CN1419462A - 用于对病人进行辐射治疗的自动系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于对病人身体需要的部位进行辐射治疗的自动系统。该系统包括一个微处理器控制的传输装置(10)和一个采用治疗成分对病人进行管道内腔治疗的独立导管(12)，所述治疗成分由传输装置(10)的可拆卸药筒(40)注入。

Description

用于对病人进行辐射治疗的自动系统

技术领域

一般地，本发明涉及到一种通过导管向病人管道内腔指定部位供给治疗成分的内腔辐射治疗系统。更特别地是，本发明主要涉及一种改进的用于处理治疗成分并把它们输送到导管的传输装置。

背景技术

自从二十世纪七十年代晚期开始，气球血管成型术就广泛应用于打开冠状动脉阻塞。简单地说，动脉扩大通过下面过程实现的，就是预先置入气球导管到动脉狭窄部位，使气球膨胀以扩大动脉直径，从而打开动脉使更大的血液流量通过，动脉切除术(Atherectomy techniques)去除阻塞或减小阻塞物的尺寸，也被用于达到同样的目的。

尽管气球血管成型术被证实是打开冠状动脉的有效方法。但是在多数情况下，气球扩大的部位动脉重新变窄，这种变窄术语上称为再狭窄。再狭窄被认为是由于在血管成型处疤痕组织的形成而造成的，这种疤痕组织是气球膨胀时导致动脉受伤的结果，最近，管腔内辐射已被用于血管成型术或动脉切除术后治疗动脉受影响区以抑制细胞增生以及伤愈反应，因此，有助于抑制再狭窄。这种管道内腔放射治疗的方法及仪器在美国专利5,899,882和6,013,020以及专利申请(申请号09/469,510,归档日期1999年12月22日)中已被提及，所有这些在这里均作为参考。这些申请普遍提出了一种由导管和传输装置组成的仪器，导管道内腔插到病人被治疗的位置，传输装置用于通过液压或气压推进或恢复专用辐射治疗成分或“种子”沿导管进入和流出治疗位置。大量的治疗成分组成一个“源列队”。

任何插入血管系统的仪器都一样，它必须足够完整以确保没有碎片或元件从仪器中分离或脱离而进入到血管系统，这对于从导管末梢流入或流出的治疗成分特别理想。而且，由于这种仪器是打算使用辐射性治疗成分，因此，对于安全有高度要求以阻止任何非故意的病人或使用者对辐射的暴露。

上述专利和未审定申请中所提及设备的实际使用表明，仪器中好几处可被改进以降低治疗成分溢出系统的可能性，从而提高病人和使用者的安全性。

因此，本发明的主要目的就在于提供一套具有附加安全措施的传输装置和导管集成系统，以保护病人和使用者非故意的辐射暴露。

更特别地，本发明的目标之一是提供一套传输装置/导管集成系统，该系统中治疗成分不能不经意地从传输装置中溢出。而且，提供一套能够推进和恢复用于治疗不同尺度损伤的各种长度治疗成分“源列队”的传输装置也是本发明的目标之一。更特别地，传输装置适合于接受用于容纳不同长度源队列的可置换的药筒。

本发明的另外一个目的就是提供一套传输系统，这个系统要求自动和人工操作顺利，促使使用者安全地通过治疗程序。更特别地，该传输装置自动产生增压液体流，检测传输装置中治疗成分存在与否，提供使用电动机械的方法，允许或者阻止阀门装置移动到开或关的位置，促使使用者有顺序的按照适当的操作步骤安全的提供治疗。

发明内容

这些目的以及其它参照后面的附图和详细说明可以明了的其它目的，是通过一个系统实现的，该系统包含一个微处理器控制的传输装置和一个独立导管，至少一种治疗成分从安装在传输装置里的可拆卸治疗成分药筒，通过可以在发送和回收位置移动的液体控制开关控制的增压液体，输送到独立导管内腔，对病人体内选定部位的管道内腔进行治疗。提供安全联锁装置以阻止(1)系统拆卸，除非治疗成分全部驻留在治疗成分药筒内，(2)液体控制开关启动，除非系统装备。安全联锁装置包含一个第一锁定开关，第一锁定开关只有当导管和治疗成分药筒固定在传输装置内，才能从第一位置移动到第二位置。当第一锁定开关在第一位置时会阻止液体控制开关移动到发送位置，当其在第二位置时防止导管或者治疗成分药筒脱离传输装置。当液体控制开关位于发送位置时，它将把第一锁定开关牢牢锁在第二位置。

更好的实施方案是安全联锁装置包含一个双臂弹簧，当接触到传输装置时，每条臂都能被导管或治疗成分药筒啮合。提供了一个包含一轭的滑动开关，轭可从第一位置移动到第二位置以捕获弹簧的双臂，并锁定导管和治疗成分药筒于传输装置，除非每条臂都被导管和治疗物质药筒啮合。如果不是双臂均被啮合的话，弹簧的每条臂都能独立地阻止轭从第一位置移动到第二位置。

液体控制开关开启了阀门装置，当经受加压液体时，阀门可在开和关的位置移动以分别允许或阻止治疗成分从治疗成分药筒内流出。螺线管锁定阀门装置开的状态，只有当治疗成分驻留在药筒内时，螺线管才脱离阀门装置，允许阀门关闭。

光电遮断器或其它传感器跟第一锁定开关或液体控制开关相连，探测它们的位置，产生信号输送到微处理器，根据第一锁定开关和液体控制开关的位置，允许治疗继续进行。

本发明更深入的一方面是提供了一个系统来探测治疗成分是否是沿着传输装置的内腔驻留在目标位置。探测系统包含一个压力传感器提供了电路用来比较测量压差和参考压差，参考压差对应于液体压力下治疗成分驻留在目标位置时该处的压差。当测量压差与参照压差的差异超过预定值时，信号发生器产生信号。此信号可激发一光学信号和/或力学联锁，后者防止导管与传输装置分离，以及当治疗成分未驻留在目标位置形成的压差导致信号发生器激活信号时防止阀门关闭。

本发明该方面的替代实施例中，压力传感器通过液体与传输装置的内腔相联，使其能够精确测量沿着传输装置内腔单个点和沿传输装置内腔储存治疗成分的目标位置末梢处的液体压力。此单个点处的测量压力与预定压力或参考压力进行对比，参考压力对应于液体压力下治疗成分驻留在目标位置时在同一点的压力。当测量压力与预定或参照压力的差异超过预定值时信号发生器会产生信号。

附图说明

图1是根据本发明的治疗系统透视图，包括一个传输装置和一个导管。

图2是图1系统的底面透视图。

图3是与图2相似的透视图，只是去掉舱盖以显示电池组存放舱。

图4是图1所示传输装置的分解透视图。

图5是图1所示传输装置去掉上半部分详细显示的透视图。

图6是按部分横截面详细显示的第一锁定开关、导管和治疗成分药筒放大平面视图。

图7是传输装置的不完整透视图，显示阀门装置和治疗成分药筒的关系。

图8是大体上沿图7中8-8线所作的截面图。

图9A和B是传输装置中液体流动途径示意图。

图10A-M是说明微处理器使用逻辑的流程图，基于用户输入的命令使用管道内腔治疗系统进行交互性治疗。

图11是图1所示传输装置的系统电子学示意图。

图12A-L是图1所示传输装置的系统电子学电路图。

具体实施方式

本发明涉及基于自动导管的放射性供给系统，标记为10，以及用于对病人体内要求部位进行治疗的方法。该系统包括一个供给导管12，构成一个“源列队”(source train)的大量治疗成分/标记种子14(最好参见图6)，以及一个传输装置16，该传输装置采用电动机械方式通过导管12把治疗成分源列队供给到病人体内的选定部位。传输装置16由微处理器控制，该微处理器由程序用一系列独立的提示指导用户正确操作，这些提示与操作输入控制一起提供了直观的用户界面。

装配好的传输装置可见图1和图2。传输装置16的外形是按人体工程学设计的，使之容易单手或者双手把持，且对于左手或者右手习惯的临床医生都同样舒适。从图1和图2中可以看出，在传输装置16的左边和右边均装有流线型手柄18。装置可置于使用者的手掌中或平面上。当用双手把持装置时，可容易地用拇指实施控制。

上外罩20和下外罩22配合在装置形成支撑内部部件的壳体。通过上外罩20的一个开口24使用者可以观察到发光二极管显示屏26。液体控制开关28延伸穿过上外罩20的第二个开口30，同时一个安全锁定开关32延伸穿过在上下外罩20，22左边手柄内的互补开口34，36。通过薄膜键盘操作电子控制系统，薄膜键盘还有效地密封控制系统以防潮湿。选择键、按钮、或组件可以用于操作传输装置16的电子控制系统。

上外罩部分20还包括一个观察套筒40和销阀42的窗口38(图8)。套筒容纳治疗成分的源列队(由大量治疗成分和标记种子组成)。套筒最好采用防辐射材料如石英、合成熔融氧化硅、聚碳酸酯等塑料。

下外罩部分22有一用于容纳装置供电电源的中间开口44，最可能的是可置换或可充电的电池组46(图4)。电池组46可以有一个带外部接点(未示出)的整体塑料外壳，与中间开口44处的类似接点电连接。因此，装入电池组46并使其可被使用者从传输装置10的外部快速操作，确保易于置换或者充电。还可以选择使用硬的盖子安全地盖在电池组46的外面，完全封闭电池部分44。

上外罩部分20和下外罩部分22一起还形成一个用于插入液体药筒组件48的开口。液体药筒48内装有含盐的、经消毒的、净化或蒸馏水，或者一些其它液体源，用于通过液压或气压的方式供给源列队。液体药筒组件48包括一个圆柱形的液体容池50，一个引导液体出入液体容池50的三通阀52，可能还包括一个便于安装与拆卸传输装置16的液体容池50的手柄54。传输装置16上有一个包括加长附件56形式的液体采集器的液体集流腔56(如图9中示意)，集流腔有液体进入口55和液体排除口57两个端口，通过这两个端口液体分别被输入或输出传输装置16的液体管道。三通阀52上有一个在将液体药筒48插入传输装置16时用于接受加长附件56的小开口，三通阀在加长附件周围提供液体紧密密封。为了更安全的连接，传输装置16和液体药筒48可加上匹配螺纹，将液体药筒48旋入传输装置16。

为了便于清理和用新鲜液体替换用过的液体，液体药筒组件可以是一次性的或者可拆卸。在每次治疗之后，用过的一次性液体药筒48可以丢弃或者用预先充满的液体药筒替换。

如图9所示为液体的流程示意图，液体流程路线开始于液体容池50，并延伸穿过供给系统。穿过集流腔58的输出端口57，液体药筒48通过液体与压力泵60相连，压力泵吸入液体并强制液体流经液体管道，有效地供给、保持以及回收治疗成分。压力泵60可以程序操作在输送和回收治疗成分进行单一方向的操作，或者在输送和回收模式之间进行变换。

当泵单方向抽入液体时，系统依赖于液体控制阀门62，优选为传输装置使用者可以手动操作的阀门，正确地引导液体的流向。液体控制阀门62与传输装置16、源药筒64(后面详细描述)以及附加的供给导管12中的所有液体管道相通。在输送模式中，液体控制阀门62引导液体经过源药筒64，通过源传输内腔进入导管，并经由液体回收管道流出导管。在回收模式中，液体控制阀门62使液体流动方向相反。

在使用时，发送和回收治疗成分进入和流出导管需要的力比保持治疗成分在导管中的要求部位以进行治疗所需的力更大。因此，为了节约能源，泵60在保持治疗成分位置时降低速率运行。当治疗完成，泵60重新以全速运行以强制治疗成分返回到传输装置16内的源药筒64。当没有治疗成分发送、保持或者回收时，泵60停止运行。

在治疗成分没有装入源药筒64时泵处于不能运行的情况下，使用者可以人工强制自动液体管理系统回收治疗成分。比如，使用者穿过电池舱容易操作的注射器连接器66(luer connector)(见图3)，该连接器通过液体与液体流经途径连在一起，充满液体的注射器(未示出)可以附加安装到该连接器上作为一个增压液体源强制所有治疗成分返回到源药筒64。

源药筒64包含一个可互换的组件(最好见图4和图5)。为了能够传输各种长度的源列队，源药筒组件64内装有带内腔70的石英套40，构成源列队的治疗成分/成员种子14存放在内腔。销阀42也与石英套40整合一体。装有不同长度源列队的可互换药筒64使使用者可以选择装有所需适当长度源列队的药筒对病人进行治疗。每一个药筒64可以贮存拟用于治疗冠状动脉血管或外部血管所需的最大长度的源列队。比最大长度短的源列队附带一个定位器(retainer)(未示出)，使源列队43和石英套内腔70末梢内的销阀42直接相邻。源药筒64插入到传输装置16后，通过液体把液体控制阀62与传输装置16中的管道以及供给导管12联系起来形成完整的液体路径。

参见图5，源药筒上面的中间部位有一个伸长的开口72，使用者可对透明石英套40进行观察。透明窗口片安装在开口72上，用于对装在石英套40里的治疗成分/标记种子14和销阀42进行视觉观察，放大镜可以替换整个窗口，对治疗成分和标记种子进行放大。窗口或放大镜的末端可以组合一个圆形放大镜，至少可以进一步放大销阀44和源列队的末梢标记种子区域。也可在传输装置16的窗口38上加上一个放大镜。

为了进一步加强治疗成分14的视觉检查，可增加背面照明，例如，在源药筒64内部石英套40的下面安装连接到光纤板的照明发光二极管或者照明面板。

参见图8，与上文中作为对比文件引入的编号为08/936,058的美国专利申请中图39A和39B中所示的类似，销阀42位于一个与中间腔70垂直且把中间腔70连接到石英套40外部的管道中。销阀42关闭和打开位置之间操作，在闭合位置，它切断石英内腔70，阻止源列队流出石英套40，在打开位置，则收回允许源列队传输到导管12。在源药筒64开口内和石英套40的外面，放置销阀装置42的其它部分：销74、密封条76、杆78和压缩弹簧80，销阀42由一个滑动元件82控制，该滑动元件有一个啮合杆78从而移动并维持销阀42处于打开位置的加长凸轮部位84(见图8所示)。滑动元件82打开时，凸轮部位84不再与杆78啮合，销阀关闭。

源药筒组件64也包括一个使之易于装入传输装置16和从传输装置上拆卸下来的球形大手柄86。手柄86可以包括源列队长度指示和/或颜色编码，以区分装有不同长度源列队的其它药筒64。

源药筒64也可以包括存储源列队特殊信息(比如其长度、放射活性和用于辐射治疗的次数等)的非挥发存储器，存储的数据是由一种16进制格式的字母数字型字符的汇集。传输装置16也可以对数据进行检查以确保它符合指定范围。如果数据超出指定范围，传输装置16将指出错误并不允许开始治疗。

在断开导管12或源药筒64与传输装置16的连接之前，使用者必须确保所有治疗成分均装入石英套40且在关闭的销阀42后面。这可以通过源药筒64内石英套40的观察窗口对源列队进行视觉检查而实现。增加由连接有光纤的光发射二极管提供的照明，视觉检查可以得到增强。

然而，在本发明的一个方面，提供种子探测系统，以确定源列队是否基于石英套40中内腔70的液体压降位于石英套的内腔中最近端与末梢之间。参见图6和图9A，种子探测系统包括一个压力传感器88，它通过通道口90、92(分别在流经源药筒64的路径近端和末梢端)与石英套40中的内腔70以液体相连。插入源药筒64至传输装置16时，通道口90与源药筒64相连。通道口92固定到后面介绍的安全联锁装置94上，并在安全联锁装置94置于连接源药筒64和导管12时使液体途径完整。

在所有源列队的治疗成分/标记种子装入到石英套内腔70时，传感器88根据穿过石英套内腔的压降产生第一或参考信号。压力传感器连续检测穿过通道口90、92的压降，而且容易理解，如果源列队的种子/标记14驻留在石英套40以外的地方，比如在导管12内，穿过两个端口90、92的压降应该可以忽略的。用于控制传输装置的微处理器对比测量压差和参照压差，而且在测量压差与参考压差相差超过预定数值比如10％时，产生一个信号。该信号在传输装置的显示屏和/或机械联锁上激发一个光信号，后者根据从信号发生器接收到的信号阻止导管12和源药筒64从传输装置16中分离。

在实践中，传感器88是自校准的，因此它适合于测量石英内腔70内的参考压降，该石英内腔装入用于传输装置的不同长度源列队。实践中，一种Honeywel“湿-湿”传感器被期望用于不同压力的测量。

在本发明该方面的替代实施方式中，如图9B所示，种子检测系统包含一个压力传感器88，通过液体流经源药筒64的途径末梢的单个通道口92与石英套40的内腔70相连。测量的压力与预定的压力或者当治疗成分14在液压下驻留在目标部位时通道口92处压力所对应的参考压力进行对比。当测量压力与预定压力或参考压力差别大于预定量时信号发生器产生信号。实践中，Microswitch 27PC系列传感器被期望用于压力测量的任一实施方式。

当治疗成分/标记种子不在石英套内腔时，为了确保穿过石英套内腔的压降或沿传输装置内腔个别部位的压力有足够大的差别，治疗成分/标记种子14可以结合在一起使它们作为一个整体输入或输出石英套。这有助于阻止发生读数错误，例如，如果大部分但不是全部的单个治疗成分/标记种子14在结束治疗程序后返回到石英套40内腔中就可能发生错误。

除用于判断源列队存在的压差检测系统外，在传输装置16中可包括其它的传感器以检测液体药筒48、源药筒64和导管12是否存在。这样的传感器可以是多种众所周知的任何类型，比如机械的、电子机械的(比如一个片簧，带有用于测量其移动和检测其位置的微处理器)、电子的(比如行程开关或限位开关)、磁性的(比如带有永磁体的簧片开关)、电磁的(比如霍尔效应传感器)、或者光学传感器。其它类型的传感器还包括位移和位置传感器、邻近传感器、占位运动(occupancymotion)传感器、压力传感器以及力或应变传感器。

在所示实施方式中，对于三个连接中的每一个，光学传感器可以和照明光源组合在一起，比如红外LED。照明光源这样放置，当正确连接到传输装置16时，液体药筒48、源药筒64和导管12各自切断照明光源的光束。传感器检测到投射光数量的变化并把它传送到系统的电子控制系统。如果液体药筒48、源药筒64和传输导管12中的一个或多个没有正确与传输装置16连接，一个图形用户界面将显示缺少连接，而且将使使用者不能继续操作，直到纠正为止。

根据本发明的另外一个特点，安装了安全联锁以阻止(1)从传输装置拆卸导管和源药筒，除非所有治疗成分/标记成分14储存在源药筒64中，(2)开启液体控制阀门至“发送”位置，除非系统装配好。

参见图4，提供包含滑动开关32的安全联锁装置94，在传输装置16与源药筒和供给导管相连时，它与连接到传输装置16的源药筒64和供给导管12最近端的连接器98匹配。如果安全联锁装置没有与传输导管12上的连接器98以及源药筒64紧密结合，它即被放置到阻碍液体控制开关28移动的位置，液体控制开关控制液体调节阀门62，使其不能移动到“发送”位置。相反地，当安全联锁装置98与供给导管12上的连接器98以及源药筒64啮合时，液体控制开关28阻碍滑动开关32移动到导管连接器98和源药筒64分离的位置。

最好参见图6，安全联锁装置94包括带有两臂104、106的弹簧102和安装导管连接器98突出部分110的中间孔108。当导管连接器98和源药筒64被正确安装到传输装置16时，各自连接和压缩弹簧102的臂104、106，而且克服了弹簧压力各自朝着对方的方向移动两臂104、106。这允许弹簧臂插入开关32上的一个内部插槽112中，开关32就能滑到导管连接器98上和源药筒64上的插孔部分114和116并分别与其锁紧配合。特别地，开关包含一个轭元件118，当导管和源药筒处于正确位置压缩弹簧时，轭元件捕获导管连接器和源药筒上的插孔。插孔114、116插入到插槽112嘴部的侧翼120。如果导管连接器98或者源药筒64未被正确放置，弹簧臂104或106未被压缩，弹簧臂104或106将啮合在插槽112嘴部的侧翼118上，阻止开关32滑入锁定位置，因此阻碍液体控制开关32移动到“发送”位置。参见图7，液体控制开关28也有一个臂122，当开关32位于锁定位置，液体控制开关28位于“发送”位置时，臂122啮合在开关32的侧翼123(图6)，从而在这种模式时阻止导管12和源药筒64从传输装置16分离。

为了提供进一步的保证，以防治疗系统被非意识或不正确操作，液体控制开关28可以组合一个螺线管124，螺线管锁定销阀装置74-82于打开位置，只有在治疗成分/标记种子驻留在治疗成分药筒内才允许其关闭。可以操作螺线管124，比如通过前述的治疗成分检测系统。

在泵60不能运转或发生电子故障、而治疗成分14却未容纳在源药筒64内的情况下，使用者可以手动强制自动液体管理系统回收上述的成分14。通过关闭销阀42保证手动回收源药筒64内的治疗成分14，也需要强制螺线管124的特性。传输装置16内的一个开口126(图2)是手动操纵螺线管124的通道。当销插入到开口126时，它取代一个有斜面边缘的元件，这种形式致使螺线管活塞从滑动组件82缩回，允许销阀关闭。

此外，一个传感器，优选是一个光电遮断器，可以和开关32结合在一起，当开关32移动到锁定位置，光电遮断器被触发。被触发的光电遮断器产生一个信号传送到微处理器使治疗继续。类似的光电遮断器可以与液体控制开关结合起来探测开关位置并产生一个信号传送到微处理器，根据液体开关的位置允许治疗继续。尽管光电遮断器是优先选择的传感器，但大量其它类型的传感器，比如那些前面叙述过的，可以用于替代光电遮断器。

传输装置16可以连接到任何导管中，这些导管在作为本说明书的参考文件而引入的在先专利和申请中已提到。导管可以用尼龙、PEBAX、聚酰亚胺、聚乙烯以及聚亚胺酯等任一材料或者组合材料制成。

源列队的治疗成分/标记种子也可以是这里作为参考的专利和申请中提及的任何成分。一个源列队由一系列治疗成分和两个标记种子组成，在源列队每一端有一个标记种子。更好地，治疗成分是放射性的柱体。标记种子用于正确地放置治疗成分于治疗部位，优选为铂、铂-铱、金或者镀金，因为它们每一种在荧光下(荧光用于监视辐射治疗)非常明显。

参见图10A-M，可以看到微处理器的逻辑程序说明流程图，微处理器安装到传输装置以控制其操作。流程图引导操作者经历一系列步骤，从图10A开始，传输装置打开，到图10M，结束程序后传输装置关闭，而且展示了发光LED 26显示的信息。

电子学示意图和电子学电路示意图分别示于图11和12A-L。电子电路印刷在电路板上，电路板被薄膜键盘37密封在一个盘128内。电子电路包括微处理器130、控制压力传感器88、螺线管124、泵60、电池组46、传感器、声音或音频报警、显示界面、薄界面以及源列队背部的照明。

因此，本发明公开了满足本发明所有目的的内腔辐射治疗系统。虽然该系统按优选实施方式进行描述，但并不希望将本发明限制为优选实施方式。而是在权利要求书中限定本发明。

Claims (12)

1.在一个包括微处理器控制的传输装置和独立导管、利用可在发送和回收位置移动的液体控制开关控制的增压液体、将至少一种治疗成分从安装在传输装置内的可拆卸的治疗成分药筒注入导管内腔、对病人身体选定部位进行内腔治疗的系统中，安全联锁装置用于阻止系统分离(除非治疗成分驻留在治疗成分药筒中)和液体控制开关启动(除非系统安装好)，安全联锁装置包括：

第一锁定开关，只有在导管和治疗成分药筒固定到传输装置上时才可从第一位置移动到第二位置，在第一位置时，第一锁定开关阻止液体控制开关移动到发送位置，在第二位置时，第一锁定开关阻止导管或治疗成分药筒与传输装置分离，当液体控制开关位于发送位置时，进一步将第一锁定开关锁定在第二位置。

2.根据权利要求1的安全联锁装置，其中第一锁定开关包括：

一个具有双臂的弹簧，当安装到传输装置时，每个弹簧臂与导管或治疗成分药筒之一啮合；以及

一个包括轭的滑动开关，只有在每个弹簧臂与导管及治疗成分药筒之一发生啮合时，轭才可从第一位置移动到第二位置，从而捕获弹簧臂并将导管和治疗成分药筒锁定在传输装置上，如果没有与导管及治疗成分药筒之一发生啮合，每个弹簧臂都可独立阻止轭从第一位置移动到第二位置。

3.根据权利要求2的安全联锁装置，其中滑动开关带有一个侧翼，液体控制开关包括在轭处于第二位置并且液体控制开关处于发送位置时与侧翼啮合的臂。

4.根据权利要求1的安全联锁装置还包括：

一个可被液体控制开关在开和关位置移动的阀门装置，分别允许或阻止治疗成分在增压液体作用下从治疗成分药筒中移出；

一个螺线管，将阀门装置锁定在开的位置，只有在治疗成分驻留在治疗成分药筒时，螺线管才不与阀门装置啮合从而允许其关闭。

5.根据权利要求1的安全联锁装置还包括：

一个光电遮断器，在第一锁定开关移动到第二位置将治疗成分药筒和导管锁定到传输装置时被触发，被触发的光电遮断器产生一个信号，传送到微处理器以允许继续治疗。

6.根据权利要求4的安全联锁装置还包括一系列与液体控制开关联系的光电遮断器，用以检测液体控制开关的位置，并根据液体控制开关的位置产生一个信号传送到微处理器以允许继续治疗。

7.在由适于放置到人体内腔的导管对人体选定部位进行内腔治疗的传输装置中，传输装置位于人体之外并有一个用于贮存至少一种治疗成分的内腔，治疗成分由增压液体从传输装置转移到导管，用于检测治疗成分是否驻留在沿传输装置内腔的目标位置的系统包括：

通过液体与传输装置内腔连接的压力传感器，可以测量跨过内腔目标位置的液体压差；

用于比较测量压差和参考压差的电路，参考压差对应于液体压力下治疗成分驻留在目标位置时在目标位置处的压差；

信号发生器，当测量压差与参考压差的差别超过预定百分数时，提供信号。

8.根据权利要求7的传输装置还包括由信号发生器激发的光信号。

9.根据权利要求7的传输装置还包括在传输装置与导管间的机械联锁装置，在被信号发生器的信号启动时用以阻止导管从传输装置分离。

10.在由适于放置到人体内腔的导管对人体选定部位内腔治疗的传输装置中，传输装置位于人体之外并有一个用于贮存至少一种治疗成分的内腔，治疗成分以增压液体的形式从传输装置转移到导管，用于检测治疗成分是否驻留在沿传输装置内腔的目标位置的系统包括：

通过液体与传输装置内腔连接的压力传感器，可以测量内腔目标位置处的液体压力；

用于比较测量压力和参考压力的电路，参考压力对应于液体压力下治疗成分驻留在目标位置时在目标位置处的压力；

信号发生器，当测量压力于参考压力的差别超过预定百分数时，提供信号。

11.根据权利要求10的传输装置还包括由信号发生器激发的光信号。

12.根据权利要求10的传输装置还包括在传输装置与导管间的机械联锁装置，在被信号发生器的信号启动时用以阻止导管从传输装置分离。

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