DE3713998A1 - Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen - Google Patents

Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen

Info

Publication number
DE3713998A1
DE3713998A1 DE19873713998 DE3713998A DE3713998A1 DE 3713998 A1 DE3713998 A1 DE 3713998A1 DE 19873713998 DE19873713998 DE 19873713998 DE 3713998 A DE3713998 A DE 3713998A DE 3713998 A1 DE3713998 A1 DE 3713998A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
mixtures
group
agent according
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19873713998
Other languages
English (en)
Inventor
Rainer Dr Osberghaus
Karl-Heinz Rogmann
Birgit Froehlich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19873713998 priority Critical patent/DE3713998A1/de
Priority to EP88106133A priority patent/EP0288856A3/de
Priority to US07/183,815 priority patent/US4863629A/en
Priority to PT87313A priority patent/PT87313A/pt
Priority to DK220888A priority patent/DK220888A/da
Priority to JP63107466A priority patent/JPS63284300A/ja
Publication of DE3713998A1 publication Critical patent/DE3713998A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents

Description

Die vorliegende Verbindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere für Oberflächen aus Glas und Keramik.
Bei den heute üblichen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen handelt es sich in der Regel um wäßrige Zubereitungen, die ent­ weder als Lösungen oder als Suspensionen vorliegen und in flüs­ siger oder pastöser Form angeboten werden. Hauptbestandteile derartiger Mittel sind oberflächenaktive Substanzen, Komplex­ bildner für die Härtebestandteile des Wassers, Abrasivstoffe und organische Lösungsmittel, wobei die Menge der einzelnen Bestand­ teile je nach Anwendungszweck in weiten Grenzen variieren kann. Reinigungsmittel, die vor allem für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen bestimmt sind, werden häufig als Lösungen der Wirkstoffe in einem Gemisch aus Wasser und in Wasser lös­ lichen organischen Lösungsmitteln, in erster Linie niedere Alkohole und Glykolether, formuliert. Beispiele derartiger Mittel finden sich in der deutschen Offenlegungsschrift 22 20 540 und in den US-Patentschriften 34 63 735, 38 82 038 und 39 39 090.
Bei der Anwendung der Reinigungsmittel stellt sich neben der selbstverständlichen Forderung nach hoher Reinigungsleistung auch die Forderung nach möglichst einfacher und bequemer An­ wendung der Mittel. Häufig wird dabei der Wunsch nach möglichst selbsttätiger Wirkung der Mittel geäußert, d. h., es wird von den Mitteln erwartet, daß sie bereits bei einmaligem Auftrag ohne weitere Maßnahmen die gewünschte Wirkung liefern. Dies ist vor allem bei Anwendung auf glatten Oberflächen, insbesondere sol­ chen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, nur schwer zu verwirklichen. In der Regel ist es bei den heute üblichen Mitteln notwendig, nach dem eigentlichen Reinigungsgang die Rückstände der Mittel abzuspülen oder aber sorgfältig die Ober­ flächen nachzupolieren und zu trocknen, um sichtbare Rückstände auf den glatten Flächen zu vermeiden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein verbessertes Mit­ tel bereitzustellen, das sich insbesondere für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen eignet.
Gegenstand der Erfindung ist ein flüssiges Reinigungsmittel für feste Oberflächen, das folgende Komponenten enthält:
1 bis 20 Gew.-%Tensid aus der Gruppe anionische Ten­ side, nichtionische Tenside, amphotere Tenside und deren Mischungen, 1 bis 15 Gew.-%Propylenglykoltertiärbutylether, mit der Maßgabe, daß nicht mehr als 50% dieses Ethers durch andere Lösungsmittel aus der Gruppe Alkohole mit 2 bis 3 C- Atomen, Glykolether mit 4 bis 8 C- Atomen und deren Mischungen ersetzt sein können, 0 bis 10 Gew.-%Lösevermittler, 0 bis 1 Gew.-%Viskositätsregulatoren, 0 bis 5 Gew.-%Komplexbildner für Erdalkaliionen, 0 bis 2 Gew.-%sonstige Hilfs- und Zusatzstoffe und ad 100 Gew.-%Wasser.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung dieser Mittel zur Reinigung von harten Oberflächen, insbesondere aus Glas und Keramik.
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine hervorra­ gende Reinigungswirkung aus und besitzen daneben einen beson­ ders ausgeprägten Klartrockeneffekt auf glänzenden Oberflächen. Dies bedeutet, daß die Flüssigkeitsreste, die nach dem Reini­ gungsvorgang auf den Oberflächen verbleiben, in einer Weise antrocknen, daß für das unbewaffnete Auge praktisch keine festen Rückstände erkennbar sind. Auf diese Weise bleibt der Glanz der Oberflächen erhalten, ohne daß ein Nachspülen oder Nachpolieren notwendig wäre. Es wird vermutet, daß die be­ sonderen Eigenschaften der Mittel auf das Zusammenwirken des Propylenglykoltertiärbutylethers mit den übrigen Wirkstoffen zurückzuführen ist.
Es folgt nun eine Beschreibung der einzelnen Bestandteile der Mittel:
a) Tenside
Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich für die erfin­ dungsgemäßen Mittel Tenside aus den Klassen der anionischen, der nichtionischen und ferner der amphoteren Tenside. Vorzugs­ weise werden Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden eingesetzt. Die Menge der Tenside beträgt in den Mit­ tel zwischen 1 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 2 und 15 Gew.-% und insbesondere zwischen 3 und 8 Gew.-%., gerechnet als Summe aller in den Mitteln enthaltenen Tenside.
Als anionische Tenside eignen sich insbesondere Alkansulfonate mit 12 bis 20 C-Atomen im Alkylteil, Monoalkylsulfate mit 12 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und Alkylethersulfate mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil.
Beispiele derartiger Tenside sind Natriumlaurylethersulfat mit 2 EO, Natriumkokosalkylsulfat und Natrium-sec.-Alkansulfonat mit ca. 15 C-Atomen.
Als besonders geeignete anionische Tenside haben sich Alkan­ sulfonate mit 12 bis 20 C-Atomen im Alkylteil und vor allem Alkylethersulfate mit 12 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil erwiesen.
Als nichtionische Tenside werden in erster Linie ethoxylierte langkettige Alkohole mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 5 bis 15 Ethylenoxideinheiten (EO), ethoxylierte Alkylphenole mit 8 bis 10 C-Atomen im Alkylteil und 8 bis 14 Ethylenoxideinhei­ ten, ethoxylierte Fettsäureamide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsäureteil und 2 bis 8 Ethylenoxideinheiten sowie langkettige Aminoxide mit 14 bis 20 C-Atomen verwendet. Beispiele derar­ tiger Tenside sind Oleyl-Cetyl-Alkohol mit 10 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Laurinmyristinsäurediethanolamid, Kokosfettsäure­ polydiethanolamid und Kokosalkyldimethylaminoxid.
Als besonders geeignete nichtionische Tenside haben sich die Additionsprodukte aus Ethylenoxid und Fettalkoholen, Alkylphe­ nolen sowie Fettsäureamiden erwiesen.
b) Propylenglykol-tertiär-butylether
Bei diesem für die Erfindung besonders wesentlichen Bestand­ teil handelt es sich um den Monotertiärbutylether des 1,2-Pro­ pylenglykols mit folgender Formel:
(CH₃)₃-C-O-CH₂-CH(CH₃)-OH
Dieser Ether kann für die Mittel der Erfindung in chemisch rei­ ner Form eingesetzt werden, wird jedoch meist in technischer Qualität verwendet, die im allgemeinen Reinheiten um 95% auf­ weist. Es handelt sich bei diesem Lösungsmittel um eine be­ grenzt mit Wasser mischbare Flüssigkeit, die einen Siedepunkt von 151°C aufweist. Im Zusammenwirken mit den übrigen Inhalts­ stoffen der erfindungsgemäßen Mittel scheint dieser Ether für den überragenden Klartrockeneffekt der Mittel verantwortlich zu sein. Sein Gehalt in den Mitteln liegt üblicherweise zwischen 1 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 3 und 15 Gew.-%.
Der Effekt des Propylenglykol-tertiär-butylethers ist besonders groß, wenn er als einziges organisches Lösungsmittel in den Reinigungsmitteln enthalten ist. Sein Anteil an den Reini­ gungsmitteln sollte daher zu nicht mehr als 50%, insbesondere nicht mehr als 30% durch andere Lösungsmittel ersetzt sein. Dabei kommen als Lösungsmittel neben diesem Ether Alkohole mit 2 oder 3 C-Atomen und andere Glykolether mit 4 bis 8 C-Atomen in Betracht.
c) Lösevermittler
Je nach Art und Menge der verwendeten Inhaltsstoffe kann es, wenn die Mittel das Aussehen einer klaren Lösung haben sol­ len, notwendig sein, Lösevermittler einzusetzen. Als Lösever­ mittler eignen sich beispielsweise kurzkettige Monoalkylsulfate mit 4 bis 10 C-Atomen im Alkylteil, Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkylteil und Harnstoff. Beispiele derartiger Lösevermittler sind Natrium-n-octylsulfat und Natriumtoluol­ sulfonat.
Bevorzugt werden die niederen Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 C-Atomen in den Alkylketten und Harnstoff. Die Menge an Löse­ vermittler in den Mitteln kann bis zu 10 Gew.-% betragen; als Untergrenze der Wirksamkeit werden 0,5 Gew.-% angesehen. Vorzugsweise liegt die Einsatzmenge zwischen 1 und 5 Gew.-%.
d) Viskositätsregulatoren
In vielen Fällen kann es notwendig sein, die Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel auf die Anwendung möglichst optimal einzustellen. Dies kann durch geeignete Wahl der Komponenten aber auch durch Zusatz von Viskositätsregulatoren erreicht wer­ den. Für die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich vorzugswei­ se hydrophile synthetische und modifizierte natürliche Poly­ mere.
Von diesen werden wiederum die Cellulosederivate, beispiels­ weise Methylhydroxypropylcellulose und Hydroxyethylcellulose besonders bevorzugt. Die Menge an Viskositätsregulatoren kann bis zu 1 Gew.-% betragen; häufig werden jedoch bereits mit 0,1 Gew.-% ausreichende Ergebnisse erzielt.
e) Komplexbildner für Erdalkaliionen
Grundsätzlich eignen sich für die Mittel der Erfindung alle bekannten wasserlöslichen Komplexbildner für Erdalkaliionen, wie kondensierte Phosphate, polymere Carbonsäuren und nie­ dermolekulare organische Komplexbildner. Vorzugsweise werden niedermolekulare wasserlösliche Komplexbildner vom Typ der Polycarbonsäuren, der Hydroxycarbonsäuren, der Aminopolycar­ bonsäuren und der Polyphosphonsäuren verwendet. Diese kön­ nen sowohl in Form der freien Säuren als auch in Form was­ serlöslicher Salze, meist der Natriumsalze, eingesetzt werden. Besonders bevorzugt werden Nitrilotriessigsäure, Citronen­ säure, Gluconsäure und deren Salze. Die Menge an Komplex­ bildnern kann in den Mitteln bis zu 8 Gew.-% betragen; vor­ zugsweise werden Mengen zwischen 0,1 und 5 Gew.-% eingesetzt.
f) Hilfs- und Zusatzstoffe
Neben den bisher genannten Wirksubstanzen können die erfin­ dungsgemäßen Mittel Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üblich sind. Dazu zählen insbesondere Farbstoffe, Parfümöle und Konservierungsmittel. Die Menge an derartigen Zusätzen liegt üblicherweise nicht über 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Die Untergrenze des Einsatzes hängt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann beispiels­ weise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter be­ tragen. Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfs- und Zusatz­ stoffen zwischen 0,01 und 1 Gew.-%.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel geschieht in der Weise, daß man zunächst die Mittel mit Wasser verdünnt, wobei vorzugsweise ein Mischungsverhältnis von 1 : 200 bis 1 : 30, insbesondere 1 : 100 bis 1 : 50, (Reinigungsmittel : Wasser) eingehalten wird. Mit dieser verdünnten Lösung werden dann die zu behandelnden Oberflächen, beispielsweise mit Hilfe eines Schwammes oder eines Tuches abgewischt. Eine weitere Behand­ lung der Oberflächen ist nicht notwendig, da die Reinigerlö­ sungen praktisch schleierfrei auftrocknen und selbst auf kritischen, hoch glänzenden Oberflächen keine Mattierung oder Streifen hinterlassen. In höherer Konzentration oder unver­ dünnt wird das Mittel in der Regel nur bei starken fleck­ förmigen Anschmutzungen eingesetzt. Im Anschluß daran er­ folgt die oben beschriebene Flächenreinigung mit der ver­ dünnten Reinigerlösung.
Beispiele 1. Reinigungsmittel
Ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel hatte folgende Zusam­ mensetzung:
C₁₆-Alkansulfonat5,0 Gew.-% Kokosalkohol + 10 EO3,0 Gew.-% Cumolsulfonat2,5 Gew.-% Citronensäure0,3 Gew.-% Konservierungsmittel0,013 Gew.-% Farbstoff0,009 Gew.-% Propylenglykolmono-tertiärbutylether5,0 Gew.-% Rest Wasser
Es wurde durch Auflösen der Einzelkomponenten in Wasser her­ gestellt.
Bei Anwendung in 5%iger Lösung wurden mit dem Mittel selbst auf schwarzen Kacheln und auf Spiegeln ohne Nachwischen und Nachtrocknen saubere streifenfreie Oberflächen erhalten, die praktisch keine sichtbaren Rückstände aufwiesen.
Wurde anstelle des Propylenglykol-tertitär-butylethers ein 1 : 1-Gemisch aus Propylenglykol-tertitär-butylether und Diethylenglykolmonobutylether eingesetzt, so wurde nur eine geringfügig schlechtere Wirksamkeit beobachtet.
2. Vergleichsversuche
Das Mittel aus Beispiel 1 wurde hinsichtlich Reinigungswirk­ samkeit und Klartrockeneffekt mit anderen Mitteln verglichen, die bei ansonsten gleicher Zusammensetzung ein anderes was­ serlösliches Lösungsmittel enthielten. Das Verfahren zur Prüfung des Klartrockeneffektes bestand darin, 100 ml einer 5%igen Lösung des Reinigungsmittels über eine schräggestellte schwarze Kachel ablaufen zu lassen und nach dem Abtrocknen der Flüssigkeit das Aussehen der Kachel zu begutachten. Da­ bei reichte der Bewertungsmaßstab von 0 (= völlig unverän­ derter Glanz) bis 10 (stark mattiert). Die Reinigungswirkung der Mittel wurde durch Abwischen einer hellgrauen Kachel, die mit einer Testanschmutzung aus 60% Kalkseife, 20% Mineralöl und 20% Vaseline angeschmutzt war, geprüft. Auch bei diesem Versuch wurde nicht nachgespült oder poliert. Die Bewertung erfolgte ebenfalls mit einer Skala zwischen 0 (frei von Rück­ ständen) bis 10 (starke Rückstände). Die nachfolgende Tabelle zeigt die Ergebnisse:
Tabelle
Aus den Ergebnissen wird deutlich, daß Mittel auf Basis von Propylenglykol-tertiär-butylether den übrigen Mitteln auf Basis heute üblicher Lösungsmittel deutlich überlegen sind.
Ähnlich gute Ergebnisse wurden mit Mitteln erzielt, die anstelle von Alkansulfonat das Natriumsalz eines Kokosalkohol + 3,7 EO- Sulfats oder anstelle des Fettalkoholethoxylats Kokosfettsäu­ repolydiethanolamid enthielten.

Claims (9)

1. Flüssiges Reinigungsmittel, bestehend aus: 1 bis 20 Gew.-%Tensid aus der Gruppe anionische Ten­ side, nichtionische Tenside, amphotere Tenside und deren Mischungen, 1 bis 15 Gew.-%Propylenglykolteritiärbutylether, mit der Maßgabe, daß nicht mehr als 50% dieses Ethers durch andere Lösungs­ mittel aus der Gruppe Alkohole mit 2 bis 3 C-Atomen, andere Glykolether mit 4 bis 8 C-Atomen und deren Mischungen ersetzt sein können, 0 bis 10 Gew.-%Lösevermittler, 0 bis 1 Gew.-%Viskositätsregulatoren, 0 bis 5 Gew.-%Komplexbildner für Erdalkaliionen, 0 bis 2 Gew.-%sonstige Hilfs- und Zusatzstoffe und ad 100 Gew.-%Wasser.
2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, bei dem das Tensid aus der Gruppe Alkylethersulfate, Additionsprodukte aus Ethylenoxid und Fettalkoholen, Alkylphenolen und Fettsäureamiden und deren Mischungen ausgewählt ist.
3. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem der Lösevermittler aus der Gruppe Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylteil, Harnstoff und deren Mischungen ausgewählt ist.
4. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner aus der Gruppe Ni­ trioltriessigsäure, Citronensäure, Gluconsäure, deren wasser­ löslichen Salzen und Mischungen dieser Stoffe ausgewählt ist.
5. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem nicht mehr als 30 Gew.-% des Propylenglykoltertiärbutylethers durch andere Lösungsmittel ersetzt sind.
6. Reinigungsmittel nach Anspruch 5, das Propylenglykoltertiär­ butylether als einziges organisches Lösungsmittel enthält.
7. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, bestehend aus 2 bis 15 Gew.-%Tensid aus der Gruppe Alkylethersul­ fate, Additionsprodukte aus Ethylen­ oxid und Fettalkoholen, Alkylphenolen und Fettsäureamiden und deren Mischun­ gen, 2 bis 10 Gew.-%Propylenglykoltertiärbutylether, 1 bis 5 Gew.-%Lösevermittler aus der Gruppe Alkyl­ benzolsulfonate mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylteil, Harnstoff und deren Mischungen, 0,1 bis 1 Gew.-%wasserlöslichen Celluloseethern als Vis­ kositätsregulatoren, 0,1 bis 5 Gew.-%Komplexbildner aus der Gruppe Nitrilo­ triessigsäure, Citronensäure, Glucon­ säure, deren wasserlöslichen Salzen und Mischungen dieser Stoffe, 0,001 bis 1 Gew.-%Hilfs- und Zusatzstoffe aus der Gruppe Farbstoffe, Konservierungsmittel und Parfüm und ad 100 Gew.-%Wasser.
8. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Reinigung harter Oberflächen.
9. Verwendung nach Anspruch 8 zur Reinigung von Glas- oder Keramikoberflächen.
DE19873713998 1987-04-27 1987-04-27 Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen Withdrawn DE3713998A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873713998 DE3713998A1 (de) 1987-04-27 1987-04-27 Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen
EP88106133A EP0288856A3 (de) 1987-04-27 1988-04-18 Reinigungsmittel für harte Oberflächen
US07/183,815 US4863629A (en) 1987-04-27 1988-04-20 Cleaning preparations for hard surfaces
PT87313A PT87313A (pt) 1987-04-27 1988-04-22 Processo para a preparacao dum agente de limpeza liquido para superficies duras contendo agentes tensioactivos e eter propilenoglicol-t-butilico
DK220888A DK220888A (da) 1987-04-27 1988-04-22 Rensemiddel til haarde overflader
JP63107466A JPS63284300A (ja) 1987-04-27 1988-04-27 硬質表面用洗浄剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873713998 DE3713998A1 (de) 1987-04-27 1987-04-27 Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3713998A1 true DE3713998A1 (de) 1988-11-10

Family

ID=6326354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19873713998 Withdrawn DE3713998A1 (de) 1987-04-27 1987-04-27 Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4863629A (de)
EP (1) EP0288856A3 (de)
JP (1) JPS63284300A (de)
DE (1) DE3713998A1 (de)
DK (1) DK220888A (de)
PT (1) PT87313A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002059244A2 (en) * 2001-01-12 2002-08-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
DE102004040847A1 (de) * 2004-08-23 2006-03-02 Henkel Kgaa Reinigungsmittel mit reduziertem Rückstandsverhalten und schnellerer Trocknung

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5186744A (en) * 1991-01-11 1993-02-16 Bodwell James R Propoxylated PTB coalescing agents for water-borne protective coatings
US5232632A (en) * 1991-05-09 1993-08-03 The Procter & Gamble Company Foam liquid hard surface detergent composition
ZA925727B (en) * 1991-08-09 1993-03-10 Bristol Myers Squibb Co Glass cleaning composition.
MA22617A1 (fr) * 1991-08-14 1993-04-01 Procter & Gamble Compositions detergentes pour surfaces dures .
US5207838A (en) * 1991-08-29 1993-05-04 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Nonhazardous solvent composition and method for cleaning metal surfaces
WO1993014181A1 (en) * 1992-01-06 1993-07-22 Olin Corporation Biodegradable aqueous filter cleaning composition comprising ethoxylated/propoxylated surfactant, carboxylic acid; and solvent
US5523024A (en) * 1992-02-07 1996-06-04 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5252245A (en) * 1992-02-07 1993-10-12 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5468423A (en) * 1992-02-07 1995-11-21 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5817615A (en) * 1992-02-07 1998-10-06 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5585342A (en) * 1995-03-24 1996-12-17 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5298195A (en) * 1992-03-09 1994-03-29 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
DE4210364B4 (de) * 1992-03-30 2006-05-18 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Glas
JPH08508523A (ja) * 1993-03-30 1996-09-10 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 改良した床塗膜除去用組成物および方法
EP0690906B1 (de) * 1993-03-30 2000-05-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reinigungszusammensetzungen für verschiedene oberflächen und verwandlungsverfahren
CA2157672C (en) * 1993-03-30 2005-07-26 Augustine Liu Cleaning compositions and methods of use
US5536452A (en) * 1993-12-07 1996-07-16 Black; Robert H. Aqueous shower rinsing composition and a method for keeping showers clean
CN1153526A (zh) * 1994-07-21 1997-07-02 美国3M公司 稀释时能增加粘度的浓缩清洗剂组合物
US5910474A (en) * 1995-05-11 1999-06-08 Black; Robert H. Method of rinsing showers clean
US5534181A (en) * 1995-08-30 1996-07-09 Castrol North America Automotive Inc. Aqueous hard surface cleaning compositions having improved cleaning properties
US5731282A (en) * 1995-11-30 1998-03-24 Jean-Pierre Duquesne Cleaning/disinfecting concentrate and methods
US6221823B1 (en) * 1995-10-25 2001-04-24 Reckitt Benckiser Inc. Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions
US5798324A (en) * 1996-04-05 1998-08-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Glass cleaner with adjustable rheology
US5837664A (en) * 1996-07-16 1998-11-17 Black; Robert H. Aqueous shower rinsing composition and a method for keeping showers clean
US5854187A (en) * 1996-08-09 1998-12-29 The Clorox Company Microemulsion dilutable cleaner
US5925606A (en) * 1996-11-01 1999-07-20 Amway Corporation Concentrated acidic liquid detergent composition
US5922665A (en) * 1997-05-28 1999-07-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aqueous cleaning composition including a nonionic surfactant and a very slightly water-soluble organic solvent suitable for hydrophobic soil removal
DE19723990A1 (de) 1997-06-06 1998-12-10 Henkel Kgaa Schaumarmes Reinigungsmittel
US6187738B1 (en) 1998-02-02 2001-02-13 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets
KR20030011349A (ko) 2000-06-05 2003-02-07 에스.씨. 존슨 앤드 선, 인코포레이티드 살생 클리너 조성물
US6849589B2 (en) 2001-10-10 2005-02-01 3M Innovative Properties Company Cleaning composition
US20040001797A1 (en) * 2002-06-21 2004-01-01 Abel Saud Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7569530B1 (en) 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
GB2392167A (en) * 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
JP4159334B2 (ja) * 2002-09-30 2008-10-01 新日本製鐵株式会社 チタンおよびチタン合金建材用の変色除去洗浄剤、および変色除去洗浄方法
GB0227207D0 (en) * 2002-11-21 2002-12-24 Liquid Science Lab Ltd Solvent
US20040111806A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-17 Scheper William Michael Compositions comprising glycol ether solvents and methods employing same
US20050227898A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-13 Leskowicz James J Zero to low VOC glass and general purpose cleaner
US20050260243A1 (en) * 2004-04-26 2005-11-24 The Procter & Gamble Company Method of treating microbial plant diseases
US20080227679A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 Elementis Specialties, Inc. Biodegradable Cleaning Compositions
US7741265B2 (en) * 2007-08-14 2010-06-22 S.C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaner with extended residual cleaning benefit
US20090312228A1 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 Katie Bocage Aqueous cleaning concentrates
US8468635B2 (en) 2009-11-25 2013-06-25 Church & Dwight Co., Inc. Surface treating device

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3463735A (en) * 1967-10-18 1969-08-26 Drackett Co Glass cleaning composition
US3882038A (en) * 1968-06-07 1975-05-06 Union Carbide Corp Cleaner compositions
US3696043A (en) * 1970-10-21 1972-10-03 Dow Chemical Co Cleaning composition for glass and reflective surfaces
US3939090A (en) * 1973-10-23 1976-02-17 Colgate-Palmolive Company Antifogging cleaner
LU71583A1 (de) * 1975-01-02 1976-11-11 Procter & Gamble Europ
CA1095805A (en) * 1977-05-25 1981-02-17 Joseph V. Otrhalek Thickened acid cleaner
JPH0227398B2 (ja) * 1982-04-23 1990-06-15 Asahi Denka Kogyo Kk Senjozaisoseibutsu
FR2582546B2 (fr) * 1984-10-04 1990-04-27 Dow Chemical France Agent de rincage et nettoyage pour ensembles de pulverisation et atomisation, notamment a usage agricole, a base d'un ether de glycol derive du propylene glycol et d'un tensio-actif
GB2166153A (en) * 1984-10-25 1986-04-30 Procter & Gamble No-rinse hard surface cleaning composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002059244A2 (en) * 2001-01-12 2002-08-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
WO2002059244A3 (en) * 2001-01-12 2003-03-13 Johnson & Son Inc S C Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
GB2385859A (en) * 2001-01-12 2003-09-03 Johnson & Son Inc S C Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
US6699825B2 (en) 2001-01-12 2004-03-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
GB2385859B (en) * 2001-01-12 2005-01-19 Johnson & Son Inc S C Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
DE102004040847A1 (de) * 2004-08-23 2006-03-02 Henkel Kgaa Reinigungsmittel mit reduziertem Rückstandsverhalten und schnellerer Trocknung

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63284300A (ja) 1988-11-21
DK220888D0 (da) 1988-04-22
PT87313A (pt) 1989-05-12
EP0288856A3 (de) 1989-08-30
US4863629A (en) 1989-09-05
EP0288856A2 (de) 1988-11-02
DK220888A (da) 1988-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3713998A1 (de) Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen
DE3533977C2 (de) Stark schäumendes, auf nichtionischen Tensiden basierendes flüssiges Feinreinigungsmittel
DE69533603T2 (de) Antimikrobieller Reiniger für harte Oberflächen
DE4210365C2 (de) Verwendung von Reinigungsmitteln für harte Oberflächen
DE2057353B2 (de) Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel
EP0280143A1 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
DE2616404A1 (de) Reinigungsmittel und reinigungsmethode fuer glas
DE19811387A1 (de) Flüssiges mehrphasiges Reinigungsmittel
DE3611026A1 (de) Ein fluessiges, biologisch abbaubares tensid und dessen verwendung
DE3011017A1 (de) Wasch- und reinigungsmittel
DE2810703A1 (de) Nichtiogenes tensid
DE69819698T2 (de) Transparentes flüssigwaschmittel enthaltend alkylbenzolsulfonat und natriumsilikat
DE2161726B2 (de) Waschmittel mit verringertem oder ohne Gehalt an Phosphaten
DE4210364B4 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Glas
EP0553099B1 (de) Flüssiges waschmittel mit erhöhter viskosität
DE2906074C2 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
AT394378B (de) Konzentrierte, waessrige, einphasige, homogene, builder enthaltende, fluessige waschmittelzusammensetzung
DE4026809A1 (de) Fluessiges waschmittel mit erhoehter viskositaet
DE1085998B (de) Reinigungsmittel mit geringem Schaumbildungsvermoegen
WO1994014945A1 (de) Neutrales flüssiges reinigungsmittel (i)
EP0675945B1 (de) Neutrales wischpflegemittel (i)
DE19859778A1 (de) Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat
DE19859640A1 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE1957456A1 (de) Aufbaumittel fuer ein Reinigungsmittel
DE19859799A1 (de) Mehrphasiges Reinigungsmittel mit endgruppenverschlossenem polyalkoxyliertem Alkohol

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee