DE2636290A1 - Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik) - Google Patents

Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik)

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DE2636290A1 DE19762636290 DE2636290A DE2636290A1 DE 2636290 A1 DE2636290 A1 DE 2636290A1 DE 19762636290 DE19762636290 DE 19762636290 DE 2636290 A DE2636290 A DE 2636290A DE 2636290 A1 DE2636290 A1 DE 2636290A1
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Description

Dr.-Ing. Holzhäuser „ Dipl. - Met. Goidbach - 3 Dip!.-in.g. Schlsfsrdookor
Patentanwälte
605 OFFENBACHAMMAIN
HerrnstraGc 37 - Telefon 88 83 84
Br. Eduard 2fresenius
Chemisch-pharmazeutische Industrie EG. Apparatebau KG.
Hessenring 82, 6380 Bad Homburg v.d.H.
Vorrichtung zur Steuerung und Überwachung des Blutflusses bei der Blutdialyse, - perfusion und -diafiltration unter Benutzung nur einer Anschlussstelle an den Blutkreislauf des Patienten (Single - Needle - Technik)
Bei den verschiedenen Verfahren zur Blut entgiftung aus serhalb des menschlichen Körpers ist es notwendig, einen künstlichen äusseren Blutkreislauf zu schaffen, d.h. das Blut mit geeigneten Mitteln aus dem (inneren) Blutkreislauf des Patienten zu entnehmen, es durch die Entgiftungsvorrichtung zu leiten und es dann wieder dem (inneren) Blutkreislauf des Patienten zuzuführen. Dem—entsprechend sind zur Aufrechterhaltung eines kontinuierlichen Blutflusses normalerweise zwei Ansehtussstel·
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len an den Blutkreislauf des Patienten notwendig. Diese Anschlussstellen werden im allgemeinen dadurch hergestellt) dass man Kanülen durch die Haut in Blutadern des Patienten einsticht.
Das Einstechen der Kanülen ist für den Patienten sehr schmerzhaft und stellt wegen des grossen Durchmessers der Kanülen eine erhebliche Schädigung an der Einstichstelle dar. In vielen Fällen wird es zu einem ernsthaften Problem, für die sich in kurzen Zeit ab ständen wiederholenden Behandlungen stets neue geeignete Einstichstellen zu finden. Diese Problematik gab Veranlassung zur Entwicklung der sogenannten Einnadel-Technik (Single-Needle-Technik), bei der man mit einer einzigen Einstichkanüle auskommt. Die Beschränkung auf eine einzige Anschlussstelle wird dadurch ermöglicht, dass man über die gleiche Anschlussstelle abwechselnd Blut entnimmt und wieder zurückführt. Zwar wird durch diese diskontinuierliche Arbeitsweise die Wirksamkeit der Behandlung etwas vermindert, jedoch lässt sich dies durch eine etwas längere Dauer der Behandlung wieder ausgleichen.
Die bisher gebräuchlichen Vorrichtungen zur Steuerung der ab- \ wechselnden Entnahme und Bückführung des Blutes sehen vor, dass der stetige Wechsel zwischen Entnahme und Rückführung entweder zeitlich vorbestimmt oder von den Druckverhältnissen im ι
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äusseren Blutkreislauf abhängig gemacht wird. Das erstgenannte Verfahren ist technisch sehr einfach, hat aber den Nachteil, dass die Druckverhältnisse im äusseren Blutkreislauf Undefinierten Schwankungen unterliegen.
; Da der Blutdruck in der Blutreinigungsvorrichtung grosse Be-
deutung für die Wirksamkeit der Behandlung hat, indem er den Durchtritt von Flüssigkeit durch die Dialysator- oder FiIter- : membran beeinflusst, stellt die reine Zeitsteuerung nach gegenwärtiger Auffassung keine optimale Lösung dar. Bei einer druckabhängigen Steuerung wird dieser Nachteil vermieden, sofern die Steuerung so geschaltet wird, dass der Druck stetig zwischen einem festen unteren Grenzwert und einem festen oberen Grenzwert pendelt, so dass dadurch ein bestimmter mittlerer Wert des Blutdruckes definiert ist.
Da aus Sicherheitsgründen, d.h. wegen der Gefahr des Eücksaugenjs
von eventuell kontaminierter Flüssigkeit durch die möglicher- j
ι weise defekte Dialysator- bzw. Filtermembran und wegen der Ge- j fahr des Ansaugens von Luft durch Undichtigkeiten im Leitungssystem, als unterer Grenzwert äusserstenfalls der Druck Null ;
in Betracht kommt, der obere Grenzwert aber um einen bestimm- i
ten Mindestbetrag über dem unteren Grenzwert liegen muss, um ;
ein ausreichendes Fördervolumen pro Zyklus zu erreichen, kann '
bei diesem System, wie übrigens auch beim zeitgesteuerten |
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System, nur ein positiver mittlerer Blutdruck eingestellt werden, was in bestimmten Fällen, t.B. bei der Dialysebehandlung von Kindern, bei denen der Flüssigkeitsentzug nur sehr gering sein darf, problematisch ist.
Eine Gefahr entsteht bei beiden Verfahren ausserdem durch die ständige Wechselbelastung der Dialysator- bzw, Filtermembran, die das Risiko eines Membranlecks im Vergleich zu einer konstanten Druckbelastung erhöht. Ein Kachteil beim druckgesteuerten Wechsel zwischen Blutentnahme und -rückführung ist ferner, dass das jeweils verschobene Blutvolumen nicht von vornherein definiert ist, sondern von der Drucknachgiebigkeit des Systems bestimmt wird. Diese ist z.B. stark vom Füllstand des Blutes in der üblichen Luftabscheidekammer abhängig, welcher je nach Bedienungsweise oder Menge der angesammelten Luft erheblich schwanken kann. Eine zu geringe Volumenverschiebung wie auch eine zu grosse Volumenverschiebung pro Zyklus sind aus medizinischen Gründen nachteilig, im ersten Fall wegen der verminderten Wirksamkeit, im zweiten Fall wegen der zu starken Volumenschwankungen im inneren Blutkreislauf des Patienten.
Zu erwähnen ist ferner, dass ein Brück der Membran oder eine grössere Undichtigkeit im Leitungssystem wie eine unendliche Drucknachgiebigkeit wirkt, d.h. die Umschaltung bleibt aus, und grosse Mengen ,Blut gehen durch das Leck verloren,
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sofern nicht zusätzliche Sicherheitsmassnahmen hiergegen getroffen werden, die Jedoch eine zusätzliche Erhöhung des technischen Aufwandes bedeuten, der hei der druckabhängigen Steuerung ohnehin schon sehr gross ist.
Die genannten Nachteile der bekannten Systeme haben bisher eine breitere Einführung der Einnadel-Technik behindert, trotz der Vorzüge, die diese Methode prinzipiell bietet. Tor allem in der Heimdialyse, bei der der Patient selbst seine Apparatur bedienen muss, hat die Einnadel-Technik bisher kaum Anwendung gefunden, da die verfügbaren Systeme als in ihrer
j Punktion zu unsicher und unübersichtlich und zu schwierig j bedienbar angesehen werden.
j Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine : einfache, in ihrer Punktion leictifcübersehaubare Steuerungs-
vorrichtung zu schaffen, die die aufgeführten Nachteile vermeidet.
Der Erfindungszweck wird bei einer Vorrichtung zur Steuerung und Überwachung des Blutflusses bei der Blutdialyse, - perfusion und - diafiltration unter Benutzung nur einer Anschlussstelle an den Blutkreislauf des Patienten (Single-Heftdle-Technik) dadurch erreicht, dass zwischen der Blutreinigungsvorrichtung und der venösen Blutpumpe in einer Halterung mit gegebenenfalls verschiebbaren Sensoren eine
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Messkammer mit Druckausgleichsvorrichtung angeordnet ist.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung wird der normale Schwankungsbereich des Füllstandes der Messkammer durch zwei Niveausensoren begrenzt und es sind zur Anzeige der Unter- bzw. Überschreitung des normalen Niveaus Sensoren angeordnet, deren Signale über eine elektronische Schaltung die arterielle Blutpumpe und/oder die venöse Blutpumpe stillsetzen und Alarmsignale zur Anzeige dieses unzulässigen Betriebszustandes auslösen.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung ist die elektronische Schaltung so ausgelegt, dass sie die Blutpumpen und /oder die Schlauchventile derart beeinflusst, dass in der Entnahmephase die Burchfluss-rate im arteriellen Schenkel höher ist als im venösen Schenkel des VerzweigungsStückes und in der Sückführungsphase umgekehrt.
Zweckmässig ist der elektronischen Schaltung eine Rechenschaltung zugeordnet, die den Mittelwert des Blutflusses für jeden Zyklus auf elektronischem Vege ermittelt und mit einer Anzeigevorrichtung verbunden ist.
Erfindungsgemäss kann die elektronische Schaltung oder die Rechenschaltung eine Überwachungsschaltung enthalten, die die Unterschreitung eines vorgewählten Mittelwertes des
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Blutflusses oder die Unterbrechung des Blutflusses automatisch erkennen und alsdann Alarmsignale auslösen.
Perner kann der Rechensehaltung eine zweite Anzeigevorrich-
; tung in Form eines Zählwerkes zugeordnet sein, um die Ge- ! samtblutmenge anzuzeigen.
I In der Zeichnung ist rein schematisch eine Vorrichtung gemäss j der Erfindung dargestellt.
! Die Nadel 1 mündet in ein Verzweigungsstück 2. Der eine j Schenkel des VerzweigungsStückes führt zu der arteriellen
j Blutpumpe 3 bzw. dem elektromagnetischen Schlauchklemmven- \ til 3a und mündet in die Blutreinigungsvorrichtung 4. ; Von dort führt die Leitung zu einer Messkammer 5· Der Messkammer 5 sind verschiebbare Sensoren 7» 8, 9» 10 zugeordnet.
An die Messkammer 5 ist unter Einschaltung eines Siebes 12 j
: die Rückführleitung angeschlossen, welche über die venöse | ' Blutpumpe 11 bzw. ein elektrisch betätigtes Schlauchklemm- j ventil 11a zum zweiten Schenkel des VerzweigungsStückes 2 j
führt. I
Die Sensoren 7-10 sind Bestandteil einer elektronischen !
Schaltung 13, welcher eine Rechenschaltung 14- zugeordnet ist.
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Der Kechenschaltung 14- ist eine Anzeigevorrichtung 15 für den Mittelwert des Blutflusses und eine Anzeigevorrichtung 16 für die Gesamtblutmenge zugeordnet.
Die Wirkungsweise der erfindungsgemässen Vorrichtung ist folgende:
Während der Entnahmephase wird das Blut aus der Anschlussleitung 1 des Patienten durch den oberen Schenkel des Verzweigung sstückes 2 von der arteriellen Blutpumpe 3 angesaugt und durch die Blutreinigungsvorrichtung 4·, bei der es sich um einen Dialysator, eine Absorptionskapsel oder ein Filter handeln kann, in eine Hesskammer 5 gepumpt. Diese Messkammer besteht z.B. aus durchsichtigem Plastikmaterial und ist vorzugsweise zusammen mit den übrigen mit Blut in Berührung kommenden Teilen als vorsterilisierte Einheit für einmaligen Gebrauch gestaltet, z.B. in Form eines Schlauchstückes, das mit entsprechenden Anschluss stücken versehen ist. Der Anschluss für den Eintritt des Blutes befindet sich vorzugsweise an der Seite der Messkammer in der Nähe des unteren Endes. Es kann aus herstellungstechnischen Gründen aber auch vorteilhaft sein, diesen Anschluss am oberen oder unteren Ende der Messkammer vorzusehen und durch eine Verlängerungsleitung im Inneren der Messkammer an die geeignete Stelle zu führen. Es kann ferner vorgesehen werden, den Anschluss
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für den Eintritt des Blutes tangential einzuführen, um eine bestimmte Strömungsausbildung zu erreichen.
Die Messkammer 5 ist an ihrem oberen Ende mit einer Vorrichtung 6 verbunden, die einen Druckausgleich unter sterilen Bedingungen erlaubt. Hierbei kann es sich um ein Sterilfilter handeln, das für Luft gut durchlässig ist, jedoch den Durchtritt von Hankheitskeimen verhindert. Ebenso kann es sich um einen Beutel oder einen Ballon handeln, der durch seine Nachgiebigkeit schon bei sehr geringem Druckanstieg ein grösseres Luftvolumen aufnimmt und gleichzeitig für Krankheitskeime undurchlässig ist.
Die Hesskammer befindet sich in einer Halterung, die mehrere eventuell verschiebbar angeordnete Niveaus ens or en 7-10 enthält, welch· bei Erreichen eines bestimmten Füllstandes elektrische Signale auslösen. Hierfür können Niveausensoren bekannter Art, z. B. Licht sensoren, kapazitive Fühler oder Schall- oder Ultraschallsensoren, verwendet werden. Es kann sich in der Hesskammer auch ein Schwimmkörper befinden, der spezifisch leichter ist als das Blut, und dessen Position von den Niveausensoren detektiert wird. Die Steuerung erfolgt so, dass sich der Füllstand zu Beginn der Entnahmephase, in der das Blut dem Patienten entnommen wird, knapp unterhalb
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des Niveaus befindet, bei dem der Niveausensor 8 anspricht. Im weiteren Verlauf der Entnahmephase wird dann der Füllstand in der Messkammer ansteigen und das Ansprechniveau des Sensors 9 erreichen. Das Signal dieses Sensors wird benutzt, um die Eatnahmephase zu beenden und die Eückführungsphase einzuleiten, in der das Blut durch den Abflussanschluss im Boden der Messkammer mit Hilfe der venösen Blutpumpe 11 zum unteren Schenkel des Verzweigungsstückes 2 und von dort zum Patienten zurückgeleitet wird. Der Abflussanschluss im Boden der Messkammer ist mit einem Sieb 12 versehen, um eventuell entstandene Blutgerinnsel zurückzuhalten.
Die Niveausensoren 7 und 10 haben Sicherheitsfunktionen indem sie zur Auslösung von Signalen dienen, falls der !füllstand in der Messkammer den normalen Schwankungsbereich, der durch die Niveausensoren 8 und 9 begrenzt wird, überschreitet. Die Signale der Niveausensoren 7 und 10 bewirken über die elektronische Schaltung 13 eine Stillsetzung des Antriebes der arteriellen Blutpumpe 3 und/oder der venösen Blutpumpe 11, um eine weitere unerwünschte Volumenverschiebung zu verhindern. Gleichzeitig werden Alarmsignale ausgelöst) um diesen unzulässigen Betriebszustand anzuzeigen.
Die Steuerung der Blutpumpen durch die Niveausensoren 8 und 9 kann mittels der elektronischen Schaltung 13 im einfach-
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sten Falle in der Weise erfolgen, dass in der Entnahmephase nur die arterielle Blutpumpe 3 mit einer vorgewählten Geschwindigkeit läuft und die venöse Blutpumpe 11 stillsteht, und dass in der Rückführungsphase nur die venöse Blutpumpe 11 mit der gleichen oder einer anderen vorgewählten Geschwindigkeit läuft und die arterielle Blutpumpe 3 stillsteht.
Bei einer anderen vorteilhaften Ausführung ist vorgesehen, dass die arterielle Blutpumpe 3 sowohl während der Entnahme-
j phase als auch während der Eückführungsphase mit einer vor- ·.
gewählten Geschwindigkeit läuft, und dass die venöse Blutpumpe !
j 11 nur während der Eückführungsphase läuft, und zwar mit j einer Förderrate, die grosser ist als die der arteriellen Blutpumpe 3* Auf diese Weise teilt sich der von der venösen Blutpumpe 11 geförderte Blutstrom in dem Verzweigungsstück auf in einen ersten Teiletrom, der durch die Anschlussleitung
1 zum Patienten fliesst, und in einen zweiten Teilstrom, der von der arteriellen Blutpumpe 3 entsprechend der dort eingestellten Förderrate aufgenommen wird.
Das Verhältnis der beiden Teilströme ist durch die Förderraten der beiden Blutpumpen genau definiert, wobei der zweite Teilstrom während der Bückführungsphase ein zweites Mal durch die Blutreinigungsvorrichtung 4 fliesst, was naturgemäss zu einer verbesserten Entgiftungswirkung führt.
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Bei dieser Steuerungsweise ist es zur Vereinfachung der
Bedienung vorteilhaft, nur eine einzige Einstellvorrichtung vorzusehen, die die Förderraten der beiden Blutpumpen gleichsinnig beeinflusst. Die Förderraten stehen in diesem Falle vorzugsweise in einem festen Verhältnis zueinander.
Somit kann für die beiden Blutpumpen der gleiche Antriebsmotor benutzt werden, wobei durch eine von der elektronischen Schaltung gesteuerte Magnetkupplung oder eine ähnliche Einrichtung der Antrieb für die venöse Blutpumpe während der
Entnahmephase ausgekuppelt und während der Eückführungsphase eingekuppelt wird.
Weitere sinnvolle Modifikationen, der Steuerungsvorrichtung ergeben sich, indem innerhalb der elektronischen Schaltung 13 Vorkehrungen getroffen werden, um die beiden Blutpumpen aufgrund der Signale der Niveausensoren nicht einfach ein- und auszuschalten bzw. ein- und auszukuppeln, sondern die
Förderraten entweder kontinuierlich oder diskontinuierlich periodisch zwischen bestimmten Werten zu verändern, sofern die Bedingung erfüllt wird, dass während der Entnahmephase die Fördergeschwindigkeit der arteriellen Blutpumpe 3 höher ist als die der venösen Blutpumpe 11 und umgekehrt während der Rückführungsphase die Fördergeschwindigkeit der venösen Blutpumpe höher ist als die der arteriellen Blutpumpe.
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ι Zur Beeinflussung der Förderraten der arteriellen und der j
j I
j venösen Blutpumpe sind auch elektromagnetisch betätigte
Schlauchklemmventile 3a und 11 a geeignet, die in Fluss-
i richtung vor die Blutpumpen geschaltet werden, vor allem, j wenn die Blutpumpen als selbstregulierende Schlauchpumpen mit einem relativ schlaffen Pumpenschlauch ausgebildet sind.
j Solche an sich bekannten Schlauchpumpen haben die vorteil-I hafte Eigenschaft, dass sie nur einen begrenzten Unterdruck
■ an ihrem Eingang erzeugen können, weil der Pumpenschlauch
: sich schon bei einem geringen Unte-rdruck abflacht, und j dadurch die Förderrate stark reduziert wird und im Extrami fall Hull wird.
j Diese Unterdruckbegrenzuig ist vor allem nützlich bei der
: arteriellen Blutpumpe 3» weil sie verhindert, dass sich in
der Entnahmephase die eingestochene Kanüle infolge zu starken Unterdruckes an der Wand des Blutgefässes festsaugt und diese beschädigt.
Bei Verwendung normaler Schlauchpumpen mit relativ starrem Pumpenschlauch ist zum Schutz hiergegen eine besondere Bruckj überwachung am Eingang notwendig, im allgemeinen in Form eines Manometers mit Grenzwertkontakten. Ebenso bewirken
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Pumpen dieser Art eine Begrenzung des Druckes an ihrem Ausgang,! indem von einem bestimmten Wert des Ausgangdruckes an eine i zunehmende Eückströmung innerhalb des Pumpenschlauches auf- j tritt, wodurch sich die effektive Förderrate entsprechend I vermindert. j
Die "besonderen Eigenschaften der erfindungsgemässen Vorrichtung kommen der Anwendung der genannten selbstregulierenden Schlauchpumpen sehr entgegen, da ein !fachteil, der bei anderen Anwendungen diewer Pumpen auftritt, hier ausgeglichen wird. Dieser Nachteil "besteht darin, dass eine genaue Kontrolle des Blutflusses wegen der bereits erwähnten Abhängigkeit der Förderrate vom Eingangs- und Ausgangsdruck erschwert ist.
Die erfindungsgemässe Vorrichtung erlaubt jedoch mit geringem Aufwand eine ständige Messung und Überwachung der Blutmenge, die pro Zeiteinheit durch den extracorporalen Blutkreislauf fliesst. Hierzu wird die !Datsache ausgenutzt, dass die periodische Schwankung des Füllstandes in der Nesskammer 5 zwischen den Ansprechniveaus der Hiveausensoren 8 und 9 jeweils der Verschiebung eines bestimmten Volumens entspricht. Dieses Volumen dividiert durch die Zyklendauer, stellt den zeitlichen Mittelwert des Blutflusses dar. Um den Mittelwert des Blutflusses anzuzeigen, ist eine Eechen-
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Schaltung 14- vorgesehen, die diese Rechenoperation für jeden Zyklus auf elektronischem Wege ausführt und mit einer Anzeigevorrichtung 15 verbunden ist. Eine zweite Anzeigevor- ~[ richtung 16 in Form eines Zählwerkes dient dazu, die Gesamt-Blutmenge, die den extracorporalen Kreislauf passiert hat, anzuzeigen.
Die elektronische Schaltung 13 oder die Rechenschaltung 14 enthalten eine Überwachungsschaltung, um die Unterschreitung eines vorwährbaren Mindestwertes des Blutflusses oder eine j
Unterbrechung des Blutflusses automatisch zu erkennen und "bei ; Eintreten dieser Situation Alarmsignale auszulösen. Diese I Überwachungsschaltung kann so gestaltet sein, dass sie den j
ι Alarm auslöst, wenn die Dauer eines Arbeitszyklus einen vorgewählten Höchstwert überschreitet. Durch diese Anordnung werden Betriebsstörungen, die durch Strömungshindernisse oder durch grössere Lecks im Leistungssystem bedingt sein können, frühzeitig signalisiert.
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Claims (6)

Ansprüche :
1.j Vorrichtung zur Steuerung und Überwachung des Blutflusses bei der Blutdialyse, - perfusion und - diafiltration unter Benutzung nur einer Anschlussstelle an den Blutkreislauf [ des Patienten (Single-Needle-Ieehnik), dadurch gekennzeich- j net, dass zwischen der Blutreinigungsvorrichtung (4·) und der venösen Blutpumpe (11) in einer Halterung mit gegebenenfalls verschiebbaren Sensoren (7, 8, 9» 10) eine Messkammer (5) mit Druckausgleichsvorrichtung (6) angeordnet ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der normale Schwankungsbereich des Füllstandes de r Messkammer (5) durch zwei ÜTiveausensoren 8, 9 begrenzt wird und zur Anzeige der Unter- bzw. Oberschreitung des normalen Niveaus Sensoren (7« 10) angeordnet sind, deren Signale über eine elektronische Schaltung (13) die arterielle Blutpumpe (3) und / oder die venös· Biutpmmpe 11 stillsetzen und Alarmsignale zur Anzeige dieses unzulässigen Betriebszustandes auslösen.
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3· Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die elektronische Schaltung (13) so ausgelegt ist, dass sie die Blutpumpen (3, 11) und / oder die Schlauchventile (3a, 11a) derart beeinflusst, dass in der Entnahmephase die Durchflussrate im arteriellen Schenkel höher ist als im venösen Schenkel des Verzweigungsstückes (2) und in der Rückführungsphase umgekehrt.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1-3» dadurch gekennzeichnet, dass der elektronischen Schaltung (13) eine Rechenschaltung (14) zugeordnet ist, die den Mittelwert des Blutflusses für jeden Zyklus auf elektronischem Wege ermittelt und mit einer Anzeigevorrichtung (15) verbunden ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass die elektronische Schaltung (13) oder die Eechenschaltung (14) eine Überwachungsschaltung enthalten, die die Unterschreitung eines vorgewählten Mittelwertes des Blutflusses oder die Unterbrechung des Blutflusses automatisch erkennen und alsdann Alarmsignale auslösen.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1-5* dadurch gekennzeichnet, ! dass der Beckenschaltung (14) eine zweite Anzeigevorrich- j
tung (16) in Form eines Zählwerkes zugeordnet ist, um die j Gesamtblutmenge anzuzeigen.
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DE19762636290 1976-08-12 1976-08-12 Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik) Ceased DE2636290A1 (de)

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DE19762636290 Ceased DE2636290A1 (de) 1976-08-12 1976-08-12 Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik)

Country Status (2)

Country Link
US (1) US4231366A (de)
DE (1) DE2636290A1 (de)

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2923599A1 (de) * 1978-06-15 1979-12-20 Honda Motor Co Ltd Dialyseapparat in einem kuenstlichen nierensystem
DE3223446A1 (de) * 1981-06-24 1983-01-20 Cordis Dow Corp., Miami, fla. Luftfreie kuenstliche nierenanordnung
EP0071951A1 (de) * 1981-08-05 1983-02-16 Fresenius AG Vorrichtung zum Reinigen von Blut
EP0075606A1 (de) * 1981-09-25 1983-04-06 Tsunekazu Hino Vorrichtung für den ausserkörperlichen Blutkreislauf
DE3228438A1 (de) * 1982-07-30 1984-02-09 Karl Dr. 6301 Pohlheim Aigner Vorrichtung zur in-vivo-reinigung von blut
EP0104896A2 (de) * 1982-09-24 1984-04-04 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Regelung des Durchsatzes in einem Blutstromsystem
EP0104897A2 (de) * 1982-09-24 1984-04-04 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Einnadelsystem für alternierenden Blutstrom
EP0115835A1 (de) * 1983-01-28 1984-08-15 Fresenius AG Vorrichtung zur Entfernung von Wasser aus Blut
US4486189A (en) * 1982-09-24 1984-12-04 Extracorporeal Medical Specialties, Inc. Dual mode hemodialysis system
DE3335744C1 (de) * 1983-10-01 1984-12-13 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Dialysevorrichtung
DE3422375A1 (de) * 1983-06-21 1985-01-03 Klaus F. Prof. Dr. 8017 Ebersberg Kopp Fluidbehandlung mit single-lumen-katheter
FR2555058A1 (fr) * 1983-11-23 1985-05-24 Hospal Ind Rein artificiel a aiguille unique
US4552552A (en) * 1982-02-16 1985-11-12 Fresenius Ag Pump system for use with dialysis and like apparatus
EP0165519A2 (de) * 1984-06-18 1985-12-27 Gambro Lundia AB Blutfiltriersystem
EP0229271A2 (de) * 1986-01-14 1987-07-22 B. Braun-SSC AG Dialysevorrichtung
WO1996040322A2 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5702357A (en) * 1995-06-07 1997-12-30 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5720716A (en) * 1995-06-07 1998-02-24 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5722946A (en) * 1995-06-07 1998-03-03 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5750025A (en) * 1995-06-07 1998-05-12 Cobe Laboratories, Inc. Disposable for an apheresis system with a contoured support
US5795317A (en) * 1995-06-07 1998-08-18 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5837150A (en) * 1995-06-07 1998-11-17 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods
US5919154A (en) * 1995-06-07 1999-07-06 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6179801B1 (en) 1995-06-07 2001-01-30 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6200287B1 (en) 1997-09-05 2001-03-13 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6730055B2 (en) 2000-03-09 2004-05-04 Gambro Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6994781B2 (en) 2000-07-07 2006-02-07 Baxter International Inc. Medical system, method and apparatus employing MEMS
US7108672B2 (en) 1995-06-07 2006-09-19 Gambro Inc Extracorporeal blood processing methods and apparatus
DE102008050367A1 (de) * 2008-10-02 2010-04-08 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur extrakorporalen Blutbehandlung im Einnadel-Betrieb
EP2246080A3 (de) * 2007-10-12 2012-08-08 DEKA Products Limited Partnership Extrakorporaler Blutkreislauf
US9733805B2 (en) 2012-06-26 2017-08-15 Terumo Bct, Inc. Generating procedures for entering data prior to separating a liquid into components

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4417889A (en) * 1980-12-31 1983-11-29 Choi Soo Bong Device for a portable automatic syringe
CA1177718A (en) * 1981-04-16 1984-11-13 Masaru Kawahashi Line for use in body fluid treatment
WO1983002561A1 (en) * 1982-01-27 1983-08-04 George Alfred Braisby Austin Flow control for intravenous solutions
JPS58190447A (ja) * 1982-04-30 1983-11-07 株式会社クラレ 脈動発生装置
US4493693A (en) * 1982-07-30 1985-01-15 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Trans-membrane pressure monitoring system
US4498843A (en) * 1982-08-02 1985-02-12 Schneider Philip H Insulin infusion pump
US4596550A (en) * 1982-09-24 1986-06-24 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Method and apparatus for ultrafiltration measurement in a two pump dialysis system
US4490134A (en) * 1982-09-24 1984-12-25 Extracorporeal Medical Specialties, Inc. Dual phase blood flow system and method of operation
FR2538705B1 (fr) * 1982-12-29 1987-12-31 Vincent Michel Appareil medical pour l'exsufflation des pneumothorax
US4501583A (en) * 1983-06-15 1985-02-26 Extracorporeal, Inc. Hemodialysis access monitors
US4710164A (en) * 1984-05-01 1987-12-01 Henry Ford Hospital Automated hemodialysis control based upon patient blood pressure and heart rate
US4718891A (en) * 1984-05-03 1988-01-12 Henry Ford Hospital Automated hemodialysis control based upon patient blood pressure and heart rate
US4661246A (en) * 1984-10-01 1987-04-28 Ash Medical Systems, Inc. Dialysis instrument with dialysate side pump for moving body fluids
US4643714A (en) * 1985-08-05 1987-02-17 Cobe Laboratories, Inc. Single needle apparatus
US4828543A (en) * 1986-04-03 1989-05-09 Weiss Paul I Extracorporeal circulation apparatus
DE3637771C1 (de) * 1986-11-06 1987-12-10 Braun Melsungen Ag Infusionsvorrichtung
US5035865A (en) * 1988-05-17 1991-07-30 Terumo Kabushiki Kaisha Vacuum blood sample collecting device
US5246347A (en) * 1988-05-17 1993-09-21 Patients Solutions, Inc. Infusion device with disposable elements
US5074756A (en) * 1988-05-17 1991-12-24 Patient Solutions, Inc. Infusion device with disposable elements
US5803712A (en) * 1988-05-17 1998-09-08 Patient Solutions, Inc. Method of measuring an occlusion in an infusion device with disposable elements
US5069662A (en) * 1988-10-21 1991-12-03 Delcath Systems, Inc. Cancer treatment
DE3930181A1 (de) * 1989-09-09 1991-03-21 Fresenius Ag Druckausgleichsgefaess fuer ein haemodialysekonzentrat
DE3933856A1 (de) * 1989-10-07 1991-04-18 Wiest Peter P Vorrichtung zum spuelen und absaugen von koerperhoehlen
US5158534A (en) * 1990-07-03 1992-10-27 Cardiopulmonics, Inc. Automated gas delivery system for blood gas exchange devices
US5520636A (en) * 1990-08-03 1996-05-28 Knf-Neuberger Apparatus for flushing the urinary bladder
IT1244805B (it) * 1990-11-22 1994-09-05 Roerig Farmaceutici Italiana S Circuito extracorporeo di plasmaferesi ad ago singolo
US5230702A (en) * 1991-01-16 1993-07-27 Paradigm Biotechnologies Partnership Hemodialysis method
FR2672218B1 (fr) * 1991-02-06 1998-04-24 Hospal Ind Dispositif et procede de mise a niveau d'un liquide dans une chambre d'un circuit extracorporel de sang.
US5171212A (en) * 1991-02-08 1992-12-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood pumping system with backflow warning
US5378227A (en) * 1992-08-11 1995-01-03 Cobe Laboratories, Inc. Biological/pharmaceutical method and apparatus for collecting and mixing fluids
US5383855A (en) * 1992-08-20 1995-01-24 Medex, Inc. Electronically monitored angioplasty system
US5232439A (en) * 1992-11-02 1993-08-03 Infusion Technologies Corporation Method for pumping fluid from a flexible, variable geometry reservoir
US5368554A (en) * 1992-11-20 1994-11-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood pumping system with selective backflow warning
SE9300728L (sv) * 1993-03-05 1994-02-28 Gambro Ab Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling
US5458566A (en) * 1993-03-24 1995-10-17 Haemonetics, Inc. Reservoir volume sensing systems for autologous blood recovery
DE4339811C2 (de) * 1993-11-23 1996-07-18 Fresenius Ag Dosiervorrichtung zum volumetrischen Dosieren eines flüssigen Additivs
US6514419B2 (en) 1994-09-16 2003-02-04 Transonic Systems, Inc. Method to measure blood flow and recirculation in hemodialysis shunts
US6153109A (en) 1994-09-16 2000-11-28 Transonic Systmes, Inc. Method and apparatus to measure blood flow rate in hemodialysis shunts
US5564420A (en) * 1995-04-14 1996-10-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medical device with EMI detection and cancellation
US5743894A (en) * 1995-06-07 1998-04-28 Sherwood Medical Company Spike port with integrated two way valve access
SE508374C2 (sv) * 1995-09-12 1998-09-28 Gambro Med Tech Ab Förfarande och anordning för detektering av tillståndet hos en blodkärlsaccess
US5931821A (en) * 1996-03-05 1999-08-03 Tyco Group S.A.R.L. Chest drainage unit with controlled automatic excess negativity relief feature
US5853386A (en) * 1996-07-25 1998-12-29 Alaris Medical Systems, Inc. Infusion device with disposable elements
US5758643A (en) * 1996-07-29 1998-06-02 Via Medical Corporation Method and apparatus for monitoring blood chemistry
US6186146B1 (en) 1996-08-30 2001-02-13 Delcath Systems Inc Cancer treatment method
US5817046A (en) * 1997-07-14 1998-10-06 Delcath Systems, Inc. Apparatus and method for isolated pelvic perfusion
US5919163A (en) * 1997-07-14 1999-07-06 Delcath Systems, Inc. Catheter with slidable balloon
US5989438A (en) * 1997-12-12 1999-11-23 Baxter International Inc. Active blood filter and method for active blood filtration
US6752787B1 (en) * 1999-06-08 2004-06-22 Medtronic Minimed, Inc., Cost-sensitive application infusion device
US6868739B1 (en) 1999-10-19 2005-03-22 Transonic Systems, Inc. Method and apparatus to measure blood flow by an introduced volume change
ATE366591T1 (de) 1999-12-22 2007-08-15 Gambro Inc Vorrichtung zur extrakorporalen blutbehandlung
US7169352B1 (en) * 1999-12-22 2007-01-30 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US7608053B2 (en) * 2000-01-10 2009-10-27 Caridianbct, Inc. Extracorporeal blood processing methods with return-flow alarm
US20010041869A1 (en) * 2000-03-23 2001-11-15 Causey James D. Control tabs for infusion devices and methods of using the same
US7147615B2 (en) 2001-06-22 2006-12-12 Baxter International Inc. Needle dislodgement detection
US6579223B2 (en) 2001-08-13 2003-06-17 Arthur Palmer Blood pump
US10155082B2 (en) 2002-04-10 2018-12-18 Baxter International Inc. Enhanced signal detection for access disconnection systems
US7138088B2 (en) * 2002-04-10 2006-11-21 Baxter International Inc. Access disconnection system and methods
US7022098B2 (en) 2002-04-10 2006-04-04 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US7052480B2 (en) * 2002-04-10 2006-05-30 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US20040254513A1 (en) 2002-04-10 2004-12-16 Sherwin Shang Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy
US7704454B1 (en) 2003-10-08 2010-04-27 Caridianbct, Inc. Methods and devices for processing blood
US8029454B2 (en) 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
WO2006047620A2 (en) * 2004-10-25 2006-05-04 Arthur Palmer Method for making a blood pump and pumping blood
US20060189926A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Hall W D Apparatus and methods for analyzing body fluid samples
DE102005013418A1 (de) * 2005-03-23 2006-09-28 B. Braun Medizintechnologie Gmbh Blutbehandlungsgerät mit Alarmvorrichtung
JP4925159B2 (ja) * 2005-10-12 2012-04-25 日機装株式会社 血液浄化装置
US20070179436A1 (en) * 2005-12-21 2007-08-02 Braig James R Analyte detection system with periodic sample draw and laboratory-grade analyzer
US7367942B2 (en) * 2006-02-02 2008-05-06 Palco Labs, Inc. Method and apparatus for testing blood glucose in a reversible infusion line
WO2008009120A2 (en) * 2006-07-19 2008-01-24 Noab Biodiscoveries Inc. Method and device to extract components contained in a fluid
WO2008030927A2 (en) * 2006-09-06 2008-03-13 Optiscan Biomedical Corporation Infusion flow interruption method and apparatus
US8114043B2 (en) 2008-07-25 2012-02-14 Baxter International Inc. Electromagnetic induction access disconnect sensor
US9284523B2 (en) 2008-10-27 2016-03-15 Terumo Bct, Inc. Premounted fluid conveyance assembly for cell expansion system and method of use associated therewith
US8753515B2 (en) 2009-12-05 2014-06-17 Home Dialysis Plus, Ltd. Dialysis system with ultrafiltration control
TWI420084B (zh) * 2009-12-11 2013-12-21 Primax Electronics Ltd 點滴監測方法以及相關的點滴監測系統
WO2011126650A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-13 Caridianbct, Inc. Air removal chamber for a cell expansion system and method of use associated therewith
US8501009B2 (en) 2010-06-07 2013-08-06 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Fluid purification system
EP2415491B1 (de) 2010-08-02 2014-06-04 Gambro Lundia AB Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut
US9725689B2 (en) 2010-10-08 2017-08-08 Terumo Bct, Inc. Configurable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system
CN107335104A (zh) * 2010-12-07 2017-11-10 措尔生命桥梁有限责任公司 使过滤器逐步注满的用于体外血液治疗的装置的填充和排气的方法及系统
EP2763719B1 (de) 2011-10-07 2017-08-09 Outset Medical, Inc. Wärmeaustauschflüssigkeitsreinigung für ein dialysesystem
DE102012104461A1 (de) * 2012-05-23 2013-12-12 B. Braun Avitum Ag Medizinisches Gerät zur extrakorporalen Blutbehandlung mit mehreren Sensoreinheiten
EP2712638B1 (de) 2012-09-28 2015-06-24 Gambro Lundia AB Vorrichtung und Verfahren zur Steuerung einer extrakorporalen Behandlung von Blut
EP2712639B1 (de) 2012-09-28 2015-06-24 Gambro Lundia AB Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut und Steuerungsverfahren dafür
DE102013001437A1 (de) * 2013-01-29 2014-08-14 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung für den Betrieb mit einem einzigen Patientenanschluss und Verfahren zum Betreiben einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung mit einem einzigen Patientenanschluss
WO2015095239A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for detecting leaks
ES2864727T3 (es) 2014-04-29 2021-10-14 Outset Medical Inc Sistema y métodos de diálisis
CN104127255B (zh) * 2014-07-18 2016-08-24 深圳市职业病防治院 用于实验动物的血液灌流装置
WO2017001358A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 Gambro Lundia Ab Extracorporeal blood circuit for single-needle treatments
US11534537B2 (en) 2016-08-19 2022-12-27 Outset Medical, Inc. Peritoneal dialysis system and methods

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2625933A (en) * 1949-05-10 1953-01-20 Peter F Salisbury Blood transfer mechanism
US3609379A (en) * 1969-05-13 1971-09-28 Gen Electric Photoelectric drop sensing and timing control for intravenous feed and other flow control applications
US3659603A (en) * 1969-07-16 1972-05-02 Placido R Oses Parabiosis assembly
US3701345A (en) * 1970-09-29 1972-10-31 Medrad Inc Angiographic injector equipment
US3946731A (en) * 1971-01-20 1976-03-30 Lichtenstein Eric Stefan Apparatus for extracorporeal treatment of blood
US3830234A (en) * 1971-06-04 1974-08-20 Vital Assists Dialysis control system and method
US3756234A (en) * 1971-06-04 1973-09-04 Vital Assists Single needle dialysis
US3802432A (en) * 1972-05-18 1974-04-09 I Djerassi Apparatus for filtration-leukopheresis for separation and concentration of human granulocytes
US3838682A (en) * 1972-12-29 1974-10-01 Primary Childrens Hospital Automated blood analysis system
FR2220281A1 (en) * 1973-03-09 1974-10-04 Party Max Perfusion rate control and safety device - has photoelectric cells slidable on vertical tube parallel to vessel
US3896803A (en) * 1973-08-20 1975-07-29 Betamite Electronic Devices Valve controlled single needle blood processing systems
US3882861A (en) * 1973-09-24 1975-05-13 Vital Assists Auxiliary control for a blood pump
US3890969A (en) * 1974-01-21 1975-06-24 Baxter Laboratories Inc Cardiopulmonary bypass system
US3908653A (en) * 1974-01-23 1975-09-30 Vital Assists Blood chamber

Cited By (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2923599A1 (de) * 1978-06-15 1979-12-20 Honda Motor Co Ltd Dialyseapparat in einem kuenstlichen nierensystem
DE3223446A1 (de) * 1981-06-24 1983-01-20 Cordis Dow Corp., Miami, fla. Luftfreie kuenstliche nierenanordnung
EP0071951A1 (de) * 1981-08-05 1983-02-16 Fresenius AG Vorrichtung zum Reinigen von Blut
EP0075606A1 (de) * 1981-09-25 1983-04-06 Tsunekazu Hino Vorrichtung für den ausserkörperlichen Blutkreislauf
US4552552A (en) * 1982-02-16 1985-11-12 Fresenius Ag Pump system for use with dialysis and like apparatus
DE3228438A1 (de) * 1982-07-30 1984-02-09 Karl Dr. 6301 Pohlheim Aigner Vorrichtung zur in-vivo-reinigung von blut
EP0104896A2 (de) * 1982-09-24 1984-04-04 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Regelung des Durchsatzes in einem Blutstromsystem
EP0104897A2 (de) * 1982-09-24 1984-04-04 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Einnadelsystem für alternierenden Blutstrom
EP0104897A3 (de) * 1982-09-24 1984-10-03 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Einnadelsystem für alternierenden Blutstrom
EP0104896A3 (de) * 1982-09-24 1984-10-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Regelung des Durchsatzes in einem Blutstromsystem
US4486189A (en) * 1982-09-24 1984-12-04 Extracorporeal Medical Specialties, Inc. Dual mode hemodialysis system
EP0115835A1 (de) * 1983-01-28 1984-08-15 Fresenius AG Vorrichtung zur Entfernung von Wasser aus Blut
DE3422375A1 (de) * 1983-06-21 1985-01-03 Klaus F. Prof. Dr. 8017 Ebersberg Kopp Fluidbehandlung mit single-lumen-katheter
DE3335744C1 (de) * 1983-10-01 1984-12-13 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Dialysevorrichtung
FR2555058A1 (fr) * 1983-11-23 1985-05-24 Hospal Ind Rein artificiel a aiguille unique
EP0143064A1 (de) * 1983-11-23 1985-05-29 Hospal Industrie Künstliche Einnadelniere
EP0165519A2 (de) * 1984-06-18 1985-12-27 Gambro Lundia AB Blutfiltriersystem
EP0165519A3 (en) * 1984-06-18 1987-05-06 Gambro Lundia Ab A blood filtering system
EP0229271A2 (de) * 1986-01-14 1987-07-22 B. Braun-SSC AG Dialysevorrichtung
EP0229271A3 (en) * 1986-01-14 1987-10-07 Intermedicat Gmbh Dialysis device
US5795317A (en) * 1995-06-07 1998-08-18 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6361518B1 (en) 1995-06-07 2002-03-26 Gambro Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5702357A (en) * 1995-06-07 1997-12-30 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5720716A (en) * 1995-06-07 1998-02-24 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5722946A (en) * 1995-06-07 1998-03-03 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5750025A (en) * 1995-06-07 1998-05-12 Cobe Laboratories, Inc. Disposable for an apheresis system with a contoured support
WO1996040322A2 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5837150A (en) * 1995-06-07 1998-11-17 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods
US5919154A (en) * 1995-06-07 1999-07-06 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5921950A (en) * 1995-06-07 1999-07-13 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5941842A (en) * 1995-06-07 1999-08-24 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6179801B1 (en) 1995-06-07 2001-01-30 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6196987B1 (en) 1995-06-07 2001-03-06 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US7108672B2 (en) 1995-06-07 2006-09-19 Gambro Inc Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6234989B1 (en) 1995-06-07 2001-05-22 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
WO1996040322A3 (en) * 1995-06-07 1997-03-06 Cobe Lab Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6409696B1 (en) 1995-06-07 2002-06-25 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6497674B1 (en) 1995-06-07 2002-12-24 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6613009B1 (en) 1995-06-07 2003-09-02 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6902539B2 (en) 1995-06-07 2005-06-07 Gambro Inc Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6773413B2 (en) 1997-09-05 2004-08-10 Gamero Inc Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6200287B1 (en) 1997-09-05 2001-03-13 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6730055B2 (en) 2000-03-09 2004-05-04 Gambro Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6945948B2 (en) 2000-03-09 2005-09-20 Gambro, Inc. Extra-corporeal dual stage blood processing method and apparatus
US7354415B2 (en) 2000-03-09 2008-04-08 Gambro Bct, Inc. Extra-corporeal blood processing method and apparatus based on donor characteristics
US6994781B2 (en) 2000-07-07 2006-02-07 Baxter International Inc. Medical system, method and apparatus employing MEMS
US7217356B2 (en) 2000-07-07 2007-05-15 Fenwal, Inc. Medical system, method and apparatus employing MEMS
EP2246080A3 (de) * 2007-10-12 2012-08-08 DEKA Products Limited Partnership Extrakorporaler Blutkreislauf
US8979788B2 (en) 2007-10-12 2015-03-17 Deka Products Limited Partnership Systems, devices and methods for cardiopulmonary treatment and procedures
DE102008050367A1 (de) * 2008-10-02 2010-04-08 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur extrakorporalen Blutbehandlung im Einnadel-Betrieb
US8500671B2 (en) 2008-10-02 2013-08-06 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Device for extracorporeal blood treatment in single-needle operation mode
US9733805B2 (en) 2012-06-26 2017-08-15 Terumo Bct, Inc. Generating procedures for entering data prior to separating a liquid into components

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