CN1496272A - 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂 - Google Patents

用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1496272A
CN1496272A CNA028063856A CN02806385A CN1496272A CN 1496272 A CN1496272 A CN 1496272A CN A028063856 A CNA028063856 A CN A028063856A CN 02806385 A CN02806385 A CN 02806385A CN 1496272 A CN1496272 A CN 1496272A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
mms
liter
rise
dialysis solutions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA028063856A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100367942C (zh
Inventor
��ɯ���޹�˾
保拉·伊丽莎白蒂尼
ޡ�÷�ڸǶ�
让-保罗·梅内盖尔
热罗姆·科拉斯
�ٰ�����ŵ
克里斯蒂安·勒诺
��άŵ��˹�������
乔斯·迪维诺
德克·费
����ά��÷
伊莎贝尔·维尔梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikkiso Co Ltd
Original Assignee
Baxter International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21931220&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1496272(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Baxter International Inc filed Critical Baxter International Inc
Publication of CN1496272A publication Critical patent/CN1496272A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100367942C publication Critical patent/CN100367942C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/28Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock

Abstract

本发明提供了在医疗治疗过程中所使用的含碳酸氢盐的溶液。本发明含碳酸氢盐的溶液含有至少二个单独组分,所述单独组分含有碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物,这两个组分可以容易且无菌地混合,以形成用于向患者施用的备用制剂,特别用于在重症情况下对重症患者的急性肾衰竭进行治疗。

Description

用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂
发明背景
本发明总体上涉及治疗药物。更具体地说,本发明涉及在透析治疗,如连续肾替代治疗中所使用的碳酸氢盐基溶液。
已经知道多种不同治疗药物用于治疗急性肾衰竭(ARF)的重症病人,在重症特护的情况下,ARF通常伴随着多个器官衰竭的并发症。常规的透析治疗,如血液透析和腹膜透析经常被用于治疗ARF。
但是,由于常规的透析治疗在治疗重症ARF病人中的应用受到限制,因此更多地使用连续肾替代治疗(CRRT)支持常规的透析治疗,特别是在重症特护的情况下更是如此。在这方面,已经认识到CRRT比常规的透析治疗可能有几个方面的优点。
最重要的优点是有效地避免心血管不稳定或至少使心血管不稳定降到最低的潜力。在这方面,与常规透析治疗形式,如血液透析相比,通常作为缓慢和连续治疗的CRRT不包括由于代谢产物从血液中除去而导致的血液量和电解质浓度的快速变化。连续肾替代治疗的例子包括连续动静脉血液滤过、连续动静脉血液透析、连续静脉血液滤过、连续静脉血液透析、缓慢连续超滤和连续超滤定期间歇血液透析。
总体而言,CRRT是一种利用患者的血压作为超滤的初始驱动力的对流血液清洗技术。在CRRT治疗期间,血液通常流过血液过滤器,以致血液室和超滤室之间的跨膜压力梯度使血浆水过滤通过高渗透性的膜。当水通过膜时,它能够使小分子和大分子跨膜对流,因此清洗血液。
在连续肾替代治疗中,过量的血浆水被除去。为了维持患者体内适当的水平衡,必须用平衡的电解质浓缩物(替代或取代流体)连续取代流体。可以将替代流体静脉灌输至通向血液过滤器动脉血统(稀释前)或离开血液过滤器的静脉血统(稀释后)。
通常,可购买到的替代流体是乳酸盐基溶液。但是,在通常伴随ARF发生多器官衰竭的患者中,生理缓冲的碳酸氢盐优于乳酸盐。在这一方面,在代谢活动之前,不要求将乳酸盐代谢转化为碳酸氢盐,因此消除了由于乳酸盐向碳酸氢盐的转化过程所导致的不利的影响。
而且,在重症特护医师中,临时手工制备碳酸氢盐缓冲的溶液是普遍的。这通常通过在施用给患者之前,将准备好的碳酸氢盐浓缩物加入现成的灭菌溶液中形成碳酸氢盐基溶液实现。例如,在施用给患者之前,向直接接触与连通患者的给药管的酸性电解质浓缩物中加入碳酸氢盐是已知的。在施用给患者之前,将其他电解质,如氯化钾直接或单独手工注入碳酸氢盐基溶液也是通常的做法。
但是,由于在向患者施用前需要进行下列处理:开始准备碳酸氢盐浓缩物,然后将其加入另一种溶液中以及手工注射其他成分,以形成碳酸氢盐基溶液,上述实际处理可能是过于烦琐和费时的,不适合在重症特护情况下应付对ARF反应的时间敏感性。此种操作也可能不可避免地导致碳酸氢盐分解成挥发性的二氧化碳气和碳酸根离子,碳酸根离子然后会与溶液中的钙和镁离子反应,生成不利的沉淀,因此妨碍正常使用。而且,除非在制备过程中遵守严格的灭菌技术,否则碳酸氢盐基溶液被细菌污染的可能性也很大。
因此,需要提供能够在用于治疗ARF的连续肾替代治疗过程中有效施用的,特别是在重症特护的情况下向重症患者施用的改进的碳酸氢盐基溶液。
发明概述
本发明提供了可以在透析治疗,如连续肾替代治疗中有效施用的、改进的含碳酸氢盐的溶液。本发明含碳酸氢盐的溶液包括至少二种分开的组分,所述组分包括碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物,它们能够容易且无菌混合以形成施用给患者的备用制剂,特别是作为在重症特护的情况下用于治疗与急性肾衰竭相关的重症患者的制剂。
在一个实施方案中,提供了一种二组分透析溶液。所述二组分透析溶液至少包括第一组分和第二组分。所述第一组分至少包括碳酸氢盐浓缩物,所述第二组分至少包括一种电解质浓缩物。所述第一和第二组分可以包括多种其他适当的成分,以确保第一和第二组分能够容易且无菌地混合,以形成备用制剂。
例如,在一项实施方案中,第一和第二组分各包括生理上可接受量的钠,如160毫摩尔/升或更低的量。在一项实施方案中,第一和第二组分各包括生理上可接受量的钾,如从约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升范围的量。或者,含有碳酸氢盐浓缩物的第一组分不包括钾,而第二组分包括钾。
可以按照多种适当的方法制备本发明的备用制剂。在一项实施方案中,在相互混合形成混合溶液以前,第一和第二组分彼此分开储存,如储存在多室容器中分开且液压连接的各个室中。在这方面,可以通过在容器的一个室内将二种组分混合,从而在容器内制备所述备用制剂。这可以有效地减少将所有或至少一部分组分手工注入容器形成混合溶液的需要,因此确保备用制剂可以在无菌条件下方便地制备。
此外,可以将容器的构造设计成使其中的一种组分在混合前处于与患者直接流体相通的位置,而另一种组分在混合前不处于与患者直接流体相通的位置。这可以在制备和施用本发明的备用制剂方面提供额外的安全水平,因为不能与患者直接流体相通的组分在首先与其他组分混合以前,实际上不能给药患者。这样,如果实际上不处于与患者直接流体相通的组分意外地含有不需要的组分浓度,如钾、钠等,这种构造会有效地确保不需要的组分水平不会流入或注射给患者。
在另一项实施方案中,本发明提供了一种血液滤过的方法。该方法包括下列步骤:提供上文所述第一组分和第二组分、混合第一和第二组分形成混合溶液,以及在血液滤过中使用混合溶液。
在一项实施方案中,使用混合溶液作为透析液。或者,在一项实施方案中,在连续肾替代治疗中将混合溶液作为灌输液施用。
本发明的一个优点是提供改进的碳酸氢盐基溶液。
本发明的另一个优点是提供改进的含碳酸氢盐的溶液,所述溶液含有多种组分,如电解质浓缩物和碳酸氢盐浓缩物,可以容易且无菌混合上述组分形成备用制剂,所述备用制剂适合在医疗,包括透析治疗过程中向患者施用。
本发明的又一个优点是提供改进的系统和方法,用于在透析治疗过程中向患者提供碳酸氢盐基溶液。
本发明的再一个优点是提供了医疗方法,该方法使用改进的碳酸氢盐基溶液以在连续肾替代治疗中治疗,例如急性肾衰竭。
本发明另外的优点是提供含碳酸氢盐的二组分溶液,所述溶液能够容易且无菌地制备,以便于在医疗过程中,特别是重症特护情况下使用。
本发明的其他优点是提供单独容纳碳酸氢盐和电解质浓缩物的多室容器,从而可以通过在多室容器中混合碳酸氢盐和电解质浓缩物制备备用碳酸氢盐基制剂,由此有效地消除了通过手工注射向碳酸氢盐基制剂中加入一种或多种组分,如氯化钾的需要。
本发明的其他特征和优点描述在下文的本发明详细描述和附图中,并且在下文描述中会更清楚。
附图的简要描述
图1示出了按照本发明制造的用于储存含碳酸氢盐浓缩物的多室袋。
本发明的详细描述
本发明提供了在医疗,特别是透析治疗过程中可以有效地向患者给药的改进的碳酸氢盐基溶液。本发明的含碳酸氢盐的溶液包括至少二种单独的组分,所述组分包括可以容易且无菌混合以制备向患者给药的备用制剂的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物。所述碳酸氢盐基溶液能够有效地用于多种不同的医疗用途,包括,例如透析治疗。
对于透析治疗,本发明可以用于多种不同的透析治疗以治疗肾衰竭。贯穿本文所使用的透析治疗或类似的术语意指包括和包含利用患者的血液从患者体内除去废物、毒素和过量的水的任何和所有形式的治疗。此类治疗,如血液透析、血液滤过和血液透析滤过,包括用于连续肾替代治疗(CRRT)的间歇治疗和连续治疗。连续治疗包括例如,缓慢连续超滤(SCUF)、连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)、连续静脉-静脉血液透析(CVVHD)、连续静脉-静脉血液渗滤(CVVHDF)、连续动脉-静脉血液滤过(CAVH)、连续动脉-静脉血液透析(CAVHD)、连续动脉-静脉血液渗滤(CAVHDF)、连续超滤定期间歇血液透析等。此外,虽然本发明在一项实施方案中可以用于为慢性肾衰竭或慢性肾病的患者提供透析治疗的方法,但应当意识到本发明可以用于急性透析需要,如在急诊室的情况下。最后,正如本领域的普通技术人员所知道的,间歇形式的治疗(即,血液滤过、血液透析和血液渗滤)可以用于集中、自我/有限的护理以及家庭环境中。
在一项实施方案中,所述碳酸氢盐基溶液可以在任何适当的透析治疗中用作透析液。在一项实施方案中,本发明的溶液在透析治疗,特别是连续肾替代治疗过程中可以作为替代液、灌输液等施用或灌输给患者。如上文所讨论的,替代液、灌输液等必须作为过量的血浆水的替代品连续注入患者,所述血浆水通常在连续肾替代治疗中被除去。这样,可以有效地维持患者体内适当的水平衡。
在一项实施方案中,碳酸氢盐基溶液包括钠(Na+)、钙(Ca++)、镁(Mg++)、钾(K+)、碳酸氢根(HCO3 -)、氯(Cl-)、乳酸根(CH3CHOHCOO-)、乙酸根(CH3COO-)、无水葡萄糖或右旋葡萄糖、水合葡萄糖或右旋葡萄糖、类似的组分及其组合。所述溶液可以含有任何适当的、生理上可接受的和有效量的组分。在此所使用的术语“生理上可接受的”是指能够以安全、可接受和/或可耐受的方式向患者施用的本发明碳酸氢盐基溶液的任何适量的一种或多种组分(例如,钾、钠或类似组分)。
在一项实施方案中,所述溶液含有约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升的钠,优选约130毫摩尔/升至约150毫摩尔/升的钠;约0毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙,优选约0毫摩尔/升至约1.75毫摩尔/升的钙,更优选约0.2毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙;约0毫摩尔/升至约1.5毫摩尔/升的镁,优选约0.25毫摩尔/升至约0.75毫摩尔/升的镁;约0毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的钾;优选约0毫摩尔/升至约4毫摩尔/升的钾;约20毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的碳酸氢盐,优选约25毫摩尔/升至约35毫摩尔/升的碳酸氢盐;约70毫摩尔/升至约130毫摩尔/升的氯化物,优选约70毫摩尔/升至约120毫摩尔/升的氯化物,更优选约91毫摩尔/升至约128毫摩尔/升的氯化物;约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乳酸盐,优选约0毫摩尔/升至约35毫摩尔/升的乳酸盐;约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乙酸盐,优选约0毫摩尔/升至约35毫摩尔/升的乙酸盐;约0克/升至约2.5克/升的葡萄糖,优选约0克/升至约2.0克/升的葡萄糖;或其组合。申请人发现本发明的碳酸氢盐基溶液在25℃和约6.5至约8.0的生理上可接受的pH范围,优选约7.1至约7.4的pH范围,在6个月的期间内是稳定的。
如上文所讨论的,本发明的碳酸氢盐基溶液包括分开储存的多种组分或成分,从而使所述组分能够容易和无菌地混合,形成所需要的碳酸氢盐基溶液。申请人还发现与常规的溶液相比,本发明的碳酸氢盐基溶液不需要在混合前对其一种或多种组分进行过多的处理,而常规的溶液要求医师或其他医疗护理提供者在配制碳酸氢盐浓缩物的过程中手工注入一种或多种组分,如碳酸氢盐、氯化钾等。
这样,与常规的碳酸氢盐制剂相比,本发明的备用碳酸氢盐基制剂能够在制备和施用本发明的制剂方面降低时间和工作的消耗。本发明的备用制剂还能够有效地消除或者至少很大程度地降低在其制备、施用和/或一般使用中生物污染扩散的可能。本发明的碳酸氢盐基制剂的此种特性在医疗,特别是重症特护的情况下的应用是理想的。
应当意识到的是可以以任何适当的方式容纳或存储所述溶液的组分,从而可以有效地制备和施用本发明的碳酸氢盐基溶液。在一项实施方案中,本发明包括一种含碳酸氢盐的二组分溶液,其中分别配制和储存每个部分或每个组分,然后在使用前混合。可以使用多种容器容纳所述含碳酸氢盐的二组分溶液,如通过适当的流体相通结构连接的分开的容器(即,烧瓶或袋)。在一项实施方案中,可以使用一种多室容器或袋来容纳所述溶液的分开组分。
图1示出了用于存储、配制和施用本发明碳酸氢盐基溶液的一种适当的容器。该多室袋10有第一室12和第二室14。容器的内部由热封口16分割成二个室。应当意识到的是可以通过任何适当的封口将容器分割成单独的室。在一项实施方案中,可以通过外封口(peel seal)将容器分割成单独的室,如二个室。所述多室容器10还包括一个密封连接第一室12和第二室14、易卸的连接体18。为了在多室袋10内混合溶液,易卸的连接体18是打开的。
第一容器或第一室12包括二个例如具有不同长度的端口管。如图1所示,如果必要,在配制本发明溶液的过程中可以利用短端口管20向第一室12中加入其他组分。长端口管22可以被用来将第一室12通过,例如患者的给药管线(未示出)与患者适合相连。第二容器或第二室14有一个向外延伸的单端口管24,所述单端口管通过例如固体活塞杆(未示出)密封。这样,不可能向该室内加入任何额外的成分和/或将该室与患者的给药管线连接,从而使室14不适合向患者递送组分。
在一项实施方案中,多室袋10内的产品首先从第二室14转移至第一室12,从而使每个室中的组分可以适当地混合,以形成本发明的碳酸氢盐基溶液。这样,第一室12的体积比第二室14大,从而一旦各室的组分从第二室向第一室转移时,其可被适当地混合。因此,多室袋10能够容纳至少二种在混合后将获得备用透析溶液的非相容的溶液。多室容器的例子描述在美国专利No.5,431,496中,其公开内容在此引作参考。所述多室袋可以由透气性材料,如聚丙烯、聚氯乙烯或类似材料制成。
应当意识到的是,多室袋可以由各种不同和适当的材料制造,并且可以以多种适当的方式构造,从而可以在医疗过程中有效地配制本发明的碳酸氢盐基溶液并向患者施用。例如,第二室的体积可以比第一室的体积大,从而可以容易且有效地制备本发明的碳酸氢盐基溶液并从第二室向患者给药。
虽然在此所公开的多室容器被设计用于任何要求使用碳酸氢盐的医疗过程,但图1所示出的实施方案可以方便地用于透析治疗,包括,例如连续肾替代治疗。为此,在一项实施方案中,本发明的碳酸氢盐基溶液的组分单独储存在第一室12和第二室14中,从而在多室容器内混合后可以无菌和容易地形成第一室12和第二室14的组分的混合溶液。
在一项实施方案中,第一室12含有碳酸氢盐浓缩物,第二室14含有电解质浓缩物。所述碳酸氢盐和电解质浓缩物可以不同和适当的量含有任何不同和适当种类的组分,从而在混合后,能够形成所需要的且适当的碳酸氢盐基溶液。在一项实施方案中,所述碳酸氢盐浓缩物包括氯化钠(NaCl)、氢氧化钠(NaOH)、碳酸氢钠(NaHCO3)等或其适当的组合,所述电解质浓缩物含有水合氯化钙(CaCl2.2H2O)、水合氯化镁(MgCl2.6H2O)、氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、葡萄糖,包括,例如无水葡萄糖或右旋葡萄糖、水合葡萄糖或右旋葡萄糖,等或其适当的组合。
应当意识到的是碳酸氢盐和电解质浓缩物的pH可以是任何适当的值,只要能够实现最后或复溶的碳酸氢盐基溶液的pH是生理上可接受的值即可。在一项实施方案中,可以在适度或极端pH条件下配制碳酸氢盐基溶液。应当意识到的是可以按照任何适当的方式在适度或极端pH条件下配制碳酸氢盐基溶液。
例如,在一项实施方案中,可以按照美国专利No.6,309,673的描述在极端pH条件下配制碳酸氢盐基溶液,该专利的内容在此引作参考。此种制剂允许产品在没有外包装(over pouch)的情况下包装。
在一项实施方案中,在适度pH条件下配制本发明的碳酸氢盐基溶液。优选将此种产品置于包括气密性外包装的容器中。
在适度pH条件下,通过将pH范围是约7.2至约7.9,优选约7.4至约7.6的碳酸氢盐浓缩物与pH范围是约3.0至约5.0,优选约4.3至约4.5的电解质浓缩物混合配制本发明的碳酸氢盐基溶液。在极端pH条件下,pH范围是约8.6至约9.5,优选约8.9至约9.0的碳酸氢盐浓缩物与pH范围是约1.7至约2.2,优选约1.9的电解质浓缩物混合。
可以使用各种不同和适当的酸性和/或碱性试剂来调节碳酸氢盐和/或电解质浓缩物的pH。例如,可以使用各种无机酸和碱,包括氢氯酸、硫酸、硝酸、溴化氢、碘化氢、氢氧化钠等或其组合。
如上文的讨论,本发明涉及在医疗过程中用于向患者有效提供含碳酸氢盐的溶液的方法和系统。在一项实施方案中,可以有效地利用本发明治疗急性肾衰竭,特别是在重症特护情况下的重症患者。这样,申请人已独特地发现本发明能够提供在治疗过程中能够有效和无菌地向患者施用的备用碳酸氢盐基溶液。所述备用制剂可以包括多个集成的机械结构,以便于在医疗中安全和有效地使用本发明的碳酸氢盐基溶液。
在一项实施方案中,所述碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物包括生理上可接受量的钠。为了获得生理上可接受水平的钠,氯化钠可以分布在碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物中,从而使每种浓缩物中含有等摩尔的并且浓度在生理上可接受的钠。
在一项实施方案中,钠的等摩尔浓度是约160毫摩尔/升或更低。在一项实施方案中,钠的等摩尔浓度是约100毫摩尔/升或更高。在一项实施方案中,钠的等摩尔浓度的范围是约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升,优选约130毫摩尔/升至约150毫摩尔/升,更优选约140毫摩尔/升。这样,如果在向患者给药前,浓缩物未混合(即,易卸的连接体保持未打开),这可以确保不会通过例如向患者施用可以直接与患者相连的碳酸氢盐浓缩物,使患者接受过量的钠。
如上文所讨论,多室袋10的第一室12含有碳酸氢盐浓缩物。在一项实施方案中,所述碳酸氢盐浓缩物含有生理上可接受的碳酸氢盐缓冲溶液。这可以在,例如单独和错误地将所述碳酸氢盐浓缩物施用给患者时,保证不会使患者接受过量的电解质。如果易卸的连接体保持未打开,因此,所述碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物在向患者给药前没有混合,而碳酸氢盐浓缩物容纳在与患者直接相连的室内,此时将发生上文所述情况。
在一项实施方案中,本发明的多室容器中实际上未与患者直接相连的一个室中仅含有钾。这样,在与溶液的其他组分混合以前,钾不能处于与患者直接流体相通的位置。例如,在一项实施方案中,能够处于与患者直接流体相通位置的碳酸氢盐浓缩物不含钾,例如来自诸如氯化钾等化合物中的钾。在一项实施方案中,氯化钾仅含在电解质浓缩物中,从而在向患者施用前碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物的意外不发生混合情况下,保证患者不会接受不需要浓度的钾。这样,可以将本发明的碳酸氢盐基溶液加以配置使得患者不会直接接受电解质浓缩物,而是作为碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物混合溶液的一部分接受。
应当意识到的是,可以利用本发明的各种适当的以及其他的构造,以便于在治疗过程中向患者安全和有效地施用碳酸氢盐基溶液。在一项实施方案中,本发明多室容器中处于与患者直接接触或流体相通位置的一个室(例如,如上文所述多袋容器10的第一室12)内可以含有任何生理上可接受量的一种或多种电解质。例如,处于与患者直接流体相通位置的室内可以含有生理上可接受量的钾、钠等或其组合。在一项实施方案中,处于与患者直接接触或流体相通位置的室不含钾或类似物。在一项实施方案中,处于与患者直接接触或流体相通的室容纳本发明的碳酸氢盐浓缩物。
在一项实施方案中,在混合前碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物各含有生理上可接受量的钾,从而使所获得的碳酸氢盐和电解质浓缩物含有从约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升范围的理想和适当水平的钾。
通过示例而非限制方式,下列实施例鉴定按照本发明的实施方案制备的各种碳酸氢盐基溶液。
实施例1
                         表1A
  毫摩尔/升     制剂1     制剂2     制剂3
  Na+     140     140     140
  K+     0     2     4
  Ca++     1.75     1.75     1.75
  Mg++     0.5     0.5     0.5
  Cl-     109.5     111.5     113.5
  HCO3 -     35     35     35
  无水右旋葡萄糖     0     5.55     5.55
                         表1B
  克/升     制剂1     制剂2     制剂3
  Na+     6.14     6.14     6.14
  Ca++     0.257     0.257     0.257
  Mg++     0.102     0.102     0.102
  K+     0     0.149     0.298
  HCO3 -     2.94     2.94     2.94
  无水右旋葡萄糖     0     1.0     1.0
  或水合右旋葡萄糖     0     1.1     1.1
                       表1C
  小室(克/升)(体积=906ml)     制剂1     制剂2     制剂3
  NaCl     8.18     8.18     8.18
  CaCl2.2H2O     0.710     0.710     0.710
  MgCl2.6H2O     0.280     0.280     0.280
  KCl     0     0.411     0.822
  无水右旋葡萄糖或水合右旋葡萄糖     00     2.763.03     2.763.03
  (毫摩尔/升)     制剂1     制剂2     制剂3
  NaCl     140     140     140
  CaCl2.2H2O     4.83     4.83     4.83
  MgCl2.6H2O     1.38     1.38     1.38
  KCl     0     5.52     11.0
  无水右旋葡萄糖     0     5.55     5.55
                     表1D
  大室(克/升)(体积=1594ml)     制剂1     制剂2     制剂3
  NaCl     4.97     4.97     4.97
  NaHCO3     4.61     4.61     4.61
  (毫摩尔/升)     制剂1     制剂2     制剂3
  NaCl     85.1     85.1     85.1
  NaHCO3     54.9     54.9     54.9
             表1E
    测量的pH
    小室(电解质)     4.3-4.5
    大室(缓冲液)     7.4-7.6
    混合溶液     7.2-7.3
实施例1鉴定了按照本发明的实施方案配制的三种不同的碳酸氢盐基溶液制剂。表1A和1B示出了以毫摩尔/升(表1A)或克/升(表1B)表示的最终或复溶的碳酸氢盐基溶液制剂。
表1C示出了在与碳酸氢盐浓缩物混合前,每种制剂的电解质浓缩物的含量(在表1C的上半部分以克/升表示,在表1C的下半部分以毫摩尔/升表示)。表1D示出了在与电解质浓缩物混合前,每种制剂的碳酸氢盐浓缩物的含量(在表1D的上半部分以克/升表示,在表1D的下半部分以毫摩尔/升表示)。表1E示出了在适度pH条件下所测量的混合溶液(例如,制剂1-3)的pH,混合前小室的pH(例如,电解质浓缩物)和混合前大室的pH(例如,碳酸氢盐浓缩物)。
实施例2
                        表2A
  小室(克/升)(体积=1125ml)     制剂1     制剂2     制剂3
  NaHCO3     13.4     13.4     13.4
  NaOH     0.520     0.520     0.520
  (毫摩尔/升)     制剂1     制剂2     制剂3
  NaHCO3     160     160     160
  NaOH     13     13     13
                          表2B
  大室(克/升)(体积=3375ml)     制剂1     制剂2     制剂3
  CaCl2.2H2O     0.343     0.343     0.343
  MgCl2.6H2O     0.136     0.136     0.136
  NaCl     7.54     7.54     7.54
  KCl     0     0.199     0.397
  无水右旋葡萄糖或水合右旋葡萄糖     00     1.331.46     1.331.46
  HCl     0.401     0.401     0.401
  (毫摩尔/升)     制剂1     制剂2     制剂3
  CaCl2.2H2O     2.33     2.33     2.33
  MgCl2.6H2O     0.667     0.667     0.667
  NaCl     129     129     129
  KCl     0     2.67     5.33
  无水右旋葡萄糖     0     7.40     7.40
  HCl     11     11     11
             表2C
    测量的pH
    小室(缓冲液)     8.9-9.0
    大室(电解质)     1.9
    混合溶液     7.1-7.3
实施例2说明了按照本发明的实施方案通过在极端pH条件下混合碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物制备制剂1-3(参见,表1A和1B)的实例。
表2A示出了在与电解质浓缩物混合前,每种制剂的碳酸氢盐浓缩物的含量(在表2A的上半部分以克/升表示,在表2A的下半部分以毫摩尔/升表示)。表2B示出了在与碳酸氢盐浓缩物混合前,每种制剂的电解质浓缩物的含量(在表2B的上半部分以克/升表示,在表2B的下半部分以毫摩尔/升表示)。表2C示出了在极端pH条件下所测量的混合溶液(例如,制剂1-3)的pH,混合前小室的pH(例如,碳酸氢盐浓缩物)和混合前大室的pH(例如,电解质浓缩物)。
应当理解的是,对在此所描述的本发明的优选实施方案进行各种变化和修改对本领域的普通技术人员而言是明显的。可以在不偏离本发明的精神和范围以及减少其预期的优点的情况下进行此类变化和修改。因此,可以预料此类变化和修改包括在所附权利要求中。

Claims (64)

1.一种二组分透析溶液,所述溶液包括:
含有碳酸氢盐浓缩物的第一组分;
含有电解质浓缩物的第二组分;以及
第一组分和第二组分各含有生理上可接受量的钠。
2.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有约160毫摩尔/升或更低的等摩尔量的钠。
3.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有从约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升范围的等摩尔量的钠。
4.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物各含有从约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升范围的生理上可接受量的钾。
5.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中的第一组分不含钾,第二组分含钾。
6.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中第一组分和第二组分的混合溶液含有约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升的钠,约0毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙,约0毫摩尔/升至约1.5毫摩尔/升的镁,约0毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的钾,约20毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的碳酸氢盐,约70毫摩尔/升至约130毫摩尔/升的氯化物,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乳酸盐,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乙酸盐和约0克/升至约2.5克/升的无水葡萄糖。
7.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约7.2至约7.9范围,而第二组分的pH在约3.0至约5.0范围。
8.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约7.4至约7.6范围,而第二组分的pH在约4.3至约4.5范围。
9.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约8.6至约9.5范围,而第二组分的pH在约1.7至约2.2范围。
10.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约8.9至约9.0范围,而第二组分的pH约1.9。
11.权利要求1所述的二组分透析溶液,其中在通过混合形成混合溶液前,第一组分和第二组分彼此分开储存。
12.权利要求11所述的二组分透析溶液,其中第一组分储存在多室容器的第一室中,而第二组分储存在多室容器的第二室中。
13.权利要求12所述的二组分透析溶液,其中适当地连接第一室和第二室,从而使第一组分和第二组分能够混合形成混合溶液。
14.权利要求12所述的二组分透析溶液,其中第一室包括一个出口,通过该出口,第一室可以在混合前与患者直接流体相通,以及其中第二室在混合前不与所述出口直接流体相通。
15.权利要求11所述的二组分透析溶液,其中的混合溶液含有能够用作一部分血液滤过处理的透析液。
16.权利要求11所述的二组分透析溶液,其中的混合溶液含有能够在连续肾替代治疗中向患者施用的灌输液。
17.一种二组分透析溶液,其被设计成给患者灌输,所述二组分透析溶液包括:
第一组分,其含有不含钾的碳酸氢盐浓缩物;
第二组分,其含有含钾的电解质浓缩物;以及
第一组分和第二组分的构造和安排使得第二组分在与第一组分混合前,实际上不能灌输给患者。
18.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中第一组分和第二组分的混合溶液含有约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升的钠,约0毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙,约0毫摩尔/升至约1.5毫摩尔/升的镁,约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的钾,约20毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的碳酸氢盐,约70毫摩尔/升至约130毫摩尔/升的氯化物,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乳酸盐,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乙酸盐和约0克/升至约2.5克/升的无水葡萄糖。
19.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有约160毫摩尔/升或更低的等摩尔量的钠。
20.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约7.2至约7.9范围,而第二组分的pH在约3.0至约5.0范围。
21.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约7.4至约7.6范围,而第二组分的pH在约4.3至约4.5范围。
22.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约8.6至约9.5范围,而第二组分的pH在约1.7至约2.2范围。
23.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约8.9至约9.0范围,而第二组分的pH约1.9。
24.权利要求17所述的二组分透析溶液,其中在通过混合形成混合溶液前,第一组分和第二组分彼此分开储存。
25.权利要求24所述的二组分透析溶液,其中第一组分储存在多室容器的第一室中,而第二组分储存在多室容器的第二室中。
26.权利要求25所述的二组分透析溶液,其中适当地连接第一室和第二室,从而使第一组分和第二组分能够混合形成混合溶液。
27.权利要求25所述的二组分透析溶液,其中的第一室包括一个出口,通过该出口,第一组分可以在混合前与患者直接流体相通。
28.权利要求24所述的二组分透析溶液,其中的混合溶液含有能够用作一部分血液滤过处理的透析液。
29.权利要求24所述的二组分透析溶液,其中的混合溶液含有能够在连续肾替代治疗中向患者施用的灌输液。
30.一种二组分透析溶液,其包括:
含有碳酸氢盐浓缩物的第一组分;
含有电解质浓缩物的第二组分;以及
第一组分和第二组分各含有生理上可接受量的钾。
31.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中生理上可接受量的钾在约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的范围。
32.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中第一组分和第二组分的混合溶液含有约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升的钠,约0毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙,约0毫摩尔/升至约1.5毫摩尔/升的镁,约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的钾,约20毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的碳酸氢盐,约70毫摩尔/升至约130毫摩尔/升的氯化物,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乳酸盐,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乙酸盐和约0克/升至约2.5克/升的无水葡萄糖。
33.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有约160毫摩尔/升或更低的等摩尔量的钠。
34.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约7.2至约7.9范围,而第二组分的pH在约3.0至约5.0范围。
35.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约7.4至约7.6范围,而第二组分的pH在约4.3至约4.5范围。
36.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约8.6至约9.5范围,而第二组分的pH在约1.7至约2.2范围。
37.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中第一组分的pH在约8.9至约9.0范围,而第二组分的pH约1.9。
38.权利要求30所述的二组分透析溶液,其中在通过混合形成混合溶液前,第一组分和第二组分彼此分开储存。
39.权利要求38所述的二组分透析溶液,其中第一组分储存在多室容器第一室中,而第二组分储存在多室容器的第二室中。
40.权利要求39所述的二组分透析溶液,其中适当地连接第一室和第二室,从而使第一组分和第二组分能够混合形成混合溶液。
41.权利要求39所述的二组分透析溶液,其中的第一室包括一个出口,通过该出口,第一组分可以在混合前与患者直接流体相通,以及其中第二组分在混合前不能与所述出口直接流体相通。
42.权利要求38所述的二组分透析溶液,其中混合溶液含有能够用作一部分血液滤过处理的透析液。
43.权利要求38所述的二组分透析溶液,其中混合溶液含有能够在连续肾替代治疗中向患者施用的灌输液。
44.一种给患者提供血液滤过的方法,所述方法包括下列步骤:
提供含有碳酸氢盐浓缩物的第一组分和含有电解质浓缩物的第二组分,其中第一组分和第二组分各含有生理上可接受量的钠;
混合第一组分和第二组分形成混合溶液;以及
在血液滤过过程中使用所述混合溶液。
45.权利要求44所述的方法,其中的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有约160毫摩尔/升或更低的等摩尔量的钠。
46.权利要求44所述的方法,其中的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有从约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升范围的等摩尔量的钠。
47.权利要求44所述的方法,其中的混合溶液含有约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升的钠,约0毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙,约0毫摩尔/升至约1.5毫摩尔/升的镁,约0毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的钾,约20毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的碳酸氢盐,约70毫摩尔/升至约130毫摩尔/升的氯化物,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乳酸盐,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乙酸盐和约0克/升至约2.5克/升的无水葡萄糖。
48.权利要求44所述的方法,其中第一组分的pH在约7.2至约7.9范围,而第二组分的pH在约3.0至约5.0范围。
49.权利要求44所述的方法,其中第一组分的pH在约8.6至约9.5范围,而第二组分的pH在约1.7至约2.2范围。
50.权利要求44所述的方法,其中第一组分储存在多室容器的第一室中,而第二组分储存在多室容器的第二室中。
51.权利要求50所述的方法,其中第一室包括一个出口,通过该出口,第一组分可以在混合前与患者直接流体相通,以及其中第二组分在混合前不与所述出口直接流体相通。
52.权利要求44所述的方法,其中的混合溶液用作透析液。
53.权利要求44所述的方法,其中的血液滤过方法是连续肾替代治疗。
54.权利要求53所述的方法,其中的混合溶液作为灌输液灌输给患者。
55.一种给患者提供血液滤过的方法,所述方法包括下列步骤:
提供含有碳酸氢盐浓缩物的第一组分,所述碳酸氢盐浓缩物不含钾,和含有电解质浓缩物的第二组分,所述电解质浓缩物含钾;
确定第一组分和第二组分的位置,使第二组分在与第一组分混合前,实际上不能灌输给患者;
混合第一组分和第二组分形成混合溶液;以及
将所述混合溶液灌输给患者。
56.权利要求55所述的方法,其中的混合溶液含有约100毫摩尔/升至约160毫摩尔/升的钠,约0毫摩尔/升至约2.0毫摩尔/升的钙,约0毫摩尔/升至约1.5毫摩尔/升的镁,约0.1毫摩尔/升至约5毫摩尔/升的钾,约20毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的碳酸氢盐,约70毫摩尔/升至约130毫摩尔/升的氯化物,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乳酸盐,约0毫摩尔/升至约45毫摩尔/升的乙酸盐和约0克/升至约2.5克/升的无水葡萄糖。
57.权利要求55所述的方法,其中的碳酸氢盐浓缩物和电解质浓缩物含有约160毫摩尔/升或更低的等摩尔量的钠。
58.权利要求55所述的方法,其中第一组分的pH在约7.2至约7.9范围,而第二组分的pH在约3.0至约5.0范围。
59.权利要求55所述的方法,其中第一组分的pH在约8.6至约9.5范围,而第二组分的pH在约1.7至约2.2范围。
60.权利要求55所述的方法,其中的第一组分储存在多室容器的第一室中,而第二组分储存在多室容器的第二室中。
61.权利要求60所述的方法,其中的第一室包括一个出口,通过该出口,第一组分可以在混合前与患者直接流体相通。
62.权利要求55所述的方法,其中的血液滤过方法是连续肾替代治疗。
63.权利要求62所述的方法,其中的混合溶液作为灌输液灌输给患者。
64.一种给患者提供血液滤过的方法,所述方法包括下列步骤:
提供含有碳酸氢盐浓缩物的第一组分和含有电解质浓缩物的第二组分,其中第一组分和第二组分各含有生理上可接受量的钾;混合第一组分和第二组分形成混合溶液;以及在血液滤过过程中使用所述混合溶液。
CNB028063856A 2002-01-11 2002-11-04 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂 Expired - Fee Related CN100367942C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/044,234 US7122210B2 (en) 2002-01-11 2002-01-11 Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies
US10/044,234 2002-01-11

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007103053034A Division CN101219151A (zh) 2002-01-11 2002-11-04 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1496272A true CN1496272A (zh) 2004-05-12
CN100367942C CN100367942C (zh) 2008-02-13

Family

ID=21931220

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028063856A Expired - Fee Related CN100367942C (zh) 2002-01-11 2002-11-04 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂
CNA2007103053034A Pending CN101219151A (zh) 2002-01-11 2002-11-04 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007103053034A Pending CN101219151A (zh) 2002-01-11 2002-11-04 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7122210B2 (zh)
EP (3) EP2322236B2 (zh)
JP (2) JP4778681B2 (zh)
KR (4) KR101119334B1 (zh)
CN (2) CN100367942C (zh)
AR (1) AR038113A1 (zh)
AT (1) ATE539782T1 (zh)
AU (1) AU2002356899B2 (zh)
BR (1) BR0208003A (zh)
CA (1) CA2440455A1 (zh)
DK (3) DK2322237T3 (zh)
ES (3) ES2395369T5 (zh)
HK (1) HK1065966A1 (zh)
MX (1) MXPA03008204A (zh)
TW (1) TWI326597B (zh)
WO (1) WO2003059417A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101522231B (zh) * 2006-04-21 2013-03-13 日本多宁股份有限公司 透析溶液制备用水、使用这种水的透析溶液、生产透析溶液的方法和透析设备

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7122210B2 (en) * 2002-01-11 2006-10-17 Baxter International Inc. Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies
US7052480B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US20040254513A1 (en) 2002-04-10 2004-12-16 Sherwin Shang Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy
US7022098B2 (en) 2002-04-10 2006-04-04 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US10155082B2 (en) * 2002-04-10 2018-12-18 Baxter International Inc. Enhanced signal detection for access disconnection systems
DE102004023828A1 (de) * 2004-05-13 2005-12-08 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Lösung für die Peritonealdialyse
US7384558B2 (en) 2004-07-26 2008-06-10 Baxter International Inc. Compositions capable of inhibiting reactive oxygen and carbonyl species
SE0402507D0 (sv) 2004-10-14 2004-10-14 Gambro Lundia Ab Medicinsk lösning, förfarande för framställning och användning därav
US7935070B2 (en) 2005-01-28 2011-05-03 Fresenius Medical Care North America Systems and methods for dextrose containing peritoneal dialysis (PD) solutions with neutral pH and reduced glucose degradation product
US20070075714A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-05 Dollinger Harli M Dual-chamber solution packaging system
US10537671B2 (en) 2006-04-14 2020-01-21 Deka Products Limited Partnership Automated control mechanisms in a hemodialysis apparatus
US7794141B2 (en) 2006-04-14 2010-09-14 Deka Products Limited Partnership Thermal and coductivity sensing systems, devices and methods
US9717834B2 (en) 2011-05-24 2017-08-01 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
US8366316B2 (en) * 2006-04-14 2013-02-05 Deka Products Limited Partnership Sensor apparatus systems, devices and methods
KR101861192B1 (ko) 2007-02-27 2018-05-28 데카 프로덕츠 리미티드 파트너쉽 혈액투석 장치 및 방법
US8042563B2 (en) 2007-02-27 2011-10-25 Deka Products Limited Partnership Cassette system integrated apparatus
US8409441B2 (en) 2007-02-27 2013-04-02 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
US8317492B2 (en) 2007-02-27 2012-11-27 Deka Products Limited Partnership Pumping cassette
US8425471B2 (en) 2007-02-27 2013-04-23 Deka Products Limited Partnership Reagent supply for a hemodialysis system
US8562834B2 (en) 2007-02-27 2013-10-22 Deka Products Limited Partnership Modular assembly for a portable hemodialysis system
US8393690B2 (en) 2007-02-27 2013-03-12 Deka Products Limited Partnership Enclosure for a portable hemodialysis system
US20090107335A1 (en) 2007-02-27 2009-04-30 Deka Products Limited Partnership Air trap for a medical infusion device
US9028691B2 (en) 2007-02-27 2015-05-12 Deka Products Limited Partnership Blood circuit assembly for a hemodialysis system
US8491184B2 (en) 2007-02-27 2013-07-23 Deka Products Limited Partnership Sensor apparatus systems, devices and methods
US8357298B2 (en) 2007-02-27 2013-01-22 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis systems and methods
US8771508B2 (en) 2008-08-27 2014-07-08 Deka Products Limited Partnership Dialyzer cartridge mounting arrangement for a hemodialysis system
KR102413397B1 (ko) 2008-01-23 2022-06-27 데카 프로덕츠 리미티드 파트너쉽 복수의 유체 라인을 사용하는 의료용 치료 시스템에 사용하기 위한 펌프 카세트 및 방법
US9078971B2 (en) 2008-01-23 2015-07-14 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
US20090214807A1 (en) * 2008-02-27 2009-08-27 Shawn Davis Peelable seals including porous inserts
US8057679B2 (en) 2008-07-09 2011-11-15 Baxter International Inc. Dialysis system having trending and alert generation
US8114043B2 (en) * 2008-07-25 2012-02-14 Baxter International Inc. Electromagnetic induction access disconnect sensor
MX2012005088A (es) 2009-10-30 2012-10-03 Deka Products Lp Aparato y metodo para detectar la desconexion de un dispositivo de acceso intravascular.
EP2591385B1 (en) 2010-07-07 2017-10-11 DEKA Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
DE102010039489A1 (de) * 2010-08-18 2012-02-23 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Konzentrat
US9585810B2 (en) 2010-10-14 2017-03-07 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Systems and methods for delivery of peritoneal dialysis (PD) solutions with integrated inter-chamber diffuser
FR2975302B1 (fr) 2011-05-18 2013-05-10 Fresenius Medical Care De Gmbh Connecteur pour recipient de dialyse, recipient muni d'un tel connecteur, procede de fabrication et de remplissage de tels connecteurs et recipients
CA3078889C (en) 2011-05-24 2022-08-30 Deka Products Limited Partnership Hemodialysis system
MY171156A (en) 2011-06-24 2019-09-27 Richard W C Lo Multi-container systems and uses thereof
FR2978914B1 (fr) * 2011-08-11 2013-08-16 Fresenius Medical Care De Gmbh Recipient pour dialyse
WO2013067359A2 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
USD699343S1 (en) 2011-12-20 2014-02-11 Alcon Research, Ltd. Irrigation solution bag
JP5099464B1 (ja) * 2011-12-29 2012-12-19 富田製薬株式会社 重炭酸イオン濃度可変型の透析液の調製装置及び調製方法、重炭酸イオン濃度可変型の透析剤、並びに重炭酸イオン濃度可変型の透析システム
US10098813B2 (en) * 2014-09-03 2018-10-16 Sun Pharmaceutical Industries Limited Perfusion dosage form
WO2016207206A1 (en) 2015-06-25 2016-12-29 Gambro Lundia Ab Medical device system and method having a distributed database
WO2018114346A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Gambro Lundia Ab Medical device system including information technology infrastructure having secure cluster domain supporting external domain
JP2021505673A (ja) * 2017-12-07 2021-02-18 リーベン アイピー ホールディングカンパニー リミテッド ライアビリティ カンパニー 代謝性疾患の治療のための組成物および方法
FR3085116A1 (fr) 2018-08-21 2020-02-28 Bernard Bene Procede d'hemodialyse a circulation alternee de deux types de dialysat et appareillage pour la mise en œuvre d'un tel procede
EP3725286A1 (en) 2019-04-18 2020-10-21 B. Braun Melsungen AG Medicinal product comprising a container and an aqueous liquid containing bicarbonate
WO2021160942A1 (fr) 2020-02-13 2021-08-19 Bernard Bene Procede d'hemodialyse a circulation alternee de deux types de dialysat et appareillage pour la mise en œuvre d'un tel procede
WO2024008684A1 (en) 2022-07-08 2024-01-11 Zytoprotec Gmbh Peritoneal dialysis fluid
FR3137840A1 (fr) 2022-07-18 2024-01-19 Bernard Béné Procédé et machine d’hémodialyse avec un dialysat tamponné au bicarbonate sans acidifiant
US11925703B1 (en) 2022-07-29 2024-03-12 Xellia Pharmaceuticals Aps Liquid composition comprising glucose

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3878664A (en) * 1972-11-27 1975-04-22 Cybersol Process for producing a therapeutic composition
FR2468400A1 (fr) 1979-11-01 1981-05-08 Baxter Travenol Lab Procede et dispositif pour le melange de solutions hypernutritives
US4756838A (en) 1980-02-21 1988-07-12 Veltman Preston Leonard Preparation of dry dialysate products
JPS56164113A (en) 1980-05-21 1981-12-17 Nikkiso Co Ltd Preparation of dialysis solution
US4489535A (en) 1980-10-02 1984-12-25 Veltman Preston Leonard Materials and method for preparing dialysis solutions containing bicarbonate ions
US4397392A (en) 1981-01-08 1983-08-09 Intensive Technology, Inc. Contained blood gas control
US4465488A (en) 1981-03-23 1984-08-14 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Collapsible multi-chamber medical fluid container
EP0083360B1 (en) 1981-07-10 1987-04-15 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Peritoneal dialyses solution containing carbohydrate polymers
US4761237A (en) 1981-07-10 1988-08-02 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Peritoneal dialysis solution containing carbohydrate polymers
US4879280A (en) 1981-09-24 1989-11-07 Fresenius Ag Dialysis solution for use in intraperitoneal dialysis
US4396383A (en) * 1981-11-09 1983-08-02 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multiple chamber solution container including positive test for homogenous mixture
AU571011B2 (en) 1983-10-07 1988-03-31 State Of Victoria, The Treatment of neonatal calf diarrhoea
US4584176A (en) 1984-03-19 1986-04-22 Oliver James C Method and apparatus for storing bicarbonate dialysate
IT1214872B (it) * 1984-04-06 1990-01-18 Mariano Feriani Sacca contenente due o piu'sostanze per infusione ad uso medicale, poste in scomparti separati, comprendente mezzi atti a consentire la miscelazione di tali sostanze solo al momento dell'uso.
DE3586844T2 (de) 1984-06-22 1994-03-17 Richard L Veech Elektrolytlösungen und deren (in vivo) verwendung.
US5100677A (en) 1985-12-18 1992-03-31 Veech Richard L Fluid therapy with various organic anions
WO1986003407A1 (en) 1984-12-06 1986-06-19 Renal Systems, Inc. Bacteriostatic hemodialysis concentrate
DE3574825D1 (de) 1985-05-31 1990-01-25 Dietl Hans Foerderungssystem fuer haemodialysefluessigkeit.
EP0218900B1 (en) 1985-09-10 1992-01-22 Research Corporation Technologies, Inc. Osmotic agents for peritoneal dialysis
EP0258273A1 (en) 1985-12-20 1988-03-09 VEECH, Richard L. Preparation of electrolyte solutions and containers
GR870129B (en) 1987-01-27 1987-02-04 Giatzidis Ippokratis Stable bicarbonate - glycylglycine dialysate for hemodialysis and peritoneal dialysis
US4863714A (en) 1987-02-05 1989-09-05 Cook Imaging Corporation Sterilization of compositions of limited stability
US4784495A (en) 1987-02-06 1988-11-15 Gambro Ab System for preparing a fluid intended for a medical procedure by mixing at least one concentrate in powder form with water
DE3812525C1 (zh) 1988-04-15 1989-06-22 Fresenius Ag, 6380 Bad Homburg, De
US5092838A (en) 1989-11-30 1992-03-03 Baxter International Inc. Histidine buffered peritoneal dialysis solution
JPH02304026A (ja) 1989-05-16 1990-12-17 Morishita Pharmaceut Co Ltd 腹腔洗浄液
AU627309B2 (en) * 1989-05-26 1992-08-20 Terumo Kabushiki Kaisha Preparation for blood dialysis and method for production thereof
DE3917251A1 (de) 1989-05-26 1990-11-29 Fresenius Ag Natriumbicarbonat enthaltendes konzentrat sowie verfahren zur herstellung einer dialysierfluessigkeit
US5071558A (en) 1989-08-11 1991-12-10 Nikkiso Co., Ltd. Sodium bicarbonate dialysate
JPH03195561A (ja) 1989-12-26 1991-08-27 Nippon Medical Supply Corp グルコース含有蒸気滅菌液の製造法およびそれに使用する用具
DE59101623D1 (de) 1990-01-12 1994-06-23 Nephro Medica Pharma Bicarbonat und Calcium enthaltende Infusions- und Dialysierlösung.
US5112622A (en) 1990-01-19 1992-05-12 Kopp Klaus F Intravenous solutions for influencing renal function and for maintenance therapy
SE502414C2 (sv) 1990-05-28 1995-10-16 Ljungqvist Olle Medical Ab Användning av glukos för framställning av lösning för preoperativ administrering samt infusionslösning därför
SE505967C2 (sv) 1990-10-15 1997-10-27 Gambro Ab Förfarande respektive anläggning för beredning av en medicinsk lösning, t ex en dialyslösning
CA2042449C (en) 1991-05-13 1997-02-04 Joseph E. Dadson Peritoneal dialysis apparatus
DE4125819A1 (de) 1991-08-03 1993-02-04 Rolf Prof Dr Med Zander Waessrige loesung und deren verwendung
JPH05105633A (ja) 1991-10-14 1993-04-27 Shimizu Seiyaku Kk ブドウ糖製剤及びその製造方法
US6139754A (en) * 1991-11-15 2000-10-31 Baxter International Inc. Hemodialysis conductivity servo-proportioning system and method
SE9103395D0 (sv) 1991-11-18 1991-11-18 Gambro Ab System med anvaendning av ensteril medicinsk loesning innehaallande glukos eller glukosliknande aemnen samt en loesning avsedd foer detta system
US5827820A (en) 1992-04-06 1998-10-27 Baxter International Inc. Aqueous peritoneal dialysis solution
US5616248A (en) * 1992-04-06 1997-04-01 Schal; Wilfried Method for the preparation of hemodialysis fluids containing bicarbonate
KR100209830B1 (ko) 1992-05-03 1999-07-15 오쯔카 아끼히코 다수의 챔버를 갖는 저장용기
JP2811035B2 (ja) 1992-08-05 1998-10-15 株式会社大塚製薬工場 重炭酸配合液及びその収容容器
GB9218581D0 (en) 1992-09-02 1992-10-14 Pall Corp Removal of unwanted fluids from processed blood products
ES2103123T3 (es) 1993-01-19 1997-08-16 Baxter Int Recipiente de varias camaras.
CA2117522C (en) 1993-01-22 2005-11-08 Fujio Inoue Stabilizing a bicarbonate-containing powdery pharmaceutical composition
DE59310106D1 (de) 1993-02-19 2000-11-02 Wilfried Schael Verfahren zur Bereitung von bicarbonathaltigen Dialysierflüssigkeiten für die Hämodialyse
US5383324A (en) 1993-04-23 1995-01-24 Baxter International Inc. Method for manufacturing and storing stable bicarbonate solutions
US5509898A (en) 1993-05-10 1996-04-23 Material Engineering Technology Laboratory, Inc. Container for therapeutic use
US5462526A (en) 1993-09-15 1995-10-31 Mcgaw, Inc. Flexible, sterile container and method of making and using same
US6306836B1 (en) 1994-01-21 2001-10-23 Baxter International Inc. Peritoneal dialysis solutions containing maltodextrins and amino acids
JPH07252137A (ja) 1994-02-21 1995-10-03 Terumo Corp 糖類含有電解質溶液
JP3636468B2 (ja) 1994-07-01 2005-04-06 バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド 生化学的にバランスさせた腹膜透析溶液
JPH08131542A (ja) 1994-11-11 1996-05-28 Baxter Kk 腹膜透析液調製用溶液セット
JPH08164199A (ja) 1994-12-14 1996-06-25 Terumo Corp 中性腹膜透析液
JP3419139B2 (ja) 1995-04-11 2003-06-23 ニプロ株式会社 可撓性複室容器
SE507052C2 (sv) 1995-08-08 1998-03-23 Gambro Ab Behållare avsedd att innehålla steril medicinsk lösning
JPH0987182A (ja) 1995-09-27 1997-03-31 Terumo Corp 中性腹膜透析液
JPH09110703A (ja) 1995-10-20 1997-04-28 Material Eng Tech Lab Inc 電解質輸液剤及びその容器
JP3623294B2 (ja) 1995-11-28 2005-02-23 株式会社新素材総合研究所 電解質液が収容された医療用容器及びその製造方法
JP3867174B2 (ja) 1996-05-10 2007-01-10 味の素株式会社 血液透析製剤
DE19631124A1 (de) 1996-08-01 1998-02-05 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Bicarbonat enthaltenden Infusions- oder Dialysierlösung
FR2753099B1 (fr) 1996-09-06 2001-03-23 Aguettant Lab Solutions pour infusion et dialyse et les receptacles en matiere plastique les contenant
ZA978002B (en) 1996-09-11 1998-03-02 Baxter Int Containers and methods for storing and admixing medical solutions.
JPH10201821A (ja) 1997-01-23 1998-08-04 Material Eng Tech Lab Inc 医療用容器
JP3213271B2 (ja) 1997-05-08 2001-10-02 株式会社新素材総合研究所 炭酸成分入り医療用溶液を収容した医療用容器の製造方法
US6013294A (en) 1997-05-30 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Shelf-stable complete pre-mixes that are combinable to form ready-to-cook mixes or food beverage products
JPH114872A (ja) 1997-06-17 1999-01-12 Material Eng Tech Lab Inc 医療用容器
JPH119659A (ja) 1997-06-23 1999-01-19 Material Eng Tech Lab Inc 医療用容器
GB9714218D0 (en) 1997-07-04 1997-09-10 Allied Therapeutics Ltd Peritoneal dialysis fluid
US5853388A (en) 1997-08-21 1998-12-29 Semel; David Intravenous bag with separate compartment
CN1152668C (zh) 1997-08-22 2004-06-09 清水制药株式会社 含有葡萄糖的制剂
DE19748290B8 (de) 1997-10-31 2009-09-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Lösung für die Peritonealdialyse
SE512349C2 (sv) 1997-11-28 2000-03-06 Gambro Lundia Ab Flerkammarbehållare för medicinsk lösning, förfarnde för beredning av medicinsk lösning för peritonealdialys samt användning av sådan behållare vid beredning av medicinsk lösning
US6309673B1 (en) 1999-09-10 2001-10-30 Baxter International Inc. Bicarbonate-based solution in two parts for peritoneal dialysis or substitution in continuous renal replacement therapy
US7678097B1 (en) * 1999-11-12 2010-03-16 Baxter International Inc. Containers and methods for manufacturing same
GR1003567B (el) 2000-06-28 2001-04-10 Νεωτερα ενιαια και σταθερα αμινοξεων-διττανθρακικων πλεονεκτικα διαλυματα για την περιτοναικη καθαρση και αιμοκαθαρση.
US7122210B2 (en) * 2002-01-11 2006-10-17 Baxter International Inc. Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101522231B (zh) * 2006-04-21 2013-03-13 日本多宁股份有限公司 透析溶液制备用水、使用这种水的透析溶液、生产透析溶液的方法和透析设备

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005514174A (ja) 2005-05-19
CN101219151A (zh) 2008-07-16
DK2322236T5 (da) 2013-03-11
CA2440455A1 (en) 2003-07-24
TW200301694A (en) 2003-07-16
KR101119334B1 (ko) 2012-03-07
HK1065966A1 (en) 2005-03-11
AU2002356899B2 (en) 2007-11-15
KR20040078540A (ko) 2004-09-10
EP1465688A1 (en) 2004-10-13
EP1465688B9 (en) 2012-03-28
AR038113A1 (es) 2004-12-29
ATE539782T1 (de) 2012-01-15
EP1465688B2 (en) 2019-12-04
EP2322236B9 (en) 2013-01-16
DK2322237T3 (da) 2021-01-18
EP1465688B1 (en) 2012-01-04
EP2322236B2 (en) 2019-01-09
ES2841099T3 (es) 2021-07-07
WO2003059417A1 (en) 2003-07-24
KR20110067176A (ko) 2011-06-21
JP4778681B2 (ja) 2011-09-21
DK1465688T3 (da) 2012-03-26
ES2395369T3 (es) 2013-02-12
KR20100044927A (ko) 2010-04-30
CN100367942C (zh) 2008-02-13
EP2322236A1 (en) 2011-05-18
ES2380430T3 (es) 2012-05-11
BR0208003A (pt) 2004-03-02
ES2380430T5 (es) 2020-06-30
TWI326597B (en) 2010-07-01
EP2322237B1 (en) 2020-10-21
AU2002356899A1 (en) 2003-07-30
EP2322236B1 (en) 2012-09-12
US7122210B2 (en) 2006-10-17
DK1465688T4 (da) 2020-03-09
KR20090023747A (ko) 2009-03-05
US20070003637A1 (en) 2007-01-04
ES2395369T9 (es) 2013-04-24
EP2322237A1 (en) 2011-05-18
DK2322236T4 (en) 2019-04-23
MXPA03008204A (es) 2004-01-29
JP2008307404A (ja) 2008-12-25
US20030138501A1 (en) 2003-07-24
ES2395369T5 (es) 2019-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100367942C (zh) 用于透析治疗的碳酸氢盐基溶剂
CN1147304C (zh) 用于腹膜透析或在连续肾替代疗法中置换的两部分形式的碳酸氢盐基溶液
JP5815581B2 (ja) イコデキストリンを含有する生体適合性透析液
MXPA06000973A (es) Soluciones de dialisis con niveles reducidos de productos de degradacion de glucosa.
EP3452139A1 (en) System for proportioning fluids
AU2008201009B2 (en) Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies
CN1688300A (zh) 含有牛磺酸的腹膜透析液
WO2019086317A1 (en) Method and system for providing peritoneal dialysis fluids with variable potassium concentrations
JP2004283619A (ja) 腹膜透析液調製用溶液セット

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1065966

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1065966

Country of ref document: HK

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: NIKKISO COMPANY LIMITED

Free format text: FORMER OWNER: BAXTER INTERNATIONAL INC.

Effective date: 20140509

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20140509

Address after: Tokyo, Japan

Patentee after: Nikkiso Company Limited

Address before: Illinois State

Patentee before: Baxter International Inc.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080213

Termination date: 20161104

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee