DE60013195T2 - Schmiermittelzusammensetzung mit verbesserten Reibungseigenschaften - Google Patents

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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Schmiermittelzusammensetzung.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik
  • Seit kurzem sind die Bestimmungen für Kraftfahrzeuge, wie Bestimmungen hinsichtlich des Kraftstoffverbrauchs und der Abgasemissionen, strenger und strenger geworden. Die Gründe dafür sind Umweltprobleme, wie Luftverschmutzung, saurer Regen und dgl., und Schutz der Ressourcen aus Bedenken über eine Erschöpfung der endlichen Erdölenergie. Als Gegenmaßnahme ist derzeit die Verminderung des Kraftstoffverbrauchs die wirksamste Lösung.
  • Bei der Verminderung des Kraftstoffverbrauchs von Kraftfahrzeugen, d.h. wenn der Kraftstoffverbrauch verbessert wird, sind Verbesserungen an Motorölen, wie eine Verringerung der Motorölviskosität zur Verringerung des Motorreibungsverlusts, eine Zugabe von guten Reibungsregulatoren oder dgl., ebenso wichtig wie Verbesserungen am Kraftfahrzeug selbst, wie leichte Kraftfahrzeugkarosserien, Verbesserungen an den Motoren etc. Obwohl Motoröl als Schmiermittel zwischen Kolben und Zylinder dient, ist dies der Ort, an dem es eine große Fluidschmierung gibt. Daher kann die Verringerung der Motorölviskosität den Reibungsverlust erniedrigen. Obwohl eine Verringerung der Motorölviskosität in den vergangenen Jahren vorgeschlagen wurde, verursacht jedoch die Verringerung der Viskosität Probleme, wie eine fehlerhafte Abdichtung und einen erhöhten Verschleiß. Motoröl spielt eine wichtige Rolle bei der Schmierung von Ventilgestängen, Lagern und dgl., wo meistens eine gemischte Schmierung und Grenzschmierung eingesetzt werden. Daher verursacht die Verringerung der Viskosität des Motoröls einen erhöhten Verschleiß. Reibungsregulatoren, Extremdruckmittel oder dgl. werden hinzugegeben, um den Reibungsverlust zu verringern und den Verschleiß zu verhindern, der eine Verringerung der Motorölviskosität begleitet.
  • Allgemein werden organische Molybdän-Verbindungen zu unterschiedlichen Typen von Schmiermittelöl aufgrund ihrer ausgezeichneten reibungsverringernden Eigenschaften hinzugegeben. Solche Verbindungen sind besonders wirksam in Motorölen zur Verringerung des Kraftstoffverbrauchs, was sie zu einem wesentlichen Additiv für den Kraftstoffverbrauch verringernde Öle macht. Obwohl den Kraftstoffverbrauch verringerndes Öl ausgezeichnete Eigenschaften zeigt, wenn es neu ist, ist dies nicht ausreichend für ein ausgezeichnetes, den Kraftstoffverbrauch verringerndes Öl. Ein ausgezeichnetes, den Kraftstoffverbrauch verringerndes Öl muß die den Kraftstoffverbrauch verringernden Eigenschaften für lange Zeiträume beibehalten. Entsprechend ist ein wichtiger Aspekt für derzeitige, den Kraftstoffverbrauch verringernde Öle, ob die reibungsreduzierende Wirkung für einen langen Zeitraum bewahrt bleiben kann.
  • Unter den organischen Molybdän-Verbindungen mit ausgezeichneten, den Kraftstoffverbrauch verringernden Eigenschaften sind Molybdänoxysulfiddialkyldithiocarbamate die beachtenswertesten. Diese Verbindungen sind seit langem als Schmiermittel bekannt. Zum Beispiel beschreibt die japanische Patentveröffentlichung Nr. 53-31646, daß Molybdänoxysulfiddialkyldithiocarbamat mit Alkyl-Gruppen, die 1 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten und ein Schwefelatom und ein Sauerstoffatom in einem spezifischen Verhältnis enthalten, als Schmiermittel verwendet wird. Die japanische Patentveröffentlichung Nr. 6-47675 offenbart Molybdänoxysulfiddialkyldithiocarbamat mit asymmetrischen Alkyl-Gruppen zur Verbesserung seiner Löslichkeit als Basisöl.
  • Die oben beschriebenen organischen Molybdän-Verbindungen werden hauptsächlich in Benzinmotorölen verwendet, und verschiedene Mischungen daraus wurden entwickelt. Wenn andererseits die organischen Molybdän-Verbindungen in Dieselmotoröle gemischt werden, gibt es Probleme dahingehend, daß die organischen Molybdän-Verbindungen nicht ausreichend ihre Eigenschaften ausüben können, verglichen damit, wenn sie in Benzinmotoröle gemischt werden. Es gibt viele Unterschiede zwischen Benzinmotoren und Dieselmotoren. Ein signifikanter Faktor, der das Motoröl beeinflußt, ist Ruß. In Dieselmotoren wird festgestellt, daß Ruß durch Verbrennung erzeugt wird und in das Dieselmotoröl gelangt.
  • Jedoch werden Dispergiermittel zu Motorölen hinzugegeben, um Schlamm zu verteilen, der auf diese Weise eintritt. Die JP-OSen Nrn. 10-183153 und 11-21278 beschreiben, daß Verbindungen auf Alkinylsuccinimid-Basis mit spezifischen Eigenschaften in geeigneter Weise für Dieselmotoren verwendet werden.
  • Die Autoren der vorliegenden Erfindung haben angenommen, daß Ruß die Ursache dafür ist, daß die organischen Molybdän-Verbindungen eine ausreichende Wirksamkeit in Dieselmotoren nicht aufweisen, und haben versucht, verschiedene Additive hineinzumischen. Als Ergebnis haben sie erfolgreich eine Schmiermittelzusammensetzung entwickelt, die ausgezeichnete, den Kraftstoffverbrauch reduzierende Eigenschaften nicht nur in Benzinmotoren, sondern auch in Dieselmotoren ausüben kann, indem eine Succinimid-Verbindung mit spezifischen Eigenschaften mit der organischen Molybdän-Verbindung verwendet wird.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Schmiermittelzusammensetzung bereit, die eine Schmiermittelbasis, eine organische Molybdän-Verbindung (A) und Succinimid (B) mit 0,01 oder weniger eines Extinktionspeak-Intensitätsverhältnisses α/β des IR-Spektrums umfaßt, worin α die Extinktionspeak-Intensität bei 1550 ± 10 cm–1 darstellt und β die Extinktionspeak-Intensität bei 1700 ± 10 cm–1 darstellt.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ebenfalls eine Schmiermittelzusammensetzung bereit, die eine Schmiermittelbasis, die organische Molybdän-Verbindung (A), das Succinimid (B) und durch die folgende Formel (4) dargestelltes Zinkdithiophosphat (C) umfaßt:
  • Figure 00040001
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 zeigt ein IR-Spektrum der in Beispiel 1 verwendeten Komponente (B-1).
  • 2 zeigt ein IR-Spektrum der in Beispiel 1 verwendeten Komponente (B-4).
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Die organische Molybdän-Verbindung (A) schließt Fettsäuremolybdänsalze; Molybdänoxysulfidxanthat; ein Reaktionsprodukt aus Molybdäntrioxid mit einem sauren Phosphatester; ein Reaktionsprodukt aus Molybdäntrioxid mit einem Fettsäurediethanolamid; ein Reaktionsprodukt aus Molybdäntrioxid mit einem Glycerinmonofettsäureester; ein Reaktionsprodukt aus Succinimid, einem Carbonsäureamid, Mannich-Base oder einer Bor-Verbindung davon mit Molybdäntrioxid; oder dgl. ein. Die organische Molybdän-Verbindung ist am meisten bevorzugt Molybdänoxysulfiddithiocarbamat, das durch die Formel (1) dargestellt wird, Molybdänoxysulfiddithiophosphat, das durch die Formel (2) dargestellt wird, oder ein Molybdänamin-Reaktionsprodukt aus einem durch die Formel (3) dargestellten Amin mit einer Molybdän-Verbindung mit wenigstens einem 5-wertigen oder 6-wertigen Molybdänatom.
  • Figure 00050001
  • In den Formeln (1) bis (3) stellen R1 bis R10 jeweils unabhängig eine Kohlenwasserstoff-Gruppe dar, wie eine Alkyl-Gruppe, eine Alkenyl-Gruppe, eine Aryl-Gruppe, eine Cycloalkyl-Gruppe, und eine Cycloalkenyl-Gruppe.
  • Beispiele für die Alkyl-Gruppe schließen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, Isopentyl, sek-Pentyl, Neopentyl, tert-Pentyl, Hexyl, sek-Hexyl, Heptyl, sek-Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, sek-Octyl, Nonyl, sek-Nonyl, Decyl, sek-Decyl, Undecyl, sek-Undecyl, Dodecyl, sek-Dodecyl, Tridecyl, Isotridecyl, sek-Tridecyl, Tetradecyl, sek-Tetradecyl, Hexadecyl, sek-Hexadecyl, Stearyl, Eicosyl, Docosyl, Tetracosyl, Triacontyl, 2-Butyloctyl, 2-Butyldecyl, 2-Hexyloctyl, 2-Hexyldecyl, 2-Octyldecyl, 2-Hexyldodecyl, 2-Octyldodecyl, 2-Decyltetradecyl, 2-Dodecylhexadecyl, 2-Hexadecyloctadecyl, 2-Tetradecyloctadecyl, verzweigtes Monomethylisostearyl und dgl. ein.
  • Beispiele für die Alkenyl-Gruppe schließen Vinyl, Allyl, Propenyl, Butenyl, Isobutenyl, Pentenyl, Isopentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl, Undecenyl, Dodecenyl, Tetradecenyl, Oleyl und dgl. ein.
  • Beispiele für die Aryl-Gruppe schließen Phenyl, Toluyl, Xylyl, Cumenyl, Mesityl, Benzyl, Phenethyl, Styryl, Cynnamyl, Benzydryl, Trityl, Ethylphenyl, Propylphenyl, Butylphenyl, Pentylphenyl, Hexylphenyl, Heptylphenyl, Octylphenyl, Nonylphenyl, Decylphenyl, Undecylphenyl, Dodecylphenyl, Phenylphenyl, Benzylphenyl, styrolisiertes Phenol, p-Cumylphenyl, α-Naphthyl, β-Naphthyl und dgl. ein.
  • Beispiele für die Cycloalkyl-Gruppe und Cycloalkenyl-Gruppe schließen Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Methylcyclopentyl, Methylcyclohexyl, Methylcycloheptyl, Cyclopentenyl, Cyclohexenyl, Cycloheptenyl, Methylcyclopentenyl, Methylcyclohexenyl, Methylcycloheptenyl und dgl. ein.
  • R9 und R10 können jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom sein, aber R9 und R10 sind niemals beide Wasserstoffatome. R1 bis R10 können gleich oder verschieden sein. Ebenfalls können R1 bis R4, R5 bis R8, R9 bis R10 gleich oder verschieden sein. R1 bis R4 sind bevorzugt verschieden, um einen langen Abfluß (lange Lebensdauer) der Schmiermittelzusammensetzung sicherzustellen.
  • Bevorzugt sind R1 bis R10 jeweils unabhängig eine Alkyl-Gruppe, eine Alkenyl-Gruppe oder eine Aryl-Gruppe. Besonders bevorzugt sind R1 bis R4 in Molybdänoxysulfiddithiocarbamat jeweils unabhängig eine Alkyl-Gruppe mit 8 bis 13 Kohlenstoffatomen, R5 bis R8 in Molybdänoxysulfiddithiophosphat sind jeweils unabhängig eine Alkyl-Gruppe mit 6 bis 13 Kohlenstoffatomen, und R9 bis R10 in der Molybdänamin-Verbindung sind jeweils unabhängig eine Alkyl-Gruppe mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen. Falls zu geringe Anzahlen von Kohlenstoffatomen verwendet werden, wird die. Öllöslichkeit schlecht. Falls andererseits zu große Anzahlen von Kohlenstoffatomen verwendet werden, wird der Schmelzpunkt hoch, was in einer schlechten Handhabung und geringen Aktivität resultiert.
  • In den Formeln (1) und (2) sind X1 bis X4, X5 bis X8 jeweils unabhängig ein Schwefelatom oder ein Sauerstoffatom. Alle aus X1 bis X4 und X5 bis X8 können Schwefelatome oder Sauerstoffatome sein. Obwohl alle vier aus X1 bis X4 oder X5 bis X8 jeweils unabhängig Schwefelatome oder Sauerstoffatome sein können, ist es besonders bevorzugt, daß das Verhältnis Schwefel/Sauerstoff in X1 bis X4 oder X5 bis X8 im Bereich von 1/3 bis 3/1 im Hinblick auf Lubrizität und Korrosionsbeständigkeit ist.
  • Beispiele für die Verbindung mit wenigstens einem 5-wertigen oder 6-wertigen Molybdänatom, die mit dem durch die Formel (3) dargestellte Amin umgesetzt werden, schließen Molybdäntrioxide oder Hydrate davon (MoO3·nH2O), Molybdänsäure (H2MoO4), Molybdänsäurealkalimetallsalze (M2MoO4), Molybdänsäureammoniumsalze ((NH4)2MoO4 oder (NH4)6[Mo7O24]·4H2O), MoCl5, MoOCl4, MoO2Cl2, MoO2Br2, Mo2O3Cl6 und dgl. ein. Im Hinblick auf die Ausbeute des Molybdänamin-Reaktionsprodukts sind sechswertige Molybdän-Verbindungen bevorzugt. Unter den sechswertigen Molybdän-Verbindungen sind leicht verfügbare Molybdäntrioxide und Hydrate davon, Molybdänsäure, Molybdänsäurealkalimetallsalze und Molybdänsäureammoniumsalze bevorzugt.
  • Die Komponente (A) kann eines oder mehrere aus dem durch Formel (1) dargestellten Molybdänoxysulfiddithiocarbamat, dem durch Formel (2) dargestellten Molybdänoxysulfiddithiophosphat und einem Molybdänamin-Reaktionsprodukt aus dem durch Formel (3) dargestellten Amin mit der Molybdän-Verbindung mit wenigstens einem fünfwertigen oder sechswertigen Molybdänatom sein. wenn zwei oder mehr davon verwendet werden, ist bevorzugt wenigstens eines davon Molybdänoxysulfiddithiocarbamat.
  • Obwohl die Menge der Komponente (A) nicht besonders beschränkt ist, verursacht eine zu geringe Menge eine unzureichende reibungsverringernde Wirkung, und eine zu große Menge kann Schlammerzeugung und Korrosion verursachen. Es wird üblicherweise angenommen, daß eine relativ kleine Menge (ca. 0,03 Gew.% oder weniger, berechnet als Menge von Molybdän auf Basis der Schmiermittelbasis) der organischen Molybdän-Verbindung Verschleißfestigkeit zeigt und eine relativ große Menge davon offensichtlich eine reibungsverringernde Wirkung zeigt. Entsprechend ist die Menge des Molybdäns bevorzugt 0,001 bis 3 Gew.%, besonders bevorzugt 0,005 bis 2 Gew.% und am meisten bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.%, berechnet als Menge von Molybdän auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Die Succinimid-Verbindung (B) zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung hat ein Extinktionspeak-Intensitätsverhältnis α/β des IR-Spektrums von 0,01 oder weniger, bevorzugt 0,007 oder weniger (worin α die Extinktionspeak-Intensität bei einer Wellenzahl von 1550 ± 10 cm–1 darstellt und β die Extinktionspeak-Intensität bei einer Wellenzahl von 1700 ± 10 cm–1 darstellt). Die Extinktionspeak-Intensität wird hier auf der Basis einer Peakhöhe berechnet, bei der der Hintergrund abgezogen ist. Beispiele für die Succinimid-Verbindung (B) schließen Polyalkenylsuccinimide ein, wie eine durch die folgende Formel (B-1) dargestellte Verbindung (außer dem Pfeil):
    Figure 00090001
    (worin R eine Polyalkenyl-Gruppe darstellt, wie eine Polybutenyl-Gruppe, n ca. 1 bis 10 darstellt) und eine durch die folgende Formel (B-2) dargestellte Verbindung (außer dem Pfeil):
    Figure 00090002
    (worin R eine Polyalkenyl-Gruppe darstellt, wie eine Polybutenyl-Gruppe, n ca. 1 bis 10 darstellt) und dgl. An den durch die Pfeile bezeichneten Positionen kann eine durch die nachfolgend beschriebene Formel (D2-a) oder (D2-b) dargestellte Bor-Verbindung koordiniert sein. Die Succinimid-Verbindung hat hier bevorzugt ein Molekulargewicht von 500 bis 10 000. Die Polyalkenyl-Gruppe hat allgemein ein Molekulargewicht von ca. 300 bis 4000. Bevorzugt ist n 2 bis 5.
  • Obwohl die Menge der Komponente (B) nicht besonders beschränkt ist, verursacht eine zu geringe Menge unzureichend verteilten Ruß oder Schlamm, und eine zu große Menge verursacht weniger Platz, um andere Additive hinzuzugeben. Entsprechend beträgt die Menge der Komponente (B) bevorzugt 0,5 bis 25 Gew.%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.% bezogen auf die Schmiermittelbasis.
  • Das Zinkdithiophosphat (C) wird durch Formel (4) dargestellt. Das Vermischen der Komponente (C) mit der Schmiermittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung steigert weiter die Antioxidations- und Langablaufeigenschaften. In Formel (4) stellen R11 und R12 jeweils eine Kohlenwasserstoff-Gruppe dar. R11 und R12 sind jeweils bevorzugt eine Alkyl-Gruppe, eine Alkenyl-Gruppe, eine Aryl-Gruppe und dgl. Am meisten bevorzugt sind R11 und R12 jeweils eine Alkyl-Gruppe mit 3 bis 14 Kohlenstoffatomen. Zwei oder mehr Zinkdithiophosphate mit unterschiedlichem R11 und R12 können als Komponente (C) verwendet werden, und a stellt 0 bis 1/3 dar. Wenn a 0 ist, wird die Komponente als neutrales Zinkdithiophosphat bezeichnet, und wenn a 1/3 ist, wird die Komponente als basisches Zinkdithiophosphat bezeichnet.
  • Obwohl die Menge der Komponente (C) nicht besonders beschränkt ist, ist eine gewisse Menge der Komponente (C) bevorzugt, um praktische reibungsverringernde und Antioxidationswirkungen auszuüben. Jedoch können große Mengen der Komponente (C) Schlamm erzeugen. Entsprechend beträgt die Menge der Komponente (C) bevorzugt 0,001 bis 3 Gew.%, besonders bevorzugt 0,005 bis 2 Gew.% und am meisten bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.%, berechnet als Menge von Phosphor, bezogen auf die Schmiermittelbasis.
  • Abhängig von den Anwendungen kann die erfindungsgemäße Schmiermittelzusammensetzung eines oder mehrere aus einem Metalldetergenzmittel (D1), einem von einer Succinimid-Verbindung verschiedenen aschefreien Dispergiermittel (D2), einer wenigstens ein Phosphoratom enthaltenden Verbindung (D3), einer wenigstens ein Phosphoratom und wenigstens ein Schwefelatom enthaltenden Verbindung (D4), einer wenigstens ein Schwefelatom und keine Metallatome enthaltenden Verbindung (D5), einem Antioxidans (D6), einer organischen Metallverbindung (D7), einem keine Metallatome, Phosphoratome oder Schwefelatome enthaltenden Fettigkeitsverbesserer (D8), einem Konservierungsmittel (D9), einem Viskositätsindexverbesserer (D10), einem Metalldeaktivierungsmittel (D11), einem Antischaummittel (D12) und einem festen Schmiermittel (D13) als Komponente (D) einschließen.
  • Beispiele für das Metalldetergens (D1) schließen Metallsulfonate, Metallphenate, Metallsalicylate, Metallphosphonate und dgl. ein. Beispiele für die Metallsulfonate schließen (Mono- oder Di-)alkylbenzolmetallsulfonate, (Mono- oder Di-)alkylnaphthalinmetallsulfonate, Petroleummetallsulfonate und dgl. ein. Beispiele für die Metallphenate schließen (Mono- oder Di-)alkylphenolmetallsalze, Thiobis{(mono- oder di-)alkylphenol}metallsalze, Methylenbis{(mono- oder di-)alkylphenyl}metallsalze und dgl. ein. Beispiele für die Metallsalicylate schließen (Mono- oder Di-)alkylmetallsalicylate, Thiobis{(mono- oder di-)alkylsalicylat}metallsalze, Methylenbis{(mono- oder di-)alkylsalicylat}metallsalze und dgl. ein.
  • Das Metallatom ist bevorzugt ein Alkalimetallatom oder Erdalkalimetallatom, besonders bevorzugt Calcium, Magnesium und Barium.
  • Die oben beschriebenen Verbindungen werden allgemein als Neutralsalze bezeichnet. Alkalisierte oder überalkalisierte Metalldetergenzmittel, die durch Einblasen von Kohlendioxid und Unterwerfen einer Basenbehandlung mit Metalloxiden oder Metallhydroxiden erhalten werden, werden bevorzugt verwendet. Die überalkalisierten Produkte sind typischerweise in Form von Carbonat enthalten. Die Gesamtbasenzahlen ("Total Base Numbers", TBN) dieser alkalisierten oder überalkalisierten Metalldetergenzmittel reichen allgemein von 200 bis 500 mg KOH/g.
  • Unter diesen Metalldetergenzmitteln ist am meisten bevorzugt neutrales, alkalisiertes oder überalkalisiertes Calciumsalicylat oder Calciumsulfonat. Die Menge der Komponente (D1) beträgt ca. 0,5 bis 10 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Beispiele für von der Verbindung auf Succinimid-Basis verschiedene aschefreie Dispergiermittel (D2) schließen Benzylamin, Succinatester, eine Bor-Verbindung davon und dgl. ein.
  • Beispiele für die aus Benzylamin stammende Verbindung (Mannich-Reaktionsprodukt) schließen eine durch die folgende Formel (D-2) dargestellte Verbindung ein (außer dem Pfeil):
    Figure 00120001
    (worin R eine Polyalkenyl-Gruppe darstellt, wie Polybutenyl und dgl., und n ca. 1 bis 10 darstellt) und dgl. Das Molekulargewicht der Polyalkenyl-Gruppe ist allgemein ca. 300 bis 4000, und n ist bevorzugt 2 bis 5.
  • Beispiele für den Succinatester schließen eine durch die folgende Formel (D2-2) dargestellte Verbindung (außer dem Pfeil).
    Figure 00130001
    (worin R eine Polyalkenyl-Gruppe darstellt, wie eine Polybutenyl-Gruppe, und R' eine Abgangsgruppe von Monool oder Polyol minus eine Hydroxyl-Gruppe darstellt), eine durch die folgende Formel (D2-3) dargestellte Verbindung (außer dem Pfeil).
    Figure 00130002
    (worin R eine Polyalkenyl-Gruppe darstellt, wie eine Polybutenyl-Gruppe, und R' eine verbleibende Gruppe von Polyol minus zwei Hydroxyl-Gruppen darstellt) und dgl. ein. Das Molekulargewicht der Polyalkenyl-Gruppe (D2-1 bis D2-3) ist allgemein ca. 300 bis 4000.
  • Beispiele für die Bor-Verbindung davon schließen Verbindungen ein, in denen der folgende Bestandteil (D2-a) oder (D2-b)
    Figure 00130003
    Figure 00140001
    an den durch die Pfeile bezeichneten Positionen koordiniert ist.
  • Der Stickstoffgehalt im aschefreien Dispergiermittel beträgt allgemein ca. 0,5 bis 2,5 Gew.%. Die Menge der Komponente (D2) beträgt bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Beispiele für die wenigstens ein Phosphoratom enthaltende Verbindung (D3) schließen organische Phosphor-Verbindungen ein, wie Phosphine, Phosphinoxide, Phosphinite, Phosphonite, Phosphinate, Phosphite, Phosphonate, Phosphate und Phosphoroamidate. Diese Verbindungen verbessern hauptsächlich die Lubrizität, Verschleißfestigkeit und dgl. und können ebenfalls als Antioxidans wirken.
  • Beispiele für die durch (R)3P dargestellten organischen Phosphine schließen Tributylphosphin, Trihexylphosphin, Trioctylphosphin, Tri(2-ethylhexyl)phosphin, Trinonylphosphin, Tridecylphosphin, Trilaurylphosphin, Trimyristylphosphin, Tripalmitylphosphin, Tristearylphosphin, Trioleylphosphin, Triphenylphosphin, Tricresylphosphin und dgl. ein. Beispiele für durch (R)2P-(CH2)n-P(R)2 dargestellte Alkylidenbiphosphine schließen Methylenbis(dibutylphosphin), Methylenbis(dihexylphosphin), Methylenbis(dioctylphosphin), Methylenbis(di-2-ethylhexylphosphin), Methylenbis(dinonylphosphin), Methylenbis(didecylphosphin), Methylenbis(dilaurylphosphin), Methylenbis(dimyristylphosphin), Methylenbis(dipalmitylphosphin), Methylenbis(distearylphosphin), Methylenbis(dioleylphosphin), Methylenbis(diphenylphosphin), Methylenbis(dicresylphosphin) und dgl. ein.
  • Beispiele für die durch (R)3P=O dargestellten organischen Phosphinoxide schließen Tributylphosphinoxid, Trihexylphosphinoxid, Trioctylphosphinoxid, Tri(2-ethylhexyl)phosphinoxid, Trinonylphosphinoxid, Tridecylphosphinoxid, Trilaurylphosphinoxid, Trimyristylphosphinoxid, Tripalmitylphosphinoxid, Tristearylphosphinoxid, Trioleylphosphinoxid, Triphenylphosphinoxid, Tricresylphosphinoxid und dgl. ein.
  • Beispiele für die durch (RO)3P dargestellten organischen Phosphite und dgl. schließen Monobutylphosphit, Dibutylphosphit oder Tributylphosphit (nachfolgend als "Mono/Di/Tributylphosphit" bezeichnet), Mono/Di/Trihexylphosphit, Mono/Di/Trioctylphosphit, Mono/Di/Tri(2-ethylhexyl)phosphit, Mono/Di/Trinonylphosphit, Mono/Di/Tridecylphosphit, Mono/Di/Trilaurylphosphit, Mono/Di/Trimyristylphosphit, Mono/Di/Tripalmitylphosphit, Mono/Di/Tristearylphosphit, Mono/Di/Trioleylphosphit, Mono/Di/Triphenylphosphit, Mono/Di/Tricresylphosphit und dgl. ein. Andere Phosphite schließen Pentaerythritdiphosphit, Pentaerythrittetraphosphit, Alkylidenbisphosphit und dgl. ein.
  • Beispiele für die durch (RO)3P=O dargestellten organischen Phosphate und dgl. schließen Monobutylphosphat, Dibutylphosphat oder Tributylphosphat (nachfolgend als "Mono/Di/Tributylphosphat" bezeichnet), Mono/Di/Trihexylphosphat, Mono/Di/Trioctylphosphat, Mono/Di/Tri(2-ethylhexyl)phosphat, Mono/Di/Trinonylphosphat, Mono/Di/Tridecylphosphat, Mono/Di/Trilaurylphosphat, Mono/Di/Trimyristylphosphat, Mono/Di/Tripalmitylphosphat, Mono/Di/Tristearylphosphat, Mono/Di/Trioleylphosphat, Mono/Di/Triphenylphosphat, Mono/Di/Tricresylphosphat und dgl. ein. Es kann ebenfalls ein Phosphat mit einer Polyoxyalkylen-Gruppe einschließen, d.h. Phosphat von Laurylalkoholethylenoxid und/oder ein Propylenoxid-Addukt und dgl.
  • Die Mono- oder Diphosphate werden als saure Phosphatester bezeichnet und können durch Neutralisieren mit Base, wie Alkali, Aminen und dgl., verwendet werden. Beispiele für das Alkali schließen Metallhydroxide ein, wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Calciumhydroxid und dgl. Beispiele für die Amine schließen Ammoniak ein; Alkylamine, wie Methylamin, Dimethylamin, Ethylamin, Diethylamin, (Iso)propylamin, Di(iso)propylamin, Butylamin, Hexylamin, Octylamin, Decylamin, Dodecylamin, Tridecylamin, Cetylamin, Cocoylalkylamin, Sojaalkylamin, Rindertalgalkylamin, Oleylamin, Stearylamin und dgl.; Alkanolamine, wie Monoethanolamin, N-Methylmonoethanolamin, N-Ethylmonoethanolamin, Diethanolamin, N-Methyldiethanolamin, N-Ethyldiethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2-Methyl-1-propanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, Aminoethylethanolamin, N,N,N',N'-Tetrakis(hydroxyethyl)ethylendiamin, N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylendiamin und dgl. und Alkylenoxidaddukte davon; langkettige N-Alkylalkanolamine, wie N-Butyldiethanolamin, N-Hexyldiethanolamin, N-Octyldiethanolamin, N-Decyldiethanolamin, N-Cocoylalkyldiethanolamin, N-Sojaalkyldiethanolamin, N-Rindertalgalkyldiethanolamin, N-Oleyldiethanolamin, N-Stearyldiethanolamin, N,N-Dibutylmonoethanolamin, N,N-Dihexylmonoethanolamin, N,N-Dioctylmonoethanolamin, N,N-didecylmonoethanolamin, N,N-Bis(cocoylalkyl)monoethanolamin, N,N-Bis(Sojaalkyl)monoethanolamin, N,N-Bis(Rindertalgalkyl)monoethanolamin, N-Dioleylmonoethanolamin, N-Distearylmonoethanolamin und dgl. und Alkylenoxidaddukte davon. Beispiele für die Phosphoroamidate schließen ein Kondensationsprodukt aus den oben aufgeführten Phosphaten und den oben aufgeführten Aminen und dgl. ein.
  • Die Menge der Komponente (D3) beträgt bevorzugt ca. 0,1 bis 5 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Beispiele für die wenigstens ein Phosphoratom und wenigstens ein Schwefelatom enthaltende Verbindung (D4) schließen Trithiophosphit, Thiophosphat und dgl. ein. Diese Verbindungen erhöhen hauptsächlich die Lubrizität, Abriebbeständigkeit und dgl. und können ebenfalls als Antioxidans wirken.
  • Beispiele für die durch (RS)3P dargestellten organischen Trithiophosphite und dgl. schließen Mono-, Di- oder Tributyltrithiophosphit (nachfolgend als "Mono/Di/Tributyltrithiophosphit" bezeichnet), Mono/Di/Trihexyltrithiophosphit, Mono/Di/Trioctyltrithiophosphit, Mono/Di/Tri(2-ethylhexyl)trithiophosphit, Mono/Di/Trinonyltrithiophosphit, Mono/Di/Tridetyltrithiophosphit, Mono/Di/Trilaufyltrithiophosphit, Mono/Di/Trimyristyltrithiophosphit, Mono/Di/Tripalmityltrithiophosphit, Mono/Di/Tristearyltrithiophosphit, Mono/Di/Trioleyltrithiophosphit, Mono/Di/Triphenyltrithiophosphit, Mono/Di/Tricresyltrithiophosphit und dgl. ein.
  • Beispiele für die durch (RO)3P=S dargestellten organischen Thiophosphate und dgl. schließen Mono-, Di- oder Tributylthiophosphat (nachfolgend als "Mono/Di/Tributylthiophosphat" bezeichnet), Mono/Di/Trihexylthiophosphat, Mono/Di/Trioutylthiophosphat, Mono/Di/Tri(2-ethylhexyl)thiophosphat, Mono/Di/Trinonylthiophosphat, Mono/Di/Tridecylthiophosphat, Mono/Di/Trilaurylthiophosphat, Mono/Di/Trimyristylthiophosphat, Mono/Di/Tripalmitylthiophosphat, Mono/Di/Tristearylthiophosphat, Mono/Di/Trioleylthiophosphat, Mono/Di/Triphenylthiophosphat, Mono/Di/Tricresylthiophosphat und dgl. ein.
  • Dithiophosphorsäuredimere können ebenfalls verwendet werden.
  • Die Menge der Komponente (D4) beträgt bevorzugt ca. 0,1 bis 5 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Beispiele für die wenigstens ein Schwefelatom und keine Metallatome enthaltende Verbindung (D5) schließen diejenigen ein, worin die Doppelbindungen in Fett- und Öl-Verbindungen geschwefelt sind, wie geschwefeltes Schweinefett, geschwefelter Tran, geschwefelter Waltran, geschwefeltes Sojaöl, geschwefeltes Pinenöl, geschwefeltes Walratöl, geschwefelte Fettsäure; Schwefel allein; organisches Mono- oder Polysulfid; geschwefeltes Polyolefin, wie Isobutylen; 1,3,4-Thiadiazol-Derivate; Thiuramdisulfid; Dithiocarbamatester und dgl.
  • Das organische Mono- oder Polysulfid ist eine durch die folgende Formel (D5-1) dargestellte Verbindung: R-SX-R (D5-1)(worin R eine Kohlenwasserstoff-Gruppe darstellt und x ca. 1 bis 10 darstellt) und schließt Dihydrocarbylsulfide ein, wie Dimethylmonosulfid, Dimethyldisulfid oder Dimethylpolysulfid (nachfolgend als "Dimethylmono/di/polysulfid" bezeichnet), Diethylmono/di/polysulfid, Dipropylmono/di/polysulfid, Diisopropylmono/di/polysulfid, Dibutylmono/di/polysulfid, Diisobutylmono/di/polysulfid, Di-tert- butylmono/di/polysulfid, Dipentylmono/di/polysulfid, Diisopentylmono/di/polysulfid, Dineopentylmono/di/polysulfid, Di-tert-pentylmono/di/polysulfid, Dihexylmono/di/polysulfid, Diheptylmono/di/polysulfid, Dioctylmono/di/polysulfid, Di-2-ethylhexylmono/di/polysulfid, Dinonylmono/di/polysulfid, Di- tert-nonylmono/di/polysulfid, Didecylmono/di/polysulfid, Diundecylmono/di/polysulfid, Didodecylmono/di/polysulfid, Ditridecylmono/di/polysulfid, Diisotridecylmono/di/polysulfid, Ditetradecylmono/di/polysulfid, Dihexadecylmono/di/polysulfid, Distearylmono/di/polysulfid, Diisostearylmono/di/polysulfid, Dioleylmono/di/polysulfid, Dieicosylmono/di/polysulfid, Didocosylmono/di/polysulfid, Ditetracosylmono/di/polysulfid, Ditriacontylmono/di/polysulfid, Diphenylmono/di/polysulfid, Ditoluylmono/di/polysulfid, Dixylylmono/di/polysulfid, Dicumenylmono/di/polysulfid, Dimethycylmono/di/polysulfid, Dibenzylmono/di/polysulfid, Diphenetylmono/di/polysulfid, Distyrylmono/di/polysulfid, Dicinnamylmono/di/polysulfid, Dibenzhydrylmono/di/polysulfid, Ditritylmono/di/polysulfid, Di(ethylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(propylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(butylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(pentylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(hexylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(heptylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(octylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(nonylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(decylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(undecylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(dodecylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(phenylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(benzylphenyl)mono/di/polysulfid, Di(styrolisiertes phenyl)mono/di/polysulfid, Di(p-cumylphenyl)mono/di/polysulfid, Dicyclopentylmono/di/polysulfid, Dicyclohexylmono/di/polysulfid, Dicycloheptylmono/di/polysulfid, Dimethylcyclopentylmono/di/polysulfid, Dimethylcyclohexylmono/di/polysulfid, Dimethylcycloheptylmono/di/polysulfid und dgl.; Dihydrocarbylphenolsulfide, wie Di(ethylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(propylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(butylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(pentylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(hexylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(heptylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(octylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(nonylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(decylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(undecylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid, Di(dodecylhydroxyphenyl)mono/di/polysulfid und dgl.
  • Das 1,3,4-Thiadiazol-Derivat wird durch die folgende Formel (D5-2) dargestellt:
    Figure 00200001
    (worin R eine Kohlenwasserstoff-Gruppe oder eine wenigstens ein Schwefelatom enthaltendes Kohlenwasserstoff-Gruppe darstellt).
  • Beispiele für die wenigstens ein Schwefelatom enthaltende Kohlenwasserstoff-Gruppe schließen 5-Thianonyl, 2,5-Dithianonyl, 3,4-Dithiahexyl, 4,5-Dithiahexyl, 3,4,5-Trithiaheptyl, 3,4,5,6-Tetrathiaoctyl, 5-Thia-2-heptenyl, 4-Thiacyclohexyl, 1,4-Dithianaphthyl, 5-(Methylthio)octyl, 4-(Ethylthio)-2-pentenyl, 4-(Methylthio)cyclohexyl, 4-Mercaptophenyl, 4-(Methylthio)phenyl, 4-(Hexylthio)benzyl, Stearyldithio, Lauryldithio, Octyldithio, Stearylthio, Laurylthio, Octylthio, N,N-Dialkyldithiocarbamoyl und dgl. ein, am meisten bevorzugt die Gruppe, worin 2 bis 2 Schwefelatome kontinuierlich kombiniert sind.
  • Das Thiuramdisulfid wird durch die folgende Formel (D5-3) dargestellt:
    Figure 00210001
    (worin R eine Kohlenwasserstoff-Gruppe darstellt und R' ein Schwefelatom, eine zweiwertige Kohlenwasserstoff-Gruppe oder eine zweiwertige Kohlenwasserstoff-Gruppe, die wenigstens ein Schwefelatom enthält, darstellt).
  • Beispiele für R' schließen eine durch -S(-S)n- dargestellte Gruppe (worin n 0 oder 1 oder mehr ist), eine Alkylen-Gruppe, wie eine Methylen-Gruppe, eine durch -S(-S)n(-CH2)n-S(-S)n- dargestellte zweiwertige Gruppe (worin n jeweils 0 oder 1 oder mehr ist, das gleich oder verschieden sein kann) und dgl. ein. R ist bevorzugt eine lineare Kohlenwasserstoff-Gruppe mit 4 oder mehr Kohlenstoffatomen.
  • Der Dithiocarbamatester wird durch die folgende Formel (D5-4) dargestellt:
    Figure 00210002
    (worin R eine Kohlenwasserstoff-Gruppe darstellt, R' ein Wasserstoffatom, eine Kohlenwasserstoff-Gruppe oder eine durch COOR" dargestellte Gruppe darstellt und R" eine Kohlenwasserstoff-Gruppe darstellt).
  • Die Menge der Komponente (D5) beträgt bevorzugt ca. 0,1 bis 10 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Das Antioxidans (D6) schließt ein Antioxidans auf Phenol-Basis, eine Antioxidans auf Amin-Basis, eine Antioxidans auf Schwefelbasis und dgl. ein. Beispiele für das Antioxidans auf Phenol-Basis schließen 2,6-Di-tert-butylphenol (nachfolgend wird "tert-Butyl" als "t-Butyl" bezeichnet), 2,6-Di-t-butyl-p-cresol, 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol, 2,6-Di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,4-Dimethyl-6-t-butylphenol, 4,4'-Methylenbis(2,6-di-t-butylphenol), 4,4'-Bis(2,6-di-t-butylphenol), 4,4'-Bis(2-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-ethyl-6-t-butylphenol), 4,4'-Butylidenbis(3-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-Isopropylidenbis(2,6-di-t-butylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-nonylphenol), 2,2'-Isobutylidenbis(4,6-dimethylphenol), 2,6-Bis(2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylbenzyl)-4-methylphenol, 3-t-Butyl-4-hydroxyanisol, 2-t-Butyl-4-hydroxyanisol, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)stearylpropionat, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)oleylpropionat, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)dodecylpropionat, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)decylpropionat, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)octylpropionat, Tetrakis{3-(4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)propionyloxymethyl}methan, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)glycerinpropionatmonoester, einen Ester von 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)propionat und Glycerinmonooleylether, 3-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)butylenpropionatglycolatester, 3-(4-Hydroxy-3,5- di-t-butylphenyl)propionatthiodiglycolatester, 4,4'-Thiobis(3-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-Thiobis(2-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-Thiobis(4-methyl-6-t-butylphenol), 2,6-Di-t-butyl-α-dimethylamino-p-cresol, 2,6-Di-t-butyl-4-(N,N'-dimethylaminomethylphenol), Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfid, Tris{(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl-oxyethyl}isocyanurat, Tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)isocyanurat, 1,3,5-Tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurat, Bis{2-methyl-4-(3-n-alkylthiopropionyloxy)-5-t-butylphenyl}sulfid, 1,3,5-Tris(4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurat, Tetraphthaloyl-di(2,6-dimethyl-4-t-butyl-3-hydroxybenzylsulfid), 6-(4-Hydroxy-3,5-di-t-butylanilino)-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazin, 2,2-Thio-{diethyl-bis-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)}propionat, N,N'-Hexamethylenbis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamido), 3,5-Di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl-phosphatdiester, Bis(3-methyl-4-hydroxy-5-t-butylbenzyl)sulfid, 3,9-Bis[1,1-dimethyl-2-{β-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}ethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5,5]undecan, 1,1,3-Tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)butan, 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol, Bis{3,3'-bis-(4'-hydroxy-3'-t-butylphenyl)buttersäure}glycolatester und dgl. ein.
  • Beispiele für das Antioxidans auf Amin-Basis schließen Antioxidantien auf Naphthylamin-Basis ein, wie 1-Naphthylamin, Phenyl-1-naphthylamin, p-Octylphenyl-1-naphthylamin, p-Nonylphenyl-1-naphthylamin, p-Dodecylphenyl-1-naphthylamin, Phenyl-2-naphthylamin; Antioxidantien auf Phenylendiamin-Basis, wie N,N'-Diisopropyl-p-phenylendiamin, N,N'-Diisobutyl-p-phenylendiamin, N,N'-diphenyl-p-phenylendiamin, N,N'-Di-β-naphthyl-p-phenylendiamin, N-Phenyl-N'-isopropyl-p-phenylendiamin, N-Cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylendiamin, N-1,3-Dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylendiamin, Dioctyl-p-phenylendiamin, Phenylhexyl-p- phenylendiamin, Phenyloctyl-p-phenylendiamin; Antioxidantien auf Diphenylamin-Basis, wie Dipyridylamin, Diphenylamin, p,p'-Di-n-butylphenylamin, p,p'-Di-t-butyldiphenylamin, p,p-Di-t-pentyldiphenylamin, p,p'-Dinonyldiphenylamin, p,p'-Didecyldiphenylamin, p,p'-Didodecyldiphenylamin, p,p'-Distyryldiphenylamin, p,p'-Dimethoxydiphenylamin, 4,4'-Bis(4-α,α-dimethylbenzoyl)diphenylamin, p-Isopropoxyphenylamin, Dipyridylamin; und Antioxidantien auf Phenothiazin-Basis, wie Phenothiazin, N-Methylphenothiazin, N-Ethylphenothiazin, 3,7-Dioctylphenothiazin, Phenothiazincarboxylatester und Phenoselenazin.
  • Beispiele für das Antioxidans auf Schwefelbasis schließen Dioctylthiodipropionat, Didecylthiodipropionat, Dilaurylthiodipropionat, Dimyristylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Laurylstearylthiodipropionat, Dimyristylthiodipropionat, Distearyl-β,β-thiodibutylat, (3-Octylthiopropionsäure)pentaerythrittetraester, (3-Decylthiopropionsäure)pentaerythrittetraester, (3-Laurylthiopropionsäure)pentaerythrittetraester, (3-Stearylthiopropionsäure)pentaerythrittetraester, (3-Oleylthiopropionsäure)pentaerythrittetraester, (3-Laurylthiopropionsäure)-4,4'-thiodi(3-methyl-5-t-butyl-4-phenol)ester, 2-Mercaptobenzimidazol, 2-Mercaptomethylbenzimidazol, 2-Benzimidazoldisulfid, Dilaurylsulfid, Amylthioglycolat und dgl. ein.
  • Die Menge der Komponente (D6) beträgt bevorzugt ca. 0,01 bis 5 Gew.% auf Basis des Schmiermittelbasisöls.
  • Die organische Metallverbindung (D7) steigert die Verschleißfestigkeit und Antixoidationseigenschaften. Beispiele für die organische Metallverbindung (D7) schließen Salze von Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, Barium, Titan, Zink, Blei, Zinn, Eisen, Cadmium, Cobalt, Nickel, Mangan, Strontium, Vanadium, Kupfer, Antimon, Bismuth und Wolfram mit Fettsäuren oder Naphthensäuren ein, wie Hexansäure, Octansäure, Pelargonsäure, Decansäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure, Behensäure, Linolensäure und Linolsäure. Die Fettsäuren enthalten bevorzugt ca. 12 bis 18 Kohlenstoffatome.
  • Ebenfalls schließen die organischen Metallverbindungen (D7) Dithiophosphorsäuremetallsalze, Dithiocarbaminsäuremetallsalze, Mercaptobenzthiazolmetallsalze, Mercaptobenzimidazolmetallsalze, Benzamidothiophenolmetallsalze und dgl. ein. Die Metallatome werden oben beschrieben.
  • Die Komponente (D8) ist der keine Metallatome, Phosphoratome oder Schwefelatome enthaltende Fettigkeitsverbesserer. Beispiele für die Komponenten (D8) schließen Fettsäuren ein, wie Hexansäure, Octansäure, Pelargonsäure, Decansäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure, Behensäure, Linolensäure und Linolsäure; Fette und Öle, wie Leinöl, Perillaöl, Oitizika-Öl, Olivenöl, Kakaobutter, Kapoköl, Weißes Senföl, Sesamöl, Reiskleieöl, Saffloröl, Karite-Nußöl, Tungenöl, Sojaöl, Teesaatöl, Tsubakiöl, Maisöl, Rapsöl, Palmöl, Palmkernöl, Rizinusöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsamenöl, Kokosöl, pflanzliches Wachs, Erdnußöl, Pferdetalg, Rindertalg, Klauenöl, Ghee, Schweinefett, Ziegentalg, Hammeltalg, Milchfett, Tran, Waltran und dgl. und Hydride oder partielle verseifte Variationen davon; epoxidierte Öle, wie epoxidiertes Sojaöl, epoxidiertes Leinöl und dgl.; epoxidierte Ester, wie Epoxybutylstearat, Epoxyoctylstearat und dgl.; zweibasige Säuren, wie Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Suberinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, Dimersäure und dgl.; polykondensiertes Hydroxystearat, wie Ricinoleinsäure (Castorölfettsäure), 12-Hydroxystearinsäure und dgl. oder Ester der polykondensierten Produkte und Fettsäuren; höhere Alkohole, wie Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol; höhere Amine, wie Laurylamin, Myristylamin, Palmitylamin, Stearylamin, Oleylamin, Behenylamin und dgl.; höhere Amide, wie Laurylamid, Myristylamid, Palmitylamid, Stearylamid, Oleylamid, Behenylamid und dgl.; Diethanolamid, wie Lauryldiethanolamid, Myristyldiethanolamid, Palmityldiethanolamid, Stearyldiethanolamid, Oleyldiethanolamid, Behenyldiethanolamid und dgl.; Glyceride, wie Hexansäuremono/di/triglycerid, Octansäuremono/di/triglycerid, Decansäuremono/di/triglycerid, Laurinsäuremono/di/triglycerid, Myristinsäuremono/di/triglycerid, Palmitinsäuremono/di/triglycerid, Stearinsäuremono/di/triglycerid, Oleinsäuremono/di/triglycerid, Behensäuremono/di/triglycerid und dgl.; Polyglycerinester, wie Polyglycerinhexanoatester, Polyglycerinoctanoatester, Polyglycerindecanoatester, Polyglycerinlauratester, Polyglycerinmyristatester, Polyglycerinpalmitatester, Polyglycerinstearatester, Polyglycerinoleatester, Polyglycerinbehenatester und dgl.; Sorbitanester, wie Sorbitanhexanoatester, Sorbitanoctanoatester, Sorbitandecanoatester, Sorbitanlauratester, Sorbitanmyristatester, Sorbitanpalmitatester, Sorbitanstearatester, Sorbitanoleatester, Sorbitanbehenatester und dgl.; (Poly)glycerinether, wie (Poly)glycerinmonooctylether, (Poly)glycerinmonodecylether, (Poly)glycerinmonolaurylether, (Poly)glycerinmonooleylether, (Poly)glycerinmonostearylether und dgl.; Addukte von α-Olefinoxiden, wie Ethylenoxid, Propylenoxid, Dodecan-1,2-oxid und dgl. daran. Die Menge der Komponente (D8) beträgt bevorzugt ca. 0,05 bis 10 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Die Komponente (D9) ist ein Konservierungsmittel. Beispiele für das Konservierungsmittel schließen die in den Beispielen für das Metalldetergens oben aufgeführten Sulfonate, Natriumnitrit, Paraffinwachsoxid-calciumsalze, Paraffinwachsoxid-magnesiumsalze, Rindertalgfettsäurealkalimetallsalze, -erdalkalimetallsalze oder -aminsalze, Alkenylsuccinate oder Alkenylsuccinathalbester (Alkenyl hat ein Molekulargewicht von ca. 100 bis 300), Sorbitanmonoester, Pentaerythritmonoester, Glycerinmonoester, Nonylphenolethoxylate, Lanolinfettsäureester, Lanolinfettsäurecalciumsalze und dgl. ein. Die Menge der Komponente (D9) beträgt bevorzugt ca. 0,1 bis 15 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Die Komponente (D10) ist ein Viskositätsindexverbesserer. Beispiele für den Viskositätsindexverbesserer schließen Poly(C1-18)-alkylmethacrylate, (C1-18)-Alkylacrylat/(C1-18)-Alkylmethacrylat-Copolymere, Diethalaminoethylmethacrylate/(C1-18)-Alkylmethacrylat-Copolymere, Ethylen/(C1-18)-Alkylmethacrylat-Copolymere, Polyisobutylene, Polyalkylstyrole, Ethylen/Propylen-Copolymere, Styrol/Maleatester-Copolymere, Styrol/Maleatamid-Copolymere, hydrierte Styrol/Butadien-Copolymere, hydrierte Styrol/Isopren-Copolymere und dgl. ein. Das durchschnittliche Molekulargewicht davon beträgt ca. 10 000 bis 1 500 000. Die Menge der Komponente (D10) beträgt bevorzugt ca. 0,1 bis 20 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Die Komponente (D11) ist ein Metalldeaktivierungsmittel. Beispiele für das Metalldeaktivierungsmittel schließen N,N'-Salicyliden-1,2-propandiamin, Alizarin, Tetraalkylthiuramdisulfid, Benztriazol, Benzimidazol, 2-Alkyldithiobenzimidazol, 2-Alkyldithiobenzthiazol, 2-(N,N-Dialkyldithiocarbamoyl)benzthiazol, 2,5-Bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazol, 2,5-Bis(N,N-dialkyldithiocarbamoyl)-1,3,4-thiadiazol und dgl. ein. Die Menge der Komponente (D11) beträgt bevorzugt ca. 0,01 bis 5 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Die Komponente (D12) ist ein Antischaummittel. Beispiele für das Antischaummittel schließen Polydimethylsilicon, Trifluorpropylmethylsilicon, kolloidale Kieselerde, Polyalkylacrylate, Polyalkylmethacrylate, Alkoholethoxy/Propoxylate, Fettsäureethoxy/Propoxylate, Sorbitanpartialfettsäureester und dgl. ein. Die Menge der Komponente (D12) beträgt bevorzugt ca. 0,001 bis 1 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Die Komponente (D13) ist ein festes Schmiermittel. Beispiele für das feste Schmiermittel schließen Graphit, Molybdändisulfid, Polytetrafluorethylene, Fettsäureerdalkalimetallsalze, Glimmer, Cadmiumdichlorid, Cadmiumdiiodid, Calciumfluorid, Bleiiodid, Bleioxid, Titancarbid, Titannitrid, Aluminiumsilicat, Antimonoxid, Cerfluorid, Polyethylen, Diamantpulver, Siliciumnitrid, Bornitrid, Kohlenstofffluorid, Melaminisocyanurat und dgl. ein. Die Menge der Komponente (D13) beträgt bevorzugt ca. 0,005 bis 2 Gew.% auf Basis der Schmiermittelbasis.
  • Eine oder zwei oder mehr der obigen Komponenten (D) können vermischt werden. Wenn die Schmiermittelzusammensetzung als Schmiermittel für einen Verbrennungsmotor verwendet wird, werden zumindest das Metalldetergens (D1) und das Antioxidans (D6) vorzugsweise darin vermischt.
  • Beispiele für die Schmiermittelbasis zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung schließen ein Schmiermittelbasisöl ein, das Mineralöle, synthetische Öle oder eine Mischung daraus umfaßt, und Basisschmiere, die durch Vermischen eines Verdickers mit einem solchen Basisöl erhalten wird. Ansonsten wird Wasser verwendet, wenn es als wäßriges Schmiermittelöl verwendet wird.
  • Wenn die Schmiermittelzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als Schmiermittel verwendet wird, hat die Schmiermittelbasis eine nicht-beschränkende dynamische Viskosität von 1 bis 50 mm2/s bei 100°C, ca. 10 bis 1000 mm2/s bei 40°C, und einen nicht-beschränkenden Viskositätsindex (VI) von bevorzugt 100 oder mehr, besonders bevorzugt 120 oder mehr, am meisten bevorzugt 135 oder mehr.
  • Die als Basisöl der erfindungsgemäßen Schmiermittelzusammensetzung verwendeten Mineralöle sind von natürlichen Rohölen getrennt und werden durch geeignetes Destillieren und Raffinieren hergestellt. Die Mineralöle schließen Kohlenwasserstoffe (hauptsächlich Paraffin) als Hauptkomponenten ein und schließen ebenfalls monocyclische Naphthene, bicyclische Naphthene, aromatische Verbindungen und dgl. ein. Diese Mineralöle können bevorzugt durch Hydrofinishing, Lösungsmittel-Asphaltentziehung, Lösungsmittelextraktion, Lösungsmittelentparaffinierung, Hydrodewaxing, katalytisches Entparaffinieren, Hydrokracken, Alkalidestillation, Schwefelsäurewäsche, Tonbehandlung oder dgl. raffiniert werden. Diese Raffinierungsmaßnahmen können in Kombination nach Bedarf verwendet werden, und es ist vorteilhaft, daß das gleiche Verfahren in mehrfachen Stufen wiederholt wird. Zum Beispiel ist es vorteilhaft, das Destillat lösungsmittelextrahiert oder nach der Lösungsmittelextraktion hydrobehandelt und dann mit Schwefelsäure gewaschen wird (A), Destillat nach der Hydrobehandlung entparaffiniert wird (B), Destillat nach der Lösungsmittelextraktion hydrobehandelt wird (C), Destillat nach der Lösungsmittelextraktion mit Ton behandelt wird (D), Destillat in zwei oder drei oder mehr Stufen hydrobehandelt oder alkalidestilliert oder danach mit Schwefelsäure gewaschen wird (E) und Destillat hydrobehandelt oder alkalidestilliert oder mit Schwefelsäure gewaschen wird nach der Hydrobehandlung (F), oder diese behandelten Destillate vermischt werden.
  • Diese Behandlungen können aromatische Verbindungen, den Schwefelgehalt, den Stickstoffgehalt und dgl. in nicht-raffinierten Mineralölen entfernen. Obwohl diese Verunreinigungen auf Spurenmengen durch die derzeitige Technologie verringert werden können, können ca. 3 bis 5 Gew.% an aromatischen Verbindungen verbleiben, da aromatische Verbindungen zum leichten Auflösen von Schmiermitteladditiven führen können. Zum Beispiel beträgt der Schwefelgehalt oder Stickstoffgehalt von hochraffinierten Mineralölen 0,01 Gew.% oder weniger oder 0,005 Gew.% oder weniger. Im Gegensatz beträgt der Gehalt an aromatischen Verbindungen 1 Gew.% oder weniger oder 0,05 Gew.% oder weniger, in manchen Fällen betragen sie ca. 3 Gew.%.
  • Das als Basisöl zur Verwendung in der erfindungsgemäßen Schmiermittelzusammensetzung verwendete synthetische Öl ist ein chemisch synthetisiertes Schmiermittel und schließt Poly-α-olefine, Polyisobutylene (Polybutene), Diester, Polyolester, aromatische polyalkoholische Carboxlatester, Phosphatester, Silicatester, Polyalkylenglykole, Polyphenylether, Silicone, fluorierte Verbindungen, Alkylbenzole und dgl. ein. Spezifisch können Poly-α-olefine, Polyisobutylene (Polybutene), Diester, Polyolester, Polyalkylenglykole und dgl. vielseitig verwendet werden und können bevorzugt für ein Verbrennungsmotoröl oder Metallverarbeitungsöl verwendet werden.
  • Beispiele für die Poly-α-olefine schließen Polymere, Oligomere oder hydrierte Stoffe von 1-Hexen, 1-Octen, 1-Nonen, 1-Decen, 1-Dodecen, 1-Tetradecen und dgl. ein. Beispiele für die Diester schließen Diester von zweibasigen Säuren, wie Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure und dgl., und von Alkoholen ein, wie 2-Ethylhexanol, Octanol, Decanol, Dodecanol, Tridecanol und dgl. Beispiele für die Polyolester schließen Ester von Polyolen, wie Neopentylglykol, Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, Sorbit, Dipentaerythrit, Tripentaerythrit oder Alkylenoxidaddukten davon und dgl., und Fettsäuren ein, wie Buttersäure, Isobuttersäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure, Pivalinsäure, Caprinsäure, Capronsäure, Caprylsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure und dgl. Beispiele für die Polyalkylenglykole schließen Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, Polyethylenglykolmonomethylether, Mono- oder Dimethylether von Ethylenoxid/Propylenoxid-Block- oder statistischen Copolymeren und dgl. ein.
  • Diese synthetischen Öle werden chemisch synthetisiert und sind deshalb eine einzelne Substanz oder eine homogene Mischung. Die synthetischen Öl, wie Poly-α-olefine, Polyisobutylene (Polybutene), Diester, Polyolester, Polyalkylenglykole und dgl., enthalten nicht die Verunreinigungen, die in Mineralölen eingeschlossen sind, wie aromatische Komponenten, d.h. Benzol, aromatische Komponenten mit kondensiertem Ring, Schwefelgehalt, d.h. Thiophen, Stickstoffgehalt, d.h. Indol, Carbanzol oder dgl.
  • Als Schmiere wird eine Basisschmiere verwendet, wobei ein Verdicker mit dem Basisöl vermischt wird. Beispiele für den Verdicker schließen einen Verdicker auf Seifenbasis oder komplexierter Seifenbasis, einen Verdicker auf Terephthalamatbasis, einen Verdicker auf Harnstoffbasis, einen organischen Verdicker auf Nicht-Seifenbasis, einen anorganischen Verdicker auf Nicht-Seifenbasis, wie Polytetrafluorethylen, Fluorethylen-Propylen-Copolymer, und dgl. ein.
  • Der Verdicker kann allein oder in Kombination verwendet werden. Eine nicht-beschränkende Menge des Verdickers beträgt bevorzugt 3 bis 40 Gew.%, besonders bevorzugt 5 bis 20 Gew.% auf Basis von Basisschmiere, die ein Basisöl und einen Verdicker umfaßt. Typischerweise hat die Basisschmiere, die das Basisöl und den Verdicker umfaßt, eine nichtbeschränkende Konsistenz von 100 bis 500.
  • Der Gesamtgehalt von Alkalimetallen, die in der erfindungsgemäßen Schmiermittelzusammensetzung enthalten sind, beträgt bevorzugt 0,02 Gew.% oder weniger, besonders bevorzugt 0,01 Gew.% oder weniger, berechnet als Gesamtmenge der Alkalimetalle. Das Alkalimetall gelangt in die Schmiermittelzusammensetzung, wenn das Alkalimetall als Katalysator oder Rohmaterial verwendet wird und nicht vollständig in der Trennung, Raffination oder Synthese des Basisöls entfernt wird. Die Alkalimetalle oder ihre Salze werden häufig als Rohstoffe oder Katalysatoren in einem Syntheseschritt der Schmiermitteladditive verwendet und können nicht immer vollständig entfernt werden. Wenn Molybdänoxysulfiddithiocarbamat und Molybdänoxysulfiddithiophosphat hergestellt werden, werden häufig anorganische Verbindungen verwendet, die Alkalimetalle enthalten. Ferner kann Natriumhydrid oder Natriumsulfonat als Konservierungsmittel verwendet werden, und Alkalimetall-Verbindungen können als Detergens oder als Dispergiermittel hinzugegeben werden.
  • Der Gesamtstickstoffgehalt der erfindungsgemäßen Schmiermittelzusammensetzung beträgt bevorzugt 0,01 Gew.% oder mehr, besonders bevorzugt 0,03 Gew.% oder mehr und am meisten bevorzugt 0,05 Gew.% oder mehr, berechnet als Gesamtmenge des Stickstoffgehalts. Stickstoff kann in die Schmiermittelzusammensetzung gelangen, wenn die Komponente (B) Stickstoff enthält, wenn durch die Formel (1). dargestelltes Molybdänoxysulfiddithiocarbamat als Komponente (A) verwendet wird, wenn das Antioxidans auf Aminbasis als Antioxidans verwendet wird, wenn ein Dithiocarbamat-Derivat verwendet wird, oder wenn ein Fettsäureamid verwendet wird.
  • Die erfindungsgemäße Schmiermittelzusammensetzung kann für jede Schmierungsanwendung verwendet werden. Zum Beispiel kann die vorliegende Schmiermittelzusammensetzung zu industriellem Schmiermittel, Turbinenöl, Maschinenöl, Lageröl, Kompressoröl, Hydraulikflüssigkeit, Treibmittel, Verbrennungsmotoröl, Kältemaschinenöl, Getriebeöl, Automatikgetriebeflüssigkeit (ATF), Öl für ein kontinuierlich veränderliches Getriebe ("continuosly variable infinity transmission", CVT), Flüssigkeit für eine mit Kardanwelle kombinierte Hinterachse, Metallbearbeitungsflüssigkeit oder dgl. hinzugegeben werden. Ebenfalls kann sie zu verschiedenen Schmieren zur Verwendung in einfachen Lagern, Kalottenlagern, Getrieben, Gelenkkupplungen, Drehmomentbegrenzern, Kraftfahrzeug-Doppelgelenken (CVJ), Kugelgelenken, Radlagern, Gleichlauf getrieben, Zahnradgetrieben oder dgl. hinzugegeben werden.
  • Am meisten bevorzugt wird die erfindungsgemäße Schmiermittelzusammensetzung als Schmiermittel für Verbrennungsmotoren verwendet, wie Benzin- und Dieselmotoren.
  • Beispiele
  • Beispiele für die vorliegende Erfindung und Vergleichsbeispiele werden nachfolgend zur Erläuterung angegeben und sind keineswegs zur Beschränkung ihres Umfangs geschaffen. Alle Teile und Prozentanteile sind gewichtsbezogen, wenn nichts anderes angegeben wird.
  • Beispiel 1
  • Die Schmiermittelzusammensetzungen der Beispiele und Vergleichsbeispiele wurden unter Verwendung der nachfolgend beschriebenen Schmiermittelbasisöle, Komponenten (A), Komponenten (B) und Komponenten (C) hergestellt und wurden auf ihre Reibungskoeffizienten durch das folgende Verfahren zur Auswertung der Lubrizität getestet. Die Mischungsverhältnisse der jeweiligen Komponenten sind in Tabelle 1 gezeigt.
  • Die verwendeten Basisöle waren wie folgt:
    • Beispiele 1 bis 9: Basisöl 1
    • Beispiele 9 bis 14: Basisöl 2
    • Beispiel 15: Basisöl 3
  • (i) Schmiermittelbasisöl
    • Basisöl 1: Öl mit hohem VI auf Mineralölbasis
      Figure 00340001
    • Basisöl 2: Synthetisches Öl, das 80 % Poly-α-olefin, das durch Oligomerisieren von 1-Decen erhalten wird, und 20 % Polyolester umfaßt
      Figure 00340002
    • Basisöl 3: Gemischtes Basisöl, worin die Basisöle 1 und 2 im Verhältnis 1:1 vermischt sind
  • (ii) Komponente (A)
    • (A-1): In der Formel (1): R1 = R2 = 2-Ethylhexyl-Gruppe, R3 = R4 = Isotridecyl-Gruppe, S/O = 2,0/2,0 in X1 bis X4
    • (A-2): In der Formel (1): R1 bis R4 = 2-Ethylhexyl-Gruppe, S/O = 2,0/2,0 in X1 bis X4
    • (A-3): Reaktionsprodukt aus Molybdäntrioxid und Diisotridecylamin (in der Formel (3): R9 = R10 = Isotridecyl-Gruppe) in einem Molverhältnis von 1:2
    • (A-4): In der Formel (2): R5 bis R9 = 2-Ethylhexyl-Gruppe, S/O = 2,0/2,0 in X5 bis X8
  • (iii) Komponente (B)
    • (B-1): Polybutenylsuccinimid (α/β = 0,004, Stickstoffgehalt 0,7 %, Molekulargewicht 2400)
    • (B-2): Polybutenylsuccimimid (α/β = 0,004, Stickstoffgehalt 1,0 %, Molekulargewicht 2000)
    • (B-3): Polybutenylsuccinimid-Borverbindung (α/β = 0,006, Stickstoffgehalt 1,2 %, Molekulargewicht 1800)
    • (B-4): Polybutenylsuccinimid (α/β = 0,10, Stickstoffgehalt 2,0 %, Molekulargewicht 700)
  • (iv) Komponente (C)
    • (C-1): In der Formel (4): R11=R12=2-Ethylhexyl-Gruppe, Neutralsalze/alkalisierte Salze = 95/5 (Molverhältnis)
    • (C-2): In der Formel (4): R11=R12=sekundäre Propyl-Gruppe und sekundäre Hexyl-Gruppe koexistieren, Neutralsalze/alkalisierte Salze = 95/5 (Molverhältnis)
  • 1 zeigt ein IR-Spektrum von (B-1) und 2 zeigt ein IR-Spektrum von (B-4). Auf der Basis der Diagramme wurde das Intensitätsverhältnis von α/β in den IR-Spektren für beide Komponenten bestimmt.
  • (v) Messung des Reibungskoeffizienten
  • Aktivkohle wurde zu jeder der Schmiermittelzusammensetzungen der in Tabelle 1 gezeigten Beispiele und Vergleichsbeispiele gegeben und unter Verwendung eines Rührers vollständig gerührt. Jede der Schmiermittelzusammensetzungen wurde auf den Reibungskoeffizienten unter Verwendung eines SRV-Meßgerätes unter einem linearen Kontakt eines Zylinders auf einer Platte gemessen. Der obere Zylinder hatte eine Größe von 15 ϕ × 22 mm, und die Platte hatte eine Größe von 24 ϕ × 6,85 mm. Der Zylinder wurde auf die Platte vertikal zur Gleitrichtung gesetzt und oszillierend vibriert, um den Reibungskoeffizienten zu bestimmen. Das Material sowohl des Zylinders als auch der Platte war SUJ-2. Das Folgende sind die ausführlichen Meßbedingungen.
  • <Meßbedingungen>
    • Last: 200 N
    • Temperatur: 80°C
    • Meßdauer: 15 Minuten
    • Amplitude: 1,0 mm
    • Zyklus: 50 Hz
  • Tabelle 1 zeigt die gemessenen Ergebnisse dieser Reibungskoeffizienten.
  • Tabelle 1
    Figure 00370001
  • Beispiel 2
  • Die erfindungsgemäßen Schmiermittelzusammensetzungen wurden durch Vermischen der Schmiermittelzusammensetzung aus Beispiel 1 oder 14 mit Komponente (D) und anderen Komponenten hergestellt. Die Mischverhältnisse der jeweiligen Komponenten sind in Tabelle 2 bis 10 gezeigt. Diese Schmiermittelzusammensetzungen wurden wie in Beispiel 1 beschrieben getestet. In den in Tabelle 2 gezeigten Mischungen 1 wird Vergleichsbeispiel 1 anstelle von Beispiel 1 verwendet, um die Reibungskoeffizienten zum Vergleich zu messen. Die jeweilige Menge der Komponenten (Gew.%) beruhen auf dem Basisöl.
  • Tabelle 2
    Figure 00380001
  • Tabelle 3
    Figure 00380002
  • Tabelle 4
    Figure 00390001
  • Tabelle 5
    Figure 00390002
  • Tabelle 6
    Figure 00400001
  • Tabelle 7
    Figure 00400002
  • Tabelle 8
    Figure 00400003
  • Tabelle 9
    Figure 00410001
  • Tabelle 10
    Figure 00410002
  • Die Reibungskoeffizienten der Mischungen 1 bis 9 der vorliegenden Erfindung waren im Bereich von 0,07 bis 0,08. Im scharfen Gegensatz waren die Reibungskoeffizienten von Mischung 1, worin Vergleichsbeispiel 1 anstelle von Beispiel 1 verwendet wurde, im Bereich von 0,10 bis 0,15.
  • Erfindungsgemäß wird eine Schmiermittelzusammensetzung bereitgestellt, die eine ausgezeichnete Lubrizität zeigt, selbst wenn Ruß vorhanden ist. Die erfindungsgemäße Schmiermittelzusammensetzung kann in geeigneter Weise für Verbrennungsmotoren verwendet werden, wie Benzin- und Dieselmotoren.

Claims (6)

  1. Schmiermittelzusammensetzung, die eine Schmiermittelbasis, eine organische Molybdänverbindung (A) und eine Succinimidverbindung (B) umfaßt, die ausgewählt ist aus der folgenden Formel (B-1):
    Figure 00420001
    worin R eine Polyalkenylgruppe darstellt, wie eine Polybutenylgruppe, und n ca. 1 bis 10 darstellt; und aus der folgenden Formel (B-2):
    Figure 00420002
    worin R eine Polyalkenylgruppe darstellt, wie eine Polybutenylgruppe, und n ca. 1 bis 10 darstellt, mit einem Extinktionspeak-Intensitätsverhältnis α/β des IR-Spektrums von 0,01 oder weniger, worin α die Extinktionspeak-Intensität bei 1.550±10 cm–1 darstellt und β die Extinktionspeak-Intensität bei 1.700±10 cm–1 darstellt.
  2. Schmiermittelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, worin die organische Molybdänverbindung durch die folgende Formel (1) dargestelltes Molybdänoxysulfiddithiocarbamat:
    Figure 00430001
    (worin R1 bis R4 jeweils unabhängig eine Kohlenwasserstoffgruppe darstellen und X1 bis X4 jeweils unabhängig ein Schwefelatom oder ein Sauerstoffatom darstellen); durch die folgende Formel (2) dargestelltes Molybdänoxysulfiddithiophosphat:
    Figure 00430002
    (worin R5 bis R8 jeweils unabhängig einen Kohlenwasserstoff darstellen und X5 bis X8 jeweils unabhängig ein Schwefelatom oder ein Sauerstoffatom darstellen); oder ein Reaktionsprodukt eines durch die folgende Formel (3) dargestellten Amins: R9-NH-R10 (3)(worin R9 und R10 jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder eine Kohlenwasserstoffgruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß niemals sowohl R9 als auch R10 Wasserstoffatome sind) mit einer Verbindung mit wenigstens einem fünfwertigen oder sechswertigen Molybdänatom ist.
  3. Schmiermittelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die ferner durch die folgende Formel (4) dargestelltes Zinkdithiophosphat (C) umfaßt:
    Figure 00430003
    (worin R11 und R12 jeweils unabhängig eine Kohlenwasserstoffgruppe darstellen und a 0 bis 1/3 darstellt).
  4. Schmiermittelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, worin das Molekulargewicht der Succinimidverbindung (B) 500 bis 10.000 ist.
  5. Schmiermittelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, worin der in der Schmiermittelzusammensetzung enthaltene gesamte Stickstoffgehalt 0,01 Gew.% oder mehr ist.
  6. Schmiermittelzusammensetzung gemäß Anspruch 1, die ferner einen oder mehrere der Bestandteile umfaßt, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus folgenden Vertretern besteht: ein Metalldetergens (D1), ein von einer Succinimidverbindung verschiedenes aschefreies Dispergiermittel (D2), eine phosphorhaltige Verbindung (D3), eine phosphor- und schwefelhaltige Verbindung (D4), eine schwefelhaltige und nicht metallhaltige Verbindung (D5), ein Antioxidans (D6), eine organische Metallverbindung (D7), ein Fettigkeitsverbesserer, der keine Metallatome, Phosphoratome oder Schwefelatome enthält (D8), ein Konservierungsmittel (D9), ein Viskositätsindexverbesserer (D10), ein Metalldeaktivierungsmittel (D11), ein Antischaummittel (D12) und ein festes Schmiermittel (D13).
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