DE4443645A1 - Compsn. contg. sulphated fatty acid-N-poly:hydroxyalkyl amide(s) - Google Patents

Compsn. contg. sulphated fatty acid-N-poly:hydroxyalkyl amide(s)

Info

Publication number
DE4443645A1
DE4443645A1 DE19944443645 DE4443645A DE4443645A1 DE 4443645 A1 DE4443645 A1 DE 4443645A1 DE 19944443645 DE19944443645 DE 19944443645 DE 4443645 A DE4443645 A DE 4443645A DE 4443645 A1 DE4443645 A1 DE 4443645A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
fatty acid
ether
sulfates
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19944443645
Other languages
German (de)
Other versions
DE4443645C2 (en
Inventor
Bernd Dr Fabry
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19944443645 priority Critical patent/DE4443645C2/en
Publication of DE4443645A1 publication Critical patent/DE4443645A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE4443645C2 publication Critical patent/DE4443645C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Abstract

Cosmetic and/or pharmaceutical prods. comprising (a) sulphated prods. of fatty acid-N-alkylpolyhydroxyalkyl amides of formula R<1>CO- N(R<2>)-Z (I), and opt. (b) other anionic, nonionic, cationic, amphoteric and/or zwitterionic surfactants. R<1>CO = 6-22C aliphatic acyl; R<2> = H, 1-4C alkyl or 1-4C hydroxyalkyl; Z = 3-12C polyhydroxyalkyl contg. 3-10 hydroxy gps.

Description

Gebiet der ErfindungField of the invention

Die Erfindung betrifft kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen mit verbesserter hautkosmetischer Verträglich­ keit, enthaltend sulfatierte Fettsäure-N-alkylpolyhydroxy­ alkylamide sowie gegebenenfalls weitere anionische, nichtio­ nische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.The invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical Preparations with improved skin-cosmetic compatibility containing sulfated fatty acid N-alkylpolyhydroxy alkylamides and optionally further anionic, nonio niche, cationic and / or amphoteric or zwitterionic Surfactants.

Stand der TechnikState of the art

Für eine Vielzahl von kosmetischen und pharmazeutischen Zu­ bereitungen ist die Mitverwendung von anionischen Tensiden als schäumende, reinigende und/oder emulgierende Komponenten unverzichtbar. Der Notwendigkeit, anionische Tenside bei­ spielsweise in Haarshampoos oder Schaumbäder einzusetzen, steht entgegen, daß diese Stoffe vielfach gerade wegen ihrer guten oberflächenaktiven Eigenschaften mitunter Defizite hin­ sichtlich der hautkosmetischen Verträglichkeit aufweisen.For a variety of cosmetic and pharmaceutical To Preparations is the concomitant use of anionic surfactants as foaming, cleaning and / or emulsifying components indispensable. The need to add anionic surfactants For example, in hair shampoos or foam baths, is contrary to the fact that these substances often because of their good surface-active properties sometimes deficiencies visibly have the skin-cosmetic compatibility.

Da im Markt ein ständiges Bedürfnis nach anionischen Tensiden besteht, die einerseits hautmild sind und andererseits ein vorteilhaftes Schaum-, Reinigungs- und/oder Emulgiervermögen aufweisen, hat die Aufgabe der Erfindung darin bestanden, neue kosmetische bzw. pharmazeutische Formulierungen zur Verfügung zu stellen, die derartige Stoffe enthalten.There is a constant need in the market for anionic surfactants exists, on the one hand skin mild and on the other hand a  advantageous foaming, cleaning and / or emulsifying power the object of the invention was to new cosmetic or pharmaceutical formulations for To provide that contain such substances.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind kosmetische und/oder pharmazeu­ tische Zubereitungen, enthaltendThe invention relates to cosmetic and / or pharmazeu table preparations containing

  • (a) Sulfatierungsprodukte von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxy­ alkylamiden der Formel (I), in der R¹CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyal­ kylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hy­ droxylgruppen steht, und gegebenenfalls(a) sulfation products of fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides of the formula (I), in which R¹CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R² is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups , and if necessary
  • (b) weitere anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.(b) other anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß kosmetische Mittel mit einem Gehalt an sulfatierten Fettsäure-N-alkylpolyhy­ droxyalkylamiden eine vergleichsweise hohe hautkosmetische Verträglichkeit sowie ein gutes Schaum- und Reinigungsvermö­ gen aufweisen. In Abmischungen mit weiteren Tensiden wird ei­ ne weitere synergistische Verbesserung des Schaum- und Reini­ gungsvermögens und ebenfalls eine Verbesserung der hautkosme­ tischen Verträglichkeit beobachtet, die über einen additiven Effekt hinausgeht.Surprisingly, it has been found that cosmetic agents containing sulfated fatty acid N-alkylpolyhy droxyalkylamiden a comparatively high skin cosmetic  Compatibility and a good foam and Reinigungsmömö have gene. In mixtures with other surfactants is egg ne further synergistic improvement of foam and reini ability and also an improvement of the hautkosme Table compatibility observed over an additive Effect goes out.

Sulfatierte Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamideSulfated fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides

Sulfatierungsprodukte von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl­ amiden stellen bekannte Stoffe dar, die nach-den einschlägi­ gen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Ein Verfahren zu ihrer Herstellung besteht beispielsweise darin, Fettsäure-N-methylglucamide in Methy­ lenchlorid oder Pyridin gelöst vorzulegen, mit einem Komplex aus Schwefeltrioxid und Pyridin zu sulfatieren und die Reak­ tionsprodukte anschließend mit Basen zu neutralisieren (WO 94/12472).Sulfation products of fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkyl amides represent known substances that are nachägi after gene methods of preparative organic chemistry can be. A process for their preparation exists for example, therein, fatty acid N-methylglucamides in methyl lenchloride or pyridine presented in a complex sulfated from sulfur trioxide and pyridine and the reac tion products with bases to neutralize (WO 94/12472).

Bei den Ausgangsstoffen der Sulfatierungsprodukte, den Fett­ säure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden, handelt es sich eben­ falls um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.For the starting materials of the sulfation products, the fat acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides, it is just if known substances, usually by reductive Amination of a reducing sugar with ammonia, a Alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a Fatty acid chloride can be obtained.

Vorzugsweise leiten sich sowohl die Fettsäure-N-alkylpolyhy­ droxyalkylamide als auch deren Sulfatierungsprodukte von re­ duzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbeson­ dere von der Glucose ab. Die bevorzugten sulfatierten Fett­ säure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Sulfatie­ rungsprodukte von Fettsäure-N-alkylglucamiden dar, wie sie durch die Formel (II) wiedergegeben werden:Preferably, both the fatty acid N-alkylpolyhy are derived droxyalkylamide and their sulfation of re Ducating sugars with 5 or 6 carbon atoms, in particular  It depends on the glucose. The preferred sulfated fat Acid-N-alkylpolyhydroxyalkylamides therefore constitute sulphate tion products of fatty acid N-alkylglucamiden, as they represented by the formula (II):

Vorzugsweise werden als Ausgangsstoffe für die sulfatierten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (II) eingesetzt, in der R² für Wasserstoff oder eine Amin­ gruppe steht und R¹CO für den Acylrest der Capronsäure, Ca­ prylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitin­ säure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäu­ re, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Als Ausgangsstoffe be­ sonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (II), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methyl­ amin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/₁₄-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat er­ halten werden. Weiterhin können sich die sulfatierten Poly­ hydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten. Preferably used as starting materials for the sulfated fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide glucamides of the formula (II) in which R² is hydrogen or an amine group and R¹CO for the acyl radical of caproic acid, Ca prilic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Palmoleinsäure, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or those technical mixtures. Fatty acid N-alkyl glucamides of formula (II), the amine by reductive amination of glucose with methyl and he will hold subsequent acylation with lauric acid, or C 12 / ₁₄ coconut fatty acid or a corresponding derivative are used as starting materials be Sonders preferred. Furthermore, the sulfated poly hydroxyalkylamide can also derive from maltose and palatinose.

Tensidesurfactants

Die sulfatierte Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide können einzeln eingesetzt werden. Vorzugsweise gelangen jedoch Ab­ mischungen mit weiteren Tensiden zum Einsatz.The sulfated fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides can be used individually. Preferably, however, Ab mixtures with other surfactants are used.

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzol­ sulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfo­ nate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sul­ fofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glyce­ rinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid- (ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dial­ kylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfo­ triglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Acyllactylate, Acylglutamate, Acyltartrate, Alkyloligogluco­ sidsulfate und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können sie eine kon­ ventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologen­ verteilung aufweisen.Typical examples of anionic surfactants are alkylbenzene sulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfo nate, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, Sul fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glyce amine ether sulfates, hydroxymethylene ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfate, fatty acid amide (ether) sulfate, mono- and dial Kylsulfosuccinate, mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfo triglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, Fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, Acyl lactylates, acyl glutamates, acyl tartrates, alkyl oligogluco sidsulfates and alkyl (ether) phosphates. Unless the anionic Surfactants contain polyglycol ether chains, they can be a kon conventional, but preferably a restricted homologs distribution.

Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalko­ holpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepo­ lyglycolester, Fettsäureamidpolygylcolether, Fettaminpolygly­ colether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Misch­ formale, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf So­ ja oder Weizenbasis) Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sor­ bitanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können sie eine konventio­ nelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenvertei­ lung aufweisen.Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol holpolyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid po lyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycols colether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formal, alk (en) yloligoglycosides, fatty acid N-alkylglucamides, Protein hydrolysates (especially herbal products on So yes or wheat basis) Polyol fatty acid esters, sugar esters, Sor bitane esters and polysorbates. Unless the nonionic surfactants Polyglycoletherketten contain, they can a konventio  but preferably a narrow homology distribution have.

Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Am­ moniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminester-Salze.Typical examples of cationic surfactants are quaternary amines monium compounds and esterquats, in particular quaternized Fettsäuretrialkanolaminester salts.

Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Amino­ glycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, aminopropionates, amino glycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.

Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten bei­ spielsweise J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Pro­ ducts", Springer Verlag, Berlin, 1987, S.54-124 oder J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S.123-217 verwiesen.The surfactants mentioned are exclusively known compounds. Regarding structure and production these substances are included in relevant reviews For example J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Pro ducts ", Springer Verlag, Berlin, 1987, p.54-124 or J. Falbe (ed.), "Catalysts, Surfactants and Mineral Oil Additives", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, p.123-217.

Besonders bevorzugt sind Kombinationen der sulfatierten Fett­ säure-N-methylglucamide mit Alkylethersulfaten, Sulfosuccina­ ten, Monoglyceridsulfaten, Ethercarbonsäuren, Proteinfettsäu­ rekondensaten, Alkyloligoglucosiden und/oder Betainen.Particularly preferred are combinations of the sulfated fat acid N-methylglucamides with alkyl ether sulfates, sulfosuccinone monoglyceride sulfates, ether carboxylic acids, protein fatty acid condensates, alkyl oligoglucosides and / or betaines.

Die sulfatierte Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und die weiteren Tenside können im Gewichtsverhältnis 1:99 bis 99:1, vorzugsweise 10 : 90 bis 75 : 25 und insbesondere 40:60 bis 60 : 40 eingesetzt werden. The sulfated fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and the other surfactants can in a weight ratio of 1:99 to 99: 1, preferably 10:90 to 75:25 and especially 40:60 until 60: 40 are used.  

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial Applicability

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich durch ein verbessertes Schaumvermögen und eine vergleichsweise hohe hautkosmetische Verträglichkeit aus. Typische Beispiele für geeignete Zubereitungen sind Haut- und Haarpflegemittel wie Haarshampoos, Haarkuren, Haarspülungen, Haarlotionen, Haar­ färbe- und Haarwellmittel, Schaumbäder, Fettungs- und Feuch­ tigkeitscremes, Sonnenschutzmittel, Salben und Handlotionen.The preparations according to the invention are characterized by a improved foaming power and a comparatively high skin-cosmetic compatibility. Typical examples of suitable preparations are skin and hair care products such as Hair shampoos, hair treatments, hair conditioners, hair lotions, hair dyeing and hair waving agents, bubble baths, oiling and moisturizing creams, sunscreens, ointments and hand lotions.

Hilfs- und ZusatzstoffeAuxiliaries and additives

Hautpflegemittel, wie beispielsweise Cremes, Lotionen und dergleichen, weisen in der Regel - neben den bereits genann­ ten Tensiden - einen Gehalt an Ölkörpern, Emulgatoren, Fetten und Wachsen, Stabilisatoren sowie Überfettungsmitteln, Ver­ dickungsmitteln, biogenen Wirkstoffen, Filmbildnern, Konser­ vierungsmitteln, Farb- und Duftstoffen auf.Skin care products, such as creams, lotions and lotions The like, usually have - in addition to the already mentioned surfactants - a content of oil bodies, emulsifiers, fats and waxes, stabilizers and superfatting agents, Ver thickening agents, biogenic agents, film formers, Konser vierungsmitteln, dyes and fragrances.

Haarpflegemittel, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotio­ nen, Schaumbäder und dergleichen können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe - neben den bereits genannten Tensiden - Emulgatoren, Überfettungsmittel, Verdickungsmittel, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Konservierungsmittel, Farb- und Duftstoffe enthalten.Hair care products, such as hair shampoos, hair lotions nen, foam baths and the like can be used as other auxiliary and additives - in addition to the already mentioned surfactants - Emulsifiers, superfatting agents, thickeners, biogenic Active ingredients, film formers, preservatives, color and Contain fragrances.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Koh­ lenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₀-Fettsäuren mit li­ nearen C₆-C₂₀-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃- Carbonsäuren mit linearen C₁₆-C₁₈-Fettalkoholen, Ester von linearen C₁₀-C₁₈-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, ins­ besondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder ver­ zweigten Fettsäuren mit zweiwertigen Alkoholen und/oder Guer­ betalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate und/oder Dialkylether in Be­ tracht.For example, Guerbet alcohols are based on oil of fatty alcohols containing 6 to 18, preferably 8 to 10, Koh lenstoffatomen, esters of linear C₆-C₂₀ fatty acids with li near-C₆-C₂₀-fatty alcohols, esters of branched C₆-C₁₃-  Carboxylic acids with linear C₁₆-C₁₈ fatty alcohols, esters of linear C₁₀-C₁₈ fatty acids with branched alcohols, ins special 2-ethylhexanol, esters of linear and / or ver branched fatty acids with dihydric alcohols and / or guer betalkoholen, triglycerides based on C₆-C₁₀ fatty acids, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted Cyclohexanes, Guerbet carbonates and / or dialkyl ethers in Be costume.

Als Emulgatoren kommen sowohl bekannte W/O- als auch O/W- Emulgatoren wie beispielsweise gehärtetes und ethoxyliertes Ricinusöl, Polyglycerinfettsäureester oder Polyglycerinpoly­ ricinoleate in Frage.Emulsifiers are both known W / O- and O / W- Emulsifiers such as hardened and ethoxylated Castor oil, polyglycerol fatty acid ester or polyglycerol poly ricinoleate in question.

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kom­ men u. a. Bienenwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebe­ nenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. B. Cetyl­ stearylalkohol in Frage.Typical examples of fats are glycerides, as waxes kom Menu. a. Beeswax, paraffin wax or microwaxes if appropriate in combination with hydrophilic waxes, for. Cetyl stearyl alcohol in question.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium und/oder Zinkstearat eingesetzt werden.As stabilizers metal salts of fatty acids such. B. Magnesium, aluminum and / or zinc stearate can be used.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyol­ fettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide ver­ wendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaum­ stabilisatoren dienen.As Überfettungsmittel substances such as polyethoxylated lanolin derivatives, lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides ver be used, the latter at the same time as foam serve stabilizers.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccha­ ride, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Algi­ nate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl­ cellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkohol­ ethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloli­ goglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlo­ rid.Suitable thickeners are, for example, Polysaccha ride, especially xanthan gum, guar guar, agar agar, algi nate and tyloses, carboxymethylcellulose and hydroxyethyl  cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates, polyvinyl alcohol and Polyvinylpyrrolidone, surfactants such as fatty alcohol ethoxylates with narrow homolog distribution or alkylol goglucoside and electrolytes such as saline and ammonium chloride rid.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenex­ trakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.Among biogenic agents are, for example, Pflanzenex tracts and vitamin complexes.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mi­ krokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinyl­ pyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinyl-acetat-Copolymerisate, Po­ lymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen.Common film formers are, for example, chitosan, mi Cristalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinyl pyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, Po polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives and similar compounds.

Als kationische Polymere kommen beispielsweise kationische Cellulosederivate, kationische Stärken, Copolymere von Dial­ lylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Polyvinylpyr­ rolidon-Derivate, quaternierte Vinylpyrrolidon Vinylimidazol- Polymere, Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, Polyethylenimin, kationi­ sche Siliconpolymere, Copolymere der Adipinsäure und Dime­ thylaminohydroxypropyldiethylentrimamin, Polyaminopolyamide, kationische Chitinderivate, kationischer Guar-Gum und/oder quaternierte Ammoniumsalz-Polymere in Betracht.As cationic polymers, for example, cationic Cellulose derivatives, cationic starches, Copolymers of dial lylammonium salts and acrylamides, quaternized polyvinylpyr rolidone derivatives, quaternized vinylpyrrolidone vinylimidazole Polymers, condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, copolymers of adipic acid and dime thylaminohydroxypropyldiethylenetriamine, polyaminopolyamides, cationic chitin derivatives, cationic guar gum and / or quaternized ammonium salt polymers into consideration.

Als Siliconverbindungen eignen sich beispielsweise Dimethyl­ polysiloxane, Methylphenylpolysiloxane cyclische Siloxane sowie Amino-, Fettsäure-, Alkohol-, Polyether-, Epoxy-, Flu­ or- und/oder Alkyl-substituierte Silicone. Suitable silicone compounds are, for example, dimethyl polysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes cyclic siloxanes and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, Flu or- and / or alkyl-substituted silicones.  

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxy­ ethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbin­ säure.Suitable preservatives are, for example, phenoxy ethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbin acid.

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearin­ säureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäure­ monoglycolester in Betracht.For example, glycol distearate can be used as pearlescing agent acid esters such as ethylene glycol distearate, but also fatty acid monoglycol ester.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie bei­ spielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.As dyes, those suitable for cosmetic purposes and approved substances, such as those used in For example, in the publication "Cosmetic Dyes" of Dye Commission of the Deutsche Forschungsgemeinschaft published by Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are compiled. These dyes are commonly in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the entire mixture, used.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew. -% und der nicht wäßrige Anteil ("Aktivsubstanzgehalt") 20 bis 80, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann in an sich bekannter Weise, d. h. beispiels­ weise durch Heiß-, Kalt-, Heiß-Heiß/Kalt- bzw. PIT-Emulgie­ rung erfolgen. Hierbei handelt es sich um ein rein mechani­ sches Verfahren, eine chemische Reaktion findet nicht statt.The total amount of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight and the non-aqueous portion ("Active substance content") 20 to 80, preferably 30 to 70 Wt .-% - based on the means - amount. The production the agent can in a conventional manner, d. H. example example by hot, cold, hot-hot / cold or PIT emulgie carried out. This is a purely mechanical nice process, a chemical reaction does not take place.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.The following examples are intended to form the subject of the invention explain it in more detail without restricting it to it.

BeispieleExamples I. Eingesetzte TensideI. Surfactants used

  • A1) Sulfatiertes Laurinsäure-N-methylglucamid-Na-Salz, hergestellt gemäß WO 94/12472.A1) Sulfated lauric acid N-methylglucamide Na salt, prepared according to WO 94/12472.
  • A2) Sulfatiertes C12/₁₄-Kokosfettsäure-N-methylglucamid- Mg-Salz, hergestellt gemäß WO 94/12472.A2) sulfated C 12 / ₁₄ coconut fatty acid N-methylglucamide Mg salt, prepared according to WO 94/12472.
  • A2) Sulfatiertes C12/₁₄-Kokosfettsäure-N-methylglucamid- Glucaminsalz, hergestellt gemäß WO 94/12472.A2) sulfated C 12 / ₁₄ coconut fatty acid N-methylglucamide glucamine salt, prepared according to WO 94/12472.
  • B1) C12/14-Kokosfettalkohol+3EO-sulfat-Na/Mg-SalzB1) C 12/14 coconut fatty alcohol + 3EO sulfate Na / Mg salt
  • B2) C12/₁₄-Kokosfettalkohol+3EO-sulfosuccinat-di-Na-SalzB2) C 12 / ₁₄ coconut fatty alcohol + 3EO sulfosuccinate di-Na salt
  • B3) C12/₁₄-Kokosfettsäuremonoglyceridsulfat-Na-SalzB3) C 12 / ₁₄ coconut fatty acid monoglyceride sulfate Na salt
  • B4) C12/14-Kokosfettalkohol+3EO-ethercarboxylat-Na-SalzB4) C 12/14 coconut fatty alcohol + 3EO ether carboxylate Na salt
  • B5) Weizenprotein-C12/₁₄-KokosfettsäurekondensatB5) wheat protein C 12 / ₁₄ coconut fatty acid condensate
  • B6) C₈-C₁₆-Alkyloligoglucosid (Plantaren®) 2000)B6) C₈-C₁₆-alkyl oligoglucoside (Plantaren®) 2000)
  • B7) C12/14-Kokosfettsäureamidobetain (Dehyton® K)B7) C 12/14 coconut fatty acid amidobetaine (Dehyton® K)
=II. Schaumvermögen= II. foaming power

Das Schaumvermögen der Produkte wurde sowohl alleine als auch in Abmischung mit weiteren Tensiden gemäß dem Ross-Miles Test (DIN 53 902, Teil 2) in Wasser einer Härte von 16 d, bei 23°C (1 g AS/l) ohne Fettbelastung untersucht. Das Verhältnis der Komponenten A und B in Tabelle I gibt das Gewichtsverhältnis wieder.The foamability of the products was both alone and in admixture with other surfactants according to the Ross-Miles test (DIN 53 902, Part 2) in water with a hardness of 16 d, at 23 ° C (1 g AS / l) tested without fat load. The ratio of Components A and B in Table I are the weight ratio again.

Tabelle 1 Table 1

Schaumversuche foam experiments

III. RezepturbeispieleIII. formulation Examples

1. Duschbad1st shower room A1A1 8,0 Gew.-%8.0% by weight Texapon® K 14 S spez.Texapon® K 14 S spec. 30,0 Gew.-%30.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 7,0 Gew.-%7.0% by weight Lamesoft® LMGLamesoft® LMG 3,0 Gew.-%3.0% by weight Arlypon® FArlypon® F 3,0 Gew.-%3.0% by weight Dehyquart® ADehyquart® A 0,5 Gew. -%0.5% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

2. Duschbad2nd shower room A1A1 8,0 Gew.-%8.0% by weight Texapon® NSOTexapon® NSO 30,0 Gew. -%30.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 7,0 Gew.-%7.0% by weight Euperlan® PK 3000-AMEuperlan® PK 3000-AM 3,0 Gew. -%3.0% by weight Arlypon® FArlypon® F 3,0 Gew.-%3.0% by weight Lamesoft® LMGLamesoft® LMG 2,0 Gew.-%2.0% by weight Dehyquart® ADehyquart® A 0,5 Gew.-%0.5% by weight NaClNaCl 1,5 Gew.-%1.5% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

3. Duschgel3rd shower gel A2A2 8,0 Gew.-%8.0% by weight Texapon® NSOTexapon® NSO 17,0 Gew.-%17.0% by weight Texapon® SB3Texapon® SB3 10,0 Gew.-%10.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 10,0 Gew.-%10.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 6,0 Gew.-%6.0% by weight Euperlan® PK 3000-AMEuperlan® PK 3000-AM 5,0 Gew.-%5.0% by weight Lamesoft® LMGLamesoft® LMG 4,0 Gew.-%4.0% by weight Antil® 141 LAntil® 141 L 1,5 Gew.-% 1.5% by weight   Cetiol® HECetiol® HE 1,0 Gew.-%1.0% by weight Arlypon® FArlypon® F 1,0 Gew.-%1.0% by weight Dehyquart® ADehyquart® A 0,5 Gew.-%0.5% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

4. Duschbad "Two-in-One"4th shower bath "Two-in-One" A3A3 5,0 Gew.-%5.0% by weight Texapon® NSOTexapon® NSO 15,0 Gew. -%15.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 20,0 Gew.-%20.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 5,0 Gew.-%5.0% by weight Nutrilan® I-50Nutrilan® I-50 1,0 Gew.-%1.0% by weight Dehyquart® AU-36Dehyquart® AU-36 1,0 Gew.-%1.0% by weight Euperlan® PK 3000-AMEuperlan® PK 3000-AM 5,0 Gew.-%5.0% by weight Lytron® 631Lytron® 631 2,0 Gew.-%2.0% by weight Arlypon® FArlypon® F 0,6 Gew.-%0.6% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

5. Duschbad "Two-in-One"5th shower bath "Two-in-One" A1A1 10,0 Gew.-%10.0% by weight Texapon® NSOTexapon® NSO 10,0 Gew.-%10.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 20,0 Gew.-%20.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 5,0 Gew.-%5.0% by weight Dehyquart® AU-36Dehyquart® AU-36 1,5 Gew. -%1.5% by weight Euperlan® PK 3000-AMEuperlan® PK 3000-AM 3,0 Gew.-%3.0% by weight Cetiol® HECetiol® HE 0,2 Gew.-%0.2% by weight Lytron® 631Lytron® 631 1,0 Gew.-%1.0% by weight Arlypon® FArlypon® F 0,6 Gew.-%0.6% by weight Glycerin, 86gew.-%igGlycerol, 86% by weight 5,0 Gew.-%5.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

6. Duschbad "Two-in-One"6. Shower bath "Two-in-One" A1A1 6,0 Gew.-%6.0% by weight Texapon® ASV 70 spezTexapon® ASV 70 spec 6,0 Gew.-%6.0% by weight Plantaren® 1200Plantaren® 1200 4,0 Gew. -%4.0% by weight -% Dehyquart® AU-46Dehyquart® AU-46 4,0 Gew.-%4.0% by weight Euperlan® PK 3000-AMEuperlan® PK 3000-AM 4,0 Gew.-%4.0% by weight Panthenol USPPanthenol USP 1,0 Gew.-%1.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

7. Shampoo7. Shampoo A1A1 10,0 Gew.-%10.0% by weight Texapon® NSOTexapon® NSO 15,0 Gew.-%15.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 5,0 Gew.-%5.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 8,0 Gew.-%8.0% by weight Dehyguart® ADehyguart® A 3,0 Gew.-%3.0% by weight Arlypon® FArlypon® F 1,5 Gew.-%1.5% by weight Eumulgin® LEumulgin® L 1,0 Gew.-%1.0% by weight ParfümPerfume 5,0 Gew.-%5.0% by weight

8. Shampoo8. Shampoo A1A1 3,0 Gew.-%3.0% by weight Texapon® N 70Texapon® N70 8,0 Gew.-%8.0% by weight Texapon® SB 3Texapon® SB 3 7,0 Gew.-%7.0% by weight Plantaren® 1200Plantaren® 1200 4,0 Gew.-%4.0% by weight Dehyquart® ADehyquart® A 1,0 Gew.-%1.0% by weight Nutrilan® I-50Nutrilan® I-50 2,0 Gew. -%2.0% by weight NaClNaCl 1,6 Gew.-%1.6% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

9. Shampoo9. Shampoo A1A1 3,0 Gew.-%3.0% by weight Plantaren® PS 10Plantaren® PS 10 13,0 Gew.-%13.0% by weight Dehyquart® AU-36Dehyquart® AU-36 2,0 Gew.-%2.0% by weight NaClNaCl 2,0 Gew.-%2.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

10. Shampoo10. Shampoo A1A1 3,0 Gew.-%3.0% by weight Plantaren® PS 10Plantaren® PS 10 14,0 Gew.-%14.0% by weight Nutrilan® 1-50Nutrilan® 1-50 2,0 Gew.-%2.0% by weight Dehyguart® ADehyguart® A 2,0 Gew.-%2.0% by weight Glycerin, 86gew.-%igGlycerol, 86% by weight 1,0 Gew.-%1.0% by weight Euperlan® PK 900Euperlan® PK 900 3,0 Gew.-%3.0% by weight NaClNaCl 2,2 Gew.-%2.2% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

11. Shampoo11. Shampoo A1A1 3,0 Gew.-%3.0% by weight Texapon® N 70Texapon® N70 8,0 Gew.-%8.0% by weight Plantaren® 1200Plantaren® 1200 6,0 Gew.-%6.0% by weight Nutrilan® I-50Nutrilan® I-50 2,0 Gew.-%2.0% by weight Dehyguart® ADehyguart® A 2,0 Gew.-%2.0% by weight Euperlan® PK 900Euperlan® PK 900 3,0 Gew.-%3.0% by weight NaClNaCl 3,0 Gew.-%3.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

12. Shampoo12. Shampoo A1A1 8,0 Gew.-%8.0% by weight Texapon® ALSTexapon® ALS 15,0 Gew.-%15.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 4,0 Gew.-%4.0% by weight Dehyton® K 50Dehyton® K 50 7,0 Gew.-%7.0% by weight Dehyquart® ADehyquart® A 2,0 Gew.-%2.0% by weight Lamesoft® 156Lamesoft® 156 5,0 Gew.-%5.0% by weight Monomuls 90-L 12Monomuls 90-L 12 1,0 Gew.-%1.0% by weight NaClNaCl 3,0 Gew.-%3.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

13. Schaumbad13. bubble bath A1A1 8,0 Gew.-%8.0% by weight Plantaren® PS 10Plantaren® PS 10 14,0 Gew.-%14.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 15,0 Gew.-%15.0% by weight Dehyguart® ADehyguart® A 3,0 Gew.-%3.0% by weight Cetiol® HECetiol® HE 2,0 Gew.-%2.0% by weight Euperlan® PK 3000-OKEuperlan® PK 3000-OK 5,0 Gew.-%5.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

14. Schaumbad14. bubble bath A1A1 15,0 Gew.-%15.0% by weight Texapon® NSOTexapon® NSO 15,0 Gew.-%15.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 10,0 Gew.-%10.0% by weight Plantaren® 1200Plantaren® 1200 10,0 Gew.-%10.0% by weight Lamesoft® LMGLamesoft® LMG 4,0 Gew.-%4.0% by weight Dehyquart® AU-36Dehyquart® AU-36 2,0 Gew.-%2.0% by weight Guadin® AGPGuadin® AGP 0,5 Gew.-%0.5% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

15. Schaumbad15. bubble bath A1A1 10,0 Gew.-%10.0% by weight Plantaren® PS 10Plantaren® PS 10 12,0 Gew.-%12.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 15,0 Gew.-%15.0% by weight Dehyguart® ADehyguart® A 2,0 Gew.-%2.0% by weight Cetiol® HECetiol® HE 2,0 Gew.-%2.0% by weight Euperlan® PK 3000-OKEuperlan® PK 3000-OK 5,0 Gew.-%5.0% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

16. Schaumbadkonzentrat16. Bubble bath concentrate A1A1 10,0 Gew.-%10.0% by weight Texapon® K 14 S 70 spezTexapon® K 14 S 70 spec 15,0 Gew.-%15.0% by weight Plantaren® 2000Plantaren® 2000 20,0 Gew.-%20.0% by weight Dehyton® KDehyton® K 20,0 Gew.-%20.0% by weight Dehyguart® ADehyguart® A 5,0 Gew.-%5.0% by weight Cetiol® HECetiol® HE 5,0 Gew.-%5.0% by weight Nutrilan® I-50Nutrilan® I-50 2,0 Gew.-%2.0% by weight Eumulgin® HRE 60Eumulgin® HRE 60 5,0 Gew.-%5.0% by weight Citronensäure (50gew.-%ig)Citric acid (50% by weight) 0,5 Gew.-%0.5% by weight Wasser, KonservierungsmittelWater, preservative ad 100ad 100

Die CTFA-Bezeichnungen der Handelsprodukte sind in Tabelle 2 zusammengefaßt. The CTFA designations of the commercial products are in Table 2 summarized.  

Tabelle 2 Table 2

Handelsnamen und CTFA-Bezeichnungen Trade names and CTFA designations

Claims (7)

1. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, ent­ haltend
  • (a) Sulfatierungsprodukte von Fettsäure-N-alkylpolyhy­ droxyalkylamiden der Formel (I), in der R¹CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit I bis 4 Kohlen­ stoffatomen und [Z] für einen linearen oder ver­ zweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlen­ stoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht, und gegebenenfalls
  • (b) weitere anionische, nichtionische, kationische und/ oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.
1. Cosmetic and / or pharmaceutical preparations, ent holding
  • (a) sulfation products of fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides of the formula (I), in the R¹CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R² is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having I to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched ver polyhydroxyalkyl having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands, and if necessary
  • (b) other anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants.
2. Zubreitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie anionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die von Alkylbenzolsulfonaten, Al­ kansulfonaten, Olefinsulfonaten, Alkylethersulfonaten, Glycerinethersulfonaten, α-Methylestersulfonaten, Sulfo­ fettsäuren, Alkylsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Glycerinethersulfaten, Hydroxymischethersulfaten, Mono­ glycerid(ether)sulfaten, Fettsäureamid(ether)sulfaten, Mono- und Dialkylsulfosuccinaten, Mono- und Dialkyl­ sulfosuccinamaten, Sulfotriglyceriden, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salzen, Fettsäureisethiona­ ten, Fettsäuresarcosinaten, Fettsäuretauriden, Acyllac­ tylaten, Acylglutamaten, Acyltartraten, Alkyloligoglu­ cosidsulfaten, und Alkyl(ether)phosphaten gebildet wird.2. Zubreitungen according to claim 1, characterized that they contain anionic surfactants selected are from the group consisting of alkylbenzenesulfonates, Al alkanesulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, Glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, mono glyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates,  Mono- and dialkylsulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, Ethercarboxylic acids and their salts, fatty acid isethiona fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, Acyllac tylates, acylglutamates, acyl tartrates, alkyl oligoglu cosiden sulfates, and alkyl (ether) phosphates is formed. 3. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie nichtionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die von Fettalkoholpolyglycol­ ethern, Alkylphenolpolyglycolethern, Fettsäurepolygly­ colestern, Fettsäureamidpolyglycolethern, Fettaminpoly­ glycolethern, alkoxylierten Triglyceriden, Mischethern, Alk(en)yloligoglykosiden, Fettsäure-N-alkylglucamiden, Proteinhydrolysaten, Polyolfettsäureestern, Zucker­ estern, Sorbitanestern und Polysorbaten gebildet wird.3. Preparations according to claim 1, characterized that they contain nonionic surfactants selected are from the group of fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycols colesters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyols glycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers, Alk (en) yloligoglycosides, fatty acid N-alkylglucamides, Protein hydrolysates, polyol fatty acid esters, sugars esters, sorbitan esters and polysorbates. 4. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie kationische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe die von quartären Ammoniumverbin­ dungen und Esterquats, insbesondere quaternierten Difettsäuretrialkanolaminester-Salzen gebildet wird.4. Preparations according to claim 1, characterized that they contain cationic surfactants selected are from the group of quaternary ammonium compounds compounds and esterquats, in particular quaternized Difettsäuretrialkanolaminester salts is formed. 5. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthal­ ten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die von Al­ kylbetainen, Alkylamidobetainen, Aminopropionaten, Ami­ noglycinaten, Imidazoliniumbetainen und Sulfobetainen gebildet wird. 5. Preparations according to claim 1, characterized that they contain amphoteric or zwitterionic surfactants selected from the group selected by Al kylbetaines, alkylamidobetaines, aminopropionates, ami noglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines is formed.   6. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie die sulfatierten Fettsäure-N-al­ kylpolyhydroxyalkylamide und die weiteren Tenside im Gewichtsverhältnis 99 : 1 bis 1 : 99 enthalten.6. Preparations according to claims 1 to 5, characterized ge indicates that they contain the sulfated fatty acid N-al kylpolyhydroxyalkylamide and the other surfactants in Weight ratio 99: 1 to 1: 99 included. 7. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie als Zusatzstoffe kationische Po­ lymere, Siliconverbindungen und/oder Chitosane enthal­ ten.7. Preparations according to claims 1 to 6, characterized ge indicates that they are cationic Po as additives polymers, silicone compounds and / or chitosans th.
DE19944443645 1994-12-08 1994-12-08 Soap-free cosmetic and / or pharmaceutical preparations Expired - Fee Related DE4443645C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944443645 DE4443645C2 (en) 1994-12-08 1994-12-08 Soap-free cosmetic and / or pharmaceutical preparations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944443645 DE4443645C2 (en) 1994-12-08 1994-12-08 Soap-free cosmetic and / or pharmaceutical preparations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4443645A1 true DE4443645A1 (en) 1996-06-13
DE4443645C2 DE4443645C2 (en) 1997-08-14

Family

ID=6535223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19944443645 Expired - Fee Related DE4443645C2 (en) 1994-12-08 1994-12-08 Soap-free cosmetic and / or pharmaceutical preparations

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4443645C2 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6261325B1 (en) 1997-10-03 2001-07-17 L'ORéAL S.A. Oxidizing composition for treating keratin fibres
US6383231B1 (en) 1998-01-13 2002-05-07 L'oreal Mixture for the oxidation tinting of keratin fibres containing a laccase and tinting method using said mixture
US6530959B1 (en) 1998-08-19 2003-03-11 L'oreal S.A. Dyeing composition for keratinous fibres with a direct cationic coloring agent and a surfactant
BE1016329A3 (en) * 2004-11-22 2006-08-01 Nannic Internat Bvba Deodorant application method comprises spraying foam onto hand, applying foam to skin and rinsing foam off in shower
FR3108509A1 (en) 2020-03-31 2021-10-01 L'oreal Washing composition for the hair
WO2023247688A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 L'oreal Washing composition for keratin fibres comprising at least one anionic surfactant, at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, at least one glucamide compound and at least one cationic galactomannan gum

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019126703A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994012608A1 (en) * 1992-11-30 1994-06-09 The Procter & Gamble Company High sudsing detergent compositions with specially selected soaps

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994012608A1 (en) * 1992-11-30 1994-06-09 The Procter & Gamble Company High sudsing detergent compositions with specially selected soaps

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Patent Abstract Japan, C-1134 (1993), Vol. 17, No. 644 zu JP 5-201852 A *
Patent Abstract Japan, C-893 (1991), Vol. 15, No. 488 zu JP 3-215410 A *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6261325B1 (en) 1997-10-03 2001-07-17 L'ORéAL S.A. Oxidizing composition for treating keratin fibres
US6383231B1 (en) 1998-01-13 2002-05-07 L'oreal Mixture for the oxidation tinting of keratin fibres containing a laccase and tinting method using said mixture
US6530959B1 (en) 1998-08-19 2003-03-11 L'oreal S.A. Dyeing composition for keratinous fibres with a direct cationic coloring agent and a surfactant
BE1016329A3 (en) * 2004-11-22 2006-08-01 Nannic Internat Bvba Deodorant application method comprises spraying foam onto hand, applying foam to skin and rinsing foam off in shower
FR3108509A1 (en) 2020-03-31 2021-10-01 L'oreal Washing composition for the hair
WO2023247688A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 L'oreal Washing composition for keratin fibres comprising at least one anionic surfactant, at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, at least one glucamide compound and at least one cationic galactomannan gum

Also Published As

Publication number Publication date
DE4443645C2 (en) 1997-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE602006000913T2 (en) surfactant
DE19646867C1 (en) Cosmetic formulation containing silicone compound, especially pearly shampoo, giving stable aqueous formulation
EP3678634B1 (en) Composition containing quaternary ammonium compound, in particular for preparing personal care and cleaning formulations
EP0967971B1 (en) Cosmetic preparations
EP0941060B1 (en) Cosmetic preparations
EP0784465B1 (en) Cosmetic agents containing fatty acid-n-alkyl glucamide and silicon compounds
DE4309568A1 (en) Detergent mixtures with improved softening properties
EP0776658B1 (en) Sugartensides and fatty acid partial glycerides containing cosmetical and/or pharmaceutical preparations
DE19732015C1 (en) Self-emulsifying formulation useful in production of cosmetics, e.g. hair conditions
DE4443645A1 (en) Compsn. contg. sulphated fatty acid-N-poly:hydroxyalkyl amide(s)
EP0843713B1 (en) Mild hair shampoos
EP0371339B1 (en) Surfactant mixtures
EP0929624A1 (en) Surfactant-containing formulations
EP0768863B1 (en) Cosmetics agents
EP0930872B1 (en) Aqueous pearly lustre dispersions
DE4430085C2 (en) Hair shampoos
DE19511637A1 (en) Cosmetic and / or pharmaceutical preparations
EP0771346B1 (en) Use of detergent mixtures
DE102004053967A1 (en) Hair treatment compositions containing anionic and cationic surfactants
WO2016062619A1 (en) Use of special n-alkyl-n-acylglucamines for protecting the color in hair-washing agents
DE4438115A1 (en) Hair conditioner for improving the dry combability of fine hair,
EP4129412A1 (en) Leave-in care spray for hair
DE19544710C2 (en) Thickener

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8339 Ceased/non-payment of the annual fee