DE2259825A1 - Injektionsspritze - Google Patents

Injektionsspritze

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Description

PATENTANWALT DIPL.-ING. HANS LANGOSCH 7OOO STUTTGART · HERDWEG 62 · TE'.EFON (O711) °-9 6 5 23
Anmelderin:
Laboratoire SPAD
F-21800 Qiietigny-les-Dijon
(Frankreich)
Injektionsspritze
Die Erfindung "betrifft eine Injektionsspritze, "bei der in einem Aufnahmestück eines Kopfstücks ein Spritzenkörper gehalten und eine Korbenstange axial verschiebbar im Aufnahmestück geführt ist, mit einem mehrteiligen Griff, hei dem ein Teil am einen Ende des AufnahmeStücks "befestigt und der andere Teil am Ende der Kolbenstange angeordnet ist, im hohl ausgebildeten Spritzenkörper eine Ampulle mit
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einem Injektionsmittel einsetzbar ist und der Spritzenkörper an einem Ende ein Befestigungsmittel zur Befestigung am Aufnahmestück und am anderen Ende eine Injektionsnadel mit zwei Spitzen aufweist.
Es sind schon Spritzen "bekannt, vorzugsweise für die Verwendung bei Zahnärzten, die einen Spritzenkopf aufweisen für den dauernden Gebrauch, einen Spritzenkörper, der im sterilen Zustand verkauft und nach dem Gebrauch weggeworfen wird und eine Ampulle mit einem Injektionsmittel, vorzugsweise einem Anästheticum, die dazu bestimmt ist, in den Spritzenkörper eingesetzt zu werden, wenn eine Injektion ausgeführt werden soll. Der Spritzenkörper und die Ampullen werden in Verpackungen verkauft, die der Benutzer aufmachen muß und aus denen er direkt mit den Fingern die bezeichneten Gegenstände entnehmen muß. Darüber hinaus sind die Ampullen nicht vollkommen steril und der Benutzer muß mit Alkohol oder einem ähnlichen Sterilisationsmittel die Stelle sterilisieren, an der das Injektionsmittel entnommen werden soll. Dies erfordert viele Handgriffe und viel Zeit, so daß eine vollständige Keimfreiheit nicht gewährleistet ist.
Hauptaufgabe der Erfindung ist es, eine Injektionsspritze mit einem Kopfstück zu schaffen, das für die verschiedensten Benutzer handgerecht ausgebildet ist
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und Hei der ein Spritzenkörper handelsüblich in sterilem Zustand ohne "besondere Desinfektion einfach und schnell ohne Berühung mit der Hand auf das Kopfstück auf set zTd ar ist. ■ ■ ;
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist es, eine Spritze. zu schaffen, mit einem Spritzenkörper, der nach der Verwendung weggeworfen werden soll und mit dem die ._._._ bekannten üblichen Ampullen e/benso wie die erfindungsgemäßen neuen Ampullen injiziert werden können, "bei ' denen eine absolute Sterilität sichergestellt ist, ohne daß eine zusätzliche Sterilisation im Augenblick der Verwendung erforderlich ist.
Ein weiteres Ziel der Erfindung "besteht darin, eine Spritze mit einem immer verwendeten Kopfstück zu schaffen, hei der ein fabrikmäßig steriler Spritzenkörper, der nach der Verwendung weggeworfen wird, trotzdem für mehrere aufeinanderfolgende Injektionen verwendet werden kann unter Austausch der leeren Ampullen gegen volle. ·
Ein weiteres Ziel der Erfindung "besteht darin, eine Spritze mit wegwerf "barem Spritzenkörper zu schaffen zur Verwendung von Ampullen, insbesondere für Anästheticas, die fabrikmäßig steril geliefert werden, mit der "bei der Injektion nach dem Einstechen der In-
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jektionsnadel in das Fleisch durch einen Blick kontrolliert werden kann, oh die Spitze der Injektionsnadel sich in einem Blutgefäß "befindet unter Ausnützung eines auftretenden Druckabfalls in der zu injizierenden Flüssigkeit.
Ein weiteres Ziel der Erfindung "besteht darin, eine' Verpackung und einen Ständer für den Spritzenkörper und die Ampullen zu schaffen, die sicherstellen, daß die fabrikmäßige Sterilität während der Auslieferung und der Lagerung und während des Aufsetzens auf den Spritzenkopf der Spritze erhalten "bleibt, ohne daß man dabei Spritzenkörper und Ampullen mit den Fingern berühren muß.
Bei einer Injektionsspritze der oben genannten Art wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß der auf dem Aufnahmestück befestigte Teil des Griffs gegenüber dem anderen,auf der Kolbenstange angeordneten Teil in axialer Richtung verstellbar angeordnet ist, so. daß eine Anpassung an unterschiedliche Handgrößen und auch an unterschiedliche Handhabungsgewohnheiten in einfacher Weise möglich ist.
Das Aufnahmestück ist mit einem Gewinde für die Befestigung des Spritzenkörpers versehen. Dieser besteht aus gegossenem oder gespritztem Material, weist ein
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hohles Rohr auf, dessen eines offenes Ende mit einem Gewinde versehen ist, das zum Aufnahmestück paßt und dessen anderes Ende mit einer Verstärkung versehen ist, in der eine Injektionsnadel gehalten ist, die mit ihren Spitzen nach innen und nach außen herausragt und in den rohrartigen Körper ist eine Ampulle aufgenommen, in der eine Dosis Anästheticum oder gegebenenfalls auch ein anderes Injektionsmittel enthalten ist.
Der Spritzenkörper wird in sterilem Zustand in .einem Schutzbehälter geliefert, der aus einem rohrartigen · hohlen Element "besteht, das eng an die innere Oberfläche des Spritzenkörpers angepaßt ist und dessen eines Ende durch einen ebenen Boden abgeschlossen ist. Die Länge des Sohutzbehälters ist so bemessen, daß "bei eingeschobenem Spritzenkörper das Gewinde tragende Ende herausragt und die Injektionsnadel mit ihrer aus dem Spritzenkörper heraüsrägenden Spitze ' ■ luftdicht abgeschlossen geschützt in das Innere des Schutzbehälters "ragt, ohne, dessen Innenflächen zu berühren. Der Schutzbehälter ist innenseitig mit einem Vorsprung versehen, der mit.einem außenseitig am ' Spritzenkörper angeordneten Vorsprung zusammenarbeitet, so daß bei einer Drehung in einer Richtung der Schutzbehälter eine Mitnahme erlaubt und bei Drehung in der anderen Richtung der Spritzenkörper vollends hineingeführt wird»
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Gemäß der Erfindung besteht die Ampulle, die eine Dosis Anästheticum oder dergl. enthält, aus einem Rohr . mit konstantem Durchmesser, dessen eines Ende mit einem Kolben versehen ist, der dicht schließend in das Innere des Rohrs schiebbar ist und an dessen anderem Ende ein Pfropfen aus elastischem Material vorgesehen ist, dessen innerer Teil in das Innere des Rohrs ragt und dessen äusserer, aus dem Rohr herausragender Teil dessen Ende abdeckt, wobei seine Außenabmessung größer ist als die Innenabmessung des Spritzenkörpers, und zwar derart, daß der Pfropfen eine Reibkraft auf der Innenseite des Spritzenkörpers ausübt und eine freie Bewegung der Ampulle im Spritzenkörper verhindert.
Die in die Schutzbehälter eingeführten Spritzenkörper können eine oder auch keine Ampulle mit einem Injektionsmittel, insbesondere ein Anästheticum, enthalten und sind ebenso wie die Ampullen in sterilem Zustand geliefert. Sie sind in einem Ständer, der zur Sterilisation und zur Bereithaltung zum Gebrauch dienen kann, angeordnet. Dieser Ständer hat eine Abstellfläche, auf der er ruht, und davon ausgehende Wände, die einen Aufnahmeschacht zur Aufnahme jeweils eines Endes von Schutzbehältera oder Ampullen bilden, wobei die Aufnahme unter Reibwiderstand an den eng anliegenden Wan-" den hermetisch dicht abschließend erfolgt. Bei dem
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Schutz'behälter, der eine Ampulle enthält, ragt an seinem offenen Ende das Gewinde des Spritzenkörpers heraus, während hei der alleinigen Aufnahme einer Ampulle dasjenige Ende der Ampulle herausragt, in dem ein Korben angeordnet ist.
Weitere Einzelheiten der Erfindung werden anhand der Zeichnung, die eine beispielsweise Ausführungsform darstellt, näher erläutert. Es zeigen:
. Fig. 1 einen'Längsschnitt durch eine Spritze, dertJprltzenkörper eine Ampulle mit einem Anästheticum enthält und die
! durch einen Schutz'behälter geschützt ist,
Fig. 2 einen.Längsschnitt durch einen Spritzenkörper mit einer Ampulle im Augenblick vor dem Aufsetzen des Spritzenkopfs ,
Fig. 3 einen analogen Längsschnitt, wobei der Schutz'behälter in einem Ständer angeordnet ist,
Fig. 4 einen Schnitt gemäß der Linie IV-IV in Fig. 1,
Fig. 5 einen Längsschnitt durch einen Ständer mit mehreren Aüfnahmeschächten für Schutz'behälter, die einen Spritzenkörper und eine Ampulle enthalten,
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Fig. 6 und 7 sind Ansichten, teilweise im Schnitt durch eine Ampulle gemäß der Erfindung und eine Ampulle der üblichen Bauart, jede in einem Ständer mit nur einem einzigen Aufnahmeschacht und
Fig. 8 einen Längsschnitt durch einen Ständer mit mehreren Aufnahmeschächten für Ampullen handelsüblicher Art, "bei denen der Kolben mit seinem Gewindeloch, gezeigt ist.
Die in Fig. 1 dargestellte Injektionsspritze besteht aus einem Kopfstück 1 und einem Spritzenkörper 2. Nur das Kopfstück 1 ist für den Dauergebrauch bestimmt, es besteht aus-Metall und muß nicht sterilisiert werden und wird nach dem Gebrauch für die Wiederverwendung aufbewahrt. Das Kopfstück 1 weist an seinem einen Ende ein Aufnahmestück 3 mit einem Innengewinde auf, während das andere Ende als Rohrstück 4 ausgebildet ist, in dem eine Kolbenstange 5 längsverschiebbar geführt ist.
Auf dem Rohrstück 4 sind Ringe 6 vorgesehen, die durch eine am Ende des Rohrstücks 4 aufgeschraubte Überwurfmutter 7 festgespannt sind.
Zwischen den Ringen 6 sind zwei trichterförmig ausgebildete Scheiben 8 und 9 so aufgespannt, daß die Spitzen einander zugekehrt sind.
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Ein Ende der Kolbenstange 5 ist mit einem Ring 10 versehen, der so groß ausgebildet ist, daß ein Daumen hindurehgesteckt werden kann. Die trichterförmige Scheibe 9 und der Ring 10 bilden zusammen einen Griff 35, der zur "bequemen handlichen Durchführung von Injektionen so angeordnet ist, daß sich der Zeige- und Mittelfinger auf der Scheibe 9 und der Daumen im Ring 10 griff gerecht abstützen können. Der auf dem Aufnahmestück 3 angeordnete:.. Teil 36 des Griffs 35* 4·**· die Scheibe 9, kann auf dem Rohrstück 4- zur Anpassung an verschiedene Handgrößen und Spritzgewohnheiten des Handhabenden leicht in. seiner Lage verändert werden*
Die Scheibe 8, ebenfalls beliebig auf dem Rohrstück 4 anordenbar, erlaubt ein griff gerechtes Halten der Injektionsspritze zwischen dem. Zeigefinger und dem Mittelfinger, wenn man dabei zwischen die Scheibe 8 und 9 greift. Der Spritzenkörper 2 ist aus gieiß- bzw. spritzbarem Material f vorzugsweise aus gespritztem; Kunststoff, hergestellt. Er wird in sterilisiertem Zustand in den Verkehr gebracht und soll nach der Benutzung weggeworfen werden. Der Spritzenkörper 2 besteht aus einer einseitig offenen Röhre,, deren offenes Ende ein in das Innengewinde des Aufnahmestücks 3 passendes Gewinde 11 trägt, während der gegenüberliegende Boden 12 ein kleines Durchgangsloch 13 aufweist. Im Boden 12 ist eine beiderseits spitzige Injektionsnadel
in einer mittig angeordneten Verstärkung vorgesehen, wobei eine Spitze 14 in das Rohrinnere, gerichtet ist, und die andere Spitze 15 nach außen über die Verstärr kung hinausragt. Der Spritzenkörper 2 ist zum Transport und zur Aufbewahrung in einem Schutzbehälter 16 geschützt, der rohrartig hohl ausgebildet aus Kunststoff gespritzt ist. Vorzugsweise wird Polyäthylen verwendet. Der Schutzbehälter 16 ist eng an die Form des Spritzenkörpers 2 angepaßt, so daß er nach aussen hermetisch luftdicht abschließt.Unten ist er durch einen ebenen Boden 17 abgeschlossen. Seine Länge 1st so bemessen, daß bei ganz eingeführtem Spritzkörper
2 das Gewinde 11 nach oben heransragt und der restliche Spritzenkörpers 2 einschließlich der Spitze 15 der Injektionsnadel luftdicht eingeschlossen ist.
Im Bereich der mittig angeordneten, die Injektionsnadel aufnehmenden Verstärkung des Spritzkörpers 2 1st ein Vorsprung 18 vorgesehen. Es können aber auch, wie in Fig. 4 dargestellt, vier Vorsprünge 18 angeordnet sein. Im Schutzbehälter 16 sinpt innen ebenfalls vier Vorsprünge 19 in gleicher Höbe wie die Vorsprünge 18 und mit diesen■zusammenarbeitend vorgesehen. Die VorSprünge 18 und 19 verhindern ein Verdrehen des Spritzenkörpeis 2 im Schutzbehälter 16, so daß man das Kopfstück 1 mit seinem Aufnahmestück
3 auf den Spritzenkörper 2 aufschrauben kann, ohne
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daß der Spritzenkörper 2 dem Schutzbehälter 16 entnommen zu werden "braucht. Man kann: after etenso an einer passenden Stelle des Spritzenkörpers 2 und dem Schutzftehälter 16 ein anderes ineinanderpassendes Profil vorsehen, um ein gegenseitiges Verdrehen zu verhindern und ein Aufschrauben des Kopfstückes 1 zu ermöglichen.
Die Injektionsspritze gemäß der Erfindung sieht die Verwendung von neuen Ampullen 20 vor, die ein Injektionsmittel, vorzugsweise ein Anästheticum, enthalten und die im Normalfall sterilisiert in das Innere des Spritzenkörpers 2 eingeschoften in den Verkehr gebracht werden.
Die Ampulle 20 "besteht aus einem zylindrischen Rohr 21, das einerseits durch einen druckdichten, in das Rohr 21 einschiebbaren Kolften 22 und andererseits durch einen elastischen Pfropfen 23, "beispielsweise, aus Gummi, dicht verschlossen ist.
Der Pfropfen 23 ist mit seinem Teil 24 in das Rohr 21 eingesteckt, während der restliche Teil 25 daraus herausragt. Dieser ist größer ausgeftildet und hat "beispielsweise einen größeren Durchmesser als der Innendurchmesser des Spritzenkörpers 2. Im Pfropfen 23 ist eine Aussparung 26 vorgesehen, die sich über die Dicke
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des aus dem Rohr 21 herausragenden Teils 25 hinaus in den inneren Teil 24 des Pfropfens 23 hineinerstreckt. Darüber hinaus ist die Wandung des inneren Teils 24 dünner, sie verformt sich leicht durch elastisches Nachgeben. Bei einem Pfropfen 23 aus einem genügend weichen elastischen Material ist es nicht notwendig, die Wandungen des inneren Teils 24 dünner auszuführen, um ein elastisches Nachgeben dieses Bereichs des Pfropfens 23 zu erhalten.
Wenn man eine Ampulle 20 in den Spritzenkörper 2 einführt, bleibt der Pfropfen 23 infolge seiner Reibung mit der Innenfläche des Spritzenkörpers 2 zusammen mit der Ampulle 20 in der Lage, die man ihnen gibt, durch das Eigengewicht erfolgt keine gegenseitige Verschiebung.
Vor der Montage des Spritzenkörpers 2 auf das Kopfstück 1 befindet sich die Einheit Schutzbehälter 16 Spritzenkörper 2 - Ampulle 20 in der in Fig. 2 dargestellten gegenseitigen Lage. Die Ampulle 20 ist durch die Reibung des Pfropfens 23 in ihrer Lage im Spritzenkörper 2 so gehalten, daß keine Beschädigung des Pfropfens 23 durch die nach innen ragende Spitze 14 der Injektionsnadel erfolgt.
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Zur Auslieferung und um diese Einheit steril zu erhalten, ist nach der Erfindung ein Ständer 27 vorgesehen, der zur Aufnahme einer Schutzbehälter 16 Spritzenkörper 2 - Ampullen 20 -Einheit (Fig. 3) einen oder "bei gleichzeitiger Aufnahme mehrerer solcher Einheiten mehrere Aufnahmeschächte aufweist (Fig. 5)·
Jeder Ständer 27 hat eine Aufstellfläche 28 und einen (Fig. 3) oder mehrere (Fig. 5) nebeneinander- von der Aufstellfläche 28 ausgehende Aufnahmeschächte. In jedem Aufnahmeschacht kann ein Spritzenkörper 2 zusam—
men mit einem Schutzbehälter 16 oder auch allein an dessen einem Ende hermetisch luftdicht abgeschlossen aufgenommen werden.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, Ständer 27 mit engeren Schächten vorzusehen, die zur entsprechenden dichten Aufnahme eines Endes einer Ampulle 20 gemäß der Erfindung (Fig. 6) oder einer allgemein üblichen Ampulle. 29 (Fig. 7) einzeln oder in Gruppen (Fig. 8) dienen können.
Die erfindungsgemäßen Ampullen 20 und die üblichen Ampullen 29 sind in die Ständer 27 mindern Pfropfen 23 oder einer sonstigen Abdichtung, die von der inneren Spitze 14 der Injektionsnadel durchstoßen werden soll, voran hineingesteckt.
Eine Schulter oder eine Verengung begrenzen die Einbringtiefe der Ampullen 20,29 in den Ständern 27 auf einen zulässigen Wert. Dasselbe kann auch hei den Schutzbehältern 16 in gleicher Weise erfolgen.
Die Schutzbehälter 16 sind aus Polyäthylen, die Ständer 27 aus Polystyrol hergestellt. Der Kontakt dieser "beiden Werkstoffe ergibt eine wesentlich bessere Abdichtung als die Verwendung gleicher Materialien. Darüber hinaus ist Polyäthylen durchlässig für Äther (I/Oxyde d'Ethylene), was für Polystyrol nicht gilt. Man kann deshalb das Innere einer kompletten Einheit, wie sie beispielsweise in den Fig. 3 oder 5 dargestellt ist, nach dem Zusammenstecken keimfrei machen, indem man sie in eine Ätheratmosphäre, gegebenenfalls mit Überdruck, bringt. Dieses Gas durchdringt die Wandung des Schutzbehälters 16, verteilt sich im Ständer 27 und im Spritzenkörper 2 durch die inneren Öffnungen und durch das Durchgangsloch 13·
Die Ständer 27 mit einem oder auch mit mehreren Aufnahmeschächten garantieren auf diese Weise eine sichere und dauerhafte Sterilisation eines Teils des Spritzenkörpers 2 und der Ampullen 20,29 und eines Teils des Pfropfens 23,der von der Spitze 14 der Injektionsnadel durchdrungen wird. Es kann daher auf einfache Weise eine aus einem Schutzbehälter 16 und einem Spritzen-
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körper«2 und einer Ampulle 20,29 "bestehende Einheit oder eine Ampulle 20,29 allein verwendet werden, ohne eine zusätzliche Sterilisation ausführen zu müssen. Wenn man eine Einheit ergreift und aus ihrem Ständer 27 herauszieht, wie es in Fig.-2 dargestellt ist, so schraubt man den Spritzenkörper 2 in. das Aufnahmestück 3, wie es eingangs schon "beschrieben ist. Während des Einschrauben wird die Ampulle 20,29 in den Spritzenkörper 2 eingedrückt und da"bei der Pfropfen 23 durch die innere Spitze 14 der Injektionsnadel durchstochen. Gegen das Ende des Einschraubvorgangs drückt das untere Ende des Rohrs 21 den äußeren Teil 24 des Pfropfens 23 gegen die innere Wandung des Bodens 12® Dieses Anpressen sichert die Dichtheit zwischen der Ampulle 20, 29 und dem Spritzenkörper 2.
Man zieht nun den Schutzbehälter 16 durch eine einfache Bewegung entlang des Spritzenkörpers 2 ab, womit die Injektionsspritze zur Verwendung fertig ist.
Sotald man auf die Kolbenstange-5 drückt, wird der Korben 22 in die Ampulle .20 „29 gedrückt und die darin enthaltene Flüssigkeit wird unter Druck gesetzt. Der Druck wirkt auf den inneren Teil 24 des Pfropfens 23, so. daß dieser sich elastisch unter Verringerung seiner Höhe zusammendrückt. Bei einem Nachlassen der Kraft auf die Kolbenstange 5 erfolgt eine Rückverformung des
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inneren Teils 24 des Pfropfens 23, wodurch eine Zurückdrängung der Flüssigkeit der Ampulle 20,29 erfolgt und es entsteht sogar eine geringe Saugwirkung. Diese ist schwach, aber sie genügt zur Kontrolle, ob die Spitze 14 der Injektionsnadel in ein Blutgefäß eingedrungen ist.
Um eine zweite Einspritzung mit demselben Spritzenkörper 2 auszuführen, nimmt man wieder den Schutzbehälter 16, schraubt den Spritzenkörper 2 ab, wirft die leere Ampulle 20,29 weg und ersetzt sie durch eine volle, die man aus ihrem Ständer 27 herauszieht und in den Spritzenkörper 2 einführt, wie es in Fig.2 dargestellt ist, ohne sie am Pfropfen 23 anzufassen, da dieser steril bleiben muß.
Zum Wegwerfen des Spritzenkörpers 2 wird dieser nach dem Abschrauben vom Aufnahmestück 2 mit Hilfe des Schutzbehälters 16 nicht mehr aus diesem herausgezogen. Auf diese V/eise wird eine Verletzung oder eine Infektion durch die Spitze 14 verhindert, da diese im Schutzbehälter 16 eingeschlossen bleibt.
Nach der Erfindung können auch die üblichen Ampullen 29 verwendet werden, die an ihrem dem Kolben 20 gegenüberliegenden Ende mit einer Verengung 31 versehen sind. Diese dient zur Aufnahme einer mittels einer Quetschverbindung gehaltenen Kapsel 32, durch
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die eine in einer konzentrischen Öffnung vorgesehene Dichtung 33 gehalten ist. Der Pfropfen 30 kann ein Sackloch mit einem Gewinde 34 hahen. In diesem Fall ist das Untere der Kolbenstange 5 mit einem dem Gewindeloch .34 entsprechenden Gewinde versehen und die Kolbenstange 5 seihst wird im Rohrstück 4 durch eine nicht dargestellte, in einem Steilgewinde laufende Nase gedreht. Die innere Oberfläche des Spritzenkörpers 2 ist dann mit einer nicht dargestellten Längsriff elung versehen, die einem Verdrehen der Ampulle 29 entgegenwirkt und die außerdem die Drehung im Spritzenkörper 2 ahhrernst. Während dem Aufschrauben des AufnahmeStücks 3 auf den Spritzenkörper 2 schraubt sich die Kolbenstange 5 in das Gewindeloch 34 cLes KoXbens 30. Dadurch wird, wenn man an der Kolbenstange
5 zieht, eine Ansaugkontrolle möglich, wie sie weiter ohen lDeschriehen wurde.
Die Injektionsspritze, die vorzugsweise für Zahnärzte entwickelt wurde, kann aher genausogut auf anderen Gerieten Verwendung finden.
Das Einstellen der Scheiben 8 und 9 mittels der Ringe
6 kann auch unter Verwendung entsprechender Formstücke mit einer Einstell- und Feststellmöglichkeit zur Anpassung der Länge auf dem Rohr 4 erfolgen..
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Claims (21)

  1. Patentansprüche
    Ί.) Injektionsspritze, bei der in einem Aufnahmestück eines Kopfstücks ein Spritzenkörper gehalten und eine Kolbenstange axial verschiebbar im Aufnahmestück geführt ist, mit einem mehrteiligen Griff, bei dem ein Teil am einen Ende des Aufnahmestücks befestigt und der andere Teil am Ende der Kolbenstange angeordnet ist, im hohl ausgebildeten Spritzenkörper eine Ampulle mit einem Injektionsmittel einsetzbar ist und der Spritzenkörper an einem Ende ein Befestigungsmittel zur Befestigung am Aufnahmestück und am anderen Ende eine Injektionsnadel mit zwei Spitzen aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß der auf dem Aufnahmestück (3) befestigte Teil (36) des Griffs (35) gegenüber dem anderen auf der Kolbenstange (5) angeordneten Teil (Ring 10) in axialer Richtung verstellbar angeordnet ist.
  2. 2. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufnahmestück (3) ein Rohrstück (4) aufweist, in dem die Kolbenstange (5) geführt ist, Ringe (6) auf dem Rohrstück (4) aufgereiht und in axialer Richtung durch ein am Ende des Rohrstücks (4) vorgesehenes Befestigungsmittel (Überwurfmutter 7) gehalten sind, und daß der eine Teil (36)
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    des Griffs (35) eine Scheite (9) aufweist, die zwischen zwei der Ringe (6)"eingespannt ist und das Befestigungsmittel (Überwurfmutter 7) lösbar und die Scheite (9) zwischen zwei andere Ringe (6) einspannbar ist.
  3. 3. Spritze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine zweite Scheite (8) zwischen Ringen (6) im Abstand von der ersten Scheite (9) vorgesehen ist.
  4. 4. Spritze nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet 8 daß die Scheiten (8,9) trichterförmig ausgetildet und mit einander zugekehrten Spitzen auf dem Rührstück (4) angeordnet sind«,
  5. 5. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Griffteil (36) zwei Formstücke (Scheiten 8,9) aufweist, die durch auf einem Rohrstück (4), in dem die Koltenstange (5) gleitet, aufgereihte Ringe (6) im Atstand voneinander gehalten sind.
  6. 6. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Griffteil (36) zwei Formstücke (Scheiten 8,9) aufweist, die in axialer Richtung verschiet- und feststelltar auf einem Rohrstück (4), in dem
    die Korbenstange (5) gleitet, angeordnet sind.
  7. 7. Spritze nach einem der Ansprüche 1 "bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufnahmestück (3) ein Gewinde (11) für die Befestigung des Spritzenkörpers
    (2) aufweist, der Spritzenkörper (2) aus gießbarem, vorzugsweise spritzgußfähigem Material besteht und durch ein Rohr gebildet ist, das einerseits ein zum Gewinde (11) des AufnahmeStücks
    (3) passendes Gewinde und andererseits einen Boden (12) aufweist, in dem eine "beiderseits herausragende Injektionsnadel festgehalten ist und im Rohr eine Ampulle (20,29) mit einem Injektionsmittel* aufnehmtar ist.
  8. 8. Spritzenkörper, dadurch gekennzeichnet, daß er aus einem Rohr "besteht, dessen offenes Ende mit einem Befestigungsmittel zur Befestigung an einem Kopfstück (1) versehen ist und dessen anderes Ende durch einen Boden (12) verschlossen ist, in dem eine "beiderseits hinausragende Injektionsnadel festgehalten und im Rohr eine Ampulle (20,29) mit einem Injektionsmittel aufnehmbar ist.
  9. 9. Schutzbehälter für einen Spritzenkörper gemäß dem Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es aus
    ORIGtNAL INSPiCTEO
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    einem rohrartigen hohlen Element "besteht, das eng an die Außenoberfläche des S-pritzenkörpers (2) angepaßt ist und dessen eines Ende durch.einen ebenen Boden (17) abgeschlossen ist und die Länge des Schutzbehälters (16) so "bemessen ist, daß "bei ganz eingeführtem Spritzenkörper (2) das Befestigungsmittel (Gewinde 11) des Spritzenkörpers (2) aus dem Schutzbehälter (16) herausragt und' die aus dem Spritzenkörper (2) herausragende Injektionsnadel (Spitze 15) dicht im Schutzbehälter (16) eingeschlossen ist, ohne dessen Innenflächen zu berühren.
  10. 10. Schutzbehälter nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß seine Innenoberfläche ein Profil aufweist, das einem Profil auf der Oberfläche des Spritzenkörpers (2) ähnlich ist, after eine andere Steigung aufweist.
  11. 11. Schutzbehälter nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß er innen einen Vorsprung (19) aufweist, der passend zu einem äußeren Vorsprung (18) des Spritzenkörpers (2) ausgebildet ist, wobei die Vorsprünge (18,19) so ausgebildet sind, daß der Schutzbehälter (16)eine Mitnahme in einer Drehrichtung und der in ihn hineingesteckte Spritzenkörper (2) eine Mitnahme in der anderen Drehrichtung erlaubt.
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  12. 12. Ampulle mit einer Dosis Injektionsmittel für einen Spritzenkörper entsprechend dem Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Rohr (21) mit konstantem Durchmesser "besteht, in dem einerseits ein dicht in das Rohr (21) hineinschiebbarer Kolben (22) und andererseits ein Pfropfen (23) aus elastischem Material mit einem Teil (24) in das Rohr (21) hineinragt und einem aus dem Rohr (21) herausragenden Teil (25), der das Rohr (21) stirnseitig abdeckt und dessen Außenabmessungen größer sind als die Innenabmessungen des Spritzenkörpers (2)»
  13. 13· Ampulle nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Teil (24) des Pfropfens (23) in das Rohr (21) der Ampulle (20) hineinragt, eine dünnere Wand aufweist als der Teil (25) und daß der innere Teil (24) unter dem Flüssigkeitsdruck bei der Injektion elastisch flachdrückbar ist.
  14. 14. Ampulle nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Pfropfen (23) eine Aussparung (26) aufweist, die sich über den Bereich des äußeren Teils (25) hinaus bis in den Bereich des inneren Teils (24) des Pfropfens (23) erstreckt.
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    * 23 -
  15. 15. Spritze nach einem der Ansprüche. 1 Ms 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Kolbenstange (5) axial verschiebbar im Aufnahmestück (3) des Kopfstücks
    (1) geführt ist, im Aufnahmestück (3) ein mit der Kolbenstange (5) zusammenarbeitendes Gewinde vorgesehen ist, durch das "bei einer axialen Verschiebung die Korbenstange (5) gedreht wird, und daß am freien Ende der Kolbenstange (5) ein weiteres Gewinde vorgesehen ist, das zu einem Gewinde (34) im Korben (30) einer üblichen Ampulle (29) passend ist.
  16. 16. Spritze nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Inneno"berfläche des Spritzenkörpers
    (2) Erhöhungen vorgesehen sind, durch die die Ampulle (20,29) festgehalten ist.
  17. 17. Ständer zum Sterilisieren und griffbereiten Aufbewahren von Spritzenkörpern, Schutz"behältern und ' Ampullen nach einem der Ansprüche 8 "bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß der Ständer eine Aufstellfläche (28) aufweist mit davon ausgehenden Wänden, die einen Aufnahmeschacht "bilden zur luftdichten Aufnahme eines unter Reibung gehaltenen Endes eines Schutzbehälters (16) oder einer Ampulle (20,29), wo"bei dieses Ende "bei einem Schutz-
    30 9826/0779
    "behälter (16) mit einem darin steckenden Spritzenkörper (2) und einer Ampulle (20,29) durch das freie offene Ende, aus dem das Gewinde (11) des Spritzenkörpers (2) herausragt, gebildet ist, und bei einer Ampulle (20,29) allein durch das dem Kolben (22,30) gegenüberliegende Ende.
  18. 18. Ständer nach Anspruch 17} dadurch gekennzeichnet, daß die Aufstellfläche (28) viele von ihr ausgehende Wände aufweist, die mehrere Auf,nahmeschächte bilden.
  19. 19. Ständer nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß jeder Aufnahmeschacht mit einem inneren Vorsprung versehen ist, durch den die Einschubtiefe der Schutzbehälter (16) bzw. der Ampullen (20,29) begrenzt ist.
  20. 20. Spritzenkörper nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß im Boden (12) des Spritzenkörpers (2) eine Bohrung (13) vorgesehen ist.
  21. 21. Schutzbehälter nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Schutzbehälter (16) aus Polyäthylen besteht.
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