DE2801413A1 - Kosmetisches mittel - Google Patents

Kosmetisches mittel

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DE2801413A1
DE2801413A1 DE19782801413 DE2801413A DE2801413A1 DE 2801413 A1 DE2801413 A1 DE 2801413A1 DE 19782801413 DE19782801413 DE 19782801413 DE 2801413 A DE2801413 A DE 2801413A DE 2801413 A1 DE2801413 A1 DE 2801413A1
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aluminum
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Horst Dr Beyer
Hans Ulrich Dr Hostettler
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Richardson Vicks Inc
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F Hoffmann La Roche AG
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    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04—Dandruff

Description

Patentanwälte Dr. Franz Lederer
Dipl.-Ing. Rü:\jr F. Meyer 8000 München 80
Lucile-Giahn-ätr. 22. TtI. (&3) 472947
280U13
13· Jan. 1378
RAN 6400/15
F. Hoffinann-La Rochc & Co. Aktiengesellschaft, Basel/Schweiz
Kosmetisches Mittel
Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel mit einem Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen Formel
S^—R
worin R Natrium, Kalium oder Ammonium und X die Zahl 1 oder R Aluminium und X die Zahl 3 bedeuten,
dadurch gekennzeichnet, dass es N-Acetylcystein enthält.
Ö0982U0562
Die Verbindungen der Formel I, die auch in einer tautomeren Form geschrieben werden können ("Thion-Form") sind besonders in Lösungen hoher Verdünnung sehr anfällig gegen oxydative Einflüsse unter Bildung von 2,2'-Dithiodipyridin-l,l·- dioxid. Besonders störend im Hinblick auf die Einarbeitung von Verbindungen der Formel I als Wirkstoffe in kosmetische Präparate ist jedoch deren hohe Lichtempfindlichkeit. Die photochemische Zersetzung der Verbindungen der Formel I ist besonders problematisch, da kosmetische Mittel in der Regel vom Verbraucher nicht unter Lichtausschluss aufbewahrt werden.
Es wurde nun gefunden, dass durch N-Acety!cystein die photochemische Zersetzung von Verbindungen der Formel I unterbunden werden kann, obwohl N-Acetylcystein im ganzen Bereich des Sonnenspektrums keine Lichtabsorption aufweist.
Jm die gewünschte Stabilisierung von Verbindungen der Formel I in kosmetischen Präparaten zu erzielen, setzt man zweckmässig die 0,5-8-fache Menge, bevorzugt die doppelte Menge, N-Acetyl-cystein - bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I - diesen Präparaten zu.
Ein bevorzugtes Anwendungsgebiet von Verbindungen der Formel I in der Kosmetik sind Antischuppenpräparate sowie ganz allgemein kosmetische Präparate, die eines Konservierungsmittels oder Desinfektionsmittels bedürfen, wie beispielsweise Hautpflegecremes, After-shave-Emulsionen usw. Ein besonders bevorzugtes Anwendungsgebiet ist ein Antischuppenhaarwasser. Ein derartiges Antischuppenhaarwasser enthält bevorzugt eine Verbindung der Formel I7 worin R Aluminium und X die Zahl 3 bedeuten, d.h. Aluminiumpyridxnthion. In einem solchen Haarwasser ist das Aluminiumpyridinthion in einer Menge von 0,005-0,2%, bevorzugt 0,05-0,2%, enthalten. Das Aluminiumpyridinthion ist in Aethanol/Wasser {75:25) bis zu 0,7% löslich; es lassen sich jedoch auch übersättigte Lösungen mit beispielsweise bis zu 2,5°ä herstellen. Ein derartiges Präparat enthält 0,01-0,1.;, v/eisi! Ο,Ι-ο,-Ι*. H-Acetylcystein, wobei jedoch die ol.t.-t-
909824/0562
— JD "™
Grenze auch - je nach Bedürfnis - 1% oder mehr betragen kann.
Die Wirkung des N-Acetylcysteins im Hinblick auf eine Unterbindung der photochemischen Zersetzung geht aus folgenden experimentellen Befunden hervor:
Aluminiumpyridinthion iGehäTtTTn" ppm)
Anfangsanalyse Lagerung in Braunglas Nach 12 Std. Bestrahlung *) Nach 3 Tagen ohne Bestrahlung
Anfangsanalyse Lagerung in Braunglas Nach 1 Std. Bestrahlung *)
•ι Ο π ti
■ι ο η H
Lagerung in Weissglas Nach 1 Std. Bestrahlung *)
Il 2 " "
Il Ο " "
Acetylcysteingehalt 0,1%
- 512
501 508
354 507
484 503
474 510
459 509
445 509
445 519
258 507
199 452
182
809824/0562
Natrium-Pyridinthion (Gehalt in ppm)
Anfangsanalyse Lagerung in Braunglas Nach 3 Std. Bestrahlung *) 11 6 " "
■ι το " "
Lagerung in Weissglas Nach 3 Std. Bestrahlung *)
Il g Il Il
Acetylcysteingehalt 0,1%
- 511
499 508
234 512
116 468
136 322
160 261
Trübung
Trübung
*) Bestrahlung im Xenotest. 1 Std. entspricht der Lichteinwirkung von 1 Monat Tageslicht.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
80982WÜ5S2
Beispiel 1 Antischuppen-Haarwasser, parfurniert
D-Panthenol 5,00 g
Aluminium-Pyridinthion 0,50 g
N-Acetyl-L-Cystein 1,00 g
Citronensäure 1,00 g
Triäthanolamin 1,30 g
-JO Cremophor RH 60 0,80 g
Alkohol (94%ig) 300,00 g
Parfüm 1,00 g Wasser ad 1000,00 ml
Der pH-Wert wird mit Triäthanolamin auf 4,5 eingestellt.
Beispiel 2 Antischuppen-Haarwasser, unparfurniert
D-Panthenol 5,OO g
Aluminium-Pyridinthion 0,50 g
N-Acetyl-L-Cystein 1,00 g
Citronensäure 1,00 g
Triäthanolamin 1,30 g
Alkohol (94%ig) 300,OO g Wasser ad 1000,00 ml
Der pH-Wert wird mit Triäthanolamin auf 7,0 eingestellt. 30
909824/0562
280U13
AO
Beispiel 3
Das Haarwasser des Beispiels 2 kann in analoger Weise mit Natrium-, Kalium- oder Ammonium-Pyridinthion hergestellt werden.
Beispiel 4 After-shave Emulsion
Isopropylmyristat
Polyoxyäthylenglykoläther des
Rizinusöls Hydroxyäthylcellulose dl--a-Tocopherolacetat Parfüm ^-Panthenoläthylather Natrium-Pyridinthion N-Acetylcystein Wasser 15,00 g
15,OO g 9,00 g 0,50 g 7,00 g
10,OO g
1,00 g
2,0O g
ad 1000,00 g
Beispiel 5 Hautpflege-Creme (O/W-Typ)
Diäthanolaminsalz der Monocetyl-
pho sphors äure Stearinsäure Cetylalkohol Glycerinmonomyristat Isopropylmyristat Arachisöl P ropylengIyko1 Natrium-Pyridinthion N-Acetylcystein Wasser 15,00 g
100,00 g
10,00 g
50,OO g
80,00 g
40,OO g
60,00 g
2,OO g
2,00 g
ad 1000,00 g
909824/05S2
_^_ 280H13
Beispiel 6
Haarkur
Cetylalkohol 2,00 % Emulgade lOOO NI (kolloiddisperses
Gemisch von Cetylstearylalkohol mit
gesättigten Fettalkoholpolyglykol-
äthern) 4,OO %
Eutanol G (2-Octyldodecanol) 2,00 % Dehyquart LT (Lauryltrimethyl-
ammoniumchlorid 35%ig) 3,OO %
Glycerin 5,00 %
Citronensäure 0,50 %
Natronlauge lO%ig ad pH 7,0
N-Acetylcystein 0,15 %
Aluminium-Pyridinthion 0,30 %
Parfüm 0,20 %
Entmxneralisiertes Wasser 82,85 %
100,00 %
809824/0562

Claims (23)

st - 280U13 Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel mit einem Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen Formel
S—R
worin R Natrium, Kalium oder Ammonium und X die Zahl 1 oder R Aluminium und X die Zahl 3 bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass es N-Acety!cystein enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es die 0,5-8-fache Menge an N-Acety!cystein bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I enthält.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es die doppelte Menge N-Acetylcystein bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I enthält.
4. Kosmetisches Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Antischuppenhaarwasser ist.
5. Antischuppenhaarwasser nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es Aluminiumpyridinthion enthält.
6. Antischuppenhaarwasser nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,005-0,2% Aluminiumpyridinthion enthält.
909824/0562
7. Antischuppenhaarwasser nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,05-0,2% Aluminiumpyridinthion enthält.
8. Antischuppenhaarwasser nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,01-0,4% N-Acetylcystein enthält.
9. Antischuppenhaarwasser nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1-0,4% N-Acetylcystein enthält.
"10 10- Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Hautpflegecreme ist.
11. Hautpflegecreme nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie Natriumpyridinthion enthält.
12. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Aftershave-Emulsion ist.
13. Aftershave-Emulsion nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie Natriumpyridinthion enthält.
14. Verwendung von N-Acetylcystein zur Stabilisierung kosmetischer Mittel enthaltend eine Verbindung der Formel I gemäss Anspruch 1.
15. Verwendung nach Anspruch 14, zur Stabilisierung eines Antischuppenhaarwassers.
16. Verwendung nach Anspruch 14, zur Stabilisierung einer Hautpflegecreme.
17. Verwendung gemäss Anspruch 14, zur Stabilisierung einer Aftershave-Emulsion.
909824/0562
280U13
18. Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Mittels mit einem Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen Formel
•S—fl
worin R Natrium, Kalium oder Ammonium und X die Zahl 1 oder R Aluminium und X die Zahl 3 bedeuten,
dadurch gekennzeichnet, dass man N-Acetylcystein und in der Kosmetik übliches Trägermaterial zumischt.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass man die 0,5-8-fache Menge an N-Acetylcystein bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I zumischt.
20. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass man die doppelte Menge an N-Acetylcystein bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I zumischt.
21. Verfahren zur Stabilisierung eines kosmetischen Mittels gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Acetylcys tein zumi s cht.
22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass man die 0,5-8-fache Menge an N-Acetylcystein bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I zumischt.
90982A/05B2
280ΗΊ3
23. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass man die doppelte Menge an N-Acetylcystein bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der Formel I zumischt.
909824/0582
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