DE4225962A1 - Schichtelement und Verfahren seiner Herstellung - Google Patents

Schichtelement und Verfahren seiner Herstellung

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Schichtelement, das mindestens eine monomolekulare regelmäßig angeordnete Schicht eines amphiphilen Moleküls sowie ein Fulleren enthält und ein Verfahren zur Herstellung dieses Schichtelements unter Verwendung der Übertragungsmethode nach Langmuir-Blodgett.
Es ist bereits bekannt, daß C60-Fulleren starre Filme an Wasser-Luftgrenzflächen bildet. Diese Filme können nicht, wie bei der Langmuir-Blodgett-Technik üblich, auf ein senkrecht eingetauchtes Substrat übertragen werden. Wahrscheinlich bilden sich auf der Wasseroberfläche mindestens teilweise Multilagen aus. Das Übertragungsverhalten von Fulleren-LB-Filmen wird verbessert, wenn man das Fulleren mit der amphiphilen Verbindung Icosansäure vermischt (Takayoshi Nakamura et al, Langmuir 1992, Vol. 8, Nr. 1). Leider ist die Menge an Fulleren, die sich in die monomolekulare Schicht einarbeiten läßt, nach eigenen Versuchen mit Omega-Tricosensäure auf etwa 50 Gew.-% begrenzt und die thermische Beständigkeit der so erzeugten Filme gering. Fullerene besitzen aufgrund ihrer stark delokalisierten Elektronensysteme ähnliche nicht-linear optische Eigenschaften wie konjugierte Polymere. Sie besitzen hohe χ(3)-Werte, die sie für Geräte zur optischen Frequenz-Verdreifachung prädestinieren. Für Fulleren enthaltende LB-Schichten gilt dies um so mehr, je höher der Gehalt an Fulleren ist. Eine gewisse thermische Mindest-Beständigkeit der Schichten ist Voraussetzung für einen breiteren Einsatz.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Verfahren anzugeben, mit dem sich der Gehalt an Fullerenen in einer LB-Schicht erhöhen und mit dem sich die thermische Beständigkeit solcher Schichtsysteme verbessern läßt. Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung eines Schichtelements gefunden, bei dem man ein Gemisch aus einem Fulleren und einer amphiphilen Verbindung auf einer Wasseroberfläche spreitet und nach dem Verfahren von Langmuir-Blodgett auf einen Schichtträger überträgt. Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man als amphiphile Verbindung eine polymere Verbindung einsetzt, beispielsweise Polyglutamat und Trimethylsilylcellulose. Vorzugsweise leitet sich das eingesetzte amphiphile Polymethacrylsäure-Derivat ab von einem monomeren Methacrylsäureester der allgemeine Formel I
wobei
k eine ganze Zahl von O bis 10 ist,
R2 eine C1-C24-Alkylgruppe und
R3 eine C8-C24-Alkylgruppe ist, mit der Maßgabe, daß die Gruppen R2 und R3 eine unterschiedliche Anzahl von C-Atomen enthalten.
Vorzugsweise enthält das eingesetzte Gemisch aus Fulleren und amphiphilen Polymeren mindestens 10 Gew.-%, insbesondere mindestens 40 Gew.-% Fulleren. Bei den Polymeren, die sich von den Monomeren der Formel I ableiten, werden vorzugsweise 55-70 Gew.-% Fulleren zur Herstellung der Mischung aus amphiphilen Polymer und Fulleren verwendet, so daß auch die monomolekularen Schichten des Schichtelements mindestens teilweise 55-70 Gew.-% Fulleren (Rest polymere amphiphile Verbindung) enthalten. Als Fulleren kann man die Verbindung C60 und/oder die Verbindung C70 einsetzen.
Die Erfindung betrifft ferner ein Schichtelement, das mindestens eine monomolekulare, regelmäßig angeordnete Schicht aus einem amphiphilen Molekül mit einem Gehalt an Fulleren auf einem freien Träger für Schichtelemente enthält. Die Zusammensetzung einer monomolekularen Schicht des Schichtelements entspricht der Zusammensetzung des zu ihrer Herstellung verwendeten Gemisches aus Fulleren und polymeren amphiphiler Verbindung. Das erfindungsgemäße Schichtelement zeichnet sich dadurch aus, daß das amphiphile Molekül eine polymere Verbindung, insbesondere ein Polymethacrylsäureester-Derivat darstellt, vorzugsweise ein Polymer, das durch Polymerisation von I entsteht. Bei Gehalten von mindestens 50% Fulleren eignet sich das Schichtelement zur optischen Frequenzverdreifachung. Mit zunehmender Fullerenkonzentration steigt χ(3), und zwar stärker als linear. Ein hohes χ(3) ist für optische Anwendungen wünschenswert. Entsprechende Schichtelemente erhalten vorzugsweise mindestens zwei monomolekulare Fulleren enthaltende Schichten. Bevorzugt sind mindestens 50 Fulleren enthaltende Schichten, vorzugsweise 100-200 solcher Schichten. Als Schichtträger kommen beliebige feste, vorzugsweise dimensionsstabile Substrate aus unterschiedlichen Materialien in Betracht. Die als Schichtträger dienenden Substrate können beispielsweise transparent oder lichtdurchlässig, elektrisch leitend oder isolierend sein. Das Substrat kann hydrophob oder hydrophil sein. Die Oberfläche des Substrats, auf die die LB-Schicht aufgebracht wird, kann hydrophobiert sein. Die zu beschichtende Oberfläche des Substrats sollte möglichst rein sein, damit die Ausbildung einer dünnen, geordneten Schicht nicht gestört wird. Insbesondere die Anwesenheit von oberflächenaktiven Stoffen auf der zu beschichtenden Oberfläche der Substrate kann die Schichtherstellung beeinträchtigen. Es ist möglich, die als Schichtträger dienenden Substrate auf der zu beschichtenden Oberfläche vor dem Aufbringen der LB-Filme zunächst mit einer Zwischenschicht zu versehen, um z. B. die Haftung des Filmes auf dem Substrat zu verbessern.
Als Material für die Substrate können beispielsweise Metalle, wie etwa Gold, Platin, Nickel, Palladium, Aluminium, Chrom, Niob, Tantal, Titan, Stahl und dergleichen verwendet werden. Andere geeignete Materialien für die Substrate sind Kunststoffe, wie beispielsweise Polyester, etwa Polyethylenterephthalat oder Polybutylenterephthalat, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polytetrafluoretylen, Polyethylen oder Polypropylen. Gleichermaßen kommen auch Halbleiter, wie Silizium oder Germanium, Glas, Siliziumdioxid, keramische Werkstoffe oder Celluloseprodukte für die Substrate in Betracht. Die Oberfläche von Glas und anderen hydrophilen Substraten kann, sofern erforderlich, in an sich bekannter Weise, beispielsweise durch Umsetzung mit Alkylsilanen oder Hexamethyldisilazan, hydrophobiert werden. Die Auswahl der Substratmaterialien richtet sich in erster Linie nach dem Verwendungszweck der aus den erfindungsgemäßen Filmen hergestellten Schichtelemente. Für optische Elemente werden in der Regel transparente, lichtdurchlässige Substrate als Schichtträger eingesetzt. Werden die erfindungsgemäßen Schichtelemente beispielsweise in der Elektrotechnik oder bei elektrochemischen Prozessen verwendet, dienen als Substrate insbesondere elektrisch leitfähige Materialien, wie Metalle oder metallische Oberflächenschichten, beispielsweise auf Kunststoffolien.
Die als Träger für die erfindungsgemäßen Filme dienenden Substrate können, je nach Verwendungszweck, beliebige Formen aufweisen. Beispielsweise können sie film-, folien-, platten-, bandförmig oder auch zylinderförmig sein oder unter anderen beliebigen Formen ausgewählt werden. Im allgemeinen wird es sich bei den Schichtträgern um flache, ebene Substrate handeln, wie z. B. Filme, Folien, Platten, Bänder und dergleichen. Die zu beschichtende Oberfläche der Substrate ist vorzugsweise glatt, wie es für die Herstellung von LB-Filmen üblich ist. Bei flachen, ebenen Substraten können die erfindungsgemäßen Filme auf eine oder beide Oberflächen des Substrats aufgebracht werden.
Charakteristisch für die Langmuir-Blodgett Technik ist, daß wasserunlösliche Moleküle (vorwiegend amphiphile Monomer-/Polymersubstanzen) aus einer Lösung (Konzentration: 1 mg/ml) auf die Wasseroberfläche gespreitet werden. Das Lösungsmittel verdampft; durch Kompression wird ein geordneter zwei­ dimensionaler Film aufgebaut. Sukzessives Tauchen eines Substrates (z. B. Silizium) durch die Wasser-Luft Grenzfläche ermöglicht den Aufbau von Multischichten definierter Dicke mit einem Dickeninkrement von ca. 2 nm.
Die eingesetzten polymeren amphiphilen Verbindungen führen im Vergleich zu den klassischen niedermolekularen amphiphilen Verbindungen wie Omega- Tricosensäure oder Arachidinsäure zu Filmen mit besserer Übertragbarkeit, geringerer Defektdichte und hoher thermischer Stabilität.
Die Fulleren-Polymer Mischschichten können insbesondere mit der in L-B Technik üblichen Y-Beschichtung auf Substrate übertragen werden.
Sofern die erfindungsgemäßen Schichtelemente einen lichtdurchlässigen Träger enthalten, eignen sie sich als optische Begrenzer, da in den Fullerenschichten die Lichtdurchlässigkeit mit steigendem Lichtstrom abnimmt. Sofern die erfindungsgemäßen Schichtelemente einen elektrisch leitfähigen Träger aufweisen (z. B. eine ITO-Schicht auf einen Träger aufgedampft), so können sie zur Herstellung von Leuchtdioden eingesetzt werden. Nach Anbringen einer Deckelektrode auf der obersten Schicht und Anlegen einer Spannung zwischen Träger und Elektrode können die Fulleren enthaltenden Schichten zur Aussendung elektrolumineszenter Strahlung veranlaßt werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert:
Beispiel 1
Es wurde zunächst das Monomere der allgemeinen Formel I mit k = 0 synthetisiert, wobei R2 eine n-Hexadecyl-Gruppe und R3 eine Äthylgruppe war. Durch Homopolymerisation entstand daraus das Polymere (II).
Fig. 1 zeigt die Isothermen von Mischungen von II mit Fullerenen (75 Gew.-% C60, 25 Gew.-% C70) im Gewichtsverhältnis II/Fulleren von 3 : 1 ("2") und 1 : 1 ("3"). Die Isotherme 1 entspricht der reinen Verbindung II, die Isotherme 4 entspricht reinem Fulleren. Man kann deutlich den zunehmenden Einfluß des Polymers (II) am Verlauf der Isotherme bei gleichzeitig abnehmendem Fullerenanteil erkennen.
Beispiel 2
Fig. 2 zeigt die Absorptionsspektren eines Mischfilms aus 50 Gew.-% Polymer II und 50 Gew.-% Fulleren der übertragenen Schicht für verschiedene Schichtdicken. Die Schichtdicken betragen 40 nm, 100 nm und 200 nm, was 20, 50 und 100 Monolagen entspricht.
Die Zunahme der Absorption mit zunehmender Dicke ist ein Maß für die Beschichtungsqualität der Multilagenfilme. Der lineare Zusammenhang der Absorption aller drei Banden im UV bei 340, 265 und 220 nm mit der Filmdicke ist gut erfüllt. Dies zeigt, daß die Beschichtung reproduzierbar durchgeführt werden kann und die mikroskopische Umgebung der Fullerenmoleküle im L-B Film mit zunehmender Monolagenzahl unverändert bleibt.
Fig. 3 zeigt die Absorptionsspektren eines Mischfilms mit jeweils 50 Monolagen für verschiedene Fullerenkonzentrationen.
Die Absorption wächst mit zunehmendem Fullerengehalt stärker als linear an. Dies ist auf eine Zunahme der Monolagenschichtdicke mit steigendem Fullerenanteil zurückzuführen. Fig. 5 zeigt die Schichtdickenzunahme in Abhängigkeit von der Fullerenkonzentration ermittelt aus Messungen zur Röntgenkleinwinkelstreuung.
Beispiel 3
Es wurden Messungen zur Frequenzverdreifachung an Proben mit 0, 10, 30, 50 und 70 Gew.-% Fullerenanteil in der übertragenen Schicht durchgeführt. Der Rest bestand aus Polymer II. Verwendet wurde die Fullerenmischung von Beispiel 1. In zentrosymmetrischen Materialien wie dem Buckminsterfulleren wird die induzierte Polarisation beschrieben durch
P = ε0 χ(3) E3
wobei χ(3) die nichtlineare Suszeptibilität 3. Ordnung, E das angelegte elektrische Feld des Laserpulses und ε0 die elektrische Feldkonstante ist. Der experimentelle Aufbau einer Apparatur zur Bestimmung der nichtlinearen Suszeptibilität 3. Ordnung ist dem Fachmann bekannt, z. B. aus P.N. Prasad, D.J. Williams, Introduction to Nonlinear Optical Effects in Molecules and Polymers, John Wiley, 1991, S. 202.
Das harmonische Signal wurde in Transmission als Funktion des Drehwinkels der Probe relativ zur Strahlachse aufgenommen. Der parallel aufgebaute Referenzzweig dient zum Ausgleich der Puls-zu-Puls-Schwankungen der Laserintensität. Die Skalierung der harmonischen Intensität erfolgt mittels Messung des Quarzglassubstrates ohne Film.
Für eine exakte Ermittlung der nichtlinear optischen Suszeptibilitäten ist die Kenntnis des Brechungsindex bei der fundamentalen und harmonischen Frequenz nötig. Die Schichtdicke wurde durch Röntgenkleinwinkelstreuung bestimmt. Sie steigt mit zunehmendem Fullerenanteil (vgl. Fig. 5). Da die Brechungsindices bei 1064 nm und 154 nm direkt schwer zugänglich sind, wurde eine Kramers-Kronig Analyse durchgeführt. Mit dieser Methode ist es möglich, aus dem Absorptionssprektrum auf den Brechungsindex zu schließen, sofern der Brechungsindex bei einer Frequenz z. B. ellipsometrisch bei 633 nm bestimmt wurde (Rest: Polymer II). Figur 4 zeigt die Abhängigkeit des χ(3)-Koeffizienten aus Dreiphotonenresonanz von dem Fullerenanteil.
Die χ3-Koeffizienten sind mit einem Fehler von ca. 10% behaftet und liegen innerhalb der Fehlergrenzen auf einer Geraden in Übereinstimmung mit dem theoretisch zu erwartenden Verlauf. Aus der Extrapolation auf 100 Gewichtsprozent erhält man für den χ3-Wert der reinen Fullerenschicht 2*10-10 esu.

Claims (9)

1. Verfahren zur Herstellung eines Schichtelements, wobei man ein Gemisch aus einem Fulleren und einer amphiphilen Verbindung auf einer Wasseroberfläche spreitet und nach dem Verfahren nach Langmuir-Blodgett auf einen Schichtträger überträgt, dadurch gekennzeichnet, daß man als amphiphile Verbindung eine polymere Verbindung einsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als polymere Verbindung ein Polymethacrylsäureester-Derivat eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Poly­ methacrylsäureester-Derivat sich ableitet von einem Monomeren der allgemeinen Formel I wobei
k eine ganze Zahl von O bis 10,
R2 eine C1-C24-Alkylgruppe und
R3 eine C8-C24-Alkylgruppe bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Gruppen R2 und R3 eine unterschiedliche Anzahl von C-Atomen enthalten.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gemisch einsetzt, das mindestens 40 Gew.-% Fulleren enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man amphiphile Verbindung ein Polymethacrylsäureester-Derivat einsetzt, das sich ableitet von einem Monomeren der allgemeinen Formel I und das 55-70 Gew.-% Fulleren enthält.
6. Schichtelement enthaltend mindestens eine monomolekulare regelmäßig angeordnete Schicht aus einem amphiphilen Molekül mit einem Gehalt an einem Fulleren, dadurch gekennzeichnet, daß das amphiphile Molekül eine polymere Verbindung, insbesondere ein Polymethacrylsäureester-Derivat darstellt.
7. Verwendung des Schichtelements gemäß Anspruch 6 zur optischen Frequenzverdreifachung.
8. Verwendung des Schichtelements gemäß Anspruch 6 als optischer Begrenzer.
9. Verwendung des Schichtelements gemäß Anspruch 6 als Leuchtdiode.
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JP19456293A JPH06211997A (ja) 1992-08-06 1993-08-05 層エレメントおよびその製造方法
KR1019930015232A KR940003975A (ko) 1992-08-06 1993-08-06 층 요소 및 이의 제조방법
US08/449,239 US5580612A (en) 1992-08-06 1995-05-24 Process for production of layer element containing at least one monomolecular layer of an amphiphilic molecule and one fullerene
US08/450,394 US5654092A (en) 1992-08-06 1995-05-25 Layer element containing at least one monomolecular layer of a mixture of a fullerene and an amphiphilic molecule

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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9402581D0 (en) * 1994-02-10 1994-04-06 British Tech Group Membrane with anti-viral properties
GB2286348A (en) * 1994-02-10 1995-08-16 British Tech Group Membrane with anti-viral properties
US6495195B2 (en) * 1997-02-14 2002-12-17 Arcturus Engineering, Inc. Broadband absorbing film for laser capture microdissection
US6171652B1 (en) * 1998-05-26 2001-01-09 Brij P. Singh Method for modifying surfaces with ultra thin films
AU4642000A (en) * 1999-04-09 2000-11-14 Auburn University Methods of forming monolayers and uses thereof
US6544463B1 (en) 1999-07-26 2003-04-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hybrid materials and methods for producing the same
US7036914B1 (en) 1999-07-30 2006-05-02 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid ejection device with fire cells
AU2001238462A1 (en) * 2000-02-16 2001-08-27 Arcturus Engineering, Inc. Transfer film for laser microcapture
WO2002063280A1 (en) * 2001-02-06 2002-08-15 Auburn University Ligand sensor devices and uses thereof
US6621970B2 (en) * 2001-03-28 2003-09-16 Alcatel UV-curable optical fiber coating composition including fullerenes
CN1164486C (zh) * 2002-04-12 2004-09-01 上海交通大学 操纵碳纳米管选择性取向排布于基底表面的方法
US20070122622A1 (en) * 2002-04-23 2007-05-31 Freedman Philip D Electronic module with thermal dissipating surface
CA2604886A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-26 Drexel University Functional nanoparticle filled carbon nanotubes and methods of their production
CN111748173A (zh) * 2020-06-18 2020-10-09 浙江亚迪纳新材料科技股份有限公司 低密度高拉伸三聚氰胺泡沫塑料的制备工艺

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3731606A1 (de) * 1987-09-19 1989-03-30 Hoechst Ag Film aus mindestens einer monomolekularen schicht
US5166307A (en) * 1988-09-07 1992-11-24 Hoechst Aktiengesellschaft Polyamide and film made from at least one monomolecular layer of a polyamide
DE3940712A1 (de) * 1989-12-09 1991-06-13 Hoechst Ag Schichtelement und verfahren zu seiner herstellung
US5172278A (en) * 1991-10-24 1992-12-15 Hughes Aircraft Company Buckminsterfullerenes for optical limiters
US5338571A (en) * 1993-02-10 1994-08-16 Northwestern University Method of forming self-assembled, mono- and multi-layer fullerene film and coated substrates produced thereby

Also Published As

Publication number Publication date
KR940003975A (ko) 1994-03-14
US5654092A (en) 1997-08-05
EP0582221A1 (de) 1994-02-09
US5580612A (en) 1996-12-03
BR9303225A (pt) 1994-03-08
JPH06211997A (ja) 1994-08-02

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