9×104 | 9×104 | 9×104 |
处理后的cfu/ml | 0 | 0 | 0 | 60 |
实施例3
为了比较经超声处理和未经超声处理的过氧化氢溶液的效力,进行以下实验。在玻板上20×15mm的面积上均匀喷洒0.1ml铜绿假单孢菌(109cfu/m1)和营养性枯草杆菌的接种物,干燥40分钟,然后用0.05ml4%的过氧化氢处理2分钟。如实施例1所述,将存活的微生物转移到胰蛋白胨大豆培养液中,然后平板培养。同样的染菌平板用同样的4%过氧化氢溶液雾化而成的雾处理15秒,然后放置1分钟又45秒。各板上过氧化氢的冷凝总量低于0.01ml(即,至多只有参比实验中的十分之一)。结果如下:用大量溶液消毒的实验中,观察到的存活水平为4×103cfu/ml;雾化过氧化氢杀灭了所有的细菌,在含胰蛋白胨大豆培养液的培养皿或试管内都没有发现存活细菌。
实施例4
用1%的次氯酸盐消毒溶液来消毒从实施例2牙模制得的下颌牙印模。比较三种不同的消毒剂传递模式:
1.用细喷雾手动泵(AC Colmack Ltd.)雾化。将消毒剂喷在印模上,放置10分钟。
2.用40KHz超声波细雾化器(Misonix Inc.)雾化3分钟,然后保留8分钟。总接触时间为10分钟。
3.用2.64MHz Mousson超声波雾化器雾化3分钟,然后在雾化舱(密闭系统)内停留7分钟。总接触时间为10分钟。
结果:
表10
传递模式 | 所传递的消毒剂量 | 染菌水平,cfu/印模 | |
消毒前 | 消毒后 | ||
手动喷雾泵 | 0.41g | 8.7×107 | 3.9×102 |
40KHz雾化器 | 0.28g | 1.2×107 | 2.4×102 |
2.64MHz雾化器 | 0.06g | 5.3×107 | 0 |
可以看出,当混合物以2.6MHz雾化时,其杀菌效果比其他方法都强。所用的消毒剂也明显较少。
虽然参照具体实施例对本发明进行了描述,但是,本领域熟练技术人员通过阅读本文可以发现,本发明还可以以其他方式实施,而这些并不超出本发明构思的范围。
Claims (44)
1.一种消毒方法,其步骤包括:在雾化舱中对消毒液施加1.5MHz以上频率超声能,使之成为雾化的消毒剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,选择雾化时间与超声波频率,使接触雾化消毒剂的物体得到预定程度的消毒。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中的频率高于2MHz。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,选择超声能频率和消毒液组成,使得90%微滴的直径为0.8-2.0μm。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中的消毒在40℃以下进行。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中的消毒液含有表面活性剂和/或表面活性系统。
7.根据权利要求6所述的方法,其中的表面活性剂改变微滴的大小。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其中的表面活性剂改变微滴的易激活性。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中的消毒剂被高频超声波激活。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中的消毒剂选自:过氧化物,卤化物,酚类化合物和卤化的酚类化合物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中的过氧化物选自:过氧化氢,过乙酸,过硫酸盐和过碳酸盐。
12.根据权利要求10所述的方法,其中的卤化物选自:次氯酸钠(hydrochloride)和聚乙烯吡咯烷酮碘。
13.根据权利要求10所述的方法,其中的卤化的酚类化合物是三氯生。
14.一种消毒方法,它是在一个密闭消毒舱内进行的,雾化在超声舱内进行,该超声舱就在密闭消毒舱内,或者与密闭消毒舱相连通。
15.根据前述权利要求中任一项所述的消毒方法,其中时间和频率的选择确保达到预定的消毒程度。
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中雾化时间和超声频率组合的选择使得被消毒物体迅速干燥。
17.根据权利要求16所述的消毒方法,其中被消毒物体被吹干。
18.根据前述权利要求中任一项所述的消毒方法,其中的消毒剂包含至少一种蒸气压比水高的物质。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述的至少一种物质用来缩短干燥时间。
20.根据权利要求18或19所述的方法,其中所述的至少一种高蒸气压物质选自:醇、醚、烃和酯。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括在消毒后用中和剂中和消毒剂的步骤。
22.根据权利要求21所述的方法,其中使用雾化状态的中和剂。
23.根据权利要求21或22所述的方法,其中的中和剂选自过氧化物酶或硫代硫酸钠。
24.一种消毒空间,它通过前述权利要求中任一项所述的方法产生于雾化舱内。
25.一种用于前述权利要求中任一项所述方法中的组合物,它包含消毒剂。
26.根据权利要求25所述的组合物,其中的消毒剂选自:过氧化物,卤化物,酚类化合物和卤化的酚类化合物。
27.根据权利要求26所述的方法,其中的过氧化物选自:过氧化氢,过乙酸盐,过硫酸盐和过碳酸盐。
28.根据权利要求26所述的方法,其中的卤化物选自:次氯酸钠(hydrochloride)和聚乙烯吡咯烷酮碘。
29.根据权利要求26所述的方法,其中的卤化的酚类化合物是三氯生。
30.根据权利要求25-29中任一项所述的组合物,它还包含表面活性剂。
31.根据权利要求30所述的组合物,其中的表面活性剂是以下物质中的一种或多种:乙氧基化醇,十二烷基苯磺酸盐,环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物和醇。
32.根据权利要求31所述的组合物,其中的表面活性剂是Teric12A3。
33.根据权利要求24-32中任一项所述的组合物,它还包含一种蒸气压高于水的物质。
34.根据权利要求33所述的组合物,其中的高蒸气压物质和/或其混合物选自:醇,醚,烃和酯。
35.一种含消毒剂组合物液滴形成的雾,其中90%液滴的直径为0.8-2.0μm。
36.根据权利要求35所述的雾,它是用权利要求1-23中任一项所述的方法形成的。
37.根据权利要求35所述的雾,它是由权利要求25-34中任一项所述的组合物雾化而成的。
38.一种被消毒物品,它是用权利要求1-23中任一项所述的方法,与权利要求35-37中任一项所述的雾接触而被消毒的。
39.根据权利要求38所述的被消毒物品,其形式是一种牙印模。
40.一种消毒方法,包括对雾化消毒剂施加1.5MHz以上频率的超声能。
41.一种消毒方法,包括雾化消毒液成为微滴,使得微滴与待消毒表面接触,并对该表面和微滴至少其一施加超声能。
42.一种消毒方法,如任一实施例所述。
43.一种消毒组合物,如任一实施例所述。
44.一种雾,如任一实施例所述。
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