CN1582864A - 固定植入物的方法、植入物固定组件和植入复合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了植入物固定组件，其包括由羟磷灰石陶瓷制成的管或柱，其至少一部分是主要由羟磷灰石组成、通过搅拌起泡形成的多孔陶瓷物，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触区域开口的三维相通的孔结构，且平均孔隙率为65％至85％。固定植入物的方法，其包括将植入物插入牙槽骨或颌骨的植入物插入部位的步骤，所述植入物外周的至少一部分与羟磷灰石陶瓷融合。得到了用于固定植入物的方法、植入物固定组件和植入复合物，以便在牙科学或口腔外科的植入治疗中通过弥合或再生牙槽骨或颌骨而加固植入物的插入部位。
Description
技术领域
本发明涉及固定植入物的方法、植入物固定组件和植入复合物。具体而言，本发明涉及固定植入物的方法、植入物固定组件和植入复合物，以便在牙科学或口腔外科的植入治疗中通过弥合或再生牙槽骨或颌骨而加固植入物的插入部位。
背景技术
传统上，对失齿部位、无牙部位，通常应用人造假牙或齿桥作为治疗方法。
然而，最近几年，植入治疗作为新的牙科治疗方法已被开发并引起注意。这种植入治疗将金属插入牙槽骨或颌骨中作为人造牙根，然后以该金属作为底座将与自然牙相似的人造牙安置于其上。
与人造假牙相比，植入牙具有优异的稳固性，且具有足够的咬力。再者，植入牙不同于齿桥，其无需将负载转嫁给其他牙齿，或切削邻近的正常牙齿以支撑其自身，而且还具有无异常外观和能够如人的固有牙一样咬动的优势。
然而，对于植入治疗，必需保持足够的牙槽骨或颌骨，以便充分地支撑植入牙。
牙槽骨是依赖于牙齿的器官。也就是说，在没有牙齿的部位不存在牙槽骨，其也不会在原本无牙的情形下形成。再者，拔牙后不加处理可使牙槽骨对刺激无感觉、被吸收并变薄。
此外，由于牙齿周围严重的疾病或意外情况等，导致牙槽骨和颌骨可被吸收在周围组织中或可被破坏。
据此，在如牙槽骨或颌骨数量不足或状况不佳的情况下，难以插入植入牙。
因此，为了在颚牙槽骨稀薄的情形下插入植入物，在进行植入治疗前，例如，借助被称为牙槽提升术或颌窦提升术的方法，实施增加牙槽骨厚度的操作。
再者，对下颌骨而言，广为所知的是：或者是通过用羟磷灰石等的颗粒填充以弥合稀薄骨的发明，或者是将自体骨移植入缺乏骨部位的操作。
顺便提及，羟磷灰石是一种磷酸钙，以化学式[Ca10(PO4)6(OH)2]表示，它是组成骨的主要成分，具有与自体骨的适应性等，且还具有随着时间的推移通过吸收而固定入体内器官的特性。此外，羟磷灰石陶瓷广泛用作人造骨的适宜材料，这通常是出于其优异的强度特性和对身体无害的优势。
美国专利6,340,648 B1公开了在羟磷灰石陶瓷中优选一种多孔陶瓷烧结体，其包括基本上遍及烧结体的互相连通的球形孔，具有较高的孔隙率，因为成骨细胞和相关细胞易于侵入大多数的孔中，从而充分地向细胞提供营养。
此外，日本专利申请公开6(1994)-197947提出了植入物等，其是通过在金属基底表面涂覆主要由透辉石组成的结晶玻璃陶瓷包衣而形成。所提出的植入物在与活体的亲和性和机械强度方面的评价极高。
再有，日本专利申请公开2001-245903提出了具有牙根的颌骨假体材料，结构简单，易于操作，不仅具有假体骨的性能，且具有容易促进牙齿再生的性能。
然而，即便是日本专利申请公开6(1994)-197947所述的自身具有金属基底的植入物，仍被由结晶玻璃组成的陶瓷包衣层覆盖。如上所述，由于陶瓷是人工制品，另外，因为是结晶玻璃陶瓷，需要很长的时间才能发挥骨的作用，以致施于患者的负担可能很重。
再者，提供适合于患者的、日本专利申请公开2001-245903所述的具有牙根的颌骨假体材料是极其困难的，因为它具有预先将植入物插入致密的磷灰石并同时与人造颌骨整合的结构。
据此，理想的是将植入物直接插入自体骨中，以便稳固地支撑植入物并获得良好的生物相容性。因此，对于植入物的插入部位而言，急需一种实用且对患者友好的技术，用以形成数量和状况足以加强骨组织的牙槽骨或颌骨。
发明概述
本发明旨在克服前述的技术问题。也就是说，本发明的目的是提供固定植入物的方法、植入物固定组件和植入复合物，以便在牙科学或口腔外科的植入物治疗中通过弥合或再造牙槽骨或颌骨而加固植入物的插入部位。
本发明提供固定植入物的方法，其包括以下步骤：将主要由羟磷灰石组成的陶瓷多孔物插入牙槽骨或颌骨的植入物插入部位，以加固自体骨，然后将植入物插入自体骨中。
根据该方法，可促进牙槽骨或颌骨的弥合或再生等，且加强骨组织，骨组织强度可迅速增加至稳固地支撑植入牙的程度。
本发明的另一方面提供固定植入物的方法，其包括将植入物插入牙槽骨或颌骨的植入物插入部位的步骤，所述植入物的外周部分或全部与含有至少一部分多孔物的羟磷灰石陶瓷融合。
在该方式中，通过在与插入植入物同时进行的引导骨再生(GBR)方法等中联合使用羟磷灰石陶瓷，可进一步促进骨的再生。
本发明进一步提供插入牙槽骨或颌骨的植入物固定组件，其包括羟磷灰石陶瓷制成的管或柱，其至少一部分是主要由羟磷灰石组成、通过搅动起泡形成的多孔陶瓷物，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触区域开口的三维相通的孔结构，且平均孔隙率为65％至85％。
使用多孔陶瓷物作为植入物的固定组件可促进植入物插入部位骨的再生，因为细胞在短时间内侵入孔中并在孔中粘附，并迅速形成具有一定强度的骨组织，其强度可支撑插入管内的植入物。
作为一项优选的实施方案，本发明提供插入牙槽骨或颌骨内的植入物固定组件，其包括由羟磷灰石陶瓷制成的管和柱，其中由羟磷灰石陶瓷制成的柱以其外表面被管包绕至少70％的方式置于管内，其中管和柱均至少有一部分是主要由羟磷灰石组成、通过搅动起泡形成的多孔陶瓷物，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触区域开口的三维相通的孔结构，且平均孔隙率为65％至85％，且其中柱的平均孔隙率大于管的平均孔隙率。
以前述的多孔陶瓷物填充由羟磷灰石陶瓷制成的柱部分，较空置状态，更易于保留骨形成细胞，且能够极大地促进骨的再生。
在主要由羟磷灰石陶瓷组成的管或柱中，优选引入间质干细胞、骨髓细胞或成骨细胞。因为羟磷灰石陶瓷多孔物允许大量细胞侵入其中，所以引入能够促进骨在植入物插入部位周围再生的细胞，可迅速成骨、提高骨强度，且还可促进植入物及其固定组件间的骨性联结。
此外，优选将富血小板血浆(PRP)引入主要由羟磷灰石陶瓷组成的管或柱中，以便促进骨细胞的增殖和齿龈的愈合。另外，优选将血小板衍生的生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、β转化生长因子(TGF-β)、肝细胞生长因子(HGF)、骨形态生成蛋白(BMP)、血管内皮生长因子(VEGF)或釉基质衍生物(EMDOGAIN)等引入其中。
植入物固定组件的垂直于其轴向的横截面积是植入物的垂直于其轴向的横截面积的1.5倍至50倍。通过应用上述尺寸，即便是小的植入物固定组件也能紧固地固定植入物。
此外，本发明提供植入复合物，其包括插入以上植入物固定组件的管或柱内的植入物。在将植入牙插入骨前，植入牙和其固定组件之间的早期融合可避免口腔手术，进一步简化、减少并总合医学治疗，因为它使可稳固地支撑植入牙的自体骨再生。
更进一步，本发明提供植入复合物，其包括由羟磷灰石陶瓷组成的、在植入物顶部附近形成的伞状物。对于以上植入复合物，同样如前述使植入牙和其固定组件融合，以简化、减少并总合医学治疗。以上植入复合物具有有效的构形，特别是当在骨高度不足的位置插入较长的植入物时。
根据本发明，通过小的固定组件可将植入物牢牢固定。
附图简介
图1为示意性透视图，显示根据本发明的植入物固定组件的一个实施方案。
图2为示意性透视图，显示根据本发明的植入复合物的一个实施方案。
图3为示意性透视图，显示根据本发明的植入复合物的另一个实施方案。
图4为示意性透视图，显示根据本发明的植入复合物的再一个实施方案。
本发明的最优选实施方案
本发明的优选实施方案将在下文中根据附图详细说明。
本发明提供固定植入物的方法，包括以下步骤：将主要由羟磷灰石组成的多孔陶瓷物插入牙槽骨或颌骨的植入物插入部位，以加固自体骨，然后将植入物插入自体骨中。
在本发明中，多孔陶瓷物可进一步包括其他基于磷酸钙的陶瓷如磷酸三钙(TCP)等。此外，通常需要至少一个星期且不超过约12个月的时间以增加患者的自体骨组织。
羟磷灰石是骨的主要成分，在机械强度等方面比较优异，而且是一种生物相容性适宜优异的材料。此外，它还具有在几年内被逐渐吸入活组织并可有利地替代活骨的特点。
另外，羟磷灰石的羟基或磷酸基团可部分被碳酸基团取代。
由羟磷灰石陶瓷组成的多孔物优选具有孔结构，其中许多近球形孔互相接触，在接触面开口，三维相通，且平均孔隙率为至少65％。
前述孔结构允许各种骨形成细胞、血液等从全方向侵入多孔陶瓷物的内部，并能促进骨的整体再生。
具体而言，优选植入物的固定方法采用根据本发明的植入物固定组件。
图1为简明透视图，显示根据本发明的植入物固定组件的一个实施方案。
在图1中，由羟磷灰石陶瓷组成的管1构成植入物固定组件，而管的内部1a形成空腔。至少一部分、优选全部的管1是由羟磷灰石组成、通过搅动起泡(或搅拌)形成的多孔陶瓷物，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触面开口的三维相通的孔结构，且平均孔隙率为65％至85％。
使用上述多孔陶瓷物作为植入物的固定组件，甚至在植入物插入部位空置的情况下，也能促进骨的再生，因为细胞在短时间内侵入孔内，且由100％自体骨组成的骨组织将在植入物和植入物固定组件间再生。从而，仅由自体骨组成的骨组织在植入物插入部位再生良好。因此，由钛合金等组成的植入物和骨组织均可刚性地融合，而且应及早增加该部分的机械强度，以稳固地支撑插入管1内的植入物。
优选多孔物的平均孔隙率为至少65％且不超过85％。
当平均孔隙率低于65％时，细胞难以侵入并粘附在植入物的固定组件内。再者，血液循坏等也趋于困难。
另一方面，当平均孔隙率超过85％时，固定组件缺乏机械强度，容易折断。
此外，管可用无腔柱替代。当使用这种柱时，它可由孔隙率完全均一或中间部分局部平均孔隙率约85％的高孔隙率的多孔物组成。
再者，管或柱可优选为直圆形管或直圆形柱；然而，剖面圆不限于正圆形，而可为椭圆形等。此外，管可具有底部。另外，多个圆形管或圆形柱可列成一排，以提供可引入多个植入牙的结构。
虽然优选多孔物的平均孔隙率为至少65％且不超过85％，但是考虑到管的可使用性和机械强度，可将管制成孔隙率趋垂直方向增加或减少的形式。孔隙率的趋向可通过使用薄片状结构而形成。
例如，孔隙率可沿着牙齿从上颌骨或下颌骨的生长方向持续或阶梯式地增加或降低。
此外，本发明的多孔物可用作植入复合物，出于加固目的任选与由羟磷灰石陶瓷致密材料组成的物品组合。
例如，以致密物作为内部且以多孔物作为外周部分组成的结构能够在内部有力地支撑植入牙并促进骨在外周部分的再生。在本发明中，将能够支撑植入物的致密物的孔隙率定义为不超过10％。孔隙率优选不超过5％，理想为零。
此外，优选多孔物的平均孔径为至少150μm且不超过600μm。另外，多孔物每个孔的互通区域的平均开口直径优选为至少30μm。
如前述的平均孔径和平均开口直径将提高细胞侵入植入物的容易程度，并加快侵入速率或增殖率，从而促进骨的整体再生。
所述的羟磷灰石多孔物优选由含羟磷灰石的搅动起泡浆形成。
搅动起泡能够容易地控制前述与植入物固定组件相适合的高孔隙率、增加的孔隙率或降低的孔隙率，以及孔特性等，且进一步能够获得具有较高机械强度的多孔物。
搅动起泡还能够形成孔隙率为5％或更低的、羟磷灰石陶瓷多孔物的致密骨架(除孔以外的其余部分)。此外，它诱发自体骨在植入物固定组件的孔间形成，因此，能够半永久地使用插入植入物，而不会在治疗后再次蛀蚀治疗区域附近的牙槽骨或颌骨。该骨架的孔隙率优选为3％或更低。
借助以上搅动起泡制备羟磷灰石陶瓷多孔物的方法例如可以使用美国专利6,340,648 B1描述的方法。该方法将具体描述如下：
首先，将羟磷灰石粉和交联树脂如聚乙烯亚胺等加入到分散剂溶液中；然后通过搅动和混合该溶液，制成配料浆。随后，向其中加入聚氧化乙烯十二烷基醚作为起泡剂，通过机械搅拌使得到的浆起泡，以使泡沫均匀、稳定，形成泡沫浆。
此外，将交联剂(胶凝剂)如山梨醇多缩水甘油醚加入泡沫浆中，然后通过搅动和混合得到的浆液，制成多孔浆。下一步，将多孔浆引入模子中，在维持泡沫结构的情况下，模制并形成多孔胶凝物(交联物)。然后将其烧结，获得多孔陶瓷物。
此外，关于本发明的植入物固定组件的尺寸，其高度为约1至25mm，外径优选为约2至15mm，与牙齿的直径相当，均根据植入牙的大小或患者的骨情况而定。在植入物固定组件为管时，管的内径为约1至10mm。
此外，优选使各种因子如促进骨生成的细胞、骨形成因子、血管生成因子等浸透入本发明植入物固定组件的表面中，旨在促进骨生成。
由羟磷灰石陶瓷制成的管1的内部1a如图1显示，由羟磷灰石陶瓷制成的柱可以以其外周表面被管包绕至少70％的方式设置。
在此种情况下，优选的是所述柱可由羟磷灰石组成、通过搅动起泡形成的多孔陶瓷物制成，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触区域开口的三维相通的孔结构，且其中柱的平均孔隙率大于管的平均孔隙率。
柱的平均孔隙率优选为至少80％，且更优选至少85％。此外，适合的是：在管和柱之间没有明显的边界，且在它们之间孔隙率逐渐改变。
虽然应将植入牙插入柱中，但以前述羟磷灰石多孔陶瓷物填充柱部分而不是令其空置，可容易地保留骨细胞，且能极大地促进骨的再生。
使用以上植入物固定组件的植入治疗方法将介绍如下：
首先在患者的牙槽骨或颌骨中钻洞，一旦将植入物的固定组件插入洞中，立即用牙龈将洞封闭，然后缝合患者的粘膜。在该治疗中，具有圆形截面的洞易于钻就；相应地，圆形截面适合于植入物的固定组件。此外，对于植入物固定组件，优选选择具有适当直径、能够紧固地固定植入物的植入物固定组件。约1至3个月后，骨细胞将在固定组件上完全增殖，骨也将在管内形成。所有或大多数的这种骨均由自体骨形成。这将加固牙槽骨或颌骨。随后，在植入物固定组件的插入位置切开粘膜，在作为固定组件的管内部骨再生的地方再次钻一个洞，然后插入植入物。再次用牙龈将洞封闭，缝合粘膜，植入物和骨的紧固结合需要约1至3个月。
然后，使所插入植入物的顶部从牙龈中暴露，装上一个连接人造牙的基座。之后，取出人造牙填充物(conformer)并安上人造牙，整个植入治疗完成。
优选将洞用牙龈封闭并将粘膜缝合直至骨再生的原因是：腐生物的侵入及其生长趋势令人担心，即当将植入物固定组件插入骨中后，其表面在口腔内处于暴露状态时，在骨于多孔陶瓷物内部形成之前，会引起传染性疾病。另外，优选将具有杀菌作用的银离子加入到植入物的固定组件中，以便防止腐生物的增殖并抑制传染性疾病的发生。此外，联合实施膜法，以防上皮细胞的浸没，并有效地再生自体骨。膜法是通过在与粘膜接触的区域上分别应用吸收性或无吸收性的薄膜或涂覆骨蜡而进行。
虽然植入物固定组件的大小将根据植入牙插入部位的牙槽骨或颌骨的数量或状况作适当调整，但其通常约10mm高，并可全部插入到牙槽骨或颌骨中。此外，优选在植入物周围均匀存在一层厚度为1mm或更厚的羟磷灰石陶瓷多孔物，以便在植入物的附近充分形成加固骨。另外，优选将植入物固定组件切成斜面，角部削圆，以防损伤牙龈或粘膜。
再者，在作为植入物固定组件的管的外周区域，可任选设置小裂隙或线形孔。这些将使骨细胞易于侵入管中，并将能够促进骨形成。
图2显示植入复合物，其中植入物2被预先插入作为植入物固定组件的管1的内部。图2显示的植入复合物展现了植入物与其固定组件在该植入物插入骨前的预先融合。
植入复合物能够避免口腔手术。此外，使用根据本发明的植入物固定组件可简化、减少和总合医学治疗，因为它使可稳固支撑植入物的自体骨再生。
优选植入物由钛或钛合金制成。钛是具有优异生物相容性和机械强度的金属，且由于骨细胞容易与钛结合固定，所以钛制成的植入物能够固定于作为植入物固定组件的管的内部。
此外，为了稳固地支撑并固定植入物，优选固定植入物的区域仅由骨细胞组成，而不是羟磷灰石陶瓷和骨细胞彼此混合的情况。
从而，适宜地在植入物的外周区域和组成植入物固定组件的羟磷灰石陶瓷之间所形成的空隙中形成一层自体骨。
例如，可采用促进自体骨形成的结构，其中植入牙的上部和下部与植入物固定组件相接触，借助螺旋等手段紧固地支撑并固定它们；且其中仅在植入物中间部分的外周区域形成空隙，使血液和细胞能容易地侵入。
此外，图2至图4显示的植入物2是螺旋型，然而，植入牙的构造并非只限于此。螺旋型植入牙受整个牙脊支撑和固定，而且治疗后，其优选将咀嚼力分散至整个牙脊以有效地传递至骨中。此种情况下，螺距通常为0.1至2.0mm。
图3是描述根据本发明的植入复合物的另一个实施方案的简明透视图。图3显示的植入复合物具有与上述植入复合物类似的结构，而且促进骨形成的细胞3如间质干细胞、骨髓细胞或成骨细胞被引入由羟磷灰石陶瓷制成的管1或柱中，并与之粘附。
如上所述，由于羟磷灰石陶瓷多孔物允许大量细胞侵入，在植入物2周围的管1或柱中引入促进骨形成的细胞3能使骨快速形成，增加骨强度，还能促进植入物及其固定组件间的骨性联结。
虽然促进骨形成的细胞3的典型例子包括间质干细胞、骨髓细胞、成骨细胞等，但特别优选的细胞是间质干细胞或成骨细胞。
为了及早地使骨再生，优选应将这些细胞在体外充分培育后用于活体。
此外，为了类似地促进骨形成，可将各种因子如骨形成因子、血管生成生长因子、釉基质衍生物(EMDOGAIN)等或活性物质如细胞因子等渗透入植入物固定组件中。
另外，可优选在植入物固定组件中引入富血小板血浆(PRP)，因为PRP将能够促进骨细胞的增殖，还能促进牙龈的愈合。
再有，在植入物固定组件中引入人造血管能够进一步提高促进骨形成的效果。
图4是描述根据本发明的植入复合物的再一个实施方案的简明透视图。图4中显示的植入复合物包括伞4，它由羟磷灰石陶瓷组成并在植入物2的顶部附近形成。伞4的构形可适当地为灯罩形而非雨伞形，它可以是倒置的盘状或半球形等。伞4的底面平坦，其外径为约3至20mm。
上述植入复合物是有效的，特别是当将较长的植入物插入骨高度不够的位置时。当将植入复合物插入牙槽骨时，由羟磷灰石陶瓷制成的伞4可在将骨削宽后完全插入骨中，或可处于被置于牙槽骨上的植入状态。
优选伞4主要由前述的羟磷灰石陶瓷多孔物组成。然而，在不可能用粘膜完全覆盖植入复合物的情况下，暴露在口腔中的伞4的上部可优选由前述的具有极少孔洞的致密物制成，以防腐生物的侵入。此外，伞4可含有具有杀菌作用的银离子。再者，伞4可与上述的管联合应用。
另外，作为本发明的固定植入物方法的另一方面，可采用在牙槽骨或颌骨的植入物插入部位插入其外周的至少一部分与羟磷灰石陶瓷融合的植入物。例如，在引导骨再生术(GBR)中，在插入植入物的同时，可在期望骨形成的区域覆盖GBR膜，以抑制牙龈向骨侧的生长。此种情况下，应将羟磷灰石陶瓷多孔物安置在被暴露而没有完全被GBR膜覆盖的植入物周围。
出于防止腐生物侵入的考虑，暴露的羟磷灰石陶瓷多孔物表面可由前述陶瓷致密物形成。再者，可将羟磷灰石陶瓷多孔物安置在GBR膜的内部。如此所述，联合使用羟磷灰石陶瓷和GBR术能够进一步促进骨的再生。
此外，在植入物插入植入物固定组件的情况下，或在植入物预先被插入植入复合物的情况下，优选植入物固定组件的横截面积是植入物横截面积的1.5倍至50倍。当植入物固定组件的横截面积小于植入物横截面积的1.5倍时，就不能获得使用植入物固定组件的效果。相反，当大于50倍时，植入物固定组件太大以至于不能规避给患者施加负担或延迟骨再生的不便之处。更优选的是，植入物固定组件的横截面积是植入物横截面积的5倍至36倍。
工业适用性
如前所述，根据本发明，这种植入物治疗应能有效地进行，因为可促进牙槽骨或颌骨的弥合或再生等，加强骨组织，且骨组织的强度可快速增加至能稳固地支撑植入牙的程度。
再者，根据本发明的植入物固定组件或植入复合物，均可在植入物固定组件的孔中诱导形成约100％的自体骨，从而能够半永久地使用插入的植入物，而不会在治疗后再次使治疗位置附近的牙槽骨或颌骨蛀蚀。
更进一步，只有集中在植入物插入部位及周边区域的骨才有可能被加固，而且借助对患者几乎无负担的小手术，它们可精确地在适当的区域内得到加固。
此外，本领域的技术人员明白，上述描述是本发明的优选实施方案，在没有背离其精神和范围下可对本发明作各种改进和修正。
Claims (14)
1.固定植入物的方法，包括以下步骤：
将主要由羟磷灰石组成的多孔陶瓷物插入牙槽骨或颌骨的植入物插入位置；
加固自体骨；和
然后将植入物插入自体骨中。
2.固定植入物的方法，包括将植入物插入牙槽骨或颌骨的植入物插入部位的步骤，所述植入物的外周部分或全部与含有至少一部分多孔物的羟磷灰石陶瓷融合。
3.插入牙槽骨或颌骨的植入物固定组件，其包括由羟磷灰石陶瓷制成的管或柱，其至少一部分是主要由羟磷灰石组成、通过搅动起泡形成的多孔陶瓷物，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触区域开口的三维相通的孔结构，且平均孔隙率为65％至85％。
4.插入牙槽骨或颌骨的植入物固定组件，其包括由羟磷灰石陶瓷制成的管和柱，其中由羟磷灰石陶瓷制成的柱以其外周表面被管包围至少70％的方式置于管内，其中管和柱的至少一部分均是主要由羟磷灰石组成、通过搅动起泡形成的多孔陶瓷物，其中许多近球形孔互相接触，具有在接触区域开口的三维相通的孔结构，且平均孔隙率为65％至85％，且其中柱的平均孔隙率大于管的平均孔隙率。
5.根据权利要求3或权利要求4的固定组件，其中主要由羟磷灰石组成的所述管或所述柱中引入了间质干细胞、骨髓细胞或成骨细胞。
6.根据权利要求3或权利要求4的固定组件，其中主要由羟磷灰石组成的所述管或所述柱中引入了富血小板血浆(PRP)。
7.根据权利要求5的固定组件，其中主要由羟磷灰石组成的所述管或所述柱中引入了富血小板血浆(PRP)。
8.根据权利要求3或权利要求4的固定组件，其中主要由羟磷灰石组成的所述管或所述柱中引入了血小板衍生的生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、β转化生长因子(TGF-β)、肝细胞生长因子(HGF)、骨形态发生蛋白(BMP)、血管内皮生长因子(VEGF)和釉基质衍生物(EMDOGAIN)的一种或多种。
9.根据权利要求3或权利要求4的固定组件，其中所述植入物固定组件的垂直于其轴向的横截面积是所述植入物的垂直于其轴向的横截面积的1.5倍至50倍。
10.植入复合物，其包括插入根据权利要求3的植入物固定组件的所述管或所述柱内的植入物。
11.植入复合物，其包括插入根据权利要求4的植入物固定组件的所述柱内的植入物。
12.植入复合物，其包括插入根据权利要求6的植入物固定组件的所述管或所述柱内的植入物。
13.植入复合物，其包括插入根据权利要求7的植入物固定组件的所述管或所述柱内的植入物。
14.植入复合物，其包括主要由羟磷灰石组成、在植入物顶部附近形成的伞状物。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101237834B (zh) * | 2005-08-10 | 2012-12-26 | 斯恩蒂斯有限公司 | 多孔植入体 |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090304764A1 (en) * | 2005-06-01 | 2009-12-10 | Ulrich Breckwoldt | Bone Regeneration Element for Stabilising Artificial Tooth Roots |
| WO2007074968A1 (en) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Cowellmedi Co., Ltd. | Dental implant coated with recombinant bone morphogenic protein and coating method thereof |
| KR100736826B1 (ko) * | 2005-12-26 | 2007-07-09 | (주) 코웰메디 | 재조합 골형성 촉진 단백질을 도포한 치과용 임플란트 및그 도포 방법 |
| US20100009103A1 (en) * | 2006-03-17 | 2010-01-14 | Hi-Lex Corporation | Medical material |
| EP1839617A1 (de) * | 2006-03-28 | 2007-10-03 | Biomed Est. | Schraubimplantat |
| ATE494915T1 (de) * | 2006-06-12 | 2011-01-15 | Accentus Medical Plc | Metallimplantate |
| US9539062B2 (en) | 2006-10-16 | 2017-01-10 | Natural Dental Implants, Ag | Methods of designing and manufacturing customized dental prosthesis for periodontal or osseointegration and related systems |
| US8602780B2 (en) * | 2006-10-16 | 2013-12-10 | Natural Dental Implants, Ag | Customized dental prosthesis for periodontal or osseointegration and related systems and methods |
| US10426578B2 (en) | 2006-10-16 | 2019-10-01 | Natural Dental Implants, Ag | Customized dental prosthesis for periodontal or osseointegration and related systems |
| US8454362B2 (en) * | 2006-10-16 | 2013-06-04 | Natural Dental Implants Ag | Customized dental prosthesis for periodontal- or osseointegration, and related systems and methods |
| JP5406915B2 (ja) * | 2008-04-21 | 2014-02-05 | エーオー テクノロジー アーゲー | 生体適合性インプラント |
| US9539068B2 (en) * | 2009-07-24 | 2017-01-10 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Implantable screw and system for socket preservation |
| US20110117521A1 (en) * | 2009-11-19 | 2011-05-19 | Tampereen Yliopisto | Biological regenerate |
| DE102011051713B4 (de) * | 2011-07-08 | 2015-05-13 | Bernd Giesenhagen | Knochentransplantate zur Augmentation eines Kieferknochens |
| CH705356A2 (de) * | 2011-08-11 | 2013-02-15 | Regenhu Ag | Körper mit einer Grundstruktur aus Knochenersatzmaterial und Verfahren zur Herstellung. |
| CN104411254A (zh) * | 2012-05-10 | 2015-03-11 | 胡马云·H·扎德 | 用于拔除位点重建的牙科装置 |
| WO2014040654A1 (de) * | 2012-09-17 | 2014-03-20 | Debold Martin | Dentales implantatset |
| US9730771B2 (en) | 2014-01-13 | 2017-08-15 | Brock B. WESTOVER | Endosseous dental implant assembly |
| BR112016024162A2 (pt) * | 2014-04-17 | 2017-08-15 | Actimplant Ag | implante dental, biocida e/ou um regulador de ph, método para a produção de um implante dental e utilização de um biocida e/ou regulador de ph |
| WO2016009372A1 (en) * | 2014-07-15 | 2016-01-21 | Warszawski Uniwersytet Medyczny | Dental ring |
| KR101798783B1 (ko) * | 2016-08-08 | 2017-11-17 | 고려대학교 산학협력단 | 고정구 및 이를 포함하는 치아 임플란트용 픽스쳐 |
| WO2018064919A1 (zh) * | 2016-10-06 | 2018-04-12 | 高雄医学大学 | 一种骨内植入物及其制法 |
| TWI613992B (zh) * | 2016-12-28 | 2018-02-11 | 財團法人工業技術研究院 | 骨植入物 |
| US11484396B1 (en) * | 2021-06-21 | 2022-11-01 | Identical, Inc. | Root-analog dental implants and systems, devices, and methods for designing and manufacturing same |
| CN115969581B (zh) * | 2023-03-17 | 2023-05-30 | 四川大学 | 用于颌骨增量的堆叠式超薄预成骨片套件及其使用方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57156757A (en) * | 1981-03-23 | 1982-09-28 | Nisshin Kk | Dental implant |
| JPS6145748A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-05 | 住友セメント株式会社 | 顎骨補強及び人工歯根安定固定材 |
| US4629464A (en) * | 1984-09-25 | 1986-12-16 | Tdk Corporation | Porous hydroxyapatite material for artificial bone substitute |
| JPS6485644A (en) * | 1987-09-28 | 1989-03-30 | Asahi Optical Co Ltd | Preparation of ceramics composite |
| JPH0323856A (ja) * | 1989-06-21 | 1991-01-31 | Asahi Optical Co Ltd | 人工歯根 |
| US5152791A (en) * | 1989-12-07 | 1992-10-06 | Olympus Optical Co., Ltd. | Prosthetic artificial bone having ceramic layers of different porosity |
| JPH06197947A (ja) | 1992-11-02 | 1994-07-19 | Tdk Corp | 複合生体インプラントおよびその製造方法 |
| US5456601A (en) * | 1994-01-11 | 1995-10-10 | Sendax; Victor I. | Sinus dental implant stabilizer |
| JP3689146B2 (ja) * | 1995-05-30 | 2005-08-31 | ペンタックス株式会社 | 骨へのスクリュー固定用素子 |
| US6149688A (en) * | 1995-06-07 | 2000-11-21 | Surgical Dynamics, Inc. | Artificial bone graft implant |
| US5899906A (en) * | 1996-01-18 | 1999-05-04 | Synthes (U.S.A.) | Threaded washer |
| GB2317887A (en) * | 1996-10-04 | 1998-04-08 | Dytech Corp Ltd | Porous ceramic articles; bone cell growth and drug carriers |
| WO1998038948A1 (en) | 1997-03-04 | 1998-09-11 | Implico B.V. | An artefact suitable for use as a bone implant |
| JP3974276B2 (ja) * | 1998-11-30 | 2007-09-12 | ペンタックス株式会社 | セラミックス複合体の製造方法およびセラミックス複合体 |
| JP3400740B2 (ja) * | 1999-04-13 | 2003-04-28 | 東芝セラミックス株式会社 | リン酸カルシウム系多孔質焼結体およびその製造方法 |
| US6458162B1 (en) * | 1999-08-13 | 2002-10-01 | Vita Special Purpose Corporation | Composite shaped bodies and methods for their production and use |
| DE19940717A1 (de) * | 1999-08-26 | 2001-03-01 | Gerontocare Gmbh | Resorblerbares Knochenersatz- und Knochenaufbaumaterial |
| AU1303801A (en) * | 1999-11-11 | 2001-06-06 | Japan Tissue Engineering Co., Ltd. | Transplant material and process for producing the same |
| US6451059B1 (en) * | 1999-11-12 | 2002-09-17 | Ethicon, Inc. | Viscous suspension spinning process for producing resorbable ceramic fibers and scaffolds |
| JP3571603B2 (ja) | 2000-03-06 | 2004-09-29 | 株式会社エム・エム・ティー | 歯根付き顎骨補綴材 |
| JP3517197B2 (ja) * | 2000-09-27 | 2004-04-05 | 株式会社エム・エム・ティー | 生体用部材 |
| US20020022885A1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-21 | Takahiro Ochi | Biomaterial |
| US6730324B2 (en) * | 2001-04-20 | 2004-05-04 | The University Of British Columbia | Biofunctional hydroxyapatite coatings and microspheres for in-situ drug encapsulation |
| US20030033021A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-02-13 | Plouhar Pamela Lynn | Cartilage repair and regeneration scaffold and method |
| JP2004290418A (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Toshiba Ceramics Co Ltd | 歯槽骨・顎骨用部材 |
-
2003
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN101237834B (zh) * | 2005-08-10 | 2012-12-26 | 斯恩蒂斯有限公司 | 多孔植入体 |
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