DE60211648T2 - Inhalator mit zerreissbaren membranen - Google Patents
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Description
- Sachgebiet der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung betrifft Medikament-Zuführvorrichtungen und insbesondere Vorrichtungen zum Zuführen inhalierbarer Medikamente.
- Technischer Hintergrund der Erfindung
- Inhalatoren werden üblicherweise dazu verwendet, dem Benutzer verschiedene Medikamente über seine Nase oder seinen Mund zuzuführen. Diese Medikamente liegen zunehmend in Form von Trockenpulver vor. Es lassen sich mehrere Aspekte anführen, welche die Wirksamkeit der Zuführung beeinflussen, insbesondere im Fall von Trockenpulvern. Beispielsweise kann es wichtig sein, zu gewährleisten, dass die richtige Dosis bemessen und ausgegeben wird, dass das Medikament in dem Transportfluid (z.B. dem Trägergas) korrekt verteilt wird, dass die Zuführvorrichtung bei der Benutzung nicht übermäßig anfällig für Bedienungsfehler ist, und/oder dass keine zu hohe Inhalationsstärke erforderlich ist. Zu den weiteren Aspekten zählen die Komplexität des Betriebs, die Tragbarkeit und die Größe der Zuführvorrichtung. Da eine Inhalationstherapie oft eine große Anzahl von Anwendungen erfordert, kann der Kostenaufwand zum Bereitstellen der Dosis von besonderer Wichtigkeit sein.
- US-5,215,221, auf die sich der Oberbegriff von Anspruch 1 bezieht, beschreibt eine als Einwegeinheit ausgebildete Dosis-Ausgabevorrichtung mit einem Produkt-Reservoir, das mit einem pulverförmigen Produkt wie z.B. einem Antihistamin oder einem Dekongestionsmittel gefüllt ist. Die Ausgabevorrichtung weist ferner ein kammerartiges Blister auf, das eine Gaskammer enthält, welche von dem Produkt-Reservoir durch ein brechbares Siegel getrennt ist. Das Produkt-Reservoir ist mit einem Zuführrohr ver bunden, das ein zerbrechbares Ende aufweist. Wenn das Ende abgebrochen ist und der Gaskammer Druck zugeführt wird, indem das Blister zusammengedrückt wird, bricht das Siegel mit dem Effekt, dass aus der Gaskammer ein Gasstrahl in das benachbarte Produkt-Reservoir ausgegeben wird und dabei das Medikament verflüssigt sowie durch das Zuführrohr ausgibt. Das Ende muss vor der Benutzung abgebrochen werden.
- Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Medikament-Zuführvorrichtung zu schaffen, die leichter verwendbar ist.
- Überblick über die Erfindung
- Die Medikament-Zuführvorrichtung der Erfindung ist in Anspruch 1 definiert.
- Gemäß den Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weist eine Medikament-Zuführvorrichtung, die zum Zuführen eines Medikaments zu einem Benutzer vorgesehen ist, ein Medikament-Reservoir auf und ist mit einem Eintrittsport und einem Austrittsport versehen, die jeweils an dem Reservoir angeordnet sind. An dem Eintrittsport ist eine Gaskammer angeordnet. Die Vorrichtung weist einen Druckbeaufschlagungsmechanismus auf, der zum Druckbeaufschlagen der Gaskammer mindestens auf einen vorgeschriebenen Druck betätigbar ist. Eine erste zerbrechbare Membran erstreckt sich über den Eintrittsport und trennt das Reservoir von der Gaskammer. Eine zweite zerbrechbare Membran erstreckt sich über dem Austrittsport. Wenn der Druckbeaufschlagungsmechanismus betätigt wird, reagiert mindestens eine der ersten und zweiten Membranen auf den in der Gaskammer herrschenden vorgeschriebenen Druck, indem sie bricht und dadurch zulässt, dass Gas durch den Eintrittsport und das Reservoir strömt und das Medikament durch den Austrittsport hindurch transportiert.
- Der Druckbeaufschlagungsmechanismus kann ein zusammendrückbares Blister aufweisen, das die Gaskammer bildet und zur Druckbeaufschlagung der Gaskammer mindestens auf den vorgeschriebenen Druck betätigbar ist. Die Vorrichtung kann aufweisen: eine erste Schicht, in der das zusammendrückbare Blister ausgebildet ist; eine zweite Schicht, die das Reservoir bildet; und eine zwischen den ersten und zweiten Schichten angeordnete Zwischenschicht, wobei die ersten und zweiten Membranen einen Teil der Zwischenschicht bilden.
- Gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weist eine Medikament-Zuführvorrichtung, die zum Zuführen eines Medikaments zu einem Benutzer vorgesehen ist, ein Medikament-Reservoir auf und ist mit einem Eintrittsport und einem Austrittsport versehen, die jeweils an dem Reservoir angeordnet sind. Die Vorrichtung weist ein zusammendrückbares Blister auf, das die Gaskammer bildet und zur Druckbeaufschlagung der Gaskammer mindestens auf den vorgeschriebenen Druck betätigbar ist. Eine zerbrechbare Membran erstreckt sich über den Eintrittsport und trennt das Reservoir von der Gaskammer. Wenn der Blister zusammengedrückt wird, reagiert die Membran auf den in der Gaskammer herrschenden vorgeschriebenen Druck, indem sie bricht und dadurch zulässt, dass Gas durch den Eintrittsport und das Reservoir strömt und das Medikament durch den Austrittsport hindurch transportiert.
- Kurzbeschreibung der Zeichnungen
- Die beigefügten Zeichnungen, die sich an die Beschreibung anschließen sowie Teil der Beschreibung sind, zeigen Ausführungsformen der Erfindung und dienen zusammen mit der Beschreibung zur Erläuterung von Prinzipien der Erfindung.
-
1 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Zuführvorrichtung gemäß Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung; -
2 zeigt eine explodierte perspektivische Ansicht einer Ausgabevorrichtung, die einen Teil der Zuführvorrichtung gemäß1 bildet; -
3 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht der Ausgabevorrichtung gemäß2 ; -
4 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht der Ausgabevorrichtung gemäß2 , wobei sich die Ausgabevorrichtung in einer teilweisen Betätigungsposition befindet; -
5 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Zwischenschicht einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; -
6 zeigt eine explodierte perspektivische Ansicht einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; -
7 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht der Ausgabevorrichtung einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; -
8 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht der Ausgabevorrichtung gemäß7 , wobei eine Kappe der Vorrichtung abgenommen ist; -
9 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; -
10 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, wobei sich die Ausgabevorrichtung in einer teilweisen Betätigungsposition gezeigt ist; -
11 zeigt eine mittig angesetzte Querschnittsansicht einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, wobei sich die Ausgabevorrichtung in einer teilweisen Betätigungsposition gezeigt ist; -
12 zeigt eine vertikale Seitenansicht einer Ausgabevorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; -
13 zeigt eine explodierte perspektivische Ansicht der Ausgabevorrichtung gemäß12 vor dem Zusammenbau; -
14 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Zuführvorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, wobei sich ein Zuführrohr der Vorrichtung in einer gefalteten Position befindet; -
15 zeigt eine perspektivische Ansicht der Zuführvorrichtung gemäß15 , wobei sich das Zuführrohr der Vorrichtung in einer ausgefahrenen Betriebsposition befindet; -
16 zeigt eine perspektivische Ansicht der Zuführvorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, wobei sich das Zuführrohr der Vorrichtung in einer ausgefahrenen Position befindet; -
17 zeigt eine perspektivische Ansicht der Zuführvorrichtung gemäß16 , wobei sich das Zuführrohr der Vorrichtung in einer zurückgezogenen Position befindet; -
18 zeigt eine perspektivische Teilansicht einer Zuführvorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; -
19 zeigt eine perspektivische schematische Ansicht einer Zuführvorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; und -
20 zeigt eine perspektivische Teilansicht einer Zuführvorrichtung gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. - Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
- Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung anhand der beigefügten Zeichnungen, in denen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung gezeigt sind, detaillierter beschrieben. Diese Erfindung kann jedoch in zahlreichen verschiedenen Formen realisiert werden sollte nicht dahingehend interpretiert werden, dass sie auf die hier angeführten Ausführungsformen beschränkt wäre; der Umfang der Erfindung ist durch die angefügten Ansprüche definiert. Gleiche Teile sind durchgehend mit gleichen Bezugszeichen gekennzeichnet. In den Figuren können zwecks Verdeutlichung bestimmte Bauteile und die Dickenbemessungen bestimmter Schichten vergrößert dargestellt sein.
- In den
1 –4 ist eine durch Inhalation verwendbare Medikament-Zuführvorrichtung101 gemäß Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung gezeigt. Die Zuführvorrichtung101 weist eine Ausgabevorrichtung100 und ein Zuführrohr180 auf (siehe1 ). Die Ausgabevorrichtung100 weist einen Druckbeaufschlagungsmechanismus110 , ein Speichervolumen116 und ein Diffusor-Rohr120 auf. Die Ausgabevorrichtung100 enthält eine Menge eines gewünschten Medikaments5 (siehe3 ) in dem Speichervolumen116 . Vorzugsweise entspricht die Menge des Medikaments einer ein zelnen therapeutischen Dosis. Das Medikament5 kann ein als steriles, trockenes Pulver vorliegendes Medikament sein. - Generell kann das Medikament
5 , wie im Folgenden noch detailliert erläutert wird, den Luftwegen – typischerweise dem Mund oder der Nase – des Benutzers zugeführt werden, indem das freie Ende des Zuführrohrs180 an dem Mund oder der Nase des Benutzers platziert wird und der Druckbeaufschlagungsmechanismus110 betätigt wird. Auf diese Weise wird ein Trägergas111 durch das Speichervolumen116 , das Diffusor-Rohr120 und das Zuführrohr180 gezwungen. Wenn das Trägergas111 durch das Speichervolumen116 strömt, wird das Medikament5 in dem Gas111 mitgeführt und zusammen mit dem Gas transportiert und aus dem Zuführrohr zum Benutzer ausgegeben. Wahlweise kann das Zuführrohr180 weggelassen werden, wobei in diesem Fall das offene Ende des Diffusor-Rohrs120 direkt an dem Mund oder der Nase des Benutzers platziert werden kann. - Wie in den
2 und3 am Besten ersichtlich ist, weist die Ausgabevorrichtung100 eine obere Schicht140 , eine untere Schicht160 und eine Zwischenschicht150 auf. Die relative Dicke der Zwischenschicht150 ist in den3 und4 zwecks Verdeutlichung überzeichnet dargestellt. In der oberen Schicht sind ein Blister142 und ein konusförmiger Kanal144 ausgebildet. Das Blister142 und der Kanal144 sind von Randbereichen146A ,146B und146C umgeben (3 ). In der unteren Schicht160 sind ein Reservoir166 und die das Reservoir166 umgebenden Randbereiche162 ,164 ausgebildet. - Die Schichten
140 ,150 ,160 sind relativ zueinander derart konfiguriert und angeordnet, dass die obere Schicht140 durch die Randbereiche146A und146C mit der Zwischenschicht150 und dadurch mit der unteren Schicht160 verbunden ist (siehe2 ). Obwohl die Zwischenschicht150 dahingehend gezeigt ist, dass sie sich über die gesamte Länge der Ausgabevorrichtung100 erstreckt, kann die Zwischenschicht150 kürzer ausgebildet sein und mehrere diskrete Schichten aufweisen. Beispielsweise kann eine derartige Schicht die Membran152 aufweisen, wie noch zu beschreiben ist, und eine weitere, separate derartige Schicht kann die Membran154 aufweisen. - Ein zentraler Teil
146B der oberen Schicht140 ist an die Zwischenschicht150 laminiert und liegt über dem Reservoir166 . Die Länge D des Reservoirs166 ist größer als die Länge C des zentralen Teils146B , so dass an jeder Seite des zentralen Teils146B eine Eintrittsöffnung oder ein Eintrittsport114 und eine Austrittsöffnung oder ein Austrittsport118 gebildet sind. Die Ports114 und118 haben Längen A bzw. B. Die Zwischenschicht150 weist eine (in2 in unterbrochenen Linien angedeutete) erste Membran oder Eintrittsmembran152 auf, die sich voll über den Port114 erstreckt. Die Zwischenschicht150 weist ferner eine (in2 in unterbrochenen Linien angedeutete) Austrittsmembran154 auf, die sich voll über den Port118 erstreckt. Auf diese Weise bilden das Reservoir166 , die Eintrittsmembran152 , die Austrittsmembran154 und der zentralen Teil146B das Reservoir166 , innerhalb dessen das Medikament5 voll in dem Speichervolumen116 eingekapselt ist. - Das Blister
142 und der Randbereich162 bilden den Druckbeaufschlagungsmechanismus110 und begrenzen eine Gaskammer112 . Die Gaskammer112 ist unmittelbar an dem Port114 angeordnet und mittels der Eintrittsmembran152 voll gegenüber dem Speichervolumen116 abgedichtet. In ähnlicher Weise bilden der Kanal144 und der Randbereich164 das Diffusor-Rohr120 und begrenzen einen Durchlass122 und eine Zuführöffnung124 . Der Durchlass122 ist unmittelbar an dem Port118 angeordnet und mittels der Austrittsmembran154 voll gegenüber dem Speichervolumen116 abgedichtet. - Die oberen und unteren Schichten
140 ,160 sind vorzugsweise durch Thermoformung aus einem geeigneten Polymer- oder Elastomermaterial gebildet. Besonders bevorzugt sind die oberen und unteren Schichten140 ,160 aus einem kolaminierten oder koextrudierten Film ausgebildet, der an ihrer Außenseite eine Schicht aus thermoformbarem Polyethylentherephthalat (PET) und an ihrer Innenseite eine Schicht aus wärmesiegelbarem Polyethylen aufweisen. Die Zwischenschicht150 ist vorzugsweise als Polyethylen-Schicht ausgebildet. Vorzugsweise hat die Zwischenschicht150 eine Dicke von ungefähr 1/2 bis ungefähr 4 mil. Der Berstdruck der Zwischenschicht150 liegt vorzugsweise im Bereich von ungefähr 4,4 bis ungefähr 89,0 Newton. Vorzugsweise hat die Zwischenschicht150 eine Zugfestigkeit von ungefähr 10 bis ungefähr 50 Mpascal. - Die Gaskammer
112 hat vorzugsweise ein Volumen von ungefähr 0,2 bis ungefähr 10 Millilitern. Bei dem Gas in der Kammer112 und dem Gas in dem Speichervolumen116 kann es sich um das gleiche Gas oder um unterschiedliche Gase handeln. Beispielsweise können Edelgase, N2, Ar oder He verwendet werden. - Das Medikament
5 kann jede beliebige Substanz sein, die ein klinisch zweckmäßiges Ergebnis erbringt. Mit einem "klinisch zweckmäßigen Ergebnis" ist eine klinisch adäquate Verhinderung oder Behandlung einer Krankheit oder eines Zustands durch Verabreichung einer Substanz gemeint. Zu den Beispielen zählen, jedoch ohne einschränkenden Charakter, die klinisch adäquate Steuerung des Blutzuckerpegels (Insulin), die klinisch adäquate Handhabung von Hormonmangel (PTH, Wachstumshormon etc.), die Ausbildung von Schutzimmunität (Impfstoffe), die Verhinderung von Thrombosen (Heparin oder Ableitungen), die Milderung oder Verhinderung von Schmerz (Migräne-Medikamente, Opioide etc.), Infektionskontrolle (Antibiotika), Allergiekontrolle, oder die klinisch adäquate Behandlung von Toxizität (Antitoxine). Vorzugsweise ist das Medikament5 ein Trockenpulver, das aus einer Substanz besteht, die ein klinisch zweckmäßigen Ergebnis erzeugt. Mittels auf dem Sachgebiet bekannter Vorgänge können diese Substanzen als Bestandteile von Mischungen mit anderen Korrigentia einbezogen werden. Zu diesen Vorgängen zählen, jedoch nicht im Sinne einer Beschränkung darauf, das Gefriertrocknen von Mischungen, gefolgt von Trockenmischung, Zerstäubungstrocknung und superkritischen Verarbeitungsverfahren. - Die Ausgabevorrichtung
100 (oder mehrere Ausgabevorrichtungen100 ) kann (können) auf einer Bahn in ähnlicher Weise ausgebildet sein wie bei den Bahnen, die herkömmlicherweise zur Bildung von Blister-Packs verwendet werden. Das Blister142 und der Kanal144 werden in einer Bahn thermoformiert, die der oberen Schicht140 entspricht, und das Reservoir166 wird in einer Bahn thermoformiert, die der unteren Schicht160 entspricht. Eine der Zwischenschicht150 entsprechende Bahn wird zwischen den Bahnen eingeführt, die den Schichten140 und160 entsprechen. Dann werden die den Schichten140 ,150 und160 entsprechenden Bahnen in der geschichteten Konfiguration gemäß3 wärmegesiegelt, wobei das Medikament5 in dem Reservoir166 angeordnet ist. Vorzugsweise wird zuerst das Medikament5 in dem Reservoir166 platziert, woraufhin die der Schicht150 entsprechende Bahn mittels Wärmesiegelung mit der der Schicht160 entsprechenden Bahn verbunden wird, um das Medikament5 zu verpacken und anschließend die der Schicht140 entsprechende Bahn mittels Wärmesiegelung mit der gegenüberliegenden Seite der Schicht150 entsprechenden Bahn verbunden wird, um eine einstückige Ausgabevorrichtung100 zu bilden. Die Ausgabevorrichtung100 wird dann durch Stanzen oder auf andere Weise vom Rest der Bahnen getrennt. - Zur Inhalation durch die Nase wird die Ausgabevorrichtung
100 vorzugsweise ohne das Zuführrohr180 verwendet. Zur Inhalation durch den Mund kann die Ausgabevorrichtung100 unter Verwendung von Schlitzen184 (1 ) in der Öffnung182B des Zuführrohrs180 angeordnet werden. Die Zuführöffnung182A des Zuführrohrs180 wird am Mund des Benutzers platziert, oder alternativ wird die Zuführöffnung124 des Diffusor-Rohrs120 an der Nase des Benutzers platziert. Vorzugsweise ist die Ausgabevorrichtung100 bei der Benutzung derart ausgerichtet, dass das Blister142 oben und das Reservoir166 unten angeordnet ist. - Der Benutzer beginnt dann durch das Zuführrohr
180 oder das Diffusor-Rohr120 inhalieren. Während der Benutzer inhaliert, übt er eine Zusammendrücklast auf das Blister142 aus, wie durch die Richtungspfeile L in4 angedeutet ist. Dies kann bequem und wirksam durchgeführt werden, indem das Blister142 und der Randbereich162 zwischen dem Daumen und einem oder mehreren Fingern des Benutzers zusammengepresst oder niedergedrückt werden. Wenn der Benutzer das Blister142 zusammendrückt, wird der Druck in der Gaskammer112 erhöht, wodurch eine erhöhte Last auf die Eintrittsmembran152 ausgeübt wird. Wenn in der Gaskammer112 ein vorgeschriebener Druck erzeugt worden ist, birst die Eintrittsmembran152 , so dass die Gaskammer112 in Fluidverbindung mit dem Speichervolumen116 gebracht wird. Die Austrittsmembran154 wird im Wesentlichen unmittelbar daraufhin mit dem gleichen Druck belastet und birst ebenfalls, so dass das Speichervolumen116 in Fluidverbindung mit dem Durchlass122 gebracht wird. Als Ergebnis wird ein durchgehender Strömungsweg von der Gaskammer112 zu der Zuführöffnung124 erzeugt. Das ursprünglich in der Gaskammer112 befindliche Gas111 wird mit hoher Geschwindigkeit derart durch die Ports114 ,118 und das Speichervolumen116 hindurchbewegt, dass das Gas111 das Medikament5 zerstäubt und eine das Medikament5 enthaltende Wolke gemäß4 aus der Ausgabevorrichtung100 herausgedrückt oder ausgestoßen wird. Das Diffusor-Rohr120 und/oder das Zuführrohr180 bewirken das Ausdehnen und Mischen der Wolke und lassen ferner zu, dass sich die Wolke5A verlangsamt, bevor sie schließlich dem Benutzer zugeführt wird. - Es ist ersichtlich, dass das Trägergas
111 , welches das Medikament zerstäubt, einen Teil oder die Gesamtheit des in dem Speichervolumen116 gespeicherten Gases enthalten kann. Ferner können Ausgabevorrichtungen gemäß der vorliegenden Erfindung derart konfiguriert sein, dass das ursprünglich in der Gaskammer112 gespeicherte Gas nicht schließlich einen Teil der Wolke5A bildet, sondern dass dieses Gas eine stromabwärts gelegene Menge an Gas verdrängt, die das Medikament5 zerstäubt. Es können auch andere Vorrichtungen als das thermoformierte Reservoir166 verwen det werden, um das Medikament5 in dem Strömungsweg des Gases zu halten. Beispielsweise kann das Reservoir166 separat von dem Druckbeaufschlagungsmechanismus110 oder dem Diffusor-Rohr120 ausgebildet sein. - Die Zuführvorrichtung
101 und die Ausgabevorrichtung100 bieten mehrere Vorteile. Die Ausgabevorrichtung100 ist kostengünstig in der Herstellung, und ihre Kosten können den Kosten entsprechen, die für das einfache Verpacken einzelner Dosen des Medikaments5 selbst anfallen. Die Zuführvorrichtung101 und die Ausgabevorrichtung100 sind leicht zu verwenden. Die Ausgabevorrichtung100 ist in der Lage, eine einzelne, präzise bemessene Dosis zu liefern. Aufgrund des Vorsehens des Druckbeaufschlagungsmechanismus110 verlangt die Ausgabevorrichtung100 dem Benutzer kein hohes Maß an Anstrengung zum Einatmen ab, damit die volle vorgeschriebene Dosis zugeführt werden kann. Die Ausgabevorrichtung100 kann als Einwegartikel vorgesehen sein, so dass kein Reinigen und Neuladen erforderlich ist. - Die bevorzugten Eigenschaften der Membranen
152 ,154 und die Konfigurationen und Bemessungen des Blisters142 und des Reservoirs166 hängen von der Menge und den Eigenschaften des Medikaments5 sowie von den gewünschten Betriebseigenschaften ab. Der vorgeschriebene Druck sollte hoch genug sein, um eine für das Ausgeben und Desaggregieren des Medikaments5 hinreichende Trägergasgeschwindigkeit zu bewirken und dadurch eine Wolke des Medikaments5 zu erzeugen, die zur Inhalieren geeignet ist und die im Wesentlichen das gesamte Medikament5 austragen kann. Möglicherweise verbleibt nach der Anwendung ein Rest des Medikaments5 in dem Reservoir166 . Vorzugsweise beträgt die Restmenge nicht mehr als 10% der ursprünglichen Menge des Medikaments5 . Der vorgeschriebene Druck ist jedoch vorzugsweise hinreichend niedrig dahingehend, dass der Benutzer keine übermäßige Anstrengung zum Erzeugen des vorbestimmten Drucks in der Gaskammer112 aufbringen muss. - Der zum Zuführen des Medikaments
5 erforderliche vorgeschriebene Druck der Ausgabevorrichtung100 hängt von dem wirksamen Berst-Druck und der Biegungsfestigkeit einer oder beider der Membranen152 und154 ab. Die Leistungsfähigkeit der Ausgabevorrichtung100 kann variiert werden, indem die Materialien der Membranen derart gewählt und konfiguriert werden, dass die Berst-Drücke und die Biegungsfestigkeiten der Membranen152 und154 wirksam bemessen werden. - Bei einigen Anwendungsfällen kann es wünschenswert sein, beide Membranen
152 und154 im Wesentlichen für die gleichen wirksamen Berst-Drücke und/oder Biegungsfestigkeiten auszulegen. Dies kann realisiert werden, indem beide Membranen152 und154 aus dem gleichen Material und mit den gleichen Abmessungen ausgebildet werden. - Bei einigen Anwendungsfällen kann es wünschenswert sein, eine der Membranen
152 ,154 für einen höheren wirksamen Berst-Druck bzw. eine höhere Biegungsfestigkeit auszulegen als die andere Membran152 ,154 . Es hat sich jedoch erwiesen, dass eine weitgehender vollständig ausgegebene Dosis (d.h. unter Verbleib von weniger Rest-Medikament in dem Reservoir166 nach der Aktivierung) erzielt werden kann, wenn eine der Membranen152 ,154 bei einem beträchtlich unter dem vorgeschriebenen Druck liegenden Druck bricht. Insbesondere hat sich herausgestellt, dass bei einigen Ausführungsformen die Rest-Dosis wesentlich reduziert oder praktisch beseitigt ist, wenn die Eintrittsmembran152 in der Lage ist, bei einem Druck zu brechen, der kleiner ist als der für das Bersten der Austrittsmembran154 erforderliche Druck. Vorzugsweise ist die Eintrittsmembran152 ausgelegt zum Brechen bei ungefähr 20 und 80% des Drucks, an dem die Austrittsmembran154 bricht. - Die Membranen
152 ,154 können zum Brechen bei unterschiedlichen Drücken ausgelegt sein, indem eine entsprechende Wahl der relativen Materialien, Dicken und/oder unterschiedlicher Größen der Ports114 ,118 vorge nommen wird. Alternativ oder zusätzlich können die folgenden Merkmale zur Auslegung auf unterschiedliche Berst-Drücke verwendet werden. - In
5 ist eine Zwischenschicht250 gezeigt, die anstelle der Zwischenschicht150 der Ausgabevorrichtung100 verwendet werden kann. Die Zwischenschicht250 weist eine Eintrittsmembran252 und eine Austrittsmembran254 auf (jeweils in unterbrochenen Linien angedeutet), die den Membranen152 bzw.154 entsprechen. Die Zwischenschicht250 kann in der gleichen Weise ausgebildet sein wie die Zwischenschicht150 , mit der Ausnahme, dass die Schicht250 ferner mit Prägungen252A und254A an den Membranen152 ,154 versehen ist, um das Brech-Muster des Films zu kontrollieren. Die Prägungen können Vertiefungen, Verformungen, Schwächungsbereiche oder Bereiche mit reduzierter Dicke in dem Film der Schicht250 sein und dienen dazu, bevorzugte Nachgiebigkeitsbereiche oder Schwächungsstellen zu schaffen. - Die Prägungen
252A und254A können unterschiedliche Muster (wie gezeigt) oder das gleiche Muster aufweisen. Eine der Prägungen252A ,254A kann weggelassen werden. Insbesondere kann die Prägung254A weggelassen werden, um die Membran252 für einen niedrigeren wirksamen Berst-Druck auszulegen als die Membran254 . Ein alternatives Prägungsmuster weist mehrere kleine Punkte auf, die bei Aufbringen eines relativ niedrigen Drucks brechen, um die gewählte(n) Membran(en) in eine Netzstruktur zu verwandeln. Die Prägungen252A und254A können durch beliebige geeignete Mittel gebildet werden, z.B. durch mechanisches Pressen und/oder Wärmepressen. -
6 zeigt eine Ausgabevorrichtung300 gemäß einer weiteren Ausführungsform. Die Ausgabevorrichtung300 weist obere und untere Schichten340 bzw.360 auf, die den oberen und unteren Schichten140 bzw.160 entsprechen und in der gleichen Weise wie bei der Ausgabevorrichtung100 ausgebildet sein können, wobei jedoch die Zwischenschicht150 durch Zwischenschichten350A und350B ersetzt ist. Die Schicht350A weist die (in unterbrochener Linie angedeutete) Eintrittsmembran352 auf, und die Schicht350B weist die (in unterbrochener Linie angedeutete) Austrittsmembran354 auf. Die Schichten350A ,350B bestehen aus orientierten Filmen. In der vorliegenden Verwendung wird mit einem "orientiertem Film" ein Film bezeichnet, der während oder nach der Extrusion in der Strömungsrichtung gezogen wird. Vorzugsweise sind die Schichten350A ,350B als uniaxial orientierte Filme ausgebildet. - Vorzugsweise sind die Filme der Schichten
350A ,350B unter verschiedenen Winkeln und besonders bevorzugt unter einem Winkel von ungefähr 90° relativ zueinander ausgerichtet. Am meisten bevorzugt ist der Film der Schicht350A (und somit der Film der Eintrittsmembran352 ) derart ausgerichtet, dass er entlang einer im Wesentlichen parallel zum Strömungsweg verlaufenden Achse P reißt, und der Film der Schicht350B (und somit der Film der Austrittsmembran354 ) ist derart ausgerichtet, dass er entlang einer im Wesentlichen rechtwinklig zum Strömungsweg verlaufenden Achse R reißt. - Auf der Basis von Computermodellierung wird eine konsistent größere Dosierung erzielt, indem eine Turbulenz oder ein "Drehen" des Zuführfluids durch die das Medikament enthaltende Kammer gemäß
3 und4 herbeigeführt wird. Die Eintrittsmembran352 birst im Wesentlichen gleichzeitig mit der Austrittsmembran. Bei den bevorzugten Ausführungsformen sind die Membranen aus einem Polyolefin ausgebildet, vorzugsweise einem Film aus Polyethylen, der eine Dicke von 0,3 bis 1,5 mil hat und dessen Brech-Druck 1, 2 bis 10 Atmosphären, vorzugsweise weniger als 5 Atmosphären und besonders bevorzugt 1,5 bis 4 Atmosphären beträgt, wobei das Brechen leicht herbeigeführt werden kann, indem die Blase oder das Blister142 ,242 etc. manuell zusammengedrückt wird. Ferner wird basierend auf Computermodellierung die höchste Medikament-Zuführrate durch Verwendung nur einer einzigen aufbrechbaren Polymer-Membran am Ausgang der Zuführvorrichtung erreicht, was durch Verwendung eines noch zu beschreiben Stechelements552 oder653 ermöglicht wird, Wenn ein Stech element verwendet wird, kann die Eintrittsmembran aus einem geeigneten Polymer ausgebildet sein, ist jedoch vorzugsweise aus einem Polyolefin und besonders bevorzugt aus Polyethylen ausgebildet. - In den
7 und8 ist eine Ausgabevorrichtung400 gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung gezeigt. Die Ausgabevorrichtung400 entspricht der Ausgabevorrichtung100 mit Ausnahme der Tatsache, dass die Ausgabevorrichtung400 ferner mit einer Endkappenvorrichtung490 versehen ist. Die Endkappenvorrichtung490 weist eine Kappe492 auf, die gemäß7 abnehmbar an dem Diffusor-Rohr420 angeordnet ist. An der Kappe492 ist eine Verbindungsschnur494 befestigt, die durch den Durchlasse422 hindurch verläuft und an der Austrittsmembran454 befestigt ist. - Bei Benutzung zieht der Benutzer zuerst die Kappe
492 von dem Diffusor-Rohr420 weg, wodurch gemäß8 die Austrittsmembran454 ganz oder teilweise zerrissen und/oder weggezogen wird. Auf diese Weise wird der Port418 zu einem gewünschten Ausgabezeitpunkt teilweise oder ganz geöffnet. Der Benutzer kann dann die Ausgabevorrichtung400 auf die oben anhand der Ausgabevorrichtung100 beschriebene Weise betätigen. -
9 zeigt eine Ausgabevorrichtung500 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Die Ausgabevorrichtung500 entspricht der Ausgabevorrichtung100 mit den folgenden Ausnahmen. Ein Stechteil553 kann an die untere Schicht560 angeformt oder anderweitig an dieser befestigt werden (z.B. vor dem Wärmesiegeln der oberen, unteren und zwischenliegenden Schichten). Das Stechteil553 erstreckt sich unter der Eintrittsmembran552 in das Speichervolumen116 . - Wenn das Blister
542 niedergedrückt wird, bewirkt der darin erzeugte Druck, dass sich die Eintrittsmembran552 nach unten hin in Kontakt mit dem Stechteil553 verformt oder auswölbt. Auf diese Weise kann die Membran552 vor-gestochen oder mit einem niedrigeren Druck als dem für das Bersten der Austrittsmembran554 erforderlichen Druck zum Bersten gebracht werden. -
10 zeigt eine Ausgabevorrichtung600 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung in einer teilweise betätigten Position. Die Ausgabevorrichtung600 entspricht der Ausgabevorrichtung100 mit den folgenden Ausnahmen. Ein Stechteil653 kann ist die obere Schicht640 angeformt oder anderweitig an dieser befestigt, insbesondere derart, dass es in das Blister642 ragt. Vor dem Betätigen des Druckbeaufschlagungsmechanismus610 steht das Stechteil653 nach unten hin in die Gaskammer612 vor und ist über der Eintrittsmembran652 aufgehängt. - Wenn das Blister
642 niedergedrückt wird, wird das Stechteil653 verlagert und bewegt sich in Kontakt mit der Eintrittsmembran652 . Auf diese Weise kann die Membran652 vor-gestochen oder mit einem niedrigeren Druck als dem für das Bersten der Austrittsmembran654 erforderlichen Druck zum Bersten gebracht werden. -
11 zeigt eine Ausgabevorrichtung700 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung in einer teilweise betätigten Position. Die Ausgabevorrichtung700 entspricht der Ausgabevorrichtung100 mit den folgenden Ausnahmen. Die Steifigkeit, die Elastizität und andere relevante Eigenschaften der oberen Schicht740 , der unteren Schicht760 und der Zwischenschicht750 sind derart gewählt, dass, wenn das Blister742 in der Richtung M niedergedrückt wird, sich die stromaufwärts des Eintrittsports714 gelegenen Teile der mehreren Schichten740 ,750 ,760 (kollektiv der Ausgabeteil703 ) relativ zu den stromabwärts des Eintrittsports714 gelegenen Teile der mehreren Schichten740 ,750 ,760 (kollektiv des Ausgabeteils705 ) seitlich in der Richtung N dehnen. Diese Dehnung vergrößert die Länge E des Ports entlang der Richtung N (d.h. im Wesentlichen entlang der Länge des Strömungsweg) und verzerrt dadurch die Eintrittsmembran752 . Diese Verzerrung erzeugt eine Ungleichförmigkeit in der Eintrittsmembran752 und resultierende Belastungskonzentrationen. Auf diese Weise kann die Eintrittsmembran752 mit einem niedrigeren Druck als dem für das Bersten der Austrittsmembran754 erforderlichen Druck zum Bersten gebracht werden. - Die
12 und13 zeigt eine Ausgabevorrichtung800 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung in einer teilweise betätigten Position. Die Ausgabevorrichtung800 weist eine obere Schicht840 , eine Zwischenschicht850 und eine untere Schicht860 auf, die den Schichten140 ,150 bzw.160 mit den folgenden Ausnahmen entsprechen. - Die obere Schicht
840 und die untere Schicht860 sind einteilig nach Art eines Muschelschalenteils810 ausgebildet und durch Scharnierteile812 schwenkbar miteinander verbunden. In den Schichten840 und860 sind konusförmige Diffusor-Kanäle844A bzw.844B ausgebildet. Zum Zusammenfügen der Ausgabevorrichtung800 werden die Schichten840 ,860 um die Scharniere812 gefaltet oder geschwenkt, wobei die Schicht850 zwischen ihnen angeordnet ist. Die Kanäle844A ,844B bilden in Kombination ein vergrößertes konisches Diffusor-Rohr820 . Wahlweise kann der Kanal844B durch einen ebenen Teil wie bei der Ausgabevorrichtung100 ersetzt werden. - Die Ausgabevorrichtung
800 weist ein generell ziehharmonikaförmiges oder blasebalgförmiges Blister842 auf. Das Blister842 weist generell vertikal verlaufende ringförmige Wände842A und ringförmige gerundete Wände842B auf. Die Wände842A verlaufen im Wesentlichen konzentrisch miteinander und mit den Wänden842B . Das Blister842 hat eine derart verjüngte Form, dass sich die Durchmesser der Wände842A ,842B zu dem oberen Ende des Blisters842 hin inkrementierend verkleinern. - Wenn das Blister
842 niedergedrückt wird, tendieren die Wände842 dazu, das Blister842 in einer vertikalen Richtung V zu führen, die vorzugsweise kollinear mit der gemeinsamen Mittelachse der Wände842A ,842B verläuft. Die gerundeten Wände842B ermöglichen dem Blister842 ein problemloses Kollabieren gegen die darunterliegenden Segmente. Die teleskopische Form des Blisters842 trägt dazu bei, ein Überrollen des Blisters zu verhindern, während es niedergedrückt wird. - Die
14 und15 zeigt eine Ausgabevorrichtung901 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Die Ausgabevorrichtung901 weist ein Zuführrohr980 und eine Ausgabevorrichtung900 auf, die denjenigen bei der Ausgabevorrichtung100 entsprechen. Das Zuführrohr980 ist derart konfiguriert und aus einem dahingehend geeigneten Material ausgebildet, dass Zuführrohr980 faltbar ist. Zu den geeigneten Materialien können Polystyrol, Polyvinylchlorid (PVC), Polypropylen, Polyethylen, Polyester oder ABS zählen. Das Zuführrohr980 kann gemäß14 in einer derartigen gefalteten Position gehalten werden, dass die Teile986A und986B des Zuführrohrs980 entlang einer Faltung981 miteinander verbunden sind. Diese Position kann zur Lagerung der Zuführvorrichtung901 besonders vorteilhaft sein. Wenn der Benutzer eine Dosis aus der Ausgabevorrichtung900 zuführen möchte, kann der Benutzer den Teil986B um die Faltung981 herum entfalten, um gemäß15 das Zuführrohr980 in die Zuführposition auszustrecken. - Die
16 und17 zeigt eine Ausgabevorrichtung1001 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Die Ausgabevorrichtung1001 weist eine Ausgabevorrichtung1000 auf, die derjenigen bei der Ausgabevorrichtung100 entspricht. Die Zuführvorrichtung1001 weist ferner ein Zuführrohr1080 auf. Das Zuführrohr1080 weist mehrere teleskopierbare Segmente1086A ,1086B ,1086C auf. Zur Lagerung kann das Zuführrohr1080 gemäß17 gleitbar ineinandergeschoben oder zusammengedrückt werden. Das Zuführrohr1080 kann anschließend gemäß16 zur Verwendung wieder in die ausgefahrene Position bewegt werden. -
18 zeigt eine Ausgabevorrichtung1101 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Die Ausgabevorrichtung1101 weist eine Ausgabevorrichtung1100 auf, die derjenigen bei der Ausgabe vorrichtung100 entspricht. Die Zuführvorrichtung1101 weist ferner ein Zuführrohr1180 auf. Das Zuführrohr1180 entspricht dem Zuführrohr180 mit Ausnahme der Tatsache, dass mehrere Prallplatten1188A und1188B an der Innenfläche1181 des Zuführrohrs1180 befestigt sind und von dieser Fläche radial nach innen abstehen. Die Prallplatten1188A und1188B sind vorzugsweise einstückig an das Zuführrohr1180 angeformt. Die Prallplatten188A und die Prallplatten1188B stehen von einander gegenüberliegenden Seiten des Zuführrohrs1180 ab und sind sequentiell alternierend angeordnet. Die Prallplatten1188A ,1188B können dazu dienen, die Wolke des Medikaments aus der Ausgabevorrichtung1100 zu verlangsamen. Die Prallplatten1188A ,1188B können auch dazu dienen, das Medikament zu desaggregieren und in dem Trägergas eine zusätzliche Turbulenz zu erzeugen, um das Mischen des Medikaments mit dem Trägergasstrom zu unterstützen. -
19 zeigt eine Ausgabevorrichtung1201 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Die Ausgabevorrichtung1201 weist eine Ausgabevorrichtung1200 auf, die derjenigen bei der Ausgabevorrichtung100 entspricht. Die Zuführvorrichtung1201 weist ferner ein Zuführrohr1280 auf. Eine schraubenlinienförmige Rippe1287 ist an der Innenfläche1281 des Zuführrohrs1280 befestigt und steht radial nach innen von dieser ab. Die Rippe kann einstückig an das Zuführrohr1280 angeformt sein. Die schraubenlinienförmige Rippe1287 erstreckt sich entlang mindestens eines Teils der Länge der Innenwand des Zuführrohrs1280 . Vorzugsweise hat die Rippe1287 eine radial verlaufende Höhe von 1/5 bis 4/5 des Austrittsröhren-Durchmessers. Die schraubenlinienförmige Rippe1287 kann die oben im Zusammenhang mit den Prallplatten1188A ,1188B beschriebenen Funktionen erfüllen. -
19 zeigt eine Ausgabevorrichtung1301 gemäß weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Die Ausgabevorrichtung1301 weist eine Ausgabevorrichtung1300 auf, die z.B. derjenigen bei der Ausgabevorrichtung100 entspricht. Die Zuführvorrichtung1301 weist ferner ein Zuführrohr1380 auf, das dem Zuführrohr180 mit den folgenden Ausnah men entspricht. Ein Gitter oder ein Sieb1389 ist in der Innenfläche1381 des Zuführrohrs1380 positioniert und an dieser befestigt. Vorzugsweise erstreckt sich das Sieb1389 über die volle Breite des Zuführrohrs1380 . Die bevorzugte Maschengröße des Siebs1389 hängt von der optimalen Partikelgröße des zuzuführenden Pulvers ab. Das Sieb1389 ist vorzugsweise aus einem Plastikmaterial ausgebildet. Das Sieb1389 kann die oben im Zusammenhang mit den Prallplatten1188A ,1188B beschriebenen Funktionen erfüllen. - Als weitere Alternative können z.B. Prallplatten, die den Prallplatten
1188A ,1188B entsprechen, an der Innenwand der Zuführöffnung124 des Diffusor-Rohrs120 befestigt sein und von der Innenwand radial nach innen abstehen. In ähnlicher Weise kann z.B. eine schraubenlinienförmige Rippe, die der schraubenlinienförmigen Rippe1287 entspricht, in dem Diffusor-Rohr120 vorgesehen sein. Ferner kann als weitere Alternative ein dem Sieb1389 entsprechendes Sieb in dem Diffusor-Rohr120 oder dem Port124 angeordnet sein.
Claims (37)
- Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ), um einem Benutzer ein Medikament (5 ) zuzuführen, mit: a) einem Medikamentenreservoir (166 ,866 ); b) einem Eintrittsport (114 ,714 ) und einem Austrittsport (118 ,418 ), die jeweils an dem Reservoir (166 ,866 ) angeordnet sind; c) einer an dem Eintrittsport (114 ,714 ) angeordneten Gaskammer (112 ,612 ); d) einem Druckbeaufschlagungsmechanismus (110 ,610 ), der zum Druckbeaufschlagen der Gaskammer (112 ,612 ) mindestens auf einen vorgeschriebenen Druck betätigbar ist; e) einer ersten zerbrechbaren Membran (152 ,252 ,352 ,552 ,652 ,752 ), die sich über dem Eintrittsport (114 ,714 ) erstreckt und das Reservoir (166 ,866 ) von der Gaskammer (112 ,612 ) trennt; gekennzeichnet durch f) eine zweite zerbrechbare Membran (154 ,254 ,354 ,454 ,554 ,654 ,754 ), die sich über dem Austrittsport (118 ,418 ) erstreckt; g) wobei, wenn der Druckbeaufschlagungsmechanismus (110 ,610 ) betätigt wird, mindestens eine der ersten und zweiten Membranen als Reaktion auf den in der Gaskammer (112 ,612 ) herrschenden vorgeschriebenen Druck bricht, um zuzulassen, dass Gas (111 ) durch den Eintrittsport (114 ,714 ) und das Reservoir (166 ,866 ) strömt und das Medikament (5 ) durch den Austrittsport (118 ,418 ) hindurch transportiert. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der jede der ersten und zweiten Membranen (152 ,154 ,252 ,254 ,352 ,354 ,454 ,552 ,554 ,652 ,654 ,752 ,754 ) als Reaktion auf den in der Gaskammer (112 ,612 ) herrschenden vorgeschriebenen Druck aufbricht. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, wobei die Medikament-Zuführvorrichtung derart konfiguriert ist, dass die erste Membran (152 ,252 ,352 ,552 ,652 ,752 ) zerbricht, wenn in der Gaskammer (112 ,612 ) ein Druck herrscht, der niedriger als der vorgeschriebene Druck ist, und wobei, wenn der Druckbeaufschlagungsmechanismus (110 ,610 ) betätigt wird, die zweite Membran (154 ,254 ,354 ,454 ,554 ,654 ,754 ) als Reaktion auf den in der Gaskammer (112 ,612 ) herrschenden vorgeschriebenen Druck zerbricht. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, mit einem Diffusor-Rohr (120 ,420 ,820 ), das an dem Austrittsport (118 ,418 ) angeordnet ist und eine dem Austrittsport (118 ,418 ) gegenüberliegende Zufuhröffnung (182A ) bildet. - Medikament-Zuführvorrichtung (
1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 4, mit mindestens einer zwischen dem Reservoir (166 ) und der Zufuhröffnung (182A ) angeordneten Aufprallstruktur (1188A ,1188B ;1287 ;1389 ). - Medikament-Zuführvorrichtung (
1101 ) nach Anspruch 5, bei der die Aufprallstruktur eine Prallplatte (1188A ,1188B ) aufweist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
1301 ) nach Anspruch 5, bei der die Aufprallstruktur ein Sieb (1389 ) aufweist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, mit einer Schwächung (252A ,254A ), die in mindestens einer der ersten und zweiten Membranen (252 ,254 ) ausgebildet ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der mindestens eine der ersten und zweiten Membranen (352 ,354 ) ein orientierter Film ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 9, bei der jede der ersten und zweiten Membranen (352 ,354 ) ein orientierter Film ist und die ersten und zweiten Membranen (352 ,354 ) mit unterschiedlichen Winkeln ausgerichtet sind. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, mit einer abnehmbaren Endkappe (492 ), die derart konfiguriert ist, dass beim Abnehmen der Endkappe (492 ) von der Medikament-Zuführvorrichtung mindestens eine (454 ) der ersten und zweiten Membranen gebrochen wird. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, mit einem Stechteil (553 ,653 ), dass derart wirksam ist, dass es bei Betätigung des Druckbeaufschlagungsmechanismus (110 ,610 ) an der ersten Membran (552 ,652 ) angreift und diese zerreißt. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 12, bei dem das Stechteil (553 ) derart konfiguriert ist, dass es an einer dem Reservoir (166 ) zugewandten Fläche der ersten Membran (552 ) an der ersten Membran (552 ) angreift. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 12, bei dem das Stechteil (653 ) derart konfiguriert ist, dass es an einer der Gaskammer (612 ) zugewandten Fläche der ersten Membran (562 ) an der ersten Membran (562 ) angreift. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei dem mindestens eine der ersten und zweiten Membranen (152 ,154 ) einen Berstdruck von ungefähr 4,4 bis ungefähr 89,0 Newton hat. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei dem mindestens eine der ersten und zweiten Membranen (152 ,154 ) eine Zugfestigkeit von ungefähr 10 bis ungefähr 50 Mpascal hat. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, mit einem Zuführrohr (180 ,980 ,1080 ,1180 ,1280 ,1380 ), das mit der zweiten Membran (154 ,254 ,354 ) verbunden ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
901 ) nach Anspruch 17, bei der das Zuführrohr (980 ) faltbar ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
1001 ) nach Anspruch 17, bei der das Zuführrohr (1080 ) mehrere ein- und ausfahrbare Teile (1086A ,1086B ,1086C ) aufweist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
1101 ) nach Anspruch 17, bei der das Zuführrohr (1180 ) eine Innenfläche (1181 ) und mindestens eine radial nach innen von der Innenfläche (1181 ) abstehende Prallplatte (1188A ,1188B ) aufweist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
1201 ) nach Anspruch 17, bei der das Zuführrohr (1280 ) eine Innenfläche (1281 ) und mindestens eine nach innen von der Innenfläche (1281 ) abstehende schraubenlinienförmige Rippe (1287 ) aufweist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
1301 ) nach Anspruch 17, bei der das Zuführrohr (1380 ) ein an ihm befestigtes Sieb (1389 ) aufweist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, mit einem in dem Reservoir (166 ) angeordneten Medikament (5 ). - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 23, bei der das Medikament (5 ) ein trockenes Pulver ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der der Druckbeaufschlagungsmechanismus (110 ,610 ) ein zusammendrückbares Blister (142 ,542 ,642 ,742 ,842 ) aufweist, das die Gaskammer (112 ,612 ) bildet und das zum Druckbeaufschlagen der Gaskammer (112 ,612 ) mindestens auf den vorgeschriebenen Druck betätigbar ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 25, mit: a) einer ersten Bahn (140 ,340 ,640 ,740 ), in der das zusammendrückbare Blister (142 ,542 ,642 ,742 ,842 ) ausgebildet ist; b) einer zweiten Bahn (160 ,360 ,560 ,760 ), die das Reservoir (166 ,866 ) bildet; c) einer zwischen den ersten und zweiten Bahnen angeordneten Zwischenschicht (150 ,250 ,350A ,350B ,750 ), wobei die ersten und zweiten Membranen (152 ,154 ,252 ,254 ,352 ,354 ,454 ,552 ,554 ,652 ,654 ,752 ,754 ) einen Teil der Zwischenschicht bilden. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 26, bei der jede der ersten und zweiten Bahnen (140 ,160 ,340 ,360 ,560 ,640 ,740 ,760 ) thermogeformt ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 26, mit einem Diffusor-Rohr (120 ,420 ,820 ), das einstückig mit einer der ersten und zweiten Bahnen (140 ,160 ,340 ,360 ,560 ,640 ,740 ,760 ) ausgebildet ist, wobei das Diffusor-Rohr (120 ,420 ,820 ) an dem Austrittsport (118 ,418 ) angeordnet ist und eine dem Austrittsport (118 ,418 ) gegenüberliegende Zufuhröffnung (182A ) bildet. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 25, mit einem Stechteil (653 ), das an dem Blister (642 ) befestigt und in der Gaskammer (612 ) angeordnet ist, wobei, wenn das Blister (642 ) zusammengedrückt wird, das Stechteil (653 ) an der ersten Membran (652 ) angreift. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 25, bei der, wenn das Blister (642 ) zusammengedrückt wird, die Größe des Eintrittsports (114 ,714 ) derart vergrößert wird, dass die erste Membran (752 ) verformt wird. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 25, bei der das Blister (142 ,542 ,642 ,742 ,842 ) faltenbalgartig ausgebildet ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 25, bei der die Gaskammer (112 ,612 ) ein Volumen von ungefähr 0,2 bis ungefähr 10 Millilitern hat. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der die zerbrechbaren Membranen (152 ,154 ,252 ,254 ,352 ,354 ,454 ,552 ,554 ,652 ,654 ,752 ,754 ) aus Polyurethan mit einer Dicke von ungefähr 0,5 bis ungefähr 4 mil ausgebildet sind. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der die zerbrechbaren Membranen (352 ,354 ) jeweils einen uniaxial ausgerichteten Polyethylenfilm aufweisen. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der die zerbrechbaren Membranen (152 ,154 ,252 ,254 ,352 ,354 ,454 ,552 ,554, 652 ,654 ,752 ,754 ) jeweils einen dünnen zerbrechbaren Polymerfilm mit einer Dicke von 0,5 bis 4 mil aufweisen, wobei ein dem Eintrittsport (114 ,714 ) zugeführter vorgeschriebener Druck im Wesentlichen gleichzeitig die den Eintrittsport (114 ,714 ) versiegelnde zerbrechbare Membran (152 ,252 ,352 ,552 ,652 ,752 ) und die den Austrittsport (118 ,418 ) versiegelnde zerbrechbare Membran (154 ,254 ,354 ,454 ,554 ,654 ,754 ) bricht. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 1, bei der die erste zerbrechbare Membran (352 ) und die zweite zerbrechbare Membran (354 ) aus uniaxial ausgerichtetem Polyurethan ausgebildet sind, das unter verschiedenen Winkeln ausgerichtet ist. - Medikament-Zuführvorrichtung (
101 ,901 ,1001 ,1101 ,1201 ,1301 ) nach Anspruch 36, bei der die erste zerbrechbare Membran (352 ) und die zweite zerbrechbare Membran (354 ) Filme aus uniaxial ausgerichtetem Polyurethan aufweisen, die unter ungefähr 90 Grad relativ zueinander ausgerichtet sind.
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