CN1366560A - 轻金属成形制品的制造方法 - Google Patents

轻金属成形制品的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1366560A
CN1366560A CN01800788A CN01800788A CN1366560A CN 1366560 A CN1366560 A CN 1366560A CN 01800788 A CN01800788 A CN 01800788A CN 01800788 A CN01800788 A CN 01800788A CN 1366560 A CN1366560 A CN 1366560A
Authority
CN
China
Prior art keywords
light metal
plastic working
goods
shaped light
forging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01800788A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1308478C (zh
Inventor
坂本和夫
渔崎靖夫
坂手宣夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mazda Motor Corp
Original Assignee
Mazda Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mazda Motor Corp filed Critical Mazda Motor Corp
Publication of CN1366560A publication Critical patent/CN1366560A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1308478C publication Critical patent/CN1308478C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/06Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D17/00Pressure die casting or injection die casting, i.e. casting in which the metal is forced into a mould under high pressure
    • B22D17/007Semi-solid pressure die casting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/12Making non-ferrous alloys by processing in a semi-solid state, e.g. holding the alloy in the solid-liquid phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C23/00Alloys based on magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon

Abstract

一种制造轻金属成形制品的方法,该方法包括下列步骤:对轻金属材料构成的制品进行塑性加工,形成塑性加工的制品;将经塑性加工的制品在250-400℃温度范围进行20分钟至10小时的塑性加工后热处理。结果,制得延性高的轻金属成形制品。

Description

轻金属成形制品的制造方法
发明领域
本发明涉及轻金属成形制品的制造方法,在该方法中对用于轻金属塑性加工的制品进行塑性加工和其后的热处理。
发明背景
金属材料的一种成形方法是称作“锻造”的塑性加工法。锻造是将金属材料如坯料置于在模具中,锤打成要求的形状。当锻造轻金属材料时,通常使锻造制成的锻造制品经过T6热处理,来提高机械性能。T6热处理是一种两步热处理,先是固溶处理,即保持在高温一个预定时间,提高材料组成的均匀性,随后进行时效沉淀硬化处理,保持在一较低温度一个预定时间,提高硬度。
铸造—锻造结合了铸造和锻造,是另一种成形轻金属材料的方法。铸造—锻造法是例如通过注模成形或压模浇铸进行铸造,制出用于锻造的制品其形状接近于要求的形状,然后将该制品锻造加工成要求的形状。日本专利公开公报平—104800(对应于欧洲专利公报EP0905266 A1)揭示了一种方法,是将用铸造—锻造来成形的轻金属材料锻造制品进行T6处理,包括处理温度为380-420℃,处理时间为10-24小时的固溶处理以及处理温度为170-230℃,处理时间为4-16小时的时效沉淀硬化处理。
然而,当铸造—锻造是采用注模成形或压模浇铸作为进行铸造的方法时,在所得锻造用的制品中会产生内部缺陷如气体缺陷。通过例如使半熔化金属流入膜腔或改进的模具,固然可以减少这种内部缺陷的数量,但要完全消除是极为困难的。当用于锻造的制品包含内部缺陷时,存在的问题是锻造后进行的标准T6热处理并不能充分改善机械特性,并且由于热处理期间气体缺陷膨胀,在制品表面形成瘤状的隆起,使锻造制品外观遭到破坏。
通过进行锻造前的预热处理,将锻造用的制品转变为固溶体并使气体缺陷膨胀,经过此预热处理的制品在锻造以后进行锻造后热处理就能达到改进的机械性能,上述问题可以得到解决。采用这种方法,由于预热处理期间气体缺陷的膨胀出现在锻造用制品表面的隆起,锻造过程可以破坏和消除其一部分,结果能减少锻造制品表面存在的气体缺陷数量。
然而,锻造后热处理是在和时效沉淀硬化处理(构成T6处理的部分)同样的条件下进行。结果是采用这种方法制造的轻金属成形制品的延性差。
发明概述
本发明的目的是提供一种制造方法,该方法优化了制品塑性加工后的热处理条件,使制造的轻金属成形制品具有足够的延性。
为达到上述目的,本发明对轻金属构成的塑性加工制品进行塑性加工后的热处理,该热处理温度高于标准T6处理的温度,处理时间短于T6处理的时间。
具体而言,本发明是制造轻金属成形制品的方法,该方法包括下列步骤:对轻金属材料构成的制品进行塑性加工,形成塑性加工的制品;使塑性加工的制品在250-400℃温度范围进行塑性加工后的热处理20分钟至10小时。
按照上述方法,在比T6处理的时效沉淀硬化处理的温度高,处理时间短的条件下,进行塑性加工后热处理。由本说明书下面描述的实验可以了解,这样做能使延性有效地获得改善,同时保持了强度和屈服强度。
由于在低于250℃不能充分改善延性,而在高于400℃时屈服强度明显下降,所以采用250-400℃的温度范围。
由于处理时间短于20分钟不能充分改善延性,而热处理时间超过10小时会降低延性,所以采用20分钟至10小时的处理时间。处理时间较好设定为5小时或更短,最好是1小时。
术语“轻金属材料”指一种密度低的金属如铝或镁,或指它们的合金。一个具体例子是按照ASTM标准的AZ91D合金。
塑性加工在此指锻造等压力加工。
即使进行目前类型的塑性加工后热处理,所得塑性加工制品中的内部缺陷如气体缺陷会阻止充分达到上述效果。
在由轻金属合金形成轻金属材料的情况,如果对塑性加工用的制品进行塑性加工前的前预热处理,且此处理的温度低于轻金属合金的低共熔体开始熔化的温度,由于靠近塑性加工用制品表面的气体缺陷的膨胀,在其表面会产生隆起。一些隆起在塑性加工时会被破坏和消除,从而减少塑性加工后制品中包含气体的缺陷数量。要在低于轻金属合金低共熔体开始熔化的温度下进行此预热处理的原因,是在等于或高于该温度下,塑性加工用的制品会部分熔化,熔化部分的材料组成不均匀,在塑性加工时会发生该曾经熔化部分的断裂。处理温度宜在350-450℃范围。由于塑性加工前产生的隆起可以通过塑性加工消除,塑性加工后热处理时隆起的进一步产生就受到抑制,因此采用这种方法制成的轻金属成形制品具有良好的外观。
当塑性加工前的预热处理的处理时间为1小时或更长时,在塑性加工用的制品表面上可以有效地产生隆起,而且可以T6处理中进行的固溶处理相同的方式,改善材料组成的均匀性。由于此原因,处理时间是10-20小时为宜。
塑性加工前预热处理的温度高于塑性加工后热处理的温度,处理时间超过塑性加工后的热处理时间,这样塑性加工后热处理是在较低温度和较短时间进行,就可以抑制塑性加工后热处理产生的隆起。
塑性加工用的制品内包含的内部缺陷较好不超过10%(体积)。如果内部缺陷不超过10%,即使采用难以完全除去内部缺陷的非完全闭合模头进行塑性加工,也可以制得缺陷极少的塑性加工制品。如果内部缺陷超过10%,用非完全闭合模头塑性加工后仍保留有内部缺陷,因此,只有采用完全闭合的模头进行塑性加工,才能制得缺陷很少的塑性加工制品。就是说务使塑性加工用的制品所含的内部缺陷不超过10%,就可以制得内部缺陷很少的塑性加工制品,而对塑性加工采用的方法没有限制。
当成形塑性加工用的制品时,较好的是在模腔内通入半熔化的轻金属,然后固化该半熔化轻金属材料,成形出塑性加工用的制品。这样做,熔融金属以层流或接近层流的方式进入模腔。结果,可以制造内部缺陷如气体缺陷或缩孔很少的塑性加工用的制品。这意味着可以制造高质量塑性加工用的制品和最终的轻金属成形制品。在此,术语“半熔化”指作为原料的轻金属材料一部分仍处于固体状态,而一部分已熔化变为液体的状态。通常,加热轻金属材料至低于其熔点可达到这种状态。
通过注模成形来成形塑性加工用的制品也是较好的。这是因为通过注模成形的塑性加工用的制品,其因所含空气产生的内部缺陷少于通过压模浇铸法制造的,在压模浇铸法中是将雾化的熔融金属装入压模的空腔。注模成形会更为有效,如果按照上面所述将熔融轻金属材料在低于其熔点的半熔化态注入的话。
本领域技术人员在结合附图阅读和理解下面的详细描述后,能更好地理解本发明的这个优点和其它优点。
附图简述
图1是本发明一个实施方案中注模成形设备的局部剖面图。
图2是列出实验中使用的合金组成的表。
图3A和3B分别是由注模成形制品在锻造前切割出的一块制品以及锻造后制品的透视图。
图4是表示合金A进行锻造后热处理的轻金属成形制品,其0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长与热处理温度的关系图。
图5是表示合金B进行锻造后热处理的轻金属成型制品,其0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长与热处理温度的关系图。
图6A-6D是合金A的轻金属成形制品表面的微结构图,该轻金属成形制品已在不同条件下进行过锻造后热处理。
图7A-7D是合金B的轻金属成形制品表面的微结构图,该轻金属成形制品已在不同条件下进行过锻造后热处理。
图8是表示合金A的0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长与锻造后热处理时间的关系图。
图9是合金B的0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长与锻造后热处理时间的关系图。
图10A和10B所示是锻造用的制品和锻造后制品的俯视图和侧视截面图。
图11是表示锻造用的制品在锻造前相对密度与锻造后相对密度之间的关系图,图示的是两种情况下相对密度的最大值和最小值。
图12是表示熔化金属的固相比例与注模成形制品相对密度间关系的图。
图13A-13D是注模成形制品在热处理前后表面的微结构图。
发明详细描述
下面描述按照本发明一个实施方案制造轻金属成形制品的方法。
(铸造法—注模成形法)
<注模成形设备>
图1所示是本发明一个实施方案的注模成形设备1。该注模成形设备对锻造用的制品(塑性加工用的制品)进行成形。
注模成形设备1包括主体2、由主体2支撑使之可以自由旋转的螺杆3、安装在主体2背面的旋转驱动螺杆3的旋转驱动装置4、固定到主体2包围螺杆3的筒体5、以预定螺距沿筒体5长度安装在筒体5周围的加热器6、储存轻金属合金原料的料斗7、测量料斗7中原料并将该原料供给注模设备1的进料器8、以及固定在筒体5末端的模头9。
在主体2上装有在筒体内纵向推进螺杆3的注射机构。当注射机构监测到由于被向前输送的熔融轻金属合金的力使螺杆3后退一段预定距离后,注射装置就使螺杆3的旋转后退停止,并以一预定时间使螺杆3向前推进从而注射熔化金属。控制螺杆3向前推进的速度,由此控制熔化金属通入模腔12的速度9。
在筒体5的末端提供喷嘴10,在筒体内经过搅拌和捏合的熔化金属通过喷嘴10注入模腔12。当在筒体前端聚集预定量的熔化金属时,熔化金属就被压注入模腔12,而在这种状态达到以前,需要防止熔化金属通过喷嘴10流出。为此原因,需按照下面所述控制喷嘴10的温度。当熔化金属正在筒体5的前端聚集时,喷嘴10被已固化的熔凝金属形成的的一个冷塞头塞住,而当熔化金属要开始注射时此冷塞头就很容易地随着注射的熔化金属一起被压出朝向模头9而除去。在模头9和喷嘴10之间提供一热绝缘部件,阻止模头9从喷嘴10吸收热量以致降低喷嘴10的温度。喷嘴10用陶瓷材料构成。
在筒体5周围提供的绝热器6,可以在多个区段分别控制筒体的温度,使温度朝喷嘴10方向沿着筒体5纵向逐步升高。通过螺杆3沿筒体5内部移动轻金属合金时,轻金属合金温度上升。在筒体5的前端,控制温度使轻金属合金处于低于熔点的半熔化状态或在熔点和刚高于熔点间的温度的熔化状态。
在料斗7、进料器8、筒体5和连接这些部件的通道内充入惰性气体(如氩气),防止轻金属氧化。
模头9有一流道11,从喷嘴10引导要注射的熔化金属。流道11直接从筒体5的喷嘴10伸出,然后垂直向上形成L形。在L形的拐角位置有一个冷塞头接受容器11a,接受从喷嘴10除去的冷塞头。模头9还包括连接到流道11的一个模腔12、形成模腔12和流道11之间边界的浇口13,位于模腔12的浇口13以远的溢口14,所述溢口14可接受被熔化金属置换出来的原来在模腔12中的气体。
<注模成形>
下面描述注模成形轻金属合金的方法。
首先,在注模设备1的料斗7中放入作为原料的轻金属合金(如Mg-Al合金)碎片。在进料器8中测量一预定量的轻金属合金碎片,进入注模成形设备1。
之后,轻金属合金碎片通过筒体5内螺杆3的旋转而输送,此时加热筒体5。在筒体5内,通过螺杆3的旋转充分搅拌和捏合轻金属合金碎片,同时加热至预定温度。结果,轻金属合金碎片转变成为半熔化轻金属合金,其固相比例至少有10%。
按照上述方式产生的熔化金属通过螺杆3向前推进,聚集在筒体5的前端,螺杆3由于按照这种方式聚集的熔化金属的压力而退回。此时,筒体5内提供的塞头温度下降,导致部分熔化金属固化,产生覆盖喷嘴10的冷塞头,阻止了熔化金属流过喷嘴从筒体5流出。
主体2上的注射机构监测到螺杆3已退回一预定距离时,该机构就停止螺杆3的旋转和退回。此时,已有足够一次注射成形的熔化金属聚集在筒体5的前端。
随后,排放机构乃令螺杆3前进,向熔化金属施加压力。结果,熔化金属将冷塞头压出进入模头9,熔化金属通过喷嘴10注入模腔12。按照这种方式除去的冷塞头则被流道11中的塞头接受器所接受。
最后,熔化金属固化后,打开模头9,取出注模成形的制品(锻造用的制品)。
(锻造前预热处理)
通过上面注模成形制造的锻造用制品,对其进行锻造前预热处理(塑性加工前预热处理),处理时间至少1小时,处理温度低于形成锻造用制品的轻金属合金低共熔体开始熔化的温度。锻造前预热处理较好是在350-450℃下进行10-20小时。预热处理期间,锻造用制品的材料组成均匀性获得提高,而靠近锻造用制品表面的气体缺陷的膨胀导致该制品表面出现隆起。
(锻造)
已经经过锻造前预热处理的锻造用制品,对其进行完全闭合模头锻造(完全闭合模头塑性加工)或者非完全闭合模头锻造(非完全闭合模头塑性加工)。进行完全闭合模头锻造时,模头的锻造空间完全闭合,而进行非完全闭合锻造时,锻造用制品的至少一部分不受到抑制,所以能自由地塑性变形。锻造期间,锻造前预热处理在锻造用制品表面产生的隆起被部分破坏,从而消除。
(锻造后热处理)
锻造成形后的锻造制品,然后进行锻造后热处理(塑性加工后热处理),处理温度在250-400℃范围,处理时间为20分钟至10小时。所得的制品即是本说明书中所称的“轻金属成形制品”。
经过上述的轻金属成形制品的制造过程后,锻造制品再进行锻造后热处理,和T6处理进行的时效沉淀硬化相比,其处理温度较高,处理时间较短。有效提高了制品的延性,同时可以保持制品的强度和屈服强度。
锻造之前,锻造用制品还进行锻造前预热处理,其温度高于锻造后热处理,处理时间更长。结果,靠近锻造用制品表面的气体缺陷膨胀,在锻造用制品表面产生隆起。通过锻造过程这些隆起部分地破坏并消除,使制品中存在的气体缺陷量减少。锻造前隆起产生和锻造期间这些隆起被消除,随后的锻造后热处理是在较低温度进行较短时间,因此,锻造后热处理隆起的产生受到抑制,采用这种方法就可以制造良好外观的轻金属成形制品。
进行锻造前预热处理的处理时间至少为1小时,因此,可以在锻造用制品表面有效产生隆起,和T6处理中进行的固溶处理一样,提高了材料组成的均匀性。
由于锻造用制品的内部缺陷为10%或更少,即使采用非完全闭合模头锻造也可以制造内部缺陷极少的锻造制品,非完全闭合模头锻造是极难完全消除内部缺陷的。所以,可以制造内部缺陷很少的制品,对采用的锻造方法不受限制。
当制造注模成形锻造用制品时,半熔化轻金属合金通入模头的空腔并固化。熔化金属以层流或接近层流方式进入模腔,使得空气很难夹带在材料中。结果,可以制造内部缺陷如气体缺陷或收缩空腔很少的锻造用制品。这意味着可以制造高质量的锻造用制品和轻金属成形制品。
(另一实施方案)
上述实施方案描述了轻金属合金碎片加热成为固相比例至少为10%的半熔化金属的情况,而轻金属合金碎片可以加热达到在熔点或刚高于熔点温度的状态。
上面的实施方案描述了通过注模成形制造锻造用制品,这对本发明不构成具体限制,因此,可以采用不同方法来成形制造锻造用制品。
(实验1)
实验研究了锻造制品进行锻造后热处理时采用的处理温度与热处理后锻造制品的强度、0.2%屈服强度和破裂后伸长的关系。
<实验方法>
使用注模成形设备,用合金A制造金属板形式的注模成形制品,合金A组成示于图2。制造期间,控制熔化金属温度,使制得的注模成形制品的固相比例为5%,由注模成形材料表面的图象分析确定固相比例。在此使用的合金A是按照ASTM标准的AZ91D合金。按照上述方式,使用注模成形设备,用合金B制造金属板形式的注模成形制品,合金B组成示于图2。制造期间,控制熔化金属温度,使制得的注模成形制品的固相比例为10%。
从各自由合金A和B制造的金属板形注模成形制品上切出数个块形的锻造用制品,如图3A所示,其宽10mm,长35mm,厚21mm。合金A制成的块在410℃进行16小时的锻造前预热处理,而合金B制成的块在400℃进行10小时的锻造前预热处理。
完成锻造前预热处理后,锻造用制品在宽度方向上收缩,对其进行锻造,直到其厚度减小一半,即从21mm减小至10.5mm(锻造加工率为50%),如图3B所示。
合金A和B构成的锻造制品在下列温度进行4小时的锻造后热处理:170℃、250℃、300℃、350℃和400℃。为进行比较,有些锻造的制品不进行锻造后热处理。
之后,对进行锻造后热处理和未进行锻造后热处理的轻金属成形制品,进行张力试验。
进行了300℃、350℃和400℃锻造后热处理的合金A和B的轻金属成形制品,进行张力试验后,用显微镜检查它们的微结构。为进行比较,未进行锻造前预热处理和锻造后热处理的轻金属成形制品代之以进行T6处理,也检测了这些制品。对合金A的T6处理包括在410℃16小时的固溶处理和170℃16小时的时效沉淀硬化处理,而对合金B的T6处理包括400℃10小时的固溶处理和175℃16小时的时效沉淀硬化处理。
<实验结果>
图4所示是合金A进行锻造后热处理的处理温度与锻造制品的0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长的关系图,而图5所示是合金B的同样关系图。由图4和图5可知,合金A和合金B随处理温度上升,0.2%屈服强度趋于下降,强度逐渐提高,破裂后伸长趋于增加。对破裂后伸长,采用和T6处理中时效沉淀硬化处理相同的处理温度(170-230℃)的热处理,其破裂后伸长小于不进行热处理的情况。但是,当处理温度为230℃或更高时,对破裂后伸长有较大的改善,同时不会引起0.2%屈服强度或强度的明显下降。
图6A-6D是合金A构成的轻金属成形制品表面的微结构。图6A所示为进行T6处理的制品,图6B所示为在300℃进行热处理的制品,图6C所示为在350℃进行热处理的制品,图6D所示为在400℃进行热处理的制品。图7A-7D是对合金B构成的轻金属成形制品的同样微结构图。图6和图7中,观察到图6A和7A中由于合金A中化合物(Mg17Al12)分离(图中黑色部分)而造成的晶粒变粗大。另一方面,在进行了比T6处理温度更高处理时间更短的锻造后热处理的轻金属成形制品中,采用300℃处理温度的制品,没有清晰的晶粒边界,化合物沉淀很均匀(见图6B和7B)。采用350℃处理温度的制品,观察到精细的晶粒边界,化合物沉淀很均匀(见图6C和7C)。采用400℃处理温度的制品,观察到晶粒变粗大,但化合物沉淀也很均匀(见图6D和7D)。
由张力试验结果以及微结构的观察结果,可以认为形成轻金属成形制品的材料组成在进行锻造后热处理以后会影响材料的延性。即,没有发生重结晶的组成,其晶粒形式不易改变,使得该材料强度高,但延性很差。当发生重结晶后,晶粒可以形式,使材料有延性。然而,据信当晶粒变得太大时,晶粒难以改变形式,使材料脆性,材料的强度和延性都有所降低。
因此,为了制造强度非常高的轻金属成形制品,锻造后热处理的处理温度设定在制造的材料组成中观察不到晶粒的温度。而要制造高延性的轻金属成形制品,锻造后热处理的温度设定在制造的材料组成中可以观察到精细晶粒的温度。
(实验2)
实验研究了锻造后制品进行锻造后热处理的处理时间与0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长的关系。
<实验方法>
按照和实验1相同的方式,由合金A和合金B各自制造块形锻造用制品,如图3A所示,为10mm宽,35mm长和21mm厚。合金A制成的块在410℃进行16小时的锻造前预热处理,而合金B制成的块在400℃进行10小时的锻造前预热处理。
完成锻造前预热处理后,各锻造用制品在宽度方向收缩,对其进行锻造,直到其厚度减小一半,即从21mm减小至10.5mm(锻造加工率为50%),如图3B所示。
合金A和B构成的锻造制品进行锻造后热处理,合金A在300℃,合金B在350℃进行下列处理时间的锻造后热处理:1小时、4小时、10小时和15小时。
之后,对进行锻造后热处理和未进行锻造后热处理的轻金属成形制品,进行张力试验。
<实验结果>
图8所示是合金A进行锻造后热处理的处理时间与锻造制品的0.2%屈服强度、强度和破裂后伸长的关系图,而图9所示是合金B的同样关系图。处理时间为0的数据是实验1中未进行锻造后热处理的锻造用制品。由图8和图9可知,合金A和合金B,当处理时间达到1小时,0.2%屈服强度明显下降,尽管随处理时间达到1小时以上0.2%屈服强度的下降趋势变缓。当处理时间达到1小时强度略有增加,尽管随处理时间达到1小时以上强度逐渐下降。另一方面,对合金A,观察到当处理时间达到1小时后,破裂后伸长明显增加,处理时间继续延长未观察到破裂后伸长明显的变化。对合金B,当处理时间为1小时时,观察到破裂后伸长为峰值,随处理时间继续延长,破裂后伸长趋于下降。由上面的结果可知,合金A和合金B,在热处理的第一小时可以观察到破裂后伸长有大的改善,对合金B,设定10小时或更短的处理时间(较好是5小时或更短),可以获得破裂后伸长有很大改善的轻金属成形制品。
(实验3)
实验研究了锻造用制品的相对密度在非完全闭合模头锻造前后之间的关系。
<实验方法>
使用注模成形设备,在各种条件下制造出圆柱形锻造用制品,如图10A所示,在其上表面有一个深3mm的圆形凹陷。这些锻造用制品由合金C构成,其组成列于图2。采用阿基米德法测定制成的锻造用制品的密度,测定值除以理论值(假设没有内部缺陷如气体缺陷),计算结果乘以100,得到相对密度值。制造几个相对密度分别为85%、90%和95%的锻造用制品。
上述锻造用制品然后进行非完全闭合模头锻造,直到获得图10B所示的形状。仍如上述测定制得的锻造制品密度,计算各锻造制品的相对密度。
<实验结果>
图11所示为锻造前锻造用制品相对密度与锻造后制品相对密度最大值和最小值之间的关系。由图11可知,锻造前锻造用制品相对密度小于90%时,锻造后制品的相对密度为99%或更小,且相对密度有很大差异。即,当相对密度小于90%(即,内部缺陷大于10%(体积)),非完全闭合模头锻造不能充分消除内部缺陷,因此,这样的锻造不能充分提高材料的强度。
(实验4)
实验研究了采用注模成形制造的锻造用制品相对密度和固相比例之间的关系。
<实验方法>
使用注模成形设备,用合金A制造金属板形式的锻造用注模成形制品,此时改变熔化金属温度,即改变固相比例。注模成形过程中,以10m/s速度将熔化金属注入模腔。通过注模成形制品表面的图象分析确定固相比例。
然后,按照和实验3相同的方式,测量计算按照这种方式制造的锻造用制品的相对密度。
<实验结果>
图12所示为锻造用制品的相对密度和固相比例之间的关系。由图12可知,通过注射半熔融态的熔化金属成形,可获得相对密度高的锻造用制品。具体而言,当固相比例为10%或更大时,可以可靠地制造相对密度高的锻造用制品。认为这是由于固相比例为10%或更大的半熔化金属有很高的粘度,因此熔化金属在空腔中以层流方式缓慢流动。当固相比例为10%或更大时,未观察到相对密度的提高,不能达到100%的相对密度。认为这是因为在锻造用制品中不可避免地会产生缩孔。
(实验5)
实验研究了锻造用制品在锻造前预热处理前后的表面微结构。
<实验方法>
按照和实验1相同的方式,通过注模成形合金A和合金B,制造金属板形式的注模成形制品。然后,使用显微镜观察这些注模成形制品的微结构。
之后,合金A的注模成形制品在410℃进行16小时的热处理,而合金B的注模成形制品在400进行10小时的热处理。热处理后,使用显微镜再次观察微结构。
<实验结果>
图13A-13D是注模成形制品在热处理前后的表面微结构图。图13A所示为在热处理前的合金A的注模成形制品,图13B所示为在热处理前的合金B的注模成形制品,图13C所示为在热处理后的合金A的注模成形制品,图13D所示为在热处理前的合金B的注模成形制品。由这些图可知,合金A和合金B构成的注模成形制品的微结构在热处理前后有很大差异。具体而言,热处理前,注模成形制品的固相部分明显,而在液相部分中发生Mg17Al12的结晶(液相部分中的黑色区域)。而热处理后,难以清楚辨认热处理前观察到的固相部分。Mg17Al12溶解,因此难以观察。有些晶粒边界依稀可见。
在不偏离本发明精神和基本特点下,可以以其它形式实施本发明。在此申请中揭示的实施方案应认为是说明性的,不构成限制。本发明的范围由 而不是由前面的描述界定,在权利要求书等价的意义和范围内的所有变化都包括在本发明中。

Claims (11)

1.一种制造轻金属成形制品的方法,该方法包括下列步骤:
对轻金属材料构成的用于塑性加工的制品进行塑性加工,形成塑性加工的制品;
使经塑性加工的制品在250-400℃温度范围进行20分钟至10小时的塑性加工后热处理。
2.如权利要求1所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于所述轻金属是镁合金。
3.如权利要求1所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于所述塑性加工后热处理是一种使塑性加工制品延性很高的热处理。
4.如权利要求1所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于构成塑性加工用制品的所述轻金属材料由轻金属合金形成,所述方法还包括使塑性加工用的制品先进行塑性加工前的预热处理,其处理温度低于轻金属合金低共熔体开始熔化的温度。
5.如权利要求4所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于所述塑性加工前的预热处理进行至少1小时。
6.如权利要求5所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于所述塑性加工前的预热处理在350-450℃温度范围进行10-20小时。
7.如权利要求4所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于进行所述塑性加工前的预热处理,在塑性加工用制品表面产生由于包含在塑性加工用制品内的气体膨胀引起的隆起。
8.如权利要求1所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于所述包含在塑性加工用制品内的内部缺陷不超过塑性加工用制品体积的10%。
9.如权利要求1所述的制造轻金属成形制品的方法,其特征在于是通过固化半熔化轻金属来形成塑性加工用的制品。
10.如权利要求1所述的制造轻金属成形制品方法,其特征在于所述塑性加工用的制品是通过注模成形轻金属来形成。
11.如权利要求10所述的制造轻金属成形制品的方法,其特征在于所述熔化轻金属处于低于该轻金属熔点的半熔化状态。
CNB018007880A 2000-04-07 2001-04-09 轻金属成形制品的制造方法 Expired - Fee Related CN1308478C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP106375/00 2000-04-07
JP2000106375A JP3551121B2 (ja) 2000-04-07 2000-04-07 軽金属成形材の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1366560A true CN1366560A (zh) 2002-08-28
CN1308478C CN1308478C (zh) 2007-04-04

Family

ID=18619551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018007880A Expired - Fee Related CN1308478C (zh) 2000-04-07 2001-04-09 轻金属成形制品的制造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6818080B2 (zh)
EP (1) EP1192018B1 (zh)
JP (1) JP3551121B2 (zh)
KR (1) KR20020025067A (zh)
CN (1) CN1308478C (zh)
DE (1) DE60128875D1 (zh)
WO (1) WO2001076792A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102843989A (zh) * 2010-02-25 2012-12-26 赛搭泰克公司 根尖手术用超声工作尖及其制造方法
CN107654774A (zh) * 2016-07-26 2018-02-02 住友理工株式会社 塑性加工用铝压铸品制造方法和使用该压铸品的固定构造

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4631231B2 (ja) * 2001-08-14 2011-02-16 マツダ株式会社 車両用マグネシウム合金製ホイール及びその製造方法
US7656410B2 (en) * 2006-03-31 2010-02-02 Intel Corporation Image buffering techniques
DE112012001625B4 (de) * 2011-04-08 2019-06-13 Okayama Prefectural Government Magnesiumlegierungsspäne und Verfahren zur Herstellung eines Formgegenstands, bei dem diese verwendet werden
CN105537559A (zh) * 2016-01-28 2016-05-04 安徽鑫磊压铸机制造有限公司 一种压铸机自动脱模机构

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1689630A (en) * 1921-10-14 1928-10-30 American Magnesium Corp Heat treating magnesium alloys
US2030767A (en) * 1929-04-25 1936-02-11 Magnesium Dev Corp Process for improving magnesium alloys, especially in shaped forms
US1936550A (en) * 1931-02-12 1933-11-21 Dow Chemical Co Heat treating magnesium base alloys
DE951045C (de) * 1938-06-05 1956-10-18 Westfaelische Leichtmetallwerk Verfahren zur Waermebehandlung von Magnesiumlegierungen
GB639808A (en) * 1948-01-06 1950-07-05 Magnesium Elektron Ltd Improvements in or relating to the heat treatment of magnesium base alloys
DE1180537B (de) * 1959-02-09 1964-10-29 Fuchs Fa Otto Verfahren zur Herstellung von Magnesium-legierungen mit hohem Kriechwiderstand bei erhoehten Temperaturen
US3014824A (en) * 1959-11-27 1961-12-26 Dow Chemical Co Rolling magnesium alloy
US5902424A (en) * 1992-09-30 1999-05-11 Mazda Motor Corporation Method of making an article of manufacture made of a magnesium alloy
JP2676466B2 (ja) * 1992-09-30 1997-11-17 マツダ株式会社 マグネシウム合金製部材およびその製造方法
JPH06248402A (ja) 1993-02-23 1994-09-06 Mazda Motor Corp マグネシウム合金製部材の製造方法
JP3664333B2 (ja) 1996-03-29 2005-06-22 三井金属鉱業株式会社 高強度マグネシウム合金製の熱間鍛造品及びその製造法
JP3415987B2 (ja) * 1996-04-04 2003-06-09 マツダ株式会社 耐熱マグネシウム合金成形部材の成形方法
JPH10156580A (ja) * 1996-11-29 1998-06-16 Showa Alum Corp アルミニウムダイカスト材のろう付方法
JP3834957B2 (ja) 1997-09-29 2006-10-18 マツダ株式会社 軽金属合金鍛造製品の製造方法
JPH11104800A (ja) 1997-09-29 1999-04-20 Mazda Motor Corp 軽金属合金塑性加工用素材および塑性加工材の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102843989A (zh) * 2010-02-25 2012-12-26 赛搭泰克公司 根尖手术用超声工作尖及其制造方法
CN107654774A (zh) * 2016-07-26 2018-02-02 住友理工株式会社 塑性加工用铝压铸品制造方法和使用该压铸品的固定构造

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020025067A (ko) 2002-04-03
CN1308478C (zh) 2007-04-04
EP1192018B1 (en) 2007-06-13
DE60128875D1 (de) 2007-07-26
WO2001076792A2 (en) 2001-10-18
JP2001295009A (ja) 2001-10-26
EP1192018A1 (en) 2002-04-03
WO2001076792A3 (en) 2002-02-07
US6818080B2 (en) 2004-11-16
JP3551121B2 (ja) 2004-08-04
US20020046592A1 (en) 2002-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1298461C (zh) 用于流变铸造的模铸法和设备
CN1283822C (zh) 制造镁合金产品的方法
JP4836244B2 (ja) 鋳造方法
CN1956808A (zh) 金属玻璃的成形方法
CN1876278A (zh) 压铸机和压铸方法
CN1121918C (zh) 用于镁合金的压力铸造的系统和方法
CN101056728A (zh) 近液相线注射模制方法
CN101078080A (zh) 抗蠕变镁合金及其制备方法
CN1940106A (zh) 高强度铝合金挤压材料及其制造方法
CN1876277A (zh) 压铸机和压铸方法
CN1308478C (zh) 轻金属成形制品的制造方法
CN108555281A (zh) 降低各向异性的增材制造方法及其加b钛合金增材材料
JPH11104800A (ja) 軽金属合金塑性加工用素材および塑性加工材の製造方法
CN1278802C (zh) 挤压铸造金属基复合材料局部增强内燃机活塞毛坯的工艺
KR102042715B1 (ko) 최적화된 공정변수를 이용한 고품질 반응고 슬러리 제조방법
TW464695B (en) Light metal forging material manufacturing method and forged member manufacturing method using the material
CN111560541B (zh) 一种锌合金压铸件及其熔炼方法
CN1147433A (zh) 用注模法成型的零件及其制造方法
CN100341646C (zh) 镁合金发动机活塞及其制备方法
CN113059128A (zh) 一种压铸铝合金锶变质工艺
Chen et al. Effect of solid solution treatment on semisolid microstructure of dendritic zinc alloy ZA27
CN1460129A (zh) 塑性加工制品的制造方法
CN106825486A (zh) 一种自动变速箱壳体油路槽的压铸方法
CN1830649A (zh) 一种聚(l-乳酸)材料的锻压工艺及模具
JP2002282986A (ja) 塑性加工部材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee