DE2320014A1 - Vorrichtung mit einer intra-aortischen blase - Google Patents

Vorrichtung mit einer intra-aortischen blase

Info

Publication number
DE2320014A1
DE2320014A1 DE2320014A DE2320014A DE2320014A1 DE 2320014 A1 DE2320014 A1 DE 2320014A1 DE 2320014 A DE2320014 A DE 2320014A DE 2320014 A DE2320014 A DE 2320014A DE 2320014 A1 DE2320014 A1 DE 2320014A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
volume
chamber
bladder
housing cap
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE2320014A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas C Robinson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tecna Corp
Original Assignee
Tecna Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tecna Corp filed Critical Tecna Corp
Publication of DE2320014A1 publication Critical patent/DE2320014A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50—Details relating to control
    • A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/515—Regulation using real-time patient data
    • A61M60/531—Regulation using real-time patient data using blood pressure data, e.g. from blood pressure sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/122—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body
    • A61M60/126—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel
    • A61M60/135—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel inside a blood vessel, e.g. using grafting
    • A61M60/139—Implantable pumps or pumping devices, i.e. the blood being pumped inside the patient's body implantable via, into, inside, in line, branching on, or around a blood vessel inside a blood vessel, e.g. using grafting inside the aorta, e.g. intra-aortic balloon pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/295—Balloon pumps for circulatory assistance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/40—Details relating to driving
    • A61M60/497—Details relating to driving for balloon pumps for circulatory assistance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/247—Positive displacement blood pumps
    • A61M60/253—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood
    • A61M60/268—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood the displacement member being flexible, e.g. membranes, diaphragms or bladders
    • A61M60/274—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood the displacement member being flexible, e.g. membranes, diaphragms or bladders the inlet and outlet being the same, e.g. para-aortic counter-pulsation blood pumps

Description

PATENTANWÄLTE
Diving. HA'--'? RUSCHKE Dipl.-lng.-is :, A-YJLAR
BE.ία ι«·- 33
T e c η a Corporation, Emeryville / California (V.St.v.A·)
Vorrichtung mit einer intra-aortisehen Blase
Die üJrfindung betrifft eine Vorricntung mit einer intraaortischen Blase·
In den vergangenen Jahren wurden erfolgreiche Verfahren zum Unterstützen der Herztätigkeit in Lebewesen entwickelt, die ein Herzleiden aufweisen· Nach einem dieser Verfahren wird mittels eines Katheters eine mit diesem verbundene, verhältnismäßig langgestreckte und biegsame Blase in die Aorta des Lebewesens eingeführt· Durch geeignetes Ausdehnen und Zusammenziehen der Blase wird auf das Blut eine Pumpwirkung ausgeübt, die die natürliche Pumparbeit des Herzens unterstützt. Die Veränderung des Blasenvolumens wird zeitlich so abgestimmt, dass die besten Ergebnisse erzielt werden.
Obwohl dieses Verfahren wertvoll ist und in steigendem Maße angewendet wird, so bestehen jedoch immer noch einige Schwierigkeiten. Die Blase wird durch den Druck eines in der Blase enthaltenen Gases ausgedehnt und zusammengezogen. Es muss sorgfältig
309845/0892
ORfGfNAL INSPECTED
darauf geachtet werden, dass dieses Gas physiologisch, zulässig ist und sich im Blut leicht auflöst. Ein mangelhaft absorbiertes Gas, wie Luft oder Helium, ist gefährlich und kann sogar tödlich sein, wenn ein Teil der Anordnung in der Aorta oder in den mit dieser verbundenen Blutgefäßen versagt und die Luft oder das Helium im Blut freisetzt« Die Druck- und Volumenänderungen der Blase müssen sorgfältig reguliert und nach einem Programm zeitlich bestimmt werden. .Eine zu starke Ausdehnung der Blase behindert oder sperrt die Aorta, so dass die Herztätigkeit behindert anstatt unterstützt wird, und ferner kann die berührte Aortawandung beschädigt werden.
Es ist zuweilen schwierig, für eine bestimmte Aorta die entsprechende Blase auszuwählen. Die Aorta ist bei den Lebewesen von Fall zu Fall verschieden groß sondern verändert auch ihre Größe von Zeit zu Zeit bei einem bestimmten Lebewesen in weitgehender Abhängigkeit vom Gesundheitszustand und dem Blutdruck. Es ist tatsächlich zuweilen notwendig, intra-aortische Blasen unterschiedlicher Größe mehrmals einzuführen und zu entfernen, wenn der Patient sich erholt. Steigt der Blutdruck des Patienten an, so kann die Weite der Aorta sich gleichfalls vergrößern.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung mit einer intra-aortischen Blase zu schaffen, bei der die Volumenänderung der Blase sehr sorgfältig reguliert werden kann, um eine im wesentlichen vorherbestimmte oder die beste Pumpwirkung zu erzielen ohne Gefahr, dass die Blase zu stark ausgedehnt wird und die Aorta verschließt.
Nachstehend wird eine Ausführungsform der Erfindung beschrieben. In der beiliegenden Zeichnung ist die
Fig.1 eine zum Teil als Schnitt gezeichnete Darstellung einer erfindungsgemäßen und tatsächlich verwendeten Vorrichtung mit einer intra-aortischen Blase,
Fig.2 ein Querschnitt nach der Linie 2-2 in der Fig.1,
Fig.3 ein Querschnitt durch einen Teil einer bei der Vorrichtung verwendeten abgeänderten Haupt- und Untereinheit und die
3098U/0892
Fig*4- eine der Fig.3 ähnliche Darstellung einer weiteren abgeänderten Ausführung der Haupt- und Untereinheit, die 'bei der Vorrichtung nach der Erfindung verwendet wird.
Bei der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, die besonders für die Verwendung in einer menschlichen Aorta 6 eingerichtet ist, die einen an sich bekannten, jedoch vielleicht veränderlichen Querschnitt aufweist, wird vorzugsweise ein biegsamer Katheter 7 einer anerkannten Ausführung verwendet, der durch ein Blutgefäß ohne Schwierigkeiten in die Aorta eingeführt werden kann· Das entfernte Ende 8 des Katheters ist vorzugsweise verschlossen, und der Katheter ist in der Nähe dieses Endes mit mehreren Öffnungen 9 versehen, die eine Verbindung des Innenraumes des Katheters mit dem Innenraum 11 einer Blase 12 herstellen. Die Enden der Blase werden vorzugsweise am Katheterende 8 gut befestigt sowie auch in einer Zwischenzone des Katheters, so dass die Blase selbst im wesentlichen geschlossen ist und nicht mit dem Inneren der Aorta in Verbindung steht, obwohl der Innenraum 11 der Blase mit dem Innenraum des Katheters unbehindert verbunden ist.
Der Katheter 7 wird an der Außenseite des Körpers vorzugsweise mit einer Verbindung 13 versehen, die zu einer Einrichtung führt, mit der der Druck im Katheter und in der Blase verändert werden kann, so dass die Blase 12 sich entsprechend ausdehnt und zusammenzieht» Die Erfindung sieht für diesen Zweck eine in sich abgeschlossene Anlage vor. Die Katheterverbindung 13 erstreckt sich daher bis zu einem Verbindungsstück 14 an der Kappe 16 einer Hilfsgaskammer. Diese Kappe 16 besteht aus einem kegelförmigen Körper mit einem Flansch 17 am Rand. Der Innenraum der Kappe steht über den Katheter 7 mit dem Innenraum der Blase 11 in Verbindung. Die Kammerkappe wird durch eine biegsame Membran 18 verschlossen, die dem Innenraum einer Hauptkammerkappe 21 zugewandt ist. Diese Kappe weist einen Flansch 22 auf, der an dem Flansch 17 befestigt ist. Die Membran 18 wird vorzugsweise zwischen diesen beiden Flansch eingespannt. Die Hauptkammerkappe 21 ist mit einem Fitting 23 versehen, das ein zu einer Betätigungseinrichtung 26 führendes Rohr 24· aufnimmt.
309845/0892
Die Betätigungseinriclituiig besteht aus einer kraftbetriebenen Mechanik, die von einem Eingangssignal gesteuert wird, das über eine Leitung 27 entweder aus einem Zeitgeber empfangen wird oder vom Patentenselbst, beispielsweise als ein Signal aus dessem Herzen. Bei Empfang der Signale nimmt die Betätigungseinrichtung 26 über einen Einlass 28 ein Arbeitsgas auf, beispielsweise Luft, und pumpt das Gas durch das Bohr 24 in den Hauptkammerbecher 21. Hierbei wird der DruGk in der Heuptkammer 21 erhöht, der auf die Membran 18 einwirkt. Dieser kurzzeitig auftretende Überdruck verdrängt die Membran 18 in die Hilfskammer 16 hinein, bis die Membran sich an die Wandung der Hilfskammer anlegt. Hierdurch wird die Volumenänderung auf einen vorherbestimmten oder eingestellten Wert begrenzt. Hierbei ist es unwesentlich, wie hoch der Druck in der Hauptkammer 21 ansteigen kann, da die Membran nur ein bestimmtes Volumen verdrängen kann, da die Membran nach dieser Verdrängung einfach an der Wandung der Hilfskammer anliegt und von dieser abgestützt wird·
Die Verwendung atmosphärischer Luft an der Hauptkammerseite der Membran bietet insofern Sicherheit, da dieser Teil der Einrichtung sich außerhalb' des Körpers des Patienten befindet, so dass ein Bruch oder eine Leckage nicht kritisch ist. Ohne wirtschaftliche Belastung können große Volumen Luft verwendet werden.
Die Einrichtung mit der Hilfsgaskammer, dem Katheter und der Blase wird vorzugsweise verschlossen, so dass in dieser Einrichtung ein konstantes Volumen aufrechterhalten wird. In dieser Einrichtung wird entweder ein inertes Gas oder ein Gas verwendet, das physiologisch unschädlich ist, wie beispielsweise Kohlendioxid. Das Volumen ist so klein, dass die Kosten für das Gas unwesentlich sind. Falls die Blase oder der Katheter im Körper des Patienten reißt, so kann nur eine begrenzte Menge dieses Gases entweichen. Da das Gas unschädlich ist, so stellt dessen Entweichen, obwohl vielleicht unerwünscht, geine Gefahr dar.
Zum Füllen der geschlossenen Blase mit dem geeigneten Gas ist die Hilfskammer 16 mit einem Rohr 31 versehen, das zu einer Quelle 52 eines unter geringem Druck stehenden zulässigen Gases führt. In das Rohr 51 ist ein Ventil 33 eingebaut, so dass die
309845/0892
Hilfskammer von der Gasquelle 32 vollständig getrennt oder an diese angeschlossen werden kann»
Im Gebrauch dieser Einrichtung erhält die Betätigungseinrichtung 26 ein Signal über die Leitung 2? und verändert den Betriebsgasdruck in der Hauptkammer 21 nach einem vorherbestimmten Programm, so dass in der Hauptkammer der Innendruck mit entsprechender Zeitgebung abwechselnd erhöht und abgesenkt wird. Hierbei wird über die ,Membran in der Hilfskammer eine entsprechende Druckschwankung erzeugt, die über das geschlossene Systea auf die Blase übertragen wird.
Bei einer Feststellung, dass das Volumen des Blasensystems kleiner wird als Folge eines Loches, der Diffusion oder ein undichten Stelle (eine geringe Leckage ist unvermeidlich), kann .das Ventil 33 kurzzeitig geöffnet werden, um die Blase oder die Hilfs~ kammer mit der erforderlichen Gasmenge wieder aufzufüllen»
Obwohl große Druckschwankungen in der Betätigungseinrichtung 26 nicht kritisch sind, so kann jedoch trotzdem der Druck in der Hauptkammer ohne weiteres überwacht werden, so dass bei einer Über- oder Unterschreitung bestimmter Werte der ordnungsgemäße Betriebsdruck wieder hergestellt werden kann.
Nach der Erfindung sind kittel vorgesehen, mit denen das Volumen des Hilgsgehäuses verändert werden kann, so dass die Blase in verschiedenen Durchmesserbereichen arbeiten kann. Es kann daher eine Erweiterung der Aorta oder eine Erhöhung des Blutdruckes berücksichtigt werden. Es ist daher durchaus möglich, in verschieden weite Aorten eine normal große Blase einzuführen und diese innerhalb eines gewünschten Größenbereichs zu betreiben, um jeweils die günstigste Pumpwirkung zu erzielen, ohne die Aorta vollständig zu schließen, d.h., es wird immer verhindert, dass die Blase mit einem großen Teil der Aortawandung in Berührung gelangt.
Wie insbesondere aus der Fig»3 zu ersehen ist, ist dia Membran 18 an der kündung der Hilfskammer 16 mittels eines Hinges 36 befestigt, der von einer Anzahl Befestigungsmittel 38 gegen einen besonderen Flansch 37 an ä.er Hilfskammer gepresst wird·
309845/0892
wl^d al© Membran oiDdmu&gsgemlLB eingespannt. Der Ring mit einem Außengewinde 39 versehen, das mit einem Innengewinde 4i eines .Flansches 412 am der Hauptkammer 21 zus ammenge schraubt wird» Die Innenwandung 43 der Hauptkammei? ist so ausgestaltet, ,dass sie der Form der Membran 18 folgtm wenn diese nach einer -Richtung abgelenkt wird,
lehmen die Bauteile die im der Fig·3 dargestellte Lage ein, und liegen die Kammerteile vollständig an einander an, so kann die Membran nach zwei Eichtungen abgelenkt werden, wie in der Fig»3 mit unterbrochenen Linien dargestellt, wobei die Membran von der Wandung der einen oder der anderen Kammer fast vollstän_ dig abgestützt wird. Dieses Ausweichen der Membran erfolgt in diesem Falle im geringsten Ausmaß, so dass das Volumen nur gering verändert wird» Werden die beiden Kammer gehäuse in bezug auf einander auf den Gewinden gedreht, so wird der Abstand der "beiden Kammer gehäuse in axialer Sichtung vergrößert;. Die Membran 18 kann dann etwas weitgehender ausweichen, bevor sie mit den Wandungen der beiden Kammergehäuse in Berührung gelangt, so dass ein größeres Volumen in Bewegung gesetzt wird» Durch ein entsprechendes Drehen der beiden Kammergehäuse in bezug auf einander kann das Ausmaß des Ausweichens der Membran und damit das Volumen des immer geschlossenen, die Blase enthaltenden Strömungskreislauf verändert werden. Dies kann jederzeit durchgeführt werden, selbst wenn die Einrichtung in Betrieb ist, so dass ,Änderungen der'Aortaweite sofort kompensiert werden können, oder es kann eine Anpassung an Aorten unterschiedlicher Weite durchgeführt werden·
Da zurzeit bei den zur Verfügung stehenden'Materialien und Grasen eine geringfügige Leckage anscheinend unvermeidlich ist, so wird zuweilen die in der Fig.4 dargestellte Konstruktion vorgezogen. Diese gleicht im wesentlichen der in der Fig,3 dargestellten Konstruktion mit der Ausnahme, dass anstelle einer einzelnen Membran 18 eine zweite Membran 46 benutzt wird, die über der Membran 18 gelegen und mit dieser zusammen eingespannt ist. Außerdem ist zwischen den Händen der Membrane 18 und 46 eine Ringscheibe 47 eingelegt, die mindestens einen radialen Durchlass aufweist, der zu einem Aiaslassrohr 49 führt. Sine Leckage durch die .Membran 18 hinduroh kann daher durch das Rohr 49 direkt in
309845/0B92
die Umgebungsluft abgeleitet werden.
Ein solcher Gasablass wird vorzugsweise überwacht, zu welchem Zweck das Rohr 49 in dem stromauf gelegenen Teil mit einem Druckmesser 51 ausgestattet ist, wobei das Rohr so verengt werden kann, dass der Druckmesser die Menge des entweichenden Gases anzeigt.
Anstelle des Druckmessers 51 oder zusätzlich zu diesem kann eine Kammer 52 vorgesehen werden, die mit dem Rohr 49 verbunden ist und eine Scheibe 53 trägt, die mit einer Drosselöffnung 54 versehen ist· Die Kammer 52 steht mit einer Rohrleitung 56 in Verbindung, die zu einer Evakuierungsvorrichtung führt. Die an die entgegengesetzten Seiten der öffnung 54 angeschlossenen Leitungen 57 und 58 führen zu einem Sensor 59, der betätigt wird, wenn der
Druck an der Öffnung 54 zu stark absinkt. Bei Betätigung sendet der Sensor 59 zur Leitung 61 (Fig.4) ein Signal aus, das eine Betätigungseinrichtung 62 in Betrieb setzt (Fig.1). Hierbei wird die Pumpwirkung der Blase beendet und die Leitung 24 evakuiert.
Die Einrichtung legt an sich die Verwendung eines Drucksensors 63 nahe, der den aortischen Blutdruck ermittelt und eine Betätigungseinrichtung 64 in Betrieb setzt, die die Kammern 16 und 21 in bezug auf einander so bewegt, dass das von der Membran in Bewegung gesetzte Volumen dem Bludruck entsprechend selbsttätig verändert wird,
Patentansprüche
309845/0892

Claims (12)

  1. Pat entansprüche
    Vorrichtung mit einer intra-aortischen Blase, deren Volumen durch einen inneren Gasdruck verändert werden kann, gekennzeichnet durch eine Kammer, deren Volumen zum Verändern des Gasdruckes verändert werden kann, durch Mittel, die zwischen der Kammer und der Blas eine Gasströmungsverbindung herstellen, und durch Mittel zum Begrenzen der Volumenänderung der genannten Kammer„
  2. 2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die genannten begrenzenden Mittel Mittel aufweisen, die das Mindestvolumen der Kammer begrenzen.
  3. 3· Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die genannten begrenzenden Mittel Mittel zum Verändern des Maximalvolumens der Kammer aufweisen.
  4. 4-, Vorrichtung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die aortische Blase, die genannte Kammer und das Verbindungsmittel ein gemeinsames Volumen mit einer im wesentlichen vorherbestimmten Menge einschließen.
  5. 5· Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Anfangsvolumen der Kammer und damit das genannte vorherbestimmte Volumen verändert werden kann.
  6. 6. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Kammer eine Wandung aufweist, die in eine erste Stellung bewegbar ist, in der das Volumen der Kammer eine vorherbestimmte Größe aufweist, sowie in eine zweite Stellung, in der das Volumen der Hammer im wesentlichen den Wert liull aufweist.
    309845/0892
  7. 7· Vorrichtung nach. Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte erste Stellung in bezug auf die zweite Stellung verändert werden kann.
  8. 8· Vorrichtung mit einer intra-aortischen Blase, gekennzeichnet durch eine Hilfsgehäusekappe mit einem Hilfsgasver- > bindungsmittel, durch eine Hauptgehäusekappe mit einem Hauptgasverbindungsmittel, durch Mittel, die mindestens eine Membran einschließen, die über den Gehäusekappen gelegen ist, durch eine aortische Blase, durch ein Katheter, der an de_m einen Ende mit der Blase in Verbindung steht, und der am anderen Ende mit dem Hilfsgasverbindungsmittel verbunden ist, wobei die Blase, der Katheter und die Hilfsgehäusekappe ein bestimmtes Volumen einschließen, durch Mittel zum Zuführen eines physiologisch unbedenkliches Gas zur Hilfsgehäusekappe, durch eine Arbeitsgasquelle, durch Mittel, die das Arbeitsgas der Hauptgehäusekappe zuführen, und durch Mittel, die bei dem der Hauptgehäusekappe zugeführten Arbeitsgas periodisch eine programmierte Druckänderung bewirken.
  9. 9· Vorrichtung nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch Mittel zum Verändern der Große des genannten eingeschlossenen Volumens.
  10. 10» Vorrichtung nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Mittel eine Mechanik einschließen, mit der die genannten beiden Gehäusekappen einander genähert und von einander entfernt werden können.
  11. 11· Vorrichtung nach Anspruch 8, 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Hilfsgehäusekappe eine Mündung aufweist, dass über der Mündung eine Membran gelegen ist, die mit der einen Seite an der Hilfsgehäusekappe anliegt, dass an der anderen Seite der Membran ein Hing anliegt, und dass Mittel vorgesehen' sind, die den Ring gegen die Hilfsgehäusekappe drücken.
    309845/0892
    23200U
  12. 12. Vorrichtung nach. .Anspruch 10 und 11, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Mechanik aus einem ersten Gewinde - am genannten Ring und aus einem zweiten Gewinde an der Hauptgehäusekappe besteht, welche Gewinde mit einander verschraubt sind·
    15· Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 12, gekennzeichnet durch eine über der erstgenannten Membran gelegene zweite Membran, und durch ein Strömungsverbindungsmittel, das mit dem Raum zwischen den Membranen in Verbindung steht.
    14· Vorrichtung nach Anspruch 15, gekennzeichnet durch ein Mittel, das auf die Strömung im genannten Verbindungsmittel anspricht und genannte Druckveränderungseinrichtung steuert.
    15· Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 14, gekennzeichnet durch Mittel zum Isolieren der Hilfsgehäusekappe von der Quelle des physiologisch unbedenklichen Gases.
    16» Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Volumen der Blase um einen vorherbestimmten Wert zwischen einem Mindestvolumen und einem Höchstvolumen verändert werden kann, und dass das Volumen der Hilfsgehäusekappe als Folge einer Bewegung der genannten Membran um das genannte vorherbestimmte Volumen verändert wird. . .
    Ansprüche 1 bis 7> dadurch gekennzeichnet, dass in Aorta die aortische Blase eingeführt wird, dass^das Anfangsvolumen der genannten Kammer auf einen^yc5rherbestiminten Wert eingestellt wird, dass dasjferfumen der genannten Kammer im wesentlichen auf eia^n Mindestwert herabgesetzt wird, der einer VergrößerjiäigcLes Volumens der Blase entspricht, wobei in der^dige die Weite der Aorta vergrößert wird, angsvolumen der Kammer auf einen neuen Wert wird, dar größer igt als dar genanntο vorfeer-
    30 9 8 4570892
DE2320014A 1972-04-17 1973-04-16 Vorrichtung mit einer intra-aortischen blase Pending DE2320014A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24453472A 1972-04-17 1972-04-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2320014A1 true DE2320014A1 (de) 1973-11-08

Family

ID=22923160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2320014A Pending DE2320014A1 (de) 1972-04-17 1973-04-16 Vorrichtung mit einer intra-aortischen blase

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3769960A (de)
DE (1) DE2320014A1 (de)
GB (1) GB1422007A (de)
SE (1) SE405205B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0075736A1 (de) * 1981-09-29 1983-04-06 Kuhl, Adolf, Dr. med. Ing.-grad. Dilatationsvorrichtung
EP0119296A1 (de) * 1983-02-18 1984-09-26 Baylor College of Medicine Vorrichtung zur Überwachung eines intra-aortischen Ballons und Leckfeststellung
EP0075735B1 (de) * 1981-09-29 1986-02-26 Kuhl, Adolf, Dr. med. Ing.-grad. Vorrichtung zur Dilatation von Blutgefässen

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4015590A (en) * 1976-04-12 1977-04-05 Baylor College Of Medicine Balloon activated blood pump
US4311133A (en) * 1980-03-10 1982-01-19 Thoratec Laboratories Corporation Intra-aortic balloon
US4314550A (en) * 1980-05-01 1982-02-09 The Trustees Of Boston University Method of treating an arrested heart
US4332254A (en) * 1980-11-17 1982-06-01 Advanced Catheter Systems, Inc. System for filling and inflating and deflating a vascular dilating cathether assembly
US4522195A (en) * 1981-05-25 1985-06-11 Peter Schiff Apparatus for left heart assist
US4446867A (en) * 1981-12-31 1984-05-08 Leveen Robert F Fluid-driven balloon catheter for intima fracture
CH664498A5 (fr) * 1985-07-26 1988-03-15 Sarcem Sa Circuit ferme pour catheter.
EP0407517B1 (de) * 1988-12-29 1995-08-09 Chang, Ann Lois Diaphragmapumpe
JP2902040B2 (ja) * 1990-03-29 1999-06-07 アイシン精機株式会社 動脈圧センサ付バルーンポンプの駆動装置
JPH04303459A (ja) * 1991-03-29 1992-10-27 Aisin Seiki Co Ltd 大動脈内バルーンポンプの駆動ガス漏れ検出装置
US5879499A (en) * 1996-06-17 1999-03-09 Heartport, Inc. Method of manufacture of a multi-lumen catheter
US5769812A (en) * 1991-07-16 1998-06-23 Heartport, Inc. System for cardiac procedures
US6866650B2 (en) 1991-07-16 2005-03-15 Heartport, Inc. System for cardiac procedures
US5584803A (en) * 1991-07-16 1996-12-17 Heartport, Inc. System for cardiac procedures
US5433700A (en) * 1992-12-03 1995-07-18 Stanford Surgical Technologies, Inc. Method for intraluminally inducing cardioplegic arrest and catheter for use therein
US6482171B1 (en) 1991-07-16 2002-11-19 Heartport, Inc. Multi-lumen catheter
US5766151A (en) * 1991-07-16 1998-06-16 Heartport, Inc. Endovascular system for arresting the heart
US5795325A (en) 1991-07-16 1998-08-18 Heartport, Inc. Methods and apparatus for anchoring an occluding member
US6224619B1 (en) 1991-12-17 2001-05-01 Heartport, Inc. Blood vessel occlusion trocar having size and shape varying insertion body
US5759170A (en) 1993-11-30 1998-06-02 Heartport, Inc. Method for intraluminally inducing cardioplegic arrest and catheter for use therein
US5513956A (en) * 1994-01-14 1996-05-07 Arrow International Investment Corp. Circulatory assisted device with motor driven gas pump
US5478309A (en) 1994-05-27 1995-12-26 William P. Sweezer, Jr. Catheter system and method for providing cardiopulmonary bypass pump support during heart surgery
US5863366A (en) * 1995-06-07 1999-01-26 Heartport, Inc. Method of manufacture of a cannula for a medical device
US5755687A (en) * 1997-04-01 1998-05-26 Heartport, Inc. Methods and devices for occluding a patient's ascending aorta
US6090096A (en) * 1997-04-23 2000-07-18 Heartport, Inc. Antegrade cardioplegia catheter and method
US6241699B1 (en) * 1998-07-22 2001-06-05 Chase Medical, Inc. Catheter system and method for posterior epicardial revascularization and intracardiac surgery on a beating heart
US6159178A (en) 1998-01-23 2000-12-12 Heartport, Inc. Methods and devices for occluding the ascending aorta and maintaining circulation of oxygenated blood in the patient when the patient's heart is arrested
US6210365B1 (en) 1998-08-14 2001-04-03 Cardiovention, Inc. Perfusion catheter system having sutureless arteriotomy seal and methods of use
GB2383540B (en) * 2001-12-28 2004-12-08 Michael Henein Intravascular pump
US8721515B2 (en) * 2003-01-31 2014-05-13 L-Vad Technology, Inc. Rigid body aortic blood pump implant
US8540618B2 (en) 2003-01-31 2013-09-24 L-Vad Technology, Inc. Stable aortic blood pump implant
JP2020521611A (ja) * 2017-05-24 2020-07-27 カーディアック アシスト ホールディング， エルエルシー 大動脈内スパイラルバルーンポンプ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2770799A (en) * 1953-07-24 1956-11-13 Charles H Horn Emergency diaphragm for air brakes and the like
US3131638A (en) * 1962-07-05 1964-05-05 Lapp Insulator Company Inc Leak detecting device
US3266487A (en) * 1963-06-04 1966-08-16 Sundstrand Corp Heart pump augmentation system and apparatus
US3428042A (en) * 1964-08-10 1969-02-18 United Aircraft Corp Heart pump actuator
US3457909A (en) * 1966-07-20 1969-07-29 Avco Corp Heart augmentation system provided with means for measuring intra-arterial pressure
US3456444A (en) * 1966-07-27 1969-07-22 Avco Corp Actuating unit for circulatory assist systems
US3698381A (en) * 1970-12-30 1972-10-17 Avco Corp Monitoring system for physiological support systems

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0075736A1 (de) * 1981-09-29 1983-04-06 Kuhl, Adolf, Dr. med. Ing.-grad. Dilatationsvorrichtung
EP0075735B1 (de) * 1981-09-29 1986-02-26 Kuhl, Adolf, Dr. med. Ing.-grad. Vorrichtung zur Dilatation von Blutgefässen
EP0119296A1 (de) * 1983-02-18 1984-09-26 Baylor College of Medicine Vorrichtung zur Überwachung eines intra-aortischen Ballons und Leckfeststellung

Also Published As

Publication number Publication date
US3769960A (en) 1973-11-06
SE405205B (sv) 1978-11-27
GB1422007A (en) 1976-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2320014A1 (de) Vorrichtung mit einer intra-aortischen blase
DE69729749T2 (de) Extrakorporales schlitzventil und steuerung für das öffnen und schliessen des schlitzes
DE3408331C2 (de) Pumpanordnung für medizinische Zwecke
DE2642419A1 (de) Medizinisches injektionsgeraet
CH630531A5 (de) Vorrichtung zur infusion von parenteraler fluessigkeit.
DE2334626A1 (de) Chirurgischer drainageapparat
DE2946660A1 (de) Blutentnahmegeraet
DE2503990A1 (de) Verteilungssystem zum ableiten von zerebrospinalfluessigkeit
DE1566053A1 (de) Ventileinrichtung,insbesondere an Blutentnahmegeraeten
DE69921569T2 (de) Nadelhalterung für Arterienpunktion
DE3047131A1 (de) Vorrichtung zur pneumatischen trennung von gewebeteilen und verfahren zu deren betrieb
DE10108815B4 (de) Vorrichtung zur axialen Förderung von Körperflüssigkeiten
EP1745812A1 (de) Ventil für ein Fluid, insbesondere zur Verwendung in einer mechanisch betriebenen Flüssigkeitspumpe
EP0659444A1 (de) Vorrichtung zum Pumpen von Blut
DE102005045663A1 (de) Vorrichtung zur Unterbrechung eines durch einen Hohlkörper fließenden Blutstroms in einem extrakorporalen Blutkreislauf
WO2016110446A1 (de) Vorrichtung für den stoffaustausch zwischen blut und einem gas/gasgemisch
DE2340617C2 (de) Einrichtung zur Ableitung von Gehirn- Rückenmark-Flüssigkeit aus Gehirnhöhlen sowie Ventil dafür
DE822324C (de) Universalventil fuer Regelung oder Minderung des Druckes stroemender Medien
DE2315056A1 (de) Endoskop-fuehrungsrohr
DE1894144U (de) Pneumatische leckanzeigevorrichtung.
DE4221087A1 (de) Shunt für Gefäßoperationen
DE1406700A1 (de) Vorrichtung zum Steuern des Gasausflusses aus Druckbehaeltern zum Atma,insbesondere bei Tauchgeraeten
DE1550055A1 (de) Druck- und Durchflussreguliervorrichtung
DE2721552A1 (de) Fluessigkeitsbehaelter fuer medizinische zwecke
EP1043036A2 (de) Blut-Oxygenier-Vorrichtung