DE4104702A1 - Implantate fuer organwege in spiralform - Google Patents

Description

Gegenstand der Erfindung sind Implantate für Organwege, vorzugsweise für Blutgefäße, in Spiralform, die entweder aus einer Primärdrahtspirale aus Metall oder einem Pri­ märrohr aus Kunststoff ausgebildet werden, wobei die Se­ kundärform zum Einführen gestreckt und mit dem Plazieren im Organ wieder ausgebildet wird.

Seit mehr als 10 Jahren werden in der interventionellen Radiologie Metallspiralen zum Gefäßverschluß mittels Kathetern implantiert. Derartige Spiralen sind in der Literatur wiederholt beschrieben. W. Castaneda-Zuniga et al. beschreiben in Radiology 136; 230-231 (Juli 1980) eine verbesserte Form der sogenannten Gianturco-Spiralen, die mittels Kathetern aus Polyurethan oder Polyethylen einge­ führt werden können. Die Primarspirale wird durch geeig­ nete Techniken zu einem Knäuel oder einer Sekundarspirale verformt. Um die Spirale in ihrer Sekundärform implantie­ ren zu können, wird diese durch Aufziehen der Primärspi­ rale auf einen Führungsdraht gestreckt. Beim Implantieren durch einen Katheter auf dem Führungsdraht wird auf dem Führungsdraht noch eine weitere verschiebbare Spirale an­ geordnet, die dazu dient, das Implantat, d. h. die Primär­ spirale aus dem Katheter zu schieben und vom Führungs­ draht abzuschieben, so daß sich die Sekundärform zurück­ bildet und die Sekundärspirale oder das Knäuel im zu ver­ schließenden Gefäß bleibt.

J. Anderson, S. Walace und C. Gianturco beschreiben in Am. J. Roentgenol 129: 795-798 (November 1977) die Vorzü­ ge der Replazierbarkeit der Spirale vor dem endgültigen Abwurf. Ihre schraubenförmige Korkenzieherverbindung hat aber den Nachteil, daß durch das scharfe Ende der Spirale die Gefahr der Gefäßperforation besteht. Außerdem kann die Spirale durch Drehung beim Dekonnektieren deplaziert werden. Dafür sprechen auch die zahlreichen Komplikatio­ nen.

M.J. Mazer und Mitarbeiter beschreiben in Radiology 138; 37-46 (Januar 1981) die Nachteile der bekannten Technik und weisen auf Fehlschläge durch falsche Auswahl der Grö­ ße der Sekundärspirale und auf Risiken ungeeigneter Ab­ streifer hin.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die konstruk­ tive Gestaltung der Implantate zu verbessern, so daß eine Möglichkeit besteht, vor dem endgültigen Ablösen der Im­ plantate von den zur Einführung benutzten Hilfsmitteln diese ggf. wieder zurückzuholen bzw. die Positionierung im Organweg zu verändern.

Diese Aufgabe wird gelöst durch Implantate für Organwege, beispielsweise Blutgefäße, in Spiralform, die aus einer Primärspirale aus Metall oder einem Primärrohr aus plas­ tischem Kunststoff gebildet werden, dadurch gekennzeich­ net, daß das vordere Ende der Primärspirale oder des Pri­ märrohres geschlossen ist und in Abstand von 0,5 mm bis 2 mm vom anderen Ende der Primärspirale oder des Primärroh­ res, deren/dessen Querschnitt auf einer Strecke von 0,01 mm bis 10 mm so modifiziert ist, daß die zum Verschieben der Primärspirale oder des Primärrohres und zum Überwinden der Klemmkraft auf dem als Einführhilfe dienenden Füh­ rungsdraht erforderliche Kraft 0,5 N bis 10 N beträgt, bevorzugt sind Kräfte zwischen 1,5 N und 3 N.

Die Primärspiralen mit Durchmessern von 0,2 mm bis 3 mm, vorzugsweise 0,4 mm bis 1,5 mm werden aus Metalldraht mit Durchmessern von 0,06 mm bis 0,6 mm, vorzugsweise 0,1 mm bis 0,4 mm gewickelt und anschließend wird die sekundäre Spiralform ausgebildet. Die sekundäre Spiralform kann aber auch direkt beim Wickeln der Primärspirale mitausge­ bildet werden. Geeignete Materialien für die Implantate mit einer Primärspirale aus Metall sind chirurgischer Stahldraht mit Federeigenschaften, rostender oder nicht rostender Federstahldraht, Federdraht aus unedelen Metal­ len, der mit Edelmetallen wie Tantal, Titan, Platin, Ke­ ramikwerkstoffen oder Gold beschichtet ist.

Die Primärrohre für Implantate werden aus medizinisch verträglichen elastischen thermoplastischen Polymeren, wie Polyurethanhomo- oder Copolymeren, Polyolefincopoly­ meren, Siliconelastomeren hergestellt. Geeignet sind auch resorbierbare Polymere, wie aliphatische Polyester, z. B. Polydioxanon und anschließend wird die sekundäre Spiral­ form ausgebildet. Die Wandstärke der Primärrohre kann 0,08 mm bis 0,8 mm betragen, der Durchmesser der Primärrohre 0,3 mm bis 3 mm. Die Verengung des Quer­ schnittes zum Erzielen eines Klemmsitzes im Falle von Primärrohren kann auch dadurch erfolgen, daß parallele Längsschlitze über den Umfang des Rohres eingeschnitten und Längsstreifen des Polymermaterials dauerhaft nach in­ nen durch Eindrücken verformt werden. Der Vorteil dieser Gestaltung der Querschnittsverengung zum Erzeugen eines Klemmsitzes auf dem Führungsdraht besteht darin, daß die eingeformten längsverlaufenden Abschnitte eine vergrößer­ te Anlagefläche am Führungsdraht aufweisen.

Die Länge der Primärformen, d. h. der Primärspiralen oder Primärrohre kann 10 bis 500 mm, vorzugsweise 10 mm bis 200 mm betragen.

Kennzeichend für die erfindungsgemäßen Implantate ist, daß die sekundäre Spiralform reversibel gestreckt werden kann durch Aufschieben der Primärspirale oder des Primär­ drahtes auf einen Führungsdraht, dessen Innendurchmesser etwas geringer ist als der Innendurchmesser der Primär­ spirale oder des Primärrohres in den nicht modifizierten Teilen und die Sekundärform sich bei Herausziehen des Führungsdrahtes oder Abschieben vom Führungsdraht durch im Material vorhandene Rückstellkräfte zurückbildet.

Ein solches elastisches Federverhalten und die daraus re­ sultierenden Rückstellkräfte basieren auf den Eigenschaf­ ten der gewählten Materialien. Die Federwirkung kann bei­ spielsweise durch Erwärmen des in die gewünschte Form ge­ brachten Materials und anschließendes rasches Abkühlen (Abschrecken) erreicht werden. Bei thermoplastischen Po­ lymeren beruht deren Federwirkung häufig auf Ausbildung bestimmter Kristallstrukturen oder Einfrieren von Spannungen des Materials bei der Formgebung. Die Maßnah­ men zur Einstellung des für die reversible Streckung er­ forderlichen Elastizitätsmoduls des Materials und die Auswahl der dafür geeigneten Materialien sind dem Fach­ mann bekannt und bereiten ihm keine Schwierigkeiten.

Durch das in der Nähe des hinteren Endes der Primärform der Implantate ausgebildete Teilstück mit modifiziertem Querschnitt wird ein Klemmsitz der Primärform, das ist annähernd die gestreckte Sekundärform auf dem Führungs­ draht, erreicht, wobei die Klemmkraft jedoch nicht so groß ist, daß ein Verschieben der Primärform auf dem Führungs­ draht und ein vollständiges Herausziehen des Führungs­ drahtes bzw. Abstreifen vom Führungsdraht mittels eines Abstreifers nicht mehr möglich ist.

Zum Einführen in einen Organweg wird der Führungsdraht mit auf diesem aufgeschobenen Abstreifer und davor aufge­ schobener Primärform des gestreckten Implantats in einen Katheter eingebracht. Der Durchmesser der Führungsdrähte kann bei massivem Querschnitt 0,07 bis 0,7 mm betragen. Die Replazierbarkeit des Implantats ist dadurch gegeben, daß die Haftreibung des Teilstückes mit modifiziertem, vorzugsweise verringertem Querschnitt auf dem Führungs­ draht 2- bis 5mal, vorzugsweise 2- bis 3mal größer ist als die Kraft, die erforderlich ist, um die im Organweg durch teilweises Abstreifen vom Führungsdraht weitgehend vollständig ausgebildete Sekundärform durch Zurückziehen in den Einführkatheter wieder zu strecken. Die gewählte Obergrenze der Klemmkraft stellt sicher, daß bei uner­ wünschtem Verhaken des Implantats in der Wand des Organ­ weges deren Beschädigung durch zu große Rückzugskraft vermieden wird. Der Klemmsitz der Primärform des Implan­ tats auf dem Führungsdraht wird dadurch erreicht, daß der Querschnitt mindestens einer bis mehrerer Windungen der Primärspirale modifiziert ist durch Verringerung des Durchmessers der Primärspirale oder Ausbilden eines ova­ len Querschnittes, dessen kleinerer Durchmesser kleiner ist als der Außendurchmesser des Führungsdrahtes. Die ge­ wünschte Differenz zwischen Rückziehkraft in den Einführ­ katheter und der Kraft zur Überwindung des Klemmsitzes der Primärform auf dem Führungsdraht kann bei gegebenem modifizierten Querschnitt der Primärform auch durch Ver­ wendung eines Führungsdrahtes mit reibungserhöhender Oberflächenausbildung im vorderen Bereich, beispielsweise aufgerauhter Oberfläche oder mittels einer Ringnut im Führungsdraht, in die der modifizierte, vorzugsweise ver­ engte Querschnitt zumindest teilweise einrastet, herbei­ geführt werden.

Die spiralförmigen Sekundärformen der erfindungsgemäßen Implantate können je nach der speziellen beabsichtigten Wirkung im Organweg unterschiedliche Formen aufweisen.

Als Prothese für einen Organweg ist eine zylindrische Form bevorzugt, wobei der Außendurchmesser des Zylinders mindestens so groß sein muß, wie der Innendurchmesser des zu stützenden Organweges, um eine sichere Plazierung zu gewährleisten. Um die Thrombosegefahr zu verringern, ist es bei dieser Verwendungsweise bevorzugt, die Oberfläche der Implantate zu heparinisieren. Im Falle von Implanta­ ten aus Polymeren bereitet die chemische Bindung von He­ parin an das Polymere keine Probleme und ist dem Fachmann bekannt. Im Falle von Implantaten aus Metall kann die Bindung des Heparins das Aufbringen einer dünnen haften­ den Schicht eines zu chemischer Bindung befähigten medi­ zinisch verträglichen Polymeren erfordern. Da die geeig­ neten Polymere, wie beispielsweise Polyvinylalkohol, Si­ licone oder Copolymere mit heparinbindenden Gruppen auf der Basis von Polyurethanen oder Polyolefinen filmbilden­ de Eigenschaften aufweisen, können die Polymere entweder aus Dispersion, Emulsion oder Lösung in organischen Löse­ mitteln aufgebracht werden und der Film durch Abdampfen des flüssigen Mediums ausgebildet werden.

Um den offenen Innenquerschnitt derartiger Prothesen mög­ lichst groß auszubilden, können die Primärspirale oder das Primärrohr des Implantats einen ovalen Querschnitt aufweisen und die zylindrische Sekundärform so ausgebil­ det werden, daß die Oberflächen mit dem größeren Krüm­ mungsradius der Primärformen in der Sekundärform neben­ einander angeordnet werden und die Außenoberfläche der Sekundärform bilden.

Häufig ist jedoch eine gegenteilige Wirkung der Implanta­ te erwünscht, Organwege sollen verengt oder durch das Im­ plantat verschlossen werden. Um dies mit einer zylindri­ schen Sekundärform zu erreichen, kann entweder der Durch­ messer entsprechend klein ausgebildet oder eine zylinder­ förmige Spirale gewickelt werden, bei der sich Windungen mit unterschiedlichem Durchmesser abwechseln, so daß der Innendurchmesser der Sekundärform in Längsachse der Spi­ rale unterschiedlich ausgebildet ist, mit Einzelwindungen oder mehreren Windungen von minimal möglichem Krümmungs­ radius. Eine Verengung eines Organweges läßt sich auch durch einen Konus oder einen Doppelkonus mit größerem Durchmesser an den Enden der Sekundärform erreichen. Da­ mit lassen sich Strömungen in Gefäßen (via Katheter) drosseln. Der minimale Innendurchmesser sollte dabei 4 mm nicht unterschreiten, wenn das Gefäß offen bleiben muß. (Eine Anwendungsmöglichkeit ist das pulmonale Banding bei Kindern mit Links-Rechts-Shunt).

Für einen Verschluß besonders geeignet ist eine Form, die hier als Schnecke bezeichnet wird. In diesem Fall ist die Primärform schneckenförmig aufgewickelt, wobei im Zentrum die Primärform im rechten Winkel von der Schnecke abgebo­ gen ist und in Abstand von der ersten Schnecke parallel zu dieser eine zweite Schnecke ausgebildet ist, die ggf. auch einen kleineren oder größeren Durchmesser aufweisen kann. Die Primärform zwischen den beiden Schneckenelemen­ ten kann auch als Spirale gewickelt sein, um der Sekun­ därform in Richtung der Längsachse eine größere Stabili­ tät zu verleihen. Diese kann bei Herzseptumdefektver­ schluß den Wanddickenänderungen bei jedem Herzschlag elastisch nachgeben.

Da besonders im perinatalen Einsatz der Außendurchmesser des Einführungskatheters möglichst klein sein sollte, und deshalb auch der Spiraldurchmesser der Sekundärform zwangsweise klein bleiben muß, kann das bei größeren zu verschließenden Organwegen zu Stabilitätsproblemen bei der Anordnung und Plazierung führen, mit der Gefahr des unvollständigen Verschlusses oder der Dislozierung. In ei­ nem solchen Falle ist es besonders bevorzugt, Doppelkonen als Implantate in einer Tandemanordnung im Organweg zu plazieren. Zur Plazierung werden zwei jeweils als Doppel­ konus ausgebildete Sekundärformen hintereinander auf dem Führungsdraht in gestreckter Form angeordnet. Die erste Doppelkonusform mit einem bleibenden Innenlumen wird implan­ tiert und anschließend das zweite Implantat in gestreck­ ter Form soweit vorgeschoben, daß das vordere Ende über den zuerst implantierten Doppelkonus hinausragt und teil­ weise entrollt. Durch weiteres Zurückziehen des Führungs­ drahtes bei feststehendem Abstreifer wird ein Mittelteil des Doppelkonus im Inneren des ersten Doppelkonus in mehr oder weniger gestreckter Form abgelagert und das Ende des zweiten Doppelkonus außerhalb des ersten Doppelkonus ent­ rollt. Die Federkraft der im Innenlumen des ersten Dop­ pelkonus noch gestreckten zweiten Implantats zieht das erste Implantat möglichst eng zusammen und vergrößert den Außendurchmesser der Enden des Doppelkonus und erhöht die Andruckkraft an die Organwand. Gleichzeitig wird das In­ nenlumen zusätzlich verschlossen. Der minimale Außen­ durchmesser beim Katheterverschluß beträgt bei dieser Technik nur 1,3 bis 2,3 mm (4 F bis 7 F), so daß diese Implantierungstechnik auch bei Neu- oder Frühgeborenen einsetzbar ist. Erfolgt die Zuführung des kleinsten Im­ plantats in einer normalen Kanüle, so beträgt der kleinste Außendurchmesser nur 1 mm und gestattet so relativ ge­ fahrlos bereits den pränatalen Einsatz, z. B. zum Aneurys­ maverschluß.

Da beim Verschluß eines Organweges thrombotische Wirkung erwünscht ist, wird die Oberfläche dieser Implantate nicht heparinisiert, sondern im Gegenteil gerinnungsför­ dernd ausgebildet. Dies kann durch Belegen der Oberfläche mit Metallpartikeln, Siliconen, Polytetrafluorethylen, medizinisch verträglichen Kautschuklatices oder medizi­ nisch verträglichen, die Blutgerinnung fördernden Polyme­ ren erfolgen.

Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die Abbildung noch detaillierter beschrieben.

Abb. 1 zeigt schematisch eine zylindrische Sekundär­ form des Implantats, die bei kleinem Spiralendurchmesser zum Verschließen eines engen Organweges oder bei größerem Durchmesser als Prothese zum Offenhalten eines Organweges verwendet werden kann.

Abb. 2 zeigt im Längsschnitt schematisch ein Teil­ stück des hinteren Endes der Primärform der Implantatspi­ rale von Abb. 1.

Abb. 3 zeigt schematisch eine zylindrische Sekundär­ form der Implantatspirale, deren Primärform sich in der Querschnittsform von der Primärform in Abb. 1 unter­ scheidet.

Abb. 4 zeigt schematisch eine zylindrische Sekundär­ form des Implantats mit Spiralwindungen unterschiedlichen Durchmessers.

Abb. 5 zeigt schematisch eine konische Form des spi­ ralförmigen Implantats.

Abb. 6 zeigt schematisch ein spiralförmiges Implan­ tat in Form eines Doppelkonus.

Abb. 7 und 7a zeigen die Implantatform der soge­ nannten Doppelschnecke von der Seite und von hinten.

Abb. 8 zeigt schematisch eine bevorzugte Ausfüh­ rungsform des vorderen Endes eines Einführdrahtes zum Im­ plantieren der erfindungsgemäßen Spiralen.

Abb. 9 zeigt das vordere Ende eines Einführkatheters im Längsschnitt.

Abb. 10 zeigt das in Abb. 9 wiedergegebene Ende eines Einführkatheters im Querschnitt.

Abb. 11 zeigt in der Folge a bis e schematisch die einzelnen Schritte des Plazierens eines erfindungsgemäßen Implantats in einen Organweg.

Das in Abb. 1 gezeigte Implantat hat die Form einer zylindrischen Wendel oder Spirale 1 (Sekundärform), wobei die Wendel 1 selbst aus einer Drahtspirale 2 (Primärform) aus Federmetall besteht. Die Modifizierung des Quer­ schnittes 3 der Primärspirale 2 am hinteren Ende ist in dieser Abbildung nicht gezeigt. Das vordere Ende 4 der Primärspirale 2 ist geschlossen, um sicherzustellen, daß beim Strecken der Sekundärform auf dem Einführungsdraht die Primärspirale 2 nicht so weit auf den Einführungsdraht eingeschoben werden kann, daß dieser über das Ende der Primärspirale 2 hinausragt.

In Abb. 2 ist das hintere Ende der Primärform des Implantats von Abb. 1 in vergrößerter Form wiederge­ geben. Der Innendurchmesser der aus Metalldraht mit Federeigenschaften gewickelten Primärspirale 2 ist in ge­ ringem Abstand vom hinteren Ende 5 durch Windungen 6 mit geringerem Durchmesser verengt. Wird die Primärspirale 2 auf einen Einführungsdraht aufgeschoben, dessen Außen­ durchmesser etwas größer ist als der modifizierte Innen­ durchmesser 7 der Primärspirale 2, ist der für die Repla­ zierbarkeit gewünschte Klemmsitz der gestreckten Sekun­ därform auf dem Einführungskatheter ausgebildet.

Die in Abb. 3 wiedergegebene zylindrische Spirale 1 ist aus einer Primärform 2 gebildet, deren Querschnitt 3 oval ist. Das vordere Ende 4 der Primärspirale ist ver­ schlossen. Diese Form ist besonders als Prothese für Organwege geeignet, weil gegenüber der in Abb. 1 ge­ zeigten Form ein etwas größeres freies Innenvolumen der Prothese verbleibt.

Abb. 4 zeigt eine zylindrische Form der Sekundärspi­ rale 1, die aus einer Primärspirale 2 ausgebildet wurde. Das vordere Ende 4 der Primärspirale 2 ist verschlossen. Um das Implantat besonders geeignet für das Verschließen von Organwegen auszubilden, weist die Sekundärspirale 1 Windungen 9, 10 mit unterschiedlichem Durchmesser auf, die sich jeweils abwechseln. Die Windungen mit größerem Durchmesser 9 des Implantats dienen zum Abstützen des Im­ plantats an der Wand des Organweges und die Windungen 10 mit geringerem Durchmesser verringern das freie Innenvo­ lumen des Implantats und fördern so den Verschluß durch Thrombosierung.

Abb. 5 zeigt die Ausbildung einer konischen Sekun­ därform 1 aus einer Primärspirale 2. Um das Plazieren und Wiedereinziehen in den Einführungskatheter einer teilwei­ se ausgerollten, aber noch nicht vom Führungsdraht voll­ ständig abgestreiften Spirale zu erleichtern, wird bei der konischen Ausbildung vorzugsweise die Querschnittsmo­ difikation in Abstand vom Ende mit geringerem Durchmesser der Sekundärspirale 1 angeordnet. Die Modifikation des Querschnitts kann jedoch auch am Ende der Spirale mit dem größeren Durchmesser angeordnet werden.

Abb. 6 ist eine besonders bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen spiralförmigen Implantats in Form eines Doppelkonus, wobei die Windungen der Sekundärform mit kleinerem Durchmesser im mittleren Bereich angeordnet sind und die Enden einen größeren Windungsdurchmesser aufweisen. In der Abbildung ist der Außendurchmesser der Sekundärspirale 1 an beiden Enden gleich. Grundsätzlich ist es aber auch möglich, den Doppelkonus an beiden Enden mit unterschiedlichem Durchmesser der Sekundärspirale auszubilden.

Abb. 7 zeigt die hier als Doppelschnecke bezeichnete Form des erfindungsgemäßen Implantats. Die Sekundärform 1 besteht aus zwei parallelen, einen Abstand voneinander aufweisenden, schneckenförmig aufgewickelten Elementen 11 und 13, die miteinander durch ein zylindrisch gewickeltes Zwischenstück 12 verbunden sind, das in Richtung der Längsachse der Doppelstücke verläuft, wobei sich die Ele­ mente 11 und 13 im rechten Winkel zur Längsachse er­ strecken.

Die Abb. 7a zeigt eines der schneckenförmig aufge­ rollten Elemente 11 mit schematisch angedeuteter Primär­ form, deren Durchmesser in geringem Abstand vom hinteren Ende 5 im Abschnitt 7 modifiziert, d. h. verengt ausgebil­ det ist.

Selbstverständlich können alle aus Spiralen (Primärform) gebildeten erfindungsgemäßen bevorzugten Sekundärformen auch aus elastischen Kunststoffrohren gebildet werden.

Um den Klemmsitz der erfindungsgemäßen Implantate auf den Einführungsdraht in einer bestimmten Stellung kurz vor dem endgültigen Ablösen zu unterstützen, kann ein Füh­ rungsdraht verwendet werden, dessen vorderes Ende in Abb. 8 schematisch wiedergegeben ist. Um das Aufschie­ ben der Primärform des Implantats auf den Einführungs­ draht 14 zu erleichtern, ist dessen vorderes Ende vor­ zugsweise konisch abgerundet und in Abstand von der vor­ deren Spitze eine Ringnut 15 ausgebildet, in die der Ab­ schnitt mit modifiziertem Querschnitt der Primärform des erfindungsgemäßen Implantats eingreift, so daß der Klemm­ sitz an dieser Stelle besonders ausgeprägt ist und die Maximalkraft zum Überwinden des Klemmsitzes unter Ab­ streifen des Implantats vom Führungsdraht durch die Kraft zum Lösen des Eingriffs der modifizierten Windungen der Primärspirale oder des modifizierten Querschnittes eines Primärrohres mit der Ringnut 15 bestimmt wird.

Abb. 9 zeigt im Längsschnitt das vordere Ende eines zum Einführen der erfindungsgemäßen Implantate in Organ­ wege geeigneten Katheters 16, in dessen Spitze vorzugs­ weise eine Buchse 17 aus Metall oder einem harten, beson­ ders gleitfähigen Polymermaterial fest eingefügt ist. Um das Wiedereinziehen von bereits teilweise gebildeten Se­ kundärspiralen zum Zwecke der Replazierung in den Kathe­ ter zu erleichtern, ist die nach außen gewandte Stirnsei­ te der Buchse nach innen abgerundet. Diese Verstärkungs­ buchse streckt den bereits vom Führungsdraht abgescho­ benen Teil des Implantats so weit, daß er nach Einziehen in den Katheter aus dem Organweg zusammen mit dem Kathe­ ter wieder entfernt werden kann, um eine Replazierung bei einem neuen Einführzyklus zu ermöglichen. Dies kann sich insbesondere dann als erforderlich erweisen, wenn sich bei der teilweisen Ausbildung der Sekundärform im Organ­ weg herausstellt, daß eine ungeeignete Implantatform ge­ wählt wurde oder die Ausbildung der Sekundärform nicht in korrekter Lage im Organweg erfolgte.

In Abb. 10 wird die vorzugsweise verstärkte Kathe­ terspitze im Querschnitt gezeigt.

Abb. 10a zeigt einen runden Katheter 16 mit einer eingesetzten zylindrischen Buchse 17.

In Abb. 10b ist ein oval er Katheter 16 mit einer rechteckigen Buchse 17 wiedergegeben und in Abb. 10c ein ovaler Katheter 16 mit einer rechteckigen Buchse 17, in die ein Implantat 1 zurückgezogen wurde.

Diese rechteckige Form einer Buchse 17 ist besonders dann bevorzugt, wenn die Primärform des Implantats 1 keinen runden, sondern ovalen Querschnitt aufweist.

Abb. 11 zeigt schematisch das Plazieren des Implan­ tats 1 in einem Organweg 18, beispielsweise einer Blut­ bahn. Ein Katheter 16 wird innerhalb des Organweges 18 in die Nähe der Stelle geschoben, in der das Implantat 1 plaziert werden soll. Im Katheterinnenlumen befindet sich das Implantat 1 in gestrecktem Zustand in der sogenannten Primärform auf dem Einführdraht 14. Von dem außerhalb des Körpers befindlichen distalen Ende des Katheters aus wird der Führungsdraht 14 mit dem darauf in gestreckter Form befindlichen Implantat 1 in den Organweg 18 an die zu plazierende Stelle vorgeschoben. In Schritt B wird durch Zurückziehen des Führungsdrahtes 14 aus der Primärform des Implantates 1 aufgrund der Federwirkung die Sekundär­ form des Implantats im Organweg 18 ausgebildet. In Schritt C wird durch Zurückziehen des Einführungskathe­ ters 16 und weiteres Zurückziehen des Führungsdrahtes 14 die Sekundärform des Implantats 1 weiterentwickelt und in Schritt D die Stellung erreicht, in der der Führungsdraht 14 im letzten Stück der Primärform des Implantats 1 ent­ halten ist und noch Klemmsitz aufgrund des modifizierten Querschnittes 7 der Primärform des Implantats 1 auf dem Führungsdraht 14 vorhanden ist. Bei der in Schritt D wie­ dergegebenen Ausführungsform des Führungsdrahtes weist dieser eine ringförmige Nut 15 auf, in die die Wandung des modifizierten Querschnittes der Primärform, bei­ spielsweise ein oder mehrere Spiralen eines Drahtes 6 mit geringeren oder zumindest in einer Richtung verringerten Querschnittes eingreifen. In dieser Stellung ist nach Kontrolle der richtigen Plazierung des Implantats 1 im Organweg 18 letztmalig ein Zurückziehen der entrollten Sekundärform des Implantats 1 in den Katheter 16 durch Zurückziehen des Führungsdrahtes möglich. Dadurch, daß die Kraft zum Überwinden des Klemmsitzes ein Mehrfaches der Kraft beträgt, die erforderlich ist, die ausgebildete Sekundärform des Implantats 1 wieder zu strecken und in den Katheter 16 zurückzuziehen, ist die Replazierbarkeit der erfindungsgemäßen Implantate bei inkorrekter Anord­ nung oder ungeeigneter Wahl der Form möglich. Auf dem Führungsdraht 14 ist in axialer Richtung hinter der Pri­ märform des Implantats 1 ein Abstreifer 19 angeordnet, dessen hinteres Ende bis zum distalen Ende des Katheters reicht. Der Abstreifer kann ein Rohr oder aus Elastizi­ tätsgründen auch eine Spirale sein, deren Außendurchmes­ ser mit dem Außendurchmesser der Primärform des Implanta­ tes am hinteren Ende übereinstimmt. Durch Vorschieben des Abstreifers 19 im Katheter 16 oder, bei feststehendem Ab­ streifer 19, Zurückziehen des Führungsdrahtes 14 wird der Klemmsitz des Implantats 1 auf dem Führungsdraht 14 ge­ löst und das Ende des Führungsdrahtes aus der Form her­ ausgezogen bzw. die Primärform vom Führungsdrahtende ab­ gestreift. Das Implantat 1 nimmt dann die vorgegebene Form im Organweg 18 ein. Katheter 16 und Abstreifer 19 werden aus dem Organweg zurückgezogen.

Im Falle einer Tandemanordnung von Implantaten werden zwei Primärformen in Tandemanordnung auf einem Führungs­ draht gestreckt, vorzugsweise Implantate mit der Doppel­ konusform. Zunächst wird das erste Implantat im Organweg plaziert und anschließend im Innenlumen des Implantats das zweite Implantat entrollt und plaziert. Im Falle von doppelkonischen Implantaten ist es möglich, diese so an­ zuordnen, daß der mittlere Teil des zweiten Implantats zumindest noch teilweise in gestreckter Form verbleibt und so eine Zugwirkung auf die Enden des doppelkonischen ersten Implantats ausübt.

Der besondere Vorteil der erfindungsgemäßen Ausbildung von spiralförmigen Implantaten besteht darin, daß das Im­ plantat auch im implantierten Zustand noch manipuliert werden kann, solange es noch nicht vollständig vom Füh­ rungsdraht abgekoppelt ist. Die dadurch gegebene Repla­ zierfähigkeit stellt die entscheidende Verbesserung gegenüber der herkömmlichen Technik dar. Nach Thrombosie­ rung im Bereich des Implantates ist ein dauerhafter Ver­ schluß des Organweges, beispielsweise von Blutgefäßen ge­ geben. Werden resorbierbare Implantatmaterialien mit Fe­ derwirkung verwendet, sind auch langfristig keine uner­ wünschten Nebenwirkungen zu erwarten. Die Kontrolle der exakten Plazierung kann radiologisch oder mittels Ultra­ schall erfolgen.

Claims (7)

1. Implantate für Organwege in Spiralform, die aus einer Primärspirale aus Metall oder einem Primärrohr aus elastischem Kunstastoff gebildet werden, dadurch gekennzeichnet, daß das vordere Ende (4) der Primärspirale oder des Primärrohres (2) geschlossen ist und in Abstand von 0,5 mm bis 2 mm vom anderen Ende der Primärspirale oder des Primärrohres (2), deren/dessen Querschnitt (7) auf einer Strecke von 0,01 mm bis 10 mm modifi­ ziert ist, daß die zum Verschieben der Primärspirale oder des Primärrohres (2) und zum Überwinden der Klemmkraft mit dem als Einführhilfe dienenden Füh­ rungsdraht erforderliche Kraft 0,5 N bis 10 N beträgt.

2. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Drahtdurchmesser der Primärspirale (2) 0,06 bis 0,6 mm und der Durchmesser der Primärspirale (2) von 0,02 bis 3 mm beträgt.

3. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wandstärke des Primärrohres (2) aus Kunststoff von 0,08 mm bis 0,8 mm und der Durchmesser von 0,3 bis 3 mm beträgt.

4. Implantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Querschnitt mindestens einer bis mehrerer Win­ dungen (6) der Primärspirale (2) modifiziert ist durch Verringerung des Durchmessers der Primärspirale (2) oder Ausbilden eines ovalen Querschnittes mit gegen­ über dem ovalen Durchmesser reduziertem Durchmesser der Primärspirale (2).

5. Implantat nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Querschnitt des Primärrohres (2) durch Verrin­ gern des Durchmessers oder Ausbilden eines ovalen Querschnittes mit in einer Richtung gegenüber dem nor­ malen Durchmesser verringerten Durchmesser modifiziert ist.

6. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Primärspirale oder das Primärrohr (2) 10 bis 500 mm lang ist.

7. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die sekundäre Spiralform (1) ein Zylinder, ein Ko­ nus, ein Doppelkonus mit größeren Durchmessern an den Enden, ein Zylinder, bei dem sich Windungen (9, 10) der sekundären Spirale (1) mit unterschiedlichen Durchmessern abwechseln oder eine durch einen zylin­ drischen Abschnitt (12) verbundene Doppelschnecke (11, 13) ist.