DE68928345T3 - Confokales abtast-endoskop - Google Patents

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Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Diese Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der konfokalen Abtastsysteme.
  • Die Prinzipien eines konfokalen Abtastmikroskops sind im US-Patent 3.013.467 von Mavrin Minsky offenbart. Das Grundprinzip besteht darin, die Beleuchtung der zu beobachtenden Probe oder des Objekts auf ein einzelnes Punktbeobachtungsfeld zu konzentrieren und die Beobachtung oder Erfassung auf dieses beleuchtete Punktfeld zu konzentrieren. Ein vollständiges Bild wird erhalten durch punktweises Abtasten der beobachteten Probe oder des Objekts über ein komplettes Sichtfeld des Mikroskops.
  • Bei früheren konfokalen Mikroskopen, einschließlich demjenigen, das im Minsky-Patent vorgeschlagen wird, blieb das optische System fest, wobei die Abtastung erreicht wurde durch Bewegen der zu beobachteten Probe oder des Objekts in einem Abtastmuster quer zum Brennpunkt der Beleuchtung. Seit kurzem verwenden Hochgeschwindigkeitsabtastmikroskope statt der Bewegung der Probe Strahlabtasttechniken. Im allgemeinen verwenden diese Mikroskope einen Laser als starke leuchtende Lichtquelle und besitzen einen Computer oder ein Videosystem zum Verarbeiten und Speichern oder Anzeigen der erfaßten Bildsignale. Ein Beispiel einer solchen neueren Vorrichtung ist beschrieben in US-Re-32.660 .
  • Konfokale Mikroskope haben eine bessere Auflösung als herkömmliche Mikroskope und eine schärfere Scharfzeichnung, da die Signale außerhalb des Fokus und die Störun gen stark reduziert werden. Sie haben insbesondere Anwendung gefunden bei der Untersuchung biologischer Proben mittels Auflicht-Fluoreszenz, bei der die Reduktion der Störungen außerhalb des Fokus ein wichtiger Vorteil ist.
  • Die Herstellung eines konfokalen Mikroskops mittels Anbringen eines konfokalen Abbildungssystems an einem herkömmlichen Mikroskop, das den Kondensator oder die Fokussierungslinse für das System zur Verfügung stellt, ist allgemein bekannt. In allen bekannten konfokalen Ausrüstungen müssen jedoch der Lichtfokussierer, die Lichtquelle und der Detektor sowie alle Komponenten, die den optischen Pfad für das Mikroskop definieren, relativ zueinander genau positioniert sein, weshalb alle auf einer massiven gemeinsamen Körperstruktur montiert sind. Die vorliegende Erfindung schafft eine modifizierte Konstruktion, mit der einige dieser Komponenten vollständig unabhängig im Raum positioniert werden können, ohne die normalen starren geometrischen Einschränkungen der relativen Anordnung und Orientierung. Genauer ermöglicht sie, daß die Lichtquelle und der Photodetektor in irgendeiner gewünschten Position angeordnet werden, ohne daß eine starre mechanische Verbindung zwischen diesen und dem Rest der Ausrüstung erforderlich ist. Weitere Vorteile der Konstruktion, die durch die Erfindung geschaffen werden, werden aus der folgenden Beschreibung deutlich.
  • OFFENBARUNG DER ERFINDUNG
  • Gemäß der Erfindung wird ein konfokales Abtast-Auflichtsystem gemäß Anspruch 1 geschaffen.
  • Die flexible Lichtübertragungseinrichtung kann eine erste Glasfaser enthalten, die sich von der Lichtquelle zur Lichttrenneinrichtung erstreckt, sowie eine zweite Glas faser, die sich von der Lichttrenneinrichtung zum Detektor erstreckt. Die Lichttrenneinrichtung kann einen Glasfaserkoppler enthalten, der die ersten und zweiten Fasern mit einer dritten Glasfaser koppelt, wodurch ein optischer Pfad zur Übertragung des Lichtstrahls von der Lichtquelle zur Fokussierungseinrichtung und zum Übertragen des vom Objekt ausgesendeten Lichts zur Fokussierungseinrichtung des Kopplers geschaffen wird. In diesem Fall kann die Abtasteinrichtung dazu dienen, den von der dritten Glasfaser zur Fokussierungseinrichtung übertragenen Strahl zu bewegen. Die Abtasteinrichtung kann z. B. einen optischen Pfad für den Lichtstrahl von der dritten Glasfaser zur Fokussierungseinrichtung schaffen und ein Transmissionselement enthalten, das beweglich ist, um die Abtastbewegung des Lichtstrahls zu bewirken. Alternativ kann die Abtasteinrichtung so betrieben werden, daß sie die dritte Glasfaser bewegt, um den hierdurch zur Fokussierungseinrichtung übertragenen Strahl zu bewegen, wodurch die Abtastbewegung des Lichtstrahls erzeugt wird.
  • Die Verwendung der flexiblen Glasfaserübertragungseinrichtung ermöglicht der Lichtquelle (üblicherweise einem Laser) und dem Detektor, daß sie entfernt vom Rest der Vorrichtung ohne eine starre Verbindung zu diesem angeordnet sind. Sie ermöglicht den Entwurf eines konfokalen Abbildungssystems, das ein sehr kompaktes entferntes Kopfelement verwendet, das an Spezialzwecke angepaßt sein kann, wie z. B. für die Verwendung als Endoskop oder als implantierbares Fernkopfmikroskop für medizinische Anwendungen.
  • Für eine vollständige Erläuterung der Erfindung und ihrer verschiedenen Anwendungen werden mehrere spezifische Ausführungsformen mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen genauer beschrieben.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 zeigt ein Vergleichsbeispiel in Form eines konfokalen Mikroskopsystems, bei dem die Trennung zwischen abgehendem und ankommendem Licht mittels eines Glasfaser-Richtkopplers erreicht wird;
  • 2 zeigt ein modifiziertes Vergleichsbeispiel eines Mikroskopsystems, bei dem die Lichttrennung erreicht wird durch einen Strahlteiler, der zwischen der Lichtquelle und der flexiblen Glasfaserübertragungseinrichtung des Systems angeordnet ist;
  • 3 ist ein weiteres modifiziertes Vergleichsbeispiel eines Systems, bei dem die Lichttrennung erreicht wird durch einen Strahlteiler, der zwischen der flexiblen Glasfaserübertragungseinrichtung und der Lichtfokussierungseinrichtung des Systems angeordnet ist;
  • 4, 5A und 5B zeigen ein alternatives Vergleichsbeispiel eines konfokalen Mikroskopsystems, das dem in 1 gezeigten System ähnlich ist, bei dem jedoch die Abtastung erreicht wird durch Bewegen einer Spitze einer Glasfaser in der flexiblen Glasfaserübertragungseinrichtung des Systems;
  • 6 bis 8 zeigen ein Beispiel eines konfokalen Systems gemäß der Erfindung, das einen kleinen Fernkopf verwendet, der für eine spezielle Verwendung als Endoskop ausgelegt ist; und
  • 9 zeigt ein weiteres System gemäß der Erfindung, das demjenigen der 6 bis 8 ähnlich ist, jedoch einen modifizierten Endoskopkopf verwendet.
  • BESTE AUSFÜHRUNGSFORM DER ERFINDUNG
  • 1 zeigt ein Vergleichsbeispiel eines konfokalen Abtast-Auflichtmikroskopsystems. Dieses System umfaßt eine starke Lichtquelle in Form eines Lasergenerators 1 zum Zuführen eines Lichtstrahls 2, der mittels einer Linse 3 auf ein Ende einer flexiblen Glasfaser 4 fokussiert wird. Es kann jedes bekannte Verfahren zum Koppeln des Lasers an die Faser verwendet werden, wie z. B. beschrieben ist in "Laser-to-fibre couplers in optical recording applications" von W. G. Ophey u. a., SPIE Bd. 839, "Components for Fiber Optic Applications II" (1987). Es ist jedoch erforderlich, daß die Kopplungseffizienz gegenüber herkömmlichen konfokalen Mikroskopen verbessert ist, da die Kopplungseffizienz bei herkömmlichen konfokalen Mikroskopanwendungen im allgemeinen nicht problematisch ist. Das andere Ende der Glasfaser 4 führt in eine Seite eines Richtkopplers 5, der ein verschmolzener, bikonischer Kegelkoppler oder ein anderer Koppler zum Trennen von n entgegengesetzte Richtungen laufenden Lichtstrahlen ist. Das in eines der abführenden Schenkel 6 eintretende Licht an der anderen Seite des Kopplers wird mit minimaler Fresnel-Reflexion durch einen indexan-gepaßten Medienkörper 7 absorbiert, während das in den anderen Schenkel des Kopplers eintretende Licht auf dieser Seite von der flexiblen Glasfaser 8 vom Ende 9 übertragen wird, von dem es zum optischen Zug eines optischen Mikroskops übertragen wird, das allgemein mit 10 bezeichnet ist.
  • Das optische Mikroskop 10 umfaßt eine Basis 11, auf der eine mechanisch einstellbare Probenträgerplattform 12 montiert ist, sowie einen Mikroskopkörper 13, der die Komponenten enthält, die den optischen Zug des Mikroskops definieren. Diese optischen Komponenten umfassen eine Linse 14 zum Empfangen des Lichts 15, das vom Ende 9 der Faser 8 divergiert, zwei Spiegel 16, 17, mit denen das durch die Linse 14 übertragene Licht schrittweise über eine Strahlsammellinse 19 zu einer Lichtfokussierungseinrichtung in Form einer Linse 18 reflektiert wird, die das Licht auf einem Punkt oder ein Punktbeobachtungsfeld auf einer Probe 20, die von der Plattform 12 unterstützt wird, sammelt oder fokussiert.
  • Die Spiegel 16, 17 können mittels der Wandler 21, 22 als Antwort auf Signale bewegt werden, die über elektrische Verbindungen 23, 24 von einem elektronischen Abtastsignalgenerator 25 zugeführt werden, so daß der reflektierte Lichtstrahl in den Richtungen X und Y bewegt wird, um zu bewirken, daß der beleuchtete Fleck in einem Abtastmuster über die Probe wandert. Die Abtasteinrichtung dieser Art wird in herkömmlichen konfokalen Abtastmikroskopen verwendet.
  • Wie beim Fokussieren von starkem Licht auf die Probe zum Erzeugen eines beleuchteten Flecks empfängt die Fokussierungslinse 18 ebenfalls das von der Probe ausgesendete Licht, das durch den optischen Zug des Mikroskops 10 zurück zur Glasfaser 8 übertragen wird. In Abhängigkeit von der Art der Probe kann dieses von der Probe ausgehende Licht reflektiertes Licht, mittels Raman-Streuung gestreutes Licht oder Fluoreszenzlicht enthalten. Es ist klar, daß der Ausdruck "aussenden", wie er in dieser Beschreibung verwendet wird, in einem weiten Sinn so aufzufassen ist, daß er alles Licht umfaßt, das vom Objekt durch die Fokussierungseinrichtung zurückübertragen wird. Dieses Licht konvergiert zu einem Brennpunkt an der Spitze 9 der Glasfaser 8 und läuft diese Faser entlang zurück bis zum Koppler 5, wo ein Teil dieses Lichts über den vierten Schenkel des Kopplers und eine weitere flexible Glasfaser 31 und anschließend über ein Filter 32 und eine Linse 33 zu einem Photodetektor 34 übertragen wird. Das Signal vom Photodetektor 34 läuft durch eine elektrische Verbindung 35 zum Signalprozessor 36 eines Videoanzeigesystems, das auf dem Anzeigebildschirm 37 ein Bild erzeugt. Das Signal vom Photodetektor 34 moduliert die Intensität des von der Verarbeitungsschaltung 36 über die Ausgangsleitung 38 zum Anzeigebildschirm 37 übertragenen Signals, wobei die mechanischen Abtastbewegungen der Spiegel 16, 17 mit den elektronischen Abtastbewegungen des Anzeigesystems über eine Verbindung 39 zwischen dem elektronischen Abtastsignalgenerator 25 und der Signalverarbeitungseinrichtung 36 der Videoanzeigeeinheit 37 synchronisiert sind.
  • 2 zeigt ein modifiziertes Vergleichsbeispiel eines konfokalen Abtast-Auflicht-Mikroskopsystems. Dieses System ist dem System der 1 ähnlich, verwendet jedoch einen Strahlteiler als Einrichtung zum Trennen des zurückkehrenden Lichts vom abgehenden Licht anstelle des verschmolzenen bikonischen Kegelkopplers der Vorrichtung in 1. Viele der Komponenten der Vorrichtung sind mit denjenigen des in 1 gezeigten Systems identisch und arbeiten auf dieselbe Weise. Diese Komponenten sind mit denselben Bezugszeichen und dem Zusatz A bezeichnet. In diesem Fall sind der verschmolzene bikonische Kegelkoppler und die zugehörigen mehreren Glasfasern durch eine einzelne Glasfaser 41 ersetzt, wobei auf ein Ende derselben das Licht vom Laser 1A mittels der Linse 3A fokussiert wird und vom anderen Ende derselben das Licht auf die Linse 14A des Mikroskopkopfes 10A divergiert, um den optischen Pfad im Kopf des Mikroskops zu durchlaufen und die Probe wie oben mit Bezug auf 1 beschrieben zu beleuchten. Das von der Lichtfokussierungseinrichtung 18A des Mikroskopkopfes eingefangene zurückkehrende Licht läuft zurück durch denselben optischen Pfad über die Faser 41 zur Linse 3A. Dieses zurückkehrende Licht wird mittels eines Strahlteilerwürfels 42 abgespalten, der zwischen der Laserquelle 1A und der Linse 3A angeordnet ist und das zurückkehrende Licht in einen vom Photodetektor 34A detektierten Rückkehrstrahl ableitet.
  • Die 3 zeigt ein alternatives Vergleichsbeispiel eines modifizierten Systems, bei dem das zurückkehrende Licht mittels eines Strahlteilers abgetrennt wird, der innerhalb des Mikroskopkopfes selbst angeordnet ist. Die Komponenten, die denjenigen des in 1 gezeigten Systems entsprechen, sind wiederum mit den gleichen Bezugszeichen bezeichnet, wobei jedoch dieses Mal der Zusatz B angehängt ist. Bei dieser Vorrichtung wird das Licht von der Laserquelle 1B durch die Linse 3B auf ein Ende einer Glasfaser 51 fokussiert, die das Licht zum Mikroskopkopf 10B überträgt, wo es durch den optischen Zug des Mikroskopkopfes übertragen wird, um auf einen Fleck auf der zu untersuchenden Probe fokussiert zu werden. Das von diesem Fleck auf der Probe ausgesendete Licht wird vom Kondensator 18B des Mikroskopkopfes eingefangen und durch den optischen Zug des Mikroskops zurückübertragen. In diesem Fall ist der Mikroskopkopf durch Hinzufügen eines Strahlteilers 52 modifiziert, der das zurückkehrende Licht im Mikroskopkopf abtrennt und es über eine Linse 54 auf ein Ende einer zweiten Glasfaser 53 fokussiert, über die es zum Photodetektor 34B des Systems übertragen wird.
  • Die 4, 5A und 5B zeigen ein weiteres modifiziertes Vergleichsbeispiel eines konfokalen Abtastmikroskopsystems. Dieses System ist demjenigen der 1 sehr ähnlich, wobei ähnliche Komponenten mit denselben Bezugszeichen unter Hinzufügung des Zusatzes C bezeichnet sind. Die Modifikation, die an der Vorrichtung, die oben mit Bezug auf 1 beschrieben worden ist, vorgenommen wurde, besteht darin, daß das Abtasten hier durch die Bewegung der Spitze 9C der Glasfaser 8C erreicht wird, durch die Licht vom Lasergenerator 1C zum Mikroskopkopf 10C übertragen wird. Die Abtastbewegungen der Faserspitze werden mittels eines Bewegungsgenerators 61 erzeugt. Der Bewegungsgenerator kann günstigerweise ein elektromechanischer Wandler sein, der die elektrischen Signale vom Abtastmustergenerator 25C empfängt. Dieser Wandler kann irgendeiner herkömmlichen Art zum Erzeugen geeigneter Abtastbewegungen in den Richtungen X und Y entsprechen. Eine solche Vorrichtung ist in den 5A und 5B gezeigt, die eine Seitenansicht und eine Draufsicht einer typischen Vorrichtung zeigen.
  • Im Faserbewegungsgenerator 61 werden, wie in den 5A und 5B gezeigt, die Abtastbewegungen der Faserspitze 9C durch eine Kombination einer elektromagnetisch induzierten Resonanzschwingung und einer hydraulischen Bewegung erreicht. Ein Permanentmagnet 62, der an einem flexiblen Kontakt 63 angebracht ist, wird vom Elektromagneten 64 unter dem Einfluß der elektrischen Impulse, die von der Abtaststeuereinheit 25C erzeugt werden und zum optischen Kopf mittels der Leitungen 65 übertragen werden, periodisch angezogen.
  • Die Glasfaser 8C steht längs des flexiblen Kontaktes hervor und wird durch diesen in Schwingung versetzt, wodurch die Abtastung in einer Richtung (z. B. in X-Richtung) erzeugt wird. Um sicherzustellen, daß die elektronische, Bildabtastung mit der mechanischen Abtastung synchronisiert ist, ist eine Positionsrückkopplung über einen piezoelektrischen Sensor 66 vorgesehen, die über die Leitungen 67 zur Bildverarbeitungseinheit 36C zurückgeführt wird.
  • Die andere Abtastachsenbewegung wird erzeugt durch eine langsamere, quasi-lineare Bewegung, die durch das Einströmen oder Ausströmen von Flüssigkeit aus einer Versor gungsröhre 70 in einen Zylinder 68 erzeugt wird, wodurch ein Kolben 69, der die gesamte elektromagnetische Abtasteinheit trägt, betätigt wird, so daß die Faserspitze in Y-Richtung bewegt wird.
  • Es ist klar, daß in allen bisher beschriebenen Beispielen die Lichtquelle, der Detektor und das Anzeigesystem in einer beliebigen Position entfernt von den anderen Komponenten, wie z. B. den optomechanischen Komponenten, die üblicherweise in einem optischen Mikroskop enthalten sind, angeordnet sein können. Diese Systeme ermöglichen somit die Herstellung einer Laserabbildungsausrüstung, die an bestehende herkömmliche Mikroskope angebracht werden kann, um die Standardmikroskopoptik und die mechanischen Einstellungen zu nutzen. Die Möglichkeit des Trennens des optischen Kopfes vom Rest des Systems unter Verwendung der Glasfaserverbindungen eröffnet ferner die Möglichkeit zur Miniaturisierung des optischen Kopfes, insbesondere wenn die Abtastung durch Faserbewegungen erreicht wird. Es ist somit möglich, die Erfindung auf die Endoskopie und andere Gebiete anzuwenden, in denen ein kompakter abgesetzter Kopf erforderlich ist.
  • Die 6 bis 8 zeigen ein System, das gemäß der Erfindung konstruiert ist und das einen Endoskopkopf zur Untersuchung eines weichen Gewebes innerhalb von Körperhohlräumen enthält. Dieses System basiert allgemein auf dem in 1 gezeigten System, wobei ähnliche Komponenten mit denselben Bezugszeichen und einem angehängten Zusatz D bezeichnet sind. In diesem Fall ist das Mikroskop 10 des in 1 gezeigten Systems durch einen Endoskopkopf 10D ersetzt, der mit der Glasfaser 8D des Systems verbunden ist. In diesem Fall wird die Abtastung erreicht durch die Bewegung der Spitze 9D der Faser 8D, die durch einen elektromechanischen Wandler 71 erzeugt wird, der innerhalb des Endoskopkopfes angeordnet ist und Signale vom Abtastsignalgenerator 25D über die Verbindungen 23D, 24D empfängt. Der Wandler 71 kann dem Wandler 61 ähnlich sein, der in der vorangehenden Ausführungsform verwendet und mit Bezug auf 5 beschrieben worden ist.
  • Der Endoskopkopf 10D ist so beschaffen, daß er verwendet werden kann, um eine vorläufige Erkundungsuntersuchung eines allgemeinen Bereichs des weichen Gewebes 72 mit geringer Leistung durchzuführen, bevor auf einem bestimmten Fleck für einer Untersuchung mit hoher Leistung fokussiert wird. Der Endoskopkopf umfaßt eine innere Trommel 73, die aus den Röhren 74, 75 besteht, sowie eine äußere Trommel 76, die auf der inneren Trommel zwischen einer in 7 gezeigten zurückgezogenen Position und einer in 8 gezeigten ausgefahrenen Position verschoben werden kann.
  • Die innere Trommel 73 enthält ein Sammellinsensystem 77 zum Empfangen des von der Faser 8D übertragenen Lichts, um einen leicht konvergenten Strahl zu erzeugen, der auf einen Spiegel 78 gerichtet ist, der am Ende der inneren Trommel montiert ist. Wenn sich die äußere Trommel in der in 7 gezeigten zurückgezogenen Position befindet, wird dieser Strahl durch eine transparente Öffnung 79 in der Trommel direkt auf die Fläche des zu untersuchenden weichen Gewebes 72 reflektiert.
  • Die Trommel 76 besitzt einen nach außen hervorstehenden Rohrzapfen 81, der ein Fokussierungslinsensystem 82 enthält. Der Zapfen definiert eine Tasse 80, die an ihrer Basis durch das Linsensystem 82 verschlossen ist, wobei dann, wenn die äußere Trommel in ihre in 8 gezeigte ausgefahrene Stellung bewegt wird, der Lichtstrahl von der Sammellinse 77 durch den Spiegel 78 auf das Fokussierungslinsensystem 82 reflektiert wird. Zwei flexible Röhren 83, 84 erstrecken sich längs der Außenseite des Endoskopkopfes und sind mit der Tasse 80 über einen Durchlaß in der Seite des Zapfens 81 verbunden. Diese Röhren erlauben, daß das Innere der Tasse mit einer Saugkraft beaufschlagt wird, um das weiche zu untersuchende Gewebe in die Tasse zu saugen, wie in 8 gezeigt ist, und um ferner eine Reinigungsflüssigkeit zuzuführen, um den zu sichtenden Bereich zu spülen und irgendwelche störenden Verunreinigungen aus dem optischen Pfad zu entfernen.
  • Wenn der Endoskopkopf 10D zuerst nahe an den zu untersuchenden Weichgewebebereich herangebracht wird, wird die äußere Trommel in ihrer zurückgezogenen Stellung gehalten, so daß das Fokussierungslinsensystem 82 außerhalb des optischen Pfades gehalten wird und der leicht konvergente Strahl von der Sammellinse 77 als Fleck auf den weichen Gewebebereich gerichtet wird, wie in 7 gezeigt ist. Der Fleck wird anschließend mittels der Bewegungen der Spitze 9D der Faser 8D, die vom Bewegungsgenerator 71 erzeugt werden, über einen relativ großen Feldbereich verschoben. Wenn ein bestimmter Fleck für eine nähere Untersuchung festgelegt ist, wird die äußere Trommel in die ausgefahrene Position bewegt, wie in 8 gezeigt, um das Fokussierungslinsensystem 82 in den optischen Pfad einzubringen, wobei das zu untersuchende Gewebe in das Ende des Zapfens 81 gesaugt wird, indem eine Saugkraft an eine der Röhren 83 angelegt wird, so daß dieses geeignet positioniert und für eine konfokale Mikroskopuntersuchung mit hoher Leistung ruhig gehalten wird. Durch die andere Röhre 83 kann Spülflüssigkeit zugeführt werden, um den zu untersuchenden Bereich zu spülen, und kann anschließend durch die Unterdruckröhre abgesaugt werden.
  • Wenn sich der Endoskopkopf in dem in 7 gezeigten Zustand zum Abbilden eines relativ großen Feldbereichs eines entfernten Objekts befindet, kann die konfokale Rückgabe des Systems schlecht sein. In diesem Fall kann das Licht zum Erzeugen der Modulation des Rasterbildes von der Spitze 85 eines inkohärenten Faserbündels 86 aufgenommen werden, das längs des Endoskopkopfes und zurück zum Photodetektor verläuft. Mit dem in diesem Modus betriebenen System ist es ferner möglich, eine Ansicht des entfernten Feldobjekts ohne Verwendung eines Lasers zu erhalten. Um dies zu bewerkstelligen, kann durch das inkohärente Glasfaserbündel Licht mit hoher Intensität zur Spitze übertragen werden, um das Objekt zu beleuchten. Die abtastende Faserspitze 9D nimmt dann das Licht auf, wenn sie den Bildraum abtastet, und führt es zum Photodetektor zurück, so daß aus dem Photodetektorausgangssignal ein Bild aufgebaut wird. Alternativ kann das Objekt direkt von einer Glühlampe beleuchtet werden, die am äußeren Ende des Endoskopkopfes angebracht ist.
  • Die 9 zeigt ein alternatives System gemäß der Erfindung, die das Betrachten entfernter Objekte und ferner eine konfokale Betrachtung mit hoher Leistung erlaubt. Die Komponenten, die zu denjenigen des in 1 gezeigten Systems äquivalent sind, sind mit denselben Bezugszeichen und dem Zusatz E bezeichnet. Bei diesem System führt die Faser 8E zu einem optischen Kopf 150, wobei sie über eine Sammellinse 151 und eine Fokussierungslinse 152 führt, um Betrachtungen der im Punktbeobachtungsfeld 153 angeordneten Objekte mittels des durch das optische System konfokal zum Photodetektor 34E zurückübertragenen Lichts zu ermöglichen. Die Faser 155, die in den vorangehenden Beschreibungen als Faser 6 bezeichnet worden ist und in einem nichtabsorbierenden Medium endete, führt in dieser Ausführungsform zu einer Spitze 156, die auf demselben Bewegungserzeugungskopf gehalten wird wie die Faser 8E. Dies ermöglicht, daß die zwei Faserspitzen durch das Bewegungserzeugungssystem 164 synchron abtasten.
  • Das aus der Spitze 156 der Faser 155 austretende Licht wird mittels der Linse 157 auf einen entfernten Fleck 158 fokussiert, der das zu betrachtende Objekt 159 abtastet. Ein Teil des vom abgtasteten Fleck 158 ausgehenden Lichts tritt in das Ende eines Faseroptikbündels 162 ein und wird zum Photodetektor 34E zurückgeführt. Die Entscheidung, welches Betrachtungsverfahren auszuwählen ist, wird gefällt mittels einer Platte 160, die eine Öffnung 161 enthält, die so bewegt werden kann, daß sie ermöglicht, daß entweder das Licht von der Faser 31E oder das Licht vom Faseroptikbündel 159 auf den Photodetektor fällt.
  • Die Abtaststeuersignale werden von den Leitungen 162 und 163 geführt, während die Positionsrückmeldesignale von den Leitungen 164 und 165 geführt werden.
  • Die dargestellten Ausführungsformen der Erfindung wurden nur beispielhaft beschrieben und können modifiziert und weiterentwickelt werden, um die Glasfasertechnik auszunutzen.
  • INDUSTRIELLE ANWENDUNG
  • Die Erfindung wird insbesondere angewendet auf konfokale Systeme, die kompakte abgesetzte Köpfe besitzen, die zur Verwendung bei endoskopischen oder anderen Untersuchungen von lebendem biologischen Gewebe geeignet sind.

Claims (17)

  1. Konvokales Abtastungs-Auflichtsystem zum Erhalten eines Bildes eines Objekts, wobei das System umfasst: eine Lichtquelle (1) zum Zuführen eines Lichtstrahls (2); eine Lichtfokussierungseinrichtung (77, 82) zum Aufnehmen des Lichtstrahls und zum Fokussieren des Lichts zu einem einzelnen konvergenten Strahl auf das Objekt (72), um ein Punktbeobachtungsfeld auf oder innerhalb des Objekts zu beleuchten, und zum Aufnehmen von Licht, das von diesem Punktbeobachtungsfeld auf oder innerhalb des Objekts abgestrahlt wird; einen Detektor (34D) zum Erzeugen eines Signals, das die abgestrahlte Intensität des Lichts anzeigt, das vom Punktbeobachtungsfeld abgestrahlt wird; eine optische Übertragungseinheit (3D, 4D, 5D, 31D, 32D, 8D, 4E, 5E, 8E, 155, 31E) zum Übertragen des Lichtstrahls von der Lichtquelle an die Lichtfokussierungseinrichtung und zum Übertragen des vom Objekt abgestrahlten und von der Lichtfokussierungseinrichtung aufgenommenen Lichts an den Detektor; eine Abtasteinrichtung (71), die so betrieben werden kann, dass sie eine relative Bewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld verursacht, so dass das Punktbeobachtungsfeld das Objekt in einem Abtastmuster überquert; sowie eine Lichtseparatoreinrichtung (5D) zum Separieren des vom Objekt abgestrahlten Lichts vom Lichtstrahl; dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtfokussierungseinrichtung in einem Endoskopkopf (10D) vorgesehen ist; und dass die optische Übertragungseinrichtung eine flexible Lichtleitfaserübertragungseinrichtung (4D, 5D, 8D, 4E, 5E, 8E, 155) zum Übertragen des Lichtstrahls von der Lichtquelle zur Licht fokussierungseinrichtung enthält, wobei die Lichtfokussierungseinrichtung den aus einem Ende (9D) der Faser austretenden Lichtstrahl aufnimmt und den Lichtstrahl auf das Punktbeobachtungsfeld fokussiert.
  2. System nach Anspruch 1, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtasteinrichtung eine Einrichtung enthält zum Bewegen des von der Übertragungseinrichtung an die Lichtfokussierungseinrichtung übertragenen Lichtstrahls, um die relative Bewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld zu erzeugen.
  3. System nach Anspruch 2, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtasteinrichtung eine Einrichtung (71) umfasst zum Bewegen eines Teils der flexiblen Lichtleitfaserübertragungseinrichtung, um den an die Lichtfokussierungseinrichtung übertragenen Lichtstrahl zu bewegen, wodurch die relative Bewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld erzeugt wird.
  4. System nach Anspruch 3, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtasteinrichtung einen elektromechanischen Wandler umfasst, der an dem Abschnitt der flexiblen Lichtleitfaserübertragungseinrichtung angebracht ist, so dass diese als Antwort auf elektrische Signale, die von einem Abtastgenerator erzeugt werden, bewegt wird.
  5. System nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Lichtleitfaserübertragungseinrichtung eine erste Lichtleitfasereinrichtung (4D, 4E), die sich von der Lichtquelle zur Lichtseparatoreinrichtung erstreckt, sowie eine zweite Lichtleitfasereinrichtung (31D, 31E) enthält, die sich von der Lichtseparatoreinrichtung zum Detektor erstreckt.
  6. System nach Anspruch 5, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtseparatoreinrichtung einen Lichtleitfaserkoppler (5D, 5E) enthält, der die ersten und zweiten Fasereinrichtungen mit einer dritten Lichtleitfasereinrichtung (8D, 8E, 155) koppelt, so dass ein Lichtweg zum Übertragen des Lichtstrahls von der Lichtquelle zur Lichtfokussierungseinrichtung und zum Übertragen des vom Objekt ausgestrahlten Lichts von der Lichtfokussierungseinrichtung zum Koppler geschaffen wird.
  7. System nach Anspruch 6, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtasteinrichtung so betrieben wird, dass sie den von der dritten Lichtleitfasereinrichtung zur Lichtfokussierungseinrichtung übertragenen Lichtstrahl bewegt.
  8. System nach Anspruch 7, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtasteinrichtung einen Lichtweg für den Lichtstrahl von der dritten Lichtleitfasereinrichtung zur Lichtfokussierungseinrichtung schafft und eine Einrichtung enthält, die Verschiebungen in diesem Lichtweg bewirkt, wodurch die Abtastbewegung des Lichtstrahls verursacht wird.
  9. System nach Anspruch 7, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtasteinrichtung so betrieben werden kann, dass sie die dritte Lichtleitfasereinrichtung so bewegt, dass der hierdurch zur Lichtfokussierungseinrichtung übertragene Lichtstrahl bewegt wird, wodurch die Abtastbewegung des Lichtstrahls erzeugt wird.
  10. System nach Anspruch 1, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Lichtleitfaserübertragungseinrichtung eine erste Lichtleitfasereinrichtung (4D, 4E), die sich von der Lichtquelle zur Lichtseparatoreinrichtung erstreckt, und eine zweite Lichtleitfasereinrichtung (31D, 31E) enthält, die sich von der Lichtseparatoreinrichtung zum Detektor erstreckt, wobei die Lichtseparatoreinrichtung einen Lichtleitfaserkoppler enthält, der die ersten und zweiten Fasereinrichtungen mit einer dritten Fasereinrichtung (8D, 8E, 155) koppelt, um einen Lichtweg zum Übertragen des Lichtstrahls von der Lichtquelle zur Lichtfokussierungseinrichtung und zum Übertragen des vom Objekt ausgestrahlten Lichts von der Lichtfokussierungseinrichtung zum Koppler zu schaffen, und wobei die Abtasteinrichtung einen elektromechanischen Wandler (71, 166) enthält, der an der dritten Fasereinrichtung so angebracht ist, dass er ein Ende (9D, 156) dieser Fasereinrichtung, von der Licht an die Lichtfokussierungseinrichtung übertragen wird, als Antwort auf elektrische Signale, die von einem Abtastsignalgenerator (25D, 25E) erzeugt werden, bewegt.
  11. System nach Anspruch 2, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Lichtleitfaserübertragungseinrichtung eine Lichtleitfasereinrichtung (8D, 8E, 155) enthält zum Übertragen des Lichtstrahls von der Lichtquelle zur Lichtfokussierungseinrichtung und zum Übertragen des vom Objekt ausgestrahlten Lichts von der Lichtfokussierungseinrichtung zum Lichtseparator, die Abtasteinrichtung eine Faserbewegungseinrichtung (71, 166) enthält zum Bewegen der Fasereinrichtung derart, dass der hierdurch zur Lichtfokussierungseinrichtung übertragene Strahl bewegt wird, wodurch die Abtastbewegungen des Lichtstrahls erzeugt werden, und wobei sich die Fasereinrichtung bis zu dem Endoskopkopf (10D) erstreckt, der einen Körper besitzt, der die Lichtfokussierungseinrichtung und die Faserbewegungseinrichtung aufnimmt.
  12. System nach Anspruch 11, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Faserbewegungseinrichtung ein elektromechanischer Wandler ist, der an einem Ende der Fasereinrichtung innerhalb des Endoskopkopfes angebracht ist.
  13. System nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtfokussierungseinrichtung eine erste Fokussierungseinrichtung (77, 157) zum Fokussieren des Lichtstrahls in eine konvergente Form und eine zweite Fokussierungseinrichtung (82, 151, 152) zum weiteren Fokussieren des Lichtstrahls in eine zweite, stärker konvergente Form enthält, wobei die zweite Fokussierungseinrichtung in eine inaktive Stellung bewegt werden kann, um dem Endoskop zu ermöglichen, ein Objekt in einem Abstand über einen relativ großen Feldbereich abzutasten und ein Bild aus dem vom Objekt abgestrahlten Licht, das von der ersten Fokussierungseinrichtung eingefangen wird, zu erzeugen, und anschließend in eine aktive Stellung bewegt werden kann, um eine stärkere Abtastung des Objekts mit geringerem Abstand über eine relativ kleine Feldfläche zu ermöglichen.
  14. System nach Anspruch 13, ferner gekennzeichnet durch eine Lichtleitfaserübertragungsvorrichtung (162) zum Empfangen des direkt vom untersuchten Objekt ausgestrahlten Lichts, wobei die zweite Fokussierungseinrichtung sich in ihrer inaktiven Stellung befindet, und zum Übertragen dieses Lichts an den Detektor zur Modulation des Bildes.
  15. System nach Anspruch 13 oder Anspruch 14, ferner gekennzeichnet durch eine Einrichtung zur direkten Beleuchtung des untersuchten Objekts, wobei sich die zweite Fokussierungseinrichtung in ihrer inaktiven Stellung befindet.
  16. System nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtfokussierungseinrichtung auf einem Körper montiert ist, der eine Tasse (81) zur Anwendung auf ein zu untersuchendes Objekt (72) definiert, und dass eine Einrichtung vorhanden ist zum Ausüben einer Saugwirkung (83, 84) auf die Tasse, wobei das System dazu dient, weiches Gewebe zu untersuchen, das durch die Saugwirkung in die Tasse gezogen werden kann und dadurch in einer festen Position relativ zur Lichtfokussierungseinrichtung gehalten wird.
  17. System nach Anspruch 16, ferner gekennzeichnet durch eine Einrichtung (83, 84) zum Einleiten von Fluid in die Tasse, um das zu untersuchende Objekt zu reinigen.
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WO (1) WO1990000754A1 (de)

Families Citing this family (225)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1325537C (en) * 1988-08-01 1993-12-28 Timothy Peter Dabbs Confocal microscope
EP0666487A2 (de) * 1989-09-22 1995-08-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Rastermikroskop und Abtastmechanismus für dasselbe
DE69112394T2 (de) * 1990-04-06 1996-05-15 Martin Russell Harris Konfokal-mikroskop.
DE69121633T2 (de) * 1990-05-22 1997-01-16 Japan Res Dev Corp Verfahren und Apparat zur Messung spektraler Absorption in undurchsichtigem Material und Verfahren und Apparat zur Messung einer Verteilung mikroskopischer Absorption
US5127730A (en) * 1990-08-10 1992-07-07 Regents Of The University Of Minnesota Multi-color laser scanning confocal imaging system
WO1992006398A1 (fr) * 1990-10-02 1992-04-16 Patrick Foulgoc Dispositif de prise de vue et de projection
JP3479069B2 (ja) 1991-04-29 2003-12-15 マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー 光学的イメージ形成および測定の方法および装置
DE9110926U1 (de) * 1991-09-03 1991-12-19 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften Ev, 3400 Goettingen, De
JP3082346B2 (ja) * 1991-09-12 2000-08-28 株式会社ニコン 蛍光コンフォーカル顕微鏡
US5347656A (en) * 1992-07-10 1994-09-20 Ccc Acquisitions Corp. Figure-enhancing pneumatic bathing suit
AU669760B2 (en) * 1992-10-23 1996-06-20 Monash University Confocal microscope and endoscope
WO1994010595A1 (en) * 1992-10-23 1994-05-11 Monash University Confocal microscope and endoscope
US5450203A (en) * 1993-12-22 1995-09-12 Electroglas, Inc. Method and apparatus for determining an objects position, topography and for imaging
US20050111089A1 (en) * 1994-07-15 2005-05-26 Baer Stephen C. Superresolving microscopy apparatus
US5880880A (en) * 1995-01-13 1999-03-09 The General Hospital Corp. Three-dimensional scanning confocal laser microscope
WO1996021938A1 (en) * 1995-01-13 1996-07-18 The General Hospital Corporation Video-rate confocal scanning laser microscope
WO1996030796A1 (en) * 1995-03-24 1996-10-03 Optiscan Pty. Ltd. Optical fibre confocal imager with variable near-confocal control
US6175754B1 (en) 1995-06-07 2001-01-16 Keravision, Inc. Method and apparatus for measuring corneal incisions
US5785651A (en) * 1995-06-07 1998-07-28 Keravision, Inc. Distance measuring confocal microscope
US7047064B1 (en) * 1995-07-13 2006-05-16 Lucid, Inc. Microscopic imaging apparatus and method
US6263233B1 (en) 1995-07-13 2001-07-17 Lucid, Inc. Handheld imaging microscope
US5788639A (en) * 1995-07-13 1998-08-04 Lucid Technologies, Inc. Confocal imaging through thick dermal tissue
US6104945A (en) * 1995-08-01 2000-08-15 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe arrays
US5813987A (en) * 1995-08-01 1998-09-29 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe for analysis of materials
US5713364A (en) * 1995-08-01 1998-02-03 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe analysis of materials
US5874726A (en) * 1995-10-10 1999-02-23 Iowa State University Research Foundation Probe-type near-field confocal having feedback for adjusting probe distance
US5907425A (en) * 1995-12-19 1999-05-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Miniature scanning confocal microscope
US6749346B1 (en) 1995-11-07 2004-06-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Miniature scanning confocal microscope
US6081499A (en) * 1997-05-05 2000-06-27 Seagate Technology, Inc. Magneto-optical data storage system having an optical-processing flying head
DE19640496A1 (de) * 1996-10-01 1998-04-02 Leica Lasertechnik Verfahren zur Oberflächenvermessung mittels Konfokalmikroskopie
US6424852B1 (en) * 1996-10-18 2002-07-23 Lucid, Inc. System for confocal imaging within dermal tissue
US6745067B1 (en) * 1998-09-14 2004-06-01 Lucid, Inc. System for marking the locations of imaged tissue with respect to the surface of the tissue
US6847490B1 (en) 1997-01-13 2005-01-25 Medispectra, Inc. Optical probe accessory device for use in vivo diagnostic procedures
US6826422B1 (en) * 1997-01-13 2004-11-30 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe arrays
DE19758746C2 (de) * 1997-01-27 2003-07-31 Zeiss Carl Jena Gmbh Laser-Scanning-Mikroskop
US5887009A (en) * 1997-05-22 1999-03-23 Optical Biopsy Technologies, Inc. Confocal optical scanning system employing a fiber laser
US5876946A (en) * 1997-06-03 1999-03-02 Pharmacopeia, Inc. High-throughput assay
EP1925961B1 (de) 1997-06-30 2017-03-29 Lucid, Inc. Konfokale Abbildung durch dickes Hautgewebe
US6967772B2 (en) * 1997-07-16 2005-11-22 Optiscan Pty Ltd Scanning microscope with miniature head
US6069698A (en) * 1997-08-28 2000-05-30 Olympus Optical Co., Ltd. Optical imaging apparatus which radiates a low coherence light beam onto a test object, receives optical information from light scattered by the object, and constructs therefrom a cross-sectional image of the object
US6327493B1 (en) 1997-08-28 2001-12-04 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning devices of a water-tight structure to be inserted into a body cavity to obtain optical information on inside of a biological tissue
US6121603A (en) * 1997-12-01 2000-09-19 Hang; Zhijiang Optical confocal device having a common light directing means
EP1066488A1 (de) 1998-02-26 2001-01-10 Lucid, Inc. Konfokales mikroskop zur erleichterung der kryochirurgie von geweben
AU3102699A (en) * 1998-03-19 1999-10-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Fiber-optic confocal imaging apparatus and methods of use
US6298027B1 (en) 1998-03-30 2001-10-02 Seagate Technology Llc Low-birefringence optical fiber for use in an optical data storage system
CN1160715C (zh) 1998-03-30 2004-08-04 西加特技术有限责任公司 具有降低由寄生反射引起的噪声的装置的光学数据存储系统
US6574015B1 (en) 1998-05-19 2003-06-03 Seagate Technology Llc Optical depolarizer
DE19829981C2 (de) 1998-07-04 2002-10-17 Zeiss Carl Jena Gmbh Verfahren und Anordnung zur konfokalen Mikroskopie
AUPP548298A0 (en) * 1998-08-27 1998-09-17 Optiscan Pty Limited Compact confocal endoscope and endomicroscope method and apparatus
FR2783330B1 (fr) * 1998-09-15 2002-06-14 Assist Publ Hopitaux De Paris Dispositif d'observation de l'interieur d'un corps produisant une qualite d'observation perfectionnee
JP2002530685A (ja) * 1998-11-16 2002-09-17 ライカ ミクロジュステムス ハイデルベルク ゲーエムベーハー 特に共焦点のレーザ走査顕微鏡の操作方法
EP1161178A2 (de) 1998-12-23 2001-12-12 Medispectra Inc. Systeme und verfahren zur optischen untersuchung von proben
JP2002532181A (ja) 1998-12-23 2002-10-02 メディスペクトラ, インコーポレイテッド 頚部のスクリーニングのための光学的方法およびシステム
EP1169630B1 (de) 1999-02-17 2017-02-01 Lucid, Inc. KASSETTE ZUR ERLEICHTERUNG DER OPTISCHEN UNTERTEILUNG VON AUSGEWäHLTEN STOFFPROBEN
US6330106B1 (en) 1999-02-17 2001-12-11 Lucid, Inc. Tissue specimen holder
JP2000258699A (ja) 1999-03-05 2000-09-22 Olympus Optical Co Ltd 直視型共焦点光学系
US6181474B1 (en) 1999-03-22 2001-01-30 Kovex Corporation Scanning confocal microscope with objective lens position tracking
US6548796B1 (en) 1999-06-23 2003-04-15 Regents Of The University Of Minnesota Confocal macroscope
GB9922468D0 (en) * 1999-09-22 1999-11-24 B J R Systems Ltd Confocal imaging apparatus for turbid viewing
JP2001174744A (ja) 1999-10-06 2001-06-29 Olympus Optical Co Ltd 光走査プローブ装置
US6320174B1 (en) * 1999-11-16 2001-11-20 Ikonisys Inc. Composing microscope
US6545260B1 (en) 1999-11-19 2003-04-08 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning optical device which acquires a high resolution two-dimensional image without employing a charge-coupled device
US20020007122A1 (en) * 1999-12-15 2002-01-17 Howard Kaufman Methods of diagnosing disease
US7187810B2 (en) 1999-12-15 2007-03-06 Medispectra, Inc. Methods and systems for correcting image misalignment
US7260248B2 (en) 1999-12-15 2007-08-21 Medispectra, Inc. Image processing using measures of similarity
US6567585B2 (en) * 2000-04-04 2003-05-20 Optiscan Pty Ltd Z sharpening for fibre confocal microscopes
JP2001311880A (ja) 2000-04-28 2001-11-09 Olympus Optical Co Ltd 小型共焦点光学系
US6747795B2 (en) * 2000-06-30 2004-06-08 The General Hospital Corporation Fiber-coupled multiplexed confocal microscope
US6530882B1 (en) * 2000-06-30 2003-03-11 Inner Vision Imaging, L.L.C. Endoscope having microscopic and macroscopic magnification
JP4668392B2 (ja) 2000-07-26 2011-04-13 オリンパス株式会社 光走査光学系および内視鏡
US6423956B1 (en) * 2000-07-28 2002-07-23 Optical Biopsy Technologies Fiber-coupled, high-speed, integrated, angled-dual-axis confocal scanning microscopes employing vertical cross-section scanning
US6441356B1 (en) * 2000-07-28 2002-08-27 Optical Biopsy Technologies Fiber-coupled, high-speed, angled-dual-axis optical coherence scanning microscopes
US6351325B1 (en) 2000-07-28 2002-02-26 Optical Biopsy Technologies, Inc. Fiber-coupled, angled-dual-axis confocal scanning microscopes for imaging in a scattering medium
ATE472119T1 (de) * 2000-08-29 2010-07-15 Perkinelmer Singapore Pte Ltd Mikroskop für infrarotabbildung
US7560697B2 (en) * 2000-08-29 2009-07-14 Perkinelmer Singapore Pte. Ltd. Detector array and cross-talk linearity connection
JP4241038B2 (ja) 2000-10-30 2009-03-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション 組織分析のための光学的な方法及びシステム
US6369928B1 (en) 2000-11-01 2002-04-09 Optical Biopsy Technologies, Inc. Fiber-coupled, angled-dual-illumination-axis confocal scanning microscopes for performing reflective and two-photon fluorescence imaging
US9295391B1 (en) 2000-11-10 2016-03-29 The General Hospital Corporation Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe
US7194118B1 (en) 2000-11-10 2007-03-20 Lucid, Inc. System for optically sectioning and mapping surgically excised tissue
EP2381116A1 (de) * 2000-11-16 2011-10-26 California Institute of Technology Vorrichtungen und Verfahren zur Durchführung von Tests und Screening mit hohem Durchsatz
US6414779B1 (en) 2000-11-30 2002-07-02 Opeical Biopsy Technologies, Inc. Integrated angled-dual-axis confocal scanning endoscopes
US6839661B2 (en) 2000-12-15 2005-01-04 Medispectra, Inc. System for normalizing spectra
US7120501B2 (en) * 2001-01-23 2006-10-10 Microphonics, Inc. Transcanal cochlear implant system
DE10121064A1 (de) * 2001-04-28 2002-10-31 Evotec Ag Vorrichtung und Verfahren zur optischen Messung von chemischen und/oder biologischen Proben
WO2002088684A1 (en) * 2001-04-30 2002-11-07 The General Hospital Corporation Method and apparatus for improving image clarity and sensitivity in optical coherence tomography using dynamic feedback to control focal properties and coherence gating
DE10297689B4 (de) 2001-05-01 2007-10-18 The General Hospital Corp., Boston Verfahren und Gerät zur Bestimmung von atherosklerotischem Belag durch Messung von optischen Gewebeeigenschaften
US7616986B2 (en) * 2001-05-07 2009-11-10 University Of Washington Optical fiber scanner for performing multimodal optical imaging
DE10125885B4 (de) 2001-05-28 2004-09-16 Siemens Ag Sensorvorrichtung zur schnellen optischen Abstandsmessung nach dem konfokalen optischen Abbildungsprinzip
US6809866B2 (en) * 2001-08-03 2004-10-26 Olympus Corporation Optical imaging apparatus
US6980299B1 (en) 2001-10-16 2005-12-27 General Hospital Corporation Systems and methods for imaging a sample
JP3678192B2 (ja) * 2001-11-21 2005-08-03 横河電機株式会社 計測装置
US8423110B2 (en) * 2002-01-09 2013-04-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Imaging device and related methods
DE60336534D1 (de) * 2002-01-11 2011-05-12 Gen Hospital Corp Vorrichtung zur OCT Bildaufnahme mit axialem Linienfokus für verbesserte Auflösung und Tiefenschärfe
US7355716B2 (en) 2002-01-24 2008-04-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
US8620410B2 (en) * 2002-03-12 2013-12-31 Beth Israel Deaconess Medical Center Multi-channel medical imaging system
EP1485011B1 (de) * 2002-03-12 2013-02-13 Beth Israel Deaconess Medical Center Medizinische bildgebungssysteme
US7136518B2 (en) 2003-04-18 2006-11-14 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for displaying diagnostic data
US7282723B2 (en) 2002-07-09 2007-10-16 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for processing spectral data for use in tissue characterization
US7309867B2 (en) 2003-04-18 2007-12-18 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for characterization of tissue samples
US6818903B2 (en) * 2002-07-09 2004-11-16 Medispectra, Inc. Method and apparatus for identifying spectral artifacts
US7459696B2 (en) 2003-04-18 2008-12-02 Schomacker Kevin T Methods and apparatus for calibrating spectral data
US20040208385A1 (en) * 2003-04-18 2004-10-21 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for visually enhancing images
US6933154B2 (en) * 2002-07-09 2005-08-23 Medispectra, Inc. Optimal windows for obtaining optical data for characterization of tissue samples
US7469160B2 (en) 2003-04-18 2008-12-23 Banks Perry S Methods and apparatus for evaluating image focus
US6768918B2 (en) 2002-07-10 2004-07-27 Medispectra, Inc. Fluorescent fiberoptic probe for tissue health discrimination and method of use thereof
US7103401B2 (en) 2002-07-10 2006-09-05 Medispectra, Inc. Colonic polyp discrimination by tissue fluorescence and fiberoptic probe
US7252634B2 (en) * 2002-11-05 2007-08-07 Pentax Corporation Confocal probe having scanning mirrors mounted to a transparent substrate in an optical path of the probe
JP2004222870A (ja) * 2003-01-21 2004-08-12 Pentax Corp 内視鏡用プローブ
US7643153B2 (en) 2003-01-24 2010-01-05 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
US7761139B2 (en) * 2003-01-24 2010-07-20 The General Hospital Corporation System and method for identifying tissue using low-coherence interferometry
JP4320184B2 (ja) * 2003-02-10 2009-08-26 Hoya株式会社 対物レンズユニット、該対物レンズユニットの組立方法
DE102004006541B4 (de) 2003-02-10 2016-11-10 Hoya Corp. Endoskop
US7154083B2 (en) * 2003-02-24 2006-12-26 Pentax Corporation Confocal probe
EP2436307B1 (de) 2003-03-31 2015-10-21 The General Hospital Corporation Fleckenreduzierung bei der optischen Kohärenztomografie durch pfadlängencodierte Winkelmischung
US7401984B2 (en) * 2003-05-16 2008-07-22 Hoya Corporation Optical connector
EP2280260B1 (de) 2003-06-06 2017-03-08 The General Hospital Corporation Verfahren und Vorrichtung für eine Lichtquelle mit Abstimmung der Wellenlänge
KR100556232B1 (ko) * 2003-07-23 2006-03-03 국립암센터 이격조절이 가능한 양안구조 복강경
DE10335466B4 (de) * 2003-08-02 2005-09-01 Leica Microsystems Heidelberg Gmbh Rastermikroskop
AU2003272531A1 (en) * 2003-09-15 2005-04-27 Beth Israel Deaconess Medical Center Medical imaging systems
EP1524542B1 (de) * 2003-10-17 2008-07-02 Olympus Corporation Objektiveinführvorrichtung, Befestigungsvorrichtung für ein Objektivsystem
JP5567246B2 (ja) 2003-10-27 2014-08-06 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 周波数ドメイン干渉測定を利用して光学撮像を実行する方法および装置
EP1687587B1 (de) * 2003-11-28 2020-01-08 The General Hospital Corporation Verfahren und vorrichtung für dreidimensionale spektralcodierte bildgebung
JP2005189475A (ja) * 2003-12-25 2005-07-14 Fujinon Corp 顕微鏡装置
EP1566617B1 (de) * 2004-02-20 2015-11-11 Carestream Health, Inc. Vorrichtung und Verfahren zur Zahnfarbenbestimmung
US7233437B2 (en) 2004-03-25 2007-06-19 Olympus Corporation Laser-scanning microscope
JP4694139B2 (ja) * 2004-04-01 2011-06-08 オリンパス株式会社 顕微鏡
US8018598B2 (en) 2004-05-29 2011-09-13 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for a chromatic dispersion compensation using reflective layers in optical coherence tomography (OCT) imaging
US7447408B2 (en) 2004-07-02 2008-11-04 The General Hospital Corproation Imaging system and related techniques
EP1782020B1 (de) 2004-08-06 2012-10-03 The General Hospital Corporation Prozess, system und softwareanordnung zur bestimmung mindestens einer position in einer probe unter verwendung von optischer kohärenztomographie
US8965487B2 (en) 2004-08-24 2015-02-24 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for measuring a mechanical strain and elastic properties of a sample
EP1793731B1 (de) 2004-08-24 2013-12-25 The General Hospital Corporation Bildgebungsgerät mit einer Fluidabgabevorrichtung und einer Pull-Back-Vorrichntung
KR101269455B1 (ko) 2004-09-10 2013-05-30 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광 간섭 영상화를 위한 시스템 및 방법
KR101257100B1 (ko) 2004-09-29 2013-04-22 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광 간섭 영상화 시스템 및 방법
EP1650529A1 (de) * 2004-10-19 2006-04-26 Diener AG Precision Machining Anordnung und Verfahren zum Abtasten mehrerer Objekte
JP5175101B2 (ja) * 2004-10-29 2013-04-03 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 偏光感応性光コヒーレンストモグラフィを用いて偏光非解消の偏光パラメータを測定するジョーンズ行列に基づく解析を行うシステム及び方法
EP1807722B1 (de) * 2004-11-02 2022-08-10 The General Hospital Corporation Faseroptische drehvorrichtung, optisches system zur abbildung einer probe
EP2278265A3 (de) 2004-11-24 2011-06-29 The General Hospital Corporation Interferometer mit gemeinsamem Pfad für endoskopische optische Kohärenztomographie
JP2008521453A (ja) * 2004-11-25 2008-06-26 オプティスカン・ピーティーワイ・リミテッド エンドスコープ
JP2008521516A (ja) 2004-11-29 2008-06-26 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション サンプル上の複数の地点を同時に照射し検出することによって光学画像生成を実行する構成、装置、内視鏡、カテーテル、及び方法
JP4759277B2 (ja) * 2005-01-21 2011-08-31 オリンパス株式会社 観察方法および観察補助具
US8456738B2 (en) * 2005-04-14 2013-06-04 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Ultrahigh-resolution fiber-optic confocal microscope and method
US8351665B2 (en) 2005-04-28 2013-01-08 The General Hospital Corporation Systems, processes and software arrangements for evaluating information associated with an anatomical structure by an optical coherence ranging technique
US9055867B2 (en) 2005-05-12 2015-06-16 Caliber Imaging & Diagnostics, Inc. Confocal scanning microscope having optical and scanning systems which provide a handheld imaging head
EP1887926B1 (de) * 2005-05-31 2014-07-30 The General Hospital Corporation System und verfahren die spektrale interferometrietechniken zur codierungsüberlagerung zur bildgebung benutzen
JP5702049B2 (ja) 2005-06-01 2015-04-15 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 位相分解光学周波数領域画像化を行うための装置、方法及びシステム
EP2267404B1 (de) 2005-08-09 2016-10-05 The General Hospital Corporation Gerät und Verfahren zur Durchführung von polarisationsbasierter Quadraturdemulation bei optischer Kohärenztomographie
GB0519761D0 (en) * 2005-09-28 2005-11-09 Point Source Ltd Laser systems
EP1937137B1 (de) * 2005-09-29 2022-06-15 General Hospital Corporation Verfahren und gerät zur optischen darstellung via spektrale codierung
WO2007047690A1 (en) 2005-10-14 2007-04-26 The General Hospital Corporation Spectral- and frequency- encoded fluorescence imaging
EP1968480B1 (de) * 2005-12-08 2019-01-23 LuxRay Dental Systems, Inc. Infrarot-dental-bilddarstellung
WO2007082228A1 (en) 2006-01-10 2007-07-19 The General Hospital Corporation Systems and methods for generating data based on one or more spectrally-encoded endoscopy techniques
WO2007084995A2 (en) 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Methods and systems for optical imaging of epithelial luminal organs by beam scanning thereof
WO2007084945A1 (en) * 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Systems and methods for performing rapid fluorescense lifetime, excitation and emission spectral measurements
US8145018B2 (en) 2006-01-19 2012-03-27 The General Hospital Corporation Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and methods for producing one or more optical arrangements
WO2007084959A1 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 The General Hospital Corporation Systems and methods for providing mirror tunnel microscopy
WO2007149603A2 (en) 2006-02-01 2007-12-27 The General Hospital Corporation Apparatus for applying a plurality of electro-magnetic radiations to a sample
JP5524487B2 (ja) 2006-02-01 2014-06-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション コンフォーマルレーザ治療手順を用いてサンプルの少なくとも一部分に電磁放射を放射する方法及びシステム。
EP1986562B1 (de) * 2006-02-01 2015-04-08 The General Hospital Corporation Vorrichtung zur steuerung mindestens einer von mindestens zwei sektionen mindestens einer faser
JP5519152B2 (ja) 2006-02-08 2014-06-11 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光学顕微鏡法を用いて解剖学的サンプルに関わる情報を取得するための装置
EP2306141A1 (de) 2006-02-24 2011-04-06 The General Hospital Corporation Verfahren und Systeme zur Durchführung von winkelaufgelöster optischer Kohärenztomografie im Fourier-Bereich
US20070239033A1 (en) * 2006-03-17 2007-10-11 The General Hospital Corporation Arrangement, method and computer-accessible medium for identifying characteristics of at least a portion of a blood vessel contained within a tissue using spectral domain low coherence interferometry
US7742173B2 (en) * 2006-04-05 2010-06-22 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for polarization-sensitive optical frequency domain imaging of a sample
WO2007133961A2 (en) 2006-05-10 2007-11-22 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing frequency domain imaging of a sample
WO2007133964A2 (en) * 2006-05-12 2007-11-22 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing a fiber layer thickness map based on optical coherence tomography images
WO2008024948A2 (en) 2006-08-25 2008-02-28 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for enhancing optical coherence tomography imaging using volumetric filtering techniques
WO2008049118A2 (en) 2006-10-19 2008-04-24 The General Hospital Corporation Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample and effecting such portion(s)
GB0621585D0 (en) * 2006-10-30 2006-12-06 Secretary Trade Ind Brit Confocal microscope
WO2008089342A1 (en) 2007-01-19 2008-07-24 The General Hospital Corporation Rotating disk reflection for fast wavelength scanning of dispersed broadband light
US20080206804A1 (en) * 2007-01-19 2008-08-28 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for multidimensional multiplexed luminescence imaging and diagnosis
EP2102583A2 (de) 2007-01-19 2009-09-23 The General Hospital Corporation Vorrichtung und verfahren zur steuerung der entfernungsmessungstiefe bei der bildgebung im optischen frequenzbereich
US20080234586A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 The General Hospital Corporation System and method for providing noninvasive diagnosis of compartment syndrome using exemplary laser speckle imaging procedure
WO2008118781A2 (en) 2007-03-23 2008-10-02 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and apparatus for utilizing a wavelength-swept laser using angular scanning and dispersion procedures
US10534129B2 (en) 2007-03-30 2020-01-14 The General Hospital Corporation System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque
WO2008131082A1 (en) 2007-04-17 2008-10-30 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy techniques
US8115919B2 (en) 2007-05-04 2012-02-14 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with a sample using optical microscopy
WO2009013663A2 (en) 2007-07-20 2009-01-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Fiber-optic scanner
US9375158B2 (en) 2007-07-31 2016-06-28 The General Hospital Corporation Systems and methods for providing beam scan patterns for high speed doppler optical frequency domain imaging
JP5536650B2 (ja) 2007-08-31 2014-07-02 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 自己干渉蛍光顕微鏡検査のためのシステムと方法、及び、それに関連するコンピュータがアクセス可能な媒体
US20090131801A1 (en) * 2007-10-12 2009-05-21 The General Hospital Corporation Systems and processes for optical imaging of luminal anatomic structures
US7933021B2 (en) 2007-10-30 2011-04-26 The General Hospital Corporation System and method for cladding mode detection
US11123047B2 (en) 2008-01-28 2021-09-21 The General Hospital Corporation Hybrid systems and methods for multi-modal acquisition of intravascular imaging data and counteracting the effects of signal absorption in blood
US9332942B2 (en) * 2008-01-28 2016-05-10 The General Hospital Corporation Systems, processes and computer-accessible medium for providing hybrid flourescence and optical coherence tomography imaging
JP5607610B2 (ja) 2008-05-07 2014-10-15 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 構造の特徴を決定する装置、装置の作動方法およびコンピュータアクセス可能な媒体
JP5795531B2 (ja) 2008-06-20 2015-10-14 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション フューズドファイバオプティックカプラ構造、及びその使用方法
US9254089B2 (en) 2008-07-14 2016-02-09 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for facilitating at least partial overlap of dispersed ration on at least one sample
WO2010068764A2 (en) 2008-12-10 2010-06-17 The General Hospital Corporation Systems, apparatus and methods for extending imaging depth range of optical coherence tomography through optical sub-sampling
US8097864B2 (en) 2009-01-26 2012-01-17 The General Hospital Corporation System, method and computer-accessible medium for providing wide-field superresolution microscopy
CA2749670A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-12 The General Hospital Corporation Apparatus and method for utilization of a high-speed optical wavelength tuning source
US9351642B2 (en) 2009-03-12 2016-05-31 The General Hospital Corporation Non-contact optical system, computer-accessible medium and method for measurement at least one mechanical property of tissue using coherent speckle technique(s)
EP2453791B1 (de) 2009-07-14 2023-09-06 The General Hospital Corporation Vorrichtung zum messen des flusses und drucks in einem gefäss
FR2950441B1 (fr) * 2009-09-23 2012-05-18 Sabban Youssef Cohen Capteur optique dote de champ lateral pour la numerisation 3d
SI2542145T1 (sl) 2010-03-05 2021-01-29 The General Hospital Corporation Sistemi, ki zagotavljajo mikroskopske slike vsaj ene anatomske strukture pri določeni ločljivosti
US9069130B2 (en) 2010-05-03 2015-06-30 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media
EP2575598A2 (de) 2010-05-25 2013-04-10 The General Hospital Corporation Vorrichtungen, systeme, verfahren und computerlesbares medium zur spektralanalyse von bildern aus einer optischen kohärenz-tomographie
WO2011149972A2 (en) 2010-05-25 2011-12-01 The General Hospital Corporation Systems, devices, methods, apparatus and computer-accessible media for providing optical imaging of structures and compositions
WO2011153434A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for devices for imaging structures in or at one or more luminal organs
EP2632324A4 (de) 2010-10-27 2015-04-22 Gen Hospital Corp Vorrichtungen, systeme und verfahren zur blutdruckmessung in mindestens einem gefäss
JP6240064B2 (ja) 2011-04-29 2017-11-29 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 散乱媒質の深さ分解した物理的及び/又は光学的特性を決定する方法
KR101838329B1 (ko) 2011-05-20 2018-03-13 유니베르시타트 폴리테크니카 데 카탈루냐 표면을 비접촉 측정하기 위한 방법 및 디바이스
WO2013013049A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 The General Hospital Corporation Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography
EP3835718B1 (de) 2011-08-25 2023-07-26 The General Hospital Corporation Vorrichtung zur bereitstellung mikrooptischer kohärenztomographie in einem atmungssystem
US9341783B2 (en) 2011-10-18 2016-05-17 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for producing and/or providing recirculating optical delay(s)
DE102011116403B4 (de) * 2011-10-19 2013-05-29 Rodenstock Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Messung von Oberflächen oder Grenzflächen
US11051698B2 (en) * 2011-11-14 2021-07-06 Koninklijke Philips N.V. Optical microscopy probe for scanning microscopy of an associated object
JP5930364B2 (ja) * 2011-11-28 2016-06-08 国立大学法人京都大学 生体試料固定器
ES2878548T3 (es) 2012-02-26 2021-11-19 Caliber Imaging & Diagnostics Inc Platina para muestras de tejido para un microscopio de seccionamiento óptico
US9629528B2 (en) 2012-03-30 2017-04-25 The General Hospital Corporation Imaging system, method and distal attachment for multidirectional field of view endoscopy
EP2852315A4 (de) 2012-05-21 2016-06-08 Gen Hospital Corp Einrichtung, vorrichtung und verfahren für kapselmikroskopie
EP2888616A4 (de) 2012-08-22 2016-04-27 Gen Hospital Corp System, verfahren, und über computer zugängliches medium zur herstellung eines miniaturendoskops mit weicher lithografie
WO2014120791A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve
WO2014121082A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 The General Hospital Corporation Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy
EP2967491B1 (de) 2013-03-15 2022-05-11 The General Hospital Corporation Ein transösophageales endoskopisches system zur bestimmung einer gemischten venösen sauerstoffsättigung einer lungenarterie
EP2997354A4 (de) 2013-05-13 2017-01-18 The General Hospital Corporation Erkennung einer selbstinterferierenden fluoreszenzphase und amplitude
US10045696B2 (en) * 2013-07-19 2018-08-14 Wisconsin Alumni Research Foundation Tissue fluorescence monitor with ambient light rejection
WO2015010133A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 The General Hospital Corporation Determining eye motion by imaging retina. with feedback
EP4349242A2 (de) 2013-07-19 2024-04-10 The General Hospital Corporation Bildgebungsvorrichtung und verfahren mit multidirektionaler sichtfeldendoskopie
US9668652B2 (en) 2013-07-26 2017-06-06 The General Hospital Corporation System, apparatus and method for utilizing optical dispersion for fourier-domain optical coherence tomography
US9733460B2 (en) 2014-01-08 2017-08-15 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
WO2015116986A2 (en) 2014-01-31 2015-08-06 The General Hospital Corporation System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device
WO2015153982A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s)
WO2016015052A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 The General Hospital Corporation Apparatus, devices and methods for in vivo imaging and diagnosis
US20170307437A1 (en) * 2014-10-01 2017-10-26 Phonoptics Opto-mechanical transducer for the detection of vibrations
FR3030956B1 (fr) * 2014-12-18 2018-03-23 Centre National De La Recherche Scientifique - Cnrs Dispositif de transport et de controle d'impulsions lumineuses pour l'imagerie endo-microscopique sans lentille
DE102015202605B4 (de) * 2015-02-12 2017-03-09 Carl Zeiss Meditec Ag Visualisierungssystem
EP3156838B1 (de) 2015-10-14 2021-03-24 Abberior Instruments GmbH Scannerkopf und vorrichtung mit scannerkopf

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH600301A5 (de) 1976-05-28 1978-06-15 Bbc Brown Boveri & Cie
GB2038017B (en) * 1978-12-20 1982-11-24 Standard Telephones Cables Ltd Optical fibre directional coupler
DE2936463A1 (de) 1979-09-10 1981-03-19 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Vorrichtung zum erzeugen bewegter lichtstrahlengaenge
AU7072981A (en) * 1980-08-27 1982-03-17 Urban, P. Endoscopic system
US4500204A (en) * 1981-04-21 1985-02-19 Agency Of Industrial Science & Technology Scanning-type lithographic and image-pickup device using optical fiber
US4634880A (en) * 1982-04-19 1987-01-06 Siscan Systems, Inc. Confocal optical imaging system with improved signal-to-noise ratio
US4626679A (en) * 1982-09-22 1986-12-02 Canon Kabushiki Kaisha Optical head and method of detecting the focus thereof
US4481418A (en) * 1982-09-30 1984-11-06 Vanzetti Systems, Inc. Fiber optic scanning system for laser/thermal inspection
EP0112401B1 (de) * 1982-12-27 1987-04-22 International Business Machines Corporation Optisches Nahfeldabtastmikroskop
JPS59223677A (ja) * 1983-06-01 1984-12-15 三菱電機株式会社 エレベ−タかご室の表示装置
US4589404A (en) * 1984-01-03 1986-05-20 Medical Dynamics, Inc. Laser endoscope
US4754328A (en) * 1984-01-03 1988-06-28 Medical Dynamics, Inc. Laser endoscope
DE3570529D1 (en) 1984-03-05 1989-06-29 Siemens Ag Optical system for the simultaneous reception of thermal and laser radiation
EP0185782B1 (de) * 1984-12-28 1989-03-15 International Business Machines Corporation Wellenleiter für ein optisches Nahfeldmikroskop
FR2575889B1 (fr) 1985-01-09 1987-03-20 Electricite De France Microcamera de television
GB8524742D0 (en) 1985-10-08 1985-11-13 Iravani M V Fibre optic scanning systems
JPS62211503A (ja) 1986-03-13 1987-09-17 Hitachi Ltd 段差計測装置
GB8617570D0 (en) * 1986-07-18 1986-08-28 See C W Microscopes
EP0283256A3 (de) * 1987-03-18 1990-02-07 Tektronix Inc. Optisches Abtastmikroskop
US4827125A (en) 1987-04-29 1989-05-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Confocal scanning laser microscope having no moving parts
US4768874A (en) 1987-09-10 1988-09-06 Eye Research Institute Of Retina Foundation Scanning optical apparatus and method
WO1989003057A1 (en) * 1987-09-24 1989-04-06 Washington University Kit for converting a standard microscope into, and design for, a single aperture confocal scanning epi-illumination microscope
US4959552A (en) * 1988-02-09 1990-09-25 Carl-Zeiss-Stiftung Microscope arranged for measuring microscopic structures
CA1325537C (en) * 1988-08-01 1993-12-28 Timothy Peter Dabbs Confocal microscope

Also Published As

Publication number Publication date
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