DE2427487B2 - Fettmittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen kosmetischen Schminkmitteln - Google Patents

Fettmittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen kosmetischen Schminkmitteln

Info

Publication number
DE2427487B2
DE2427487B2 DE2427487A DE2427487A DE2427487B2 DE 2427487 B2 DE2427487 B2 DE 2427487B2 DE 2427487 A DE2427487 A DE 2427487A DE 2427487 A DE2427487 A DE 2427487A DE 2427487 B2 DE2427487 B2 DE 2427487B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fat
agent
homopolymer
lanolin
paste
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2427487A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2427487C3 (de
DE2427487A1 (de
Inventor
Jean L'hay-Les-Roses Boulogne
Christos Epinay-Sur- Seine Papantoniou
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE2427487A1 publication Critical patent/DE2427487A1/de
Publication of DE2427487B2 publication Critical patent/DE2427487B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2427487C3 publication Critical patent/DE2427487C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8135Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05Stick

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft den im Anspruch näher bezeichneten Gegenstand.
Es ist bekannt, daß Lippenrouges in Stiftform oder als Paste oder Mascara eine Mischung aus einem oder mehreren Wachsen und einem oder mehreren Ölen als Fettgrundlage enthalten.
Die Öle und die Wachse, die zur Herstellung solcher Schminkmittel gebraucht werden können, sind von unterschiedlichster Herkunft, wobei ihre Wahl vor allem
vom Zweck der Mittel abhangt
Bis heute hat man ausschließlich die Verwendung bestimmter Wachse oder Öle tierischer, pflanzlicher oder mineralischer Herkunft oder bestimmter synthetischer Substanzen mit analogen Eigenschaften empfohlen.
Obgleich diese Wachse und diese Öle in der Kosmetik ständig verwendet werden, können sie unabhängig davon, ob sie natürlichen Ursprungs oder synthetisch sind, Lippenrouges in Form eines Stifts oder einer Paste oder Mascaras keine völlig befriedigenden Eigenschaften verleihen, insbesondere hinsichtlich der Festigkeit von Stiften und hinsichtlich der Brillanz, des besseren Anhaftens und der Beständigkeit des auf den Lippen oder den Wimpern aufgebrachten Films.
Es ist wichtig, daß die Lippenrouges in Stiftform eine gute Beständigkeit in der Weise zeigen, daß während des Auftragens kein Reißen oder Brechen des Stabs erfolgt und daß die Lippenrouges in Form von Paste und die Mascaras ein gutes Haftvermögen aufweisen, während sie gleichzeitig eine ausreichende Brillanz zeigen.
In der DE-AS 19 30 954 ist ein Lippenstift beschrieben, der neben Fettsäure- oder Fettalkoholderivaten ein festes Polyamidharz enthält und der neben hoher Biegefestigkeit auch ein gutes Haftvermögen aufweisen soll. Jedoch zeigt sich beim Gebrauch, daß die Eigenschaften des bekannten Schminkproduktes noch in mancher Hinsicht zu wünschen übrig lassen, was sich beispielsweise aus dem nachstehenden Vergleichsversuch ergibt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Fettmittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen Schminkmitteln bereitzustellen, die frei von den Nachteilen des Standes der Technik sind und die vorstehend genannten günstigen Eigenschaften aufweisen.
Diese Aufgabe wird durch die Lehre des Anspruches gelöst.
Mit dem erfindungsgemäßen Fettmiitel gelingt die Herstellung ausgezeichneter Schminkprodukte und insbesondere Lippenrouges in Stiftform oder als Paste und Mascaras.
Erfindungsgemäß wird unter dem Begriff »Fettkörper« ein Wachs oder eine Mischung von Wachsen oder eine Mischung von mindestens einem Wachs und mindestens einem öl verstanden. Zweckmäßigerweise besteht der »Fettkörper« aus 6 bis 100% mindestens eines Wachses und aus 0 bis 94% mindestens eines Öls.
Die Anwesenheit mindestens eines wie im Anspruch definierten Homopolymeren in Fettniittel verleiht den Schminkprodukten in Form eines Stifts eine große Beständigkeit gegen Brechen, eine ausgezeichnete Brillanz und eine sehr gute Haftung des auf den Lippen aufgebrachten Films.
Den Schminkmitteln in Form einer Paste und insbesondere in Form von Lippenrouge oder Lippenpomade verleiht die Anwesenheit mindestens eines Homopolymeren eine sehr gute Schmierfähigkeit, große Nachgiebigkeit und eine ausgezeichnete Brillanz des auf den Lippen aufgebrachten Films, sowie eine gute Haftung und eine Verbesserung der Beständigkeit der Brillanz des Films.
Bei den Schminkmittcln in Form von Mascaras verbessert die Anwesenheit eines Homopolymeren das Haftvermögen des Films und erhöht die Beständigkeit des auf den Wimpern aufgebrachten Films gegenüber Wasser.
Die im erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Homopolymeren sind sämtlich fettlöslich, d. h„ sie zeigen eine große Affinität für die Wachse und Öle, mit denen sie sich in Mischung befinden. Diese sehr bedeutsame Eigenschaft führt zu den ausgezeichneten Qualitätseigenschaften bei den ausgehend vom erfindungsgemäßen Fettmittel hergestellten Schminkmitteln.
Die Lipoidlöslichkeit der Homopolymeren ist durch die Anwesenheit von Fettketten mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, zweckmäßig 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, in Form von Verzweigungen bedingt.
Zweckmäßigerweise liegt der Fettkörper in einem Verhältnis zwischen 65 und 98% oder zwischen 75 und 95% vor, und das Homopolymere liegt in einem Verhältnis zwischen 2 bis 35% oder zwischen 5 und 25%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Feamittels, vor.
Wie zuvor genau ausgeführt, kann der Fettkörper aus einem oder mehreren Wachsen gebildet sein, beispielsweise: Ozokerit, Lanolin, Lanolinalkohol, hydriertes Lanolin, acetyliertes Lanolin, Lanolinwachs, Bienenwachs, Candellilawaclis, mikrokristallines Wachs, Carnaubawachs, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Spermaceti, Kakaobutter, Lanolin fettsäuren, Petrolatum, Vaseline, die bei 25°C festen Mono-, Di- und Tri-glyceride, die bei 2fi°C festen Fettester. Siliconwachse, wie Methyloctadecan-oxy-polysilcxan und Po!y-(dämethy!si!oxy)slcaroxysiloxan, Stearinmonoäthanolamid, Kolophonium und seine Derivate, wie die Glycol- und Glycerinabietate, die bei 25°C festen hydrierten öle, Zuckerglyceride und die Oleate, Myristate, Lanolate, Stearate und Dihydroxystearate von Ca, Mg, Zr und Al.
Der Fettkörper kann auch aus einer Mischung von mindestens einem Wachs und mindestens einem Öl bestehen und in diesem Fall kann das Öl beispielsweise sein: Paraffinöl, Purceüinöl, Perhydrosqualen, Süßmandelöl, Avocadoöl, CalophyMumöl, Rizinusöl, Pferdeöl, Sehweineöl, Olivenöl, die Mineralöle mit einem Siedepunkt zwischen 310 und 4100C, Siliconöle, wie die Dimethylpolysiloxane, Linolalkohol, Linolenalkohol, Oieinalkohol, Keimöl aus Ceralien, wie Getreidekeimöl, Isopropyllanolat, Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat, Butylmyristat, Cetylmyristat, Hexadecylstearat, Butylstearat, Decyloleat, Acetylglyceride, Alkoholoctanoate und -decanoate und F'olyalkohole, wie die aus Glycol und Glycerin, Alkoholrizinoleate und Polyalkohole, wie die des Cetyls, Isostearylalkohol, Isocetyllanolat, Isopropyladipat, Hexyllaurat und Octyldodecanol.
Die erfindungsgemäß verwendeten Homopolymerisate sind zum größten Teil bekannt und besitzen ein Molekulargewicht zwischen 2000 und 500 000 und zweckmäßigerweise zwischen 6000 und 300 000.
Von dem im erfindungsgemäßen Fettmittel brauchbaren Homopolymeren der Formel I kann man diejenigen nennen, die durch Homopolymerisation von Vinylhexanoat, 2,2-Dimethyl-vinylpentanoat, Vinyloctanoat, Vinylcecanoat, Vinyllaurat, Viinylslearat oder Vinylisostearat gebildet werden.
Von den Homopolymeren der Formel 11, die im erfindungsgemäßen Fettmittel verwendet werden können, kann man diejenigen nennen, die durch Homopolymerisation von Laiiryl- oder Stearyl-acrylaten oder -inethacrylaten gebildet werden.
Es können die Homopolymeren auch mit bestimmten Arten von Vcrnetzungsniittcln vernetzt werden, wenn das Molekulargewicht wesentlich erhöht werden soll.
Die Vernetzung wird während der Homopolymerisalion durchgeführt und man wählt die Vernetzungsmittel je nach der Art des Monomeren, das homopolymerisiert wird. In dem Fall, in dem die Vinylester zu den Einheiten der Formel I führen, verwendet man als Vernetzungsmittel, Diallyläther, Tetraallyloxyäthan, Diallylamin, ί Diallylmelamin, Divinylbenzol, Divinyloctandioat, Divinyldodecandioat, Divinyloctadecandioat und/oder Diallylphthalat.
Wenn die Acryl- oder Methacrylester zu den Einheiten der Formel II führen, verwendet man
ίο dagegen als Vernetzungsmittel Äthylenglycoldiacrylat, Äthylenglycoldimethacrylat, Octan-1,8-dioldiacrylat, Octan-1,8-dioldimethacrylat, Tetradecan-1,14-dioldiacrylat, Tetradecan-1,14-dimethacrylat, Octadecan-1,18-dioldiacrylat, Octadecan-l.ie-dioldimethacrylat und/
ι ■) oder Tetraäthylenglycoldimethacrylat.
Gemäß einer Ausführungsform verwendet man zweckmäßig die folgenden Homopolymeren: Vinylpolystearat, mit Divinylbenzol oder Diallyläther vernetztes Vinylpolystearat, Vinylpolylaurat, Vinylpolycecanoat,
Stearylpolymethacrylat, mit Äthylenglycoldimethacrylat vernetztes Stearylpolymethacrylat, Poly-2,2-dimethyl-vinylpentanoat und Lauryipolymethacrylat.
Die verwendbaren vernetzten oder nicht vernetzten Homopolymeren können nach gebräuchlichen Metho-
2"> den erhalten werden, d. h. durch Polymerisation in Masse, in Suspension, in Lösung oder in Emulsion.
Zweckmäßig wird die Polymerisation in Lösung in einem organischen Lösungsmittel oder in Suspension in Wasser durchgeführt.
in Als Katalysatoren kann man beispielsweise Benzoylperoxid, Lauroylperoxid oder Azo-bis-isobutyronitril verwenden.
Die Polymerisationstemperatur liegt im allgemeinen zwischen 50° und 1300C.
]■-, Das erfindungsgemäße Fettmittel macht in den kosmetischen Schminkmitteln im allgemeinen zwischen 99,5 und 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels aus, wobei der Anteil des Homopolymeren bezüglich des Gesamtgewichtes des kosmetischen Mittels nicht unterhalb 1,5 Gew.-% liegen kann.
Das erfindungsgemäße Mittel kann zur Herstellung von Lippenrouges als Stift oder als Paste und in Form von Mascaras eingesetzt werden.
.r> Wenn die erfindungsgemäßen Mittel in Form von Stiften vorliegen, können sie entweder Lippenrouges oder Lippenpomaden sein. Der Unterschied zwischen diesen beiden Ausführungsformen besteht darin, daß die Lippenpomaden keinen oder nur sehr kleine Anteile an
,ο Farbstoffen enthalten, die lediglich dazu dienen, den Stift zu färben, jedoch nicht erlauben, den Lippen eine Färbung zu erteilen.
Wenn man das erfindungsgemäße Fettmittel zur Herstellung von Lippenrouges oder -pomaden in
ν, Stiftform verwendet, liegt es zweckmäßig in einem Anteil zwischen 75 bis 99,5%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Stifts, vor.
Die verschiedenen Bestandteile, die in diese Stifte eingebracht werden können, werden für diesen Typ von
M) Formulierung allgemein verwendet. Unter ihnen kann man lösliche oder unlösliche Farbstoffe nennen, die im allgemeinen in einem Anteil zwischen 6 und 15% vorliegen, Lösungsmittel für bestimmte unlösliche Farbstoffe im Fettkörper und Eosinderivate, Pcrlmutti-
h'j sicrungsmittcl in einem Anteil von 2 bis 20%, die Parfüms, Antisonnenmittel, Antioxidationsmittel und Konservierungsmittel.
Unter den verschiedenen Farbstoffen für Lippenrou-
ges kann man insbesondere nennen: Eosine und andere halogenierte Derivate des Fluoresceins (Bromsäuren), anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxide, Chromoxide, Ultramarine (Polyschwefelverbindungen von Aminosilicaten). Titandioxid, wobei diese Verbindungen in einer Konzentration von ungefähr 1 bis 6% verwendet werden, organische Pigmente.
Zu den Farbstoffen gehören auch die Lacke, wie Calciumlacke, Bariumlacke, Aluminiumlacke und die Zirkonlacke.
Unter den Lösungsmitteln für die in den Ölen unlöslichen Farbstoffe kann man Glycole, Tetrahydrofurfurylester, Polyäthylenglycole und Monoalkanolamide nennen.
Unter der, Perlmuttis:erungsmitteln kann man Wismutoxychlorid, mit e;ner feinen Titandioxidschicht überzogenen Glimmer und Guaninkristalle nennen.
Als Antioxidationsmittel sind insbesondere zu nennen phenolische Verbindungen, wie die Propylester, Octylester und Dodecylrster der Gallussäure, butyliertes Hydroxyanisol, buty iertes Hydroxyloluol und Nordihydroguajakolsäure.
Wenn die Sch ninkmiUel in Form von Pasten vorliegen, können sie ebenfalls Lippenrouges oder Lippenpomaden sein und enthalten dann die gleichen Bestandteile wie die Stifte. Bei dieser Form liegt das Fettmittel in einem Anteil vor, der identisch mit dem der Stifte ist.
Jedoch ist in dieser zuletzt genannten Form der Anteil an Wachs geringer und es wird empfohlen, einen Anteil von 85% Wachs, bezogen auf das Gesamtgewicht des Fettmittels, nicht zu überschreiten.
Unabhängig davon, ob die Schminkmittel in Form von Stiften oder von Pasten vorliegen, sind sie vorzugsweise wasserfrei, jedoch können sie in bestimmten Fällen gewisse Mengen Wasser enthalten, die im allgemeinen 8 bis 10% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Schminkmittels, nicht überschreiten.
Die Schminkmittel in Form von Mascaras liegen in halbfester Form vor und können entweder wasserfrei oder wäßrig sein. Hierbei liegt der Anteil an erfindungsgemäßem Fettmittel zweckmäßig zwischen 15 und 40% bezogen auf das Gesamtgewicht der Mascara.
Wenn die Mascaras wasserfrei sind, enthalten sie außer dem Feltmittel ein flüchtiges Produkt in einem Verhältnis, das im allgemeinen zwischen 35 und 50%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mascara, liegt. Unter den flüchtigen Verbindungen kann man insbesondere nennen Isoparaffin, Terpentinöl, Isopropylalkohol, Äthylalkohol.
Wenn jedoch das Mascaras in wäßriger Form vorliegen (es handelt sich in diesem Fall insbesondere um Emulsionen des Typs Öl-in-Wasser). enthalten sie günstigerweise 50 bis 70 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mascara, 8 bis 20% eines Emulsionsmittels, wie Stearat oder Oleat oder Oleostearat des Aminopropandiols, des Morpholins, des Mono-, Di- oder Tri-äthanolamins, des Mono-, Di- oder Tri-isopropanolamins, polyäthoxylierte oder polyglycerierte Fettäther oder Fettester u. dgl., und eine Substanz, um das Haftvermögen und die Zähigkeit der Mascara zu verbessern, wie beispielsweise Derivate der Cellulose, wie Hydroxyzellulose oder Gummiarabicum.
Unabhängig davon, ob die Mascaras wasserfrei oder wäßrig sind, können sie auch Färbemittel und insbesondere bestimmte Pigmente enthalten, wie Rußschwarz, schwarzes Eisenoxid, Chromoxide, gelbe und rote Eisenoxide und schließlich bestimmte Metallpulver, wie Gold- oder Aluminiumpulver.
Die Mascaras können auch andere gebräuchliche Bestandteile enthalten, wie Parfüms, Antioxidationsmittel und Konservierungsmittel.
Die Schminkmittel in Form von Stiften, Pasten oder Mascaras dürfen nicht weniger als 1,5 Gew.-% Homopolymere bezogen auf das Gesamtgewicht des Schminkmittels enthalten.
Was die obere Konzentration an Homopolymeren bei den kosmetischen Schminkmittel anbetrifft, so kann diese abhängig vom Fettmittel ungefähr 35% und zweckmäßigerweise ungefähr 25% bei den Stiften und Pasten und ungefähr 15% und vorzugsweise 10% bei den Mascaras betragen.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert.
·?<> Herstellungsbeispiele für Homopolymere
Beispiel 1
Herstellung eines Vinylpolystearats in Lösung
2", Man gibt in einen 500-ml-Kolben, der mit einem mechanischen Rührer, einem Stickstoffeinleitungsrohr und einer Kühlvorrichtung versehen ist, 100 g Vinylstearat, 43 g Aceton und 0,5 g Benzoylpcroxid (Bz2O2). Die Lösung wird 24 Stunden am Rückfluß erhitzt und
j» anschließend gibt man 200 g Aceton zu, das zuvor bei 400C gehalten wurde. Anschließend kühlt man die Lösung langsam unter heftigem Rühren, und das Polymere fällt in Form eines weißen Pulvers aus.
V[skosität:0,97 cps (5% in Toluol bei 34,6°C)
j-, Mn = 34 000 (osmometrisch in Toluol)
Beispiel 2
Herstellung eines Polyvinylstearats in Suspension
In einen 1-l-Kolben, der mit einem mechanischen Rührer, einem Stickstoffeinleitungsrohr und einer Kühlvorrichtung versehen ist, gibl man 300 g einer wäßrigen Lösung mit 1,8 g Cellulosederivat und 1,5 g Benzoylperoxid gelöst in 50 g Vinylstearat.
Man erhitzt die Lösung auf 800C unter Rühren 8 Stunden lang und sammelt nach dem Kühlen das Polymere in Form von Perlen.
M„ = 34 (KM)
M,, = 95 000
~ = 0,076(THF)
(Ic
Beispiel 3
Herstellung eines Polyvinylstearats, das mit
Divinylbenzol vernetzt ist
In einen 1-l-Kolben, der mil einem Rührer, einer Stickstoffzuleitung und einer Kühlvorrichtung versehen ist, gibt man 100 g Vinylstearat, 100 g Aceton, 0,6 g Divinylbenzol und 4 g Benzoylperoxid.
Man erhitzt die Lösung 24 Stunden unter Rühren am Rückfluß und gibt anschließend 500 g Aceton zu, das
zuvor auf 400C erwärmt wurde und kühlt die Lösung langsam unter heftigem Rühren ab. Das Polymere fällt in Form eines weißen Pulvers aus.
Viskosität: 0,83 cps (5% in Toluol bei 34,6°C)
Beispiel 4
Herstellung eines Polyvinylstearats, das mit
Diallyläther vernetzt ist
Gemäß der Vorschrift von Beispiel 3 polymerisiert man Vinylstearat unter der. folgenden Bedingungen:
10
Vinylstearat:
.Aceton:
Diallyläther:
Benzoylperoxid:
100g
6Oe
0,2 g
2,5 g
15
Man erhält so in Form eines weißen Pulvers das gewünschte Copolymere.
Viskosität: 0,94 cps (5% in Toluol bei 34,6°C)
Beispiel 5
Herstellungeines Vinylpolystearats.das mit Divinylbenzol vernetzt ist
Gemäß der Vorschrift in Beispiel 3 polymerisiert mar Vinylstearat unter den folgenden Bedingungen:
Vinylstearat:
Aceton:
Divinylbenzol:
Benzoylperoxid:
62,5 g
37,5 g
0,2 g
2,5 g
Man erhält so das gewünschte Polymere in Forrr eines weißen Pulvers.
Viskosität: 0.92 cps (5% in Toluol von 34,6°C)
Beispiele 6 bis 11
Auf ähnliche Weise wurden andere Homopolymen erhalten. Diese sind in der Tabelle A aufgeführt.
Tabelle A
Herstellungsbeispieie
Bei- Hergestelltes Homopolymeres Polymerisa- Verhältnis Art und % Ausfällungs- Jodzahl Viskosität spiel tionslösungs- Monomeres/ des Kata- mittel . .
mittel Lösungsmittel lysators
6 Vinylpolylaurat Aceton 1:1 Bz2O2 6% Methanol 0,68 0,85
7 Vinylpolycecanoat Aceton 1:1 Bz2O2 4% Methanol 0,9 0,84
8 Stearyipolymethacrylat Toluol 1:1 Bz2O2 4% Methanol 1,68 2,58
9 Stearylpolymethacrylat, ver Toluol 1:1 Bz2O2 4% Methanol 0,42 2,41
netzt mit 0,02% Äthylen-
glycoldimethacrylat
10 Poly-2,2-dimethylvinyl- Aceton 1:1 Bz2O2 4% Wasser 1,0 0,91
pentanoat ( )
11 Laurylpolymethacrylat Aceton 1:1 Bz2O2 4% Methanol 0 3,58
Alle Homopolymeren der Beispiele 6 bis 11 werden durch Erhitzen auf 80°C während 24 Stunden hergestellt.
Erläuterungen der Abkürzungen (a) bis (c) in Tabelle A:
(') Die Viskositäten wurden in 5%iger Lösung in Toluol bei34,6°CbestimmL
(b) Die Viskosität für dieses Homopolymere wurde in 5°/oiger Lösung in Chloroform von 34,6° C bestimmt.
(c) Nach dem Ende der Polymerisation wird die Mischung in eines der angegebenen Lösungsmittel gegeben, um das Homopolymere auszufüllen.
(d) Diese Zahl wurde nach Trocknung unter vermindertem Druck bei 6O0C bestimmt
(c) Vinylester der Cecansäure, einer verzweigten Säure, die im Mittel 10 Kohlenstoffatome enthält Beispiele für Schminkprodukte
Herstellung von Lippenrougen in Stiftform
Beispiel 12 Lippenrouge in Form eines Stifts:
60
Fettmittel A 89,9 g
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1g
Antisonnenmittel
(Trimethylbenzylidenheptanon ig
Parfüm ig
Farbstoffe:
Titanoxid 4,5 g
Roter Farbstoff ig
Al-Lack ig
Al-Lack 1.5 g
Das Fettmittel A besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
Ozokent 16g
Lanolin 28 g
Oleinalkohol 10g
Cetylrizinoleat 20 g
Triglyceride der Octansäure 20 g
Getreidekeimöl Ig
Homopolymeres gemäß Beispiel 1 5g
Beispiel 13 Perlmuttiippenrouge in Form eines Stifts:
Fettmittel B 79,9 g
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1g
Antisonnenmittel
(Trimethylbenzylidenheptanon) CTO
Farbstoffe:
Titanoxid 1g
Al-Lack 1,5 g
Schwarzes Eisenoxid ig
Gelbes Eisenoxid 0,5 g
Glimmer mit feinem Titandioxid
überzug 15g
Das Fettmittel B besteht aus der Mischung folgenden Bestandteile:
Candellilawachs 9g 96,9 g
Mikrokristallines Wachs 4g
Mineralöl 13g 0,1g
Cetylrizinoleat 15g CTO
Lanolin 15g
Flüssiges Lanolin 25 g 0,5 g
Isopropyllanolat 14g (TO
Homopolymeres gemäß Beispiel 2 5g 0.5 ε
Beispiel 14
Transparente Lippenpomade in Form eines Stifts:
Fettmittel C
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxyanisol)
Parfüm
Farbstoffe:
Zr-Lack
Roter Farbstoff
Al-Lack
10 89,8 g
Beispiel 15
enrouge in Form eines Stifts: 0,1g
Fettmittel D
Antioxidationsmittel CTO
(butyliertes Hydroxytoluol) (TO
Antisonnenmittel
(Trimethylbenzylidenheptanon) 2,2 g
Parfüm 3,6 g
Farbstoffe: 0,4 g
Titanoxid 0,9 g
Al-Lack CTO
Schwarzes Eisenoxid
Roter Farbstoff
Al-Lack
Das Fettmittel D besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
Mikrokristallines Wachs 9 g
Lanolin 30 g
Oleinalkohol 9 g
Cetylrizinoleat 20 g
Triglyceride der Octansäure 16 g
Isopropyllanolat 10 g
Getreidekeimöl 1 g Homopolymeres gemäß Beispiel 6 5 g
der Beispiel 16 Lippenrouge in Form eines Stifts:
J5
Fettmittel D' 82,5 g Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) OJ g
Parfüm 1 g
Titanoxid 1,8 g
Farbstoff 0,3 g
Al-Lack 8,8 g
Roter Farbstoff 5,5 g
Das Fettmittel D' ist identisch mit dem Fettmittel D mit der Ausnahme, daß die 5 g Homopolymeres gemäß
Beispiel 6 durch dieselbe Menge an Momopolymerem gemäß Beispiel 7 ersetzt sind.
50
Beispiel 17
Das Fettmittel C besteht aus der Mischung folgenden Bestandteile:
Ozokent 12,5 g
Carnaubawachs 2g
Candellilawachs 2g
Hydriertes Lanolin 5g
Rizinusöl 38,5 g
Oleinalkohol 15g
Isopropyllanolat 10 g
Flüssiges Lanolin 5g
Homopolymeres gemäß Beispiel 1 10g
Perlmuttlippenrouge in Form eines Stifts:
Fettmittel D" 78,85 g
Antioxidationsmittel
der (butyliertes Hydroxytoluol) 0,1 g
Parfüm 1 g
Zirkonlack 0,8 g
Schwarzes Eisenoxid 0,05 g
Farbstoff 0,2 g
Roter Farbstoff 0,8 g
AI-Lack 3,2 g Glimmer mit feinem Titandioxid-
überzug 15 g
Das Fettmittel D" ist identisch mit dem Fettmittel D mit der Ausnahme, daß die 5 g Homopolymeres gemäß
Beispiel 6 durch dieselbe Menge an Homopolymerem gemäß Beispiel 11 ersetzt sind.
Beispiel 18 Perlmuttlippenrouge in Form eines Stifts:
Das Fettmittel G besteht aus folgenden Bestandteile:
der Mischung der
Fettmittel E 76,1g
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1g
Parfüm ig
Schwarzes Eisenoxid 0,4 g
Farbstoff 0,2 g
Al-Lack 2.7 g
Gelbes Eisenoxid 1,4 g
Roter Farbstoff 3,1g
Glimmer mit feinem Titandioxid
überzug 15g
IO
Das Fettmittel E besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
Ozokerit 18g
Lanolin 15g
Oleinalkohol Hg
Cetylrizinoleat 10g
Triglyceride der Octansäure 15g
Isopropyllanolat 10g
Getreidekeimöl ig
Homopolymeres gemäß Beispiel 8 20 g
25
Lanolin 35 g
Lanolinwachs 5 g
Oleinalkohol 16 g
Cetylrizinoleat 10 g
Mineralöl 3 g
Rizinusöl 25 g Homopolymeres gemäß Beispiel 3 6 g
Beispiel 21
Lippenpomade in Form einer Paste:
Fettmittel H 97,04 g Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1 g
Parfüm 1 g
Zirkonlack 0,4 g
Calciumlack 0,12 g
Schwarzes Eisenoxid 0,14 g
Al-Lack 1,2 g
Das Fettmittel H besteht
folgenden Bestandteile:
aus der Mischung der
JO
Beispiel 19
Lippenpomade in Form einer Paste:
Fettmittel F
Antioxidationsmittel
Parfüm
Farbstoffe:
Titanoxid
Zr-Lack
Al-Lack
Roter Farbstoff
97,9 g 0,1g Ig
0,2 g 0,3 g 0,2 g 0,3 g
Das Fettmittel F besteht aus der Mischung folgenden Bestandteile:
Lanolin 35 g
Flüssiges Lanolin 35 g
Vaseline 15 g
Mineralöl 9 g
Mikrokristallines Wachs 1 g Homopolymeres gemäß Beispiel 5 5 g
Beispiel 20 Lippenpomade in Form einer Paste:
Fettmittel G 80,9 g
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxyanisol) 0,1 g
Parfüm 1 g
Farbstoffe:
Al-Lack 0,5 g
Roter Farbstoff 0,5 g
Al-Lack 0,5 g
Wismutoxichlorid 16,5 g
Mikrokristallines Wachs 2,5 g
Ozokerit 3,5 g
Lanolin 15 g
Flüssiges Lanolin 30 g
Mineralöl 30 g
Kationischer Bentonit 4 g Homopolymeres gemäß Beispiel 9 15g
Beispiel 22
Leicht perlmuttisierte Lippenpomade in Form einer Paste:
der
50
55
Fettmittel I 93,95 g
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1g
Parfüm ig
Roter Farbstoff 0,05 g
Zirkonlack 0,2 g
Calziumlack 0,2 g
Aluminiumlack 0,5 g
Glimmer mit feinem Titandioxid
überzug 4g
Das Fettmittel I besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
65
Mikrokristallines Wachs 1,5 g
Ozokerit 2g
Flüssiges Lanolin 28 g
Mineralöl 16g
Lanolin 20 g
Verfestigtes Mineralöl 15g
Kationischer Bentonit 7,5 g
Homopolymeres gemäß Beispiel 8 10g
24 93,5 g 27 487 14 IO ig 15
13 Mikrokristallines Wachs 2g
0,1 g Candellilawachs 5g
Beispiel 23 ig Lanolinwachs 10g
0,2 g Rizinusöl 10g
lippenpomade in Form einer Paste: 2,9 g 5 Cetylrizinoleat 30 g
0,2 g Mineralöl 17g
Fettmittel J 0,2 g Isopropyllanolat 18g
Antioxidationsmittel 0,8 g Triglyceride der Decansäure 7g
(butyliertes Hydroxytoluol) Ug Homopolymeres gemäß Beispiel 1
Parfüm Im Fettmittel L können die 5 g des Homopolymeren
Titanoxid gemäß Beispiel 1 vorteilhaft durch dieselbe Menge eines
Zirkonlack der Homopolymeren gemäß den Beispielen 6, 7,10 und
Schwarzes Eisenoxid 11 ersetzt werden.
Farbstoff
Roter Farbstoff
Gelbes Eisenoxid
Das Fettmittel J besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
Beispiel 26
Automatische Mascara des Typs »MASCARA MA-TIC«:
Flüssiges Lanolin 35 g
Lanolin 35 g
Vaseline 10g
Homopolymer! s gemäß Beispiel 11 20 g
Beispiel 24
Lippenrouge in Form einer Paste:
Fettmittel K 85,9 g
Antioxidationsmittel
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1g
Kationischer Bentonit 5g
Parfüm ig
Farbstoffe:
Titanoxid ig
AI-Lack 3g
Ca-Lack 4g
Das Fettmittel K besteht aus der Mischung der
bigenden Bestandteile:
Lanolin 20 g
Isopropyllanolat 20 g
Mineralöl 5g
Oleinalkohol 10g
Hydriertes Lanolin 10g
Cetylrizinoleat 10g
Rizinusöl 20 g
Homopolymeres gemäß Beispiel 4 5g
Beispiel 25
Lippenrouge in Form einer Paste:
Fettmittel M 18 g
Aminopropandiololeostearat 12 g Hydroxyäthylcellulose 1 g
Entmineralisiertes Wasser 58,8 g
Schwarzes Eisenoxid 10 g
Methylparahydroxybenzoat 0,2 g
Das Fettmittel M besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
Carnaubawachs 99 g
Homopolymeres gemäß Beispiel 1 11g
Im Fettmittel M können die 11 g des Homopolymeren gemäß Beispiel 1 vorteilhaft durch die gleiche Menge des gemäß Beispiel 2 hergestellten Homopolymeren ersetzt werden.
Beispiel 27
Automatische Mascara des Typs »MASCARA MA-T!C«:
Fettmittel N 18 g
Aminopropandiololeostearat 12 g
Hydroxyäthylcellulose 1 g
Entmineralisiertes Wasser 58,8 g
Gelbes Eisenoxid 6 g
Schwarzes Eisenoxid 4 g
Methylparahydroxybenzoat 0,2 g
Das Fettmittel N besteht aus der Mischung der folgenden Bestandteile:
Fettmittel L 78,9 g 55 Carnaubawachs Mascara: 89 g
Antioxidationsmittel Homopolymeres gemäß Beispiel 4 Hg
(butyliertes Hydroxytoluol) 0,1g Fettmittel O
Parfüm
Kationischer Bentonit
ig
4g
Beispiel 28 Aminopropandiololeostearat
Farbstoffe: b0 Hydroxyäthylcellulose
Ca-Lack 1,5 g Entmineralisiertes Wasser
Roter Farbstoff 3g 18g
Al-Lack 1,5 g 12g
Glimmer mit feinem Titandioxid ig
überzug 10 g 65 58,8
Das Fettmittel L besteht aus der Mischung der foleenden Bestandteile:
Aminosilicatpolyschwefelverbindung 8 g Schwarzes Eisenoxid 2 g
Methvbarahvdroxvbenzoat 0,2 g
15 16
Das Fettmittel O besteht aus der Mischung der Im Fettmittel P können die 15 g des Homopolymeren folgenden Bestandteile: gemäß Beispiel 1 durch dieselbe Menge eines der
Homopolymeren, hergestellt gemäß den Beispielen 8,9
Caniaubawachs 89 g und 11, ersetzt werden.
Homopolymeres gemad Beispiel 3 11g 5
Im Fettmittel O kann man die 11 g des Homopolymeren
gemäß Beispiel 3 vorteilhaft durch dieselbe Menge des Wasserfreie Mascara: gemäß Beispiel 5 hergestellten Homopolymeren ersetzen. 10 Fettmittel Q 39 g Beispiel 29 Isoparaffin 56,8g
Schwarzes Eisenoxid 4 g
Wasserfreie Mascara: Methylparahydroxybenzoat 0,2 g
Fettmittel P 39 g 15 Das Fettmittel Q besteht aus der Mischung der
Isoparaffin 56,8 g folgenden Bestandteile:
Schwarzes Eisenoxid 4 g
Methylparahydroxybenzoat 0,2 g Bienenwachs 62^g
Lanolinalkohol 12,5 g
Das Fettmittel P besteht aus der Mischung der 20 Acetyliertes Lanolin 10 g
folgenden Bestandteile: Homopolymeres gemäß Beispiel 3 15 g
Bienenwachs 62,5 g Im Fettmittel Q können die 15 g des Homopolymeren
Lanolinalkohol 12,5 g gemäß Beispiel 3 durch dieselbe Menge eines
Acetyliertes Lanolin 10 g 25 Homopolymeren, he. jestellt gemäß den Beispielen 6, 7
Homopolymeres gemäß Beispiel 1 15 g und 10, ersetzt werden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Fettniittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen kosme Ischen Schminkmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß es in Mischung mindestens einen kosmetischen Fettkörper und mindestens ein nicht-toxisches Homopolymeres enthält, das ausgewählt ist unter:
    a) den Homopolymeren mit einer wiederkehrenden Einheit der Formel:
    -CH2-CH
    O
    C = O
    (D
    worin R eine gesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 6 bis 19 Kohlenstoffatomen darstellt; und
    b) den Homopolymeren mit einer wiederkehrenden Einheit der Formel:
    CH1-C
    (H)
    C = O
    R1
    worin Ri ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest darstellt und R2 eine gesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt und das Molekulargewicht der Homopolymerisate zwischen 2000 und 500 000 liegt.
DE2427487A 1973-06-08 1974-06-07 Fettmittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen kosmetischen Schminkmitteln Expired DE2427487C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU67773A LU67773A1 (de) 1973-06-08 1973-06-08

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2427487A1 DE2427487A1 (de) 1975-01-02
DE2427487B2 true DE2427487B2 (de) 1979-04-19
DE2427487C3 DE2427487C3 (de) 1979-12-06

Family

ID=19727359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2427487A Expired DE2427487C3 (de) 1973-06-08 1974-06-07 Fettmittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen kosmetischen Schminkmitteln

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3911105A (de)
BE (1) BE815976A (de)
CA (1) CA1024894A (de)
CH (1) CH591858A5 (de)
DE (1) DE2427487C3 (de)
FR (1) FR2232302B1 (de)
GB (1) GB1476195A (de)
IT (1) IT1050472B (de)
LU (1) LU67773A1 (de)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU70720A1 (de) * 1974-08-12 1976-08-19
CA1075158A (en) * 1976-02-05 1980-04-08 Peter F. Davy Siloxane with alcohol in antiperspirant stick
US4120948A (en) * 1976-11-29 1978-10-17 The Procter & Gamble Company Two phase antiperspirant compositions
JPS5437837A (en) * 1977-08-26 1979-03-20 Shiseido Co Ltd Makeup cosmetics
US4381920A (en) * 1979-08-03 1983-05-03 Michael-David Laboratories Method and composition for dyeing human hair
FR2480770A1 (fr) 1980-04-18 1981-10-23 Oreal Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant
US4500359A (en) * 1980-06-06 1985-02-19 Petrolite Corporation Wax composition useful as a beeswax substitute
US4382919A (en) * 1980-09-15 1983-05-10 Bristol-Myers Company Composition for treatment and prevention of malodorous generating skin conditions
US4609545A (en) * 1982-11-24 1986-09-02 Schlossman Mitchell L Compressing aid for compressing powders
US4591502A (en) * 1982-11-24 1986-05-27 Schlossman Mitchell L Compressing aid for cosmetic powders
US4574082A (en) * 1983-07-29 1986-03-04 Revlon, Inc. One-phase silicone-based cosmetic products containing wax
US4578266A (en) * 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
LU85130A1 (fr) * 1983-12-12 1985-09-12 Oreal Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite
US4552755A (en) * 1984-05-18 1985-11-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Substantive moisturizing compositions
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques
US4617186A (en) * 1984-12-28 1986-10-14 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release drug delivery system utilizing bioadhesive polymers
US4996044A (en) * 1985-03-21 1991-02-26 Revlon, Inc. Lipstick formulation and method
EP0195575B1 (de) * 1985-03-21 1989-12-27 Charles Of The Ritz Group Ltd. Lippenstiftformulierung und Verfahren
US4795631A (en) * 1986-03-26 1989-01-03 Chesebrough-Pond's, Inc. Water based lip color comprising an alkali soluble film-forming agent
IT1197056B (it) * 1986-08-01 1988-11-25 Intercos Italiana Pomata per mascherare difetti della pelle e cicatrici
US4988502A (en) * 1989-09-18 1991-01-29 Revlon, Inc. Mascara composition
US5204105A (en) * 1990-04-10 1993-04-20 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5460808A (en) * 1991-05-15 1995-10-24 Chanel, Inc. Mascara composition
US5108737A (en) * 1991-06-28 1992-04-28 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Colored cosmetic sticks
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5215759A (en) * 1991-10-01 1993-06-01 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5391373A (en) * 1992-07-01 1995-02-21 Chanel, Inc. Skin cream composition
EP0660697B1 (de) * 1992-09-21 1997-08-27 The Procter & Gamble Company Feuchthaltende lippenstiftzusammensetzungen
JP3594963B2 (ja) 1992-09-25 2004-12-02 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 粘着力増強特性をもつ皮ふ処理の方法
CA2107253C (en) * 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Cosmetic compositions with improved transfer resistance
DE4305069C3 (de) * 1993-02-19 1999-02-25 Beiersdorf Ag Verwendung von Monocarbonsäureestern des Diglycerins als wirksames Prinzip gegen unreine Haut und/oder gegen Propionibacterium acnes
US5352441A (en) * 1993-09-09 1994-10-04 Chanel, Inc. Powder-based lip liner cosmetic composition
US5658580A (en) * 1993-09-09 1997-08-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
FR2715306B1 (fr) * 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
FR2734716B1 (fr) * 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2737117B1 (fr) * 1995-07-25 1997-09-05 Oreal Composition sous forme de pate souple obtenue par extrusion et procede de preparation
US5571503A (en) * 1995-08-01 1996-11-05 Mausner; Jack Anti-pollution cosmetic composition
US5601810A (en) * 1995-11-22 1997-02-11 Chanel, Inc. Mascara composition
US5922331A (en) * 1997-03-26 1999-07-13 Chanel, Inc. Skin cream composition
FR2772600B1 (fr) * 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2792191B1 (fr) * 1999-04-16 2004-04-30 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un compose silicone
FR2857255A1 (fr) * 2003-04-11 2005-01-14 Oreal Composition cosmetique presentant un profil thermique particulier
FR2853528B1 (fr) * 2003-04-11 2008-08-29 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene amorphe et presentant un profil thermique particulier
US20060210697A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Infant formula composition
US20070020358A1 (en) * 2005-03-18 2007-01-25 Mower Thomas E Sports drink concentrate
US7776365B2 (en) * 2005-03-18 2010-08-17 Sakura Properties, Llc Article with skin protecting and moisturizing compound
US20060210688A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Dehydrated sports drink powder
US20060210692A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Baby food composition
US7666448B2 (en) * 2005-03-18 2010-02-23 Sakura Properties, Llc Skin cleansing article
US7749545B2 (en) * 2005-03-18 2010-07-06 Sakura Properties, Llc Fucoidan compositions and methods for dietary and nutritional supplements
US20060210496A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Compositions for skin protection from ultraviolet damage
US20060210514A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Skin protection and moisturizing compositions and method of making the same
FR2892120A1 (fr) * 2005-10-18 2007-04-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un homopolymere fonctionnalise a l'iode, ledit homopolymere et procede de traitement cosmetique
FR2892018A1 (fr) * 2005-10-18 2007-04-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un homopolymere fonctionnalise a l'iode, ledit homopolymere et procede de traitement cosmetique
FR2917614B1 (fr) * 2007-06-21 2009-10-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester et un compose hydrocarbone ramifie.
DE102009028584A1 (de) * 2009-08-17 2011-02-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Haarpflege enthaltend Lanolinalkohol mit einem hohen Gehalt langkettiger Fettalkohole
US20120276030A1 (en) * 2011-04-29 2012-11-01 Garden Art Innovations, Llc Cosmetic composition

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3055297A (en) * 1957-01-14 1962-09-25 Johnson & Son Inc S C Microporous synthetic resin material
US3088876A (en) * 1959-11-16 1963-05-07 Kolmar Laboratories Film forming lipstick
US3148125A (en) * 1961-03-22 1964-09-08 Yardley Of London Inc Clear lipstick
LU47604A1 (de) * 1964-12-17 1966-06-17
US3406238A (en) * 1965-01-05 1968-10-15 Gaf Corp Emollient preparations containing alkylated polymers of heterocyclic n-vinyl monomers
US3321408A (en) * 1966-02-28 1967-05-23 Purex Corp Ltd Stable opacified emulsion
US3574822A (en) * 1966-07-26 1971-04-13 Nat Patent Dev Corp Powdered cosmetics of hydrophilic hydroxy lower alkyl acrylates and methocrylates
US3639572A (en) * 1967-02-27 1972-02-01 Pfizer & Co C Eyeliner composition
US3708435A (en) * 1969-07-02 1973-01-02 J Starkman Method of cleaning human skin

Also Published As

Publication number Publication date
GB1476195A (en) 1977-06-10
FR2232302A1 (de) 1975-01-03
US3911105A (en) 1975-10-07
FR2232302B1 (de) 1979-01-26
BE815976A (fr) 1974-12-06
CA1024894A (en) 1978-01-24
CH591858A5 (de) 1977-09-30
LU67773A1 (de) 1975-03-06
DE2427487C3 (de) 1979-12-06
DE2427487A1 (de) 1975-01-02
IT1050472B (it) 1981-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2427487C3 (de) Fettmittel zur Herstellung von festen oder pastenförmigen kosmetischen Schminkmitteln
DE2427671C3 (de) Fettzubereitung zur Herstellung kosmetischer Produkte
DE60013047T2 (de) Ein spezifisches Geliermittel und ein Öl enthaltende Zusammensetzung in fester Form, Verfahren zur kosmetischen Behandlung und Verwendung dieser Mittel
DE60109243T2 (de) Abriebfeste Kosmetikzusammensetzung enthaltend ein nichtflüchtiges Silicon, ein nichtflüchtiges Kohlenwasserstofföl und eine inerte Teilchenphase
DE69932397T2 (de) Zusammensetzung zur äusserlichen anwendung
DE69500335T3 (de) Wasserfreies kosmetisches oder dermatologisches Präparat das eine Gemisch eines Silikonöles und eines Wachses des Homo- oder Copolymeres Äthylens enthält
DE69925191T2 (de) Schminkenkit mit einem goniochromatischen Pigment
DE69738592T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend flüssigkristalline Färbemittel und ihre Verwendung
EP0264843B1 (de) Kosmetische Zubereitungen
DE69915922T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die ein neues Pigment enthält
DE60031954T2 (de) Lippenstiftzusammensetzung
DE60004003T2 (de) Abriebfaste kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine flüchtige Siliziumverbindung und ein nichtflüchtiges unverträgliches Kohlenwasserstofföl
DE69912196T2 (de) Neue Zusammensetzungen enthaltend ein filmbildendes Polymer
EP1030642B1 (de) Mehrphasen-stiftpräparat
DE2729867C3 (de) Kosmetische Zubereitung in Form von Lippenstiften
DE60126649T2 (de) Kosmetische zusammensetzung enthaltend heteropolymere und eine feste substanz und anwendungsverfahren
DE3017017A1 (de) Verfahren zum modifizieren kosmetischer oele und kosmetische mittel, die diese oele enthalten
US5919398A (en) Oil-water mixed composition
DE3431755A1 (de) Kosmetische oder pharmazeutische zubereitung, die in waessriger oder wasserfreier form vorliegt und als fettprodukt einen oligomeren polyaether enthaelt
DE112014001299T5 (de) Kosmetische Zusammensetzung
DE3115549A1 (de) Salze saurer farbstoffe, verfahren zu deren herstellung und kosmetische mittel, die diese farbstoffe enthalten
JP3657148B2 (ja) 透明化粧料
WO2004108108A1 (de) Kosmetische zubereitung enthaltend ein unlösliches färbemittel, das fluoreszenzeffekte ergibt
EP1280840A1 (de) Polyurethan und essen verwendung zur modifizierung rheologischer eingenschaften
DE60310846T2 (de) Schminkmittel, vereinend zwei Zusammensetzungen, die eine enthaltend einen photochromen Farbstoff, die andere ein goniochromatisches Agens

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)