DE19904847A1 - Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate - Google Patents

Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate

Info

Publication number
DE19904847A1
DE19904847A1 DE19904847A DE19904847A DE19904847A1 DE 19904847 A1 DE19904847 A1 DE 19904847A1 DE 19904847 A DE19904847 A DE 19904847A DE 19904847 A DE19904847 A DE 19904847A DE 19904847 A1 DE19904847 A1 DE 19904847A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oil
weight
water microemulsion
alkyl
sulfates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19904847A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Brock
Sabine Diesveld-Koller
Eva-Maria Koberstein
Ursula Michel
Heinz Napierala
Martin Stolz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sasol Germany GmbH
Original Assignee
RWE Dea AG fuer Mineraloel und Chemie
RWE Dea AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RWE Dea AG fuer Mineraloel und Chemie, RWE Dea AG filed Critical RWE Dea AG fuer Mineraloel und Chemie
Priority to DE19904847A priority Critical patent/DE19904847A1/de
Priority to DK00908994T priority patent/DK1150643T3/da
Priority to DE50001090T priority patent/DE50001090D1/de
Priority to US09/890,696 priority patent/US7357922B1/en
Priority to ES00908994T priority patent/ES2190951T3/es
Priority to AT00908994T priority patent/ATE230970T1/de
Priority to PCT/DE2000/000357 priority patent/WO2000047166A2/de
Priority to JP2000598120A priority patent/JP2002536388A/ja
Priority to EP00908994A priority patent/EP1150643B1/de
Publication of DE19904847A1 publication Critical patent/DE19904847A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/068—Microemulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Abstract

Gegenstand der Erfindung sind Öl-in-Wasser-Mikroemulsionen, enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate, Wasser und eine Ölkomponente sowie deren Verwendung im kosmetischen und/oder medizinisch-dermatologischen Bereich.

Description

Die Erfindung betrifft Öl-in-Wasser-Mikroemulsionen (O/W-Mikroemulsionen) ent­ haltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylengly­ kolethersulfate und deren Verwendung im kosmetischen und/oder medizinisch­ dermatologischen Bereich.
Der Einsatz von Mikroemulsionen findet insbesondere in Anwendungsgebieten, in denen der gleichzeitige Einsatz einer wäßrigen Phase und einer Ölkomponente ge­ wünscht wird, zunehmendes Interesse. Einen Überblick der Einsatzgebiete von Mi­ kroemulsionen liefert z. B. V. Chhabra et al. in Tensid Surf Det. 34 (1997), 156-168. In dieser Veröffentlichung wird z. B. der Einsatz von Mikroemulsionen in Reini­ gungsmitteln beschrieben.
Auch der Einsatz von Emulsionen im kosmetischen und medizinisch­ dermatologischen Bereich ist interessant. Zusammensetzungen, die als Körperreini­ gungs- und gleichzeitig als Körperpflegemittel Verwendung finden sollen, müssen verschiedensten Ansprüchen genügen. Sie sollen z. B. die reinigenden Eigenschaften einer wäßrigen Tensidformulierung mit den pflegenden Eigenschaften einer fetten­ den Ölkomponente vereinen. Mittel, die zugleich zur Körperpflege und Körperreini­ gung verwendet werden, sind hinsichtlich ihrer Zusammensetzung mit herkömmli­ chen Reinigungsmitteln, wie sie für Fußböden, Textilien oder Geschirr eingesetzt werden, nicht vergleichbar.
Die Reinigung der Haut und des Haars wird in der Regel von Tensiden übernom­ men. Je nach Art der verwendeten Tenside bewirken diese eine mehr oder weniger stark ausgeprägte Quellung und nachfolgendes Austrocknen der Hornschicht der Haut, wodurch der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört wird. Daher wer­ den den bekannten Mitteln zur Reinigung der Haut in zunehmenden Maß hautpfle­ gende Komponenten zur Hautregeneration zugesetzt. Weiterhin können diesen Mit­ teln auch stoffwechselanregende Komponenten zugesetzt sein, die das Allgemeinbe­ finden steigern. Dies gilt vor allem für Schaumbadeöle, die seit kurzem auf dem Markt erhältlich sind. Neben anderen Wirkstoffen enthalten diese im wesentlichen wasserfreien Produkte Tenside zur Hautreinigung sowie hohe Anteile an Ölen für die Hautpflege. Nachteil der Schaumbadeöle ist, daß ein Großteil der darin enthalte­ nen Öle bei der Anwendung auf der Wasseroberfläche des Wanneninhalts verbleiben und somit aufgrund des geringen Kontakts mit der Haut nur in einem eingeschränk­ ten Maß als pflegende Komponente zur Verfügung stehen. Die Öle sind zum über­ wiegenden Teil ungenutzt Bestandteil des Abwassers.
Ähnliches gilt für Ölduschbäder, wie sie in der US 5,653,988 bzw. in der DE 197 12 678-A1 beschrieben sind. Es werden dort im wesentlichen wasserfreie und tensid­ haltige kosmetische oder dermatologische Duschöle, die mindestens 45% bzw. 30% einer oder mehrerer Ölkomponenten enthalten, offenbart. Ein Großteil der Öl­ komponenten gelangt auch hier ohne Wirkung in das Abwasser, da bei der Anwen­ dung während des Duschens eine hohe Überdosierung des Ölanteils vorliegt.
Ein weiterer Nachteil der Schaumbadeöle und Duschöle ist der hohe Preis der darin enthaltenen Rohstoffe, da diese wenig bzw. kein Wasser enthalten. Es hat daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, den Anteil des Öls bei Erhöhung des Wassergehalts unter Beibehaltung des Schäumvermögens und Verbesserung des Leistung/Preis-Verhältnisses zu verringern.
So beansprucht die Schrift US 4,371,548 schäumende und tensidhaltige Bade- und Duschzubereitungen mit einem Ölanteil von 20 bis 60% und optional einem Was­ sergehalt von maximal 15%. Diese Zubereitungen weisen Nachteile auf und sind z. B. noch immer zu ungünstig im Leistung/Preis-Verhältnis, da der Wassergehalt unter Beibehaltung der geforderten Eigenschaften (gute Hautreinigung bei guter Schaumentwicklung und hohe Hautpflegewirkung) zu gering ist.
Die Art der Ölkomponente und deren Anteil in der späteren Formulierung sind eben­ so wie der Anteil der wäßrigen Phase und deren Zusammensetzung häufig durch die Erfordernisse des Anwendungsbereiches vorgegeben. Während dem Fachmann die Auswahl eines geeigneten Tensids zur Herstellung einer Makroemulsion aus der breiten Palette der am Markt befindlichen Tenside keine Schwierigkeit bereitet, stellt die Herstellung einer Mikroemulsion deutlich größere Probleme dar. Grund hierfür ist, daß die Phasengebiete einer Öl/Wasser/Tensid-Mischung, bei denen sich eine Makroemulsion ausbildet, deutlich größer sind, als die Phasengebiete, bei denen eine Mikroemulsion vorliegt.
Es hat in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, Zubereitungen herzustellen, die Körperreinigungsmittel und Körperpflegemittel zugleich sind. Als Körperreini­ gungs- und Körperpflegemittel sind in diesem Zusammenhang Produkte zur Reini­ gung und Pflege der Haut und/oder des Haars während des Duschens, Waschens und Badens gemeint.
Für den Einsatz der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im kosmetischen und medizinisch-dermatologischen Bereich hat sich überraschend gezeigt, daß man durch die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen die reinigenden Eigenschaften einer wäßrigen Tensidformulierung mit den pflegenden Eigenschaften einer fettenden Öl­ komponente vereinen kann und durch die feinere Verteilung der Öltröpfchen in der Mikroemulsion auch eine bessere Verteilung der pflegenden Ölkomponente auf der Haut erzielen kann.
Bei der Formulierung von kosmetischen oder medizinisch-dermatologischen Zube­ reitungen kommt erschwerend hinzu, daß die zur Bildung der Mikroemulsionen ein­ gesetzten Tenside eine gute Hautverträglichkeit aufweisen sollten, und sich daher die Auswahl eines geeigneten Tensides zusätzlich erschwert.
In der Literatur sind vorwiegend Mikroemulsionen beschrieben, bei denen nichtioni­ sche Tenside, wie z. B. die Alkoholoxethylate, eingesetzt werden. Solche Tenside haben in Zubereitungen, die für die Verwendung auf der menschlichen Haut vorge­ sehen sind, den Nachteil, daß sie zu stark entfettend wirken. Bei anionischen Tensi­ den ist man häufig auf den Einsatz von Coemulgatoren angewiesen, um Mikroemul­ sionen auszubilden.
Ein weiterer Aspekt, der bei der Auswahl von Tensiden für Körperreinigungsmittel beachtet werden muß, ist das Schäumvermögen der verwendeten Tenside. Damit z. B. ein Duschgel seine volle Reinigungswirkung auf der Haut entfalten kann, ist es wichtig, das es auf der Haut gut anschäumt, damit das Produkt beim Duschen für eine ausreichende Zeit auf dem Körper verbleibt und nicht sofort wieder abläuft.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Abhilfe von den oben geschil­ derten Problemen bei der Formulierung von kosmetischen und medizinisch­ dematologischen O/W-Mikroemulsionen zu schaffen und Tenside bereitzustellen, mit denen O/W-Mikroemulsionen mit einem Anteil der Ölkomponente von maximal 20% und einem hohen Wasseranteil bei einer möglichst geringen Tensidmenge her­ gestellt werden können.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß kosmetische und medizinisch­ dermatologische Zubereitungen, insbesondere Bade- und Duschzubereitungen, sowie Flüssigseifen und Shampoos mit dem geforderten Anforderungsprofil hergestellt werden können, die mit geringerem Ölgehalt und höherem Wasseranteil als O/W- Mikroemulsionen vorliegen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind O/W-Mikroemulsionen enthaltend:
  • A) 0,5 bis 70 Gew.-% Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Al­ kylpolyalkylenglykolethersulfate der folgenden Struktur
    R1-O(CpH2pO)mSO3 -HN+R2R3R4
    worin
    R1 = ein C8- bis C20-Kohlenwasserstoffrest ist
    p = eine ganze Zahl von 2 bis 5 ist, wobei p für jedes m verschieden sein kann,
    R2 = H, ein C1- bis C6-Alkyl oder ein C2- bis C4-Hydroxyalkyl,
    R3 = H, ein C1- bis C6-Alkyl oder ein C2- bis C4-Hydroxyalkyl,
    R4 = ein C2- bis C4-Hydroxyalkyl, vorzugsweise ein C3-Hydroxypropyl, und
    m = eine ganze Zahl von 0 bis 7 ist,
  • B) 20 bis 95 Gew.-% Wasser,
  • C) 0,1 bis 20 Gew.-% einer oder mehrerer Ölkomponenten.
Die erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen können weiterhin zumindest eine der folgenden Komponenten enthalten:
  • A) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, weitere Tenside,
  • B) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, ein-, zwei- und/oder drei­ wertige C2- bis C24- Alkohole,
  • C) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 12 Gew.-%, Elektrolyte und
  • D) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% Additive.
Die erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen sind im Gegensatz zu Emulsionen thermodynamisch stabile, optisch transparente und makroskopisch homogene Mi­ schungen aus zwei nicht miteinander mischbaren Flüssigkeiten, nämlich von Wasser (B) und einer Ölkomponente (C), denen die unter (A) erwähnten Tensidmoleküle zugesetzt wurden. Die erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen sind vorzugswei­ se bis zu einer Temperatur von 60°C stabil. Die mittlere Teilchengröße der disper­ sen Phase beträgt vorzugsweise weniger als 100 nm, besonders bevorzugt weniger als 50 nm.
Der Vorteil der erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen gegenüber herkömmli­ chen Makroemulsionen in diesem Anwendungsbereich ist, daß durch die feinere Verteilung der Öltröpfchen in der O/W-Mikroemulsion auch eine bessere Verteilung der pflegenden Ölkomponente auf der Haut erzielt werden kann.
Die beanspruchten O/W-Mikroemulsionen weisen in der Regel über einen breiten Zusammensetzungsbereich keine Bildung von flüssigkristallinen Phasen auf. Vor­ teilhaft finden die beanspruchten O/W-Mikroemulsionen Verwendung im kosmeti­ schen und/oder medizinisch-dermatologischen Bereich. Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen als oder in Körperreinigungs- und Körperpflegemitteln eingesetzt.
Die O/W-Mikroemulsionen im Sinn der vorliegenden Erfindung stellen einfach her­ zustellende und kostengünstige Zubereitungen dar. Sie weisen gleichzeitig eine gute Schaumentwicklung und eine hohe Reinigungskraft auf. Aufgrund des Ölgehalts wirken diese O/W-Mikroemulsionen regenerierend in Bezug auf den allgemeinen Hautzustand, vermindern das Trockenheitsgefühl der Haut und machen die Haut geschmeidig.
Besonders vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Alka­ nolammoniumsalze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate der oben beschriebenen allgemeinen Struktur, die unabhängig von einander vor­ zugsweise die folgenden Reste aufweisen:
R1 = C12-C16-Alkyl, wobei der Alkylrest linear und gesättigt ist,
p = 2 oder 3 ist, wobei p für jedes m verschieden sein kann,
R2 = H oder Hydroxyisopropyl,
R3 = H oder Hydroxyisopropyl,
R4 = Hydroxyisopropyl und
m = 0, 1 oder 2 ist.
Die Alkanolammoniumsalze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykol­ ethersulfate können, z. B. herstellungsbedingt, physiologisch unbedenkliche Lö­ sungsmittel wie z. B. 1,2-Propylenglykol enthalten.
Im folgenden werden vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung in Bezug auf die Komponenten (C) bis (G) erläutert.
Ölkomponente (C)
Vorteilhaft werden erfindungsgemäße Ölkomponenten aus der Gruppe der Lecithine, und der Mono-, Di- und/oder Triglyceride gesättigter und/oder ungesättigter, ver­ zweigter und/oder linearer Alkylcarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbe­ sondere 12 bis 18 C-Atomen, eingesetzt. Die Fettsäuretriglyceride können vorteil­ haft synthetische, halbsynthetische oder natürliche Öle sein, wie z. B. Sojaöl, Rizi­ nusöl, Olivenöl, Safloröl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Sonnenblumenöl, Erdnuß­ öl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Rapsöl und dergleichen.
Weiterhin kann die Ölkomponente Vaseline, Paraffinöl und Polyolefine enthalten oder aus diesen bestehen. Die Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättig­ ten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder linearen Alkylcarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, ver­ zweigten und/oder linearen Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder linearen Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylo­ leat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyl­ decylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucyl­ erucat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölkomponente vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der ver­ zweigten und linearen Kohlenwasserstoffe und -wachse und der Silikonöle. Auch beliebige Mischungen der vorgenannten Ölkomponenten sind vorteilhaft im Sinne der Erfindung.
Weitere Tenside (D)
Neben den genannten Alkanolammoniumsalzen der Alkylsulfate und/oder Alkylpo­ lyalkylenglykolethersulfate können die erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen weitere Tenside enthalten. Vorteilhaft werden diese gewählt aus der Gruppe der
  • - Alkoholpolyethylenglykolether, z. B. solchen der allgemeinen Formel R-O-(C2H4O)n-H, wobei R einen verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C8-C20-Alkylrest und n eine Zahl von 2 bis 20 darstellen,
  • - Fettsäureesterpolyethylenglykolether, z. B. solchen der allgemeinen Formel R-COO-(C2H4O)p-H, wobei R einen verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C7-C19-Alkylrest und p eine Zahl von 2 bis 40 darstellen,
  • - Alkylpolyalkylenglykolethercarbonsäuren, z. B. solchen der allgemeinen Formel R-O-(C2H4O)n-CH2-COOH bzw. deren Alkanolammonium- oder Alkalimetall­ salze, wobei R einen verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C8-C20-Alkylrest und n eine Zahl von 2 bis 20 darstellen,
  • - Alkylamidoalkylbetaine, z. B. solchen der allgemeinen Formel R-CONH(CH2)uN+(CH3)2-CH2-COO-, wobei R einen verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C7-C19-Alkylrest und u eine Zahl von 1 bis 10 darstellen.
Vorzugsweise sind in den erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen keine oder allenfalls sehr geringe Anteile (kleiner 1,5 Gew.-%) Polyhydroxyfettsäureamide, so­ genannte Glucamide, beigefügt.
Alkohole (E)
Die beanspruchten O/W-Mikroemulsionen können gesättigte und/oder ungesättigte, verzweigte und/oder lineare ein- oder mehrwertige, vorzugsweise ein-, zwei-, oder dreiwertige, C2- bis C24- Alkohole enthalten. Beispielhaft seien genannt: Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Oktanol, 2- Ethylhexanol, Laurylalkohol, Myristolalkohol, Palmitylalkohol, Sterylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Guerbetalkohole und Alkylenglykole, wie z. B. Ethy­ lenglykol, Propylenglykol und Glycerin.
Elektrolyte (F)
Die erfindungsgemäßen O/W-Mikroemulsionen können Elektrolyte enthalten. Bei­ spielhaft seien Allkali- und Erdalkalisalze, wie z. B. die entsprechenden Halogenide, Sulfate, Phosphate oder Citrate genannt.
Additive (G)
Additive sind beispielhaft Parfüme, Farbstoffe, Hydrotropica, Perlglanzagenzien, Pflanzenextrakte, Vitamine, antimokrobielle Stoffe und dergleichen.
Die nachfolgenden Beispiele, sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen O/W-Mikroemulsionen.
Beispiel 1
MARLINAT® 242/90 M 25%
MARLIPAL® 24/99 9%
Paraffinöl 5%
NaCl 8%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 2
MARLINAT 242/90 M 30%
n-Hexanol 4%
Paraffinöl 5%
NaCl 4%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 3
MARLINAT 242/90 M 3%
Paraffinöl 5%
NaCl 5%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 4
MARLINAT 242/90 M 28%
MARLIPAL 24/99 9%
Ampholyt JB 130 K 9%
Paraffinöl 5%
NaCl 8%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 5
MARLINAT 242/90 M 28%
MARLIPAL 24/99 9%
MARLINAT CM 105/80 5%
Paraffinöl 5%
NaCl 8%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 6
MARLINAT 242/90 M 30%
MARLIPAL 24/70 15%
Sojaöl 5%
NaCl 4%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 7
MARLINAT 242/90 M 30%
MARLIPAL 24/70 10%
Paraffinöl 5%
Na-citrat 4%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
Beispiel 8
MARLINAT 242/90 T 30%
MARLIPAL 24/60 10%
Paraffinöl 5%
NaCl 7%
Parfüm, Antioxidans, Konservierungsstoff q.s.
Wasser Rest zu 100%
In den Versuchsbeispielen 1 bis 8 wurden die folgenden Produkte der CONDEA Chemie GmbH eingesetzt:
MARLINAT 242/90 M 90% C12-C14-Alkylpolyethylenglykol(2EO)ethersulfat- Monoisopropanolammonium (MIPA) Salz, 10% 1,2- Propylenglykol,
MARLINAT 242/90 T 90% C12-C14-Alkylpolyethylenglykol(2EO)ethersul­ fat-Triisopropanolammonium (TIPA) Salz 10% 1,2- Propylenglykol,
MARLIPAL 24/60 C12-C14-Fettalkoholpolyethylenglykol(6EO)ether,
MARLIPAL 24/70 C12-C14-Fettalkoholpolyethylenglykol(7EO)ether,
MARLIPAL 24/99 C12-C14-Fettalkoholpolyethylenglykol(9EO)ether,
MARLINAT cm 105/80 80% C12-C14-Alkylpolyethylenglykol(10EO)ether­ carbonsäure-Natriumsalz in Wasser,
Ampholyt JB 130 K 30% Kokoamidopropyldimethylbetain in Wasser.

Claims (9)

1. Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend zumindest die folgenden drei Kompo­ nenten:
  • A) 0,5 bis 70 Gew.-% Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Al­ kylpolyalkylenglykolethersulfate der Struktur:
    R1-O-(CpH2pO)m-SO3 -HN+R2R3R4,
    worin
    R1 = ein C8- bis C20-Kohlenwasserstoffrest ist
    p = eine ganze Zahl von 2 bis 5 ist, wobei p für jedes m verschieden sein kann,
    R2 = H, ein C1- bis C6-Alkyl oder ein C2- bis C4-Hydroxyalkyl,
    R3 = H, ein C1- bis C6-Alkyl oder ein C2- bis C4-Hydroxyalkyl
    R4 = ein C2- bis C4-Hydroxyalkyl und
    m = eine ganze Zahl von 0 bis 7 ist,
    oder deren Gemische
  • B) 20 bis 95 Gew.-% Wasser und
  • C) 0,1 bis 20 Gew.-% eine oder mehrere Ölkomponenten
    jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
2. Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß Anspruch 1, worin die Alkanolammon­ ium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate folgende Reste bzw. Indizes aufweisen:
R1 = ein linearer oder gesättigter C12- bis C16-Alkylrest,
p = 2 oder 3 ist, wobei p für jedes m verschieden sein kann,
R2 = H oder Hydroxyisopropyl,
R3 = H oder Hydroxyisopropyl,
R4 = Hydroxyisopropyl und
m = eine ganze Zahl von 0 bis 2 ist.
3. Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Komponenten
  • A) zu 2 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 40 Gew.-%,
  • B) zu 30 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 60 Gew.-% und
  • C) zu 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%,
in der Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthalten sind.
4. Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin enthaltend zumindest eine der folgenden Komponenten
  • A) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, weitere Tenside,
  • B) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, ein, zwei und/oder drei wer­ tige C2- bis C24-Alkohole,
  • C) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 12 Gew.-%, Elektrolyte und
  • D) 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% Additive.
5. Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Ölkomponente (C) eine oder mehrere Komponenten enthält ausgewählt aus der Gruppe der Lecithine; der Mono-, Di- und /oder Triglyceride gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder linearer Carbonsäuren einer Kettenlän­ ge von 8 bis 24 C-Atomen; verzweigten und/oder linearen Kohlenwasserstoffen; Wachse; Vaseline; Paraffinöle; Polyolefine; Silikonöle und Ester aus gesättigten, ungesättigten und/oder aromatischen, verzweigten und/oder linearen Carbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder linearer Alkohole einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen.
6. Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Öl-in-Wasser-Mikroemulsion eine stabile und transparente Emulsion ist, deren disperse Phase eine mittlere Teilchengröße von kleiner 100 nm, vorzugsweise kleiner 50 nm, aufweist.
7. Verwendung der Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß einem der vorherge­ henden Ansprüche im kosmetischen und/oder medizinisch-dermatologischen Be­ reich.
8. Verwendung der Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 als Körperreinigungs- und/oder Körperpflegemittel.
9. Verwendung der Öl-in-Wasser-Mikroemulsion gemäß Anspruch 8 zur Reini­ gung und Pflege der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente
  • A) zu 0,1 bis 2 Gew.-%
in der Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthalten ist.
DE19904847A 1999-02-08 1999-02-08 Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate Ceased DE19904847A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19904847A DE19904847A1 (de) 1999-02-08 1999-02-08 Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate
DK00908994T DK1150643T3 (da) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion indeholdende alkanolammonium-salte af alkylsulfater og/eller alkylpolyalkylenglycolethersulfater
DE50001090T DE50001090D1 (de) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate
US09/890,696 US7357922B1 (en) 1999-02-08 2000-02-07 Microemulsion containing alkanolammonium salts of fatty alcohol sulfates and/or alkylpolyalkyleneglycoethersulfates
ES00908994T ES2190951T3 (es) 1999-02-08 2000-02-07 Microemulsion, conteniendo sales de alcanolamonio de los alquilsulfatos y/o alquilpolialquilenglicoletersulfatos.
AT00908994T ATE230970T1 (de) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate
PCT/DE2000/000357 WO2000047166A2 (de) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate
JP2000598120A JP2002536388A (ja) 1999-02-08 2000-02-07 硫酸アルキル及び／又は硫酸アルキルポリアルキレングリコールエーテルのアルカノールアンモニウム塩を含むマイクロエマルジョン
EP00908994A EP1150643B1 (de) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19904847A DE19904847A1 (de) 1999-02-08 1999-02-08 Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19904847A1 true DE19904847A1 (de) 2000-08-10

Family

ID=7896630

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19904847A Ceased DE19904847A1 (de) 1999-02-08 1999-02-08 Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate
DE50001090T Expired - Fee Related DE50001090D1 (de) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE50001090T Expired - Fee Related DE50001090D1 (de) 1999-02-08 2000-02-07 Mikroemulsion, enthaltend alkanolammonium-salze der alkylsulfate und/oder alkylpolyalkylenglykolethersulfate

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7357922B1 (de)
EP (1) EP1150643B1 (de)
JP (1) JP2002536388A (de)
AT (1) ATE230970T1 (de)
DE (2) DE19904847A1 (de)
DK (1) DK1150643T3 (de)
ES (1) ES2190951T3 (de)
WO (1) WO2000047166A2 (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10233330B4 (de) * 2002-07-22 2007-04-26 Sasol Germany Gmbh Mikroemulsion enthaltend UV-Lichtschutzfilter und/oder Antischuppenmittel
US8449867B2 (en) * 2004-08-31 2013-05-28 Stiefel Research Australia Pty Ltd Microemulsion and sub-micron emulsion process and compositions
TWI397427B (zh) * 2004-08-31 2013-06-01 Stiefel Res Australia Pty Ltd 微乳化液、次微米乳化液的方法及組成物
CA2640642C (en) * 2006-02-22 2014-06-10 Basf Se Surfactant mixture comprising short-chain and long-chain components
MX338888B (es) * 2011-03-08 2016-05-04 Sca Hygiene Prod Ab Composicion limpiadora antimicrobiana baja en alcohol.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3534733A1 (de) * 1985-09-28 1987-04-09 Henkel Kgaa Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten
EP0638634A2 (de) * 1993-07-14 1995-02-15 Colgate-Palmolive Company Reinigungsmittel in Form einer stabilen Mikroemulsion

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2943202C2 (de) 1979-09-22 1987-12-23 Lingner + Fischer GmbH, 7580 Bühl Mittel mit reinigender und hautpflegender Wirkung auf Basis von Gemischen aus Tensiden und Ölen
US4797272A (en) * 1985-11-15 1989-01-10 Eli Lilly And Company Water-in-oil microemulsions for cosmetic uses
DE3908047A1 (de) 1989-03-13 1990-09-20 Desitin Arzneimittel Gmbh Hochdisperse pharmazeutische zusammensetzung
US5077040A (en) * 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
DE4110506A1 (de) * 1991-03-30 1992-10-01 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele
US5585343A (en) 1993-11-02 1996-12-17 Givaudan-Roure Corporation Low VOC perfume formulations
DE4424210C2 (de) 1994-07-09 1997-12-04 Beiersdorf Ag Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten, die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle
DE19528394A1 (de) * 1994-08-13 1996-02-15 Bluecher Hasso Von Verfahren zur Dekontaminierung von mit chemischen Kampfstoffen kontaminierter Haut oder Materialien
US5612300A (en) 1994-08-13 1997-03-18 Von Bluecher; Hasso Microemulsion for the decontamination of articles contaminated with chemical warfare agents
JP3090599B2 (ja) * 1995-10-02 2000-09-25 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
DE19540831C2 (de) * 1995-11-02 1998-07-16 Henkel Kgaa Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen
DE775741T1 (de) * 1995-11-22 1999-05-20 Sara Lee De Nv Frischer/Reinigersystem für Toiletten
DE19641274C1 (de) * 1996-10-07 1998-02-12 Henkel Kgaa Sonnenschutzmittel in Form von O/W-Mikroemulsionen
DE19712678A1 (de) 1997-03-26 1998-10-01 Beiersdorf Ag Duschzubereitungen mit hohem Ölgehalt
US6905694B1 (en) * 1997-05-12 2005-06-14 Hercules Incorporated Hydrophobically modified polysaccharide in personal care products
DE19736906A1 (de) 1997-08-25 1999-03-04 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von sulfatierten Fettsäurealkylenglykolestern
WO1999010461A1 (de) 1997-08-25 1999-03-04 Cognis Deutschland Gmbh Stark schäumende detergensgemische enthaltend fettsäure- polyglycolestersulfate
WO1999009943A1 (de) * 1997-08-25 1999-03-04 Cognis Deutschland Gmbh Sonnenschutzmittel enthaltend fettsaurepolyglycolestersulfate
DE19755488A1 (de) 1997-12-13 1999-06-24 Henkel Kgaa Mikroemulsionen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3534733A1 (de) * 1985-09-28 1987-04-09 Henkel Kgaa Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten
EP0638634A2 (de) * 1993-07-14 1995-02-15 Colgate-Palmolive Company Reinigungsmittel in Form einer stabilen Mikroemulsion

Also Published As

Publication number Publication date
DK1150643T3 (da) 2003-05-05
WO2000047166A3 (de) 2000-12-07
EP1150643B1 (de) 2003-01-15
US7357922B1 (en) 2008-04-15
JP2002536388A (ja) 2002-10-29
DE50001090D1 (de) 2003-02-20
EP1150643A2 (de) 2001-11-07
ATE230970T1 (de) 2003-02-15
ES2190951T3 (es) 2003-09-01
WO2000047166A2 (de) 2000-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69823016T2 (de) Wässrige Lösungen von Salicylsäurederivaten
DE4424210C2 (de) Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten, die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle
DE69500095T3 (de) Öl-in-Wasser-Reinigungsemulsion mit dem Aussehen einer Milch
DE69917526T2 (de) Verwendung mindestens eines Hydroxystilben in einer Zusammensetzung, die die Abschuppung der Haut fördern soll, und Hydroxystilbenhaltige Zusammensetzung
DE60021563T2 (de) Schäumbare duschöl-zusammensetzung
DE3239203C2 (de)
DE19710149A1 (de) Körperreinigungsmittel
WO2000037042A1 (de) Kosmetische oder pharmazeutische lecithinhaltige gele oder niedrigviskose, lecithinhaltige o/w-mikroemulsionen
DE4140474A1 (de) Hautpflegeadditiv
DE602005000915T2 (de) Feine Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser die einen hydrophilen UV-Absorber enthält
DE4302315A1 (de) Oberflächenaktive Mischungen
EP0877597B1 (de) Kosmetisches hautreinigungsmittel auf basis natürlicher wirkstoffe
DE2439388C3 (de) Cremeartiges Hautreinigungsmittel mit Abriebwirkung
DE3047649A1 (de) Neues kosmetisches oel und mittel, die dieses oel enthalten
DE102005003708B4 (de) Verwendung von Hautpflegeöl mit Kakaobutter
DE602006000518T2 (de) Schäumende O/W-Emulsion und ihre Verwendung in der Kosmetik
EP0821936A2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen
DE602004000627T2 (de) Hautreinigungsmittel
DE602005005082T2 (de) Benetzungsmittel auf basis einer mischung von monoestern und diestern von butylenglycol
EP0867176A2 (de) Duschzubereitungen mit hohem Ölgehalt
DE3732838A1 (de) Zusammensetzung zur reinigung der haut in form eines stabes oder stiftes
DE602004004958T2 (de) Zweiphasige Zusammensetzung und ihre Verwendungen auf dem Gebiet der Kosmetik
DE19904847A1 (de) Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate
DE69500018T3 (de) Öliges Peeling Gel
EP0371339B1 (de) Oberflächenaktive Mischungen

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: SASOL GERMANY GMBH, 22297 HAMBURG, DE

8131 Rejection