DE10118020A1 - Löschwasser-Additive - Google Patents
Löschwasser-AdditiveInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von wasserquellbaren Polymerisaten aus zumindest teilweise sulfonsäuregruppenhaltigen Monomeren als Additiv für Löschwasser, das einen erhöhten NaCl-Gehalt aufweist, in der Brandverhütung und Brandbekämpfung.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von wasserquellbaren
Polymerisaten, die zumindestens teilweise auf mindestens einfach ungesättigten
sulfonsäuregruppenhaltigen Monomeren basieren, als Additiv für Löschwasser, das
einen erhöhten NaCl-Gehalt aufweist, in der Brandverhütung und Brandbekämpfung.
Bei der effektiven Verhütung und Bekämpfung von Feuern werden zur Erhöhung der
Viskosität des Feuerlöschwassers Polymeradditive mit verdickenden Eigenschaften
eingesetzt, um eine im Vergleich zu Wasser verbesserte Haftung des
Feuerlöschmittels an Oberflächen, insbesondere an geneigten Oberflächen, zu
erreichen.
Aus der EP 0 774 279 B1 sind Wasserzusätze zur Erhöhung der Viskosität bekannt,
die geringe Anteile Acrylamidopropansulfonsäure (AMPS) aufweisen. Diese
Polymerisate sind jedoch nicht für kochsalzhaltige wässrige Lösungen geeignet.
US 5,274,018 beschreibt die Störung der Quellfähigkeit von Polymeren durch lösliche
Salze wie Natriumchlorid. Solche Störungen treten häufig bei der Verwendung
wasserabsorbierender Polymergele in medizinischen, chemischen und
landwirtschaftlichen Anwendungen auf. Die Quellfähigkeit der beschriebenen
Polymergele resultiert aus der elektrostatischen Abstoßung der Ladungen an den
Polymerketten und dem osmotischen Druck der Gegenionen. Die Quellfähigkeit
solcher Polymere ist in Salzlösung stark reduziert. Gelöste Salze wie Natriumchlorid
üben zwei Effekte auf ionische Polymergele aus. Sie schirmen die Polymerladungen
ab und gleichen das osmotische Ungleichgewicht durch die Gegenwart von
Gegenionen innerhalb und außerhalb der Gelmatrix aus. Die gelösten Ionen
überführen somit unerwünschterweise das ionische Gel in ein nicht-quellbares
nichtionisches Gel. In diesem Dokument wird das Problem des Salzgehalts durch die
Zugabe von ionischen oberflächenaktiven Substanzen auf die Polymeroberfläche
gelöst. Solche oberflächenaktiven Substanzen sind jedoch für einen groß
technischen Einsatz ungeeignet und kommen daher als Mengengüter zur
Brandverhütung und Brandbekämpfung nicht in Frage.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, wasserquellbare Polymerisate zu
identifizieren, die als Additive für Löschwasser mit einem hohen Salzgehalt
eingesetzt werden können und in salzhaltigem Wasser ihre Quelleigenschaften im
wesentlichen beibehalten.
Gelöst wird die Aufgabe erfindungsgemäß durch die Verwendung von wasser
quellbaren Polymerisaten, die zumindestens teilweise auf mindestens einfach
ungesättigten sulfonsäuregruppenhaltigen Monomeren basieren, als Additiv für
kochsalzhaltiges Löschwasser in der Brandverhütung und Brandbekämpfung.
Die erfindungsgemäße Verwendung von wasserquellbaren Polymerisaten, die
zumindestens teilweise auf mindestens einfach ungesättigten sulfonsäuregruppen
haltigen Monomeren basieren, als Additiv für kochsalzhaltiges Löschwasser, das
mindestens 0,8 Gew.-% oder mehr NaCl aufweist, führt überraschender Weise trotz
des hohen Salzgehalts zu einer signifikanten Erhöhung der Viskosität des
Löschwassers. Die erfindungsgemäß verwendeten Polymerisate erlauben
beispielsweise den Einsatz von Meerwasser als Löschwasser, dessen Viskosität
durch die Polymerisate erhöht wird.
Als kochsalzhaltiges Löschwasser im Sinne der Erfindung ist jede wässrige
Flüssigkeit zu verstehen, die als größten Salzanteil Kochsalz (NaCl) aufweist und die
vorzugsweise einen Gesamtsalzgehalt von 1 bis 28 Gew.-%, besonders bevorzugt 1
bis 10 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt 2 bis 5% Gew.-% Gesamtsalzgehalt
aufweist. Am meisten ist kochsalzhaltiges Wasser mit einem Gesamtsalzgehalt von 3
bis 4 Gew.-% bevorzugt. Am allermeisten bevorzugt ist Meerwasser als
kochsalzhaltiges Löschwasser, wie es beispielsweise in Römps Chemie Lexikon
(Band 3, 8. Auflage, s. 1596, 1983) beschrieben ist.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polymerisate werden zumindestens
teilweise aus mindestens einem sulfonsäuregruppenhaltigen einfach ungesättigten
Monomer hergestellt, vorzugsweise aus aliphatischen oder aromatischen
Vinylsulfonsäuren, besonders bevorzugt Allylsulfonsäure, Methallylsulfonsäure,
Styrolsulfonsäure, Acrylsulfonsäure oder Methacrylsulfonsäure, ganz besonders
bevorzugt Sulfoethylacrylat, Sulfoethylmethacrylat, Sulfopropylacrylat,
Sulfopropylmethacrylat, 2-Hydroxy-3-methacryloxypropylsulfonsäure und am meisten
bevorzugt 2-Acrylamidopropan-sulfonsäure und/oder ein wasserlösliches Salz der
aufgeführten Verbindungen. Der Fachmann erkennt, daß erfindungsgemäß auch
eine Mischung mindestens zwei der oben aufgeführten Substanzen eingesetzt
werden kann.
Polymerisate, die ganz oder teilweise auf mindestens einem, insbesondere
mindestens einem der oben genannten, sulfonsäuregruppenhaltigen Monomeren
basieren, sind weitgehend salzunempfindlich bezüglich ihrer Quelleigenschaften in
kochsalzhaltigem Löschwasser.
Vorzugsweise bestehen die zu verwendenden Polymerisate aus mindestens 25 bis
100 mol.-%, vorzugsweise aus 40 bis 90 mol.-% und besonders bevorzugt aus 50 bis
75 mol.-% eines sulfonsäuregruppenhaltigen Monomers oder mehrere sulfonsäure
gruppenhaltige Monomere.
Ebenfalls bevorzugt sind Polymerisate, die sulfonsäuregruppenhaltige Monomere
und nicht-ionische Monomere als Copolymerisat enthalten.
Solche zur Copolymerisation geeigneten nichtionischen Monomere sind
beispielsweise Methacrylamid, n-alkylsubstituierte Acrylamide, 2-Hydroxyethylacrylat,
2-Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, C1-C4-
Alkyl(meth)acrylat, Vinylacetat und vorzugsweise Acrylamid.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäß verwendbaren Copolymerisate 0 bis
75 mol.-%, vorzugsweise 10 bis 60 mol.-% und ganz besonders bevorzugt 25 bis 50 mol.-%
eines nichtionischen Monomeren.
Auch andere Monomere können gegebenenfalls den erfindungsgemäß zu
verwendenden Polymerisaten zugesetzt werden so lange noch eine ausreichende
Quellfähigkeit in salzhaltigem Wasser vorliegt. Acrylsäure und andere
polymerisierbare Carbonsäuren sollten den erfindungsgemäß zu verwendenden
Polymerisaten nicht oder nur in geringen Mengen zugesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die
Polymerisate vernetzt. Als Vernetzungsmittel eignen sich vorzugsweise alle mehrfach
funktionellen Vernetzungsmittel. Besonders bevorzugt sind Vernetzungsmittel mit
mindestens zwei olefinisch ungesättigten Doppelbindungen.
Gängige Vernetzungsmittel sowie deren Verwendung werden beispielsweise in dem
Dokument DE 100 41 394.3, insbesondere auf Seite 5, vorletzter Absatz,
beschrieben, das hiermit als Referenz eingeführt wird und somit als Teil der
Offenbarung gilt.
Der Vernetzungsgrad beeinflusst ganz wesentlich die Viskosität und somit die
Hafteigenschaften des resultierenden Polymerisats.
Bevorzugte Zusammensetzungen der erfindungsgemäß zu verwendenden
Polymerisate bestehen aus mindestens
- A) 25 bis 100 mol-%, bevorzugt 40 bis 90 mol-%, besonders bevorzugt 50 bis 75 mol-% mindestens eines sulfonsäuregruppenhaltigen Monomers oder mehrerer sulfonsäuregruppenhaltiger Monomere,
- B) gegebenenfalls 0 bis 75 mol-%, bevorzugt 10 bis 60 mol-%, besonders bevorzugt 25 bis 50 mol-% eines nichtionischen Monomers,
- C) gegebenenfalls 0,1 bis 3 mol-%, bevorzugt 0,15 bis 1 mol-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,5 mol-% eines Vernetzungsmittels.
wobei die Summe aus A, B und C 100 mol.-% ergibt.
Nach der Polymerisation wird den erfindungsgemäß zu verwendenden Polymerisaten
vorzugsweise mindestens ein Restmonomerenvernichter zugesetzt.
Ein solcher Zusatz erhöht die Umweltverträglichkeit von Polymeradditiven zur
Anwendung in Feuerlöschwässern erheblich.
Restmonomerenvernichter im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Substanzen, die
polymerisierbare Monomere durch eine chemische Reaktion derart modifizieren, daß
sie nicht mehr polmerisierbar sind, so daß sie keine Monomere mehr darstellen. Zu
diesem Zweck können Substanzen verwendet werden, die mit der in den Monomeren
enthaltenen Doppelbindung reagieren und/oder Substanzen, die eine weitergehende
Polymerisation einleiten können.
Restmonomerenvernichter im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ausführlich in
der Patentanmeldung DE 100 41 395.1 offenbart, insbesondere auf den Seiten 6 bis
7, die hiermit als Referenz eingeführt wird und somit als Teil der Offenbarung gilt.
Die zumindestens teilweise sulfonsäuregruppenhaltigen Polymerisate werden dem
salzhaltigen Löschwasser vorzugsweise in einer Menge von 0,25 bis 10 Gew.-%,
vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 1 bis 3 Gew.-%
bezogen auf das mit Polymerisat versetzte Löschwasser zugesetzt.
Vorzugsweise liegen die erfindungsgemäß zu verwendenden Polymerisate als
Wasser-in-Öl-Polymerdispersion oder Wasser-in-Wasser-Polymerdispersion vor.
Die erfindungsgemäßen Additive finden bevorzugt Anwendung in Form von Wasser
in-Öl- oder Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen, die dem Löschwasser als
Primärdispersion zugesetzt werden. Die genannten Primärdispersionen bewirken in
vorteilhafter Weise eine Beschleunigung des Vermischungs- und Quellvorgangs.
Wasser-in Öl-Polymerdispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung und
Verfahren zu ihrer Herstellung sind in der EP 0 774 279 B1, beispielsweise auf Seite
3, Zeile 3 bis 55 und Seiten 7 bis 8, sowie DE 100 41 395.1, beispielsweise auf den
Seiten 3 bis 5, beschrieben, die hiermit als Referenz eingeführt werden und somit als
Bestandteil der Offenbarung gelten.
Wasser-in-Öl-Polymerdispersionen bestehen aus einer kontinuierlichen Ölphase, in
der Teilchen eines meist vernetzten wasserquellbaren Polymers dispergiert sind. Die
Polymerteilchen weisen üblicherweise Partikelgrößen im Bereich von 0,1 bis 10 µm,
vorzugsweise von kleiner 2 µm auf, wodurch extrem kurze Quellzeiten von weniger
als 3 Sekunden resultieren.
Vorzugsweise werden diese Dispersionen durch Umkehrphasen-Emulsions
polymerisation hergestellt. Dabei erzeugt man unter Zusatz von Wasser-in-Öl-
Emulgatoren in einer kontinuierlichen, mit Wasser praktisch nicht mischbaren
organischen Phase, fein verteilte vernetzte, wasserquellbare Polymerisate.
Zur Herstellung solcher Polymerisate werden die Monomere der organischen Phase
als wässrige Monomerenlösung, bestehend aus geeigneten Monomeren und
vorzugsweise mindestens einem bifunktionellen Vernetzungsmittel, zugesetzt.
Als organische Phase können prinzipiell alle dem Fachmann für eine Umkehr-
Emulsionspolymerisation bekannten Substanzen verwendet werden. Derartige
organische Phasen sind beispielsweise in der DE 100 41 395.1, Seite 4, letzter
Absatz spezifiziert, die hiermit als Refernz eingeführt und somit als Bestandteil der
Offenbarung gilt.
Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung und
Verfahren zu ihrer Herstellung sind in der EP 670 333 B1, EP 761 701 B1 und EP 664 302 B1
sowie in der DE 100 41 394.3 beschrieben, die hiermit als Referenz
eingeführt werden und somit als Bestandteil der Offenbarung gelten.
Bei Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen handelt es sich um eine Klasse von
Produkten, die durch Polymerisation in der flüssigen Phase, beispielsweise durch
Emulsions- oder Suspensionspolymerisation, hergestellt werden. Dabei werden
Monomere oder eine Monomerenlösung einer wenigstens ein Dispergiermittel
enthaltenden wässrigen Phase zugesetzt und die daraus resultierende Mischung
polymerisiert. Die Teilchengrößen der Polymere dieser Primärdispersionen liegen im
Bereich von 0,05 bis 10 µm, vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 5 µm, ganz
besonders bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 2. Dispergiermittel und deren
Anwendung sind beispielsweise auf den ersten beiden Absätzen von Seite 6 der DE 100 41 394.3
beschrieben.
Wasser-in-Wasser Polymerdispersionen zur Feuerverhütung haben den Vorteil, daß
solche Dispersionen zum einen ökologisch besser sind und zum anderen weniger
entflammbare Bestandteile aufweisen.
Besonders gut geeignet sind Waser-in-Öl- und Wasser-in-Wasser-Polymerdis
persionen mit Polymerteilchenteilchen, deren größte Dimension weniger als 10 µm,
bevorzugt weniger als 2 µm und besonders bevorzugt weniger als 1 µm beträgt.
Die Quellzeit solcher erfindungsgemäß zu verwendenen wasserquellbaren
Polymerdispersionen beträgt vorzugsweise nicht mehr als drei Minuten, besonders
bevorzugt nicht mehr als 30 Sekunden und ganz besonders bevorzugt nicht mehr als
10 Sekunden.
Diese kurzen Quellzeiten ermöglichen, daß die Polymerteilchen bei der Abgabe aus
standardmäßigen Brandbekämpfungsgeräten auf Brandherde oder vor Feuer zu
schützende Oberflächen bereits vollständig gequollen sind.
Solche Polymerdispersionen sind hervorragend geeignet für den Einsatz in
kontinuierlich mischenden Auslaßvorrichtungen zur Feuerbekämpfung oder
Verhütung.
Diese Polymerisate weisen eine verbesserte Umweltverträglichkeit auf und sind
beispielsweise durch den Zusatz von Restmonomerenvernichtern nach Abschluß der
Polymerisation herstellbar. Solche Polymerisate sind besonders zu Lösch- oder
Feuerverhütingsvorhaben in der freien Natur geeignet, also abseits von Plätzen, die
mit einer Kanalisation oder Wasserrückhaltebecken ausgestattet sind, wie
beispielsweise bei Wald-, Busch-, Insel- oder Schiffsbränden.
Aus Gründen der Wirtschaftlichkeit und der Logistik beim Löschvorgang wird durch
den erfindungsgemäßen Zusatz des Polymerisats zum Löschwasser mindestens
eine Viskosität der Löschflüssigkeit von 100 mPa.s erreicht.
Es hat sich in der Praxis weiterhin als vorteilhaft gezeigt, die Additive dem
elektrolythaltigen Löschwasser in einer Menge zuzusetzen, die ausreicht, die
Viskosität der resultierenden Löschwasser-Polymer-Mischung auf über 1000 mPa.s,
gemessen nach Brookfield (1 UpM, 20°C), vorzugsweise auf 5000 bis 50.000 mPa.s
anzuheben.
Um diese Viskosität zu erreichen, werden Polymerdispersionen mit elektrolythaltigem
Wasser (Löschwasser), vorzugsweise in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Vol.-%,
bevorzugt 0,5 bis 5 Vol.-% und besonders bevorzugt von 1 bis 3 Vol.-%, bezogen auf
das mit Polymerisat versetzte Wasser eingebracht.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Löschwasser-Additiv-Mischungen können
mit jedem üblichen Brandbekämpfungsgerät auf die vom Feuer betroffenen
Oberflächen aufgebracht werden. Solche Geräte sind beispielsweise in der EP 0 774 279 B1
und in der DE 299 04 848 U1 beschrieben, die hiermit als Referenz
eingeführt werden und somit als Teil der Offenbarung gelten.
Die Vermischung des Additivs mit dem salzhaltigen Löschwasser findet
vorzugsweise kontinuierlich in einer üblichen Auslaßvorrichtung zur
Feuerbekämpfung statt. So können natürliche salzhaltige Löschwasserquellen wie
Brackwasser oder Meerwasser, beispielsweise bei Bränden auf Schiffen und
Bohrinseln oder in Häfen oder an der Küste ohne Zeitverzug genutzt werden.
Das Additiv kann mit dem Löschwasser auch batchweise gemischt werden,
bevor es, wie zuvor dargestellt, durch eine Auslaßvorrichtung auf eine Oberfläche,
vorzugsweise eine senkrechte, geneigte oder überhängende Oberfläche, zur
Brandverhütung und/oder zur Brandbekämpfung aufgebracht wird.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen erläutert. Diese Beispiele
dienen lediglich der Erläuterung der Erfindung und schränken den allgemeinen
Erfindungsgedanken nicht ein.
Eine 29 Gew.-%ige feststoffhaltige Wasser-in-Öl-Polymerdispersion gemäß EP 774 279 B1,
Spalte 10, Zeilen 26-28 [(Polymer aus Natriumacrylat, Natriumsalz der
Acrylamidoproansulfonsäure und Acrylamid (Molverhältnis 80/2,5/17,5)] mit einer
durchschnittlichen Partikelgröße im Bereich von 0,1-10 µm wurde in einer 5 und
einer 10 Gew.-%igen Konzentration bezogen auf die Mischung mit Meerwasser
vermischt und die Viskositäten bei unterschiedlicher Schergeschwindigkeit mit einem
Brookfield Viskosimeter (20°C) bestimmt:
Eine 30 Gew.-%ige feststoffhaltige Wasser-in-Öl-Polymerdispersion aus 52 Mol%
Acrylamidopropansulfonsäure-Natriumsalz und 48 mol% Acrylamid mit einer
durchschnittlichen Partikelgröße im Bereich von 0,1-10 µm wurde in einer 5 und
einer 10 Gew.-%igen Konzentration bezogen auf die Mischung mit Meerwasser
vermischt und die Viskositäten bei unterschiedlicher Schergeschwindigkeit mit einem
Brookfield Viskosimeter (20°C) bestimmt:
Eine 30 Gew.-%ige feststoffhaltige Wasser-in-Öl-Polymerdispersion aus 43 Mol%
Acrylamid, 42 Mol% Acrylamidopropansulfonsäure-Natriumsalz und 15 Mol%
Natriumvinylsulfonat mit einer durchschnittlichen Partikelgröße im Bereich von 0,1-
10 µm wurde in einer 5 und 10 Gew%-igen Konzentration bezogen auf die Mischung
mit Meerwasser vermischt und die Viskositäten bei unterschiedlicher
Schergeschwindigkeit mit einem Brookfield Viskosimeter (20°C) bestimmt:
Claims (18)
1. Verwendung von wasserquellbaren Polymerisaten, die zumindestens teilweise
auf mindestens einfach ungesättigten sulfonsäuregruppenhaltigen Monomeren
basieren, als Additiv für Löschwasser, das mindestens 0,8 Gew.-% NaCl
aufweist, in der Brandverhütung und Brandbekämpfung.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Löschwasser Meerwasser ist, das vorzugsweise 1 bis 28 Gew.-%
Gesamtsalzgehalt, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% und ganz besonders
bevorzugt 2 bis 5% Gew.-% Gesamtsalzgehalt aufweist.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
mindestens ein sulfonsäuregruppenhaltiges Monomer ausgewählt worden ist
aus der Gruppe der olefinisch ungesättigten Monomere,
vorzugsweise der aliphatischen oder aromatischen Vinylsulfonsäuren,
besonders bevorzugt Allylsulfonsäure, Methallylsulfonsäure, Styrolsulfonsäure,
Acrylsulfonsäure oder Methacrylsulfonsäure, ganz besonders bevorzugt
Sulfoethylacrylat, Sulfoethylmethacrylat, Sulfopropylacrylat, Sulfopropylmeth
acrylat, 2-Hydroxy-3-methacryloxypropylsulfonsäure und am meisten bevorzugt
2-Acrylamidopropansulfonsäure und/oder ein wasserlösliches Salz der
aufgeführten Verbindungen.
4. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die sulfonsäuregruppenhaltigen Monomere mit nichtionischen Monomeren
copolymerisiert sind.
5. Verwendung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die
nichtionischen Monomere ausgewählt worden sind aus der Gruppe:
Methacrylamid, n-alkylsubstituierte Acrylamide, 2-Hydroxyethylacrylat, 2-
Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, C1-
C4-Alkyl(meth)acrylat und Vinylacetat, vorzugsweise Acrylamid.
6. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Polymerisate mit einem Vernetzungsmittel vernetzt sind.
7. Verwendung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das
Vernetzungsmittel mindestens ein mehrfach funktionelles Vernetzungsmittel,
vorzugsweise eine Verbindung mit mindestens zwei olefinisch ungesättigten
Doppelbindungen ist.
8. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die wasserquellbaren Polymerisate aus mindestens
- A) 25 bis 100 mol-%, bevorzugt 40 bis 90 mol-%, besonders bevorzugt 50 bis 75 mol-% eines sulfonsäuregruppenhaltigen Monomers oder mehrerer sulfonsäuregruppenhaltiger Monomere,
- B) gegebenenfalls 0 bis 75 mol-%, bevorzugt 10 bis 60 mol-%, besonders bevorzugt 25 bis 50 mol-% eines nichtionischen Monomers,
- C) gegebenenfalls 0,1 bis 3 mol-%, bevorzugt 0,15 bis 1 mol-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,5 mol-% eines Vernetzungsmittels.
9. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß dem Polymerisat nach der Polymerisation mindestens ein
Restmonomerenvernichter zugesetzt wird.
10. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die zumindestens teilweise sulfonsäuregruppenhaltigen Polymerisate dem
Löschwasser in einer Menge von 0,25 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis
5 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 1 bis 3 Gew.-%, bezogen
auf das mit Polymerisat versetzte Löschwasser zugesetzt werden.
11. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polymerisat als Wasser-in-Öl-Polymerdispersion vorliegt.
12. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polymerisat als Wasser-in-Wasser-Polymerdispersion vorliegt.
13. Verwendung gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die
größte Dimension der Polymerteilchen weniger als 10 µm, bevorzugt weniger
als 2 µm und besonders bevorzugt weniger als 1 µm beträgt.
14. Verwendung gemäß Anspruch 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die
Quellzeit des Polymerisats nicht mehr als drei Minuten, vorzugsweise nicht
mehr als 30 Sekunden und besonders bevorzugt nicht mehr als 10 Sekunden
beträgt.
15. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet,
daß das Additiv dem elektrolythaltigen Löschwasser in einer Menge eingesetzt
wird, die ausreicht, die Viskosität der resultierenden Löschwasser-Polymer-
Mischung auf über 1000 mPa.s, vorzugsweise auf 5000 bis 50.000 mPa.s
anzuheben.
16. Verwendung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet,
daß die Polymerdispersion in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Vol.-%,
bevorzugt 0,5 bis 5 Vol.-% und besonders bevorzugt von 1 bis 3 Vol.-%, bezogen
auf das mit Polymerisat versetzte Wasser, in Löschwasser eingebracht wird.
17. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet,
daß das Additiv mit dem Löschwasser in einer üblichen Auslaßvorrichtung zur
Feuerbekämpfung kontinuierlich vermischt wird.
18. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet,
daß das Additiv mit dem Löschwasser batchweise gemischt wird, bevor es
durch eine Auslaßvorrichtung auf eine Oberfläche zur Brandverhütung oder
Brandbekämpfung aufgebracht wird.
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OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: STOCKHAUSEN GMBH, 47805 KREFELD, DE |
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8141 | Disposal/no request for examination |