CN1894821B - 活性金属/含水电化学电池和系统 - Google Patents

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Abstract

结合有活性金属阳极连同含水阴极/电解质体系的碱(或其它活性)金属电池组或其它电化学电池。电池组电池具有靠近碱金属阳极的强离子导电保护膜，其有效地将碱金属电极与溶剂、电解质处理和/或阴极环境隔离(分离)，同时允许离子传递入这些环境和从中传递出来。按照这种方式隔离阳极电池组电池或其它电化学电池的其它组分允许与阳极一起使用基本上任何溶剂、电解质和/或阴极材料。另外，在不影响阳极稳定性或性能的情况下可进行电解质或阴极侧溶剂体系的优化。尤其提供了Li/水、Li/空气和Li/金属氢化物电池、部件、构造和制造技术。

Description

活性金属/含水电化学电池和系统
发明背景
1.发明领域
本发明一般涉及活性金属电化学装置。更特别地，本发明涉及可由活性金属电极结构制成的活性金属/含水(例如锂)电池组电池，其中电极结构具有保护活性金属不会与空气、水分和其它电池组电池组分发生有害反应的离子导电膜，本发明还涉及它们的制造方法和它们的用途。
2.相关技术描述
低当量的碱金属如锂使它们作为电池组电极组分尤其有吸引力。锂比传统的电池标准即镍和镉提供更大的单位体积能量。不幸地是，还没有可充电锂金属电池在市场上成功。
可充电锂金属电池的失败主要归因于电池循环问题。在反复充电和放电循环中，逐渐从锂金属电极上长出锂“枝晶”，通过电解质，并最终接触正极。这导致电池组中的内部短路，使得电池在很少的几次循环后就不能使用。循环时，锂电极还可能长出“海绵状”沉积物，其可从负极移出，并因此降低了电池容量。
为了解决锂在液体电解质体系中差的循环行为，一些研究人员提出用“保护层”涂覆锂负极的面向电解质侧。这种保护层必须能传导锂离子，但同时防止锂电极表面和主体电解质之间的接触。施加保护层的许多技术都没有成功。
一些考虑的锂金属保护层通过锂金属和接触锂的电池电解质中的化合物之间的反应在原位形成。这些原位薄膜的大多数通过在组装电池组后控制化学反应来生长。通常，这种薄膜具有允许一些电解质渗透到裸锂金属表面的多孔形态。因此，它们不能充分地保护锂电极。
还考虑了各种预先形成的锂保护层。例如，美国专利5314765(1994年5月24日签发给Bates)描述了制造包含溅射的氮氧磷锂(“LiPON”)或相关材料薄层的锂电极的异位技术。LiPON为玻璃态单离子导体(传导锂离子)，其已被研究作为在硅上制造且用于为集成电路供电的固态锂微电池的可能电解质(参见美国专利5597660、5567210、5338625和5512147，均签发给Bates等人)。
本申请人实验室中的工作开发了在活性金属电池电极中使用玻璃态或非晶态保护层如LiPON的技术。(参见例如02/15/00签发的美国专利6025094、06/11/02签发的6402795、04/10/01签发的6214061和07/02/02签发的6413284，均转让给PolyPlus Battery Company)。
在含水环境中使用锂阳极的已有努力依赖于使用强碱性条件如使用浓KOH水溶液来减缓Li电极的腐蚀，或依赖于在Li电极上使用聚合物涂层阻止水扩散到Li电极表面；但是，在所有情况下，都存在碱金属电极与水的大量反应。关于这一点，现有技术教导不能与Li金属阳极一起使用含水阴极或电解质，因为水的击穿电压为约1.2V，Li/水电池可具有约3.0V的电压。锂金属和水溶液之间的直接接触导致强烈的寄生化学反应和锂电极的腐蚀而没有有效用途。因此，锂金属电池领域的研究焦点集中在有效的不含水(大多数是有机)电解质体系的开发上。
发明概述
本发明涉及碱(或其它活性)金属电池组电池和将它们与含水阴极/电解质体系结合到一起的电化学电池。电池组电池负极(阳极)具有靠近碱金属阳极的强离子导电(至少约10-7S/cm，更优选至少10-6S/cm，例如10-5S/cm-10-4S/cm，和高至10-3S/cm或更高)保护膜，其能有效地将碱金属电极与溶剂、电解质处理和/或阴极环境隔离(分离)，其中环境包括通常对Li或其它活性金属强腐蚀的环境，同时允许离子传递到这些可能腐蚀的环境中和从其中传递出来。保护膜因此在一侧上与活性金属(如锂)化学相容，在另一侧上与各种材料包括通常对Li或其它活性金属强腐蚀的那些化学相容，同时允许离子从一侧传递到另一侧。按照这种方式，极其灵活地允许电化学装置的其它部件如电池组电池由受保护的活性金属电极制成。按照这种方式使阳极与电池组电池或其它电化学电池的其它部件隔离允许与阳极一起使用基本上任何溶剂、电解质和/或阴极材料。另外，可进行电解质或阴极侧溶剂体系的优化而不影响阳极稳定性或性能。
这种受保护的活性金属阳极可用于各种溶剂、电解质和阴极材料(包括在锂金属体系中更稳定的那些，如在PolyPlus Battery Company的专利中所述的锂-硫电池组体系中使用的，专利例如02/15/00签发的美国专利6025094、06/11/02签发的6402795、04/10/01签发的6214061和07/02/02签发的6413284，和10/14/03提交的美国专利申请No.10/686189，本文全文引入它们中的每一个作为参考用于各种目的)；和Li腐蚀性更强的材料，包括空气、离子(包括质子)溶液、含水电解质、熔融盐和离子液体，例如工作条件(包括高至低温)和放电速度方式(包括高至低放电速度)。Li阳极腐蚀不是问题，电解质与阳极的相容性也不是所关注的。根据本发明的理想电池组电池的几个例子包括Li-空气；Li-含水电解质；和Li-海水/盐水。按照本发明，还使其它新型和有用的电化学装置成为可能，这在下文中进一步描述。通过使用根据本发明的保护组合物，还可使用与Li强烈反应的阴极材料，例如对于Li/F电池，使用PbSnF4等。
本发明使用离子导电膜用于分离活性金属电化学电池的活性金属阳极和阴极侧。膜可被结合在活性金属负极(阳极)结构和电化学装置和部件中，包括电池组和燃料电池。膜对活性金属离子是强传导的，但对另外一些基本不透过。它们在一侧对阳极的活性金属(即锂)化学稳定，在另一侧上对阴极、其它电池组分如固相或液相电解质包括有机或含水液体电解质并优选对环境条件化学稳定。膜能保护活性金属阳极没有与其它电池组部件或环境条件的有害反应，和分离阳极与阴极的化学环境，从而使阴极侧能使用阳极不相容的材料，如溶剂和电解质，并没有对阳极的有害影响，反之亦然。这扩大了活性金属电化学电池中可使用的材料的范围，并有利于电池制造，同时提供了高的离子导电水平来增强结合了膜的电化学电池的性能。
众所周知，锂金属与水反应剧烈，与酸性水溶液甚至更剧烈。但是，发现由如上所述的根据本发明用LiPON(Ag)/OHARA玻璃-陶瓷复合材料保护的锂电极构成的电池可被浸入到酸性含水电解质中而没有意外。观察到了对Ag/AgCl参比电极和普通氢电极的热力学开路电势，锂可被放电到含水电解质中，造成在Pt反电极处发生氢析出，在锂电极处没有腐蚀或化学反应的迹象。进一步表明这种受保护锂电极可被浸入到溶解有LiOH的水浴中，锂电极可在这种含水电解质中可逆循环。表明这些结果的现有实验是未知的，已知含水环境中金属锂的腐蚀快速发生。这种发现能使大量的独特电池组系统被开发，包括Li/水和Li/空气电池组。这些系统以前尝试使用未受保护的锂金属电极。但是，由于未受保护的锂金属电极在水中的快速腐蚀，使用这种电极形成的电池组将具有非常短的寿命，并由于安全问题而具有有限的商业吸引力。利用本发明，受保护锂电极没有显示出腐蚀/与含水电解质化学反应的迹象，并产生应具有广泛商业吸引力的电池组。
在各种方面中，本发明涉及活性金属/含水电池组电池。电池组电池包括具有第一表面和第二表面的活性金属阳极；具有电子导电组分、离子导电组分和电化学活性组分的阴极结构。至少一种阴极结构组分包括含水成分。在阳极的第一表面上布置离子导电保护膜，膜具有被设计用来提供第一表面和第二表面的一种或多种材料，其中第一表面与阳极活性金属化学相容并接触阳极，第二表面对阴极结构基本不透和与其化学相容，并接触阴极结构。
根据本发明的示例性电池包括Li/水、Li/空气和Li/金属氢化物电池和其它电化学电池。
本发明还提供各种电池和部件制造技术、电池部件和构造。
在下面的详细描述中进一步描述和说明本发明的这些和其它特征。
附图简述
图1为结合了根据本发明的离子导电保护膜的活性金属电池组电池的示意图。
图2A和B为根据本发明的离子导电保护膜电池组隔板的示意图。
图3A为结合了根据本发明的离子导电保护叠层复合膜的活性金属阳极结构的示意图。
图3B为结合了根据本发明的离子导电保护梯度复合膜的活性金属阳极结构的示意图。
图4A-B、5和6A-B为制备结合了根据本发明的离子导电保护膜的电化学装置结构的可选方法的示意图。
图7图示了根据本发明的锂/水电池组电池的具体实施。
图8图示了根据本发明的锂/空气电池组电池。
图9图示了根据本发明一种实施方案的锂/金属氢化物电池组电池。
图10图示了根据本发明一种实施方案的燃料电池用Li/水电池组和氢发生器。
图11描述了根据本发明的一种实施方案使用等离子体喷涂和其它沉积技术制造薄膜Li/水或Li/空气电池组。
图12A-E图示了根据本发明一种实施方案制造适用于活性金属/含水电池的附着到电子导电多孔支撑上的薄玻璃或玻璃-陶瓷保护膜的技术。
图13显示了根据本发明的实施方案，其中通过弹性体密封将多个玻璃、陶瓷或玻璃-陶瓷离子导电保护膜板结合成阵列。
图14图示了根据本发明的Li/水或Li/空气电池的管状构造实施方案。
图15图示了根据本发明的Li/水或Li/空气电池的毛细管构造实施方案。
图16图示了用作实施例1电池的受保护锂电极。
图17-27为说明结合了根据本发明的具有离子导电保护膜的阳极和含水阴极的各种电池的性能数据曲线图。
具体实施方案详述
现在将详细提及本发明的具体实施方案。具体实施方案的例子图示在附图中。尽管结合这些具体的实施方案描述本发明，但应认识到不打算限制本发明到这些具体实施方案。相反，意欲覆盖可包括在由附加权利要求限定的发明精神和范围内的替代、改变或等价物。在下面的描述中，阐述了大量具体细节以便提供对本发明的全面理解。本发明可在没有部分或全部这些具体细节的情况下被实施。在其它情况下，为了不使本发明不必要地模糊，没有详细描述熟知的工艺操作。
当与本说明书和附加权利要求中的“包括”、“方法包括”、“装置包括“或类似语言联合使用时，单数形式“某”、“某个”、“该”包括复数引用，除非上下文另外清楚指明。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
引言
本发明涉及碱(或其它活性)金属电池组电池和将它们与含水阴极/电解质体系结合到一起的电化学电池。电池组电池负极(阳极)具有靠近碱金属阳极的强离子导电(至少约10-7S/cm，更优选至少10-6S/cm，例如10-5S/cm-10-4S/cm，和高至10-3S/cm或更高)保护膜，其能有效地将碱金属电极与溶剂、电解质处理和/或阴极环境隔离(分离)，其中环境包括通常对Li或其它活性金属强腐蚀的环境，同时允许离子传递到这些可能腐蚀的环境中和从其中传递出来。保护膜因此在一侧上与活性金属(如锂)化学相容，在另一侧上与各种材料包括通常对Li或其它活性金属强腐蚀的那些化学相容，同时允许离子从一侧传递到另一侧。按照这种方式，极其灵活地允许电化学装置的其它部件如电池组电池由受保护的活性金属电极制成。按照这种方式使阳极与电池组电池或其它电化学电池的其它部件隔离允许与阳极一起使用基本上任何溶剂、电解质和/或阴极材料。另外，可进行电解质或阴极侧溶剂体系的优化而不影响阳极稳定性或性能。
这种受保护的活性金属阳极可用于各种溶剂、电解质和阴极材料(包括在锂金属体系中更稳定的那些，如在PolyPlus Battery Company的专利中所述的锂-硫电池体系中使用的，专利例如02/15/00签发的美国专利6025094、06/11/02签发的6402795、04/10/01签发的6214061和07/02/02签发的6413284，和10/14/03提交的美国专利申请No.10/686189，本文全文引入它们中的每一个作为参考用于各种目的)；和Li腐蚀性更强材料，包括空气、离子(包括质子)溶液、含水电解质、熔融盐和离子液体，例如工作条件(包括高至低温)和放电速度方式(包括高至低放电速度)。Li阳极腐蚀不是问题，电解质与阳极的相容性也不是所关注的。根据本发明的理想电池组电池的几个例子包括Li-空气；Li-含水电解质；和Li-海水/盐水。按照本发明，还使其它新型和有用的电化学装置成为可能，这在下文中进一步描述。通过使用根据本发明的保护性复合材料，还可使用与Li强烈反应的阴极材料，例如对于Li/F电池，使用PbSnF4等。
本发明使用离子导电膜用于分离活性金属电化学电池的活性金属阳极和阴极侧。膜可被结合在活性金属负极(阳极)结构和电化学装置和部件中，包括电池组和燃料电池。膜对活性金属离子是强传导的，但对另外一些基本不透过。它们在一侧对阳极的活性金属(即锂)化学稳定，在另一侧上对阴极、其它电池组分如固相或液相电解质包括有机或含水液体电解质并优选对环境条件化学稳定。膜能保护活性金属阳极没有与其它电池组组分或环境条件的有害反应，和分离阳极与阴极的化学环境使得阴极侧能使用阳极不相容的材料，如溶剂和电解质，并没有对阳极的有害影响，反之亦然。这扩大了活性金属电化学电池中可使用的材料的范围，并有利于电池制造，同时提供了高的离子导电水平来增强结合了膜的电化学电池的性能。
膜可具有任何合适的组成，例如，它可为与阳极和阴极环境都化学相容的整体材料，或由至少二种具有不同化学相容性的不同材料组分组成的复合材料，其中一种材料与阳极环境化学相容，另一种与阴极环境化学相容。
复合材料膜可由至少二种具有不同化学相容性要求的不同材料组分构成。复合材料可由具有不同化学相容性要求的不连续材料层的叠层构成，或它可由材料层间的逐步过渡构成。“化学相容性”(或“化学相容的”)是指当与一种或多种其它提到的电池组电池部件或制造、处理或贮存条件接触时，提到的材料不会反应形成对电池组电池运行有害的产物。
复合材料的第一材料层既离子导电又与活性金属电极材料化学相容。本发明这个方面中的化学相容性涉及化学上稳定因此在与活性金属电极材料接触时基本不反应的材料。活性金属在环境条件中非常容易反应，当用作电极时受益于阻挡层。它们通常为碱金属(例如锂、钠或钾)、碱土金属(例如钙或镁)和/或某些过渡金属(例如锌)，和/或这些中二种或多种的合金。可使用以下活性金属：碱金属(例如Li、Na、K)、碱土金属(例如Ca、Mg、Ba)或与Ca、Mg、Sn、Ag、Zn、Bi、Al、Cd、Ga、In的二元或三元碱金属合金。优选的合金包括锂铝合金、锂硅合金、锂锡合金、锂银合金和钠铅合金(例如Na4Pb)。优选的活性金属电极由锂构成。化学相容性还涉及与氧化材料化学上稳定并在接触活性金属电极材料时反应产生对活性金属电极材料化学上稳定且具有所需离子导电性的产物(即第一层材料)的材料。这种活性材料有时称为“前体”材料。
复合材料的第二材料层基本不透过、离子导电且与第一材料化学相容。基本不透过是指对会损害电极材料的电池组电解质和溶剂和其它电池组组分材料提供充分的障碍，以防止任何会降低电极性能的这种损害发生。因此，它应该是不可溶胀的，且没有允许空气、水分、电解质等通过它渗透到第一材料的孔、缺陷和任何通道。优选第二材料层不透环境水分、二氧化碳、氧气等，从而可在环境条件下处理包裹的锂合金电极，不需要加工其它锂电极通常使用的精细干箱条件。由于本文描述的复合材料保护层提供了对锂(或其它活性金属)这么好的保护，因此可预料到本发明的电极和电极/电解质复合材料可在电池组外部具有相当长的保存期。因此，本发明不仅考虑包含负极的电池组，而且考虑未使用的负极和电极/电解质叠层本身。这种负极和电极/电解质叠层可按片、卷、堆等的形式提供。最终，它们可与其它电池组部件结合来制造电池组。本发明电池组的增强稳定性能大大简化这种制造过程。
除了上述的保护性复合材料叠层结构外，根据本发明的保护性复合材料或者可为功能梯度层，这在下文中进一步描述。
应注意到第一和第二材料是内在离子导电的。也就是说，由于它们的离子导电性，它们不依赖于液体电解质或其它试剂的存在。
为达到这些目的或另外增强电极稳定性或性能，更多的层是可能的。复合材料的所有层都具有高的离子电导率，至少10-7S/cm，通常至少10-6S/cm，例如至少10-5S/cm到10-4S/cm，和高至10-3S/cm或更高，从而多层保护结构的总离子电导率为至少10-7S/cm和高至10-3S/cm或更高。
保护膜和结构
图1为根据本发明的离子导电保护膜的原理示意图，本文中它将用于根据本发明的活性金属/含水电池组电池120中，如锂/水、锂/空气或锂/金属氢化物电池组电池中。膜100既离子导电又在一侧上与活性金属(例如锂)电极(阳极)106化学相容，并基本不透、离子导电和与阴极结构110化学相容，阴极结构110具有电子导电组分、离子导电组分和电化学活性组分，至少一种阴极结构组分为或包括含水成分。膜的离子电导率为至少10-7S/cm，通常至少10-6S/cm，例如至少10-5S/cm到10-4S/cm，和高至10-3S/cm或更高。与保护膜的第一侧接触的活性金属阳极106与集电器108连接，集电器108由通常为惰性且不与活性金属形成合金的导电金属如铜构成。电子导电组分，例如Li/水和Li/空气电池中的，多孔催化电子导电支撑(原理示意图中未示出)通常在阴极上靠近保护膜布置，提供来自阳极(经由阴极集电器112)的电子传递，并有利于阴极活性金属的电还原。
保护膜可为由二种或多种材料组成的复合材料，其中二种或多种材料提供对阳极和电解质和/或阴极各自具有不同化学相容性的侧。复合材料包括既离子导电又与活性金属电极材料化学相容的第一材料层。复合材料还包括基本不透、离子导电且与第一材料和阴极/电解质环境化学相容的第二材料层。
如下文进一步所述，考虑本发明的保护膜提供的保护，与本发明的受保护阳极联合的电解质和/或阴极可包括各种材料，包括但不限于PolyPlus Battery Company的专利中描述的那些，本文在下文中引用。
图2A图示了根据本发明一种实施方案的保护膜复合材料电池组隔板。隔板200包括具有不同化学相容性的材料不连续层的叠层。第一材料或前体层202离子导电并与活性金属化学相容。在大多数情况下，第一材料与氧化材料(例如空气、水分等)不能化学相容。接触活性金属的第一层可整体或部分上包括活性金属氮化物、活性金属磷化物、活性金属卤化物或活性金属磷氧氮化物基玻璃。具体例子包括Li3N、Li3P、LiI、LiBr、LiCl和LiF。在至少一种情况下，LiPON即第一材料与氧化材料化学相容。第一材料层的厚度优选约0.1-5微米，或0.2-1微米，例如约0.25微米。
如上所述，第一材料还可为与活性金属化学相容并在接触活性金属电极材料时反应产生对活性金属电极材料化学上稳定且具有所需离子导电性的产物(即第一层材料)的前体材料。合适前体材料的例子包括金属氮化物、红磷、含氮和磷的有机物(例如胺、膦、环硼氮烷(B3N3H6)、三嗪(C3N3H3))和卤化物。一些具体的例子包括P(红磷)、Cu3N、SnNx、Zn3N2、FeNx、CoNx、氮化铝(Al3N)、氮化硅(Si3N4)和I2、Br2、Cl2和F2。这种前体材料可随后与活性金属(例如Li)反应形成Li金属盐，如上述的锂氮化物、磷化物和卤化物。在一些情况下，这些第一层材料前体还可在空气(包括水分和环境气氛中通常存在的其它材料)中在化学上稳定，因此有利于处理和制造。例子包括金属氮化物，例如Cu3N。
另外，合适的活性金属相容层可包括增强它的性能的聚合物组分。例如，聚合物-碘络合物如聚(2-乙烯基吡啶)-碘(P2VP-I2)、聚乙烯-碘或四烷基铵-碘络合物可与Li反应形成LiI基薄膜，该薄膜具有比纯LiI的离子电导率显著高的离子电导率。
第一材料的离子电导率是高的，至少10-7S/cm，通常至少约10-5S/cm，并可高至10-3S/cm或更高。
靠近第一材料或前体层202是第二层204，其基本不透、离子导电且与第一材料或前体和通常腐蚀阳极活性金属的环境化学相容，包括玻璃态或非晶态金属离子导体，如磷基玻璃、氧化物基玻璃、磷-氧氮化物基玻璃、硫基玻璃、氧化物/硫化物基玻璃、硒化物基玻璃、镓基玻璃、锗基玻璃或方硼石玻璃(如D.P.Button等人在Solid StateIonics，9-10卷，Part 1，585-592(1983年12月)中所述)；陶瓷活性金属离子导体，如锂β-氧化铝、钠β-氧化铝、Li超离子导体(LISICON)、Na超离子导体(NASICON)等；或玻璃-陶瓷活性金属离子导体。具体的例子包括LiPON、Li3PO4.Li2S.SiS2、Li2S.GeS2.Ga2S3、Li2O·11Al2O3、Na2O·11Al2O3、(Na，Li)1+xTi2-xAlx(PO4)3(0.6≤x≤0.9)和结晶学有关结构、Na3Zr2Si2PO12、Li3Zr2Si2PO12、Na5ZrP3O12、Na5TiP3O12、Na3Fe2P3O12、Na4NbP3O12、Li5ZrP3O12、Li5TiP3O12、Li3Fe2P3O12和Li4NbP3O12，和它们的组合，任选地被烧结或熔化。例如Adachi等人的美国专利4985317中描述了合适的陶瓷离子活性金属离子导体，本文全文引入作为参考并用于各种目的。
用做保护性复合材料第二层的尤其合适的玻璃-陶瓷材料为具有以下组成的锂离子导电玻璃-陶瓷：
组成     mol％
 P2O5SiO2GeO2+TiO2其中GeO2TiO2ZrO2M2O3Al2O3Ga2O3Li2O     26-55％0-15％25-50％0--50％0--50％0-10％0＜10％0-15％0-15％3-25％
其包含由Li1+x(M，Al，Ga)x(Ge1-yTiy)2-x(PO4)3，其中X≤0.8和0≤Y≤1.0，并且其中M为选自Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb中的元素，和/或和Li1+x+yQxTi2-xSiyP3-yO12构成的主晶相，其中0＜X≤0.4和0＜Y≤0.6，其中Q为Al或Ga。通过熔化原料成熔体、浇铸熔体成玻璃并对玻璃进行热处理得到玻璃-陶瓷。这种材料可从OHARA Corporation，Japan得到，并进一步描述在美国专利5702995、6030909、6315881和6485622中，本文引入作为参考。
这些玻璃、陶瓷和玻璃-陶瓷中一部分的高电导率(离子电导率在约10-7-10-3S/cm的范围内或更大)可提高受保护锂阳极的性能，并允许沉积较厚的薄膜而在欧姆电阻方面没有大的损失。
每一层都还可包含其它组分。例如，合适的活性金属相容层(第一层)可包括增强其性能的聚合物组分。例如，聚合物-碘络合物如聚(2-乙烯基吡啶)-碘(P2VP-I2)、聚乙烯-碘或四烷基铵-碘络合物可与Li反应形成LiI基薄膜，该薄膜具有比纯LiI的离子电导率显著高的离子电导率。另外，合适的第一层可包括用于促进其应用的材料，例如，当使用LiPON作为第一层材料时，包括用于阻止气相锂(沉积过程中)和LiPON间反应的薄润湿层(例如Ag)的残余物。
另外，可使用各种技术形成层。这些技术包括沉积或蒸镀(包括电子束蒸镀)或热喷涂技术，如材料层的等离子体喷涂，材料如Li3N或离子导电玻璃(例如LiPON)。另外，如上所述，可从一种或多种前体与活性金属电极的无害反应原位形成活性金属电极邻近层。例如，可通过使Cu3N与Li阳极表面接触在Li阳极上形成Li3N层，或通过使红磷与Li阳极表面接触在Li阳极上形成Li3P。
这种组合物、组分和它们的制造方法描述在2002年10月15日提交的美国临时专利申请No.60/418899中，题目为IONICALLYCONDUCTIVE COMPOSITES FOR PROTECTION OF ANODESAND ELECTROLYTES，它相应的美国专利申请No.10/686189(Attorney Docket No.PLUSP027)，2003年10月14日提交，题目为IONICALLY CONDUCTIVE COMPOSITES FOR PROTECTION OFACTIVE METAL ANODES，和美国专利申请No.10/731771(AttorneyDocket No.PLUSP027X1)，2003年12月5日提交，题目为IONICALLYCONDUCTIVE COMPOSITES FOR PROTECTION OF ACTIVEMETAL ANODES。本文全文引入这些申请作为参考用于各种目的。
复合材料阻挡层应具有固有高的离子电导率。通常，复合材料的离子导电率为至少10-7S/cm，通常至少约10-6-10-5S/cm，并可高至10-4-10-3S/cm或更高。第一前体材料层的厚度应足以防止第二材料层和邻近材料或层尤其是将与隔板一起使用的阳极活性金属之间的接触。例如，第一材料层可具有约0.1-5微米、0.2-1微米或约0.25微米的厚度。
第二材料层的厚度优选约0.1-1000微米，或在第二材料层的离子电导率为约10-7S/cm时，厚度为约0.25-1微米，或在第二材料层的离子电导率在约10-4和约10-3S/cm之间时，厚度为约10-1000微米，优选在1和500微米之间，更优选在10和100微米之间，例如20微米。
当第一材料层为在空气中化学上稳定的前体材料时，例如Cu3N或LiPON时，可在常见环境气氛条件下处理或贮存保护性复合材料电池隔板，而在结合到电池内前没有降级。当将隔板结合到电池组电池内时，前体层202与活性金属(例如锂)电极接触。前体与活性金属反应形成与活性金属电极材料化学相容的离子导电材料。第二层与被施加或已施加到阴极和集电器的电解质接触。或者，第二层用作电池组电池中的单独电解质。在每一种情况下，保护性复合材料中两个层的组合都保护活性金属电极和电解质和/或阴极彼此不发生有害反应。
除了如上所述的保护性复合材料叠层外，根据本发明的保护性复合材料或者可在组成上和功能上有梯度，如图2B所示。通过使用合适的沉积技术如RF溅射沉积、电子束沉积、热喷涂沉积和/或等离子体喷涂沉积，可使用多个源敷设梯度膜。按照这种方法，具有不同组成和功能特征的层之间的不连续界面被从一个层到另一个层的渐变过渡代替。如同上述不连续层复合材料一样，结果是双功能相容的离子导电复合材料220，其在一个侧214上对锂或其它活性金属(第一材料)稳定，在另一个侧216上基本不透并对环境条件稳定，和最后被结合到电池组电池内时，对阴极、其它电池组电池组分(第二材料)稳定。在这种实施方案中，复合材料中第一材料对第二材料的比例可根据例如离子电导率和机械强度问题宽泛地变化。在许多但不是全部实施方案中，第二材料占主要部分。例如，在第二材料具有比第一更大的强度和离子电导率时，第一对第二材料的合适比例可为1-1000或1-500，例如约1-200(例如2000的LiPON和20-30微米的如本文所述的玻璃-陶瓷)。材料之间的过渡可在复合材料中任意(例如，相对短、长或中等)距离内出现。本发明的其它方面适用于这些梯度保护性复合材料，基本如不连续的层状叠层保护性复合材料一样，例如，它们可用在电极和电池实施方案中等。
图3A图示了结合有根据本发明的保护叠层复合材料的封装阳极结构。结构300包括与集电器310例如铜结合的活性金属电极308例如锂，和保护性复合材料302。保护性复合材料302包括既离子导电又与活性金属电极材料化学相容但与电解质或氧化剂(例如空气)不化学相容的材料的第一层304。例如，与活性金属接触的第一层可全部或部分由活性金属氮化物、活性金属磷化物或活性金属卤化物构成。具体例子包括Li3N、Li3P、LiI、LiBr、LiCl和LiF。第一材料层的厚度优选约0.1-5微米，或0.2-1微米，例如约0.25微米。
活性金属电极材料(例如锂)可被施加到这些材料上，或通过使前体如金属氮化物、金属磷化物、金属卤化物、红磷、碘等与锂接触原位形成它们。第一层的原位形成可利用前体到锂化类似物的转化，例如，根据下面类型的反应(使用P、Cu3N和PbI2前体作为例子)：
1.3Li+P＝Li3P(前体反应形成Li离子导体)；
2(a).3Li+Cu3N＝Li3N+3Cu(反应形成Li离子导体/金属复合材料)；
2(b).2Li+PbI2＝2LiI+Pb(反应形成Li离子导体/金属复合材料)。
由于原位转化形成的可包括电子导电金属颗粒的第一层复合材料满足根据本发明的保护性复合材料用第一层材料的要求，因此在本发明的范围内。
保护性复合材料的第二层306由基本不透、离子导电且与第一材料或前体化学相容的材料构成，包括玻璃态或非晶态金属离子导体，如磷基玻璃、氧化物基玻璃、磷-氧氮化物基玻璃、硫基玻璃、氧化物/硫化物基玻璃、硒化物基玻璃、镓基玻璃、锗基玻璃或方硼石玻璃；陶瓷活性金属离子导体，如锂β-氧化铝、钠β-氧化铝、Li超离子导体(LISICON)、Na超离子导体(NASICON)等；或玻璃-陶瓷活性金属离子导体。具体的例子包括LiPON、Li3PO4.Li2S.SiS2、Li2S.GeS2.Ga2S3、Li2O·11Al2O3、Na2O·11Al2O3、(Na，Li)1+xTi2-xAlx(PO4)3(0.6≤x≤0.9)和结晶学有关结构、Na3Zr2Si2PO12、Li3Zr2Si2PO12、Na5ZrP3O12、Na5TiP3O12、Na3Fe2P3O12、Na4NbP3O12、Li5ZrP3O12、Li5TiP3O12、Li3Fe2P3O12和Li4NbP3O12，和它们的组合，任选地被烧结或熔化。例如Adachi等人的美国专利4985317中描述了合适的陶瓷离子活性金属离子导体，本文全文引入作为参考并用于各种目的。本文先前引入作为参考的美国专利5702995、6030909、6315881和6485622中描述了合适的玻璃-陶瓷离子活性金属离子导体，并可从OHARACorporation，Japan得到。
复合材料的离子电导率为至少10-7S/cm，通常至少10-6S/cm，例如至少10-5S/cm到10-4S/cm，和高至10-3S/cm或更高。第二材料层的厚度优选约0.1-1000微米，或在第二材料层的离子电导率为约10-7S/cm时，厚度为约0.25-1微米，或在第二材料层的离子电导率在约10-4和约10-3S/cm之间时，厚度为约10-1000微米，优选在1和500微米之间，更优选在10和100微米之间，例如20微米。
当阳极结构被结合到具有水或空气阴极的电池组电池中时，第一层304靠近活性金属(例如锂)阳极，第二层306靠近阴极材料和它相连的含水电解质。这在下文中进一步描述，这种电池组电池还通常包括促进电池中阴极反应的多孔催化电子导电支撑结构。
如上所述，对于图2A和B中所述的保护膜隔板结构，除了上述保护性复合材料叠层外，根据本发明的保护性复合材料或者可在组成上和功能上有梯度，如图3B所示。通过使用合适的沉积技术如RF溅射沉积、电子束沉积、热喷涂沉积和/或等离子体喷涂沉积，可使用多个源敷设梯度膜。按照这种方法，具有不同组成和功能特征的层之间的不连续界面被从一个层到另一个层的渐变过渡代替。如同上述不连续层复合材料一样，结果是双功能相容的离子导电复合材料320，其在一侧314上对锂或其它活性金属(第一材料)稳定，在另一个侧316上基本不透并对阴极、其它电池组电池组分和优选对环境气氛(第二材料)稳定。
如根据图2B中的梯度隔板所述，在这种实施方案中，复合材料中第一材料对第二材料的比例可根据例如离子电导率和机械强度问题宽泛地变化。在大多数但不是全部实施方案中，第二材料占主要部分。例如，在第二材料具有比第一更大的强度和离子电导率时，第一对第二材料的合适比例可为1-1000或1-500，例如约1-200(例如2000
Figure 048372935_1
的LiPON和20-30微米的如本文所述的玻璃-陶瓷)。材料之间的过渡可在复合材料中任意(例如，相对短、长或中等)距离内出现。
另外，可使用其中用另一种材料如过渡和/或润湿层涂覆第一材料和第二材料的方法。例如，用LiPON层涂覆如本文所述的玻璃-陶瓷板(例如OHARA Corp.的)，然后是薄的银(Ag)涂层。当锂被蒸镀到该结构上时，Ag被转化成Ag-Li并扩散，至少部分扩散到沉积锂的较大主体内，就形成受保护的锂电极。薄的Ag涂层防止热(气相)锂与LiPON第一材料层接触和不利地反应。沉积后，固相锂对LiPON是稳定的。可使用许多这种过渡/润湿(例如Sn)和第一层材料组合获得所需的结果。
可使用各种方法形成根据本发明的保护膜。这些方法包括沉积或蒸镀。可通过在第二材料层上沉积或蒸镀(包括电子束蒸镀)第一材料层或前体形成本发明的保护膜复合材料。另外，如上面所述和下文进一步描述，可通过锂在前体上的沉积或蒸镀、通过前体与锂金属(例如箔)的直接接触或通过用锂穿过第二层材料镀敷前体而由一种或多种前体与活性金属电极或材料的无害反应原位形成第一层。在一些实施方案中，第二层材料还可形成在第一层材料上，如下文进一步描述。
参考图4A，显示了形成根据本发明的保护膜复合材料的第一种方法。为强离子导电活性金属化学相容材料的第一层被直接沉积到第二层材料上，第二层材料为基本不透、离子导电材料，例如强离子导电玻璃或玻璃-陶瓷材料如LiPON或上述的玻璃-陶瓷材料。这可通过各种技术包括例如RF溅射、电子束蒸镀、热蒸镀或反应热蒸镀或电子束蒸镀来实现。在图中所示的具体例子中，锂在氮气等离子体中被蒸发以在玻璃-陶瓷材料如上述的玻璃-陶瓷材料的表面上形成氮化锂(Li3N)层。然后蒸镀锂金属到Li3N膜上。Li3N层将锂金属电极与第二材料层分开，但允许Li离子从Li电极透过玻璃传递。当然，也可使用其它活性金属，以及本文所述的第一和第二层材料。
或者，参考图4B，显示了形成根据本发明的保护膜复合材料的第二种方法。在第二层材料上形成前体层后原位形成离子导电化学相容的第一层材料。在图中所示的具体例子中，用活性金属(在这种情况下为锂)磷化物的前体红磷涂覆玻璃-陶瓷层的表面，例如由上述玻璃-陶瓷材料构成的表面。然后沉积锂金属层到磷上。锂和磷按照下面的反应：3Li+P＝Li3P反应形成Li3P。Li3P为与锂阳极和玻璃-陶瓷材料都化学相容的离子导电材料。按照这种方法，玻璃-陶瓷(或其它第二层材料)不与锂电极直接接触。当然，也可使用本文所述的其它活性金属、第一层前体和第二层材料。可选的前体例子包括Cu3N，其可按照下面的反应：3Li+Cu3N＝Li3N+3Cu在第二层材料(例如玻璃-陶瓷)上形成为薄层并按类似的方式与Li阳极接触；或碘化铅，其可按照下列反应2Li+PbI2＝2LiI+Pb在聚合物电解质上形成为薄层并按类似的方式与Li阳极接触。
在图5所示的另一可选方案中，根据本发明的保护膜复合材料或者可在组成上和功能上有梯度，从而存在从一个层到另一个层的渐变过渡。例如，可利用具有两个喷头的等离子体喷涂操作，一个喷头用于沉积第一组分材料，如Li3N、Cu3N、Li3P、LiPON或其它合适的材料，另一个喷头用于沉积第二组分材料，如玻璃-陶瓷，例如可从OHARA Corp.得到的。第一等离子体喷涂过程开始敷设一层纯玻璃-陶瓷材料，然后随着逐渐打开第二等离子体喷炬流量逐渐降低，从而存在从纯玻璃-陶瓷到玻璃-陶瓷到纯LiPON或Li3N等连续过渡的梯度。按照这种方法，膜的一侧对活性金属(例如锂、钠等)稳定，另一侧基本不透，并对阴极、其它电池组电池组分和优选对环境条件稳定。还可使用电子束沉积或热喷涂沉积。考虑到本文描述的参数，本领域的技术人员能够使用这些技术中的任何一项形成本发明的梯度复合材料。
为了形成受保护的阳极，然后将锂结合到梯度保护性复合材料第一层材料(对活性金属稳定)侧上的梯度膜上，例如通过蒸镀锂到上述的保护性复合材料上。在施加锂前，还可能需要在梯度复合材料保护层的锂稳定侧的顶部增加结合层，如Sn、Ag、Al等。
在参照图4A-B和5描述的任何一个上述方法中，与在第一层材料或前体上形成锂(或其它活性金属)层不同，保护性复合材料的第一层材料或前体可通过结合金属锂到保护夹层材料或前体上与锂接触，例如通过与挤出的锂金属箔直接接触。
在另一实施方案中，可用第一层材料前体例如Cu3N涂覆例如具有润湿层如铜上的锡薄膜的合适衬底。然后可用第二层材料例如(离子)导电玻璃涂覆。然后通过用锂(或其它活性金属)镀敷锡电极穿过第一和第二层材料形成活性金属电极。还可通过这种操作将Cu3N前体转化成Li3N，以在锂金属电极上完成根据本发明的保护性复合材料。活性金属镀敷方法的细节描述在共同转让的美国专利6402795中，前文已引入作为参考。
关于上述制造方法，重要的是要注意到商业锂箔一般被挤出，并由于该过程而具有大量表面缺陷，其中许多具有用视线沉积技术如RF溅射沉积、热蒸镀和电子束蒸镀等不能达到的深凹穴。另一个问题是活性金属如锂可能对薄膜沉积环境有反应性，导致涂覆过程中表面的进一步损害。这通常在沉积到活性金属电极表面上的膜中产生间隙和孔。但是，通过颠倒该过程，可避免这个问题；锂被沉积在保护膜上，而不是保护膜被沉积在锂上。通过熔铸技术、切割和抛光方法或产生光滑表面的各种已知方法可使玻璃和玻璃-陶瓷膜相当光滑(锂为不能被抛光的软金属)。然后将单个或多个光滑的无间隙膜沉积到光滑表面上。沉积完成后，可通过蒸镀将活性金属沉积到光滑表面上，产生光滑和无间隙的活性金属/保护膜界面。或者，可沉积过渡结合层如Ag到保护膜上，以便可通过将箔压靠在Ag层将挤出的锂箔结合到膜上。
同样如上所述，在本发明的可替换实施方案中，第一层可包括其它组分。例如，合适的第一层可包括增强其性能的聚合物组分。例如，聚合物-碘络合物如聚(2-乙烯基吡啶)-碘(P2VP-I2)、聚乙烯-碘或四烷基铵-碘可与Li反应形成离子导电的LiI基薄膜，该薄膜既与活性金属又与本文所述的第二层材料化学相容。不希望受理论约束，期望使用聚合物-碘电荷转移络合物能导致包含LiI和聚合物且离子电导率比纯LiI离子电导率显著高的复合材料的形成。按照这种方式还可使用其它卤素，例如在溴络合物中。
参考图6A，显示了本发明这个方面的第一种实施方案。聚合物层和碘层被涂覆到第二层材料表面上，并使其反应形成聚合物-碘络合物。
根据这种方法，可使用刷涂、浸涂或喷涂将薄的聚合物层施加到第二材料层(例如导电玻璃)上。例如，导电玻璃层可按照这种方法涂有薄(例如0.5-2.0微米，优选0.1-0.5微米)的P2VP层。
施加碘涂层的一项技术是结晶碘的升华，可以在放在干箱或干燥房间中的反应器中于室温(例如约20-25℃)实现。可使升华的碘层非常薄(例如0.05-1.0微米)，并可通过改变温度或衬底和碘源之间的距离调整升华速度。
或者，高浓度(例如50-100g/l)的碘可被溶解在有机溶剂如乙腈和正庚烷中。可通过尤其是浸涂、喷涂或刷涂一类的方法将溶解的碘涂覆在导电玻璃表面上。在这种情况下，通过改变涂覆处理的时间长短和碘浓度可容易地改变处理条件。用于这项技术的碘源的例子包括金属碘化物，如AgI和PbI2，已知它们在具有Li阳极和LiI基固体电解质的固态电池组中可用作阴极材料。
然后，使锂(或其它活性金属)与导电玻璃(或其它第二层材料)上的聚合物-碘络合物接触，例如通过蒸镀或挤压到涂有这种络合物的玻璃上。结果为在Li阳极上的含LiI的复合材料保护阻挡层。
参考图6B，显示了本发明这个方面的另一实施方案。如通过上述技术用可与Li反应形成LiI层(A)的薄碘层涂覆导电玻璃(或其它第二层材料)。
可用薄的聚合物层(B)涂覆活性金属例如锂箔，例如如上所述，然后与玻璃上的碘层接触。组装后，碘与聚合物层反应，结果，形成阻抗降低的含LiI的复合材料保护阻挡层。
具有充分形成的保护层的受保护阳极结构和结合了上述环境稳定前体的电池组隔板可在正常环境气氛条件下被处理或存放，在结合到电池组电池前不会损害。
活性金属/含水电池
本文所述的受保护活性金属阳极使在阴极中具有含水成分的活性金属电池组和其它电化学电池的构造成为可能，如Li/水电池、Li/空气电池和Li/金属氢化物电池。通常，这种电池具有包括电子导电组分、离子导电组分和电化学活性组分的阴极结构，这些阴极结构组分中的至少一种具有含水组合物或成分。相对于常规电池，这些电池具有大大增强的性能特征。如下文进一步所述，电池具有各式各样的潜在实施和应用。尽管这些电池类型根据不同的电化学反应工作，并在它们阴极上具有来自不同状态(主要分别是液态、气态和固态)的电化学活性组分，但这些电池类型中的每一个都包括含水成分用于电池阴极侧上Li离子传递的共同特征。用保护膜分离阳极和阴极允许制造这种大功率的新型电池组或其它电化学电池。
活性金属/水电池
本发明提供新型的活性金属/水电池组和其它电化学电池。这些电池具有活性金属例如碱金属如锂(Li)、具有保护膜的阳极和具有含水电化学活性组分例如水或过氧化物水溶液的阴极结构。上面描述了这些电池的阳极侧。在电池中，未被保护膜覆盖的任何活性金属电极部分通常都与含水阴极环境密封分离，如通过集电器材料(例如铜)、O形环密封、锯齿形密封、聚合物或环氧树脂密封剂、或这些的组合。
这些电池的阴极侧包括具有电子导电组分、离子导电组分和至少一种含水电化学活性组分的阴极结构。这些电池的含水电化学活性组分通常具有天然的离子导电性，因而单一溶液可既用作电化学活性组分又用作离子导电组分。如参照下面的具体实施方案进一步所述，电池具有允许电子转移以还原阴极材料(例如Li/水电池中的H2O)的与阳极电连接的电子导电支撑结构。电子导电支撑结构通常为多孔的，以允许流体流动，并有催化性(例如Ni、Pt)或用催化剂处理以催化阴极材料的还原。具有合适离子导电率的含水电解质通常接触电子导电支撑结构以允许离子通过电子导电支撑结构传递来完成氧化还原反应。
还可用离聚物如全氟磺酸聚合物膜(例如du Pont NAFION)处理电子导电支撑结构，以扩大含水电化学活性组分的可接受范围到具有很少或没有天然离子电导性的那些。离聚物如NAFION的其它优点在于盐被化学键合到聚合物骨架上，因此在流过或开路电池实现中不会被冲出，这在下文描述。
电池组电池可为原电池或二次电池。对于原电池，电池的阴极侧可对环境敞开，电池阴极侧上氧化的锂可简单地分散到环境内。这种电池可被称为“开路”电池。使用海水作为电化学活性和离子导电材料的船用电池就是例子。对于二次电池，氧化的锂被保留在电池阴极侧上的储器内，可用于在对电池施加合适的电势时使Li离子跨过保护膜返回为阳极再充电。这种电池可被称为“闭路”电池。这种闭路电池需要排出阴极处产生的氢气。合适的电池组电池排气口在本领域中是已知的。
根据本发明的活性金属/水电池组电池的例子为上面图1中示意图示的锂/水电池组电池。图7图示了根据本发明的这种锂/水电池的具体实现。电池组电池700包括锂负极(阳极)702。或者，可使用其它活性金属，尤其是碱金属。锂金属电极可被结合到根据本文所述和如上所述作为参考引入的专利申请中的任意技术的锂离子导电保护膜704上，使用或不使用结合涂层如薄的Ag层或其它合适的合金金属层，取决于所用的技术。电池还包括由多孔催化电子导电支撑结构706、电化学活性材料(例如水)和含水电解质708(例如盐水或LiCl、LiBr、LiI、NH4Cl、NH4Br等的水溶液，可既用作电化学活性组分又用作离子导电组分；或如下面所述，在使用离聚物时，需要很少的盐或不需要盐)构成的阴极结构。在一些实施中，可在保护膜704和多孔催化电子导电支撑结构706之间提供任选的隔板(未示出)。该隔板可用于保护保护膜没有被多孔催化电子导电支撑结构706上的任何粗糙度破坏的可能性，并可为含水阴极活性材料/电解质提供流体储器。其可由聚烯烃如聚乙烯或聚丙烯构成，例如CELGARD隔板。应认识到，在这种电池中，电化学活性组分(水)和离子导电组分(含水电解质)将在单一溶液中被混合，因此被显示为单一要素708。
如上所述，在保护膜的阴极侧上，电池包括具有电子导电组分、含水和/或离聚物的离子导电组分，和至少一种含水电化学活性组分的阴极结构。在一种实施方案中，这些组分用含水电解质708和多孔催化电子导电支撑结构706表示。Li/水电池组中的电化学活性材料为水。尽管不受如此限制，但认为来自阳极的Li离子和水之间的电化学反应用下面的反应图式描述：
Li+H2O＝LiOH+1/2H2。
因此，对于每mol反应的Li和水，产生1mol的LiOH和半mol的氢气。
电池的含水电解质提供用于传递(导电)Li离子和与Li结合的阴离子的离子载体。如上所述，电化学活性组分(水)和离子导电组分(含水电解质)将作为单一溶液混合，但它们在原理上是电池组电池的单独要素。用于本发明的Li/水电池组电池的合适电解质包括具有合适离子导电率的任何含水电解质。合适的电解质可为酸性，例如强酸如HCl、H2SO4、H3PO4或弱酸如乙酸/乙酸锂；碱性，例如LiOH；中性，例如海水、LiCl、LiBr、LiI；或两性，例如NH4Cl、NH4Br等。
海水作为电解质的适合性使具有非常高能量密度的船用电池成为可能。使用前，电池结构由受保护的阳极和多孔电子导电支撑结构(电子导电组分)构成。需要时，通过将电池浸在能提供电化学活性和离子导电组分的海水中完成电池。由于后一组分由环境中的海水提供，因此在使用前它们不需要作为电池组电池的一部分运输(因此不需要包括在电池能量密度计算中)。这种电池被称为“开路”电池，因为不包含在阴极侧的反应产物。因此，这种电池为原电池。
根据本发明，二次锂/水电池也是可能的。如上所述，这种电池被称为“闭路”电池，因为阴极侧上的反应产物包含在电池的阴极侧上，可用于在对电池施加合适的再充电电势时通过使Li离子跨过保护膜返回而为阳极再充电。
如上面所述和下文进一步所述，在本发明的另一实施方案中，涂在多孔催化电子导电支撑上的离聚物降低或消除了对电化学活性材料中离子电导性的需要。
发生在Li/水电池中的电化学反应为电化学活性阴极材料得到还原的氧化还原反应。在Li/水电池中，催化电子导电支撑有利于氧化还原反应。如上所述，尽管不受如此限制，但在Li/水电池中，认为电池反应为：
Li+H2O＝LiOH+1/2H2。
认为阳极和阴极处的半电池反应为：
阳极：Li＝Li++e-
阴极：e-+H2O＝OH-+1/2H2。
因此，Li/水阴极的催化剂促进电子转移到水，产生氢和氢氧化物离子。用于该反应的常用廉价催化剂是镍金属；贵金属如Pt、Pd、Ru、Au等也可起作用，但较昂贵。
在本发明的Li(或其它活性金属)/水电池组的范围内，还考虑具有受保护的Li阳极和含水电解质的电池，含水电解质由可溶于水的可用作活性阴极材料(电化学活性组分)的气态和/或固态氧化剂构成。与锂/水电池组相比，使用为比水强的氧化剂的水溶性化合物可显著增加一些应用中的电池组能量，其中在电池放电反应中，在阴极表面发生电化学氢析出。这种气态氧化剂的例子为O2、SO2和NO2。另外，金属氮化物尤其是NaNO2和KNO2和金属亚硫酸盐如Na2SO3和K2SO3为比水强的氧化剂，并可容易地大浓度溶解。可溶于水的另一类无机氧化剂为锂、钠和钾的过氧化物，以及过氧化氢H2O2。
使用过氧化氢作为氧化剂是尤其有益的。在根据本发明的电池组电池中有至少两种使用过氧化氢的方法。第一，过氧化氢在阴极表面上的化学分解导致可用作活性阴极材料的氧气的产生。第二，或许更有效的方法，是基于过氧化氢在阴极表面上的直接电还原。原理上，过氧化氢可从碱性或酸性溶液中被还原。对于利用酸性溶液还原过氧化氢的电池组而言，可获得最高的能量密度。在这种情况下，与Li/水对的E0＝3.05V相比，具有Li阳极的电池产生E0＝4.82V(对于标准条件)。但是，由于酸和过氧化氢两者对未保护的Li的非常高的反应性，这种电池实际上可能只对于根据本发明的保护Li阳极才可能实现。
为了提高阴极表面上过氧化氢还原的效率，尤其是在高放电速度下，可在具有溶解的过氧化氢的的锂/水电池中使用电解质流。在这种情况下，过氧化氢扮演被连续供应到阴极表面上的燃料的角色。具有根据本发明的保护Li阳极的船用高能量密度电池可利用溶解在海水中并连续流过电池的过氧化氢。
活性金属/空气电池组电池
活性金属/空气电池组电池为根据本发明的另一类活性金属/含水电池。这些电池具有活性金属例如碱金属如锂(Li)、具有保护膜的阳极和具有空气作为电化学活性组分的阴极结构。尽管不受如此限制，但认为来自阳极的Li离子和空气之间的电化学反应可用以下反应式的一个或多个描述：
Li+1/2H2O+1/4O2＝LiOH
Li+1/4O2＝1/2Li2O
Li1/2O＝1/2Li2O2
因此空气中的水分(H2O)和氧都为电化学反应的参与者。
这些电池的阳极侧与本文提供并在上文描述的活性金属/含水电池中的任何一个的相同。在电池中，未被保护膜覆盖的任何活性金属电极部分通常都与空气阴极环境密封分离，如通过集电器材料(例如铜)、O形环密封、锯齿形密封、聚合物或环氧树脂密封剂、或这些的组合。
这些电池的阴极侧包括具有电子导电组分、离子导电组分和作为电化学活性组分的空气的阴极结构。这些电池的空气电化学活性组分包括为电化学反应提供水的水分。如参照下面的具体实施方案进一步所述，电池具有允许电子转移的与阳极电连接的电子导电支撑结构以还原空气阴极活性材料。电子导电支撑结构通常为多孔的，以允许流体(空气)流动，并有催化性或用催化剂处理以催化阴极活性材料的还原。具有合适离子导电率的含水电解质或离聚物也接触电子导电支撑结构以允许电子导电支撑结构内的离子传递来完成氧化还原反应。
图8中图示了根据本发明的Li/空气电池组电池的一个例子。在该实施方案中，电池800包括与集电器810例如铜结合的活性金属负极(阳极)808如锂和叠层保护膜复合材料802。如上所述，保护膜复合材料叠层802包括既离子导电又与活性金属电极材料化学相容的第一材料层804，和由基本不透、离子导电且与第一材料和含水环境化学相容的材料构成的第二层806。电池还包括具有电子导电组分、含水和/或离聚物的离子导电组分和作为电化学活性组分的空气的阴极结构(有时称为“空气电极”)812。与Li/水电池一样，在一些实施中，可在保护膜802和阴极结构之间提供任选的隔板(未示出)。该隔板可用于保护保护膜没有被阴极结构812上的任何粗糙度破坏的可能性，阴极结构812可为多孔催化电子导电支撑结构，这在下文进一步描述。在为具有酸性电解质的Li/空气电池组的情况下，隔板可在电解质由于电池放电反应而转化成碱性溶液并因此变得对大气CO2有反应性(碳化反应)之前提高输送的电池容量。隔板可由聚烯烃如聚乙烯或聚丙烯构成，例如CELGRAD隔板。
阴极结构812包括电子导电组分(例如多孔电子导体)、具有至少含水成分的离子导电组分和作为电化学活性组分的空气。它可为任何合适的空气电极，包括在金属(例如Zn)/空气电池组或低温(例如PEM)燃料电池中常用的那些。金属/空气电池组尤其是Zn/空气电池组中使用的空气电极描述在许多来源中，包括“Handbook of Batteries”(Linden和T.B.Reddy，McGraw-Hill，NY，第三版)，并通常由几个层构成，包括空气扩散膜、疏水Telfon层、催化剂层和金属电子导电组分/集电器，如Ni网。催化剂层还包括可能含水和/或离聚物的离子导电组分/电解质。典型的含水电解质由KOH水溶液构成。典型的离聚物电解质由水合(水)Li离子导电聚合物如全氟磺酸聚合物膜(例如(du Pont NAFION)构成。空气扩散膜调整空气(氧气)流。疏水层防止电池的电解质渗透到空气扩散膜内。这种层通常包含碳和Telfon颗粒。催化剂层通常包含高表面积的碳和用于加速氧气还原的催化剂。在大多数商业阴极中，使用金属氧化物例如MnO2作为氧气还原催化剂。替代催化剂包括金属大环物(macrocycles)如钴酞菁，和高度分散的贵金属如铂和铂/钌合金。由于空气电极结构在化学上与活性金属电极隔离，因此空气电极的化学组成不受与阳极活性材料的可能反应性的限制。这可以允许使用通常会侵蚀未受保护的金属电极的材料设计更高性能的空气电极。
由于金属/空气电池组从周围环境中获得阴极活性反应物，因此体积和重量能量密度都非常高。金属/空气电池组的高能量密度使得它们在重量和大小更被关注的各种应用中有吸引力。不幸地是，常规金属/空气电池组受到寄生反应不利影响，其中金属电极腐蚀产生氢。通过在电解质中引入KOH可减少阳极腐蚀反应。但是，这引入了另一个问题，因为来自空气的CO2在空气电极中被转化成K2CO3，从而形成会导致电池过早失效的沉淀物。本主题发明解决了这种问题，因为活性金属电极与含水电解质隔离，防止了阳极腐蚀。由于阳极不会在电解质溶液中腐蚀，并实际上与它分离，因此可用中性(LiCl)、碱性(KOH)或酸性(NH4Cl、HCl等)电解质配制空气电极。尽管不受如此限制，但对于下面所示的酸性电解质的情况，认为电池反应通过形成氯化锂来进行。在这种电池中，空气电极不会提取空气中的CO2，并且没有K2CO3形成。
Li+1/2O2+NH4Cl＝LiCl+NH3
由于含水电解质不接触金属阳极，并因此不腐蚀金属阳极，因此本主题发明允许在活性金属/空气电池组中使用中性或酸性电解质。
本发明的Li/空气电池可为原电池或二次电池。
活性金属/金属氢化物电池组电池
根据本发明的结合了受保护阳极和具有含水组分的阴极结构的另一类活性金属/含水电池组电池为锂(或其它活性金属)/金属氢化物电池组，如图9所示。例如，本文所述的受保护锂阳极可在适合作为锂/金属氢化物电池电解质的水溶液中放电和充电。合适的电解质提供源或质子。例子包括卤化物酸或酸性盐的水溶液，包括氯化物或溴化物酸或盐，例如HCl、HBr、NH4Cl或NH4Br。
在放电过程中，来自阳极的锂离子通过离子导电保护膜进入到含水电解质中，质子被还原成可引入到金属合金正极(阴极)内的氢化物离子。因此，电池的阴极侧具有阴极结构，该结构具有电子导电组分(金属合金)、离子导电组分(含水电解质)和电化学活性组分(质子/金属合金)。这类似于在镍/金属氢化物(Ni/MH)电池组中使用的已知金属氢化物化学组成。但是，在这种情况下，电解质中的酸被消耗并转化成锂盐。电池可为原电池，但由于材料成本通常为二次(可再充电)电池。在二次电池再充电时，锂离子通过保护膜被输送到锂电极上并被还原成Li金属，而金属氢化物被氧化释放质子并再产生酸电解质。这种电池由于正极和负极的高可逆特性而表现出优异的循环寿命。
尽管不受如此限制，但认为根据本发明的锂/金属氢化物电池的半和全电池反应如下：
阳极：Li＝Li++e-  
阴极：HCl+M+e-＝MH+Cl-
电池反应：Li+HCl+M＝LiCl+MH
金属氢化物合金对于本领域那些技术人员来说是熟知的，并通常选自名为AB5(具有部分取代以提高性能的LaNi5和LaCo5)稀土金属基合金(混合稀土金属)和由钛和锆组成的AB2合金(如ZrNi2)。金属氢化物电极一般被设计成具有穿孔镍箔或栅的高度多孔结构，其中在穿孔镍箔或栅上涂有聚合物结合的活性储氢合金。金属氢化物电极在商业上用在镍/金属氢化物(Ni/MH)电池组中。在这种化学组成中，使用碱性电解质，并改进氢化物合金在碱性条件下表现良好。对于Li/MH电池组的情况，电解质将是酸性的，因此可改进AB5或AB2合金的组成以在酸性电解质中循环良好。
Li/水电池组和用于燃料电池的氢发生器
根据本发明在活性金属电极上使用保护层允许构造具有可忽略腐蚀电流的活性金属/水电池组，如上所述。Li/水电池组具有8450Wh/kg的非常高理论能量密度。电池反应为Li+H2O＝LiOH+1/2H2。尽管电池反应产生的氢一般损失掉，但在本发明的这个实施方案中，使用它提供环境温度燃料电池用燃料。产生的氢可被直接输送到燃料电池内或使用它为稍后用于燃料电池中的金属氢化物合金再充电。至少一个公司Millenium Cell《http://www.millenniumcell.com/news/tech.html》利用硼氢化纳与水的反应产生氢。但是，该反应需要使用催化剂，并且由NaBH4和水的化学反应产生的能量以热的形式损失，
NaBH4+2H2O→4H2+NaBO2
当与燃料电池反应结合时，H2+O2＝H2O，认为全电池反应为：
NaBH4+2O2→2H2O+NaBO2
可从NaBH4反应物的当量计算该系统的能量密度(38/4＝9.5克/当量)。NaBH4的重量容量为2820mAh/g；由于电池电压为约1，因此该系统的比能量为2820Wh/kg。如果基于最终产物NaBO2计算能量密度，则能量密度较低，约1620Wh/kg。
在为Li/水电池的情况下，通过认为由：Li+H2O＝LiOH+1/2H2描述的电化学反应进行氢产生。在这种情况下，化学反应的能量在3伏电池中被转化为电能，然后在氢在燃料电池中转化成水，给出认为由：Li+1/2H2O+1/4O2＝LiOH描述的总电池反应，其中在理论上全部化学能被转化成电能。在约3伏的电池电势下，基于锂阳极的能量密度为3830mAh/g(高于NaBH44倍)，为11500Wh/kg。如果包括反应需要的水重量，则能量密度为5050Wh/kg。如果能量密度基于放电产物LiOH的重量，则为3500Wh/kg，或为NaBO2体系能量密度的两倍。这类似于已经考虑锂金属与水的反应产生氢的前述原理。在那种情况下，能量密度降为1/3，因为Li/H2O反应中能量的大部分以热形式损失，并且能量密度基于H2/O2对的电池电势(与Li/H2O的3相比)，该电势实际上小于1。在图10中所示的本发明这种实施方案中，还可通过Li/水电池组上的负载仔细控制氢的产生，Li/水电池由于保护膜而具有长的存放期，离开电池的氢也被增湿用于H2/空气燃料电池。
Li/水和Li/空气电池的催化电子导电支撑结构
可在本发明的Li/水和Li/空气电池中使用任何的合适足够多孔以便表面积被最大化而不限制电化学活性材料的质量传递的催化电子导电支撑结构。合适的多孔支撑材料包括内在电子导电的那些和被处理(例如涂覆)变得电子导电的那些。由不能电子导电(但可能离子导电)的多孔材料构成的支撑包括氧化铝、二氧化硅玻璃、陶瓷、玻璃-陶瓷和水稳定聚合物。绝缘支撑被金属化以便带电。可通过称为无电沉积的方法金属化绝缘支撑，其中在绝缘体暴露到金属离子的溶液前，催化剂和还原剂被吸附到绝缘体的表面上，金属离子在溶液中按照本领域中已知的技术在表面上被还原成金属。典型的金属涂层为铜和镍。镍由于其催化性能而尤其优选(尤其在Li/水电池中)。
合适的玻璃、陶瓷和玻璃-陶瓷支撑可为惰性材料，或可由离子导电材料如适合于本文所述的保护膜的离子导电材料制成。可通过流延成型(tape-casting)或挤出玻璃或陶瓷或玻璃-陶瓷粉末/聚合物粘合剂/溶剂混合物制备多孔支撑。可通过流延成型或挤出向多孔支撑上面敷设第二层较细的玻璃或陶瓷或玻璃-陶瓷粉末，从而在烧制两层制品时，粗糙的支撑层保持孔隙率，而薄膜完全致密化变成保护膜的组分。或者，可预烧制支撑层，然后通过流延成型或挤出敷设薄膜，并烧制到完全密度。
也可通过熔化喷涂技术如等离子体喷涂和真空等离子体喷涂或其它热喷涂技术施加保护膜的玻璃、陶瓷或玻璃-陶瓷组分；如出版物JieFu，J.Amer.Ceram.Soc.，80[7]1901-1903页(1997)和本文前面引用和引入作为参考的OHARA公司的专利中所述，这类薄膜可以还需要热处理来提高固体的离子导电率。在这类方法中，膜材料可作为粉末被供应到等离子体炬喷嘴，并作为细熔融液滴喷出喷嘴。熔融液滴撞击到衬底上并固化。按照这种方式，玻璃、陶瓷或玻璃-陶瓷薄膜可被直接沉积到致密或多孔衬底上以产生多孔或致密薄膜，取决于操作参数。
合适的聚合物支撑包括聚乙烯、聚丙烯、Kevlar、尼龙等。例如，薄的玻璃-陶瓷层可被流延成型并烧制到全密度。然后通过流延成型聚合物/粘合剂/溶剂薄膜将聚合物支撑沉积到玻璃-陶瓷薄膜上，并使其干燥。
合适的内在电子导电支撑包括共同烧制和预烧制的金属。可通过流延成型或挤出制造多孔不锈钢支撑。通过流延成型可沉积薄的玻璃或玻璃-陶瓷层到多孔支撑上。然后可在低温(例如＜900℃)下在空气中或在较高的温度下在还原条件下(例如H2炉)烧制2-层结构以最小化烧结过程中不锈钢支撑的氧化。可按如上所述制造多孔镍支撑，但必须在还原条件下烧制以防止Ni氧化成NiO。或者，预烧制多孔支撑至所需的孔隙率。可通过流延成型、气溶胶喷涂、电泳沉积等将第二层玻璃-陶瓷施加到多孔支撑上。由于衬底在烧制过程中不会烧结(因为它已预烧结)，因此薄膜将发生约束烧结(被非烧结衬底约束)。由于薄膜为玻璃并可在烧制过程中流动，因此这不是问题。
为了有利于水还原以与通过保护层的来自阳极的Li离子反应，用催化剂浸渍非催化的多孔支撑。
在为镍支撑时，镍表面对于水还原有催化性，因此对于该应用催化剂浸渍可能不再需要。
样品电池制造、部件和构造
用于电池制造的沉积技术
图11描绘了根据本发明一种实施方案使用等离子体喷涂和其它沉积技术制造薄膜Li/水或Li/空气电池组。在多孔镍催化电子导电支撑上形成叠层保护性复合材料膜。然后在保护膜上沉积锂金属。使用等离子体喷涂的优点在于衬底可被保持在较低的温度下；因此，例如，多孔镍支撑将在防止Ni转化成NiO的足够低温度下(低于约500℃)。然后通过等离子体喷涂用薄的玻璃或玻璃-陶瓷膜覆盖多孔镍支撑。通过合适的技术如电子束蒸镀、RF溅射、CVD或等离子体喷涂将随后的锂相容层LiPON或其它合适材料如Cu3N沉积到玻璃膜上。如上所述，可能需要通过真空蒸镀沉积薄的Ag过渡涂层到锂相容层上。最后，锂电极被蒸镀到组件(即Li/Ag/LiPON/Ni)上，或通过挤压被机械结合到组件上。
当需要通过随后加入水和电解质到多孔电子导电支撑上，例如通过浸没到海水中或其它电解质水溶液中时，就完成了电池。在实际电池组电池中，将通过可由弹性体或环氧树脂构成的密封使锂金属电极与海水环境隔离。
还可使用离聚物如全氟磺酸聚合物膜(例如du Pont NAFION)处理催化电子导电支撑以扩大可接受电解质的范围到具有很小或没有天然离子电导率的那些。
还可用金属框架在结构上增强多孔催化电子导电支撑以提高其硬度和强度。框架可由任何合适的金属构成，如不锈钢或铝。在一种特定的实施方案中，框架可被排列成格网图形，如下面图12B和D中所示的。
支撑的保护膜结构和制造
需要使用薄的保护膜出于几个原因，包括降低材料成本、减轻重量和因此提高能量密度并有利于离子通过膜传递。对于Li/含水电池，为了使用最可能薄的保护膜层，通过适宜的技术如流延成型产生薄的离子导电玻璃-陶瓷(例如)膜。几微米到许多微米的膜厚度对于流延成型领域的那些技术人员来说是熟知的，这种膜通常用于多层陶瓷电容器。流延成型离子导电玻璃-陶瓷，然后烧制到全密度。在这一点上，10-50微米膜仍是脆性的。
在另一实施方案中，可通过Sony Corporation and Shott Glass所述的“拉下”技术(T.Kessler，H.Wegener，T.Togawa，M.Hayashi，和T.Kakizaki，“Large Microsheet Glass for 40-in.Class PALCDisplays”，1997，FMC2-3，从Shott Glass网站下载；http://www.schott.com/english，本文引入作为参考)制造薄的玻璃或玻璃-陶瓷膜。实质上，在熔融态处理玻璃允许拉伸薄的玻璃带。如果玻璃片的冷却速度超过结晶速度，则玻璃基本为非晶态的。由于许多Nasicon型玻璃为了高导电率而需要结晶相的存在，因此必需热处理薄玻璃片以允许导电相的结晶和“玻璃-陶瓷”的形成来提高固体的离子导电率，如出版物Jie Fu，J.Amer.Ceram.Soc.，80[7]1901-1903页(1997)和本文前面引用和引入作为参考的OHARA公司的专利中所述。结晶过程(非晶态的失透)还可导致表面粗糙度。因此，热处理可能必须被优化以促进小晶粒形态，或可能需要进一步化学或机械抛光表面。
通过任何一种技术产生的薄玻璃-陶瓷膜然后可通过例如粘结(例如用环氧树脂、弹性体和/或陶瓷粘合剂)或在炉中烧制以附着到电子导电多孔支撑(例如金属或按上面所述金属化物质)上。这种方法的一个例子图示在图12A-E中。金属框架具有充满用于Li/水氧化还原反应的多孔催化电子导电支撑材料的开阔区域。按照这种方式，薄的玻璃-陶瓷膜由为多孔的对水还原有催化性的电子导电支撑结构的金属框架支撑。
在第二种实施方案中，多孔催化电子导电支撑如镍泡沫被直接结合到薄的玻璃-陶瓷保护膜部件上，玻璃-陶瓷/多孔催化电子导电支撑元件则被结合或放置在金属框架支撑上。这种结构还可被制成对称排列，如图12E所示，以提高结构的强度和最大化空气电极面积。
在又一实施方案中，利用通过“华夫饼”型模具施加在玻璃上的网格图形加强玻璃膜本身。为此，熔融玻璃可被注射或挤压到合适的模具内以强行增加隆起到玻璃内，同时在隆起间保持薄膜。如果需要，然后可热处理“华夫饼”，如上所述，以提高固体的离子导电率。“华夫饼”型固体电解质然后可被结合到多孔镍电极上。
弹性体密封
图13显示了根据本发明的实施方案，其中用弹性体密封将多个玻璃、陶瓷或玻璃-陶瓷离子导电保护板结合成一个阵列。按照这种方式，阵列由于板-板密封的弹性特性而具有一定的顺应性。板可已被结合到多孔催化电子导电衬底上，然后锂(或其它活性金属)可被沉积到板的另一面上形成阳极和完成电池的固态部分(阴极/电解质为液态)。或者，完成的电池固态部分也可被结合到一起，如图13所示。
管状构造
图14显示了根据本发明的Li/水或Li/空气电池的管状构造实施方案。例如，可使用多孔镍管作为支撑。可在管的外部(A)或内部(B)通过各种技术沉积如本文所述的离子导电玻璃、陶瓷或玻璃-陶瓷膜。管可为封闭端或开口端。例如，可使用开口端管，离子导电玻璃-陶瓷等离子体喷涂到外表面上，然后是锂相容第一组分材料(例如LiPON)、粘合涂层(例如Ag)、和锂电极，最后是铜箔和端封。管可被悬在海水中，并用作高能量密度电池组。根据锂是在管外部还是在管内部作为中心芯，海水(或在为Li/空气电池时为空气)将分别通过管中心或环绕管流动。
毛细管构造
图15显示了根据本发明的Li/水或Li/空气电池的毛细管构造实施方案。在这种方案中，由保护膜材料吹成细直径的玻璃、陶瓷或玻璃-陶瓷毛细管。用锂相容第一组分材料(例如LiPON(Ag))涂覆内(或外)表面，熔融锂被吸入到毛细管内形成高表面积的受保护阳极纤维。然后用多孔催化电子导电支撑材料涂覆单独的纤维。这种纤维的高的表面积对体积比允许高速应用。可平行连接大量这种纤维形成高功率锂/水电池组，并可串联连接平行束的组合产生高电压/高功率电池。
可替换的实施方案
根据本发明，大量其它可再充电锂/含水化学组成是可能的。这些中的一些例子为：
锂-镍电池
镍电极NiOOH对于本领域那些技术人员来说是熟知的，并已在商业上用于可再充电镍/镉电池许多年，最近又用于可再充电镍/金属氢化物电池中。
阳极反应：Li＝Li++e-
阴极反应：NiOOH+H2O+e-＝Ni(OH)2+OH-
电池反应：Li+NiOOH+H2O＝Ni(OH)2+LiOH
镍电极高度可逆，并且受保护Li阳极与NiOOH阴极的组合产生高能量密度、高循环寿命的电池。
锂-银电池
在商业上，银电极AgO在Ag/Zn电池组中也是熟知的；其为军事主要使用的高速电池组。
阳极反应：Li＝Li++e-
阴极反应：AgO+H2O+2e-＝Ag+2OH-
电池反应：4Li+2AgO+2H2O＝4LiOH+2Ag
锂阳极和银阴极的组合产生高速可再充电电池。
另外，由于本发明而成为可能的各种新的含水电池组化学组成可来源于受保护锂阳极和过渡金属氧化物如氧化铁、氧化铅、氧化锰和其它一些的组合。
实施例
下面的实施例提供说明根据本发明的Li/水电池组电池的有利性能的细节。提供这些实施例来举例和更清楚地说明本发明的方面，绝不是限制性的。
实施例1：Li/水电池
进行一系列试验，其中使用如上所述的OHARA公司的商业离子导电玻璃-陶瓷作为靠着电解质和阴极(水)的含水环境的保护膜外层(第二复合材料层)。这些金属氧化物Li导体在含水环境中是稳定的，但对锂金属不稳定。为了保护靠着金属锂的OHARA膜，使用LiPON。OHARA板的厚度在0.3-1mm的范围内。LiPON涂层的厚度在0.1-0.5微米的范围内，并通过RF溅射被沉积到OHARA板上。
在LiPON涂层的顶上，通过真空蒸镀形成薄的Ag涂层以防止热蒸镀的锂与LiPON膜反应。Ag膜厚度在200-1000
Figure 048372935_2
的范围内。LiPON可与Li真空沉积过程中来自蒸汽相的强活性Li反应。真空沉积Ag、Al、Sn或其它Li合金形成金属的薄膜到玻璃-陶瓷表面上可防止LiPON表面与Li反应。这种金属膜的厚度为50
Figure 048372935_3
-10000
Figure 048372935_4
，优选100
Figure 048372935_5
-1000
Figure 048372935_6
。除了保护第一层材料不与Li反应外，Li合金形成金属膜可用于两种以上目的。在一些情况下，在形成第一层材料后，需要打破真空以便转移该材料通过周围或干房间气氛到Li沉积的其它室内。金属膜可保护第一层不与该气氛的组分反应。另外，Li合金形成金属可用作用于反应结合Li到第一层材料上的粘合层。当锂被蒸镀到这种结构上时，Ag被转化成Ag-Li并至少部分扩散到沉积锂的更大主体中。
在Ag膜沉积后，大约5微米的锂金属被蒸镀到Ag膜上，形成Li(Ag)/LiPON/OHARA受保护的锂电极。这种受保护的锂电极图示于图16中。通过使用O型环将受保护的电极装入到电化学电池内，从而OHARA板暴露于含水环境。在一种情况下，含水环境包括0.5MHCl+1.0M LiCl电解质。当完成电池组电路时，使用铂反电极促进氢还原。使用Ag/AgCl参比电极控制电池中Li阳极和Pt阴极的电势。测得的值被重新计算成标准氢电极(SHE)标准电势。观察到与水中Li/Li+和H2/H+之间的热力学电势差紧密对应的开路电势(OCP)为3.05伏(图17)。在正常条件下，由于锂金属在水中的强烈腐蚀引起的Li电极电势在正向上的显著漂移，不能观察到该电势。另外，没有受保护锂电极与酸性含水环境反应的可视迹象，尤其是任何气体析出和/或Li溶解。显著地，当关闭电路时，在Pt电极处立即观察到氢析出，指示了电池中的阳极和阴极电极反应，2Li＝2Li+2e-，和2H++2e-＝H2。图17和18中分别提供了电化学反应Li阳极溶解和氢阴极析出的电势-时间曲线。这是在没有非常大的腐蚀电流下运行锂/水电池组的第一个已知例子。
在另一类似实验中，在具有4M LiOH电解质的含水电池中使用Li(Ag)/LiPON/OHARA电极。在这种电池中，Li同样表现出接近于热力学势的校正OCP值(图19)。这种电池还使用Pt反电极放电，在关闭电池组电路时立即析出氢。在Li/水电池组电路中放置小的发光二极管，在关闭电路时它立即被点亮。显著地是，这种电池组的可逆循环也是可能的(图20)，实际在电池充电过程中从含水环境中电镀金属锂。在循环实验中使用1.0-15mA/cm2的电流。从图21可看出，使用高的循环电流速度不会造成阳极保护膜的破坏或电池行为的任何不可逆变化。这是从含水电解质中高效率地电镀金属锂的第一个已知例子。
实施例2：Li/海水电池
构造类似于实施例1中电池的锂/海(盐)水电池。在该实验中，在包含“海水”作为电解质的电池中使用Li(Ag)/LiPON/OHARA受保护阳极。制备具有35ppt的Aquarium Systems，Inc的“Instant Ocean”的海水。测得所用海水的导电率为4.510-2S/cm。图22A和B分别显示了0.2mA/cm2和0.5mA/cm2的放电速度下的放电(电势-时间)曲线。结果表明运行的电池具有良好的性能特征，包括稳定的放电电压。应当强调，在海水中使用未保护Li阳极的全部前述试验中，Li的利用很差，并在类似于该实施例中所用那些的低和中等电流密度下，由于在海水中极其高的Li腐蚀速度(超过19A/cm2)，这类电池组完全不能使用。
实施例3：具有大容量阳极的Li/海水电池
构造具有Pt丝阴极和大容量Li(Ag)/LiPON/玻璃-陶瓷(OHARA公司)保护阳极的锂/海(盐)水电池。在沉积Ag膜到OHARA板上的LiPON上面后，将50μm厚的Cyprus Foote Mineral公司的Li箔挤压到Ag膜上制造厚的受保护Li阳极。使用位于干房间中的Carver水压机用于挤压操作。施加压力为约800kg/cm2，挤压持续时间为10分钟。就在要挤压到Ag膜上前用Tyvec布抛光Li表面。Ag膜与Li箔反应形成强反应结合。海水电解质组成与前面实施例中相同。
图23显示了放电速度为0.3mA/cm2时的放电(电势-时间)曲线。电池表现出长期放电。输送到2.0V截止电压的放电容量对应于超过20μm的Li厚度。该Li数量可通过Li阳极/含水电解质界面被移走，不会破坏保护层。
实施例4：在包含过氧化氢作为溶解的氧化剂的含水电解质中具有受保护Li电极的电池
构造具有类似于前面实施例中所用阳极的Li(Ag)/LiPON/OHARA板受保护阳极的锂/过氧化氢电池。电解质为磷酸(H3PO4)在水中的1M溶液，加有5wt％的过氧化氢(H2O2)。电池中电解质的体积为500ml。通过真空涂覆碳纤维纸(35μm厚，来自Lydall TechnicalPapers，Rochester，NY)的两面具有大约3μm厚的Au层制备用于过氧化氢还原的金阴极。
图24显示了放电速度为0.3mA/cm2时的放电(电势-时间)曲线。电池的开路电势值(OCP)接近4.0V。电池表现出大约3.6V的稳定放电电势。
酸性介质中Li/H2O2的总理论电池反应为：2Li+H2O2＝2Li++2H2O，E0＝4.82V(标准条件)。由于过氧化氢在阴极表面上分解成水和氧，实验测得的OCP值低于理论值。结果，不仅过氧化氢，而且还有氧，都在阴极表面上被还原，导致OCP和闭路电池电势的降低。阴极结构的改进和电解质流具有溶解的过氧化氢的电池的使用应能显著改善整体电池特性。同时，实验结果清楚表明，使用受保护的Li阳极和可溶于水的强氧化剂，可构造在低和中等电流速度下具有非常高的Li效率的高能电源。
应当指出，包含H2O2的酸性电解质不能直接与Li/H2O2电池中未受保护的Li阳极一起使用，因为Li腐蚀的速度非常高，因此Li效率低。
实施例5：具有中性电解质的Li/空气电池
进行一系列实验，其中使用OHARA公司的商业离子导电玻璃-陶瓷作为靠着质子腐蚀环境的外膜(第二复合材料层)。这些金属氧化物Li导体在含水环境中是稳定的，但对锂金属不稳定。为了保护靠着金属锂的OHARA膜，可使用各种材料，包括LiPON、Cu3N、SnNx、Li3N、Li3P和金属卤化物。在这个实验中，使用LiPON保护OHARA板抵抗与Li的反应。OHARA板的厚度在0.2-0.3mm的范围内。LiPON涂层的厚度在0.2-0.9微米的范围内，并通过RF溅射被沉积到OHARA板上。
在LiPON涂层顶上，溅射沉积薄Ag膜。这样做是避免热蒸镀锂与LiPON膜的反应。Ag膜厚度在200-1000
Figure 048372935_7
的范围内。LiPON可与Li真空沉积过程中来自蒸汽相的强活性Li反应。真空沉积Ag、Al、Sn或其它Li合金形成金属的薄膜到玻璃-陶瓷表面上可防止LiPON表面与Li反应。这种金属膜的厚度为50
Figure 048372935_8
-10000
Figure 048372935_9
，优选100-1000
Figure 048372935_11
。
在Ag膜沉积后，大约5微米的锂金属被蒸镀到Ag膜上，形成Li(Ag)/LiPON/OHARA受保护阳极。通过使用O型环将受保护阳极装入到电化学电池内，从而OHARA板被暴露于含水电解质环境中。
在具有受保护阳极的这种Li/空气电池中使用的电解质为0.5MNH4Cl+0.5M LiCl。将Zircar Products，Inc的氧化锆布放到OHARA板上并充满电解质。电解质的体积大约为0.2ml。在该实验性Li/空气电池中，使用为商业Zn/空气电池制造组的空气电极作为阴极。
观察到该电池的开路电势为3.25。图25显示了放电速度为0.3mA/cm2时的放电(电势-时间)曲线。电池表现出大约3.1V的放电电压约1.0小时(约3.0mAh/cm2)。这个结果表明，对于具有受保护Li阳极和不包含KOH的电解质的Li/空气电池，可获得良好的性能，KOH通常用在现有的金属/空气电池组中。KOH减缓了金属(例如Zn)的腐蚀，但引入CO2到电池内，这导致有破坏性的碳化。结果，常规金属/空气电池组具有有限的存放期。本文描述和试验的锂/空气电池没有现有金属/空气电池组一般具有的电解质碳化负面影响。
实施例6：具有大容量阳极的Li/空气电池
构造具有类似于实施例5中所用阴极的空气阴极的锂/空气电池，但具有容量高得多的Li(Ag)/LiPON/OHARA板受保护阳极。具有受保护阳极的该Li/空气电池中使用的电解质包括0.5M LiOH。在沉积Ag膜到OHARA板上的LiPON上面后，将120μm厚的Cyprus FooteMineral公司的Li箔挤压到Ag膜上制造厚的受保护Li阳极。使用位于干房间中的Carver水压机用于挤压操作。施加压力为约800kg/cm2，挤压持续时间为10分钟。就在要挤压到Ag膜上前用Tyvec布抛光Li表面。Ag膜与Li箔反应形成强反应结合。
图26显示了放电速度为0.3mA/cm2时的放电(电势-时间)曲线。电池表现出长期放电，并具有2.9V的高平均放电电压。输送到2.5V截止电压的放电容量超过10mAh/cm2。显然，对应于超过49μm的Li厚度的这种大量Li可通过Li阳极/含水电解质界面被移走，不会破坏保护层。
实施例7：具有受保护Li阳极的Li/空气电池的循环
进行一系列试验，其中使用OHARA公司的商业离子导电玻璃-陶瓷作为靠着质子腐蚀环境的复合材料叠层保护层的外(第二)层。这些金属氧化物Li导体在含水环境中是稳定的，但对锂金属不稳定。为了保护靠着金属锂的OHARA膜，可使用各种材料，包括LiPON、Cu3N、SnNx、Li3N、Li3P和金属卤化物。在下面的实验中，使用LiPON保护OHARA板防止与Li反应。OHARA板的厚度在0.2-0.3mm的范围内。LiPON涂层的厚度在0.2-0.9微米的范围内，并通过RF磁控溅射被沉积到OHARA板上。
在LiPON涂层的顶上，通过溅射沉积形成薄的Ag膜。这样做是防止热蒸镀的锂与LiPON膜反应。Ag膜厚度在200-1000
Figure 048372935_12
的范围内。LiPON可与Li真空沉积过程中来自蒸汽相的强活性Li反应。真空沉积Ag、Al、Sn或其它Li合金形成金属的薄膜到玻璃-陶瓷表面上可防止LiPON表面与Li反应。这种金属膜的厚度为50-10000，优选100
Figure 048372935_15
-1000
Figure 048372935_16
。除了保护第一层材料不与Li反应外，Li合金形成金属膜可用于两种以上目的。在一些情况下，在形成第一层材料后，需要打破真空以便转移该材料通过周围或干房间气氛到Li沉积的其它室内。金属膜可保护第一层不与该气氛的组分反应。另外，Li合金形成金属可用作用于反应结合Li到第一层材料上的结合层。当锂被沉积到这种结构上时，Ag被转化成Ag-Li并至少部分扩散到沉积锂的更大主体中。
在Ag膜沉积后，大约5微米的锂金属被蒸镀到Ag膜上，形成Li(Ag)/LiPON/OHARA受保护阳极。通过使用O型环将受保护阳极装入到电化学电池内，从而OHARA板暴露于含水环境。
在具有受保护阳极的这种Li/空气电池中使用的电解质包括1MLiOH。电解质的体积为大约0.2ml。使用商业Zn/空气电池组的空气电极作为我们实验的Li/空气电池中的阴极。
图27显示了放电/充电速度为1.0mA/cm2时的放电/充电电势-时间曲线。每次放电和充电的持续时间为3分钟。即使这些实验中使用的空气电极被设计用于单次放电，电池也能输送10次循环，而没有电极极化的显著增加。这个结果表明，根据本发明的受保护Li阳极Li/空气电池能可逆地工作。
结论
尽管为了理解清楚而相当详细地描述了前述发明，但显然可在附加权利要求的范围内实施一些变化和改进。尤其是尽管主要参照锂金属电极描述了本发明，但阳极也可包含任何活性金属，尤其是其它碱金属，如钠。应注意到，有许多实施本发明的方法和组成的替代方法。因此，本实施方案应被认为是说明性的，而不是限制性的，本发明不限制于本文给出的细节。
引入本文引用的所有文献作为参考用于各种目的。

Claims (69)

1.一种电池组电池，包括：
具有第一表面和第二表面的活性金属阳极；
包括多孔催化电子导电支撑组分、离子导电组分和电化学活性组分的阴极结构，其中至少一种阴极结构组分包括含水成分；
在阳极第一表面上的离子导电保护膜，该膜包括：
复合材料膜，该复合材料膜由至少两种具有不同化学相容性的不同材料组分构成，其至少包括：
接触阳极并且是离子导电的和与阳极活性金属化学相容的第一组分；
接触第一组分的第二组分，第二组分基本不透、是离子导电的且与第一组分和阴极结构化学相容。
2.权利要求1的电池，其中阴极结构包括含水的电化学活性组分。
3.权利要求2的电池，其中含水的电化学活性组分为水。
4.权利要求2的电池，其中含水的电化学活性组分包括选自气态、液态和固态氧化剂和它们的组合的水溶性氧化剂。
5.权利要求4的电池，其中水溶性气态氧化剂选自O2、SO2和NO2，水溶性固态氧化剂选自NaNO2、KNO2、Na2SO3和K2SO3。
6.权利要求4的电池，其中水溶性氧化剂为过氧化物。
7.权利要求6的电池，其中水溶性氧化剂为过氧化氢。
8.权利要求1的电池，其中离子导电组分和电化学活性组分包括含水电解质。
9.权利要求8的电池，其中含水电解质选自强酸溶液、弱酸溶液、碱性溶液、中性溶液、两性溶液和它们的组合。
10.权利要求8的电池，其中含水电解质选自过氧化物溶液。
11.权利要求8的电池，其中含水电解质包括选自HCl、H2SO4、H3PO4、乙酸/乙酸锂、LiOH、海水、LiCl、LiBr、LiI、NH4Cl、NH4Br和过氧化氢的水溶液及其组合中的成员。
12.权利要求11的电池，其中含水电解质为海水。
13.权利要求11的电池，其中含水电解质包括海水和过氧化氢。
14.权利要求9的电池，其中含水电解质包括酸性过氧化物溶液。
15.权利要求9的电池，其中溶解在含水电解质中的过氧化氢流过电池。
16.权利要求1的电池，其中多孔催化电子导电支撑被增强。
17.权利要求1的电池，其中多孔催化电子导电支撑包括镍。
18.权利要求1的电池，其中多孔催化电子导电支撑包括用水还原催化剂浸渍的惰性材料。
19.权利要求1的电池，其中多孔催化电子导电支撑用离聚物处理。
20.权利要求2的电池，其中该电池具有至少2V的开路电池电压。
21.权利要求13的电池，其中该电池具有至少3.5V的稳定放电电势。
22.权利要求15的电池，还包括布置在保护膜和阴极结构之间的隔板。
23.权利要求1的电池，还包括捕获在电池组电池氧化还原反应中从阴极结构释放的氢的PEM H2/O2燃料电池。
24.权利要求1的电池，其中阴极结构的电化学活性组分的材料包括空气。
25.权利要求24的电池，其中空气包含水分。
26.权利要求25的电池，其中离子导电组分包括含水成分。
27.权利要求26的电池，其中离子导电组分还包括离聚物。
28.权利要求26的电池，其中离子导电组分包括中性或酸性含水电解质。
29.权利要求28的电池，其中含水电解质包括LiCl。
30.权利要求28的电池，其中含水电解质包括NH4Cl和HCl中的一种。
31.权利要求24的电池，其中阴极结构包括空气扩散膜、疏水聚合物层、氧还原催化剂、电解质、电子导电组分和集电器。
32.权利要求24的电池，其中电子导电组分和集电器包括多孔镍材料。
33.权利要求24的电池，其中该电池具有至少3V的开路电池电压。
34.权利要求24的电池，其中该电池在0.3mA/cm2的放电速度下具有约2.9V的稳定放电电势至少25小时。
35.权利要求24的电池，其中该电池具有至少10mAh/cm2的放电容量。
36.权利要求32的电池，还包括布置在保护膜和阴极结构之间的隔板。
37.权利要求1的电池，其中阴极结构电化学活性组分包括金属氢化物合金。
38.权利要求37的电池，其中阴极结构离子导电组分包括含水电解质。
39.权利要求38的电池，其中含水电解质为酸性的。
40.权利要求39的电池，其中含水电解质包括卤化物酸或酸性盐。
41.权利要求40的电池，其中含水电解质包括氯化物或溴化物酸或酸性盐。
42.权利要求41的电池，其中含水电解质包括HCl、HBr、NH4Cl和NH4Br中的一种。
43.权利要求37的电池，其中金属氢化物合金包括AB5稀土金属基合金和由钛和锆组成的AB2合金中的一种。
44.权利要求1-43中任一项的电池，其中活性金属是锂。
45.权利要求44的电池，其中阴极结构包括含水的电化学活性组分。
46.权利要求44的电池，其中阴极结构的电化学活性组分的材料包括空气。
47.权利要求44的电池，其中阴极结构电化学活性组分包括金属氢化物合金。
48.权利要求1-43中任一项的电池，其中保护膜的离子导电率为至少10-7S/cm。
49.权利要求1-43中任一项的电池，其中保护膜的离子导电率为至少10-5S/cm。
50.权利要求1的电池，其中所述复合材料为叠层。
51.权利要求1的电池，其中所述复合材料有梯度。
52.权利要求1的电池，其中负极活性金属为锂或锂合金。
53.权利要求1的电池，其中第一组分包括选自活性金属氮化物、活性金属磷化物和活性金属卤化物以及活性金属磷氧氮化物玻璃中的材料。
54.权利要求1的电池，其中第一组分包括选自Li3N、Li3P、LiI、LiBr、LiCl、LiF和LiPON中的材料。
55.权利要求1的电池，其中第二组分包括选自玻璃态或非晶态金属离子导体、陶瓷活性金属离子导体和玻璃-陶瓷活性金属离子导体中的材料。
56.权利要求1的电池，其中
第二组分为
具有以下组成：以mol％含量计算：
P2O5，        26-55％
SiO2，        0-15％
GeO2+TiO2，   25-50％
其中GeO2      0-50％
TiO2          0-50％
ZrO2，        0-10％
M2O3，        0-10％
Al2O3，       0-15％
Ga2O3，       0-15％
Li2O，        3-25％；
并包含
由Li1+x(M，Al，Ga)x(Ge1-yTiy)2-x(PO4)3，
其中x≤0.8和0≤y≤1.0，并且
其中M为选自Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、
Tm和Yb中的元素，
或
由Li1+x+yQxTi2-xSiyP3-yO12
其中0＜x≤0.4和0＜y≤0.6，且
其中Q为Al或Ga，
或
由所述Li1+x(M，Al，Ga)x(Ge1-yTiy)2-x(PO4)3和
所述Li1+x+yQxTi2-xSiyP3-yO12
组成的主晶相的
离子导电玻璃-陶瓷。
57.权利要求1-43中任一项的电池，其中该电池为原电池。
58.权利要求1-43中任一项的电池，其中该电池为可再充电电池。
59.权利要求1-43中任一项的电池，其中该电池具有平面构造。
60.权利要求59的电池，其中通过弹性体密封将电池结合成同样电池的柔性阵列。
61.权利要求1-43中任意一项的电池，其中该电池具有管状构造。
62.权利要求1-43中任意一项的电池，其中该电池包括毛细管构造。
63.权利要求1的电池，其中活性金属为锂，阴极结构包括含水的离子导电组分和过渡金属氧化物电化学活性组分。
64.权利要求63的电池，其中过渡金属氧化物选自NiOOH、AgO、氧化铁、氧化铅和氧化锰。
65.权利要求1的电池，其中
第二组分为
具有以下组成：以mol％含量计算：
P2O5，        26-55％
SiO2，        0-15％
GeO2+TiO2，   25-50％
其中GeO2      0-50％
TiO2          0-50％
ZrO2，        0-10％
M2O3，        0-10％
Al2O3，       0-15％
Ga2O3，       0-15％
Li2O，        3-25％；
并包含
由Li1+x(M，Al，Ga)x(Ge1-yTiy)2-x(PO4)3，
其中x≤0.8和0≤y≤1.0，并且
其中M为选自Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb中的元素，
或
由Li1+x+yQxTi2-xSiyP3-yO12
其中0＜x≤0.4和0＜y≤0.6，且
其中Q为Al或Ga，
或
由所述Li1+x(M，Al，Ga)x(Ge1-yTiy)2-x(PO4)3和
所述Li1+x+yQxTi2-xSiyP3-yO12
组成的主晶相的
离子导电陶瓷。
66.一种电化学电池结构，包括：
具有第一表面和第二表面的活性金属阳极；
多孔催化电子导电支撑；
在阳极第一表面上的离子导电保护膜，该膜包括：
如权利要求1所述的复合材料膜。
67.一种制备电化学电池结构的方法，包括：
组装活性金属阳极和包括电子导电组分的阴极结构；
其中在活性金属阳极和阴极结构之间布置保护膜，该膜包括如权利要求1所述的复合材料膜；
和其中将活性金属材料施加到保护膜的第一侧上形成活性金属阳极。
68.权利要求67的方法，其中阴极结构的电子导电组分为多孔镍片。
69.权利要求67或68的方法，其中阴极结构还包括离子导电组分和电化学活性组分，其中至少一种阴极结构组分包括含水成分，和该电化学电池结构为电池组电池。
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Families Citing this family (228)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7247408B2 (en) * 1999-11-23 2007-07-24 Sion Power Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
US20110165471A9 (en) * 1999-11-23 2011-07-07 Sion Power Corporation Protection of anodes for electrochemical cells
US20070221265A1 (en) 2006-03-22 2007-09-27 Sion Power Corporation Rechargeable lithium/water, lithium/air batteries
US6911280B1 (en) * 2001-12-21 2005-06-28 Polyplus Battery Company Chemical protection of a lithium surface
US20080057386A1 (en) 2002-10-15 2008-03-06 Polyplus Battery Company Ionically conductive membranes for protection of active metal anodes and battery cells
KR20050070053A (ko) * 2002-10-15 2005-07-05 폴리플러스 배터리 컴퍼니 활성 금속 애노드를 보호하기 위한 이온 전도성 합성물
US7645543B2 (en) 2002-10-15 2010-01-12 Polyplus Battery Company Active metal/aqueous electrochemical cells and systems
US7282302B2 (en) * 2002-10-15 2007-10-16 Polyplus Battery Company Ionically conductive composites for protection of active metal anodes
US7491458B2 (en) 2003-11-10 2009-02-17 Polyplus Battery Company Active metal fuel cells
US7608178B2 (en) * 2003-11-10 2009-10-27 Polyplus Battery Company Active metal electrolyzer
US7646171B2 (en) * 2004-01-06 2010-01-12 Sion Power Corporation Methods of charging lithium sulfur cells
US10297827B2 (en) 2004-01-06 2019-05-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
US8828610B2 (en) * 2004-01-06 2014-09-09 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US10629947B2 (en) 2008-08-05 2020-04-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell
US7358012B2 (en) 2004-01-06 2008-04-15 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US20120100425A1 (en) 2004-01-16 2012-04-26 Stauffer John E Lead alkaline battery
US20090181312A1 (en) * 2004-01-13 2009-07-16 Stauffer John E Lead-alkaline battery
US9368775B2 (en) 2004-02-06 2016-06-14 Polyplus Battery Company Protected lithium electrodes having porous ceramic separators, including an integrated structure of porous and dense Li ion conducting garnet solid electrolyte layers
US7282295B2 (en) * 2004-02-06 2007-10-16 Polyplus Battery Company Protected active metal electrode and battery cell structures with non-aqueous interlayer architecture
US20060083986A1 (en) * 2004-03-16 2006-04-20 Wen Li Battery with tin-based negative electrode materials
US8568921B1 (en) * 2004-08-18 2013-10-29 Excellatron Solid State Llc Regenerative ion exchange fuel cell
JP5265926B2 (ja) * 2005-02-16 2013-08-14 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 燃料電池触媒
US7387755B2 (en) * 2005-03-21 2008-06-17 Praxair Technology, Inc. Method of making a ceramic composite
WO2007001201A1 (en) 2005-06-24 2007-01-04 Universal Supercapacitors Llc Current collector for double electric layer electrochemical capacitors and method of manufacture thereof
US8404388B2 (en) 2005-08-09 2013-03-26 Polyplus Battery Company Compliant seal structures for protected active metal anodes
US8129052B2 (en) 2005-09-02 2012-03-06 Polyplus Battery Company Polymer adhesive seals for protected anode architectures
US8048570B2 (en) * 2005-08-09 2011-11-01 Polyplus Battery Company Compliant seal structures for protected active metal anodes
CN101313426B (zh) * 2005-08-09 2012-12-12 波利普拉斯电池有限公司 用于被保护的活性金属阳极的适应性密封结构
US7931794B2 (en) * 2005-11-03 2011-04-26 Princeton University Method and system for electrolytic fabrication of atomic clock cells
WO2007062220A2 (en) * 2005-11-23 2007-05-31 Polyplus Battery Company Li/air non-aqueous batteries
US8182943B2 (en) * 2005-12-19 2012-05-22 Polyplus Battery Company Composite solid electrolyte for protection of active metal anodes
WO2007111901A2 (en) * 2006-03-22 2007-10-04 Sion Power Corporation Electrode protection in both aqueous and non-aqueous electrochemical cells, including rechargeable lithium batteries
US7696121B2 (en) * 2006-03-30 2010-04-13 Fordham University Photocatalytic electrode and fuel cell
US7687424B2 (en) * 2006-03-30 2010-03-30 Fordham University Photocatalytic electrode and fuel cell
US7740902B2 (en) * 2006-04-20 2010-06-22 3M Innovative Properties Company Method for making oxygen-reducing catalyst layers
US7906251B2 (en) * 2006-04-20 2011-03-15 3M Innovative Properties Company Oxygen-reducing catalyst layer
JP5319879B2 (ja) * 2006-10-31 2013-10-16 株式会社オハラ リチウム二次電池およびリチウム二次電池用の電極
KR20090088427A (ko) 2006-11-27 2009-08-19 유니버셜 수퍼캐패시터즈 엘엘씨 비파라미터 값이 높은 이중 전기층 전기화학 커패시터에 사용하기 위한 전극
US8332028B2 (en) * 2006-11-28 2012-12-11 Polyplus Battery Company Protected lithium electrodes for electro-transport drug delivery
US8617748B2 (en) 2006-12-04 2013-12-31 Sion Power Corporation Separation of electrolytes
US8472163B2 (en) * 2007-02-19 2013-06-25 Universal Supercapacitors Llc Negative electrode current collector for heterogeneous electrochemical capacitor and method of manufacture thereof
US8231998B2 (en) * 2007-03-30 2012-07-31 The Regents Of The University Of Michigan Deposited microarchitectured battery and manufacturing method
JP5226967B2 (ja) * 2007-04-27 2013-07-03 株式会社オハラ リチウム二次電池およびリチウム二次電池用の電極
US8323820B2 (en) * 2008-06-16 2012-12-04 Polyplus Battery Company Catholytes for aqueous lithium/air battery cells
US20090005824A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Polyplus Battery Company Electrotransport devices, methods and drug electrode assemblies
US8771879B2 (en) 2007-09-05 2014-07-08 Ceramatec, Inc. Lithium—sulfur battery with a substantially non-porous lisicon membrane and porous lisicon layer
TWI361579B (en) * 2007-09-17 2012-04-01 Htc Corp Communication apparatus and network search method thereof
EP2212954A1 (en) * 2007-10-05 2010-08-04 SRI International A method and system for providing a flow through battery cell and uses thereof
US8012621B2 (en) 2007-11-26 2011-09-06 Ceramatec, Inc. Nickel-metal hydride battery using alkali ion conducting separator
US9209445B2 (en) 2007-11-26 2015-12-08 Ceramatec, Inc. Nickel-metal hydride/hydrogen hybrid battery using alkali ion conducting separator
US8216722B2 (en) * 2007-11-27 2012-07-10 Ceramatec, Inc. Solid electrolyte for alkali-metal-ion batteries
US8088270B2 (en) * 2007-11-27 2012-01-03 Ceramatec, Inc. Process for recovering alkali metals and sulfur from alkali metal sulfides and polysulfides
US20090189567A1 (en) * 2008-01-30 2009-07-30 Joshi Ashok V Zinc Anode Battery Using Alkali Ion Conducting Separator
US10320033B2 (en) 2008-01-30 2019-06-11 Enlighten Innovations Inc. Alkali metal ion battery using alkali metal conductive ceramic separator
KR101196798B1 (ko) * 2008-02-25 2012-11-05 주식회사 엘지화학 ＬｉＦ계 화합물로 코팅된 음극 및 그 제조방법과 상기 음극을 포함하는 리튬이온 이차전지
JP5319943B2 (ja) 2008-03-19 2013-10-16 株式会社オハラ 電池
US8623301B1 (en) 2008-04-09 2014-01-07 C3 International, Llc Solid oxide fuel cells, electrolyzers, and sensors, and methods of making and using the same
US9356281B2 (en) * 2008-05-20 2016-05-31 GM Global Technology Operations LLC Intercalation electrode based on ordered graphene planes
US8323817B2 (en) * 2008-09-12 2012-12-04 Ceramatec, Inc. Alkali metal seawater battery
TWI473130B (zh) * 2008-09-23 2015-02-11 Ind Tech Res Inst 儲能元件
US9475998B2 (en) 2008-10-09 2016-10-25 Ceramatec, Inc. Process for recovering alkali metals and sulfur from alkali metal sulfides and polysulfides
US8822087B2 (en) * 2008-10-30 2014-09-02 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Metal-air battery and method for manufacturing the metal-air battery
JP5354580B2 (ja) * 2009-01-28 2013-11-27 独立行政法人産業技術総合研究所 リチウム−空気電池
WO2010107833A2 (en) * 2009-03-16 2010-09-23 Ceramatec, Inc. Sodium-sulfur battery with a substantially non-porous membrane and enhanced cathode utilization
CN102576855B (zh) 2009-08-24 2015-11-25 赛昂能源有限公司 用于电化学电池的剥离系统
US8380310B2 (en) * 2009-08-25 2013-02-19 Polyplus Battery Company Implantable electrode assembly, implantable electrochemical power cells and implantable medical device assemblies
JP5419084B2 (ja) * 2009-10-05 2014-02-19 独立行政法人産業技術総合研究所 ニッケル−リチウム二次電池
KR20120101414A (ko) * 2009-10-27 2012-09-13 솔베이 플루오르 게엠베하 리튬황전지
DK2497133T3 (en) 2009-11-05 2019-04-08 Field Upgrading Usa Inc SODIUM BASED SOLID SECONDARY CELL WITH A CERAMIC SODIUM CONDUCTIVE SEPARATOR
AU2010271483A1 (en) 2010-01-22 2011-08-04 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Negative electrode structure for aqueous electrolyte batteries and aqueous electrolyte battery comprising the negative electrode structure
US8652685B2 (en) 2010-01-29 2014-02-18 Eveready Battery Co., Inc. Method of making an electrochemical cell with a catalytic electrode including manganese dioxide
CA2789281C (en) 2010-02-10 2015-11-24 C3 International, Llc Low temperature electrolytes for solid oxide cells having high ionic conductivity
US9252455B1 (en) * 2010-04-14 2016-02-02 Hrl Laboratories, Llc Lithium battery structures employing composite layers, and fabrication methods to produce composite layers
US20120028137A1 (en) * 2010-04-23 2012-02-02 Chase Gregory V Soluble oxygen evolving catalysts for rechargeable metal-air batteries
US20110269007A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Polyplus Battery Company High rate seawater activated lithium battery cells bi-polar protected electrodes and multi-cell stacks
US8486567B2 (en) 2010-05-10 2013-07-16 Gas Technology Institute Batteries, fuel cells, and other electrochemical devices
US8735003B2 (en) 2010-06-16 2014-05-27 Alliance For Sustainable Energy, Llc Lithium-ion batteries having conformal solid electrolyte layers
US8771855B2 (en) 2010-08-11 2014-07-08 Ceramatec, Inc. Alkali metal aqueous battery
JP2013537699A (ja) 2010-08-24 2013-10-03 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエア 電気化学セルでの使用のための電解質材料
US9831043B2 (en) 2010-09-09 2017-11-28 California Institute Of Technology Electrochemical energy storage systems and methods
KR20120036589A (ko) * 2010-10-08 2012-04-18 삼성전자주식회사 리튬 이온 전도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 공기 전지
KR102096193B1 (ko) * 2010-10-22 2020-04-02 암프리우스, 인코포레이티드 껍질에 제한된 고용량 활물질을 함유하는 복합 구조물
US10170798B2 (en) 2010-12-01 2019-01-01 Field Upgrading Usa, Inc. Moderate temperature sodium battery
JP2012150909A (ja) * 2011-01-17 2012-08-09 Toyota Motor Corp リチウム金属固体、当該リチウム金属固体からなるリチウム金属膜、当該金属膜を含む固体電解質膜・リチウム電極接合体、当該固体電解質膜・リチウム電極接合体を備えるリチウム空気電池、及び当該固体電解質膜・リチウム電極接合体の製造方法
KR20120122674A (ko) * 2011-04-29 2012-11-07 삼성전자주식회사 리튬 이차 전지용 음극, 그 제조방법 및 이를 채용한 리튬 이차 전지
WO2012155811A1 (en) 2011-05-13 2012-11-22 Byd Company Limited Method for selectively metallizing surface of ceramic substrate, ceramic product and use of ceramic product
US8735002B2 (en) 2011-09-07 2014-05-27 Sion Power Corporation Lithium sulfur electrochemical cell including insoluble nitrogen-containing compound
ITMO20110144A1 (it) * 2011-06-09 2012-12-10 Alberto Piccinini Generatore elettrochimico
JP5515028B2 (ja) * 2011-06-15 2014-06-11 国立大学法人 東京大学 リバーシブル燃料電池およびリバーシブル燃料電池モジュール
JP6228915B2 (ja) 2011-06-17 2017-11-08 シオン・パワー・コーポレーション 電極用プレーティング技術
US9217198B2 (en) 2011-07-07 2015-12-22 Itn Energy Systems, Inc. Insertion of lithium into electrochromic devices after completion
KR20130005732A (ko) 2011-07-07 2013-01-16 현대자동차주식회사 리튬-공기 하이브리드 배터리 및 이의 제조 방법
US10158110B2 (en) 2011-07-11 2018-12-18 California Institute Of Technology Separators for electrochemical systems
US9379368B2 (en) 2011-07-11 2016-06-28 California Institute Of Technology Electrochemical systems with electronically conductive layers
WO2013028574A2 (en) 2011-08-19 2013-02-28 Polyplus Battery Company Aqueous lithium air batteries
US9146208B2 (en) * 2011-09-29 2015-09-29 Brigham Young University Lead-free oxygen sensor
JP6118805B2 (ja) * 2011-10-13 2017-04-19 シオン・パワー・コーポレーション 電極構造およびその製造方法
KR101851564B1 (ko) * 2011-10-27 2018-04-25 삼성전자주식회사 리튬 공기 전지용 전해질 및 이를 포함한 리튬 공기전지
US8828574B2 (en) 2011-11-15 2014-09-09 Polyplus Battery Company Electrolyte compositions for aqueous electrolyte lithium sulfur batteries
US9660265B2 (en) 2011-11-15 2017-05-23 Polyplus Battery Company Lithium sulfur batteries and electrolytes and sulfur cathodes thereof
US8828575B2 (en) 2011-11-15 2014-09-09 PolyPlus Batter Company Aqueous electrolyte lithium sulfur batteries
US8828573B2 (en) 2011-11-15 2014-09-09 Polyplus Battery Company Electrode structures for aqueous electrolyte lithium sulfur batteries
EP2792015B1 (en) 2011-11-22 2017-06-28 Robert Bosch GmbH High specific-energy li/02-co2 battery
KR20130067139A (ko) 2011-12-13 2013-06-21 삼성전자주식회사 보호음극, 이를 포함하는 리튬공기전지 및 이를 포함하는 전고체 전지
US9293796B2 (en) 2011-12-15 2016-03-22 Itn Energy Systems, Inc. Metal-air battery with dual electrode anode
CN103165961B (zh) * 2011-12-15 2015-05-13 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于水下的串联型金属/氧气电池堆
EP2795705B1 (en) 2011-12-20 2019-02-06 United Technologies Corporation Flow battery with enhanced durability
US8980485B2 (en) * 2011-12-30 2015-03-17 Itn Energy Systems, Inc. Rechargeable, thin-film, all solid-state metal-air battery
JP5716685B2 (ja) * 2012-01-18 2015-05-13 トヨタ自動車株式会社 リチウム電池用負極材料、当該リチウム電池用負極材料を含むリチウム電池、及び、当該リチウム電池用負極材料の製造方法
US20130181677A1 (en) * 2012-01-18 2013-07-18 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions, layerings, electrodes and methods for making
US9013777B2 (en) 2012-02-03 2015-04-21 Itn Energy Systems, Inc. Integrated device architectures for electrochromic devices
KR20140129190A (ko) * 2012-03-16 2014-11-06 와이티에스 싸이언스 프로퍼티스 피티이. 엘티디. 마그네슘 공기 전지용 연료체, 마그네슘 공기 전지, 마그네슘 공기 전지용 연료체의 제조 방법, 마그네슘 공기 전지 시스템, 및 마그네슘 공기 전지 시스템의 사용 방법
CN109860482A (zh) 2012-04-10 2019-06-07 加州理工学院 用于电化学系统的新颖分隔物
US8932771B2 (en) 2012-05-03 2015-01-13 Polyplus Battery Company Cathode architectures for alkali metal / oxygen batteries
CN103427125B (zh) * 2012-05-15 2016-04-13 清华大学 硫基聚合物锂离子电池的循环方法
US9692039B2 (en) 2012-07-24 2017-06-27 Quantumscape Corporation Nanostructured materials for electrochemical conversion reactions
RU2493638C1 (ru) * 2012-08-03 2013-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ ТВЕРДОГО ЭЛЕКТРОЛИТА Li1+xAlxTi2+x(PO4)3 (0,1≤x≤0,5)
US10854929B2 (en) 2012-09-06 2020-12-01 Field Upgrading Usa, Inc. Sodium-halogen secondary cell
US9570748B2 (en) 2012-10-12 2017-02-14 Ut-Battelle, Llc Lipon coatings for high voltage and high temperature Li-ion battery cathodes
US9005311B2 (en) 2012-11-02 2015-04-14 Sion Power Corporation Electrode active surface pretreatment
US9577289B2 (en) 2012-12-17 2017-02-21 Sion Power Corporation Lithium-ion electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
US9178219B2 (en) * 2012-12-20 2015-11-03 Ford Global Technologies, Llc Electrochemical device including amorphous metal oxide
KR102240186B1 (ko) 2013-01-31 2021-04-14 더 큐레이터스 오브 더 유니버시티 오브 미주리 방사선 분해 전기화학적 발전기
US10205207B2 (en) 2013-02-28 2019-02-12 Nanyang Technological University Ionic liquid electrolyte and fluorinated carbon electrode
KR102026508B1 (ko) 2013-03-15 2019-09-27 시온 파워 코퍼레이션 보호된 전극 구조물 및 방법
CN105122501B (zh) 2013-03-15 2019-02-19 锡安能量公司 受保护电极结构
WO2014153536A1 (en) * 2013-03-21 2014-09-25 Sila Nanotechnologies Inc. Electrochemical energy storage devices and components
US9735401B2 (en) 2013-03-28 2017-08-15 General Electric Company Sealed sodium-based thermal batteries and methods of sealing same
US10170747B2 (en) 2013-06-14 2019-01-01 Ford Global Technologies, Llc Treated current collector foil
US9054394B2 (en) 2013-06-28 2015-06-09 Dynantis Corporation Secondary alkali metal/oxygen batteries
US9905860B2 (en) 2013-06-28 2018-02-27 Polyplus Battery Company Water activated battery system having enhanced start-up behavior
KR101736013B1 (ko) 2013-07-03 2017-05-24 시온 파워 코퍼레이션 재충전형 리튬 배터리를 비롯한 전기화학 전지에서의 전극 보호를 위한 세라믹/중합체 매트릭스
US9905871B2 (en) * 2013-07-15 2018-02-27 Fcet, Inc. Low temperature solid oxide cells
US9466830B1 (en) 2013-07-25 2016-10-11 Quantumscape Corporation Method and system for processing lithiated electrode material
EP3031096B1 (en) 2013-08-08 2019-06-05 Sion Power Corporation Self-healing electrode protection in electrochemical cells
US9484595B2 (en) 2013-08-15 2016-11-01 Robert Bosch Gmbh Li/metal battery with composite solid electrolyte
US9373829B2 (en) * 2013-10-11 2016-06-21 GM Global Technology Operations LLC Porous interlayer for a lithium-sulfur battery
US9748544B2 (en) 2013-11-12 2017-08-29 Ceramatec, Inc. Separator for alkali metal ion battery
WO2015074065A1 (en) 2013-11-18 2015-05-21 California Institute Of Technology Electrochemical separators with inserted conductive layers
US10714724B2 (en) 2013-11-18 2020-07-14 California Institute Of Technology Membranes for electrochemical cells
WO2015080492A1 (ko) 2013-11-27 2015-06-04 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 이차 전지 및 이차 전지 시스템
DE102014100684B4 (de) 2014-01-22 2017-05-11 Schott Ag lonenleitende Glaskeramik mit granatartiger Kristallstruktur, Verfahren zur Herstellung und Verwendung einer solchen Glaskeramik
US10044028B1 (en) 2014-01-29 2018-08-07 Itn Energy Systems, Inc. Composite cathode solid state battery
KR102316170B1 (ko) 2014-02-19 2021-10-21 시온 파워 코퍼레이션 전해질-억제 이온 전도체를 포함하는 복합체를 사용한 전극 보호
US10490796B2 (en) 2014-02-19 2019-11-26 Sion Power Corporation Electrode protection using electrolyte-inhibiting ion conductor
US20150243974A1 (en) 2014-02-25 2015-08-27 Quantumscape Corporation Hybrid electrodes with both intercalation and conversion materials
US9520627B2 (en) 2014-03-06 2016-12-13 International Business Machines Corporation Ion conducting hybrid membranes
JP6381277B2 (ja) * 2014-05-09 2018-08-29 株式会社オハラ リチウム電池
JP7182758B2 (ja) 2014-05-12 2022-12-05 アンプリウス テクノロジーズ インコーポレイテッド リチウムバッテリのためのアノードおよびその製造方法
TWI548780B (zh) * 2014-07-02 2016-09-11 Huang Ta Yung Electrochemical dual battery panels and devices for controlling exhaust emissions
US9985283B2 (en) * 2014-07-16 2018-05-29 Prologium Holding Inc. Active material
WO2016025866A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Quantumscape Corporation Doped conversion materials for secondary battery cathodes
JP6770952B2 (ja) 2014-09-09 2020-10-21 シオン・パワー・コーポレーション リチウムイオン電気化学電池における保護層、並びに関連する電極および方法
EP3041080A4 (en) * 2014-09-10 2017-03-01 NGK Insulators, Ltd. Secondary cell using hydroxide-ion-conductive ceramic separator
DE102014221261A1 (de) * 2014-10-20 2016-04-21 Robert Bosch Gmbh Separator und galvanische Zelle mit robuster Trennung von Kathode und Anode
WO2016064949A1 (en) 2014-10-23 2016-04-28 Sion Power Corporation Ion-conductive composite for electrochemical cells
JP2016091995A (ja) * 2014-10-30 2016-05-23 株式会社デンソー リチウム空気電池及びリチウム空気電池装置
WO2016067592A1 (ja) * 2014-10-30 2016-05-06 株式会社デンソー リチウム空気電池及びリチウム空気電池装置
US10593998B2 (en) * 2014-11-26 2020-03-17 Corning Incorporated Phosphate-garnet solid electrolyte structure
US10164289B2 (en) 2014-12-02 2018-12-25 Polyplus Battery Company Vitreous solid electrolyte sheets of Li ion conducting sulfur-based glass and associated structures, cells and methods
US10147968B2 (en) 2014-12-02 2018-12-04 Polyplus Battery Company Standalone sulfide based lithium ion-conducting glass solid electrolyte and associated structures, cells and methods
US11749834B2 (en) 2014-12-02 2023-09-05 Polyplus Battery Company Methods of making lithium ion conducting sulfide glass
US10601071B2 (en) 2014-12-02 2020-03-24 Polyplus Battery Company Methods of making and inspecting a web of vitreous lithium sulfide separator sheet and lithium electrode assemblies
FR3030891B1 (fr) * 2014-12-17 2017-02-10 Electricite De France Procede de fabrication d'une membrane flexible etanche a l'eau et conductrice ionique
US9508976B2 (en) 2015-01-09 2016-11-29 Applied Materials, Inc. Battery separator with dielectric coating
JP6439229B2 (ja) * 2015-02-10 2018-12-19 日産自動車株式会社 電極構造体、空気電池の単セル構造体及び空気電池のスタック構造体
DE102015202972A1 (de) 2015-02-19 2016-08-25 Robert Bosch Gmbh Flexibler Anorganik-Polymer-Komposit-Separator für eine Lithium-Sauerstoff-Zelle
US10707526B2 (en) 2015-03-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
JP2016219130A (ja) * 2015-05-15 2016-12-22 セイコーエプソン株式会社 固体電解質電池、電極複合体、複合固体電解質および固体電解質電池の製造方法
KR102585447B1 (ko) 2015-05-20 2023-10-06 시온 파워 코퍼레이션 전극용 보호층
US10847833B2 (en) 2015-05-21 2020-11-24 Sion Power Corporation Glass-ceramic electrolytes for lithium-sulfur batteries
KR101747402B1 (ko) 2015-10-12 2017-06-14 주식회사 엘지화학 전기화학소자용 전극, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 전기화학 소자
JP2019503037A (ja) 2015-11-24 2019-01-31 シオン・パワー・コーポレーション イオン伝導性化合物およびそれに関連する使用
WO2017096258A1 (en) 2015-12-02 2017-06-08 California Institute Of Technology Three-dimensional ion transport networks and current collectors for electrochemical cells
WO2017106817A1 (en) 2015-12-17 2017-06-22 The Regents Of The University Of Michigan Slurry formulation for the formation of layers for solid batteries
CN105529511A (zh) * 2016-01-15 2016-04-27 云南星能科技股份有限公司 一种二元自发电电池的发电方法
WO2017159420A1 (ja) * 2016-03-17 2017-09-21 株式会社デンソー リチウム空気電池システム
JP6547723B2 (ja) * 2016-03-17 2019-07-24 株式会社デンソー リチウム空気電池システム
FR3049772B1 (fr) * 2016-04-01 2020-01-10 Suren MARTIROSYAN Couche de protection contre le co2 pour batterie metal-air
WO2017197039A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 Polyplus Battery Company Solid-state laminate electrode assemblies and methods of making
US10661476B2 (en) 2016-05-19 2020-05-26 Cal Poly Corporation Porous nanostructures and methods of fabrication
US10879527B2 (en) 2016-05-20 2020-12-29 Sion Power Corporation Protective layers for electrodes and electrochemical cells
KR101865383B1 (ko) * 2016-06-03 2018-06-07 울산과학기술원 이차 전지 모듈 및 이차 전지 모듈 제조 방법
WO2017221451A1 (ja) * 2016-06-24 2017-12-28 日本碍子株式会社 層状複水酸化物を含む機能層及び複合材料
US10381683B2 (en) * 2016-07-11 2019-08-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Metal plating-based electrical energy storage cell
US9893361B1 (en) * 2016-09-19 2018-02-13 Marc Jaker Electrochemical cells and methods for making same
US10707531B1 (en) 2016-09-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
US10854930B2 (en) 2016-10-07 2020-12-01 The Regents Of The University Of Michigan Stabilization coatings for solid state batteries
US10727454B2 (en) 2016-11-16 2020-07-28 Pacesetter, Inc. Battery with enhanced resistance to dendrite formation
CN108390086B (zh) * 2017-01-03 2020-03-20 清华大学 含氢过渡金属氧化物及其制备方法、固态燃料电池
JP6892358B2 (ja) * 2017-03-21 2021-06-23 株式会社東芝 二次電池、電池パック及び車両
US10862092B2 (en) 2017-03-21 2020-12-08 Kabushiki Kaisha Toshiba Secondary battery with separator having a solid electrolyte, battery pack, and vehicle
JP6383038B1 (ja) 2017-03-22 2018-08-29 株式会社東芝 二次電池、電池パック及び車両
US10559398B2 (en) 2017-05-15 2020-02-11 International Business Machines Corporation Composite solid electrolytes for rechargeable energy storage devices
JP7326163B2 (ja) 2017-05-24 2023-08-15 シオン・パワー・コーポレーション イオン導電性化合物およびそれに関連する使用
US10868293B2 (en) 2017-07-07 2020-12-15 Polyplus Battery Company Treating sulfide glass surfaces and making solid state laminate electrode assemblies
US10629950B2 (en) 2017-07-07 2020-04-21 Polyplus Battery Company Encapsulated sulfide glass solid electrolytes and solid-state laminate electrode assemblies
US10862171B2 (en) 2017-07-19 2020-12-08 Polyplus Battery Company Solid-state laminate electrode assembly fabrication and making thin extruded lithium metal foils
AU2018313823B2 (en) 2017-08-11 2023-09-28 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Metal-hydrogen batteries for large-scale energy storage
CN111201634B (zh) 2017-08-17 2023-04-04 应用材料公司 无烯烃隔板的锂离子电池
US10211494B1 (en) 2017-09-15 2019-02-19 Boris Tsenter Lithium hydrogen secondary electrochemical cell
JP6746549B2 (ja) * 2017-09-19 2020-08-26 株式会社東芝 二次電池、電池パック及び車両
JP2019061867A (ja) * 2017-09-27 2019-04-18 セイコーエプソン株式会社 リチウム電池、リチウム電池の製造方法、電子機器
KR102315390B1 (ko) 2017-11-13 2021-10-20 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지용 음극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2019093851A1 (ko) 2017-11-13 2019-05-16 주식회사 엘지화학 리튬 이차 전지용 음극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN109873165B (zh) * 2017-12-05 2021-07-06 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种集流体，其极片和电池
CN111712941A (zh) * 2017-12-22 2020-09-25 罗伯特·博世有限公司 通过梯度组成引导固体电解质界面的生长
US11489206B2 (en) 2018-01-31 2022-11-01 Sakuu Corporation Hybrid solid-state cell with a sealed anode structure
JP7054445B2 (ja) * 2018-03-26 2022-04-14 トヨタ自動車株式会社 負極材料とこれを用いた電解液系電池
US11167375B2 (en) 2018-08-10 2021-11-09 The Research Foundation For The State University Of New York Additive manufacturing processes and additively manufactured products
JP2021534558A (ja) 2018-08-21 2021-12-09 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials, Incorporated バッテリ用セパレータへの極薄セラミックコーティング
EP3620438A1 (de) 2018-09-10 2020-03-11 Covestro Deutschland AG Vorrichtung und verfahren zur reinigung von abwasser
US11177498B1 (en) 2018-10-15 2021-11-16 Ampcera Inc. Redox flow batteries, components for redox flow batteries and methods for manufacture thereof
US11819806B1 (en) 2018-10-15 2023-11-21 Ampcera Inc. Methods for manufacturing a solid state ionic conductive membrane on a macro porous support scaffold
WO2020086835A1 (en) * 2018-10-24 2020-04-30 Urban Electric Power Inc. A protective barrier layer for alkaline batteries
US11258120B2 (en) 2018-11-07 2022-02-22 Samsung Electronics Co., Ltd. Metal air battery and method of operating the metal air battery
KR20200053998A (ko) 2018-11-09 2020-05-19 삼성전자주식회사 금속-공기 전지
US11522177B2 (en) 2018-12-14 2022-12-06 Cuberg, Inc. System for an ionic liquid-based electrolyte for high energy battery
KR102600507B1 (ko) 2018-12-21 2023-11-09 맹그로브 워터 테크놀로지스 리미티드 Li 회수 공정 및 li 회수 공정을 위한 현장 화학적 생산
US11639142B2 (en) 2019-01-11 2023-05-02 Ford Global Technologies, Llc Electronic control module wake monitor
CN109912237B (zh) * 2019-04-09 2021-08-03 太原理工大学 基于阳离子导电玻璃的表面原位金属化方法
US11600853B1 (en) 2019-05-14 2023-03-07 Ampcera Inc. Systems and methods for storing, transporting, and handling of solid-state electrolytes
US11631889B2 (en) 2020-01-15 2023-04-18 Polyplus Battery Company Methods and materials for protection of sulfide glass solid electrolytes
KR20230079480A (ko) 2020-04-23 2023-06-07 세인트-고바인 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인크. 이온 전도층 및 형성 방법
CN115428214A (zh) 2020-04-23 2022-12-02 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 离子导电层及其形成方法
CN113299868B (zh) * 2021-03-02 2023-01-06 南京理工大学 基于湿度调控无氧热处理技术的钒氧化物表面改性方法
GB202112491D0 (en) 2021-09-02 2021-10-20 Univ Southampton Hybrid electrolyte
DE102022112885A1 (de) 2022-05-23 2023-11-23 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Festkörperseparators für eine Batteriezelle

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5166011A (en) * 1990-11-07 1992-11-24 Alupower, Inc. Process for forming an argentic oxide containing bipolar electrode and product produced thereby and deferred actuated battery assembly employing same
EP0838441A2 (en) * 1996-10-28 1998-04-29 Kabushiki Kaisha Ohara Lithium ion conductive glass-ceramics and electric cells and gas sensors using the same
US6025094A (en) * 1994-11-23 2000-02-15 Polyplus Battery Company, Inc. Protective coatings for negative electrodes
US6228527B1 (en) * 1999-03-02 2001-05-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Magnesium solution phase catholyte seawater electrochemical system
US6358651B1 (en) * 1999-02-26 2002-03-19 Reveo, Inc. Solid gel membrane separator in rechargeable electrochemical cells
US6391492B1 (en) * 1992-04-05 2002-05-21 Canon Kabushiki Kaisha Secondary battery

Family Cites Families (215)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2996562A (en) 1959-04-17 1961-08-15 Corson G & W H Electric-current producing cell and generation of current with same
US3528856A (en) 1966-08-29 1970-09-15 Energy Conversion Devices Inc Thermoelectric device and method of manufacture
US3607417A (en) * 1967-12-04 1971-09-21 Ionics Battery cell
US3615835A (en) 1969-01-16 1971-10-26 Energy Conversion Devices Inc Generation of dc voltage
US3625769A (en) 1969-03-21 1971-12-07 Gulton Ind Inc Fuel cell
SE392582B (sv) 1970-05-21 1977-04-04 Gore & Ass Forfarande vid framstellning av ett porost material, genom expandering och streckning av en tetrafluoretenpolymer framstelld i ett pastabildande strengsprutningsforfarande
US3679540A (en) 1970-11-27 1972-07-25 Celanese Corp Reinforced microporous film
US3783026A (en) 1971-03-09 1974-01-01 Union Carbide Corp Air-depolarized cells utilizing a cyanate or thiocyanate-containing electrolyte
US3912536A (en) 1971-03-27 1975-10-14 Montedison Spa Negative electrode for solid electrolyte cells
US3703415A (en) 1971-06-01 1972-11-21 Gen Electric Primary sodium-water battery
JPS5717568Y2 (zh) 1973-12-06 1982-04-13
US4020247A (en) 1974-01-09 1977-04-26 The Secretary Of State For Defense In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Water activated primary batteries
US3966497A (en) 1974-09-16 1976-06-29 Esb Incorporated Seawater battery
JPS51119069A (en) 1975-03-20 1976-10-19 Nippon Oil Co Ltd Method of producing permeable film
US3976509A (en) 1975-04-04 1976-08-24 Lockheed Missiles & Space Company, Inc. Electrolyte compositions
US4007057A (en) 1975-12-29 1977-02-08 Lockheed Missiles & Space Company, Inc. Cell comprising an alkali metal and aqueous electrolyte
US4091182A (en) 1976-03-01 1978-05-23 General Electric Company Sealed lithium electrochemical cell with sodium beta-alumina electrolyte
US4162202A (en) 1976-03-08 1979-07-24 P. R. Mallory & Co. Inc. Means for improving contact between Li and the anode current collector
GB1554668A (en) 1977-02-23 1979-10-24 Secr Defence Water activated batteries
US4163084A (en) 1978-07-27 1979-07-31 Lockheed Missiles & Space Company, Inc. Electrochemically stable cathode
US4210707A (en) 1978-11-20 1980-07-01 General Electric Company Sealed lithium-type electrochemical cell
JPS6020517Y2 (ja) 1978-11-30 1985-06-19 日野自動車株式会社 自動車のための分割型天井内張り
JPS5581471A (en) * 1978-12-14 1980-06-19 Seiko Instr & Electronics Ltd Air-lithium battery
DE2930056A1 (de) * 1979-07-25 1981-02-12 Varta Batterie Galvanisches primaerelement
US4248682A (en) 1979-09-27 1981-02-03 Prototech Company Carbon-cloth-based electrocatalytic gas diffusion electrodes, assembly and electrochemical cells comprising the same
US4429000A (en) 1979-12-11 1984-01-31 Toray Industries, Inc. Moisture-permeable waterproof coated fabric and method of making the same
JPS573371Y2 (zh) 1979-12-25 1982-01-21
US4385101A (en) 1980-04-28 1983-05-24 Catanzarite Vincent Owen Electrochemical cell structure
US4269907A (en) * 1980-05-05 1981-05-26 Lockheed Missiles & Space Company, Inc. Electrochemical cell
JPS5717568A (en) * 1980-07-04 1982-01-29 Japan Storage Battery Co Ltd Silver-oxide lithium aqueous-solution battery
US4405416A (en) 1980-07-18 1983-09-20 Raistrick Ian D Molten salt lithium cells
DE3033438C2 (de) 1980-09-05 1986-08-21 Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim Elektrochemische Speicherzelle
JPS57103271U (zh) 1980-12-18 1982-06-25
JPS57172660U (zh) 1981-04-23 1982-10-30
US4402995A (en) 1982-01-28 1983-09-06 Ray-O-Vac Corporation Treatment of lithium anodes
JPS5931573A (ja) 1982-08-16 1984-02-20 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> リチウム電池用負極
US4539256A (en) 1982-09-09 1985-09-03 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Microporous sheet material, method of making and articles made therewith
US4414293A (en) 1982-09-20 1983-11-08 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Parasitic corrosion resistant anode for use in metal/air or metal/O2 cells
DE3244824C2 (de) 1982-12-03 1985-10-24 Chamotte- u. Tonwerk Kurt Hagenburger, 6719 Hettenleidelheim Eingießvorrichtung zum Vergießen einer Metallschmelze sowie Verfahren zum Vergießen derselben
US4440836A (en) 1982-12-14 1984-04-03 Union Carbide Corporation Nonaqueous cell employing an anode having a boron-containing surface film
US4981672A (en) 1983-06-27 1991-01-01 Voltaix, Inc. Composite coating for electrochemical electrode and method
US4628420A (en) 1983-09-30 1986-12-09 Beverly Safford Water activated electric cell and survival lamp system
FR2592990B1 (fr) 1986-01-16 1994-10-21 Accumulateurs Fixes Dispositif de repartition d'electrolyte dans une pile amorcable
JPH0646578B2 (ja) 1986-04-14 1994-06-15 三洋電機株式会社 非水系二次電池
US4726989A (en) 1986-12-11 1988-02-23 Minnesota Mining And Manufacturing Microporous materials incorporating a nucleating agent and methods for making same
JPS63198261A (ja) * 1987-02-12 1988-08-16 Yuasa Battery Co Ltd 電解液循環式リチウム電池
US5591315A (en) * 1987-03-13 1997-01-07 The Standard Oil Company Solid-component membranes electrochemical reactor components electrochemical reactors use of membranes reactor components and reactor for oxidation reactions
JPS63198261U (zh) 1987-06-10 1988-12-20
US4828942A (en) 1987-08-27 1989-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polysulfide battery
US4833048A (en) 1988-03-31 1989-05-23 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Metal-sulfur type cell having improved positive electrode
US4916036A (en) * 1988-10-20 1990-04-10 Dreisbach Electromotive, Inc. Continuous consumable anode
US4985317A (en) 1988-11-30 1991-01-15 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Lithium ion-conductive solid electrolyte containing lithium titanium phosphate
US5108856A (en) 1989-03-13 1992-04-28 Westinghouse Electric Corp. Electrolyte compositions and methods
US4917974A (en) 1989-04-14 1990-04-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Lithium/organosulfur redox cell having protective solid electrolyte barrier formed on anode and method of making same
US5002843A (en) 1989-06-12 1991-03-26 Cieslak Wendy R Separator material for electrochemical cells
US5162175A (en) 1989-10-13 1992-11-10 Visco Steven J Cell for making secondary batteries
EP0442681B1 (en) 1990-02-13 1997-08-06 Yuasa Corporation Manufacturing method for electrode and manufacturing method for electrode-electrolyte composite
US5035963A (en) * 1990-09-11 1991-07-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army High temperature rechargeable molten salt battery
US5427873A (en) 1990-09-14 1995-06-27 Westinghouse Electric Corporation Lithium-water battery
US5525442A (en) 1990-09-14 1996-06-11 Westinghouse Electric Corporation Alkali metal battery
US5368702A (en) 1990-11-28 1994-11-29 Moltech Invent S.A. Electrode assemblies and mutimonopolar cells for aluminium electrowinning
US5162172A (en) * 1990-12-14 1992-11-10 Arch Development Corporation Bipolar battery
US5100523A (en) 1990-12-17 1992-03-31 Ford Motor Company Use of amorphous carbon to promote adhesion between electroactive polymer films and conductive substrates
JP2917066B2 (ja) 1991-03-01 1999-07-12 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨剤組成物
JP2535748B2 (ja) 1991-03-04 1996-09-18 工業技術院長 リチウム回収方法
JP3305006B2 (ja) 1991-07-05 2002-07-22 旭化成株式会社 有機電解液を用いる電池用セパレータ及びその製造方法
US5213908A (en) 1991-09-26 1993-05-25 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Alkali metal carbon dioxide electrochemical system for energy storage and/or conversion of carbon dioxide to oxygen
US5336384A (en) 1991-11-14 1994-08-09 The Dow Chemical Company Membrane-electrode structure for electrochemical cells
US5696201A (en) 1992-04-06 1997-12-09 Matec Holding Ag Sound and heat insulation having little odor
JP3204798B2 (ja) * 1992-07-17 2001-09-04 株式会社東芝 露光用マスク
US5338625A (en) 1992-07-29 1994-08-16 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Thin film battery and method for making same
US5413881A (en) 1993-01-04 1995-05-09 Clark University Aluminum and sulfur electrochemical batteries and cells
US5409786A (en) 1993-02-05 1995-04-25 Eveready Battery Company, Inc. Inactive electrochemical cell having an ionically nonconductive polymeric composition activated by electrolyte salt solution
EP0614239A3 (en) 1993-03-01 1996-10-16 Tadiran Ltd Non-aqueous secondary battery with safety device.
US5342710A (en) 1993-03-30 1994-08-30 Valence Technology, Inc. Lakyer for stabilization of lithium anode
US5387479A (en) 1993-06-16 1995-02-07 Valence Technology, Inc. Electrodes for rechargeable lithium batteries
US5314765A (en) * 1993-10-14 1994-05-24 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Protective lithium ion conducting ceramic coating for lithium metal anodes and associate method
US5427872A (en) * 1993-11-17 1995-06-27 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Dendrite preventing separator for secondary lithium batteries
US5569520A (en) 1994-01-12 1996-10-29 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Rechargeable lithium battery for use in applications requiring a low to high power output
US5961672A (en) 1994-02-16 1999-10-05 Moltech Corporation Stabilized anode for lithium-polymer batteries
US5648187A (en) 1994-02-16 1997-07-15 Moltech Corporation Stabilized anode for lithium-polymer batteries
ES2080686B1 (es) 1994-02-16 1996-10-16 S E De Carburos Metalicos S A Proceso y equipo de depuracion electrolitica en aguas residuales contaminadas utilizando catodos de oxigeno.
IL109845A (en) 1994-06-01 1998-08-16 Tadiran Ltd Rechargeable electrochemical cell
US5516598A (en) 1994-07-28 1996-05-14 Polyplus Battery Company, Inc. Secondary cell using organosulfur/metal charge transfer materials as positive electrode
US5571600A (en) 1994-11-07 1996-11-05 Clark University Sulfur/aluminum electrochemical batteries
US5582623A (en) 1994-11-23 1996-12-10 Polyplus Battery Company, Inc. Methods of fabricating rechargeable positive electrodes
US5814420A (en) 1994-11-23 1998-09-29 Polyplus Battery Company, Inc. Rechargeable positive electrodes
US5686201A (en) 1994-11-23 1997-11-11 Polyplus Battery Company, Inc. Rechargeable positive electrodes
US6030720A (en) 1994-11-23 2000-02-29 Polyplus Battery Co., Inc. Liquid electrolyte lithium-sulfur batteries
US6376123B1 (en) 1994-11-23 2002-04-23 Polyplus Battery Company Rechargeable positive electrodes
US5523179A (en) 1994-11-23 1996-06-04 Polyplus Battery Company Rechargeable positive electrode
US6017651A (en) 1994-11-23 2000-01-25 Polyplus Battery Company, Inc. Methods and reagents for enhancing the cycling efficiency of lithium polymer batteries
US6358643B1 (en) 1994-11-23 2002-03-19 Polyplus Battery Company Liquid electrolyte lithium-sulfur batteries
US5510209A (en) 1995-01-05 1996-04-23 Eic Laboratories, Inc. Solid polymer electrolyte-based oxygen batteries
US5792335A (en) 1995-03-13 1998-08-11 Magnesium Technology Limited Anodization of magnesium and magnesium based alloys
WO1996035239A1 (en) 1995-05-03 1996-11-07 Unisearch Limited High energy density vanadium electrolyte solutions, methods of preparation thereof and all-vanadium redox cells and batteries containing high energy vanadium electrolyte solutions
US5665481A (en) 1995-11-14 1997-09-09 Northrop Grumman Corporation Metal-air battery
US5652068A (en) 1995-11-14 1997-07-29 Northrop Grumman Corporation Metal-air battery with improved air supply
US7211532B2 (en) 1995-11-15 2007-05-01 Kabushiki Kaisha Ohara Alkali ion conductive glass-ceramics and electric cells and gas sensors using the same
US6315881B1 (en) 1995-11-15 2001-11-13 Kabushiki Kaisha Ohara Electric cells and gas sensors using alkali ion conductive glass ceramic
US5702995A (en) 1995-11-15 1997-12-30 Kabushiki Kaisha Ohara Lithium ion conductive glass-ceramics
US6306509B2 (en) 1996-03-21 2001-10-23 Showa Denko K.K. Ion conductive laminate and production method and use thereof
JPH09320645A (ja) 1996-06-01 1997-12-12 Kazuo Okada 連続使用が可能な電池
WO1997048145A1 (en) 1996-06-14 1997-12-18 Moltech Corporation Composition useful in electrolytes of secondary battery cells
JPH1092444A (ja) 1996-09-13 1998-04-10 Japan Gore Tex Inc 電気化学反応装置用固体高分子電解質複合体及びそれを用いた電気化学反応装置
AU4593697A (en) * 1996-09-20 1998-04-14 Johns Manville International, Inc. Resilient mat; a method of making the resilient mat and a battery including the resilient mat
US6025095A (en) 1996-10-21 2000-02-15 Japan Storage Battery Co., Ltd. Battery electrode and manufacturing method thereof
US5981097A (en) 1996-12-23 1999-11-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Multiple layer membranes for fuel cells employing direct feed fuels
US6080290A (en) 1997-01-03 2000-06-27 Stuart Energy Systems Corporation Mono-polar electrochemical system with a double electrode plate
US5882812A (en) 1997-01-14 1999-03-16 Polyplus Battery Company, Inc. Overcharge protection systems for rechargeable batteries
IL120557A (en) 1997-03-31 2000-07-16 Licht Stuart Zinc sulfur battery
JPH10302794A (ja) 1997-04-30 1998-11-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd リチウム二次電池
KR100378004B1 (ko) 1997-06-10 2003-06-09 삼성에스디아이 주식회사 유리-고분자복합전해질및그제조방법
US6096447A (en) 1997-11-05 2000-08-01 Wilson Greatbatch Ltd. Phosphonate additives for nonaqueous electrolyte in alkali metal electrochemical cells
US6068950A (en) 1997-11-19 2000-05-30 Wilson Greatbatch Ltd. Organic phosphate additives for nonaqueous electrolyte in alkali metal electrochemical cells
US6402795B1 (en) 1998-02-18 2002-06-11 Polyplus Battery Company, Inc. Plating metal negative electrodes under protective coatings
IL124007A (en) 1998-04-08 2001-08-26 Univ Ramot Long cycle-life alkali metal battery
US6214061B1 (en) 1998-05-01 2001-04-10 Polyplus Battery Company, Inc. Method for forming encapsulated lithium electrodes having glass protective layers
WO1999065101A1 (en) 1998-06-08 1999-12-16 Moltech Corporation Multifunctional reactive monomers for safety protection of nonaqueous electrochemical cells
JP4745472B2 (ja) * 1998-07-16 2011-08-10 株式会社オハラ リチウムイオン伝導性ガラスセラミックスおよびこれを用いた電池、ガスセンサー
US6200704B1 (en) 1998-09-01 2001-03-13 Polyplus Battery Company, Inc. High capacity/high discharge rate rechargeable positive electrode
US6210832B1 (en) 1998-09-01 2001-04-03 Polyplus Battery Company, Inc. Mixed ionic electronic conductor coatings for redox electrodes
US6198701B1 (en) 1998-09-03 2001-03-06 Polyplus Battery Company, Inc. Electrochemical timer
US6955866B2 (en) 1998-09-03 2005-10-18 Polyplus Battery Company Coated lithium electrodes
US6537701B1 (en) 1998-09-03 2003-03-25 Polyplus Battery Company, Inc. Coated lithium electrodes
US6110236A (en) 1998-09-11 2000-08-29 Polyplus Battery Company, Inc. Method of preparing electrodes having evenly distributed component mixtures
EP1133805B1 (en) 1998-10-16 2002-08-14 Ballard Power Systems Inc. Ionomer impregnation of electrode substrates for improved fuel cell performance
US6203942B1 (en) 1998-10-22 2001-03-20 Wilson Greatbatch Ltd. Phosphate additives for nonaqueous electrolyte rechargeable electrochemical cells
US6146787A (en) 1998-11-11 2000-11-14 Bechtel Bwxt Idaho, Llc Solid polymer battery electrolyte and reactive metal-water battery
US6194098B1 (en) 1998-12-17 2001-02-27 Moltech Corporation Protective coating for separators for electrochemical cells
US6200701B1 (en) 1999-01-25 2001-03-13 Wilson Greatbatch Ltd. Phosphonate additives for nonaqueous electrolyte in rechargeable cells
US6495285B2 (en) 1999-01-25 2002-12-17 Wilson Greatbatch Ltd. Phosphonate additives for nonaqueous electrolyte in rechargeable electrochemical cells
US6225002B1 (en) 1999-02-05 2001-05-01 Polyplus Battery Company, Inc. Dioxolane as a proctector for lithium electrodes
JP3643289B2 (ja) 1999-04-30 2005-04-27 株式会社オハラ ガラスセラミックス複合電解質、及びリチウム二次電池
US6489055B1 (en) 1999-06-25 2002-12-03 Sanyo Electric Co., Ltd. Lithium secondary battery
DE19940069A1 (de) 1999-08-24 2001-03-08 Basf Ag Verfahren zur elektrochemischen Herstellung eines Alkalimetalls aus wäßriger Lösung
US6413285B1 (en) 1999-11-01 2002-07-02 Polyplus Battery Company Layered arrangements of lithium electrodes
US6413284B1 (en) 1999-11-01 2002-07-02 Polyplus Battery Company Encapsulated lithium alloy electrodes having barrier layers
US7247408B2 (en) 1999-11-23 2007-07-24 Sion Power Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
EP1234348B1 (en) 1999-11-23 2003-10-22 Moltech Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
US20070221265A1 (en) 2006-03-22 2007-09-27 Sion Power Corporation Rechargeable lithium/water, lithium/air batteries
US6733924B1 (en) 1999-11-23 2004-05-11 Moltech Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
US6797428B1 (en) 1999-11-23 2004-09-28 Moltech Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
US6296958B1 (en) 2000-03-08 2001-10-02 Metallic Power, Inc. Refuelable electrochemical power source capable of being maintained in a substantially constant full condition and method of using the same
US6391069B1 (en) * 2000-03-29 2002-05-21 Valence Technology (Nevada), Inc. Method of making bonded-electrode rechargeable electrochemical cells
JP2001313025A (ja) 2000-04-28 2001-11-09 Mitsubishi Electric Corp 電 池
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
JP4626013B2 (ja) 2000-06-08 2011-02-02 住友電気工業株式会社 リチウム二次電池負極
KR100366346B1 (ko) * 2000-06-16 2002-12-31 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 그의 제조 방법
KR100473433B1 (ko) 2000-07-17 2005-03-08 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 비수전해액 및 그것을 포함하는 비수전해액전지 및 전해콘덴서
US6465529B1 (en) 2000-08-01 2002-10-15 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for increasing cobalt catalyst hydrogenation activity via aqueous low temperature oxidation
US20020015869A1 (en) 2000-08-03 2002-02-07 Seijirau Suda Liquid fuel cell
JP3988374B2 (ja) * 2000-10-06 2007-10-10 ソニー株式会社 非水電解液二次電池
US20020068220A1 (en) * 2000-12-05 2002-06-06 Wyler Mark D. Electrochemical cell and negative electrode therefor
DE60132809T2 (de) 2000-12-21 2009-02-05 Sion Power Corp., Tucson Lithium anoden für elektrochemische zellen
US6511772B2 (en) 2001-01-17 2003-01-28 Wilson Greatbatch Ltd. Electrochemical cell having an electrode with a phosphate additive in the electrode active mixture
US6632573B1 (en) 2001-02-20 2003-10-14 Polyplus Battery Company Electrolytes with strong oxidizing additives for lithium/sulfur batteries
US6537698B2 (en) 2001-03-21 2003-03-25 Wilson Greatbatch Ltd. Electrochemical cell having an electrode with a phosphonate additive in the electrode active mixture
JP2002289266A (ja) 2001-03-28 2002-10-04 Hitachi Maxell Ltd 空気極およびそれを正極として用いた空気電池
CN1179432C (zh) 2001-05-31 2004-12-08 三星Sdi株式会社 锂电池的锂金属阳级保护层的形成方法
US7070632B1 (en) 2001-07-25 2006-07-04 Polyplus Battery Company Electrochemical device separator structures with barrier layer on non-swelling membrane
US6766817B2 (en) 2001-07-25 2004-07-27 Tubarc Technologies, Llc Fluid conduction utilizing a reversible unsaturated siphon with tubarc porosity action
US6991662B2 (en) 2001-09-10 2006-01-31 Polyplus Battery Company Encapsulated alloy electrodes
GB0123597D0 (en) 2001-10-02 2001-11-21 Univ Belfast Friedal-crafts reactions
KR100477744B1 (ko) 2001-10-31 2005-03-18 삼성에스디아이 주식회사 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 2차전지
JP4288400B2 (ja) 2001-11-15 2009-07-01 日本電気株式会社 二次電池用電解液の製造方法および二次電池用電解液、二次電池の製造方法および二次電池
US6911280B1 (en) 2001-12-21 2005-06-28 Polyplus Battery Company Chemical protection of a lithium surface
GB2386126B (en) 2002-03-06 2006-03-08 Ceres Power Ltd Forming an impermeable sintered ceramic electrolyte layer on a metallic foil substrate for solid oxide fuel cell
CA2424725A1 (en) 2002-04-08 2003-10-08 David D. Rendina Renewable, energetic, nanodimensional dispersion
JP2003346862A (ja) 2002-05-29 2003-12-05 Hitachi Maxell Ltd 燃料電池
ATE445234T1 (de) 2002-06-25 2009-10-15 Applied Intellectual Capital L Zink-luft-batterie mit säureelektrolyt
US7282302B2 (en) 2002-10-15 2007-10-16 Polyplus Battery Company Ionically conductive composites for protection of active metal anodes
US7645543B2 (en) 2002-10-15 2010-01-12 Polyplus Battery Company Active metal/aqueous electrochemical cells and systems
US7390591B2 (en) * 2002-10-15 2008-06-24 Polyplus Battery Company Ionically conductive membranes for protection of active metal anodes and battery cells
US20080057386A1 (en) 2002-10-15 2008-03-06 Polyplus Battery Company Ionically conductive membranes for protection of active metal anodes and battery cells
KR20050070053A (ko) 2002-10-15 2005-07-05 폴리플러스 배터리 컴퍼니 활성 금속 애노드를 보호하기 위한 이온 전도성 합성물
JP4484711B2 (ja) * 2002-11-11 2010-06-16 ポスコ 高珪素方向性電磁鋼板の製造方法
KR100682883B1 (ko) * 2002-11-27 2007-02-15 삼성전자주식회사 고체 전해질, 그의 제조방법 및 이를 채용한 리튬전지 및 박막전지
KR100590376B1 (ko) 2003-03-20 2006-06-19 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 집합전지
US7070876B2 (en) 2003-03-24 2006-07-04 Ballard Power Systems, Inc. Membrane electrode assembly with integrated seal
US7211351B2 (en) * 2003-10-16 2007-05-01 Cymbet Corporation Lithium/air batteries with LiPON as separator and protective barrier and method
US7491458B2 (en) 2003-11-10 2009-02-17 Polyplus Battery Company Active metal fuel cells
US7608178B2 (en) 2003-11-10 2009-10-27 Polyplus Battery Company Active metal electrolyzer
US9368775B2 (en) 2004-02-06 2016-06-14 Polyplus Battery Company Protected lithium electrodes having porous ceramic separators, including an integrated structure of porous and dense Li ion conducting garnet solid electrolyte layers
US7282295B2 (en) 2004-02-06 2007-10-16 Polyplus Battery Company Protected active metal electrode and battery cell structures with non-aqueous interlayer architecture
US7691536B2 (en) 2004-02-20 2010-04-06 Excellatron Solid State, Llc Lithium oxygen batteries and method of producing same
EP1784876B1 (en) 2004-09-02 2018-01-24 LG Chem, Ltd. Organic/inorganic composite porous film and electrochemical device prepared thereby
US20060063051A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-23 Jang Bor Z Metal-air battery with ion-conducting inorganic glass electrolyte
US7947405B2 (en) 2004-09-29 2011-05-24 Giner Electrochemical Systems, Llc Solid polymer electrolyte composite membrane comprising porous ceramic support
US20060078790A1 (en) 2004-10-05 2006-04-13 Polyplus Battery Company Solid electrolytes based on lithium hafnium phosphate for active metal anode protection
US7595019B2 (en) 2005-03-01 2009-09-29 Air Products And Chemicals, Inc. Method of making an ion transport membrane oxygen separation device
CN101313426B (zh) 2005-08-09 2012-12-12 波利普拉斯电池有限公司 用于被保护的活性金属阳极的适应性密封结构
US8048570B2 (en) 2005-08-09 2011-11-01 Polyplus Battery Company Compliant seal structures for protected active metal anodes
US8129052B2 (en) 2005-09-02 2012-03-06 Polyplus Battery Company Polymer adhesive seals for protected anode architectures
US9580320B2 (en) 2005-10-13 2017-02-28 Ohara Inc. Lithium ion conductive solid electrolyte and method for manufacturing the same
US7771880B2 (en) 2005-11-21 2010-08-10 University Of Dayton Solid composite electrolyte membrane and method of making
WO2007062220A2 (en) 2005-11-23 2007-05-31 Polyplus Battery Company Li/air non-aqueous batteries
US8182943B2 (en) 2005-12-19 2012-05-22 Polyplus Battery Company Composite solid electrolyte for protection of active metal anodes
US20070148533A1 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Anglin David L Batteries
US20070231704A1 (en) 2006-03-30 2007-10-04 Ohara Inc. Lithium ion conductive solid electrolyte and production process thereof
US20070259234A1 (en) 2006-05-06 2007-11-08 David Chua Metal-air semi-fuel cell with an aqueous acid based cathode
US7807296B2 (en) 2006-08-23 2010-10-05 Roval, Inc. Copper-manganese mixed oxide cathode material for use in alkaline cells having high capacity
US20080124433A1 (en) * 2006-11-27 2008-05-29 Synrad, Inc. Food processing using laser radiation
US8323820B2 (en) 2008-06-16 2012-12-04 Polyplus Battery Company Catholytes for aqueous lithium/air battery cells
DE102007030604A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Weppner, Werner, Prof. Dr. Ionenleiter mit Granatstruktur
JP5319943B2 (ja) 2008-03-19 2013-10-16 株式会社オハラ 電池
JP5502452B2 (ja) 2008-12-24 2014-05-28 日本ゴア株式会社 複合シートおよびその製造方法
EP2353203B9 (en) 2009-02-04 2014-04-16 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Garnet-type lithium ion-conducting oxide and all-solid-state lithium ion secondary battery containing the same
US20100203394A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 In Tae Bae Thin metal-air batteries
WO2010101794A1 (en) 2009-03-06 2010-09-10 Seeo, Inc High ionic conductivity electrolytes from block copolymers of grafted poly(siloxanes-co-ethylene oxide)
US8501351B2 (en) 2009-05-18 2013-08-06 Powergenix Systems, Inc. Pasted zinc electrode for rechargeable nickel-zinc batteries
JP5525388B2 (ja) 2009-09-03 2014-06-18 日本碍子株式会社 セラミックス材料及びその製造方法
US20110269007A1 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Polyplus Battery Company High rate seawater activated lithium battery cells bi-polar protected electrodes and multi-cell stacks
WO2011146669A1 (en) 2010-05-19 2011-11-24 Seeo, Inc Polymer compositions based on pxe
US9450272B2 (en) 2012-04-14 2016-09-20 Seeo, Inc. Small domain-size multiblock copolymer electrolytes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5166011A (en) * 1990-11-07 1992-11-24 Alupower, Inc. Process for forming an argentic oxide containing bipolar electrode and product produced thereby and deferred actuated battery assembly employing same
US6391492B1 (en) * 1992-04-05 2002-05-21 Canon Kabushiki Kaisha Secondary battery
US6025094A (en) * 1994-11-23 2000-02-15 Polyplus Battery Company, Inc. Protective coatings for negative electrodes
EP0838441A2 (en) * 1996-10-28 1998-04-29 Kabushiki Kaisha Ohara Lithium ion conductive glass-ceramics and electric cells and gas sensors using the same
US6358651B1 (en) * 1999-02-26 2002-03-19 Reveo, Inc. Solid gel membrane separator in rechargeable electrochemical cells
US6228527B1 (en) * 1999-03-02 2001-05-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Magnesium solution phase catholyte seawater electrochemical system

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Publication number Publication date
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