DE2204765A1 - Water-soluble disinfectant for destroying coccidial - oocysts and ascaride egss - comprising separately packed dithiocarbam - Google Patents
Water-soluble disinfectant for destroying coccidial - oocysts and ascaride egss - comprising separately packed dithiocarbamInfo
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
Abstract
Description
Anwendung einer wasserlöslichen Desinfektionsmittelmischung zur vollständigen Abtötung von Eokzidien-Oocysten Die bekannten Desinfektionsmittel, wie Phenole oder Formaldehyd, sind gegen Oocysten, die infektiösen Ausscheidungsformen bestimmter Bimerienarten, welche die Kokzidose, eine Tierkrankheit besonders bei Geflügel verursacht, allein nicht genügend wirksam. Die widerstandsfähigen Schutzhüllen der Oocysten werden durch die bekannten Desinfektionsmittel kaum angegriffen, so daß die Abtötung sehr lange dauert und meistens nicht vollständig ist. Bin geeignetes Mittel zur Bekämpfung der Oocysten wurde im Schwefelkohlenstoff gefunden. Der Schwefelkohlenstoff kornbiniert mit Phenolen hat eine sehr gute desinfizierende Wirkung (Literatur: R. Jungmann, Fh. Vet. Med. 20, 629 (1965)). Use of a water-soluble disinfectant mixture for complete Killing of eoccidial oocysts The well-known disinfectants, such as phenols or Formaldehyde, are specific against oocysts, the infectious forms of excretion Bimeric species, which causes coccidosis, an animal disease particularly in poultry, not effective enough on its own. The resistant protective coverings of the oocysts are hardly attacked by the known disinfectants, so that the destruction takes a very long time and is usually not complete. Am suitable means for Control of the oocysts was found in carbon disulfide. The carbon disulfide combined with phenols has a very good disinfecting effect (literature: R. Jungmann, Fh. Vet. Med. 20, 629 (1965)).
Die Nachteile bei der Anwendung des Schwefelkohlenstoffs sind auch bekannt, und zwar ist der SchwefeliDhlenstoff wegen seiner guten Lipoidlöslichkeit sehr giftig. Außerdem hat er einen niedrigen Siedepunkt und bildet mit Luft ein explosives Gasgemisch.The disadvantages of using the carbon disulfide are also well-known, namely the sulphurous substance is because of its good lipoid solubility very poisonus. In addition, it has a low boiling point and forms with air explosive gas mixture.
Wegen dieser Eigenschaften ist der Schwefelkohlenstoff schwer zu handhaben und bei der Anwendung besteht größte Gefahr.Because of these properties, carbon disulfide is difficult to handle and in the application there is great danger.
Die Brennbarkeit kann man zwar durch Nischen mit nichtbrennbaren Lösungsmitteln herabsetzen, jedoch nicht ganz verdrängen.The flammability can be achieved through niches with non-flammable solvents reduce, but not completely suppress.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, diese Nachteile auszuschalten. Die Aufgabe wird gelöst durch die Anwendung einer wasserlöslichen Desinfektionsmittelmischung zur vollständigen Abtötung von Kokzidien-Oocysten und Askarideneiern, dadurch gekennzeichnet, daß man Trockenmischungen aus zwei getrennt abgepackten Komponenten a) eine Trockenmischung, die eine in Wasser lösliche Dithiocarbaminsäure oder deren Salz und einen Emulgator und b) eine feste, in Wasser gut lösliche, ggf. organische Säure enthält, herstellt.The invention is based on the object of eliminating these disadvantages. The object is achieved by using a water-soluble disinfectant mixture for the complete destruction of coccidial oocysts and ascarid eggs, characterized in that, that one dry mixes of two separately packaged components a) a dry mix, the one soluble in water dithiocarbamic acid or its salt and an emulsifier and b) a solid, readily soluble in water, optionally containing organic acid.
Es sind Verbindungen bekannt, die sich mit Schwefelkohlenstoff zu stabilen Verbindungen umsetzen (Houben Weyl: Methoden der organischen Chemie, Band 9, Seite 824).There are known compounds that deal with carbon disulfide too implement stable compounds (Houben Weyl: Methods of Organic Chemistry, Volume 9, page 824).
Unter diesen Verbindungen befinden sich die Salze der Dithiocarbaminsäure der allgemeinen Formel 1 in der bedeuten: R1, R2: niedrige Alkylreste mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, wobei R1 und R2 gleich oder verschieden sein können; R : Na, h, Ammonium oder wobei R1 und R2 die gleiche Bedeutung wie oben haben.These compounds include the salts of dithiocarbamic acid of the general formula 1 in which: R1, R2: lower alkyl radicals having 1 to 2 carbon atoms, where R1 and R2 can be identical or different; R: Na, h, ammonium or where R1 and R2 have the same meaning as above.
Die Dithiocarbaminatsalze der allgemeinen Formel I sind als trockene, kristalline Salze stabil, während sie sich schon in schwach basischer und schwach saurer Lösung leicht zersetzen.The dithiocarbaminate salts of the general formula I are available as dry, crystalline salts stable, while they are already weakly basic and weak easily decompose in an acidic solution.
Die alkalische Zersetzung führt zu Thioharnstoffen unter Schwefelwasserstoffentwicklung. Die so entstehenden Verbindungen bei alkalischer Lösung sind für die Desinfektionswirkung nicht ausreichend.The alkaline decomposition leads to thioureas with evolution of hydrogen sulfide. The compounds created in this way in the case of an alkaline solution are responsible for the disinfection effect unsatisfactory.
Bei Säurezugabe zerfallen die Verbindungen der allgemeinen Formel I nach folgender Reaktiongsgleichung, wobei wirksamer Schwefelkohlenstoff freigesetzt wird: Reaktiongsgleichung: Die Yerblndungen der allgemeinen Formel I lösen sich sehr gut in Wasser. Der beim schwachen Ansäuern freiwerdende Schwefelkohlenstoff bleibt in der wässerigen Lösung gelöst und kann durch geeignete Emulgatoren in wässeriger Lösung gehalten werden. I-Iierdurch ist die große Brennbarkeit und Explosionsgefahr des wirksamen Schwefelkohlenstoffs vollständig beseitigt. Es ist u.a. bekannt (so. Literatur Jungmann), daß eine vollständige Abtötung der Oocysten durch gleichzeitige Einwirkung des Schwefelkohlenstoffs mit einem Phenol bzw.When acid is added, the compounds of the general formula I decompose according to the following reaction equation, releasing effective carbon disulfide: Reaction equation: The compounds of the general formula I dissolve very well in water. The carbon disulfide released during weak acidification remains dissolved in the aqueous solution and can be kept in the aqueous solution by means of suitable emulsifiers. This completely eliminates the high flammability and risk of explosion of the effective carbon disulfide. It is known, among other things (see above. Jungmann literature) that complete killing of the oocysts by simultaneous action of carbon disulfide with a phenol or
Phenol erreicht wird.Phenol is achieved.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird daher als eine stabile und gegen Oocysten wirksame Trockenmischung aus Verbindungen der allgemeinen Formel I, einem Phenolsalz und einem Emulgator angewendet.According to a preferred embodiment of the invention is therefore as a stable and oocyst-effective dry mixture of compounds of the general Formula I, a phenol salt and an emulsifier are used.
Die desinfizierende Wirkung dieses Gemisches wird dadurch ausgelöst, daß man die stabile und ungefährliche, lagerfähig Trockenmischung in Wasser löst und mit einer gegebenen Säure, wie z.B. einer festen, gut wasserlöslichen organischen Säure, schwach ansäuert.The disinfecting effect of this mixture is triggered by that you dissolve the stable and harmless, storable dry mixture in water and with a given acid, such as a solid, well water-soluble organic Acid, weakly acidic.
Die Wirksamkeit des freiwerdenden Schwefelkohl ens toffs besteht in seiner großen Lipoidlös1ichkeit,wodurch die sehr widerstandsfähige Oocystenaußenhülle angegriffen wird und somit ein Eindringen des stark desinfizierend wirkenden Phenols ermöglicht. Daraus folgt, daß eine vollständige Wirksamkeit nur durch beide Komponenten -erreicht wird.The effectiveness of the carbon disulfide released consists in its high lipoid solubility, which makes the oocyst's very resistant outer shell is attacked and thus a penetration of the strongly disinfecting phenol enables. It follows that complete effectiveness only through both components - is achieved.
Sehr gut geeignete Verbindungen für die oben beschriebene erfindungsgemäße Mischung sind die Diäthyl- und Dimethylaminodithicarbaminsäure-Salze.Very suitable compounds for the above-described inventive compounds Mixture are the diethyl and dimethylaminodithicarbamic acid salts.
Zu diesen Trockenmischungen können weitere, feste, gut wasserlösliche bacterizide und fungizide Wirkstoffe zugefügt werden, wodurch ein breites, keimtötendes Wirkungsspektrum erreicht wird.In addition to these dry mixes, other solid, readily water-soluble bactericidal and fungicidal agents added be making a broad, germicidal spectrum of activity is achieved.
Die Anwendung der Desinfektionsmittelmischung erfolgt nach der Erfindung in der Weise, daß man 1 kg der getrennt abgepackten Komponenten gemeinsam in 20 1 Wasser löst und die Lösung auf die zu desinfizierenden Flächen oder Gegenstände in an sich bekannter Weise aufbringt.The disinfectant mixture is used according to the invention in such a way that 1 kg of the separately packaged components are put together in 20 1 water dissolves and the solution on the surfaces or objects to be disinfected applies in a manner known per se.
Beispiele für die Zusammensetzung der Mischungen nach der Erfindung in Gew.-Prozenten: Beispiel 1 a) 50% Dimethylamino-dithiocarbaminsaures-Natriumsalz, 20% Emulgator (Atlas "BU 720") 10% p-Chlor-m-kresol-Natriumsalz b) 20% Zitronensäure (von a) getrennt abgepackt) Beispiel 2 a) 50% Diäthylaminodithiocarbaminsaures-Natriumsalz 20% Emulgator (Warulat U, Bayer) 10% Trichlorphenol-Natriumsalz b) 20% Oxalsäure (von a) getrennt abgepackt) Beispiel 3 a) 40% Diäthylaminoditihocarbaminsaures-Diäthylaminsalz 20% Emulgator (Lutensit SC 9197, BASF) 15% p-Chlorphenol-Iiatriurnsalz 5% Cetylpyridiniumchlorid b) 20% Weinsäure (von a) getrennt abgepackt) Beispiel 4 a) 50% Diäthylaminodithiocarbaminsaures-Natriumsalz 20% Emulgator (Lutensit SC 9197, BASF) b) 10% 2,4-Dichlorphenol 20% Zitronensäure (von a) getrennt abgepakt) Anwendung der in den Beispielen beschriebenen Desinfektionsmittelmischungen und die dabei erhaltenen Ergebnisse: 800 g der in den Beispielen beschriebenen a)-Iqischung und 200 g der in den Beispielen beschriebenen b)-Säure wurden in 20 1 Wasser verrührt. Das so hergestellte Desinfektionsmittel wurde gegen versporte Kokzidien-Oocysten auf folgende Weise geprüft.Examples of the composition of the mixtures according to the invention in percent by weight: Example 1 a) 50% dimethylamino-dithiocarbamic acid sodium salt, 20% emulsifier (Atlas "BU 720") 10% p-chloro-m-cresol sodium salt b) 20% citric acid (Packed separately from a) Example 2 a) 50% diethylaminodithiocarbamic acid sodium salt 20% emulsifier (Warulat U, Bayer) 10% trichlorophenol sodium salt b) 20% oxalic acid (packed separately from a)) Example 3 a) 40% diethylaminoditihocarbamic acid diethylamine salt 20% emulsifier (Lutensit SC 9197, BASF) 15% p-chlorophenol Iiatric salt 5% cetylpyridinium chloride b) 20% tartaric acid (packed separately from a) Example 4 a) 50% diethylaminodithiocarbamic acid sodium salt 20% emulsifier (Lutensit SC 9197, BASF) b) 10% 2,4-dichlorophenol 20% citric acid (from a) separately packaged) Use of the disinfectant mixtures described in the examples and the results obtained: 800 g of the a) mixture described in the examples and 200 g of the b) acid described in the examples were stirred in 20 l of water. The disinfectant produced in this way was used against transported coccidial oocysts checked in the following way.
Als Versuchstiere wurden Broilerküken der kommerziellen Produktion einer großen Brüterei verwendet. Diese Tiere werden über drei Wochen in Käfigen aufgezogen und erhielten dabei ein Futter ohne Kokzidiostatikum. Eine Infektionsmöglichkeit mit Kokzidien-Oocysten besteht während dieser Zeit nicht. Bei Versuchsbeginn (Tag der Infektion) werden die Broilerküken in gewichtsmäßig einheitliche Zehnergruppen aufgeteilt.Broiler chicks of commercial production were used as experimental animals used in a large hatchery. These animals are caged for three weeks raised and received it a feed without coccidiostats. There is no possibility of infection with coccidial oocysts during this time. At the start of the experiment (day of infection) the broiler chicks are weight-wise divided into uniform groups of ten.
Als Infektionsmaterial wurde ein von erkrankten Hühnern isolierter Eimeria tenella-Stamm verwendet, der vor jedem Versuch passagiert wurde.An infection material from sick chickens was isolated Eimeria tenella strain was used, which was passaged prior to each experiment.
Auf die versporten Oocysten dieses Stammes wurden die in den Beispielen wie oben beschriebenen Desinfektionsmittel einwirken gelassen. Bei den Kontrolltieren (infizierte Kontrolle) wurden 50.000 Oocysten/Einzeltier in den Kropf des Tieres installiert. Bei den Versuchstieren wurde die gleiche Anzahl Oocysten nach Einwirkung des Desinfektionsmittels ebenfalls in den Kropf der Tiere installiert.On the transported oocysts of this strain, those in the examples Allowed the disinfectant to act as described above. In the control animals (infected control) 50,000 oocysts / individual animal were placed in the animal's crop Installed. The same number of oocysts was found in the test animals after exposure of the disinfectant is also installed in the animal's crop.
Während dersneun-tätigen Versuchszeit wurde das Allgemeinbefinden der Tiere beobachtet. Bei Versuchsende wird alle Tiere getötet, die Schleimhautveränderungen in den Blinddarmen beobachtet und die Zahl der Kokzidien-Oocysten ermittelt.During the nine-day trial period, the general condition became of the animals observed. At the end of the experiment, all animals are killed, the changes in the mucous membrane observed in the appendix and determined the number of coccidial oocysts.
Die Versuchsergebnisse sind nachstehend tabellarisch zusammengefaßt.The test results are summarized in the following table.
T a b e l l e
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722204765 DE2204765A1 (en) | 1972-02-02 | 1972-02-02 | Water-soluble disinfectant for destroying coccidial - oocysts and ascaride egss - comprising separately packed dithiocarbam |
Applications Claiming Priority (1)
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DE19722204765 DE2204765A1 (en) | 1972-02-02 | 1972-02-02 | Water-soluble disinfectant for destroying coccidial - oocysts and ascaride egss - comprising separately packed dithiocarbam |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE2204765A1 true DE2204765A1 (en) | 1973-08-09 |
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ID=5834729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19722204765 Pending DE2204765A1 (en) | 1972-02-02 | 1972-02-02 | Water-soluble disinfectant for destroying coccidial - oocysts and ascaride egss - comprising separately packed dithiocarbam |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2204765A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4476113A (en) * | 1981-10-27 | 1984-10-09 | Union Oil Company Of California | Stabilized fumigant composition comprising an aqueous solution of ammonia, hydrogen sulfide, carbon disulfide and sulfur |
US5340593A (en) * | 1981-10-27 | 1994-08-23 | Union Oil Company Of California | Stabilized solid thiocarbonate |
-
1972
- 1972-02-02 DE DE19722204765 patent/DE2204765A1/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4476113A (en) * | 1981-10-27 | 1984-10-09 | Union Oil Company Of California | Stabilized fumigant composition comprising an aqueous solution of ammonia, hydrogen sulfide, carbon disulfide and sulfur |
US5340593A (en) * | 1981-10-27 | 1994-08-23 | Union Oil Company Of California | Stabilized solid thiocarbonate |
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