DE60011701T2 - Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Verbesserung des Chroma der Bilder beim Tintenstrahldruck - Google Patents

Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Verbesserung des Chroma der Bilder beim Tintenstrahldruck Download PDF

Info

Publication number
DE60011701T2
DE60011701T2 DE60011701T DE60011701T DE60011701T2 DE 60011701 T2 DE60011701 T2 DE 60011701T2 DE 60011701 T DE60011701 T DE 60011701T DE 60011701 T DE60011701 T DE 60011701T DE 60011701 T2 DE60011701 T2 DE 60011701T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
use according
ink
surfactants
surfactant
chroma
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60011701T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60011701D1 (de
Inventor
Makarand P. Gore
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hewlett Packard Development Co LP
Original Assignee
Hewlett Packard Development Co LP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hewlett Packard Development Co LP filed Critical Hewlett Packard Development Co LP
Publication of DE60011701D1 publication Critical patent/DE60011701D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60011701T2 publication Critical patent/DE60011701T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf die Verwendung von bestimmten oberflächenaktiven Mitteln bei Tintenstrahldruckfluiden, und insbesondere auf Tintenstrahltintenzusammensetzungen für eine verbesserte Bildqualität.
  • Die Verwendung von Tintenstrahldrucksystemen hat in den letzten Jahren massiv zugenommen. Diese Zunahme kann auf wesentliche Verbesserungen bei der Druckauflösung und Gesamtdruckqualität, gekoppelt mit einer nennenswerten Kostenreduzierung, zurückgeführt werden. Heutige Tintenstrahldrucker bieten eine annehmbare Druckqualität für viele gewerbliche, kommerzielle, geschäftliche und private Anwendungen zu einem Kostenpunkt, der eine ganze Größenordnung tiefer liegt als vergleichbare Produkte, die vor nur wenigen Jahren verfügbar waren. Trotz des jüngsten Erfolges derselben werden intensive Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zum Verbessern der Druckqualität von Tintenstrahlbildern fortgesetzt. Somit bleibt die Herausforderung bestehen, die Leistung der Tintenstrahltinten weiter zu verbessern.
  • Die EP-A-0881270 beschreibt Liposom- oder Tintenzusammensetzungen, die mit wasserunlöslichen Farbstoffen und Pigmenten und einem liposombildenden, oberflächenaktiven Mittel, wie zum Beispiel einem Phospholipid- oder Tocopherol-Succinat, hergestellt sind.
  • Die US-A-5743945 beschreibt Tintenstrahldrucktinten, die zusätzlich oberflächenaktive Mittel aufweisen können.
  • Im Allgemeinen handelt es sich bei oberflächenaktiven Mitteln um Moleküle, die zwei gesonderte Regionen enthalten, die als hydrophob (ölähnlich, sich nicht gut mit Wasser verbindend) und hydrophil (wasserähnlich, sich gut mit Wasser verbindend) eingeordnet werden können. Oberflächenaktive Mittel können im Allgemeinen durch die Formel R1-L-R2 beschrieben werden, wobei R1 eine hydrophobe Gruppe ist; L eine Verknüpfungsgruppe ist, die einfach Teil eines Moleküls wie z. B. einer Methylen-, Äther-, Ester- oder Amidverbindung sein kann; und R2 eine hydrophile Gruppe ist, wie zum Beispiel sich wiederholende Einheiten von Ethylenglykol. Es ist bekannt, dass eine Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln bei Tinten Attribute wie zum Beispiel eine Zerfließeindämmung (oder Zerfließabmilderung) verbessern kann. Oberflächenaktive Mittel, die Chroma oder Farbsättigung verbessern, sind aber bislang unbekannt. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf oberflächenaktive Mittel, die dazu beitragen, mehrere der Bildqualitätsattribute, insbesondere Chroma (d. h. Farbsättigung), zu verbessern, und auf Tintenstrahltinten, die mit denselben gemischt sind, um Tinte herzustellen, die wünschenswerte Eigenschaften, wie zum Beispiel verbessertes Chroma, Zerfließeindämmung, Kantenschärfe und Oberflächenretention aufweist, wodurch die Bildqualität verbessert wird.
  • Genauer gesagt schafft die vorliegende Erfindung eine Verwendung von zumindest einem großen strukturbildenden oberflächenaktiven Mittel mit einem kritischen Packungsparameter in dem Bereich von 1/3 bis 1 in einer Tintenstrahlfluidzusammensetzung zum Verbessern des Chromas von Bildern, die mit der Fluidzusammensetzung gedruckt werden.
  • Ohne sich auf irgendeine bestimmte Theorie festzulegen, wird erwartet, dass oberflächenaktive Mittel, die während des Trocknens eines Tintenfilms rasch große Aggregatstrukturen, wie zum Beispiel Doppelschichten oder Bläschen, an der Oberfläche der Medien bilden, in der Praxis der Erfindung nützlich sind. Diese Strukturen (z. B. Lamellen oder Bläschen) sind nicht unbedingt in den Tinten vorhanden, sondern werden an irgendeinem Punkt während eines Trocknens der Lösungsmittel gebildet, wodurch sich die beobachteten, verbesserten Druckattribute ergeben. Die allgemeine Beschreibung von einem Verhalten oberflächenaktiver Mitteln und von erwarteten Werten für kritische Packungsparameter ist im Folgenden beschrieben.
  • Die Farbmittel können farbstoff- oder pigmentbasiert sein. Wie derselbe hier verwendet ist, nimmt der Begriff „Pigment" Bezug auf ein Farbmittel, das in dem wässrigen Trägermittel unlöslich ist, und umfasst Dispersionsfarbstoffe ebenso wie Pigmente, die entweder mit Hilfe eines Dispersionsmittels dispergiert werden oder selbstdispers sind.
  • Die Reinheit aller Komponenten ist diejenige, die in der normalen Geschäftspraxis für Tintenstrahldruckzusammensetzungen eingesetzt ist. Gewichtsprozente stellen Prozente der gesamten Tintenzusammensetzung dar, wenn es nicht anders angezeigt ist.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Tintenstrahltinten, die mit oberflächenaktiven Mitteln gemischt sind, die in der Lage sind, eine Lamellenphase zu bilden, die eine verbesserte Bildqualität, wie zum Beispiel ein erhöhtes Chroma, größere Kantenschärfe, eine erhöhte Zerfließabmilderung und eine Oberflächenretention über eine Bandbreite von Medien aufweisen, wenn sie bei Tintenstrahltinten zur Verwendung in handelsüblichen Tintenstrahldruckern, wie zum Beispiel DESKJET®-Druckern, die durch die Hewlett-Packard Company, Delaware, hergestellt werden, und bei anderen handelsüblichen Heim- oder Bürotintenstrahldruckern verwendet werden.
  • Im Allgemeinen handelt es sich bei oberflächenaktiven Mitteln um Moleküle, die zwei gesonderte Regionen enthalten, die als hydrophob (ölähnlich, sich nicht gut mit Wasser verbindend) und hydrophil (wasserähnlich, sich gut mit Was ser verbindend) eingeordnet werden können. Es ist Fachleuten bekannt, dass eine Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln bei den Tinten einige Attribute, wie zum Beispiel Zerfließabmilderung, verbessern kann. Oberflächenaktive Mittel, die Chroma oder Farbsättigung verbessern, sind aber bislang unbekannt. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf oberflächenaktive Mittel, die dazu beitragen, mehrere der Bildqualitätsattribute, insbesondere Chroma (d. h. Farbsättigung), zu verbessern, und auf Tintenstrahltinten, die mit denselben gemischt sind, um Tinten herzustellen, die mehr als eine der wünschenswerten Eigenschaften, wie zum Beispiel verbessertes Chroma, Zerfließeindämmung, Kantenschärfe und Oberflächenretention, aufweisen, wodurch die Bildqualität verbessert wird. Genauer gesagt bezieht sich die Erfindung auf oberflächenaktive Mittel, die relativ große aggregierte Strukturen (Mizellen) einer anderen als sphärischen Geometrie bilden, auf die im Folgenden als Lamellen bildende oberflächenaktive Mittel Bezug genommen wird. Besonders bei oberflächenaktiven Mitteln, die zu irgendeinem Zeitpunkt während eines Trocknens des Lösungsmittels Lamellen- oder Bläschen- (Doppelschicht-)Strukturen bilden, wird erwartet und beobachtet, dass dieselben diese Druckattribute zeigen. Außerdem ist es nicht notwendig, dass die vorliegenden oberflächenaktiven Mittel in der Tinte selbst in Lamellen- oder Bläschenform vorliegen. Die vorliegenden oberflächenaktiven Mittel weisen kritische Packungsparameter (CPP – siehe Gleichung I) in einem Bereich von 1/3 bis 1,0 auf; stärker bevorzugt von 0,5 bis 1,0; und am stärksten bevorzugt von 0,8 bis 1,0. Eine Beschreibung einer Beziehung von einem Verhalten oberflächenaktiver Mittel und eines kritischen Packungsparameters ist in der Literatur, wie zum Beispiel „Surfactant Science technology" von Drew Myres, 1088, VCH Publishers Inc. New York, ISBN 0-89573-339-0, verfügbar. Obwohl einige oberflächenaktive Mittel, die Bläschen bilden, ein ähnliches Verhalten zeigen, ist es für die Erfindung nicht unbedingt erforderlich, dass Bläschen in den Tinten vorhanden sind.
  • Die oberflächenaktiven Mittel, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden, sind in der Lage, große Strukturen (z. B. eine Lamellenphase) auf ein Abgeben (z. B. Trocknen) des Lösungsmittels auf dem Druckmedium hin zu bilden, wobei die Form dieser Struktur durch Gleichung I bestimmt ist:
  • Gleichung I VH/lca0 = 1/3 bis 1,wobei
    VH/lca0 der kritische Packungsparameter (CPP) ist;
    VH das Volumen ist, das durch die hydrophoben Gruppen in dem Mizellenkern belegt ist,
    Lc die Länge der hydrophoben Gruppe (Schwanz) in dem Kern ist, und
    a0 die Querschnittsfläche ist, die durch die hydrophile Gruppe (Kopf) an der Mizellenlösungsgrenzfläche belegt ist.
  • Die oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung weisen voluminöse, hydrophobe Gruppen und kleine, eng gepackte hydrophile Gruppen auf und tendieren dazu, Lamellen oder zylindrische Mizellen in wässrigen Medien bei einer gewissen Konzentration in ihrem Phasendiagramm zu bilden, die nicht die gleiche sein muss wie ihre Konzentration in einer Tinte.
  • Beispiele für oberflächenaktive Mittel, die in der Lage sind, große Strukturen (z. B. Lamellenphasen) zu bilden, umfassen einschließlich, aber nicht ausschließlich oberflächenaktive Mittel, die die Formel R1-L-R2 aufweisen, wobei R1 eine hydrophobe Moietät ist, die zumindest zwei hydrophobe Ketten von etwa 8 bis etwa 50 Methyleneinheiten in dem gleichen Molekül aufweist und eine Polyhydroxy-Hauptkette aufweist; L eine Verknüpfungsgruppe ist; und R2 eine hydrophile Moietät ist.
  • Vorzugsweise ist L ein Äther, Ester oder Amid. Vorzugsweise ist R2 ein Carboxylatsalz, Sulfat oder Phosphat.
  • Bei bestimmten Ausführungsbeispielen ist R1 aus der Gruppe ausgewählt, die aus Sojasterol; Fucosterol; Betasitosterol; Campesterol; Stigmasterol; Cholesterol; Sacharosedistearat; Glyceryl-C8-C50-Estern, -Äthern und -Amiden; Sorbityl-C8-C50-Estern, -Äthern, und -Amiden und Glucose-C8-C50-Estern, -Amiden und -Äthern besteht.
  • Bei bestimmten Ausführungsbeispielen ist das oberflächenaktive Mittel aus der Gruppe ausgewählt, die aus Cholesterol, Triolin, Cholsäure, Generol, Vitamin-E-Succinat und Mischungen derselben besteht.
  • Spezifische Beispiele für oberflächenaktive Mittel, die bei der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen einschließlich, aber nicht ausschließlich:
    Figure 00060001
    Wobei Formel II darstellt: Wobei Formel III
    Cholesterol (R2 = H); darstellt: Cholsäure
    Triolin (R2 = Triethylenglycol).
  • Figure 00070001
  • Wobei Formel IV darstellt:
    Generol 122E25 (R2 = PEG 25).
  • Figure 00070002
  • Wobei Formel V darstellt:
    Vitamin-E-Succinat.
  • Wässriges Trägermittel
  • Das wässrige Trägermedium ist Wasser oder eine Mischung aus Wasser und zumindest einem wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. Eine Auswahl einer geeigneten Mischung hängt von Anforderungen der spezifischen Anwendung, wie zum Beispiel einer gewünschten Oberflächenspannung und Viskosität, dem ausgewählten Farbmittel, der Trockenzeit der Tinte und dem Substrattyp, auf den die Tinte gedruckt wird, ab. Repräsentative, wasserlösliche organische Lösungsmittel, die ausgewählt werden können, sind offenbart in der US-Patentschrift Nr. 5,085,698. Eine Mischung aus Wasser und einem mehrwertigen Alkohol, wie zum Beispiel Diethylenglycol, wird als das wässrige Trägermedium bevorzugt.
  • In dem Fall einer Mischung aus Wasser und zumindest einem wasserlöslichen Lösungsmittel, weist das wässrige Trägermedium normalerweise von etwa 30% bis etwa 95% Wasser auf. Die bevorzugten Zusammensetzungen bestehen zu etwa 60% bis etwa 95% aus Wasser, basierend auf dem Gesamtgewicht des wässrigen Trägermediums.
  • Die Menge eines wässrigen Trägermediums in der Tinte bewegt sich in dem Bereich von etwa 70 bis etwa 99,8%, bevorzugt von etwa 94 bis etwa 99,8%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Tinte, wenn ein organisches Pigment ausgewählt ist; von etwa 95 bis etwa 99,8%, bevorzugt von etwa 70 bis 99,8%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Tinte, wenn ein anorganisches Pigment ausgewählt ist; und von etwa 80 bis etwa 99,8%, wenn ein Farbstoff als das Farbmittel ausgewählt ist.
  • Farbmittel
  • Bei dem Farbmittel kann es sich um ein Pigment oder einen Farbstoff oder ein oberflächenmodifiziertes Farbmittel handeln, wie zum Beispiel diejenigen, die von Cabot, Orient usw. verfügbar sind (unlöslich oder löslich in dem Trägermittel, je nach Fall), und es kann sich um ein beliebiges Farbmittel handeln, das nicht mit irgendeinem anderen Inhaltsstoff in der Tinte inkompatibel ist. Die Tinten der vorliegenden Erfindung umfassen von etwa 0,05 bis etwa 20% Farbmittel; bevorzugt von etwa 0,1 bis etwa 8%; und stärker bevorzugt von etwa 0,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent, basierend auf dem Gesamtgewicht der Tinte.
  • Andere Inhaltsstoffe
  • In der Praxis der Erfindung, können andere Inhaltstoffe, wie zum Beispiel Immobilisierungsmittel; Puffer; Biozide; und andere oberflächenaktive Mittel, wahlweise in den Tinten eingesetzt sein.
  • Bei einigen Beispielen kann das Drucksystem ferner ein Reaktantfluid zusätzlich zu Tinten umfassen (d. h. ein Flu id, das zumindest ein Farbmittel enthält, wobei die Tinte in einer oder mehr Regionen (z. B. sichtbare, IR-, UV-Region)) absorbiert. Wie hier verwendet, handelt es sich bei dem Reaktantfluid um ein Fluid, das im Wesentlichen farblos ist (d. h. das Reaktantfluid kann überhaupt kein Farbmittel enthalten oder dasselbe kann ein Farbmittel enthalten, das nicht in dem sichtbaren Licht absorbiert, sondern entweder in IR oder UV oder in beiden absorbieren kann). Das Reaktantfluid weist eine Komponente auf (ein Molekül oder einen Komplex oder eine funktionale Gruppe in einem Molekül oder Komplex), die mit einer Komponente (einem Molekül oder Komplex oder einer funktionalen Gruppe in einem Molekül oder Komplex) in einer Tinte reaktionsfähig ist, wodurch sie eine gesteigerte Bildintegrität bedruckter Flächen, die mit der Tinte hergestellt werden, liefert, wie zum Beispiel gesteigerte Dauerhaftigkeit (z. B. Wasserechtheit, Schmierechtheit) oder Zerfließabmilderung; verbesserte Farbresonanz, verbesserte Kantenschärfe oder verringerte Trockenzeit; falls das Reaktantfluid und die Tinte zumindest teilweise auf eine gleiche vorbestimmte Fläche auf einem Druckmedium oder auf vorbestimmte Flächen, die einander auf einem Druckmedium benachbart sind, gedruckt werden. Immobilisierungsmittel sind ein Beispiel für derartige reaktionsfähige Komponenten, die in dem Reaktantfluid oder in einer Tinte verwendet werden können. Das Reaktantfluid ist mit zumindest einer Tinte reaktionsfähig, vorzugsweise mit den Tinten, die gemäß der vorliegenden Erfindung gemischt sind. Zusätzlich kann das Reaktantfluid ferner die oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung aufweisen.
  • Wenn das Reaktantfluid verwendet wird, kann sich die Menge des Reaktantfluids (ungeachtet dessen, ob das Reaktantfluid ferner die oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung aufweist), die verwendet wird, um das gewünschte Bildqualitätsattribut zu erzielen, in einem Bereich von dem etwa 0,1- bis etwa 4-fachen der Tintenmenge, die beim Erzeugen des Bildes verwendet wird, bewegen. Das Reaktantflu id kann entweder vor oder nach, oder sowohl vor als auch nach der Aufbringung der Tinte aufgebracht werden.
  • Beispiele für Immobilisierungsmittel zur wahlweisen Verwendung in den Fluiden (entweder der Tinte oder dem Reaktantfluid oder beiden) umfassen: Ausfällmittel wie zum Beispiel anorganische Salze (vorzugsweise zweiwertige oder dreiwertige Chlorid- und/oder Nitratsalze, wie zum Beispiel Mg(NO3)2, Ca(NO3)2, CaCi2, MgCl2, AlCl3 und/oder Al(NO3)3; organische Säuren, wie zum Beispiel Succinsäure, Zitronensäure und Morpholinethan-Sulfonsäure; und polymere kationische Reagenzien, wie zum Beispiel PEI (Polyethylenmimin).
  • Puffer können verwendet werden, um den pH-Wert zu modulieren, und es kann sich bei denselben um biologische Puffer auf organischer Basis oder anorganische Puffer, wie zum Beispiel Natriumphosphat, handeln. Der eingesetzte Puffer stellt vorzugsweise einen pH-Wert bereit, der sich in einem Bereich von etwa 4 bis etwa 9 bewegt. Beispiele für bevorzugt eingesetzte organische Puffer umfassen Trizma Base, das von Unternehmen wie zum Beispiel Aldrich Chemical (Milwaukee, Wisconsin) verfügbar ist, 4-Morpholinethansulfonsäure (MES) und 4-Morpholinpropansulfonsäure (MOPS).
  • Jedes der Biozide, die gewöhnlich bei Tintenstrahltinten eingesetzt werden, können in der Praxis der Erfindung eingesetzt werden, wie zum Beispiel NUOSEPT 95, verfügbar von Hals America (Piscataway, N.J.); PROXEL GXL, verfügbar von Zeneca (Wilmington, Del.); und Glutaraldehyd, verfügbar von Union Carbide Company (Bound Brook, N.J.) unter der Handelsbezeichnung UCARCIDE 250.
  • Beispiele
  • Tinten wurden gemischt und unterschiedliche Qualitäten der gemischten Tinten wurden gemessen in einem Bemühen, die Vorzüge zu bewerten, die in der Praxis der Erfindung erzielt werden, nämlich die Wirkung auf das Chroma.
  • Zwei Gruppen von Tinten wurden verwendet. Die zwei Gruppen enthielten die gleichen allgemeinen Inhaltstoffe, wie zum Beispiel zumindest ein Farbmittel, ein wässriges Trägermittel und wahlweise Inhaltsstoffe, wie oben beschrieben, wobei sich dieselben nur in dem Vorhandensein der oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung unterschieden: Die erste Gruppe (die Kontrollgruppe) enthielt die oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung nicht, während die zweite Gruppe die oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung enthielt.
  • Druckproben von gemischten Tinten wurden, wo notwendig, erzeugt unter Verwendung eines Hewlett-Packard DeskJet®-Druckers. Die verwendeten Druckmedien umfassten unbeschichtetes Papier, wie zum Beispiel Gilbert-Bond-Papier, das durch Mead hergestellt wird.
  • Das Chroma (C) für jede der Tinten wurde durch ein Auflösen von etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent des Farbmittels in dem gewünschten Tintenträgermittel bestimmt. Die gewünschte Absorbanz bei dem Lambda-Maximum für jede Tinte betrug etwa 0,10 bis 0,20 für eine Verdünnung von 1:10.000. Ein Farbblock für jede Tinte wurde mit voller Dichte auf einfaches Papier gedruckt. Die L*-, a*- und b*-Werte wurden unter Verwendung eines handelsüblichen Kolorimeters, wie zum Beispiel Hunter Ultrascan, verfügbar von Hunter Associates Laboratories, Reston, Virginia, USA, gemessen. Das Chroma wurde dann gemäß der untenstehenden Gleichung 2 berechnet, und die Daten sind in der untenstehenden Tabelle I vorgelegt. C· = (a·2 + b·2)1/2 Gleichung 2
  • Tabelle I
    Figure 00120001
  • Wie aus den Daten in Tabelle I ersichtlich ist, wiesen Tinten, die gemäß der vorliegenden Erfindung gemischt sind, ein verbessertes Chroma auf.

Claims (12)

  1. Verwendung von zumindest einem großen strukturbildenden oberflächenaktiven Mittel mit einem kritischen Packungsparameter in dem Bereich von 1/3 bis 1 in einer Tintenstrahlfluidzusammensetzung zum Verbessern des Chromas von Bildern, die mit der Fluidzusammensetzung gedruckt werden.
  2. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei der kritische Packungsparameter des oberflächenaktiven Mittels in einem Bereich von 0,5 bis 1,0 liegt.
  3. Verwendung gemäß Anspruch 2, wobei der kritische Packungsparameter des oberflächenaktiven Mittels in einem Bereich von 0,8 bis 1,0 liegt.
  4. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei das oberflächenaktive Mittel die Formel R1 – L – R2 aufweist, wobei: R1 eine hydrophobe Moietät ist, die zumindest zwei hydrophobe Ketten von ungefähr 8 bis ungefähr 50 Methyleneinheiten in dem gleichen Molekül und eine Polyhydroxy-Hauptkette aufweist; L eine Verknüpfungsgruppe ist; und R2 eine hydrophile Moietät ist.
  5. Verwendung gemäß Anspruch 3, wobei L ein Äther, Ester oder Amid ist.
  6. Verwendung gemäß Anspruch 4, wobei R2 ein Carboxylatsalz, Sulfat oder Phosphat ist.
  7. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei das oberflächenaktive Mittel die Formel R1 – L – R2 aufweist, wobei: R1 aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Sojasterol; Fucosterol; Betasitosterol; Campesterol; Stigmasterol; Cholesterol; Sacharosedistearat; Glyceryl-C8-C50-Estern, -Äthern und -Amiden; Sorbityl-C8-C50-Estern, -Äthern und -Amiden und Glucose-C8-C50-Estern, -Amiden und -Äthern besteht; L eine Verknüpfungsgruppe ist; und R2 eine hydrophile Moietät ist.
  8. Verwendung gemäß Anspruch 7, wobei L ein Äther, Ester oder Amid ist.
  9. Verwendung gemäß Anspruch 7, wobei R2 ein Carboxylatsalz, Sulfat oder Phosphat ist.
  10. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei das oberflächenaktive Mittel aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Cholesterol, Triolin, Cholsäure, Generol, Vitamin-E-Succinat und Mischungen derselben besteht.
  11. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Fluid eine Tinte ist.
  12. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Fluid ein Reaktantfluid ist, das ferner ein Immobilisierungsmittel aufweist.
DE60011701T 1999-04-30 2000-04-18 Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Verbesserung des Chroma der Bilder beim Tintenstrahldruck Expired - Lifetime DE60011701T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/303,811 US6245137B1 (en) 1999-04-30 1999-04-30 Surfactants for improved ink-jet performance
US303811 1999-04-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60011701D1 DE60011701D1 (de) 2004-07-29
DE60011701T2 true DE60011701T2 (de) 2005-07-07

Family

ID=23173818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60011701T Expired - Lifetime DE60011701T2 (de) 1999-04-30 2000-04-18 Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Verbesserung des Chroma der Bilder beim Tintenstrahldruck

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6245137B1 (de)
EP (1) EP1048704B1 (de)
JP (2) JP2000355669A (de)
DE (1) DE60011701T2 (de)
HK (1) HK1030962A1 (de)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432183B1 (en) * 2000-04-19 2002-08-13 Hewlett-Packard Company Microemulsion techniques for ink jet inks
US7198834B2 (en) * 2005-03-22 2007-04-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Imaging media including interference layer for generating human-readable marking on optical media
US20070065749A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-22 Vladek Kasperchik Radiation-markable coatings for printing and imaging
US20070065623A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-22 Vladek Kasperchik Laser-imageable coating based on exothermic decomposition
US20070086308A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 Gore Makarand P Systems and methods for imaging
IL196923A (en) 2009-02-05 2014-01-30 Elbit Systems Ltd Driving an imaging device on a suspended communication channel

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4783220A (en) 1986-12-18 1988-11-08 Xerox Corporation Vesicle ink compositions
JPH0721125B2 (ja) * 1987-02-16 1995-03-08 キヤノン株式会社 インクジエツト用インク及びそれを用いたインクジエツト記録方法
US5085698A (en) 1990-04-11 1992-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous pigmented inks for ink jet printers
US5108501A (en) * 1991-07-02 1992-04-28 Hewlett-Packard Company Bile salts which control kogation in thermal ink-jet inks
US5633109A (en) 1995-12-05 1997-05-27 Xerox Corporation Ink compositions with liposomes containing photochromic compounds
US5626654A (en) 1995-12-05 1997-05-06 Xerox Corporation Ink compositions containing liposomes
JP3621173B2 (ja) 1995-12-14 2005-02-16 富士ゼロックス株式会社 インクジェット記録用インクおよびインクジェット記録方法
US5788749A (en) 1997-02-14 1998-08-04 Xerox Corporation Pigmented ink compositions containing liposomes
US5911816A (en) 1997-05-29 1999-06-15 Hewlett-Packard Company Liposomal ink compositions with water-insoluble dyes and pigments

Also Published As

Publication number Publication date
HK1030962A1 (en) 2001-05-25
DE60011701D1 (de) 2004-07-29
EP1048704A1 (de) 2000-11-02
JP2007056272A (ja) 2007-03-08
US6245137B1 (en) 2001-06-12
EP1048704B1 (de) 2004-06-23
JP2000355669A (ja) 2000-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69824333T2 (de) Schwarz-Farbe Zerfliessverminderung unter Verwendung von nichtspezifischen ionischen, pH und kolloidalen Effekten
DE19848843B4 (de) Tintenstrahltinte auf der Basis von Makromolekülchromophoren, Verfahren zur Herstellung der Tinte und Verfahren zum Tintenstrahldrucken
DE19737099B4 (de) Satz von Druckflüssigkeiten, der zum Reduzieren des Durchschlagens von einer Flüssigkeit in die andere während des Druckens angepasst ist, seine Verwendung für den Tintenstrahldruck und Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Druckelements mit reduziertem Durchschlagen der Farben
DE69909007T2 (de) Tintenset zur Verbesserung der Druckqualität
DE69918482T2 (de) Tinte, Tintenset, Tintenbehälter, Aufzeichnungseinheit, Bildaufzeichnungsverfahren und Bildaufzeichnungsgerät
DE60202895T2 (de) Wässrige Aufzeichnungsflüssigkeit, Aufzeichnungsmethode und Gerät hierfür
DE69814271T2 (de) Magentafarbstoffe für Tintenstrahldrucktinten
DE60024734T2 (de) Verstärkter Farbton und Kantenschärfe von Tinten auf Farbstoffbasis durch Tintenunterdrucken unter Verwendung von Vesikel-Technik
DE60109507T2 (de) Miniemulsiontechniken für Tintenstrahldrucktinten
DE60010546T2 (de) Lösungsmittel zur Auslaufbeschränkung für pigmentierte Tinten und für auf Farbstoffen basierende Tinten
DE60112868T2 (de) Wasserbeständige, umweltfreundliche Tinten geeignet für die Anwendung von Tintenstrahldrucktinten für Registrierkassen
EP0373573B1 (de) Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahldruck
DE60103003T2 (de) Optisches Aufzeichnungsmedium
DE69834599T2 (de) Tensidsystem für Tintenstrahltinten zum Drucken auf hydrophoben Oberflächen
DE60306744T2 (de) Tintenstrahldruckverfahren und System zur Beständigkeit gegen Trockenreibung
DE60113901T2 (de) Tintenstrahldruckverfahren
DE60101229T2 (de) Pigmentdispersion und Tintenstrahltintenzusammensetzung unter Verwendung derselben
DE60123313T2 (de) Polymersysteme für den Tintenstrahldruck
DE60208501T2 (de) Tintenset auf der Basis von Farbstoffen für Tintenstrahldruck
DE19849751A1 (de) Wischfestigkeit und schnelle Trocknungszeiten von Makromolekülchromophoren enthaltenden Tinten
WO1995021897A1 (fr) Encre aqueuse pour impression a jet d'encre
DE60202821T2 (de) Tintenzusammensetzungen auf der Basis von Alkoholen und 1,2-Diolen
DE60226346T2 (de) Verwendung von farbstoffen für tintentstrahldruckmaterialien
DE60011701T2 (de) Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Verbesserung des Chroma der Bilder beim Tintenstrahldruck
DE60306975T2 (de) Verwendung von Magnesiumperchlorate in farbigenTinten für das Tintenstrahldruckverfahren mit verbesserten Latenzeigenschaften

Legal Events

Date Code Title Description
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: HEWLETT-PACKARD DEVELOPMENT CO., L.P., HOUSTON, TE

8364 No opposition during term of opposition