DE29624630U1 - Aufhellende Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern, die einen speziellen Direktfarbstoff enthält - Google Patents
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Abstract
Aufhellende
Zusammensetzung zum Färben
von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie
dem Haar, die in einem zum Färben
geeigneten Medium mindestens einen Direktfarbstoff enthält, der
bei einem basischen pH-Wert kurz vor der Anwendung mit einer oxidierenden
Zusammensetzung vermischt werden soll, im wesentlichen dadurch gekennzeichnet,
daß sie einen
basischen pH-Wert aufweist und dadurch, daß sie als Direktfarbstoff mindestens
einen Farbstoff enthält,
der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer
Ladung und eine Bindung -X=N- aufweist, worin X die Gruppe -CH-
bedeutet.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft aufhellende Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, die mindestens einen direktziehenden Farbstoff (der auch als Direktfarbstoff bezeichnet wird) enthalten, der unter den Farbstoffen ausgewählt ist, die ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=Nenthalten, wobei X die Gruppe -CH- bedeutet.
- Sie betrifft außerdem die Verwendung dieser Zusammensetzungen für die oben angegebene Anwendung.
- Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliche Haare mit Farbmittelzusammensetzungen, die Direktfarbstoffe enthalten, nach einem als "direkte Färbung" bezeichneten Verfahren zu färben. Dieses Verfahren besteht darin, auf die Keratinfasern färbende Moleküle aufzubringen, die eine Affinität für die Fasern aufweisen, sie einwirken zu lassen und die Fasern anschließend zu spülen. Hierdurch kann die Farbe der Keratinfasern nuanciert werden. Es ist auch bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliche Haare mit Farbmittelzusammensetzungen zu färben, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen (o- oder p-Phenylendiamine, o- oder p-Aminophenole, die im allgemeinen als "Oxidationsbasen bezeichnet werden") und Kuppler (m-Phenylendiamine, m-Aminophenole und m-Dihydroxybenzole, die auch als Farbnuancierungsmittel bezeichnet werden und mit denen die "Grundfarben", die mit den Kondensationsprodukten der Oxidationsbasen erhalten werden, verän dert oder mit Reflexen angereichert werden können) enthalten, nach einem als "oxidative Färbung" bezeichneten Verfahren zu färben.
- Das Verfahren der oxidativen Färbung führt meistens zu einer Aufhellung, d.h., es besteht darin, auf die Keratinfasern bei einem basischen pH-Wert ein Gemisch von Basen und Kupplern und Wasserstoffperoxid aufzubringen, einwirken zu lassen und die Haare dann zu spülen. Es ermöglicht insbesondere im Falle der Haarfärbung eine Aufhellung des Melanins und eine Färbung der Haare.
- Die Aufhellung des Melanins hat den vorteilhaften Effekt, daß bei grauen Haaren eine einheitliche Farbe erzielt wird und bei natürlich pigmentierten Haaren die Farbe hervorgehoben wird, d.h. die Farbe sichtbarer gemacht wird.
- Um die Aufhellung zu erhalten, wird ein Oxidationsmittel und insbesondere eine Wasserstoffperoxidlösung und ein Alkalisierungsmittel verwendet. In Abhängigkeit der Konzentrationen der Wasserstoffperoxidlösung und des Alkalisierungsmittels und auch in Abhängigkeit von der Art des Alkalisierungsmittels ist es möglich, eine Aufhellung des Melanins von ¼ Ton bis zu mehr als 2 Tönen zu erreichen. Im Falle von geringen Aufhellungen erhält man die gewünschte Aufhellung nach mehreren Anwendungen.
- Beim sogenannten oxidativen Färben der Haare führt die Verwendung von Oxidationsbasen manchmal zu Problemen hinsichtlich der Sensibilisierung der Kopfhaut. Falls in diesem Falle die Haare dennoch gefärbt werden sollen, kann nur auf die direkte Färbung zurückgegriffen werden, wobei jedoch ihre Nachteile in Kauf genom men werden müssen, insbesondere der Nachteil, daß die Farbeffekte der oxidativen Färbung nicht auftreten, da die herkömmliche Direktfärbung selbst nicht aufhellend wirkt.
- In der Vergangenheit wurde bereits versucht, aufhellende Farbmittel herzustellen, indem die Oxidationsbasen und Kuppler durch Direktfarbstoffe ersetzt wurden. Die erhaltenen Ergebnisse haben jedoch die Erwartungen nicht erfüllt.
- Es wurde bereits vorgeschlagen, die Haare mit Farbmittelzusammensetzungen auf der Basis von nitrierten Direktfarbstoffen und/oder dispergierten Azofarbstoffen und ammoniakalischen Wasserstoffperoxidlösungen zu färben (siehe hierzu die Patente FR 1 584 965 und JP-062 711 435), indem auf die Haare ein Gemisch dieser Farbmittel und des Oxidationsmittels aufgebracht wird, das kurz vor der Anwendung hergestellt wird. Die erhaltenen Färbungen waren jedoch nicht ausreichend beständig und verschwanden durch das Waschen der Haare, wobei die Haarfaser heller erschien. Eine derartige Färbung wird im Laufe der Zeit unansehnlich.
- Es wurde auch vorgeschlagen, die Haare mit Zusammensetzungen auf der Basis von kationischen Direktfarbstoffen vom Oxazintyp und ammoniakalischen Wasserstoffperoxidlösungen zu färben (siehe hierzu die Patente JP-53 95693 und JP-55 022638), indem auf die Haare in einem ersten Schritt die ammoniakalische Wasserstoffperoxidlösung und dann in einem zweiten Schritt eine Zusammensetzung auf der Basis des direktziehenden Oxazinfarbstoffs aufgebracht wird. Diese Färbung ist nicht zufriedenstellend, da ein Verfahren durchgeführt werden muß, das durch die Einwirkzeiten der beiden aufeinanderfolgenden Schritte zu langsam ist. Falls auf die Haar ein kurz vor der Anwendung hergestelltes Gemisch des direktziehenden Oxazinfarbstoffs und der ammoniakalischen Wasserstoffperoxidlösung aufgebracht wird, tritt keine Färbung auf oder aber die Keratinfaser erhält eine Färbung, die praktisch nicht zu sehen ist.
- Die Anmelderin hat Versuche durchgeführt, um die Haare mit Zusammensetzungen auf der Basis von anionischen Sulfonsäurefarbstoffen (die für ihre hervorragende Beständigkeit bekannt sind) und ammoniakalischen Wasserstoffperoxidlösungen zu färben, indem auf die Haare ein Gemisch der Farbmittel und des Oxidationsmittels aufgetragen wird, das kurz vor der Anwendung hergestellt wird. In diesem Fall wird die Haarfaser jedoch überhaupt nicht gefärbt.
- Die Anmelderin hat nach umfangreichen zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen festgestellt, daß mit speziellen und geeignet gewählten Direktfarbstoffen aufhellende Färbungen erzielt werden können, die beständig und homogen sind und durch Haarwäschen nicht die Farbe verändern, indem bei einem basischen pH-Wert ein kurz vor der Anwendung hergestelltes Gemisch eines Oxidationsmittels und mindestens eines Direktfarbstoffes verwendet wird, der unter den Direktfarbstoffen ausgewählt ist, die gleichzeitig ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- aufweisen, in der X die Gruppe -CH- bedeutet.
- Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
- Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine aufhellende Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen Direktfarbstoff enthält und die kurz vor der Anwendung bei einem basischen pH-Wert mit einer oxidierenden Zusammensetzung vermischt werden soll und die im wesentlichen dadurch gekennzeichnet ist, daß sie einen basischen pH-Wert aufweist und als Direktfarbstoff mindestens einen Direktfarbstoff enthält, der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- enthält, in der X die Gruppe -CH- bedeutet.
- Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung erhaltenen neuen Farbmittel führen zu homogenen und beständigen Färbungen, die im Laufe der Zeit ästhetisch bleiben, da sie weder im Laufe der Zeit noch durch Haarwäschen die Farbe ändern. Sie werden außerdem sehr schnell realisiert, insbesondere während einer Einwirkzeit des Gemisches Farbstoff/ Oxidationsmittel von fünf Minuten. Außerdem führen sie insbesondere bei Haarfasern zu einem besonders glänzenden Aussehen und einem natürlichen Griff, ohne daß sie sich schwer anfühlen.
- Die Zusammensetzungen können auch in einem Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, verwendet werden, das darin besteht, auf die Fasern mindestens eine Zusammensetzung A aufzubringen, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen Direktfarbstoff enthält, der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebe nenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- aufweist, in der X die Gruppe -CH- bedeutet, wobei die Aufhellung bei einem basischen pH-Wert mit Hilfe eines Oxidationsmittels sichergestellt wird, das bei der Anwendung mit der Zusammensetzung (A) vermischt wird, oder das in einer Zusammensetzung (B) vorliegt, die gleichzeitig aufgebracht wird.
- Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Vorrichtungen zum Färben oder "Kits" mit mehreren Abteilungen, wobei die erste Abteilung mindestens einen Direktfarbstoff, der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- aufweist, in der X die Gruppe -CH- bedeutet, sowie ein Alkalisierungsmittel enthält, und die zweite Abteilung ein Oxidationsmittel enthält. Nach einer alternativen Ausführungsform setzen sich die "Kits" aus einer ersten Abteilung, die mindestens einen oben angegebenen Farbstoff enthält, einer zweiten Abteilung, die ein Alkalisierungsmittel enthält, und einer dritten Abteilung zusammen, die ein Oxidationsmittel enthält.
- Die Erfindung bezieht sich auch auf eine gebrauchsfertige Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen Direktfarbstoff, der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- aufweist, in der X die Gruppe -CH-bedeutet, ein Oxidationsmittel und außerdem ein Alkalisierungsmittel in einer Menge enthält, die ausreichend ist, um den End-pH-Wert auf einen Wert über 7 und vorzugsweise im Bereich von 8,5 bis 11 einzustellen.
- Weitere Eigenschaften, Aspekte, Gegenstände und Vorteile der Erfindung gehen noch klarer aus der folgenden Beschreibung und den Beispielen hervor.
- Die Direktfarbstoffe, die ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- aufweisen, in der X die Gruppe -CH- bedeutet, die gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind vorzugsweise unter den Verbindungen der folgenden Formel (I) ausgewählt: in der Z die Gruppe -CH- bedeutet, A und B aromatische Benzolgruppen oder heterocyclische Gruppen sind, die gegebenenfalls mit einem oder mehreren Halogenatomen oder einer oder mehreren Gruppen substituiert sind, beispielsweise NR1R2 oder OR1, worin R1 und R2 gleichzeitig oder unabhängig voneinander Wasserstoff, C1–8-Alkyl, C1–4-Hydroxyalkyl oder Phenyl bedeuten, und X ein Anion und vorzugsweise Chlorid oder Methylsulfat bedeutet, wobei die kationische Ladung Teil des aromatischen Rings sein kann oder von einem seiner Substituenten getragen werden kann.
- Diese Farbstoffe sind im Stand der Technik wohlbekannt und in den Patentanmeldungen WO-95/01772 und WO-95/15144 beschrieben.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung werden insbesondere die Verbindungen der Formel (I) besonders bevorzugt verwendet, deren ka tionische Ladung Teil eines aromatischen Rings ist. Beispiele für solche Verbindungen sind etwa die Verbindungen der folgenden Formeln, wobei diese Aufzählung nicht als einschränkend zu verstehen ist: d.h. das (1-Methyl-1-phenyl)-2-(1-methin-4N-methylpyridinylium)-hydrazinchlorid. d.h. das (1-Methyl-1-p-methoxyphenyl)-2-(1-methin-4N-methylpyridinylium)-hydrazinchlorid. d.h. das (1-Methyl-1-p-methoxyphenyl)-2-(1-methin-4N-methylpyridinylium)-hydrazinmethylsulfat.
- Die Konzentration des Direktfarbstoffs der Formel (I) kann im Bereich von etwa 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbmittelzusammensetzung, liegen, bevor sie mit dem Oxidati onsmittel vermischt wird, und vorzugsweise im Bereich von etwa 0,05 bis 2 %.
- Das Oxidationsmittel ist vorzugsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt. Besonders bevorzugt wird Wasserstoffperoxid verwendet.
- Der pH-Wert der Zusammensetzung (A), die mindestens einen Direktfarbstoff der Formel (I) enthält, sowie der pH-Wert der Zusammensetzung (B), die das Oxidationsmittel enthält, ist so, daß nach dem Mischen der Zusammensetzung (A) mit der Zusammensetzung (B) der pH-Wert der Zusammensetzung, die auf die menschlichen Keratinfasern aufgetragen wird, über 7 und vorzugsweise im Bereich von 8, 5 bis 11 liegt. Er wird mit Hilfe von Alkalisierungsmitteln und gegebenenfalls Ansäuerungsmitteln, die im Stand der Technik für Färbungen von Keratinfasern wohlbekannt sind, eingestellt.
- Von den Alkalisierungsmitteln können Ammoniak, Alkalicarbonate, Alkanolamine, beispielsweise Mono-, Di- und Triethanolamin, sowie deren Derivate, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid und die Verbindungen der Formel (II) angegeben werden: worin R eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1_4-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe ist und die Gruppen R3, R4, R5 und R6 gleichzeitig oder unabhängig voneinander Wasserstoff, C1–4-Alkyl oder C1–4-Hydroxyalkyl bedeuten.
- Bei den Ansäuerungsmitteln handelt es sich herkömmlich um organische oder anorganische Säuren, beispielsweise Salzsäure, Weinsäure, Citronensäure und Phosphorsäure.
- Die oxidierende Zusammensetzung (B) besteht vorzugsweise aus einer Wasserstoffperoxidlösung, deren Titer insbesondere im Bereich von etwa 5 bis 40 Volumina liegen kann.
- Das Alkalisierungsmittel ist vorzugsweise unter den Alkanolaminen ausgewählt, wenn eine leichte Aufhellung gewünscht wird, und es handelt sich insbesondere um Ammoniak, wenn eine deutlichere Aufhellung erzielt werden soll.
- Das zum Färben geeignete Medium ist vorzugsweise ein wäßriges Medium, das aus Wasser und insbesondere einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln besteht, wobei das oder die Lösungsmittel unter den organischen Lösungsmitteln, wie 2-Butoxyethanol oder Ethanol, ausgewählt sind.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform des Färbeverfahrens wird die oben beschriebene Zusammensetzung zum Färben (A), die ein Alkalisierungsmittel und insbesondere eine oben beschriebene wäßrige Lösung von Ammoniak oder einem Alkanolamin enthält, kurz vor der Anwendung mit einer oxidierenden Lösung vermischt, die in einer Menge vorliegt, die ausreichend ist, um eine Aufhellung des Melanins hervorzurufen. Das erhaltene Gemisch wird dann auf die menschlichen Keratinfasern aufgetragen und 1 bis 45 min und vorzugsweise 4 bis 20 min einwirken gelassen, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zum Färben enthalten nach einer bevorzugten Ausführungsform auch grenzflächenaktive Stoffe, die im Stand der Technik bekannt sind, in Mengenanteilen im Bereich von etwa 0,5 bis 55 Gew.-% und vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, organische Lösungsmittel in Mengenanteilen im Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-% und insbesondere 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, oder beliebige weitere kosmetisch akzeptable Zusatzstoffe, die im Stand der Technik für oxidatives Färben von Haaren bekannt sind.
- Die Zusammensetzung, die auf die Haare aufgetragen wird, kann in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Creme, Gel oder beliebigen anderen Formen, die zur Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern geeignet sind. Sie kann insbesondere unter Druck in einem Aerosolflakon in Gegenwart eines Treibmittels konfektioniert sein und einen Schaum bilden.
- Im folgenden werden zur Erläuterung der Erfindung konkrete Beispiele angegeben.
- BEISPIEL 1:
- 0,5 Gew.-% der im folgenden angegebenen sieben Direktfarbstoffe werden jeweils in 10 Gew.-% einer Ammoniaklösung von 20 % gegeben, worauf 100 Gew.-% Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina) zugefügt wird.
- Anschließend wird jede der sieben erhaltenen Zusammensetzungen auf nicht dauergewellte Haarsträhnen von Europäern mit 90 % weißen Haaren aufgebracht und 30 min einwirken gelassen. Nach dem Spülen unter fließendem Wasser und Trocknen der Strähnen wird die erhaltene Färbung auf einer Notenskala von 0 bis 3 folgendermaßen bewertet:
- Note 0 = keine Färbung
- Note 1 = wahrnehmbare, aber nicht akzeptable Färbung
- Note 2 = deutliche wahrnehmbare, aber nur begrenzt akzeptable Färbung
- Note 3 = gute Färbung.
- Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
- Farbstoffe, die nicht zur Erfindung gehören:
- – anionischer Sulfonfarbstoff: Acid Black 1 (C.I. 20470) → Note = 0.
- – nitrierter Benzolfarbstoff: N1, N4, N4-Tris-(ß-hydroxyethyl)-1,4-diamino-2-nitrobenzol → Note = 1.
- – kationischer Farbstoff vom Oxazintyp: Basic Blue 3 → Note = 0.
- – kationischer Farbstoff ohne Gruppe -N=N- oder --CH=N--: 1-(N-methylmorpholinium-propylamino)-4-hydroxyanthrachinon (Methylsulfat) → Note = 0.
- Erfindungsgemäßer Farbstoff (die Nummern entsprechen den in der Beschreibung angegebenen Produkten):
- – Farbstoff
(
6 ) mit -CH=N-Gruppe → Note = 3. - Es zeigt sich also, daß von den untersuchten Direktfarbstoffen nur der erfindungsgemäße Farbstoff zu guten Ergebnissen hinsichtlich der aufhellenden Färbung führt.
- BEISPIEL 2:
- Es werden die folgenden Farbmittelzusammensetzungen hergestellt:
Erfindungsgemäßer Direktfarbstoff der Formel (I) x g wäßrige Ammoniaklösung von 20 % 10 g entmineralisiertes Wasser ad. 100 g - In einem ersten Experiment (aufhellende Färbung gemäß der Erfindung) werden natürliche Haarsträhnen von Europäern von brauner Farbe mit einem Gemisch gefärbt, das kurz vor der Anwendung aus der oben beschriebenen Zusammensetzung mit der gleichen Gewichtsmenge einer Wasserstoffperoxidlösung von 20 Volumina her gestellt wird. Nach 5minütiger Einwirkzeit werden die Strähnen unter fließendem Wasser gespült und dann getrocknet.
- In einem zweiten Experiment (herkömmliche Direktfärbung zum Vergleich) werden andere Haarsträhnen (aber von der vorgenannten Qualität) mit einer oben beschriebenen Zusammensetzung gefärbt, mit dem Unterschied, daß die Zusammensetzung keine Wasserstoffperoxidlösung enthält. Nach der oben für das erste Experiment angegebenen Einwirkzeit werden die Strähnen gespült und dann getrocknet.
- Es werden also erfindungsgemäße aufhellende Färbungen mit den entsprechenden herkömmlichen Direktfärbungen verglichen, die mit den erfindungsgemäßen Direktfarbstoffen (
8 ), (10 ) und (10 ) + (7 ) der Formel (I) durchgeführt wurden. - Der Vergleich der Farbnuancen wurde mit einem Colorimeter MINOLTA CM2002 in Werten L, a, b durchgeführt (System zur Bezeichnung der Farbe, in dem L die Intensität, a die Nuance und b die Reinheit bezeichnet).
-
-
- (8): 4-Dimethylaminophenylazo-2N-methyl-5N-methylimidazolyliumchlorid
- (10): 4-Methylaminophenylazo-2N-methyl-5N-methylimidazolyliumchlorid
- Aus den Ergebnissen geht hervor, daß die mit den erfindungsgemäßen Direktfarbstoffen (mit Wasserstoffperoxid) durchgeführte aufhellende Färbung im Hinblick auf den visuellen Effekt (Hervorrufen von sichtbareren Färbungen) leistungsstärker als die herkömmlich mit diesen Farbstoffen (ohne Wasserstoffperoxid) durchgeführte Direktfärbung ist.
- Die aufhellenden Farbstoffe ergeben im übrigen homogene und beständige Färbungen, die glänzend sind und auch im Laufe der Zeit ästhetisch bleiben. Die Haare sehen im übrigen natürlich aus und wirken nicht schwer.
Claims (11)
- Aufhellende Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen Direktfarbstoff enthält, der bei einem basischen pH-Wert kurz vor der Anwendung mit einer oxidierenden Zusammensetzung vermischt werden soll, im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß sie einen basischen pH-Wert aufweist und dadurch, daß sie als Direktfarbstoff mindestens einen Farbstoff enthält, der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit gegebenenfalls delokalisierbarer Ladung und eine Bindung -X=N- aufweist, worin X die Gruppe -CH- bedeutet.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Direktfarbstoff eine Verbindung der folgenden Formel (I) ist: worin Z die Gruppe -CH- bedeutet, A und B aromatische Benzolgruppen oder heterocyclische Gruppen bedeuten, die gegebenenfalls mit einem oder mehreren Halogenatomen oder einer oder mehreren Gruppen substituiert sind, beispielsweise NR1R2 oder OR1, worin R1 und R2 gleichzeitig oder unabhängig vonein ander Wasserstoff, C1–8-Alkyl, C1–4-Hydroxyalkyl oder Phenyl bedeuten, und X ein Anion und vorzugsweise Chlorid oder Methylsulfat ist, wobei die kationische Ladung Teil des aromatischen Rings sein kann oder von einem seiner Substituenten getragen werden kann.
- Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbmittel unter den Verbindungen der Formel (I) ausgewählt ist, worin die kationische Ladung Teil des aromatischen Rings A oder B ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Direktfarbstoff oder die Direktfarbstoffe in einer Konzentration von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vor dem Mischen mit der oxidierenden Zusammensetzung, vorliegen.
- Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Direktfarbstoff oder die Direktfarbstoffe in einer Konzentration von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung vor dem Mischen mit der oxidierenden Zusammensetzung, vorliegen.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der basische pH-Wert mit Hilfe eines Alkalisierungsmittels eingestellt wird, das unter Ammoniak oder einem Alkanolamin ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die oxidierende Zusammensetzung aus einer wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung besteht.
- Aufhellende Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern wie dem Haar, die gebrauchsfertig ist, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen Direktfarbstoff, der ein quaternisiertes Stickstoffatom mit einer gegebenenfalls delokalisierbaren Ladung und eine Bindung -X=Nenthält, in der X die Gruppe -CH- bedeutet, und insbesondere einen Direktfarbstoff nach einem der Ansprüche 2 bis 4, ein Oxidationsmittel und außerdem in einer Menge, die ausreichend ist, um den End-pH-Wert auf einen Wert über 7 einzustellen, ein Alkalisierungsmittel enthält.
- Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalisierungsmittel in einer Menge vorliegt, die ausreichend ist, um den End-pH-Wert auf einen Wert im Bereich von 8, 5 bis 11 einzustellen.
- Vorrichtungen mit mehreren Abteilungen oder Kits zum aufhellenden Färben von menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens zwei Abteilungen aufweisen, wobei eine Abteilung eine Zusammensetzung (A) nach einem der Ansprüche 1 bis 7 enthält, und eine andere Abteilung eine Zusammensetzung (B) enthält, die in einem zum Färben geeigneten Medium ein Oxidationsmittel enthält.
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---|---|---|---|---|
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WO1999040895A1 (fr) * | 1998-02-10 | 1999-08-19 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux |
FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
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US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
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JP2001316231A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Kao Corp | 染毛剤 |
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NZ527388A (en) * | 2001-03-08 | 2005-06-24 | Ciba Sc Holding Ag | Method of colouring porous material |
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DE10144882A1 (de) * | 2001-09-12 | 2003-03-27 | Wella Ag | Aufhellendes Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen |
FR2829926B1 (fr) | 2001-09-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
MXPA04006821A (es) * | 2002-01-15 | 2004-12-08 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico. |
EP1352632A1 (de) | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Haarfärbemittel |
US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
FR2841901B1 (fr) | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
US6976495B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic applicator and storage container |
US6968849B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-11-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Method, compositions, and kits for coloring hair |
US7077873B2 (en) | 2002-09-10 | 2006-07-18 | L'Oréal, SA | Composition for the dyeing of human keratinous fibres comprising a monocationic monoazo dye |
US7186276B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-03-06 | L'oreal | Dye composition comprising at least one direct dye, dyeing processes, uses and multi-compartment devices |
US7169194B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-01-30 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one particular tricationic direct dye, dyeing process, use and multi-compartment devices |
US7232466B2 (en) * | 2003-02-06 | 2007-06-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for providing natural appearing hair color |
DE10309522A1 (de) | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum gleichzeitigen Aufhellen und Färben von Keratinfasern |
US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
EP1559403A1 (de) * | 2004-01-28 | 2005-08-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum färben von menschlichem haar |
US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
US7476260B2 (en) | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
FR2878526B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2007-01-19 | Oreal | Composes tetraazoiques cationiques symetriques, compositions les comprenant a titre de colorant direct, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif |
DE102005003821A1 (de) * | 2005-01-27 | 2006-08-10 | Wella Ag | Mittel zur Färbung von Keratinfasern |
JP2006265158A (ja) | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 染毛剤 |
US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
US7771490B2 (en) | 2005-08-30 | 2010-08-10 | Ciba Corporation | Dyes containing a thiol group |
EP1820537A1 (de) | 2006-02-18 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
ATE536915T1 (de) | 2006-02-18 | 2011-12-15 | Wella GmbH | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern |
EP1852104A1 (de) * | 2006-04-19 | 2007-11-07 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zum Färben von Keratinfasern enthaltend zwitterionischen Azomethin-Farbstoffen. |
WO2007119228A2 (en) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | The Procter & Gamble Company | Agents for colouring keratin fibres comprising zwitterionic azomethine dyes |
JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
CN102015911B (zh) | 2008-01-17 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚合毛发染料 |
JP5650667B2 (ja) | 2009-02-25 | 2015-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 毛髪染色用組成物 |
JP5988586B2 (ja) | 2009-02-25 | 2016-09-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 毛髪染色用組成物 |
EP2454328B1 (de) | 2009-07-15 | 2013-10-16 | Basf Se | Polymer-Haarfärbemittel |
WO2012022709A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Basf Se | Disulfide or thiol polymeric hair dyes |
DE102010042696A1 (de) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern |
FR2967684B1 (fr) * | 2010-11-18 | 2015-09-11 | Oreal | Colorant direct anionique a contre ion tetra-alkylammonium, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques a partir de ces colorants |
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DE102014223938A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein nichtionisches Tensid |
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WO2016149495A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for dyeing hair |
US9913791B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-03-13 | Noxell Corporation | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
CN107635537A (zh) | 2015-03-19 | 2018-01-26 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于使用阳离子直接染料对毛发进行染色的组合物 |
WO2016149429A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
US9849072B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-26 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
US9872823B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-23 | Noxell Corporation | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1078081B (de) * | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
CH468188A (fr) * | 1966-02-15 | 1969-02-15 | Oreal | Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé |
FR2140205B1 (de) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
LU65539A1 (de) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
LU71015A1 (de) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
JPS5522638A (en) * | 1978-08-03 | 1980-02-18 | Haruo Yamaguchi | Hairdye |
LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
JP3312938B2 (ja) * | 1992-12-17 | 2002-08-12 | ユニチカ株式会社 | 異色効果を有する獣毛繊維製品の製造方法 |
JPH06271435A (ja) * | 1993-03-19 | 1994-09-27 | Takara Belmont Co Ltd | 毛髪染色剤 |
TW311089B (de) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
-
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