DE4121789A1 - Temperaturstabiles schwarzpigment, verfahren zu seiner herstellung sowie dessen verwendung - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein temperaturstabi­ les Schwarzpigment, bestehend aus einem Mischoxid des Mangans und des Eisens mit der Kristallstruktur des Hämatits, ein Verfahren zur Herstellung des Pigmentes sowie dessen Verwendung.

Schwarze Pigmente auf der Basis von Fe₃O₄ haben sich für viele Anwendungsbereiche bewährt. Aufgrund der geringen Hitzebeständigkeit sind sie jedoch für Anwendungen in autoklaviergehärteten Baustoffen oder für temperatur­ beständige Lacke nicht geeignet, da sie hierbei zu braunem oder rotem Fe₂O₃ oxydiert werden.

Handelsübliche Schwarzpigmente des Systems Fe₂O₃-Mn₂O₃, wie sie in der DE-B 17 67 868 beschrieben sind, zeigen eine gute Temperaturbeständigkeit und sind für die ge­ nannten Anwendungsbereiche gut geeignet. Diese Pigmente weisen jedoch gegenüber handelsüblichen Pigmenten auf der Basis von Fe₃O₄ nur Farbstärken von 40-70 % auf, mit dem Nachteil, daß z. B. Baustoffe zur Erzielung eines tiefschwarzen Farbeindrucks mit größeren Mengen der genannten Pigmenten versetzt werden müssen.

Die DE-B 17 67 868 beschreibt ein Verfahren zur Herstel­ lung eines temperaturstabilen Schwarzpigmentes des Sy­ stems Fe₂O₃-Mn₂O₃, bestehend aus Phasen mit den Struktu­ ren des Hämatits und dem Hauptbestandteil des Bixbyits. Nach dem Verfahren werden oxidische oder oxidbildende Ausgangsstoffe des Eisens und des Mangans vermischt, mit Mineralisatoren wie Kochsalz versetzt und bei Tempera­ turen von 800 bis 900°C verglüht. Nach dem beschriebenen Verfahren sind keine gegenüber dem Pigment Bayferrox³ 303T deutlich farbstärkeren Pigmente zu erhalten. Das Pigment Bayferrox³ 303T ist ein handelsübliches tempe­ raturstabiles Schwarzpigment des Systems Fe₂O₃-Mn₂O₃ der Bayer AG.

Die DE-A 21 59 364 beschreibt ein Verfahren zur Herstel­ lung temperaturstabiler Schwarzpigmente mit der Struktur des Hämatits. Nach dem Verfahren wird β-FeOOH mit Mangan enthaltenden Verbindungen verglüht. Aufgrund des im β-FeOOH strukturell enthaltenen Chlorids wird bei der Glühung mit Braunstein in nicht unerheblichen Mengen Chlorgas freigesetzt, was für eine technische Realisie­ rung des Verfahrens nachteilig ist. Die nach dem Verfah­ ren erhaltenen Pigmente sind sehr farbstark, zeigen je­ doch einen unerwünschten Farbstich mit einem gelbroten Farbunterton. Diese Pigmente sind daher zur Erzielung eines tiefschwarzen Farbeindruckes, wie z. B. zur Her­ stellung von schieferfarbenen Baustoffen oder für tief­ schwarze Coilcoats (Blechlackierungen) nicht geeignet.

Nach der DE-A 26 20 953 werden temperaturstabile Schwarzpigmente durch Kalzination von Gemischen, be­ stehend aus Eisensulfat und Mangan-enthaltenden Verbin­ dungen hergestellt. Aufgrund des bei den Verfahren ent­ stehenden SO₂ ist eine aufwendige Rauchgasentschwefelung durchzuführen. Schwarze Pigmente werden bei Mangange­ halten von 11,5-46% entsprechend einem Eisen:Mangan- Verhältnis von 5 bis 0,5 zu 1 und bevorzugt zwischen 14 und 23% Mangan erhalten. Das Verfahren folgt somit der Lehre der DE-B 17 67 868, wonach die Phase mit der Struktur des Bixbyits Träger der Pigmenteigenschaften ist. Bei Mangangehalten von weniger als 11,5%, ent­ sprechend einem Eisen:Mangan-Verhältnis von < 5:1 werden braune Pigmente erhalten.

Nach dem Verfahren der US-A 36 55 418 werden die Hydroxide des Eisens und des Mangans aus Lösungen in Gegenwart von Flockungsmitteln ausgefällt und an­ schließend verglüht. Aufgrund der Beschaffenheit der Niederschläge sind diese schwer filtrierbar und schlecht auszuwaschen. Die hierdurch bedingten Salzgehalte im Filterkuchen verursachen bei der Glühung eine starke Versinterung, so daß schwer aufzumahlende Ofenklinker erhalten werden. Die Pigmente sind farbschwach und zeigen einen deutlichen Braunstich. Weiterhin ist durch die Zersetzung der Salze bei der Glühung eine aufwendige Reinigung der Ofenabgase durchzuführen.

Nach dem Verfahren der DE-C 1 91 063 werden braune oder schwarze Eisenoxide mit Hämatitstruktur durch Kalzina­ tion von Vorprodukten erhalten, die nach dem Anilinver­ fahren hergestellt werden. Die nach dem Verfahren her­ gestellten Schwarzpigmente zeichnen sich durch einen deutlichen Rotstich und einige geringe Farbstärke aus. Die Farbstärke in Bezug zu Bayferrox® 303T beträgt lediglich 40-50%.

Aufgabe dieser Erfindung ist daher, ein farbstarkes temperaturstabiles Schwarzpigment zur Verfügung zu stellen, welches die beschriebenen Nachteile nicht aufweist.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß tiefschwarze Pigmente des Systems Fe₂O₃-Mn₂O₃ durch Verglühen von Fällprodukten, bestehend aus einer Phase mit der Struk­ tur des Spinells der Mischkristallreihe Fe₃O₄-Mn₃O₄, hergestellt werden können. Nach dem Verfahren werden bereits bei Mangangehalten von 3 Gew.-% schwarze und bei etwa 5-10 Gew.-% Mn tiefschwarze Pigmente erhalten.

Die nach dem Verfahren hergestellten Pigmente der Misch­ kristallreihe Fe₂O₃-Mn₂O₃ bestehen im wesentlichen aus einer Phase mit der Struktur des Hämatits und enthalten zwischen 3 und 35% Mangan. Der Anteil der Hämatitphase beträgt mindestens 60 Gew.-%, bevorzugt mehr als 80 Gew.-%.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein tem­ peraturstabiles Schwarzpigment, bestehend aus einem Mischoxid des Mangans und des Eisens mit der Struktur des Hämatits, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es einen Mangangehalt von 3 bis 35 Gew.-%, bevorzugt 6 bis 18 Gew.-%, aufweist und daß es bei der farbmetri­ schen Prüfung in Lacksystemen in der Aufhellung absolute Farbwerte in CIELAB-Einheiten für L* von 60 bis 70, für a* Werte von -0,5 bis 1,9 und bevorzugt 0 bis 1,2, sowie für b* Werte von -4 bis -6,5 und bevorzugt -5,0 bis -6,0 zeigt.

Die vorliegende Erfindung wiederlegt das Vorurteil aus der DE-B 17 67 868, wonach bei Schwarzpigmenten des Systems Fe₂O₃-Mn₂O₃ die Phase mit der Struktur des Bixbyits Träger der Eigenschaften des Schwarzpigmentes ist und die Hämatitphase einen unerwünschten rotsti­ chigen Farbunterton und eine relativ geringe Farbstärke zeigen soll.

Bevorzugt weist das erfindungsgemäße Schwarzpigment einen SiO₂-Gehalt von <1 Gew.-%, besonders bevorzugt von <0,3 Gew.-%, auf. Es unterscheidet sich hiermit von Pigmen­ ten, die durch Verglühen mit mineralischem Braunstein erhalten werden.

Die Farbstärke der erfindungsgemäßen Schwarzpigmente wird besonders durch ihren Mangan-Gehalt bestimmt.

Besonders farbstarke Pigmente werden bei einem Eisen: Manganverhältnis von 10:1 bis 4:1, entsprechend einem Manganverhältnis von 6-14 Gew.-% erhalten. In diesem Bereich werden die Pigmente bei zunehmendem Mangangehalt farbstärker und weniger rot- und gelbstichig. Bei einem Eisen:Mangan-Verhältnis von weniger als etwa 4:1 wird in den verglühten Vorprodukten zusätzlich eine Phase mit der Struktur des Bixbyits gefunden. Pigmente mit einem Eisen:Mangan-Verhältnis von weniger als 4:1 zeigen daher keine zunehmende Farbstärke mit steigendem Mangange­ halt.

Von Einfluß auf die Koloristik der Schwarzpigmente ist auch deren Gehalt an zusätzlichen Elementen. Besonders gute koloristische Werte zeigen erfindungsgemäße Pig­ mente, die ein oder mehrere der Elemente Aluminium, Chrom, Titan, Mangnesium, Calcium und Zink in einer Ge­ samtmenge bis zu 5 Gew.-% in Form der Oxide enthalten.

Gegenstand dieser Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Schwarzpigmente. Dieser ist dadurch gekennzeichnet, daß zunächst ein aus Mn- und Fe-Oxiden bzw. -Hydroxiden bestehendes Vorpro­ dukt, welches die Phase der Struktur des Spinells auf­ weist, hergestellt wird und daß dieses Vorprodukt an­ schließend bei Temperaturen von 500-1000°C, bevorzugt 600-800°C, in oxidierender Atmosphäre verglüht wird.

Besonders geeignet sind dabei solche Vorprodukte, die im wesentlichen aus einer Phase mit der Struktur des Spinells der ungefähren Zusammensetzung Fe₃-_xMn_xO₄ mit 0 <x < 3 bestehen.

Bevorzugt werden die Vorprodukte nach einem Fällver­ fahren durch Oxidation von Salzen des Eisens und des Mangans in Gegenwart von Alkalien hergestellt.

Ein Verfahren zu deren Herstellung ist z. B. aus der US-A 38 22 210 bekannt.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Pigmente sind ins­ besondere Vorprodukte mit spezifischen Oberflächen von 2 bis 20 m²/g, besonders bevorzugt 4 bis 10 m²/g, be­ stimmt nach der Stickstoff-2-Punktmethode (DIN 66 131), geeignet. Bei der Verglühung von feinteiligeren Vorpro­ dukten werden Pigmente erhalten, die einen unerwünschten rot- oder gelbstichigen Farbunterton zeigen, bei Verglü­ hung von sehr grobteiligen Vorprodukten zeigen die Pig­ mente geringe Farbstärken. Besonders sind daher Vorpro­ dukte mit spezifischen Oberflächen von 4-10 m²/g geeig­ net, da hierbei sehr farbstarke Pigmente erhalten werden, die keinen unerwünschten Farbunterton zeigen.

Die gefällten Vorprodukte werden bei Temperaturen von 500 bis 1000°C, bevorzugt 600 bis 800°C, bei typischen Verweilzeiten von 15 bis 160 min verglüht. Verweilzeiten von etwa 5 min bei 800°C sind bereits ausreichend, um eine vollständige Umsetzung zu einer Phase mit Hämatit­ struktur zu erreichen. Bevorzugt werden die Glühungen bei Temperaturen von 650 bis 750°C bei Verweilzeiten von 1 bis 180 min, bevorzugt von 30 bis 120 min, durchge­ führt, da bei diesen Bedingungen keine deutliche Ver­ sinterung eintritt und somit keine aufwendige Mahlung notwendig ist. Zur Verglühung kann feuchter Filterkuchen oder getrocknetes Vorprodukt eingesetzt werden. Der Salzgehalt des Vorproduktes beträgt weniger als 1%, vorzugsweise weniger als 0,5%. Mit steigendem Salzge­ halt wird bei der Glühung eine deutliche Versinterung bobachtet. Farbstarke Pigmente sind dann nur nach einer aufwendigen Mahlung zu erhalten.

Die Glühungen erfolgen in Sauerstoff enthaltender Atmos­ phäre mit direkter oder indirekter Befeuerung bei typischen Sauerstoffgehalten von 10 bis 20 Vol.-%.

In einer allgemeinen Ausführung werden Salze des zwei­ wertigen Eisens und des Mangans in molaren Verhältnissen von 20:1 bis 2:1 mit alkalischen Fällungsmitteln ge­ fällt, wobei die Menge des verwendeten Fällmittels mindestens der doppelten molaren Menge der eingesetzten Metallsalze beträgt. Die alkalische Fällung wird bei Temperaturen von 60°C bis zum Siedepunkt in einem Rühr­ kessel für 3-8 Stunden mit Luft begast. Die erhaltene Suspension wird auf Nutschen filtriert und auf Salzge­ halte von weniger als 1 Gew.-% gewaschen. Der gewaschene Filterkuchen wird in feuchter Form oder nach dem Trocknen verglüht.

Die Glühung erfolgt im Muffelofen oder in einer Dreh­ birne bei Temperaturen von 500-900°C in oxidierender Atmosphäre. Die Verweilzeiten können wenige Minuten bis einige Stunden betragen.

Nach der bei der Pigmentherstellung üblichen Mahlung, z. B. in Stift-, Kugelschwing- oder Strahlmühlen werden Prüfungen im Bindemittel F 48 entsprechend DIN 6174/ ISO 7724, 1-3 drafts zur Ermittlung der Farbstärke und des Farbstichs durchgeführt und die CIELAB (C/2 grd.)- Werte in den Beispielen mitgeteilt. Als Bezug wird das Schwarzpigment Bayferrox^R 3O3T (Handelsprodukt der Bayer AG) verwendet.

Gegenstand dieser Erfindung ist auch die Verwendung des erfindungsgemäßen schwarzen Pigmentes zur Einfärbung von Baustoffen.

Im folgenden soll die Erfindung anhand von Beispielen erläutert werden, ohne sie jedoch hierdurch einzu­ schränken.

Vergleichsbeispiel 1

Das Beispiel 4 der DE-A 02 159 364 wurde nachgearbeitet. Das gewaschene, getrocknete Vorprodukt besteht nach diffraktometrischer Untersuchung im wesentlichen aus β-FeOOH. Das verglühte Pigment enthält neben einer Häma­ titphase zusätzlich weitere Phasen. Das Pigment wurde im Dismembrator®, 3 min Stahlkugel gemahlen. Das Pigment zeigt eine Farbstärke von 350% bei da*=0,9 und db* 4,7. Das Pigment zeigt einen deutlichen braunen Farb­ unterton und ist für tiefschwarze Einfärbungen nicht ge­ eignet.

Vergleichsbeispiel 2

Das Beispiel 3 der DE-A 02 159 364 wurde nachgearbeitet. Das Pigment besteht im wesentlichen aus einer Phase mit Hämatitstruktur und ist von braunschwarzer Farbe. Die Farbstärke beträgt 355% bei da*=4,9 und db*=12.

Vergleichsbeispiel 2

Das Beispiel 1 der DE-A 26 20 953 wurde nachgearbeitet. Das Pigment wurde 3 Stunden bei 850°C kalziniert und im Dismembrator®, 3 min Stahlkugel, gemahlen. Das Pigment zeigt im Vergleich zum Bezug Bayferrox® 303T eine Farb­ stärke von 105% bei da*=0,1 und db*=-0,1.

Nach diffraktometrischer Untersuchung enthält das Pig­ ment Phasen mit den Strukturen des Bixbyits und des Hämatits.

Vergleichsbeispiel 4

Das Beispiel 4 der DE-A 11 91 063 wurde nachgearbeitet. Durch Glühen bei Temperaturen von 600-800°C wurde ein Pigment erhalten, das von braunschwarzer Farbe ist. Dieses Pigment ist für tiefschwarze Einfärbungen nicht geeignet. Nach diffraktometrischer Untersuchung enthält das Pigment Phasen mit den Strukturen des Bixbyits und des Hämatits.

Beispiel 1

In einem mit einem Begasungsrührer versehenen 30 l Rühr­ kessel wurden 10,1 l FeSO₄-Lösung mit 200 g FeSO₄/l und 0,9 l MnSO₄-Lösung mit 600 g/l MnSO₄xH₂O, vereinigt und mit Stickstoff begast. Dann wurde in 15 min mit 2,3 l Natronlauge einer Konzentration von 656 g/l NaOH ver­ setzt und unter Rühren auf 85°C aufgeheizt. Bei 85°C wurde für 5,5 Stunden mit 300 l/h Luft begast. Die schwarze Suspension wurde auf Nutschen mit etwa 20 l Wasser gewaschen und im Umlufttrockenschrank bei 80°C getrocknet. Nach Analyse enthält das getrocknete Vor­ produkt 0,2% lösliche Salze. Die spezifische Oberfläche des Vorprodukts beträgt 5,3 m²/g. Nach diffraktometri­ scher Untersuchung besteht das Vorprodukt aus einer Phase mit der Struktur des Spinells.

300 g des Vorproduktes wurden für 4 Stunden bei 700°C unter Zufuhr von 500 l Luft/h in einer Drehbirne ver­ glüht. Nach Analyse enthält das Pigment 12,5% Mn. Das Röntgenbeugungsdiagramm des Pigmentes zeigt ausschließ­ lich die Beugungslinien des Hämatits. Das Pigment wurde in einer Kugelschwingmühle Typ Dismembrator® verschie­ denen Mahlungen unterworfen

• a) 1 min Achatkugel,
• b) 3 min Stahlkugel,
• c) Dampfstrahlmahlung,

Die farbmetrische Prüfung in L 64, F 48 und in Spat er­ gab Farbstärken von 200-260%. Das Pigment ist tief­ schwarz und zeigt keinen unerwünschten Farbstich.

Beispiel 2

Es wurde entsprechend zum Beispiel 1 vorgegangen, mit der Ausnahme, daß zur Herstellung des Vorproduktes 11,85 l FeSO₄ mit 200 g/l, 0,28 1 MnSO₄-Lösung mit 600 g/l MnSO₄xH₂O und 2,32 l Natronlauge mit 656 g/l verwendet wurden. Die spezifische Oberfläche des Vorprodukts beträgt 3,8 m²/g. Der Salzgehalt beträgt 0,3 Gew.-%. Nach Analyse besteht das Vorprodukt aus einer Phase mit Spinellstruktur. Das Vorprodukt wurde getrocknet und für 4 Stunden bei 700°C in der Drehbirne bei Zufuhr von 500 l Luft/h geglüht. Nach der Mahlung im Dismembrator® (1 min, Achatkugel) beträgt die Farbstärke 164% bei da* =1,4 und db*=0,4.

Nach Analyse enthält das Pigment 3,9 Gew.-% Mn und be­ steht ausschließlich aus einer Phase mit Hämatit­ struktur.

Beispiel 3

Es wurde entsprechend zum Beispiel 1 vorgegangen, mit der Ausnahme, daß zur Herstellung des Vorproduktes 11,39 1 FeSO₄ mit 200 g/l und 0,47 1 MnSO₄ mit 600 g/l MnSO₄xH₂O sowie 2,32 l NaOH mit 656 g/l verwendet wurden. Nach Analyse besteht das Vorprodukt aus einer Phase mit Spinellstruktur. Die spezifische Oberfläche beträgt 3,6 m²/g.

Das Vorprodukt wurde für 4 Stunden bei 700°C geglüht und anschließend in einer Dampfstrahlmühle bei einem Ver­ hältnis von Dampf:Produkt von 3:1 gemahlen. Nach farb­ metrischer Auswertung in L 64 beträgt die Farbstärke im Bezug zu 303T 208% bei da*=0,6 und db*=0,6. Nach Analyse enthält das Pigment 6,4% Mn und besteht aus einer Phase mit Hämatitstruktur.

Beispiel 4

Zur Herstellung des Vorproduktes wurde entsprechend zum Beispiel 1 vorgegangen, mit der Ausnahme, daß 10,1 l FeSO₄ mit 200 g/l und 0,94 1 MnSO₄ mit 600 g/l MnSO₄ und 2,32 l NaOH mit 656 g/l verwendet wurden.

Die spezifische Oberfläche des Vorproduktes beträgt 5,2 m²/g. Nach Analyse besteht das Vorprodukt aus einer Phase mit Spinellstrukur.

Das Vorprodukt wurde für 4 Stunden bei 550°C geglüht und im Dismembrator® für 1 min mit einer Achatkugel ge­ mahlen. Die Farbstärke in L 64 beträgt 222 % bei da*= -0,1 und db*=0. Der Mangangehalt beträgt 13,8 %. Nach Phasenanalyse besteht das Pigment aus einer Phase mit Hämatit-Struktur.

Beispiel 5

Das Vorprodukt des Beispiels 4 wurde verschiedene Zeiten bei 700°C in einer vorgeheizten Porzellanschale im Muffelofen geglüht und anschließend im Dismembrator® gemahlen (1 min Achatkugel)

Beispiel 6

Es wurde entsprechend zum Beispiel 1 vorgegangen, mit der Ausnahme, daß die Zugabe der Natronlauge so dosiert wurde, daß während der Reaktion ein konstanter pH-Wert von 10,5 eingestellt wurde.

Die spezifische Oberfläche des Vorproduktes beträgt 10 m²/g. Das Vorprodukt wurde für zwei Stunden bei 700°C geglüht und im Dismembrator® für 3 min mit einer Stahl­ kugel gemahlen. Die Farbstärke in L 64 beträgt 330% bei da*=1,3 und db*=1,7.

Tabelle 1

Absolute Farbwerte zu den Beispielen 1-6 und den Vergleichsbeispielen 1-3. Aufhellung in L 64

Beispiel 7

Es wurde entsprechend zum Beispiel 1 vorgegangen, mit der Ausnahme, daß 10,84 l FeSO₄ mit 200 g/l, 1,99 l g/l verwendet wurden.

Nach Analyse besteht das Vorprodukt aus einer Phase mit Spinellstruktur. Die spezifische Oberfläche beträgt 6,4 m²/g. Das Vorprodukt wurde für 4 Stunden bei 750°C geglüht und im Dismembrator® (1 min, Achathugel) gemahlen. Die Farbstärke beträgt 208% bei da*=-0,6, db*=0,1 und dc*=-0,1. Das Pigment enthält 23% Mn.

Nach phasenanalytischer Untersuchung enthält das Pigment Phasen mit den Strukturen des Hämatits und des Bixbyids. Der Anteil der Hämatitphase beträgt etwa 85%.

Claims (10)

1. Temperaturstabiles Schwarzpigment, bestehend aus einem Mischoxid des Mangans und des Eisens mit der Struktur des Hämatits, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Mangangehalt von 3 bis 35 Gew.-%, bevor­ zugt 6 bis 18 Gew.-%, aufweist und daß es bei der farbmetrischen Prüfung in Lacksystemen in der Auf­ hellung absolute Farbwerte in CIELAB-Einheiten für L* von 60 bis 70, für a* Werte von -0,5 bis 1,9 und bevorzugt 0 bis 1,2, sowie für b* Werte von -4 bis -6,5 und bevorzugt -0,5 bis -6,0 zeigt.

2. Schwarzpigment gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es einen SiO₂-Gehalt von <1 Gew.-% aufweist.

3. Schwarzpigment gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein oder mehrere der Elemente Aluminium, Chrom, Titan, Mag­ nesium, Calcium und Zink in einer Gesamtmenge bis zu 5 Gew.-% in Form der Oxide enthält.

4. Schwarzpigment gemäß einem oder mehreren der An­ sprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Si, berechnet als SiO₂, weniger als 0,3 Gew.-% beträgt.

5. Verfahren zur Herstellung der Schwarzpigmente gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst ein aus Mn- und Fe- Oxiden bzw. -Hydroxiden bestehendes Vorprodukt, welches die Phase der Struktur des Spinells auf­ weist, hergestellt wird und daß dieses Vorprodukt anschließend bei Temperaturen von 500-1000°C, be­ vorzugt 600-800°C, in oxidierender Atmosphäre ver­ glüht wird.

6. Verfahren gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorprodukt nach einem Fällverfahren durch Oxidation von Salzen des Eisens und des Mangans in Gegenwart von Alkalien hergestellt wird.

7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 5 oder 6, da­ durch gekennzeichnet, daß das Vorprodukt spezi­ fische Oberflächen, bestimmt nach der Stickstoff-2- Punkt-Methode, von 2 bis 20 m²/g bevorzugt 4 bis 10 m²/g, aufweist.

8. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorprodukt nach einer Waschung auf Salzgehalte von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-%, als feuchter Filterkuchen oder in getrockneter Form in den Ofen eingetragen wird.

9. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 5 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Verweil­ zeit im Ofen zwischen 1 und 180 min, bevorzugt 30 bis 120 min, beträgt.

10. Verwendung des Schwarzpigments gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 zur Einfärbung von autoklaviergehärteten Baustoffen und zur Pigmen­ tierung in temperaturbeständigen Lacksystemen.