DE3305755A1 - N-phenyl-benzamid-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung bei der bekaempfung von erkranungen des immunsystems - Google Patents

N-phenyl-benzamid-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung bei der bekaempfung von erkranungen des immunsystems

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DE3305755A1 DE19833305755 DE3305755A DE3305755A1 DE 3305755 A1 DE3305755 A1 DE 3305755A1 DE 19833305755 DE19833305755 DE 19833305755 DE 3305755 A DE3305755 A DE 3305755A DE 3305755 A1 DE3305755 A1 DE 3305755A1
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Description

Aus der US-PS 39 26 922 sind Diamino-benzanilid-Derivate als Ausgangsprodukte für die Herstellung von Polyurethan-Elastomeren bekannt geworden. Eine pharmakologische Wirkung dieser Verbindungsklasse ist jedoch bisher nicht beschrieben worden.
Es wurde gefunden, daß Verbindungen der allgemeinen Formel I
R1HN^ /τ—λ <jj η—λ .NHR2
\_C N—(f
12 3
in welcher die Reste R , R und R , die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff atom oder eine Methylgruppe bedeuten können,
sowie deren Salze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren, interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, welche sie besonders zur Behandlung maligner, proliferativer und autoimmuner Erkran kungen sowie zur immunosuppressiven Therapie bei Transplantationen geeignet machen.
Bei denjenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche als
1 2
Reste R und/oder R wenigstens eine Methylgruppe besitzen, handelt es sich um neue Verbindungen, welche durch die folgende allgemeine Formel II charakterisiert sind:
4 5
in welcher mindestens einer der Reste R und R eine Methyl-
4 6
gruppe darstellt, und die übrigen Reste R bis R , die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff atom oder eine Methylgruppe bedeuten.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit neue Verbindungen der allgemeinen Formel II, sowie die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I bei der Behandlung von Erkrankungen des Immunsystems und bei der immunosuppressiven Therapie.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel II können hergestellt wer-
'C
den, indem man Verbindungen der allgemeinen Formel III a und b:
COA
(III a) + b>).
a)
b)
in welcher A eine reaktive Säuregruppe, Z ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und X und Y, die gleich oder verschieden sein können, eine mit einer Schutzgruppe versehene Aminogruppe oder eine Nitrogruppe bedeuten,
in an sich bekannter Weise miteinander umsetzt, die so erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel IV,
(IV),
in welcher X, Y und Z die obengenannte Bedeutung haben
mit Wasserstoff umsetzt und gewünschtenfalls anschließend mit Säuren in deren pharmakologisch verträgliche Salze überführt.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formeln I und II, in welchen die Reste -NH-F
lung zur Carbonylgruppe befinden.
1 4
und II, in welchen die Reste -NH-R bzw. -NH-R sich in para-Stel-
Als Einzelsubstanzen werden aufgrund der guten pharmakologischen Wirkung folgende besonders bevorzugt:
- 4-Amino-N-(2'-aminophenyl)-benzamid
•c - 4-Methylamino-N-(2'-aminophenyl)-benzamid
- 4-Amino-N-(2'-methylanninophenyl)-benzamid
- 4-Amino-N-(21-aminophenyl)-N-methyl-benzamid
Als Salze kommen alle therapeutisch verwendbaren Säureadditionssalze in Betracht, wie z.B. Salze mit Halogenwasserstoff säuren, wie Chlor- oder Bromwasserstoff säure, Schwefelsäuren, Phosphorsäuren, Salpetersäure, aliphatischen, alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Garbon- oder Sulfonsäuren, wie Ameisen-, Essig-, Propion-, Bernstein-, Glykol-, Milch-, 'Äpfel-, Wein- Zitronen-, Ascorbin-, Malein-, Hydroxymalein- oder Brenztraubensäure; Phenylessig-, Benzoe-, p-Aminobezoe-, Anthranil-, p-Hydroxybenzoe-, Salicyl- oder p-Aminosalicyclsäure, Methansulf on-, Aethansulfon-, Hydroxyäthansulfon-, Aethylensulfonsäure; Halogenbenzolsulf on-, Toluolsulfon-, Naphthalinsulfonsäure oder Sulfanilsäure; Methionin, Tryptophan, Lysin oder Arginin.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe werden vorteilhaft in Form eines pharmazeutischen Präparats verabreicht, welches die Wirkstoffe in freier Form oder in Form einer ihrer therapeutisch verwendbaren Salze, in Mischung mit einem z.B. für die topische, enterale, z.B. orale oder rectale, oder vor allem parenterale, wie intramuskuläre oder intravenöse Applikation geeigneten pharmazeutischen organischen oder anorganischen, festen oder flüssigen Trägermaterial enthält. Für die Bildung derselben kommen solche Stoffe in Frage, die mit . den neuen Verbindungen nicht reagieren, wie z.B. Gelatine,. Lactose, Stärke, Stearylalkohol, Magnesiumstearat, Talk, pflanzliche Öle, Benzylalkohol, Propylenglykole, Vaseline oder andere Arzneimittelträger.
Die pharmazeutischen Präparate können z.B. als Tabletten, Dragees Kapseln, Suppositorien, Salben, Cremes oder in flüssiger Form als Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen vorliegen. Gegebenenfalls sind sie sterilisiert und/oder enthalten Hilfsstoffe, wie Konservierungs-Stabilisierungs-, Netz- oder Emulgiermittel, Lösungsvermittler oder Salze zur Veränderung des osmotischen Druckes oder Puffer. Sie können auch weitere Wirkstoffe enthalten.
Die anzuwendende Dosis hängt von der Art des zu therapierenden Krankheitsgeschehens und von individuellen Faktoren ab.
Im allgemeinen werden Dosen von 10 bis 300 mg, insbesondere 20 bis 100 mg verabreicht. In besonderen Fällen kann die Einzeldosis auch höher liegen.
Die Umsetzung der Verbindungen gemäß Formel IHa mit Verbindungen der Formel IHb erfolgt in an sich bekannter Weise. Als reaktive Säuregruppen A dienen vor allem die Säurehalogenide, -anhydride oder -imidazolide oder Estergruppen, die eine Umsetzung mit der Aminogruppe erlauben. A bedeutet somit bevorzugt Halogen, Imidazolyl-, Acyl- oder niedere Alkylreste.
Als Schutzgruppen für X und/oder Y dienen die in der Peptidchemie üblichen Reste, wie z.B. der Benzyl- oder der Carbobenzoxy-Rest.
Die Umsetzung mit Wasserstoff wird unter Verwendung geeigneter Katalysatoren (Platin oder Palladium) so durchgeführt, daß einerseits die freien Nitrogruppen zu primären Aminogruppen reduziert werden und andererseits die an den Aminogruppen befindlichen Schutzgruppen hydrogenolytisch abgespalten werden.
Auf diese Weise gelangt man je nach Wunsch zu methylsubstituierten
1 4
oder unsubstituierten Aminogruppen R -NH- oder -NH-.
Die erfindungsgemäßen Substanzen besitzen überraschende pharmakologische Wirkungen und sind insbesondere Mittel zur Immunsuppression/Immunregulation bei Haut-, Organ- und Knochenmarkstranspl antationen,
330575b
zur Immunsuppression/Immunregulation bei Störungen des zellulären und humoralen Immunsystems (z.B. Autoaggressionserkrankungen, Immunkomplexerkrankungen, Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises usw.), zur topischen und/oder systemischen Behandlung maligner Neoplasien (einschließlich solcher des hämatopoetischen Systems, der Haut, des ZNS) und zur topischen und/oder systemischen Behandlung benigner proliferativer Erkrankungen (z.B. Psoriasis) dar. AufgrundLder nachgewiesenen cytostatischen Wirkung wird auch eine antivirale Wirkung in Betracht gezogen.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I unterscheiden sich von bekannten Cytostatika und Immunsuppressiva insbesondere durch ihre Lipophilie, die in der Eigenart ihrer chemischen Struktur begründet ist, durch ihre Potenz, ihre topische Aktivität und durch die Steuerbarkeit von Wirkung· und Nebenwirkung aufgrund einer besonderen Wirkungskinetik,
Im Unterschied zu den meisten Substanzen, die aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften die Bluhirnschranke nicht passieren und daher eine befriedigende therapeutische Beeinflussung z.B. von malignen Tumoren des Zentralnervensystems nicht erlauben, gelangen die erfindungsgemäßen Substanzen infolge ihres günstigen Verteilungskoeffizienten (Log V„ von Beispiel 1 = 2.2, n-Octanol/Wasser pH 7,4/2O°C) in das ZNS. Dies ist auch bei intragastraler Applikation der Fall, wie bestimmte pharmakologische Effekte zeigen.
Durch das Passieren der Bluthirnschranke eröffnen sich somit bisher nicht gegebene Möglichkeiten einer therapeutischen Beeinflussung proliferativer wie auch autoimmuner Prozesse4 im ZNS. Weiterhin besteht bei einem lipophilen Cytostatikum die Möglichkeit der Anreicherung in besonders fettreichen Tumoren, wodurch eine effektivere medikamentöse Beeinflussung solcher Neoplasien erzielt werden kann.
Vergleichende Untersuchungen der erfindungsgemäßen Substanzen gegen den immunsuppresiven Standard Azathioprin zeigen ihre Überlegenheit auf: So sind zur Erzielung einer etwa gleichen Wirkung auf die Überlebenszeit allogener Hauttransplantate der Ratte im Falle von Azathioprin im Vergleich zu den Verbindungen der Formel I um 300 bis 700 % höhere Dosen erforderlich.
Über eine topische antiproliferative Aktivität, wie sie für die erfindungsgemäßen Substanzen gezeigt werden können, wurde bei herkömmlichen Cytostatika bisher nicht berichtet.
Es wurde weiterhin gefunden, daß die suppressive Wirkung auf periphere Leuko- und Lymphozyten des Rhesusaffen bei Absetzen einer der erfindungsgemäßen Substanzen rasch reversibel ist. Eine derart kurzfristige weitgehende Wiederherstellung normaler hämatologischer Befunde ist bei den herkömmlichen Cytostatika und Immunsuppressiva (z.B. Cyclophosphamid, Methotrexat, Azathioprin) nicht zu beobachten. Hieraus kann geschlossen werden, daß Überdosierungen bedingt durch individuell unterschiedliches Ansprechen und daraus resultierende Nebenwirkungen besser zu kontrollieren sind als bei herkömmlichen Cytostatika und Immunsuppressiva.
In der Immunsuppression werden Steroide, Azathioprin, Antilymphozyten-Globulin (ALG), Anti-Thymozyten-Globulin (ATG) und Cyclosporin A eingesetzt. Die Nebenwirkungen dieser Therapien sind beträchtlich, die Komplikationen gefährlich. Die Verbindungen der vorliegenden Anmeldung sind extrem nebenwirkungsarm und bedeuten allein deswegen einen großen therapeutischen Fortschritt.
Die derzeitige Psoriasis-Medikation muß als außerordentlich unbefriedigend bezeichnet werden. Zu den wirksamsten Antipsoriatika gehören Corticoide. Systemisch müssen sie jedoch so hoch dosiert werden, daß Steroid-Toxizität häufig ist. Nach dem Absetzen kann es zu schweren Rückfällen oder gar Umwandlungen in die chronischen pustulösen Formen kommen. Rückfälle treten auch nach topischer Anwendung von Corticoiden auf.
Der Folsäureantagonist Methotrexat gilt ebenfalls als ein wirksames Antipsoriatikum. Methotrexat gilt als wirksames Mittel bei mäßiger bis schwerer Psoriasis-Arthritis. Wegen des hohen Risikos der Hepato-, Myelo- und gastrointestinalen Toxizität wird die Methotrexat-Behandlung jedoch auf akut an generalisierten schweren Formen
der Psoriasis erkrankte Patienten beschränkt. Die Verbindungen der vorliegenden Anmeldung wirken proliferationshemmend auch bei topischer Applikation, so daß sie außer für die systemische Behandlung der Psoriasisarthritis auch für die topische Behandlung der psoriatischen Hauterscheinungen Bedeutung erlangen können. Nebenwirkungen, wie sie dde im Handel befindlichen Antipsoriatika aufweisen, werden aufgrund der chemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Substanzen nicht erwartet.
Der Entwicklung lipophiler Cytostatika muß hohe Bedeutung beigemessen werden, da die bekannten Substanzen nicht oder in therapeutisch nicht ausreichenden Konzentrationen in das ZNS gelangen und daher eine zufriedenstellende cytostatische Medikation maligner Tumoren des ZNS zur Zeit nicht möglich ist. Als besonders interessante Indikation für ein lipophiles Cytostatikum kommen dabei insbesondere die Leukämien in Frage, da diese häufig ins ZNS disseminieren, von wo aus der Krankheitsprozess weiter unterhalten wird. Ein weiterer möglicher Vorteil eines Cytostatikums mit lipophilen Eigenschaften besteht in der Anreicherung in besonders fettreichen Tumoren, die daher evtl. bevorzugt beeinflußt werden können.
Die folgenden Vergleichsversuche belegen die Wirkung der Verbindungen der allgemeinen Formel I:
Vergleichs versuche
I. Untersuchung der immunsuppressiven Aktivität im Hauttransplantat-Überlebenstest bei Ratten
Die erfindungsgemäße Substanz A (4-Amino-N-(2'-aminophenyl)-benzamid) wurde auf immunsuppressive Aktivität im Hauttransplantationsmodell bei Ratten und Rhesusaffen geprüft; sie wurde in den Experimenten an Ratten gegen den internationalen immunsuppressiven Standard Azathioprin bzw. gegen eine derzeit bei Organtransplantationen allgemein gebräuchliche Kombinationsmedikation, bestehend aus hochdosiertem Azathioprin und niedrigdosiertem Methyl prednisolon, verglichen. Substanz A war in diesen Versuchen mindestens gleich wirksam wie die Vergleichsmedikation, obwohl weit geringere Substanzmengen eingesetzt wurden. Auch am Rhesusaffen war die immunsuppressive Wirkung deutlich ausgeprägt. Wie an dieser Spezies gezeigt, ist die mit Substanz A bewirkte Verlängerung der normalen Überlebenszeit allogener Hauttransplantate durch gleichzeitig ausgeprägte Senkung der peripheren Lymphozyten gekennzeichnet.
A) Technik
Vergleichsmedikation: Versuch I / Azathioprin + Methyl prednisolon
Versuch II / Azathioprin
Zubereitung:
Applikationsart:
Als Suspension jeweils frisch vor der Verabreichung
intragastral per Schlundsonde, suspendiert in 0,8% Methocel
Volumen:
Dosierungsschema:
Geprüfte Dosen:
0.01 ml je Gramm Körpergewicht und Dosis
Versuch I / ab Tag -3 vor Transplantation
bis Tag +6
Versuch II/ ab Tag -2 vor Transplantation
bis Tag +9
Versuch I /10 mg/kg über 6 Tage, danach
5 mg/kg tag!. über 4 Tage Versuch II / 4-8 mg/kg tägl. steigend über 12 Tage
- 11 B) Modellbeschreibung
Es werden jeweils 2 allogene Hauttransplantate einer Spenderrate auf eine Empfängerrate eines nicht verwandten Inzuchtstammes übertragen. Dabei kann der dem Transplantat anhaftende Panniculus carnosus präparativ entfernt (suprapanniculäres Transplantat) oder am Transplantat belassen werden (subpanniculäres Transplantat). Die Transplantation erfolgt am Tag 0 in leichter Äthernarkose nach vorangegangenem Scheren und Reinigen des Oprerationsfeldes. Die Transplantate werden im Transplantatbett durch Anlegen einer geeigneten Bandage fixiert. Ab Tag +9 wird den Tieren ein Schutzkragen angelegt, die Bandage abgenommen und der Zustand der Transplantate täglich kontrolliert. Die Beurteilung der Transplantatfunktion erfolgt anhand einer Graduierungsskala, die eine Differenzierung entsprechend 3 Schweregraden der Abstoßung erlaubt. Endpunkt ist der Tag, an dem 50 % der. Tiere einer Gruppe beide Transplantate abgestoßen haben. Es wird die Verlängerung des Transplantatüberlebens im Vergleich zu den Kontrollen in Tagen bestimmt.
C) Ergebnisse
Wie in den nachfolgenden Tabellen I und II zu entnehmen ist, war in Versuch I die Substanz A einer immunsuppressiven Standardmedikation , bestehend aus Azathioprin und Methylprednisolon, überlegen. Im Versuch II war die Substanz A gleich wirksam wie der immunsuppresive Standard Azathioprin. Aufgrund der hohen Aktivität der Substanz A waren jedoch zur Erzielung der Wirkung im Vergleich zur Standardmedikation weit geringere Substanzmengen erforderlich.
Tabelle I zeigt die Ergebnisse des Versuches I1 Hauttransplantat Uberl ebenstest, Ratte.
Empfänger: Long Evans d* , Spender: Lewis d* .
Es wurde eine Übertragung von 2 suprapanniculären Transplantaten eines Spenders auf einen Empfänger vorgenommen.
Tabelle II zeigt die Ergebnisse des Versuches II, Hauttransplantat-Überlebenstest , Ratte.
Empfänger: Osborne Mendel d* , Spender: Lewis d* .
Es wurde die Übertragung von 2 subpanniculären Transplantaten eines Spenders auf einen Empfänger durchgeführt.
TABELLE
Prüfsubstanz, Tag +9 Tiere mit 2 abgestoßenen Tag +11 Tag +12 Transplantaten/n (%) Tag +14 Tag +15 Tag +16 Tag +17
Dosierung 1/6(17) Tag +10 4/6(66) 4/6(66) Tag +13 5/6(83) 6/6(100) „
Kontrolle 0/5(0) 3/6(50)** 0/5(0) 0/5(0) 4/6(66) 1/5(20) 3/5(60)* 4/5(80) 5/5(100)
(Methocel i.g.)
Substanz A **		 0/6(0) 0/5(0) 1/6(17) 2/6(33) 1/5(20) 4/6(66)* 6/6(100)
10 mg/kg i.g.
ab Tag -3 bis Tag +2,
danach
5 mg/kg i.g.
ab Tag +3 bis Tag +6
Azathioprin		 0/6(0) 2/6(33)
40 mg/kg i.g. +
Methyl prednisolon
2 mg/kg i.g.
ab Tag -3 bis Tag +6
* Tag der Abstoßung: mindestens 50% der Tiere haben beide Transplantate abgestoßen
** Substanz A: 4-Amno-N-(2l-aitüiiophenyl)-benzainicl (Beispiel 1)
TABELLE II
Prüfsubstanz, Tiere mit 2 abgestoßenen Tag +9 Tag +10 Transplantaten/n (%) Tag +12
Dosierung Tag +8 5/10(50)* 6/10(60) Tag +11 9/10(90)
Kontrolle 2/10(20) 1/10(10) 1/10(10) 8/10(80) 6/10(60)*
(Methocel i.g.)
Substanz A **		 0/10(0) 1/10(10) 2/10(20) 1/10(10) 5/10(50)*
4-8 mg/kg i.g.
ab Tag -2 bis Tag +9
ftzathioprin		 0/10(0) 4/10(40)
20-60 mg/kg i.g.
ab Tag -2 bis Tag +9
* Tag der Abstoßung: mindestens 50 % der Tiere haben beide Transplantate abgestoßen ** Substanz A: 4-Απώηο-Ν-(2'-amLnophenyl)-benzamid (Beispiel 1)
II. Untersuchung von Substanz A auf immunsuppressive Aktivität im Hauttransplantat-Überlebenstest bei Rhesusaffen (Macaca mulattaj
Der Nachweis der Wirkung im Hauttransplantationsmodell ist als Nachweis einer Inhibition des zellulären Immunsystems (T-Lymphozyten) zu werten, da dieses nach derzeit gültiger Lehrmeinung an der Rejektion allogener Transplantate maßgeblich beteiligt ist.
Auf eine Inhibition des humoralen Immunsystems (Antikörper produzierende B-Lymphozyten) durch die erfindungsgemäßen Substanzen und eine sich daraus ergebende Therapiemöglichkeit z.B. von Autoaggressionskrankheiten, die durch eine überschießende Antikörperproduktion gegen körpereigenes Gewebe gekennzeichnet sind, kann derzeit nur indirekt geschlossen werden. Als indirekter Nachweis für die Inhibition der humoralen Immunabwehr ist eine bei längerfristig mit hohen Dosen Substanz A behandelten Ratten beobachtete erhöhte Anfälligkeit gegenüber bakteriellen Infekten anzusehen.
A) Technik
Vergleichsstandard: Aus ethischem Grund nicht eingesetzt Zubereitung: Jeweils frisch vor der Verabreichung
Applikationsart: intragastral per Schlundsonde in 0,8% Methocel
suspendiert
Dosierungsschema: 1 χ täglich über 10 Tage Geprüfte Dosis: 10 mg/kg
B) Versuchsbeschreibung
Es werden insgesamt 4 allogene Hauttransplantate von 2 verschiedenen Spendertieren kreuzweise auf 1 nicht verwandtes Empfängertier übertragen. Zunächst werden die Transplantate in Ketamin-Narkose von der geschorenen, gereinigten Bauchhaut der Spendertiere entnommen und von anhaftendem Fett befreit. Die vier Transplantatbetten werden auf dem geschorenen, gereinigten Rücken des Empfängertieres in Ketamin-Narkose durch Entnahme von Hautstücken geeigneter Größe vorbereitet. Nach erfolgter Blutstillung werden die Transplantate im Transplantatbett ausgebreitet und mit dessen Wundrändern vernäht. Die Wunde wird mit geignetem Wundmaterial abgedeckt und dies mit einer elastischen Binde fixiert. An den Tagen 5, 7, 9 nach der Transplantation wird die Bandage geöffnet und die Funktion der Transplantate überprüft. Am 9. Tag wird die Bandage nicht mehr angelegt. Es wird dann eine tägliche Kontrolle der Transplantatfunktion bis zur erfolgten Abstoßung vorgenommen.
C) Ergebnisse
In diesem Versuch an Primaten werden Kontrollen aus ethischem Grund nicht mitgeführt. Es wird gegen das normale Überleben allogener Hauttransplantate historischer Kontrollen verglichen, das mit IO Tagen angegeben wird. Mit Substanz A konnte in der geprüften Dosierung eine Verlängerung des normalen Transplantatüberlebens bei Versuchstier ZE um 6 - 7 Tage, bei Versuchstier YL um 4-5 Tage erzielt werden. Dieses Ergebnis ist als klare immunsuppressive Wirkung der erfindungsgemäßen Substanz zu interpretieren.
Die Figuren 1 und 2 zeigen den Einfluß einer lOtägigen Medikation von Substanz A auf Leukozyten und Lymphozyten des Plasmas bei Rhesusaffen.
Dosierung: 1 χ täglich 10 mg/kg i.g. Fig. 1: Rhesusaffe ZE, o_ Fig. 2: Rhesusaffe YL, o_
III) Untersuchung der antineoplastischen Aktivität von Substanz A in 3 Tumormodellen bei Mäusen
Bei intragastraler Verabreichung von Substanz A an tumortragende Mäuse zeigten diese im Vergleich zu nicht behandelten Kontrolltieren in Abhängigkeit von dem verwendeten Tumormodell
'c
eine signifikante Zunahme der mittleren Überlebenszeit bzw. eine
deutliche Wachstumsverzögerung des betreffenden Tumors.
Topische Auftragungen von Substanz A in geeignetem Lösungsmit- : tel führten bei Ratten zu einer deutlichen Inhibition des wachsenden Haarfollikels.
Die Inhibition des wachsenden Haarfollikels ist eine oft beobachtete und in der Literatur beschriebene Nebenwirkung der systemischen Cytostatika-Medikation. Sie ist Ausdruck, der antiproliferativen Wirkung dieser Substanzklasse, von der die rasch proliferierenden Gewebe besonders betroffen sind.
A) Technik
Zubereitung: Als Suspension jeweils frisch vor der Verabreichung
Applikationsart: oral, suspendiert in 0,8% Methocel
Volumen: 0,01 ml je Gramm Körpergewicht und Dosis
Dosierungsschema: täglich über 9 Tage, sofern nicht anders angegeben
Geprüfte Dosis: 60, 120, 180, 240 mg/kg täglich
B) Tumorbeschreibung
L 1210/Rij Adaption von L 1210 Leukämie bie CD„ Mäusen (C57B1 χ
DBA2, Fl Hybride). Am Tag vor der Substanzgabe werden IO leukämische Zellen intraperitoneal inokuliert. Die Käfige werden
T8: - :
2 χ täglich auf verendete Tiere kontrolliert. Endpunkt ist das mediane Überleben von 5 Mäusen/Dosis im Vergleich zu 10 unbehandelten Kontrollen.
Qsteosarkom C22LR bei BCBA Mäusen (C57BL χ CBA/Rij, Fl Hybride). Der Tumor wird subcutan bilateral in die Flanken inokuliert. Er wird mindestens 2 χ wöchentlich in 3 Dimensionen gemessen. Endpunkt ist die Wachstumsverzögerung. Sie ist definiert als die Differenz der durchschnittlichen Zeit, in welcher das Volumen von 5 bis 10 Tumoren bei 5 behandelten Tieren im Vergleich zu dem von 5-10 Tumoren bei den Kontrolltieren einen bestimmten Wert erreicht. Dieser Wert wurde festgelegt als das 4-fache des mitteleren Volumens bei Behandlungsbeginn.
Lewis Lung Tumor bei BCBA Mäusen. Das Vorgehen gleicht dem bei Osteosarkom. Hier wurde das Tumorvolumen mit 800 mm (= Produkt der Durchmesser in 3 Dimensionen) festgelegt.
C) Ergebnisse
Aufgrund der Toxizität der ausgewählten Dosen waren tägliche Applikationen in den meisten Dosisgruppen nicht möglich. Nachdem Mortalität in allen Gruppen nach 2 oder mehr Applikationen von 120 mg/kg oder mehr aufgetreten war, wurde die Anzahl der Verabreichungen bei den überlebenden Tieren reduziert. Die Befunde sind den nachfolgenden Tabellen III bis V zu entnehmen.
Beurteilung: Die geprüften Dosierungen wurden zu hoch angesetzt. Trotzdem konnte eine signifikante Aktivität der geprüften Substanz bei L 1210 in mäßiger Dosierung, eine gute Aktivität bei Osteosarkom und eine mäßige Aktivität bei Lewis Lung Tumor nachgewiesen werden.
Die nachfolgenden Tabellen III bis V geben die Ergebnisse der Testung von Substanz A auf neoplastische Aktivität bei der Maus wieder:
ο ο υ α /
TABELLE IU
L 1210 Dosierung Mediane
Überlebenszeit (Tage)		 % Zunahme der medianen
Uberlebenszeit
Kontrollen (n = 10)
Testgrupperf:		 8
Π
6
5
5		 38%
toxischer Tod
toxischer Tod
toxischer Tod
9 χ 60 mg/kg ρ.ο. (η = 5)
7 χ 120 mg/kg p.ο. (η = 5)
4 χ 180 mg/kg p.ο. (η = 5)
4 χ 240 mg/kg p.ο. (η = 5)
TABELLE IV
Osteosarkom Dosierung Überlebende Tiere Wachstumsverzögerung des
Tumors (Tage)
Kontrollen (n = 5)
Testgruppen:		 5/5
5/5
0/5(Tag 5)
1/5
5/5		 7,8 (P=O5OOOl)
toxischer Tod
9,6
3,1 (p=0,001)
9 χ 60 mg/kg i.p. (n = 5)
4 χ 120 mg/kg p.o. (n = 5)
2 χ 180 mg/kg p.o. (n = 5)
1 χ 240 mg/kg p.o. (n = 5)
TABELLE V
Lewis Lung Tumor Dosierung Jberlebende Tiere Wachstumsverzögerung
des Tumors (Tage).
Kontrollen (n = 5)
Testgruppen:		 5/5
5/5
0/5
0/5
5/5		 3,8 (p=0,061)
toxischer Tod
toxischer Tod
3,5 (p=0,018)
9 χ 60 mg/kg i.p. (n = 5)
4 χ 120 mg/kg p.o. (n = 5)
2 χ 180 mg/kg p.o. (n = 5)
1 χ 240 mg/kg p.o. (n = 5)
* 2ό:- ;
IV) Untersuchung von Substanz A auf antiproliferative Aktivität bei topisüher Verabreichung an Ratten
A) Technik
Vergleichsstandard: Kein Vergleichsstandard bekannt Zubereitung: Jeweils frisch vor der Verabreichung
Applikationsart: Topisch durch Auftropfen mittels Pipette als 0,5%ige
Lösung in Ethanol absolut
Volumen: 1 ml je Tier und Dosis
Geprüfte Dosen: 5 mg/Tier täglich über 14 Tage, danach
10 mg/Tier täglich über 7 Tage
B) Versuchsbeschreibung
Männlichen Ratte des Stammes Long Evans, Fellfarbe "Schwarzhooded", wird ein Schutzkragen angelegt. Auf der Rückenhaut wird in der Region des schwarzen Rückenhaarstreifens nach dem Scheren und Reinigen mit Hilfe einer Schablone ein Rechteck von 3 cm Länge und 1,5 cm Breite markiert. Das Auftragen der Testlösung auf dieses Rechteck wird langsam und tropfenweise vorgenommen, um ein Abfließen auf die umgebende Haut zu vermeiden. Bei den Kontrolltieren wird das Lösungsmittel in gleicher Weise appliziert. Nach 21 Behandlungstagen wird der Haarwuchs auf den behandelten Feldern im Vergleich zu den Kontrollfeldern beurteilt.
C) Ergebnisse
An den beobachteten Tieren läßt sich eine deutliche Inhibition des Haarwuchses bei den behandelten Tieren im Vergleich zu den Kontrolltieren erkennen.
JU J /
Beurteilung: Obwohl nicht auszuschließen ist, daß ein Teil der verabreichten Substanz infolge einer möglichen perkutanen Resorption auf systemischem Wege an der Inhibition des wachsenden Haarfollikels beteiligt war, konnte gezeigt werden, daß mit der erfindungsgemäßen Substanz eine deutliche antiproliferative Wirkung auf Anhanggebilde der Haut bei topischer Äppliation erzielt wird.
V) Zentrale Wirkungen von Substanz A
Die Penetrationsfähigkeit der erfindungsgemäßen Substanzen in das ZNS und andere lipoide Organe läßt sich auch durch ihre ausgeprägten antikonvulsiven Effekte im maximalen Elektrokrampf-Test (Swinyard et al., J.Pharm. exp. Ther. 106, 319 (1952) und im Peritetrazolkrampf-Modell (loc. cit.) aufzeigen:
Antikonvulsive Wirkung von Substanz A an Mäusen
TABELLE VI
Krampfmode11 Substanz A Diphenyl hydantoi η
ED 50 mg/kg (i.g.)
Elektroschock
Pentetrazolkrampf		 ED 50 mg/kg I i.g. J 22.5 (18-28)
9.5 ( 7-13)
30.0 (21-42)
44.0 (32-60)
Um die Größenordnung der zentralen Effekte anschaulich zu machen, wurde das Standard-Antiepilepticum Diphenylhydantoin als Referenzsubstanz herangezogen.
Die 7-Tage-Werte der akuten, oralen (i.g.) Toxizität von Subtanz A und von Diphenylhydantoin an der Maus sind in der Tabelle VII vergleichsweise aufgeführt:
TABELI - E VII untere in mg/kg
LD 50 Vertrauensgrenze 469.9
p=0,05 114.2 obere
mg/kg 831.2
Substanz A 625 143.3
Diphenylhydantoin 128
Das folgende Beispiel dient der näheren Erläuterung der Erfindung:
*~ 2 3* *■
Beispiel
4-Amino-N- (2' -aminophenyp-benzarnid C13H13N3O MG 227.26
22.7 g o-Nitroanilin, gelöst in 130 ml wasserfreiem Dioxan, werden tropfenweise mit einer Lösung von 30,4 g p-Nitrobenzoylchlorid in 150 ml trockenem Dioxan versetzt. Die Reaktion wird durch 1-stündiges Erhitzen unter Rückfluß zu Ende geführt. Beim Abkühlen auf 15 C fällt N-(2'-Nitrophenyl)-4-nitrobenzamid in kristalliner Form aus. Nach dem Umkristallisieren aus Chlorbenzol erhält man 39 g (83 % d.Th.) vom Schmp. 217-218 °C.
39 g des Dinitroproduktes werden in 550 ml Dimethylformamid in Gegenwart von 10 g Raney-Ni 1 Stunde bei 25 0C und 2 Atü hydriert. Man filtriert vom Katalysator ab, entfernt das Sölvens i. Vak. und kristallisiert das Titelprodukt aus Ethanol um. Ausbeute 20,2 g (66 % d.Th.) vom Schmp. 180-181 °C.
Die Verbindung läßt sich mittels einer Lösung von HCl-Gas in Ethanol in das Di-Hydrochlorid überführen, welches zu 4 % wasserlöslich ist.
In analoger Weise erhält man folgende Verbindungen:
4-Amino-N- (2 '-aminophenyp-benzamid-dihydrochlorid
C1QH1CNQC1„O MG 300.18
Io 15 ο L
Schmp. 340 °C (aus Ethanol)
4- Amino-N-( 2 '-aminophenyl)-N-methy !benzamid C1-H11-N0O MG 241.30 Schmp. 159 - 160 °C 4-Methy lamino-N-( 2' -aminophenyl) -N-methy !benzamid 4-Methylamino-N-( 2 '-methylaminophenyp-N-methy !benzamid 4-Methylamino-N-( 2' -aminophenyl )-N-benzamid 4-Amino-N- (2' -tnethy laminopheny 1) -N-benzamid 4-Amino^N-( 2 '-methylaminophenyl) -N-methy !benzamid 4-Methylamino-N- (2' -methyl aminophenyl )-N-benzamid

Claims (5)

  1. 2 7
    Gödecke AG Salzufer 16 1000 Berlin 10
    N-Pheny l-benzamid-Deri vate,
    Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung bei der Bekämpfung von Erkrankungen des Immunsystems
    Patentansprüche
    .)) Verbindungen der allgemeinen Formel II
    R4HN^/r-^\ O „ v^
    ^ (IDr
    R6 \=/
    4 5
    in welcher mindestens einer der Reste R und R eine Methyl-
    4 6
    gruppe darstellt und die anderen Reste R bis R , die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff atom . oder eine Methylgruppe bedeuten,
    sowie deren pharmakologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
  2. 2.) Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I
    12 3
    in welcher die Reste R , R und R ", die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff atom oder eine Methylgruppe bedeuten,
    sowie von deren pharmakologisch verträglichen Salzen bei der Bekämpfung von malignen, proliferativen und autoimmünen Erkrankungen sowie bei der immunosuppressiven Therapie bei Transplantationen.
  3. 3.) Verwendung von 4-Amino-N(2'-arninophenyl)-N-benzarnid gemäß Anspruch 2.
  4. 4.) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel II, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel III a und b
    COA
    (III a) + b)),
    a) b)
    in welcher A eine reaktive Säuregruppe, Z ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und X und Y, die gleich oder verschieden sein können, eine mit einer Schutzgruppe versehene Aminogruppe oder eine Nitrogruppe bedeuten,
    in an sich bekannter Weise miteinander umsetzt, die so erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel IV,
    O Il
    C—N
    (IV),
    I Il
    in welcher X, Y und Z die obengenannte Bedeutung haben,
    mit Wasserstoff umsetzt und gewünschtenfalls anschließend mit Säuren in deren pharmakologisch verträgliche Salze überführt.
  5. 5.) Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder deren pharmakologisch verträgliche Salze, sowie übliche Hilfs- und/oder Trägerstoffe.
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