DE69233039T2 - VERWENDUNG VON SALICYLSÄURE ZUR KONTROLLE von Hautfalten und/oder HAUTATROPHIE - Google Patents

VERWENDUNG VON SALICYLSÄURE ZUR KONTROLLE von Hautfalten und/oder HAUTATROPHIE Download PDF

Info

Publication number
DE69233039T2
DE69233039T2 DE69233039T DE69233039T DE69233039T2 DE 69233039 T2 DE69233039 T2 DE 69233039T2 DE 69233039 T DE69233039 T DE 69233039T DE 69233039 T DE69233039 T DE 69233039T DE 69233039 T2 DE69233039 T2 DE 69233039T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition
salicylic acid
skin
use according
sunscreen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69233039T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69233039D1 (de
Inventor
Roy Lonnie Blank
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Richardson Vicks Inc
Original Assignee
Richardson Vicks Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25168965&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69233039(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Richardson Vicks Inc filed Critical Richardson Vicks Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69233039D1 publication Critical patent/DE69233039D1/de
Publication of DE69233039T2 publication Critical patent/DE69233039T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Description

  • Technisches Gebit
  • Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Verhinderung der Hautalterung. Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung kosmetischer Zusammensetzungen, ausgeschlossen Verfahren zur chirurgischen oder therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers und Diagnoseverfahren, zum Beseitigen und Verhindern von Falten und/oder der Atrophie in der Haut von Säugern.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Die Haut unterliegt dem schädlichen Einfluss vieler extrinsischer (umweltbedingter) Faktoren, wie auch intrinsischer (zeitbedingte Alterungs-) Faktoren. Ein verbreiteter extrinsischer Faktor ist das Ausgesetztsein ultravioletter Strahlung. Egal ob extrinsisch oder intrinsisch, führt der schädliche Einfluss zur Faltenbildung der Haut. Für viele Menschen sind Hautfalten eine Erinnerung an die Vergänglichkeit der Jugend. Als ein Ergebnis daraus wurde die Eliminierung von Falten zu einem florierenden Geschäft in jugendbewußten Gesellschaften. Behandlungen reichen von kosmetischen Cremes und Feuchthaltemitteln bis zu zahlreichen Formen der kosmetischen Chirurgie.
  • Die zeitbedingte Alterung führt zu einer Verdünnung und einem allgemeinen Abbau der Haut. Wenn die Haut natürlich altert, führt das zu einer Verminderung der Zellen und der Blutgefäße, die die Haut versorgen. Weiterhin tritt eine Abflachung der dermalen-epidermalen Verbindung auf, was zu einer schwächeren mechanischen Widerstandskraft dieser Verbindung führt. Als Konsequenz daraus sind ältere Personen empfindlicher gegenüber der Bildung von Blasen in Fällen eines mechanischen Traumas oder von Krankheitsprozessen. (vgl. Oikarinen, (1990) "The Aging of Skin: Chronoaging Versus Photoaging", Photodermatal. Photoimmunol. Photomed., Band 7, Seiten 3–4).
  • Zur Behandlung von Akne ist die Verwendung von Salicylsäure bekannt, vergleiche z. B. die US Patente 4,891,227 und 4,891,228, an Thaman et al., beide erteilt am 2. Januar 1990. Weiterhin wurde Salicylsäure für die Entfernung von Warzen, Hühneraugen und Schwielen verwendet; zur Behandlung von Psoriasis, seborrhäischer Dermatitis und Schuppenbildung; und zur topischen Behandlung einer Ringwurminfektion. Eine Auflistung kommerziell erhältlicher Produkte, die Salicylsäure enthalten, kann in dem Physician's Desk Reference, 45. Ausgabe, 1991, Seite 323, gefunden werden. Jedoch haben diese im Stand der Technik bekannten Verwendungen von Salicylsäure im allgemeinen nur kurzzeitige Behandlungen beinhaltet, in welchen relativ große Dosen der Säure appliziert wurden (das heißt ausreichend, um eine bedeutende Reizung und oftmals sogar ein Abschälen auszulösen), um eine Heilung oder Behandlung des speziellen Zustandes zu erzielen, wie beispielsweise die Entfernung von Comedonen/Mitessern, im Gegensatz zur beständigen Behandlung der normalen alternden Haut.
  • Ziel der vorliegenden Erfindung
  • Es ist Ziel der vorliegenden Erfindung, die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend eine sichere und wirksame Menge Salicylsäure und eine sichere und wirksame Menge eines Sonnenschutzmittels, zum Regulieren von Falten und/oder Atrophie in der Haut von Säugern, ausgeschlossen Verfahren zur chirurgischen oder therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers sowie Diagnostizierverfahren, vorzusehen.
  • Alle hierin verwendeten Prozentsätze und Verhältnisse sind nach Gewicht und alle Messungen bei 25°C durchgeführt, es sei denn anderweitig angegeben.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Wie hierin verwendet, bedeutet "Alkyl" eine unsubstituierte Kohlenstoff enthaltende Kette, die geradkettig, verzweigtkettig oder cyclisch sein kann, vorzugsweise geradkettig oder verzweigtkettig, noch bevorzugter geradkettig: gesättigt, einfach ungesättigt (das heißt eine Doppel- oder Dreifachbindung in der Kette), oder mehrfach ungesättigt (das heißt zwei oder mehrere Doppelbindungen in der Kette; zwei oder mehrere Dreifachbindungen in der Kette; eine oder mehrere Doppelund eine oder mehrere Dreifachbindungen in der Kette), vorzugsweise gesättigt.
  • Wie hierin verwendet, bedeutet "topische Applikation" das direkte Auflegen oder Ausbreiten auf die äußere Haut.
  • Wie hierin verwendet bedeutet "pharmazeutisch annehmbar", dass die Drogen, Medikamente oder inerten Bestandteile, welche der Begriff beschreibt, geeignet sind zur Verwendung in Kontakt mit den Geweben von Menschen und niederen Tieren, ohne ungewünschte Toxizität, Inkompatibilität, Instabilität, Reizung, allergische Reaktion und ähnlichem, dementsprechend mit einem vernünftigen Nutzen/Risiko-Verhältnis.
  • Wie hierin verwendet, bedeutet "Regulierung von Falten" die Verhinderung, Verzögerung, das Anhalten oder Umkehren des Prozesses der Faltenbildung der Säugerhaut.
  • Wie hierin verwendet bedeutet "Hautatrophie" die Ausdünnung und/oder allgemeine Erosion der Dermis, oftmals gekennzeichnet durch eine Verminderung des Kollagens und/oder Elastins sowie durch eine verminderte Anzahl, Größe und Verdopplungspotential der Fibroblastzellen. Die Hautatrophie ist ein natürliches Resultat der Alterung. Hautatrophie ist oftmals ein unerwünschter Nebeneffekt, der sich durch die Behandlung mit Corticosteroiden ergibt.
  • Wie hierin verwendet, bedeutet "Regulieren der Hautatrophie" die Verhinderung, Verzögerung, das Anhalten oder Umkehren des Prozesses der Atrophie in der Säugerhaut.
  • Wie hierin verwendet, bedeutet "eine sichere und wirksame Menge" eine Menge an Verbindung oder Zusammensetzung, ausreichend, um eine deutlich positive Änderung des zu behandelnden Zustandes auszulösen, jedoch gering genug, so dass ernsthafte Nebenwirkungen (bei einem vernünftigen Nutzen/Risiko-Verhältnis) verhindert werden, innerhalb des Umfangs einer fundierten medizinischen Beurteilung. Die sichere und wirksame Menge der Verbindung oder Zusammensetzung wird mit dem besonderen zu behandelnden Zustand, dem Alter und dem physischen Zustand des zu behandelnden Patienten, dem Schweregrad des Zustandes, der Dauer der Behandlung, der Art der gleichzeitigen Therapie, der speziellen angewendeten Verbindung oder Zusammensetzung, dem speziellen verwendeten pharmazeutisch annehmbaren Träger und ähnlichen Faktoren, innerhalb des Wissens und der Expertise des behandelnden Arztes, variieren.
  • Wie hierin verwendet, bedeutet "chronische Behandlung" die kontinuierliche Behandlung mit einem Wirkmittel über einen längeren Zeitraum hinweg während des Lebens eines Subjektes, vorzugsweise für mindestens etwa drei Wochen, noch bevorzugter für etwa drei Monate bis etwa zwanzig Jahre, noch bevorzugter für etwa sechs Monate bis etwa zehn Jahre, am meisten bevorzugt für etwa ein Jahr bis etwa 5 Jahre.
  • Wie hierin verwendet, sind alle Prozentsätze nach Gewicht, es sei denn anderweitig angegeben.
  • Aktive Verbindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend eine sichere und wirksame Menge Salicylsäure und eine sichere und wirksame Menge eines Sonnenschutzmittels, zum Regulieren von Falten und/oder Atrophie in der Haut von Säugern, ausgeschlossen Verfahren zur chirurgischen oder therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers, sowie Diagnostizierverfahren. Am meisten bevorzugt ist Salicylsäure in einer hydro-alkoholischen Lösung.
  • Salicylsäure ist ein wohlbekannter aktiver Bestandteil und ist im US-Patent 4,514,385 von Damani et al., übertragen auf Alcon Laboratories, erteilt 30. April 1985, allgemein beschrieben.
  • Die EP-A-0 387 936 offenbart die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend ein Salicylsäurederivat, gegen die Alterung der Haut.
  • Die US-A-4 608 370 offenbart ein Verfahren zur Behandlung des Gesichts, um eine jugendliche und gesunde Hautfarbe zu verleihen, welches die Auftragung einer Zusammensetzung auf das Gesicht, umfassend Salicylsäure, Resorcinol, Milchsäure und Ethylalkohol, umfasst.
  • Der bevorzugte topische Träger umfasst eine hydro-alkoholische Lösung bei einem pH von 2 bis 4 der Salicylsäure, als wirksamer Antiaknebestandteil, zusammen mit einer spezifischen anionischen Tensidkomponente. Noch bevorzugter ist solch ein Wirkstoff eine stabile hydro-alkoholische Zusammensetzung mit einem pH-Wert von 2 bis 4, enthaltend etwa 0,2 bis etwa 5,0 Gew.-% Salicylsäure und etwa 0,2 bis etwa 5,0 Gew.-% Natriummethylcocoyltaurat und/oder Natriummethyloleoyltaurat, als aasionischen Tensidbestandteil. Im allgemeinen wird eine ausreichende Menge eines kosmetisch annehmbaren alkalischen Bestandteiles (das heißt alkalisierendes Mittel) zugegeben, um die Zusammensetzung mit einem pH von etwa 2,0 bis etwa 4 vorzusehen und aufrecht zu erhalten.
  • Als alkoholischen Bestandteil des hydro-alkoholischen Lösungsmittels, werden etwa 10 bis etwa 60 Gew.-% Ethylalkohol, gemessen als C2H5OH-Gesamtgehalt, bevorzugt, obwohl eine ähliche Menge Isopropylalkohol (C3H7OH) auch vorteilhaft angewendet werden kann. Etwa 30 bis etwa 80 Gew.-% Wasser werden weiterhin als wässriger Bestandteil des hydro-alkoholischen Lösungsmittels benötigt.
  • Der anionische Tensidbestandteil dieser wirksamen Zusammensetzung, das heißt der Taurat-Tensidbestandteil ist spezifisch auf Natriummethylcocoyltaurat und Natriummethyloleoyltaurat gerichtet, wobei beide leicht erhältlich sind von diversen kommerziellen Händlern, wie vermerkt in The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) Cosmetic Ingredient Dictionary, 3. Ausgabe, 1982, Seiten 286–287.
  • Obwohl es bevorzugt ist, das Taurat-Tensid als einziges Tensid in den wirksamen Zusammensetzungen zu verwenden, können andere Tenside miteingeschlossen werden, wobei der nichtionische Typ gegenüber dem anionischen Typ bevorzugt ist, im Hinblick auf die relative nicht-irritierende Eigenschaft gegenüber der Haut des ersteren. Tenside vom kationischen Typ, welche am meisten die Haut irritieren, sind aufgrund ihrer deutlichen Anfälligkeit gegenüber Hydrolyse bei gering saurem pH der betreffenden Zusammensetzungen weniger bevorzugt.
  • Der pH-Wert des bevorzugten wirksamen Bestandteils, etwa 2 bis etwa 3,5, kann erreicht werden durch Verwendung eines geeigneten kosmetisch annehmbaren primären oder dualen Puffersystems. In den meisten Fällen liegt der resultierende pH der hydro-alkoholischen Lösung von Salicylsäure leicht unterhalb oder am unteren Ende des angegebenen Bereichs, und alles was notwendig ist, um den pH-Wert einzustellen auf einen gewünschten höheren Wert innerhalb des angegebenen Bereichs, ist ein alkalisches Additiv zuzugegeben, wie es beispielsweise häufig in kosmetischen Formulierungen für solche Zwecke verwendet wird. Obwohl Natriumcarbonat bevorzugt ist, beinhalten andere geeignete Alkalisierungsmittel Kaliumcarbonat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Triethanolamin. Falls es als notwendig erachtet wird, den pH-Wert zu verändern oder auf einen geringeren Wert einzustellen, kann ein geeignetes kosmetisch annehmbares Säuerungsmittel, wie beispielsweise Citronensäure, verwendet werden. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann weiterhin einen pharmazeutisch annehmbaren Träger umfassen.
  • Das optimale Regulieren der Hautfaltenbildung, bedingt durch das Ausgesetztsein von UV-Licht, wird durch Verwendung einer Kombination des Salicyl säurewirkstoffes der vorliegenden Erfindung, zusammen mit Sonnenschutzmitteln herbeigeführt.
  • Lichtschäden sind der vorwiegende Grund der Hautfaltenbildung. Somit ist zum Zwecke der Faltenprävention die Kombination des wirksamen Bestandteils mit einem UVA- und/oder UVB-Sonnenschutzmittel überaus wünschenswert. Die Einbeziehung von Sonnenschutzmitteln in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sieht einen unmittelbaren Schutz gegen akute UV-Schäden vor. Somit verhindert das Sonnenschutzmittel die Bildung weiterer durch UV-Strahlung bedingter Falten, währenddessen der wirksame Bestandteil existierende Falten und Hautatrophie reguliert.
  • Eine große Vielfalt konventioneller Sonnenschutzmittel ist zur Verwendung in Kombination mit dem wirksamen Bestandteil geeignet. Segarin, et al., Kapitel VIII, Seiten 189 und folgende, von Cosmetics Science and Technology, offenbart zahlreiche geeignete Mittel. Spezifische geeignete Sonnenschutzmittel beinhalten, beispielsweise: p-Aminobenzoesäure, deren Salze und Derivate (Ethyl-, Isobutyl-, Glycerinester-; p-Dimethylaminobenzoesäure); Anthranilate (das heißt o-Aminobenzoate; Methyl-, Menthyl-, Phenyl-, Benryl-, Phenylethyl-, Linalyl-, Terpinylund Cyclohexenylester); Salicylate (Amyl-, Phenyl-, Benryl-, Menthyl-, Glycerylund Dipropylenglykolester); Zimtsäurederivate (Methyl- und Benrylester-, α-Phenylzimtnitril (Hutylcinnamoylpyruvat); Dihydroxyzimtsäurederivate (Umbelliferon, Methylumbelliferon, Methylaceto-Umbelliferon); Trihydroxyzimtsäurederivate (Esculetin, Methylesculetin, Daphnetin und die Glucoside Esculin und Daphnin); Kohlenwasserstoffe (Diphenylbutadien, Stilben); Dibenzalaceton und Benzalacetophenon; Naphtholsulfonate (Natriumsalze von 2-Naphthol-3,6-disulfon- und 2-Naphthol-6,8-disulfonsäuren); Dihydroxynaphthoesäure und deren Salze; o- und p-Hydroxybiphenyldisulfonate; Cumarinderivate (7-Hydroxy-, 7-Methyl-, 3-Phenyl-); Diazole (2-Acetyl-3-bromindazol, Phenylbenzoxazol, Methylnaphthoxazol, vielfältige Arylbenzothiazole); Chininsalze (Bisulfat-, Sulfat-, Chlorid-, Oleat- und Tannat-); Chinolinderivate (8-Hydroxychinolinsalze, 2-Phenylchinolin); Hydroxyoder Methoxy-substituierte Benzophenone; Harnsäuren und Viloursäuren; Gerbsäure und deren Derivate (z. B. Hexaethylether-); (Butylcarbotol) (6-Propylpiperonyl)ether; Hydrochinon; Benzophenone (Oxybenzon, Sulisobenzon, Dioxybenzon, Benzoresorcinol, 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon, Octabenzon; 4-Isopropyldibenzoylmethan; Butylmethoxydibenzoylmethan; Etocrylen; und 4-Isopropyl-di-benzoylmethan.
  • Bevorzugte in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignete Sonnenschutzmittel sind 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, Butylmethoxydibenzoylmethan, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, Octyl-dimethyl-p-aminobenzoesäure und Mischungen daraus.
  • Eine sichere und wirksame Menge des Sonnenschutzmittels wird in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet. Das Sonnenschutzmittel muss mit dem aktiven Bestandteil kompatibel sein. Im allgemeinen umfasst die Zusammensetzung von 1 bis 20%, vorzugsweise 2 bis 10% Sonnenschutzmittel. Die exakten Mengen werden variieren, abhängig von dem ausgewählten Sonnenschutzmittel und dem gewünschten Lichtschutzfaktor (SPF).
  • Weiterhin insbesondere geeignet in der vorliegenden Erfindung sind Sonnenschutzmittel, wie sie in Sabatelli, US-Patentanmeldung Nr. 054,085 (eingereicht am 2. Juni 1987) und Sabatelli et al., US-Patentanmeldung Nr. 054,046 (eingereicht am 2. Juni 1987) offenbart werden. Die darin offenbarten Sonnenschutzmittel besitzen an einem einzigen Molekül zwei distinkte chromophore Einheiten, welche unterschiedliche Ultraviolettstrahlungsabsorptionsspektren aufweisen. Eine der chromophoren Einheiten absorbiert hauptsächlich im UVB-Strahlungsbereich und die andere absorbiert stark im UVA-Strahlungsbereich.
  • Weiterhin kann zu jeder der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein Mittel zugesetzt werden, um die Hautsubstantivität dieser Zusammensetzungen zu verbessern, insbesondere um deren Widerstand gegen das Abwaschen mit Wasser oder Abreiben zu verbessern. Ein bevorzugtes Mittel, das diesen Nutzen vorsieht, ist ein Copolymer von Ethylen und Acrylsäure. Zusammensetzungen, welche dieses Copolymer umfassen, sind im US-Patent 4,663,157, Brock, erteilt 5. Mai 1987, offenbart.
  • Die Zusammensetzung zur topischen Applikation wird etwa 0,01% bis etwa 50%, vorzugsweise etwa 0,1% bis etwa 20%, noch bevorzugter etwa 1 bis etwa 5% Salicylsäure umfassen. Mit "chronischer" Applikation ist hierin gemeint, dass der Zeitraum der topischen Applikation sich über die Lebenszeit des Subjektes hinwegziehen kann, vorzugsweise mindestens über einen Zeitraum von etwa drei Wochen, noch bevorzugter etwa drei Monate bis etwa zwanzig Jahre, noch bevorzugter etwa sechs Monate bis etwa zehn Jahre, noch weiter bevorzugt etwa ein Jahr bis etwa fünf Jahre, wodurch sich eine Regulierung der Falten und/oder Atrophie in der Säugerhaut ergibt.
  • Die folgenden Beispiele sind nicht Teil der vorliegenden Erfindung, sind jedoch für deren Verständnis geeignet.
  • Beispiel I
  • Ein Bausch der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt:
    Bauschzusammensetzung Gew.-%
    Substrat A
    Non-Woven auf Cellulosebasis 100,0
    Substrat B
    Polyester (denier = 6) 45,0
    Orlon (denier = 8) 15,0
    Styrol-Butadienharz 40,0
    Laminat
    Polyethylenpulverschmelze 100,0
    Wirkstoffzusammensetzung
    Salicylsäure 2,0
    Natriummethylcocoyltaurat 3,0
    C2H5OH (95% Ethanol) 35,0
    Witch Hazel Destillat 5,0
    Quaternium-22 1,0
    Menthol 0,1
    Aloe Vera Gel 0,5
    Duftstoff 0,05
    Wasser q.s.
  • Substrat A hat ein Basisgewicht von etwa 55 Gramm pro Quadratyard und ein Loft von etwa 35 mills. Substrat B hat ein Basisgewicht von etwa 65 Gramm pro Quadratyard und ein Loft von etwa 70 bis 80 mills. Die zwei Materialien werden durch Auftragen einer dünnen Schicht von Polyethylenpulver auf Substrat A und Erwärmen mit IR-Lampen zusammenlaminiert. Substrate A und B werden dann in einer Gratwalze verbunden, um die Materialien zu komprimieren und zu binden. Der resultierende Vliesstoff besitzt einen Loft von etwa 90 bis 100 mills. Das resultierende Material wird anschließend zu einer ovalen Form geschnitten (5 cm × 7 cm). Die Wirkbestandteile werden kombiniert, um eine Lösung zu bilden, und die Bauschzusammensetzung wird mit dieser Lösung gesättigt.
  • Diese Zusammensetzung ist geeignet zur topischen Anwendung, um Hautfalten und/oder Hautatrophie zu regulieren. Die Verwendung einer Menge der Zusammensetzung, um etwa 2 mg/cm2 der Wirkstoffmischung auf die Haut aufzubringen, ist angebracht.
  • Beispiel II
  • Ein Bausch der vorliegenden Erfindung wird hergestellt durch Kombinieren der folgenden Komponenten, wie in Beispiel I:
    Bauschzusammensetzung Gew.-%
    Substrat A
    Non-Woven auf Cellulosebasis 100,0
    Substrat B
    Polyester (denier = 6) 45,0
    Orlon (denier = 8) 15,0
    Styrol-Butadienharz 40,0
    Laminat
    Polyethylenpulverschmelze 100,0
    Wirkstoffzusammensetzung
    Salicylsäure 2,0
    C2H5OH (95% Ethanol) 35,0
    Glycerin 2,0
    Aloe Vera Gel 1,0
    Menthol 0,05
    Triethanolamin 0,7
    Duftstoff 0,15
    Wasser q.s.
  • Diese Zusammensetzung ist geeignet zur topischen Anwendung, um Hautfalten und/oder Hautatrophie zu regulieren. Die Verwendung einer Menge der Zusammensetzung, um etwa 2 mg/cm2 der Wirkstoffmischung auf die Haut aufzubringen, ist angebracht.
  • Beispiel III
  • Eine topische Zusammensetzung wird hergestellt durch Kombinieren der folgenden Bestandteile, unter Verwendung konventioneller Mischtechniken.
    Wirkstoffzusammensetzung Gew.-%
    Salicylsäure 1,25
    Ascorbinsäure 5,00
    Natriummethylcocoyltaurat 1,5
    C2H5OH (95% Ethanol) 45,0
    Witch Hazel Destillat 5,0
    Quaternium-22 1,0
    Menthol 0,05
    Duftstoff 0,05
    Wasser 41,15
  • Diese Zusammensetzung ist geeignet zur topischen Applikation, um Hautfalten und/oder Hautatrophie zu regulieren. Die Verwendung einer Menge der Zusammensetzung, um etwa 2 mg/cm2 der Wirkstoffmischung auf die Haut aufzubringen, ist angebracht.
  • Beispiel IV
  • Eine topische Zusammensetzung wird hergestellt durch Kombinieren der folgenden Bestandteile, unter Verwendung konventioneller Mischtechnologie.
    Bestandteil Gew.-%/Gew.-%
    Wasser, gereinigt 54,0
    Alkohol SD 40 40.0
    Polyacrylamid und C13-14-Isoparaffin und Laureth-7 4,0
    Salicylsäure 2,0
  • Wasser wird in einen Behälter geeigneter Größe gegeben. Während des Mischens bei mittlerer Geschwindigkeit (300 UpM) wird Polyacrylamid mit Isoparaffin und Laureth-7 dem Wasser zugegeben. Getrennt davon wird der Alkohol in einen Behälter gegeben und abgedeckt. Unter Verwendung eines Lightnin'-Mixers mit einem Dreiklingenflügelpropeller wird die Salicylsäure dem Alkohol zugegeben und bei einer geringen Geschwindigkeit (100 UpM) gerührt, bis die gesamte Salicylsäure gelöst ist. Der Alkohol wird langsam zu der Wasserphase gegeben, um ein Gel zu bilden. Das resultierende Gel wird bei mittlerer Geschwindigkeit bis zur Gleichförmigkeit vermischt.
  • Diese Zusammensetzung ist geeignet für die topische Applikation, um Hautfalten und/oder Hautatrophie zu regulieren. Die Verwendung einer Menge der Zusammensetzung, um etwa 2 mg/cm2 der Wirkstoffmischung auf die Haut aufzubringen, ist angebracht.
  • Beispiel V
  • Eine topische Zusammensetzung wird hergestellt durch Kombinieren der folgenden Bestandteile, unter Verwendung konventioneller Mischtechniken, wie in Beispiel IV.
    Bestandteil Gew.-%/Gew.-%
    Wasser q.s.
    Alkohol SD 40 40,0
    Salcare SC92 3,0
    Salicylsäure 2,0
    Menthol 0,05
    N92EDTA 0,05
    Glycerin 2,00
  • Diese Zusammensetzung ist geeignet zur topischen Applikation, um Hautfalten und/oder Hautatrophie zu regulieren. Die Verwendung einer Menge der Zusammensetzung, um etwa 2 mg/cm2 der Wirkstoffmischung auf die Haut aufzubringen, ist angebracht.

Claims (8)

  1. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, umfassend eine sichere und wirksame Menge eines Sonnenschutzmittels und eine sichere und wirksame Menge Salicylsäure, zum Regulieren von Falten und/oder Atrophie in der Haut von Säugern, ausgeschlossen Verfahren zur chirugischen oder therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers, sowie Diagnostizierverfahren.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung 0,01% bis 50% Salicylsäure umfasst.
  3. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung 0,1% bis 20% Salicylsäure umfasst.
  4. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung 1% bis 5% Salicylsäure umfasst.
  5. Verwendung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Zusammensetzung 1% bis 20% eines Sonnenschutzmittels umfasst.
  6. Verwendung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Zusammensetzung 2% bis 10% eines Sonnenschutzmittels umfasst.
  7. Verwendung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Sonnenschutzmittel ausgewählt ist aus 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, Butyl-methoxydibenzoylmethan, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, Octyl-dimethyl-p-aminobenzoesäure und Mischungen davon.
  8. Verwendung nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Zusammensetzung weiterhin einen pharmazeutisch annehmbaren Träger umfasst.
DE69233039T 1991-11-25 1992-11-09 VERWENDUNG VON SALICYLSÄURE ZUR KONTROLLE von Hautfalten und/oder HAUTATROPHIE Expired - Fee Related DE69233039T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79675091A 1991-11-25 1991-11-25
US796750 1991-11-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69233039D1 DE69233039D1 (de) 2003-06-05
DE69233039T2 true DE69233039T2 (de) 2004-03-11

Family

ID=25168965

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69231647T Expired - Lifetime DE69231647T2 (de) 1991-11-25 1992-11-09 Verwendungvon salicylsäure zur kontrolle der hautatrophie
DE69233039T Expired - Fee Related DE69233039T2 (de) 1991-11-25 1992-11-09 VERWENDUNG VON SALICYLSÄURE ZUR KONTROLLE von Hautfalten und/oder HAUTATROPHIE

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69231647T Expired - Lifetime DE69231647T2 (de) 1991-11-25 1992-11-09 Verwendungvon salicylsäure zur kontrolle der hautatrophie

Country Status (11)

Country Link
US (22) US5597814A (de)
EP (2) EP0958810B1 (de)
JP (1) JPH07501541A (de)
AT (2) ATE238763T1 (de)
AU (1) AU3073792A (de)
CA (1) CA2122271C (de)
DE (2) DE69231647T2 (de)
ES (2) ES2153366T3 (de)
MX (1) MX9206794A (de)
PT (1) PT101092A (de)
WO (1) WO1993010756A1 (de)

Families Citing this family (180)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2153366T3 (es) * 1991-11-25 2001-03-01 Richardson Vicks Inc Uso de acido salicilico para regular la atrofia de la piel.
US5780459A (en) * 1991-11-25 1998-07-14 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin wrinkles and or skin atrophy
JPH07501540A (ja) * 1991-11-25 1995-02-16 リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド 皮膚シワ及び／又は皮膚萎縮を調節するための組成物
WO1993021899A1 (en) * 1992-05-05 1993-11-11 The Procter & Gamble Company Acne treating composition
WO1994006440A1 (en) * 1992-09-14 1994-03-31 Smith Walter P Skin-conditioning composition, its application and manufacture
US5989536A (en) * 1993-07-03 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin
DE69503368D1 (de) * 1994-04-12 1998-08-13 Kao Corp Dermatologisches präparat
US6902738B2 (en) * 1994-05-02 2005-06-07 Josman Laboratories, Inc. Topical oral dosage forms containing bismuth compounds
US6426085B1 (en) 1994-05-02 2002-07-30 Josman Laboratories Inc. Use of bismuth-containing compounds in topical oral dosage forms for the treatment of halitosis
US5834002A (en) 1994-05-02 1998-11-10 Josman Laboratories, Inc. Chewing gum containing colloidal bismuth subcitrate
US5422112A (en) * 1994-06-09 1995-06-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
US5976521A (en) * 1994-08-09 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Anti-acne cosmetic compositions
AU4282096A (en) * 1994-11-15 1996-06-06 Osmotics Corporation Skin care compositions and methods
US6372784B1 (en) 1995-02-07 2002-04-16 Josman Laboratories, Inc. Bismuth-containing compounds in topical dosage forms for treatment of corneal and dermal wounds
US6379651B1 (en) 1995-02-07 2002-04-30 Josman Laboratories Oral-topical dosage forms for delivering antibacterials/antibiotics to oral cavity to eradicate H. pylori as a concomitant treatment for peptic ulcers and other gastro-intestinal diseases
US5736537A (en) 1995-09-12 1998-04-07 Estee Lauder, Inc. Dehydroep:androsterone sailcylate useful against skin atrophy
FR2739290B1 (fr) * 1995-09-28 1997-11-14 Oreal Utilisation de derives d'acides salicylique pour le traitement des vergetures
FR2739556B1 (fr) * 1995-10-04 1998-01-09 Oreal Utilisation de carbohydrates pour favoriser la desquamation de la peau
NZ331237A (en) * 1996-02-08 2000-08-25 Kligman Douglas E & Kligman Al Superficial chemical skin peels using salicyclic acid
AUPN814496A0 (en) 1996-02-19 1996-03-14 Monash University Dermal penetration enhancer
US5683705A (en) * 1996-03-29 1997-11-04 Estee Lauder, Inc. Sulfur-based amides and bis-amides useful against skin disorders
US5891451A (en) * 1996-06-25 1999-04-06 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Skin treatment with salicylic acid esters
US5741497A (en) * 1996-06-25 1998-04-21 Elizabeth Arden Company Skin treatment with salicylic acid esters
WO1998010743A1 (en) * 1996-09-13 1998-03-19 Clemson University Composition for treating acne
AUPO379596A0 (en) 1996-11-22 1996-12-19 Soltec Research Pty Ltd Percutaneous delivery system
US5728732A (en) * 1996-11-27 1998-03-17 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Skin treatment with salicylic acid esters and retinoids
US5773015A (en) * 1996-11-27 1998-06-30 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Method for controlling skin oils and grease
US5690948A (en) * 1997-01-10 1997-11-25 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Antisebum and antioxidant compositions containing guguliped and alcoholic fraction thereof
US6036945A (en) * 1997-04-11 2000-03-14 Shamrock Technologies, Inc. Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6190674B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
US6183763B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6210695B1 (en) 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6284259B1 (en) 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6197315B1 (en) 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6190675B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
IN187860B (de) * 1997-08-27 2002-07-06 Revlon Consumer Prod Corp
US5966165A (en) * 1997-09-19 1999-10-12 8×8, Inc. Videophone interface arrangement and method therefor
US5939457A (en) * 1997-10-24 1999-08-17 Nu Skin International, Inc. Method for reducing skin wrinkles and regulating skin atrophy
US6287583B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
NZ333474A (en) 1998-01-02 1999-06-29 Mcneil Ppc Inc A chewable tablet containing ibuprofen, fumaric acid and a non hydrocolloid binder e.g. a wax or a fat
EP1063966A1 (de) * 1998-03-16 2001-01-03 The Procter & Gamble Company Zusammensetzung für die regelung des hautaussehens
FR2761600B1 (fr) 1998-06-19 2000-03-31 Oreal Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant
US8106094B2 (en) * 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US8093293B2 (en) * 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
WO2000009121A1 (fr) * 1998-08-10 2000-02-24 Nippon Hypox Laboratories Inc. Analgesiques anti-inflammatoires
US6120756A (en) * 1998-08-19 2000-09-19 Philip I. Markowitz Topical anionic salicylate for disorders of the skin
US6424851B1 (en) * 1998-10-13 2002-07-23 Medoptix, Inc. Infrared ATR glucose measurement system (II)
US6113949A (en) * 1998-10-27 2000-09-05 Prolab Nutrition, Inc. Weight control product and method of treating hyperlipidemia and increasing vigor with said product
JP2000136122A (ja) * 1998-10-28 2000-05-16 Kose Corp 皮膚外用剤
US20020197244A1 (en) * 1998-12-07 2002-12-26 Miri Seiberg Compositions and methods for regulating phagocytosis and ICAM-1 expression
EP1038793B1 (de) 1999-03-19 2005-10-26 The Procter & Gamble Company Artikel mit einem Zellensystem
EP1038794A1 (de) 1999-03-19 2000-09-27 The Procter & Gamble Company Artikel min einem Zellensystem
EP1038792A1 (de) 1999-03-19 2000-09-27 The Procter & Gamble Company Verbesserter, verpackter Artikel
WO2000066077A1 (en) * 1999-04-29 2000-11-09 Avon Products, Inc. Method of improving the aesthetic appearance of epithelia
US6235297B1 (en) * 1999-06-07 2001-05-22 Revlon Consumer Products Corporation Methods for treating skin with 3-hydroxy benzoic acid and related compositions
US7985404B1 (en) * 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
US6485714B1 (en) * 1999-07-27 2002-11-26 Sherry A. Bradford Use of salicylic acid for regulating hyperpigmented spots
US7309688B2 (en) * 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US6355261B1 (en) 1999-12-02 2002-03-12 The C. P. Hall Company Ultraviolet radiation absorbing waxes useful in cosmetic compositions
GB0004686D0 (en) * 2000-02-28 2000-04-19 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
US6522903B1 (en) * 2000-10-19 2003-02-18 Medoptix, Inc. Glucose measurement utilizing non-invasive assessment methods
US8431550B2 (en) * 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US7192615B2 (en) * 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
US20020127256A1 (en) * 2001-03-01 2002-09-12 Howard Murad Compositions and methods for treating dermatological disorders
US20060105005A1 (en) * 2002-01-08 2006-05-18 Michael Marenick Skin care formulation containing whole egg powder
US20060105055A1 (en) * 2001-06-18 2006-05-18 Michael Marenick Arthritis and muscle soothing formulation containing whole egg powder
TNSN02063A1 (en) * 2001-07-07 2005-12-23 Egyptian Natural Oil Co Natoil The medical effect of jojoba oil
FR2835526B1 (fr) 2002-02-04 2006-02-10 Oreal Nouveaux composes, compositions les comprenant et leur utilisation pour favoriser la desquamation
US8603502B2 (en) 2002-02-04 2013-12-10 L'oreal S.A. Compositions comprising jasmonic acid derivatives and use of these derivatives
FR2835525B1 (fr) 2002-02-04 2006-02-10 Oreal Nouveaux composes, compositions les comprenant et leur utilisation pour favoriser la desquamation
US20030224075A1 (en) * 2002-02-21 2003-12-04 Jue-Chen Liu Soy composition for balancing combination skin
US20030215476A1 (en) * 2002-04-12 2003-11-20 L'oreal Multiple emulsion containing a tensioning agent
US20030232094A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-18 Fuller Peter E. Composition and method for the treatment of skin irritations
TR200201966A2 (tr) * 2002-08-07 2004-02-23 Edko Pazarlama Tanitim Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ Farmasötik terkip.
US7357937B2 (en) 2002-09-24 2008-04-15 Therox, Inc. Perfluorocarbon emulsions with non-fluorinated surfactants
US20040063593A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Wu Jeffrey M. Compositions containing a cosmetically active organic acid and a legume product
WO2004032639A1 (en) * 2002-10-11 2004-04-22 Wyeth Nutritional formulations containing synbiotic substances
SG2011088127A (en) * 2002-10-25 2015-04-29 Revance Therapeutics Inc Modulation of zinc levels to improve tissue properties
US20040126351A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-01 Avon Products, Inc. Topical composition having natural skin anti-irritant ingredient and method of use
US20040126337A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Singleton Laura C. Sunscreen compositions
US6878221B1 (en) 2003-01-30 2005-04-12 Olin Corporation Lead-free nontoxic explosive mix
US20040225206A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-11 Kouchnir Mikhail A. Non-invasive analyte measurement device having increased signal to noise ratios
US20050004561A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-06 Lynn Halas Method for removing hair
FR2858320B1 (fr) * 2003-07-28 2005-09-02 Oreal Utilisation d'un derive d'acide (dihydro)jasmonique comme agent desquamant.
US7365097B2 (en) 2003-07-28 2008-04-29 L'oreal, S.A. Use of at least one (dihydro)jasmonic acid derivative as a desquamating agent
GB0403702D0 (en) * 2004-02-19 2004-03-24 Boots Co Plc Skincare compositions
EP1677748A1 (de) * 2003-10-29 2006-07-12 Johnson & Johnson Consumer France SAS Zusammensetzungen mit soja-produkten und dionsäuren
US20050136015A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 McKie Derrick B. Topical use of halosalicylic acid derivatives
US20050136024A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Stockel Richard F. Dermatological compositions
US20070086977A1 (en) * 2003-12-22 2007-04-19 Stockel Richard F Method of treating dermatological conditions
US20050147570A1 (en) * 2004-01-06 2005-07-07 Nordsiek Michael T. Methods of administering diclofenac compositions for treating photodamaged skin, rosacea and/or acne
US20050171413A1 (en) * 2004-02-04 2005-08-04 Medoptix, Inc. Integrated device for non-invasive analyte measurement
FR2866563B1 (fr) * 2004-02-19 2008-01-11 Oreal Composition de peeling comprenant de l'acide 8-hexadecene- 1,16 dicarboxylique
WO2005095959A2 (en) * 2004-03-29 2005-10-13 Howard Murad Methods for treating dermatological conditions in a patient
JP2008511548A (ja) 2004-08-20 2008-04-17 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン 抗アポトーシスｂｃｌ−２ファミリーメンバーの低分子阻害剤およびその使用法
US20060045858A1 (en) * 2004-08-26 2006-03-02 Fuller Peter E Composition and method for reducing harmful effects of ultraviolet radiation impinging on the skin
US20060286046A1 (en) * 2005-01-05 2006-12-21 Haber C Andrew Skin care compositions
US20060153935A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Natalie Blahut Stabilizing salicylate compositions and method of preparation for oral and topical use
DE602006017057D1 (de) * 2005-01-26 2010-11-04 Procter & Gamble Dehydracetsäure enthaltende hautpflegezusammensetzungen mit niedrigem ph
DE602006019202D1 (de) 2005-03-04 2011-02-10 Procter & Gamble Abwaschbare oder abwischbare hautreinigungszusammensetzungen
US20060280711A1 (en) * 2005-06-14 2006-12-14 L'oreal Process for treating marionette lines
US20070077220A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Ramirez Jose E Stable ascorbic acid compositions
US20070269534A1 (en) * 2006-02-02 2007-11-22 Ramirez Jose E Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof
US20070178058A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-02 Ramirez Jose E Methods of using stable ascorbic acid compositions
US20070225360A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 L'oreal Anti-aging composition containing phloretin
US20080008818A1 (en) * 2006-06-23 2008-01-10 Miri Seiberg Partially denatured whole soybean extracts and methods of use thereof
US7723387B2 (en) * 2006-06-28 2010-05-25 Polymer Surfaces Group, Llc Self-neutralizing acid peel for dermatologic use
US20080089960A1 (en) * 2006-10-16 2008-04-17 Miri Seiberg Use of Legume Products for the Treatment and Prevention of Radiotherapy-Induced Skin Damage
GB2451224A (en) * 2007-05-09 2009-01-28 Frances Prenna Jones Cosmetic composition comprising an exfoliant, astringent, antioxidant and moisturiser
FR2918570B1 (fr) * 2007-07-09 2012-10-05 Engelhard Lyon DIGLYCATION DES AGEs.
US8133924B2 (en) * 2007-08-13 2012-03-13 Rhodia Operations Demulsifiers and methods for use in pharmaceutical applications
MX2010010668A (es) * 2008-03-28 2011-04-26 Nu Skin International Inc Composiciones que comprenden inhibidores de nadh oxidasa relacionada con el envejecimiento para la inhibicion de especies reactivas de oxigeno.
WO2009123732A2 (en) * 2008-04-02 2009-10-08 Rhodia Inc. Demulsifiers and methods for use in pharmaceutical applications
US8748177B2 (en) 2008-09-30 2014-06-10 The Hospital For Sick Children Compositions for proliferation of cells and related methods
KR101757016B1 (ko) 2010-03-11 2017-07-11 메르크 파텐트 게엠베하 방사성 섬유
JP6246468B2 (ja) 2010-03-11 2017-12-13 メルク パテント ゲーエムベーハー 治療および化粧品におけるファイバー
US8685309B2 (en) 2010-04-26 2014-04-01 The Procter & Gamble Company Method for making a personal care product
US8466335B2 (en) 2010-04-26 2013-06-18 The Procter & Gamble Company Personal care product
US20130226268A1 (en) 2010-07-26 2013-08-29 Merck Patent Gmbh Nanocrystals in devices
US8481591B2 (en) 2010-11-01 2013-07-09 Stiefel Research Australia Pty. Ltd. Polymeric topical compositions
JP6351974B2 (ja) 2011-02-14 2018-07-04 メルク パテント ゲーエムベーハー 細胞および細胞組織の処置のためのデバイスおよび方法
JP5789426B2 (ja) * 2011-06-17 2015-10-07 エスエス製薬株式会社 表皮ターンオーバー促進剤
NL2007931C2 (en) 2011-12-07 2013-06-10 Friesland Brands Bv Methods for providing sialylated oligosaccharides and products obtainable thereby.
US9385337B2 (en) 2012-01-30 2016-07-05 Merck Patent Gmbh Nanocrystals on fibers
US9241891B2 (en) 2012-10-30 2016-01-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising self-assembling peptides
CA2890526A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions and methods for inhibiting melanin synthesis
WO2014182996A2 (en) 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
WO2014182995A2 (en) 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
CA2912226A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
FR3033559B1 (fr) 2015-03-13 2020-11-20 Oreal Procede de synthese de nouveaux composes derives d'acide 3-hydroxy-cyclopentyl acetique
US20160317418A1 (en) 2015-05-01 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of improving the appearance of skin and compositions therefor
US20160317420A1 (en) 2015-05-01 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of improving the appearance of skin and compositions therefor
WO2017004100A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 The Procter & Gamble Company Encapsulated particles comprising nicotinamide riboside
WO2017004101A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions comprising particles with nicotinamide riboside and methods of using the same
USD816506S1 (en) 2015-11-02 2018-05-01 Pura Scents, Inc. Vial for a scent dispenser
USD809116S1 (en) 2015-11-02 2018-01-30 Pura Scents Dispenser
EP3370782A4 (de) 2015-11-02 2019-07-24 Pura Scents, Inc. Duftabgabe
KR102114892B1 (ko) 2016-01-11 2020-05-26 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 상태의 치료 방법 및 그를 위한 조성물
US20170296456A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Procter & Gamble Company Products and methods for treating periorbital dyschromia
US20170296457A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Procter & Gamble Company Products and methods for treating periorbital dyschromia
KR102304966B1 (ko) * 2017-05-15 2021-09-24 한국생명공학연구원 톨페남산 (Tolfenamic acid) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 근력약화 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2018237218A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 The Procter & Gamble Company COMPOSITION AND METHOD FOR ENHANCING SKIN APPEARANCE
WO2019226722A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 The Procter & Gamble Company System and method for identifying connections between perturbagens and genes associated with a skin condition
US10874600B2 (en) 2018-06-18 2020-12-29 The Procter & Gamble Company Method for degrading bilirubin in skin
WO2020010036A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
JP7311610B2 (ja) 2019-01-03 2023-07-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー パーソナライズスキンケアシステム
US20200405621A1 (en) 2019-06-28 2020-12-31 The Procter & Gamble Company Skin Care Composition
US11786451B2 (en) 2019-06-28 2023-10-17 The Procter & Gamble Company Skin care composition
CN115003274A (zh) 2020-01-24 2022-09-02 宝洁公司 护肤组合物
JP2023528616A (ja) 2020-06-01 2023-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ビタミンｂ３化合物の皮膚への浸透を改善する方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
US20220183948A1 (en) 2020-12-14 2022-06-16 The Procter & Gamble Company Method of Treating Oxidative Stress in Skin and Compositions Therefor
US20220183936A1 (en) 2020-12-14 2022-06-16 The Procter & Gamble Company Stable Skin Care Emulsion and Methods of Using the Same
EP4259069A1 (de) 2020-12-14 2023-10-18 The Procter & Gamble Company Kosmetische zusammensetzungen enthaltend saccharose-ester und lösungsmittel
JP2023552814A (ja) 2020-12-14 2023-12-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー スクロースエステル及び溶媒を含む化粧品組成物の製造方法
US11771637B2 (en) 2021-01-22 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Skin care composition and method of using the same
US11571378B2 (en) 2021-01-22 2023-02-07 The Procter & Gamble Company Skin care composition and method of using the same
US20220378679A1 (en) 2021-05-30 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising a cosmetic composition contained in an applicator
US20230137524A1 (en) 2021-11-03 2023-05-04 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising oil discontinuous phase
US20230137149A1 (en) 2021-11-03 2023-05-04 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising oil discontinuous phase and method of use thereof
CA3232390A1 (en) 2021-11-29 2023-06-01 The Procter & Gamble Company Method for treating post-acne marks
AU2022397409A1 (en) 2021-11-29 2024-03-28 The Procter & Gamble Company Method of improving the appearance of skin
WO2023097322A2 (en) 2021-11-29 2023-06-01 The Procter & Gamble Company Skin care composition
WO2023122466A2 (en) 2021-12-21 2023-06-29 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition comprising sucrose ester and lauroyl lysine
US20230190619A1 (en) 2021-12-21 2023-06-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition comprising vitamin b3 compound and lauroyl lysine
WO2023122465A2 (en) 2021-12-21 2023-06-29 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition comprising mica and lauroyl lysine
US20230233441A1 (en) 2022-01-24 2023-07-27 The Procter & Gamble Company Skin care composition containing sodium hyaluronate and method of making the same
US20230233440A1 (en) 2022-01-24 2023-07-27 The Procter & Gamble Company Skin care serum containing sodium hyaluronate
WO2023245096A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 The Procter & Gamble Company Skin care composition with a clean polymer
WO2023245095A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 The Procter & Gamble Company Viscous skin-care emulsions comprising acrylate/taurate copolymers
WO2023245094A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 The Procter & Gamble Company Skin care emulsion composition with clean polymers and emulsifiers
US20240099944A1 (en) 2022-09-28 2024-03-28 The Procter & Gamble Company Stable Skin Care Compositions Containing a Retinoid

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3821370A (en) * 1971-03-11 1974-06-28 L Tenta Topical composition for treating seborrheic keratosis
JPS5922684B2 (ja) * 1974-12-19 1984-05-28 ニツシンセイフン カブシキガイシヤ 化粧料
JPS5540632A (en) * 1978-09-16 1980-03-22 Nippon Solid Co Ltd Cosmetic pack
US4603146A (en) * 1984-05-16 1986-07-29 Kligman Albert M Methods for retarding the effects of aging of the skin
US4877805A (en) * 1985-07-26 1989-10-31 Kligman Albert M Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids
US4542129A (en) * 1982-08-16 1985-09-17 Norman Orentreich DHEA Formulations and methods for treating dry skin
US4603145A (en) * 1983-05-06 1986-07-29 American Cyanamid Company Antiatherosclerotic diphenyl alkanamides
US4603148A (en) * 1983-05-12 1986-07-29 Hercules Incorporated Macroreticulate polymer scavengers for the removal of impurities from inert fluids
DE3586859D1 (de) * 1984-03-07 1993-01-07 Roshdy Ismail Mittel zur behandlung und zum schutz der haut.
US4888342A (en) * 1984-05-16 1989-12-19 Kligman Albert M Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids
US5017367A (en) * 1984-10-01 1991-05-21 Stojkoski Radmila G Skin treatment preparation
US4608370A (en) * 1985-03-04 1986-08-26 Aronsohn Richard B Skin formulation
FR2581542B1 (fr) * 1985-05-07 1988-02-19 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
GB2179858B (en) * 1985-09-04 1989-11-08 Boehringer Ingelheim Int Compositions for treating viral skin diseases.
US4686099A (en) * 1985-12-10 1987-08-11 Victor Palinczar Aerosol waterproof sunscreen compositions
FR2607498B1 (fr) * 1986-12-01 1991-04-05 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
ZA879063B (en) * 1986-12-22 1989-04-26 Hoffmann La Roche Use of 13-cis retinoic acid
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US5389677B1 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of treating wrinkles using glycalic acid
US4800197A (en) * 1987-07-17 1989-01-24 Richardson-Vicks Inc. Anti-acne composition
US4891228A (en) * 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
US4891227A (en) * 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
LU87408A1 (fr) * 1988-12-16 1990-07-10 Oreal Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau
US5262407A (en) * 1988-12-16 1993-11-16 L'oreal Use of salicylic derivatives for the treatment of skin aging
FR2645283B1 (fr) * 1989-03-31 1991-05-24 Gen Electric Cgr Distributeur optique a miroir tournant
CH679981A5 (de) * 1989-12-21 1992-05-29 Paul Dr Med Herzog
US5380764A (en) * 1989-06-08 1995-01-10 Herzog; Paul Composition of vitamin A, glucose and hydrogen peroxide for cosmetic or pharmaceutical use
US5296476A (en) * 1989-09-08 1994-03-22 Henderson Esther G Skin care compositions
ES2153366T3 (es) * 1991-11-25 2001-03-01 Richardson Vicks Inc Uso de acido salicilico para regular la atrofia de la piel.
JPH07501540A (ja) * 1991-11-25 1995-02-16 リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド 皮膚シワ及び／又は皮膚萎縮を調節するための組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US5652230A (en) 1997-07-29
EP0614354B1 (de) 2001-01-17
CA2122271A1 (en) 1993-06-10
EP0958810A2 (de) 1999-11-24
US5780458A (en) 1998-07-14
US5780457A (en) 1998-07-14
ATE198702T1 (de) 2001-02-15
DE69231647D1 (de) 2001-02-22
US5595984A (en) 1997-01-21
MX9206794A (es) 1993-11-01
EP0958810B1 (de) 2003-05-02
US5620965A (en) 1997-04-15
US5691327A (en) 1997-11-25
US5801163A (en) 1998-09-01
US5840717A (en) 1998-11-24
ATE238763T1 (de) 2003-05-15
US5843926A (en) 1998-12-01
US5573759A (en) 1996-11-12
EP0614354A1 (de) 1994-09-14
AU3073792A (en) 1993-06-28
US5786346A (en) 1998-07-28
EP0958810A3 (de) 2000-02-23
US5652229A (en) 1997-07-29
PT101092A (pt) 1994-02-28
US5872112A (en) 1999-02-16
WO1993010756A1 (en) 1993-06-10
ES2195461T3 (es) 2003-12-01
US5756487A (en) 1998-05-26
US5795879A (en) 1998-08-18
JPH07501541A (ja) 1995-02-16
US5962441A (en) 1999-10-05
US5597814A (en) 1997-01-28
DE69231647T2 (de) 2001-08-02
US5629301A (en) 1997-05-13
CA2122271C (en) 1998-06-23
US5616572A (en) 1997-04-01
US5604212A (en) 1997-02-18
US5780456A (en) 1998-07-14
US5597813A (en) 1997-01-28
ES2153366T3 (es) 2001-03-01
DE69233039D1 (de) 2003-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69233039T2 (de) VERWENDUNG VON SALICYLSÄURE ZUR KONTROLLE von Hautfalten und/oder HAUTATROPHIE
US5811413A (en) Compositions for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
DE69833651T2 (de) Verwendung hochdosierter retinoide zur behandlung von lichtgeschädigter haut
JPH07506367A (ja) アクネ治療組成物
DE4420625C1 (de) Wirkstoffkombination mit einem Gehalt an Glycerylalkylethern und kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE69931392T2 (de) Hautdepigmentierungsmittel
DE2601489A1 (de) Tretinoin enthaltende gelpraeparate
DE19615575A1 (de) Verwendung von Glucosiden und Ferulasäure als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
EP0689431A1 (de) Neue verwendung von aknemitteln
WO2005034967A1 (de) Pharmazeutische oder kosmetische zusammensetzung zur behandlung der haut
DE102006020481A1 (de) Kosmetisches und/oder dermatologisches Hautpflegeprodukt zur Reduktion der Hautalterung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee