DE1291197B - Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien

Info

Publication number
DE1291197B
DE1291197B DEK51524A DEK0051524A DE1291197B DE 1291197 B DE1291197 B DE 1291197B DE K51524 A DEK51524 A DE K51524A DE K0051524 A DEK0051524 A DE K0051524A DE 1291197 B DE1291197 B DE 1291197B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
color
film
dye
production
yellow
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEK51524A
Other languages
English (en)
Inventor
Endermann
Dr Fritz
Dr-Ing Fritz
Uhlig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to GB1052699D priority Critical patent/GB1052699A/en
Application filed by Kalle GmbH and Co KG filed Critical Kalle GmbH and Co KG
Priority to DEK51524A priority patent/DE1291197B/de
Priority to NL6413588A priority patent/NL6413588A/xx
Priority to BE656467A priority patent/BE656467A/xx
Priority to AT1012164A priority patent/AT260019B/de
Priority to SE14457/64A priority patent/SE329768B/xx
Priority to US414859A priority patent/US3326682A/en
Priority to CH1547664A priority patent/CH446886A/de
Priority to FR997106A priority patent/FR1421658A/fr
Publication of DE1291197B publication Critical patent/DE1291197B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F3/00Colour separation; Correction of tonal value
    • G03F3/10Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives

Description

1 2
Farbprüffohen sind an sich bekannt. So hat man prüfverfahren besondere Vorteile bietet. Derartige bereits auf der Basis des Diazotypieprozesses glasklare Unterlagen sind auch erwartungsgemäß für dieses Folien mit Diazoniumsalzen und Kupplungskompo- Verfahren geeignet, da bei der Weiterverarbeitung, nenten beschichtet und nach der Belichtung unter die lediglich in einem Einfärben der äußeren Schicht Diapositiven in Ammoniakatmosphäre behandelt. An 5 besteht, keine besonderen Anforderungen an die den vom Licht nicht getroffenen Stellen entstehen Haftung der Schicht auf der Unterlage gestellt werden, hierbei je nach Wahl der verwendeten Komponenten so daß hier auch das bekannte schlechte Haftvermögen Azofarbstoffe mit bestimmten Farbtönen. Dieses von Polyesteroberflächen gegenüber Beschichtungen Verfahren konnte sich jedoch im graphischen Gewerbe ausreicht.
nicht in größerem Maße einführen, weil die Farbtöne io Es ist auch bekannt, lichtempfindliche Chromatder gebildeten Azofarbstoffe sehr stark mit der Kon- Kolloidschichten, die bereits entsprechende Farbstoffe zentration der Ammoniakatmosphäre variieren. . enthalten, zur Herstellung von Farbprüff olien zu ver-
Es ist auch bekannt, Farbprüffilme herzustellen, wenden. Derartige Schichten sind jedoch nicht lagerindem man mit Naphthochinondiaziden vorsensibili- fähig.
sierte Kunststoffolien unter fotographischen Negativen 15 Aufgabe der Erfindung war es, Farbprüff olien herzubelichtet. Als Negativ verwendet man hierbei beispiels- stellen, die lagerfähig sind, die eine genaue und reproweise einen in einer -Reproduktionskamera aufge- duzierbare Farbton- und -dichtewiedergabe der Vorrasterten sogenannten Blau-Filmauszug, den man von lage ermöglichen, die maß- und temperaturbeständig einem mehrfarbigen Original mit HiUe eines Blau- sind und die sich einfach herstellen und verarbeiten filters hergestellt hat. Das Lichtzersetzungsprodukt an 20 lassen.
den Bildstellen der Vorlage wird mit einer alkalischen Die Erfindung geht aus von einem Verfahren zur
Lösung von dem Trägermaterial entfernt und die Herstellung von Farbprüffohen, bei dem ein Kopierdarunterliegende, aus einer copolymeren Verbindung material, das in seiner von einer Kunststoffolie gebestehende Zwischenschicht durch Tauchen in eine tragenen hchtempfindlichen Schicht ein o-Naphthowäßrige blaue Farbstofflösung blau angefärbt. Schließ- 25 chinondiazid enthält, unter einem Farbauszug belich entfernt man die Diazoschicht von den bildfreien lichtet und dann entwickelt wird. Stellen mit einem organischen Lösungsmittel. Danach Gegenstand der Erfindung ist ein derartiges Verwird die Folie nochmals sensibilisiert und kann, unter fahren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß als einem Gelb-Filmauszug belichtet,, in analoger Weise Kunststoffolie eine Polyesterfolie verwendet wird, entwickelt und gelb eingefärbt werden. Nach noch- 30 deren Oberflächenhaftung auf der Schichtseite nicht maliger Sensibilisierung wird beispielsweise unter durch eine entsprechende Vorbehandlung erhöht einem Rot-Filmauszug-belichtet und entsprechend ver- worden ist, daß die o-Naphthochinondiazidschicht fahren, einen in organischen Lösungsmitteln löslichen alkali-
Auch dieses Verfahren, bei dem mehrfache Sensibili- echten Farbstoff enthält und daß das Kopiermaterial sierung von Hand erforderlich und das daher sehr 35 nach dem Belichten mit einer wäßrigen alkalischen zeitraubend und großen Fehlerquellen, beispielsweise Lösung entwickelt und gegebenenfalls zur Fixierung des bezüglich der Schichtdicke, unterworfen ist, hat bisher erhaltenenBildes ohne Vorlage nochmals belichtet wird, keine praktische Anwendung gefunden. ._ - - ' Es war überraschend, daß die Uchtempfindhche
Man hat auch schon mit Silberhalogenid sensibili- Schicht der erfindungsgemäß verwendeten Kopiersierte Folien für das Farbprüfverfahren verwendet. 40 materiahen nicht nur auf der unbehandelten PoIy-Hierbei befindet sich auf dem Träger im allgemeinen esteroberfläche haftet, sondern sich auch in der für eine Gelatineschicht, der ein Oxydationsmittel züge- ö-Naphthochinondiazidschichten üblichen und ersetzt wurde. Auf diese Schicht wird eine Silberhalo- forderlichen Weise durch Überwischen mit alkalischen genidschicht mit einem dispergieren Farbkuppler auf- Entwicklerlösungen zu scharf differenzierten Kopien getragen, der nach einem komplizierten Mechanismus 45 der auf gerasterten Vorlage entwickeln läßt, an den Bildstellen in die untere Schicht diffundiert Es ist ein erheblicher Vorteil, daß das erfindungs-
und dort einen Farbstoff bildet. Obgleich dieses Ver- gemäße Verfahren ohne die sonst allgemein bei PoIyfahren mit sichtbarem Licht arbeitet, ist es wegen der esterschichtträgern für photographische Schichten erVerwendung von Silberhalogeniden unwirtschaftlich forderliche, die Oberflächenhaftung verbessernde Vor- und gegen radioaktive Strahlung sehr empfindlich. 50 behandlung auskommt. Bei derartigen Vorbehand-Auch ist ein technischer Nachteil darm zu erblicken, lungen, z. B, durch Aufbringen haftverbessernder daß man den Träger mit zwei übereinanderliegenden Zwischenschichten, chemisches Anätzen der Ober-Schichten versehen muß. fläche, z. B. mit Halogenessigsäurelösungen, oder Aus der deutschen Auslegeschrift 1039 835 ist mechanisches Aufrauhen, z. B. durch Sandstrahlweiterhin ein auch zur Herstellung von Farbprüff olien 55 behandlung, wird im allgemeinen die Transparenz des geeignetes Verfahren bekanntgeworden, nach dem Materials beeinträchtigt; sie stellen außerdem einen z.B. eine glasklare Polyesterfohe mit einem durch zusätzlichen Behandlungsschritt dar. Licht vernetzbaren Polymeren beschichtet, bildmäßig Die Verarbeitung der-erfindungsgemäß verwendeten belichtet und in einer Farbstofflösung gebadet wird. Kopiermaterialien ist außerordentlich einfach, die Dabei wkd der Farbstoff nur von den nicht belichteten 60 erzielte Farbdichtewiedergabe sehr genau, da sich bei Schichtteilen aufgenommen, so daß ein, positives Bild der maschinellen Beschichtung Kopierschichten mit der Vorlage entsteht. Dieses Verfahren hat den Nach- gleichbleibender Schichtdicke und Farbstoffkonzenteil, daß durch das nachträgliche Einfärben leicht tration herstellen lassen.
Farbdichteschwankungen entstehen; auch lassen sich ■ Geeignete o-Naphthochinondiazide, die eine ausge-Farbschleier in den belichteten Partien nicht ganz ver- 65 zeichnete Lagerfähigkeit aufweisen, sind beispielsmeiden. Vorteilhaft an dem Verfahren ist die Verwen- weise in den deutschen Patentschriften 854 890, dung einer Polyesterunterlage, die durch ihre Maß- 865 109, 938 233, 1109 521, 1124 817 und 1114 705 haltigkeit und thermische Beständigkeit für das Färb- beschrieben.
3 4
Die erfindungsgemäß verwendeten Farbstoffe sollen züge, die man in einer Reproduktionskamera von alkalisch sein, d. h., ihr Farbton soll sich unter dem einem farbigen Original hergestellt hat. Hierbei verEinfluß von verdünnten alkalischen Lösungen nicht wendet man jeweils den dem Farbstoff der vorsensiändern. Sie sollen weiterhin in organischen Lösungs- bilisierten Farbprüffolie entsprechenden Farbauszug, mitteln löslich sein und den für das Farbprüfverfahren 5 d. h., man belichtet die Gelbfolie unter dem Silberfilmgewünschten Normfarben Gelb, Purpurrot und Cyan- Gelbauszug, die Rotfolie unter dem Silberfilm-Rotblau entsprechen. Auch ein genormtes Schwarz ist auszug usw. nacheinander.
beim Farbprüfverfahren häufig erforderlich. Bevorzugt Nach der Belichtung wird an den bildfreien Stellen verwendet man Farbstoff, deren Farbton denen der das Lichtzersetzungsprodukt zusammen mit dem deutschenlndustrienorm-Farbskala 16 508entsprechen, io Farbstoff mit einer meist 0,5 bis 5%igen wäßrigen, also beispielsweise Fettgelb 5 G (C. Suppl. 572), Fett- schwach alkalischen Lösung abgelöst. Als alkalische gelb 3 G (C. 2822), Fettrot G (C. 2843), Fettrot HRR, Substanzen verwendet man beispielsweise Alkali-Fettrot 5 B (C. 2851), Fettschwarz HB (C. 2899), ferner Silikate, Alkaliphosphate, Alkalicarbonate und/oder Zaponechtschwarz RE (C. Suppl. 121), Zaponecht- organische Basen wie Äthanolamine, Alkylamine und schwarz B (C. Suppl. 121), Zaponechtblau HFL 15 Alkylendiamine. Nach dem Trocknen der entwickelten (C. 2880), Zaponechtblau FLE (C. Suppl. 593), Zapon- Folien erhält man Farbbilder, die beim paßgenauen echtrot BB (C. 2864), Zaponechtrot BE (C. 2845), Übereinanderlegender cyanblauen, purpurroten, gelben Zaponechtfeuerrot B (C. Suppl. 583), Zaponechtrot GE und schwarzen Farbauszugfolie entweder dem mehr-(C. Suppl. 584), Zaponechtgelb G (C. 2827), Zapon- farbigen Original genau entsprechen oder aber eine echtgelb GR (C. 2823) und Mischungen derselben. ao schnelle Korrektur der Silberfilme durch eine der be-
Die mit »C« versehenen Zahlen hinter den Farbstoff- kannten Nachbehandlungen ermöglichen,
namen bedeuten die betreffende Seitenzahl aus Colour
Index, Part I, Second Edition, 1956, die mit »C. Suppl.« Beispiel 1
versehenen Zahlen hinter den Farbstoffnamen die
Seitenzahlen aus Colour Index, Part I, Second Edition, 35 Man löst 1 g 4-[Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-sul-
Supplement 1963. Fettrot HRR ist ein Azofarbstoffe fonyloxy-(5)]-2,3-dihydroxy-benzophenon (hergestellt
der Summenformel C22H16N4O, hergestellt durch nach deutschem Patent 938 233, Beispiel 1), 1,5 g
Kupplung von 1 Mol 4-Diazo-azobenzol mit 1 Mol Zaponechtblau HFL (C. 2880) und 0,5 g Sudanblau II
^-Naphthol. Selbstverständlich ist das Verfahren eben- (C. 2883) in 68 g Glykolmonomethyläther, 17 g Butyl-
sogut geeignet, wenn andere alkaliechte und in orga- 30 acetat und 15 g Cyclohexanon und beschichtet mit
nischen Lösungsmitteln lösliche Farbstoffe verwendet dieser Lösung eine 50 μ dicke Polyesterfolien-Rolle im
werden, deren Farbtöne den in außerdeutschen Lan- Walzenantragverfahren,
dem üblichen Normenskalen entsprechen. Nach dem Trocknen im Heizkanal wird das Band
Das o-Naphthochinondiazid und der Farbstoff in geeignete Formate aufgeschnitten. In der Dunkelwerden in einem organischen Lösungsmittel oder 35 heit aufgewahrt, sind diese vorsensibilisierten Folien Lösungsmittelgemisch gelöst und bilden zusammen. viele Monate lagerfähig.
mit diesem die Beschichtungslösung, die dann nach Für das Farbprüfverfahren wird die blaugefärbte einer der bekannten Methoden auf den Träger aufge- Folie unter einem in der Reproduktionskamera mittels bracht und anschließend getrocknet wird. Man erhält eines Blaufilters hergestellten aufgerasterten Silbereine vorsensibilisierte Farbprüffolie. 40 film-Blauauszug an einer 60-Ampere-Bogenlampe im
Die Konzentrationen der Farbstoffe in der Be- Abstand von 110 cm etwa 3 Minuten belichtet. Durch
Schichtungslösung können in relativ weiten Grenzen Überwischen mit einem Wattebausch, der mit einer
von 0,1 bis 5 %> vorzugsweise 1 bis 3 °/o> bezogen auf wäßrigen Lösung von 2,4 °/0 Natriumsilikat, 1,5 %
das Gewicht der Gesamtlösung, schwanken. Das Natriumtriphosphat und 0,3 % Natriumdihydrogen-
Gewichtsverhältnis zwischen o-Naphthochinondiazid 45 phosphat getränkt ist, wird die Schicht an den bild-
und Farbstoff beträgt 1: 0,1 bis 1: 5 und vorzugsweise freien Stellen entfernt. Man spült mit Wasser und
1:0,5 bis 1:2. Als organische Lösungsmittel sind trocknet. Vorteilhaft belichtet man ein zweites Mal
beispielsweise Glykoläther, wie Glykolmonomethyl- ohne Vorlage, wodurch das an den Bildstellen noch
äther und Glykolmonoäthyläther, Ester wie Butyl- lichtempfindliche o-Naphthochinondiazid ausgebleicht
acetat und Amylacetat, Äther wie Dioxan, Ketone wie 50 wird. Man erhält so ein positives, lagerfähiges, blau-
Methyläthylketon und Cyclohexanon, ferner Dimethyl- gefärbtes Bild der Silberfilmvorlage, dessen Farbton
formamid sowie Mischungen dieser Verbindungen dem des Normblau nach DIN 16 508 entspricht,
geeignet. .
Den erfindungsgemäßen Schichten können in an Beispiel /
sich bekannter Weise Harze, Weichmacher, Akti- 55 Man löst 1 g l-[Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-sul-
vatoren und andere für lichtempfindliche Schichten fonyloxy-(5)]-dihydroxy-(3,5)-benzol (hergestellt nach
übliche Zusatz- und Hilfsmittel zugesetzt werden, deutschem Patent 1109 521, Beispiel 1) und 2 g Fett-
doch sind diese Zusätze für die erfindungsgemäße gelb 5 G (C. Suppl. 572) in 97 g Glykolmonoäthyl-
Herstellung von Farbprüffolien nicht erforderlich. äther und beschichtet mit dieser Lösung eine 50 μ dicke
Als Schichtträger verwendet man glasklare oder 60 Polyesterfolie, wie im Beispiel 1 beschrieben,
weitgehend glasklare, maßbeständige Polyesterfolien, Für das Farbprüfverfahren wird die gelbgefärbte
insbesondere aus Polyäthylenterephthalat. Folie unter dem entsprechenden Silberfilm-Gelbaus-
Die beschichteten und anschließend in bekannter zug belichtet und mit einer Lösung von 5 % Triäthanol-
Weise getrockneten vorsensibilisierten Farbprüff olien, amin und 20% Glykol in Wasser entwickelt, gespült
die durch den aufgetragenen Farbstoff intensiv gefärbt 65 und getrocknet.
sind, werden unter einem Diapositiv mit ultravio- und getrocknet. Man erhält ein positives, gelbgefärbtes
lettern Licht belichtet. Als Diapositiv verwendet man Bild der Silberfilmvorlage, dessen Farbton dem des
bevorzugt aufgerasterte positive Silberfilm-Farbaus- Normgelb nach DIN 16 508 entspricht.
Beispiels
Man löst 1 g 2'-tNaphthochinon-(l,2>diazid-(2)-sulfonyloxy-(5)-dihydroxy-(3'J4')-benztropolon (hergestellt nach deutschem Patent 1124 817, Beispiel 1) und 0,5 g Zaponechtrot BB (C. 2864) wie im Beispiel 2 angegeben und stellt mit dieser Lösung eine rotgefärbte Farbprüffoh'e nach den Angaben des Beispiels 1 her. Der Farbton des Bildes entspricht dem Normrot nach DIN 16 508. ίο
B ei spiel 4
Man löst 1 g 2,2'-Bis-[naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-sulfonyloxy-(5)]-dmaphthyl-(l,l')-methan (hergestellt nach deutschem Patent 865 109, Beispiel 6), 0,2 g eines Phenol-Formaldehyd-Novolaks und Ig Fett-" schwarz HB (C. 2899) nach den Angaben des Beispiels 1 und stellt damit eine schwarzgefärbte Earbprüffolie analog Beispiel 1 her.
Wenn man die nach den Beispielen 1 bis 4 herge- ao stellten Farbprüffolien paßgenau übereinanderlegt, entsteht ein dem Original der Silberfilmauszüge entsprechendes farbengetreues Duplikat.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von Farbprüffolien, bei dem ein Kopiermaterial, das in seiner von einer Kunststoffolie getragenen lichtempfindlichen Schicht ein o-Naphthochinondiazid enthält, unter einem Farbauszug belichtet und entwickelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß als Kunststoffolie eine Polyesterfolie verwendet wird, deren Oberflächenhaftung auf der Schichtseite nicht durch eine entsprechende Vorbehandlung erhöht worden ist, daß die o-Naphthochinondiazidschicht einen in organischen Lösungsmitteln löslichen alkaliechten Farbstoff enthält und daß das Kopiermaterial nach dem Belichten mit einer wäßrigen alkalischen Lösung entwickelt und gegebenenfalls zur Fixierung des erhaltenen Bildes ohne Vorlage nochmals beuchtet wird.
DEK51524A 1963-12-03 1963-12-03 Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien Pending DE1291197B (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1052699D GB1052699A (de) 1963-12-03
DEK51524A DE1291197B (de) 1963-12-03 1963-12-03 Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien
NL6413588A NL6413588A (de) 1963-12-03 1964-11-23
BE656467A BE656467A (de) 1963-12-03 1964-11-30
AT1012164A AT260019B (de) 1963-12-03 1964-11-30 Verfahren zur Herstellung von Farbprüffolien
SE14457/64A SE329768B (de) 1963-12-03 1964-11-30
US414859A US3326682A (en) 1963-12-03 1964-11-30 Color-proofing foils
CH1547664A CH446886A (de) 1963-12-03 1964-12-01 Verfahren zur Herstellung von Farbprüffolien und Kopiermaterial zur Durchführung des Verfahrens
FR997106A FR1421658A (fr) 1963-12-03 1964-12-02 Procédé et matière de copie pour la confection de feuille pour épreuves en couleurs

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEK0051525 1963-12-03
DEK51524A DE1291197B (de) 1963-12-03 1963-12-03 Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1291197B true DE1291197B (de) 1969-03-20

Family

ID=25983845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEK51524A Pending DE1291197B (de) 1963-12-03 1963-12-03 Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3326682A (de)
BE (1) BE656467A (de)
CH (1) CH446886A (de)
DE (1) DE1291197B (de)
GB (1) GB1052699A (de)
NL (1) NL6413588A (de)
SE (1) SE329768B (de)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063815A (en) * 1998-05-12 2000-05-16 American Home Products Corporation Benzopenones useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6110963A (en) * 1998-05-12 2000-08-29 American Home Products Corporation Aryl-oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6214877B1 (en) 1998-05-12 2001-04-10 John A. Butera 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6221902B1 (en) 1998-05-12 2001-04-24 American Home Products Corporation Biphenyl sulfonyl aryl carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6232322B1 (en) 1998-05-12 2001-05-15 American Home Products Corporation Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6310081B1 (en) 1999-05-10 2001-10-30 American Home Products Corporation Biphenyl sulfonyl aryl carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6451827B2 (en) 1998-05-12 2002-09-17 Wyeth 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6699896B1 (en) 1998-05-12 2004-03-02 Wyeth Oxazole-aryl-carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1143679A (de) * 1965-05-22 1900-01-01
DE2331377C2 (de) * 1973-06-20 1982-10-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Lichtempfindliches Kopiermaterial
US4179990A (en) * 1975-11-12 1979-12-25 Radencic Frank J Method for making lithographic printing plates
US4003745A (en) * 1976-02-02 1977-01-18 Blanks Engraving Company Method for identifying color separation film
US4060643A (en) * 1976-02-02 1977-11-29 Blanks William L Method and apparatus for identifying color separation film
DE2653428C3 (de) * 1976-11-24 1979-05-17 Claus Koenig Kg, 8520 Erlangen Farbfolie zum Herstellen einer Vorlage für Werbezwecke
US4203360A (en) * 1977-05-05 1980-05-20 Madwed Steven R Method for silk-screen printing
EP0019896B1 (de) * 1979-06-01 1985-10-02 American Hoechst Corporation Farbprüffolie
US4260673A (en) * 1979-09-05 1981-04-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Single sheet color proofing system
AU8021782A (en) * 1981-02-20 1982-08-26 Polychrome Corp. Non-silver positive working radiation sensitive compositions
ZA821588B (en) * 1981-03-24 1983-02-23 Sensitisers Ltd Photosensitive relief image-forming materials
DE3219744A1 (de) * 1982-05-26 1983-12-01 Heidelberger Druckmaschinen Ag, 6900 Heidelberg Einrichtung fuer die stand- und passgerechte filmmontage von druckkontrollstreifen
JPS5973748U (ja) * 1982-11-11 1984-05-18 大日本スクリ−ン製造株式会社 色校正用フイルム
JPS60169852A (ja) * 1984-02-14 1985-09-03 Fuji Photo Film Co Ltd 湿し水不要ネガ型感光性平版印刷版の製版法
JP2614847B2 (ja) * 1986-06-16 1997-05-28 東京応化工業 株式会社 ポジ型感光性組成物
US4818658A (en) * 1987-04-17 1989-04-04 Shipley Company Inc. Photoactive esterification product of a diazooxide compound and a curcumin dye and photoresist materials with product
GB9215780D0 (en) * 1992-07-24 1992-09-09 Univ London Pharmacy Peptide compounds
JPH08262718A (ja) * 1995-03-13 1996-10-11 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> ポジとして働く感光性成分
GB9517669D0 (en) * 1995-08-30 1995-11-01 Cromax Uk Ltd A printing apparatus and method
US20060154180A1 (en) 2005-01-07 2006-07-13 Kannurpatti Anandkumar R Imaging element for use as a recording element and process of using the imaging element

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1039835B (de) * 1956-07-21 1958-09-25 Bayer Ag Photographisches Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern
US2993788A (en) * 1958-06-17 1961-07-25 Gen Aniline & Film Corp Multicolor reproduction using light sensitive diazo oxides

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3046121A (en) * 1949-07-23 1962-07-24 Azoplate Corp Process for the manufacture of printing plates and light-sensitive material suttablefor use therein
DE938233C (de) * 1953-03-11 1956-01-26 Kalle & Co Ag Lichtempfindliches Material fuer die photomechanische Herstellung von Druckformen
NL130027C (de) * 1959-01-15
NL255517A (de) * 1959-09-04
NL270834A (de) * 1960-10-31

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1039835B (de) * 1956-07-21 1958-09-25 Bayer Ag Photographisches Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern
US2993788A (en) * 1958-06-17 1961-07-25 Gen Aniline & Film Corp Multicolor reproduction using light sensitive diazo oxides

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6369072B2 (en) 1998-05-12 2002-04-09 American Home Products Corporation Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6110963A (en) * 1998-05-12 2000-08-29 American Home Products Corporation Aryl-oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6214877B1 (en) 1998-05-12 2001-04-10 John A. Butera 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6221902B1 (en) 1998-05-12 2001-04-24 American Home Products Corporation Biphenyl sulfonyl aryl carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6232322B1 (en) 1998-05-12 2001-05-15 American Home Products Corporation Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6063815A (en) * 1998-05-12 2000-05-16 American Home Products Corporation Benzopenones useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6391897B2 (en) 1998-05-12 2002-05-21 American Home Products Corporation Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6451827B2 (en) 1998-05-12 2002-09-17 Wyeth 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6699896B1 (en) 1998-05-12 2004-03-02 Wyeth Oxazole-aryl-carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6765021B2 (en) 1998-05-12 2004-07-20 Wyeth 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US7008636B2 (en) 1998-05-12 2006-03-07 Wyeth 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US7141672B2 (en) 1998-05-12 2006-11-28 Wyeth Oxazole-aryl-carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
US6310081B1 (en) 1999-05-10 2001-10-30 American Home Products Corporation Biphenyl sulfonyl aryl carboxylic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia

Also Published As

Publication number Publication date
CH446886A (de) 1967-11-15
SE329768B (de) 1970-10-19
US3326682A (en) 1967-06-20
GB1052699A (de)
NL6413588A (de) 1965-06-04
BE656467A (de) 1965-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1291197B (de) Verfahren zur Herstellung von Farbprueffolien
DE2331377C2 (de) Lichtempfindliches Kopiermaterial
DE2944237C2 (de) Lichtempfindliches Gemisch und es enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial
DE1285877B (de) Lichtempfindliche Schichten
DE1597633A1 (de) Blattmaterial und Verfahren fuer Farbbilder
DE1927412B2 (de) Photographisches, waermeentwickelbares aufzeichnungsmaterial
DE1572207B1 (de) Photographisches vor der Entwicklung Kontrollbilder lieferndes Aufzeichnungsmaterial
DE2461912A1 (de) Verfahren zur bildausbildung
DE2637768A1 (de) Lichtempfindliches kopiermaterial und verfahren zur herstellung von farbigen reliefbildern
DE2651864A1 (de) Photopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial, seine verwendung und verfahren zur bildreproduktion
DE3240935A1 (de) Positiv abbildende, strahlungsempfindliche masse, positiv abbildendes, strahlungsempfindliches element und positiv abbildende, lithografische platte
DE929171C (de) Verfahren und Material zum Herstellen farbiger photographischer Bilder
DE2249060C2 (de) Kopien hoher optischer Dichte
DE1286898B (de) Lichtempfindliche Schicht
DE1522496A1 (de) Lichtreprographische Kopiermasse und damit beschichtetes Kopiermaterial
DE1597623B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Bildes
DE2037345A1 (de) Lichtempfindliche Kopiermasse
AT260019B (de) Verfahren zur Herstellung von Farbprüffolien
DE3736645C2 (de)
DE1572085C3 (de) Verfahren und Kopiermaterial zur Duplizierung von Silberfilmen
DE597450C (de) Verfahren zur Herstellung von Kopien
DE1572097A1 (de) Lichtempfindliches Gravierschichtmaterial
DE1572085B2 (de) Verfahren und kopiermaterial zur duplizierung von silberfilmen
DE2614747A1 (de) Verfahren zur herstellung mehrfarbiger diazokopien
DE624534C (de) Verfahren zum Fixieren von Farbstoffbildern